JP2015059321A - Fireproof acoustical panel - Google Patents

Fireproof acoustical panel Download PDF

Info

Publication number
JP2015059321A
JP2015059321A JP2013192473A JP2013192473A JP2015059321A JP 2015059321 A JP2015059321 A JP 2015059321A JP 2013192473 A JP2013192473 A JP 2013192473A JP 2013192473 A JP2013192473 A JP 2013192473A JP 2015059321 A JP2015059321 A JP 2015059321A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
urethane resin
fireproof
flame retardant
weight
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2013192473A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6510749B2 (en
Inventor
昌己 木下
Masaki Kinoshita
昌己 木下
陽介 岡田
Yosuke Okada
陽介 岡田
建彦 牛見
Tatsuhiko Ushimi
建彦 牛見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP2013192473A priority Critical patent/JP6510749B2/en
Publication of JP2015059321A publication Critical patent/JP2015059321A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6510749B2 publication Critical patent/JP6510749B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fireproof acoustical panel including polyurethane foam excellent in sound insulation and fire resistance.SOLUTION: A fireproof acoustical panel is formed by laminating an exterior material and a fire resistant acoustical layer formed by molding a urethane resin composition containing a flame retardant. The urethane resin composition containing a flame retardant contains a urethane resin. The weight average molecular weight of polyol compounds contained in the urethane resin is in a range of 1,000-20,000. The flame retardant is at least one of red phosphorus and a phosphate-containing flame retardant. The content of at least one of the red phosphorus and the phosphate-containing flame retardant is 0.1-60 pts.wt. based on 100 pts.wt. of the urethane resin.

Description

本発明は、防火防音パネルに関する。   The present invention relates to a fireproof and soundproof panel.

ウレタン樹脂組成物を硬化させることによりポリウレタンフォームが得られる。このポリウレタンフォームは遮音を有することから防音材料の用途に検討がなされている。
しかし前記ポリウレタンフォームは遮音性に優れるものの、燃えやすいという欠点がある。このため前記ポリウレタンフォームを燃えにくくする検討が行われている。
A polyurethane foam can be obtained by curing the urethane resin composition. Since this polyurethane foam has sound insulation, it has been studied for use as a soundproof material.
However, although the polyurethane foam is excellent in sound insulation, it has a drawback that it easily burns. For this reason, examination which makes the said polyurethane foam hard to burn is performed.

ポリウレタンフォームの難燃化に関して、ポリイソシアネートおよびポリオールを芳香族リン酸エステルの存在下に反応させて得られるポリウレタンフォームが提案されている。このポリウレタンフォームは、ポリイソシアネートとポリオールとの合計100重量部に対して前記芳香族リン酸エステルが200〜1000重量部の範囲で添加されていて、防音性、防火性に優れるとされる(特許文献1)。   Regarding the flame retardancy of polyurethane foam, a polyurethane foam obtained by reacting a polyisocyanate and a polyol in the presence of an aromatic phosphate has been proposed. In this polyurethane foam, the aromatic phosphate is added in the range of 200 to 1000 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total of polyisocyanate and polyol, and is said to be excellent in soundproofing and fireproofing properties (patent) Reference 1).

またポリイソシアネート、ポリオール、難燃剤および発泡剤が配合されていて、前記ポリオールとして、スチレン系ポリマーポリオールが使用されているポリウレタンフォームが、吸音特性、難燃性に優れるとされる(特許文献2)。   Polyurethane foam in which a polyisocyanate, a polyol, a flame retardant, and a foaming agent are blended and a styrene polymer polyol is used as the polyol is considered to have excellent sound absorption characteristics and flame retardancy (Patent Document 2). .

さらにポリウレタンフォームの難燃化に関して、ポリイソシアネート、ポリオールおよび発泡剤が配合されていて、トリス(トリハロネオペンチル)フォスフェートが3〜25重量%配合されているポリウレタンフォームも提案されている。このポリウレタンフォームは、吸音性、耐燃性に優れるとされる(特許文献3)。   Furthermore, regarding the flame retardancy of polyurethane foam, a polyurethane foam in which polyisocyanate, polyol and foaming agent are blended and 3 to 25% by weight of tris (trihaloneopentyl) phosphate is also proposed. This polyurethane foam is said to be excellent in sound absorption and flame resistance (Patent Document 3).

特開平4−136013号公報Japanese Patent Laid-Open No. 4-136013 特開平7−233236号公報JP-A-7-233236 特開平11−124496号公報JP-A-11-12496

しかし上記の先行技術の場合はいずれも得られるポリウレタンフォームが着火しやすいという問題があった。
本発明の目的は、防音性、耐火性に優れる防火防音パネルを提供することにある。
However, each of the above prior arts has a problem that the polyurethane foam obtained easily ignites.
An object of the present invention is to provide a fireproof and soundproof panel having excellent soundproofing and fireproofing properties.

前記課題を解決するために、本発明者らが鋭意検討した結果、難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を成形してなる耐火防音層と、外装材と、を積層してなる防火防音パネルが、本発明の目的に適うことを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies by the present inventors to solve the above problems, a fireproof and soundproof panel formed by laminating a fireproof and soundproof layer formed by molding a urethane resin composition containing a flame retardant, and an exterior material, The present invention has been found to meet the object of the present invention, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、
[1]難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を成形してなる耐火防音層と、外装材と、を積層してなる防火防音パネルであって、
前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、ウレタン樹脂を含み、
前記ウレタン樹脂に含まれるポリオール化合物の重量平均分子量が、1000〜20000の範囲であり、
前記難燃剤が、赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤の少なくとも一方であり、
前記ウレタン樹脂100重量部に対して、前記赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤の少なくとも一つが、0.1重量部〜60重量部の範囲であることを特徴とする、
防火防音パネルを提供するものである。
That is, the present invention
[1] A fireproof and soundproof panel formed by laminating a fireproof and soundproof layer formed by molding a urethane resin composition containing a flame retardant and an exterior material,
The urethane resin composition containing the flame retardant contains a urethane resin,
The weight average molecular weight of the polyol compound contained in the urethane resin is in the range of 1000-20000,
The flame retardant is at least one of red phosphorus and a phosphate-containing flame retardant;
At least one of the red phosphorus and the phosphate-containing flame retardant is in a range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin.
A fire and soundproof panel is provided.

また本発明の一つは、
[2]前記難燃剤が、赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤に加えて、リン酸エステル、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤およびアンチモン含有難燃剤よりなる群から選ばれる少なくとも一つを含む、上記[1]に記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[2] In addition to red phosphorus and a phosphate-containing flame retardant, the flame retardant includes at least one selected from the group consisting of a phosphate ester, a bromine-containing flame retardant, a boron-containing flame retardant, and an antimony-containing flame retardant. The fireproof and soundproof panel according to the above [1] is provided.

また本発明の一つは、
[3]前記難燃剤に含まれるリン酸エステル、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤およびアンチモン含有難燃剤よりなる群から選ばれる少なくとも一つが、それぞれウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲である、上記[2]に記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[3] At least one selected from the group consisting of a phosphate ester, a bromine-containing flame retardant, a boron-containing flame retardant, and an antimony-containing flame retardant contained in the flame retardant is 0.1% with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The fireproof and soundproof panel according to the above [2], which is in the range of parts by weight to 60 parts by weight.

また本発明の一つは、
[4]前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、前記ウレタン樹脂に含まれるイソシアネート基の三量化反応を促進する三量化触媒を含み、
前記三量化触媒が、前記ウレタン樹脂100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の範囲である、上記[1]〜[3]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[4] The urethane resin composition containing the flame retardant includes a trimerization catalyst that promotes a trimerization reaction of isocyanate groups contained in the urethane resin,
The fireproof and soundproof panel according to any one of [1] to [3], wherein the trimerization catalyst is in a range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. Is.

また本発明の一つは、
[5]前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、整泡剤および発泡剤の少なくとも一つを含む、上記[1]〜[4]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[5] The fireproof and soundproof panel according to any one of the above [1] to [4], wherein the urethane resin composition containing the flame retardant contains at least one of a foam stabilizer and a foaming agent. .

また本発明の一つは、
[6]前記耐火防音層が、対向する二枚の外装材の間に配置されている、上記[1]〜[5]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[6] The fireproof and soundproof panel according to any one of the above [1] to [5], wherein the fireproof and soundproof layer is disposed between two facing exterior materials.

また本発明の一つは、
[7]前記耐火防音層に加えて、断熱層が付加されている、上記[1]〜[6]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[7] The fireproof and soundproof panel according to any one of [1] to [6], wherein a heat insulating layer is added in addition to the fireproof and soundproof layer.

また本発明の一つは、
[8]枠材が、前記対向する二枚の外装材の外周に設置されている、上記[1]〜[7]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[8] The fireproof and soundproof panel according to any one of the above [1] to [7], wherein a frame member is installed on an outer periphery of the two facing exterior materials.

また本発明の一つは、
[9]前記外装材が、有機材料、無機材料および金属材料からなる群より選ばれる少なくとも一つからなる、上記[1]〜[8]のいずれかに記載の防火防音パネルを提供するものである。
One of the present invention is
[9] The fireproof and soundproof panel according to any one of the above [1] to [8], wherein the exterior material is made of at least one selected from the group consisting of an organic material, an inorganic material, and a metal material. is there.

前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を使用して得られる耐火防音層は防音性に優れ、着火しにくいことから、前記耐火防音層を使用した防火防音パネルは、優れた防音性、耐火性を発揮することができる。   Since the fireproof and soundproof layer obtained by using the urethane resin composition containing the flame retardant is excellent in soundproofing and difficult to ignite, the fireproof and soundproof panel using the fireproof and soundproof layer has excellent soundproofing and fire resistance. It can be demonstrated.

図1は、第一の実施形態に係る防火断熱パネルの模式断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a fireproof and heat insulating panel according to the first embodiment. 図2は、第一の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 2 is a mimetic diagram for explaining a manufacturing process of a fireproof heat insulation panel concerning a first embodiment. 図3は、第一の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 3 is a mimetic diagram for explaining a manufacturing process of a fireproof heat insulation panel concerning a first embodiment. 図4は、第一の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 4 is a mimetic diagram for explaining a manufacturing process of a fireproof heat insulation panel concerning a first embodiment. 図5は、第二の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 5 is a mimetic diagram for explaining the manufacturing process of the fireproof heat insulation panel concerning a second embodiment. 図6は、第二の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 6 is a mimetic diagram for explaining the manufacturing process of the fireproof heat insulation panel concerning a second embodiment. 図7は、第二の実施形態に係る防火断熱パネルの製造工程を説明するための模式図である。Drawing 7 is a mimetic diagram for explaining the manufacturing process of the fireproof heat insulation panel concerning a second embodiment. 図8は、第三の実施形態に係る防火断熱パネルの構造を説明するための断面図である。FIG. 8 is a cross-sectional view for explaining the structure of the fireproof and heat insulating panel according to the third embodiment.

本発明に係る防火防音パネルは、難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を成形してなる耐火防音層と、外装材と、を積層してなるものである。
前記防火防音パネルとしては、例えば、前記耐火防音層と、前記外装材とを一層ずつ積層した二層構造のもの、
前記外装材と、前記耐火断熱層と、前記外装材との三層を、外装材−耐火断熱層−外装材の順に積層した三層構造のもの、
前記外装材と外装材との間に、前記耐火防音層に加えて断熱層等を加えた四層構造以上のものなどを挙げることができる。
The fireproof and soundproof panel according to the present invention is formed by laminating a fireproof and soundproof layer formed by molding a urethane resin composition containing a flame retardant and an exterior material.
As the fireproof and soundproof panel, for example, a two-layer structure in which the fireproof and soundproof layer and the exterior material are laminated one by one,
Three-layer structure in which three layers of the exterior material, the fireproof heat insulating layer, and the exterior material are laminated in the order of the exterior material-the fireproof heat insulation layer-the exterior material,
The thing more than the four-layer structure which added the heat insulation layer etc. in addition to the said fireproof soundproof layer between the said exterior materials and an exterior material can be mentioned.

以下に図面を参照しつつ、一つの具体例として、本発明に係る第一の実施形態を挙げて説明する。
図1は第一の実施形態に係る防火防音パネルの模式断面図である。
図1に示されるように、第一の実施形態に係る防火防音パネル100は、二枚の外装材1,1との間に、耐火防音層10を積層して形成されている。
The first embodiment according to the present invention will be described below as a specific example with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a fire and soundproof panel according to the first embodiment.
As shown in FIG. 1, the fire and soundproof panel 100 according to the first embodiment is formed by laminating a fire and soundproof layer 10 between two exterior materials 1 and 1.

図2〜図4は第一の実施形態に係る防火防音パネルの製造工程を説明するための模式図である。
前記防火防音パネル100を形成する方法としては、例えば、次の方法が挙げられる。
まず型枠2の中に前記外装材1を設置する。続いて前記外装材1の上に難燃剤を含むウレタン樹脂組成物3を流し込む。次に二枚目の外装材1を前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物3の上に設置する。
前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物3が硬化した後、前記型枠2を取り外せば前記防火防音パネル100を得ることができる。
2-4 is a schematic diagram for demonstrating the manufacturing process of the fireproof soundproof panel which concerns on 1st embodiment.
Examples of the method for forming the fireproof and soundproof panel 100 include the following methods.
First, the exterior material 1 is installed in the mold 2. Subsequently, a urethane resin composition 3 containing a flame retardant is poured onto the exterior material 1. Next, the 2nd exterior material 1 is installed on the urethane resin composition 3 containing the said flame retardant.
After the urethane resin composition 3 containing the flame retardant is cured, the fireproof and soundproof panel 100 can be obtained by removing the mold 2.

図5〜図7は第二の実施形態に係る防火防音パネルの製造工程を説明するための模式図である。
第二の実施形態に係る防火防音パネル110は、第一の実施形態に係る防火防音パネル100と比較して、枠材20を備えている点が異なる。
5-7 is a schematic diagram for demonstrating the manufacturing process of the fireproof soundproof panel which concerns on 2nd embodiment.
The fireproof and soundproof panel 110 according to the second embodiment is different from the fireproof and soundproof panel 100 according to the first embodiment in that the frame material 20 is provided.

互いに並行に対向しあう二枚の外装材1,1の外周に枠材20が設置されている。二枚の外装材1,1の上下左右の四つの側面のうち、三つに前記枠材20が設置されていて、前記枠材20が設置されていない前記二枚の外装材1,1の側面は開口部30を形成している。
前記開口部30から、前記二枚の外装材1,1および枠材20により囲まれる空間40内に難燃剤を含むウレタン樹脂組成物3を流し込む。
前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物3が硬化した後、前記開口部に枠材20を設置することにより、前記防火防音パネル110を得ることができる。
A frame member 20 is installed on the outer periphery of the two exterior members 1 and 1 facing each other in parallel. Of the four exterior members 1, 1 of the two exterior members 1, 1, the frame member 20 is installed in three of the four sides of the upper, lower, left, and right sides, and the frame member 20 is not installed. The side surface forms an opening 30.
From the opening 30, the urethane resin composition 3 containing a flame retardant is poured into a space 40 surrounded by the two exterior materials 1, 1 and the frame material 20.
After the urethane resin composition 3 containing the flame retardant is cured, the fireproof and soundproof panel 110 can be obtained by installing the frame material 20 in the opening.

図8は第三の実施形態に係る防火防音パネルの構造を説明するための断面図である。
第三の実施形態に係る防火防音パネル120は、第一の実施形態に係る防火防音パネル100および第一の実施形態に係る防火防音パネル110と比較して、断熱層50を備えている点が異なる。
本発明に係る防火防音パネルは、第一の実施形態に係る防火防音パネル100および第一の実施形態に係る防火防音パネル110に示される、前記二枚の外装材1,1 の間に耐火防音層10が積層されている三層構造のものに限定されず、図8に示されるように四層構造であってもよいし、必要に応じて五層以上の積層構造を採用することもできる。
FIG. 8 is a cross-sectional view for explaining the structure of the fire and soundproof panel according to the third embodiment.
The fireproof and soundproof panel 120 according to the third embodiment has a heat insulating layer 50 as compared with the fireproof and soundproof panel 100 according to the first embodiment and the fireproof and soundproof panel 110 according to the first embodiment. Different.
The fireproof and soundproof panel according to the present invention includes a fireproof and soundproof panel between the two exterior members 1, 1 shown in the fireproof and soundproof panel 100 according to the first embodiment and the fireproof and soundproof panel 110 according to the first embodiment. It is not limited to the three-layer structure in which the layers 10 are laminated, but may have a four-layer structure as shown in FIG. 8, or may adopt a laminated structure of five or more layers as necessary. .

次に本発明に使用する構成部材について説明する。
本発明に使用する外装材としては、例えば、有機材料、無機材料、金属材料等の一種以上が挙げられる。
前記外装材は、板材に限定されず、例えばシート材、フィルム材のように薄いものであってもよい。
なお本発明に使用する板材は、一端を持って保持したときに保持している箇所で折れずに一定形状を保つものをいう。
また前記シート材は、一端を持って保持したときに保持している箇所で折れるものをいう。
前記シート材のうち、厚みが100μm未満のものをフィルムという。
Next, the structural member used for this invention is demonstrated.
As an exterior material used for this invention, 1 or more types, such as an organic material, an inorganic material, a metal material, are mentioned, for example.
The exterior material is not limited to a plate material, and may be a thin material such as a sheet material or a film material.
In addition, the board | plate material used for this invention says what keeps a fixed shape, without breaking at the location hold | maintained when holding it with one end.
Moreover, the said sheet | seat material says what breaks in the location currently hold | maintained when it holds with one end.
Among the sheet materials, one having a thickness of less than 100 μm is referred to as a film.

前記有機材料としては、例えば、合成樹脂、木材、紙、織布、不織布等が挙げられる。
前記合成樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネート等が挙げられる。
前記紙としては、クラフト紙、段ボール紙等が挙げられる。
前記織布としては、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、セルロース繊維
等を使用して織り上げた布等が挙げられる。
前記不織布としては、ポリプロピレン、ポリエステル、ナイロン、セルロース繊維
等からなる湿式不織布、長繊維不織布等が挙げられる。
Examples of the organic material include synthetic resin, wood, paper, woven fabric, and non-woven fabric.
Examples of the synthetic resin include polyethylene, polypropylene, polyamide, polyester, polycarbonate, and the like.
Examples of the paper include craft paper and cardboard paper.
Examples of the woven fabric include a fabric woven using polypropylene, polyester, nylon, cellulose fiber, and the like.
Examples of the nonwoven fabric include wet nonwoven fabrics and long fiber nonwoven fabrics made of polypropylene, polyester, nylon, cellulose fibers, and the like.

前記無機材料としては、例えば、セメント系パネル、無機セラミック系パネル等が挙げられる。
前記セメント系パネルとしては、例えば、硬質木片セメント板、無機繊維含有スレート板、軽量気泡コンクリート板、モルタル板、プレキャストコンクリート板等が挙げられる。
前記無機セラミック系パネルとしては、例えば、石膏ボード、けい酸カルシウム板、炭酸カルシウム板、ミネラルウール板、窯業系板等が挙げられる。
Examples of the inorganic material include a cement panel and an inorganic ceramic panel.
Examples of the cement-based panel include hard wood piece cement boards, inorganic fiber-containing slate boards, lightweight cellular concrete boards, mortar boards, and precast concrete boards.
Examples of the inorganic ceramic panel include a gypsum board, a calcium silicate board, a calcium carbonate board, a mineral wool board, and a ceramic board.

ここで前記石膏ボードとしては、具体的には焼石膏に鋸屑やパーライト等の軽量材を混入し、両面に厚紙を貼って成形したもので、例えば、普通石膏ボード(JIS A6901準拠:GB−R)、化粧石膏ボード(JIS A6911準拠:GB−D)、防水石膏ボード(JISA6912準拠:GB−S)、強化石膏ボード(JIS A6913準拠:GB−F)、吸音石膏ボード(JISA6301準拠:GB−P)等が挙げられる。   Here, as the gypsum board, specifically, a lightweight material such as saw dust or pearlite is mixed into calcined gypsum, and cardboard is formed on both sides. For example, ordinary gypsum board (JIS A6901 compliant: GB-R) is used. ), Decorative gypsum board (JIS A6911 compliant: GB-D), waterproof gypsum board (JISA6912 compliant: GB-S), reinforced gypsum board (JIS A6913 compliant: GB-F), sound-absorbing gypsum board (JISA6301 compliant: GB-P) ) And the like.

前記金属材料としては、例えば、鉄板、ステンレス板、亜鉛メッキ鋼板、ア
ルミ亜鉛合金メッキ鋼板、アルミニウム板等の金属板、
アルミクラフト、銅箔、金箔等の金属箔が挙げられる。
Examples of the metal material include an iron plate, a stainless steel plate, a galvanized steel plate, an aluminum zinc alloy plated steel plate, a metal plate such as an aluminum plate,
Examples of the metal foil include aluminum craft, copper foil, and gold foil.

前記合成樹脂、木材、紙、織布、不織布等の一種もしくは二種以上を適宜積層することにより、本発明に使用する外装材が得られる。
前記外装材は通常は厚みのある長方形の形状を有するが、目的、用途に応じて、その形状、厚みを適宜調整することができる。
The exterior material used in the present invention can be obtained by appropriately laminating one or more of the synthetic resin, wood, paper, woven fabric, nonwoven fabric and the like.
Although the said exterior material has a rectangular shape with thickness normally, according to the objective and a use, the shape and thickness can be adjusted suitably.

本発明に使用する枠材についても、先に説明した前記外装材と同様のものを使用することができる。   As the frame material used in the present invention, the same material as the above-described exterior material can be used.

また本発明においては、先に説明した通り、前記外装材と断熱層とを積層することもできる。
前記断熱層に使用する素材としては、例えば、樹脂系断熱材、無機系断熱材等を挙げることができる。
ここで前記樹脂系断熱材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエチレン、アクリル、塩化ビニル、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、トリ酢酸セルロース等からなるものが挙げられる。自消性であって建築材として適合性がよいことからポリカーボネート、塩化ビニルが好適である。
また、無機系断熱材としては、例えば、前記セメント系パネル、無機セラミック系パネルの他、ロックウール、セラミックウール、グラスウール等の無機繊維を含むもの等を挙げることができる。
Moreover, in this invention, as demonstrated previously, the said exterior material and a heat insulation layer can also be laminated | stacked.
Examples of the material used for the heat insulating layer include a resin heat insulating material and an inorganic heat insulating material.
Here, examples of the resin heat insulating material include those made of polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polycarbonate, polyethylene, acrylic, vinyl chloride, polyvinyl alcohol, ethylene-vinyl acetate copolymer, cellulose triacetate, and the like. Polycarbonate and vinyl chloride are preferred because they are self-extinguishing and have good compatibility as building materials.
Examples of the inorganic heat insulating material include those containing inorganic fibers such as rock wool, ceramic wool, and glass wool in addition to the cement panel and the inorganic ceramic panel.

次に本発明に使用するウレタン樹脂組成物について説明する。
最初に、前記ウレタン樹脂組成物に使用するウレタン樹脂について説明する。
前記ウレタン樹脂としては、例えば、主剤としてのポリイソシアネート化合物、硬化剤としてのポリオール化合物等を含むものが挙げられる。
前記ウレタン樹脂の主剤であるポリイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート等が挙げられる。
Next, the urethane resin composition used in the present invention will be described.
First, the urethane resin used for the urethane resin composition will be described.
As said urethane resin, what contains the polyisocyanate compound as a main ingredient, the polyol compound as a hardening | curing agent, etc. are mentioned, for example.
Examples of the polyisocyanate compound that is the main component of the urethane resin include aromatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, and aliphatic polyisocyanates.

前記芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジメチルジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等が挙げられる。
前記脂環族ポリイソシアネートとしては、例えば、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ジメチルジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等が挙げられる。
Examples of the aromatic polyisocyanate include phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, dimethyldiphenylmethane diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, naphthalene diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate, and the like.
Examples of the alicyclic polyisocyanate include cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, and dimethyldicyclohexylmethane diisocyanate.

前記脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、メチレンジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。
前記ポリイソシアネート化合物は一種もしくは二種以上を使用することができる。
前記ウレタン樹脂の主剤は、使い易いこと、入手し易いこと等の理由から、ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。
Examples of the aliphatic polyisocyanate include methylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate.
The said polyisocyanate compound can use 1 type, or 2 or more types.
The main component of the urethane resin is preferably diphenylmethane diisocyanate for reasons such as ease of use and availability.

本発明に使用する前記ウレタン樹脂の硬化剤であるポリオール化合物は、その重量平均分子量が1000〜20000の範囲である。
この範囲は、1500〜15000の範囲であれば好ましく、2000〜10000の範囲であればより好ましい。
前記ポリオール化合物の重量平均分子量が1000〜20000の範囲の場合には、本発明に使用するウレタン樹脂組成物を硬化して得られるポリウレタンフォームが防音性に優れ、取り扱い易いものとなる。
なお、本発明に使用する前記ポリオール化合物の中に分子量が1000未満のものが含まれる場合でも、分子量が大きいものと組み合わせることにより、前記ポリオール化合物全体の重量平均分子量の値を1000〜20000の範囲に収めることが可能である。
The polyol compound which is the curing agent for the urethane resin used in the present invention has a weight average molecular weight of 1000 to 20000.
This range is preferably in the range of 1500-15000, more preferably in the range of 2000-10000.
When the weight average molecular weight of the polyol compound is in the range of 1000 to 20000, the polyurethane foam obtained by curing the urethane resin composition used in the present invention is excellent in soundproofing and easy to handle.
Even when the polyol compound used in the present invention contains a compound having a molecular weight of less than 1000, the weight average molecular weight of the polyol compound as a whole is in the range of 1000 to 20000 by combining with a compound having a large molecular weight. It is possible to fit in.

前記ポリオール化合物としては、例えば、ポリラクトン系ポリオール、ポリカーボネート系ポリオール、芳香族ポリオール、脂環族ポリオール、脂肪族ポリオール、ポリエステル系ポリオール、ポリマーポリオール、ポリエーテル系ポリオール等が挙げられる。   Examples of the polyol compound include polylactone polyols, polycarbonate polyols, aromatic polyols, alicyclic polyols, aliphatic polyols, polyester polyols, polymer polyols, polyether polyols, and the like.

前記ポリラクトン系ポリオールとしては、例えば、ポリプロピオラクトングリコール、ポリカプロラクトングリコール、ポリバレロラクトングリコールなどが挙げられる。
前記ポリカーボネート系ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオールなどの水酸基含有化合物と、ジエチレンカーボネート、ジプロピレンカーボネートなどとの脱アルコール反応により得られるポリオール等が挙げられる
Examples of the polylactone-based polyol include polypropiolactone glycol, polycaprolactone glycol, and polyvalerolactone glycol.
The polycarbonate polyol is obtained by, for example, a dealcoholization reaction of a hydroxyl group-containing compound such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, octanediol, or nonanediol with diethylene carbonate, dipropylene carbonate, or the like. Polyol etc.

前記芳香族ポリオールとしては、例えば、ビスフェノールA、ビスフェノールF、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。
前記脂環族ポリオールとしては、例えば、シクロヘキサンジオール、メチルシクロヘキサンジオール、イソホロンジオール、ジシクロヘキシルメタンジオール、ジメチルジシクロヘキシルメタンジオール等が挙げられる。
前記脂肪族ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール等が挙げられる。
前記ポリエステル系ポリオールとしては、例えば、多塩基酸と多価アルコールとを脱水縮合して得られる重合体、ε−カプロラクトン、α−メチル−ε−カプロラクトン等のラクトンを開環重合して得られる重合体、ヒドロキシカルボン酸と上記多価アルコール等との縮合物が挙げられる。
Examples of the aromatic polyol include bisphenol A, bisphenol F, phenol novolak, and cresol novolak.
Examples of the alicyclic polyol include cyclohexanediol, methylcyclohexanediol, isophoronediol, dicyclohexylmethanediol, dimethyldicyclohexylmethanediol, and the like.
Examples of the aliphatic polyol include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, and hexanediol.
Examples of the polyester-based polyol include a polymer obtained by dehydration condensation of a polybasic acid and a polyhydric alcohol, and a polymer obtained by ring-opening polymerization of a lactone such as ε-caprolactone and α-methyl-ε-caprolactone. Examples thereof include condensates and condensates of hydroxycarboxylic acid and the above polyhydric alcohol.

ここで前記多塩基酸としては、具体的には、例えば、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸等が挙げられる。
また前記多価アルコールとしては、具体的には、例えば、ビスフェノールA、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、1,6−ヘキサングリコール、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。
また前記ヒドロキシカルボン酸としては、具体的には、例えば、ひまし油、ひまし油とエチレングリコールの反応生成物等が挙げられる。
Specific examples of the polybasic acid include adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, and succinic acid.
Specific examples of the polyhydric alcohol include bisphenol A, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, 1,6-hexane glycol, and neopentyl glycol. It is done.
Specific examples of the hydroxycarboxylic acid include castor oil, a reaction product of castor oil and ethylene glycol, and the like.

前記ポリマーポリオールとしては、例えば、前記芳香族ポリオール、脂環族ポリオール、脂肪族ポリオール、ポリエステル系ポリオール、ポリエーテル系ポリオール等に対し、アクリロニトリル、スチレン、メチルアクリレート、メタクリレート等のエチレン性不飽和化合物をグラフト重合させた重合体、ポリブタジエンポリオール、多価アルコールの変性ポリオールまたは、これらの水素添加物等が挙げられる。   Examples of the polymer polyol include ethylenically unsaturated compounds such as acrylonitrile, styrene, methyl acrylate, and methacrylate with respect to the aromatic polyol, alicyclic polyol, aliphatic polyol, polyester polyol, and polyether polyol. Examples include graft polymerized polymers, polybutadiene polyols, modified polyols of polyhydric alcohols, and hydrogenated products thereof.

前記多価アルコールの変性ポリオールとしては、例えば、原料の多価アルコールにアルキレンオキサイドを反応させて変性したもの等が挙げられる。
前記多価アルコールとしては、例えば、グリセリン及びトリメチロールプロパン等の三価アルコール、
ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、ソルビタン、ジグリセリン、ジペンタエリスリトール等、ショ糖、グルコース、マンノース、フルクトース、メチルグルコシド及びその誘導体等の四〜八価のアルコ―ル、
フェノール、フロログルシン、クレゾール、ピロガロ―ル、カテコール、ヒドロキノン、ビスフェノ―ルA、ビスフェノールF、ビスフェノールS、1−ヒドロキシナフタレン、1,3,6,8−テトラヒドロキシナフタレン、アントロール、1,4,5,8−テトラヒドロキシアントラセン、1−ヒドロキシピレン等のフェノ―ル類、
ポリブタジエンポリオール、
ひまし油系ポリオール、
ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの(共)重合体及びポリビニルアルコール等の多官能(例えば官能基数2〜100)ポリオール、フェノールとホルムアルデヒドとの縮合物(ノボラック)が挙げられる。
Examples of the modified polyol of the polyhydric alcohol include those modified by reacting a raw material polyhydric alcohol with an alkylene oxide.
Examples of the polyhydric alcohol include trihydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane,
Pentaerythritol, sorbitol, mannitol, sorbitan, diglycerin, dipentaerythritol, etc., tetra- to octavalent alcohols such as sucrose, glucose, mannose, fructose, methyl glucoside and derivatives thereof,
Phenol, phloroglucin, cresol, pyrogallol, catechol, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, 1-hydroxynaphthalene, 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene, anthrol, 1,4,5 , 8-tetrahydroxyanthracene, phenols such as 1-hydroxypyrene,
Polybutadiene polyol,
Castor oil-based polyol,
Examples include (co) polymers of hydroxyalkyl (meth) acrylates and polyfunctional (eg, 2 to 100 functional group) polyols such as polyvinyl alcohol, and condensates (novolaks) of phenol and formaldehyde.

前記多価アルコールの変性方法は特に限定されないが、アルキレンオキサイド(以下、AOと略す)を付加させる方法が好適に用いられる。
前記AOとしては、炭素数2〜6のAO、例えば、エチレンオキサイド(以下、EOと略す)、1,2−プロピレンオキサイド(以下、POと略す)、1,3−プロピレオキサイド、1,2−ブチレンオキサイド、1,4−ブチレンオキサイド等が挙げられる。
これらの中でも性状や反応性の観点から、PO、EOおよび1,2-ブチレンオキサイドが好ましく、POおよびEOがより好ましい。
AOを二種以上使用する場合(例えば、POおよびEO)の付加方法としては、ブロック付加であってもランダム付加であってもよく、これらの併用であってもよい。
The method for modifying the polyhydric alcohol is not particularly limited, but a method of adding alkylene oxide (hereinafter abbreviated as AO) is preferably used.
Examples of the AO include AO having 2 to 6 carbon atoms, such as ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO), 1,2-propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO), 1,3-propyloxide, 1,2 -Butylene oxide, 1, 4- butylene oxide, etc. are mentioned.
Among these, PO, EO, and 1,2-butylene oxide are preferable from the viewpoint of properties and reactivity, and PO and EO are more preferable.
When two or more types of AO are used (for example, PO and EO), block addition or random addition may be used, or a combination thereof may be used.

前記ポリエーテル系ポリオールとしては、例えば、活性水素を2個以上有する低分子量活性水素化合物等の少なくとも一種の存在下に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等のアルキレンオキサイドの少なくとも1種を開環重合させて得られる重合体が挙げられる。
前記活性水素を2個以上有する低分子量活性水素化合物としては、例えば、ビスフェノールA、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール等のジオール類、
グリセリン、トリメチロールプロパン等のトリオール類、
エチレンジアミン、ブチレンジアミン等のアミン類等が挙げられる。
Examples of the polyether polyol include ring-opening polymerization of at least one alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, and tetrahydrofuran in the presence of at least one low molecular weight active hydrogen compound having two or more active hydrogens. The polymer obtained by making it contain is mentioned.
Examples of the low molecular weight active hydrogen compound having two or more active hydrogens include diols such as bisphenol A, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and 1,6-hexanediol,
Triols such as glycerin and trimethylolpropane,
Examples include amines such as ethylenediamine and butylenediamine.

本発明に使用するポリオールは、前記ウレタン樹脂組成物を硬化して得られるポリウレタンフォームが着火しにくいことからポリエステル系ポリオール、またはポリエーテル系ポリオールを使用することが好ましい。   The polyol used in the present invention is preferably a polyester-based polyol or a polyether-based polyol because a polyurethane foam obtained by curing the urethane resin composition is difficult to ignite.

次に前記ウレタン樹脂の主剤と硬化剤との配合比について説明する。
前記ウレタン樹脂の主剤であるポリイソシアネート化合物と硬化剤であるポリオール化合物とを、ポリオール化合物および水の活性水素基(OH)とポリイソシアネート化合物中の活性イソシアネート基(NCO)の割合(NCO/OH)が当量比で、0.7〜10.0の範囲となるように通常混合する。この範囲は0.9〜8.0の範囲であることが好ましく、0.9〜7.0の範囲であることがより好ましく、0.9〜6.0の範囲であることが更に好ましく、0.9〜3.0の範囲であることが最も好ましい。
前記当量比が0.7以上ではウレタン樹脂の粘度が高くなりすぎることを防ぐことができ、10.0以下では良好な接着強度を保つことができる。
Next, the blending ratio of the main component and the curing agent of the urethane resin will be described.
The polyisocyanate compound that is the main component of the urethane resin and the polyol compound that is the curing agent are obtained by mixing the active hydrogen group (OH) of the polyol compound and water with the active isocyanate group (NCO) in the polyisocyanate compound (NCO / OH). Is usually mixed so that the equivalent ratio is in the range of 0.7 to 10.0. This range is preferably in the range of 0.9 to 8.0, more preferably in the range of 0.9 to 7.0, still more preferably in the range of 0.9 to 6.0, Most preferably, it is in the range of 0.9 to 3.0.
If the equivalent ratio is 0.7 or more, the viscosity of the urethane resin can be prevented from becoming too high, and if it is 10.0 or less, good adhesive strength can be maintained.

また本発明では前記ウレタン樹脂以外に、ウレタン樹脂硬化触媒を使用することができる。
前記ウレタン硬化触媒としては、例えばアミノ化合物、錫化合物、アセチルアセトン金属塩等が挙げられる。
In the present invention, a urethane resin curing catalyst can be used in addition to the urethane resin.
Examples of the urethane curing catalyst include amino compounds, tin compounds, and acetylacetone metal salts.

前記アミノ化合物としては、例えば、ペンタメチルジエチレントリアミン、トリエチルアミン、N−メチルモルホリンビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、N,N,N’,N”,N”−ペンタメチルジエチレントリアミン、N,N,N’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、N−メチル,N´−ジメチルアミノエチルピペラジン、イミダゾール環中の第2級アミン官能基をシアノエチル基で置換したイミダゾール化合物、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン、ジアザビシクロウンデセン、トリエチレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、N−メチルイミダゾール、トリメチルアミノエチルピペラジン、トリプロピルアミン、
テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム塩、トリフェニルアンモニウム塩等が挙げられる。
Examples of the amino compound include pentamethyldiethylenetriamine, triethylamine, N-methylmorpholine bis (2-dimethylaminoethyl) ether, bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N, N, N ′, N ″, N ″. -Pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N'-trimethylaminoethyl-ethanolamine, bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N-methyl, N'-dimethylaminoethylpiperazine, secondary amine function in imidazole ring Imidazole compound substituted with cyanoethyl group, N, N-dimethylcyclohexylamine, diazabicycloundecene, triethylenediamine, tetramethylhexamethylenediamine, N-methylimidazole, trimethylaminoethylpiperazine, tripropi Ruamine,
Examples thereof include tetramethylammonium salt, tetraethylammonium salt, and triphenylammonium salt.

前記錫化合物としては、例えば、オクチル酸第一錫、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート等が挙げられる。   Examples of the tin compound include stannous octylate, dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, and the like.

前記アセチルアセトン金属塩としては、例えば、アセチルアセトンアルミニウム、アセチルアセトン鉄、アセチルアセトン銅、アセチルアセトン亜鉛、アセチルアセトンベリリウム、アセチルアセトンクロム、アセチルアセトンインジウム、アセチルアセトンマンガン、アセチルアセトンモリブデン、アセチルアセトンチタン、アセチルアセトンコバルト、アセチルアセトンバナジウム、アセチルアセトンジルコニウム等が挙げられる。   Examples of the acetylacetone metal salt include acetylacetone aluminum, acetylacetone iron, acetylacetone copper, acetylacetone zinc, acetylacetone beryllium, acetylacetone chromium, acetylacetone indium, acetylacetone manganese, acetylacetone molybdenum, acetylacetone titanium, acetylacetone cobalt, acetylacetone vanadium, and acetylacetone zirconium. It is done.

前記ウレタン樹脂硬化触媒は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   One or two or more of the urethane resin curing catalysts can be used.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物に使用するウレタン樹脂硬化触媒の添加量に特に限定はないが、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の範囲であることが好ましく、0.01重量部〜8部の範囲であることがより好ましく、0.01重量部〜6部の範囲であることが更に好ましく、0.01重量部〜1.5部の範囲であることが最も好ましい。
0.01重量部以上10重量部以下の場合には取り扱い易く反応の制御が容易となる。
Although there is no limitation in particular in the addition amount of the urethane resin curing catalyst used for the urethane resin composition used for this invention, it may be the range of 0.01 weight part-10 weight part with respect to 100 weight part of urethane resin. Preferably, it is in the range of 0.01 parts by weight to 8 parts, more preferably in the range of 0.01 parts by weight to 6 parts, and in the range of 0.01 parts by weight to 1.5 parts. Most preferred.
In the case of 0.01 parts by weight or more and 10 parts by weight or less, it is easy to handle and the reaction is easily controlled.

本発明に使用するポリウレタン樹脂は、ポリウレタン樹脂の主剤であるポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基を反応させて三量化させ、イソシアヌレート環の生成を促進したもの等を使用することができる。   As the polyurethane resin used in the present invention, those obtained by reacting an isocyanate group contained in a polyisocyanate compound, which is a main component of the polyurethane resin, to trimerize, and promoting the formation of an isocyanurate ring can be used.

イソシアヌレート環の生成を促進するためには、例えば、触媒として、トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール、2,4−ビス(ジメチルアミノメチル)フェノール、2,4,6−トリス(ジアルキルアミノアルキル)ヘキサヒドロ−S−トリアジン等の芳香族化合物、酢酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム、オクチル酸カリウム等のカルボン酸アルカリ金属塩、カルボン酸の4級アンモニウム塩等を使用すればよい。   In order to promote the formation of an isocyanurate ring, for example, as a catalyst, tris (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4-bis (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4,6-tris (dialkylaminoalkyl) hexahydro Aromatic compounds such as -S-triazine, carboxylic acid alkali metal salts such as potassium acetate, potassium 2-ethylhexanoate and potassium octylate, quaternary ammonium salts of carboxylic acids, and the like may be used.

本発明に係る耐火性ウレタン樹脂組成物に使用する三量化触媒の添加量は特に限定されないが、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の範囲であることが好ましく、0.01重量部〜8部の範囲であることがより好ましく、0.01重量部〜6部の範囲であることが更に好ましく、0.5重量部〜1.5部の範囲であることが最も好ましい。
0.01重量部以上の場合にイソシアネートの三量化が阻害される不具合が生じず、10重量部以下の場合にウレタン結合の形成が阻害される不具合を軽減することができる。
The addition amount of the trimerization catalyst used in the fire-resistant urethane resin composition according to the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. More preferably, it is in the range of 0.01 to 8 parts, more preferably in the range of 0.01 to 6 parts, and in the range of 0.5 to 1.5 parts. Is most preferred.
When the amount is 0.01 parts by weight or more, the problem that the trimerization of isocyanate is inhibited does not occur, and when the amount is 10 parts by weight or less, the problem that the formation of urethane bonds is inhibited can be reduced.

前記三量化触媒は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   One or two or more trimerization catalysts can be used.

また本発明では前記ウレタン樹脂以外に、発泡剤を使用する。
本発明に使用するウレタン樹脂組成物に含まれるウレタン樹脂の発泡を促進するために、本発明に使用するウレタン樹脂組成物に対して発泡剤を添加することができる。
前記発泡剤としては、例えば、水、
プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等の低沸点の炭化水素、
ジクロロエタン、プロピルクロリド、イソプロピルクロリド、ブチルクロリド、イソブチルクロリド、ペンチルクロリド、イソペンチルクロリド等の塩素化脂肪族炭化水素化合物、
トリクロルモノフルオロメタン、トリクロルトリフルオロエタン等のフッ素化合物、
CHF、CH、CHF等のハイドロフルオロカーボン、
ジクロロモノフルオロエタン、(例えば、HCFC141b(1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン)、HCFC22(クロロジフルオロメタン)、HCFC142b(1−クロロ−1,1−ジフルオロエタン))、HFC−245fa(1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン)、HFC−365mfa(1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン)等のハイドロクロロフルオロカーボン化合物、
ジイソプロピルエーテル等のエーテル化合物、あるいはこれらの化合物の混合物等の有機系物理発泡剤、窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガス等の無機系物理発泡剤等が挙げられる。
In the present invention, a foaming agent is used in addition to the urethane resin.
In order to promote foaming of the urethane resin contained in the urethane resin composition used in the present invention, a foaming agent can be added to the urethane resin composition used in the present invention.
Examples of the foaming agent include water,
Low boiling point hydrocarbons such as propane, butane, pentane, hexane, heptane, cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane,
Chlorinated aliphatic hydrocarbon compounds such as dichloroethane, propyl chloride, isopropyl chloride, butyl chloride, isobutyl chloride, pentyl chloride, isopentyl chloride,
Fluorine compounds such as trichloromonofluoromethane and trichlorotrifluoroethane,
Hydrofluorocarbons such as CHF 3 , CH 2 F 2 and CH 3 F;
Dichloromonofluoroethane (for example, HCFC141b (1,1-dichloro-1-fluoroethane), HCFC22 (chlorodifluoromethane), HCFC142b (1-chloro-1,1-difluoroethane)), HFC-245fa (1,1 , 1,3,3-pentafluoropropane), hydrochlorofluorocarbon compounds such as HFC-365mfa (1,1,1,3,3-pentafluorobutane),
Examples include organic physical foaming agents such as ether compounds such as diisopropyl ether or mixtures of these compounds, and inorganic physical foaming agents such as nitrogen gas, oxygen gas, argon gas, and carbon dioxide gas.

本発明に使用する発泡剤は、ペンタン、ハイドロフルオロカーボン、水等が好ましい。   The foaming agent used in the present invention is preferably pentane, hydrofluorocarbon, water or the like.

また本発明に使用する発泡剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   Moreover, the foaming agent used for this invention can use 1 type, or 2 or more types.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物に対する前記発泡剤の添加量に特に限定はないが、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜20重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜15部の範囲であることがより好ましく、1.0重量部〜15部の範囲であることが更に好ましく、1.5部〜10部の範囲であることが最も好ましい。   Although there is no limitation in particular in the addition amount of the said foaming agent with respect to the urethane resin composition used for this invention, it is preferable that it is the range of 0.1 weight part-20 weight part with respect to 100 weight part of urethane resins, 0 More preferably, it is in the range of 1 to 15 parts, more preferably in the range of 1.0 to 15 parts, and most preferably in the range of 1.5 to 10 parts.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物には整泡剤を使用することもできる。
前記整泡剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等のポリオキシアルキレン整泡剤、オルガノポリシロキサン等のシリコーン整泡剤等の界面活性剤等が挙げられる。
前記化学反応により硬化するウレタン樹脂に対する整泡剤の使用量は、使用する前記化学反応により硬化するウレタン樹脂により適宜設定されるが、一例を示すとすれば、例えば、前記ウレタン樹脂100重量部に対して、0.01重量部〜5部であることが好ましく、0.1重量部〜4部であることがより好ましく、1重量部〜3部であることが更に好ましい。
A foam stabilizer can also be used in the urethane resin composition used in the present invention.
Examples of the foam stabilizer include surfactants such as polyoxyalkylene foam stabilizers such as polyoxyalkylene alkyl ether, silicone foam stabilizers such as organopolysiloxane, and the like.
The amount of the foam stabilizer used for the urethane resin cured by the chemical reaction is appropriately set according to the urethane resin cured by the chemical reaction to be used. For example, for example, 100 parts by weight of the urethane resin On the other hand, it is preferably 0.01 to 5 parts, more preferably 0.1 to 4 parts, and still more preferably 1 to 3 parts.

前記触媒および前記整泡剤はそれぞれ一種もしくは二種以上を使用することができる。   The catalyst and the foam stabilizer may be used alone or in combination of two or more.

次に本発明に使用するウレタン樹脂組成物は難燃剤を含むものであるが、本発明に使用する難燃剤は、赤リンおよびリン酸含有難燃剤の少なくとも一方を含むものであるが、最初に赤リンについて説明する。
本発明に使用する赤リンに限定はなく、市販品を適宜選択して使用することができる。
Next, the urethane resin composition used in the present invention contains a flame retardant, and the flame retardant used in the present invention contains at least one of red phosphorus and phosphoric acid-containing flame retardant. To do.
There is no limitation in red phosphorus used for this invention, A commercial item can be selected suitably and can be used.

また本発明に係る耐火ウレタン樹脂組成物に使用する赤リンの添加量は、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲である。前記赤リンの添加量は0.1重量部〜50重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜40重量部の範囲であることがより好ましく、5部〜15部の範囲であることがさらに好ましい。
前記赤リンの範囲が0.1重量部以上の場合は、本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また60重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
Moreover, the addition amount of red phosphorus used for the fireproof urethane resin composition according to the present invention is in the range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The amount of red phosphorus added is preferably in the range of 0.1 to 50 parts by weight, more preferably in the range of 0.1 to 40 parts by weight, and in the range of 5 to 15 parts. More preferably it is.
When the red phosphorus range is 0.1 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention is maintained, and when it is 60 parts by weight or less, the urethane resin composition used in the present invention. The foaming of objects is not hindered.

また前記リン酸塩含有難燃剤に使用されるリン酸は特に限定はないが、モノリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸等の各種リン酸が挙げられる。   The phosphoric acid used in the phosphate-containing flame retardant is not particularly limited, and examples thereof include various phosphoric acids such as monophosphoric acid, pyrophosphoric acid, and polyphosphoric acid.

前記リン酸塩含有難燃剤としては、例えば、前記各種リン酸と周期律表IA族〜IVB族の金属、アンモニア、脂肪族アミン、芳香族アミンから選ばれる少なくとも一種の金属または化合物との塩からなるリン酸塩を挙げることができる。
前記周期律表IA族〜IVB族の金属として、リチウム、ナトリウム、カルシウム、バリウム、鉄(II)、鉄(III)、アルミニウム等が挙げられる。
また前記脂肪族アミンとして、メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、ピペラジン等が挙げられる。
また前記芳香族アミンとして、ピリジン、トリアジン、メラミン、アンモニウム等が挙げられる。
なお、上記のリン酸塩含有難燃剤は、シランカップリング剤処理、メラミン樹脂で被覆する等の公知の耐水性向上処理を加えてもよく、メラミン、ペンタエリスリトール等の公知の発泡助剤を加えても良い。
Examples of the phosphate-containing flame retardant include salts of the various phosphoric acids and at least one metal or compound selected from metals of Group IA to IVB of the periodic table, ammonia, aliphatic amines, and aromatic amines. Can be mentioned.
Examples of the metals in groups IA to IVB of the periodic table include lithium, sodium, calcium, barium, iron (II), iron (III), and aluminum.
Examples of the aliphatic amine include methylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethylenediamine, piperazine and the like.
Examples of the aromatic amine include pyridine, triazine, melamine, and ammonium.
The phosphate-containing flame retardant may be subjected to a known water resistance improving treatment such as silane coupling agent treatment or coating with a melamine resin, and a known foaming aid such as melamine or pentaerythritol may be added. May be.

前記リン酸塩含有難燃剤の具体例としては、例えば、モノリン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩等が挙げられる。   Specific examples of the phosphate-containing flame retardant include monophosphate, pyrophosphate, polyphosphate, and the like.

前記モノリン酸塩としては特に限定されないが、例えば、リン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム等のアンモニウム塩、
リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、亜リン酸一ナトリウム、亜リン酸二ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム等のナトリウム塩、
リン酸一カリウム、リン酸二カリウム、リン酸三カリウム、亜リン酸一カリウム、亜リン酸二カリウム、次亜リン酸カリウム等のカリウム塩、
リン酸一リチウム、リン酸二リチウム、リン酸三リチウム、亜リン酸一リチウム、亜リン酸二リチウム、次亜リン酸リチウム等のリチウム塩、
リン酸二水素バリウム、リン酸水素バリウム、リン酸三バリウム、次亜リン酸バリウム等のバリウム塩、
リン酸一水素マグネシウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸三マグネシウム、次亜リン酸マグネシウム等のマグネシウム塩、
リン酸二水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸三カルシウム、次亜リン酸カルシウム等のカルシウム塩、
リン酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、次亜リン酸亜鉛等の亜鉛塩、
第一リン酸アルミニウム、第二リン酸アルミニウム、第三リン酸アルミニウム、亜リン酸アルミニウム、次亜リン酸アルミニウム等のアルミニウム塩等が挙げられる。
Although not particularly limited as the monophosphate, for example, ammonium salts such as ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate,
Sodium salts such as monosodium phosphate, disodium phosphate, trisodium phosphate, monosodium phosphite, disodium phosphite, sodium hypophosphite,
Potassium salts such as monopotassium phosphate, dipotassium phosphate, tripotassium phosphate, monopotassium phosphite, dipotassium phosphite, potassium hypophosphite,
Lithium salts such as monolithium phosphate, dilithium phosphate, trilithium phosphate, monolithium phosphite, dilithium phosphite, lithium hypophosphite,
Barium salts such as barium dihydrogen phosphate, barium hydrogen phosphate, tribarium phosphate, barium hypophosphite,
Magnesium salts such as magnesium monohydrogen phosphate, magnesium hydrogen phosphate, trimagnesium phosphate, magnesium hypophosphite,
Calcium salts such as calcium dihydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, tricalcium phosphate, calcium hypophosphite,
Zinc salts such as zinc phosphate, zinc phosphite, zinc hypophosphite,
Examples thereof include aluminum salts such as primary aluminum phosphate, secondary aluminum phosphate, tertiary aluminum phosphate, aluminum phosphite, and aluminum hypophosphite.

また前記ポリリン酸塩としては特に限定されないが、例えば、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸ピペラジン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸アンモニウムアミド、ポリリン酸アルミニウム等が挙げられる。   The polyphosphate is not particularly limited, and examples thereof include ammonium polyphosphate, piperazine polyphosphate, melamine polyphosphate, ammonium amide polyphosphate, and aluminum polyphosphate.

これらの中でも、前記リン酸塩含有難燃剤の自己消火性が向上するため、モノリン酸塩を使用することが好ましく、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム、第一リン酸アルミニウム、リン酸一ナトリウム、第三リン酸アルミニウムからなる群より選ばれる少なくとも一つを使用することがより好ましく、リン酸二水素アンモニウムを用いることがさらに好ましい。   Among these, since the self-extinguishing property of the phosphate-containing flame retardant is improved, it is preferable to use a monophosphate, such as ammonium dihydrogen phosphate, diammonium hydrogen phosphate, primary aluminum phosphate, phosphoric acid It is more preferable to use at least one selected from the group consisting of monosodium and tertiary aluminum phosphate, and it is more preferable to use ammonium dihydrogen phosphate.

前記リン酸塩含有難燃剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。   The said phosphate containing flame retardant can use 1 type, or 2 or more types.

本発明に使用するリン酸塩含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲である。前記リン酸塩含有難燃剤の添加量は0.1重量部〜50重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜40重量部の範囲であることがより好ましく、2重量部〜10重量部の範囲であればさらに好ましい。
前記モノリン酸塩含有難燃剤の範囲が0.1重量部以上の場合は、本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また60重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
The amount of the phosphate-containing flame retardant used in the present invention is in the range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The addition amount of the phosphate-containing flame retardant is preferably in the range of 0.1 parts by weight to 50 parts by weight, more preferably in the range of 0.1 parts by weight to 40 parts by weight. A range of 10 parts by weight is more preferable.
When the range of the monophosphate-containing flame retardant is 0.1 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention is maintained, and when it is 60 parts by weight or less, it is used in the present invention. The foaming of the urethane resin composition is not inhibited.

また本発明に使用するウレタン樹脂組成物は、難燃剤として先に説明した赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤に加えて、リン酸エステル、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤およびアンチモン含有難燃剤よりなる群から選ばれる少なくとも一つを使用することができる。   Further, the urethane resin composition used in the present invention includes phosphoric acid esters, bromine-containing flame retardants, boron-containing flame retardants and antimony-containing flame retardants in addition to the red phosphorus and phosphate-containing flame retardants described above as flame retardants. At least one selected from the group consisting of can be used.

前記リン酸エステルとしては特に限定はないが、モノリン酸エステル、縮合リン酸エステル等を使用することが好ましい。   Although there is no limitation in particular as said phosphate ester, It is preferable to use monophosphate ester, condensed phosphate ester, etc.

前記モノリン酸エステルとしては、特に限定はないが、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリ(2−エチルヘキシル)ホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、トリス(イソプロピルフェニル)ホスフェート、トリス(フェニルフェニル)ホスフェート、トリナフチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェート、ジフェニル(2−エチルヘキシル)ホスフェート、ジ(イソプロピルフェニル)フェニルホスフェート、モノイソデシルホスフェート、2−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、2−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、ジフェニル−2−アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル−2−メタクリロイルオキシエチルホスフェート、メラミンホスフェート、ジメラミンホスフェート、メラミンピロホスフェート、トリフェニルホスフィンオキサイド、トリクレジルホスフィンオキサイド、メタンホスホン酸ジフェニル、フェニルホスホン酸ジエチル、レジルシノールビス(ジフェニルホスフェート)、ビスフェノールAビス(ジフェニルホスフェート)、ホスファフェナンスレン、トリス(β―クロロプロピル)ホスフェート等が挙げられる。   The monophosphate ester is not particularly limited, and examples thereof include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, and trixylenyl phosphate. , Tris (isopropylphenyl) phosphate, tris (phenylphenyl) phosphate, trinaphthyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, diphenyl (2-ethylhexyl) phosphate, di (isopropylphenyl) phenyl phosphate, monoisodecyl phosphate 2-acryloyloxyethyl acid phosphate, 2-methacryloyloxyethyl acid Phosphate, diphenyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, diphenyl-2-methacryloyloxyethyl phosphate, melamine phosphate, dimelamine phosphate, melamine pyrophosphate, triphenylphosphine oxide, tricresylphosphine oxide, diphenyl methanephosphonate, phenylphosphonic acid Examples include diethyl, resilsinol bis (diphenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), phosphaphenanthrene, tris (β-chloropropyl) phosphate, and the like.

前記縮合リン酸エステルとしては、特に限定はないが、例えば、トリアルキルポリホスフェート、レゾルシノールポリフェニルホスフェート、レゾルシノールポリ(ジ−2,6−キシリル)ホスフェート(大八化学工業社製、商品名PX−200)、ハイドロキノンポリ(2,6−キシリル)ホスフェートならびにこれらの縮合物等の縮合リン酸エステルを挙げられる。
市販の縮合リン酸エステルとしては、例えば、レゾルシノールポリフェニルホスフェート(商品名CR−733S)、ビスフェノールAポリクレジルホスフェート(商品名CR−741)、芳香族縮合リン酸エステル(商品名CR747)、レゾルシノールポリフェニルホスフェート(ADEKA社製、商品名アデカスタブPFR)、ビスフェノールAポリクレジルホスフェート(商品名FP−600、FP−700)等を挙げることができる。
The condensed phosphate ester is not particularly limited, and examples thereof include trialkyl polyphosphate, resorcinol polyphenyl phosphate, resorcinol poly (di-2,6-xylyl) phosphate (trade name PX- manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.). 200), hydroquinone poly (2,6-xylyl) phosphate and condensed phosphates such as condensates thereof.
Examples of commercially available condensed phosphate esters include resorcinol polyphenyl phosphate (trade name CR-733S), bisphenol A polycresyl phosphate (trade name CR-741), aromatic condensed phosphate ester (trade name CR747), and resorcinol. Examples thereof include polyphenyl phosphate (manufactured by ADEKA, trade name ADK STAB PFR), bisphenol A polycresyl phosphate (trade names FP-600, FP-700), and the like.

上記の中でも、硬化前の組成物中の粘度の低下させる効果と初期の発熱量を低減させる効果が高いためモノリン酸エステルを使用することが好ましく、トリス(β―クロロプロピル)ホスフェートを使用することがより好ましい。   Among these, it is preferable to use a monophosphate ester because it is highly effective in reducing the viscosity in the composition before curing and reducing the initial calorific value, and using tris (β-chloropropyl) phosphate. Is more preferable.

前記リン酸エステルは一種もしくは二種以上を使用することができる。   The said phosphate ester can use 1 type, or 2 or more types.

また本発明に使用するリン酸エステルの添加量は、前記ウレタン樹脂100重量部に対して0.1重量部〜200重量部の範囲である。前記リン酸エステルの添加量は0.1重量部〜100重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜50重量部の範囲であることがより好ましく、5部〜15部の範囲であればさらに好ましい。
前記リン酸エステルの範囲が0.1重量部以上の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物からなる成形体が着火しにくくなり、200重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
Moreover, the addition amount of the phosphate ester used for this invention is the range of 0.1 weight part-200 weight part with respect to 100 weight part of said urethane resins. The addition amount of the phosphate ester is preferably in the range of 0.1 to 100 parts by weight, more preferably in the range of 0.1 to 50 parts by weight, and in the range of 5 to 15 parts. More preferably.
When the range of the phosphoric acid ester is 0.1 parts by weight or more, the molded article made of the urethane resin composition used in the present invention is difficult to ignite, and when it is 200 parts by weight or less, the urethane used in the present invention. Foaming of the resin composition is not inhibited.

また前記臭素含有難燃剤としては、分子構造中に臭素を含有する化合物であれば特に限定はないが、例えば、芳香族臭素化化合物等を挙げることができる。
前記芳香族臭素化化合物の具体例としては、例えば、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、ヘキサブロモビフェニル、デカブロモビフェニル、ヘキサブロモシクロデカン、デカブロモジフェニルエーテル、オクタブロモジフェニルエーテル、ヘキサブロモジフェニルエーテル、ビス(ペンタブロモフェノキシ)エタン、エチレン−ビス(テトラブロモフタルイミド)、テトラブロモビスフェノールA等のモノマー系有機臭素化合物、
臭素化ビスフェノールAを原料として製造されたポリカーボネートオリゴマー、前記ポリカーボネートオリゴマーとビスフェノールAとの共重合物等の臭素化ポリカーボネート、
臭素化ビスフェノールAとエピクロルヒドリンとの反応によって製造されるジエポキシ化合物、臭素化フェノール類とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるモノエポキシ化合物等の臭素化エポキシ化合物、
ポリ(臭素化ベンジルアクリレート)、
臭素化ポリフェニレンエーテル、
臭素化ビスフェノールA、塩化シアヌールおよび臭素化フェノールの縮合物、
臭素化(ポリスチレン)、ポリ(臭素化スチレン)、架橋臭素化ポリスチレン等の臭素化ポリスチレン、
架橋または非架橋臭素化ポリ(−メチルスチレン)等のハロゲン化された臭素化合物ポリマーが挙げられる。
本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性を高める観点から、香族環に臭素原子が置換した臭素化芳香環含有芳香族化合物が好ましく、臭素化ポリスチレン、ヘキサブロモベンゼン等がより好ましく、ヘキサブロモベンゼンがさらに好ましい。
The bromine-containing flame retardant is not particularly limited as long as it is a compound containing bromine in the molecular structure, and examples thereof include aromatic brominated compounds.
Specific examples of the aromatic brominated compound include, for example, hexabromobenzene, pentabromotoluene, hexabromobiphenyl, decabromobiphenyl, hexabromocyclodecane, decabromodiphenyl ether, octabromodiphenyl ether, hexabromodiphenyl ether, bis (penta Monomeric organic bromine compounds such as bromophenoxy) ethane, ethylene-bis (tetrabromophthalimide), tetrabromobisphenol A,
A polycarbonate oligomer produced from brominated bisphenol A as a raw material, a brominated polycarbonate such as a copolymer of the polycarbonate oligomer and bisphenol A,
Brominated epoxy compounds such as diepoxy compounds produced by reaction of brominated bisphenol A with epichlorohydrin, monoepoxy compounds obtained by reaction of brominated phenols with epichlorohydrin,
Poly (brominated benzyl acrylate),
Brominated polyphenylene ether,
A condensate of brominated bisphenol A, cyanuric chloride and brominated phenol,
Brominated polystyrene such as brominated (polystyrene), poly (brominated styrene), cross-linked brominated polystyrene,
Halogenated bromine compound polymers such as crosslinked or non-crosslinked brominated poly (-methylstyrene).
From the viewpoint of enhancing the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention, a brominated aromatic ring-containing aromatic compound in which a bromine atom is substituted on the aromatic ring is preferable, brominated polystyrene, hexabromobenzene, and the like are more preferable. More preferred is hexabromobenzene.

前記臭素含有難燃剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。   One or two or more of the bromine-containing flame retardants can be used.

本発明に使用する臭素含有難燃剤の添加量に特に限定はないが、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜50重量部の範囲であることがより好ましく、0.1重量部〜40重量部の範囲であることが更に好ましく、2部〜5部の範囲であることが最も好ましい。
前記臭素含有難燃剤の範囲が0.1重量部以上の場合は、本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また60重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
The amount of the bromine-containing flame retardant used in the present invention is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin, and 0.1 parts by weight. More preferably, it is in the range of ˜50 parts by weight, further preferably in the range of 0.1 part by weight to 40 parts by weight, and most preferably in the range of 2 parts to 5 parts.
When the range of the bromine-containing flame retardant is 0.1 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention is maintained, and when it is 60 parts by weight or less, the urethane used in the present invention. Foaming of the resin composition is not inhibited.

また本発明に使用するホウ素含有難燃剤としては、ホウ砂、酸化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸塩等が挙げられる。
前記酸化ホウ素としては、例えば、三酸化二ホウ素、三酸化ホウ素、二酸化二ホウ素、三酸化四ホウ素、五酸化四ホウ素等が挙げられる。
前記ホウ酸塩としては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、周期表第4族、第12族、第13族の元素およびアンモニウムのホウ酸塩等が挙げられる。
具体的には、ホウ酸リチウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸セシウム等のホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸バリウム等のホウ酸アルカリ土類金属塩、ホウ酸ジルコニウム、ホウ酸亜鉛、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸アンモニウム等が挙げられる。
Examples of the boron-containing flame retardant used in the present invention include borax, boron oxide, boric acid, and borate.
Examples of the boron oxide include diboron trioxide, boron trioxide, diboron dioxide, tetraboron trioxide, and tetraboron pentoxide.
Examples of the borate include alkali metals, alkaline earth metals, elements of Group 4, Group 12, and Group 13 of the periodic table, and ammonium borate.
Specifically, alkali metal borate such as lithium borate, sodium borate, potassium borate, cesium borate, alkaline earth metal borate such as magnesium borate, calcium borate, barium borate, boron Examples thereof include zirconium acid, zinc borate, aluminum borate, and ammonium borate.

本発明に使用するホウ素含有難燃剤は、ホウ酸塩であることが好ましく、ホウ酸亜鉛であればより好ましい。   The boron-containing flame retardant used in the present invention is preferably a borate, and more preferably zinc borate.

前記ホウ素含有難燃剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   One or more boron-containing flame retardants can be used.

本発明に使用するホウ素含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂100重量部に対して0.1重量部〜60重量部の範囲である。前記ホウ素含有難燃剤の添加量は0.1重量部〜50重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜40重量部の範囲であることがより好ましく、1部〜10部の範囲であることがさらに好ましい。
前記ホウ素含有難燃剤の範囲が0.1重量部以上の場合は、本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また60重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
The addition amount of the boron-containing flame retardant used in the present invention is in the range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The amount of the boron-containing flame retardant added is preferably in the range of 0.1 to 50 parts by weight, more preferably in the range of 0.1 to 40 parts by weight, and 1 to 10 parts. More preferably, it is in the range.
When the range of the boron-containing flame retardant is 0.1 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention is maintained, and when it is 60 parts by weight or less, the urethane used in the present invention. Foaming of the resin composition is not inhibited.

また前記アンチモン含有難燃剤としては、例えば、酸化アンチモン、アンチモン酸塩、ピロアンチモン酸塩等が挙げられる。
前記酸化アンチモンとしては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等が挙げられる。
前記アンチモン酸塩としては、例えば、アンチモン酸ナトリウム、アンチモン酸カリウム等が挙げられる。
前記ピロアンチモン酸塩としては、例えば、ピロアンチモン酸ナトリウム、ピロアンチモン酸カリウム等が挙げられる。
Examples of the antimony-containing flame retardant include antimony oxide, antimonate, and pyroantimonate.
Examples of the antimony oxide include antimony trioxide and antimony pentoxide.
Examples of the antimonate include sodium antimonate and potassium antimonate.
Examples of the pyroantimonate include sodium pyroantimonate and potassium pyroantimonate.

本発明に使用するアンチモン含有難燃剤は、三酸化アンチモンであることが好ましい。   The antimony-containing flame retardant used in the present invention is preferably antimony trioxide.

前記アンチモン含有難燃剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   The said antimony containing flame retardant can use 1 type, or 2 or more types.

前記アンチモン含有難燃剤の添加量に特に限定はないが、ウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲であることが好ましく、0.1重量部〜50重量部の範囲であることがより好ましく、0.1重量部〜40重量部の範囲であることが更に好ましく、1部〜10部の範囲であることが最も好ましい。
前記アンチモン含有難燃剤の範囲が0.1重量部以上の場合は、本発明に使用するウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また60重量部以下の場合には本発明に使用するウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。
The amount of the antimony-containing flame retardant added is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.1 to 60 parts by weight, and 0.1 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. Is more preferably in the range of 0.1 to 40 parts by weight, and most preferably in the range of 1 to 10 parts.
When the range of the antimony-containing flame retardant is 0.1 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the urethane resin composition used in the present invention is maintained, and in the case of 60 parts by weight or less, the urethane used in the present invention. Foaming of the resin composition is not inhibited.

また本発明に使用するウレタン樹脂組成物は、無機充填材を使用することができる。
前記無機充填材としては、特に限定はないが、例えば、シリカ、珪藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチモン、フェライト類、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、ドーソナイト、ハイドロタルサイト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、石膏繊維、ケイ酸カルシウム等のカリウム塩、タルク、クレー、マイカ、モンモリロナイト、ベントナイト、活性白土、セビオライト、イモゴライト、セリサイト、ガラス繊維、ガラスビーズ、シリカ系バルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、カーボンブラック、グラファイト、炭素繊維、炭素バルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、ホウ酸亜鉛、各種磁性粉、スラグ繊維、フライアッシュ、無機系リン化合物、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、ジルコニア繊維等が挙げられる。
Moreover, the urethane resin composition used for this invention can use an inorganic filler.
The inorganic filler is not particularly limited. For example, silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, ferrites, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, Aluminum hydroxide, basic magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate, barium carbonate, dosonite, hydrotalcite, calcium sulfate, barium sulfate, gypsum fiber, potassium silicate and other potassium salts, talc, clay, mica, Montmorillonite, bentonite, activated clay, ceviolite, imogolite, sericite, glass fiber, glass beads, silica-based balun, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black, graphite, carbon fiber, carbon balun, charcoal powder Various metal powders, potassium titanate, magnesium sulfate, lead zirconate titanate, aluminum borate, molybdenum sulfide, silicon carbide, stainless steel fiber, zinc borate, various magnetic powders, slag fiber, fly ash, inorganic phosphorus compound, silica alumina Examples thereof include fibers, alumina fibers, silica fibers, and zirconia fibers.

前記無機充填材は、一種もしくは二種以上を使用することができる。   The said inorganic filler can use 1 type, or 2 or more types.

さらに本発明に使用するウレタン樹脂組成物は、それぞれ本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて、フェノール系、アミン系、イオウ系等の酸化防止剤、熱安定剤、金属害防止剤、帯電防止剤、安定剤、架橋剤、滑剤、軟化剤、顔料、粘着付与樹脂等の添加剤、ポリブテン、石油樹脂等の粘着付与剤を含むことができる。   Furthermore, the urethane resin composition used in the present invention is a phenolic, amine-based, sulfur-based antioxidant, heat stabilizer, metal damage inhibitor, etc., as long as the object of the present invention is not impaired. , Additives such as antistatic agents, stabilizers, crosslinking agents, lubricants, softeners, pigments, tackifying resins, and tackifiers such as polybutenes and petroleum resins.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物は反応して硬化するため、その粘度は時間の経過と共に変化する。
そこで本発明に使用するウレタン樹脂組成物を使用する前は、前記ウレタン樹脂組成物を二以上に分割して、前記ウレタン樹脂組成物が反応して硬化することを防止しておく。そして本発明に使用するウレタン樹脂組成物を使用する際に、二以上に分割しておいた前記ウレタン樹脂組成物を一つにまとめることにより、本発明に使用するウレタン樹脂組成物が得られる。
なお前記ウレタン樹脂組成物を二以上に分割するときは、二以上に分割されたウレタン樹脂組成物のそれぞれの成分単独は硬化が始まらず、前記ウレタン樹脂組成物のそれぞれの成分を混合した後に硬化反応が始まるようにそれぞれの成分を分割すればよい。
Since the urethane resin composition used in the present invention reacts and cures, its viscosity changes with time.
Therefore, before using the urethane resin composition used in the present invention, the urethane resin composition is divided into two or more to prevent the urethane resin composition from reacting and curing. And when using the urethane resin composition used for this invention, the urethane resin composition used for this invention is obtained by putting together the said urethane resin composition divided | segmented into two or more.
In addition, when dividing the urethane resin composition into two or more, each component of the urethane resin composition divided into two or more does not start to cure, and is cured after mixing each component of the urethane resin composition. What is necessary is just to divide each component so that reaction may start.

次に前記ウレタン樹脂組成物の製造方法について説明する。
前記ウレタン樹脂組成物の製造方法に特に限定はないが、例えば、前記ウレタン樹脂組成物の各成分を混合する方法、前記ウレタン樹脂組成物を有機溶剤に懸濁させたり、加温して溶融させたりして塗料状とする方法、溶剤に分散してスラリーを調製する等の方法、また前記ウレタン樹脂組成物に含まれる反応硬化性樹脂成分に25℃の温度において固体である成分が含まれる場合には、前記ウレタン樹脂組成物を加熱下に溶融させる等の方法により前記ウレタン樹脂組成物を得ることができる。
Next, the manufacturing method of the said urethane resin composition is demonstrated.
The method for producing the urethane resin composition is not particularly limited. For example, the method of mixing the components of the urethane resin composition, the urethane resin composition is suspended in an organic solvent, or heated and melted. Or a method of preparing a slurry by dispersing in a solvent, or a reaction curable resin component contained in the urethane resin composition contains a component that is solid at a temperature of 25 ° C. The urethane resin composition can be obtained by a method such as melting the urethane resin composition under heating.

また、ウレタン樹脂の主剤と硬化剤とをそれぞれ別々に充填材等と共に混練しておき、注入直前にスタティックミキサー、ダイナミックミキサー等で混練して得ることもできる。
さらに触媒を除く前記ウレタン樹脂組成物の成分と、触媒とを注入直前に同様に混練して得ることもできる。
Alternatively, the main component of urethane resin and the curing agent may be separately kneaded together with a filler or the like and kneaded with a static mixer, a dynamic mixer or the like immediately before injection.
Further, the components of the urethane resin composition excluding the catalyst and the catalyst can be kneaded in the same manner immediately before injection.

以上説明した方法により、本発明に係る前記ウレタン樹脂組成物を得ることができる。   The urethane resin composition according to the present invention can be obtained by the method described above.

次に本発明に係る前記ウレタン樹脂組成物の硬化方法について説明する。
前記ウレタン樹脂組成物のそれぞれの成分を混合すると反応が始まり時間の経過と共に粘度が上昇し、流動性を失う。
例えば、前記ウレタン樹脂組成物を、金型、枠材等の容器へ注入して硬化させることにより、前記ウレタン樹脂組成物からなる成形体を得ることができる。
前記ウレタン樹脂組成物からなる成形体を得る際には、熱を加えたり、圧力を加えたりすることができる。
前記ウレタン樹脂組成物からなる成形体の比重に特に限定はないが、0.02〜0.20の範囲であることが好ましく、0.03〜0.15の範囲であることがより好ましく、0.03〜0.10の範囲が更に好ましく、0.04〜0.08の範囲が最も好ましい。
かかる成形体は比重が小さいことから取り扱い易い。
Next, a method for curing the urethane resin composition according to the present invention will be described.
When the respective components of the urethane resin composition are mixed, the reaction starts, the viscosity increases with the passage of time, and the fluidity is lost.
For example, a molded body made of the urethane resin composition can be obtained by injecting the urethane resin composition into a container such as a mold or a frame material and curing it.
When obtaining a molded body made of the urethane resin composition, heat can be applied or pressure can be applied.
The specific gravity of the molded article made of the urethane resin composition is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.02 to 0.20, more preferably in the range of 0.03 to 0.15. A range of 0.03 to 0.10 is more preferable, and a range of 0.04 to 0.08 is most preferable.
Such a compact is easy to handle because of its low specific gravity.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物を硬化して得られる耐火防音層は、ポリウレタンフォームからなり、内部に気泡を有する。
前記気泡は前記ポリウレタンフォーム内で独立した気泡ではなく、気泡同士が互いにつながった連続気泡であることが好ましい。
前記ポリウレタンフォームは防音性に優れながら着火しにくいという特性を備えている。
The fireproof and soundproof layer obtained by curing the urethane resin composition used in the present invention is made of polyurethane foam and has bubbles inside.
It is preferable that the air bubbles are not independent air bubbles in the polyurethane foam but continuous air bubbles in which the air bubbles are connected to each other.
The polyurethane foam has the property of being hard to ignite while being excellent in soundproofing.

以下に実施例により本発明を詳細に説明する。なお本発明は以下の実施例により何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. In addition, this invention is not limited at all by the following examples.

表1に示した配合により、参考例1に係るウレタン樹脂組成物を(A)成分〜(C)成分の三つに分割して準備した。なお表1に示した各成分の詳細は次の通りである。   According to the formulation shown in Table 1, the urethane resin composition according to Reference Example 1 was prepared by being divided into three components (A) to (C). The details of each component shown in Table 1 are as follows.

(A)成分:ポリオール化合物(以下、「ポリオール化合物」と記載)
(a)ポリオール化合物
ポリエーテルポリオール(三洋化成社製、製品名:サンニックス GP−3000、水酸基価:56mgKOH/g、官能基数:3[一分子当たり])
(b)触媒
B−1:トリエチレンジアミン(東ソー社製、製品名:TEDA−L33)
B−2:オクチル酸第1スズ(日東化成社製、製品名:ネオスタンU−28)
B−3:ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル 70%ジプロピレングリコール溶液(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製、製品名:NIAX CATALYST A−1)
B−4:3量化触媒(東ソー社製、製品名:TOYOCAT−TR20)
(c)発泡剤
水(純水)
HFC−365mfa(1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン、セントラル硝子社製)
HFC−245fa(1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、日本ソルベイ社製)
混合比率 HFC−365mfa:HFC−245fa = 7:3(以下、「HFC」と記載)
(d)整泡剤
C−1:シリコーン系整泡剤(東レダウコーニング社製、製品名:SH192)
C−2:シリコーン系整泡剤(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製
製品名:NIAX CATALYST L−580)
Component (A): polyol compound (hereinafter referred to as “polyol compound”)
(A) Polyol compound polyether polyol (manufactured by Sanyo Chemical Co., Ltd., product name: Sannix GP-3000, hydroxyl value: 56 mgKOH / g, functional group number: 3 [per molecule])
(B) Catalyst B-1: Triethylenediamine (manufactured by Tosoh Corporation, product name: TEDA-L33)
B-2: stannous octylate (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd., product name: Neostan U-28)
B-3: Bis (2-dimethylaminoethyl) ether 70% dipropylene glycol solution (product name: NIAX CATALYST A-1 manufactured by Momentive Performance Materials)
B-4: Trimerization catalyst (product name: TOYOCAT-TR20, manufactured by Tosoh Corporation)
(C) Foaming agent water (pure water)
HFC-365mfa (1,1,1,3,3-pentafluorobutane, manufactured by Central Glass Co., Ltd.)
HFC-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane, manufactured by Nippon Solvay)
Mixing ratio HFC-365mfa: HFC-245fa = 7: 3 (hereinafter referred to as “HFC”)
(D) Foam stabilizer C-1: Silicone foam stabilizer (manufactured by Toray Dow Corning, product name: SH192)
C-2: Silicone type foam stabilizer (Product name: NIAX CATALYST L-580, manufactured by Momentive Performance Materials)

(B)成分:イソシアネート(以下、「ポリイソシアネート」という。)
D−1:TDI(日本ポリウレタン工業社製、製品名:コロネートT−80)イソシアネート含有率 48.2 %
D−2:MDI(日本ポリウレタン工業社製、製品名:ミリオネートMR−200)
粘度:167mPa・s、イソシアネート含有率 30.5〜32.0%
Component (B): Isocyanate (hereinafter referred to as “polyisocyanate”)
D-1: TDI (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., product name: Coronate T-80) Isocyanate content 48.2%
D-2: MDI (manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., product name: Millionate MR-200)
Viscosity: 167 mPa · s, isocyanate content 30.5-32.0%

(C)成分:難燃剤
E−1:トリス(β−クロロプロピル)ホスフェ−ト(大八化学社製、製品名:TMCPP)
E−2:赤リン(燐化学工業社製、製品名:ノーバエクセル140)
E−3:リン酸二水素アンモニウム(関東化学社製、製品コード:01309−01)
E−4:ヘキサブロモベンゼン(マナック社製、製品名HBB−B)
Component (C): Flame retardant E-1: Tris (β-chloropropyl) phosphate (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd., product name: TMCPP)
E-2: Red phosphorus (manufactured by Rin Chemical Industry Co., Ltd., product name: Nova Excel 140)
E-3: Ammonium dihydrogen phosphate (manufactured by Kanto Chemical Co., Ltd., product code: 01309-01)
E-4: Hexabromobenzene (manufactured by Manac, product name HBB-B)

次に下記の表1の配合に従い、(A)成分および(C)成分を1000mlポリプロピレンビーカーにはかりとり、スリーワンモーター(HEIDON社製、製品名:BLW1200)を用い、25℃、400rpmの条件で2分間撹拌した。
撹拌後の(A)成分および(C)成分に対して整泡剤および発泡剤を加え、スリーワンモーターを用いて25℃、1200rpmの条件で約10秒間撹拌し、発泡体を作製した。
得られたウレタン樹脂組成物は時間の経過と共に流動性を失い、ウレタン樹脂組成物の硬化物を得た。前記硬化物を下記の基準により評価し、結果を表1に示した。
また参考例1に使用したポリイソシアネートのインデックス(イソシアネート基のモル数をイソシアネート反応性活性水素基の合計モル数で割った値に100を掛けた値)を表1に記載した。以下の参考例の場合も同様である。
Next, according to the composition shown in Table 1 below, the components (A) and (C) are weighed in a 1000 ml polypropylene beaker, and a three-one motor (made by HEIDON, product name: BLW1200) is used at 25 ° C. and 400 rpm. Stir for minutes.
A foam stabilizer and a foaming agent were added to the components (A) and (C) after stirring, and the mixture was stirred for about 10 seconds at 25 ° C. and 1200 rpm using a three-one motor to prepare a foam.
The obtained urethane resin composition lost fluidity with the passage of time, and a cured product of the urethane resin composition was obtained. The cured product was evaluated according to the following criteria, and the results are shown in Table 1.
The index of the polyisocyanate used in Reference Example 1 (value obtained by multiplying the number of moles of isocyanate groups by the total number of moles of isocyanate-reactive active hydrogen groups by 100) is shown in Table 1. The same applies to the following reference examples.

[着火性の測定]
硬化したウレタン樹脂組成物から125mm×13mm×10mmとなるように試験体を切出し、UL規格のUL94に準拠して燃焼試験を行った。各試験体を5本ずつ燃焼させ、その平均燃焼時間から燃焼性能を判断した。
V−0に相当する場合を◎とし、V−1に相当する場合を○とし、V−2に相当する場合を△とし、V−2よりも性能に劣る場合を×とし、結果を表1に示した。
またこの着火性試験の前後の重量の変化を百分率(%)により評価した。結果を表1に示す。
[Ignition measurement]
A test body was cut out from the cured urethane resin composition so as to have a size of 125 mm × 13 mm × 10 mm, and a combustion test was conducted in accordance with UL94 of UL standard. Five test specimens were burned, and the combustion performance was judged from the average burning time.
The case corresponding to V-0 is indicated by ◎, the case corresponding to V-1 is indicated by ◯, the case corresponding to V-2 is indicated by △, and the case where performance is inferior to V-2 is indicated by ×. It was shown to.
The change in weight before and after this ignitability test was evaluated by percentage (%). The results are shown in Table 1.

先に説明した第二の実施形態に係る防火防音パネルと全く同様の手順により、実施例1に係る防火防音パネル200を得ることができる。
実施例1に係る防火防音パネル200に使用する耐火防音層は、先に説明した参考例1〜10のいずれの難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を使用しても得ることができる。
得られる防火防音パネル200は、防音性と耐火性に優れる。
The fire and soundproof panel 200 according to Example 1 can be obtained by the same procedure as that of the fireproof and soundproof panel according to the second embodiment described above.
The fireproof and soundproof layer used in the fireproof and soundproof panel 200 according to Example 1 can also be obtained by using the urethane resin composition containing any flame retardant of Reference Examples 1 to 10 described above.
The obtained fire and soundproof panel 200 is excellent in soundproofing and fireproofing.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物により得られる耐火防音層は、非常に着火しにくく、優れた耐火性を発揮することができる。   The fireproof and soundproof layer obtained by the urethane resin composition used in the present invention is very difficult to ignite and can exhibit excellent fire resistance.

Figure 2015059321
Figure 2015059321

実施例1の場合と比較して、ポリオール化合物を54.2重量部から38.4重量部に減量したこと、ポリイソシアネートを45.8重量部から61.6重量部に増量した他は、実施例1の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
Compared with the case of Example 1, the polyol compound was reduced from 54.2 parts by weight to 38.4 parts by weight, and the polyisocyanate was increased from 45.8 parts by weight to 61.6 parts by weight. The experiment was conducted exactly as in Example 1.
The results are shown in Table 1.

実施例1の場合と比較して、難燃剤E−1を7.0重量部、難燃剤E−4を3.0重量部追加して使用した他は、実施例1の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
Compared to the case of Example 1, 7.0 parts by weight of flame retardant E-1 and 3.0 parts by weight of flame retardant E-4 were added and used in exactly the same manner as in Example 1. The experiment was conducted.
The results are shown in Table 1.

実施例2の場合と比較して、触媒B−4を0.7重量部使用したこと、難燃剤E−1を7.0重量部、難燃剤E−4を3.0重量部追加して使用した他は、実施例2の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
Compared to the case of Example 2, 0.7 parts by weight of catalyst B-4 was used, 7.0 parts by weight of flame retardant E-1 and 3.0 parts by weight of flame retardant E-4 were added. The experiment was performed in exactly the same manner as in Example 2 except that it was used.
The results are shown in Table 1.

[比較例1]
実施例1の場合と比較して、難燃剤を使用しなかった他は、実施例1の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
[Comparative Example 1]
The experiment was performed in exactly the same manner as in Example 1 except that no flame retardant was used as compared with Example 1.
The results are shown in Table 1.

[比較例2]
比較例1の場合と比較して、ポリオール化合物を54.2重量部から62.5重量部に増量したこと、ポリイソシアネートD−2に代えて、ポリイソシアネートD−1を37.5重量部使用した他は、比較例1の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
[Comparative Example 2]
Compared to the case of Comparative Example 1, the polyol compound was increased from 54.2 parts by weight to 62.5 parts by weight. Instead of polyisocyanate D-2, 37.5 parts by weight of polyisocyanate D-1 was used. The experiment was performed in exactly the same manner as in Comparative Example 1 except for the above.
The results are shown in Table 1.

[比較例3]
比較例2の場合と比較して、難燃剤E−1を7.0重量部、E−2を6.0重量部、E−3を3.0重量部およびE−4を3.0重量部使用した他は、比較例2の場合と全く同様に実験を行った。
結果を表1に示す。
[Comparative Example 3]
Compared to Comparative Example 2, 7.0 parts by weight of flame retardant E-1, 6.0 parts by weight of E-2, 3.0 parts by weight of E-3 and 3.0 parts by weight of E-4 The experiment was performed in exactly the same manner as in Comparative Example 2 except that a portion of the sample was used.
The results are shown in Table 1.

本発明に使用するウレタン樹脂組成物の成形物は防音性、耐火性に優れることから、防音性と耐火性が求められる建築物等の用途に本発明の防火防音パネルを広く応用することができる。   Since the molded product of the urethane resin composition used in the present invention is excellent in soundproofing and fireproofing, the fireproof and soundproofing panel of the present invention can be widely applied to uses such as buildings that require soundproofing and fireproofing. .

1 外装材
2 型枠
3 ウレタン樹脂組成物
20 枠材
30 開口部
40 空間
50 断熱層
100,110 防火防音パネル
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Exterior material 2 Mold frame 3 Urethane resin composition 20 Frame material 30 Opening part 40 Space 50 Thermal insulation layer 100,110 Fireproof soundproof panel

Claims (9)

難燃剤を含むウレタン樹脂組成物を成形してなる耐火防音層と、外装材と、を積層してなる防火防音パネルであって、
前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、ウレタン樹脂を含み、
前記ウレタン樹脂に含まれるポリオール化合物の重量平均分子量が、1000〜20000の範囲であり、
前記難燃剤が、赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤の少なくとも一方であり、
前記ウレタン樹脂100重量部に対して、前記赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤の少なくとも一つが、0.1重量部〜60重量部の範囲であることを特徴とする、
防火防音パネル。
A fire and soundproof panel formed by laminating a fireproof and soundproof layer formed by molding a urethane resin composition containing a flame retardant, and an exterior material,
The urethane resin composition containing the flame retardant contains a urethane resin,
The weight average molecular weight of the polyol compound contained in the urethane resin is in the range of 1000-20000,
The flame retardant is at least one of red phosphorus and a phosphate-containing flame retardant;
At least one of the red phosphorus and the phosphate-containing flame retardant is in a range of 0.1 to 60 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin.
Fireproof and soundproof panel.
前記難燃剤が、赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤に加えて、リン酸エステル、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤およびアンチモン含有難燃剤よりなる群から選ばれる少なくとも一つを含む、請求項1に記載の防火防音パネル。   The flame retardant comprises at least one selected from the group consisting of phosphate esters, bromine containing flame retardants, boron containing flame retardants and antimony containing flame retardants in addition to red phosphorus and phosphate containing flame retardants. The fireproof and soundproof panel according to 1. 前記難燃剤に含まれるリン酸エステル、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤およびアンチモン含有難燃剤よりなる群から選ばれる少なくとも一つが、それぞれウレタン樹脂100重量部に対して、0.1重量部〜60重量部の範囲である、請求項2に記載の防火防音パネル。   At least one selected from the group consisting of phosphate ester, bromine-containing flame retardant, boron-containing flame retardant and antimony-containing flame retardant contained in the flame retardant is 0.1 parts by weight to 100 parts by weight of the urethane resin, respectively. The fireproof and soundproof panel according to claim 2, which is in the range of 60 parts by weight. 前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、前記ウレタン樹脂に含まれるイソシアネート基の三量化反応を促進する三量化触媒を含み、
前記三量化触媒が、前記ウレタン樹脂100重量部に対して、0.01重量部〜10重量部の範囲である、請求項1〜3のいずれかに記載の防火防音パネル。
The urethane resin composition containing the flame retardant contains a trimerization catalyst that promotes a trimerization reaction of isocyanate groups contained in the urethane resin,
The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 3, wherein the trimerization catalyst is in a range of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin.
前記難燃剤を含むウレタン樹脂組成物が、整泡剤および発泡剤の少なくとも一つを含む、請求項1〜4のいずれかに記載の防火防音パネル。   The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 4, wherein the urethane resin composition containing the flame retardant contains at least one of a foam stabilizer and a foaming agent. 前記耐火防音層が、対向する二枚の外装材の間に配置されている、請求項1〜5のいずれかに記載の防火防音パネル。   The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 5, wherein the fireproof and soundproof layer is disposed between two facing exterior materials. 前記耐火防音層に加えて、断熱層が付加されている、請求項1〜6のいずれかに記載の防火防音パネル。   The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 6, wherein a heat insulating layer is added in addition to the fireproof and soundproof layer. 枠材が、前記対向する二枚の外装材の外周に設置されている、請求項1〜7のいずれかに記載の防火防音パネル。   The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 7, wherein a frame member is installed on an outer periphery of the two facing exterior materials. 前記外装材が、有機材料、無機材料および金属材料からなる群より選ばれる少なくとも一つからなる、請求項1〜8のいずれかに記載の防火防音パネル。   The fireproof and soundproof panel according to any one of claims 1 to 8, wherein the exterior material comprises at least one selected from the group consisting of an organic material, an inorganic material, and a metal material.
JP2013192473A 2013-09-17 2013-09-17 Fireproof soundproof panel Active JP6510749B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013192473A JP6510749B2 (en) 2013-09-17 2013-09-17 Fireproof soundproof panel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013192473A JP6510749B2 (en) 2013-09-17 2013-09-17 Fireproof soundproof panel

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018239075A Division JP2019112631A (en) 2018-12-21 2018-12-21 Fireproof and soundproof panel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2015059321A true JP2015059321A (en) 2015-03-30
JP6510749B2 JP6510749B2 (en) 2019-05-08

Family

ID=52817089

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013192473A Active JP6510749B2 (en) 2013-09-17 2013-09-17 Fireproof soundproof panel

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6510749B2 (en)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015193839A (en) * 2014-03-27 2015-11-05 積水化学工業株式会社 flame-retardant urethane resin composition
CN105714946A (en) * 2016-04-28 2016-06-29 安徽瑞联节能科技有限公司 Sound-absorption tensile polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer thereof
CN105926792A (en) * 2016-04-28 2016-09-07 安徽瑞联节能科技有限公司 Heat preservation and sound insulation polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer of polyurethane plate
CN105926793A (en) * 2016-04-28 2016-09-07 安徽瑞联节能科技有限公司 High-performance polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer of polyurethane plate
GB2541793A (en) * 2015-07-09 2017-03-01 Heritage Dev Ltd Construction panel and method for its manufacture
JP2017105188A (en) * 2015-12-01 2017-06-15 積水化学工業株式会社 Method for manufacturing frame-retardant heat insulation panel
JP2018103451A (en) * 2016-12-26 2018-07-05 積水化学工業株式会社 Honeycomb structure
CN109555235A (en) * 2018-12-10 2019-04-02 国网湖南省电力有限公司 A kind of fire prevention Felt
JP2019112631A (en) * 2018-12-21 2019-07-11 積水化学工業株式会社 Fireproof and soundproof panel
JP2019119825A (en) * 2018-01-10 2019-07-22 株式会社イノアック技術研究所 Hard urethane resin composition
JP2020097219A (en) * 2018-10-24 2020-06-25 株式会社エフコンサルタント Heat insulation sandwich panel and curing composition used therefor
WO2021039289A1 (en) * 2019-08-28 2021-03-04 積水化学工業株式会社 Polyol-containing composition, foamable polyurethane composition, and polyurethane foam
CN113072772A (en) * 2021-04-06 2021-07-06 安徽农业大学 Sound-absorbing and heat-insulating automotive interior material and preparation method thereof
CN115028951A (en) * 2022-06-16 2022-09-09 濮阳市中原石化实业有限公司 Efficient composite additive for PU (polyurethane)
CN115322436A (en) * 2022-08-29 2022-11-11 濮阳市中原石化实业有限公司 Multifunctional composite additive for PU (polyurethane)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08156173A (en) * 1994-12-02 1996-06-18 Kawai Musical Instr Mfg Co Ltd Building panel
JPH10147623A (en) * 1996-11-20 1998-06-02 Chisso Corp Composition for flame retardant soft polyurethane foam
JPH11140150A (en) * 1997-11-13 1999-05-25 Chisso Corp Composition for low-smoking flame-retardant polyisocyanurate foam and low-smoking flame-retardantfoam prepared therefrom
JPH11140153A (en) * 1997-11-10 1999-05-25 Sumitomo Light Metal Ind Ltd Ordinary-temperature-forming polyurethane stock for vibration-damping material, vibration-damping material obtained therefrom and production of vibration-damping structural material
JP2004231706A (en) * 2003-01-29 2004-08-19 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd Seat cushion
US20110059289A1 (en) * 2005-08-10 2011-03-10 Barry William Snowdon Non-Structural Multi-Part Panel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08156173A (en) * 1994-12-02 1996-06-18 Kawai Musical Instr Mfg Co Ltd Building panel
JPH10147623A (en) * 1996-11-20 1998-06-02 Chisso Corp Composition for flame retardant soft polyurethane foam
JPH11140153A (en) * 1997-11-10 1999-05-25 Sumitomo Light Metal Ind Ltd Ordinary-temperature-forming polyurethane stock for vibration-damping material, vibration-damping material obtained therefrom and production of vibration-damping structural material
JPH11140150A (en) * 1997-11-13 1999-05-25 Chisso Corp Composition for low-smoking flame-retardant polyisocyanurate foam and low-smoking flame-retardantfoam prepared therefrom
JP2004231706A (en) * 2003-01-29 2004-08-19 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd Seat cushion
US20110059289A1 (en) * 2005-08-10 2011-03-10 Barry William Snowdon Non-Structural Multi-Part Panel

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015193839A (en) * 2014-03-27 2015-11-05 積水化学工業株式会社 flame-retardant urethane resin composition
GB2541793A (en) * 2015-07-09 2017-03-01 Heritage Dev Ltd Construction panel and method for its manufacture
JP2017105188A (en) * 2015-12-01 2017-06-15 積水化学工業株式会社 Method for manufacturing frame-retardant heat insulation panel
CN105714946A (en) * 2016-04-28 2016-06-29 安徽瑞联节能科技有限公司 Sound-absorption tensile polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer thereof
CN105926792A (en) * 2016-04-28 2016-09-07 安徽瑞联节能科技有限公司 Heat preservation and sound insulation polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer of polyurethane plate
CN105926793A (en) * 2016-04-28 2016-09-07 安徽瑞联节能科技有限公司 High-performance polyurethane plate and preparation method of polyurethane core layer of polyurethane plate
JP2018103451A (en) * 2016-12-26 2018-07-05 積水化学工業株式会社 Honeycomb structure
JP2019119825A (en) * 2018-01-10 2019-07-22 株式会社イノアック技術研究所 Hard urethane resin composition
JP7421900B2 (en) 2018-10-24 2024-01-25 株式会社エフコンサルタント Heat insulating sandwich panel and curable composition used therein
JP2020097219A (en) * 2018-10-24 2020-06-25 株式会社エフコンサルタント Heat insulation sandwich panel and curing composition used therefor
CN109555235A (en) * 2018-12-10 2019-04-02 国网湖南省电力有限公司 A kind of fire prevention Felt
CN109555235B (en) * 2018-12-10 2024-04-26 国网湖南省电力有限公司 Fireproof sound absorbing and insulating plate
JP2019112631A (en) * 2018-12-21 2019-07-11 積水化学工業株式会社 Fireproof and soundproof panel
EP4023692A4 (en) * 2019-08-28 2023-09-20 Sekisui Chemical Co., Ltd. Polyol-containing composition, foamable polyurethane composition, and polyurethane foam
WO2021039289A1 (en) * 2019-08-28 2021-03-04 積水化学工業株式会社 Polyol-containing composition, foamable polyurethane composition, and polyurethane foam
CN113072772A (en) * 2021-04-06 2021-07-06 安徽农业大学 Sound-absorbing and heat-insulating automotive interior material and preparation method thereof
CN115028951A (en) * 2022-06-16 2022-09-09 濮阳市中原石化实业有限公司 Efficient composite additive for PU (polyurethane)
CN115322436A (en) * 2022-08-29 2022-11-11 濮阳市中原石化实业有限公司 Multifunctional composite additive for PU (polyurethane)

Also Published As

Publication number Publication date
JP6510749B2 (en) 2019-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6481058B2 (en) Flame retardant urethane resin composition
JP6568624B2 (en) Fireproof insulation for piping or equipment
JP6510749B2 (en) Fireproof soundproof panel
JP6386313B2 (en) Flame retardant insulation panel
JP6626242B2 (en) Flame retardant insulation composition
JP5671591B2 (en) Fireproof urethane resin composition
JP2018080328A (en) Foamable polyurethane composition for on-site spraying
JP6298344B2 (en) Flame retardant urethane resin composition
JP6450115B2 (en) Urethane resin composition
JP2017105188A (en) Method for manufacturing frame-retardant heat insulation panel
JP6378088B2 (en) Urethane resin composition
JP2018103451A (en) Honeycomb structure
JP2018030975A (en) Urethane resin composition
JP2019112631A (en) Fireproof and soundproof panel
JP2015063676A (en) Urethane resin composition
JP6328960B2 (en) Fiber reinforced resin molded product
JP2017043779A (en) Expandable polyurethane composition and polyurethane expanded body
JP6979978B2 (en) Section structure and its construction method
JP2018090721A (en) Flame-retardant urethane resin composition
JP2017218586A (en) Flame-retardant urethane resin composition
JP2017043777A (en) Expandable polyurethane composition and polyurethane expanded body

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160608

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170324

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170413

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170612

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20171130

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20171206

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20171227

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180222

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20180301

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20180518

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181221

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190405

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6510749

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151