JP2015034136A - Production method of composition obtained by dispersing particulate glucomannan gel in liquid - Google Patents

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PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a production method of a composition obtained by dispersing particulate glucomannan gel in a liquid, which can be mixed in a food product or a cosmetic as it is.SOLUTION: A production method comprises the steps of: preparing an acidic aqueous solution obtained by using water, glucomannan or powder having the glucomannan as a main component, an enzyme having hydrolysis ability of polysaccharide and a pH adjusting agent, and swelling the glucomannan, and then performing enzymatic hydrolysis of at least part of the glucomannan to obtain a liquid composition (A); preparing a liquid composition (B) containing calcium lactate obtained by using water, glucomannan or powder having the glucomannan as a main component, thickening polysaccharide and calcium lactate, and swelling the glucomannan and the thickening polysaccharide; and obtaining a liquid composition (C) by mixing the liquid composition (A) and the liquid composition (B), heating the liquid composition (C) under agitation to deactivate the enzyme, and obtaining a composition obtained by dispersing particulate glucomannan gel in a liquid.

Description

本発明は、液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法、そのような方法で製造された組成物、並びにそのような組成物を含有してなる飲料、食品及び化粧料に関する。   The present invention relates to a method for producing a composition in which fine-particle glucomannan gel is dispersed in a liquid, a composition produced by such a method, and a beverage, food and cosmetic comprising such a composition. Regarding fees.

我が国において古くから食されてきたコンニャクは、100gで約5kcalの熱量であることから、低カロリー食品として注目されている。また、適度な弾力性や保湿性を有することから、化粧品原料としても使用されている。   Konjac, which has been eaten for a long time in Japan, is attracting attention as a low-calorie food because it has a calorific value of about 5 kcal per 100 g. Moreover, since it has moderate elasticity and moisture retention, it is also used as a cosmetic raw material.

コンニャクを低カロリー食の材料や化粧品原料として使用するに際しては、混合する相手との相性が重視され、したがって、その弾力性や大きさ等の物理的性質に関し、多種多様なものが求められている。   When using konjac as a low-calorie food ingredient or cosmetic ingredient, importance is placed on the compatibility with the ingredients to be mixed. Therefore, a wide variety of physical properties such as elasticity and size are required. .

上記のような産業界における要望に応えるものとして、例えば特許文献1には、コンニャクを酵素処理及び機械的処理によって微粒子化した、5μm乃至150μmの大きさの微粒子コンニャクが開示されている。特許文献1には、加熱凝固させたコンニャクを切断してある程度小さな粒とし、そのコンニャク粒に酵素を作用させてグルコマンナン・ポリマーの一部を化学的に切断し、さらに、フードカッター等を使用してコンニャク粒を切断することが記載されている。   As a response to the above-mentioned demands in the industrial world, for example, Patent Document 1 discloses a fine particle konjac having a size of 5 μm to 150 μm in which konjac is finely divided by enzyme treatment and mechanical treatment. In Patent Document 1, konjac heated and solidified is cut into small particles to some extent, an enzyme is allowed to act on the konjac particles to chemically cut a part of the glucomannan polymer, and a food cutter or the like is used. And cutting konjac grains.

また、特許文献2には、コンニャク精粉を水で膨潤させてペースト状コンニャクを得、次いでアルカリ処理を行い(但し、この工程においてペースト状コンニャクを加熱凝固させて固形ゲルを形成することはない)、ペースト状コンニャクのpHを4.5以下に低下させる工程、及びペースト状コンニャクを酵素処理して水性状コンニャクを得る工程を含む、食品又は飲料に配合した後に加熱して用いるための食材の製造方法が開示されている。特許文献2には、酵素処理の後に、コンニャク塊粒を回転フードカッターやホモジナイザーで断裁する工程を行ってもよい旨の記載がある。また、特許文献2には、その処理条件により、粒径5〜20μmの微粒子、粒径50〜60μmの微粒子、あるいは粒径が100μmを超える微粒子を得ることができる旨の記載もある。   In Patent Document 2, konjac fine powder is swollen with water to obtain a paste-like konjac, and then subjected to an alkali treatment (however, in this step, the paste-like konjac is heated and solidified to form a solid gel. ), A process for lowering the pH of pasty konjac to 4.5 or lower, and a process for obtaining an aqueous konjac by enzymatic treatment of the pasty konjac, and a food for use after heating in a food or beverage A manufacturing method is disclosed. Patent Document 2 describes that, after the enzyme treatment, a step of cutting the konjak agglomerate with a rotary food cutter or a homogenizer may be performed. Patent Document 2 also describes that fine particles having a particle diameter of 5 to 20 μm, fine particles having a particle diameter of 50 to 60 μm, or fine particles having a particle diameter exceeding 100 μm can be obtained depending on the processing conditions.

特許第3523568号Japanese Patent No. 3523568 特許第3969964号Japanese Patent No. 3969964

食品や飲料や化粧料に配合される微粒子状コンニャクの製造方法として、上記のような方法が知られている。しかし、粒子を所望の大きさにするために、機械的処理工程を実施する方法では、コンニャクがゲル状物質であるために、大きさがばらつく。また、特許文献2に記載の方法で得られる食材は、加熱凝固の工程を経ていないため、そのままでは通常のコンニャクとは異なり、したがって、他の材料と混ぜた後に、加熱を行う必要がある。   As a method for producing particulate konjac blended in foods, beverages and cosmetics, the above method is known. However, in the method in which the mechanical treatment process is performed in order to make the particles have a desired size, the size varies because konjac is a gel-like substance. Moreover, since the foodstuff obtained by the method of patent document 2 does not pass through the process of heat coagulation, it is different from normal konjac as it is, Therefore, it is necessary to heat, after mixing with another material.

本発明者らは、そのままで食品材料や化粧品原料として使用できる、液体に微粒子状グルコマンナン・ゲル(コンニャク)が分散してなる組成物であって、そのグルコマンナン・ゲルが所望の弾力性や大きさを有するものである組成物を製造する方法について、鋭意検討した結果、本発明を完成させるに至った。   The present inventors are a composition in which particulate glucomannan gel (konjac) is dispersed in a liquid that can be used as a food material or cosmetic raw material as it is, and the glucomannan gel has a desired elasticity or As a result of intensive studies on a method for producing a composition having a size, the present invention has been completed.

すなわち本発明は、(I)水と、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末と、多糖類加水分解能を有する酵素と、pH調整剤とを用いて、グルコマンナンが膨潤してなる酸性水溶液を調製し、且つ、グルコマンナンの少なくとも一部を酵素加水分解させて液状組成物(A)を得る工程、(II)水と、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末と、増粘多糖類と、乳酸カルシウムとを用いて、乳酸カルシウムを含有し且つグルコマンナン及び増粘多糖類が膨潤してなる液状組成物(B)を調製する工程、(III)工程(I)で得られた液状組成物(A)と工程(II)で得られた液状組成物(B)とを混合して液状組成物(C)を得、それを撹拌下に加熱し、酵素を失活させるとともに、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を得る工程を含む、液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法に関する。   That is, the present invention provides an acidic aqueous solution obtained by swelling glucomannan using (I) water, glucomannan or a powder mainly composed thereof, an enzyme having polysaccharide hydrolytic ability, and a pH adjuster. A step of preparing and obtaining a liquid composition (A) by enzymatic hydrolysis of at least a part of glucomannan, (II) water, glucomannan or a powder containing the same as a main component, and a thickening polysaccharide; , A step of preparing a liquid composition (B) containing calcium lactate and containing swelled glucomannan and thickening polysaccharide using calcium lactate, (III) liquid composition obtained in step (I) The product (A) and the liquid composition (B) obtained in the step (II) are mixed to obtain a liquid composition (C), which is heated under stirring to deactivate the enzyme, Particulate glucomannan gel Comprises obtaining was formed by the compositions, methods for the preparation of a composition particulate glucomannan gel is dispersed in a liquid.

液状組成物(A)のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の含有量は、液状組成物(A)全量中2乃至25質量%であり、酵素含有量は、液状組成物(A)中のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の重量を基準として、その2乃至25質量%であり、液状組成物(B)のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の含有量は、液状組成物(B)全量中、0.1乃至0.6質量%であり、増粘多糖類含有量は、液状組成物(B)全量中、0.03乃至0.50質量%であり、且つ、乳酸カルシウム含有量は、液状組成物(A)及び液状組成物(B)に含有されるグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の合計重量を基準として、その2乃至25質量%であることが好ましい。   The content of glucomannan in the liquid composition (A) or the powder containing the same as the main component is 2 to 25% by mass in the total amount of the liquid composition (A), and the enzyme content is in the liquid composition (A). 2 to 25% by mass of the glucomannan or the powder containing the same as the main component, and the content of the glucomannan or the powder containing the main component of the liquid composition (B) is the liquid composition In the total amount of the product (B), it is 0.1 to 0.6% by mass, the polysaccharide content is 0.03 to 0.50% by mass in the total amount of the liquid composition (B), and The calcium lactate content is 2 to 25% by mass based on the total weight of the glucomannan contained in the liquid composition (A) and the liquid composition (B) or the powder containing the same as the main component. preferable.

液状組成物(A)は、さらに難消化性デキストリンを含有するものであってもよい。難消化性デキストリンを含有する場合、その含有量は、液状組成物(A)全量中、1乃至5質量%であることが好ましい。   The liquid composition (A) may further contain an indigestible dextrin. When the indigestible dextrin is contained, the content thereof is preferably 1 to 5% by mass in the total amount of the liquid composition (A).

また、本発明は、上記の方法で製造された液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物、及びそのような組成物が含有されてなる飲料、食品又は化粧料に関する。   The present invention also relates to a composition in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid produced by the above method, and a beverage, food or cosmetic containing such a composition.

本発明により、液体に、所望の弾力性、大きさ及び形状を有するグルコマンナン・ゲル(コンニャク)の微粒子が分散してなる組成物が提供されるようになる。本発明の組成物は、低粘度であるが安定性に優れるため、飲料、食品又は化粧料への配合が容易である。また、本発明の組成物が配合されることにより、従来とは異なるこく味や舌触りを有する飲料や食品、従来とは異なる触感を有する化粧料が提供されるようになる。   According to the present invention, a composition in which fine particles of glucomannan gel (konjac) having desired elasticity, size, and shape are dispersed in a liquid is provided. Since the composition of the present invention has low viscosity but is excellent in stability, it can be easily blended into beverages, foods or cosmetics. In addition, by blending the composition of the present invention, beverages and foods having a rich taste and texture different from conventional ones, and cosmetics having a different tactile feel than conventional ones are provided.

図1は、グルコマンナンの加水分解に基づく、コンニャク膨潤液体の粘度変化を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing changes in viscosity of a konjac swelling liquid based on hydrolysis of glucomannan.

本発明において使用されるグルコマンナンは、コンニャク粉の主成分として知られている、D−グルコースとD−マンノースをその構成糖とする多糖である。グルコマンナン製品として、コンニャク粉から高度に精製されたもの(清水化学株式会社製プロポール(登録商標)シリーズ、レオレックス(登録商標)シリーズ)が知られている。   The glucomannan used in the present invention is a polysaccharide having D-glucose and D-mannose as its constituent sugars, which are known as the main components of konjac flour. As glucomannan products, products highly purified from konjac flour (Propol (registered trademark) series, Leorex (registered trademark) series manufactured by Shimizu Chemical Co., Ltd.) are known.

グルコマンナンを主成分とする粉末とは、その主成分、即ち50質量%以上がグルコマンナンである粉末をいう。具体的には、コンニャク荒粉(グルコマンナン含有率は50乃至60質量%程度)や、コンニャク精粉として知られている、コンニャク荒粉から澱粉質を除去したもの(グルコマンナン含有率は80質量%以上)が挙げられる。   The powder containing glucomannan as a main component refers to a powder whose main component, that is, 50% by mass or more is glucomannan. Specifically, konjac coarse powder (glucomannan content is about 50 to 60% by mass) or konjac coarse powder, which is obtained by removing starch from konjac coarse powder (glucomannan content is 80 mass) % Or more).

これらのグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の中では、価格面と、澱粉質を含まないためにより低カロリーとなるという観点から、コンニャク精粉が好ましい。   Among these glucomannans or powders containing them as the main component, konjac fine powder is preferable from the viewpoint of price and low calorie because it does not contain starch.

本発明においては、グルコマンナンの少なくとも一部を酵素加水分解に供する。この用途のために、多糖類加水分解能を有する酵素を使用する。そのような酵素の具体例としては、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ等が挙げられる。   In the present invention, at least a part of glucomannan is subjected to enzymatic hydrolysis. For this application, an enzyme with polysaccharide hydrolytic ability is used. Specific examples of such an enzyme include cellulase, hemicellulase, pectinase and the like.

上記の酵素は、その至適pHが酸性である。例えば、市販のセルラーゼとして、その至適pHが4.0のものが知られており、市販のペクチナーゼとして、その至適pHが3.5乃至4.5のものが知られている。したがって、工程(I)で使用するpH調整剤とは、酸剤をいう。酸剤は、酸性水溶液の調製に使用できるものであれば特に限定されないが、有機酸類、例えば酢酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、酒石酸、グルコン酸、コハク酸及びリンゴ酸が好ましい。   The optimum pH of the above enzyme is acidic. For example, a commercially available cellulase having an optimum pH of 4.0 is known, and a commercially available pectinase having an optimum pH of 3.5 to 4.5 is known. Therefore, the pH adjuster used in step (I) refers to an acid agent. The acid agent is not particularly limited as long as it can be used for the preparation of an acidic aqueous solution, but organic acids such as acetic acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, gluconic acid, succinic acid and malic acid are preferable.

本発明において、工程(II)で使用する増粘多糖類とは、食品や化粧料の分野において、粘度上昇を目的として使用されている多糖類をいう。具体的には、ジェランガム、グァーガム、ローカストビーンガム、タマリンドガム、キサンタンガム、カードラン、ペクチン、カラギーナン、カルボシキシメチルセルロース及びデキストリンが挙げられる。   In the present invention, the thickening polysaccharide used in step (II) refers to a polysaccharide used for the purpose of increasing viscosity in the field of food and cosmetics. Specific examples include gellan gum, guar gum, locust bean gum, tamarind gum, xanthan gum, curdlan, pectin, carrageenan, carboxymethylcellulose and dextrin.

乳酸カルシウムは、グルコマンナンの凝固剤である。コンニャクの製造には、通常は水酸化カルシウム、炭酸ナトリウム、貝殻焼成カルシウム等が凝固剤として使用されるが、本発明においては乳酸カルシウムを用いてグルコマンナンをゲル化させる。   Calcium lactate is a glucomannan coagulant. In the production of konjac, calcium hydroxide, sodium carbonate, shell calcined calcium and the like are usually used as a coagulant. In the present invention, glucomannan is gelled using calcium lactate.

本発明に係る液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物は、上記の成分及び水を必須成分として含有するが、その他、本発明の効果を阻害しない限りにおいて、任意の成分を含有していてもよい。そのような任意成分の例として、難消化性デキストリンが挙げられる。難消化性デキストリンを配合する場合には、工程(I)で調製される液状組成物(A)に含有させることが好ましい。難消化性デキストリンを配合すると、液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物として、白濁したものが得られる。   The composition in which the fine glucomannan gel is dispersed in the liquid according to the present invention contains the above-described component and water as essential components, but in addition, any component as long as the effect of the present invention is not impaired. You may contain. Examples of such optional components include indigestible dextrin. When the indigestible dextrin is blended, it is preferably contained in the liquid composition (A) prepared in the step (I). When an indigestible dextrin is blended, a cloudy product is obtained as a composition in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid.

本発明の製造方法は、工程(I)乃至(III)を含む。工程(I)は、液状組成物(A)を得る工程であり、工程(II)は、液状組成物(B)を調製する工程であり、工程(III)は、液状組成物(A)と液状組成物(B)とを混合して液状組成物(C)を得、それを撹拌下に加熱し、酵素を失活させるとともに、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を得る工程である。   The production method of the present invention includes steps (I) to (III). Step (I) is a step of obtaining the liquid composition (A), Step (II) is a step of preparing the liquid composition (B), and Step (III) is a step of preparing the liquid composition (A). A composition obtained by mixing the liquid composition (B) to obtain a liquid composition (C), which is heated with stirring to deactivate the enzyme, and in which fine glucomannan gel is dispersed in the liquid. This is a process for obtaining a product.

工程(I)は、グルコマンナンが膨潤してなる酸性水溶液を調製する工程(I−1)と、グルコマンナンの少なくとも一部を酵素加水分解させる工程(I−2)とを含む。工程(I−1)は、例えば、次のように実施する。先ず、水に多糖類加水分解能を有する酵素を溶解させて水溶液とし、この水溶液にpH調整剤を添加して、酵素の至適pH付近のpHを有する酵素の酸性水溶液を調製する。次いで、この酸性水溶液に、撹拌下にグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末を加え、グルコマンナンが膨潤してなる酸性水溶液を得る。この際、グルコマンナンがいわゆるダマにならず、全体が均一な状態となるように、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末を徐々に加えることが好ましい。水にグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末を加えて均一となるまで撹拌した後、pH調整剤及び酵素を添加してもよい。難消化性デキストリンをも配合する場合には、酵素の酸性水溶液に、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の添加に先立って難消化性デキストリンを添加することが好ましい。   Step (I) includes a step (I-1) for preparing an acidic aqueous solution formed by swelling glucomannan and a step (I-2) for hydrolyzing at least a part of glucomannan. Step (I-1) is performed as follows, for example. First, an enzyme having polysaccharide hydrolyzing ability is dissolved in water to form an aqueous solution, and a pH adjuster is added to the aqueous solution to prepare an acidic aqueous solution of the enzyme having a pH near the optimum pH of the enzyme. Next, glucomannan or a powder containing the same as a main component is added to the acidic aqueous solution with stirring to obtain an acidic aqueous solution obtained by swelling glucomannan. At this time, it is preferable to gradually add glucomannan or a powder containing the same as the main component so that the glucomannan does not become so-called lumps and the whole is in a uniform state. After adding glucomannan or a powder containing the same as a main component to water and stirring until uniform, a pH adjuster and an enzyme may be added. When the indigestible dextrin is also blended, it is preferable to add the indigestible dextrin to the acidic aqueous solution of the enzyme prior to the addition of glucomannan or a powder containing the same as the main component.

工程(I−2)は、工程(I−1)で得られた酸性水溶液を、酵素が失活しない温度、好ましくは酵素の至適温度付近の温度に保ち、酵素反応により、グルコマンナンの少なくとも一部を加水分解させる工程である。この工程は、撹拌下に行ってもよいし、静置しておくだけでもよい。グルコマンナンの所望の分子量(所望の酵素加水分解反応の程度)に応じて、温度や実施時間を調整する。例えば、その至適温度が60℃程度の耐熱性酵素を使用した場合には、工程(I−1)で得られたグルコマンナンが膨潤してなる酸性水溶液を加温し、且つ、その後はその温度を保持するか又は放冷することで、工程(I−2)を実施することができる。   In the step (I-2), the acidic aqueous solution obtained in the step (I-1) is kept at a temperature at which the enzyme is not deactivated, preferably at a temperature close to the optimum temperature of the enzyme. This is a step of hydrolyzing a part. This step may be performed with stirring or may be left still. The temperature and duration are adjusted according to the desired molecular weight of glucomannan (the desired degree of enzymatic hydrolysis reaction). For example, when a thermostable enzyme having an optimum temperature of about 60 ° C. is used, the acidic aqueous solution obtained by swelling the glucomannan obtained in step (I-1) is heated, and thereafter A process (I-2) can be implemented by hold | maintaining temperature or standing to cool.

工程(I−1)と工程(I−2)とは、その時間軸が一部重複してもよい。例えば、酵素の酸性水溶液を酵素の至適温度付近の温度に保持しつつ、酵素の酸性水溶液にグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末を添加してグルコマンナンを膨潤させれば、粉末の添加以降は、工程(I−1)及び工程(I−2)が同時に進行する。工程(I−2)は、液状組成物(A)の粘度(B型粘度計BMタイプ(同軸二重円筒型粘度計)使用、ローター#1又は2、回転数は12、30又は60rpm、25℃にて測定)が10mPa・s以下となるまで行うことが好ましく、7mPa・s以下となるまで行うことがさらに好ましい。   The process (I-1) and the process (I-2) may partially overlap in time axis. For example, while maintaining the acidic aqueous solution of the enzyme at a temperature near the optimal temperature of the enzyme, adding glucomannan or a powder containing the same as the main component to the acidic aqueous solution of the enzyme to swell the glucomannan, the addition of the powder Thereafter, step (I-1) and step (I-2) proceed simultaneously. In step (I-2), the viscosity of the liquid composition (A) (B-type viscometer BM type (coaxial double-cylinder viscometer) is used, rotor # 1 or 2, the rotational speed is 12, 30 or 60 rpm, 25 The measurement is preferably carried out until the measurement is at 10 mPa · s or less, more preferably 7 mPa · s or less.

工程(II)は、例えば、水に、撹拌下、水以外の成分を同時に(混合物として)又は任意の順序で添加し、グルコマンナン及び増粘多糖類を膨潤させる。この際、グルコマンナンや増粘多糖類がいわゆるダマにならず、全体が均一な状態となるように、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末及び増粘多糖類は、徐々に加えることが好ましい。水以外の成分の添加終了後、得られた組成物を静置し、液状組成物(B)とする。   In step (II), for example, components other than water are added simultaneously (as a mixture) or in any order to water under stirring to swell glucomannan and thickening polysaccharide. At this time, it is preferable to gradually add glucomannan or the powder and thickening polysaccharide as a main component so that the glucomannan and the thickening polysaccharide do not become so-called lumps and the whole is in a uniform state. . After completion of the addition of components other than water, the obtained composition is allowed to stand to obtain a liquid composition (B).

工程(III)は、組成物(A)と組成物(B)とを混合し且つ加熱する工程である。この工程により、酵素は失活する。また、グルコマンナンの全部又は一部が、水不溶性不可逆ゲルに変化する。ゲルとならなかったグルコマンナンは、水に膨潤したままである。   Step (III) is a step of mixing and heating the composition (A) and the composition (B). This step deactivates the enzyme. Moreover, all or a part of glucomannan changes to a water-insoluble irreversible gel. Glucomannan that did not become a gel remains swollen in water.

この工程の加熱温度は、水不溶性不可逆ゲルが形成される温度、例えば80乃至100℃、好ましくは約95℃である。また、撹拌速度は、比較的大きなゲルを所望する場合には遅く、非常に小さなゲルを所望する場合には速くする。通常は、ホモミキサーで10,000乃至15,000rpm程度の速度である。   The heating temperature in this step is a temperature at which a water-insoluble irreversible gel is formed, for example, 80 to 100 ° C., preferably about 95 ° C. Also, the agitation speed is slow when a relatively large gel is desired and fast when a very small gel is desired. Usually, the speed is about 10,000 to 15,000 rpm with a homomixer.

本発明に係る液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造に際し、水以外の必須成分すべてを水に順次添加するのではなく、二つの系、即ち組成物(A)と組成物(B)とを別々に調製し、その後それらを混合する工程を経ることにより、グルコマンナンや増粘多糖類といった高分子化合物を均一に膨潤させることと、ゲル状微粒子を均一に分散した状態で得ることが可能となった。   In the production of the composition in which the particulate glucomannan gel is dispersed in the liquid according to the present invention, not all the essential components other than water are sequentially added to water, but two systems, that is, the composition (A) and By separately preparing the composition (B) and then mixing them, the polymer compound such as glucomannan and thickening polysaccharide is uniformly swollen and the gel-like fine particles are uniformly dispersed. It became possible to get in the state.

工程(III)の終了後には、通常は、放冷と全量補正(加熱によって蒸発した水分を補うこと)とを行う。このようにして製造された液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物は、密閉容器に充填され、加熱滅菌され、放冷され、製品となる。   After the completion of the step (III), usually cooling and correcting the total amount (supplementing moisture evaporated by heating) are performed. The composition obtained by dispersing fine-particle glucomannan gel in the liquid thus produced is filled in a sealed container, sterilized by heating, allowed to cool, and becomes a product.

上記した本発明の製造方法に実施に際し、必須成分の量比は限定されないが、好ましくは次のような量比で必須成分を使用する。   In carrying out the above-described production method of the present invention, the quantitative ratio of the essential components is not limited, but the essential components are preferably used in the following quantitative ratios.

液状組成物(A)全量中、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末は、2乃至25質量%が好ましく、4乃至20質量%がさらに好ましい。酵素は、液状組成物(A)中のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の重量を基準として、その2乃至25質量%であることが好ましく、4乃至20質量%がさらに好ましい。pH調整剤は、液状組成物(A)が所望のpHとなるような量である。難消化性デキストリンを配合する場合には、その量は、液状組成物(A)全量中、1乃至5質量%であることが好ましく、2乃至4質量%がさらに好ましい。   In the total amount of the liquid composition (A), glucomannan or the powder containing the same as a main component is preferably 2 to 25% by mass, and more preferably 4 to 20% by mass. The enzyme is preferably 2 to 25 mass%, more preferably 4 to 20 mass%, based on the weight of glucomannan in the liquid composition (A) or the powder containing the enzyme as a main component. The pH adjuster is an amount such that the liquid composition (A) has a desired pH. When the indigestible dextrin is blended, the amount thereof is preferably 1 to 5% by mass, more preferably 2 to 4% by mass in the total amount of the liquid composition (A).

液状組成物(B)全量中、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末は、0.1乃至0.6質量%が好ましく、0.2乃至0.4質量%がさらに好ましい。増粘多糖類は、液状組成物(B)全量中、0.03乃至0.50質量%が好ましく、0.03乃至0.35質量%がさらに好ましい。   In the total amount of the liquid composition (B), the glucomannan or the powder containing the same as the main component is preferably 0.1 to 0.6% by mass, more preferably 0.2 to 0.4% by mass. The thickening polysaccharide is preferably 0.03 to 0.50 mass%, more preferably 0.03 to 0.35 mass% in the total amount of the liquid composition (B).

また、液状組成物(A)及び液状組成物(B)に含有されるグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の合計量は、液状組成物(A)及び液状組成物(B)の合計量の0.5乃至3.0質量%であることが好ましく、0.7乃至2.7質量%であることがさらに好ましい。乳酸カルシウムは、液状組成物(A)及び液状組成物(B)に含有されるグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の合計重量を基準として、その2乃至25質量%が好ましく、3.5乃至22.0質量%がさらに好ましい。   Further, the total amount of glucomannan contained in the liquid composition (A) and the liquid composition (B) or the powder containing the same as the main component is the total amount of the liquid composition (A) and the liquid composition (B). It is preferably 0.5 to 3.0% by mass, more preferably 0.7 to 2.7% by mass. The calcium lactate is preferably 2 to 25% by mass based on the total weight of the glucomannan contained in the liquid composition (A) and the liquid composition (B) or the powder containing the same as the main component. More preferably, the content is 22.0% by mass.

液状組成物(A)と液状組成物(B)との混合比は、重量比で、(A):(B)=1:2乃至10であることが好ましく、1:3乃至8であることがさらに好ましい。   The mixing ratio of the liquid composition (A) and the liquid composition (B) is preferably (A) :( B) = 1: 2 to 10 and 1: 3 to 8 in weight ratio. Is more preferable.

本発明に係る飲料は、特に限定されないが、例を挙げると、ジュース類、アイスコーヒー、アイスティー、牛乳及び乳製飲料、栄養ドリンク等がある。これらの飲料は、その通常の原材料に、本発明の組成物を添加・混合することで製造することができる。   The beverage according to the present invention is not particularly limited, and examples thereof include juices, ice coffee, ice tea, milk and dairy beverages, and energy drinks. These beverages can be produced by adding and mixing the composition of the present invention to the usual raw materials.

本発明に係る食品も、特に限定されない。種々の食品材料の一部を本発明の組成物に置換することにより、低カロリー食品を製造することができる。水分の少ない食品の材料として本発明の組成物を使用する場合には、当該組成物として、ゲル以外の成分の割合が小さいものを使用するとよい。   The food according to the present invention is not particularly limited. By substituting a part of various food materials with the composition of the present invention, a low-calorie food can be produced. When the composition of the present invention is used as a food material with low moisture content, a composition having a small proportion of components other than gel may be used as the composition.

本発明に係る化粧料も、特に限定されないが、好適例を挙げると、スクラブ入りの洗顔料やボディ・ソープがある。本発明に係る化粧品では、従来のスクラブ(角質除去剤)に代わって、グルコマンナン・ゲルが、ソフト弾力性のあるスクラブとして働く。化粧料は、その通常の原料に本発明の組成物を添加することによって製造することができる。   The cosmetics according to the present invention are not particularly limited, and preferred examples include scrub-washed face wash and body soap. In the cosmetic product according to the present invention, instead of the conventional scrub (exfoliating agent), glucomannan gel acts as a soft elastic scrub. Cosmetics can be manufactured by adding the composition of this invention to the normal raw material.

以下に、実施例を挙げ、本発明を具体的に説明する。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples.

(実施例1)こんにゃく精粉の酵素処理時間の検討
コンニャク精粉(株式会社荻野商店製白雪特級)40gを、60℃の温湯200gに加え、撹拌して膨潤させた。これに50%乳酸水溶液を添加し、pH3.5とした。これに、セルラーゼ(ヤクルト薬品工業株式会社製セルラーゼY−NC)2gを加え、すぐに60℃の温湯を加えて全量252gとした。
(Example 1) Examination of enzyme treatment time of konjac fine powder 40 g of konjac fine powder (white snow special grade manufactured by Hadano Shoten Co., Ltd.) was added to 200 g of hot water at 60 ° C. and stirred to swell. A 50% lactic acid aqueous solution was added thereto to adjust the pH to 3.5. To this, 2 g of cellulase (Cellulase Y-NC manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.) was added, and 60 ° C. hot water was immediately added to make a total amount of 252 g.

得られたコンニャク膨潤液体について、温湯を加えた直後(即ち、セルラーゼ添加直後)に、その一部を取って25℃にて粘度(B型粘度計BMタイプ、東京計器(株)製、ローター#1又は2、30rpm又は60rpm)を測定した。その後、室温にてコンニャク膨潤液体の撹拌を続けた。したがって、コンニャク膨潤液体の温度は、徐々に低下し、最終的には室温となった。この間、所定時間ごとにその一部を取って25℃にて粘度を測定した。   About the obtained konjac swelling liquid, immediately after adding warm water (that is, immediately after addition of cellulase), a part thereof is taken and viscosity at 25 ° C. (B type viscometer BM type, manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd., rotor #) 1 or 2, 30 rpm or 60 rpm). Thereafter, stirring of the konjac swelling liquid was continued at room temperature. Therefore, the temperature of the konjac swelling liquid gradually decreased and finally reached room temperature. During this time, a portion was taken every predetermined time and the viscosity was measured at 25 ° C.

結果を図1に示す。図1から明らかなように、グルコマンナンの少なくとも一部の酵素加水分解には、約20分以上の時間をかければよい。   The results are shown in FIG. As can be seen from FIG. 1, the enzymatic hydrolysis of at least a portion of glucomannan may take about 20 minutes or more.

(実施例2)グルコマンナンの凝固剤の検討
グルコマンナンを主成分とするコンニャクの凝固剤としては、数種類の物質が知られている。それらの中で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造に適する凝固剤を検討した。表1に示す配合で、以下に示す方法で液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を製造し、その外観を評価するとともに、保存安定性を評価した。
(Example 2) Examination of glucomannan coagulant Several kinds of substances are known as konjac coagulants mainly composed of glucomannan. Among them, a coagulant suitable for producing a composition in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid was examined. With the formulation shown in Table 1, a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid by the method shown below was produced, and its appearance was evaluated and storage stability was evaluated.

[液状組成物(A)の調製]
約60℃の温湯と50%乳酸水溶液とを混合し、酸性水溶液を調製した。得られた酸性水溶液を撹拌しつつ、それにセルラーゼを添加して徐々に溶解させ、その後、コンニャク精粉を少量ずつ加添加して、グルコマンナンを膨潤・分散させた。全体が均一となったら撹拌をやめ、1時間放置した。これらの工程は、室温にて行ったので、配合系の温度は徐々に低下し、得られた液状組成物(A)の温度は室温であった。
[Preparation of liquid composition (A)]
About 60 ° C. hot water and a 50% lactic acid aqueous solution were mixed to prepare an acidic aqueous solution. While stirring the obtained acidic aqueous solution, cellulase was added thereto and gradually dissolved, and then konjac fine powder was added little by little to swell and disperse glucomannan. When the whole became uniform, the stirring was stopped and the mixture was left for 1 hour. Since these steps were performed at room temperature, the temperature of the blending system gradually decreased, and the temperature of the obtained liquid composition (A) was room temperature.

[液状組成物(B)の調製]
水を撹拌しつつ、それにコンニャク精粉とジェランガムと凝固剤の混合物を添加して、グルコマンナン及びジェランガムを膨潤・分散させた。全体が均一となったら撹拌をやめ、1時間放置した。これらの工程は、室温にて行った。
[Preparation of liquid composition (B)]
While stirring water, a mixture of konjac fine powder, gellan gum and coagulant was added thereto to swell and disperse glucomannan and gellan gum. When the whole became uniform, the stirring was stopped and the mixture was left for 1 hour. These steps were performed at room temperature.

[液状組成物(A)及び(B)の混合と加熱]
液状組成物(B)をホモジナイザーで撹拌しつつ、それに液状組成物(A)を少量ずつ添加した。その後、穏やかに撹拌(500rpm程度)しながら、95℃まで加温し、95℃に約5分間保持し、その後、緩やかに攪拌しながら室温まで放冷した。加温により、セルラーゼは失活した。この工程により、グルコマンナンの少なくとも一部は微粒子状水不溶性不可逆性ゲルとなった。製造工程において蒸発した量に相当する量の水分を添加(以下、「水分補正」という)し、混合した後、密閉容器に充填した。この状態で、85℃にて30分間の加熱(滅菌操作)を行い、その後、室温まで放冷した。
[Mixing and heating of liquid compositions (A) and (B)]
While stirring the liquid composition (B) with a homogenizer, the liquid composition (A) was added little by little thereto. Thereafter, the mixture was heated to 95 ° C. with gentle stirring (about 500 rpm), held at 95 ° C. for about 5 minutes, and then allowed to cool to room temperature with gentle stirring. Cellulase was inactivated by heating. By this step, at least a part of glucomannan became a particulate water-insoluble irreversible gel. An amount of water corresponding to the amount evaporated in the manufacturing process was added (hereinafter referred to as “moisture correction”), mixed, and filled into a sealed container. In this state, heating (sterilization operation) was performed at 85 ° C. for 30 minutes, and then allowed to cool to room temperature.

[評価]
得られた液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(配合Nos.1−4)の全体の外観を評価し、その連続相のpH測定と粘ちょう度の評価を行った。その後、室温に180日間放置し、水の分離の有無を観察した。pH測定は、組成物(配合Nos.1−4)をそのまま(即ち希釈せずに)使用し、室温にて、デジタル型ガラス電極pHメーターで測定した。
[Evaluation]
The overall appearance of a composition (formulation Nos. 1-4) in which fine glucomannan gel was dispersed in the obtained liquid was evaluated, and the pH measurement and consistency of the continuous phase were evaluated. . Then, it was left to stand at room temperature for 180 days, and the presence or absence of water separation was observed. For pH measurement, the composition (formulation Nos. 1-4) was used as it was (that is, without dilution), and measured at room temperature with a digital glass electrode pH meter.

[結果]
表1に示す。乳酸カルシウム以外の凝固剤を使用すると、保存によって水分が分離した。
[result]
Table 1 shows. When a coagulant other than calcium lactate was used, water separated upon storage.

(実施例3)酵素無添加系の検討
表1の配合No.1からセルラーゼを除去し、それ以外は実施例2と同様の方法で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(配合No.5)を製造した。
(Example 3) Study of enzyme-free system Cellulase was removed from 1, and a composition (formulation No. 5) in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was produced in the same manner as in Example 2 except that.

得られた組成物は、半透明で白色度が低く、粒子が凝集傾向であった。また、室温保存1週間後には、水の遊離が観察された。   The resulting composition was translucent, had low whiteness, and had a tendency to aggregate particles. In addition, the release of water was observed after 1 week of storage at room temperature.

(実施例4)グルコマンナンの配合量の検討
液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造に適するグルコマンナンの量を検討した。表2に示す配合を採用したこと以外は、実施例2に示した方法で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を製造し、pHを測定し、その外観を評価した。なお、保存安定性の評価は、室温に4日間保存後に行った。
(Example 4) Examination of blending amount of glucomannan The amount of glucomannan suitable for production of a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was examined. Except that the formulation shown in Table 2 was adopted, a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was produced by the method shown in Example 2, the pH was measured, and the appearance was evaluated. did. The storage stability was evaluated after storage at room temperature for 4 days.

結果を表2に示す。表2から明らかなように、液状組成物(B)にグルコマンナン(コンニャク精粉)が配合されない場合(配合No.6)は、保存安定性が不良であった。   The results are shown in Table 2. As apparent from Table 2, when glucomannan (konjac fine powder) was not blended in the liquid composition (B) (blending No. 6), the storage stability was poor.

また、液状組成物(A)のコンニャク精粉含有量が4.5質量%(配合No.7)乃至19.1質量%(配合No.9)であり且つ液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物全量中のコンニャク精粉含有量が0.79質量%(配合No.7)乃至2.7質量%(配合No.9)では、粘度は低い(連続相はシャバシャバである)が、安定性に優れた組成物が得られることが明らかとなった。   In addition, the konjac fine powder content of the liquid composition (A) is 4.5 mass% (formulation No. 7) to 19.1 mass% (formulation No. 9), and the liquid is a particulate glucomannan gel. When the konjac fine powder content in the total amount of the composition is 0.79% by mass (formulation No. 7) to 2.7% by mass (formulation No. 9), the viscosity is low (the continuous phase is shaba-shaba) However, it has been clarified that a composition having excellent stability can be obtained.

(実施例5) 増粘多糖類の配合量の検討
液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造に適する増粘多糖類の量を検討した。表3に示す配合を採用したこと以外は、実施例2に示した方法で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を製造し、pHを測定し、その外観を評価した。なお、保存安定性の評価は、室温に4日間保存後に行った。
(Example 5) Examination of compounding quantity of thickening polysaccharide The quantity of thickening polysaccharide suitable for manufacture of the composition formed by dispersing fine particle glucomannan gel in a liquid was examined. Except that the formulation shown in Table 3 was adopted, a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was produced by the method shown in Example 2, the pH was measured, and the appearance was evaluated. did. The storage stability was evaluated after storage at room temperature for 4 days.

結果を表3に示す。表3から明らかなように、ジェランガム含有量が、組成物(B)中の0.038質量%(配合No.11)乃至0.33質量%(配合No.14)であって、且つ、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物全量(即ち、組成物(A)+(B))中の0.034質量%(配合No.11)乃至0.29質量%(配合No.14)では、粘度は低い(連続相はシャバシャバである)が、安定性に優れた組成物が得られることが明らかとなった。   The results are shown in Table 3. As is apparent from Table 3, the gellan gum content is 0.038 mass% (formulation No. 11) to 0.33 mass% (formulation No. 14) in the composition (B), and the liquid 0.034 mass% (formulation No. 11) to 0.29 mass% (composition) in the total amount of the composition in which fine glucomannan gel is dispersed in (ie, composition (A) + (B)) In No. 14), it was revealed that a composition having a low viscosity (the continuous phase is shabusaba) but excellent in stability can be obtained.

(実施例6) 凝固剤配合量の検討
液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造に適する凝固剤の量を検討した。表4に示す配合を採用したこと以外は、実施例2に示した方法で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を製造し、pHを測定し、その外観を評価した。なお、保存安定性の評価は、室温に4日間保存後に行った。
(Example 6) Examination of amount of coagulant The amount of coagulant suitable for production of a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was examined. Except that the formulation shown in Table 4 was adopted, a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid was produced by the method shown in Example 2, the pH was measured, and the appearance was evaluated. did. The storage stability was evaluated after storage at room temperature for 4 days.

結果を表4に示す。表4から明らかなように、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(即ち、組成物(A)+(B))中のコンニャク精粉の重量に対する凝固剤(乳酸カルシウム)の重量の割合が3.7質量%(配合No.16)乃至17.4質量%(配合No.18)では、粘度は低い(連続相はシャバシャバである)が、安定性に優れた組成物が得られることが明らかとなった。なお、先の表2の配合No.7では、コンニャク精粉の重量に対する凝固剤(乳酸カルシウム)の重量の割合が21.25質量%であり、これも安定であった。   The results are shown in Table 4. As is apparent from Table 4, a coagulant (calcium lactate) relative to the weight of konjac flour in a composition in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid (ie, composition (A) + (B)) ) Is 3.7% by mass (formulation No. 16) to 17.4% by mass (formulation No. 18), the viscosity is low (the continuous phase is shaba-shaba), but the composition has excellent stability. It became clear that things could be obtained. It should be noted that the formulation No. In No. 7, the ratio of the weight of the coagulant (calcium lactate) to the weight of the konjac flour was 21.25% by mass, which was also stable.

(実施例7) 難消化性デキストリンが配合された組成物
液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物への難消化性デキストリンの配合を検討した。表5に示す配合を採用したことと、難消化性デキストリンを酵素との混合物として酸性水溶液に添加したこと以外は、実施例2に示した方法で、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を製造し、pHを測定し、その外観を評価した。なお、保存安定性の評価は、室温に4日間保存後に行った。
(Example 7) Composition in which indigestible dextrin was blended The indigestible dextrin was blended into a composition in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid. In the same manner as shown in Example 2, except that the formulation shown in Table 5 was used and that the indigestible dextrin was added to the acidic aqueous solution as a mixture with the enzyme, the fine glucomannan gel was dispersed in the liquid. The composition was manufactured, the pH was measured, and the appearance was evaluated. The storage stability was evaluated after storage at room temperature for 4 days.

結果を表5に示す。表5から明らかなように、難消化性デキストリンの添加により、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(配合Nos.20、22及び23)の外観は白色度が大となったが、保存安定性は難消化性デキストリンを含まないものと同様であった。また、液状組成物(A)の調製に使用する酸性水溶液中の酸として、乳酸の代わりにクエン酸やリンゴ酸を使用しても、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の外観や保存安定性は影響を受けないことも明らかとなった。   The results are shown in Table 5. As apparent from Table 5, the appearance of the composition (formulation Nos. 20, 22, and 23) in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid by addition of indigestible dextrin has a high degree of whiteness. However, the storage stability was similar to that containing no indigestible dextrin. In addition, even if citric acid or malic acid is used in place of lactic acid as the acid in the acidic aqueous solution used for the preparation of the liquid composition (A), fine glucomannan gel is dispersed in the liquid. It became clear that the appearance and storage stability of the objects were not affected.

さらに、セルラーゼに代わって、他の多糖類加水分解能を有する酵素、即ち、ヘミセルラーゼやペクチナーゼを使用しても、良好な外観や保存安定性を示す、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(配合Nos.21及び23)が得られることも明らかとなった。   Furthermore, in place of cellulase, even if other polysaccharide hydrolyzing enzymes, ie, hemicellulase or pectinase, are used, fine glucomannan gel is dispersed in the liquid that shows good appearance and storage stability. It was also revealed that the resulting compositions (formulation Nos. 21 and 23) were obtained.

(実施例8) 工程(III)の検討
工程(III)において、加熱を省略した場合にどのような組成物が得られるかを検討した。配合No.1を採用し、一方は実施例2と同様の方法で液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(発明例)を調製し、他方は、液状組成物(B)に液状組成物(A)を添加した後の撹拌時に加温を行わず、すべての操作を室温にて行って、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物(比較例)を調製した。
(Example 8) Examination of process (III) In process (III), what composition was obtained when heating was omitted was examined. Compound No. 1 was prepared, and one prepared a composition (invention example) in which fine glucomannan gel was dispersed in a liquid in the same manner as in Example 2, and the other was liquid in the liquid composition (B). Preparation of a composition (comparative example) in which fine particles of glucomannan gel are dispersed in a liquid without heating during stirring after the addition of the composition (A) and all operations are performed at room temperature. did.

得られた組成物(発明例及び比較例)は、いずれも、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなるものであり、視覚的には同様のものであった。   Each of the obtained compositions (invention examples and comparative examples) was formed by dispersing fine-particle glucomannan gel in a liquid, and was visually the same.

得られた組成物(発明例及び比較例)を5℃に保存した。5日経過後、両者の性状を観察したところ、発明例は、調製直後と変わらなかったが、比較例は、ゲル状粒子が合一して、大きな塊となっていた。   The obtained compositions (Invention Examples and Comparative Examples) were stored at 5 ° C. When the properties of both were observed after the lapse of 5 days, the inventive example was not different from that immediately after the preparation, but in the comparative example, the gel-like particles were united to form a large lump.

(実施例9) 特許第3523568号の実施例1との比較
特許第3523568号にも、微粒子コンニャクが開示されているが、当該特許に開示された微粒子コンニャクと、本願発明の方法で製造された微粒子コンニャク(液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物)とが異なることを、以下に示す。
Example 9 Comparison of Japanese Patent No. 3523568 with Example 1 Japanese Patent No. 3523568 also discloses a fine particle konjac, which was produced by the method of the present invention and the fine particle konjac disclosed in the patent. The difference from fine konjac (a composition in which fine glucomannan gel is dispersed in a liquid) is shown below.

特許第3523568号の実施例1にしたがって、但し、酵素はヤクルト薬品工業株式会社製セルラーゼY−NCを使用して、微粒子コンニャクを含有するペーストを得た。このペーストと、実施例7の配合No.19の組成物につき、以下に記載の方法で測定及び評価を行った。   According to Example 1 of Japanese Patent No. 3523568, a paste containing fine konjac was obtained using Cellulase Y-NC manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd. This paste and the formulation No. About 19 compositions, it measured and evaluated by the method as described below.

[測定及び評価方法]
1.粒子サイズ、粒度分布、粒子形状及び透過性の測定方法
マイクロトラック法(レーザー回折・散乱法)で、測定は湿式法で行った。試料は、前処理をせずに、即ち、上記微粒子コンニャクをそのまま、粒度分析計に投入した。測定に使用した機種及び測定条件は、以下の通りであった。
[Measurement and evaluation method]
1. Measuring method of particle size, particle size distribution, particle shape and permeability The micro-track method (laser diffraction / scattering method) was used for the measurement. The sample was put into the particle size analyzer without pretreatment, that is, the fine particle konjac as it was. The model and measurement conditions used for the measurement were as follows.

(使用機種) 日機装株式会社製マイクロトラック粒度分析計MT−3000SDC (Models used) Nikkiso Co., Ltd. Microtrac Particle Size Analyzer MT-3000SDC

(測定条件)
レーザー強度: 0.1172/0.5815/0.6177
レーザー出力: 0.98937/1.0023/1.0092
溶媒屈折率: 1.81
照射光透過率: 0.95
粒子径ごとの分離: Low Range(0.02乃至1,400μm;128ch)を使用
測定時間: 10秒
(Measurement condition)
Laser intensity: 0.1172 / 0.5815 / 0.6177
Laser power: 0.98937 / 1.0023 / 1.0092
Solvent refractive index: 1.81
Irradiation light transmittance: 0.95
Separation for each particle size: Use Low Range (0.02 to 1,400 μm; 128 ch) Measurement time: 10 seconds

データの読み取りは、次のようにして行った。
平均粒子径: 体積度数平均である。
粒度分布: 粒度分布の下限値として0.18%積算径を、粒度分布の上限値として99.8%積算径を示した。
粒子形状: 少量を取り、水に分散後、実体顕微鏡または光学顕微鏡にて観察した。
粒子透過性: 肉眼で観察した。
Data reading was performed as follows.
Average particle diameter: The volume frequency average.
Particle size distribution: 0.18% integrated diameter was shown as the lower limit of the particle size distribution, and 99.8% integrated diameter was shown as the upper limit of the particle size distribution.
Particle shape: A small amount was taken, dispersed in water, and then observed with a stereomicroscope or an optical microscope.
Particle permeability: Observed with the naked eye.

2.粒子の硬さの評価方法
コンニャクの微粒子状不可逆性ゲル5乃至6粒を取り、親指と人差し指との間に挟み、静かに穏やかに圧縮した。圧縮過程における微粒子状ゲルの感触を評価した。
2. Evaluation Method of Particle Hardness 5 to 6 konjak particulate irreversible gels were taken and sandwiched between the thumb and forefinger and gently and gently compressed. The feel of the particulate gel during the compression process was evaluated.

3.流動性評価方法
ビーカー傾斜法にて、特許第3523568号の実施例1にしたがって製造されたペーストと、実施例7の配合No.13の組成物の流動性を評価した。200ml容のビーカーに、前記ペースト又は組成物100gを入れ、ビーカーを水平で平坦な場所に30分間放置した。その後、ビーカーを30度傾け(水平からの角度は150度となる)、その際の流動性の有無を観察した。
3. Fluidity evaluation method The paste manufactured according to Example 1 of Japanese Patent No. 3523568 and the formulation No. The fluidity of 13 compositions was evaluated. In a 200 ml beaker, 100 g of the paste or composition was placed, and the beaker was left on a horizontal and flat place for 30 minutes. Thereafter, the beaker was tilted 30 degrees (the angle from the horizontal was 150 degrees), and the presence or absence of fluidity at that time was observed.

4.粘度の測定方法
200ml容のトール・ビーカーに、前記ペースト又は組成物200gを入れ、25℃に30分間放置した。以下の条件にて粘度を測定した。前記ペーストと組成物の各々について、3サンプルずつ測定を行った。
4). Method for Measuring Viscosity 200 g of the paste or composition was placed in a 200 ml tall beaker and allowed to stand at 25 ° C. for 30 minutes. The viscosity was measured under the following conditions. Three samples were measured for each of the paste and the composition.

使用機種: 東京計器株式会社製B型粘度計 BMタイプ
温度: 25℃
ローター: #1又は2
回転数: 12、30、60rpm
測定時間(回転開始から測定までの時間): 3分間
Model used: B type viscometer manufactured by Tokyo Keiki Co., Ltd. BM type Temperature: 25 ° C
Rotor: # 1 or 2
Rotation speed: 12, 30, 60rpm
Measurement time (time from the start of rotation to measurement): 3 minutes

結果を表6に示す。本願発明の方法で製造されたコンニャクの微粒子状不可逆性ゲル(分散質の部分)が、特許第3523568号の実施例1にしたがって製造されたものと比べ、粒子サイズが小さく(平均粒子径及び粒度分布から評価した)、また、その硬さは均等で且つ柔らかいことがわかる。   The results are shown in Table 6. The konjak particulate irreversible gel (dispersoid part) produced by the method of the present invention has a smaller particle size (average particle size and particle size) than that produced according to Example 1 of Japanese Patent No. 3523568. It is understood that the hardness is uniform and soft).

(実施例10) 飲料の製造及びその官能評価
表7に記載のレシピにて、ブルーベリー飲料を製造し、それらの官能評価を行った。
(Example 10) Manufacture of a drink and its sensory evaluation In the recipe of Table 7, a blueberry drink was manufactured and those sensory evaluations were performed.

[ブルーベリー飲料の製造方法]
(1)試験用原液の調製
洗浄した生ブルーベリー1200gを3Lの精製水に加えてひと煮立ちさせた。その後、弱火にし、あくを取りながら約10分間煮た。砂糖240gを加え、溶けたら火を止め、縫製した布袋で濾過した。その後、冷蔵庫にて保存した。これを三等分した。
[Blueberry beverage production method]
(1) Preparation of test stock solution 1200 g of washed raw blueberries were added to 3 L of purified water and boiled. After that, it was simmered for about 10 minutes. 240 g of sugar was added, and when it melted, the fire was turned off and filtered through a sewn cloth bag. Then, it preserve | saved in the refrigerator. This was divided into three equal parts.

(2)レシピ1及び2の飲料の調製
試験用原液(三等分したもの)に、分散剤4gと、本件明細書の実施例7の配合No.19の組成物(レシピ1)又は特許第3523568号の実施例1のペースト(本件明細書の実施例9で調製したもの)(レシピ2;比較例)200gを加え、さらに精製水を加えて全量2,000gとした。
(2) Preparation of beverages of Recipes 1 and 2 In the test stock solution (one that was divided into three equal parts), 4 g of the dispersant and formulation No. 7 of Example 7 of the present specification were added. 19 g of composition (recipe 1) or paste of Example 1 of Patent No. 3523568 (prepared in Example 9 of the present specification) (recipe 2; comparative example) 200 g is added, and purified water is further added to the total amount The weight was 2,000 g.

なお、分散剤は、乳酸カルシウム、ジェランガム、キサンタンガム及びグルコースの混合粉末を使用した。   As the dispersant, a mixed powder of calcium lactate, gellan gum, xanthan gum and glucose was used.

(3)レシピ3(対照例)の飲料の調製
試験用原液(三等分したもの)に、分散剤4gと精製水を加えて全量2,000gとした。
(3) Preparation of beverage of recipe 3 (control example) 4 g of dispersant and purified water were added to the test stock solution (divided into three equal parts) to make a total amount of 2,000 g.

[官能評価]
飲料の官能評価専門家3名により、表8に示す項目について、5段階での評価を行った。コクは、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1であり、風味は、最もよいのが評点5、最も悪いのが評点1であり、のど越しは、最もよいのが評点5、最も悪いのが評点1であり、清涼感は、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1であり、効果の期待度は、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1であり、購入意欲は、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1である。評点の平均値は、表8に示す通りであった。
[sensory evaluation]
The three items of beverage sensory evaluation experts evaluated the items shown in Table 8 in five stages. The strongest is grade 5 is the strongest, grade 1 is the weakest, and the taste is grade 5 is the best, and grade 1 is the worst. The worst is grade 1, the refreshing feeling is grade 5 is the strongest, the grade 1 is the weakest, and the expectation of the effect is the grade 5 is the strongest, the grade 1 is the weakest, The strongest willingness to purchase is a rating of 5 and the weakest is a rating of 1. The average score was as shown in Table 8.

(実施例11) 洗顔フォームの製造及びその官能評価
表9に記載の配合処方にて、洗顔フォームを製造し、それらの官能評価を行った。これは、従来から洗顔料やボディ・ソープにおいて使用されているスクラブ材(樹脂の粒子、鉱物微粉末、果実の殻皮を粉砕したもの)の、コンニャクの微粒子状不可逆性ゲルへの代替の可能性を検討するものである。
(Example 11) Manufacture of face-washing foam and sensory evaluation The face-washing foam was manufactured by the compounding prescription of Table 9, and those sensory evaluation was performed. This is a possible substitute for the irreversible gel of konjac from the scrubbing material (resin particles, mineral fine powder, crushed fruit shells) used in face wash and body soap. It is to examine sex.

[洗顔フォームの製造方法]
ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、ジイソステアリン酸PEG−60グリセリル及びステアリン酸グリセリドを秤とり、得られた混合物を均一となるまで加熱・混合し、油相を調製した。
[Method for manufacturing face-washing foam]
Stearic acid, myristic acid, lauric acid, PEG-60 glyceryl diisostearate, and stearic acid glyceride were weighed, and the resulting mixture was heated and mixed until uniform to prepare an oil phase.

水、70%ソルビトール液、グリセリン、ポリエチレングリコール150及びセラミドを秤り取り、それに本件明細書の実施例7の配合No.19の組成物(配合処方1)又は特許第3523568号の実施例1のペースト(本件明細書の実施例9で調製したもの)(配合処方2)を加え、又は何も加えずに(配合処方3)、得られた混合物を均一となるまで加熱・混合し、水相を調製した。   Water, 70% sorbitol solution, glycerin, polyethylene glycol 150, and ceramide were weighed and added to the formulation No. 7 of Example 7 of this specification. 19 compositions (formulation formulation 1) or paste of Example 1 of Patent No. 3523568 (prepared in Example 9 of the present specification) (formulation formulation 2) with or without adding (formulation formulation) 3) The obtained mixture was heated and mixed until uniform to prepare an aqueous phase.

油相、水相及び50%水酸化カルシウム水溶液のそれぞれを、80℃に加温した。80℃にて、撹拌下、油相に水相を少量ずつ加え、均一な乳化液を調製した。次いで、低速にて撹拌しながら50%水酸化カルシウム水溶液を加え、鹸化を行った。その後、低速での撹拌を続けながら、室温まで冷却した。   Each of the oil phase, the aqueous phase and the 50% aqueous calcium hydroxide solution was heated to 80 ° C. Under stirring at 80 ° C., the aqueous phase was added to the oil phase little by little to prepare a uniform emulsion. Subsequently, saponification was performed by adding a 50% calcium hydroxide aqueous solution while stirring at a low speed. Then, it cooled to room temperature, continuing stirring at low speed.

[官能評価]
化粧品の官能評価専門家3名により、表10に示す項目について、5段階での評価を行った。洗浄力は、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1であり、ヒリヒリ感は、最も弱いのが評点5、最も強いのが評点1であり、しっとり感及び潤い感しは、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1であり、製剤の外観は、最も基剤の肌理が細かいのが評点5、最も基剤の肌理が荒いのが評点1であり、全体の使用感は、最も好ましいのが評点5、最も好ましくないのが評点1であり、購入意欲は、最も強いのが評点5、最も弱いのが評点1である。評点の平均値は、表10に示す通りであった。
[sensory evaluation]
The items shown in Table 10 were evaluated in five stages by three cosmetic sensory evaluation experts. Detergency is grade 5 for the strongest, grade 1 for the weakest, and crispness is grade 5 for the weakest and grade 1 for the strongest, and the moist and moist feeling is the strongest The rating is 5 and the weakest is 1; the appearance of the preparation is 5 with the finest texture of the base, and 1 with the roughest texture of the base. The most preferable is the score 5, the least preferable is the score 1, and the purchase motivation is the score 5 being the strongest and the score 1 being the weakest. The average score was as shown in Table 10.

Claims (6)

(I)水と、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末と、多糖類加水分解能を有する酵素と、pH調整剤とを用いて、グルコマンナンが膨潤してなる酸性水溶液を調製し、且つ、グルコマンナンの少なくとも一部を酵素加水分解させて液状組成物(A)を得る工程、(II)水と、グルコマンナン又はそれを主成分とする粉末と、増粘多糖類と、乳酸カルシウムとを用いて、乳酸カルシウムを含有し且つグルコマンナン及び増粘多糖類が膨潤してなる液状組成物(B)を調製する工程、(III)工程(I)で得られた液状組成物(A)と工程(II)で得られた液状組成物(B)とを混合して液状組成物(C)を得、それを撹拌下に加熱し、酵素を失活させるとともに、液体に微粒子状のグルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を得る工程を含む、液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法。 (I) An acidic aqueous solution in which glucomannan is swollen is prepared using water, glucomannan or a powder mainly composed thereof, an enzyme having polysaccharide hydrolytic ability, and a pH adjuster; and A step of enzymatically hydrolyzing at least a part of glucomannan to obtain a liquid composition (A), (II) water, glucomannan or a powder mainly composed thereof, thickening polysaccharide, and calcium lactate A step of preparing a liquid composition (B) containing calcium lactate and having a glucomannan and a thickening polysaccharide swell, (III) the liquid composition (A) obtained in step (I), and The liquid composition (B) obtained in the step (II) is mixed to obtain a liquid composition (C), which is heated under stirring to deactivate the enzyme, and in the liquid, fine glucomannan is added to the liquid.・ Composition of gel dispersion Method of manufacturing that processes including, particulate glucomannan gel is dispersed composition in a liquid. 液状組成物(A)のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の含有量は、液状組成物(A)全量中2乃至25質量%であり、酵素含有量は、液状組成物(A)中のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の重量を基準として、その2乃至25質量%であり、液状組成物(B)のグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の含有量は、液状組成物(B)全量中、0.1乃至0.6質量%であり、増粘多糖類含有量は、液状組成物(B)全量中、0.03乃至0.50質量%であり、且つ、乳酸カルシウム含有量は、液状組成物(A)及び液状組成物(B)に含有されるグルコマンナン又はそれを主成分とする粉末の合計重量を基準として、その2乃至25質量%である、請求項1に記載の液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法。 The content of glucomannan in the liquid composition (A) or the powder containing the same as the main component is 2 to 25% by mass in the total amount of the liquid composition (A), and the enzyme content is in the liquid composition (A). 2 to 25% by mass of the glucomannan or the powder containing the same as the main component, and the content of the glucomannan or the powder containing the main component of the liquid composition (B) is the liquid composition In the total amount of the product (B), it is 0.1 to 0.6% by mass, the polysaccharide content is 0.03 to 0.50% by mass in the total amount of the liquid composition (B), and The calcium lactate content is 2 to 25% by mass based on the total weight of glucomannan contained in the liquid composition (A) and the liquid composition (B) or a powder containing the same as a main component, The particulate glucomannan gel is dispersed in the liquid according to Item 1. Processes for making compositions comprising Te. 液状組成物(A)が、さらに難消化性デキストリンを含有する、請求項1又は2に記載の液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法。 The manufacturing method of the composition formed by disperse | distributing a particulate glucomannan gel to the liquid of Claim 1 or 2 in which a liquid composition (A) contains further indigestible dextrin. 難消化性デキストリンの含有量が、液状組成物(A)全量中、1乃至5質量%である、請求項3に記載の液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物の製造方法。 The method for producing a composition comprising fine liquid glucomannan gel dispersed in a liquid according to claim 3, wherein the content of indigestible dextrin is 1 to 5% by mass in the total amount of the liquid composition (A). . 請求項1乃至4のいずれか一項に記載の製造方法によって製造された液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物。 A composition comprising fine particles of glucomannan gel dispersed in a liquid produced by the production method according to claim 1. 請求項5に記載の液体に微粒子状グルコマンナン・ゲルが分散してなる組成物を含有してなる飲料、食品又は化粧料。 A beverage, food or cosmetic comprising a composition obtained by dispersing fine-particle glucomannan gel in the liquid according to claim 5.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016208895A (en) * 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Liquid thickener
JP2017057287A (en) * 2015-09-17 2017-03-23 尾池 哲郎 Fatty acid sodium soap having fluidity

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000116352A (en) * 1998-10-14 2000-04-25 Chichibu Konnyaku Kk Calcium-reinforced mannan composition
JP2001095533A (en) * 1999-09-30 2001-04-10 Snow Brand Milk Prod Co Ltd Frozen food and method of producing the same
JP2001333726A (en) * 2000-05-30 2001-12-04 Unie Colloid Kk Pulverized devil's tongue
JP2003081356A (en) * 2001-09-05 2003-03-19 Orihiro Engineering Co Ltd Packaging bag for deglutition helping drink and manufacturing method for packaging bag for deglutition helping drink
US20030138544A1 (en) * 2000-06-14 2003-07-24 Kazuro Uchida Novel gel compositions and utilization thereof

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000116352A (en) * 1998-10-14 2000-04-25 Chichibu Konnyaku Kk Calcium-reinforced mannan composition
JP2001095533A (en) * 1999-09-30 2001-04-10 Snow Brand Milk Prod Co Ltd Frozen food and method of producing the same
JP2001333726A (en) * 2000-05-30 2001-12-04 Unie Colloid Kk Pulverized devil's tongue
JP3523568B2 (en) * 2000-05-30 2004-04-26 ユニコロイド株式会社 Fine particle konjac
US20030138544A1 (en) * 2000-06-14 2003-07-24 Kazuro Uchida Novel gel compositions and utilization thereof
JP2003081356A (en) * 2001-09-05 2003-03-19 Orihiro Engineering Co Ltd Packaging bag for deglutition helping drink and manufacturing method for packaging bag for deglutition helping drink

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016208895A (en) * 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Liquid thickener
JP2017057287A (en) * 2015-09-17 2017-03-23 尾池 哲郎 Fatty acid sodium soap having fluidity

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