JP2015101561A - 癌に対する温熱治療増強のための方法及びインテレジェント材料医薬 - Google Patents
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Abstract
Description
られ、その放射線抵抗性癌の治療には2−ニトロイミダゾール誘導体が、放射線増感剤として使用されてきた。これにより、癌放射線治療の効果は著しく高まったが、それでも尚、治療後の再発の可能性は完全に否定されたわけではなく、この点が課題として残っている。特に、肺癌、膵臓癌又は肝臓癌を原発とした線維肉腫、腺癌、偏平上皮癌などが、転移して病巣を形成した癌にはこの傾向が強い。一般的に偏平上皮癌などは放射線などにより容易に治療できる癌に分類されているが、治療の後に再発、転移をしやすく、その様な転移癌の悪性度は高いと言われている。癌放射線治療と近似した癌治療に温熱治療が存する。温熱治療は癌の周囲に、マイクロ波などを照射し、その付近の温度を体温以上に上昇せしめ、これにより癌治療を行うものであるが、温度のかけ方により、39〜42℃の緩和な加温条件で1時間程度の治療を行う緩和温熱治療と、44〜46℃の温度で、やけどしない程度に10〜30分の温熱治療を行う、火急的温熱治療とが存する。前者は患者への負担は少ないが、効果もその分後者に比べて低く、後者は前者に比べて高い効果を奏するものの、患者の負担は前者に比べて遙かに大きい。前者の程度の負担で効果を高める手段の開発も望まれている。又、この様な温熱治療においては、放射線照射との併用も知られており、その効果も確かめられている。
例えば、非特許文献1の組織過熱時間と細胞生存率との関係(図2)を参照にしながら、放射線照射と、温熱療法を組み合わせて用いても、治療抵抗性の癌においては、再発の問題は解決されたわけではない。癌細胞は、正常組織と比較して、成長が急激な癌組織には十分な微小血管が張り巡らされていないために、血流の供給が間に合わない。そのため癌細胞は酸素不足により酸性となる。一般的に細胞は酸性度上昇とともに耐熱性が低下するために、加温すると腫瘍部から死滅、あるいは傷害される。また、血管の拡張にも差がある。正常組織の血管は高温時に拡張するが、微小血管の少ない癌組織では拡張しない。即ち、癌組織では血流による冷却機能が弱いために、正常組織と比べて温度が上がりやすく下がりにくいという特徴がある。従って、ハイパーサーミアでは癌細胞と正常細胞を文字通り細胞レベルの選択性をもって治療可能であるとの、従来の治療方法にはない特徴がある。
非特許文献3の140頁の図4.1には、チタン酸バリウム系におけるBaをSrまたはPbで置換したチタン酸バリウムのPTC(Positive Temperature Coefficient of Resistance)特性は、抵抗が動作温度によって大きく変わる。この材料をインテレジェント材料の観点から見る。(図3)まず小さい抵抗を示す温度領域では、大きい電流が流れてヒーターとなる。ところが温まって抵抗が増え始める温度になると、電流が流れなくなり、無理やり流そうとしても抵抗の増加が著しく、もう温度は上がらなくなる。温度が下がると、電流が流れ易くなるので再び熱を発生し温度が上がる方向に働く。その結果、このチタン酸バリウム超微粒子は温度はいつも一定に保たれ、自己調節、安定型となる。
102 グルコース(子粒子)
103 メカノフュージョン医薬
104 癌細胞
105 癌細胞と結合したグルコース
106 電磁波発生器
107 冷却水
108 モニター
109 癌
110 電極
111 High Frequency電磁波
112 電極
113 温度計
114 癌部位トモグラフィ温度センサー
Claims (3)
- 癌に対する温熱治療増強のための医薬として、半導性チタン酸バリウム超微粒子を母粒子としグルコースを子粒子として表面融合させた大きさが100nm〜10nmの癌細胞を標的にしたメカノフュージョン・カプセルを体内の癌細胞部位に結合させるインテレジェント材料医薬。
- 癌に対する温熱治療為にマイクロ波加温方式で周波数8MHzまたは13.56MHzを用いて2枚の平板電極で身体を挟み,人体に印加する装置を照射前に請求項1記載の医薬を注入後の所定の時間に、該医薬が癌の部位に集まる状態をモニターリングし、該医薬を熱によるアポトーシス(細胞死)する温度である42.5℃以上に加熱する温熱治療増強のための方法。
- 半導性チタン酸バリウム系超微粒子は、Ba(0.65)Sr(0.35)TiO3〜Ba(0.7)Sr(0.3)TiO3超微粒子を母粒子とする請求項1記載のインテレジェント材料医薬。
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