JP2014516176A - 耐複製金融及び機密文書及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】 図1
Description
所定の位置に識別子として微粒子組成物が形成された基材と、
関連識別子としてのバーコード及び/または画像とを備え、
基材の2つの識別子の間には固有の機能的関係があり、
基材の製造及び機能化システムは、塗布手段(1)及びデータキャプチャシステム(2)を有しており、
塗布手段は、
ドライステーション(11)及び
基材の組成物を磁化する装置を有し、
データキャプチャシステム(2)は、第1の磁気−光学読み取りシステムを有するデータキャプチャセンター(21)と、データ−マトリクス印刷ステーション(22)と、印刷照合ステーション(23)と、エンドユーザ用の領域に配置された第2の読み取りシステムとを有し、
磁気−光学読み取りシステムは、基材の微粒子組成物識別子からの信号をキャプチャし、基材の微粒子ベース組成物に識別特性を割り当てる磁気−光学画像に変換し、
識別特性は、微粒子の付着識別子の前記識別特性を関連識別子と関連づけるように基材に印刷された関連識別子としてのバーコード/画像内に埋め込まれて、2つの識別子間に固有の機能的関係を形成する。
原点及び方向を基準マークにより決定できるように塗布された微粒子ベース組成物識別子400の上部に基準マークを印刷することによる(貨幣のような)基材の印刷処理415の間に基準座標系を作成する工程であり、基準マークは、照準線、正方形、長方形、円もしくは直線のマーク、またはこれらの組み合わせであるが限定されない工程と、
データキャプチャシステム2のセンサ手段410を用いて微粒子ベース組成物400から磁気−光学画像をキャプチャする工程と、
基準座標系として基準マークを使用して画像を複数の領域に分割する工程と、
明確な識別特性の作成のために磁界強度の変化について領域を検査する工程と、
貨幣のような特定の基材についての参照識別特性としてデータキャプチャシステム2のデータベースに磁気−光学画像を記憶する工程と、
部分磁気−光学参照識別特性を作成する工程と、
対称鍵暗号としてAES128を使用して、または非対称暗号化が好ましい場合には公開/秘密鍵の組み合わせを使用して部分参照識別特性を暗号化する工程と、
部分参照識別特性を基材415に印刷されたバーコード500(図5)に圧縮及び符号化であって、基材(145)に印刷されたバーコード(500)から部分参照識別特性を再構成するとともに、新たに取得した磁気−光学識別特性と一致することにより、本発明と関連づけされた読み取りシステムは、システムデータベースに記憶された完全な参照識別特性を使用せずに2つが一致するかまたは相互に関連するかを決定する工程と、
基材印刷処理の間のバーコードから再構成された部分参照識別特性と新たにキャプチャされた部分識別特性とが一致するように、印刷照合ステーション23の読み取りシステムを使用する照合のための印刷後に磁気−光学読み取りシステム及びバーコードを使用して微粒子ベース組成物を読み取る工程と、を備えている。
(通貨のような)基材415に印刷されたバーコードを復号する工程と、
復号されたバーコードから部分参照識別特性を再構成する工程と、
微粒子ベース組成物の基準マークを検出し、微粒子ベース組成物から新たな磁気−光学識別特性をキャプチャする工程と、
バーコードに埋め込まれた選択領域情報を使用して新たに取得した識別特性から他の部分識別特性を抽出する工程と、
バーコードから再構成された部分参照識別特性及び新たに取得した識別特性から抽出された部分参照式別特性を照合する工程と、
照合の結果に基づいて信頼性を決定する工程と、
2つの部分識別特性の照合を確実に決定することができない場合には、基材のシリアル番号または他の特定情報を使用してデータベースから完全参照識別特性を回収し、データベースからの完全参照識別特性を新たに取得した完全識別特性と照合して基材が認証されたか失敗したかを決定する任意の工程とにおいて動作する。
(20乃至80重量%の)金属粒子/金属酸化物を、(10%乃至50重量%の)エナメル中でソーキングして防食特性を付与し、アルキド樹脂が1.0乃至2.0、好ましくは1.0乃至1.11の比重を有する工程と、
(10乃至70重量%の)アクリルエマルションを加えて、遊星形ミキサーで混合してペーストを形成し、アクリルエマルションは、1.2乃至2.0、好ましくは1.38乃至1.42の比重を有する工程と、により製造される。
この組成物が基材に付着すると、基材(シート/ロール)を毎秒0.6メートル乃至5メートルで移動させながら50乃至200℃で付着したペーストを熱硬化させる。
(20乃至80重量%の)金属及び/または金属酸化物粒子、(10乃至40重量%の)金属混合紫外線インク及び(10乃至70重量%の)紫外線インクを、遊星形ミキサーで混合してペーストを形成し、金属混合紫外線インクは、アクリルオリゴマー混合物である紫外線インクへの金属粒子の結合特性を高める紫外線硬化インクである工程により製造される。
この組成物が基材に付着すると、基材(シート/ロール)が毎秒0.6乃至5メートルの範囲の速度の基材の移動の速度に応じた適切な光度の紫外線により、付着したペーストの硬化が行われる。
10乃至25重量%の範囲のポリマー混合物、15乃至44重量%の範囲のアクリレート混合物、
5乃至20重量%の1,6ヘキサンジオールジアクリレート、
5乃至12重量%の光開始剤混合物、及び
15乃至40重量%のグリコールエーテルアクリレートを備えている。
組成物の比重は、1.0乃至1.2の範囲であり、インク組成物の硬化状態は、200乃至400 Watt/cmの範囲である。
25乃至72重量%の範囲のアクリルオリゴマー混合物、
10乃至30重量%の範囲のN−ビニル−2ピロリドン(NVP)、
4乃至18重量%の範囲のアクリルモノマー混合物
4乃至16重量%の範囲の2−フェノキシエタノールアクリレート、
2乃至15重量%の範囲の光開始剤、
0.8乃至14重量%の範囲のカーボンブラックを備えている。
組成物の比重は、1.0乃至1.6の範囲である。インク組成物の硬化状態は、200乃至400 Watt/cmの範囲である。
・情報/データをキャプチャ、処理及び伝達し、付着物から固有の情報/識別子をキャプチャする読み取り機を有するデータキャプチャステーションを備えるデータキャプチャシステムと、
・隠された紫外線インクを印刷し、一つのまたは複数のデータマトリクス画像/バーコードを基材の所定の位置に印刷し、各データマトリクスバーコードは固有のシリアル番号を有するデータマトリクスプリンタと、
・バーコード/画像をキャプチャして認証するプリント認証装置と、
を備える。
添付物の測定−抗摩擦試験装置(rub proof tester)を10000サイクル、3.5PSIの圧力で使用して基材を測定した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。図2.1(a)及び図2.1(b)はサンプルセット1の照合結果であり、図3.1(a)及び図3.1(b)はサンプルセット2の照合結果である。
洗濯試験―機械的撹拌、加熱マントルを備え、500mLの水、2.5gの工業用洗濯石けん、及び5gのNa2C03を含有する1L反応器を使用して試験を行った。3つの基材をスキャンして、サンプルを反応器内に設置し、40分間95℃で撹拌及び加熱した。蒸留水を用いてサンプルを洗浄し、40℃で2時間乾燥させた。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。図2.2はサンプルセット1の照合結果の典型であり、図3.2はサンプルセット2の照合結果の典型である。
クランプル試験−乾燥クランプリング−中空シリンダ及び直径の合う固体棒を使用して試験を行った。最初の2つの紙幣をスキャンした。これらを巻いて15mmの直径のシリンダを作成し、フィクスチャー内に挿入した。フィクスチャーをピストンで閉じて100Nの力を5分間作用させた。紙幣を取り除いてスキャンした。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。図2.3はサンプルセット1の照合結果の典型であり、図3.3はサンプルセット2の照合結果の典型である。
ウェットクランプリング−基材を10分間水で湿らせ、綿布または綿織物で拭き取り、上記のように同じクランプリング試験を繰り返した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。図2.4はサンプルセット1の照合結果の典型であり、図3.4はサンプルセット2の照合結果の典型である。
促進老化試験−基材を150℃から始まる温度に1時間暴露して、スキャン結果を試験した。スキャン結果は、オリジナルのスキャン結果と一致するまで冷却した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。図2.5はサンプルセット1の照合結果の典型であり、図3.5はサンプルセット2の照合結果の典型である。
1.銀行紙幣を紙幣読み取り機に挿入し、紙幣のバーコード及びフィンガープリントラベルの情報を取得する。
2.このとき、磁気光学装置が照準画像及び磁気粒子画像を同時にキャプチャする間に、バーコードスキャナーがデータマトリクスバーコードをスキャンする。
3.この情報と一体となって、紙幣読み取り機は、データベースサーバーと通信して、登録の際に記憶された情報と紙幣の情報とを比較することにより紙幣を認証する。
4.情報が一致した場合、記録は真正の記録になる。
添付物の測定−抗摩擦試験装置(rub proof tester)を10000サイクル、3.5PSI圧力で使用して基材を測定した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
洗濯試験―機械的撹拌、加熱マントルを備え、500mLの水、2.5gの工業用洗濯石けん、及び5gのNa2C03を含有する1L反応器を使用して試験を行った。3つの基材をスキャンして、サンプルを反応器内に設置し、40分間95℃で撹拌及び加熱した。蒸留水を用いてサンプルを洗浄し、40℃で2時間乾燥させた。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
クランプル試験−乾燥クランプリング−中空シリンダ及び直径の合う固体棒を使用して試験を行った。最初の2つの紙幣をスキャンした。これらを巻いて15mmの直径のシリンダを作成し、フィクスチャー内に挿入した。フィクスチャーをピストンで閉じて100Nの力を5分間作用させた。紙幣を取り除いてスキャンした。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
ウェットクランプリング−基材を10分間水で湿らせ、綿布または綿織物で拭き取り、上記のように同じクランプリング試験を繰り返した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
促進老化試験−基材を125℃に1時間暴露して、スキャン結果を試験した(織布の温度は、基材が破壊または燃焼しないように基材を最初に露出した後に決定した。)。スキャン結果は、オリジナルのスキャン結果と一致するまで冷却した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
1.付着物を有する基材片をハンドヘルドスキャナーTX31を使用してスキャンし、試験開始前にデータベースにデータを記憶した。
2.このとき、磁気光学装置が照準画像及び磁気粒子画像をキャプチャする間に、バーコードスキャナーがデータマトリクスバーコードをスキャンする。
3.この情報と一体となって、読み取り機は、データベースサーバーと通信して、登録の際に記憶された情報と基材の情報とを比較することにより認証する。
4.同じスキャン試験を上記試験の後に行う。
5.情報が一致した場合、基材片は真正の基材片になる。
添付物の測定−抗摩擦試験装置(rub proof tester)を10000サイクル、3.5PSI圧力で使用して基材を測定した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
洗濯試験―機械的撹拌、加熱マントルを備え、500mLの水、2.5gの工業用洗濯石けん、及び5gのNa2C03を含有する1L反応器を使用して試験を行った。3つの基材をスキャンして、サンプルを反応器内に設置し、40分間95℃で撹拌及び加熱した。蒸留水を用いてサンプルを洗浄し、40℃で2時間乾燥させた。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
クランプル試験−乾燥クランプリング−中空シリンダ及び直径の合う固体棒を使用して試験を行った。最初の2つの紙幣をスキャンした。これらを巻いて15mmの直径のシリンダを作成し、フィクスチャー内に挿入した。フィクスチャーをピストンで閉じて100Nの力を5分間作用させた。紙幣を取り除いてスキャンした。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
ウェットクランプリング−基材を10分間水で湿らせ、綿布または綿織物で拭き取り、上記のように同じクランプリング試験を繰り返した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
促進老化試験−基材を125℃に1時間暴露して、スキャン結果を試験した(織布の温度は、基材が破壊または燃焼しないように基材を最初に露出した後に決定した。)。スキャン結果は、オリジナルのスキャン結果と一致するまで冷却した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
1.付着物を有する基材片をハンドヘルドスキャナーTX31を使用してスキャンし、試験開始前にデータベースにデータを記憶した。
2.このとき、磁気光学装置が照準画像及び磁気粒子画像をキャプチャする間に、バーコードスキャナーがデータマトリクスバーコードをスキャンする。
3.この情報と一体となって、読み取り機は、データベースサーバーと通信して、登録の際に記憶された情報と基材の情報とを比較することにより認証する。
4.同じスキャン試験を上記試験の後に行う。
5.情報が一致した場合、基材片は真正の基材片になる。
添付物の測定−抗摩擦試験装置(rub proof tester)を10000サイクル、3.5PSI圧力で使用して基材を測定した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
洗濯試験―機械的撹拌、加熱マントルを備え、500mLの水、2.5gの工業用洗濯石けん、及び5gのNa2C03を含有する1L反応器を使用して試験を行った。3つの基材をスキャンして、サンプルを反応器内に設置し、40分間95℃で撹拌及び加熱した。蒸留水を用いてサンプルを洗浄し、40℃で2時間乾燥させた。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
クランプル試験−乾燥クランプリング−中空シリンダ及び直径の合う固体棒を使用して試験を行った。最初の2つの紙幣をスキャンした。これらを巻いて15mmの直径のシリンダを作成し、フィクスチャー内に挿入した。フィクスチャーをピストンで閉じて100Nの力を5分間作用させた。紙幣を取り除いてスキャンした。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
ウェットクランプリング−基材を10分間水で湿らせ、綿布または綿織物で拭き取り、上記のように同じクランプリング試験を繰り返した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
促進老化試験−基材を125℃に1時間暴露して、スキャン結果を試験した(織布の温度は、基材が破壊または燃焼しないように基材を最初に露出した後に決定した。)。スキャン結果は、オリジナルのスキャン結果と一致するまで冷却した。フィンガープリントの磁気光学画像をキャプチャし、記憶した磁気光学画像と比較した。
1.付着物を有する基材片をハンドヘルドスキャナーTX31を使用してスキャンし、試験開始前にデータベースにデータを記憶した。
2.このとき、磁気光学装置が照準画像及び磁気粒子画像をキャプチャする間に、バーコードスキャナーがデータマトリクスバーコードをスキャンする。
3.この情報と一体となって、読み取り機は、データベースサーバーと通信して、登録の際に記憶された情報と基材の情報とを比較することにより認証する。
4.同じスキャン試験を上記試験の後に行う。
5.情報が一致した場合、基材片は真正の基材片になる。
Claims (35)
- 耐複製文書であって、
所定の位置に識別子として微粒子組成物が形成された基材と、
関連識別子としてのバーコード及び/または画像とを備え、
前記基材の2つの前記識別子の間には固有の機能的関係があり、
前記基材の製造及び機能化システムは、塗布手段(1)及びデータキャプチャシステム(2)を有しており、
前記塗布手段は、
ドライステーション(11)及び
前記基材の前記組成物を磁化する装置を有し、
前記データキャプチャシステム(2)は、第1の磁気−光学読み取りシステムを有するデータキャプチャセンター(21)と、データ−マトリクス印刷ステーション(22)と、印刷照合ステーション(23)と、エンドユーザ用の領域に配置された第2の読み取りシステムとを有し、
前記磁気−光学読み取りシステムは、前記基材の前記微粒子組成物識別子からの信号をキャプチャし、前記基材の前記微粒子ベース組成物に識別特性を割り当てる磁気−光学画像に変換し、
前記識別特性は、前記微粒子の付着識別子の前記識別特性を関連識別子と明白に関連づけるように前記基材に印刷される関連識別子としてバーコード/画像内に暗号化されて埋め込まれて、前記2つの識別子間に固有の機能的関係を形成する耐複製文書。 - 前記耐複製文書は、機密文書または貨幣であり、前記基材は、織繊維または不織繊維である請求項1の耐複製文書。
- 前記塗布手段は、前記基材の組成物/配合物を塗布/付着するスポットディスペンシング、(スクリーン固定及びスキージー移動の)フラットベッドスクリーン印刷、(スクリーン移動及びスキージー固定の)フラットベッドスクリーン印刷、回転スクリーン印刷から選択される請求項1の耐複製文書及びその製造方法。
- 前記ドライステーションは、前記微粒子組成物の媒体の組成に応じて熱硬化または紫外線効果のいずれかにより付着ペーストを硬化する手段を備えている請求項1の耐複製文書及びその製造方法。
- 前記識別特性を微粒子ベース組成物識別子に割り当てる処理は、
原点及び方向を基準マークにより決定できるように塗布された前記微粒子ベース組成物識別子(400)の上部に基準マークを印刷することによる基材の印刷処理(415(図4))の間に基準座標系を作成する工程と、
前記磁気−光学読み取りシステム(410)を用いて前記微粒子ベース組成物(400)から磁気−光学画像をキャプチャする工程と、
基準座標系としての基準マークを使用して前記画像を複数の領域に分割する工程と、
明確な識別特性の作成のために磁界強度の変化について前記領域を検査する工程と、
特定の基材についての完全な参照識別特性として前記データキャプチャシステム(2)のデータベースに磁気−光学画像を記憶する工程と、
部分磁気−光学参照識別特性を作成する工程と、
対称鍵暗号としてAES128を使用して、または非対称暗号化が好ましい場合には公開/秘密鍵の組み合わせを使用して前記部分参照識別特性を暗号化する工程と、
前記部分参照識別特性を基材(415)に印刷されたバーコード(500(図5))に圧縮及び符号化する工程であって、前記基材(145)に印刷されたバーコード(500)から前記部分参照識別特性を再構成するとともに、新たに取得した磁気−光学識別特性と一致することにより、本発明と関連づけされた読み取りシステムは、前記システムのデータベースに記憶された完全な前記参照識別特性を使用せずに2つが一致するかまたは相互に関連するかを決定する工程と、
前記基材印刷処理の間に前記バーコードから再構成された前記部分参照識別特性と(読み取りシステムによって)新たにキャプチャされた部分識別特性とが一致するように、印刷照合ステーション(23)の読み取りシステムを使用する照合のための印刷後に磁気−光学読み取りシステム及びバーコードを使用して微粒子ベース組成物を読み取る工程と、
を実行する請求項1の耐複製文書及びその製造方法。 - 基準マークは、照準線、正方形、長方形、円、もしくは直線のマーク、またはこれらの組み合わせである請求項4の耐複製文書及びその製造システム。
- 前記磁気光学読み取りシステムは、付着物について好ましくは100乃至300ミリ秒の範囲の割合でデジタル表現をキャプチャ及び現像する動作をし、
前記表現は、デジタル表現について100乃至300ミリ秒の範囲の割合でバーコード/画像中に暗号化された形式で埋め込まれ、
前記バーコード/画像は、粒子付着識別子と、バーコード/画像の形式で基材上に埋め込まれたデジタル表現とを明白に関連づけするために基材上に印刷される請求項1、5または6の耐複製文書及びその製造システム。 - 前記磁気−光学読み取りシステム及び前記領域に使用される読み取りシステムは、前記基材に印刷されたバーコード中の符号化された部分磁気−光学参照識別特性の読み出し、復号、及び関連づけを行い、
前記部分参照識別特性との照合を最初に行い、前記システムが前記部分参照識別特性からの認証を容易に決定できない場合にのみ完全参照識別特性の照合が要求される請求項1の耐複製文書及びその製造システム。 - 前記第1及び第2の磁気−光学読み取りシステムは、
基材(415)に印刷されたバーコードを復号する工程と、
前記復号されたバーコードから部分参照識別特性を再構成する工程と、
前記微粒子ベース組成物の基準マークを検出し、前記微粒子ベース組成物から新たな磁気−光学識別特性をキャプチャする工程と、
バーコードに埋め込まれた選択領域情報を使用して新たに取得した識別特性から他の部分識別特性を抽出する工程と、
前記バーコードから再構成された前記部分参照識別特性及び新たに取得した識別特性から抽出された部分参照識別特性を照合する工程と、
前記照合の結果に基づいて信頼性を決定する工程と、
前記2つの部分識別特性の照合を確実に決定することができない場合には、基材のシリアル番号または他の特定情報を使用してデータベースから完全参照識別特性を回収し、前記データベースからの前記完全参照識別特性を新たに取得した完全識別特性と照合して前記基材が認証されたか失敗したかを決定する任意の工程とにおいて動作する請求項1、7、または8の耐複製文書及びその製造システム。 - 前記第2の読み取りシステムは、バーコードスキャナー(601)及び識別特性読み取り手段(600)を備えており、
入力(603)から保持装置内に最初に耐複製文書を配置することにより、読み取りは、次の耐複製文書を同時に処理するように継続して、データベースからの完全識別特性の回収により速度が低下しない請求項1または9の耐複製文書及びその製造システム。 - 前記第2の読み取りシステムは、基材上のバーコード(500)を読み取るバーコードスキャナー(701)と、基材の微粒子ベース組成物(400)を読み出す識別特性読み出し手段(702)とを備え、1つの基材の微粒子ベース組成物の識別子の識別特性及びバーコードを手動で同時に読み取り、
前記読み取りシステムは、卓上機またはハンドヘルド読み取り機である請求項1、9または10の耐複製文書及びその製造システム。 - 前記識別子(400)の前記微粒子ベース組成物は、磁化可能な金属及び/または金属酸化物粒子、アルキド樹脂、及び水性アクリルエマルションを有している請求項1の耐複製文書及びその製造システム。
- 前記組成物は、金属/金属酸化物粒子及び紫外線硬化インクを有している請求項1または12の耐複製文書及びその製造システム。
- 選択された前記アクリルエマルション及び前記紫外線硬化インクは、バインダー、粘度調整剤及び粘度安定剤、並びに組成物が加圧されて基板に付着した後の早い乾燥及び早いスキン層の形成を確保する乾燥剤を有している請求項1、12または13の耐複製文書及びその製造システム。
- 前記組成物は、2乃至10Pasの範囲のみかけ粘度のペースト状であり、加圧されて基材に付着した固形分は、50乃至90%の範囲である請求項1、12−14のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 前記組成物は、
20乃至80重量%の範囲の金属粒子/金属酸化物を、10乃至50重量%の範囲のエナメル中でソーキングして防食特性を付与し、アルキド樹脂が1.0乃至2.0、好ましくは1.0乃至1.11の比重を有する工程と、
10乃至70重量%の範囲のアクリルエマルションを加えて、遊星形ミキサーで混合してペーストを形成し、前記アクリルエマルションは、1.2乃至2.0、好ましくは1.38乃至1.42の比重を有する工程と、
前記基材に前記組成物を付着する工程と、
前記基材を毎秒0.6メートル乃至5メートルの範囲の速度で移動させながら50乃至200℃で付着した組成物を熱硬化する工程と、
により生成されて基材に塗布される請求項1、12−15のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記エナメルは、溶剤型アルキド樹脂、エポキシ、ポリウレタン、またはアクリルを含む請求項1、12−16のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- アルキドは、平均分子量が2000乃至10000の大豆油変性アルキドまたはロングオイル変性アルキドである請求項1、12−17のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- アクリルエマルションは、ポリマーの水性エマルションであって、平均分子量が10000乃至1000000でありスチレン/ビニル性ポリマーに限定されない請求項1、12−18のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 前記組成物は、
20乃至80重量%の範囲の金属及び/または金属酸化物粒子、10%乃至40重量%の範囲の金属混合紫外線インク及び10乃至70重量%の紫外線インクを、遊星形ミキサーで混合してペーストを形成し、金属混合紫外線インクは、アクリルオリゴマー混合物である紫外線インクへの、金属粒子の結合特性を高める紫外線硬化インクである工程と、
前記基材に前記組成物を付着する工程と、
前記基材が毎秒0.6乃至5メートルの範囲の速度で移動させながら、紫外線により付着したペーストを硬化する工程と、
により生成される及び基材に塗布される請求項1、12−19のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - アクリルエマルションは、基材との間を接着する及び膜接着を形成するように金属粒子の結合剤として作用するアクリルオリゴマー混合物であり、亀裂及びクランプの抵抗を付与するように付着物に柔軟性を付与する請求項1、12−20のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 前記金属混合紫外線インクは、アクリルオリゴマー組成物である紫外線インクへの粒子の結合を高める紫外線硬化インクである請求項1、12−21のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 前記紫外線インクのポリマー組成物には、1000乃至100000の平均分子量を有するがこれに限定されないポリエステルアクリレートオリゴマー、フェノキシエチルアクリレート、イソボルニルアクリレート、ポリウレタン、エポキシアクリレート、メタクリレート、1,6ヘキサンジオールジアクリレート、グリコールエーテルアクリレートまたは光開始剤を含む請求項1、12−22のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 微粒子付着識別子(400)の金属混合インク組成物は、
10乃至25重量%の範囲のポリマー混合物、
15乃至44重量%の範囲のアクリレート混合物、
5乃至20重量%の1,6ヘキサンジオールジアクリレート、
5乃至12重量%の光開始剤混合物、及び
15乃至40重量%のグリコールエーテルアクリレート、からなり、
前記インク組成物の比重は、1.0乃至1.2の範囲にあり、
前記インク組成物の硬化状態は、200乃至400 Watt/cmの範囲である請求項1、12−23のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 他の実施形態における紫外線インクの微粒子付着物を備える微粒子付着物識別子(400)の金属混合インク組成物は、
25乃至72重量%の範囲のアクリルオリゴマー混合物、
10乃至30重量%の範囲のN−ビニル−2ピロリドン(NVP)、
4乃至18重量%の範囲のアクリルモノマー混合物
4乃至16重量%の範囲の2−フェノキシエタノールアクリレート、
2乃至15重量%の範囲の光開始剤、
0.8乃至14重量%の範囲のカーボンブラック、を備えており、
前記インク組成物の比重は、1.0乃至1.6の範囲にあり、
前記インク組成物の硬化状態は、200乃至400 Watt/cmの範囲である請求項1、12−24のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記磁性粒子は、Nd、Fe及びBを備えるネオジム磁石のような高保持力材料を有している請求項1、12−25のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 前記磁性粒子は、フェリ磁性体、反強磁性体、強磁性体、または連続物質中の種々の磁性特性ドメイン及びこれらの組み合わせを備えており、
前記強磁性体は、MnBi、CrTe、EuO、 Cr02、MnAs、 Fe、 Ni、 Co、 Gd、 Dy、これらの対応する合金並びにFe、Ni、Co、Sm、Gd、Dyの酸化物及びこれらの組み合わせからなる群より選択される請求項1、12−26のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記組成物は、スクリーン印刷を備える塗布システムを使用して基材に付着し、
前記スクリーンは好ましくは、50乃至150ミクロンの範囲に付着物の厚みを維持するように加圧下で基材に付着される領域及び量に基づいて調整されたテーパ穴を有する硬化鋼であり、前記ペーストの見かけ粘度は、付着処理の際に2Pas乃至10Pasである請求項1−27のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記基材への前記組成物の付着には、スポットディスペンスが使用される請求項1−28のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 水性エマルションを含有する組成物が前記基材に付着し、
付着したペーストの熱硬化は、基材が毎秒0.6乃至5メートルの範囲の速度で移動する際に、50乃至200℃で実行される請求項1−29のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記紫外線硬化性インクに基づく組成物は、基材に付着し、
付着したペーストの硬化は、適切な光度の紫外線により実行され、基材は毎秒0.6乃至5メートルの範囲の速度で移動する請求項1−30のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。 - 前記基材の前記微粒子組成物の付着物は、グレード50のNEOMAX磁石により生じる強磁界を使用して磁化される請求項1−31のいずれかの耐複製文書及びその製造システム。
- 所定の位置に識別子として微粒子組成物が形成された基材と、
関連識別子としてのバーコード及び/または画像とを備え、
前記基材の2つの前記識別子の間には固有の機能的関係がある耐複製文書。 - 所定の位置に識別子として微粒子組成物が形成された貨幣と、
関連識別子としてのバーコード及び/または画像とを備え、
前記貨幣の2つの前記識別子の間には固有の機能的関係がある耐複製文書。 - 耐複製文書であって、
基材の製造及び機能化システムは、塗布手段(1)及びデータキャプチャシステム(2)を有しており、
前記塗布手段は、ドライステーション(11)及び前記基材の前記組成物を磁化する装置を有し、
前記データキャプチャシステム(2)は、磁気−光学読み取りシステムを有するデータキャプチャセンター(21)と、データ−マトリクス印刷ステーション(22)と、印刷照合ステーション(23)と、領域に配置された読み取りシステムとを有し、
前記磁気−光学読み取りシステムは、前記基材の前記微粒子組成物識別子からの信号をキャプチャし、前記基材の前記微粒子ベース組成物に識別特性を割り当てる磁気−光学画像に変換し、
前記識別特性は、前記微粒子の付着識別子の前記識別特性を関連識別子と関連づけるように前記基材に印刷された関連識別子としてのバーコード/画像内に埋め込まれて、前記2つの識別子間に固有の機能的関係を形成する耐複製文書。
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