JP6328960B2

JP6328960B2 - Fiber reinforced resin molded product

Info

Publication number: JP6328960B2
Application number: JP2014036932A
Authority: JP
Inventors: 陽介岡田; 岡田　和廣; 和廣岡田
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 2014-02-27
Filing date: 2014-02-27
Publication date: 2018-05-23
Anticipated expiration: 2034-02-27
Also published as: JP2015160901A

Description

本発明は、枕木や建築材等を初めとする各種の用途に使用される繊維強化樹脂成形品に関する。 The present invention relates to a fiber-reinforced resin molded product used for various applications including sleepers and building materials.

繊維強化樹脂成形品、特にガラス繊維強化ウレタン樹脂発泡成形品は、低吸水性、軽量性、優れた機械的強度及び低温衝撃強度、優れた耐食性及び耐久性を備え、更には加工容易性、低コスト等の利点を有し、鉄道の線路を構成するレールの下の道床に敷設される枕木や水処理用構造材等、天然木材に代わり多方面で使用されている。 Fiber reinforced resin molded products, especially glass fiber reinforced urethane resin foam molded products, have low water absorption, light weight, excellent mechanical strength and low-temperature impact strength, excellent corrosion resistance and durability, and further easy to process and low It has advantages such as cost, and is used in many ways in place of natural wood, such as sleepers and water treatment structural materials laid on the roadbed under the rails constituting the railroad tracks.

そのようなガラス長繊維強化プラスチック（ＦＦＵ）を用いた枕木として、特許文献１には繊維強化硬質発泡ポリウレタンを用いた防振枕木が開示されている。 As a sleeper using such a long glass fiber reinforced plastic (FFU), Patent Document 1 discloses an anti-vibration sleeper using a fiber-reinforced rigid polyurethane foam.

特開平６−４１９０１JP-A-6-41901

しかしながら、特許文献１の枕木は防振性に着目したものである。繊維強化樹脂のマトリックスとしてウレタン樹脂を用いた場合、枕木の耐火性が弱く、枕木に火がつくと発泡体の形状が容易に燃焼して損なわれるが、レールの保守の時に火花が生じた場合の対策等、火災に備えることは考慮されていなかった。つまり、ガラス繊維強化ウレタン樹脂発泡成形品における難燃性については着目されていなかった。 However, the sleepers of Patent Document 1 focus on vibration proofing. When urethane resin is used as the matrix of fiber reinforced resin, the fire resistance of sleepers is weak, and if the sleepers are ignited, the shape of the foam is easily burned and damaged, but when sparks occur during rail maintenance Preparations for fire, such as countermeasures, were not considered. That is, no attention has been paid to the flame retardancy in the glass fiber reinforced urethane resin foam molded article.

本発明の目的は、難燃性に優れ、加熱されたときに一定の形状を保つ繊維強化樹脂成形品を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a fiber-reinforced resin molded article that is excellent in flame retardancy and maintains a certain shape when heated.

本発明者らは、強化繊維に含浸させる発泡性樹脂組成物を、ポリイソシアネート、ポリオール、発泡剤、整泡剤、三量化触媒、および添加剤を含む難燃性ウレタン樹脂組成物とすることで、難燃性に優れた繊維強化樹脂成形品を構成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have made the foamable resin composition impregnated into the reinforcing fiber into a flame retardant urethane resin composition containing polyisocyanate, polyol, foaming agent, foam stabilizer, trimerization catalyst, and additives. The present inventors have found that a fiber-reinforced resin molded article having excellent flame retardancy can be configured, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は以下の通りである。 That is, the present invention is as follows.

項１．強化繊維に発泡性樹脂組成物を含浸し硬化させてなる繊維強化樹脂成形品であって、発泡性樹脂組成物がポリイソシアネート、ポリオール、発泡剤、整泡剤、三量化触媒、および添加剤を含む難燃性ウレタン樹脂組成物である繊維強化樹脂成形品。 Item 1. A fiber reinforced resin molded article obtained by impregnating and curing a foamable resin composition in a reinforcing fiber, the foamable resin composition comprising a polyisocyanate, a polyol, a foaming agent, a foam stabilizer, a trimerization catalyst, and an additive A fiber reinforced resin molded article which is a flame retardant urethane resin composition.

項２．前記添加剤が必須成分としての赤リンと、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤、臭素含有難燃剤、ホウ酸含有難燃剤、アンチモン含有難燃剤、および金属水酸化物から選ばれる少なくとも１つとを含むことを特徴とする項１に記載の繊維強化樹脂成形品。 Item 2. Red phosphorus as an essential component, and at least one selected from phosphate ester, phosphate-containing flame retardant, bromine-containing flame retardant, boric acid-containing flame retardant, antimony-containing flame retardant, and metal hydroxide Item 2. The fiber-reinforced resin molded article according to Item 1, which comprises

項３．前記添加剤が、前記ポリイソシアネート化合物および前記ポリオール化合物からなるウレタン樹脂１００重量部を基準として４．５重量部〜７０重量部の範囲であり、前記赤リンが、ウレタン樹脂１００重量部を基準として３重量部〜１８重量部の範囲であり、前記赤リンを除く添加剤が、ウレタン樹脂１００重量部を基準として１．５重量部〜５２重量部の範囲である、項１に記載の繊維強化樹脂成形品。 Item 3. The additive is in the range of 4.5 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the urethane resin comprising the polyisocyanate compound and the polyol compound, and the red phosphorus is based on 100 parts by weight of the urethane resin. The fiber reinforcement according to Item 1, wherein the additive is in the range of 3 to 18 parts by weight and the additive excluding the red phosphorus is in the range of 1.5 to 52 parts by weight based on 100 parts by weight of the urethane resin. Resin molded product.

項４．前記三量化触媒が、前記ポリイソシアネート化合物および前記ポリオール化合物からなるウレタン樹脂１００重量部を基準として０．６〜１０重量部の範囲である、項１に記載の繊維強化樹脂成形品。 Item 4. Item 2. The fiber-reinforced resin molded article according to Item 1, wherein the trimerization catalyst is in the range of 0.6 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the urethane resin composed of the polyisocyanate compound and the polyol compound.

項５．前記三量化触媒が、窒素含有芳香族化合物、カルボン酸アルカリ金属塩、３級アンモニウム塩および４級アンモニウム塩からなる群より選ばれる少なくとも一つである項１〜４のいずれか一項に記載の繊維強化樹脂成形品。 Item 5. Item 5. The trimming catalyst according to any one of Items 1 to 4, wherein the trimerization catalyst is at least one selected from the group consisting of a nitrogen-containing aromatic compound, a carboxylic acid alkali metal salt, a tertiary ammonium salt, and a quaternary ammonium salt. Fiber reinforced resin molded product.

項６．前記繊維強化樹脂成形品が枕木である項１〜５のいずれか一項に記載の繊維強化樹脂成形品。 Item 6. Item 6. The fiber-reinforced resin molded product according to any one of Items 1 to 5, wherein the fiber-reinforced resin molded product is a sleeper.

本発明によれば、難燃性に優れ、加熱されたときに一定の形状を保つ繊維強化樹脂成形品が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the fiber reinforced resin molded product which is excellent in a flame retardance and maintains a fixed shape when heated is provided.

本発明の繊維強化樹脂成形品の製造方法の例を示す略図。Schematic which shows the example of the manufacturing method of the fiber reinforced resin molded product of this invention. 繊維強化樹脂成形品としての枕木の例を示す斜視図。The perspective view which shows the example of the sleeper as a fiber reinforced resin molded product.

本発明の繊維強化樹脂成形品は、強化繊維に発泡性樹脂組成物を含浸し硬化させてなる繊維強化樹脂成形品であり、発泡性樹脂組成物がポリイソシアネート、ポリオール、発泡剤、整泡剤、三量化触媒、および添加剤を含む難燃性ウレタン樹脂組成物である。 The fiber-reinforced resin molded article of the present invention is a fiber-reinforced resin molded article obtained by impregnating a foamable resin composition into a reinforcing fiber and curing it. The foamable resin composition is a polyisocyanate, polyol, foaming agent, foam stabilizer. , A flame retardant urethane resin composition containing a trimerization catalyst and an additive.

強化繊維としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維等の無機質繊維、天然繊維、ビニロン繊維やセルロース繊維等の合成繊維等の有機質繊維のいずれであってもよいが、強度及び経済性の面からガラス繊維が適している。ガラス繊維としては、ガラスロービング、ガラスロービングクロス、ガラスマット、コンティニュアスストランドマット、ガラスチョップド等の形態のものが挙げられる。そして、上記繊維は、単独で使用してもよいし、二層以上積層して使用してもよい。強化繊維は好ましくは繊維強化樹脂成形品の長手方向に向けて埋設される長繊維であるが、長繊維と短繊維を混ぜて使用してもよい。 The reinforcing fiber may be, for example, inorganic fiber such as glass fiber, carbon fiber or metal fiber, organic fiber such as natural fiber, synthetic fiber such as vinylon fiber or cellulose fiber, etc. Glass fiber is suitable from the surface. Examples of the glass fiber include glass roving, glass roving cloth, glass mat, continuous strand mat, and glass chopped. And the said fiber may be used independently and may be laminated | stacked and used for two or more layers. The reinforcing fibers are preferably long fibers embedded in the longitudinal direction of the fiber reinforced resin molded product, but long fibers and short fibers may be mixed and used.

発泡性樹脂組成物である難燃性ウレタン樹脂組成物に使用するウレタン樹脂は、主剤としてのポリイソシアネート化合物と硬化剤としてのポリオール化合物とからなる。 The urethane resin used for the flame retardant urethane resin composition which is a foamable resin composition is composed of a polyisocyanate compound as a main agent and a polyol compound as a curing agent.

ポリイソシアネート化合物としては、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート等が挙げられる。 As a polyisocyanate compound, aromatic polyisocyanate, alicyclic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate etc. are mentioned, for example.

芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジメチルジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート等が挙げられる。 Examples of the aromatic polyisocyanate include phenylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, dimethyldiphenylmethane diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, naphthalene diisocyanate, polymethylene polyphenyl polyisocyanate, and the like.

脂環族ポリイソシアネートとしては、例えば、シクロへキシレンジイソシアネート、メチルシクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジシクロへキシルメタンジイソシアネート、ジメチルジシクロへキシルメタンジイソシアネート等が挙げられる。 Examples of the alicyclic polyisocyanate include cyclohexylene diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, dicyclohexylmethane diisocyanate, and dimethyldicyclohexylmethane diisocyanate.

脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、メチレンジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、プロピレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。 Examples of the aliphatic polyisocyanate include methylene diisocyanate, ethylene diisocyanate, propylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate.

ポリイソシアネート化合物は一種もしくは二種以上を使用することができる。ウレタン樹脂の主剤は、使い易いこと、入手し易いこと等の理由から、ジフェニルメタンジイソシアネートが好ましい。 One or more polyisocyanate compounds can be used. The main component of the urethane resin is preferably diphenylmethane diisocyanate for reasons such as ease of use and availability.

ウレタン樹脂の硬化剤であるポリオール化合物としては、例えばポリラクトンポリオール、ポリカーポネートポリオール、芳香族ポリオール、脂環族ポリオール、脂肪族ポリオール、ポリエステルポリオール、ポリマーポリオール、ポリエーテルポリオール等が挙げられる。 Examples of the polyol compound that is a curing agent for the urethane resin include polylactone polyol, polycarbonate polyol, aromatic polyol, alicyclic polyol, aliphatic polyol, polyester polyol, polymer polyol, and polyether polyol.

ポリラクトンポリオールとしては、例えば、ポリプロピオラクトングリコール、ポリカプロラクトングリコール、ポリバレロラクトングリコールなどが挙げられる。 Examples of the polylactone polyol include polypropiolactone glycol, polycaprolactone glycol, and polyvalerolactone glycol.

ポリカーボネートポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ノナンジオールなどの水酸基含有化合物と、ジエチレンカーボネート、ジプロピレンカーボネートなどとの脱アルコール反応により得られるポリオール等が挙げられる。 Examples of the polycarbonate polyol include a polyol obtained by a dealcoholization reaction of a hydroxyl group-containing compound such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, octanediol, and nonanediol with diethylene carbonate, dipropylene carbonate, and the like. Etc.

芳香族ポリオールとしては、例えば、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェノールノボラック、クレゾールノボラック等が挙げられる。 Examples of the aromatic polyol include bisphenol A, bisphenol F, phenol novolac, and cresol novolak.

脂環族ポリオールとしては、例えばシクロヘキサンジオール、メチルシクロヘキサンジオール、イソホロンジオール、ジシクロへキシルメタンジオール、ジメチルジシクロへキシルメタンジオール等が挙げられる。 Examples of the alicyclic polyol include cyclohexanediol, methylcyclohexanediol, isophoronediol, dicyclohexylmethanediol, dimethyldicyclohexylmethanediol, and the like.

脂肪族ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール等が挙げられる。 Examples of the aliphatic polyol include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, and hexanediol.

ポリエステルポリオールとしては、例えば、多塩基酸と多価アルコールとを脱水縮合して得られる重合体、ε−カプロラクトン、α−メチル−ε−カプロラクトン等のラクトンを開環重合して得られる重合体、ヒドロキシカルボン酸と上記多価アルコール等との縮合物が挙げられる。 Examples of the polyester polyol include a polymer obtained by dehydration condensation of a polybasic acid and a polyhydric alcohol, a polymer obtained by ring-opening polymerization of a lactone such as ε-caprolactone and α-methyl-ε-caprolactone, Examples thereof include condensates of hydroxycarboxylic acid and the above polyhydric alcohol.

ここで多塩基酸としては、具体的には、例えば、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸等が挙げられる。また多価アルコールとしては、具体的には、例えば、ビスフェノールＡ、エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、１，６−ヘキサングリコール、ネオペンチルグリコール等が挙げられる。 Specific examples of the polybasic acid include adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, and succinic acid. Specific examples of the polyhydric alcohol include bisphenol A, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, 1,6-hexane glycol, neopentyl glycol, and the like. .

またヒドロキシカルボン酸としては、具体的には、例えば、ひまし油、ひまし油とエチレングリコールの反応生成物等が挙げられる。 Specific examples of the hydroxycarboxylic acid include castor oil, a reaction product of castor oil and ethylene glycol, and the like.

ポリマーポリオールとしては、例えば、芳香族ポリオール、脂環族ポリオール、脂肪族ポリオール、ポリエステルポリオール等に対し、アクリロニトリル、スチレン、メチルアクリレート、メタクリレート等のエチレン性不飽和化合物をグラフト重合させた重合体、ポリブタジエンポリオール、多価アルコールの変性ポリオールまたは、これらの水素添加物等が挙げられる。 Examples of the polymer polyol include a polymer obtained by graft polymerization of an ethylenically unsaturated compound such as acrylonitrile, styrene, methyl acrylate, and methacrylate on an aromatic polyol, alicyclic polyol, aliphatic polyol, polyester polyol, or the like, polybutadiene Examples thereof include polyols, modified polyols of polyhydric alcohols, and hydrogenated products thereof.

多価アルコールの変性ポリオールとしては、例えば、原料の多価アルコールにアルキレンオキサイドを反応させて変性したもの等が挙げられる。 Examples of the modified polyol of the polyhydric alcohol include those modified by reacting the raw material polyhydric alcohol with an alkylene oxide.

多価アルコールとしては、例えば、グリセリンおよびトリメチロールプロパン等の三価アルコール；ペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、ソルビタン、ジグリセリン、ジペンタエリスリトール等、ショ糖、グルコース、マンノース、フルクト−ス、メチルグルコシドおよびその誘導体等の四〜八価のアルコール；フェノール、フロログルシン、クレゾール、ピロガロール、カテコ−ル、ヒドロキノン、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、１−ヒドロキシナフタレン、１，３，６，８−テトラヒドロキシナフタレン、アントロール、１，４，５，８−テトラヒドロキシアントラセン、1−ヒドロキシピレン等のフェノールポリブタジエンポリオール；ひまし油ポリオール；ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートの(共)重合体およびポリビニルアルコール等の多官能(例えば官能基数２〜１００)ポリオール、フェノールとホルムアルデヒドとの縮合物(ノボラック)が挙げられる。 Examples of the polyhydric alcohol include trihydric alcohols such as glycerin and trimethylolpropane; pentaerythritol, sorbitol, mannitol, sorbitan, diglycerin, dipentaerythritol, etc., sucrose, glucose, mannose, fructose, methylglucoside and Tetravalent to octavalent alcohols such as derivatives thereof; phenol, phloroglucin, cresol, pyrogallol, catechol, hydroquinone, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, 1-hydroxynaphthalene, 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene Phenol polybutadiene polyols such as anthrol, 1,4,5,8-tetrahydroxyanthracene, 1-hydroxypyrene; castor oil polyol; hydroxyalkyl (meth) acrylate Polyfunctional (e.g. functionality 2 to 100) polyol such as (co) polymers and polyvinyl alcohol rate, and condensation products of phenol and formaldehyde (novolac) is.

多価アルコールの変性方法は特に限定されないが、アルキレンオキサイド(以下、ＡＯと略す)を付加させる方法が好適に用いられる。 The method for modifying the polyhydric alcohol is not particularly limited, but a method of adding alkylene oxide (hereinafter abbreviated as AO) is preferably used.

ＡＯとしては、炭素数２〜６のＡＯ、例えば、エチレンオキサイド(以下、ＥＯと略す)、１，２−プロピレンオキサイド(以下、ＰＯと略す)、１，３−プロピレオキサイド、１，２−ブチレンオキサイド、１，４−ブチレンオキサイド等が挙げられる。
これらの中でも性状や反応性の観点から、ＰＯ、ＥＯおよび１，２−ブチレンオキサイドが好ましく、ＰＯおよびＥＯがより好ましい。ＡＯを二種以上使用する場合(例えば、ＰＯおよびＥＯ)の付加方法としては、ブロック付加であってもランダム付加であってもよく、これらの併用であってもよい。 As AO, C2-C6 AO, for example, ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO), 1,2-propylene oxide (hereinafter abbreviated as PO), 1,3-propyloxide, 1,2- Examples include butylene oxide and 1,4-butylene oxide.
Among these, from the viewpoints of properties and reactivity, PO, EO, and 1,2-butylene oxide are preferable, and PO and EO are more preferable. When two or more types of AO are used (for example, PO and EO), block addition or random addition may be used, or a combination thereof may be used.

ポリエーテルポリオ−ルとしては、例えば、活性水素を2個以上有する低分子量活性水素化合物等の少なくとも一種の存在下に、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等のアルキレンオキサイドの少なくとも1種を開環重合させて得られる重合体が挙げられる。 As the polyether polyol, for example, in the presence of at least one low molecular weight active hydrogen compound having two or more active hydrogens, at least one alkylene oxide such as ethylene oxide, propylene oxide, and tetrahydrofuran is subjected to ring-opening polymerization. The polymer obtained by making it contain is mentioned.

活性水素を２個以上有する低分子量活性水素化合物としては、例えば、ビスフェノールＡ、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，６−ヘキサンジオ−ル等のジオール類、グリセリン、トリメチロールプロパン等のトリオール類、エチレンジアミン、ブチレンジアミン等のアミン類等が挙げられる。 Examples of the low molecular weight active hydrogen compound having two or more active hydrogens include diols such as bisphenol A, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and 1,6-hexanediol, and triols such as glycerol and trimethylolpropane. And amines such as ethylenediamine and butylenediamine.

本発明に使用するポリオールは、燃焼した際の総発熱量の低減効果が大きいことからポリエステルポリオール、またはポリエーテルポリオールを使用することが好ましい。 The polyol used in the present invention is preferably a polyester polyol or a polyether polyol because the effect of reducing the total calorific value upon combustion is great.

その中でも分子量２００〜８００のポリエステルポリオールを用いることがより好ましく、分子量３００〜５００のポリエステルポリオールを用いることがさらに好ましい。 Among them, it is more preferable to use a polyester polyol having a molecular weight of 200 to 800, and it is more preferable to use a polyester polyol having a molecular weight of 300 to 500.

またイソシアネートインデックスは、ポリオ−ル化合物の水酸基に対するポリイソシアネート化合物のイソシアネート基の当量比を百分率で表したものであるが、その値が100を越えるということはイソシアネート基が水酸基より過剰であることを意味する。
本発明に使用するウレタン樹脂のイソシアネートインデックスの範囲は、１２０〜１０００の範囲であることが好ましく、２００〜８００の範囲であればより好ましく、３００〜６００の範囲であればさらに好ましい。 The isocyanate index is a percentage of the equivalent ratio of the isocyanate group of the polyisocyanate compound to the hydroxyl group of the polyol compound. The value exceeding 100 indicates that the isocyanate group is in excess of the hydroxyl group. means.
The range of the isocyanate index of the urethane resin used in the present invention is preferably in the range of 120 to 1000, more preferably in the range of 200 to 800, and even more preferably in the range of 300 to 600.

また難燃性ウレタン樹脂組成物は、触媒、発泡剤および整泡剤を含む。 Moreover, a flame-retardant urethane resin composition contains a catalyst, a foaming agent, and a foam stabilizer.

触媒としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ−メチルモルホリンビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”, Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ, Ｎ, Ｎ’−トリメチルアミノエチル−エタノールアミン、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、Ｎ−メチル, Ｎ’−ジメチルアミノエチルピペラジン、イミダゾール環中の第2級アミン官能基をシアノエチル基で置換したイミダゾール化合物等の窒素原子含有触媒等が挙げられる。 Examples of the catalyst include triethylamine, N-methylmorpholine bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N, N, N ′, N ″, N ″ -pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N′-trimethylaminoethyl- Nitrogen atom-containing catalysts such as ethanolamine, bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N-methyl, N′-dimethylaminoethylpiperazine, imidazole compounds in which the secondary amine functional group in the imidazole ring is substituted with a cyanoethyl group, etc. Is mentioned.

難燃性ウレタン樹脂組成物に使用する触媒の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、０．６重量部〜１０重量部の範囲であることが好ましく、０．６重量部〜８部の範囲であることがより好ましく、０．６重量部〜６重量部の範囲であることが更に好ましく、０．６重量部〜３．０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The addition amount of the catalyst used in the flame retardant urethane resin composition is preferably in the range of 0.6 to 10 parts by weight, and 0.6 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. Is more preferably in the range of 0.6 to 6 parts by weight, and most preferably in the range of 0.6 to 3.0 parts by weight.

０．６重量部以上の場合はウレタン結合の形成が阻害される不具合が生じず、１０重量部以下の場合は適切な発泡速度を維持することができ、取扱いやすい。 When the amount is 0.6 parts by weight or more, there is no problem that the formation of urethane bonds is hindered. When the amount is 10 parts by weight or less, an appropriate foaming rate can be maintained and the handling is easy.

好ましい触媒としては、ポリウレタン樹脂の主剤であるポリイソシアネート化合物に含まれるイソシアネート基を反応させて三量化させ、イソシアヌレート環の生成を促進する三量化触媒を含む。 Preferable catalysts include a trimerization catalyst that causes the isocyanate group contained in the polyisocyanate compound, which is the main component of the polyurethane resin, to react and trimerize to promote the formation of an isocyanurate ring.

イソシアヌレート環の生成を促進するためには、例えば、触媒として、トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール、２，４−ビス(ジメチルアミノメチル)フェノール、２，４，６−トリス(ジアルキルアミノアルキル)ヘキサヒドロ−Ｓ−トリアジン等の窒素含有芳香族化合物；酢酸カリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム、オクテル酸カリウム等のカルボン酸アルカリ金属塩；トリメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、トリフェニルアンモニウム塩等の３級アンモニウム塩；テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアンモニウム、テトラフェニルアンモニウム塩等の４級アンモニウム塩等を使用することができる。 In order to promote the formation of the isocyanurate ring, for example, as a catalyst, tris (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4-bis (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4,6-tris (dialkylaminoalkyl) hexahydro Nitrogen-containing aromatic compounds such as -S-triazine; carboxylic acid alkali metal salts such as potassium acetate, potassium 2-ethylhexanoate and potassium octerate; tertiary ammonium such as trimethylammonium salt, triethylammonium salt and triphenylammonium salt Salt: Quaternary ammonium salts such as tetramethylammonium salt, tetraethylammonium salt, and tetraphenylammonium salt can be used.

難燃性ウレタン樹脂組成物に使用する三量化触媒の添加量はウレタン樹脂１００重量部に対して、０．６重量部〜１０重量部の範囲であることが好ましく、０．６重量部〜８重量部の範囲であることがより好ましく、０．６重量部〜６重量部の範囲であることが更に好ましく、０．６重量部〜３．０重量部の範囲であることが最も好ましい。０．６重量部以上の場合にイソシアネートの三量化が阻害される不具合が生じず、１０重量部以下の場合は適切な発泡速度を維持することができ、取り扱いやすい。 The addition amount of the trimerization catalyst used in the flame retardant urethane resin composition is preferably in the range of 0.6 to 10 parts by weight, and 0.6 to 8 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. More preferably, it is in the range of parts by weight, more preferably in the range of 0.6 parts by weight to 6 parts by weight, and most preferably in the range of 0.6 parts by weight to 3.0 parts by weight. In the case of 0.6 parts by weight or more, there is no problem that the trimerization of isocyanate is inhibited, and in the case of 10 parts by weight or less, an appropriate foaming rate can be maintained and the handling is easy.

また難燃性ウレタン樹脂組成物に使用する発泡剤は、ウレタン樹脂の発泡を促進する。 Moreover, the foaming agent used for a flame-retardant urethane resin composition accelerates | stimulates foaming of a urethane resin.

発泡剤の具体例としては、例えば、水、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン等の低沸点の炭化水素、ジクロロエタン、プロピルクロリド、イソプロピルクロリド、ブチルクロリド、イソブチルクロリド、ペンチルクロリド、イソペンチルクロリド等の塩素化脂肪族炭化水素化合物、トリクロルモノフルオロメタン、トリクロルトリフルオロエタン等のフッ素化合物、ＣＨＦ₃、ＣＨ₂Ｆ₂、ＣＨ₃Ｆ等のハイドロフルオロカーボン、ジクロロモノフルオロエタン、(例えば、ＨＣＦＣ１４１ｂ (１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン)、ＨＣＦＣ２２ (クロロジフルオロメタン)、ＨＣＦＣ１４２ｂ(１−クロロ−１，１−ジフルオロエタン))、ＨＦＣ−２４５ｆａ(１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン)、ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ(１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン)等のハイドロクロロフルオロカーボン化合物、ジイソプロピルエーテル等のエーテル化合物、あるいはこれらの化合物の混合物等の有機系物理発泡剤、窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガス等の無機系物理発泡剤等が挙げられる。 Specific examples of the blowing agent include, for example, water, propane, butane, pentane, hexane, heptane, cyclopropane, cyclobutane, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, and other low boiling hydrocarbons, dichloroethane, propyl chloride, isopropyl chloride, Hydrochloric compounds such as chlorinated aliphatic hydrocarbon compounds such as butyl chloride, isobutyl chloride, pentyl chloride and isopentyl chloride, fluorine compounds such as trichloromonofluoromethane and trichlorotrifluoroethane, and hydrous such as CHF ₃ , CH ₂ F ₂ and CH ₃ F Fluorocarbons, dichloromonofluoroethane (eg, HCFC141b (1,1-dichloro-1-fluoroethane), HCFC22 (chlorodifluoromethane), HCFC142b (1-chloro-1,1-difluoroethane)), Hydrochlorofluorocarbon compounds such as HFC-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane), HFC-365mfc (1,1,1,3,3-pentafluorobutane), and ether compounds such as diisopropyl ether Or organic physical foaming agents such as mixtures of these compounds, inorganic physical foaming agents such as nitrogen gas, oxygen gas, argon gas and carbon dioxide gas.

発泡剤の範囲は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、０．１重量部〜３０重量部の範囲であることが好ましい。発泡剤は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、０．１重量部〜１８重量部の範囲であることがより好ましく、０．５重量部〜１８重量部の範囲であることが更に好ましく、１重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The range of the foaming agent is preferably in the range of 0.1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The foaming agent is more preferably in the range of 0.1 to 18 parts by weight, still more preferably in the range of 0.5 to 18 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. Most preferably, it is in the range of 10 to 10 parts by weight.

水の範囲が０．１重量部以上の場合は発泡が促進され、得られる成形品の密度を低減することができ、３０重量部以下の場合は、発泡体が発泡せず発泡体が形成されないことを防ぐことができる。 When the water range is 0.1 parts by weight or more, foaming is promoted and the density of the obtained molded product can be reduced. When the water range is 30 parts by weight or less, the foam does not foam and no foam is formed. Can be prevented.

難燃性ウレタン樹脂組成物に使用する整泡剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等のポリオキシアルキレン整泡剤、オルガノポリシロキサン等のシリコーン整泡剤等の界面活性剤等が挙げられる。 Examples of the foam stabilizer used in the flame-retardant urethane resin composition include surfactants such as polyoxyalkylene foam stabilizers such as polyoxyalkylene alkyl ether, silicone foam stabilizers such as organopolysiloxane, and the like. .

化学反応により硬化するウレタン樹脂に対する整泡剤の使用量は、使用する化学反応により硬化するウレタン樹脂により適宜設定されるが、一例を示すとすれば、例えば、ウレタン樹脂１００重量部に対して、０．１重量部〜１０重量部の範囲であれば好ましい。 The amount of the foam stabilizer used for the urethane resin cured by the chemical reaction is appropriately set depending on the urethane resin cured by the chemical reaction used. For example, for 100 parts by weight of the urethane resin, A range of 0.1 to 10 parts by weight is preferable.

触媒、発泡剤および整泡剤はそれぞれ一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or two or more of the catalyst, the foaming agent and the foam stabilizer can be used.

次に本発明に使用する添加剤について説明する。 Next, the additive used for this invention is demonstrated.

難燃性ウレタン樹脂組成物は、添加剤を含む。 The flame retardant urethane resin composition contains an additive.

添加剤は、必須成分としての赤リンと、赤リン以外に、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤、臭素含有難燃剤、ホウ素含有難燃剤、アンチモン含有難燃剤および金属水酸化物からなる群より選ばれる少なくとも一つとを組み合わせてなる。 Additives include red phosphorus as an essential component, and in addition to red phosphorus, phosphate ester, phosphate-containing flame retardant, bromine-containing flame retardant, boron-containing flame retardant, antimony-containing flame retardant, and metal hydroxide A combination of at least one selected from the above.

この場合、使用する添加剤の好ましい組み合わせとしては、例えば、下記の(ａ)〜 (ｎ)のいずれか等が挙げられる。
(ａ)赤リンおよびリン酸エステル
(ｂ)赤リンおよびリン酸塩含有難燃剤
(ｃ)赤リンおよび臭素含有難燃剤
(ｄ)赤リンおよびホウ素含有難燃剤
(ｅ)赤リンおよびアンチモン含有難燃剤
(ｆ)赤リンおよび金属水酸化物
(ｇ)赤リン、リン酸エステルおよびリン酸塩含有難燃剤
(ｈ)赤リン、リン酸エステルおよび臭素含有難燃剤
(ｉ)赤リン、リン酸エステルおよびホウ素含有難燃剤
(ｊ)赤リン、リン酸塩含有難燃剤および臭素含有難燃剤
(ｋ)赤リン、リン酸塩含有難燃剤およびホウ素含有難燃剤
(ｌ)赤リン、臭素含有難燃剤およびホウ素含有難燃剤
(ｍ)赤リン、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤および臭素含有難燃剤
(ｎ)赤リン、リン酸エステル、リン酸塩含有難燃剤、臭素含有難燃剤およびホウ素含有難燃剤
本発明に使用する赤リンに限定はなく、市販品を適宜選択して使用することができる。 In this case, a preferable combination of additives to be used includes, for example, any one of the following (a) to (n).
(a) Red phosphorus and phosphate
(b) Red phosphorus and phosphate containing flame retardant
(c) Red phosphorus and bromine containing flame retardants
(d) Red phosphorus and boron containing flame retardant
(e) Red phosphorus and antimony containing flame retardant
(f) Red phosphorus and metal hydroxide
(g) Red phosphorus, phosphate ester and phosphate containing flame retardant
(h) Red phosphorus, phosphate ester and bromine containing flame retardant
(i) Red phosphorus, phosphate ester and boron containing flame retardant
(j) Red phosphorus, phosphate-containing flame retardant and bromine-containing flame retardant
(k) Red phosphorus, phosphate-containing flame retardant and boron-containing flame retardant
(l) Red phosphorus, bromine-containing flame retardant and boron-containing flame retardant
(m) Red phosphorus, phosphate ester, phosphate-containing flame retardant and bromine-containing flame retardant
(n) Red phosphorus, phosphate ester, phosphate-containing flame retardant, bromine-containing flame retardant and boron-containing flame retardant There is no limitation on red phosphorus used in the present invention, and commercially available products can be appropriately selected and used. .

また本発明に係る耐火ウレタン樹脂組成物に使用する赤リンの添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、３．０重量部〜１８重量部の範囲であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the addition amount of red phosphorus used for the fireproof urethane resin composition according to the present invention is in the range of 3.0 to 18 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin.

赤リンの範囲が３．０重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また１８重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of red phosphorus is 3.0 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when it is 18 parts by weight or less, foaming of the flame retardant urethane resin composition is inhibited. Not.

また本発明に使用するリン酸エステルは特に限定されないが、モノリン酸エステル、縮合リン酸エステル等を使用することが好ましい。 The phosphate ester used in the present invention is not particularly limited, but it is preferable to use a monophosphate ester, a condensed phosphate ester, or the like.

モノリン酸エステルとしては、特に限定はないが、例えば、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリ(２−エチルヘキシル)ホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレ二ルホスフェート、トリス(イソプロピルフェニル)ホスフェート、トリス(フェニルフェニル)ホスフェート、トリナフチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、キシレ二ルジフェニルホスフェート、ジフェニル(2−エチルヘキシル)ホスフェート、ジ(イソプロピルフェニル)フェニルホスフェート、モノイソデシルホスフェート、2−アクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、2−メタクリロイルオキシエチルアシッドホスフェート、ジフェニル−２−アクリロイルオキシエチルホスフェート、ジフェニル−2−メタクリロイルオキシエチルホスフェート、メラミンホスフェート、ジメラミンホスフェート、メラミンピロホスフェート、トリフェニルホスフィンオキサイド、トリクレジルホスフィンオキサイド、メタンホスホン酸ジフェニル、フェニルホスホン酸ジエチル、レジルシノールビス(ジフェニルホスフェート)、ビスフェノールＡビス(ジフェニルホスフェート)、ホスフアフエナンスレン、トリス(β−クロロプロピル)ホスフェート等が挙げられる。 The monophosphate ester is not particularly limited, and examples thereof include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tri (2-ethylhexyl) phosphate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylyl phosphate, Tris (isopropylphenyl) phosphate, tris (phenylphenyl) phosphate, trinaphthyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, xylenyl diphenyl phosphate, diphenyl (2-ethylhexyl) phosphate, di (isopropylphenyl) phenyl phosphate, monoisodecyl phosphate, 2-acryloyloxyethyl acid phosphate, 2-methacryloyloxyethyl acid phosphate, diphen Nyl-2-acryloyloxyethyl phosphate, diphenyl-2-methacryloyloxyethyl phosphate, melamine phosphate, dimelamine phosphate, melamine pyrophosphate, triphenylphosphine oxide, tricresylphosphine oxide, diphenyl methanephosphonate, diethyl phenylphosphonate, Resylcinol bis (diphenyl phosphate), bisphenol A bis (diphenyl phosphate), phosphaphenanthrene, tris (β-chloropropyl) phosphate and the like.

縮合リン酸エステルとしては、特に限定はないが、例えば、トリアルキルポリホスフェート、レゾルシノールポリフェニルホスフェート、レゾルシノールポリ(ジ−２，６−キシリル)ホスフェート(大八化学工業社製、商品名ＰＸ−２００)、ハイドロキノンポリ(２，６−キシリル)ホスフェートならびにこれらの縮合物等の縮合リン酸エステルを挙げられる。 The condensed phosphate ester is not particularly limited, and examples thereof include trialkyl polyphosphate, resorcinol polyphenyl phosphate, resorcinol poly (di-2,6-xylyl) phosphate (trade name PX-200, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.). ), Hydroquinone poly (2,6-xylyl) phosphate, and condensed phosphate esters thereof.

市販の縮合リン酸エステルとしては、例えば、レゾルシノールポリフェニルホスフェート(商品名ＣＲ−７３３Ｓ)、ビスフェノールＡポリクレジルホスフェート(商品名ＣＲ−７４１)、芳香族縮合リン酸エステル(商品名ＣＲ７４７)、レゾルシノールポリフェニルホスフェート(ＡＤＥＫＡ社製、商品名アデカスタブＰＦＲ)、ビスフェノールＡポリクレジルホスフエ−ト(商品名ＦＰ−６００、ＦＰ−７００)等を挙げることができる。 Examples of commercially available condensed phosphate esters include resorcinol polyphenyl phosphate (trade name CR-733S), bisphenol A polycresyl phosphate (trade name CR-741), aromatic condensed phosphate ester (trade name CR747), and resorcinol. Examples thereof include polyphenyl phosphate (trade name ADK STAB PFR manufactured by ADEKA), bisphenol A polycresyl phosphate (trade names FP-600, FP-700), and the like.

上記の中でも、硬化前の組成物中の粘度の低下させる効果と初期の発熱量を低減させる効果が高いためモノリン酸エステルを使用することが好ましく、トリス(β−クロロプロピル)ホスフェートを使用することがより好ましい。 Among these, it is preferable to use a monophosphate ester because the effect of reducing the viscosity in the composition before curing and the effect of reducing the initial calorific value are high, and tris (β-chloropropyl) phosphate is used. Is more preferable.

リン酸エステルは一種もしくは二種以上を使用することができる。 Phosphoric acid ester can use 1 type, or 2 or more types.

リン酸エステルの添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The addition amount of the phosphate ester is preferably in the range of 1.5 to 52 parts by weight, more preferably in the range of 1.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. The range is preferably 2.0 parts by weight to 15 parts by weight, and more preferably 2.0 parts by weight to 10 parts by weight.

リン酸エステルの範囲が1.5重量部以上の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物からなる成形品が火災の熟により形成される緻密残渣が割れることを防止でき、52重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the phosphate ester is 1.5 parts by weight or more, the molded product made of the flame retardant urethane resin composition can prevent the dense residue formed by the ripening of the fire from cracking, and when the range is 52 parts by weight or less Foaming of the flame retardant urethane resin composition is not inhibited.

また本発明に使用するリン酸塩含有難燃剤はリン酸を含むものである。
リン酸塩含有難燃剤に使用されるリン酸は特に限定はないが、モノリン酸、ピロリン酸、ポリリン酸、およびそれらの組み合わせ等の各種リン酸が挙げられる。 The phosphate-containing flame retardant used in the present invention contains phosphoric acid.
The phosphoric acid used for the phosphate-containing flame retardant is not particularly limited, and examples thereof include various phosphoric acids such as monophosphoric acid, pyrophosphoric acid, polyphosphoric acid, and combinations thereof.

リン酸塩含有難燃剤としては、例えば、各種リン酸と周期律表ＩＡ族〜ＩＶＢ族の金属、アンモニア、脂肪族アミン、芳香族アミンから選ばれる少なくとも一種の金属または化合物との塩からなるリン酸塩を挙げることができる。周期律表ＩＡ族〜ＩＶＢ族の金属として、リチウム、ナトリウム、カルシウム、バリウム、鉄(ＩＩ)、鉄(ＩＩＩ)、アルミニウム等が挙げられる。 Examples of the phosphate-containing flame retardant include phosphorus composed of salts of various phosphoric acids and at least one metal or compound selected from metals of Group IA to IVB of the periodic table, ammonia, aliphatic amines, and aromatic amines. There may be mentioned acid salts. Examples of the metals of Groups IA to IVB of the periodic table include lithium, sodium, calcium, barium, iron (II), iron (III), and aluminum.

また脂肪族アミンとして、メチルアミン、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、ピペラジン等が挙げられる。 Examples of the aliphatic amine include methylamine, ethylamine, diethylamine, triethylamine, ethylenediamine, piperazine and the like.

また芳香族アミンとして、ピリジン、トリアジン、メラミン、アンモニウム等が挙げられる。 Aromatic amines include pyridine, triazine, melamine, ammonium and the like.

なお、上記のリン酸塩含有難燃剤は、シランカップリング剤処理、メラミン樹脂で被覆する等の公知の耐水性向上処理を加えてもよく、メラミン、ペンタエリスリトール等の公知の発泡助剤を加えても良い。 The phosphate-containing flame retardant may be subjected to a known water resistance improving treatment such as silane coupling agent treatment or coating with a melamine resin, and a known foaming aid such as melamine or pentaerythritol may be added. May be.

リン酸塩含有難燃剤の具体例としては、例えば、モノリン酸塩、ピロリン酸塩、ポリリン酸塩等が挙げられる。 Specific examples of the phosphate-containing flame retardant include monophosphate, pyrophosphate, polyphosphate, and the like.

モノリン酸塩としては特に限定されないが、例えば、リン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸水素二アンモニウム等のアンモニウム塩、リン酸−ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、亜リン酸−ナトリウム、亜リン酸二ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム等のナトリウム塩、リン酸一カリウム、リン酸二カリウム、リン酸三カリウム、亜リン酸一カリウム、亜リン酸二カリウム、次亜リン酸カリウム等のカリウム塩、リン酸−リチウム、リン酸二リチウム、リン酸三リチウム、亜リン酸−リチウム、亜リン酸二リチウム、次亜リン酸リチウム等のリチウム塩、リン酸二水素バリウム、リン酸水素バリウム、リン酸三バリウム、次亜リン酸バリウム等のバリウム塩、リン酸一水素マグネシウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸三マグネシウム、次亜リン酸マグネシウム等のマグネシウム塩、リン酸二水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸三カルシウム、次亜リン酸カルシウム等のカルシウム塩、リン酸亜鉛、亜リン酸亜鉛、次亜リン酸亜鉛等の亜鉛塩等が挙げられる。 Although it does not specifically limit as monophosphate, For example, ammonium salts, such as ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, and hydrogen ammonium phosphate, phosphoric acid-sodium, disodium phosphate, trisodium phosphate, phosphorous acid -Sodium salts such as sodium, disodium phosphite, sodium hypophosphite, monopotassium phosphate, dipotassium phosphate, tripotassium phosphate, monopotassium phosphite, dipotassium phosphite, hypophosphorous acid Potassium salts such as potassium, lithium salts such as phosphoric acid-lithium phosphate, dilithium phosphate, trilithium phosphate, phosphorous acid-lithium, dilithium phosphite, lithium hypophosphite, etc., barium dihydrogen phosphate, phosphorus Barium salts such as barium oxyhydrogen, tribarium phosphate, barium hypophosphite, magnesium monohydrogen phosphate, hydrogen phosphate Magnesium, magnesium salt such as trimagnesium phosphate, magnesium hypophosphite, calcium dihydrogen phosphate, calcium hydrogen phosphate, tricalcium phosphate, calcium hypophosphite calcium salt, zinc phosphate, zinc phosphite, Examples thereof include zinc salts such as zinc hypophosphite.

またポリリン酸塩としては特に限定されないが、例えば、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸ピペラジン、ポリリン酸メラミン、ポリリン酸アンモニウムアミド、ポリリン酸アルミニウム等が挙げられる。 The polyphosphate is not particularly limited, and examples thereof include ammonium polyphosphate, piperazine polyphosphate, melamine polyphosphate, ammonium amide polyphosphate, and aluminum polyphosphate.

これらの中でも、リン酸塩含有難燃剤の自己消火性が向上するため、モノリン酸塩を使用することが好ましく、リン酸二水素アンモニウムを使用することがより好ましい。 Among these, since the self-extinguishing property of the phosphate-containing flame retardant is improved, it is preferable to use a monophosphate, and it is more preferable to use ammonium dihydrogen phosphate.

リン酸塩含有難燃剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or two or more phosphate-containing flame retardants can be used.

本発明に使用するリン酸塩含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The addition amount of the phosphate-containing flame retardant used in the present invention is preferably in the range of 1.5 to 52 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin, and 1.5 to 20 parts by weight. More preferably, it is in the range of 2.0 parts by weight to 15 parts by weight, and most preferably in the range of 2.0 parts by weight to 10 parts by weight.

リン酸塩含有難燃剤の範囲が１．５重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また５２重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the phosphate-containing flame retardant is 1.5 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when it is 52 parts by weight or less, the flame retardant urethane resin composition Foaming is not hindered.

また本発明に使用する臭素含有難燃剤としては、分子構造中に臭素を含有する化合物であれば特に限定はないが、例えば、芳香族臭素化化合物等を挙げることができる。 The bromine-containing flame retardant used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound containing bromine in the molecular structure, and examples thereof include aromatic brominated compounds.

芳香族臭素化化合物の具体例としては、例えば、ヘキサブロモベンゼン、ペンタブロモトルエン、ヘキサプロモビフェニル、デカプロモビフェニル、ヘキサプロモシクロデカン、デカプロモジフェニルエーテル、オクタブロモジフェニルエーテル、ヘキサプロモジフェニルエーテル、ビス(ペンタブロモフエノキシ)エタン、エチレンービス(テトラプロモフタルイミド)、テトラプロモビスフェノールＡ等のモノマー有機臭素化合物；臭素化ビスフェノールＡを原料として製造されたポリカーボネートオリゴマー、ポリカ−ポネートオリゴマーとビスフェノールＡとの共重合物等の臭素化ポリカーボネート；臭素化ビスフェノールＡとエピクロルヒドリンとの反応によって製造されるジエポキシ化合物、臭素化フェノール類とエピクロルヒドリンとの反応によって得られるモノエポキシ化合物等の臭素化エポキシ化合物；ポリ(臭素化ベンジルアクリレート)；臭素化ポリフェニレンエーテル；臭素化ビスフェノールＡ、塩化シアヌールおよび臭素化フェノールの縮合物；臭素化(ポリスチレン)、ポリ(臭素化スチレン)、架橋臭素化ポリスチレン等の臭素化ポリスチレン；架橋または非架橋臭素化ポリ(−メチルスチレン)等のハロゲン化された臭素化合物ポリマーが挙げられる。 Specific examples of the aromatic brominated compound include, for example, hexabromobenzene, pentabromotoluene, hexapromobiphenyl, decapromobiphenyl, hexapromocyclodecane, decapromodiphenyl ether, octabromodiphenyl ether, hexapromodiphenyl ether, bis (pentabromo Monomeric organic bromine compounds such as phenoxy) ethane, ethylene-bis (tetrapromophthalimide), tetraprobisbisphenol A; polycarbonate oligomers produced from brominated bisphenol A as a raw material, copolymer of polycarbonate oligomer and bisphenol A Brominated polycarbonates such as diepoxy compounds produced by the reaction of brominated bisphenol A and epichlorohydrin, brominated phenols and epichlorohydrin Brominated epoxy compounds such as monoepoxy compounds obtained by reaction with poly; brominated benzyl acrylate; brominated polyphenylene ether; condensates of brominated bisphenol A, cyanuric chloride and brominated phenol; brominated (polystyrene), Brominated polystyrenes such as poly (brominated styrene), crosslinked brominated polystyrene; halogenated bromine compound polymers such as crosslinked or non-crosslinked brominated poly (-methylstyrene).

燃焼初期の発熱量を制御する観点から、臭素化ポリスチレン、ヘキサブロモベンゼン等が好ましく、ヘキサブロモベンゼンがより好ましい。 From the viewpoint of controlling the calorific value at the initial stage of combustion, brominated polystyrene, hexabromobenzene and the like are preferable, and hexabromobenzene is more preferable.

臭素含有難燃剤は一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or more bromine-containing flame retardants can be used.

本発明に使用する臭素含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The amount of bromine-containing flame retardant used in the present invention is preferably in the range of 1.5 parts by weight to 52 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin, and 1.5 parts by weight to 20 parts by weight. The range is more preferable, the range of 2.0 parts by weight to 15 parts by weight is still more preferable, and the range of 2.0 parts by weight to 10 parts by weight is most preferable.

臭素含有難燃剤の範囲が０．１重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また５２重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the bromine-containing flame retardant is 0.1 part by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when the range is 52 parts by weight or less, foaming of the flame retardant urethane resin composition Is not disturbed.

また本発明に使用するホウ素含有難燃剤としては、ホウ砂、酸化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸塩等が挙げられる。 Examples of the boron-containing flame retardant used in the present invention include borax, boron oxide, boric acid, and borate.

酸化ホウ素としては、例えば、三酸化二ホウ素、三酸化ホウ素、二酸化二ホウ素、三酸化四ホウ素、五酸化四ホウ素等が挙げられる。 Examples of boron oxide include diboron trioxide, boron trioxide, diboron dioxide, tetraboron trioxide, and tetraboron pentoxide.

ホウ酸塩としては、例えば、アルカリ金属、アルカリ土類金属、周期表第４族、第１２族、第１３族の元素およびアンモニウムのホウ酸塩等が挙げられる。 Examples of borates include alkali metals, alkaline earth metals, Group 4 elements, Group 12 elements, Group 13 elements, and ammonium borates.

具体的には、ホウ酸リチウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸セシウム等のホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸マグネシウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸バリウム等のホウ酸アルカリ土類金属塩、ホウ酸ジルコニウム、ホウ酸亜鉛、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸アンモニウム等が挙げられる。 Specifically, alkali metal borate such as lithium borate, sodium borate, potassium borate, cesium borate, alkaline earth metal borate such as magnesium borate, calcium borate, barium borate, boron Examples thereof include zirconium acid, zinc borate, aluminum borate, and ammonium borate.

本発明に使用するホウ素含有難燃剤は、ホウ酸塩であることが好ましく、ホウ酸亜鉛であればより好ましい。 The boron-containing flame retardant used in the present invention is preferably a borate, and more preferably zinc borate.

ホウ素含有難燃剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。
本発明に使用するホウ素含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 One or two or more boron-containing flame retardants can be used.
The amount of the boron-containing flame retardant used in the present invention is preferably in the range of 1.5 to 52 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin, and 1.5 to 20 parts by weight. The range is more preferable, the range of 2.0 parts by weight to 15 parts by weight is still more preferable, and the range of 2.0 parts by weight to 10 parts by weight is most preferable.

ホウ素含有難燃剤の範囲が１．５重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また５２重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the boron-containing flame retardant is 1.5 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when it is 52 parts by weight or less, foaming of the flame retardant urethane resin composition Is not disturbed.

また本発明に使用するアンチモン含有難燃剤としては、例えば、酸化アンチモン、アンチモン酸塩、ピロアンチモン酸塩等が挙げられる。 Examples of the antimony-containing flame retardant used in the present invention include antimony oxide, antimonate, pyroantimonate and the like.

酸化アンチモンとしては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン等が挙げられる。 Examples of the antimony oxide include antimony trioxide and antimony pentoxide.

アンチモン酸塩としては、例えば、アンチモン酸ナトリウム、アンチモン酸カリウム等が挙げられる。 Examples of the antimonate include sodium antimonate and potassium antimonate.

ピロアンチモン酸塩としては、例えば、ピロアンチモン酸ナトリウム、ピロアンチモン酸カリウム等が挙げられる。 Examples of pyroantimonate include sodium pyroantimonate and potassium pyroantimonate.

本発明に使用するアンチモン含有難燃剤は、酸化アンチモンであることが好ましい。 The antimony-containing flame retardant used in the present invention is preferably antimony oxide.

アンチモン含有難燃剤は、一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or more antimony-containing flame retardants can be used.

アンチモン含有難燃剤の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The addition amount of the antimony-containing flame retardant is preferably in the range of 1.5 to 52 parts by weight and more preferably in the range of 1.5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. More preferably, it is in the range of 2.0 to 15 parts by weight, and most preferably in the range of 2.0 to 10 parts by weight.

アンチモン含有難燃剤の範囲が１．５重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また５２重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the antimony-containing flame retardant is 1.5 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when it is 52 parts by weight or less, foaming of the flame retardant urethane resin composition Is not disturbed.

また本発明に使用する金属水酸化物としては、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化鉄、水酸化ニッケル、水酸化ジルコニウム、水酸化チタン、水酸化亜鉛、水酸化銅、水酸化バナジウム、水酸化スズ等があげられる。 Examples of the metal hydroxide used in the present invention include magnesium hydroxide, calcium hydroxide, aluminum hydroxide, iron hydroxide, nickel hydroxide, zirconium hydroxide, titanium hydroxide, zinc hydroxide, copper hydroxide. , Vanadium hydroxide, tin hydroxide and the like.

金属水酸化物は、一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or two or more metal hydroxides can be used.

金属水酸化物の添加量は、ウレタン樹脂１００重量部に対して、１．５重量部〜５２重量部の範囲であることが好ましく、１．５重量部〜２０重量部の範囲であることがより好ましく、２．０重量部〜１５重量部の範囲であることが更に好ましく、２．０重量部〜１０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The addition amount of the metal hydroxide is preferably in the range of 1.5 parts by weight to 52 parts by weight and more preferably in the range of 1.5 parts by weight to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. More preferably, it is in the range of 2.0 to 15 parts by weight, and most preferably in the range of 2.0 to 10 parts by weight.

金属水酸化物の範囲が１．５重量部以上の場合は、難燃性ウレタン樹脂組成物の自己消火性が保持され、また５２重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the metal hydroxide is 1.5 parts by weight or more, the self-extinguishing property of the flame retardant urethane resin composition is maintained, and when it is 52 parts by weight or less, the foam of the flame retardant urethane resin composition is maintained. Is not disturbed.

また難燃性ウレタン樹脂組成物は、無機充填材を併用することができる。 The flame retardant urethane resin composition can be used in combination with an inorganic filler.

無機充填材としては、特に限定はないが、例えば、シリカ、珪藻土、アルミナ、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチモン、フェライト類、塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、ド−ソナイト、ハイドロタルサイト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、石膏繊維、ケイ酸カルシウム等のカリウム塩、タルク、クレー、マイカ、モンモリロナイト、ベントナイト、活性白土、セピオライト、イモゴライト、セリサイト、ガラス繊維、ガラスビーズ、シリカパルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、カーボンブラック、グラファイト、炭素繊維、炭素パルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムポレート、硫化モリブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、各種磁性粉、スラグ繊維、フライアッシュ、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、ジルコニア繊維等が挙げられる。 The inorganic filler is not particularly limited. For example, silica, diatomaceous earth, alumina, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, ferrites, basic magnesium carbonate, calcium carbonate, carbonate Magnesium, zinc carbonate, barium carbonate, dosonite, hydrotalcite, calcium sulfate, barium sulfate, gypsum fiber, calcium silicate, potassium salt, talc, clay, mica, montmorillonite, bentonite, activated clay, sepiolite, imogolite, Sericite, glass fiber, glass beads, silica parun, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black, graphite, carbon fiber, carbon parun, charcoal powder, various metal powders, potassium titanate, magnesium sulfate, zirconate titanate Lead, aluminum port rate, molybdenum sulfide, silicon carbide, stainless steel fiber, various magnetic powder, slag fibers, fly ash, silica alumina fiber, alumina fiber, silica fiber, zirconia fiber, and the like.

無機充填材は、一種もしくは二種以上を使用することができる。 One or more inorganic fillers can be used.

さらに難燃性ウレタン樹脂組成物は、それぞれ本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて、フェノール系、アミン系、イオウ系等の酸化防止剤、熱安定剤、金属害防止剤、帯電防止剤、安定剤、架橋剤、滑剤、軟化剤、顔料、粘着付与樹脂等の補助成分、ポリブテン、石油樹脂等の粘着付与剤を含むことができる。 Furthermore, the flame retardant urethane resin composition is within a range that does not impair the object of the present invention, as necessary, such as phenol-based, amine-based, sulfur-based antioxidants, heat stabilizers, metal harm-preventing agents, charging agents. An inhibitor, a stabilizer, a crosslinking agent, a lubricant, a softener, a pigment, an auxiliary component such as a tackifier resin, and a tackifier such as polybutene and a petroleum resin can be included.

また本発明に使用する添加剤の添加量はウレタン樹脂１００重量部に対して、ウレタン樹脂以外の添加剤の全量の範囲は４．５重量部〜７０重量部の範囲であることが好ましく、４．５重量部〜４０重量部の範囲であることがより好ましく、４．５重量部〜３０重量部の範囲であることが更に好ましく、４．５重量部〜２０重量部の範囲であることが最も好ましい。 The total amount of additives other than the urethane resin is preferably in the range of 4.5 parts by weight to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the urethane resin. More preferably, it is in the range of 5 to 40 parts by weight, more preferably in the range of 4.5 to 30 parts by weight, and in the range of 4.5 to 20 parts by weight. Most preferred.

添加剤の範囲が４．５重量部以上の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物からなる成形品が火災の熱により形成される緻密残渣が割れることを防止でき、７０重量部以下の場合には難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡が阻害されない。 When the range of the additive is 4.5 parts by weight or more, the molded product made of the flame retardant urethane resin composition can prevent the dense residue formed by the heat of the fire from cracking, and when the additive is 70 parts by weight or less Does not inhibit foaming of the flame retardant urethane resin composition.

難燃性ウレタン樹脂組成物は反応して硬化するため、その粘度は時間の経過と共に変化する。そこで難燃性ウレタン樹脂組成物を使用する前は、難燃性ウレタン樹脂組成物を二以上に分割して、難燃性ウレタン樹脂組成物が反応して硬化することを防止しておく。そして難燃性ウレタン樹脂組成物を使用する際に、二以上に分割しておいた難燃性ウレタン樹脂組成物を一つにまとめることにより、難燃性ウレタン樹脂組成物が得られる。 Since the flame retardant urethane resin composition reacts and cures, its viscosity changes over time. Therefore, before using the flame retardant urethane resin composition, the flame retardant urethane resin composition is divided into two or more to prevent the flame retardant urethane resin composition from reacting and curing. And when using a flame-retardant urethane resin composition, a flame-retardant urethane resin composition is obtained by putting together the flame-retardant urethane resin composition divided | segmented into two or more.

なお難燃性ウレタン樹脂組成物を二以上に分割するときは、二以上に分割された難燃性ウレタン樹脂組成物のそれぞれの成分単独は硬化が始まらず、難燃性ウレタン樹脂組成物のそれぞれの成分を混合した後に硬化反応が始まるようにそれぞれの成分を分割すればよい。 In addition, when dividing the flame retardant urethane resin composition into two or more, each component of the flame retardant urethane resin composition divided into two or more does not start to cure, and each of the flame retardant urethane resin composition Each component may be divided so that the curing reaction starts after the components are mixed.

難燃性ウレタン樹脂組成物の製造方法は特に限定されないが、例えば、難燃性ウレタン樹脂組成物の各成分を混合する方法、難燃性ウレタン樹脂組成物を有機溶剤に懸濁させたり、加温して溶融させたりして塗料状とする方法、溶剤に分散してスラリーを調製する等の方法、また難燃性ウレタン樹脂組成物に含まれる反応硬化性樹脂成分に２５℃の温度において固体である成分が含まれる場合には、難燃性ウレタン樹脂組成物を加熱下に溶融させる等の方法により難燃性ウレタン樹脂組成物を得ることができる。 The method for producing the flame retardant urethane resin composition is not particularly limited. For example, the method of mixing the components of the flame retardant urethane resin composition, the flame retardant urethane resin composition suspended in an organic solvent, A method of heating and melting to form a paint, a method of preparing a slurry by dispersing in a solvent, etc., and a reaction curable resin component contained in a flame retardant urethane resin composition at a temperature of 25 ° C. When the component which is is contained, a flame-retardant urethane resin composition can be obtained by methods, such as melting a flame-retardant urethane resin composition under heating.

難燃性ウレタン樹脂組成物は、難燃性ウレタン樹脂組成物の各成分を単軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキサー、混練ロール、ライカイ機、遊星式撹拝機等公知の装置を用いて混練することにより得ることができる。 The flame retardant urethane resin composition is a known component such as a single screw extruder, a twin screw extruder, a Banbury mixer, a kneader mixer, a kneading roll, a laika machine, a planetary stirring machine, etc. It can be obtained by kneading using an apparatus.

また、ウレタン樹脂の主剤と硬化剤とをそれぞれ別々に充填材等と共に混練しておき、注入直前にスタティックミキサー、ダイナミックミキサー等で混練して得ることもできる。 Alternatively, the main component of urethane resin and the curing agent may be separately kneaded together with a filler or the like and kneaded with a static mixer, a dynamic mixer or the like immediately before injection.

さらに触媒を除く難燃性ウレタン樹脂組成物の成分と、触媒とを注入直前に同様に混練して得ることもできる。以上説明した方法により難燃性ウレタン樹脂組成物を得ることができる。 Further, the components of the flame retardant urethane resin composition excluding the catalyst and the catalyst can be kneaded in the same manner immediately before injection. A flame-retardant urethane resin composition can be obtained by the method described above.

次に、強化繊維に難燃性ウレタン樹脂組成物を含浸させてなる繊維強化樹脂成形品の製造方法について説明する。本発明の繊維強化樹脂成形品は特に限定されないが、一例として、図１におけるように、ガラス繊維ロービング等の複数の強化繊維１を配列板２に設けられた小孔等を通して所定間隔に引き揃えながら一方向に進行させ、強化繊維の上方から散布機４で液状の難燃性ウレタン樹脂組成物５を振りかけ、各繊維と繊維との間に難燃性ウレタン樹脂組成物５を含浸させた後、難燃性ウレタン樹脂組成物５が付着したロービング３を含浸台６の所で収束させ、含浸台６の上方に設けた含浸板７と含浸台６との間で挟み込んでロービング３を構成する繊維と繊維との間に難燃性ウレタン樹脂組成物６を含浸させ、難燃性ウレタン樹脂組成物６を充分に各繊維間に含浸させたロービング１１を４つの無端ベルト８ａを備えた成形用通路８の入口から成形用通路８内へ連続的に送り込み、成形用通路８内で難燃性ウレタン樹脂組成物６を加熱し発泡硬化させることにより、成形用通路８と同じ断面形状の繊維強化樹脂成形品９が得られる。 Next, the manufacturing method of the fiber reinforced resin molded article formed by impregnating a reinforced fiber with a flame-retardant urethane resin composition is demonstrated. The fiber-reinforced resin molded product of the present invention is not particularly limited. As an example, as shown in FIG. 1, a plurality of reinforcing fibers 1 such as glass fiber rovings are aligned at predetermined intervals through small holes provided in the array plate 2. The liquid flame retardant urethane resin composition 5 is sprinkled from above the reinforcing fiber with the spreader 4 and impregnated with the flame retardant urethane resin composition 5 between the fibers. Then, the roving 3 to which the flame-retardant urethane resin composition 5 is adhered is converged at the impregnation table 6 and sandwiched between the impregnation plate 7 provided above the impregnation table 6 and the impregnation table 6 to form the roving 3. For molding provided with four endless belts 8a, a roving 11 in which the flame-retardant urethane resin composition 6 is impregnated between the fibers and the flame-retardant urethane resin composition 6 is sufficiently impregnated between the fibers. Molded from the entrance of the passage 8 The fiber reinforced resin molded product 9 having the same cross-sectional shape as the molding passage 8 is obtained by continuously feeding into the passage 8 and heating and foaming the flame retardant urethane resin composition 6 in the molding passage 8. .

強化繊維に難燃性ウレタン樹脂組成物を含浸させてなる本発明の繊維強化樹脂成形品は、比重が０．３０−１．３の範囲であることが取り扱いやすいことから好ましく、０．４０−１．２の範囲であることがより好ましく、０．５０−１．１の範囲であることがさらに好ましく、０．６０−１．０の範囲であることが最も好ましい。 The fiber reinforced resin molded product of the present invention obtained by impregnating the reinforced fiber with the flame retardant urethane resin composition is preferable because the specific gravity is in the range of 0.30-1.3 because it is easy to handle, 0.40- More preferably, it is in the range of 1.2, more preferably in the range of 0.50-1.1, and most preferably in the range of 0.60-1.0.

次に本発明の繊維強化樹脂成形品について実施する耐火試験について説明する。 Next, a fire resistance test performed on the fiber-reinforced resin molded article of the present invention will be described.

難燃性ウレタン樹脂組成物からなる成形品を縦１０ｃｍ、横１０ｃｍおよび厚み５ｃｍに切断して、コーンカロリーメーター試験用サンプルを準備する。 A molded product made of the flame retardant urethane resin composition is cut into a length of 10 cm, a width of 10 cm, and a thickness of 5 cm to prepare a sample for a corn calorimeter test.

コーンカロリーメーター試験用サンプル用いて、ＩＳＯ−５６６０の試験方法に準拠して、放射熱強度５０ｋＷ／ｍ²にて２０分間加熱したときのコーンカロリーメーター試験による総発熱量を測定することができる。 Using the sample for corn calorimeter test, the total calorific value by the corn calorimeter test when heated at a radiant heat intensity of 50 kW / m ^{2 for} 20 minutes can be measured according to the test method of ISO-5660.

次に本発明の繊維強化樹脂成形品を具現化した枕木について説明する。 Next, a sleeper embodying the fiber-reinforced resin molded product of the present invention will be described.

図２において、繊維強化樹脂成形品としての第１実施形態の枕木１１は強化繊維に発泡性樹脂組成物を含浸し硬化させてなる硬質ポリウレタン層１２からなる。硬質ポリウレタン層１２には繊維強化硬質発泡ポリウレタンが用いられる。 In FIG. 2, the sleeper 11 of the first embodiment as a fiber reinforced resin molded article is composed of a hard polyurethane layer 12 obtained by impregnating a foamable resin composition into a reinforced fiber and curing it. The hard polyurethane layer 12 is made of fiber-reinforced hard foamed polyurethane.

枕木１１を補強するための強化繊維は、繊維強化樹脂成形品の強化繊維について上述した通りである。強化繊維は好ましくは枕木１１の長手方向に向けて埋設される長繊維であるが、長繊維と短繊維を混ぜて使用してもよい。硬質発泡ポリウレタン層１２は、繊維強化樹脂成形品について上述した繊維強化が含浸された難燃性ウレタン樹脂組成物から構成される。 The reinforcing fibers for reinforcing the sleepers 11 are as described above for the reinforcing fibers of the fiber-reinforced resin molded product. The reinforcing fiber is preferably a long fiber embedded in the longitudinal direction of the sleeper 11, but a mixture of long fiber and short fiber may be used. The rigid foamed polyurethane layer 12 is composed of a flame retardant urethane resin composition impregnated with the fiber reinforcement described above for the fiber reinforced resin molded article.

枕木１１は、繊維強化硬質発泡ポリウレタン層１２のみからなるものに限らず、枕木の本体としての繊維強化硬質発泡ポリウレタン層１２に加えて、別の層又は部分を備えていてもよい。以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。 The sleeper 11 is not limited to the one made only of the fiber reinforced rigid foamed polyurethane layer 12, and may include another layer or part in addition to the fiber reinforced rigid foamed polyurethane layer 12 as the main body of the sleeper. Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例１難燃性ウレタン樹脂組成物の評価試験
表１に示した配合により、実施例１〜４及び比較例１に係る難燃性ウレタン樹脂組成物を準備した。表中の各成分の詳細は次の通りである。
（１）ポリオール組成物
・ポリオール化合物
（Ａ−１）ｐ−フタル酸ポリエステルポリオール（川崎化成工業社製、製品名：マキシモールＲＦＫ−５０５、水酸基価＝２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）
・整泡剤
ポリアルキレングリコール系整泡剤（東レダウコーニング社製、製品名：ＳＨ−１９３）
・三量化触媒
（Ｂ−１）２−エチルヘキサン酸カリウム（東京化成工業社製、製品コード：Ｐ００４８）
（Ｂ−２）３量化触媒（東ソー社製、製品名：ＴＯＹＯＣＡＴ−ＴＲ２０）
・ウレタン化触媒
ペンタメチルジエチレントリアミン（東ソー社製、製品名：ＴＯＹＯＣＡＴ−ＤＴ）
・発泡剤
水
ＨＦＣＨＦＣ−３６５ｍｆｃ（１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタン、セントラル硝子社製）及びＨＦＣ−２４５ｆａ（１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン、日本ソルベイ社製）、混合比率ＨＦＣ−３６５ｍｆｃ：ＨＦＣ−２４５ｆａ＝７：３、以下「ＨＦＣ」という）
（２）イソシアネート化合物（以下、「ポリイソシアネート」という）
ＭＤＩ（日本ウレタン工業社製、製品名：ミリオネートＭＲ−２００）粘度：１６７ｍＰａ・ｓ
（３）添加剤
（Ｃ−１）赤リン（燐化学工業社製、製品名：ノーバエクセル１４０）
（Ｃ−２）リン酸二水素アンモニウム（太平化学産業社製）
（Ｃ−３）トリス（β―クロロプロピル）ホスフェート（大八化学社製、製品名：ＴＭＣＰＰ、以下「ＴＭＣＰＰ」という。）
（Ｃ−４）ヘキサブロモベンゼン（マナック社製、製品名：ＨＢＢ−ｂ、以下「ＨＢＢ」という。）
（Ｃ−５）ホウ酸亜鉛（早川商事社製、製品名：ＦｉｒｅｂｒａｋｅＺＢ）
（Ｃ−６）三酸化アンチモン（日本精鉱社製、製品名：パトックスＣ）
（Ｃ−７）水酸化アルミニウム（アルモリックス社製、製品名：Ｂ−３２５）
下記の表１の配合に従い、ポリオール化合物、整泡剤、各種触媒、ＨＦＣ成分を除く発泡剤、および添加剤を１０００ｍＬポリプロピレンビーカーにはかりとり、２５℃、１分間手混ぜで撹拝した。撹拝後の混練物に対してポリイソシアネート化合物、ＨＦＣを加え、ハンドミキサーで約１０秒間擾拝し発泡体を作成した。得られた難燃性ウレタン樹脂組成物は時間の経過と共に流動性を失い、難燃性ウレタン樹脂組成物の発泡体を得た。前記発泡体を下記の基準により評価し、結果を表１に示した（各成分の割合をポリイソシアヌレート樹脂１００重量部に対する重量部で示す）。
［熱量の測定］
硬化物から１０ｃｍ×１０ｃｍ×５ｃｍになるようにコーンカロリーメーター試験用サンプルを切り出し、ＩＳＯ−５６６０に準拠し、放射熱強度５０ｋＷ／ｍ²にて２０分間加熱したときの最大発熱速度、総発熱量を測定した結果を表１に記載した。 Example 1 Evaluation Test of Flame Retardant Urethane Resin Composition With the formulation shown in Table 1, flame retardant urethane resin compositions according to Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 were prepared. Details of each component in the table are as follows.
(1) Polyol composition / polyol compound (A-1) p-phthalic acid polyester polyol (manufactured by Kawasaki Kasei Kogyo Co., Ltd., product name: Maximol RFK-505, hydroxyl value = 250 mgKOH / g)
・ Foam stabilizer Polyalkylene glycol foam stabilizer (manufactured by Toray Dow Corning, product name: SH-193)
Trimerization catalyst (B-1) Potassium 2-ethylhexanoate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd., product code: P0048)
(B-2) Trimerization catalyst (manufactured by Tosoh Corporation, product name: TOYOCAT-TR20)
・ Urethaneization catalyst Pentamethyldiethylenetriamine (manufactured by Tosoh Corporation, product name: TOYOCAT-DT)
-Foaming agent water HFC HFC-365mfc (1,1,1,3,3-pentafluorobutane, manufactured by Central Glass) and HFC-245fa (1,1,1,3,3-pentafluoropropane, Nippon Solvay) Manufactured), mixing ratio HFC-365mfc: HFC-245fa = 7: 3, hereinafter referred to as “HFC”)
(2) Isocyanate compound (hereinafter referred to as “polyisocyanate”)
MDI (manufactured by Nippon Urethane Industry Co., Ltd., product name: Millionate MR-200) Viscosity: 167 mPa · s
(3) Additive (C-1) Red phosphorus (Rin Chemical Industry Co., Ltd., product name: Nova Excel 140)
(C-2) Ammonium dihydrogen phosphate (manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.)
(C-3) Tris (β-chloropropyl) phosphate (manufactured by Daihachi Chemical Co., Ltd., product name: TMCPP, hereinafter referred to as “TMCPP”)
(C-4) Hexabromobenzene (manac product, product name: HBB-b, hereinafter referred to as “HBB”)
(C-5) Zinc borate (product name: Firebrake ZB, manufactured by Hayakawa Shoji Co., Ltd.)
(C-6) Antimony trioxide (Nippon Seika Co., Ltd., product name: Patox C)
(C-7) Aluminum hydroxide (Almorix, product name: B-325)
In accordance with the formulation shown in Table 1 below, the polyol compound, foam stabilizer, various catalysts, the foaming agent excluding the HFC component, and additives were weighed into a 1000 mL polypropylene beaker and stirred by hand mixing at 25 ° C. for 1 minute. A polyisocyanate compound and HFC were added to the kneaded material after stirring, and a foam was made by worshiping with a hand mixer for about 10 seconds. The obtained flame-retardant urethane resin composition lost fluidity with the passage of time, and a foam of the flame-retardant urethane resin composition was obtained. The foam was evaluated according to the following criteria, and the results are shown in Table 1 (the ratio of each component is shown in parts by weight relative to 100 parts by weight of the polyisocyanurate resin).
[Measurement of calorific value]
A sample for corn calorimeter test is cut out from the cured product so as to be 10 cm × 10 cm × 5 cm, and the maximum heat generation rate and total heat generation when heated for 20 minutes at a radiant heat intensity of 50 kW / m ² in accordance with ISO-5660. The results of measuring are shown in Table 1.

この測定方法は、建築基準法施行令第１０８条の２に規定される公的機関である建築総合試験所にて、コーンカロリーメーター法による基準に対応するものとして規定された試験法であり、ＩＳＯ−５６６０の試験方法に準拠したものである。 This measurement method is a test method stipulated as corresponding to the standard by the cone calorimeter method at the Building Research Institute, which is a public institution stipulated in Article 108-2 of the Building Standard Law Enforcement Ordinance. It conforms to the test method of ISO-5660.

２０分間加熱でコーンカロリーメーターの総発熱量が８ＭＪ／ｍ²以下の場合に合格であるが、本試験では２０分間加熱で８ＭＪ／ｍ²を超えるものを×、２０分間加熱で８ＭＪ／ｍ²以下のものを◎とした。
［膨張の測定］
前記ＩＳＯ−５６６０の試験を実施したときに、膨張後の成形体が点火器に接触した場合は×、接触しなかった場合は○として表１に記載した。
［変形 (ヒビ割れ)の測定］
前記ＩＳＯ−５６６０の試験を実施したときに、前記試験用サンプルの裏面まで到達する変形が見られた場合は×、裏面まで到達する変形が見られなかった場合は○として表１に記載した。
［収縮の測定］
前記ＩＳＯ−５６６０の試験を実施したときに、前記試験用サンプルの横方向に１ｃｍ以上かつ厚み方向に５ｍｍ以上の変形が見られた場合は×、変形が見られなかった場合は○として表１に記載した。 Although the total amount of heat generated by the cone calorimeter at a heating for 20 minutes is acceptable in the case of 8 MJ / m ² or less, × those exceeding 8 MJ / m ² at a heating for 20 minutes in this study, 8 MJ / m ² at a heating for 20 minutes The following were marked with ◎.
[Measurement of expansion]
When the test of ISO-5660 was carried out, it was described in Table 1 as x when the molded body after expansion was in contact with the igniter, and ◯ when it was not in contact.
[Measurement of deformation (cracking)]
When the test of ISO-5660 was carried out, the deformation reaching the back surface of the test sample was indicated as x, and when the deformation reaching the back surface was not observed, it was indicated as ◯.
[Measurement of shrinkage]
When the test of ISO-5660 was carried out, the test sample was evaluated as x when a deformation of 1 cm or more in the lateral direction and 5 mm or more was observed in the thickness direction, and ○ when no deformation was observed. It was described in.

実施例２繊維強化樹脂成形品の評価試験
ガラス繊維（セントラルグラスファイバー株式会社、製品番号：ERS2310-232）と、実施例１の難燃性実施例１〜４及び比較例１に係る難燃性ウレタン樹脂組成物とを表２の割合で混合し、繊維強化樹脂成形品を製造した。具体的には、まずガラスロービングを所定数引き揃え、難燃性ウレタン樹脂組成物を所定量振りかけ、次に、難燃性ウレタン樹脂組成物を振りかけたガラスロービングを含浸板で挟み込み、左右に移動させて良く揉み込み、難燃性ウレタン樹脂組成物を含浸させ、次に、難燃性ウレタン樹脂組成物含浸後のロービング群を金型に設置し、硬化させた。 Example 2 Evaluation Test of Fiber Reinforced Resin Molded Article Glass fiber (Central Glass Fiber Co., Ltd., product number: ERS2310-232), flame retardancy of Example 1, and flame retardancy according to Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 The urethane resin composition was mixed at a ratio shown in Table 2 to produce a fiber reinforced resin molded product. Specifically, first a predetermined number of glass rovings are aligned, a predetermined amount of flame retardant urethane resin composition is sprinkled, and then the glass roving sprinkled with the flame retardant urethane resin composition is sandwiched between impregnated plates and moved left and right. The rubbed group after impregnation with the flame retardant urethane resin composition was placed in a mold and cured.

その結果、実施例１−４の難燃性ウレタン樹脂組成物から構成された繊維強化樹脂成形品は、比較例１の難燃性ウレタン樹脂組成物から構成された繊維強化樹脂成形品と比較して、曲げ強度及び難燃性に優れていることが示された。
［比重の測定］
JIS K 7112に準拠して行なった。
［曲げ強度の測定］
JIS K 7017に準拠して行なった。サンプルサイズは、試験片長さ：60mm 支点間距離：45mm 幅：15mm 厚さ：2mm 試験速度：5mm/minとした。
［難燃性試験］
実施例１の発泡体と同様、ＩＳＯ−５６６０に準拠してサンプルを放射熱強度５０ｋＷ／ｍ²にて２０分間加熱し、不燃（２０分間加熱で８ＭＪ／ｍ²以下）の場合を○、２０分間加熱で８ＭＪ／ｍ²を超えるものを×とした。 As a result, the fiber reinforced resin molded article composed of the flame retardant urethane resin composition of Example 1-4 was compared with the fiber reinforced resin molded article composed of the flame retardant urethane resin composition of Comparative Example 1. Thus, it was shown that the material has excellent bending strength and flame retardancy.
[Specific gravity measurement]
This was performed in accordance with JIS K 7112.
[Measurement of bending strength]
This was performed in accordance with JIS K 7017. The sample size was: test piece length: 60 mm distance between fulcrums: 45 mm width: 15 mm thickness: 2 mm Test speed: 5 mm / min.
[Flame retardance test]
Similarly to the foam of Example 1, the sample was heated for 20 minutes at a radiant heat intensity of 50 kW / m ² in accordance with ISO-5660, and in the case of non-combustion (20 MJ / m ² or less by heating for 20 minutes), 20 A value exceeding 8 MJ / m ² by heating for minutes was taken as x.

１・・・強化繊維、６・・・難燃性ウレタン樹脂組成物、９・・・繊維強化樹脂成形品、１１・・・枕木。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Reinforcement fiber, 6 ... Flame-retardant urethane resin composition, 9 ... Fiber reinforced resin molded article, 11 ... Sleeper.

Claims

A fiber reinforced resin molded article obtained by impregnating and curing a foamable resin composition in a reinforcing fiber, the foamable resin composition comprising a polyisocyanate, a polyol, a foaming agent, a foam stabilizer, a trimerization catalyst, and an additive A flame retardant urethane resin composition containing ,
The additive is in the range of 4.5 parts by weight to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of a urethane resin composed of the polyisocyanate compound and the polyol compound.
The additive is at least one selected from red phosphorus as an essential component, phosphate ester, phosphate-containing flame retardant, bromine-containing flame retardant, boric acid-containing flame retardant, antimony-containing flame retardant, and metal hydroxide. Including additives,
The red phosphorus is in the range of 3 to 18 parts by weight based on 100 parts by weight of the urethane resin,
The fiber-reinforced resin molded product , wherein the at least one additive is in the range of 1.5 to 52 parts by weight based on 100 parts by weight of the urethane resin .

The fiber-reinforced resin molded article according to claim 1, wherein the urethane resin has an isocyanate index in the range of 200 to 800.

Radiant heat intensity 50 kW / m in accordance with ISO-5660 test method ²² The total calorific value after 20 minutes when heated at 8 MJ / m ²² The fiber-reinforced resin molded article according to claim 1 or 2, wherein:

The fiber-reinforced resin molded article according to claim 1, wherein the trimerization catalyst is in a range of 0.6 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of a urethane resin composed of the polyisocyanate compound and the polyol compound.

5. The trimerization catalyst according to claim 1, wherein the trimerization catalyst is at least one selected from the group consisting of a nitrogen-containing aromatic compound, an alkali metal carboxylate, a tertiary ammonium salt, and a quaternary ammonium salt. Fiber reinforced resin molded products.

The fiber-reinforced resin molded product according to any one of claims 1 to 5, wherein the fiber-reinforced resin molded product is a sleeper.