JP2015096476A - Composition for collagen production promotion, composition for collagen absorption promotion, and composition for anti-obesity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、コラーゲン産生促進用組成物、コラーゲン吸収促進用組成物及び抗肥満用組成物に関する。また本発明は、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品、美容方法、スキンケア方法及び痩身のための使用方法に関する。 The present invention relates to a composition for promoting collagen production, a composition for promoting collagen absorption, and a composition for anti-obesity. The present invention also includes a cosmetic composition, a cosmetic food additive, a cosmetic food supplement, a skin beautifying agent, a skin improving composition, a skin quality improving composition, a skin quality improving product, an oral preparation for improving rough skin, and an anti-aging agent. Composition, composition for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, composition for improving skin elasticity, skin elasticity composition, skin softening product, composition for improving wrinkles, composition for improving talmi, increased skin collagen Composition, collagen fiber enhancing composition, oral skin strengthening composition, osteoporosis prevention / amelioration composition, bone density improving composition, bone strengthening composition, arthralgia reducing composition, skin caused by UV damage Moisture reduction suppression composition, fibroblast activation composition, cell protection composition, visceral fat accumulation suppression composition, metabolic syndrome improvement / prevention product, body weight suppression, body weight suppression composition for oral administration , Weight gain suppression, weight loss Preparations, cosmetic method relates to the use for skin care methods and slimming.
コラーゲンは、生体タンパク質の約３０％を占める生体骨格の主たる構造タンパク質である。コラーゲンを産生する細胞は、皮膚に存在する線維芽細胞、軟骨に存在する軟骨細胞、骨を形成する骨芽細胞などである。コラーゲンは、生体の支持組織として構造維持に重要な役割を果たしているほか、皮膚、血管、腱、歯など体内の殆どの組織に存在して細胞を保護し、細胞間因子として細胞の結合など重要な生理的役割を果たしている。このように、生体において重要な役割をもつコラーゲンも加齢による新陳代謝の低下に伴い減少し、老化の進行、病気や慢性疾患の回復の遅延など、加齢変化等に伴う様々な障害、疾患、疾病等の機能低下を引き起こすと考えられている。特に皮膚の老化は進行しやすく、老化の兆候も観察されやすい。皮膚老化を象徴するシワ及びタルミは皮膚の弾力性、柔軟性の低下が原因とされ、このような皮膚の老化はコラーゲンの減少に基づいている。 Collagen is the main structural protein of the biological skeleton that accounts for about 30% of biological proteins. The cells that produce collagen include fibroblasts present in skin, chondrocytes present in cartilage, osteoblasts that form bone, and the like. Collagen plays an important role in maintaining the structure as a supporting tissue of the living body, and is present in most tissues in the body such as skin, blood vessels, tendons, teeth, and protects cells, and it is important for cell binding as an intercellular factor Plays an important physiological role. In this way, collagen, which has an important role in the living body, also decreases with a decrease in metabolism due to aging, and various disorders, diseases, etc. accompanying aging changes such as progress of aging, delay of recovery of diseases and chronic diseases, etc. It is thought to cause functional deterioration such as diseases. In particular, skin aging is likely to progress, and signs of aging are likely to be observed. Wrinkles and tarmi, which symbolize skin aging, are caused by a decrease in skin elasticity and flexibility, and such skin aging is based on a decrease in collagen.
更に、コラーゲンはカルシウムと共に骨を構成する成分としても重要で、強い骨を作るためにはコラーゲン合成が活発である必要があることが認識されてきており、骨粗鬆症の予防にも重要である。 Furthermore, collagen is also important as a component constituting bone together with calcium, and it has been recognized that collagen synthesis needs to be active in order to form strong bone, and is also important for prevention of osteoporosis.
コラーゲン産生を促進する作用を有する組成物としてこれまでに様々なものが提案されている。例えば、特許文献１には、特定のラクトバチルス属乳酸菌の培養物とグルコサミン等とを含む美容組成物によりコラーゲン産生が促進されることが記載されている。また、特許文献２には、ラクトバチルス属等の特定の乳酸菌の菌体又は培養物が、コラーゲン産生促進作用を有することが記載されている。 Various compositions have so far been proposed as compositions having an action of promoting collagen production. For example, Patent Document 1 describes that collagen production is promoted by a cosmetic composition containing a culture of a specific Lactobacillus lactic acid bacterium and glucosamine or the like. Patent Document 2 describes that a cell or culture of a specific lactic acid bacterium such as Lactobacillus or the like has a collagen production promoting action.
また、コラーゲンの摂取は、各種の組織に好ましい影響を与えうることが知られている。経口摂取したコラーゲンが吸収される過程として、消化管でコラーゲンが消化酵素によってアミノ酸又はアミノ酸が複数結合したオリゴペプチドに分解され、血液中へ移行するという過程が知られている。非特許文献１には、コラーゲンの経口摂取により、骨密度が向上したり、関節痛が低減したり、真皮の線維芽細胞数が増えコラーゲン線維の直径及び密度が大きくなったり、紫外線障害による皮膚の水分量低下が抑制された等が報告されている。このようなコラーゲン摂取による各種の作用は、前記のようにしてコラーゲンが体内に吸収されることにより起こるものと考えられる。したがって、体内へのコラーゲン吸収量を増加させることにより、骨や皮膚等の各種の組織を強化し、これにより、加齢変化等に伴う様々な障害、疾患、疾病等の機能低下を防止できる可能性がある。 In addition, it is known that intake of collagen can positively affect various tissues. As a process in which orally ingested collagen is absorbed, a process is known in which collagen in the digestive tract is degraded by digestive enzymes into amino acids or oligopeptides in which a plurality of amino acids are bonded and transferred into the blood. Non-Patent Document 1 discloses that oral intake of collagen improves bone density, reduces joint pain, increases the number of fibroblasts in the dermis and increases the diameter and density of collagen fibers, and skin caused by UV damage. It has been reported that a decrease in the amount of water was suppressed. It is considered that such various actions due to collagen intake occur as a result of collagen being absorbed into the body as described above. Therefore, by increasing the amount of collagen absorbed into the body, various tissues such as bones and skin can be strengthened, thereby preventing the deterioration of various disorders, diseases, illnesses, etc. associated with aging changes, etc. There is sex.
一方、内臓脂肪の蓄積は、メタボリックシンドロームの原因とされている。メタボリックシンドロームとは、一般に、内臓脂肪型肥満に、高血糖、高血圧、脂質代謝異常のうちの２つ以上を合併した状態をいい、動脈硬化等の循環器疾患が発症する危険度が著しく上昇した状態とされている。内臓脂肪の蓄積を予防ないし治療するためには、運動療法や食事療法等の日々の生活を見直すことが必要と認識が広がっている。この観点から、内臓脂肪の蓄積を予防ないし治療する作用を有し、安全性の高い組成物が求められている。例えば特許文献３には、乳酸菌であるラクトバチルス・ガゼリ、ラクトバチルス・ヘルベチカス、ラクトコッカス・ラクチス若しくはラクトコッカス・クレモリスの菌体又は培養物が内臓脂肪減少作用を有すると記載されている。 On the other hand, the accumulation of visceral fat is considered to be a cause of metabolic syndrome. Metabolic syndrome generally refers to a condition in which visceral fat obesity is combined with two or more of hyperglycemia, hypertension, and lipid metabolism abnormalities, and the risk of developing cardiovascular diseases such as arteriosclerosis is significantly increased. It is in a state. In order to prevent or treat visceral fat accumulation, there is a growing awareness that it is necessary to review daily life such as exercise therapy and diet therapy. From this point of view, a highly safe composition having an action of preventing or treating visceral fat accumulation is required. For example, Patent Document 3 describes that lactic acid bacteria Lactobacillus gazeri, Lactobacillus helveticus, Lactococcus lactis or Lactococcus cremolith cells or cultures have visceral fat reducing action.
本発明の課題は、有効なコラーゲン産生促進用組成物を提供することにある。また有効なコラーゲン吸収促進用組成物及び抗肥満用組成物を提供することにある。また有効な美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、
肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、
骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品を提供することにある。
An object of the present invention is to provide an effective composition for promoting collagen production. Another object is to provide an effective composition for promoting collagen absorption and an anti-obesity composition. Also effective beauty compositions, cosmetic food additives, cosmetic food supplements, skin beautifiers,
Skin-improving composition, skin-improving composition, skin-improving product, oral preparation for improving rough skin, anti-aging composition, composition for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, composition for improving skin elasticity, skin Elasticity composition, skin softening product, wrinkle improving composition, sagging improving composition, skin collagen increasing composition, collagen fiber enhancing composition, oral skin strengthening composition,
Composition for preventing / ameliorating osteoporosis, composition for improving bone density, composition for strengthening bone, composition for reducing joint pain, composition for suppressing reduction in skin water content due to UV damage, composition for activating fibroblasts, cell protection It is intended to provide a composition for inhibiting visceral fat accumulation, a metabolic syndrome improving / preventing product, a weight-suppressing product, a composition for oral administration of weight-suppressing, a product for suppressing weight gain, and a preparation for weight loss. .
また、本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を経口摂取する、美容方法を提供するものである。 In addition, the present invention provides a cosmetic method for orally ingesting Lactobacillus plantrum cells or processed products thereof.
また、本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を経口的に摂取することを含む、美容方法を提供するものである。 Moreover, this invention provides the cosmetics method including ingesting the microbial cell of Lactobacillus plantarum (Lactobacillus plantrum) or its processed material orally.
また、本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を経口的に摂取することを含む、スキンケア方法を提供するものである。 Moreover, this invention provides the skin care method including ingesting the microbial cell of Lactobacillus plantrum (Lactobacillus plantrum) or its processed material orally.
また、本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を経口的に摂取することを含む、痩身のための使用方法を提供するものである。 Moreover, this invention provides the usage method for slimming including ingesting the microbial cell of Lactobacillus plantrum (Lactobacillus plantrum) or its processed material orally.
本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を含有するコラーゲン産生促進用組成物を提供するものである。また、本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を含有するコラーゲン吸収促進用組成物、抗肥満用組成物、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品、を提供するものである。また本発明は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）の菌体又はその処理物を経口摂取する又は経口的に摂取することを含む、美容方法、スキンケア方法及び痩身のための使用方法を提供するものである。 The present invention provides a composition for promoting collagen production, which contains a bacterial cell of Lactobacillus plantrum or a processed product thereof. The present invention also relates to a composition for promoting collagen absorption, a composition for anti-obesity, a cosmetic composition, a cosmetic food additive, a cosmetic composition containing a bacterial cell of Lactobacillus plantrum or a processed product thereof. Food supplements, skin care compositions, skin improvement compositions, skin quality improvement compositions, skin quality improvement products, rough skin improvement oral preparations, anti-aging compositions, compositions for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, Skin elasticity improving composition, skin elasticity composition, skin softening product, wrinkle improving composition, sagging improving composition, skin collagen increasing composition, collagen fiber enhancing composition, oral skin strengthening composition , Osteoporosis prevention / improvement composition, bone density improving composition, bone strengthening composition, arthralgia reducing composition, composition for suppressing skin moisture reduction due to UV damage, fibroblast activation composition, cell Protective composition, visceral fat accumulation The present invention provides an inhibitory composition, a metabolic syndrome improving / preventing article, a weight suppressant, a weight-suppressing composition for oral administration, a weight gain inhibitor, and a weight-loss preparation. In addition, the present invention provides a cosmetic method, a skin care method, and a method for use for slimming, which include orally ingesting or orally ingesting Lactobacillus plantrum cells or processed products thereof. Is.
本発明によれば、有効なコラーゲン産生促進用組成物を提供することができる。また有効なコラーゲン吸収促進用組成物を提供することができる。また有効な抗肥満用組成物、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品、美容方法、スキンケア方法及び痩身のための使用方法を提供することができる。 According to the present invention, an effective composition for promoting collagen production can be provided. In addition, an effective composition for promoting collagen absorption can be provided. Also effective anti-obesity composition, beauty composition, beauty food additive, beauty food supplement, skin care, skin improvement composition, skin quality improvement composition, skin quality improvement product, oral for rough skin improvement , Anti-aging composition, composition for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, composition for improving skin elasticity, skin elasticity composition, skin softening product, composition for improving wrinkles, composition for improving talmi A composition for increasing skin collagen, a composition for enhancing collagen fiber, a composition for enhancing skin for oral use, a composition for preventing / ameliorating osteoporosis, a composition for improving bone density, a composition for strengthening bone, a composition for reducing joint pain, Composition for inhibiting skin moisture reduction due to UV damage, composition for activating fibroblasts, composition for cell protection, composition for inhibiting visceral fat accumulation, metabolic syndrome improvement / prevention product, body weight restraint, body weight restraint oral Composition for administration, for suppression of weight gain , It is possible to provide preparations for reduction of body weight, cosmetic method, a method used for skin care methods and slimming.
以下、本発明をその好ましい実施形態に基づき説明する。本発明はコラーゲン産生促進用組成物、コラーゲン吸収促進用組成物に関するものである。このような組成物は、ラクトバチルス・プランタラムの菌体又はその処理物が有するコラーゲンの産生促進作用や吸収促進作用を利用して、例えば、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物として用いることができる。
また、本発明は、抗肥満用組成物に関するものである。このような組成物は、ラクトバチルス・プランタラムの菌体又はその処理物が有する抗肥満作用を利用して、例えば、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品として用いることができる。
以下、これらを全て本発明の組成物ともいう。
また、本発明は、これらの組成物を用いた美容方法、スキンケア方法及び痩身のための使用方法（以下、単に本発明の方法ともいう）に関する。
以下の説明は、特に断らない限り、本発明のコラーゲン産生促進用組成物、コラーゲン吸収促進用組成物、抗肥満用組成物、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品、美容方法、スキンケア方法及び痩身のための使用方法のいずれにも当てはまる。
Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments thereof. The present invention relates to a composition for promoting collagen production and a composition for promoting collagen absorption. Such a composition uses, for example, a cosmetic production, a cosmetic food additive, a cosmetic for cosmetic use, utilizing the collagen production promoting action or absorption promoting action of Lactobacillus plantarum cells or processed products thereof. Food supplement, skin beautifying agent, skin improving composition, skin quality improving composition, skin quality improving product, oral preparation for rough skin improvement, anti-aging composition, composition for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, skin Elasticity improving composition, skin elasticity composition, skin softening product, wrinkle improving composition, sagging improving composition, skin collagen increasing composition, collagen fiber enhancing composition, oral skin strengthening composition, Composition for preventing / ameliorating osteoporosis, composition for improving bone density, composition for strengthening bone, composition for reducing joint pain, composition for suppressing reduction in skin water content due to UV damage, composition for activating fibroblasts, cell protection Use as a composition It can be.
The present invention also relates to an anti-obesity composition. Such a composition uses, for example, a composition for suppressing visceral fat accumulation, a metabolic syndrome improving / preventing product, a weight suppressant, utilizing the anti-obesity action of a bacterial cell of Lactobacillus plantarum or a processed product thereof. It can be used as a composition for oral administration having a weight-suppressing property, a product for suppressing weight gain, and a preparation for weight-loss.
Hereinafter, these are all referred to as the composition of the present invention.
The present invention also relates to a cosmetic method, a skin care method, and a slimming method using these compositions (hereinafter also simply referred to as the method of the present invention).
Unless otherwise specified, the following description, the composition for promoting collagen production of the present invention, a composition for promoting collagen absorption, an anti-obesity composition, a cosmetic composition, a cosmetic food additive, a cosmetic food supplement, Skincare composition, skin improvement composition, skin quality improvement composition, skin quality improvement product, oral preparation for rough skin improvement, anti-aging composition, composition for improving / preventing disorders associated with aging symptoms, composition for improving skin elasticity , Skin elasticity composition, skin softening product, wrinkle improving composition, sagging improving composition, skin collagen increasing composition, collagen fiber enhancing composition, oral skin strengthening composition, osteoporosis prevention / improvement Composition, bone density improving composition, bone strengthening composition, arthralgia reducing composition, skin moisture content reduction inhibiting composition due to UV damage, fibroblast activation composition, cell protecting composition, A composition for suppressing visceral fat accumulation, Syndrome relieving / preventing supplies, weight suppressor, weight inhibitory compositions for oral administration, body weight gain suppressing material, weight loss for preparations, cosmetic method also applies to any method used for the skin care methods and slimming.
本発明の組成物は、ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）を含有する。ラクトバチルス・プランタラム（Lactobacillus plantrum）は、植物由来の乳酸菌として植物発酵食品等を取得源とする乳酸菌の一種であり、その免疫賦活作用や抗酸化作用等が人体に良い影響を与える微生物、つまりプロバイオティクスとして知られている。 The composition of the present invention contains Lactobacillus plantrum. Lactobacillus plantrum is a type of lactic acid bacterium that uses plant fermented foods as an acquisition source as a lactic acid bacterium derived from a plant, and is a microorganism whose immunostimulatory action and antioxidant action have a positive effect on the human body, Known as probiotics.
ラクトバチルス・プランタラムの分離源としては、ぬか漬けやしば漬け等、各種の漬物等を挙げることができるところ、本発明の組成物は、ラクトバチルス・プランタラムの中でも、キムチ由来の乳酸菌を用いることが好ましい。キムチ由来とは、キムチから分離されたことを意味する。従って、この乳酸菌は安全に摂取しうるものである。キムチは、一般に、白菜等の植物素材と、塩や唐辛子又はニンニク等の調味材を使用した漬物である。特に、本発明で用いる特定の菌を容易に得る観点から、分離源のキムチとしては、その製造工程において乳酸発酵したもの、特に、植物素材を発酵前処理として塩漬けにした後に調味材を添加し、その後乳酸発酵させたものが好ましい。特に、植物素材として白菜を用い、調味材として塩、唐辛子、魚介類の塩辛などを用いて乳酸発酵を経て製造させたキムチであることが好ましい。 As a source for separating Lactobacillus plantarum, various pickles such as bran pickles and shiba pickles can be mentioned. Among the Lactobacillus plantarum, among the Lactobacillus plantarum, kimchi-derived lactic acid bacteria are used. It is preferable to use it. By kimchi is meant separated from kimchi. Therefore, this lactic acid bacterium can be safely ingested. Kimchi is generally pickles that use plant materials such as Chinese cabbage and seasonings such as salt, chili or garlic. In particular, from the viewpoint of easily obtaining a specific fungus used in the present invention, as a separation source kimchi, a lactic acid-fermented product in the production process, in particular, a seasoning material is added after salting a plant material as a pre-fermentation treatment. Then, lactic acid fermented one is preferable. In particular, it is preferable to use kimchi produced through lactic acid fermentation using Chinese cabbage as a plant material and salt, chili, seafood salty seasoning as a seasoning.
また、キムチからラクトバチルス・プランタラムを分離するには、分離の手順は、キムチの液体部分もしくはキムチを薄く切りこれを遠心分離、ろ過して得られる液体であるキムチ液汁を、滅菌生理食塩水に希釈後、BCP寒天培地に塗沫し、周囲が黄変したコロニーを選抜することにより行うことが好ましい。なお、ラクトバチルスであるかどうかはPCRおよび、マウス脾臓細胞におけるIL-4抑制作用、IL-12誘導作用を基準に確認することができる。 In order to separate Lactobacillus plantarum from kimchi, the separation procedure is to cut the kimchi liquid portion or kimchi into thin slices, and centrifuge and filter the kimchi juice, which is a liquid obtained by sterilization with saline. After dilution, it is preferably applied by smearing on a BCP agar medium and selecting colonies whose surroundings turned yellow. Whether or not it is Lactobacillus can be confirmed based on PCR and IL-4 inhibitory action and IL-12 inducing action in mouse spleen cells.
本発明で用いるキムチ由来のラクトバチルス・プランタラムは、下記のような菌学的性質を有することが好ましい。
（１） 細胞の形：桿菌
（２） グラム染色：陽性
（３） 胞子の有無：無
（４） 運動性：不明
（５） カタラーゼ反応：陰性
（６） １５℃での生育：○
（７） 炭水化物の発酵性：グリセロールは×、Ｄ−アラビノースは○、Ｌ−アラビノースは○、リボースは○、Ｄ−キシロースは○、ガラクトースは○、グルコースは○、フルクトースは○、マンノースは○、ラムノースは○、マンニトールは○、ソルビトールは○、アミグダリンは○、エスクリンは○、サリシンは○、セロビオースは○、マルトースは○、ラクトースは○、メリビオースは○、シュクロースは○、トレハロースは○、イヌリンは×、メレジトースは○、ラフィノースは○。
The kimchi-derived Lactobacillus plantarum used in the present invention preferably has the following mycological properties.
(1) Cell shape: Neisseria gonorrhoeae (2) Gram staining: positive (3) Presence / absence of spores: None (4) Motility: Unknown (5) Catalase reaction: Negative (6) Growth at 15 ° C: ○
(7) Fermentability of carbohydrates: × for glycerol, ○ for D-arabinose, ○ for L-arabinose, ○ for ribose, ○ for D-xylose, ○ for galactose, ○ for glucose, ○ for fructose, ○ for mannose, Rhamnose is ○, mannitol is ○, sorbitol is ○, amygdalin is ○, esculin is ○, salicin is ○, cellobiose is ○, maltose is ○, lactose is ○, melibiose is ○, sucrose is ○, trehalose is ○, inulin Is x, melezitose is ○, raffinose is ○.
本発明で用いるラクトバチルス・プランタラムを培養する培地としては、特に制限はなく通常乳酸菌に使用される培地やその改変培地から適宜選択して用いることができる。例えば用いることができる培地成分としては、グルコース、オリゴ糖等の炭素源；ポリペプトン、酵母エキス、カゼイン等の窒素源；リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、塩化ナトリウム、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の無機塩類などの乳酸菌の生育に好適な成分などが挙げられる。本発明で用いるラクトバチルス・プランタラムを培養する培養形式は、特に限定されるものではなく、培養スケール等によって決められる。また、培地のｐＨや培養温度、培養時間等の培養条件は、従来ラクトバチルス・プランタラムの培養に用いられていた条件を採用できる。 There is no restriction | limiting in particular as a culture medium which culture | cultivates Lactobacillus plantarum used by this invention, It can select suitably from the culture medium normally used for lactic acid bacteria, and its modified culture medium. Examples of medium components that can be used include carbon sources such as glucose and oligosaccharides; nitrogen sources such as polypeptone, yeast extract, and casein; inorganic salts such as sodium phosphate, potassium phosphate, sodium chloride, calcium carbonate, and ammonium sulfate. Ingredients suitable for the growth of lactic acid bacteria. The culture format for culturing Lactobacillus plantarum used in the present invention is not particularly limited, and is determined by the culture scale and the like. The culture conditions such as the pH of the medium, the culture temperature, and the culture time can be those conventionally used for cultivation of Lactobacillus plantarum.
本発明の組成物に含有させるラクトバチルス・プランタラムの菌体は、生菌であってもよく、死菌であってもよい。死菌である場合、本発明の組成物の品質管理が容易であるため好ましい。死菌は、例えば、生菌に対し、加熱処理、ＵＶ照射処理、細胞破砕等の殺菌処理を施すことにより得られる。 The bacterial cells of Lactobacillus plantarum to be contained in the composition of the present invention may be live or dead. In the case of dead bacteria, it is preferable because quality control of the composition of the present invention is easy. The dead bacteria can be obtained, for example, by subjecting the live bacteria to sterilization treatment such as heat treatment, UV irradiation treatment, and cell disruption.
本発明で用いるラクトバチルス・プランタラムの菌体の処理物としては、本発明で用いるラクトバチルス・プランタラムが有するコラーゲン産生促進作用やコラーゲン吸収促進作用、抗肥満作用等を損なわない限度で菌体に各種の処理を施したものを用いることができる。当該処理物としては、菌体に対し、抽出処理、超音波処理、破砕処理、酵素処理、有機溶媒（アセトン、エタノール等）による処理、乾燥処理等の処理を施したものを挙げることができる。本発明の組成物に用いる菌体の処理物としては、これらの処理のうち１種又は２種以上の処理を組み合わせて施したものを用いることができる。 As a processed product of the cells of Lactobacillus plantarum used in the present invention, the cells of the Lactobacillus plantarum used in the present invention are as long as they do not impair the collagen production promoting action, collagen absorption promoting action, anti-obesity action, etc. Those subjected to various treatments can be used. Examples of the treated product include those obtained by subjecting bacterial cells to treatment such as extraction treatment, ultrasonic treatment, crushing treatment, enzyme treatment, treatment with an organic solvent (acetone, ethanol, etc.), and drying treatment. As a processed product of the microbial cells used in the composition of the present invention, one obtained by combining one or more of these treatments can be used.
例えば、本発明のコラーゲン産生促進作用、コラーゲン吸収促進作用及び抗肥満作用等を一層効果的に奏させる観点から、本発明の組成物で用いる菌体の処理物は、菌体に乾燥処理及び／又は抽出処理を施したものであることが好ましく、菌体の乾燥物又はその抽出物であることが特に好ましい。例えば、菌体の乾燥物としては、生菌をそのまま、又は殺菌後に凍結乾燥処理、噴霧乾燥処理若しくはドラム乾燥処理等により乾燥させた乾燥粉末等を挙げることができる。また、乾燥物の抽出物は、菌体の乾燥物を抽出液媒により抽出して得られる。この抽出物としては、乾燥粉末を抽出溶媒に懸濁し、得られた懸濁物を固液分離することにより得られた液体等を挙げることができる。懸濁には菌体の破砕を伴ってもよい。抽出溶媒としては、水性溶媒を用いることができる。水性溶媒としては、水、又は水に各種成分を溶解してなる水溶液、例えば各種の培地等を挙げることができる。 For example, from the viewpoint of more effectively exerting the collagen production promoting action, collagen absorption promoting action, anti-obesity action and the like of the present invention, the treated product of the microbial cells used in the composition of the present invention may be dried and / or Or it is preferable to have performed the extraction process, and it is especially preferable that it is the dried material of a microbial cell, or its extract. For example, examples of the dried microbial cells include live powders which are dried as it is or after sterilization by lyophilization, spray drying or drum drying. Moreover, the extract of a dried substance is obtained by extracting the dried substance of a microbial cell with an extraction liquid medium. Examples of the extract include a liquid obtained by suspending a dry powder in an extraction solvent and subjecting the obtained suspension to solid-liquid separation. Suspension may be accompanied by disruption of bacterial cells. An aqueous solvent can be used as the extraction solvent. Examples of the aqueous solvent include water or an aqueous solution obtained by dissolving various components in water, such as various media.
前記の抽出物は、そのまま又は濃縮若しくは希釈して、液状、ゲル状又はペースト状の形状で用いることができる。あるいは抽出物は、更にこれらを乾燥した乾燥物の形状で用いることもできる。乾燥は、噴霧乾燥、凍結乾燥、減圧乾燥、流動乾燥等の当業者が通常用いる方法により行われる。抽出物は、当業者が通常用いる精製方法により更に精製してもよい。 The above extract can be used in the form of liquid, gel or paste as it is or after concentration or dilution. Alternatively, the extract can be used in the form of a dried product obtained by further drying these. Drying is performed by a method commonly used by those skilled in the art, such as spray drying, freeze drying, reduced pressure drying, and fluidized drying. The extract may be further purified by a purification method commonly used by those skilled in the art.
本発明の組成物は、ラクトバチルス・プランタラムの菌体又はその処理物のみからなるものであってもよいが、コラーゲン産生促進効果、コラーゲン吸収促進効果若しくは抗肥満効果又はこれらの効果に加えて他の効果も発現させる点から、該菌体又はその処理物以外のその他の成分を１又は２以上含んでいてもよい。その他の成分としては、本発明の効果を損なわない範囲内であれば、特に制限はなく、本発明の組成物の剤形や求められるコラーゲン産生促進、コラーゲン吸収促進若しくは抗肥満の各効果のレベルや内容等に応じて適宜選択することができる。その他の成分の使用量は、本発明の組成物のコラーゲン産生促進、コラーゲン吸収促進効果又は抗肥満効果等が十分に発現するように適宜調整される。 The composition of the present invention may be composed only of Lactobacillus plantarum cells or processed products thereof, but in addition to the collagen production promoting effect, the collagen absorption promoting effect or the anti-obesity effect, or in addition to these effects From the point of expressing other effects, one or more other components other than the bacterial cells or processed products thereof may be included. The other components are not particularly limited as long as they do not impair the effects of the present invention. The dosage form of the composition of the present invention and the required level of each effect of promoting collagen production, promoting collagen absorption, or anti-obesity. It can be appropriately selected according to the content and the like. The amount of other components used is appropriately adjusted so that the collagen production promotion effect, collagen absorption promotion effect, anti-obesity effect, etc. of the composition of the present invention are sufficiently exhibited.
本発明の組成物は、経口摂取するものであってもよく、経皮摂取するものであってもよい。本発明の組成物を経口摂取するものとする場合、前記のその他の成分としては、例えば、ビタミン類、タンパク質、水溶性食物繊維、オリゴ糖、ミネラル類、ムコ多糖類、乳製品、豆乳製品、植物又は植物加工品、ラクトバチルス・プランタラム以外の乳酸菌、納豆菌、酪酸菌、麹菌、酵母などの微生物を配合することができる。更に必要に応じて通常食品分野で用いられる、糖類、甘味料、酸味料、着色料、増粘剤、光沢剤、製造用剤等を挙げることができる。その他の成分としては、これら以外にも、種々の賦形剤、結合剤、滑沢剤、安定剤、希釈剤、増量剤、増粘剤、乳化剤、着色料、香料、食品添加物、調味料などを挙げることができる。その他の成分の含有量は、本発明の組成物の形態等に応じて適宜選択することができる。 The composition of the present invention may be orally ingested or percutaneously ingested. When the composition of the present invention is to be taken orally, the other components include, for example, vitamins, proteins, water-soluble dietary fibers, oligosaccharides, minerals, mucopolysaccharides, dairy products, soy milk products, Plants, plant processed products, lactic acid bacteria other than Lactobacillus plantarum, natto bacteria, butyric acid bacteria, koji molds, yeasts, and other microorganisms can be added. Furthermore, sugars, sweeteners, acidulants, colorants, thickeners, brighteners, production agents and the like that are usually used in the food field can be mentioned as necessary. Other ingredients include various excipients, binders, lubricants, stabilizers, diluents, extenders, thickeners, emulsifiers, colorants, flavors, food additives, seasonings. And so on. The content of other components can be appropriately selected according to the form of the composition of the present invention.
また、本発明の組成物を経口摂取するものとした場合、本発明の組成物の剤形としては、例えば、粉末状、粒状、顆粒状、錠状、棒状、板状、ブロック状、固形状、丸状、液状、飴状、ペースト状、クリーム状、ハードカプセルやソフトカプセルのようなカプセル状、カプレット状、タブレット状、ゲル状、ゼリー状、グミ状、ウエハース状、ビスケット状、クッキー状、チュアブル状、シロップ状、スティック状等の各形態が挙げられる。 In addition, when the composition of the present invention is to be taken orally, the dosage form of the composition of the present invention is, for example, powder, granule, granule, tablet, rod, plate, block, solid , Round, liquid, candy, paste, cream, capsule like hard capsule or soft capsule, caplet, tablet, gel, jelly, gummy, wafer, biscuit, cookie, chewable , Syrup form, stick form and the like.
本発明の組成物を経皮摂取するものとした場合、例えば、前記のその他の成分としては、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、水、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属石鹸、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線吸収剤、増粘剤、色素、機能性成分、動植物成分、酸化防止剤、キレート剤等を挙げることができる。 When the composition of the present invention is to be taken percutaneously, for example, the other components include fats and oils, waxes, hydrocarbons, fatty acids, water, alcohols, esters, surfactants, Examples include metal soaps, pH adjusters, preservatives, fragrances, moisturizers, powders, ultraviolet absorbers, thickeners, pigments, functional ingredients, animal and plant ingredients, antioxidants, chelating agents, and the like.
また、本発明の組成物を経皮摂取するものとした場合、本発明の組成物の剤形としては、ローション、乳剤、ゲル、クリーム、軟膏剤、粉末、顆粒等を挙げることができる。これらは、医薬品・医薬部外品類、皮膚・頭髪用化粧品類、浴用剤等とすることができる。 Further, when the composition of the present invention is to be ingested transdermally, examples of the dosage form of the composition of the present invention include lotions, emulsions, gels, creams, ointments, powders, granules and the like. These can be pharmaceuticals / quasi drugs, skin / hair cosmetics, bath preparations, and the like.
前記の皮膚・頭髪用化粧品類としては、柔軟性化粧水、収れん性化粧水、洗浄用化粧水等の化粧水類、エモリエントクリーム、モイスチュアクリーム、マッサージクリーム、クレンジングクリーム、メイクアップクリーム等のクリーム類、エモリエント乳液、モイスチュア乳液、ナリシング乳液、クレンジング乳液等の乳液類、ゼリー状パック、ピールオフパック、洗い流しパック、粉末パック等のパック類、美容液、洗顔料、養毛剤、育毛剤、パック、口紅、リップクリーム、ファンデーション、ションプー、リンス、トリートメント等を挙げることができる。 Examples of the cosmetics for skin and hair include skin lotions such as flexible lotion, astringent lotion, and cleaning lotion, creams such as emollient cream, moisture cream, massage cream, cleansing cream, and makeup cream. , Emollient, moisturizing, nourishing, cleansing and other emulsions, jelly-like packs, peel-off packs, wash-out packs, powder packs, cosmetics, facial cleansers, hair nourishing agents, hair restorers, packs, lipsticks, lips Examples include creams, foundations, chomp, rinses, and treatments.
本発明の組成物におけるラクトバチルス・プランタラムの含有量は該組成物の用途や剤形、摂取方法の違いや求められる効果のレベル等によっても異なるが、一般に、本発明の組成物全体に対するラクトバチルス・プランタラムの菌体又は処理物の割合は、乾燥質量で０．０００１質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、０．００１質量％以上４０質量％以下であることがより好ましい。 The content of Lactobacillus plantarum in the composition of the present invention varies depending on the use, dosage form, intake method, level of required effect, etc. of the composition. The proportion of cells or treated product of Bacillus plantarum is preferably 0.0001% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 0.001% by mass or more and 40% by mass or less by dry mass.
本発明のコラーゲン産生促進用組成物について更に述べる。本発明のコラーゲン産生促進用組成物は、これを経口又は経皮摂取することにより、コラーゲンの産生を有効に促進させることができる。特に本発明のコラーゲン産生促進用組成物は、後述する実施例の記載から明らかな通り、線維芽細胞の生存率を６日間も向上させるという線維芽細胞の持続的な活性化作用を有し、これにより、線維芽細胞による皮膚中のコラーゲンの産生を効果的に増強することができる。これにより、本発明の組成物は加齢変化等に伴う皮膚の様々な障害、疾患、疾病等の機能低下を防止することができる。例えば、皮膚のターンオーバーを促して皮膚のハリ及び弾力性を改善すると共に潤いを与え、皮膚のたるみ、かさつき、肌荒れ、シワ等の皮膚トラブルを改善する効果を奏しうる。 The composition for promoting collagen production of the present invention will be further described. The composition for promoting collagen production of the present invention can effectively promote collagen production by ingesting it orally or percutaneously. In particular, the composition for promoting collagen production of the present invention has a continuous activating action of fibroblasts that improves the viability of fibroblasts for as long as 6 days, as is apparent from the description of Examples below. Thereby, the production of collagen in the skin by fibroblasts can be effectively enhanced. Thereby, the composition of this invention can prevent the functional fall of various disorder | damage | failures, diseases, diseases, etc. of the skin accompanying an aging change etc. For example, skin turnover can be promoted to improve skin firmness and elasticity, and can be moisturized to improve skin troubles such as skin sagging, roughness, rough skin, and wrinkles.
次に本発明のコラーゲン吸収促進用組成物について更に述べる。本発明のコラーゲン吸収促進用組成物は、後述する実施例の結果から明らかな通り、これを予め摂取しておくことにより、その後に摂取したコラーゲンの体内への吸収量を増加させることができる。コラーゲンの体内吸収量の指標として、コラーゲンに特徴的なアミノ酸であるヒドロキシプロリン（Ｈｙｐ）の血液中の量を挙げることができる。 Next, the composition for promoting collagen absorption of the present invention will be further described. As is apparent from the results of Examples described later, the collagen absorption promoting composition of the present invention can increase the absorbed amount of collagen taken thereafter into the body by taking it in advance. As an index of the amount of collagen absorbed in the body, the amount of hydroxyproline (Hyp), an amino acid characteristic of collagen, in blood can be mentioned.
本発明のコラーゲン吸収促進用組成物は、経口摂取するものが好ましく、また、コラーゲンと同時に摂取してもよく、コラーゲンと別のタイミングに摂取してもよい。ここで本発明の組成物により吸収が促進されるコラーゲンとしては、動物体内から取り出されたコラーゲンそのものや、コラーゲンに熱変性を加えたものからなるゼラチン又はこれらの加水分解物であるペプチドを挙げることができる。コラーゲンの由来としては、特に制限はなく、魚類、鳥類、豚や牛等を挙げることができる。 The composition for promoting collagen absorption of the present invention is preferably taken orally, may be taken simultaneously with collagen, or may be taken at a different timing from collagen. Here, examples of the collagen whose absorption is promoted by the composition of the present invention include collagen itself taken out from the animal body, gelatin formed by adding heat denaturation to collagen, or a peptide that is a hydrolyzate thereof. Can do. The origin of collagen is not particularly limited, and examples include fish, birds, pigs and cows.
また本発明の抗肥満用組成物について更に説明する。本発明の抗肥満用組成物は、後述する実施例の結果から明らかな通り、内臓脂肪の減少に有効である。ここでいう内臓脂肪とは、肝臓内部に蓄積する脂肪や、内臓周囲に蓄積する脂肪組織を指す。内臓周囲に蓄積する脂肪組織としては、例えば、精巣周囲脂肪組織、腸間膜脂肪組織、後腹膜脂肪組織及び腎周囲脂肪組織が挙げられる。本発明の抗肥満用組成物は、これら肝臓や脂肪組織における脂肪の蓄積を予防ないし治療することが可能であり、これにより、これら内臓脂肪の蓄積に起因するメタボリックシンドロームを効果的に予防又は治療しうる。特に本発明の抗肥満用組成物は、脂肪を含む食品と共に経口摂取した場合に、内臓に脂肪組織が蓄積することを効果的に低減ないし防止することが可能である。このため、本発明の抗肥満用組成物は、経口摂取するものであることが好ましい。 The anti-obesity composition of the present invention will be further described. The anti-obesity composition of the present invention is effective in reducing visceral fat, as is apparent from the results of Examples described later. Visceral fat here refers to fat that accumulates inside the liver and adipose tissue that accumulates around the viscera. Examples of adipose tissue that accumulates around the viscera include peritesticular adipose tissue, mesenteric adipose tissue, retroperitoneal adipose tissue, and perirenal adipose tissue. The anti-obesity composition of the present invention can prevent or treat fat accumulation in the liver and adipose tissue, thereby effectively preventing or treating metabolic syndrome caused by the accumulation of visceral fat. Yes. In particular, the anti-obesity composition of the present invention can effectively reduce or prevent the accumulation of adipose tissue in the viscera when taken orally with a food containing fat. Therefore, the anti-obesity composition of the present invention is preferably taken orally.
また、本発明の組成物は、後述する実施例で示された線維芽細胞活性化やコラーゲン産生促進、コラーゲン吸収促進、抗肥満や内臓肥満の蓄積防止等の作用を奏することにより、美容用組成物、美容用食品添加物、美容用食品補助剤、美肌料、肌改善組成物、肌質改善性組成物、肌質向上製品、肌荒れ改善用経口料、抗老化組成物、加齢症状に伴う障害の改善／予防用組成物、皮膚弾力改善用組成物、皮膚弾力性組成物、皮膚柔軟化品、シワ改善用組成物、タルミ改善用組成物、皮膚コラーゲン増加用組成物、コラーゲン繊維増強組成物、経口用皮膚強化用組成物、骨粗鬆症予防／改善用組成物、骨密度向上用組成物、骨強化用組成物、関節痛低減用組成物、紫外線障害による皮膚水分量低下抑制用組成物、繊維芽細胞活性化組成物、細胞保護用組成物、内臓脂肪蓄積抑制用組成物、メタボリックシンドローム改善／予防用品、体重抑制物、体重抑制性の経口投与用組成物、体重増加抑制用物、体重低下用調製品としても有効である。また、本発明の方法は、後述する実施例で示された線維芽細胞活性化やコラーゲン産生促進、コラーゲン吸収促進、抗肥満や内臓肥満の蓄積防止等の作用を奏することにより、美容方法；痩身のための使用方法；痩身のための使用方法として有効である。 In addition, the composition of the present invention has the effects of fibroblast activation, collagen production promotion, collagen absorption promotion, anti-obesity and visceral obesity accumulation prevention and the like shown in the examples described later, thereby providing a cosmetic composition. Products, cosmetic food additives, cosmetic food supplements, skin care products, skin improvement compositions, skin quality improvement compositions, skin quality improvement products, oral roughening preparations, anti-aging compositions, age-related symptoms Disability improving / preventing composition, skin elasticity improving composition, skin elasticity composition, skin softening product, wrinkle improving composition, sagging improving composition, skin collagen increasing composition, collagen fiber enhancing composition , Composition for oral skin strengthening, composition for preventing / ameliorating osteoporosis, composition for improving bone density, composition for strengthening bone, composition for reducing joint pain, composition for suppressing decrease in skin water content due to UV damage, Fibroblast activation composition, cell preservation Use composition, visceral fat accumulation suppression compositions, metabolic syndrome relieving / preventing supplies, weight suppressor, weight inhibitory compositions for oral administration, body weight gain suppressing material, it is also effective as a weight loss for the preparations. In addition, the method of the present invention is a cosmetic method; slimming by exerting effects such as fibroblast activation, collagen production promotion, collagen absorption promotion, anti-obesity and visceral obesity accumulation prevention shown in Examples described later. It is effective as a usage method for slimming.
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。しかし本発明の範囲はかかる実施例に限定されない。以下、特に断らない場合「％」は質量％、「部」は質量部を表す。以下の実施例１は、本発明のコラーゲン産生促進用組成物の実施例であり、実施例２は本発明のコラーゲン吸収促進用組成物の実施例であり、実施例３は、本発明の抗肥満用組成物の実施例である。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to such examples. Hereinafter, unless otherwise specified, “%” represents mass%, and “part” represents mass part. Example 1 below is an example of the composition for promoting collagen production of the present invention, Example 2 is an example of the composition for promoting collagen absorption of the present invention, and Example 3 is an anti-antibody composition of the present invention. It is an Example of the composition for obesity.
〔実施例１〕
キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムの死菌の粉末を用いた。この死菌の粉末は、前記の製造方法で製造されたキムチから前記の分離方法で分離されたラクトバチルス・プランタラムを前記の方法で培養した後、殺菌し、凍結乾燥処理により乾燥して粉末化したものである。
まず、エッペンドルフチューブに、５%のウシ胎児血清(Life Technologies社製)を含有するHam-F12培地(シグマ社製)（以下、5%FBS含有Ham-F12培地と記載する）を1 mL入れた。このエッペンドルフチューブに、前記の粉末を１０ｍｇ（1.0 x 109 cfu）入れた。エッペンドルフチューブを1時間ボルテックスミキサーにかけて懸濁液を調製した。次に、エッペンドルフチューブを10,000 x g、10 min、4℃の条件で遠心分離にかけた。得られた上清を回収して、5%FBS含有Ham-F12培地で10倍希釈した。得られた希釈物を、0.2 μmのフィルターでろ過滅菌し、得られたろ液を原液とした。この原液を、5%FBS含有Ham-F12培地で10倍、100倍、1000倍にそれぞれ希釈して10倍希釈サンプル、100倍希釈サンプル、1000倍希釈サンプルとした。
[Example 1]
A powder of dead bacteria of Lactobacillus plantarum derived from kimchi was used. The powder of this dead fungus is a powder obtained by cultivating the Lactobacillus plantarum isolated by the above-mentioned separation method from the kimchi produced by the above-mentioned production method, sterilizing it, and drying it by freeze-drying. It has become.
First, 1 mL of Ham-F12 medium (manufactured by Sigma) containing 5% fetal calf serum (Life Technologies) (hereinafter referred to as 5% FBS-containing Ham-F12 medium) was placed in an Eppendorf tube. . Into this Eppendorf tube, 10 mg (1.0 × 10 9 cfu) of the above powder was placed. The Eppendorf tube was vortexed for 1 hour to prepare a suspension. Next, the Eppendorf tube was centrifuged at 10,000 × g, 10 min, 4 ° C. The obtained supernatant was collected and diluted 10-fold with Ham-F12 medium containing 5% FBS. The obtained dilution was sterilized by filtration through a 0.2 μm filter, and the obtained filtrate was used as a stock solution. This stock solution was diluted 10-fold, 100-fold, and 1000-fold with 5% FBS-containing Ham-F12 medium to prepare 10-fold diluted sample, 100-fold diluted sample, and 1000-fold diluted sample, respectively.
〔参考例１〕
5%FBS含有Ham-F12培地をそのままサンプルとして用いたものを、陰性コントロールである参考例１とした。
[Reference Example 1]
A sample in which 5% FBS-containing Ham-F12 medium was used as it was was used as Reference Example 1 as a negative control.
〔参考例２〕
アスコルビン酸Na（和光純薬社製）を、5%FBS含有Ham-F12培地に溶解後、得られた溶液を同培地で希釈して、アスコルビン酸の濃度が100μg/mLとなるように調製した。
[Reference Example 2]
Ascorbic acid Na (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was dissolved in 5% FBS-containing Ham-F12 medium, and the resulting solution was diluted with the same medium to prepare an ascorbic acid concentration of 100 μg / mL. .
前記で供した実施例１のサンプル及び参考例１及び２の各サンプルを以下の＜コラーゲン産生試験及び線維芽細胞試験＞に供した。 The sample of Example 1 and the samples of Reference Examples 1 and 2 provided above were subjected to the following <collagen production test and fibroblast test>.
＜コラーゲン産生試験及び線維芽細胞試験＞
（１）線維芽細胞の前培養
理化学研究所から入手した胎児皮膚由来正常線維芽細胞(HFSKF-II)を用いた。この線維芽細胞を、15%FBS含有Ham-F12培地で継代し、2.0 x 104 cells/wellの密度で96 well plateに播種した。この線維芽細胞を24時間、３７℃で前培養した。
<Collagen production test and fibroblast test>
(1) Preculture of fibroblasts Normal fibroblasts derived from fetal skin (HFSKF-II) obtained from RIKEN were used. The fibroblasts were subcultured in Ham-F12 medium containing 15% FBS and seeded in a 96 well plate at a density of 2.0 × 10 4 cells / well. The fibroblasts were precultured for 24 hours at 37 ° C.
（２）コラーゲン量の測定
（１）で前培養した96 well plate中の培地を、実施例１、参考例１、２のサンプル（実施例１の場合は１００倍希釈のサンプル）に置換した後、24時間、３７℃で本培養した。その後、各wellから培地上清を180μLずつ、３wellの上清を１つにまとめるようにしてエッペンチューブに回収した。得られた培地上清を50倍希釈した。この希釈した培地上清中のコラーゲン量を、Procollagen Type I C-peptide(PIP) EIA Kit (タカラバイオ社製)を用いて測定した。測定の手順はキット付属のプロトコールに記載の通りとした。実施例１及び参考例２で得られたコラーゲン量を、参考例１で得られたコラーゲン量を１００としたときの該コラーゲン量に対する比（％）として図１に示す。
(2) Measurement of collagen amount After replacing the medium in the 96-well plate pre-cultured in (1) with the samples of Example 1 and Reference Examples 1 and 2 (in the case of Example 1, a sample diluted 100 times) The main culture was performed at 37 ° C. for 24 hours. Thereafter, 180 μL of the medium supernatant from each well was collected in an Eppendorf tube so that 3 wells were combined into one. The obtained culture supernatant was diluted 50 times. The amount of collagen in the diluted medium supernatant was measured using Procollagen Type I C-peptide (PIP) EIA Kit (manufactured by Takara Bio Inc.). The measurement procedure was as described in the protocol attached to the kit. FIG. 1 shows the amount of collagen obtained in Example 1 and Reference Example 2 as a ratio (%) to the amount of collagen when the amount of collagen obtained in Reference Example 1 is taken as 100.
（３）細胞生存率の測定
（１）で前培養した96 well plate中の培地を、実施例１、参考例１、２のサンプル（実施例１の場合は１０倍、１００倍及び１０００倍希釈の各サンプル）で置換した。培地置換後の線維芽細胞を24時間及び144時間（６日間）それぞれ37℃で本培養した。その後、各wellから培地上清を除去した。次いで、無血清Ham-F12培地100 μLで各well中の線維芽細胞を洗浄した。その後、無血清Ham-F12培地で30倍希釈したWST-8試薬 (同仁化学社製)を各wellに150 μLずつ添加した。37℃で2時間インキュベーションした後、450 nmの吸光度をマイクロプレートリーダー(Thermo electron製VARIOSKAN)で測定した。得られた吸光度の平均値（ｎ＝３）を求め、参考例１で得られた吸光度の平均値を１００としたときの該吸光度に対する比（％）を算出し、これを細胞生存率とした。サンプル添加後、24時間培養した線維芽細胞の生存率を図２に示す。また、サンプル添加後、６日間培養した線維芽細胞の生存率を図３に示す。図２及び図３のエラーバーは標準偏差（Ｓ．Ｄ．）を示す（以下同様）。
(3) Measurement of cell viability The medium in the 96-well plate pre-cultured in (1) was diluted with the samples of Example 1 and Reference Examples 1 and 2 (in the case of Example 1, 10 times, 100 times and 1000 times) For each sample). The fibroblasts after the medium replacement were subjected to main culture at 37 ° C. for 24 hours and 144 hours (6 days), respectively. Thereafter, the culture supernatant was removed from each well. Subsequently, fibroblasts in each well were washed with 100 μL of serum-free Ham-F12 medium. Thereafter, 150 μL of WST-8 reagent (manufactured by Dojindo) diluted 30-fold with serum-free Ham-F12 medium was added to each well. After incubation at 37 ° C. for 2 hours, the absorbance at 450 nm was measured with a microplate reader (VARIOSKAN manufactured by Thermo electron). The average value of the obtained absorbance (n = 3) was determined, and the ratio (%) to the absorbance when the average value of the absorbance obtained in Reference Example 1 was assumed to be 100 was calculated as the cell viability. . The survival rate of fibroblasts cultured for 24 hours after sample addition is shown in FIG. Moreover, the survival rate of the fibroblast cultured for 6 days after adding a sample is shown in FIG. 2 and 3 indicate standard deviations (SD) (the same applies hereinafter).
図１に示すように、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムを線維芽細胞に添加した実施例１では、アスコルビン酸ナトリウムを用いた陽性コントロールである参考例２と同様に、コラーゲン産生量が増加することが判る。またキムチ由来のラクトバチルス・プランタラムを線維芽細胞に添加した実施例１では、図２に示すように、添加２４時間後において線維芽細胞の生存率が向上していた。この線維芽細胞の生存率の向上は、図３に示すように、添加６日後においても示された。これに対して、陽性コントロールであるアスコルビン酸ナトリウムは、添加６日後に細胞生存率が大きく低下していた。以上から、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムは、線維芽細胞を活性化してコラーゲン産生量を増加させること、特に、線維芽細胞を持続的に活性化できることにより、コラーゲン産生を持続的に増加させうることが判る。 As shown in FIG. 1, in Example 1 in which Lactobacillus plantarum derived from kimchi was added to fibroblasts, the amount of collagen production increased as in Reference Example 2, which is a positive control using sodium ascorbate. I understand that. In Example 1 in which kimchi-derived Lactobacillus plantarum was added to the fibroblasts, as shown in FIG. 2, the viability of the fibroblasts was improved 24 hours after the addition. This improvement in the viability of fibroblasts was also shown 6 days after the addition, as shown in FIG. In contrast, sodium ascorbate, which is a positive control, had a significant decrease in cell viability 6 days after addition. From the above, Lactobacillus plantarum derived from kimchi activates fibroblasts to increase collagen production, in particular, it can continuously activate fibroblasts, thereby continuously increasing collagen production. I understand that I can.
〔実施例２〕
実施例１で用いた死菌の粉末と同様の粉末を用いた。この粉末を、蒸留水に溶解ないし懸濁させて２ｍｇ／ｍＬの濃度とした。この濃度は乳酸菌数としては２×１０8cfu/mL以上となる。これをサンプル液とした。
[Example 2]
The same powder as that of the dead bacteria used in Example 1 was used. This powder was dissolved or suspended in distilled water to a concentration of 2 mg / mL. This concentration is 2 × 10 8 cfu / mL or more as the number of lactic acid bacteria. This was used as a sample solution.
〔参考例３〕
陰性コントロールとして蒸留水をサンプル液とした。
[Reference Example 3]
Distilled water was used as a sample solution as a negative control.
実施例２及び参考例３のサンプル液を以下の＜コラーゲン吸収試験＞に供した。
＜コラーゲン吸収試験＞
７週齢の雄性ＳＤ系ラット（九動株式会社）を１４匹、５日間馴化した後、平均体重が同等になるように、実施例２の液の投与群と参考例３の液の投与群との２群に分けた。群分け後、実施例２の液の投与群のラットに実施例２のサンプル液を１日に１回として８日強制経口投与した。ここで投与量は、１匹に対する１日の投与量がラット１ｋｇあたり１０ｍＬ、つまりラット１ｋｇあたり乳酸菌数で２×１０9cfu以上となる量とした。参考例３投与群のラットにはサンプル液としてラット１ｋｇあたり１０ｍＬの蒸留水を１日１回、実施例２の液の投与と同期間、強制経口投与した。馴化期間とサンプル液の投与期間との両方とも、ＭＦ固形飼料（オリエンタル酵母工業社）を両群のラットに自由摂取させた。その後、サンプル液の投与終了日に絶食を開始した。翌日１６時間以上絶食させたラットにコラーゲンの水溶液（濃度：２５ｍｇ／ｍＬ）を、ラット１ｋｇ体重当たりコラーゲンが５００ｍｇとなる量で強制経口投与した。ここでコラーゲンとしては、魚由来の平均分子量が約２０００のものを用いた。コラーゲン投与前（コラーゲン投与から０時間）、及びコラーゲン投与から０．５、１、２、３及び６時間後に経時的に採血した。得られた血液を室温で３０分間以上放置した後、遠心分離し、上清を回収して血清を採取した。得られた血清中の血中Ｈｙｐ量（μｇ／ｍＬ）を、キット（Hydroxyproline Assay kit [K555-100], BioVision社） により測定した。得られた測定値の平均値を、コラーゲン投与開始から６時間経過まで経過時間ごとにプロットした。得られた折れ線グラフを図４に示す。２群間の有意差検定は、student's t-testにより有意水準ｐ＜０．０５で行った（以下同様）。
The sample solutions of Example 2 and Reference Example 3 were subjected to the following <Collagen Absorption Test>.
<Collagen absorption test>
After acclimating 14 7-week-old male SD rats (Kudo Co., Ltd.) for 5 days, the group administered with the solution of Example 2 and the group administered with the solution of Reference Example 3 so that the average body weight would be equivalent. And divided into two groups. After grouping, the sample solution of Example 2 was forcibly orally administered for 8 days to the rats of the administration group of Example 2 once a day. Here, the dosage was 10 mL per kg of rat per day, that is, an amount that would give 2 × 10 9 cfu or more of lactic acid bacteria per kg of rat. The rats in the Reference Example 3 administration group were orally administered by gavage with 10 mL of distilled water per 1 kg of rat as a sample solution once a day during the same period as the administration of the solution of Example 2. Both groups were allowed to freely ingest MF chow (Oriental Yeast Co., Ltd.) during both the acclimatization period and the sample liquid administration period. Thereafter, fasting was started on the end of administration of the sample solution. The rats were fasted for 16 hours or more the next day, and an aqueous collagen solution (concentration: 25 mg / mL) was orally administered by gavage at an amount of 500 mg collagen per kg body weight of the rats. Here, collagen having an average molecular weight of about 2000 derived from fish was used. Blood was collected over time before collagen administration (0 hour from collagen administration) and 0.5, 1, 2, 3 and 6 hours after collagen administration. The obtained blood was allowed to stand at room temperature for 30 minutes or more, then centrifuged, and the supernatant was collected to collect serum. The amount of serum Hyp (μg / mL) in the obtained serum was measured with a kit (Hydroxyproline Assay kit [K555-100], BioVision). The average value of the obtained measured values was plotted for each elapsed time from the start of collagen administration to 6 hours. The obtained line graph is shown in FIG. The significant difference test between the two groups was performed at the significance level p <0.05 by student's t-test (the same applies hereinafter).
更に、ラットごとに、Ｈｙｐについて血中濃度−時間曲線下面積（Area Under the Blood Concentration-Time Curve、以下ＡＵＣという、単位：μｇ／ｍＬ×ｈｒ)を求めた。具体的には、前記で得られた各測定値から、コラーゲン投与前の測定値を引いた値を求めて血中Ｈｙｐ量の変化量とし、この変化量を、コラーゲン投与からの経過時間に対してプロットし、得られた折れ線下の面積値をＡＵＣとした。ここで面積値の算出において、コラーゲン投与後、血中Ｈｙｐ量がコラーゲン投与前よりも大きい時間帯の面積は正の面積とし、血中Ｈｙｐ量がコラーゲン投与前よりも小さい時間帯の面積は負の面積とした。得られたＡＵＣの平均値を図５に示す。 Further, for each rat, the area under the blood concentration-time curve (AUC, unit: μg / mL × hr) was determined for each Hyp. Specifically, the value obtained by subtracting the measurement value before collagen administration from each measurement value obtained above is obtained as the amount of change in the amount of Hyp in the blood, and the amount of change relative to the time elapsed since collagen administration. The area value under the polygonal line thus obtained was defined as AUC. Here, in the calculation of the area value, after collagen administration, the area in the time zone in which the blood Hyp amount is larger than that before collagen administration is a positive area, and the area in the time zone in which the blood Hyp amount is smaller than that before collagen administration is negative. Area. The average value of the obtained AUC is shown in FIG.
図４に示すように、参考例３である陰性コントロール群では、血中Ｈｙｐ量は、コラーゲンの投与１時間後にピークを迎えた後、投与２〜３時間後に急減し、投与３〜６時間後には、コラーゲン投与前と同レベルにまで減少した。これに対して、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラム投与群である実施例２では、血中Ｈｙｐ量のピークは、参考例３よりも遅いコラーゲン投与２時間後であった。実施例２では、その後も参考例３よりも血中Ｈｙｐ量の低下が緩やかであり、コラーゲン投与６時間後の血中Ｈｙｐ量が、参考例３と比較して有意に高かった（ｐ＜０．０５）。また、図５に示すように、血中Ｈｙｐ量のＡＵＣは、ラクトバチルス・プランタラム投与群である実施例２が、陰性コントロール群である参考例３と比較して有意に高かった（ｐ＜０．０５）。以上の結果から、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムにコラーゲン吸収促進作用があることは明らかである。 As shown in FIG. 4, in the negative control group of Reference Example 3, the amount of Hyp in the blood peaked 1 hour after administration of collagen, then rapidly decreased 2 to 3 hours after administration, and 3 to 6 hours after administration. Decreased to the same level as before collagen administration. On the other hand, in Example 2, which is the kimchi-derived Lactobacillus plantarum administration group, the peak of the amount of Hyp in the blood was 2 hours later than that of Reference Example 3 after collagen administration. In Example 2, the decrease in blood Hyp level was slower than that in Reference Example 3 and the blood Hyp level 6 hours after collagen administration was significantly higher than that in Reference Example 3 (p <0). .05). In addition, as shown in FIG. 5, the AUC of the blood Hyp amount was significantly higher in Example 2 as the Lactobacillus plantarum administration group than in Reference Example 3 as the negative control group (p < 0.05). From the above results, it is clear that Lactobacillus plantarum derived from kimchi has an action of promoting collagen absorption.
〔実施例３〕
実施例１で用いた死菌の粉末と同様の粉末を用いた。この粉末を、３．０×１０7cfu／ｇとなるように高脂肪食（ＨＦＤ３２：日本クレア株式会社製）に混ぜてサンプル食とした。
Example 3
The same powder as that of the dead bacteria used in Example 1 was used. This powder was mixed with a high fat diet (HFD32: manufactured by CLEA Japan, Inc.) so as to be 3.0 × 10 7 cfu / g to obtain a sample diet.
〔参考例４〕
ノーマル食として、ＭＦ固形飼料（オリエンタル酵母工業株式会社製）をサンプル食とした。
[Reference Example 4]
As normal food, MF solid feed (made by Oriental Yeast Co., Ltd.) was used as sample food.
〔参考例５〕
高脂肪食（ＨＦＤ３２）をそのままサンプル食とした。
[Reference Example 5]
A high fat diet (HFD32) was used as a sample diet.
実施例３並びに参考例４及び５のサンプル食を以下の＜抗肥満試験＞に用いた。 The sample meals of Example 3 and Reference Examples 4 and 5 were used in the following <Anti-obesity test>.
＜抗肥満試験＞
雄性７週齢のｄｄＹマウス（日本エスエルシー株式会社より入手）１８匹を８日間訓化した。１８匹を馴化後、平均体重が同等になるように、６匹ずつ、実施例３摂取群、参考例４摂取群、参考例５摂取群の３群に群分けした。群分けから３２日間を試験期間に設定した。この試験期間中、実施例３、参考例４及び５の各サンプル食を、それぞれ対応する摂取群に自由摂取させた。試験開始から２８日目まで定期的にマウスの体重を測定した。体重の平均値の推移を図６に示す。また、試験開始から定期的に摂餌量も測定した。参考例５摂取群は、試験開始から２４日目までの総摂餌量の平均値が高かったため、試験開始２４日目から２８日目まで１匹当たりの１日の摂餌量を４ｇに制限して給餌した。試験開始から２８日間の総摂餌量の平均値及び標準偏差（Ｓ．Ｄ．）を表１に示す。
試験期間終了時点つまり試験開始３２日後から絶食を開始した。約１３時間の絶食後、マウスの体重を測定した後、ジエチルエーテル麻酔下で開腹し、肝臓を摘出し、その質量を測定した。また、精巣周囲脂肪組織、腸間膜脂肪組織、後腹膜脂肪組織及び腎周囲脂肪組織をそれぞれ採取し、それらの質量を測定した。次いで、肝臓と各脂肪組織の合計質量を求め、内臓脂肪合計質量とした。肝臓の質量及び各脂肪組織の質量並びに内臓脂肪合計質量のそれぞれについて、マウスの体重で割った値に１００の数を掛け合わせることで、マウスの体重１００ｇあたりの相対質量を算出した。得られた相対質量の平均値及び標準偏差（Ｓ．Ｄ．）を図７に示す。
<Anti-obesity test>
Eighteen male 7-week-old ddY mice (obtained from Nippon SLC Co., Ltd.) were trained for 8 days. After acclimatizing 18 animals, 6 animals were divided into 3 groups of Example 3 intake group, Reference Example 4 intake group, and Reference Example 5 intake group so that the average body weight would be equal. The test period was set to 32 days from the grouping. During the test period, each sample meal of Example 3 and Reference Examples 4 and 5 was freely ingested by the corresponding intake groups. From the start of the test to the 28th day, the mice were weighed regularly. The transition of the average weight value is shown in FIG. In addition, food intake was also measured periodically from the start of the test. In the Reference Example 5 intake group, the average value of total food intake from the start of the test to the 24th day was high, so the daily food intake per animal was limited to 4 g from the 24th to 28th day of the test start. And fed. Table 1 shows the average value and standard deviation (SD) of the total food intake for 28 days from the start of the test.
Fasting was started at the end of the test period, that is, 32 days after the start of the test. After fasting for about 13 hours, the mice were weighed, then laparotomized under diethyl ether anesthesia, the liver was removed, and its mass was measured. In addition, peritesticular adipose tissue, mesenteric adipose tissue, retroperitoneal adipose tissue and perirenal adipose tissue were collected, and their masses were measured. Next, the total mass of the liver and each adipose tissue was determined and used as the total visceral fat mass. For each of the liver mass, the mass of each adipose tissue, and the total visceral fat mass, the value divided by the mouse body weight was multiplied by the number of 100 to calculate the relative mass per 100 g body weight of the mouse. The average value and standard deviation (SD) of the relative mass obtained are shown in FIG.
図６に示すように、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムを摂取した実施例３の摂取群は、試験開始から２８日後にかけて、コントロール群である参考例５の摂取群に比べて、平均体重が下回った。
また図７に示すように、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムを摂取した実施例３の摂取群は、コントロール群である参考例５摂取群に比べて、各脂肪組織の相対質量が低かった。更に、実施例３の摂取群は、内臓脂肪合計の相対質量が、コントロール群である参考例５摂取群に対して有意に低かった。
以上の結果から、キムチ由来のラクトバチルス・プランタラムが抗肥満作用を有することは明らかである。
As shown in FIG. 6, the ingestion group of Example 3 that ingested kimchi-derived Lactobacillus plantarum had an average weight compared to the ingestion group of Reference Example 5 that was the control group, 28 days after the start of the test. Below.
Moreover, as shown in FIG. 7, the intake group of Example 3 which ingested Lactobacillus plantarum derived from kimchi had a lower relative mass of each adipose tissue than the intake group of Reference Example 5 which was a control group. Furthermore, in the intake group of Example 3, the relative mass of the total visceral fat was significantly lower than that of the reference example 5 intake group as the control group.
From the above results, it is clear that kimchi-derived Lactobacillus plantarum has an anti-obesity effect.
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