JP2015087939A - Receipt check device, method, and program - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To check accuracy of an electronic receipt for dentistry of a predetermined format created for insurer submission with high accuracy without load increase on a person, and support creation of the electronic receipt for dentistry capable of reducing errors about an insurance institution.SOLUTION: The invention creates data about an identified part based on an order of tooth, in which the part is a target part of respective medical care, from the electronic receipt for dentistry of a predetermined format created for insurer submission. Then, the data about the identified part in which the order of tooth is identified for each medical care is used for checking accuracy of the electronic receipt.

Description

本発明は、レセプトチェック技術に関し、特に、歯科用レセプト電算データチェック技術に関する。   The present invention relates to a receipt check technique, and more particularly, to a dental receipt computer data check technique.

病院、診療所等の医療機関は、患者に対して医療行為を行うと、レセプトと呼ばれる診療報酬明細書を作成し、支払基金や国保連合会といった審査機関に提出する。レセプトの提出を受けた審査機関では、レセプトの内容をチェックし、保険制度上の誤りがなければ、該当する保険者にレセプトを提出する。それを受け、保険者は医療機関に診療報酬を支払う。   When a medical institution such as a hospital or clinic conducts medical treatment for a patient, it creates a medical remuneration statement called a receipt and submits it to a screening organization such as a payment fund or National Health Insurance Federation. Upon receiving the receipt, the reviewing organization checks the contents of the receipt and, if there are no errors in the insurance system, submits the receipt to the appropriate insurer. In response, the insurer pays medical fees to the medical institution.

レセプトは、電子化され(電子レセプト)、記録媒体に記録されて提出される。あるいは、電子データで送信される。この電子レセプトは、患者単位で1か月分の診療記録をまとめ、対応のレセコン(レセプト作成用のソフトが搭載されたコンピュータ)で所定のフォーマット(レセ電ファイル:UKEファイル)に作成される。   The receipt is digitized (electronic receipt), recorded on a recording medium, and submitted. Alternatively, it is transmitted as electronic data. This electronic receipt collects medical records for one month for each patient, and is created in a predetermined format (receipt file: UKE file) with a corresponding receipt computer (computer equipped with receipt creation software).

誤った電子レセプトが審査機関に送られるのを防ぐため、医療機関では、審査機関に送信前に電子レセプトをチェックする。この際の負担を低減するため、傷病名に応じて定められた診療行為の回数の標準値が登録されるチェック用マスタデータを用いて自動的にチェックする技術がある(例えば、特許文献1参照)。   In order to prevent the wrong electronic receipt from being sent to the reviewing institution, the medical institution checks the electronic receipt before sending it to the reviewing institution. In order to reduce the burden at this time, there is a technique of automatically checking using master data for checking in which a standard value of the number of medical treatments determined according to the name of a sickness is registered (for example, see Patent Document 1) ).

ところが、歯科では、電子レセプトの正確性をチェックするために診療行為が対象とする部位(例えば、歯番)が必要である。しかしながら、厚生労働省から提供されているデータと、UKEファイル化後の電子レセプトとからでは、各診療行為が対象とする歯番を特定できないため、チェック用マスタデータを用いたとしても、精度の高いチェックが行えない。このため、精度の高いチェックを行うためには、チェック担当者が月単位でまとめられた電子レセプトから、経験に基づいて診療行為の歯番を特定し、チェックを行わざるをえない(例えば、非特許文献1参照)。   However, in dentistry, in order to check the accuracy of the electronic receipt, a site (for example, a tooth number) targeted by a medical practice is required. However, because the data provided by the Ministry of Health, Labor and Welfare and the electronic receipt after making a UKE file cannot identify the tooth number targeted by each medical practice, even if the master data for checking is used, the accuracy is high. Cannot check. For this reason, in order to perform a highly accurate check, the person in charge of the check must identify the tooth number of the medical practice based on the experience from the electronic receipts that are compiled on a monthly basis, for example (for example, Non-patent document 1).

特許第4903981号公報Japanese Patent No. 4903981

社会保険診療報酬支払基金 「支払基金サービス向上計画」平成23年1月13日Social Insurance Medical Fee Payment Fund “Payment Fund Service Improvement Plan” January 13, 2011

このような状況では、精度の高いチェックを行うためには、担当者の負担が大きく、チェックに時間がかかる。また、チェックの精度が担当者の経験に左右される。一方、精度の高いチェックがなされない状態で審査機関に電子レセプトが提出されると、審査機関のチェック負担が大きくなる。さらに、返戻が発生したり、誤った電子レセプトが発見されなかったりし、医療機関に正当な報酬が迅速に支払われない。   In such a situation, in order to perform a highly accurate check, the burden on the person in charge is heavy and the check takes time. The accuracy of the check depends on the experience of the person in charge. On the other hand, if an electronic receipt is submitted to the examination body without being checked with high accuracy, the burden on the examination body will increase. In addition, a return occurs, an incorrect electronic receipt is not found, and a legitimate reward is not quickly paid to the medical institution.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、担当者の負担を増大することなく、保険者提出用に作成された所定のフォーマットの歯科用電子レセプトの正確性を高い精度でチェックし、保険制度上の誤りを低減した歯科用電子レセプトの生成を支援する技術を提供することを目的とする。   The present invention was made in view of the above circumstances, and without increasing the burden on the person in charge, checks the accuracy of a predetermined format electronic electronic receipt created for insurer submission with high accuracy, It is an object of the present invention to provide a technology that supports the generation of a dental electronic receipt with reduced insurance system errors.

本発明は、保険者提出用に作成された所定のフォーマットの歯科用電子レセプトにおいて、予め定義されたマスタデータを用いて各診療行為の対象部位を、例えば歯番で特定する。そして、対象部位が特定された診療行為データを用い、電子レセプトの正確性をチェックする。   According to the present invention, in a dental electronic receipt of a predetermined format created for insurer submission, the target site of each medical practice is specified by, for example, a tooth number using predefined master data. Then, the accuracy of the electronic receipt is checked using the medical practice data in which the target part is specified.

具体的には、予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータから、診療行為と部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定部と、前記生成した部位データを用いて当該電子レセプトデータの正確性をチェックするチェック部と、を備え、前記電子レセプトデータは、傷病名毎に診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、診療行為毎に点数および回数を記録する診療行為レコードと、を含み、前記対象部位特定部は、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を、予め定めたマスタデータを用いて特定することにより、前記部位データを生成することを特徴とする電子レセプトチェック装置を提供する。   Specifically, from the electronic receipt data created for each patient in a predetermined format, using a target part specifying unit that generates part data in which a medical practice and a part are associated, and the generated part data A check unit that checks the accuracy of the electronic receipt data, and the electronic receipt data records a wound name part record that records a part that has been treated for each wound name and a score and number of times for each medical practice. The target part identifying unit includes, for each medical practice in the medical practice record, identifying a part that is a target of the medical practice using predetermined master data, An electronic receipt check device is provided that generates site data.

また、予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータであって、傷病名毎の診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、診療行為毎の点数および回数を記録する診療行為レコードと、を含む電子レセプトデータから、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を、予め定めたマスタデータを用いて特定し、前記診療行為と前記部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定ステップと、前記生成した部位データを用いて前記電子レセプトデータの正確性をチェックするチェックステップと、を含むことを特徴とする電子レセプトチェック方法を提供する。   In addition, electronic receipt data created for each patient in a predetermined format, which is a wound name part record for recording a part for which treatment has been performed for each wound name, and a medical record for recording points and the number of times for each medical practice An action record, and for each medical practice of the medical practice record, for each medical practice, specify a site that is a target of the medical practice using predetermined master data, and the medical practice and the site Provided is an electronic receipt check method comprising: a target part specifying step for generating correlated part data; and a check step for checking the accuracy of the electronic receipt data using the generated part data. .

さらに、コンピュータを、予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータであって、傷病名毎の診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、診療行為毎の点数および回数を記録する診療行為レコードと、を備える電子レセプトデータから、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を予め定めたマスタデータを用いて特定し、前記診療行為と前記部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定手段、前記生成した部位データを用いて前記電子レセプトデータの正確性をチェックするチェック手段として機能させるためのレセプトチェックプログラムを提供する。   Furthermore, the computer is electronic receipt data created for each patient in a predetermined format, and records the site of medical treatment for each medical name, and the score and number of times for each medical practice. A medical practice record to be recorded, and for each medical practice of the medical practice record, a site to be targeted for the medical practice is specified using predetermined master data, and the medical practice and the site are recorded And a receipt check program for functioning as a check means for checking the accuracy of the electronic receipt data using the generated part data.

本発明によれば、保険者提出用に作成された所定のフォーマットの歯科用電子レセプトを高い精度でチェックし、保険制度上の誤りをできる限り低減した歯科用電子レセプトの生成を支援できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the dental electronic receipt of the predetermined format produced for insurer submission can be checked with high precision, and generation | occurrence | production of the dental electronic receipt which reduced the error in the insurance system as much as possible can be supported.

本発明の実施形態のレセプトチェック装置のハードウェア構成図である。It is a hardware block diagram of the receipt check apparatus of embodiment of this invention. 本発明の実施形態のレセプトチェック装置の機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the receipt check apparatus of embodiment of this invention. (a)は、本発明の実施形態の電子レセプトデータを、(b)は、患者単位レセプトを、それぞれ説明するための説明図である。(A) is an electronic reception data of embodiment of this invention, (b) is explanatory drawing for demonstrating a patient unit reception, respectively. (a)は、本発明の実施形態の傷病名部位(HS)レコードを、(b)は、診療行為(SS)レコードを、それぞれ説明するための説明図である。(A) is an explanatory drawing for demonstrating the wound name part (HS) record of embodiment of this invention, (b) is a medical treatment act (SS) record, respectively. 本発明の実施形態の処置病名マスタを説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the treatment disease name master of embodiment of this invention. 本発明の実施形態の算定要件マスタを説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the calculation requirement master of embodiment of this invention. 本発明の実施形態の部位データを説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the site | part data of embodiment of this invention. 本発明の実施形態のチェック処理のフローチャートである。It is a flowchart of the check process of embodiment of this invention. 本発明の実施形態の対象部位特定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the object part specific process of embodiment of this invention. (a)および(b)は、本発明の実施形態の部位候補データを説明するための説明図である。(A) And (b) is explanatory drawing for demonstrating the site | part candidate data of embodiment of this invention.

以下、本発明を適用する実施形態について説明する。以下、本発明の実施形態を説明するための全図において、基本的に、同一機能を有するものは同一符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。   Hereinafter, embodiments to which the present invention is applied will be described. Hereinafter, in all the drawings for explaining the embodiments of the present invention, those having the same function are basically denoted by the same reference numerals, and the repeated explanation thereof is omitted.

<ハードウェア構成>
図1は、本実施形態のレセプトチェック装置100のハードウェア構成を説明するための図である。レセプトチェック装置100は、CPU(Central Processing Unit)102と、主メモリ103と、記憶装置104と、表示メモリ105と、コントローラ107と、ネットワークアダプタ110と、これらを信号送受信可能に接続するシステムバス111とを備える。
<Hardware configuration>
FIG. 1 is a diagram for explaining a hardware configuration of a receipt check apparatus 100 according to the present embodiment. The receipt check device 100 includes a CPU (Central Processing Unit) 102, a main memory 103, a storage device 104, a display memory 105, a controller 107, a network adapter 110, and a system bus 111 that connects these components so that signals can be transmitted and received. With.

入出力インタフェースとして、コントローラ107には、表示装置106およびマウス108が接続され、システムバス111には、キーボード109が接続される。   As an input / output interface, a controller 107 is connected to a display device 106 and a mouse 108, and a system bus 111 is connected to a keyboard 109.

レセプトチェック装置100は、ネットワーク120を介して他の情報処理装置130やデータベース140と信号送受可能に接続される。ここで、「信号送受可能に」とは、電気的、光学的に有線、無線を問わずに、相互にあるいは一方から他方へ信号送受可能な状態を示す。   The receipt check apparatus 100 is connected to other information processing apparatuses 130 and the database 140 via a network 120 so as to be able to send and receive signals. Here, “to enable signal transmission / reception” indicates a state in which signals can be transmitted / received to each other or from one to the other, regardless of whether they are electrically or optically wired or wireless.

CPU102は、各構成要素の動作を制御する。制御は、予め定められたプログラムに従って行われる。CPU102は、記憶装置104に格納されるプログラムやプログラム実行に必要なデータを主メモリ103にロードして実行する。   The CPU 102 controls the operation of each component. The control is performed according to a predetermined program. The CPU 102 loads a program stored in the storage device 104 and data necessary for program execution into the main memory 103 and executes the program.

主メモリ103は、CPU102が実行するプログラムや演算処理の途中経過を記憶する。   The main memory 103 stores a program executed by the CPU 102 and an intermediate process of arithmetic processing.

表示メモリ105は、液晶ディスプレイやCRT(Cathode Ray Tube)等の表示装置106に表示するための表示データを一時格納する。   The display memory 105 temporarily stores display data to be displayed on the display device 106 such as a liquid crystal display or a CRT (Cathode Ray Tube).

記憶装置104は、処理に必要な各種のデータ、処理途中に生成されるデータ、処理により生成されるデータを格納する装置であり、具体的にはハードディスク等である。また、記憶装置104は、フレシキブルディスク、光(磁気)ディスク、ZIPメモリ、USBメモリ等の可搬性記録媒体とデータの受け渡しをする装置であっても良い。   The storage device 104 is a device that stores various data necessary for processing, data generated during the processing, and data generated by the processing, and is specifically a hard disk or the like. Further, the storage device 104 may be a device that exchanges data with a portable recording medium such as a flexible disk, an optical (magnetic) disk, a ZIP memory, and a USB memory.

本実施形態では、後述するように、歯科レセプト電算データ(電子レセプトデータ)の正確性をチェックする。このチェック対象の電子レセプトデータも記憶装置104に格納される。なお、チェック対象の電子レセプトデータは、LAN(Local Area Network)等のネットワーク120を介してレセプトチェック装置100に接続される他の情報処理装置130やデータベース140などに保存され、そこから取得されてもよい。   In the present embodiment, as will be described later, the accuracy of the dental receipt computer data (electronic receipt data) is checked. The electronic receipt data to be checked is also stored in the storage device 104. The electronic receipt data to be checked is stored in another information processing device 130 or database 140 connected to the receipt check device 100 via a network 120 such as a LAN (Local Area Network), and is acquired from there. Also good.

マウス108やキーボード109は、操作者がレセプトチェック装置100に対して操作指示を行う操作デバイスである。マウス108はトラックパッドやトラックボールなどの他のポインティングデバイスであっても良い。   The mouse 108 and the keyboard 109 are operation devices for an operator to give an operation instruction to the receipt check apparatus 100. The mouse 108 may be another pointing device such as a trackpad or a trackball.

コントローラ107は、マウス108の状態を検出して、表示装置106上のマウスポインタの位置を取得し、取得した位置情報等をCPU102へ出力する。   The controller 107 detects the state of the mouse 108, acquires the position of the mouse pointer on the display device 106, and outputs the acquired position information and the like to the CPU 102.

ネットワークアダプタ110は、レセプトチェック装置100をLAN、電話回線、インターネット等のネットワーク120に接続するためのインタフェースである。   The network adapter 110 is an interface for connecting the receipt check apparatus 100 to a network 120 such as a LAN, a telephone line, and the Internet.

<機能構成>
上述のように、本実施形態のレセプトチェック装置100は、歯科レセプト電算データ(電子レセプトデータ)に保険制度上の誤りがないか、その正確性をチェックする。これを実現するため、本実施形態のレセプトチェック装置100は、図2に示すように、電子レセプトデータ300や処理に用いるデータ群を保持するデータベース部210と、電子レセプトデータ300から、診療行為と部位とを対応づけた部位データ510を生成する対象部位特定部220と、部位データ510を用いて当該電子レセプトデータ300の正確性をチェックするチェック部230と、チェック部230の処理結果(チェック結果リスト530)から表示データを生成し、表示装置106に表示する表示処理部240と、を備える。
<Functional configuration>
As described above, the receipt check apparatus 100 according to the present embodiment checks the accuracy of the dental receipt computer data (electronic receipt data) for errors in the insurance system. In order to realize this, as shown in FIG. 2, the receipt check apparatus 100 according to the present embodiment includes a database unit 210 that holds an electronic receipt data 300 and a data group used for processing, and an electronic receipt data 300, and a medical practice. A target part specifying unit 220 that generates part data 510 that associates parts with each other, a check part 230 that checks the accuracy of the electronic receipt data 300 using the part data 510, and a processing result (check result) of the check part 230 A display processing unit 240 that generates display data from the list 530) and displays the display data on the display device 106.

対象部位特定部220、チェック部230および表示処理部240は、上述のように、記憶装置104に格納されたプログラムを、CPU102が主メモリ103にロードして実行することにより実現される。また、データベース部210は、例えば、記憶装置104に構築される。   As described above, the target part specifying unit 220, the check unit 230, and the display processing unit 240 are realized by the CPU 102 loading the program stored in the storage device 104 into the main memory 103 and executing the program. The database unit 210 is constructed in the storage device 104, for example.

<電子レセプトデータ>
電子レセプトデータ300は、患者毎の所定の期間(例えば、1ヶ月)の診療の記録(カルテ)を集約した診療報酬明細書の電子データであり、予め定められたフォーマットで作成される。予め定めたフォーマットには、例えば、厚生労働省で定めたUKEフォーマットなどが用いられる。所定期間は、保険請求先に提出する間隔、例えば一月、とする。以下、本実施形態では、一人の患者の電子レセプトデータを、患者単位レセプト310と呼ぶ。電子レセプトデータ300は、図3(a)に示すように、患者単位レセプト310の集合である。
<Electronic receipt data>
The electronic receipt data 300 is electronic data of a medical remuneration statement in which medical records (medical records) for a predetermined period (for example, one month) for each patient are aggregated, and is created in a predetermined format. As the predetermined format, for example, the UKE format defined by the Ministry of Health, Labor and Welfare is used. The predetermined period is an interval of submission to the insurance claimee, for example, one month. Hereinafter, in this embodiment, one patient's electronic receipt data is referred to as a patient unit receipt 310. The electronic receipt data 300 is a set of patient unit receipts 310 as shown in FIG.

患者単位レセプト310は、図3(b)に示すように、本実施形態のチェック処理に係るデータとして、傷病名部位レコード(HSレコード)320と、歯科診療行為レコード(SSレコード)330とを備える。   As shown in FIG. 3B, the patient unit receipt 310 includes a wound name part record (HS record) 320 and a dental practice record (SS record) 330 as data related to the check process of the present embodiment. .

HSレコード320は、当該患者に対し行った処置に対する、傷病名と部位とを記録するレコード部である。図4(a)に示すように、HSレコード320は、傷病名321を特定する傷病名コード(傷病名CD)322毎に、診療を行った部位323が記録される。傷病名コード322は、傷病名321毎に予め定められる。部位323は、当該傷病に関して処置を行った箇所を、歯番形式で登録する。なお、その他、傷病名321毎に、傷病名の略称が登録されてもよい。   The HS record 320 is a record part that records the name and part of the wound for the treatment performed on the patient. As shown in FIG. 4A, in the HS record 320, a site 323 where medical care is performed is recorded for each wound name code (wound name CD) 322 for specifying the wound name 321. The wound name code 322 is predetermined for each wound name 321. The site | part 323 registers the location which performed the treatment regarding the said wound in the tooth number format. In addition, the abbreviated name of the wound name may be registered for each wound name 321.

図4(a)の例では、傷病名321「う蝕」に対し、部位323「[右上]7、4」が、傷病名321「歯髄炎」に対し、部位323「[左下]1」が登録される。   In the example of FIG. 4A, the part 323 “[upper right] 7, 4” is associated with the wound name 321 “caries”, and the part 323 “[lower left] 1” is associated with the wound name 321 “dental pulpitis”. be registered.

SSレコード330は、当該患者に対して行った、診療行為とその点数および回数とを記録するレコード部である。図4(b)に示すように、診療行為名331を特定する診療行為コード(診療行為CD)332毎に、当該診療行為の、加算コード(加算CD)333と、点数334と、回数335とが記録される。診療行為コード332は、診療行為毎に、予め定められる。   The SS record 330 is a record part for recording a medical practice performed for the patient and its score and number of times. As shown in FIG. 4B, for each medical practice code (medical practice CD) 332 that identifies the medical practice name 331, an addition code (addition CD) 333, a score 334, and a number 335 of the medical practice Is recorded. The medical practice code 332 is determined in advance for each medical practice.

なお、SSレコード330は、日付に関する情報(日付データ)を保持する。本実施形態では、SSレコード330は、算定単位を同一とする診療行為群(同一算定単位データ)を含む。加算コード333は、同一算定単位データ内の各診療行為の親子関係を示すものである。ただし、本実施形態では、同一算定単位データを、予め算定日単位に分割しておく。すなわち、同一算定単位データとなる診療行為群であっても、算定日が異なるものは、同一算定単位としない。   Note that the SS record 330 holds information (date data) related to the date. In the present embodiment, the SS record 330 includes a medical practice group (identical calculation unit data) having the same calculation unit. The addition code 333 indicates the parent-child relationship of each medical practice within the same calculation unit data. However, in this embodiment, the same calculation unit data is divided into calculation date units in advance. That is, even in the medical practice group having the same calculation unit data, those having different calculation dates are not set as the same calculation unit.

図4(b)の例では、診療行為名331「初診」に対し、点数334「218」および回数335「1」が、同「抜髄(単根管)」に「228」および「1」がそれぞれ登録される。また、診療行為名331「金属歯冠修復(インレー単純)」と「(材)金パラ(大臼歯)」とは親子関係にあり、同一の算定単位(同一算定単位データ)となる。従って、点数334として「316」および回数335として「1」が登録される。同じく、「金属歯冠修復(インレー単純)」と「(材)金パラ(小臼歯・前歯)」とは親子関係にあり、点数334に「276」が、回数335に「1」が登録される。   In the example of FIG. 4B, for the clinical practice name 331 “first visit”, the score 334 “218” and the number of times 335 “1” are displayed, and “228” and “1” are displayed in the “extraction (single root canal)”. Each is registered. The medical practice name 331 “metal crown restoration (inlay simple)” and “(material) gold para (molar)” are in a parent-child relationship and have the same calculation unit (same calculation unit data). Accordingly, “316” is registered as the score 334 and “1” is registered as the number of times 335. Similarly, “metal crown restoration (inlay simple)” and “(material) gold para (molar and anterior teeth)” are in a parent-child relationship, “276” is registered in the score 334, and “1” is registered in the number of times 335. The

なお、患者単位レセプト310は、医薬品レコード(IYレコード)、特定器材レコード(TOレコード)、症状詳記レコード(SJレコード)、コメントレコード(COレコード)、医科診療行為レコード(SIレコード)をさらに備えていてもよい。   The patient unit receipt 310 further includes a pharmaceutical record (IY record), a specific equipment record (TO record), a symptom detail record (SJ record), a comment record (CO record), and a medical practice record (SI record). It may be.

これらのレコードの中で、TOレコードはSSレコード330と同様の構造を有する。また、SIレコードおよびIYレコードは、SSレコード330から加算コード333を除いた構造を有する。一方、COレコードには、コード、部位、内容が記録される。また、SJレコードには、コードと内容とが記録される。   Among these records, the TO record has the same structure as the SS record 330. The SI record and the IY record have a structure in which the addition code 333 is removed from the SS record 330. On the other hand, a code, a part, and contents are recorded in the CO record. In addition, the code and contents are recorded in the SJ record.

<対象部位特定部>
対象部位特定部220は、SSレコード330に記録される各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を特定して対応づけ、部位データ510を生成する。部位は、HSレコード320に記録される部位の中から選択される。部位の特定には、処置病名マスタ410と、算定要件マスタ420といった予め用意されたマスタデータを用いる。処置病名マスタ410および算定要件マスタ420は、予めデータベース部310に登録される。
<Target site identification part>
The target part specifying unit 220 generates part data 510 by specifying and associating each part of the medical practice recorded in the SS record 330 with the part that is the target of the medical part. The part is selected from the parts recorded in the HS record 320. For specifying the region, master data prepared in advance such as a treatment disease name master 410 and a calculation requirement master 420 are used. The treatment disease name master 410 and the calculation requirement master 420 are registered in the database unit 310 in advance.

本実施形態の対象部位特定部220は、また、生成した部位データ510から口腔情報ファイル520を生成する口腔情報生成部221を備える。   The target part specifying unit 220 of the present embodiment also includes an oral information generating unit 221 that generates the oral information file 520 from the generated part data 510.

処置病名マスタ410は、診療行為と傷病名とを対応づけたデータベースで、図5に示すように、診療行為毎に、当該診療行為を行う可能性のある傷病名が登録される。具体的には、診療行為名411を特定する診療行為コード(診療行為CD)412毎に、傷病名414を特定する傷病名コード(傷病名CD)413と、が登録される。その他、傷病名の略称が登録されてもよい。   The treatment disease name master 410 is a database in which a medical practice and an injury and disease name are associated with each other. As shown in FIG. Specifically, for each medical practice code (medical practice CD) 412 that identifies the medical practice name 411, a wound name and disease name code (wound and disease name CD) 413 that identifies the wound name 414 is registered. In addition, the abbreviated name of the wound name may be registered.

算定要件マスタ420は、診療行為と算定要件とを対応づけたデータベースであり、図6に示すように、診療行為名421に対応づけた診療行為コード422毎に、算定要件424が登録される。算定要件424は、当該診療行為の対象となる歯の種類が登録される。算定要件マスタ420には、さらに、各診療行為の加算コード(加算CD)423と、算定単位425と、その算定単位内で診療が可能な上限の回数(上限回数)426とが登録されていてもよい。   The calculation requirement master 420 is a database associating the medical practice with the calculation requirement. As shown in FIG. 6, the calculation requirement 424 is registered for each medical practice code 422 associated with the medical practice name 421. In the calculation requirement 424, the type of tooth that is the subject of the medical practice is registered. In the calculation requirement master 420, an addition code (addition CD) 423 for each medical practice, a calculation unit 425, and an upper limit number of times (upper limit number) 426 that can be treated within the calculation unit are registered. Also good.

対象部位特定部220が対応づけた結果として得る部位データ510は、SSレコード330の各診療行為名331に、対象部位を対応づけたものである。図7に示すように、部位データ510は、SSレコード330と同様に、診療行為名511を特定する診療行為コード(診療行為CD)512毎に、点数513と、回数514とが記録され、さらに、対象部位515、が記録される。   The part data 510 obtained as a result of associating by the target part specifying unit 220 is obtained by associating the target part with each medical practice name 331 of the SS record 330. As shown in FIG. 7, similarly to the SS record 330, the part data 510 stores a score 513 and a count 514 for each medical practice code (medical practice CD) 512 that identifies the medical practice name 511, , The target region 515 is recorded.

口腔情報生成部221は、部位データ510を用いて、欠損歯の情報を作成する。作成する欠損歯の情報は、口腔情報ファイル520として、データベース部210に登録される。例えば、抜歯等の診療行為名511に対応づけられた部位(歯番)515は、欠損歯とする。   The oral cavity information generation unit 221 uses the part data 510 to create missing tooth information. Information about the missing tooth to be created is registered in the database unit 210 as the oral cavity information file 520. For example, a part (tooth number) 515 associated with a medical practice name 511 such as tooth extraction is a missing tooth.

<チェック部>
チェック部230は、チェック対象の患者単位レセプト310の、シンタックスチェック、事務点検チェックを行うプリチェック部231と、部位データ510を用いて患者単位レセプト310の点数および回数の適正性を判断する点数回数チェック部233と、患者単位レセプト310の診療行為の妥当性を判断する妥当性チェック部234と、を備える。
<Check section>
The check unit 230 includes a pre-check unit 231 that performs syntax check and office check of the patient unit receptor 310 to be checked, and a score that determines the appropriateness of the score and number of times of the patient unit receptor 310 using the part data 510. The frequency check unit 233 and a validity check unit 234 that determines the validity of the medical practice of the patient unit receipt 310 are provided.

プリチェック部231は、処理対象の患者単位レセプト310に記録が義務付けられる必須項目が記録されているか否かのチェック、各項目の項目長、モード、コード、項目間の整合性のチェックなど、を行う。チェック結果は、例えば、不備のあった箇所および不備の内容を示すメッセージ等の形式で、チェック結果リスト530に記録される。このチェック結果リスト530は、患者単位レセプト310毎に生成される。   The pre-check unit 231 checks whether or not essential items to be recorded are recorded in the patient unit receipt 310 to be processed, item length, mode, code, and consistency between items of each item. Do. The check result is recorded in the check result list 530, for example, in the form of a message or the like indicating the location where there was a failure and the content of the failure. This check result list 530 is generated for each patient unit receipt 310.

点数回数チェック部233は、各診療行為の対象部位が特定された部位データ510を用いて、患者単位レセプト310の妥当性を点数面からチェックする点数回数チェック処理を行う。チェックには、診療行為毎に、算定単位および上限回数が登録される算定回数マスタを含む、厚生労働省が提供する歯科電子点数表430、および、口腔情報ファイル520を用いる。チェック結果は、プリチェック部231によるチェック結果同様、チェック結果リスト530に記録される。   The score count checking unit 233 performs score count check processing for checking the validity of the patient unit receipt 310 from the score plane, using the site data 510 in which the target site of each medical practice is specified. The check uses a dental electronic score table 430 provided by the Ministry of Health, Labor and Welfare and an oral information file 520 including a calculation number master in which a calculation unit and an upper limit number are registered for each medical practice. The check result is recorded in the check result list 530 in the same manner as the check result by the pre-check unit 231.

なお、上記の算定要件マスタ420が、診療行為421毎に、算定単位425および上限回数426を備える場合、算定回数マスタとして、この算定要件マスタ420を用いてもよい。   In addition, when said calculation requirement master 420 is provided with the calculation unit 425 and the upper limit frequency | count 426 for every medical practice 421, you may use this calculation requirement master 420 as a calculation frequency master.

点数回数チェック部233は、例えば、以下の各項目について、適否のチェックを行う。
1 :診療行為の入院・外来チェック
2 :診療行為の後期高齢者医療チェック
3 :診療行為の病院・診療所チェック
4 :診療行為の病床数チェック
5 :診療行為と届出チェック
6 :診療行為と未来院チェック
7 :診療行為と特記事項チェック
8 :診療行為の施設基準チェック
9 :診療行為の未届出減算チェック
10:医科診療行為の歯科算定チェック
11:通則加算チェック
12:基本加算チェック
13:注加算チェック
14:材料加算チェック
15:きざみ数量チェック
16:年齢制限チェック
17:実日数関連チェック
18:包括・被包括(同日)チェック
19:包括・被包括(同月)チェック
20:包括・被包括(同一部位)チェック
21:背反関連(同日)チェック
22:反関連(同月)チェック
23:背反関連(同一部位)チェック
24:算定回数チェック
The score count check unit 233 checks suitability for the following items, for example.
1: Hospitalization / outpatient check for medical practice 2: Medical check for the elderly in the late stage of medical care 3: Check of hospital / clinical clinic for medical practice 4: Checking the number of beds for medical practice 5: Medical practice and reporting check 6: Medical practice and future Hospital check 7: Medical practice and special item check 8: Facility standard check of medical practice 9: Unreported subtraction check of medical practice 10: Dental calculation check of medical practice 11: General addition check 12: Basic addition check 13: Note addition Check 14: Material addition check 15: Kick quantity check 16: Age restriction check 17: Actual days related check 18: Comprehensive / included (same day) check 19: Comprehensive / included (same month) check 20: Comprehensive / included (same) (Part) check 21: check against the relationship (same day) 22: check against the relationship (same month) 23: check against the relationship (Same part) Check 24: Check the number of calculations

この中で、点数回数チェック部233は、「24:算定回数チェック」として、患者単位レセプト310の、歯科診療行為の算定要件(歯種など)および算定単位(歯、日など)毎の算定回数が適切であるかをチェックする。例えば、算定回数マスタを参照し、患者単位レセプト310のSSレコード330の各診療行為名331の回数335が、上限回数以下であるかをチェックする。   Among these, the score count check unit 233 performs “24: calculation count check” as the calculation count for each patient unit receipt 310 for calculation requirements (dental type, etc.) and calculation units (tooth, day, etc.) of dental practice. Check if is appropriate. For example, with reference to the calculation number master, it is checked whether the number 335 of each medical practice name 331 in the SS record 330 of the patient unit receipt 310 is equal to or less than the upper limit number.

例えば、歯科診療の中には、「抜髄(単根管)」など、同一の部位に対して1回しか行うことができない診療行為がある。このような診療行為が、同一の部位に対して複数回なされていないかなどをチェックする。   For example, in dental practice, there is a medical practice that can be performed only once on the same site, such as “pulvation (single root canal)”. It is checked whether or not such a medical practice is performed several times for the same part.

また、口腔情報ファイル520を用い、当該ファイルに欠損歯として登録される歯に対し、診療行為がなされていないかなどをチェックする。   In addition, the oral information file 520 is used to check whether or not a medical practice has been performed on a tooth registered as a missing tooth in the file.

妥当性チェック部234は、各診療行為の対象部位が特定された部位データ510を用いて、患者単位レセプト310に登録された診療行為の妥当性をチェックする妥当性チェック処理を行う。チェックには、基本チェックマスタ440、口腔情報ファイル520が用いられる。基本チェックマスタ440は、歯科算定上の解釈をチェック用にデータ化したもので、電子カルテ作成システムが一般的に有するチェック項目、チェック条件等が登録される。チェック結果は、プリチェック部231によるチェック結果同様、チェック結果リスト530に記録される。   The validity checking unit 234 performs validity checking processing for checking the validity of the medical practice registered in the patient unit receipt 310 using the part data 510 in which the target part of each medical practice is specified. For the check, the basic check master 440 and the oral cavity information file 520 are used. The basic check master 440 is obtained by converting the interpretation in dental calculation into data for checking, and the check items, check conditions, and the like that the electronic medical record creation system generally has are registered. The check result is recorded in the check result list 530 in the same manner as the check result by the pre-check unit 231.

妥当性チェック部234は、例えば、以下の項目について、妥当性のチェックを行う。
1 :診療行為 傷病名の整合性チェック
2 :診療行為 1/3額算定回数チェック
3 :診療行為 歯牙状態算定チェック(月跨り含む)
4 :診療行為 歯数範囲チェック
5 :診療行為 指定歯番チェック
6 :臼歯片側人工歯チェック
7 :診療行為算定漏れチェック
8 :欠損部位異病名チェック
9 :指導料算定漏れチェック
10:保険診療ブリッジチェック
11:項目検索チェック
12:診療行為と診療行為の算定不可チェック(月跨り)
13:薬剤投与量チェック
For example, the validity check unit 234 checks validity of the following items.
1: Checking the consistency of the name of the medical care injury and illness 2: Checking the medical care 1/3 amount calculation count 3: Checking the medical checkup tooth condition calculation (including cross-month)
4: Medical practice tooth number range check 5: Medical practice designated tooth number check 6: Molar side artificial tooth check 7: Medical practice calculation omission check 8: Missing part disease name check 9: Guidance fee omission check 10: Insurance medical bridge check 11: Item search check 12: Checking for non-calculation of medical practice and medical practice (monthly straddle)
13: Drug dosage check

例えば、「3:診療行為 歯牙状態算定チェック(月跨り含む)」において行われる歯牙状態算定チェックのマスタデータは、診療行為毎の算定可能な歯の種類が登録される。例えば、このマスタデータの、診療行為「金属歯冠修復(インレー単純)」に対し、算定可能な歯の種類として「大臼歯」「智歯」のみが設定されているとする。一方、部位データ510として、診療行為名331「金属歯冠修復(インレー単純)」に対し、対象部位515 [右上]4[左下]1が登録されるとする。歯番4は小臼歯、1は前歯であるため、得られた部位データ510は、この歯牙算定チェックでは、算定不可となりチェック対象となる。このようなチェックは、診療行為に、歯番で特定される部位が対応づけられた部位データ510を有することにより、可能となる。   For example, in the master data of the tooth condition calculation check performed in “3: medical practice tooth condition calculation check (including cross-month)”, the types of teeth that can be calculated for each medical action are registered. For example, it is assumed that only “molar teeth” and “wisdom teeth” are set as the types of teeth that can be calculated for the medical practice “metal crown restoration (inlay simple)” in the master data. On the other hand, it is assumed that the target part 515 [upper right] 4 [lower left] 1 is registered as the part data 510 for the medical practice name 331 “metal crown restoration (inlay simple)”. Since tooth number 4 is a premolar and 1 is an anterior tooth, the obtained part data 510 cannot be calculated in this tooth calculation check and is a check target. Such a check can be performed by having the part data 510 in which the part specified by the tooth number is associated with the medical practice.

<表示処理部>
表示処理部240は、上述のように、チェック部230の処理結果であるチェック結果リスト530から表示データを生成し、表示装置106に表示する。具体的には、例えば、プリチェック部231によるチェック結果、点数回数チェック部233による各チェック項目のチェック結果、および、妥当性チェック部234による各チェック項目のチェック結果を、それぞれ、表示する。さらに、対象部位特定部220が生成した部位データ510を表示するよう構成してもよい。また、口腔情報生成部221が生成した口腔情報ファイル520を表示するよう構成してもよい。
<Display processing unit>
As described above, the display processing unit 240 generates display data from the check result list 530 that is the processing result of the check unit 230 and displays the display data on the display device 106. Specifically, for example, the check result by the pre-check unit 231, the check result of each check item by the score number check unit 233, and the check result of each check item by the validity check unit 234 are displayed. Further, the site data 510 generated by the target site specifying unit 220 may be displayed. Further, the oral information file 520 generated by the oral information generator 221 may be displayed.

<チェック処理の流れ>
次に、本実施形態の対象部位特定部220およびチェック部230による、電子レセプトデータ300のチェック処理の流れを説明する。図8は、本実施形態のチェック処理の処理フローである。チェック処理は、電子レセプトデータ300を構成する患者単位レセプト310毎に行う。また、本処理は、ユーザから開始の指示を受け付けることにより、開始する。
<Check process flow>
Next, the flow of the check process of the electronic receipt data 300 by the target part specifying unit 220 and the check unit 230 of the present embodiment will be described. FIG. 8 is a processing flow of the check processing of this embodiment. The check process is performed for each patient unit receipt 310 constituting the electronic receipt data 300. Further, this process is started by receiving a start instruction from the user.

チェック部230は、まず、チェック対象とする電子レセプトデータ300全体を読み込む(ステップS1001)。次に、チェック処理の対象とする患者単位レセプト310の選択を受け付ける(ステップS1002)。例えば、読み込んだ電子レセプトデータ300を構成する全ての患者単位レセプト310をリスト表示等し、その中から、処理対象とする1以上の患者単位レセプト310の選択を受け付ける。これは、例えば、歯科医が複数いる歯科医院などで、担当歯科医毎に処理を行う場合などを想定した処理である。このとき、選択された患者単位レセプト310を表示処理部240が表示するよう構成してもよい。   First, the check unit 230 reads the entire electronic receipt data 300 to be checked (step S1001). Next, selection of a patient unit receptor 310 to be checked is accepted (step S1002). For example, all patient unit receptors 310 constituting the read electronic receipt data 300 are displayed as a list, and the selection of one or more patient unit receptors 310 to be processed is received. This is processing that assumes a case where processing is performed for each dentist in charge at a dental clinic where there are a plurality of dentists, for example. At this time, the display processing unit 240 may be configured to display the selected patient unit receipt 310.

その後、ステップS1002で選択された患者単位レセプト310それぞれについて、チェック部230は、以下のステップS1003からステップS1007の処理を行う。   Thereafter, for each patient unit receptor 310 selected in step S1002, the check unit 230 performs the following processing from step S1003 to step S1007.

まず、プリチェック部231は、患者単位レセプト310に対し、プリチェックを行う(ステップS1003)。プリチェック結果は、チェック結果リスト530に、チェック対象の患者単位レセプト310に対応づけて登録される。   First, the pre-check unit 231 performs a pre-check on the patient unit receipt 310 (step S1003). The precheck result is registered in the check result list 530 in association with the patient unit receipt 310 to be checked.

次に、対象部位特定部220は、プリチェック後の患者単位レセプト310に対し、対象部位特定処理を行い、部位データ510を生成する(ステップS1004)。上述のように、患者単位レセプト310のSSレコード330に登録される各診療行為名331に、HSレコード320に登録される部位323を対応づける。   Next, the target part specifying unit 220 performs target part specifying processing on the patient unit receipt 310 after the precheck, and generates part data 510 (step S1004). As described above, the site 323 registered in the HS record 320 is associated with each medical practice name 331 registered in the SS record 330 of the patient unit receipt 310.

口腔情報生成部221は、生成した部位データ510を用い、口腔情報ファイル520を生成する(ステップS1005)。   The oral cavity information generation unit 221 generates the oral cavity information file 520 using the generated part data 510 (step S1005).

その後、点数回数チェック部233は、部位データ510、算定回数マスタを含む歯科電子点数表430および口腔情報ファイル520を用いて、点数回数チェック処理を行う(ステップS1006)。チェック結果は、当該患者単位レセプト310に対応づけられたチェック結果リスト530に追加登録される。   Thereafter, the score count check unit 233 performs the score count check process using the site data 510, the dental electronic score table 430 including the calculation count master, and the oral cavity information file 520 (step S1006). The check result is additionally registered in the check result list 530 associated with the patient unit receipt 310.

最後に、妥当性チェック部234は、部位データ510、基本チェックマスタ440、および口腔情報ファイル520を用いて、妥当性チェック処理を行う(ステップS1007)。この場合も、チェック結果は、当該患者単位レセプト310に対応づけられたチェック結果リスト530に追加登録される。   Finally, the validity check unit 234 performs validity check processing using the part data 510, the basic check master 440, and the oral cavity information file 520 (step S1007). Also in this case, the check result is additionally registered in the check result list 530 associated with the patient unit receipt 310.

ステップS1002で選択された全ての患者単位レセプト310に対して処理を終える(ステップS1008)と、表示処理部240は、患者単位レセプト310毎に作成されたチェック結果リスト530を表示データとし、表示装置106に表示する(ステップS1009)。   When the process is completed for all the patient unit receptors 310 selected in step S1002 (step S1008), the display processing unit 240 uses the check result list 530 created for each patient unit receptor 310 as display data, and displays the display device. 106 (step S1009).

その後、チェック部230は、ユーザから終了の指示を受け付けるまで(ステップS1010)、ステップS1002へ戻り、ユーザによる、処理対象の患者単位レセプト310の選択を待つ。一方、終了の指示を受け付けると、処理を終了する。   Thereafter, the check unit 230 returns to step S1002 and waits for selection of a patient unit receptor 310 to be processed by the user until an end instruction is received from the user (step S1010). On the other hand, when an end instruction is received, the process ends.

<対象部位特定処理の流れ>
次に、対象部位特定部220による対象部位特定処理の流れを説明する。図9は、本実施形態の対象部位特定処理の処理フローである。ここでは、図4(a)に示すHSレコード320および図4(b)に示すSSレコード330からなる患者単位レセプト310に対して対称部位特定処理を行う場合を例にあげて説明する。また、使用する処置病名マスタ410は、図5に例示するもの、算定要件マスタ420は、図6に例示するものとする。
<Target site identification process flow>
Next, the flow of the target part specifying process by the target part specifying unit 220 will be described. FIG. 9 is a processing flow of the target part specifying process of the present embodiment. Here, a case where the symmetrical part specifying process is performed on the patient unit receptor 310 including the HS record 320 illustrated in FIG. 4A and the SS record 330 illustrated in FIG. 4B will be described as an example. Further, the treatment disease name master 410 to be used is exemplified in FIG. 5, and the calculation requirement master 420 is exemplified in FIG.

対象部位特定部220は、まず、処置病名マスタ410を参照し、当該レコードの診療行為名331毎に(ステップS1101)、部位候補を抽出する部位候補抽出処理を行い(ステップS1102)、部位候補データ540を生成する(ステップS1103)。   The target part specifying unit 220 first refers to the treatment disease name master 410 and performs part candidate extraction processing for extracting part candidates for each medical practice name 331 of the record (step S1101) (step S1102). 540 is generated (step S1103).

ここでは、SSレコード330の診療行為名331(診療行為コード332)と、処置病名マスタ410の診療行為名411(診療行為コード412)とを照合し、さらに、処置病名マスタ410の傷病名414(傷病名コード413)とHSレコード320の傷病名321(傷病名コード322)とを照合することにより、部位候補を抽出する。   Here, the medical practice name 331 (medical practice code 332) in the SS record 330 is collated with the medical practice name 411 (clinical practice code 412) in the treatment disease name master 410, and further, the wound disease name 414 (in the treatment disease name master 410). A candidate for a part is extracted by collating the name of the sick and sick 413) with the name of the sick and sick 321 (sick and sick name code 322) of the HS record 320.

具体的には、部位候補抽出処理では、対象部位特定部220は、SSレコード330から順にレコードを読み出し、登録されている診療行為名331に合致する診療行為名411が、処置病名マスタ410に登録されているか否かを判別する。判別には、SSレコード330の診療行為コード332と、処置病名マスタ410の診療行為コード412とを用いて行う。   Specifically, in the part candidate extraction process, the target part specifying unit 220 sequentially reads records from the SS record 330, and the medical practice name 411 that matches the registered medical practice name 331 is registered in the treatment disease name master 410. It is determined whether or not. The discrimination is performed using the medical practice code 332 of the SS record 330 and the medical practice code 412 of the treatment disease name master 410.

登録されている場合は、その診療行為名411に対応づけて、処置病名マスタ410に登録されている傷病名414の中に、HSレコード320に登録されている傷病名321に一致するものがあるか判別する。判別は、処置病名マスタ410の傷病名コード413と、HSレコード320の傷病名コード322とを用いて行う。   If registered, there is a name corresponding to the medical practice name 411 that matches the name of the disease 321 registered in the HS record 320 among the names of diseases 414 registered in the treatment disease name master 410. To determine. The discrimination is performed using the wound name code 413 of the treatment disease name master 410 and the wound name code 322 of the HS record 320.

そして、一致するものがあれば、HSレコード320部から、その傷病名321に対応づけられる部位323を抽出し、診療行為に対応づけて、対象部位候補として、部位候補データに記録する。複数一致する場合は、一致する全部位323の論理和(OR)を取ったものを対象部位候補として記録する。   Then, if there is a match, a part 323 associated with the wound name 321 is extracted from the HS record 320 and is recorded in the part candidate data as a target part candidate in association with the medical practice. When a plurality of matches, a logical sum (OR) of all matching parts 323 is recorded as a target part candidate.

一致するものがない場合、対象部位候補は無と、部位候補データ540に記録する。   If there is no match, no target site candidate is recorded in the site candidate data 540.

また、診療行為名331に合致する診療行為名411が処置病名マスタ410に登録されていない場合は、当該診療行為名331については、HSレコード320に登録される全ての部位323を対象部位候補として部位候補データに記録する。登録されていない場合は、その診療行為は、病名とは関連しない診療行為だからである。例えば、部位候補データ540にコメント欄を設け、その旨記載するよう構成してもよい。   When the medical practice name 411 that matches the medical practice name 331 is not registered in the treatment disease name master 410, all the parts 323 registered in the HS record 320 for the medical practice name 331 are set as candidate target parts. Record in site candidate data. If it is not registered, the medical practice is a medical practice not related to the disease name. For example, a comment field may be provided in the part candidate data 540 and described so.

なお、HSレコード320部に、未コード化傷病名の部位がある場合、無条件に全診療行為について、対象部位候補として部位候補データ540に記録する。   In addition, when there exists a site | part of the uncoded wound disease name in the HS record 320 part, it records in the site | part candidate data 540 as an object site | part candidate unconditionally about all the medical treatment actions.

対象部位特定部220の処理により作成される部位候補データ540の具体例を図10(a)に示す。本図に示すように、部位候補データ540は、診療行為名541を特定する診療行為コード542と、対象部位候補543と、コメント544とを備える。   A specific example of the part candidate data 540 created by the processing of the target part specifying unit 220 is shown in FIG. As shown in this figure, the part candidate data 540 includes a medical practice code 542 that identifies a medical practice name 541, a target part candidate 543, and a comment 544.

本図に示すように、SSレコード330の診療行為名331「初診」については、処置病名マスタ410には、該当する診療行為名411の登録はない。従って、対象部位特定部220は、HSレコード320に登録される全ての部位323を、対象部位候補543として記録する。   As shown in the figure, for the medical practice name 331 “first medical examination” of the SS record 330, the corresponding medical practice name 411 is not registered in the treatment disease name master 410. Therefore, the target part specifying unit 220 records all parts 323 registered in the HS record 320 as target part candidates 543.

SSレコード330の診療行為名331「抜髄(単根管)」については、処置病名マスタ410には、当該診療行為名411に対応づけて、「歯冠破折」、「全部性歯髄炎」、「歯髄炎」、「歯の脱臼」の4種の傷病名414が登録されている。このうち、HSレコード320に登録されている傷病名321に合致するのは、「歯髄炎」のみである。従って、対象部位特定部220は、HSレコード320に登録される部位323の内、傷病名321「歯髄炎」に対応づけて登録される部位323「[左下]1」を対象部位候補543として記録する。   Regarding the medical practice name 331 “pulmonary cord (single root canal)” of the SS record 330, the treatment disease name master 410 is associated with the clinical practice name 411 and includes “dental crown fracture”, “total pulpitis”, Four names of wounds and diseases 414 of “dental pulpitis” and “dental dislocation” are registered. Among these, only “dental pulpitis” matches the wound name 321 registered in the HS record 320. Accordingly, the target part specifying unit 220 records, as the target part candidate 543, the part 323 "[lower left] 1" that is registered in association with the injury / illness name 321 "dental pulpitis" among the parts 323 registered in the HS record 320. To do.

診療行為名331「金属歯冠修復(インレー単純)」については、処置病名マスタ410には、当該診療行為名411に対応づけて、「歯冠破折」、「全部性歯髄炎」、「歯髄炎」、「歯の脱臼」、「う歯」の5種の傷病名414が登録されている。このうち、HSレコード320部に登録されている傷病名321に合致するのは、「歯髄炎」と「う歯」とである。従って、対象部位特定部220は、HSレコード320部に登録される部位323の内、傷病名321「歯髄炎」および「う歯」に対応づけて登録される部位323「[左下]1」および「[右上]74」を対象部位候補543として記録する。   Regarding the medical practice name 331 “metal crown restoration (inlay simple)”, the treatment disease name master 410 is associated with the clinical practice name 411 in accordance with the dental practice fracture 411, “total pulpitis”, “dental pulp”. Five names of wounds 414 of “flame”, “tooth dislocation”, and “tooth decay” are registered. Among these, “dental pulpitis” and “dental tooth” match the injury / illness name 321 registered in the 320 record of the HS record. Accordingly, the target part specifying unit 220 includes a part 323 “[lower left] 1” registered in association with the wound name 321 “pulisitis” and “dental teeth” among the parts 323 registered in the HS record 320 parts. “[Upper right] 74” is recorded as the target region candidate 543.

診療行為名331「(材)金パラ(大臼歯)」、「(材)金パラ(小臼歯・前歯)」についても、同様に、対象部位特定部220は、それぞれ、部位323「[左下]1」および「[右上]74」、および、「[左下]1」および「[右上]74」を、対象部位候補543として記録する。   Similarly, for the medical practice name 331 “(material) gold para (molar)” and “(material) gold para (premolar / anterior tooth)”, the target site specifying unit 220 similarly sets the site 323 “[lower left]”. “1” and “[Upper right] 74”, and “[Lower left] 1” and “[Upper right] 74” are recorded as the target region candidates 543.

SSレコード330に登録されている全てのレコードに対して部位候補抽出処理を終える(ステップS1104)と、対象部位特定部220は、部位候補データ毎に(ステップS1005)、算定要件マスタ420を用いて対象部位候補絞込処理を行い(ステップS1106)、部位候補データを更新する。   When the part candidate extraction processing is completed for all the records registered in the SS record 330 (step S1104), the target part specifying unit 220 uses the calculation requirement master 420 for each part candidate data (step S1005). The target part candidate narrowing-down process is performed (step S1106), and the part candidate data is updated.

ここでは、対象部位特定部220は、部位候補データ540の診療行為毎に、当該診療行為名541に合致する診療行為名421に対応づけて登録されている算定要件424を算定要件マスタ420から抽出する。抽出には、診療行為コード542と診療行為コード422とを用いる。   Here, the target part specifying unit 220 extracts, from the calculation requirement master 420, the calculation requirement 424 registered in association with the medical practice name 421 that matches the medical practice name 541 for each medical practice of the candidate site data 540. To do. For the extraction, a medical practice code 542 and a medical practice code 422 are used.

そして、対象部位候補543に合致する歯種に絞り、部位候補データ540を更新する。更新後の部位候補データ540の一例を図10(b)に示す。   Then, it narrows down to the tooth type that matches the target part candidate 543 and updates the part candidate data 540. An example of the updated part candidate data 540 is shown in FIG.

例えば、算定要件マスタ420において、診療行為名421「(材)金パラ(大臼歯)」に対応づけて、として大臼歯が登録される。従って、図10(b)に示すように、部位候補データ540の診療行為名541「(材)金パラ(大臼歯)」に対応づけて登録される対象部位候補543「[左下]1」および「[右上]74」は、大臼歯に該当する「右上」7に絞り込まれる。同様に、算定要件マスタ420において、診療行為名421「(材)金パラ(小臼歯・前歯)」には、前歯・小臼歯が対応づけて登録される。従って、部位候補データ540の診療行為名541「(材)金パラ(小臼歯・前歯)」は、小臼歯に該当する[右上]4および[左下]1に絞り込まれる。   For example, in the calculation requirement master 420, a molar is registered as being associated with the medical practice name 421 “(material) gold para (molar)”. Therefore, as shown in FIG. 10B, the target part candidate 543 “[lower left] 1” registered in association with the medical practice name 541 “(material) gold para (molar tooth)” of the part candidate data 540 and “[Upper right] 74” is narrowed down to “Upper right” 7 corresponding to the molar. Similarly, in the calculation requirement master 420, an anterior tooth and a premolar are registered in association with a medical practice name 421 “(material) gold para (molar and anterior teeth)”. Therefore, the medical practice name 541 “(material) gold para (premolar / anterior tooth)” of the part candidate data 540 is narrowed down to [upper right] 4 and [lower left] 1 corresponding to the premolar.

最後に、対象部位特定部220は、算定単位内の整合性を取る、算定単位内整合性処理を行う(ステップS1110)。算定単位内整合性処理では、部位候補データ540を、診療行為の点数および回数の算定を同一とする同一算定単位データ(親子データ)で集約し、図7に示す部位データ510を生成する。具体的には、算定単位を同一とする親子データ間の対象部位候補543の論理積(AND)を取る。   Finally, the target part specifying unit 220 performs the intra-calculation unit consistency process for taking consistency within the calculation unit (step S1110). In the intra-calculation unit consistency processing, the part candidate data 540 is aggregated with the same calculation unit data (parent-child data) having the same calculation of the score and the number of medical treatments, and the part data 510 shown in FIG. 7 is generated. Specifically, the logical product (AND) of the target part candidates 543 between parent and child data having the same calculation unit is calculated.

例えば、SSレコード330において、診療行為名331「金属歯冠修復(インレー単純)」と「(材)金パラ(大臼歯)」とは、同一算定単位となる親子データである。従って、部位候補データ540の、該当する診療行為名541の対象部位候補543[右上]74[左下]1と、[右上]7とのANDを取り、この算定単位の部位データ510の対象部位515を、[右上]7とする。   For example, in the SS record 330, a medical practice name 331 “metal crown restoration (inlay simple)” and “(material) gold para (molar teeth)” are parent-child data that are the same calculation unit. Therefore, the AND of the target part candidate 543 [upper right] 74 [lower left] 1 and [upper right] 7 of the corresponding medical practice name 541 in the part candidate data 540 is taken, and the target part 515 of the part data 510 of this calculation unit. Is [upper right] 7.

また、SSレコード330において、診療行為名331「金属歯冠修復(インレー単純)」と「(材)金パラ(小臼歯・前歯)」とは、同一算定単位となる親子データである。従って、部位候補データ540の、該当する診療行為名541の対象部位候補543[右上]74[左下]1と、[右上]4[左下]1とのANDを取り、この算定単位の部位データ510の対象部位515を、[右上]4[左下]1とする。   Further, in the SS record 330, the medical practice name 331 “metal crown restoration (inlay simple)” and “(material) gold para (premolars / anterior teeth)” are parent-child data serving as the same calculation unit. Therefore, the AND of the target part candidate 543 [upper right] 74 [lower left] 1 and [upper right] 4 [lower left] 1 of the corresponding medical practice name 541 in the part candidate data 540 is obtained, and the part data 510 of this calculation unit. The target region 515 of the above is defined as [upper right] 4 [lower left] 1.

部位候補データ540において、同一算定単位データを備えない残りのデータについては、対象部位候補543に登録される部位を、そのまま、対象部位515とする。   In the part candidate data 540, for the remaining data that does not have the same calculation unit data, the part registered in the target part candidate 543 is set as the target part 515 as it is.

以上のように、対象部位特定部220は、部位候補抽出処理、絞込処理、算定単位整合性処理により、SSレコード330の各診療行為に、HSレコード320の対象部位を対応づけた、部位データ510を生成する。なお、対象部位特定部220による、部位候補抽出処理、絞込処理、算定単位内整合性処理の処理順は問わない。また、上記例では、全レコードの部位候補データを生成後、対象部位候補絞込処理を行っているが、レコード毎に、対象部位抽出処理および絞込処理を連続して行ってもよい。   As described above, the target part specifying unit 220 associates the target part of the HS record 320 with each medical practice of the SS record 330 by the part candidate extraction process, the narrowing process, and the calculation unit consistency process. 510 is generated. Note that the processing order of the part candidate extraction process, the narrowing process, and the intra-calculation unit consistency process by the target part specifying unit 220 does not matter. Further, in the above example, the target part candidate narrowing process is performed after the part candidate data of all records is generated. However, the target part extraction process and the narrowing process may be performed continuously for each record.

以上説明したように、本実施形態の電子レセプトチェック装置100は、予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータ300から、診療行為と部位とを対応づけた部位データ510を生成する対象部位特定部220と、前記生成した部位データ510を用いて当該電子レセプトデータの正確性をチェックするチェック部230と、を備え、前記電子レセプトデータ300は、傷病名毎に診療を行った部位を記録する傷病名部位レコード320と、診療行為毎に点数および回数を記録する診療行為レコード330と、を含み、前記対象部位特定部220は、前記診療行為レコード330の各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を、予め定めたマスタデータを用いて特定することにより、前記部位データを生成する。   As described above, the electronic receipt check device 100 according to the present embodiment generates the part data 510 that associates the medical practice with the part from the electronic receipt data 300 created for each patient in a predetermined format. A target part specifying unit 220, and a check part 230 that checks the accuracy of the electronic receipt data using the generated part data 510, and the electronic receipt data 300 is a part that has been treated for each wound name And a medical practice record 330 for recording the score and the number of times for each medical practice, and the target part specifying unit 220 performs the medical treatment for each medical practice in the medical practice record 330. By specifying the part to be acted using predetermined master data, the part data Generated.

このように、本実施形態によれば、保険者提出用に作成された所定のフォーマットの歯科用電子レセプトにおいて、予め定義されたマスタデータを用いて、各診療行為の対象部位を、例えば、歯番などにより特定する。そして、対象部位が特定された診療行為データを用い、電子レセプトの正確性をチェックする。   As described above, according to the present embodiment, in a dental electronic receipt in a predetermined format created for insurer submission, the target site of each medical practice is, for example, a tooth using a predefined master data. Specify by number. Then, the accuracy of the electronic receipt is checked using the medical practice data in which the target part is specified.

従って、本実施形態によれば、電子レセプトの正確性をチェックするために、診療行為が対象とする部位を必要とする歯科においても、担当者の負担を増大することなく、保険者提出用に作成された所定のフォーマットの歯科用電子レセプトを高い精度でチェックし、保険制度上の誤りをできる限り低減した歯科用電子レセプトを生成できる。   Therefore, according to this embodiment, in order to check the accuracy of the electronic receipt, even in dentistry that requires a site targeted for medical practice, the burden on the person in charge does not increase, and it is for insurer submission. It is possible to check the created dental electronic receipt of a predetermined format with high accuracy, and to generate a dental electronic receipt with the smallest possible insurance system error.

特に、医科と歯科とが併設されている医療機関では、歯科においても、医科レセプト請求システムを用いて、歯科のUKEファイルである電子レセプトを作成する。この医科レセプト請求システムでは、なされた診療行為と歯番との関連付け情報が不足しているため、事前のチェックが難しい。このような医療機関においても、既存のシステムの中で、担当者の負担を増大することなく、高い精度で事前チェックを行うことができる。   Particularly, in a medical institution where a medical department and a dentistry are provided side by side, an electronic receipt that is a dental UKE file is created using a medical receipt request system even in dentistry. In this medical receipt claim system, since the association information between the performed medical practice and the tooth number is insufficient, it is difficult to check in advance. Even in such a medical institution, prior checks can be performed with high accuracy without increasing the burden on the person in charge in the existing system.

なお、上記実施形態では、1つの情報処理装置が、レセプトチェック装置100の全ての機能を実現する場合を例にあげて記載したが、これに限定されない。例えば、レセプトチェック装置100の各機能が、異なる情報処理装置であって、互いにデータを送受信可能な情報処理装置上で実現されてもよい。   In the above embodiment, the case where one information processing apparatus realizes all the functions of the receipt check apparatus 100 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this. For example, each function of the receipt check apparatus 100 may be realized on an information processing apparatus which is a different information processing apparatus and can transmit and receive data to and from each other.

また、医療機関等のユーザは、自己のサーバに導入されたウェブブラウザを介してレセプトチェック装置100が実現する機能を利用するよう構成されていてもよい。このウェブブラウザとしては、ウェブサイト閲覧用のアプリケーションとして利用され、HTML(Hyper Text Markup Language)やCGI(Common Gateway Interface)、XML(eXtensible Markup Language)、Java(登録商標)等の技術を利用可能な一般的なブラウザを利用することができる。   In addition, a user such as a medical institution may be configured to use a function realized by the receipt check apparatus 100 via a web browser installed in its own server. As this web browser, it is used as an application for browsing the website, and HTML (Hyper Text Markup Language), CGI (Common Gateway Interface), XML (extensible Markup Language), Java (registered trademark), etc. A general browser can be used.

100:レセプトチェック装置、102:CPU、103:主メモリ、104:記憶装置、105:表示メモリ、106:表示装置、107:コントローラ、108:マウス、109:キーボード、110:ネットワークアダプタ、111:システムバス、120:ネットワーク、130:情報処理装置、140:データベース、200:サーバ、202:サーバ、210:データベース部、220:対象部位特定部、221:口腔情報生成部、230:チェック部、231:プリチェック部、233:点数回数チェック部、234:妥当性チェック部、240:表示処理部、300:電子レセプトデータ、310:データベース部、310:患者単位レセプト、320:HSレコード、321:傷病名、322:傷病名コード、323:部位、330:SSレコード、331:診療行為名、332:診療行為コード、333:加算コード、334:点数、335:回数、410:処置病名マスタ、411:診療行為名、412:診療行為コード、413:傷病名コード、414:傷病名、420:算定要件マスタ、421:診療行為名、422:診療行為コード、423:加算コード、424:算定要件、425:算定単位、426:上限回数、430:歯科電子点数表、440:基本チェックマスタ、510:部位データ、511:診療行為名、512:診療行為コード、513:点数、514:回数、515:対象部位、520:口腔情報ファイル、530:チェック結果リスト、540:部位候補データ、541:診療行為名、542:診療行為コード、543:対象部位候補、544:コメント   100: Receipt check device, 102: CPU, 103: Main memory, 104: Storage device, 105: Display memory, 106: Display device, 107: Controller, 108: Mouse, 109: Keyboard, 110: Network adapter, 111: System Bus: 120: Network, 130: Information processing device, 140: Database, 200: Server, 202: Server, 210: Database unit, 220: Target site specifying unit, 221: Oral information generation unit, 230: Check unit, 231: Pre-check unit, 233: Number of times check unit, 234: Validity check unit, 240: Display processing unit, 300: Electronic receipt data, 310: Database unit, 310: Patient unit receipt, 320: HS record, 321: Injury name 322: Injury name code, 323: Part , 330: SS record, 331: medical practice name, 332: medical practice code, 333: addition code, 334: score, 335: number of times, 410: treatment disease name master, 411: medical practice name, 412: medical practice code, 413 : Wound name code, 414: wound name, 420: calculation requirement master, 421: treatment action name, 422: treatment action code, 423: addition code, 424: calculation requirement, 425: calculation unit, 426: upper limit number of times, 430: Dental electronic score table, 440: basic check master, 510: site data, 511: clinical practice name, 512: clinical practice code, 513: score, 514: frequency, 515: target site, 520: oral cavity information file, 530: check Result list, 540: site candidate data, 541: medical practice name, 542: medical practice code, 543: target site Complement, 544: Comments

Claims (10)

予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータから、診療行為と部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定部と、
前記生成した部位データを用いて当該電子レセプトデータの正確性をチェックするチェック部と、を備え、
前記電子レセプトデータは、
傷病名毎に診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、
診療行為毎に点数および回数を記録する診療行為レコードと、を含み、
前記対象部位特定部は、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を、予め定めたマスタデータを用いて特定することにより、前記部位データを生成すること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
A target part specifying unit that generates part data in which a medical practice and a part are associated from electronic receipt data created for each patient in a predetermined format;
A check unit that checks the accuracy of the electronic receipt data using the generated site data, and
The electronic receipt data is
Wound and disease name site record that records the site of medical treatment for each wound name,
A medical practice record that records the score and number of times for each medical practice,
The target part specifying unit generates the part data for each medical practice in the medical practice record by specifying a part that is a target of the medical practice using predetermined master data. Electronic receipt check device.
請求項1記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記対象部位特定部は、予め定義された、診療行為と傷病名とを対応づけた処置病名マスタを用いて、各前記診療行為の対象となる前記部位を特定すること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
The electronic receipt check device according to claim 1,
The target part specifying unit specifies a part to be a target of each medical practice using a pre-defined treatment disease name master in which a medical practice and a wound name are associated with each other. apparatus.
請求項1または2記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記対象部位特定部は、予め定義された、診療行為毎の歯種を登録する算定条件マスタを用いて、各前記診療行為の対象となる前記部位を特定すること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
An electronic receipt check device according to claim 1 or 2,
The target part specifying unit uses a calculation condition master for registering a tooth type for each medical practice, which is defined in advance, to specify the part that is a target of each medical practice. .
請求項1から3いずれか1項記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記診療行為レコードは、算定単位を同一とする診療行為群に対応づけられた同一算定単位データを含み、
前記対象部位特定部は、前記同一算定単位データについては、前記部位データの部位を同一の部位とすること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
An electronic receipt check device according to any one of claims 1 to 3,
The medical practice record includes the same calculation unit data associated with a medical practice group having the same calculation unit,
The target part specifying unit sets the part of the part data as the same part for the same calculation unit data.
請求項1から4いずれか1項記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記チェック部は、
前記部位データと、予め定義された診療行為毎の算定単位および上限回数を登録する算定回数マスタを含む電子点数表と、を用い、前記電子レセプトデータの点数および前記診療行為の算定回数の適正性を判断する点数回数チェック部と、
前記部位データと、歯科算定上の解釈をチェック用にデータ化した基本チェックマスタとを用い、前記電子レセプトデータの前記診療行為の妥当性を判断する妥当性チェック部と、を備えること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
An electronic receipt check device according to any one of claims 1 to 4,
The check unit
Using the part data and an electronic score table including a calculation number master for registering a predetermined calculation unit and an upper limit number for each medical practice, the score of the electronic receipt data and the appropriateness of the number of times of the medical practice calculation A score count check section for judging
A validity check unit that determines the validity of the medical practice of the electronic receipt data using the part data and a basic check master that is converted into data for checking the interpretation in dental calculation. Electronic receipt check device.
請求項5記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記対象部位特定部は、前記部位データを用い、欠損歯を特定する口腔情報を生成する口腔情報生成部をさらに備え、
前記点数回数チェック部および前記妥当性チェック部は、それぞれ、前記口腔情報を加味して、前記適正性および前記妥当性を判断すること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
The electronic receipt check device according to claim 5,
The target part specifying unit further includes an oral information generating unit that generates oral information for specifying a missing tooth using the part data.
The electronic receipt check device, wherein the score count check unit and the validity check unit determine the suitability and the validity, respectively, by taking the oral cavity information into consideration.
請求項1から6いずれか1項記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記チェック部によるチェック結果から表示装置に表示する表示データを生成する表示処理生成部をさらに備えること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
The electronic receipt check device according to any one of claims 1 to 6,
An electronic receipt check device, further comprising: a display processing generation unit that generates display data to be displayed on a display device from a check result by the check unit.
請求項1から7いずれか1項記載の電子レセプトチェック装置であって、
前記電子レセプトデータは、歯科用であり、
前記部位は、歯番で表されること
を特徴とする電子レセプトチェック装置。
The electronic receipt check device according to any one of claims 1 to 7,
The electronic receipt data is for dentistry,
The said part is represented by a tooth number. The electronic receipt check apparatus characterized by the above-mentioned.
予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータであって、傷病名毎の診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、診療行為毎の点数および回数を記録する診療行為レコードと、を含む電子レセプトデータから、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を、予め定めたマスタデータを用いて特定し、前記診療行為と前記部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定ステップと、
前記生成した部位データを用いて前記電子レセプトデータの正確性をチェックするチェックステップと、を含むこと
を特徴とする電子レセプトチェック方法。
Electronic receipt data created for each patient in a predetermined format, which is a wound name record that records the site of treatment for each wound name, and a medical practice record that records the number and number of times for each medical practice For each medical practice of the medical practice record, the site that is the target of the medical practice is identified using predetermined master data, and the medical practice and the site are associated with each other A target part specifying step for generating the target part data;
A check step of checking the accuracy of the electronic receipt data using the generated site data. An electronic receipt check method comprising:
コンピュータを、
予め定められたフォーマットで患者毎に作成された電子レセプトデータであって、傷病名毎の診療を行った部位を記録する傷病名部位レコードと、診療行為毎の点数および回数を記録する診療行為レコードと、を備える電子レセプトデータから、前記診療行為レコードの各診療行為について、当該診療行為の対象となる部位を予め定めたマスタデータを用いて特定し、前記診療行為と前記部位とを対応づけた部位データを生成する対象部位特定手段、
前記生成した部位データを用いて前記電子レセプトデータの正確性をチェックするチェック手段として機能させるためのレセプトチェックプログラム。
Computer
Electronic receipt data created for each patient in a predetermined format, which is a wound name record that records the site of treatment for each wound name, and a medical practice record that records the number and number of times for each medical practice For each medical practice of the medical practice record, using a predetermined master data, the medical practice and the part are associated with each other Target part specifying means for generating part data,
The receipt check program for functioning as a check means which checks the accuracy of the electronic receipt data using the generated part data.
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