JP2014532300A - Novel compound having stability, charge transport material containing the same, and blue phosphorescent organic EL device - Google Patents

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Abstract

本発明は、新規化合物、これを含む電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子に関する。本発明は、カルボラン（carborane）が芳香族化合物で置換されている化合物を提供する。また、前記化合物を含有する電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）を提供する。前記芳香族化合物は、好ましくは、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物から選択され、これはまたカルボランのｐ−位に置換されている。本発明に係る新規化合物は、カルボランが芳香族化合物で置換され、ガラス転移温度（Ｔｇ）などの高い熱安定性と広いエネルギーバンドギャップ、また電荷移動度（mobility）などの優れた電気的特性を有する。これにより、素子の発光特性を改善し、また、電気的にも安定して、長寿命特性を有する。【選択図】図２The present invention relates to a novel compound, a charge transport material containing the compound, and a blue phosphorescent organic EL device. The present invention provides compounds in which the carborane is replaced with an aromatic compound. In addition, a charge transport material and a blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) containing the compound are provided. The aromatic compound is preferably selected from triphenylamine compounds or carbazole compounds, which are also substituted at the p-position of the carborane. The novel compound according to the present invention has a carborane substituted with an aromatic compound, has high thermal stability such as a glass transition temperature (Tg), a wide energy band gap, and excellent electrical characteristics such as charge mobility. Have. As a result, the light emission characteristics of the device are improved, and it is electrically stable and has a long life characteristic. [Selection] Figure 2

Description

本発明は、安定性を有する新規化合物、これを含む電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子に関し、より詳細には、高いガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性と電気的安定性を有し、電荷輸送的特性に優れた新規化合物、これを含む電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子に関する。   The present invention relates to a novel compound having stability, a charge transport material containing the compound, and a blue phosphorescent organic EL device, and more specifically, has thermal stability such as high glass transition temperature (Tg) and electrical stability. In addition, the present invention relates to a novel compound having excellent charge transport characteristics, a charge transport material containing the compound, and a blue phosphorescent organic EL device.

次世代ディスプレイとして脚光を浴びている有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ；OrganicLight Emitting Device）について、電気、電子、材料、化学、物理、光学など、様々な分野において学問的研究および産業的研究が活発に進められている。かかる研究の成果により、ＰＭ（Passive Matrix）方式の有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ）が携帯電話の外部画面に用いられるなど、一部の電子機器に導入されており、近年、ＡＭ（Active Matrix）方式の有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ）を、ＰＤＡ、携帯電話、ゲーム機などのモバイルディスプレイに適用するための研究と事業化が進められている。   Academic and industrial research is actively promoted in various fields, such as electricity, electronics, materials, chemistry, physics, and optics, for organic light emitting devices (OLEDs) that are in the limelight as next-generation displays. ing. As a result of such research, PM (Passive Matrix) organic EL elements (OLEDs) have been introduced into some electronic devices, such as those used for mobile phone external screens. Recently, AM (Active Matrix) Research and commercialization for applying an organic EL element (OLED) to a mobile display such as a PDA, a mobile phone, and a game machine are being promoted.

また、これについて、近年、蛍光物質だけでなく、リン光物質もまた有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ）に用いられることができることが知られており、これに係る研究が進められている。リン光発光は、基底状態（ground states）から励起状態に電子が遷移した後、項間交差（intersystemcrossing）により一重項励起子が三重項励起子に無放射遷移した後、三重項励起子が基底状態に遷移しながら発光するメカニズム（mechanism）からなる。かかるリン光発光は、三重項励起子が遷移する際に、直接基底状態に遷移することができないため、電子スピンの変換が行われた後、基底状態に遷移する過程を経ることで、蛍光発光に比べて寿命（発光時間）が長くなる特性を有する。すなわち、蛍光発光の発光持続時間は数ナノ秒（several nano seconds）に過ぎないが、リン光発光の場合には、相対的に長い時間である数マイクロ秒（several micro seconds）に該当する。   Further, in recent years, it is known that not only a fluorescent substance but also a phosphorescent substance can be used in an organic EL element (OLED), and research relating to this is underway. In phosphorescence emission, after electrons transition from ground states to excited states, singlet excitons undergo nonradiative transition to triplet excitons due to intersystem crossing, and then triplet excitons are grounded. It consists of a mechanism that emits light while transitioning to a state. Such phosphorescence emission cannot directly transit to the ground state when the triplet exciton makes a transition. Therefore, after the electron spin conversion is performed, the phosphorescence emission occurs through the process of transition to the ground state. Compared to the above, it has a characteristic that the lifetime (light emission time) is longer. That is, the emission duration of the fluorescence emission is only a few nanoseconds, but in the case of phosphorescence emission, it corresponds to a relatively long time of several microseconds.

通常、リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、ＩＴＯ透明電極からなるアノード（anode）と、前記アノード上に形成された正孔輸送層（hole transport layer、ＨＴＬ）と、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）上に形成された発光層（emitting layer、ＥＭＬ）と、前記発光層（ＥＭＬ）上に形成された電子輸送層（electrontransport layer、ＥＴＬ）と、前記電子輸送層（ＥＴＬ）上に形成されたカソード（cathode）と、を含む多層構造を有しており、これらは、蒸着などの方法により基板上に順次積層されてなる。また、前記発光層（ＥＭＬ）は、電荷輸送材料としてのホスト（host）と、リン光物質としてのドーパント（dopant）と、を含んでいる。   Generally, a phosphorescent organic EL device (PhOLED) includes an anode made of an ITO transparent electrode, a hole transport layer (HTL) formed on the anode, and the hole transport layer (HTL). ) Formed on the light emitting layer (EML), the electron transport layer (ETL) formed on the light emitting layer (EML), and the electron transport layer (ETL). A multilayer structure including a cathode, and these are sequentially laminated on a substrate by a method such as vapor deposition. The light emitting layer (EML) includes a host as a charge transport material and a dopant as a phosphorescent material.

上述のような構造のリン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）に電圧が加えられると、アノードから正孔が注入され、カソードから電子が注入される。また、注入された正孔と電子は、それぞれ、正孔輸送層（ＨＴＬ）と電子輸送層（ＥＴＬ）を経て発光層（ＥＭＬ）で再結合（recombination）が行われて発光励起子（excitons）を形成する。また、形成された発光励起子（excitons）は、基底状態に遷移しながら光を放出する。   When a voltage is applied to the phosphorescent organic EL device (PhOLED) having the above structure, holes are injected from the anode and electrons are injected from the cathode. Also, the injected holes and electrons are recombinated in the light emitting layer (EML) through the hole transport layer (HTL) and the electron transport layer (ETL), respectively, thereby emitting excitons. Form. The formed luminescence excitons emit light while transitioning to the ground state.

近年、リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の発光効率を高めるための試みが頻繁に行われている。結果、緑色の場合には２９％、赤色の場合には１５％の高い発光効率を有する技術が報告された。しかし、青色の場合には、緑色と赤色と比較して低い発光効率を示しており、色座標もまた良好でないという欠点を有している。これを解決するために、現在、多くの研究者が研究を行っている。主に、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の層構造の改善と、電荷輸送材料（ホスト）の新たな物質に対する開発などに関する研究が行われている。   In recent years, attempts have been frequently made to increase the luminous efficiency of phosphorescent organic EL elements (PhOLEDs). As a result, a technology having a high luminous efficiency of 29% in the case of green and 15% in the case of red was reported. However, in the case of blue, the luminous efficiency is lower than that of green and red, and the color coordinates are not good. Many researchers are currently conducting research to solve this problem. Mainly, research on improvement of the layer structure of a blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) and development of a new substance for a charge transport material (host) has been conducted.

層構造の改善については、韓国登録特許第１０−０４５４５００号［先行特許文献１］に、正孔輸送層（ＨＴＬ）と発光層（ＥＭＬ）との間にバッファー層を形成した有機ＥＬ素子が開示されており、韓国登録特許第１０−０７７７０９９号［先行特許文献２］に、正孔輸送層（ＨＴＬ）と発光層（ＥＭＬ）との間に障壁緩和層を形成した有機ＥＬ素子が開示されている。   Regarding the improvement of the layer structure, Korean Registered Patent No. 10-0454500 [Prior Patent Document 1] discloses an organic EL device in which a buffer layer is formed between a hole transport layer (HTL) and a light emitting layer (EML). Korean Patent No. 10-0777099 [Prior Patent Document 2] discloses an organic EL device in which a barrier relaxation layer is formed between a hole transport layer (HTL) and a light emitting layer (EML). Yes.

しかし、前記先行文献１および２に開示されている有機ＥＬ素子は、層数が多すぎる多層構造を有しているため、各層を形成するための多数の工程が伴われて、製造工程が複雑であり、厚さが厚い。また、青色特性に適しないため、高い発光効率および長寿命特性を有することが困難である。 However, since the organic EL elements disclosed in the prior art documents 1 and 2 have a multi-layer structure having too many layers, a number of processes for forming each layer are involved and the manufacturing process is complicated. It is thick. Further, since it is not suitable for blue characteristics, it is difficult to have high luminous efficiency and long life characteristics.

また、電荷輸送材料（ホスト）については、韓国公開特許第１０−２００７−００９１２９１号［先行特許文献３］に、トリアリールアミン基を含有する物質を正孔輸送材料として用いた有機ＥＬ素子が開示されている。また、韓国公開特許第１０−２０１１−００４１９５２号［先行特許文献４］に、特定の化学式で表されるカルバゾール化合物が開示されている。 As for the charge transport material (host), Korean Published Patent No. 10-2007-0091291 [Prior Patent Document 3] discloses an organic EL device using a substance containing a triarylamine group as a hole transport material. Has been. Korean Published Patent No. 10-2011-0041952 [Prior Patent Document 4] discloses a carbazole compound represented by a specific chemical formula.

青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の発光効率を高めるために、電荷輸送材料は、発光層（ＥＭＬ）への電荷（正孔および電子）の注入を極大化する必要がある。また、このためには、広いエネルギーバンドギャップ（band gap）を有する必要がある。また、三重項エネルギー（ＥＴ；TripletEnergy）が高い必要がある。さらに、電荷輸送材料は、電荷移動度（mobility）などの電気的特性に優れ、ガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性にも優れる必要がある。   In order to increase the luminous efficiency of the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED), the charge transport material needs to maximize the injection of charges (holes and electrons) into the light emitting layer (EML). For this purpose, it is necessary to have a wide energy band gap. Moreover, triplet energy (ET; TripletEnergy) needs to be high. Furthermore, the charge transport material needs to be excellent in electrical characteristics such as charge mobility and thermal stability such as glass transition temperature (Tg).

前記先行特許文献３に開示されているように、電荷輸送材料、特に、正孔輸送層（ＨＴＬ）を構成する正孔輸送材料は、ＴＡＰＣ（１，１−ビス（４−ビス（４−メチルフェニル）−アミノフェニル）−シクロヘキサン）を主に用いている。しかし、前記ＴＡＰＣを含む従来の青色リン光用として用いられる電荷輸送材料は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が低く、化合物の安定性が低くて、寿命が短いという問題がある。   As disclosed in the aforementioned prior art document 3, the charge transport material, particularly the hole transport material constituting the hole transport layer (HTL) is TAPC (1,1-bis (4-bis (4-methyl)). Phenyl) -aminophenyl) -cyclohexane) is mainly used. However, the conventional charge transport material used for blue phosphorescence including TAPC has a problem that the glass transition temperature (Tg) is low, the stability of the compound is low, and the lifetime is short.

韓国登録特許０４５４５００号公報Korean Registered Patent No. 0454500 韓国登録特許０７７７０９９号公報Korean Registered Patent No. 0777099 韓国公開特許２００７−００９１２９１号公報Korean Published Patent 2007-0091291 韓国公開特許２０１１−００４１９５２号公報Korean Open Patent 2011-0041952

本発明は、高いガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性、および広いエネルギーバンドギャップを有し、電荷移動度などの電気的特性が向上して、分子の物理的特性に優れ、且つ素子の長寿命特性を有する新規化合物、これを含む電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）を提供することを目的とする。   The present invention has a thermal stability such as a high glass transition temperature (Tg) and a wide energy band gap, an electrical property such as charge mobility is improved, an excellent molecular physical property, and a device It is an object of the present invention to provide a novel compound having a long life characteristic, a charge transport material containing the compound, and a blue phosphorescent organic EL device (PhOLED).

前記目的を達成するために、本発明は、カルボラン（carborane）が芳香族化合物で置換されている化合物を提供する。   In order to achieve the above object, the present invention provides a compound in which a carborane is substituted with an aromatic compound.

前記芳香族化合物は、好ましい具現例により、フェニル基と窒素原子を有する化合物から選択される。例えば、芳香族化合物は、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物から選択されることが好ましい。   The aromatic compound is selected from compounds having a phenyl group and a nitrogen atom according to a preferred embodiment. For example, the aromatic compound is preferably selected from a triphenylamine compound or a carbazole compound.

前記芳香族化合物は、カルボランのオルト（ｏ−）、メタ（ｍ−）またはパラ（ｐ−）位に置換されていてもよく、好ましくは、カルボランのパラ（ｐ−）位に置換されていてもよい。なお、前記芳香族化合物のフェニル基には、一つ以上のアルキル基が結合していてもよい。 The aromatic compound may be substituted at the ortho (o-), meta (m-) or para (p-) position of carborane, and preferably is substituted at the para (p-) position of carborane. Also good. One or more alkyl groups may be bonded to the phenyl group of the aromatic compound.

また、本発明は、前記本発明に係る化合物を含有する電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）を提供する。 The present invention also provides a charge transport material and a blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) containing the compound according to the present invention.

この際、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、アノードと、前記アノード上に形成された正孔輸送層（ＨＴＬ）と、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）上に形成された発光層（ＥＭＬ）と、前記発光層（ＥＭＬ）上に形成された電子輸送層（ＥＴＬ）と、前記電子輸送層（ＥＴＬ）上に形成されたカソードと、を含み、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）および電子輸送層（ＥＴＬ）から選択される一つ以上は、前記本発明に係る化合物を含有することが好ましい。   At this time, the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention was formed on the anode, the hole transport layer (HTL) formed on the anode, and the hole transport layer (HTL). A light emitting layer (EML); an electron transport layer (ETL) formed on the light emitting layer (EML); and a cathode formed on the electron transport layer (ETL). One or more selected from HTL), the light emitting layer (EML), and the electron transport layer (ETL) preferably contain the compound according to the present invention.

本発明によれば、カルボラン（carborane）が芳香族化合物（好ましくは、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物）で置換されることで、高いガラス転移温度（Ｔｇ）を有し、優れた熱安定性を有することができる。また、電荷移動度などの電気的特性に優れ、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の発光特性を改善することができる。また、電気的にも安定しており、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）において長寿命特性を有することができる。   According to the present invention, carborane is substituted with an aromatic compound (preferably, a triphenylamine compound or a carbazole compound), thereby having a high glass transition temperature (Tg) and excellent thermal stability. Can have sex. Moreover, it is excellent in electrical characteristics such as charge mobility, and the light emission characteristics of a blue phosphorescent organic EL element (PhOLED) can be improved. Moreover, it is electrically stable and can have long life characteristics in a blue phosphorescent organic EL element (PhOLED).

本発明の実施例による化合物の電気化学的安定度の評価結果を示すＣＶ（Cyclicvoltammetry）曲線である。It is a CV (Cyclicvoltammetry) curve which shows the evaluation result of the electrochemical stability of the compound by the Example of this invention. 本発明の実施例による化合物の電気化学的安定度の評価結果を示すＣＶ（Cyclicvoltammetry）曲線である。It is a CV (Cyclicvoltammetry) curve which shows the evaluation result of the electrochemical stability of the compound by the Example of this invention.

上述のように、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）に用いられる電荷輸送材料は、高効率の青色リン光を具現するために、三重項エネルギー（ＥＴ）が高い必要があり、広いエネルギーバンドギャップを有する必要がある。また、電荷移動度などの物理的特性に優れ、ガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性に優れる必要がある。さらに、電気的にも安定して長寿命特性を有する必要がある。   As described above, the charge transport material used in the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) needs to have a high triplet energy (ET) and a wide energy band gap in order to realize highly efficient blue phosphorescence. It is necessary to have. Moreover, it is required to be excellent in physical characteristics such as charge mobility and excellent in thermal stability such as glass transition temperature (Tg). Furthermore, it must be electrically stable and have long life characteristics.

したがって、青色リン光用電荷輸送材料について鋭意研究を重ねた結果、カルボランが芳香族化合物で置換された場合に優れた発光効率を有することができるという物理的特性を有することを見出した。また、電荷移動度などの物理的特性とともにガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性、また、電気的安定性に優れ、長寿命特性を有することを見出した。特に、カルボランが、芳香族化合物としてトリフェニルアミン系またはカルバゾール系化合物で置換された場合、好ましくは、前記芳香族化合物がカルボランのパラ（ｐ−）位に置換された場合に、高いガラス転移温度および優れた電荷移動度などを有することを見出した。さらに、前記芳香族化合物のフェニル基にアルキル基（alkyl group）が結合している場合、より優れた特性を有することを見出した。   Therefore, as a result of intensive studies on the charge transport material for blue phosphorescence, it has been found that when carborane is substituted with an aromatic compound, it has a physical property that it can have excellent luminous efficiency. Further, the present inventors have found that it has excellent long-life characteristics and excellent thermal stability such as glass transition temperature (Tg) as well as physical characteristics such as charge mobility and electrical stability. In particular, when carborane is substituted with a triphenylamine-based or carbazole-based compound as an aromatic compound, preferably, when the aromatic compound is substituted at the para (p-) position of carborane, a high glass transition temperature. And having excellent charge mobility and the like. Furthermore, it has been found that when an alkyl group is bonded to the phenyl group of the aromatic compound, the aromatic compound has better characteristics.

以下、本発明を詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明で提供する化合物は、カルボラン（carborane）が芳香族化合物（aromatic compound）で置換された構造を有する。具体的に、Ｂ１０Ｃ２Ｈ２で表される立体構造のカルボランが芳香族化合物で置換された構造を有する。この際、前記芳香族化合物は、カルボランのＨの代りに１個または２個が置換されていてもよい。 The compound provided by the present invention has a structure in which a carborane is substituted with an aromatic compound. Specifically, it has a structure in which a carborane having a three-dimensional structure represented by B 10 C 2 H 2 is substituted with an aromatic compound. In this case, one or two aromatic compounds may be substituted for carborane H.

前記芳香族化合物は、分子内に１個または２個以上のフェニル基を有するものであれば特に制限されない。カルボランのＨ位に芳香族化合物のフェニル基が置換結合する。   The aromatic compound is not particularly limited as long as it has one or more phenyl groups in the molecule. The phenyl group of the aromatic compound is substituted and bonded to the H position of carborane.

好ましい具現例により、前記芳香族化合物は、１個以上のフェニル基と１個以上の窒素（Ｎ）原子を有する化合物から選択される。例えば、芳香族化合物は、フェニル基と窒素（Ｎ）を有する化合物であって、電荷移動度に優れたトリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物などから選択されることが好ましい。カルボランが、芳香族化合物としてトリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物で置換された場合、ガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱的特性および電荷移動度などの電気的特性などにおいて好ましい。   According to a preferred embodiment, the aromatic compound is selected from compounds having one or more phenyl groups and one or more nitrogen (N) atoms. For example, the aromatic compound is a compound having a phenyl group and nitrogen (N), and is preferably selected from a triphenylamine compound or a carbazole compound having excellent charge mobility. When carborane is substituted with a triphenylamine compound or a carbazole compound as an aromatic compound, it is preferable in terms of thermal characteristics such as glass transition temperature (Tg) and electrical characteristics such as charge mobility.

本発明において、前記トリフェニルアミン系化合物は、分子内に３個のフェニル基と１個以上の窒素（Ｎ）を有するものであれば特に制限されない。トリフェニルアミン系化合物は、例えば、分子内に３個のフェニル基と１個以上の窒素（Ｎ）を有するトリフェニルアミンを含み、前記トリフェニルアミンにいずれの他の化合物が結合していてもよい。例えば、トリフェニルアミンのフェニル基に、一つ以上のアルキル、アリール（一つ以上のフェニル基を有する化合物）およびヘテロ環化合物などが結合していてもよい。   In the present invention, the triphenylamine-based compound is not particularly limited as long as it has three phenyl groups and one or more nitrogen (N) in the molecule. The triphenylamine compound includes, for example, triphenylamine having three phenyl groups and one or more nitrogen (N) in the molecule, and any other compound is bonded to the triphenylamine. Good. For example, one or more alkyls, aryls (compounds having one or more phenyl groups), and heterocyclic compounds may be bonded to the phenyl group of triphenylamine.

また、本発明において、前記カルバゾール系化合物は、分子内に一つ以上のカルバゾール構造を有するものであれば特に制限されない。カルバゾール系化合物は、具体的に、窒素（Ｎ）を含む５員環の両面に６員環のフェニル基（ベンゼン環）が２個結合したカルバゾールを有するものであれば特に制限されず、前記カルバゾールにいずれの他の化合物が結合していてもよい。例えば、カルバゾールに、一つ以上のアルキル、アリール（一つ以上のフェニル基を有する化合物）およびヘテロ環化合物などが結合していてもよい。   In the present invention, the carbazole compound is not particularly limited as long as it has one or more carbazole structures in the molecule. The carbazole-based compound is not particularly limited as long as it has carbazole in which two 6-membered phenyl groups (benzene rings) are bonded to both surfaces of a 5-membered ring containing nitrogen (N). Any other compound may be bound to. For example, one or more alkyls, aryls (compounds having one or more phenyl groups), heterocyclic compounds, and the like may be bonded to carbazole.

好ましい具現例により、前記芳香族化合物は、フェニル基を有し、前記フェニル基には、一つ以上のアルキル基（ＣｎＨ２ｎ＋１−；ここで、ｎは、特に制限されず、例えば、１〜２０である。）が結合していることが好ましい。このように、芳香族化合物のフェニル基にアルキル基が結合している場合、電気化学的安定性などにおいて有利である。 According to a preferred embodiment, the aromatic compound has a phenyl group, and the phenyl group includes one or more alkyl groups (C n H 2n + 1 −; where n is not particularly limited, for example, 1 It is preferable that it is couple | bonded. Thus, when the alkyl group is bonded to the phenyl group of the aromatic compound, it is advantageous in terms of electrochemical stability.

例えば、前記芳香族化合物がトリフェニルアミン系化合物から選択される場合、前記トリフェニルアミン系化合物の３個のフェニル基のうち少なくとも１個以上のフェニル基には一つ以上のアルキル基が結合していることが好ましい。また、前記芳香族化合物がカルバゾール系化合物から選択される場合、前記カルバゾール系化合物の２個のフェニル基のうち少なくとも１個以上のフェニル基には一つ以上のアルキル基が結合していることが好ましい。   For example, when the aromatic compound is selected from triphenylamine compounds, at least one alkyl group is bonded to at least one of the three phenyl groups of the triphenylamine compound. It is preferable. Further, when the aromatic compound is selected from carbazole compounds, at least one of the two phenyl groups of the carbazole compound may have one or more alkyl groups bonded thereto. preferable.

また、本発明で提供する化合物は、２個の芳香族化合物で置換された構造を有することが好ましい。すなわち、カルボランが、前記のような芳香族化合物２個で置換されていることが好ましい。より具体的な具現例により、本発明で提供する化合物は、下記化１または化２で表される化合物から選択されることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the compound provided by this invention has a structure substituted by two aromatic compounds. That is, the carborane is preferably substituted with two aromatic compounds as described above. According to a more specific embodiment, the compound provided by the present invention is preferably selected from compounds represented by the following chemical formula 1 or chemical formula 2.

化１および化２中、ＣＢは、カルボランである。また、前記化１および化２中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、互いに同じであるか異なっていてもよく、これらは、それぞれ、水素（Ｈ）またはアルキル基である。前記アルキル基は特に制限されない。すなわち、アルキル基の炭素数は特に制限されない。アルキル基は、例えば、Ｃ１〜Ｃ２０の炭素数を有していてもよい。 In Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2, CB is carborane. In the chemical formulas 1 and 2, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different from each other, and these are hydrogen (H) or an alkyl group, respectively. The alkyl group is not particularly limited. That is, the carbon number of the alkyl group is not particularly limited. The alkyl group may have, for example, C1 to C20 carbon atoms.

前記アルキル基は、具体例としては、メチル基（methyl group）、エチル基（ethyl group）、プロピル基（propyl group）およびブチル基（butyl group）などから選択されてもよく、これらに制限されない。また、前記プロピル基（propyl group）は、ｎ−プロピル基（n−propyl group）およびｉ−プロピル基（iso−propyl group）を含み、前記ブチル基（butyl group）は、ｎ−ブチル基（n−butyl group）、ｉ−ブチル基（iso−butyl group）およびｔ−ブチル基（tertiary−butyl group）を含む。前記化１および化２におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４から選択される一つ以上は、アルキル基であることが好ましい。 Specific examples of the alkyl group may include, but are not limited to, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. The propyl group includes an n-propyl group and an i-propyl group, and the butyl group includes an n-butyl group (n -Butyl group), i-butyl group (iso-butyl group) and t-butyl group (tertiary-butyl group). One or more selected from R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 are preferably alkyl groups.

前記化１および化２に示すように、カルボラン（ＣＢ）が、２個の芳香族化合物で置換されることが好ましい。化１は、カルボラン（ＣＢ）が、芳香族化合物として２個のトリフェニルアミン系化合物で置換された構造を示すものであり、化２は、カルボラン（ＣＢ）が、芳香族化合物として２個のカルバゾール系化合物で置換された構造を示すものである。   As shown in Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2, carborane (CB) is preferably substituted with two aromatic compounds. Chemical formula 1 shows a structure in which carborane (CB) is substituted with two triphenylamine compounds as aromatic compounds, and chemical formula 2 shows that carborane (CB) has two aromatic compounds. The structure substituted by the carbazole type compound is shown.

この際、カルボランが２個の芳香族化合物で置換された場合、前記２個の芳香族化合物は、カルボランのオルト（ｏ−）、メタ（ｍ−）またはパラ（ｐ−）位に置換されていてもよい。芳香族化合物は、好ましくは、カルボランのｍ−位またはｐ−位に置換されていてもよく、より好ましくは、ｐ−位に置換されていてもよい。芳香族化合物がｐ−位に置換された場合、高いガラス転移温度（Ｔｇ）および電荷移動度などを有する。   In this case, when the carborane is substituted with two aromatic compounds, the two aromatic compounds are substituted at the ortho (o-), meta (m-) or para (p-) position of the carborane. May be. The aromatic compound may preferably be substituted at the m-position or p-position of the carborane, more preferably at the p-position. When the aromatic compound is substituted at the p-position, it has a high glass transition temperature (Tg), charge mobility, and the like.

上述のように、本発明に係る化合物は、カルボランが、芳香族化合物（好ましくは、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物）で置換された構造を有する。下記化３および化４には、数個の本発明に係る化合物の具体例を構造式で示している。この際、下記化３および化４中、カルボラン（−Ｂ１０Ｃ２−）は分子模型で示している。また、下記化３および化４中、Ｒ５はアルキル基である。 As described above, the compound according to the present invention has a structure in which carborane is substituted with an aromatic compound (preferably a triphenylamine compound or a carbazole compound). In the following chemical formulas 3 and 4, specific examples of several compounds according to the present invention are shown by structural formulas. At this time, in the following chemical formulas 3 and 4, carborane (-B 10 C 2- ) is represented by a molecular model. In the following chemical formulas 3 and 4, R 5 is an alkyl group.

本発明に係る化合物は、具体例として、下記化３および化４で示された群から選択されてもよい。好ましくは、芳香族化合物がトリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物から選択される構造を示すものであって、下記化４で示された群から選択されてもよく、これらの中でもアルキル基（Ｒ５）が結合したものから選択されることが好ましい。この際、化４にはフェニル基に１個のアルキル基（Ｒ５）が結合したものを示しているが、フェニル基には１個〜４個のアルキル基（Ｒ５）が結合していてもよい。また、本発明に係る化合物は、下記化３および化４で示された群のうち、好ましくは、芳香族化合物がカルボランのｐ−位に結合した化合物から選択されてもよい。 The compound which concerns on this invention may be selected from the group shown by following Chemical formula 3 and Chemical formula 4 as a specific example. Preferably, the aromatic compound has a structure selected from a triphenylamine-based compound or a carbazole-based compound, and may be selected from the group represented by the following chemical formula 4. Among these, an alkyl group (R 5 ) is preferably selected from those bound. At this time, the chemical formula 4 shows that one alkyl group (R 5 ) is bonded to the phenyl group, but one to four alkyl groups (R 5 ) are bonded to the phenyl group. Also good. In addition, the compound according to the present invention may be preferably selected from compounds in which an aromatic compound is bonded to the p-position of carborane among the groups represented by the following chemical formulas 3 and 4.

一方、本発明に係る化合物は、様々な方法で合成（製造）することができる。好ましい具現例により、カルボランがトリフェニルアミン系化合物で置換される場合、これは、例えば、Ｂｒ（bromine）で置換されたトリフェニルアミンを合成した後、これに触媒と溶媒などの存在下でカルボラン（ｏ−、ｍ−、またはｐ−）を置換反応させて合成（化１におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４がＨであるもの）してもよい。他の例として、アルキルトリフェニルアミンを合成した後、これに触媒と溶媒などの存在下でカルボラン（ｏ−、ｍ−、またはｐ−）を置換反応させて合成（化１中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４がアルキル基であるもの）してもよい。なお、触媒と溶媒などの存在下で、カルバゾール（またはアルキル基が結合したカルバゾール）にカルボラン（ｏ−、ｍ−、またはｐ−）を置換反応させて合成（化２中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４がＨまたはアルキル基であるもの）してもよい。 On the other hand, the compound according to the present invention can be synthesized (manufactured) by various methods. According to a preferred embodiment, when carborane is substituted with a triphenylamine-based compound, for example, after synthesizing triphenylamine substituted with Br (bromine), carborane is added to the carborane in the presence of a catalyst and a solvent. (O-, m-, or p-) may be substituted and synthesized (in which R 1 , R 2 , R 3, and R 4 in Chemical Formula 1 are H). As another example, after synthesizing alkyltriphenylamine, it is synthesized by substitution reaction of carborane (o-, m-, or p-) in the presence of a catalyst and a solvent (in the chemical formula 1, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be an alkyl group). In the presence of a catalyst and a solvent, carbazole (or carbazole to which an alkyl group is bonded) is subjected to substitution reaction with carborane (o-, m-, or p-) (in the chemical formula 2, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are H or an alkyl group).

上述のように、本発明に係る化合物は、カルボランが、芳香族化合物（好ましくは、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール化合物）で置換された特定構造の化合物であって、これは、高い三重項エネルギー（ＥＴ）と広いエネルギーバンドギャップを有する。また、ガラス転移温度（Ｔｇ）などの熱安定性と電荷移動度などの電気的特性が、従来、通常用いられるＴＡＰＣやカルバゾール化合物と比較して優れている。   As described above, the compound according to the present invention is a compound having a specific structure in which carborane is substituted with an aromatic compound (preferably a triphenylamine compound or a carbazole compound), which has a high triplet energy. (ET) and a wide energy band gap. Further, thermal stability such as glass transition temperature (Tg) and electrical characteristics such as charge mobility are superior to those of conventionally used TAPC and carbazole compounds.

これにより、本発明に係る化合物は、熱安定性と電気的特性（電荷輸送特性など）などが要求される製品、例えば、有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ）、より具体的な例として、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の電荷輸送体に適用されて、優れた発光効率を具現する。また、本発明に係る化合物は、電気化学的安定性が高くて、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）などの素子において長寿命特性を有する。   Accordingly, the compound according to the present invention is a product that requires thermal stability and electrical characteristics (such as charge transport characteristics), such as an organic EL element (OLED), and more specifically, blue phosphorescent organic. It is applied to a charge transporter of an EL element (PhOLED) to realize excellent luminous efficiency. In addition, the compound according to the present invention has high electrochemical stability, and has long life characteristics in an element such as a blue phosphorescent organic EL element (PhOLED).

一方、本発明に係る電荷輸送材料は、前記本発明に係る化合物を含有する。本発明に係る電荷輸送材料は、例えば、有機ＥＬ素子（ＯＬＥＤ）、具体例として、青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）の電荷（正孔および電子）輸送体として有用に用いられ、好ましくは、正孔輸送体として非常に有用に用いられる。   On the other hand, the charge transport material according to the present invention contains the compound according to the present invention. The charge transport material according to the present invention is usefully used as a charge (hole and electron) transporter of, for example, an organic EL element (OLED), specifically, a blue phosphorescent organic EL element (PhOLED), preferably, It is very useful as a hole transporter.

また、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、前記本発明に係る化合物を含有する。具体的に、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、通常、多数の有機薄膜層を有することができ、この際、前記多数の有機薄膜層のうち少なくとも一つ以上の層は、前記本発明に係る化合物を電荷輸送材料として含む。   Moreover, the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention contains the compound according to the present invention. Specifically, the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention can usually have a number of organic thin film layers, and at least one of the plurality of organic thin film layers is The compound according to the present invention is included as a charge transport material.

具体的な具現例により、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、通常、アノード（anode）と、前記アノード上に形成された正孔輸送層（ＨＴＬ）と、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）上に形成された発光層（ＥＭＬ）と、前記発光層（ＥＭＬ）上に形成された電子輸送層（ＥＴＬ）と、前記電子輸送層（ＥＴＬ）上に形成されたカソード（cathode）と、を含む多層構造を有することができる。   According to a specific embodiment, the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention typically includes an anode, a hole transport layer (HTL) formed on the anode, and the hole transport. A light emitting layer (EML) formed on the layer (HTL), an electron transport layer (ETL) formed on the light emitting layer (EML), and a cathode (cathode) formed on the electron transport layer (ETL). And a multilayer structure including:

また、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、場合に応じて、前記アノードと正孔輸送層（ＨＴＬ）との間に形成された正孔注入層（hole injection layer、ＨＩＴ）と、前記電子輸送層（ＥＴＬ）とカソードとの間に形成された電子注入層（electron injection layer、ＥＩＬ）から選択される一つ以上をさらに含んでもよい。なお、本発明に係る青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）は、前記各層を支持するための基板（substrate）を含んでもよい。   In addition, the blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention has a hole injection layer (HIT) formed between the anode and the hole transport layer (HTL) according to circumstances. And one or more selected from an electron injection layer (EIL) formed between the electron transport layer (ETL) and the cathode. The blue phosphorescent organic EL device (PhOLED) according to the present invention may include a substrate for supporting each layer.

この際、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）および電子輸送層（ＥＴＬ）から選択される一つ以上は、前記本発明に係る化合物を含有することが好ましい。好ましくは、少なくとも正孔輸送層（ＨＴＬ）は、前記本発明に係る化合物を含有することが好ましい。   At this time, it is preferable that at least one selected from the hole transport layer (HTL), the light emitting layer (EML), and the electron transport layer (ETL) contains the compound according to the present invention. Preferably, at least the hole transport layer (HTL) preferably contains the compound according to the present invention.

前記基板は、支持力を有するものであれば特に制限されず、例えば、ガラス基板や高分子基板などから選択されてもよい。また、基板は、フレキシブル（flexible）性を鑑みて高分子基板から選択されてもよく、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）およびポリカーボネート（ＰＣ）などから選択される一つ以上の樹脂を含むフィルムを用いてもよい。   The substrate is not particularly limited as long as it has a supporting force, and may be selected from, for example, a glass substrate and a polymer substrate. In addition, the substrate may be selected from a polymer substrate in view of flexibility, for example, one or more selected from polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), and polycarbonate (PC). You may use the film containing these resin.

前記アノードは、特に制限されず、これは、例えば、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化タングステン（ＷＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）および酸化亜鉛アルミニウム（ＺＡＯ）などの酸化金属；窒化チタンなどの窒化金属；金、白金、銀、銅、アルミニウム、ニッケル、コバルト、鉛、モリブデン、タングステン、タンタル、ニオブなどの金属；かかる金属の合金またはヨウ化銅の合金；また、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリ（３−メチルチオフェン）、およびポリフェニレンスルファイドなどの伝導性重合体；などから選択される材質からなってもよい。アノードは、具体例として、ＩＴＯ、ＩＺＯおよびＷＯなどから選択される透明電極から選択されてもよい。   The anode is not particularly limited, and examples thereof include indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO), tungsten oxide (WO), tin oxide (SnO), zinc oxide (ZnO), and zinc aluminum oxide ( Metal oxide such as ZAO); metal nitride such as titanium nitride; metal such as gold, platinum, silver, copper, aluminum, nickel, cobalt, lead, molybdenum, tungsten, tantalum, niobium; alloys of such metals or copper iodide It may be made of a material selected from alloys; conductive polymers such as polyaniline, polythiophene, polypyrrole, polyphenylene vinylene, poly (3-methylthiophene), and polyphenylene sulfide. As a specific example, the anode may be selected from transparent electrodes selected from ITO, IZO, WO, and the like.

前記正孔輸送層（ＨＴＬ）は、上述のように、前記本発明に係る化合物を含有することが好ましい。また、正孔輸送層（ＨＴＬ）は、前記本発明に係る化合物以外に、従来、通常用いられている正孔輸送物質をさらに含んでもよい。   As described above, the hole transport layer (HTL) preferably contains the compound according to the present invention. The hole transport layer (HTL) may further contain a conventionally used hole transport material in addition to the compound according to the present invention.

前記発光層（ＥＭＬ）は、単層または複数層からなってもよく、これは、電荷輸送のためのホスト（host）と、リン光特性のためのドーパント（dopant）と、を含む。この際、前記ホストは、通常のものを用いるか、前記本発明に係る化合物を含んでもよい。   The light emitting layer (EML) may be composed of a single layer or a plurality of layers, and includes a host for charge transport and a dopant for phosphorescence properties. At this time, the host may be an ordinary one or may contain the compound according to the present invention.

前記発光層（ＥＭＬ）のホストは、通常のものとして、例えば、４，４’−Ｎ，Ｎ−ジカルバゾールビフェニル（ＣＢＰ）、１，３−Ｎ，Ｎ−ジカルバゾールベンゼン（ｍＣＰ）およびこれらの誘導体を用いてもよい。また、前記ホスト材料は、（４，４’−ビス（２，２−ジフェニル−エテン−１−イル）ジフェニル（ＤＰＶＢｉ）、ビス（スチリル）アミン（ＤＳＡ）系、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（トリフェニルシロキシ）アルミニウム（III）（ＳＡｌｑ）、ビス（２−メチル−８−キノリノラト）（パラ−フェノラート）アルミニウム（III）（ＢＡｌｑ）、３−（ビフェニル−４−イル）−５−（４−ジメチルアミノ）４−（４−エチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（ｐ−ＥｔＴＡＺ）、３−（４−ビフェニル）−４−フェニル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１，２，４−トリアゾール（ＴＡＺ）、２，２’，７，７’−テトラキス（ビフェニル−４−イル）−９，９’−スピロフルオレン（Ｓｐｉｒｏ−ＤＰＶＢＩ）、トリス（パラ−ｔｅｒｔ−フェニル−４−イル）アミン（ｐ−ＴＴＡ）、５，５−ビス（ジメシチルボリル）−２，２−ビチオフェン（ＢＭＢ−２Ｔ）およびペリレン（perylene）などから選択されてもよい。また、前記挙げた材料に、前記本発明に係る化合物を混合して構成してもよい。   As the host of the light emitting layer (EML), for example, 4,4′-N, N-dicarbazolebiphenyl (CBP), 1,3-N, N-dicarbazolebenzene (mCP), and these Derivatives may be used. The host material may be (4,4′-bis (2,2-diphenyl-ethen-1-yl) diphenyl (DPVBi), bis (styryl) amine (DSA), bis (2-methyl-8- Quinolinolato) (triphenylsiloxy) aluminum (III) (SAlq), bis (2-methyl-8-quinolinolato) (para-phenolato) aluminum (III) (BAlq), 3- (biphenyl-4-yl) -5 (4-Dimethylamino) 4- (4-ethylphenyl) -1,2,4-triazole (p-EtTAZ), 3- (4-biphenyl) -4-phenyl-5- (4-tert-butylphenyl) -1,2,4-triazole (TAZ), 2,2 ′, 7,7′-tetrakis (biphenyl-4-yl) -9,9′-spirofluorene (Spiro-DPV) I), tris (para-tert-phenyl-4-yl) amine (p-TTA), 5,5-bis (dimesitylboryl) -2,2-bithiophene (BMB-2T), perylene and the like In addition, the above-described materials may be mixed with the compound according to the present invention.

また、前記発光層（ＥＭＬ）のドーパントとしては、通常用いられるＦＩｒ６およびＦＩｒｐｉｃなどから選択される一つ以上を用いてもよく、その他、ＤＣＭ１（４−ジシアノメチレン−２−メチル−６−（パラ−ジメチルアミノスチリル）−４Ｈ−ピラン）、ジシアノメチレン−２−メチル−６−（ジュロリジン−４−イル−ビニル）−４Ｈ−ピラン）、ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（１，１，７，７−テトラメチルジュロリジル−９−エニル）−４Ｈ−ピラン）、ジシアノメチレン）−２−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（１，１，７，７−テトラメチルジュロリジル−９−エニル）−４Ｈ−ピラン）、ジシアノメチレン）−２−イソプロピル−６−（１，１，７，７−テトラメチルジュロリジル−９−エニル）−４Ｈ−ピラン）およびナイルレッド（Nile red）およびルブレン（Rubrene）などから選択されてもよい。   In addition, as the dopant of the light emitting layer (EML), one or more selected from the commonly used FIr6 and FIrpic may be used. In addition, DCM1 (4-dicyanomethylene-2-methyl-6- (para -Dimethylaminostyryl) -4H-pyran), dicyanomethylene-2-methyl-6- (julolidin-4-yl-vinyl) -4H-pyran), dicyanomethylene) -2-methyl-6- (1,1, 7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl) -4H-pyran), dicyanomethylene) -2-tert-butyl-6- (1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl) ) -4H-pyran), dicyanomethylene) -2-isopropyl-6- (1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl) -4H-pyran) And Nile Red (Nile red) and rubrene (Rubrene) may be selected from such.

前記電子輸送層（ＥＴＬ）は、通常のものを用いるか、前記本発明に係る化合物を含有してもよい。電子輸送層（ＥＴＬ）は、通常のものとして、例えば、アリール置換オキサジアゾール、アリール置換トリアゾール、アリール置換フェナントロリン、ベンゾオキサゾールおよびベンゾチアゾール化合物などから選択されてもよく、具体例として、４−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ］ビフェニル（ＢＡｌｑ）、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ｔ−ブチル−フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール（ＯＸＤ−７）、３−フェニル−４−（１’−ナフチル）−５−フェニル−１，２，４−トリアゾール（ＴＡＺ）、およびトリス（８−キノリナト）アルミニウム（III）（Ａｌｑ３）などが挙げられる。また、前記挙げた物質に、前記本発明に係る化合物を混合して構成してもよい。   The electron transport layer (ETL) may be a normal one or may contain the compound according to the present invention. The electron transport layer (ETL) may be selected from conventional, for example, aryl-substituted oxadiazoles, aryl-substituted triazoles, aryl-substituted phenanthrolines, benzoxazoles, and benzothiazole compounds. [N- (1-naphthyl) -N-phenyl-amino] biphenyl (BAlq), 1,3-bis (N, Nt-butyl-phenyl) -1,3,4-oxadiazole (OXD-7 ), 3-phenyl-4- (1′-naphthyl) -5-phenyl-1,2,4-triazole (TAZ), and tris (8-quinolinato) aluminum (III) (Alq3). Further, the above-mentioned substances may be mixed with the compound according to the present invention.

なお、前記正孔注入層（ＨＩＬ）および電子注入層（ＥＩＬ）の場合にも通常のものを用いてもよい。これらは、例えば、通常のものとして用いられる４，４’−ビス{Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ}ビフェニル（α−ＮＰＤ）、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）、４，４’，４”−トリス（３−メチルフェニルフェニルアミノ）トリフェニルアミン（ｍ−ＭＴＤＡＴＡ）、および４，４’，４”−トリス（Ｎ−（２−ナフチル）−Ｎ−フェニル−アミノ）−トリフェニルアミン（２−ＴＮＡＴＡ）などの物質から選択されてもよい。   In the case of the hole injection layer (HIL) and the electron injection layer (EIL), ordinary ones may be used. These include, for example, 4,4′-bis {N- (1-naphthyl) -N-phenyl-amino} biphenyl (α-NPD), PEDOT / PSS, copper phthalocyanine (CuPc), 4 , 4 ′, 4 ″ -tris (3-methylphenylphenylamino) triphenylamine (m-MTDATA), and 4,4 ′, 4 ″ -tris (N- (2-naphthyl) -N-phenyl-amino) -It may be selected from substances such as triphenylamine (2-TNATA).

前記カソードは、特に制限されず、これは、通常のものを用いてもよい。カソードは、金属から選択されてもよい。カソードは、例えば、Ａｌ、Ｃａ、ＭｇおよびＡｇなどから選択される一つまたは２以上の合金を含んでもよく、具体例として、ＡｌまたはＡｌを含む合金にＬｉＦがコーティングされたものを用いてもよい。   The cathode is not particularly limited, and a normal cathode may be used. The cathode may be selected from metals. The cathode may include, for example, one or two or more alloys selected from Al, Ca, Mg, Ag, and the like, and as a specific example, an Al or Al-containing alloy coated with LiF may be used. Good.

また、本発明において青色リン光有機ＥＬ素子（ＰｈＯＬＥＤ）を構成する前記各層の厚さは特に制限されない。なお、前記各層は、通常の方法、例えば、各層に応じて、スパッタリングなどの真空蒸着法、液状コーティング後の乾燥、またはコーティング後の焼成などにより形成されてもよく、その形成方法は特に制限されない。   In the present invention, the thickness of each layer constituting the blue phosphorescent organic EL element (PhOLED) is not particularly limited. In addition, each said layer may be formed by a normal method, for example, vacuum deposition methods, such as sputtering, drying after liquid coating, or baking after coating according to each layer, and the formation method in particular is not restrict | limited. .

以下、本発明の実施例および比較例を示す。下記の実施例は本発明の理解を容易にするために提供されるものであって、これによって本発明の技術的範囲が限定されない。   Examples of the present invention and comparative examples are shown below. The following examples are provided to facilitate the understanding of the present invention and do not limit the technical scope of the present invention.

［実施例１］
以下の過程によりカルボランのｏ−位がカルバゾール化合物で置換された化合物を合成（製造）した。 [Example 1]
A compound in which the carborane o-position was substituted with a carbazole compound was synthesized (manufactured) by the following process.

１．カルバゾールに炭酸カリウム（potassium carbonate）、パラジウムリン酸三カリウム（palladium tripotasium phospate）を滴加して攪拌した後、カラムクロマトグラフィーを用いてジカルバゾイルエチレン（dicabazoylethylene）を分離した。   1. Potassium carbonate and palladium tripotasium phospate were added dropwise to carbazole and stirred, and then dicarbazoylethylene was separated using column chromatography.

２．前記のジカルバゾイルエチレン（dicabazoylethylene）に溶媒のベンゼンの存在下でｏ−カルボラン（ｏ−carborane）を加えて攪拌した。攪拌した溶液を無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去し、溶媒を除去した。次に、カラムクロマトグラフィーを用いて最終生成物を分離取得した。   2. To the dicarbazoylethylene, o-carborane was added and stirred in the presence of benzene as a solvent. Water was removed from the stirred solution using anhydrous magnesium sulfide, and the solvent was removed. Next, the final product was separated and obtained using column chromatography.

前記のように合成した本実施例１による最終生成物は、ｏ−位がカルバゾール化合物で置換された化合物であって、下記の化５に示す通りであり、これは、１Ｈ−ＮＭＲ分析により確認した。 The final product synthesized in Example 1 as described above was a compound in which the o-position was substituted with a carbazole compound, as shown in Chemical Formula 5 below, which was determined by 1 H-NMR analysis. confirmed.

［実施例２］
下記のような過程によりカルボランのｍ−位がカルバゾール化合物で置換された化合物を合成（製造）した。 [Example 2]
A compound in which the m-position of carborane was substituted with a carbazole compound was synthesized (manufactured) by the following process.

１．カルバゾールにＫ２ＣＯ３（potassiumcarbonate）、パラジウムリン酸三カリウム（palladium tripotassiumphosphate）を滴加して攪拌した後、カラムクロマトグラフィーを用いてジカルバゾイルエチレン（dicarbazoylethylene）を分離した。 1. K 2 CO 3 (potassium carbonate) and palladium tripotassium phosphate were added dropwise to carbazole and stirred, and then dicarbazoylethylene was separated using column chromatography.

２．前記のジカルバゾイルエチレン（dicarbazoyl ethylene）を溶媒のジメチルエーテル（ＤＭＥ）に溶解し、０℃でｎ−プチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）を滴加した。次に、溶媒のピリジン（Pyridine）と塩化銅（copper chloride）をさらに加えて反応させた。次に、反応した溶液を無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去し、溶媒を除去した。次に、カラムクロマトグラフィーを用いて最終生成物を分離取得した。   2. The dicarbazoyl ethylene was dissolved in dimethyl ether (DME) as a solvent, and n-butyl lithium (n-BuLi) was added dropwise at 0 ° C. Next, pyridine (Pyridine) and copper chloride (copper chloride) were further added and reacted. Next, water was removed from the reacted solution using anhydrous magnesium sulfide, and the solvent was removed. Next, the final product was separated and obtained using column chromatography.

前記のように合成した本実施例２による最終生成物は、ｍ−位がカルバゾール化合物で置換された化合物であって、下記の化６に示す通りであり、これは、１Ｈ−ＮＭＲ分析により確認した。 The final product synthesized in Example 2 as described above was a compound in which the m-position was substituted with a carbazole compound, as shown in the following chemical formula 6, which was determined by 1 H-NMR analysis. confirmed.

［実施例３］
前記実施例２と比較して、カルボランとしてｍ−カルボランの代わりにｐ−カルボラン（p−carborane）を用いたこと以外は同様にして合成（製造）した。 [Example 3]
Compared to Example 2, the compound was synthesized (manufactured) in the same manner except that p-carborane was used instead of m-carborane as carborane.

前記のように合成した本実施例３による最終生成物は、ｐ−位がカルバゾール化合物で置換された化合物であって、下記の化７に示す通りであり、これは、１Ｈ−ＮＭＲ分析により確認した。 The final product according to Example 3 synthesized as described above was a compound in which the p-position was substituted with a carbazole compound, as shown in the following chemical formula 7. This was determined by 1 H-NMR analysis. confirmed.

［実施例４］
以下の過程によりカルボランのｐ−位がトリフェニルアミンで置換された化合物を合成（製造）した。 [Example 4]
A compound in which the p-position of carborane was substituted with triphenylamine was synthesized (manufactured) by the following process.

１．ジフェニルアミン（diphenylamine）と１,４−ジブロモベンゼン（１,４−dibromobenzene）をＰｄ（ＯＡｃ）２（palladium acetylacetate）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（Sodiumtertbutoxide）、ＤＰＰＦおよびトルエンが存在する溶液に滴加して１２時間攪拌した。次に、無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去した後、カラムクロマトグラフィーを用いてＢｒ（bromine）で置換されたトリフェニルアミン（triphenyl amine）を分離した。 1. Diphenylamine and 1,4-dibromobenzene are added dropwise to a solution containing Pd (OAc) 2 (palladium acetylacetate), sodium tert-butoxide, DPPF and toluene. Stir for hours. Next, after removing water using anhydrous magnesium sulfide, triphenylamine substituted with Br (bromine) was separated using column chromatography.

２．前記のＢｒで置換されたトリフェニルアミン（triphenyl amine）を溶媒のテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）で溶解した後、この溶液を−７８℃に維持した。次に、温度を下げた後、ｎ−プチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）を加えて３０分間還流溶液の温度を維持して、ホウ酸トリメチル（trimethoxyborate）を加えて反応させた。次に、無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去した後、溶媒を除去した。次に、カラムクロマトグラフィーを用いて生成されたトリフェニルアミンボロン酸（triphenyl amine boronic acid）を分離した。 2. After triphenylamine substituted with Br was dissolved in tetrahydrofuran (THF) as a solvent, this solution was maintained at -78 ° C. Next, after the temperature was lowered, n-butyl lithium (n-BuLi) was added to maintain the temperature of the reflux solution for 30 minutes, and trimethoxyborate was added for reaction. Next, after removing moisture using anhydrous magnesium sulfide, the solvent was removed. Next, the triphenylamine boronic acid produced | generated using column chromatography was isolate | separated.

３．前記のトリフェニルアミン−４−ボロン酸（triphenyl amine−４−boronic acid）にｐ−カルボラン（p−carborane）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（Tetrakis（triphenylphosphine）palladium）およびＫ２ＣＯ３（potassium carbonate）を加え、溶媒のジメチルエーテル（ＤＭＥ）と蒸留水を滴加して１４０℃で１２時間攪拌した。攪拌した溶液を無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去し、溶媒を除去した。次に、カラムクロマトグラフィーを用いて最終生成物を分離取得した。 3. Triphenylamine-4-boronic acid is added to p-carborane, Pd (PPh 3 ) 4 (Tetrakis (triphenylphosphine) palladium) and K 2 CO 3 (potassium carbonate). ), Dimethyl ether (DME) as a solvent and distilled water were added dropwise and stirred at 140 ° C. for 12 hours. Water was removed from the stirred solution using anhydrous magnesium sulfide, and the solvent was removed. Next, the final product was separated and obtained using column chromatography.

前記のように合成した本実施例４による最終生成物は、ｐ−位がトリフェニルアミンで置換された化合物であって、下記の化８に示す通りであり、これは、１Ｈ−ＮＭＲ分析により確認した。 The final product synthesized in Example 4 as described above was a compound in which the p-position was substituted with triphenylamine, as shown in the following chemical formula 8, which was obtained by 1 H-NMR analysis. Confirmed by

［実施例５］
以下の過程により、ｐ−位がトリフェニルアミンで置換され、前記トリフェニルアミンにはメチル基（Ｍｅ）が結合した化合物を合成（製造）した。 [Example 5]
Through the following process, a compound in which the p-position was substituted with triphenylamine and a methyl group (Me) was bonded to the triphenylamine was synthesized (manufactured).

１.４−ブロモトルエン（４−bromotoluene）とベンジルアミン（benzylamine）をキサントホス（Xantphos）、パラジウム（Ｐｄ）、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（Sodium tertbutoxide）、およびトルエン（toluene）が存在する溶液に滴加して、１４時間還流温度で攪拌した。次に、無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去した後、カラムクロマトグラフィーを用いてメチル基（Ｍｅ）で置換されたトリフェニルアミン（triphenyl amine）を分離した。   1. 4-Bromotoluene and benzylamine are added dropwise to a solution containing xantphos, palladium (Pd), sodium tert-butoxide, and toluene. And stirred at reflux temperature for 14 hours. Next, after removing moisture using anhydrous magnesium sulfide, triphenylamine substituted with a methyl group (Me) was separated using column chromatography.

２．前記のメチル基（Ｍｅ）で置換されたトリフェニルアミン（４,４’−dimethyltriphenylamine）にトリクロロメタン（trichloromethane）を滴加して溶解し、Ｎ−ブロモサクシニミド（N−bromosuccimide）を混合して１４０℃の高い温度で攪拌する。次に、無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去し、溶媒を除去した後、カラムクロマトグラフィーを用いてｐ−メチルトリフェニルアミン（p−Methyl triphenyl amine）を分離した。   2. Trichloromethane is added dropwise and dissolved in triphenylamine (4,4'-dimethyltriphenylamine) substituted with the methyl group (Me), and N-bromosuccimide is mixed. And stir at a high temperature of 140 ° C. Next, water was removed using anhydrous magnesium sulfide and the solvent was removed, and then p-methyltriphenylamine was separated using column chromatography.

３．前記のｐ−メチルトリフェニルアミン（p−Methyl triphenyl amine）に溶媒のジメチルエーテル（ＤＭＥ）とピリジン（Pyridine）を３：１の体積比で滴加した後、０℃に維持し、ｎ−プチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）を滴加した。次に、得られた溶液を還流温度で４０分間維持した後、ｐ−カルボランを滴加した。次に、塩化銅（copper Chloride）を加えて１４０℃で攪拌した。攪拌した溶液を無水硫化マグネシウムを用いて水分を除去し、カラムクロマトグラフィーを用いて最終生成物を分離取得した。   3. After adding dimethyl ether (DME) and pyridine (Pyridine) in a volume ratio of 3: 1 to the p-Methyl triphenyl amine, the solution was maintained at 0 ° C., and n-butyl lithium (N-BuLi) was added dropwise. The resulting solution was then maintained at reflux temperature for 40 minutes before p-carborane was added dropwise. Next, copper chloride was added and stirred at 140 ° C. Water was removed from the stirred solution using anhydrous magnesium sulfide, and the final product was separated and obtained using column chromatography.

前記のように合成した本実施例５による最終生成物は、ｐ−位がトリフェニルアミンで置換され、前記トリフェニルアミンのフェニル基にはメチル基（Ｍｅ）が結合した化合物であって、下記の化９に示す通りであり、これは、１Ｈ−ＮＭＲ分析により確認した。下記の化９中、Ｍｅはメチル基（ＣＨ３−）である。 The final product according to Example 5 synthesized as described above is a compound in which the p-position is substituted with triphenylamine and a methyl group (Me) is bonded to the phenyl group of the triphenylamine. This was as shown in Chemical Formula 9 and was confirmed by 1 H-NMR analysis. In the following chemical formula 9, Me is a methyl group (CH 3 —).

［比較例１］
従来の正孔輸送層（ＨＴＬ）を構成する正孔輸送材料として頻繁に用いられる通常のＴＡＰＣを本比較例１による試料として用いた。これは、下記の化１０に示す構造を有する。下記の化１０中、Ｍｅはメチル基（ＣＨ３−）である。 [Comparative Example 1]
A normal TAPC frequently used as a hole transport material constituting a conventional hole transport layer (HTL) was used as a sample according to the first comparative example. This has the structure shown in Chemical Formula 10 below. In the following chemical formula 10, Me is a methyl group (CH 3 —).

［比較例２］
下記の化１１に示すカルバゾール化合物を本比較例２による試料として用いた。 [Comparative Example 2]
A carbazole compound represented by the following chemical formula 11 was used as a sample according to this Comparative Example 2.

前記各実施例（１〜５）および比較例（１および２）による化合物に対し、三重項エネルギー（ＥＴ、λｅｘ＝３５５ｎｍ）、エネルギーバンドギャップ、正孔移動度（Hole mobility）および熱的特性などの物性を評価し、その結果を下記［表１］に示す。熱的特性としては、ガラス移転温度（Ｔｇ）と溶融温度（Ｔｍ）を評価した。この際、三重項エネルギー（ＥＴ）とエネルギーバンドギャップは、レーザ測定器（１ ns pulsed nitrogen laser,Photon Technology International社製、モデル名：ＧＬ−３３００）を用いて評価し、正孔移動度は、前記レーザ測定器（モデル名：ＧＬ−３３００）とDigital Oscilloscope（ＬｅＣｒｏｙ社製、モデル名：ＬＣ ５７２Ａ）を用いて分析した。次に、熱的特性（Ｔｇ、Ｔｍ）は、Perkin−Elmer社製のPysisDiamond DSC測定器を用いて評価した。 Triplet energy (ET, λ ex = 355 nm), energy band gap, hole mobility and thermal properties for the compounds according to the respective examples (1-5) and comparative examples (1 and 2). And the results are shown in [Table 1] below. As thermal characteristics, glass transition temperature (Tg) and melting temperature (Tm) were evaluated. At this time, triplet energy (ET) and energy band gap were evaluated using a laser measuring instrument (1 ns pulsed nitrogen laser, Photon Technology International, model name: GL-3300), and hole mobility was The analysis was performed using the laser measuring device (model name: GL-3300) and Digital Oscilloscope (manufactured by LeCroy, model name: LC 572A). Next, thermal characteristics (Tg, Tm) were evaluated using a Pysis Diamond DSC measuring instrument manufactured by Perkin-Elmer.

前記［表１］を参照すると、本発明によりカルボランが芳香族化合物（トリフェニルアミン系またはカルバゾール系化合物）で置換された実施例（１〜５）による化合物は、従来の比較例（１および２）と比較して、同様なレベルの三重項エネルギー（ＥＴ）を有するか、それ以上の３.０ｅＶ以上の高い三重項エネルギー（ＥＴ）を有することが分かる。また、比較例（１および２）より広いエネルギーバンドギャップを有することが分かる。また、正孔移動度と熱的特性も非常に高いことが分かる。   Referring to [Table 1], the compounds according to Examples (1-5) in which carborane is substituted with an aromatic compound (triphenylamine-based or carbazole-based compound) according to the present invention are compared with the conventional comparative examples (1 and 2). ) With a similar triplet energy (ET) or higher triplet energy (ET) of 3.0 eV or more. Moreover, it turns out that it has an energy band gap wider than a comparative example (1 and 2). It can also be seen that the hole mobility and thermal properties are also very high.

なお、前記実施例１〜３の結果を参照すると、カルバゾールの置換位置に応じて特性が異なることが分かる。すなわち、置換基であるカルバゾールがカルボランのｏ−位ではなくｍ−位に結合した場合において良好な特性を示すことが分かる。また、ｐ−位に置換された場合に最も良好な特性を示した。特に、ガラス移転温度（Ｔｇ）において、ｏ−位やｍ−位に置換された場合よりｐ−位に置換された場合において、１０℃以上の高い熱的特性を有することが分かる。   In addition, when the result of the said Examples 1-3 is referred, it turns out that a characteristic changes according to the substitution position of carbazole. That is, it can be seen that when the carbazole substituent is bonded to the m-position instead of the o-position of the carborane, good characteristics are exhibited. In addition, the best characteristics were obtained when substituted at the p-position. In particular, it can be seen that the glass transition temperature (Tg) has a higher thermal property of 10 ° C. or higher when substituted at the p-position than when substituted at the o-position or m-position.

また、実施例４および実施例５を比較すると、トリフェニルアミンにメチル基（Ｍｅ）が結合した場合、すなわち、実施例５による化合物の場合において、正孔移動度およびガラス移転温度（Ｔｇ）が、メチル基（Ｍｅ）が存在しない実施例４の場合より良好な結果を示すことが分かる。   Further, when Example 4 and Example 5 are compared, when a methyl group (Me) is bonded to triphenylamine, that is, in the case of the compound according to Example 5, the hole mobility and the glass transition temperature (Tg) are It can be seen that better results are obtained than in the case of Example 4 where no methyl group (Me) is present.

一方、前記実施例４および実施例５による化合物に対し、電気化学的安定度を評価した。電気化学的安定度は、当業界において通常用いられているＣＶ（Cyclic voltammetry）曲線により評価し、その結果を添付の図１および図２に示す。図１は実施例４による化合物のＣＶ曲線であり、図２は実施例５による化合物のＣＶ曲線である。   On the other hand, the electrochemical stability of the compounds according to Example 4 and Example 5 was evaluated. The electrochemical stability is evaluated by a CV (Cyclic voltammetry) curve usually used in the art, and the results are shown in FIG. 1 and FIG. FIG. 1 is a CV curve of the compound according to Example 4, and FIG. 2 is a CV curve of the compound according to Example 5.

図１および図２に示すように、ＣＶにより、カルボランがトリフェニルアミンで置換され、トリフェニルアミンのフェニル基にメチル基（Ｍｅ）が結合した化合物（実施例５）が、メチル基（Ｍｅ）が存在しない化合物（実施例４）に比べて電気化学的に安定していることが分かる。これは、化合物の電気化学的安定性による長寿命特性を有することができることを意味する。   As shown in FIGS. 1 and 2, a compound in which carborane is substituted with triphenylamine by CV and a methyl group (Me) is bonded to the phenyl group of triphenylamine (Example 5) is converted into a methyl group (Me). It can be seen that it is electrochemically stable compared to the compound in which no exists (Example 4). This means that it can have long life characteristics due to the electrochemical stability of the compound.

＜素子の製造＞
［素子の実施試料１〜３］
ガラス基板上にアノードとしてＩＴＯ薄膜を蒸着した後、前記アノード（ＩＴＯ）上に通常と同様な蒸着方法で正孔注入層（ＨＩＬ）、正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）、電子輸送層（ＥＴＬ）およびカソードを形成した。正孔注入層（ＨＩＬ）としては、通常用いられるＮＤＰを使用し、発光層（ＥＭＬ）としては、通常用いられるホスト（ＣＢＰ）とトーパント（ＦＩｒ６）を９：１のモル比で使用した。また、電子輸送層（ＥＴＬ）とカソードは、通常用いられるＳｉＴＡＺとＬｉＦ／Ａｌをそれぞれ使用して、ガラス／アノード／ＨＩＬ（ＮＰＤ）／ＨＴＬ／ＥＭＬ（ＣＢＰ＋ＦＩｒ６）／ＥＴＬ（ＳｉＴＡＺ）／カソードの積層構造を有するＰｈＯＬＥＤを製造した。 <Manufacture of elements>
[Device implementation samples 1 to 3]
After depositing an ITO thin film as an anode on a glass substrate, a hole injection layer (HIL), a hole transport layer (HTL), a light emitting layer (EML), an electron are deposited on the anode (ITO) in the same manner as usual. A transport layer (ETL) and a cathode were formed. As the hole injection layer (HIL), commonly used NDP was used, and as the light emitting layer (EML), a commonly used host (CBP) and tomato (FIr6) were used in a molar ratio of 9: 1. In addition, the electron transport layer (ETL) and the cathode are each formed of glass / anode / HIL (NPD) / HTL / EML (CBP + FIr6) / ETL (SiTAZ) / cathode by using commonly used SiTAZ and LiF / Al. A PhOLED having a structure was manufactured.

この際、前記正孔輸送層（ＨＴＬ）は、各実施試料に応じて異なるものを用いた。具体的に、実施試料１は、前記実施例１による化合物を用いて、実施試料２は、前記実施例２による化合物を用いた。また、実施試料３の場合には、前記実施例３による化合物を用いた。   At this time, the hole transport layer (HTL) used was different depending on each implementation sample. Specifically, Example 1 used the compound according to Example 1, and Example 2 used the compound according to Example 2. In the case of Example 3, the compound according to Example 3 was used.

［素子の比較試料１および２］
前記と同様にしてＰｈＯＬＥＤを製造するが、異なる正孔輸送層（ＨＴＬ）を用いた。具体的に、比較試料１の場合には、前記比較例１による化合物（ＴＡＰＣ）を用いて、比較試料２の場合には、前記比較例２による化合物（カルバゾール）を用いた。 [Comparative samples 1 and 2 of the device]
A PhOLED was produced in the same manner as described above, but using a different hole transport layer (HTL). Specifically, in the case of comparative sample 1, the compound (TAPC) according to comparative example 1 was used, and in the case of comparative sample 2, the compound (carbazole) according to comparative example 2 was used.

前記のように製造した各実施試料（１〜３）および比較試料（１および２）によるＰｈＯＬＥＤに対し、電流密度を持たせる最小駆動電圧（ＶＯＮ）と、１２Ｖでの電流密度を評価した。また、発光輝度（ｃｄ／Ａ）、発光効率（ｌｍ／Ｗ）および色座標（ＣＩＥ）などの素子特性を評価した。 With respect to the PhOLEDs produced in the above-described samples (1 to 3) and comparative samples (1 and 2), the minimum driving voltage (V ON ) for giving current density and the current density at 12V were evaluated. In addition, device characteristics such as light emission luminance (cd / A), light emission efficiency (lm / W), and color coordinates (CIE) were evaluated.

本発明の実施試料によるＰｈＯＬＥＤは、従来の比較試料と比較して、高い電流密度を有することは言うまでもなく、発光輝度（Ｃｄ／Ａ）と発光効率（１ｍ／Ｗ）などの素子特性に優れることが分かる。また、芳香族化合物（カルバゾール系）がカルボランのｐ−位に置換された化合物を用いた実施試料３の場合、発光特性に非常に優れており、４.５Ｖの低い電圧で駆動されることが分かる。   The PhOLED according to the implementation sample of the present invention is superior in device characteristics such as light emission luminance (Cd / A) and light emission efficiency (1 m / W), as a matter of course, as compared with the conventional comparative sample. I understand. In addition, in the case of Example 3 using a compound in which an aromatic compound (carbazole type) is substituted at the p-position of carborane, the emission characteristics are very excellent, and it is driven at a low voltage of 4.5V. I understand.

一方、ＰｈＯＬＥＤを構成するにあたり、前記と同様にして実施するが、正孔輸送層（ＨＴＬ）としてトリフェニルアミンにメチル基（Ｍｅ）が結合した前記実施例５による化合物を用いた素子と、正孔輸送層（ＨＴＬ）として通常のＴＡＰＣを用いた前記比較試料１による素子に対して寿命特性を評価した。   On the other hand, a PhOLED is constructed in the same manner as described above except that a device using the compound according to Example 5 in which a methyl group (Me) is bonded to triphenylamine as a hole transport layer (HTL) The lifetime characteristics were evaluated for the element of Comparative Sample 1 using normal TAPC as the hole transport layer (HTL).

寿命特性は、光学的特性および電気的特性の測定が完了したＰｈＯＬＥＤに対し、ＤＣ−powersupply（ＥＤ−２００Ｅ）を用いてＤＣ−powerを供給して輝度計で寿命（lifetime）を測定した。この際、lifetimeの測定は、初期輝度の半分になる時点を半減期とし、この半減期までの時間をlifetimeとした。評価結果、前記実施例５による化合物を用いた素子の場合には８７１時間、前記比較試料１による素子の場合には４２８時間の半減期となり、本発明に係る素子試料が２倍以上の長寿命特性を有することが分かる。   The lifetime characteristics were measured with a luminance meter by supplying DC-power to a PhOLED whose optical characteristics and electrical characteristics had been measured using a DC-power supply (ED-200E). At this time, in the measurement of lifetime, the half-life was the time when it was half of the initial luminance, and the time until this half-life was defined as lifetime. As a result of the evaluation, the device using the compound according to Example 5 has a half-life of 871 hours, and the device using Comparative Sample 1 has a half-life of 428 hours. It can be seen that it has characteristics.

以上の実施例を参照すると、本発明に係る化合物（電荷輸送材料）は、高い三重項エネルギー（ＥＴ）と広いエネルギーバンドギャップを有することが分かる。また、正孔移動度などの電気的特性に優れ、特に、ガラス移転温度（Ｔｇ）などの熱安定性に非常に優れることが分かる。また、熱安定性とともに電気化学的にも安定して、長寿命特性を有することが分かる。なお、これを適用したＰｈＯＬＥＤは、優れた発光特性を有することが分かる。   Referring to the above examples, it can be seen that the compound according to the present invention (charge transport material) has a high triplet energy (ET) and a wide energy band gap. Further, it can be seen that the electrical characteristics such as hole mobility are excellent, and particularly the thermal stability such as glass transition temperature (Tg) is very excellent. Further, it can be seen that it has a long life characteristic because it is stable electrochemically as well as thermally stable. In addition, it turns out that PhOLED which applied this has the outstanding light emission characteristic.

熱安定性および電気的特性が向上した新規化合物を含み、長寿命特性を有する電荷輸送材料および青色リン光有機ＥＬ素子を提供する。   Provided are a charge transport material and a blue phosphorescent organic EL device having a long-life characteristic, including a novel compound having improved thermal stability and electrical characteristics.

Claims (15)

カルボラン（carborane）が芳香族化合物で置換されている、化合物。   A compound in which the carborane is replaced with an aromatic compound. 前記芳香族化合物が、フェニル基および窒素原子を有する化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。   The compound according to claim 1, wherein the aromatic compound is a compound having a phenyl group and a nitrogen atom. 前記芳香族化合物が、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物であることを特徴とする、請求項２に記載の化合物。   The compound according to claim 2, wherein the aromatic compound is a triphenylamine compound or a carbazole compound. 前記芳香族化合物が、フェニル基にアルキル基が結合していることを特徴とする、請求項２に記載の化合物。   The compound according to claim 2, wherein the aromatic compound has an alkyl group bonded to a phenyl group. 前記トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物にアルキル基が結合していることを特徴とする、請求項３に記載の化合物。   The compound according to claim 3, wherein an alkyl group is bonded to the triphenylamine compound or the carbazole compound. 前記カルボランが２個の芳香族化合物で置換されていることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。   The compound according to claim 1, characterized in that the carborane is substituted with two aromatic compounds. 前記芳香族化合物が、カルボランのｐ−位に置換されていることを特徴とする、請求項６に記載の化合物。   7. A compound according to claim 6, characterized in that the aromatic compound is substituted at the p-position of carborane. 前記芳香族化合物が、フェニル基および窒素原子を有する化合物であることを特徴とする、請求項７に記載の化合物。   The compound according to claim 7, wherein the aromatic compound is a compound having a phenyl group and a nitrogen atom. 前記芳香族化合物が、トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物であることを特徴とする、請求項８に記載の化合物。   The compound according to claim 8, wherein the aromatic compound is a triphenylamine compound or a carbazole compound. 前記芳香族化合物が、フェニル基にアルキル基が結合していることを特徴とする、請求項８に記載の化合物。   The compound according to claim 8, wherein the aromatic compound has an alkyl group bonded to a phenyl group. 前記トリフェニルアミン系化合物またはカルバゾール系化合物にアルキル基が結合していることを特徴とする、請求項９に記載の化合物。   The compound according to claim 9, wherein an alkyl group is bonded to the triphenylamine compound or the carbazole compound. 前記化合物が、下記化１または化２で表されることを特徴とする、請求項１に記載の化合物。


（式中、ＣＢは、カルボランであり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ水素またはアルキル基である。） The compound according to claim 1, wherein the compound is represented by the following chemical formula 1 or chemical formula 2.


(Wherein CB is carborane; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each hydrogen or an alkyl group.) 請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物を含有する、電荷輸送材料。   Charge transport material containing the compound as described in any one of Claim 1 to 12. 請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物を含有する、青色リン光有機ＥＬ素子。   The blue phosphorescent organic EL element containing the compound as described in any one of Claims 1-12. アノードと、
前記アノード上に形成された正孔輸送層（ＨＴＬ）と、
前記正孔輸送層（ＨＴＬ）上に形成された発光層（ＥＭＬ）と、
前記発光層（ＥＭＬ）上に形成された電子輸送層（ＥＴＬ）と、
前記電子輸送層（ＥＴＬ）上に形成されたカソードと、を含み、
前記正孔輸送層（ＨＴＬ）、発光層（ＥＭＬ）および電子輸送層（ＥＴＬ）から選択される一つ以上が、請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物を含有する、青色リン光有機ＥＬ素子。
An anode,
A hole transport layer (HTL) formed on the anode;
A light emitting layer (EML) formed on the hole transport layer (HTL);
An electron transport layer (ETL) formed on the light emitting layer (EML);
A cathode formed on the electron transport layer (ETL),
The blue phosphorus, wherein one or more selected from the hole transport layer (HTL), the light emitting layer (EML) and the electron transport layer (ETL) contains the compound according to any one of claims 1 to 12. Photo-organic EL element.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015207657A (en) * 2014-04-21 2015-11-19 新日鉄住金化学株式会社 Organic electroluminescent element
CN107353302A (en) * 2017-07-03 2017-11-17 南京邮电大学 A kind of carborane derivative material based on carbazole and preparation method and application

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105594008B (en) * 2013-09-30 2017-06-30 新日铁住金化学株式会社 Organic electric-field light-emitting element material and use its organic electric-field light-emitting element
CN105556695B (en) 2013-09-30 2017-05-24 新日铁住金化学株式会社 Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element using the same
JP6509130B2 (en) 2013-12-26 2019-05-08 日鉄ケミカル＆マテリアル株式会社 Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using the same
CN106165139B (en) 2014-03-24 2018-04-20 新日铁住金化学株式会社 Organic electric-field light-emitting element material and use its organic electric-field light-emitting element
EP3125325B8 (en) 2014-03-24 2019-06-12 NIPPON STEEL Chemical & Material Co., Ltd. Organic-electroluminescent-element material and organic electroluminescent element using it
KR20160130860A (en) 2014-03-28 2016-11-14 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 Organic-electroluminescent-element material and organic electroluminescent element using same
WO2016158246A1 (en) 2015-03-30 2016-10-06 新日鉄住金化学株式会社 Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element in which same is used
EP3279964A4 (en) 2015-03-30 2018-12-12 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic-electroluminescent-element material, and organic electroluminescent element using same
KR101739189B1 (en) 2015-07-09 2017-05-23 울산대학교 산학협력단 Phosphorescent iridium compound containing fixed carboranes, and organic light emitting diode using the same
US20190103563A1 (en) 2016-03-28 2019-04-04 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic electroluminescent element

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6492570B1 (en) * 1996-08-11 2002-12-10 British Nuclear Fuels Plc Metallacarboranes
JP2005166574A (en) * 2003-12-05 2005-06-23 Canon Inc Organic luminescent element
US20090167162A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-02 Universal Display Corporation Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
WO2013088934A1 (en) * 2011-12-12 2013-06-20 新日鉄住金化学株式会社 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element using same

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4387781B2 (en) * 2003-12-05 2009-12-24 キヤノン株式会社 Carborane compounds and conductive materials
DE102007031261A1 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Universtität Regensburg Luminescent metal complexes with bulky auxiliary ligands

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6492570B1 (en) * 1996-08-11 2002-12-10 British Nuclear Fuels Plc Metallacarboranes
JP2005166574A (en) * 2003-12-05 2005-06-23 Canon Inc Organic luminescent element
US20090167162A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-02 Universal Display Corporation Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
WO2013088934A1 (en) * 2011-12-12 2013-06-20 新日鉄住金化学株式会社 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element using same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6015001187; Ｋｅｎｔａ　Ｋｏｋａｄｏ，　Ｙｏｓｈｉｋｉ　Ｃｈｕｊｏ: 'Ｅｍｉｓｓｉｏｎ　ｖｉａ　Ａｇｇｒｅｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ａｌｔｅｒｎａｔｉｎｇ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ　ｗｉｔｈ　ｏ-Ｃａｒｂｏｒａｎｅ　ａｎｄ　ｐ-Ｐｈｅｎｙｌｅｎｅ-Ｅｔｈｙｎｙｌｅｎｅ　Ｓｅｑｕｅｎｃ' Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２００９，　４２, 20090502, ｐｐ１４１８-１４２０, Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015207657A (en) * 2014-04-21 2015-11-19 新日鉄住金化学株式会社 Organic electroluminescent element
CN107353302A (en) * 2017-07-03 2017-11-17 南京邮电大学 A kind of carborane derivative material based on carbazole and preparation method and application

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