JP2014224246A - Viscosity index improver and lubricant composition - Google Patents
Viscosity index improver and lubricant composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014224246A JP2014224246A JP2014084907A JP2014084907A JP2014224246A JP 2014224246 A JP2014224246 A JP 2014224246A JP 2014084907 A JP2014084907 A JP 2014084907A JP 2014084907 A JP2014084907 A JP 2014084907A JP 2014224246 A JP2014224246 A JP 2014224246A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- viscosity index
- weight
- index improver
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
本発明は、粘度指数向上剤及び粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物に関する。 The present invention relates to a lubricating oil composition containing a viscosity index improver and a viscosity index improver.
近年、CO2排出量低減及び石油資源保護等の実現のために、自動車の省燃費化がより一層要求されている。省燃費化の一つとして、エンジン油の低粘度化による粘性抵抗の低減が挙げられる。しかし、低粘度化すると液漏れや焼付きといった問題が生じてくる。また、寒冷地では低温始動性が求められる。この問題に対しては、米国SAEのエンジン油用粘度規格(SAE J300)に定められており、0W−20グレードにおいては、高温高剪断下での150℃HTHS粘度(ASTM D4683又はD5481)がMin.2.6に規定されている。また、同グレードは、寒冷地での始動性保証のために−40℃下の低温粘度が60,000mPa・s以下及び降伏応力無きこと(ASTM D4684)が規定されている。省燃費化については、上記規格を満たした上で、80℃又は100℃の実効温度域でのHTHS粘度がより低いエンジン油が求められ、従来から各種の粘度指数向上剤が提案されている。そのような粘度指数向上剤としては、メタクリル酸エステル共重合体(特許文献1〜4)、オレフィン共重合体(特許文献5)、櫛型共重合体(特許文献6〜8)等が知られている。
しかしながら、上記の粘度指数向上剤は、エンジン油組成物に添加した場合に80℃HTHS粘度の低減に未だ十分でなく、剪断による粘度低減を受けやすく、また、低温での粘度が上昇するという問題があった。
In recent years, in order to reduce CO 2 emissions and protect petroleum resources, fuel consumption of automobiles has been further demanded. One way to save fuel is to reduce viscous resistance by reducing the viscosity of engine oil. However, when the viscosity is lowered, problems such as liquid leakage and seizure arise. In cold regions, low temperature startability is required. This problem is defined in the US SAE viscosity standard for engine oil (SAE J300). In the 0W-20 grade, the 150 ° C. HTHS viscosity (ASTM D4683 or D5481) under high temperature and high shear is Min. . It is specified in 2.6. In addition, in order to guarantee startability in a cold region, the grade has a low-temperature viscosity at −40 ° C. of 60,000 mPa · s or less and no yield stress (ASTM D4684). For fuel saving, engine oil having a lower HTHS viscosity in an effective temperature range of 80 ° C. or 100 ° C. after satisfying the above standards is required, and various viscosity index improvers have been proposed. As such a viscosity index improver, methacrylic acid ester copolymers (Patent Documents 1 to 4), olefin copolymers (Patent Document 5), comb copolymers (Patent Documents 6 to 8) and the like are known. ing.
However, the above viscosity index improver is not yet sufficient for reducing the 80 ° C. HTHS viscosity when added to an engine oil composition, is susceptible to viscosity reduction due to shearing, and increases the viscosity at low temperatures. was there.
本発明の目的は、潤滑油組成物の剪断安定性に優れ、潤滑油組成物のHTHS粘度が低く、潤滑油組成物の低温粘度を上昇させにくい粘度指数向上剤を提供することである。 An object of the present invention is to provide a viscosity index improver which is excellent in the shear stability of a lubricating oil composition, has a low HTHS viscosity of the lubricating oil composition, and hardly raises the low temperature viscosity of the lubricating oil composition.
本発明者等は、鋭意検討した結果、本発明に至った。すなわち本発明は、下記一般式(1)で示される単量体(a)、一般式(2)で示される単量体(b)及び炭素数1〜4の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(c)を必須構成単量体とする共重合体(A)を含有する粘度指数向上剤と、その粘度指数向上剤及び基油を含有してなる潤滑油組成物である。 As a result of intensive studies, the present inventors have arrived at the present invention. That is, the present invention has a monomer (a) represented by the following general formula (1), a monomer (b) represented by the general formula (2), and a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (meta ) A lubricating oil composition comprising a viscosity index improver containing a copolymer (A) having an acrylic acid alkyl ester (c) as an essential constituent monomer, and the viscosity index improver and a base oil. .
本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、剪断安定性に優れ、実効温度域でのHTHS粘度が低く、潤滑油組成物の低温粘度を上昇させにくいという効果を奏する。 The lubricating oil composition containing the viscosity index improver of the present invention is excellent in shear stability, has a low HTHS viscosity in the effective temperature range, and has an effect of hardly increasing the low temperature viscosity of the lubricating oil composition.
本発明の粘度指数向上剤は、下記一般式(1)で示される単量体(a)、一般式(2)で示される単量体(b)及び炭素数1〜4の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(c)を必須構成単量体とする共重合体(A)を含有する粘度指数向上剤である。 The viscosity index improver of the present invention includes a monomer (a) represented by the following general formula (1), a monomer (b) represented by the general formula (2), and a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. It is a viscosity index improver containing the copolymer (A) having (meth) acrylic acid alkyl ester (c) having an essential constituent monomer.
一般式(1)におけるR1は、水素原子又はメチル基である。これらのうち、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましいのは、メチル基である。 R 1 in the general formula (1) is a hydrogen atom or a methyl group. Among these, a methyl group is preferable from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.
一般式(1)における−X1−は、−O−、−O(AO)m−又は−NH−で表される基である。
Aは炭素数2〜4の直鎖又は分岐アルキレン基である。
炭素数2〜4の直鎖又は分岐アルキレン基としては、エチレン基、1,2−又は1,3−プロピレン基、及び1,2−、1,3−又は1,4−ブチレン基が挙げられる。
mは1〜10の整数であり、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましくは1〜4の整数、更に好ましくは1〜2の整数である。
mが2以上の場合のAは同一でも異なっていてもよく、(AO)m部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。
−X1−のうち、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましいのは、−O−及び−O(AO)m−で表される基であり、更に好ましくは−O−及び−O(CH2CH2O)−で表される基である。
-X < 1 >-in General formula (1) is group represented by -O-, -O (AO) m-, or -NH-.
A is a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms.
Examples of the linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms include ethylene group, 1,2- or 1,3-propylene group, and 1,2-, 1,3- or 1,4-butylene group. .
m is an integer of 1 to 10, and preferably an integer of 1 to 4, more preferably an integer of 1 to 2, from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.
When m is 2 or more, A may be the same or different, and the (AO) m portion may be a random bond or a block bond.
Of the —X 1 —, a group represented by —O— and —O (AO) m — is preferable from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range, and more preferably —O— and —O ( CH 2 CH 2 O) —.
一般式(1)におけるR2は、イソブチレン及び/又は1,2−ブチレンを必須構成単位とする炭化水素重合体(以下、「炭化水素重合体」と略記する)から水素原子を1つ除いた残基である。
炭化水素重合体としては、イソブチレン及び/又は1,2−ブチレンに加え、以下の(1)〜(3)を構成単量体とする重合体が挙げられる。
炭化水素重合体は、ブロック重合体でもランダム重合体であってもよい。
(1)脂肪族不飽和炭化水素[炭素数2〜36のオレフィン(例えばエチレン、プロピレン、2,3−ブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン、オクタデセン、トリアコセン及びヘキサトリアコセン等)及び炭素数4〜36のジエン(例えばブタジエン、イソプレン、1,4−ペンタジエン、1,5−ヘキサジエン及び1,7−オクタジエン等)等]
(2)脂環式不飽和炭化水素[例えばシクロヘキセン、(ジ)シクロペンタジエン、ピネン、リモネン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン等]
(3)芳香族基含有不飽和炭化水素[例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、2,4−ジメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ブチルスチレン、フェニルスチレン、シクロヘキシルスチレン、ベンジルスチレン、インデン、クロチルベンゼン、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジビニルキシレン及びトリビニルベンゼン等]
炭化水素重合体が、二重結合を有する場合には、水素添加により、二重結合の一部又は全部を水素化したものであってもよい。
R 2 in the general formula (1) is obtained by removing one hydrogen atom from a hydrocarbon polymer having isobutylene and / or 1,2-butylene as an essential constituent unit (hereinafter abbreviated as “hydrocarbon polymer”). Residue.
Examples of the hydrocarbon polymer include polymers having the following (1) to (3) as constituent monomers in addition to isobutylene and / or 1,2-butylene.
The hydrocarbon polymer may be a block polymer or a random polymer.
(1) aliphatic unsaturated hydrocarbon [olefin having 2 to 36 carbon atoms (for example, ethylene, propylene, 2,3-butylene, pentene, heptene, diisobutylene, octene, dodecene, octadecene, triacocene, hexatriacocene, etc.) and C4-C36 dienes (such as butadiene, isoprene, 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,7-octadiene, etc.)]
(2) Alicyclic unsaturated hydrocarbon [for example, cyclohexene, (di) cyclopentadiene, pinene, limonene, vinylcyclohexene, ethylidenebicycloheptene, etc.]
(3) Aromatic group-containing unsaturated hydrocarbon [for example, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethylstyrene, ethylstyrene, isopropylstyrene, butylstyrene, phenylstyrene, cyclohexylstyrene, benzylstyrene, indene, Crotylbenzene, vinylnaphthalene, divinylbenzene, divinyltoluene, divinylxylene, trivinylbenzene, etc.]
When the hydrocarbon polymer has a double bond, a part or all of the double bond may be hydrogenated by hydrogenation.
炭化水素重合体の合計構成単量体数に基づき、イソブチレンと1,2−ブチレンの比率は、好ましくは30モル%以上であり、更に好ましくは40モル%以上、特に好ましくは50モル%以上、最も好ましくは60モル%以上である。 Based on the total number of constituent monomers of the hydrocarbon polymer, the ratio of isobutylene to 1,2-butylene is preferably 30 mol% or more, more preferably 40 mol% or more, particularly preferably 50 mol% or more, Most preferably, it is 60 mol% or more.
一般式(1)で示される単量体(a)は、炭化水素重合体の片末端に水酸基を導入した片末端水酸基含有(共)重合体(Y)と、(メタ)アクリル酸とのエステル化反応により得ることができる。なお、「(共)重合」は、重合又は共重合を意味する。 The monomer (a) represented by the general formula (1) is an ester of a hydroxyl group-containing (co) polymer (Y) having a hydroxyl group introduced at one end of a hydrocarbon polymer and (meth) acrylic acid. It can be obtained by a chemical reaction. “(Co) polymerization” means polymerization or copolymerization.
片末端水酸基含有(共)重合体(Y)の具体例としては、以下のものが挙げられる。
アルキレンオキサイド付加物(Y1);不飽和炭化水素(x)をイオン重合触媒(ナトリウム触媒等)存在下に重合して得られた(共)重合体に、アルキレンオキサイド(エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイド等)を付加して得られたもの等。
ヒドロホウ素化物(Y2);末端二重結合を有する(x)の(共)重合体のヒドロホウ素化反応物(例えばUS4,316,973号に記載のもの)等。
ヒドロホルミル−水素化物(Y3);末端二重結合を有する(x)の(共)重合体をヒドロホルミル化し、次いで水素化反応して得られたもの(例えば特開昭63−175096号に記載のもの)等。
(Y)のうち好ましいのは、(Y1)及び(Y2)であり、更に好ましいのは、(Y1)である。
Specific examples of the one-terminal hydroxyl group-containing (co) polymer (Y) include the following.
Alkylene oxide adduct (Y1); (co) polymer obtained by polymerizing unsaturated hydrocarbon (x) in the presence of an ion polymerization catalyst (sodium catalyst, etc.) to alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, etc.) Obtained by adding.
Hydroboration product (Y2); (x) hydroboration reaction product of (co) polymer having a terminal double bond (for example, those described in US Pat. No. 4,316,973) and the like.
Hydroformyl-hydride (Y3): a product obtained by hydroformylating (co) polymer (x) having a terminal double bond and then hydrogenating (for example, those described in JP-A-63-175096) )etc.
Among (Y), (Y1) and (Y2) are preferable, and (Y1) is more preferable.
(Y)の数平均分子量(以下Mnと略記する)は、剪断安定性及びHTHS粘度の観点から好ましくは1,000〜25,000であり、更に好ましくは2,000〜20,000、特に好ましくは3,000〜15,000、最も好ましいのは4,000〜10,000である。なお、(Y)のMn及び後述する(共)重合体(A)の重量平均分子量(以下Mwと略記する)は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより以下の条件で測定することができる。
<(Y)のMn、(A)のMwの測定条件>
装置 :「HLC−802A」[東ソー(株)製]
カラム :「TSK gel GMH6」[東ソー(株)製]2本
測定温度 :40℃
試料溶液 :0.5重量%のテトラヒドロフラン溶液
溶液注入量:200μl
検出装置 :屈折率検出器
基準物質 :標準ポリスチレン(TSKstandard POLYSTYRENE)12点(分子量:500、1,050、2,800、5,970、9,100、18,100、37,900、96,400、190,000、355,000、1,090,000、2,890,000)[東ソー(株)製]
The number average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mn) of (Y) is preferably 1,000 to 25,000, more preferably 2,000 to 20,000, particularly preferably from the viewpoint of shear stability and HTHS viscosity. Is from 3,000 to 15,000, most preferably from 4,000 to 10,000. In addition, Mn of (Y) and the weight average molecular weight (hereinafter abbreviated as Mw) of the (co) polymer (A) described later can be measured by gel permeation chromatography under the following conditions.
<Measurement conditions of Mn of (Y) and Mw of (A)>
Apparatus: “HLC-802A” [manufactured by Tosoh Corporation]
Column: Two “TSK gel GMH6” [manufactured by Tosoh Corporation] Measurement temperature: 40 ° C.
Sample solution: 0.5 wt% tetrahydrofuran solution Solution injection amount: 200 μl
Detection device: Refractive index detector Reference material: Standard polystyrene (TSK standard POLYSTYRENE) 12 points (molecular weight: 500, 1,050, 2,800, 5,970, 9,100, 18,100, 37,900, 96,400) , 190,000, 355,000, 1,090,000, 2,890,000) [manufactured by Tosoh Corporation]
(Y)は、潤滑油への溶解性の観点から、特定の溶解度パラメーター(以下SP値と略記する)を有するものが好ましい。SP値の範囲は、好ましくは7.0〜9.0(cal/cm3)1/2であり、更に好ましくは7.3〜8.5(cal/cm3)1/2である。なお、本発明におけるSP値は、Fedors法(Polymer Engineering and Science,Feburuary,1974,Vol.14、No.2 P.147〜154)に記載の方法で算出される値である。
(Y)のSP値は、(Y)を構成する単量体それぞれのSP値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のSP値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
(Y)のSP値は、使用する単量体のSP値、モル分率を適宜調整することにより所望の範囲にすることができる。
(Y) preferably has a specific solubility parameter (hereinafter abbreviated as SP value) from the viewpoint of solubility in lubricating oil. The range of SP value becomes like this. Preferably it is 7.0-9.0 (cal / cm < 3 >) < 1/2 >, More preferably, it is 7.3-8.5 (cal / cm < 3 >) 1/2 . The SP value in the present invention is a value calculated by the method described in the Fedors method (Polymer Engineering and Science, February, 1974, Vol. 14, No. 2 P. 147 to 154).
The SP value of (Y) is calculated based on the SP value of each monomer constituting (Y) by the above-mentioned method, and the SP value of each monomer is based on the mole fraction of the constituent monomer units. The average value.
The SP value of (Y) can be adjusted to a desired range by appropriately adjusting the SP value and the mole fraction of the monomer used.
(Y)の結晶化温度は、潤滑油組成物の低温粘度の観点から好ましくは−40℃以下であり、更に好ましくは−50℃以下、特に好ましくは−55℃以下、最も好ましくは−60℃以下である。
なお、(Y)と後述する共重合体(A)の結晶化温度は、示差走査熱量計「ユニックス(登録商標)DSC7」(PERKIN−ELMER社製)を使用して測定することができ、(Y)、(A)5mgを試料とし、10℃/分の等温速度で100℃から−80℃まで冷却したときに観測される結晶化温度である。
The crystallization temperature of (Y) is preferably −40 ° C. or less, more preferably −50 ° C. or less, particularly preferably −55 ° C. or less, and most preferably −60 ° C. from the viewpoint of the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. It is as follows.
In addition, the crystallization temperature of (Y) and the copolymer (A) described later can be measured using a differential scanning calorimeter “Unix (registered trademark) DSC7” (manufactured by PERKIN-ELMER). Y), (A) A crystallization temperature observed when 5 mg of a sample is used and cooled from 100 ° C. to −80 ° C. at an isothermal rate of 10 ° C./min.
本発明における共重合体(A)は、前記一般式(2)で表される単量体(b)を必須構成単量体とする。
一般式(2)におけるR3は、水素原子又はメチル基である。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましいのは、メチル基である。
The copolymer (A) in the present invention comprises the monomer (b) represented by the general formula (2) as an essential constituent monomer.
R 3 in the general formula (2) is a hydrogen atom or a methyl group. Among these, a methyl group is preferable from the viewpoint of improving the viscosity index.
一般式(2)における−X2−は、−O−又は−NH−で表される基である。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましいのは−O−で表される基である。 -X < 2 >-in General formula (2) is group represented by -O- or -NH-. Among these, the group represented by —O— is preferable from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index.
一般式(2)におけるR4は、炭素数2〜4の直鎖又は分岐アルキレン基である。炭素
数2〜4の直鎖又は分岐アルキレン基としては、エチレン基、1,2−又は1,3−プロピレン基、イソブチレン基、及び1,2−、1,3−又は1,4−ブチレン基が挙げられる。これらのうち、粘度指数向上効果の観点から好ましいのは、エチレン基及び1,2−プロピレン基である。
R 4 in the general formula (2) is a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms. Examples of the linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms include an ethylene group, 1,2- or 1,3-propylene group, isobutylene group, and 1,2-, 1,3- or 1,4-butylene group. Is mentioned. Among these, the ethylene group and the 1,2-propylene group are preferable from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index.
一般式(2)におけるqは0〜20の整数であり、粘度指数向上効果及び低温粘度の観点から、好ましくは0〜5の整数であり、更に好ましくは0〜2の整数である。
qが2以上の場合のAは同一でも異なっていてもよく、(R4O)q部分はランダム結合でもブロック結合でもよい。
Q in the general formula (2) is an integer of 0 to 20, and is preferably an integer of 0 to 5 and more preferably an integer of 0 to 2 from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index and the low temperature viscosity.
A in the case where q is 2 or more may be the same or different, and the (R 4 O) q moiety may be a random bond or a block bond.
一般式(2)におけるR5、R6は、それぞれ独立に、炭素数8〜24の直鎖アルキル基である。具体的には、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−テトラデシル基、n−ヘキサデシル基、n−オクタデシル基、n−エイコシル基及びn−テトラコシル基が挙げられる。
炭素数8〜24の直鎖アルキル基のうち、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましいのは、炭素数8〜20の直鎖アルキル基であり、更に好ましいのは炭素数9〜18の直鎖アルキル基、特に好ましいのは炭素数10〜14の直鎖アルキル基である。
R 5 and R 6 in the general formula (2) are each independently a linear alkyl group having 8 to 24 carbon atoms. Specifically, n-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-undecyl group, n-dodecyl group, n-tetradecyl group, n-hexadecyl group, n-octadecyl group, n-eicosyl group and An n-tetracosyl group may be mentioned.
Of the linear alkyl groups having 8 to 24 carbon atoms, the linear alkyl group having 8 to 20 carbon atoms is preferable from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range, and more preferably 9 to 18 carbon atoms. Straight chain alkyl groups, particularly preferred are straight chain alkyl groups having 10 to 14 carbon atoms.
単量体(b)の具体例としては、(メタ)アクリル酸2−オクチルデシル、エチレングリコールモノ−2−オクチルペンタデシルエーテルと(メタ)アクリル酸とのエステル、(メタ)アクリル酸2−オクチルドデシル、(メタ)アクリル酸2−デシルテトラデシル、(メタ)アクリル酸2−ドデシルヘキサデシル、(メタ)アクリル酸2−テトラデシルオクタデシル、(メタ)アクリル酸2−ドデシルペンタデシル、(メタ)アクリル酸2−テトラデシルヘプタデシル、(メタ)アクリル酸2−ヘキサデシルヘプタデシル、(メタ)アクリル酸2−ヘプタデシルイコシル、(メタ)アクリル酸2−ヘキサデシルドコシル、(メタ)アクリル酸2−エイコシルドコシル、(メタ)アクリル酸2−テトラコシルヘキサコシル及びN−2−オクチルデシル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
単量体(b)のうち、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましいのは、(メタ)アクリル酸2−オクチルドデシル、(メタ)アクリル酸2−デシルテトラデシル、(メタ)アクリル酸2−ドデシルヘキサデシル、(メタ)アクリル酸2−テトラデシルオクタデシルである。
Specific examples of the monomer (b) include 2-octyldecyl (meth) acrylate, an ester of ethylene glycol mono-2-octylpentadecyl ether and (meth) acrylic acid, and 2-octyl (meth) acrylate. Dodecyl, (meth) acrylic acid 2-decyltetradecyl, (meth) acrylic acid 2-dodecylhexadecyl, (meth) acrylic acid 2-tetradecyloctadecyl, (meth) acrylic acid 2-dodecylpentadecyl, (meth) acrylic 2-tetradecylheptadecyl acid, 2-hexadecylheptadecyl (meth) acrylate, 2-heptadecylicosyl (meth) acrylate, 2-hexadecyldocosyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2 -Eicosyl docosyl, 2-tetracosyl hexacosyl (meth) acrylate and N-2-octi Decyl (meth) acrylamide.
Among the monomers (b), preferred from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range are 2-octyldodecyl (meth) acrylate, 2-decyltetradecyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 2 -Dodecylhexadecyl, 2-tetradecyloctadecyl (meth) acrylate.
炭素数1〜4の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(c)としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル及び(メタ)アクリル酸n−ブチルが挙げられる。
(c)のうち好ましいのは、(メタ)アクリル酸メチル及び(メタ)アクリル酸n−ブチルであり、特に好ましいのは(メタ)アクリル酸メチルである。
Examples of the (meth) acrylic acid alkyl ester (c) having a linear alkyl group having 1 to 4 carbon atoms include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, and (meth) ) N-butyl acrylate.
Among (c), preferred are methyl (meth) acrylate and n-butyl (meth) acrylate, and particularly preferred is methyl (meth) acrylate.
本発明における共重合体(A)は、単量体(a)、(b)及び(c)に加え、炭素数12〜36の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(d)を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度でのHTHS粘度の観点から好ましい。 The copolymer (A) in the present invention is a (meth) acrylic acid alkyl ester (d) having a linear alkyl group having 12 to 36 carbon atoms in addition to the monomers (a), (b) and (c). From the viewpoint of HTHS viscosity at an effective temperature, a copolymer having a monomer as a constituent monomer is preferable.
炭素数12〜36の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(d)としては、(メタ)アクリル酸n−ドデシル、(メタ)アクリル酸n−トリデシル、(メタ)アクリル酸n−テトラデシル、(メタ)アクリル酸n−ペンタデシル、(メタ)アクリル酸n−ヘキサデシル、(メタ)アクリル酸n−オクタデシル、(メタ)アクリル酸n−イコシル、(メタ)アクリル酸n−テトラコシル、(メタ)アクリル酸n−トリアコンチル及び(メタ)アクリル酸n−ヘキサトリアコンチル等が挙げられる。
(d)のうち好ましいのは、炭素数12〜32の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルであり、更に好ましいのは炭素数16〜30の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル、特に好ましいのは炭素数18〜24の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステルである。
As the (meth) acrylic acid alkyl ester (d) having a linear alkyl group having 12 to 36 carbon atoms, (meth) acrylic acid n-dodecyl, (meth) acrylic acid n-tridecyl, (meth) acrylic acid n- Tetradecyl, n-pentadecyl (meth) acrylate, n-hexadecyl (meth) acrylate, n-octadecyl (meth) acrylate, n-icosyl (meth) acrylate, n-tetracosyl (meth) acrylate, (meth) Examples include n-triacontyl acrylate and n-hexatriacontyl (meth) acrylate.
Of these, (d) is preferably a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear alkyl group having 12 to 32 carbon atoms, and more preferably (meth) having a linear alkyl group having 16 to 30 carbon atoms. Acrylic acid esters, particularly preferred are (meth) acrylic acid esters having a linear alkyl group having 18 to 24 carbon atoms.
本発明における共重合体(A)は、単量体(a)〜(d)に加え、更に窒素原子含有単量体(e)、水酸基含有単量体(f)及び/又はリン原子含有単量体(g)を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましい。
窒素原子含有単量体(e)としては、単量体(a)及び(b)を除く、以下の単量体(e1)〜(e4)が挙げられる。
The copolymer (A) in the present invention includes, in addition to the monomers (a) to (d), a nitrogen atom-containing monomer (e), a hydroxyl group-containing monomer (f) and / or a phosphorus atom-containing monomer. A copolymer having the monomer (g) as a constituent monomer is preferable from the viewpoint of HTHS viscosity in the effective temperature range.
Examples of the nitrogen atom-containing monomer (e) include the following monomers (e1) to (e4) excluding the monomers (a) and (b).
アミド基含有単量体(e1):
(メタ)アクリルアミド、モノアルキル(メタ)アクリルアミド[窒素原子に炭素数1〜4のアルキル基が1つ結合したもの;例えばN−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド及びN−n−又はイソブチル(メタ)アクリルアミド等]、N−(N’−モノアルキルアミノアルキル)(メタ)アクリルアミド[窒素原子に炭素数1〜4のアルキル基が1つ結合したアミノアルキル基(炭素数2〜6)を有するもの;例えばN−(N’−メチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’−エチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’−イソプロピルアミノ−n−ブチル)(メタ)アクリルアミド及びN−(N’−n−又はイソブチルアミノ−n−ブチル)(メタ)アクリルアミド等]、ジアルキル(メタ)アクリルアミド[窒素原子に炭素数1〜4のアルキル基が2つ結合したもの;例えばN,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジイソプロピル(メタ)アクリルアミド及びN,N−ジ−n−ブチル(メタ)アクリルアミド等]、N−(N’,N’−ジアルキルアミノアルキル)(メタ)アクリルアミド[アミノアルキル基の窒素原子に炭素数1〜4のアルキル基が2つ結合したアミノアルキル基(炭素数2〜6)を有するもの;例えばN−(N’,N’−ジメチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’,N’−ジエチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’,N’−ジメチルアミノプロピル)(メタ)アクリルアミド及びN−(N’,N’−ジ−n−ブチルアミノブチル)(メタ)アクリルアミド等];N−ビニルカルボン酸アミド[N−ビニルホルムアミド、N−ビニルアセトアミド、N−ビニル−n−又はイソプロピオン酸アミド及びN−ビニルヒドロキシアセトアミド等]等が挙げられる。
Amide group-containing monomer (e1):
(Meth) acrylamide, monoalkyl (meth) acrylamide [one having an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms bonded to a nitrogen atom; for example, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (Meth) acrylamide and Nn- or isobutyl (meth) acrylamide etc.], N- (N′-monoalkylaminoalkyl) (meth) acrylamide [one alkyl group having 1 to 4 carbon atoms bound to the nitrogen atom. Those having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms); for example, N- (N′-methylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N′-ethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′ -Isopropylamino-n-butyl) (meth) acrylamide and N- (N'-n- or isobutylamino-n-butyl) ) (Meth) acrylamide etc.], dialkyl (meth) acrylamide [nitrogen atom having two C1-C4 alkyl groups bonded; for example, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meta ) Acrylamide, N, N-diisopropyl (meth) acrylamide and N, N-di-n-butyl (meth) acrylamide etc.], N- (N ′, N′-dialkylaminoalkyl) (meth) acrylamide [aminoalkyl group Having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms) in which two alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms are bonded to the nitrogen atom of, for example, N- (N ′, N′-dimethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-diethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N′-dimethylaminopropyl) (meth) acrylic And N- (N ′, N′-di-n-butylaminobutyl) (meth) acrylamide etc.]; N-vinylcarboxylic acid amide [N-vinylformamide, N-vinylacetamide, N-vinyl-n- or Isopropionic acid amide, N-vinylhydroxyacetamide and the like] and the like.
ニトロ基含有単量体(e2):
4−ニトロスチレン等が挙げられる。
Nitro group-containing monomer (e2):
4-nitrostyrene etc. are mentioned.
1〜3級アミノ基含有単量体(e3):
1級アミノ基含有単量体{炭素数3〜6のアルケニルアミン[(メタ)アリルアミン及びクロチルアミン等]、アミノアルキル(炭素数2〜6)(メタ)アクリレート[アミノエチル(メタ)アクリレート等]};2級アミノ基含有単量体{モノアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート[窒素原子に炭素数1〜6のアルキル基が1つ結合したアミノアルキル基(炭素数2〜6)を有するもの;例えばN−t−ブチルアミノエチル(メタ)アクリレート及びN−メチルアミノエチル(メタ)アクリレート等]、炭素数6〜12のジアルケニルアミン[ジ(メタ)アリルアミン等]};3級アミノ基含有単量体{ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート[窒素原子に炭素数1〜6のアルキル基が2つ結合したアミノアルキル基(炭素数2〜6)を有するもの;例えばN,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート及びN,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート等]、窒素原子を有する脂環式(メタ)アクリレート[モルホリノエチル(メタ)アクリレート等]、芳香族系単量体[N−(N’,N’−ジフェニルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノスチレン、4−ビニルピリジン、2−ビニルピリジン、N−ビニルピロール、N−ビニルピロリドン及びN−ビニルチオピロリドン等]}、及びこれらの塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩又は低級アルキル(炭素数1〜8)モノカルボン酸(酢酸及びプロピオン酸等)塩等が挙げられる。
Primary to tertiary amino group-containing monomer (e3):
Primary amino group-containing monomer {C3-C6 alkenylamine [(meth) allylamine, crotylamine, etc.], Aminoalkyl (C2-C6) (meth) acrylate [Aminoethyl (meth) acrylate, etc.}} Secondary amino group-containing monomer {monoalkylaminoalkyl (meth) acrylate [having an aminoalkyl group (2 to 6 carbon atoms) in which one alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is bonded to a nitrogen atom; Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate and N-methylaminoethyl (meth) acrylate, etc.], C6-C12 dialkenylamine [di (meth) allylamine, etc.]}; tertiary amino group-containing single amount Body {dialkylaminoalkyl (meth) acrylate [an aminoalkyl group in which two alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms are bonded to a nitrogen atom (carbon Having 2 to 6); for example, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate and N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, etc.], alicyclic (meth) acrylate having a nitrogen atom [morpholinoethyl ( Meth) acrylates, etc.], aromatic monomers [N- (N ′, N′-diphenylaminoethyl) (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminostyrene, 4-vinylpyridine, 2-vinylpyridine, N -Vinyl pyrrole, N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl thiopyrrolidone, etc.]} and their hydrochlorides, sulfates, phosphates or lower alkyl (C1-8) monocarboxylic acids (such as acetic acid and propionic acid) Examples include salts.
ニトリル基含有単量体(e4):
(メタ)アクリロニトリル等が挙げられる。
Nitrile group-containing monomer (e4):
Examples include (meth) acrylonitrile.
(e)のうち好ましいのは、(e1)及び(e3)であり、更に好ましいのは、N−(N’,N’−ジフェニルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’,N’−ジメチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’,N’−ジエチルアミノエチル)(メタ)アクリルアミド、N−(N’,N’−ジメチルアミノプロピル)(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート及びN,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレートである。 Among (e), preferred are (e1) and (e3), and more preferred are N- (N ′, N′-diphenylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ′, N ′). -Dimethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N ', N'-diethylaminoethyl) (meth) acrylamide, N- (N', N'-dimethylaminopropyl) (meth) acrylamide, N, N-dimethyl Aminoethyl (meth) acrylate and N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate.
水酸基含有単量体(f):
水酸基含有芳香族単量体(p−ヒドロキシスチレン等)、ヒドロキシアルキル(炭素数2〜6)(メタ)アクリレート[2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、及び2−又は3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等]、モノ−又はビス−ヒドロキシアルキル(炭素数1〜4)置換(メタ)アクリルアミド[N,N−ビス(ヒドロキシメチル)(メタ)アクリルアミド、N,N−ビス(ヒドロキシプロピル)(メタ)アクリルアミド、N,N−ビス(2−ヒドロキシブチル)(メタ)アクリルアミド等]、ビニルアルコール、炭素数3〜12のアルケノール[(メタ)アリルアルコール、クロチルアルコール、イソクロチルアルコール、1−オクテノール及び1−ウンデセノール等]、炭素数4〜12のアルケンモノオール又はアルケンジオール[1−ブテン−3−オール、2−ブテン−1−オール及び2−ブテン−1,4−ジオール等]、ヒドロキシアルキル(炭素数1〜6)アルケニル(炭素数3〜10)エーテル(2−ヒドロキシエチルプロペニルエーテル等)、多価(3〜8価)アルコール(グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ソルビタン、ジグリセリン、糖類及び蔗糖等)のアルケニル(炭素数3〜10)エーテル又は(メタ)アクリレート[蔗糖(メタ)アリルエーテル等]等;
ポリオキシアルキレングリコール(アルキレン基の炭素数2〜4、重合度2〜50)、ポリオキシアルキレンポリオール[上記3〜8価のアルコールのポリオキシアルキレンエーテル(アルキレン基の炭素数2〜4、重合度2〜100)]、ポリオキシアルキレングリコール又はポリオキシアルキレンポリオールのアルキル(炭素数1〜4)エーテルのモノ(メタ)アクリレート[ポリエチレングリコール(Mn:100〜300)モノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコール(Mn:130〜500)モノ(メタ)アクリレート、メトキシポリエチレングリコール(Mn:110〜310)(メタ)アクリレート、ラウリルアルコールエチレンオキサイド付加物(2〜30モル)(メタ)アクリレート及びモノ(メタ)アクリル酸ポリオキシエチレン(Mn:150〜230)ソルビタン等]等;が挙げられる。
Hydroxyl group-containing monomer (f):
Hydroxyl group-containing aromatic monomer (p-hydroxystyrene and the like), hydroxyalkyl (2 to 6 carbon atoms) (meth) acrylate [2-hydroxyethyl (meth) acrylate, and 2- or 3-hydroxypropyl (meth) acrylate Etc.], mono- or bis-hydroxyalkyl (C1-C4) substituted (meth) acrylamide [N, N-bis (hydroxymethyl) (meth) acrylamide, N, N-bis (hydroxypropyl) (meth) acrylamide N, N-bis (2-hydroxybutyl) (meth) acrylamide etc.], vinyl alcohol, alkenol having 3 to 12 carbon atoms [(meth) allyl alcohol, crotyl alcohol, isocrotyl alcohol, 1-octenol and 1 -Undecenol and the like], an alkene monool having 4 to 12 carbon atoms, or Lucenediol [1-buten-3-ol, 2-buten-1-ol, 2-butene-1,4-diol, etc.], hydroxyalkyl (C1-6) alkenyl (C3-10) ether (2 -Hydroxyethylpropenyl ether, etc.), polyvalent (3-8 valent) alcohols (glycerin, pentaerythritol, sorbitol, sorbitan, diglycerin, saccharides, sucrose, etc.) alkenyl (carbon number 3-10) ether or (meth) acrylate [Sucrose (meth) allyl ether etc.] etc .;
Polyoxyalkylene glycol (alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, polymerization degree 2 to 50), polyoxyalkylene polyol [polyoxyalkylene ether of 3 to 8 valent alcohol (alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, polymerization degree) 2-100)], mono (meth) acrylates of polyoxyalkylene glycol or polyoxyalkylene polyol alkyl (carbon number 1-4) ether [polyethylene glycol (Mn: 100-300) mono (meth) acrylate, polypropylene glycol ( Mn: 130-500) mono (meth) acrylate, methoxypolyethylene glycol (Mn: 110-310) (meth) acrylate, lauryl alcohol ethylene oxide adduct (2-30 mol) (meth) acrylate and mono (meth) acryl Polyoxyethylene (Mn: 150 to 230), sorbitan, etc.] or the like; and the like.
リン原子含有単量体(g)としては、以下の単量体(g1)〜(g2)が挙げられる。 Examples of the phosphorus atom-containing monomer (g) include the following monomers (g1) to (g2).
リン酸エステル基含有単量体(g1):
(メタ)アクリロイロキシアルキル(炭素数2〜4)リン酸エステル[(メタ)アクリロイロキシエチルホスフェート及び(メタ)アクリロイロキシイソプロピルホスフェート]及びリン酸アルケニルエステル[リン酸ビニル、リン酸アリル、リン酸プロペニル、リン酸イソプロペニル、リン酸ブテニル、リン酸ペンテニル、リン酸オクテニル、リン酸デセニル及びリン酸ドデセニル等]等が挙げられる。なお、「(メタ)アクリロイロキシ」は、アクリロイロキシ又はメタクリロイロキシを意味する。
Phosphoric ester group-containing monomer (g1):
(Meth) acryloyloxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) phosphoric acid ester [(meth) acryloyloxyethyl phosphate and (meth) acryloyloxyisopropyl phosphate] and phosphoric acid alkenyl ester [vinyl phosphate, allyl phosphate, Propenyl phosphate, isopropenyl phosphate, butenyl phosphate, pentenyl phosphate, octenyl phosphate, decenyl phosphate, dodecenyl phosphate, etc.]. “(Meth) acryloyloxy” means acryloyloxy or methacryloyloxy.
ホスホノ基含有単量体(g2):
(メタ)アクリロイロキシアルキル(炭素数2〜4)ホスホン酸[(メタ)アクリロイロキシエチルホスホン酸等]及びアルケニル(炭素数2〜12)ホスホン酸[ビニルホスホン酸、アリルホスホン酸及びオクテニルホスホン酸等]等が挙げられる。
Phosphono group-containing monomer (g2):
(Meth) acryloyloxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) phosphonic acid [(meth) acryloyloxyethyl phosphonic acid etc.] and alkenyl (2 to 12 carbon atoms) phosphonic acid [vinyl phosphonic acid, allyl phosphonic acid and octenyl Phosphonic acid, etc.].
(g)のうち好ましいのは(g1)であり、更に好ましいのは(メタ)アクリロイロキシアルキル(炭素数2〜4)リン酸エステルであり、特に好ましいのは(メタ)アクリロイロキシエチルホスフェートである。 Of these, (g1) is preferable among (g), (meth) acryloyloxyalkyl (2 to 4 carbon atoms) phosphate is more preferable, and (meth) acryloyloxyethyl phosphate is particularly preferable. It is.
(A)は、単量体(a)〜(g)に加え、更に不飽和基を2つ以上有する単量体(h)を構成単量体とする共重合体であることが、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましい。 In addition to the monomers (a) to (g), (A) is a copolymer having a monomer (h) having two or more unsaturated groups as a constituent monomer. From the viewpoint of HTHS viscosity in the region.
不飽和基を2つ以上有する単量体(h)としては、例えば、ジビニルベンゼン、炭素数4〜12のアルカジエン(ブタジエン、イソプレン、1,4−ペンタジエン、1,6−ヘプタジエン及び1,7−オクタジエン等)、(ジ)シクロペンタジエン、ビニルシクロヘキセン及びエチリデンビシクロヘプテン、リモネン、エチレンジ(メタ)アクリレート、ポリアルキレンオキサイドグリコールジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、国際公開WO01/009242号公報に記載の、数平均分子量が500以上の不飽和カルボン酸とグリコールとのエステル及び不飽和アルコールとカルボン酸のエステルなどが挙げられる。 Examples of the monomer (h) having two or more unsaturated groups include divinylbenzene, alkadiene having 4 to 12 carbon atoms (butadiene, isoprene, 1,4-pentadiene, 1,6-heptadiene, and 1,7- Octadiene, etc.), (di) cyclopentadiene, vinylcyclohexene and ethylidenebicycloheptene, limonene, ethylene di (meth) acrylate, polyalkylene oxide glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol triallyl ether, trimethylolpropane tri (meth) acrylate And an ester of an unsaturated carboxylic acid having a number average molecular weight of 500 or more and an ester of an unsaturated alcohol and a carboxylic acid described in International Publication WO01 / 009242.
(A)は、単量体(a)〜(h)に加え、以下の単量体(i)〜(o)を構成単量体としてもよい。 In addition to the monomers (a) to (h), (A) may use the following monomers (i) to (o) as constituent monomers.
脂肪族炭化水素系単量体(i):
炭素数2〜20のアルケン(エチレン、プロピレン、ブテン、イソブチレン、ペンテン、ヘプテン、ジイソブチレン、オクテン、ドデセン及びオクタデセン等)等が挙げられる。
Aliphatic hydrocarbon monomer (i):
C2-C20 alkene (Ethylene, propylene, butene, isobutylene, pentene, heptene, diisobutylene, octene, dodecene, octadecene, etc.) etc. are mentioned.
脂環式炭化水素系単量体(j):
シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテン及びピネン等が挙げられる。
Alicyclic hydrocarbon monomer (j):
Examples include cyclopentene, cyclohexene, cycloheptene, cyclooctene, and pinene.
芳香族炭化水素系単量体(k):
スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、2,4−ジメチルスチレン、4−エチルスチレン、4−イソプロピルスチレン、4−ブチルスチレン、4−フェニルスチレン、4−シクロヘキシルスチレン、4−ベンジルスチレン、4−クロチルベンゼン、インデン及び2−ビニルナフタレン等が挙げられる。
Aromatic hydrocarbon monomer (k):
Styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethylstyrene, 4-ethylstyrene, 4-isopropylstyrene, 4-butylstyrene, 4-phenylstyrene, 4-cyclohexylstyrene, 4-benzylstyrene, 4-chloro Examples include tilbenzene, indene, and 2-vinylnaphthalene.
ビニルエステル、ビニルエーテル、ビニルケトン類(l):
炭素数2〜12の飽和脂肪酸のビニルエステル(酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル及びオクタン酸ビニル等)、炭素数1〜12のアルキル、アリール又はアルコキシアルキルビニルエーテル(メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、フェニルビニルエーテル、ビニル−2−メトキシエチルエーテル及びビニル−2−ブトキシエチルエーテル等)及び炭素数1〜8のアルキル又はアリールビニルケトン(メチルビニルケトン、エチルビニルケトン及びフェニルビニルケトン等)等が挙げられる。
Vinyl esters, vinyl ethers, vinyl ketones (l):
Vinyl esters of saturated fatty acids having 2 to 12 carbon atoms (such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate and vinyl octoate), alkyl, aryl or alkoxyalkyl vinyl ethers having 1 to 12 carbon atoms (methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether) Butyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, phenyl vinyl ether, vinyl-2-methoxyethyl ether and vinyl-2-butoxyethyl ether) and alkyl or aryl vinyl ketones having 1 to 8 carbon atoms (methyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone and Phenyl vinyl ketone, etc.).
エポキシ基含有単量体(m):
グリシジル(メタ)アクリレート及びグリシジル(メタ)アリルエーテル等が挙げられる。
Epoxy group-containing monomer (m):
Examples thereof include glycidyl (meth) acrylate and glycidyl (meth) allyl ether.
ハロゲン元素含有単量体(n):
塩化ビニル、臭化ビニル、塩化ビニリデン、塩化(メタ)アリル及びハロゲン化スチレン(ジクロロスチレン等)等が挙げられる。
Halogen element-containing monomer (n):
Examples thereof include vinyl chloride, vinyl bromide, vinylidene chloride, (meth) allyl chloride and halogenated styrene (dichlorostyrene and the like).
不飽和ポリカルボン酸のエステル(o):
不飽和ポリカルボン酸のアルキル、シクロアルキル又はアラルキルエステル[不飽和ジカルボン酸(マレイン酸、フマール酸及びイタコン酸等)の炭素数1〜8のアルキルジエステル(ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジエチルマレエート及びジオクチルマレエート)]等が挙げられる。
Unsaturated polycarboxylic acid esters (o):
Alkyl, cycloalkyl or aralkyl ester of unsaturated polycarboxylic acid [alkyl diester having 1 to 8 carbon atoms of unsaturated dicarboxylic acid (such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid) (dimethyl maleate, dimethyl fumarate, diethyl maleate) And dioctyl maleate)] and the like.
(A)を構成する(a)の割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは1〜50重量%であり、更に好ましくは5〜35重量%、特に好ましくは8〜25重量%、最も好ましいのは10〜20重量%である。
(A)を構成する(b)の割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは5〜50重量%であり、更に好ましくは10〜40重量%、特に好ましくは15〜35重量%、最も好ましいのは20〜30重量%である。
(A)を構成する(a)と(b)の合計割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは10重量%以上であり、更に好ましくは15〜90重量%、特に好ましくは20〜80重量%、最も好ましいのは30〜50重量%である。
(A)を構成する(c)の割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは5〜50重量%であり、更に好ましくは10〜45重量%、特に好ましくは20〜40重量%である。
(A)を構成する(a)、(b)及び(c)の合計割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは20重量%以上であり、更に好ましくは40〜90重量%、特に好ましくは50〜85重量%、最も好ましいのは60〜80重量%である。
(A)を構成する(d)の割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは1〜40重量%であり、更に好ましくは5〜35重量%、特に好ましくは10〜30重量%である。
(A)を構成する(e)〜(g)それぞれの割合は、実効温度域でのHTHS粘度及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは0〜15重量%であり、更に好ましくは1〜12重量%、特に好ましくは2〜10重量%である。
(A)を構成する(h)の割合は、実効温度域でのHTHS粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは0.01〜200ppmであり、更に好ましくは0.05〜50ppm、特に好ましくは0.1〜20ppmである。
(A)を構成する(i)〜(o)それぞれの割合は、粘度指数向上効果及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、(A)の重量に基づいて、好ましくは0〜10重量%であり、更に好ましくは1〜7重量%、特に好ましくは2〜5重量%である。
The proportion of (a) constituting (A) is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 5 based on the weight of (A), from the viewpoints of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -35 wt%, particularly preferably 8-25 wt%, most preferably 10-20 wt%.
The proportion of (b) constituting (A) is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 10%, based on the weight of (A), from the viewpoints of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -40% by weight, particularly preferably 15-35% by weight, most preferably 20-30% by weight.
The total ratio of (a) and (b) constituting (A) is preferably 10% by weight or more based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity and the low temperature viscosity in the effective temperature range, More preferably, it is 15 to 90% by weight, particularly preferably 20 to 80% by weight, and most preferably 30 to 50% by weight.
The proportion of (c) constituting (A) is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 10%, based on the weight of (A), from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. -45 wt%, particularly preferably 20-40 wt%.
The total proportion of (a), (b) and (c) constituting (A) is preferably 20% by weight based on the weight of (A) from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. More preferably, it is 40 to 90% by weight, particularly preferably 50 to 85% by weight, and most preferably 60 to 80% by weight.
The proportion of (d) constituting (A) is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 5 based on the weight of (A), from the viewpoint of the HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range. It is -35 weight%, Most preferably, it is 10-30 weight%.
Each ratio of (e) to (g) constituting (A) is preferably 0 to 0 based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range and the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. It is 15% by weight, more preferably 1 to 12% by weight, and particularly preferably 2 to 10% by weight.
The proportion of (h) constituting (A) is preferably 0.01 to 200 ppm, and more preferably 0.05 to 200 ppm based on the weight of (A) from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range. 50 ppm, particularly preferably 0.1 to 20 ppm.
Each ratio of (i) to (o) constituting (A) is preferably 0 to 10% by weight based on the weight of (A) from the viewpoint of the effect of improving the viscosity index and the low temperature viscosity of the lubricating oil composition. More preferably, it is 1 to 7% by weight, particularly preferably 2 to 5% by weight.
(A)のSP値は、7.3〜9.5(cal/cm3)1/2であり、粘度指数向上効果及び潤滑油組成物の低温粘度の観点から、好ましくは8.5〜9.5(cal/cm3)1/2、更に好ましくは8.8〜9.3(cal/cm3)1/2、特に好ましくは9.0〜9.2(cal/cm3)1/2である。
(A)のSP値は、(A)を構成する単量体それぞれのSP値を前記の方法で算出し、それぞれの単量体のSP値を、構成単量体単位のモル分率に基づいて平均した値である。
(A)のSP値は、使用する単量体のSP値、モル分率を適宜調整することにより7.3〜9.5(cal/cm3)1/2にすることができる。
(A) SP value is 7.3-9.5 (cal / cm < 3 >) < 1/2 >, From a viewpoint of the viscosity index improvement effect and the low temperature viscosity of a lubricating oil composition, Preferably it is 8.5-9. .5 (cal / cm 3) 1/2 , more preferably 8.8~9.3 (cal / cm 3) 1/2 , particularly preferably 9.0~9.2 (cal / cm 3) 1 / 2 .
The SP value of (A) is calculated based on the SP value of each monomer constituting (A) by the above method, and the SP value of each monomer is based on the mole fraction of the constituent monomer units. The average value.
The SP value of (A) can be adjusted to 7.3 to 9.5 (cal / cm 3 ) 1/2 by appropriately adjusting the SP value and molar fraction of the monomer used.
(A)のSP値と基油のSP値の差の絶対値は、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、好ましくは0.5〜1.6(cal/cm3)1/2であり、更に好ましくは0.8〜1.6(cal/cm3)1/2、特に好ましくは1.0〜1.6(cal/cm3)1/2である。 Absolute value of the difference between the SP value and the base oil the SP value of (A), from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity of the effective temperature range, preferably 0.5~1.6 (cal / cm 3) 1 / 2 , more preferably 0.8 to 1.6 (cal / cm 3 ) 1/2 , and particularly preferably 1.0 to 1.6 (cal / cm 3 ) 1/2 .
(A)のMwは、実効温度域でのHTHS粘度及び低温粘度の観点から、好ましくは5,000〜2,000,000であり、更に好ましい範囲は、潤滑油組成物の用途によって異なり、表1に記載の範囲である。 Mw of (A) is preferably 5,000 to 2,000,000 from the viewpoint of HTHS viscosity and low temperature viscosity in the effective temperature range, and a more preferable range varies depending on the use of the lubricating oil composition. 1 is the range.
** :ベルト−コンティニュアスリーバリュアブルトランスミッション油
*** :マニュアルトランスミッション油
**: Belt-Continuously variable transmission oil
***: Manual transmission oil
(A)は、公知の製造方法によって得ることができ、具体的には前記の単量体を溶剤中で重合触媒存在下に溶液重合することにより得る方法が挙げられる。
溶剤としては、トルエン、キシレン、炭素数9〜10のアルキルベンゼン、メチルエチルケトン及び鉱物油等が挙げられる。
重合触媒としては、アゾ系触媒(2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)及び2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)等)、過酸化物系触媒(ベンゾイルパーオキサイド、クミルパーオキサイド及びラウリルパーオキサイド等)及びレドックス系触媒(ベンゾイルパーオキサイドと3級アミンの混合物等)が挙げられる。更に必要により、公知の連鎖移動剤(炭素数2〜20のアルキルメルカプタン等)を使用することもできる。
重合温度は、好ましくは25〜140℃であり、更に好ましくは50〜120℃である。また、上記の溶液重合の他に、塊状重合、乳化重合又は懸濁重合により(A)を得ることができる。
(A)が共重合体である場合の重合形態としては、ランダム付加重合体又は交互共重合体のいずれでもよく、また、グラフト共重合体又はブロック共重合体のいずれでもよい。
(A) can be obtained by a known production method, and specifically includes a method obtained by solution polymerization of the above monomer in a solvent in the presence of a polymerization catalyst.
Examples of the solvent include toluene, xylene, alkylbenzene having 9 to 10 carbon atoms, methyl ethyl ketone, and mineral oil.
Examples of the polymerization catalyst include azo catalysts (2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), etc.), peroxide catalysts (benzoylper Oxide, cumyl peroxide, lauryl peroxide, etc.) and redox catalysts (a mixture of benzoyl peroxide and tertiary amine, etc.). Furthermore, if necessary, a known chain transfer agent (such as an alkyl mercaptan having 2 to 20 carbon atoms) can also be used.
The polymerization temperature is preferably 25 to 140 ° C, more preferably 50 to 120 ° C. In addition to the above solution polymerization, (A) can be obtained by bulk polymerization, emulsion polymerization or suspension polymerization.
When (A) is a copolymer, the polymerization form may be either a random addition polymer or an alternating copolymer, and may be either a graft copolymer or a block copolymer.
本発明の粘度指数向上剤は、(A)と、(A)以外のアルキル(メタ)アクリル酸エステル(共)重合体(B)を併用してもよい。
(B)としては、(A)以外のアルキル(メタ)アクリル酸エステル(共)重合体であれば特に限定しないが、炭素数1〜18の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(共)重合体等が挙げられる。
(B)の具体例としては、メタクリル酸n−オクタデシル/メタクリル酸n−ドデシル(モル比10〜30/90〜70)共重合体、メタクリル酸n−テトラデシル/メタクリル酸n−ドデシル(モル比10〜30/90〜70)共重合体、メタクリル酸n−ヘキサデシル/メタクリル酸n−ドデシル/メタクリル酸メチル(モル比20〜40/55〜75/0〜10)共重合体及びアクリル酸n−ドデシル/メタクリル酸n−ドデシル(モル比10〜40/90〜60)共重合体等が挙げられ、これらは単独でも2種以上を併用してもよい。
The viscosity index improver of the present invention may be used in combination with (A) and an alkyl (meth) acrylate (co) polymer (B) other than (A).
(B) is not particularly limited as long as it is an alkyl (meth) acrylic acid ester (co) polymer other than (A), but a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. Examples include (co) polymers.
Specific examples of (B) include n-octadecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate (molar ratio 10-30 / 90-70) copolymer, n-tetradecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate (molar ratio 10). -30 / 90-70) Copolymer, n-hexadecyl methacrylate / n-dodecyl methacrylate / methyl methacrylate (molar ratio 20-40 / 55-75 / 0-10) copolymer and n-dodecyl acrylate / N-dodecyl methacrylate (molar ratio 10 to 40/90 to 60) copolymer and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
(A)と(B)を併用する場合の(B)の使用量は、(A)の重量に基づいて、低温粘度の観点から好ましくは0.01〜30重量%であり、更に好ましくは0.01〜20重量%、特に好ましくは0.01〜10重量%である。 When (A) and (B) are used in combination, the amount of (B) used is preferably 0.01 to 30% by weight and more preferably 0 based on the weight of (A) from the viewpoint of low temperature viscosity. 0.01 to 20% by weight, particularly preferably 0.01 to 10% by weight.
本発明の潤滑油組成物は、本発明の粘度指数向上剤及び基油を含有してなる。基油としては、鉱物油(溶剤精製油、パラフィン油、イソパラフィンを含有する高粘度指数油、イソパラフィンの水素化分解による高粘度指数油及びナフテン油等)、合成潤滑油[炭化水素系合成潤滑油(ポリα−オレフィン系合成潤滑油等)及びエステル系合成潤滑油等]及びこれらの混合物が挙げられる。これらのうち好ましいのは鉱物油である。 The lubricating oil composition of the present invention comprises the viscosity index improver of the present invention and a base oil. Base oils include mineral oils (solvent refined oils, paraffin oils, high viscosity index oils containing isoparaffins, high viscosity index oils obtained by hydrocracking isoparaffins, naphthenic oils, etc.), synthetic lubricating oils (hydrocarbon synthetic lubricating oils) (Poly α-olefin-based synthetic lubricating oil, etc.) and ester-based synthetic lubricating oil, etc.] and mixtures thereof. Of these, mineral oil is preferred.
基油の100℃における動粘度(JIS−K2283で測定したもの)は、実効温度でのHTHS粘度の観点から好ましくは1〜15mm2/sであり、更に好ましくは2〜5mm2/sである。
基油の粘度指数(JIS−K2283で測定したもの)は、実効温度域でのHTHS粘度の観点から好ましくは110以上である。
Kinematic viscosity at 100 ° C. of the base oil (as measured by JIS-K2283) is preferably from the viewpoint of the HTHS viscosity at effective temperature is 1 to 15 mm 2 / s, more preferably is 2 to 5 mm 2 / s .
The viscosity index (measured according to JIS-K2283) of the base oil is preferably 110 or more from the viewpoint of the HTHS viscosity in the effective temperature range.
基油の曇り点(JIS−K2269で測定したもの)は、好ましくは−5℃以下であり、更に好ましくは−15℃以下である。基油の曇り点がこの範囲内であると潤滑油組成物の低温粘度が良好である。 The cloud point (measured according to JIS-K2269) of the base oil is preferably −5 ° C. or lower, more preferably −15 ° C. or lower. When the cloud point of the base oil is within this range, the low temperature viscosity of the lubricating oil composition is good.
本発明の潤滑油組成物における粘度指数向上剤の含有率は、基油の重量に基づいて、粘度指数向上剤中の(A)の重量に換算して、好ましくは1〜30重量%である。
潤滑油組成物がエンジン油として使用される場合には、100℃の動粘度が4〜10mm2/sの基油に、(A)を2〜10重量%含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物がギヤ油として使用される場合には、100℃の動粘度が2〜10mm2/sの基油に、(A)を3〜30重量%含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物が自動変速機油(ATF及びbelt−CVTF等)として使用される場合には、100℃の動粘度が2〜6mm2/sの基油に、(A)を3〜25重量%含有しているものが好ましい。
潤滑油組成物がトラクション油として使用される場合には、100℃の動粘度が1〜5mm2/sの基油に、(A)を0.5〜10重量%含有しているものが好ましい。
The content of the viscosity index improver in the lubricating oil composition of the present invention is preferably 1 to 30% by weight in terms of the weight of (A) in the viscosity index improver based on the weight of the base oil. .
When the lubricating oil composition is used as an engine oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 4 to 10 mm 2 / s and containing 2 to 10% by weight of (A) is preferable.
When the lubricating oil composition is used as a gear oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 10 mm 2 / s and containing 3 to 30% by weight of (A) is preferable.
When the lubricating oil composition is used as an automatic transmission oil (such as ATF and belt-CVTF), a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 2 to 6 mm 2 / s and 3 to 25% by weight of (A) What is contained is preferable.
When the lubricating oil composition is used as a traction oil, a base oil having a kinematic viscosity at 100 ° C. of 1 to 5 mm 2 / s and containing (A) of 0.5 to 10% by weight is preferable. .
本発明の潤滑油組成物は、各種添加剤を含有してもよい。添加剤としては、以下のものが挙げられる。
(1)清浄剤:
塩基性、過塩基性又は中性の金属塩[スルフォネート(石油スルフォネート、アルキルベンゼンスルフォネート及びアルキルナフタレンスルフォネート等)の過塩基性又はアルカリ土類金属塩等]、サリシレート類、フェネート類、ナフテネート類、カーボネート類、フォスフォネート類及びこれらの混合物;
(2)分散剤:
コハク酸イミド類(ビス−又はモノ−ポリブテニルコハク酸イミド類)、マンニッヒ縮合物及びボレート類等;
(3)酸化防止剤:
ヒンダードフェノール類及び芳香族2級アミン類等;
(4)油性向上剤:
長鎖脂肪酸及びそれらのエステル(オレイン酸及びオレイン酸エステル等)、長鎖アミン及びそれらのアミド(オレイルアミン及びオレイルアミド等)等;
(5)摩擦摩耗調整剤:
モリブデン系及び亜鉛系化合物(モリブデンジチオフォスフェート、モリブデンジチオカーバメート及びジンクジアルキルジチオフォスフェート等)等;
(6)極圧剤:
硫黄系化合物(モノ又はジスルフィド、スルフォキシド及び硫黄フォスファイド化合物)、フォスファイド化合物及び塩素系化合物(塩素化パラフィン等)等;
(7)消泡剤:
シリコン油、金属石けん、脂肪酸エステル及びフォスフェート化合物等;
(8)抗乳化剤:
4級アンモニウム塩(テトラアルキルアンモニウム塩等)、硫酸化油及びフォスフェート(ポリオキシエチレン含有非イオン性界面活性剤のフォスフェート等)等;
(9)腐食防止剤:
窒素原子含有化合物(ベンゾトリアゾール及び1,3,4−チオジアゾリル−2,5−ビスジアルキルジチオカーバメート等)等。
The lubricating oil composition of the present invention may contain various additives. The following are mentioned as an additive.
(1) Detergent:
Basic, overbased or neutral metal salts [overbased or alkaline earth metal salts of sulfonates (such as petroleum sulfonates, alkylbenzene sulfonates and alkylnaphthalene sulfonates)], salicylates, phenates, naphthenates , Carbonates, phosphonates and mixtures thereof;
(2) Dispersant:
Succinimides (bis- or mono-polybutenyl succinimides), Mannich condensation products, borates and the like;
(3) Antioxidant:
Hindered phenols and aromatic secondary amines, etc .;
(4) Oiliness improver:
Long chain fatty acids and their esters (such as oleic acid and oleic acid esters), long chain amines and their amides (such as oleylamine and oleylamide), etc .;
(5) Friction and wear modifier:
Molybdenum and zinc compounds (such as molybdenum dithiophosphate, molybdenum dithiocarbamate and zinc dialkyldithiophosphate);
(6) Extreme pressure agent:
Sulfur compounds (mono or disulfides, sulfoxides and sulfur phosphide compounds), phosphide compounds and chlorinated compounds (chlorinated paraffins, etc.);
(7) Antifoaming agent:
Silicon oil, metal soap, fatty acid ester and phosphate compound, etc .;
(8) Demulsifier:
Quaternary ammonium salts (tetraalkylammonium salts, etc.), sulfated oils and phosphates (polyoxyethylene-containing nonionic surfactant phosphates, etc.);
(9) Corrosion inhibitor:
Nitrogen atom-containing compounds (such as benzotriazole and 1,3,4-thiodiazolyl-2,5-bisdialkyldithiocarbamate) and the like.
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these.
<製造例1>
温度調節装置、バキューム撹拌翼、窒素流入口及び流出口を備えた反応容器に、末端不飽和基含有ポリブテン(商品名;「日油ポリブテン10N」、日油(株)製、Mn;1,000]280重量部、テトラヒドロフラン−ボロン・テトラヒドロフラン1mol/L溶液[和光純薬(株)製]400重量部、テトラヒドロフラン400重量部を投入し、25℃で4時間ヒドロホウ素化を行った。次いで水50重量部、3N−NaOH水溶液50容量部、30重量%過酸化水素50容量部を投入して酸化した。分液ロートにて上澄み液を回収し、50℃に昇温後、同温度で減圧下(0.027〜0.040MPa)テトラヒドロフランを2時間かけて除去し、片末端水酸基含有重合体(Y2−1)(SP値:8.4)を得た。
<Production Example 1>
In a reaction vessel equipped with a temperature control device, a vacuum stirring blade, a nitrogen inlet and an outlet, a terminal unsaturated group-containing polybutene (trade name: “NOF Polybutene 10N”, manufactured by NOF Corporation, Mn: 1,000 280 parts by weight, 400 parts by weight of tetrahydrofuran-boron-tetrahydrofuran 1 mol / L solution [manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.] and 400 parts by weight of tetrahydrofuran were added, and hydroboration was performed for 4 hours at 25 ° C. Next, water 50 3 parts by weight, 3N-NaOH aqueous solution 50 parts by volume, 30% by weight hydrogen peroxide 50 parts by volume were oxidized and the supernatant was recovered with a separatory funnel, heated to 50 ° C., and reduced pressure at the same temperature. (0.027 to 0.040 MPa) Tetrahydrofuran was removed over 2 hours to obtain a one-terminal hydroxyl group-containing polymer (Y2-1) (SP value: 8.4).
<実施例1〜8、比較例1〜9>
撹拌装置、加熱冷却装置、温度計及び窒素導入管を備えた反応容器に、基油A(SP値:8.3(cal/cm3)1/2、100℃の動粘度:4.2mm2/s、粘度指数:128)400重量部、表2に記載の単量体配合物100重量部、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.5重量部及び2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)0.2重量部を投入し、窒素置換(気相酸素濃度100ppm)を行った後、密閉下、撹拌しながら76℃に昇温し、同温度で4時間重合反応を行った。120〜130℃に昇温後、同温度で減圧下(0.027〜0.040MPa)未反応の単量体を2時間かけて除去し、共重合体(A1)〜(A8)、(H1)〜(H9)を含有する粘度指数向上剤(R1)〜(R8)、(S1)〜(S9)を得た。得られた共重合体(A1)〜(A8)、(H1)〜(H9)のSP値を上記の方法で計算し、Mwを上記の方法で測定した。また、共重合体の基油溶解性を以下の方法で評価した。結果を表2に示す。
<Examples 1-8, Comparative Examples 1-9>
In a reaction vessel equipped with a stirrer, a heating / cooling device, a thermometer and a nitrogen introduction tube, base oil A (SP value: 8.3 (cal / cm 3 ) 1/2 , kinematic viscosity at 100 ° C .: 4.2 mm 2 / S, viscosity index: 128) 400 parts by weight, 100 parts by weight of the monomer composition described in Table 2, 0.5 part by weight of 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) and 2,2 After 0.2 parts by weight of '-azobis (2-methylbutyronitrile) was added and nitrogen substitution (gas phase oxygen concentration 100 ppm) was performed, the temperature was raised to 76 ° C. with stirring in a sealed state. The polymerization reaction was performed for 4 hours. After raising the temperature to 120 to 130 ° C., the unreacted monomer is removed under reduced pressure (0.027 to 0.040 MPa) at the same temperature over 2 hours, and the copolymers (A1) to (A8) and (H1 ) To (H9), viscosity index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S9) were obtained. SP values of the obtained copolymers (A1) to (A8) and (H1) to (H9) were calculated by the above method, and Mw was measured by the above method. Moreover, the base oil solubility of the copolymer was evaluated by the following method. The results are shown in Table 2.
<共重合体の基油溶解性の評価方法>
粘度指数向上剤(R1)〜(R8)、(S1)〜(S9)の外観を目視で観察し、以下の評価基準で基油溶解性を評価した。
[評価基準]
○:外観が均一であり、共重合体の不溶解物がない
×:外観が不均一であり、共重合体の不溶解物が認められる
<Evaluation method of base oil solubility of copolymer>
The appearance of the viscosity index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S9) was visually observed, and the base oil solubility was evaluated according to the following evaluation criteria.
[Evaluation criteria]
○: Appearance is uniform and there is no insoluble matter in the copolymer ×: Appearance is inhomogeneous and insoluble matter in the copolymer is observed
表2に記載の単量体(a)〜(g)の組成は、以下に記載した通りである。
(Y1−1):水素化ポリブタジエンの片末端水酸基含有重合体(商品名;Krasol HLBH−5000M、CrayValley製、1,2−ブチレン比率;65モル%、水酸基価;10.4mgKOH/g、Mn:5,000、SP値:8.3)
(Y1−2):水素化ポリブタジエンの片末端水酸基含有重合体(商品名;L−1203、クラレ製、1,2−ブチレン比率;60モル%、Mn:7,000、SP値:8.3)
(Y2−1):製造例1の片末端不飽和基含有ポリブテンのヒドロホウ素化物
(a1−1):(Y1−1)のメタクリル酸エステル化物
(a1−2):(Y1−2)のメタクリル酸エステル化物
(a1−3):(Y2−1)のメタクリル酸エステル化物
(b−1):メタクリル酸2−デシルテトラデシル
(b−2):メタクリル酸2−オクチルドデシル
(b−3):メタクリル酸2−ドデシルヘキサデシル
(c−1):メタクリル酸メチル
(c−2):メタクリル酸n−ブチル
(d−1):メタクリル酸n−ドデシル
(d−2):メタクリル酸n−テトラデシル
(d−3):メタクリル酸n−ヘキサデシル
(d−4):メタクリル酸n−オクタデシル
(e−1):N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート
(f−1):2−ヒドロキシエチルメタクリレート
(g−1):メタクリロイロキシエチルホスフェート
The compositions of the monomers (a) to (g) described in Table 2 are as described below.
(Y1-1): One-terminal hydroxyl group-containing polymer of hydrogenated polybutadiene (trade name: Krasol HLBH-5000M, manufactured by Cray Valley, 1,2-butylene ratio: 65 mol%, hydroxyl value: 10.4 mg KOH / g, Mn: 5,000, SP value: 8.3)
(Y1-2): One-end hydroxyl group-containing polymer of hydrogenated polybutadiene (trade name: L-1203, manufactured by Kuraray, 1,2-butylene ratio: 60 mol%, Mn: 7,000, SP value: 8.3 )
(Y2-1): Hydroboration product of polybutene containing unsaturated group at one end in Production Example 1 (a1-1): Methacrylate esterification product of (Y1-1) (a1-2): Methacrylic acid of (Y1-2) Acid esterified product (a1-3): Methacrylate esterified product of (Y2-1)
(B-1): 2-decyltetradecyl methacrylate (b-2): 2-octyldodecyl methacrylate (b-3): 2-dodecylhexadecyl methacrylate (c-1): methyl methacrylate (c- 2): n-butyl methacrylate (d-1): n-dodecyl methacrylate (d-2): n-tetradecyl methacrylate (d-3): n-hexadecyl methacrylate (d-4): n methacrylate -Octadecyl (e-1): N, N-dimethylaminoethyl methacrylate (f-1): 2-hydroxyethyl methacrylate (g-1): methacryloyloxyethyl phosphate
<実施例9〜16、比較例10〜18>
撹拌装置を備えたステンレス製容器に、基油Aを投入し、得られる潤滑油組成物の150℃のHTHS粘度が2.60±0.05(mm2/s)になるように、それぞれ粘度指数向上剤(R1)〜(R8)、(S1)〜(S9)を添加し、潤滑油組成物(V1)〜(V8)、(W1)〜(W9)を得た。
潤滑油組成物(V1)〜(V8)、(W1)〜(W9)の剪断安定性、HTHS粘度(80℃)、低温粘度(−40℃)を以下の方法で測定した。結果を表3に示す。
<Examples 9 to 16 and Comparative Examples 10 to 18>
The base oil A is put into a stainless steel container equipped with a stirrer, and the resulting lubricating oil composition has an HTHS viscosity at 150 ° C. of 2.60 ± 0.05 (mm 2 / s). Index improvers (R1) to (R8) and (S1) to (S9) were added to obtain lubricating oil compositions (V1) to (V8) and (W1) to (W9).
The shear stability, HTHS viscosity (80 ° C.), and low temperature viscosity (−40 ° C.) of the lubricating oil compositions (V1) to (V8) and (W1) to (W9) were measured by the following methods. The results are shown in Table 3.
<潤滑油組成物の剪断安定性の測定方法及び計算方法>
ASTM D 6278の方法で測定し、ASTM D 6022の方法で計算した。
<Measurement method and calculation method of shear stability of lubricating oil composition>
Measured by ASTM D 6278 method and calculated by ASTM D 6022 method.
<潤滑油組成物のHTHS粘度の測定方法>
ASTM D 5481の方法により、80℃で測定した。
<Method for Measuring HTHS Viscosity of Lubricating Oil Composition>
It was measured at 80 ° C. by the method of ASTM D 5481.
<潤滑油組成物の低温粘度及び降伏応力の測定方法:>
ASTM D 4684の方法で−40℃での粘度及び降伏応力を測定した。ここで降伏応力35Pa以下であることが、降伏応力無きことを示す。
<Method for measuring low temperature viscosity and yield stress of lubricating oil composition:>
Viscosity and yield stress at −40 ° C. were measured by the method of ASTM D 4684. Here, a yield stress of 35 Pa or less indicates no yield stress.
表3の結果から明らかなように、本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物(実施例9〜16)は、比較例10〜18の潤滑油組成物と比較して、剪断安定性に優れ、実効温度域でのHTHS粘度が低く、低温粘度が低い。 As is clear from the results in Table 3, the lubricating oil compositions (Examples 9 to 16) containing the viscosity index improver of the present invention were compared with the lubricating oil compositions of Comparative Examples 10 to 18, Excellent shear stability, low HTHS viscosity in the effective temperature range, and low temperature viscosity.
本発明の粘度指数向上剤を含有してなる潤滑油組成物は、駆動系潤滑油(MTF、デファレンシャルギヤ油、ATF及びbelt−CVTF等)、作動油(機械の作動油、パワーステアリング油及びショックアブソーバー油等)、エンジン油(ガソリン用及びディーゼル用等)及びトラクション油として好適である。 The lubricating oil composition containing the viscosity index improver of the present invention includes a drive system lubricating oil (MTF, differential gear oil, ATF, belt-CVTF, etc.), hydraulic oil (mechanical hydraulic oil, power steering oil, and shock). Absorber oil etc.), engine oil (gasoline and diesel etc.) and traction oil are suitable.
Claims (13)
炭素数1〜4の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステル(c)を必須構成単量体とする共重合体(A)を含有する粘度指数向上剤。
ずれかに記載の粘度指数向上剤。 The viscosity index improver according to any one of claims 1 to 8, wherein the weight average molecular weight of (A) is 5,000 to 2,000,000.
The lubricating oil composition according to claim 11 or 12, wherein the base oil has a kinematic viscosity at 100 ° C of 1 to 15 mm 2 / s, and the base oil has a viscosity index of 110 or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014084907A JP5878199B2 (en) | 2013-04-23 | 2014-04-16 | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013090541 | 2013-04-23 | ||
JP2013090541 | 2013-04-23 | ||
JP2014084907A JP5878199B2 (en) | 2013-04-23 | 2014-04-16 | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014224246A true JP2014224246A (en) | 2014-12-04 |
JP5878199B2 JP5878199B2 (en) | 2016-03-08 |
Family
ID=52123152
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014084907A Active JP5878199B2 (en) | 2013-04-23 | 2014-04-16 | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5878199B2 (en) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018114673A1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Evonik Oil Additives Gmbh | Lubricating oil composition comprising dispersant comb polymers |
JP2019023270A (en) * | 2016-09-21 | 2019-02-14 | 株式会社日本触媒 | A viscosity index improver and a lubricant composition |
JP2019151766A (en) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | 株式会社日本触媒 | Manufacturing method of lubricant additive |
JP2020076056A (en) * | 2018-10-12 | 2020-05-21 | 三洋化成工業株式会社 | Viscosity index improver and lubricant composition |
CN112390914A (en) * | 2019-08-13 | 2021-02-23 | 赢创运营有限公司 | Viscosity index improver with improved shear resistance |
US10982167B2 (en) | 2016-09-21 | 2021-04-20 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
CN113939579A (en) * | 2019-06-26 | 2022-01-14 | 三洋化成工业株式会社 | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition |
JP2022513023A (en) * | 2018-11-13 | 2022-02-07 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | Random copolymer for use as a base oil or lubricant additive |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06306130A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-01 | Roehm Gmbh | Comb polymer, polymer for production thereof and oil additive comprising it |
JP2002302687A (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Sanyo Chem Ind Ltd | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
JP2008546894A (en) * | 2005-07-01 | 2008-12-25 | エボニック ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Oil soluble comb polymer |
JP2010532805A (en) * | 2007-07-09 | 2010-10-14 | エボニック ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Use of comb polymers to reduce fuel consumption |
-
2014
- 2014-04-16 JP JP2014084907A patent/JP5878199B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06306130A (en) * | 1993-04-20 | 1994-11-01 | Roehm Gmbh | Comb polymer, polymer for production thereof and oil additive comprising it |
JP2002302687A (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Sanyo Chem Ind Ltd | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
JP2008546894A (en) * | 2005-07-01 | 2008-12-25 | エボニック ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Oil soluble comb polymer |
JP2010532805A (en) * | 2007-07-09 | 2010-10-14 | エボニック ローマックス アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Use of comb polymers to reduce fuel consumption |
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10982167B2 (en) | 2016-09-21 | 2021-04-20 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
JP2019023270A (en) * | 2016-09-21 | 2019-02-14 | 株式会社日本触媒 | A viscosity index improver and a lubricant composition |
JP7014552B2 (en) | 2016-09-21 | 2022-02-01 | 株式会社日本触媒 | Viscosity index improver and lubricating oil composition |
US10941368B2 (en) | 2016-12-19 | 2021-03-09 | Evonik Operations Gmbh | Lubricating oil composition comprising dispersant comb polymers |
CN110088254B (en) * | 2016-12-19 | 2022-02-18 | 赢创运营有限公司 | Lubricating oil compositions comprising dispersant comb polymers |
JP2020502344A (en) * | 2016-12-19 | 2020-01-23 | エボニック オイル アディティヴス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングEvonik Oil Additives GmbH | Lubricating oil composition containing dispersant comb polymer |
WO2018114673A1 (en) * | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Evonik Oil Additives Gmbh | Lubricating oil composition comprising dispersant comb polymers |
US20190367836A1 (en) * | 2016-12-19 | 2019-12-05 | Evonik Oil Additives Gmbh | Lubricating oil composition comprising dispersant comb polymers |
CN110088254A (en) * | 2016-12-19 | 2019-08-02 | 赢创油品添加剂有限公司 | Lubricant oil composite comprising dispersing agent comb polymer |
JP2019151766A (en) * | 2018-03-05 | 2019-09-12 | 株式会社日本触媒 | Manufacturing method of lubricant additive |
JP2020076056A (en) * | 2018-10-12 | 2020-05-21 | 三洋化成工業株式会社 | Viscosity index improver and lubricant composition |
JP7459087B2 (en) | 2018-11-13 | 2024-04-01 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | Random copolymers for use as base oils or lubricant additives |
JP2022513023A (en) * | 2018-11-13 | 2022-02-07 | エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー | Random copolymer for use as a base oil or lubricant additive |
CN113939579A (en) * | 2019-06-26 | 2022-01-14 | 三洋化成工业株式会社 | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition |
CN113939579B (en) * | 2019-06-26 | 2022-11-29 | 三洋化成工业株式会社 | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition |
US11753600B2 (en) | 2019-06-26 | 2023-09-12 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Viscosity index-improving composition and lubricating oil composition |
CN112390914A (en) * | 2019-08-13 | 2021-02-23 | 赢创运营有限公司 | Viscosity index improver with improved shear resistance |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5878199B2 (en) | 2016-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6060311B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5878199B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP6703453B2 (en) | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition | |
JP6147720B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5878057B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5926761B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5826022B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5902230B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP6748593B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5797543B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP2017057378A (en) | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition | |
JP6104610B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP7320679B2 (en) | Viscosity index improver composition and lubricating oil composition | |
JP5913455B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP5913431B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP2014152316A (en) | Viscosity index improver and lubricant composition | |
JP2013147608A (en) | Viscosity index improving agent, and lubricating oil composition | |
JP5944247B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP2014152315A (en) | Viscosity index improver and lubricant composition | |
JP5898262B2 (en) | Viscosity index improver and lubricating oil composition | |
JP2017171882A (en) | Viscosity index improver and lubricant composition | |
JP2015127403A (en) | Viscosity index improver and lubricant composition | |
JP6165817B2 (en) | Lubricant | |
JP2012188585A (en) | Viscosity index-improving agent and lubricant oil composition | |
JP2015183123A (en) | viscosity index improver and lubricating oil composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150225 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151020 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151106 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160126 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160127 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5878199 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |