JP2015080688A - Fitting tool for syringe - Google Patents

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JP2013221331A
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智之 園山
Tomoyuki Sonoyama
智之 園山
堀田 泰治
Taiji Hotta
泰治 堀田
松本 一平
Ippei Matsumoto
一平 松本
Original Assignee
大成化工株式会社
Taisei Kako Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fitting tool for a syringe, which can improve gripping properties.SOLUTION: A fitting tool for a syringe includes a storage part for housing a flange part, and a flange expansion part for expanding the flange part of the syringe. The flange expansion part comprises an abutting part that abuts on a syringe user's fingers. The abutting part can be elastically deformed by being pressed by the syringe user's fingers.

Description

本発明は、シリンジのフランジ部に装着されるシリンジ用装着具に関する。 The present invention relates to a syringe for attachment to be attached to the flange portion of the syringe.

一般に、患者に薬剤を注射する際には、医療用シリンジが使用されている。 Generally, when injecting a medicament into a patient, the medical syringe has been used. 医療用シリンジは、薬剤を収容するためのバレル(筒体)と、バレルに取り付けられるプランジャとを有する。 Medical syringe has a barrel (cylindrical body) for containing medicament, and a plunger mounted to the barrel. バレルは、一端部に注射針が取り付けられるノズルを有し、他端部にプランジャを挿入するための口部を有する。 Barrel has a nozzle needle is attached to one end, having a mouth portion for inserting a plunger at the other end. さらに、バレルは、口部の近傍位置の外面側に、フランジ部を有する。 Furthermore, the barrel, the outer surface side of the vicinity of the mouth portion, a flange portion.

上記の構成のシリンジを使用して注射を行う場合、使用者の人差し指と中指とがフランジ部に掛けられ、親指によってプランジャが押圧されることで、バレル内の薬剤を注射針から押し出すことになる。 When performing injection using a syringe of the above configuration, the index finger and middle finger of the user is applied to the flange portion, that the plunger by the thumb is pressed, so that the push drug out of the barrel from the injection needle .

従来、このような注射行為を補助するために、シリンジに装着具が装着される場合がある。 Conventionally, in order to assist such injection behavior, there is a case where the mounting member is attached to the syringe. このシリンジ用装着具は、バレルに形成されるフランジ部を拡張するための拡張フランジ部を有する(例えば特許文献1参照)。 The syringe for attachment has an extension flange portion for extending the flange portion formed in the barrel (for example, see Patent Document 1). シリンジ用装着具をシリンジに装着することで、シリンジのフランジ部が拡張され、指が掛かりやすくなる。 By mounting the syringe for attachment to the syringe, the flange portion of the syringe is extended, easily it takes a finger. これによって、注射行為を容易に行うことができるようになる。 Thus, it is possible to perform the injection act easily.

シリンジ用装着具は、強度及び重量(軽量化)の観点から合成樹脂によって所定の形状に構成されることが望ましい。 Attachment syringe is desirably configured in a predetermined shape from the viewpoint of strength and weight (weight) of a synthetic resin.

特開平8−126701号公報 JP-8-126701 discloses

注射を行う場合には、バレルの大きさ、注射針の太さ、又は薬剤の粘度等によって、プランジャを移動させるのに必要な力が異なってくる。 When performing injection, the size of the barrel, the thickness of the injection needle, or the viscosity of the drug or the like, varies the force required to move the plunger. このような場合には、注射をする際に、プランジャを押圧する力を微妙に調整することが必要になる。 In such a case, the time of injection, it is necessary to delicately adjust the force of pressing the plunger. このようにプランジャを押圧する力を調整するには、指をフランジ部に掛けたときに、滑り難いということや、フランジ部が指の形状に応じて変形できるような、適度な軟らかさが必要になる。 To adjust the force the press plunger as, when multiplied by the finger flange, and that hardly slip, such as a flange portion can be deformed according to the shape of the finger, it must moderate softness become. このように、シリンジに求められる特性を、グリップ性という。 Thus, the properties required for the syringe, that grip. このグリップ性が良いと、シリンジの大きさ等に関係なく、プランジャの操作を適切に行うことができる。 When the grip is good, regardless of the size of the syringe, the operation of the plunger can be appropriately performed.

このような場合において、シリンジ用装着具が合成樹脂によって形成されている場合には、シリンジ用装着具に指を掛けたときに、指が滑ったりして、十分なグリップ性を発揮できない場合があった。 In such a case, when the syringe for mounting fixture is formed by a synthetic resin, when multiplied by the finger on the syringe for attachment, may be slipping a finger can not exert sufficient grip there were.

本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、グリップ性を向上させることが可能なシリンジ用装着具を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a syringe for attachment capable of improving the grip.

本発明は、上記の課題を解決するためのものであって、シリンジにおけるバレルに形成されるフランジ部に装着されるシリンジ用装着具において、前記フランジ部を収納する収納部と、前記シリンジのフランジ部を拡張するためのフランジ拡張部と、を備え、前記フランジ拡張部は、シリンジの使用者の指が当接する当接部を備え、前記当接部は、前記シリンジの使用者の指による押圧によって弾性変形可能に構成されることを特徴とする。 The present invention is intended to solve the above problems, in the syringe for attachment to be attached to the flange portion formed in the barrel in the syringe, and a housing part for housing the flange portion, of the syringe flange includes a flange extension part for extending the parts, the said flange extension is provided with an abutment for the user's fingers abut the syringe, the contact portion is pressed by a finger of a user of the syringe characterized in that it is configured to be elastically deformed by.

かかる構成によれば、当接部が弾性変形可能に構成されることによって、シリンジの使用者の指が当接部に当接したときに、その圧力に応じて、当接部は凹状に弾性変形することになる。 According to such a configuration, the elastic by the abutment portion is configured to be elastically deformable, when the finger of the user of the syringe is in contact with the contact portion, in accordance with the pressure contact portion is concave It will be deformed. この変形によって、指が滑り難くなるとともに、この弾性変形を利用して、プランジャを押圧する力を調整できるようになる。 This variant, with the finger is not easily slip, by utilizing the elastic deformation, it becomes possible to adjust the force of pressing the plunger. すなわち、このシリンジ用装着具フランジ拡張部によって、シリンジのグリップ性が向上することになる。 That is, the syringe for attachment flange extension, the grip of the syringe is improved.

また、本発明によれば、前記当接部は、エラストマーによって形成されることが望ましい。 Further, according to the present invention, the contact portion is preferably formed by an elastomer.

かかる構成によれば、当接部がエラストマーによって形成されることで、シリンジの使用者の指が当接部に当接したときに、その圧力に応じて、当接部は凹状に弾性変形することになる。 According to such a configuration, the contact portion by being formed by an elastomeric, when the finger of the user of the syringe is in contact with the contact portion, in accordance with the pressure, the contact portion is elastically deformed in a concave shape It will be. この変形によって、シリンジのグリップ性を向上させることができる。 This deformation, it is possible to improve the grip of the syringe.

また、本発明によれば、前記当接部は、使用者の指が当接する当接面と、当接面から突出する突起部とを有することが望ましい。 Further, according to the present invention, the contact portion has a contact surface which a user's finger abuts, it is desirable to have a projection portion projecting from the contact surface.

かかる構成によれば、シリンジの使用者の指が当接部に当接したときに、その圧力に応じて、当接面と突起部とが弾性変形することになる。 According to such a configuration, when the finger of the user of the syringe is in contact with the contact portion, in accordance with the pressure, the contact surface and the protrusion will be elastically deformed. この変形によって、シリンジのグリップ性を向上させることができる。 This deformation, it is possible to improve the grip of the syringe.

また、本発明によれば、前記当接部は凹状に湾曲する湾曲面を有することが望ましい。 Further, according to the present invention, the contact portion desirably has a curved surface curved in a concave shape.

かかる構成によれば、当接部が湾曲面を有することにより、指が当接部に当接したときに、当接部の湾曲形状と当接部の弾性変形とによって、シリンジのグリップ性を向上させることができる。 According to such a configuration, by abutment portion has a curved surface, when the finger is in contact with the contact portion, by the elastic deformation of the curved shape and the contact portion of the contact portion, the grip of the syringe it is possible to improve.

また、本発明によれば、前記フランジ拡張部は、所定の間隔をおいて形成される、第1壁部及び第2壁部を備え、前記当接部は、前記第1壁部の上面に形成され、前記当接部は、使用者の指が当接する当接面を有し、前記当接面は、前記第1壁部の上面から突出して形成されることが望ましい。 Further, according to the present invention, the flange extension part is formed at a predetermined interval, comprising a first wall portion and the second wall portion, the contact portion, the upper surface of the first wall portion it is formed, the contact portion has a contact surface which a user's finger abuts, the abutment surface is preferably formed to protrude from the upper surface of the first wall portion.

かかる構成によれば、当接面が第1壁部の上面から突出して形成されることにより、使用者の指が第1壁部よりも当接面に当接し易くなる。 According to such a configuration, by abutment surface is formed to protrude from the upper surface of the first wall portion, the user's fingers is easily brought into contact with the abutment surface than the first wall portion. これによってシリンジのグリップ性をさらに向上させることができる。 This makes it possible to further improve the grip of the syringe.

また、本発明によれば、前記フランジ拡張部は、第1壁部と、第2壁部と、前記第1壁部と前記第2壁部とを所定の間隔をおいて連結する側壁部と、を備え、前記当接部は、前記第1壁部の上面と、前記第1壁部の側面と、前記側壁部の外面とに形成されることが望ましい。 Further, according to the present invention, the flange extension portion includes a first wall portion, a second wall portion, a side wall portion connecting the said first wall portion and the second wall portion at a predetermined distance , wherein the contact portion includes a top surface of the first wall portion, the side surface of the first wall portion, to be formed on the outer surface of the side wall portion is desired.

かかる構成によれば、当接部が、第1壁部の上面、側面、及び側壁部の外面に形成されていることにより、使用者の指に対して当接部の面積を可及的に大きくすることができる。 According to such a configuration, the contact portion is the upper surface of the first wall portion, the side surface, and by being formed on the outer surface of the side wall portion, as much as possible the area of ​​the contact portion with respect to the user's fingers it can be increased. これによって、シリンジのグリップ性を向上させることができる。 Thereby, it is possible to improve the grip of the syringe.

本発明によれば、シリンジ用装着具は、グリップ性を向上させることが可能になる。 According to the present invention, mounting device for syringe, it is possible to improve the grip.

図1は、本発明の第1実施形態におけるシリンジ用装着具を示す正面図である。 Figure 1 is a front view showing a syringe for attachment in the first embodiment of the present invention. シリンジ用装着具には、シリンジが装着されている。 The syringe for mounting device, a syringe is attached. 図2は、第1実施形態におけるシリンジ用装着具を示す背面図である。 Figure 2 is a rear view of a syringe for attachment in the first embodiment. シリンジ用装着具には、シリンジが装着されている。 The syringe for mounting device, a syringe is attached. 図3は、第1実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 3 is a plan view of a syringe for attachment in the first embodiment. 図4は、第1実施形態におけるシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 4 is a front view of a syringe for attachment in the first embodiment. 図5は、第1実施形態におけるシリンジ用装着具の背面図である。 Figure 5 is a rear view of the syringe for attachment in the first embodiment. 図6は、第1実施形態におけるシリンジ用装着具の底面図である。 Figure 6 is a bottom view of the syringe for attachment in the first embodiment. 図7は、図3におけるVII−VII線における断面図である。 Figure 7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII in FIG. 図8は、図4におけるVIII−VIII線における断面図である。 Figure 8 is a cross-sectional view taken along line VIII-VIII in FIG. 図9は、本発明の第2実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 9 is a plan view of a syringe for attachment to the second embodiment of the present invention. 図10は、第2実施形態に係るシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 10 is a front view of a syringe for attachment according to the second embodiment. 図11は、第2実施形態におけるシリンジ用装着具の背面図である。 Figure 11 is a rear view of the syringe for attachment to the second embodiment. 図12は、本発明の第3実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 12 is a plan view of a syringe for attachment in a third embodiment of the present invention. 図13は、第3実施形態におけるシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 13 is a front view of a syringe for attachment in the third embodiment. 図14は、第3実施形態におけるシリンジ用装着具の背面図である。 Figure 14 is a rear view of the syringe for attachment in the third embodiment. 図15は、本発明の第4実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 15 is a plan view of a syringe for mounting device of the fourth embodiment of the present invention. 図16は、第4実施形態におけるシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 16 is a front view of a syringe for mounting device in the fourth embodiment. 図17は、本発明の第5実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 17 is a plan view of a syringe for attachment in the fifth embodiment of the present invention. 図18は、第5実施形態におけるシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 18 is a front view of a syringe for attachment in the fifth embodiment. 図19は、本発明の第6実施形態におけるシリンジ用装着具の平面図である。 Figure 19 is a plan view of a syringe for attachment in the sixth embodiment of the present invention. 図20は、第6実施形態におけるシリンジ用装着具の正面図である。 Figure 20 is a front view of a syringe for attachment in the sixth embodiment.

以下、本発明を実施するための形態を、図面に基づき説明する。 Hereinafter, the embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. 図1から図8は、本発明に係るシリンジ用装着具の第1実施形態を示す。 Figure 8 shows a first embodiment of a syringe for attachment according to the present invention from FIG.

図1に示すように、シリンジ用装着具1が装着されるシリンジ100は、 As shown in FIG. 1, the syringe 100 syringe for attachment 1 is mounted,
薬剤を収容可能なバレル(筒体)101と、プランジャロッド102とを有する。 An agent capable of accommodating barrel (cylindrical body) 101, and a plunger rod 102. バレル101は、一端部に注射針103が取り付けられるノズル104を有し、他端部にプランジャロッド102を挿入するための口部105を有する。 Barrel 101 has a nozzle 104 the needle 103 at one end is attached, it has a mouth portion 105 for inserting the plunger rod 102 to the other end. さらに、バレル101は、口部105の近傍位置の外面側に、フランジ部106を有する。 Furthermore, the barrel 101, the outer surface side of the vicinity of the mouth portion 105 has a flange portion 106.

図1から図8に示すように、シリンジ用装着具1は、シリンジ100のフランジ部106を拡張するためのフランジ拡張部2と、シリンジ100を収納するための収納部3とを有する。 As shown in FIGS. 1 to 8, for use in the syringe attachment 1 includes a flange extension part 2 for extending the flange portion 106 of the syringe 100, and a compartment 3 for accommodating a syringe 100.

図3に示すように、シリンジ用装着具1には、収納部3を挟んで2つのフランジ拡張部2(2a,2b)が形成されている。 As shown in FIG. 3, the syringe for attachment 1, two flanges extensions 2 (2a, 2b) across the housing portion 3 is formed. 以下、2つのフランジ拡張部2(2a,2b)のうちの一方を第1フランジ拡張部2aといい、他方を第2フランジ拡張部2bという。 Hereinafter, the two flanges extensions 2 (2a, 2b) refers to one of the first flange extension 2a of the other is called second flange extension unit 2b.

図3に示すように、第1フランジ拡張部2aと第2フランジ拡張部2bとは、連結部4を介して一体に形成されている。 As shown in FIG. 3, the first flange extension 2a and the second flange extension unit 2b, and is formed integrally via the connecting portion 4. 連結部4は、収納部3とも一体に形成される。 Connecting portion 4 is formed in both the housing portion 3 integrally.

各フランジ拡張部2(2a,2b)は、図4に示すように、所定の間隔をおいて形成される2つの壁部5,6を有する。 Each flange extension 2 (2a, 2b), as shown in FIG. 4, having two walls 5 and 6 are formed at predetermined intervals. 以下、2つの壁部5,6のうちの一方を第1壁部5といい、他方を第2壁部6という。 Hereinafter, one of the two walls 5, 6 is referred to as a first wall portion 5 and the other is called the second wall portion 6. 第1壁部5と第2壁部6は、リブ7(7a,7b)及び側壁部8によって連結されている。 A first wall portion 5 second wall portion 6 are connected by ribs 7 (7a, 7b) and the side wall portion 8. 図3、図4及び図7に示すように、第1壁部5の上面(外面)5aには、シリンジ100の使用者の指が当接する当接部9が形成されている。 As shown in FIGS. 3, 4 and 7, on the upper surface (outer surface) 5a of the first wall portion 5, the fingers of the user of the syringe 100 abuts the abutting portion 9 is formed. 当接部9は、指の押圧によって弾性変形可能な部材(弾性体)で構成される。 Abutment 9 is constituted by an elastically deformable member (elastic member) by the pressing of the finger. 具体的には、当接部9は、エラストマーによって構成されている。 Specifically, abutment 9 is constituted by an elastomer.

図3に示すように、当接部9は、使用者の指が当接する当接面10と、当接面10から突出する突起部11とを有する。 As shown in FIG. 3, the contact portion 9 has a contact surface 10 which a user's finger abuts, and a protrusion 11 protruding from the contact surface 10. 突起部11は、図3に示すように、長尺状に形成される。 Projection 11 is, as shown in FIG. 3, is formed into an elongated shape. 本実施形態では、当接部9は、各フランジ拡張部2(2a,2b)に複数(例えば3つ)の突起部11を有する。 In the present embodiment, the contact portion 9, has a projection 11 of a plurality (e.g., three) to each flange extension 2 (2a, 2b).

図7に示すように、第1壁部5の上面5aには、凹部12が形成されている。 As shown in FIG. 7, on the upper surface 5a of the first wall portion 5, the recess 12 is formed. 凹部12は、第1フランジ拡張部2aと、第2フランジ拡張部2bと、連結部4とにわたり連続的に形成されている。 Recess 12 has a first flange extension 2a, and a second flange extension unit 2b, and is continuously formed over connecting portion 4 Doo. 当接部9は、この凹部12内に形成されている。 Abutment 9 is formed in the recess 12. このような構成により、当接部9は、第1フランジ拡張部2aに形成される第1当接部9aと、第2フランジ拡張部2bに形成される第2当接部9bと、第1当接部9aと第2当接部9bとを連結する連結部9cとを有することになる。 With this configuration, the contact portion 9, a first contact portion 9a formed in the first flange extension 2a, and a second contact portion 9b which is formed in the second flange extension unit 2b, the first It will have a connecting portion 9c for connecting the contact portion 9a and the second contact portion 9b.

図4に示すように、収納部3は、シリンジ100におけるバレル101の中途部を収納する第1収納部3aと、シリンジ100のフランジ部106を収納する第2収納部3bと、シリンジ100におけるプランジャロッド102の中途部を収納するための第3収納部3cとを有する。 As shown in FIG. 4, storage unit 3, a second housing portion 3b for accommodating the first housing section 3a for accommodating the intermediate portion of the barrel 101 in the syringe 100, the flange portion 106 of the syringe 100, plunger in the syringe 100 and a third housing portion 3c for housing the middle portion of the rod 102. 第1収納部3a、第2収納部3b及び第3収納部3cは、シリンジ100におけるバレル101の中途部、フランジ部106、及びプランジャロッド102の中途部を収納できるように、シリンジ用装着具1の厚さ方向に貫通して形成される。 The first housing part 3a, the second housing portion 3b and the third housing portion 3c is an intermediate portion of the barrel 101 in the syringe 100, so that it can house the middle portion of the flange portion 106 and the plunger rod 102, a syringe for attachment 1 It is formed through the thickness direction.

第1収納部3aは、図3に示すように、平面視において円弧状に構成される壁部13と、シリンジ100の中途部を壁部13に向かって案内するための案内部14とを有する。 The first housing part 3a, as shown in FIG. 3 includes a wall portion 13 formed in an arc shape in plan view, and a guide portion 14 for guiding toward the intermediate portion of the syringe 100 to the wall 13 .

壁部13は、所定の曲率半径により円弧状(例えば略半円形状)に形成される。 Wall 13 is formed in an arc shape (e.g., a substantially semicircular shape) by a predetermined radius of curvature. この壁部13の内側には、バレル101の中途部が入れられる。 Inside the wall portion 13, intermediate portion of the barrel 101 is placed. この壁部13の曲率半径は、バレル101の外形よりもやや小さく設定されている。 The radius of curvature of the wall portion 13 is set slightly smaller than the outer shape of the barrel 101. これにより、バレル101が第1収納部3aに収納される際に、壁部13は、若干弾性変形し、その弾性復元力によってバレル101の中途部を押圧して保持することになる。 Thus, when the barrel 101 is accommodated in the first housing part 3a, the wall portion 13 is slightly elastically deformed, so that pressing and holding the middle portion of the barrel 101 by its elastic restoring force.

案内部14は、図3、図4に示すように、各フランジ拡張部2(2a,2b)の第1壁部5の一部と一体に形成されている。 Guide portion 14, as shown in FIGS. 3 and 4, is formed in a part integral with first wall portion 5 of the flange extension 2 (2a, 2b). シリンジ用装着具1には、2つの案内部14(14a,14b)が形成されている。 The syringe for attachment 1, two guide portions 14 (14a, 14b) are formed. 以下、第1フランジ拡張部2aにおける第1壁部5に形成される案内部を第1案内部14aといい、第2フランジ拡張部2bにおける第1壁部5に形成される案内部を第2案内部14bという。 Hereinafter, a guide portion formed in the first wall portion 5 in the first flange extension portion 2a is referred to as a first guide portion 14a, a guide portion formed in the first wall portion 5 in the second flange extension unit 2b second that the guide portion 14b.

各案内部14(14a,14b)は、平面視において直線状に形成されている。 Each guide portion 14 (14a, 14b) are formed in a linear shape in a plan view. 各案内部14(14a,14b)の一端部は、壁部13と一体に形成されている。 One end portion of the guide portion 14 (14a, 14b) are formed integrally with the wall portion 13.

各案内部14(14a,14b)の他端部は、壁部13から離れた位置で、所定の間隔をおいて位置している。 The other end of the guide portion 14 (14a, 14b) are at a distance from the wall portion 13 is positioned at a predetermined interval. これにより、各案内部14(14a,14b)の他端部側には、シリンジ100におけるバレル101の中途部を第1収納部3aに入れるための口部15が形成されている。 Thus, the other end of the guide portion 14 (14a, 14b), the mouth portion 15 for containing the intermediate portion of the barrel 101 in the syringe 100 to the first housing portion 3a is formed.

第1案内部14aの一端部と第2案内部14bの一端部との間隔は、シリンジ100の中途部の外径よりも小さく設定されている。 The distance between one end of the one end portion and the second guide portion 14b of the first guide portion 14a, is set smaller than the outer diameter of the intermediate portion of the syringe 100. 第1案内部14aの他端部と第2案内部14bの他端部との間隔は、第1案内部14aの一端部と第2案内部14bの一端部との間隔よりも大きく設定されている。 The distance between the other end portion of the other end portion and the second guide portion 14b of the first guide portion 14a, is set larger than the distance between the one end portion of the one end portion of the first guide portion 14a second guide portion 14b there. すなわち、第1案内部14aと第2案内部14bとの間隔は、口部15から壁部13に向かうにつれて徐々に狭くなるように設定されている。 That is, the distance between the first guide portion 14a and second guide portion 14b, is set so as to gradually decrease toward the mouth portion 15 to the wall 13.

第2収納部3bは、各フランジ拡張部2(2a,2b)の第1壁部5と第2壁部6との間の空間(隙間)によって構成される。 The second housing portion 3b is constituted by the space (gap) between the flange extensions 2 (2a, 2b) and the first wall portion 5 and the second wall portion 6. より具体的には、第2収納部3bは、図4、図6及び図8に示すように、第1壁部5と第2壁部6の間であって、最も第2収納部3b寄りの位置に形成されるリブ7a,7aの間の空間(隙間)によって形成されている。 More specifically, the second housing portion 3b, as shown in FIGS. 4, 6 and 8, a between the first wall portion 5 of the second wall portion 6, most second housing portion 3b near ribs 7a which is the formation in the position, is formed by the space (gap) between 7a.

第3収納部3cは、図3、図4及び図6に示すように、第1フランジ拡張部2aの第2壁部6と、第2フランジ拡張部2bの第2壁部6との間に形成されている。 Third storage part 3c is 3, 4, and 6, a second wall portion 6 of the first flange extension 2a, between the second wall portion 6 of the second flange extension unit 2b It is formed. より具体的には、第1フランジ拡張部2aの第2壁部6と、第2フランジ拡張部2bの第2壁部6とは、連結部16を介して一体に構成されている。 More specifically, the second wall portion 6 of the first flange extension 2a, and the second wall portion 6 of the second flange extension unit 2b, and is formed integrally via the connecting portion 16. 第3収納部3cは、第1フランジ拡張部2aの第2壁部6と第2フランジ拡張部2bの第2壁部6との間であって、連結部16に対応する位置に形成される凹部である。 Third storage part 3c is arranged between the second wall portion 6 of the first flange extension 2a and the second wall portion 6 of the second flange extensions 2b, it is formed at a position corresponding to the connecting portion 16 it is a recess. この凹部は、シリンジ100のプランジャロッド102が挿通されたときに、プランジャロッド102に接触しないように、プランジャロッド102の外径よりも大きく設定されている。 The recess when the plunger rod 102 of the syringe 100 is inserted, so as not to contact the plunger rod 102 is set to be larger than the outer diameter of the plunger rod 102.

シリンジ用装着具1は、例えば、射出成形、より具体的には、2色成形やインサート成形によって一体に成形される。 Syringe for attachment 1, for example, injection molding, and more specifically, is integrally molded by two-color molding or insert molding. この場合、当接部9を軟質の合成樹脂(例えば熱可塑性エラストマー、熱硬化性エラストマー)によって構成し、当接部9以外のフランジ拡張部2(2a,2b)及び収納部3を当接部9よりも硬質な合成樹脂によって構成することが望ましい。 In this case, the contact portion 9 of synthetic resin (such as thermoplastic elastomers, thermoset elastomers) soft constituted by, abutment 9 other flange extensions 2 (2a, 2b) and the housing part 3 abutting portion it is desirable to construct a hard synthetic resin than 9.

以下、シリンジ用装着具1のシリンジ100への装着方法について説明する。 The following describes a method of mounting the syringe 100 of the syringe for attachment 1. シリンジ用装着具1をシリンジ100に装着する場合には、まず、シリンジ100のフランジ部106がシリンジ用装着具1の第2収納部3bに挿入される。 When mounting the syringe for attachment 1 to the syringe 100 first flange portion 106 of the syringe 100 is inserted into the second housing portion 3b of the syringe for attachment 1. フランジ部106がさらに押し込まれると、シリンジ100におけるバレル101の中途部が第2収納部3bの口部15に入れられる。 When the flange portion 106 is further pushed, an intermediate portion of the barrel 101 in the syringe 100 is placed in the mouth 15 of the second housing portion 3b. この状態でさらにシリンジ100が押し込まれると、シリンジ100におけるプランジャロッド102が第3収納部3cに入れられる。 Further the syringe 100 is pushed in this state, the plunger rod 102 in the syringe 100 is placed in the third storage part 3c.

シリンジ100におけるバレル101は、案内部14(14a,14b)を通じて、壁部13に向かうように案内される。 Barrel 101 in the syringe 100, through the guide portion 14 (14a, 14b), is guided towards the wall 13. しかしながら、第1案内部14aの一端部と第2案内部14bの一端部との間隔が、バレル101の中途部の外径よりも小さく設定されることから、バレル101の中途部は、第1案内部14aの一端部及び第2案内部14bを一端部の位置で、壁部13の一部に当接することになる。 However, the distance between the end portion of the one end portion and the second guide portion 14b of the first guide portion 14a is, from being set smaller than the outer diameter of the intermediate portion of the barrel 101, an intermediate portion of the barrel 101, first one end portion and the second guide portion 14b of the guide portion 14a at the position of one end makes contact to a part of the wall 13. このとき、シリンジ100がさらに強い力で押されると、壁部13が拡がるように弾性変形する。 At this time, the syringe 100 is pushed by the stronger force, as the wall portion 13 spreads elastically deformed. これによって、バレル101の中途部は、壁部13の内側に入れられる。 Thus, an intermediate portion of the barrel 101 is placed inside the wall 13. 弾性変形中の壁部13は、その弾性復元力によってバレル101の外面に接触する。 Wall 13 in the elastic deformation, into contact with the outer surface of the barrel 101 by its elastic restoring force.

以上によって、シリンジ用装着具1は、シリンジ100に装着される。 Above the syringe for attachment 1 is mounted to a syringe 100.

以上説明したシリンジ用装着具1によれば、当接部9が弾性変形可能に構成されることによって、シリンジ100の使用者の指が当接部9に当接したときに、その圧力に応じて、当接部9は凹状に弾性変形することになる。 According to a syringe for attachment 1 described above, by the contact portion 9 is configured to be elastically deformable, when the finger of the user of the syringe 100 is in contact with the contact portion 9, according to the pressure Te, abutment 9 will be elastically deformed in a concave shape. この変形によって、指が滑り難くなり、グリップ性が向上する。 This deformation, the finger is not easily slip grip is improved. これにより、プランジャロッド102の操作を適切に行うことができるようになる。 Thus, as the operation of the plunger rod 102 can be appropriately performed. 特に、当接部9がエラストマーによって構成されることで、いわゆる2色成形によって、シリンジ用装着具1を効率良く製造できるようになる。 In particular, the contact portion 9 that is constituted by an elastomeric, by a so-called two-color molding, so that the syringe for attachment 1 can be efficiently manufactured. さらに、シリンジ100の使用者の指が当接部9に当接したときに、その圧力に応じて、当接面10と突起部11とが弾性変形することで、よりシリンジ用装着具1は、良好なグリップ性を発揮できる。 Further, when the finger of the user of the syringe 100 is in contact with the contact portion 9, according to the pressure, that the contact surface 10 and the projection 11 is elastically deformed, more syringe for attachment 1 , it can exert a good grip.

図9から図11は、シリンジ用装着具1の第2実施形態を示す。 FIGS. 9-11 show a second embodiment of a syringe for attachment 1. 本実施形態では、フランジ拡張部2(2a,2b)における当接部9の態様が第1実施形態とは異なる。 In the present embodiment, aspects of the contact portion 9 of the flange extension 2 (2a, 2b) is different from the first embodiment. 第1実施形態では、当接部9がフランジ拡張部2における第1壁部5の上面5aのみに形成されていた。 In the first embodiment, abutment 9 is formed only on the upper surface 5a of the first wall portion 5 of the flange extension part 2. これに対し、本実施形態では、当接部9は、第1壁部5の上面5aのみならず、フランジ拡張部2(2a,2b)の第1壁部5の側面5b及び側壁部8の外面8aにも形成されている(図10、図11参照)。 In contrast, in the present embodiment, the contact portion 9 is not only the upper surface 5a of the first wall portion 5, the flange extension part 2 (2a, 2b) of the first wall portion 5 of the side surface 5b and the sidewall portion 8 It is also formed on the outer surface 8a (see FIGS. 10 and 11). 第1壁部5の側面5bに形成される当接部9d、及び側壁部8の外面8aに形成される当接部9eは、フランジ拡張部2(2a,2b)の第1壁部5の上面5aに形成される当接部9(9a〜9c)と一体に形成されている。 Abutment portion 9d is formed on the side surface 5b of the first wall portion 5, and the contact portion 9e which is formed on the outer surface 8a of the side wall 8, the flange extension part 2 (2a, 2b) of the first wall portion 5 abutment 9 formed on the upper surface 5a and (9a to 9c) is formed integrally.

本実施形態によれば、当接部9(9d,9e)が第1壁部5の側面5b及び側壁部8の外面8aにも形成されているため、使用者の指に対して当接部の面積を可及的に大きくすることができる。 According to this embodiment, since the contact portion 9 (9d, 9e) is also formed on the outer surface 8a of the side surface 5b and the side wall portion 8 of the first wall portion 5, the contact portion with respect to the user's fingers it is possible to increase the area as possible. これにより、フランジ拡張部2の当接部9(9a〜9e)に当接する指が滑り難くなり、グリップ性が向上する。 This makes contact with the finger is not easily slip contact portion 9 of the flange extension 2 (9a through 9e), grip property is improved. また、シリンジ100をトレイ等に置いて持ち運ぶ場合、当接部9d、9eが滑り止めとなり、トレイ内での移動や落下を防止できる。 Also, when carrying put the syringe 100 to the tray or the like, the contact portion 9d, 9e becomes slip, it can prevent movement or fall in the tray.

なお、第1実施形態では、当接部9が突起部11を有する例を示したが、本実施形態では、当接部9に突起部11が設けられていない。 In the first embodiment, although the contact portion 9 is an example having a projecting portion 11, in this embodiment, no projection 11 is provided on the abutment 9.

本実施形態におけるその他の構成は、第1実施形態と同じである。 Other configurations in this embodiment are the same as the first embodiment. 本実施形態と第1実施形態とで共通する要素には、共通符号を付している(以下の実施形態において同じ)。 The common elements in the present embodiment and the first embodiment, (same in the following embodiments) which are denoted by the same reference numerals. 本実施形態のシリンジ用装着具1においても、第1実施形態と同様な作用効果を奏する。 Also in the syringe for attachment 1 of this embodiment provides the same effects as the first embodiment.

図12から図14は、シリンジ用装着具1の第3実施形態を示す。 Figure 12-14 shows a third embodiment of a syringe for attachment 1. 本実施形態では、フランジ拡張部2(2a,2b)における当接部9の態様が第1実施形態とは異なる。 In the present embodiment, aspects of the contact portion 9 of the flange extension 2 (2a, 2b) is different from the first embodiment. 第1実施形態では、フランジ拡張部2(2a,2b)における第1壁部5の上面5aに形成された凹部12に当接部9が形成されていた。 In the first embodiment, the flange extension part 2 (2a, 2b) contact portion 9 into the recess 12 formed on the upper surface 5a of the first wall portion 5 in has been formed. これに対し、本実施形態では、第1壁部5には凹部12が形成されていない。 In contrast, in the present embodiment, the first wall portion 5 is not recessed portion 12 is formed. 当接部9は、第1壁部5における上面5aの全面にわたって均一な厚さで形成されている。 Abutment 9 is formed with a uniform thickness over the entire upper surface 5a of the first wall portion 5.

図15及び図16は、シリンジ用装着具1の第4実施形態を示す。 15 and 16 illustrate a fourth embodiment of a syringe for attachment 1. 本実施形態では、フランジ拡張部2(2a,2b)における当接部9の態様が第1実施形態とは異なる。 In the present embodiment, aspects of the contact portion 9 of the flange extension 2 (2a, 2b) is different from the first embodiment. 第1実施形態では、第1フランジ拡張部2aに形成される第1当接部9aと、第2フランジ拡張部2bに形成される第2当接部9bとが連結部9cを介して繋がって形成されていた。 In the first embodiment, a first contact portion 9a formed in the first flange extension 2a, and a second contact portion 9b which is formed in the second flange extension unit 2b is connected via a connecting portion 9c It was formed. これに対し、本実施形態では、連結部9cが形成されておらず、第1当接部9aと第2当接部9bは、分離して形成されている。 In contrast, in the present embodiment, not connected portion 9c is formed, first contact portion 9a and the second contact portion 9b is formed separately.

また、当接部9は、図16に示すように、第一壁部5の上面5aよりも当接面10全体が突出するように形成されている。 Further, contact portion 9, as shown in FIG. 16, the whole abutment surface 10 is formed so as to protrude from the upper surface 5a of the first wall portion 5. 本実施形態によれば、シリンジ100の使用者の指が当接面9に当接したときに、その圧力に応じて、当接面10全体が弾性変形することで、より良好なグリップ性を発揮できる。 According to this embodiment, when the finger of the user of the syringe 100 is in contact with the abutment surface 9, according to the pressure, that the entire contact surface 10 are elastically deformed, a better grip It can be exhibited.

図17及び図18は、シリンジ用装着具1の第5実施形態を示す。 17 and 18 show a fifth embodiment of a syringe for attachment 1. 本実施形態では、当接部9の態様が第1実施形態とは異なる。 In the present embodiment, aspects of the contact portion 9 is different from the first embodiment. 第1実施形態では、当接部9が長尺状の突起部11を有する例を示したが、本実施形態では、突起部11は、半球状に構成されている。 In the first embodiment, the contact portion 9 is an example having an elongated projection 11, in this embodiment, projection 11 is configured in a hemispherical shape.

図19及び図20は、シリンジ用装着具1の第6実施形態を示す。 19 and 20 show a sixth embodiment of a syringe for attachment 1. 本実施形態では、フランジ拡張部2(2a,2b)の態様が第1実施形態とは異なる。 In the present embodiment, aspects of the flange extensions 2 (2a, 2b) is different from the first embodiment. 本実施形態において、フランジ拡張部2(2a,2b)は、凹状に湾曲する湾曲形状に構成されている。 In this embodiment, the flange extension part 2 (2a, 2b) are configured in a curved shape that curves concavely. 具体的には、フランジ拡張部2(2a,2b)の第1壁部5は、所定の曲率半径によって円弧状に凹んだ湾曲形状とされている。 More specifically, the first wall portion 5 of the flange extensions 2 (2a, 2b) is a curved shape recessed in an arc shape by a predetermined radius of curvature. さらに、第1壁部5の上面5aに形成される当接部9の当接面10は、第1壁部5の湾曲形状に対応して、円弧状に凹んだ湾曲形状に構成されている。 Further, the abutment surface 10 of the abutment 9 formed on the upper surface 5a of the first wall portion 5, corresponding to the curved shape of the first wall portion 5 is configured in a curved shape recessed in an arc shape .

本実施形態によれば、当接部9が湾曲した当接面10を有することにより、指が当接部9に当接したときに、当接面10の湾曲形状と、その弾性変形とによって、指が滑りにくくなり、グリップ性をさらに向上させることが可能になる。 According to this embodiment, by having the abutment surface 10 of contact portion 9 is curved, when the finger is in contact with the contact portion 9, the curved shape of the abutment surface 10, by its elastic deformation , the finger is less likely to slip, it is possible to further improve the grip.

なお、本発明に係るシリンジ用装着具1は、上記実施形態の構成に限定されるものではない。 Incidentally, the syringe for attachment 1 according to the present invention is not limited to the configuration of the above embodiment. また、本発明に係るシリンジ用装着具1は、上記した作用効果に限定されるものでもない。 Further, the syringe for attachment 1 according to the present invention, nor is it intended to be limited to the effects described above. 本発明に係るシリンジ用装着具1は、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。 Syringe for attachment 1 according to the present invention, and various modifications are possible without departing from the scope of the present invention.

上記の実施形態では、当接面10に形成された突起部11は、長尺状のもの(第1実施形態)や、半球状のもの(第5実施形態)であったが、これに限定されず、他の種々の形状であってもよい。 In the above embodiments, projections 11 formed on the abutment surface 10, intended elongated (first embodiment) and has a hemispherical ones (Fifth Embodiment) limited to Sarezu may be other various shapes.

上記の実施形態では、当接部9がエラストマーによって構成される例を示したが、これに限定されず、当接部9は、他の弾性変形可能な材質のもの(弾性材料)で構成され得る。 In the above embodiment, the contact portion 9 is an example constituted by an elastomeric, not limited thereto, abutment 9 consists of the other elastically deformable material (elastic material) obtain.

1…シリンジ用装着具、2(2a,2b)…フランジ拡張部(第1フランジ拡張部、第2フランジ拡張部)、3(3a〜3c)…収納部(第1収納部〜第3収納部)、4…連結部、5…第1壁部、5a…第1壁部の上面、5b…第1壁部の側面、6…第2壁部、7…リブ、8…側壁部、8a…側壁部の外面、9(9a,9b)…当接部(第1当接部、第2当接部)、9c…連結部、9d…当接部、9e…当接部、10…当接面、11…突起部、12…凹部、13…壁部、14(14a,14b)…案内部(第1案内部、第2案内部)、15…口部、16…連結部、100…シリンジ、101…バレル、102…プランジャロッド、103…注射針、104…ノズル、105…口部、106…フランジ部 1 ... syringe for attachment, 2 (2a, 2b) ... flange extension (first flange extension, the second flange extension), 3 (3 a to 3 c) ... accommodating portion (first housing portion to third housing portion ), 4 ... coupling portion, 5 ... first wall portion, 5a ... upper surface of the first wall portion, 5b ... first wall portion of the side surface, 6: second wall portion, 7 ... ribs, 8 ... side wall, 8a ... the outer surface of the side wall portion, 9 (9a, 9b) ... contact portion (first contact portion, the second contact portion), 9c ... connecting portion, 9d ... contact portion, 9e ... abutting portion, 10 ... contact surface, 11 ... projecting portion, 12 ... concave portion, 13 ... wall portion, 14 (14a, 14b) ... guide portion (first guide portion, the second guide portion), 15 ... mouth, 16 ... connecting portion, 100 ... syringe , 101 ... barrel, 102 ... plunger rod, 103 ... needle, 104 ... nozzle, 105 ... mouth, 106 ... flange portion

Claims (6)

  1. シリンジにおけるバレルに形成されるフランジ部に装着されるシリンジ用装着具において、 In the syringe for attachment to be attached to the flange portion formed in the barrel in the syringe,
    前記フランジ部を収納する収納部と、 A housing part for housing the flange portion,
    前記シリンジのフランジ部を拡張するためのフランジ拡張部と、を備え、 And a flange extension for extending the flange portion of the syringe,
    前記フランジ拡張部は、シリンジの使用者の指が当接する当接部を備え、 It said flange extension is provided with an abutment for the user's fingers abut the syringe,
    前記当接部は、前記シリンジの使用者の指による押圧によって弾性変形可能に構成される、シリンジ用装着具。 The abutting portion is elastically deformable constituted by the pressing with a finger of a user of the syringe, attachment for syringes.
  2. 前記当接部は、エラストマーによって形成される、請求項1に記載のシリンジ用装着具。 The abutting portion is formed by an elastomeric, syringe for attachment according to claim 1.
  3. 前記当接部は、使用者の指が当接する当接面と、当接面から突出する突起部とを有する、請求項1又は2に記載のシリンジ用装着具。 The contact portion has a contact surface which a user's finger is in contact, and a projection portion projecting from the contact surface, the syringe for attachment according to claim 1 or 2.
  4. 前記当接部は凹状に湾曲する湾曲面を有する、請求項1から3のいずれか1項に記載のシリンジ用装着具。 The abutment portion has a curved surface which is curved in a concave shape, a syringe for attachment according to any one of claims 1 to 3.
  5. 前記フランジ拡張部は、所定の間隔をおいて形成される、第1壁部及び第2壁部を備え、 It said flange extension portion is formed at a predetermined interval, comprising a first wall portion and the second wall portion,
    前記当接部は、前記第1壁部の上面に形成され、 The abutting portion is formed on the upper surface of the first wall portion,
    前記当接部は、使用者の指が当接する当接面を有し、 The abutment has an abutment surface which a user's finger is in contact,
    前記当接面は、前記第1壁部の上面から突出して形成される、請求項1に記載のシリンジ用装着具。 It said abutment surface, the protruding is formed from the upper surface of the first wall portion, the syringe for attachment according to claim 1.
  6. 前記フランジ拡張部は、第1壁部と、第2壁部と、前記第1壁部と前記第2壁部とを所定の間隔をおいて連結する側壁部と、を備え、 The flange extension comprises a first wall portion, a second wall portion, and a side wall portion connecting the said first wall portion and the second wall portion at a predetermined interval,
    前記当接部は、前記第1壁部の上面と、前記第1壁部の側面と、前記側壁部の外面とに形成される、請求項1に記載のシリンジ用装着具。 The abutting portion includes a top surface of the first wall portion, the side surface of the first wall portion, wherein are formed on the outer surface of the side wall portion, the syringe for attachment according to claim 1.
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