JP2014180292A - Biological information detector - Google Patents

Biological information detector Download PDF

Info

Publication number
JP2014180292A
JP2014180292A JP2013054495A JP2013054495A JP2014180292A JP 2014180292 A JP2014180292 A JP 2014180292A JP 2013054495 A JP2013054495 A JP 2013054495A JP 2013054495 A JP2013054495 A JP 2013054495A JP 2014180292 A JP2014180292 A JP 2014180292A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
convex portion
subject
biological information
pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2013054495A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6167582B2 (en
Inventor
Hideto Yamashita
秀人 山下
有亮 ▲高▼▲橋▼
Yusuke Takahashi
Masaaki Kuroda
真朗 黒田
Ichiro Aoshima
一郎 青島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP2013054495A priority Critical patent/JP6167582B2/en
Priority to CN201410062111.5A priority patent/CN104055508A/en
Priority to US14/205,202 priority patent/US9820661B2/en
Priority to EP14159853.2A priority patent/EP2781187B1/en
Publication of JP2014180292A publication Critical patent/JP2014180292A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6167582B2 publication Critical patent/JP6167582B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a biological information detector and the like which can improve waterproof performance, assembly performance, and the like while suppressing degradation in signal quality of a detection signal.SOLUTION: A biological information detector includes: a detecting part 130 which has a light receiving part 140 for receiving light from a subject; and a translucent member 30 which is provided at a case surface side that comes in contact with the subject of the biological information detector and transmits light incident to the light receiving part 140 from the subject. The translucent member 30 has on a first surface SF1 a projection part 40 which comes in contact with the subject when measuring biological information of the subject and presses it, and has a recessed part 32 at a position corresponding to the projection part 40 on a second surface SF2 on the reverse side of the first surface SF1.

Description

本発明は、生体情報検出装置等に関する。   The present invention relates to a biological information detection device and the like.

従来より、人間の脈波等の生体情報を検出する生体情報検出装置が知られている。特許文献1、2には、このような生体情報検出装置の一例である脈拍計の従来技術が開示されている。脈拍計は、例えば腕、手首、指等に装着されて、人体の心拍に由来する拍動を検出して、脈拍数を測定する。   2. Description of the Related Art Conventionally, a biological information detection apparatus that detects biological information such as a human pulse wave is known. Patent Documents 1 and 2 disclose conventional techniques of a pulse meter which is an example of such a biological information detection apparatus. The pulse meter is attached to, for example, an arm, a wrist, a finger, or the like, and detects a pulsation derived from a heartbeat of a human body to measure a pulse rate.

特許文献1、2に開示される脈拍計は、光電式の脈拍計であり、その検出部(脈波センサー)は、被検体(被検出部位)に向けて光を発光する発光部と、被検体からの光(生体情報を有する光)を受光する受光部を有する。この脈拍計では、血流量の変化を受光量の変化として検出することで、脈波を検出している。そして特許文献1には、手首に装着するタイプの脈拍計が開示され、特許文献2には、指に装着するタイプの脈拍計が開示されている。   The pulsometers disclosed in Patent Documents 1 and 2 are photoelectric pulsometers, and the detection unit (pulse wave sensor) includes a light emitting unit that emits light toward a subject (detection site), and a target. A light receiving unit that receives light from the specimen (light having biological information) is included. In this pulse meter, a pulse wave is detected by detecting a change in blood flow as a change in the amount of received light. Patent Document 1 discloses a pulse meter that is worn on the wrist, and Patent Document 2 discloses a pulse meter that is worn on a finger.

特開2011−139725号公報JP2011-139725A 特開2009−201919号公報JP 2009-201919 A

これらの従来技術では、発光部からの光や被検体からの光を透過する透光部材が設けられ、この透光部材が、被検体(手首や指の肌等)との接触面を有している。そして、この透光部材の接触面に凸部を設ければ、被検体の肌と接触する際に押圧をかけやすくなる。   In these conventional techniques, a translucent member that transmits light from the light emitting unit and light from the subject is provided, and this translucent member has a contact surface with the subject (such as the wrist or finger skin). ing. And if a convex part is provided in the contact surface of this translucent member, it will become easy to apply a press when contacting with the skin of a subject.

そして、このような生体情報検出装置においては、被検体から透光部材を通過して受光部に入射される光の受光量を、なるべく多くできることが望まれる。また発光部から透光部材を通過して被写体に出射される光の光量についても、なるべく多くできることが望まれる。   In such a biological information detection apparatus, it is desired that the amount of light received from the subject through the light transmitting member and incident on the light receiving unit can be increased as much as possible. It is also desirable that the amount of light emitted from the light emitting unit to the subject through the translucent member can be increased as much as possible.

一方、このような凸部を有する透光部材や検出部を生体情報検出装置に組み込む際には、防水性能や組み立て性等の向上が重要な要素となる。   On the other hand, when a translucent member or a detection unit having such a convex portion is incorporated into a biological information detection device, improvement in waterproof performance, assemblability, and the like are important factors.

本発明の幾つかの態様によれば、検出信号の信号品位の劣化を抑制しながら防水性能や組み立て性等を向上できる生体情報検出装置等を提供することができる。   According to some aspects of the present invention, it is possible to provide a biological information detection device and the like that can improve waterproof performance, assemblability, and the like while suppressing deterioration in signal quality of a detection signal.

本発明の一態様は、被検体からの光を受光する受光部を有する検出部と、生体情報検出装置の前記被検体に接触する筺体面側に設けられ、前記被検体から前記受光部に入射される光を透過する透光部材と、を含み、前記透光部材は、第1の面に、前記被検体の生体情報の測定時に前記被検体に接触して押圧を与える凸部を有し、前記第1の面の裏側の第2の面において前記凸部に対応する位置に、凹部を有する生体情報検出装置に関係する。   One embodiment of the present invention is provided on a body surface side of a biological information detection device that contacts a subject, and having a light receiving unit that receives light from the subject, and is incident on the light receiving unit from the subject A translucent member that transmits transmitted light, and the translucent member has a convex portion on the first surface that contacts and presses the subject when measuring biological information of the subject. The present invention relates to a biological information detection apparatus having a concave portion at a position corresponding to the convex portion on the second surface on the back side of the first surface.

本発明の一態様によれば、被検体の生体情報の測定時に透光部材の凸部が被検体に接触し、この透光部材を通過する光を、検出部の受光部が受光することで、被検体の生体情報が検出される。そして本発明の一態様では、透光部材の第1の面に、被検体に接触して押圧を与える凸部が設けられると共に、透光部材の第2の面に、凹部が設けられる。このような凹部を設ければ、凸部に対応する場所での透光部材の厚みを実質的に薄くすることで、光の減衰量を抑制して、検出信号の信号品位の劣化を抑制できるようになる。また防水性能或いは組み立て性等の向上についても期待できるようになる。   According to one aspect of the present invention, when the biological information of the subject is measured, the convex portion of the translucent member comes into contact with the subject, and the light receiving unit of the detection unit receives light passing through the translucent member. The biological information of the subject is detected. In one embodiment of the present invention, the first surface of the translucent member is provided with a convex portion that comes into contact with and presses the subject, and the second surface of the translucent member is provided with a concave portion. If such a recess is provided, the thickness of the translucent member at the location corresponding to the protrusion can be substantially reduced, so that the attenuation of light can be suppressed and deterioration of the signal quality of the detection signal can be suppressed. It becomes like this. Further, improvement in waterproof performance or assemblability can be expected.

また本発明の一態様では、前記検出部の前記受光部は、前記透光部材の前記凸部及び前記凹部を通過する前記被検体からの光を受光してもよい。   In the aspect of the invention, the light receiving unit of the detection unit may receive light from the subject that passes through the convex part and the concave part of the translucent member.

このようにすれば、被検体から受光部への入射光が透光部材を通る際の光路を短くできるため、入射光が透光部材を通過する際の光の減衰量を少なくでき、検出信号の信号品位の劣化等を抑制できるようになる。   In this way, since the optical path when the incident light from the subject to the light receiving section passes through the translucent member can be shortened, the attenuation of light when the incident light passes through the translucent member can be reduced, and the detection signal It is possible to suppress degradation of signal quality of the signal.

また本発明の一態様では、前記検出部は、前記被検体に対して光を出射する発光部を有し、前記発光部は、前記透光部材の前記凸部及び前記凹部を通過する光を出射してもよい。   In the aspect of the invention, the detection unit includes a light-emitting unit that emits light to the subject, and the light-emitting unit transmits light that passes through the convex part and the concave part of the translucent member. It may be emitted.

このようにすれば、発光部から被検体への出射光が透光部材を通る際の光路を短くできるため、出射光が透光部材を通過する際の光の減衰量を少なくでき、検出信号の信号品位の劣化等を抑制できるようになる。   In this way, since the light path when the emitted light from the light emitting unit to the subject passes through the light transmitting member can be shortened, the amount of attenuation of the light when the emitted light passes through the light transmitting member can be reduced, and the detection signal It is possible to suppress degradation of signal quality of the signal.

また本発明の一態様では、前記透光部材は、前記第1の面に、前記凸部の周囲に形成された平坦部を有してもよい。   In the aspect of the invention, the translucent member may have a flat portion formed around the convex portion on the first surface.

また本発明の一態様では、前記透光部材の前記第1の面の全面に、前記凸部が形成されてもよい。   In the aspect of the invention, the convex portion may be formed on the entire surface of the first surface of the translucent member.

このようにすれば、凸部と被検体の表面との接触状態を安定化でき、検出信号の信号品位等を向上できる。   In this way, the contact state between the convex portion and the surface of the subject can be stabilized, and the signal quality of the detection signal can be improved.

また本発明の一態様では、前記筺体面において前記凸部を囲むように設けられ、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制する押圧抑制部を含んでもよい。   Moreover, in one aspect of the present invention, a pressing suppression portion that is provided so as to surround the convex portion on the housing surface and suppresses the pressure that the convex portion applies to the subject may be included.

このようにすれば、例えば生体情報検出装置により生体情報の測定を行う使用範囲等において、凸部による押圧を押圧抑制部により抑制して、押圧変動を最小限に抑えることが可能になり、ノイズ成分等の低減化を図れる。   In this way, for example, in a use range where biological information is measured by the biological information detection device, it is possible to suppress the pressure variation by suppressing the pressing by the convex portion by the pressure suppressing portion, and noise. Reduction of components and the like can be achieved.

また本発明の一態様では、前記透光部材の凸部と前記押圧抑制部との間に溝部が設けられてもよい。   In one embodiment of the present invention, a groove portion may be provided between the convex portion of the translucent member and the press suppressing portion.

このような溝部を設ければ、凸部の周囲での接触状態の動的な変化等を抑制したり、初期押圧等の際に凸部に荷重を集中させることなどが可能になる。従って、接触状態の変化等に起因する検出信号の信号品位の劣化等を効果的に抑制できるようになる。   By providing such a groove portion, it is possible to suppress a dynamic change in the contact state around the convex portion or to concentrate a load on the convex portion at the time of initial pressing or the like. Accordingly, it is possible to effectively suppress the deterioration of the signal quality of the detection signal caused by the change of the contact state.

また本発明の一態様では、前記筺体面に直交する方向での前記凸部の高さ、前記押圧抑制部の高さ、前記溝部の底面の高さを、各々、HA、HB、HCとした場合に、HA>HB>HCであってもよい。   In one embodiment of the present invention, the height of the convex portion, the height of the pressing suppression portion, and the height of the bottom surface of the groove portion in a direction orthogonal to the housing surface are HA, HB, and HC, respectively. In some cases, HA> HB> HC may be satisfied.

このようにすれば、被検体に対して、まず凸部が接触し、その後に、被検体の表面に対して押圧抑制部が接触し、凸部の押圧を抑制できると共に、凸部及び押圧抑制部が被検体に接触した場合にも、溝部の底面が被検体の表面に接触するのを抑止できるようになる。   If it does in this way, a convex part will contact a subject first, and then a press suppression part may contact with the surface of a subject, and it can control a convex part and press suppression while being able to control press of a convex part. Even when the part comes into contact with the subject, the bottom surface of the groove can be prevented from coming into contact with the surface of the subject.

また本発明の一態様では、前記凸部の押圧を発生させる荷重機構による荷重に対する前記凸部の押圧の変化量を押圧変化量とした場合に、前記押圧抑制部は、前記荷重機構の荷重が0〜FL1となる第1の荷重範囲での前記押圧変化量に対して、前記荷重機構の荷重がFL1よりも大きくなる第2の荷重範囲での前記押圧変化量が小さくなるように、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制してもよい。   Moreover, in one aspect of the present invention, when the amount of change in pressing of the convex portion with respect to the load by the load mechanism that generates pressing of the convex portion is defined as the amount of pressing change, the pressing suppression portion is configured so that the load of the load mechanism is The convex change amount is reduced so that the pressure change amount in the second load range in which the load of the load mechanism is larger than FL1 is smaller than the pressure change amount in the first load range of 0 to FL1. You may suppress the press which a part gives to the said test object.

このように、第1の荷重範囲での押圧変化量に比べて第2の荷重範囲での押圧変化量が小さくなるように凸部の押圧を抑制すれば、凸部により適正な初期押圧を被検体に与えながら、凸部が被検体に与える押圧を抑制して押圧変動を低減することなどが可能になる。   As described above, if the pressing of the convex portion is suppressed so that the pressing change amount in the second load range is smaller than the pressing change amount in the first load range, an appropriate initial pressing is applied to the convex portion. While applying to the specimen, it is possible to reduce the pressure fluctuation by suppressing the pressure applied to the subject by the convex portion.

また本発明の一態様では、前記押圧抑制部は、前記凸部の周囲から外側に広がる押圧抑制面を有してもよい。   In the aspect of the invention, the pressing suppression portion may have a pressing suppression surface that spreads outward from the periphery of the convex portion.

このようにすれば、凸部の周囲から外側に広がる押圧抑制面を用いて、凸部が被検体に与える押圧を、均等に効率良く抑制できるようになる。   If it does in this way, the press which a convex part gives to a subject will be able to be controlled equally efficiently using the press restraint surface which spreads outside from the circumference of a convex part.

また本発明の一態様では、前記凸部の位置から所定方向において第1の距離だけ離れた位置を第1の位置とし、前記凸部の位置から前記所定方向において前記第1の距離よりも長い第2の距離だけ離れた位置を第2の位置とし、前記第1の位置における、前記筺体面に直交する方向での前記押圧抑制面の高さをHS1とし、前記第2の位置における、前記筺体面に直交する方向での前記押圧抑制面の高さをHS2とした場合に、HS1>HS2であってもよい。   In one embodiment of the present invention, a position that is separated from the position of the convex portion by a first distance in the predetermined direction is a first position, and is longer than the first distance in the predetermined direction from the position of the convex portion. The position separated by the second distance is the second position, the height of the pressure suppression surface in the direction perpendicular to the housing surface at the first position is HS1, and the position at the second position is HS1> HS2 may be sufficient when the height of the said pressure suppression surface in the direction orthogonal to a housing surface is set to HS2.

このようなHS1>HS2の関係が成り立てば、凸部から遠い場所での被検体との接触状態の変動等が要因となって、凸部の押圧変動等が生じるのを効果的に抑制できる。   If such a relationship of HS1> HS2 is established, it is possible to effectively suppress the occurrence of pressure fluctuation of the convex portion due to the variation of the contact state with the subject in a place far from the convex portion.

また本発明の一態様では、前記押圧抑制面は、前記筺体面に直交する方向での高さが、前記凸部の位置から所定方向へと向かうにつれて低くなるように傾斜していてもよい。   Moreover, in one aspect of the present invention, the pressure suppression surface may be inclined such that a height in a direction orthogonal to the housing surface decreases from a position of the convex portion toward a predetermined direction.

このような傾斜を設ければ、筺体面に直交する方向での押圧抑制面の高さが、凸部から離れるほど低くなるため、凸部から遠い場所での被検体との接触状態の変動等による悪影響を低減できる。   If such an inclination is provided, the height of the pressure suppression surface in the direction orthogonal to the housing surface decreases as the distance from the convex portion decreases, so the contact state with the subject at a location far from the convex portion, etc. The adverse effect due to can be reduced.

また本発明の一態様では、前記透光部材は、前記被検体側に少なくとも一部が突出する前記凸部と、前記凸部に対して、前記被検体側とは反対方向側である下方側に設けられるボディー部とを有し、前記凹部は、前記ボディー部の前記第2の面に設けられてもよい。   In one embodiment of the present invention, the translucent member includes the convex portion at least partially protruding toward the subject side, and a lower side that is opposite to the subject side with respect to the convex portion. And the concave portion may be provided on the second surface of the body portion.

このようにすれば、透光部材のボディー部の第2の面を有効活用して、凹部を形成できるようになる。   If it does in this way, the 2nd surface of the body part of a translucent member can be used effectively, and a crevice can be formed.

また本発明の一態様では、前記筺体面において前記凸部を囲むように設けられ、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制する押圧抑制部を含み、前記ボディー部は、前記凸部の位置から、前記筺体面のカバー部材の下方に延在形成され、前記押圧抑制部の押圧抑制面は前記カバー部材の面であってもよい。   Moreover, in one aspect of the present invention, the body surface includes a pressure suppressing portion that is provided so as to surround the convex portion, and suppresses the pressure that the convex portion applies to the subject. From the position, it may be formed to extend below the cover member on the housing surface, and the pressure suppression surface of the pressure suppression portion may be the surface of the cover member.

このようにすれば、ボディー部の上方のカバー部材を有効活用して、押圧抑制面を形成できるようになる。   If it does in this way, it becomes possible to form a press restraining surface using the cover member above the body part effectively.

また本発明の一態様では、前記透光部材と前記検出部の間又は前記透光部材と前記被検体との間又は前記透光部材内に設けられ、前記被検体と前記検出部の間の光路において前記被検体からの光を絞る絞り部を含んでもよい。   Moreover, in one mode of the present invention, it is provided between the translucent member and the detection unit, between the translucent member and the subject, or in the translucent member, and between the subject and the detection unit. A stop portion for narrowing light from the subject in the optical path may be included.

このような絞り部を設ければ、被検体との接触面の接触状態の変化等を要因とする迷光が生じた場合にも、この迷光が受光部に入射されることなどを抑制することができ、適正な生体情報の検出が可能になる。   Providing such a diaphragm unit prevents the stray light from entering the light receiving unit even when stray light is generated due to a change in the contact state of the contact surface with the subject. It is possible to detect appropriate biological information.

また本発明の一態様では、前記検出部は、前記被検体に対して光を出射する発光部を含み、前記透光部材は、前記発光部からの光を透過し、前記受光部と前記発光部との間に設けられる遮光部を、更に含んでもよい。   In the aspect of the invention, the detection unit includes a light emitting unit that emits light to the subject, and the light transmitting member transmits light from the light emitting unit, and the light receiving unit and the light emitting unit. A light-shielding part provided between the two parts may be further included.

このような遮光部を設ければ、発光部からの直接光が受光部に入射されることなどを抑制することができ、適正な生体情報の検出が可能になる。   By providing such a light-shielding part, it is possible to suppress direct light from the light-emitting part from entering the light-receiving part, and it is possible to detect appropriate biological information.

また本発明の一態様では、前記凸部は、少なくとも前記被検体に接触する部分に曲面形状を有してもよい。   In the aspect of the invention, the convex portion may have a curved surface shape at least in a portion in contact with the subject.

このようにすれば、安定した接触状態で凸部により被検体に対して押圧を与えることが可能になる。   If it does in this way, it will become possible to give a press to a subject with a convex part in a stable contact state.

また本発明の一態様では、前記生体情報として脈波を検出してもよい。   In one embodiment of the present invention, a pulse wave may be detected as the biological information.

但し、生体情報検出装置の検出対象となる生体情報は、脈波には限定されない。   However, the biological information to be detected by the biological information detection device is not limited to the pulse wave.

図1(A)、図1(B)は本実施形態の生体情報検出装置の外観図。FIG. 1A and FIG. 1B are external views of the biological information detection apparatus of this embodiment. 図2(A)〜図2(C)は生体情報検出装置の連結部の説明図。FIG. 2A to FIG. 2C are explanatory diagrams of a connecting portion of the biological information detecting device. 生体情報検出装置の本体部の裏蓋部の斜視図。The perspective view of the back cover part of the main-body part of a biometric information detection apparatus. 裏蓋部の断面図。Sectional drawing of a back cover part. 図5(A)、図5(B)は凹部を設ける本実施形態の手法の説明図。FIG. 5A and FIG. 5B are explanatory diagrams of the technique of this embodiment in which a recess is provided. 透光部材の他の例を示す説明図。Explanatory drawing which shows the other example of a translucent member. 図7(A)、図7(B)も透光部材の他の例を示す説明図。FIG. 7A and FIG. 7B are also explanatory views showing other examples of the translucent member. 図8(A)、図8(B)は透光部材の凸部及び押圧抑制部の説明図。FIG. 8A and FIG. 8B are explanatory views of a convex portion and a pressure suppressing portion of the light transmitting member. 図9(A)、図9(B)は押圧抑制部による押圧抑制手法の説明図。FIG. 9A and FIG. 9B are explanatory diagrams of a pressure suppression method using a pressure suppression unit. 図10(A)、図10(B)も押圧抑制部による押圧抑制手法の説明図。FIG. 10A and FIG. 10B are also explanatory diagrams of the pressure suppression method by the pressure suppression unit. 図11(A)、図11(B)はΔhとMN比の関係を示す図。FIG. 11A and FIG. 11B are diagrams showing the relationship between Δh and MN ratio. 図12(A)、図12(B)は生体情報検出装置の手首への装着時の問題点の説明図。FIGS. 12A and 12B are explanatory diagrams of problems when the biological information detection device is worn on the wrist. 押圧抑制部の詳細を説明するための上面図。The top view for demonstrating the detail of a press suppression part. 押圧抑制部の詳細を説明するための断面図。Sectional drawing for demonstrating the detail of a press suppression part. 押圧抑制面の形状とMN比の関係を示す図。The figure which shows the relationship between the shape of a press suppression surface, and MN ratio. 押圧抑制面の形状と押圧変動の関係を示す図。The figure which shows the relationship between the shape of a press suppression surface, and a press fluctuation | variation. 図17(A)〜図17(C)は押圧抑制部の変形例。FIG. 17A to FIG. 17C are modified examples of the pressing suppression unit. 図18(A)、図18(B)は凸部の周囲での接触状態の変化に起因する問題点の説明図。18A and 18B are explanatory diagrams of problems caused by changes in the contact state around the convex portion. 図19(A)、図19(B)は溝部を設ける手法の説明図。19A and 19B are explanatory diagrams of a method for providing a groove. 図20(A)、図20(B)は被検体に対する透光部材の押圧が変化したときの問題点の説明図。20A and 20B are explanatory diagrams of problems when the pressure of the translucent member against the subject changes. 図21(A)、図21(B)はヘルツの弾性接触理論の説明図。21A and 21B are explanatory diagrams of Hertz's elastic contact theory. 図22(A)、図22(B)は絞り部や遮光部を設ける手法の説明図。22A and 22B are explanatory diagrams of a method of providing a diaphragm portion and a light shielding portion. 図23(A)〜図23(C)は絞り部の配置位置の種々の例を示す図。FIG. 23A to FIG. 23C are diagrams showing various examples of arrangement positions of the apertures. 絞り部と遮光部を一体形成した遮光用部材の斜視図。The perspective view of the member for light shielding which formed the aperture | diaphragm | squeeze part and the light-shielding part integrally. 生体情報検出装置の全体構成の例を示す機能ブロック図。The functional block diagram which shows the example of the whole structure of a biometric information detection apparatus.

以下、本実施形態について説明する。なお、以下に説明する本実施形態は、特許請求の範囲に記載された本発明の内容を不当に限定するものではない。また本実施形態で説明される構成の全てが、本発明の必須構成要件であるとは限らない。   Hereinafter, this embodiment will be described. In addition, this embodiment demonstrated below does not unduly limit the content of this invention described in the claim. In addition, all the configurations described in the present embodiment are not necessarily essential configuration requirements of the present invention.

1.生体情報検出装置
図1(A)は本実施形態の生体情報検出装置(生体情報測定装置)の一例を示す外観図である。この生体情報検出装置は時計タイプの脈拍計であり、本体部300と、被検体の手首400に生体情報検出装置を取り付けるためのバンド320、322(リストバンド)を有する。機器本体である本体部300には、各種の情報を表示する表示部310や、脈波センサー(検出部、透光部材等で構成されるセンサー)や、各種の処理を行う処理部などが設けられる。表示部310には、測定された脈拍数や時刻が表示されている。なお図1(A)では、手首400(又は腕)の周長方向を第1の方向DR1とし、手410から下腕420に向かう方向を第2の方向DR2としている。
1. Biological Information Detection Device FIG. 1A is an external view showing an example of a biological information detection device (biological information measurement device) of the present embodiment. This biological information detection device is a watch-type pulse meter, and has a main body 300 and bands 320 and 322 (wrist bands) for attaching the biological information detection device to a wrist 400 of a subject. The main body unit 300 which is a device main body is provided with a display unit 310 that displays various types of information, a pulse wave sensor (a sensor configured by a detection unit, a translucent member, etc.), a processing unit that performs various types of processing, and the like. It is done. The display unit 310 displays the measured pulse rate and time. In FIG. 1A, the circumferential direction of the wrist 400 (or arm) is defined as a first direction DR1, and the direction from the hand 410 toward the lower arm 420 is defined as a second direction DR2.

図1(B)は生体情報検出装置の詳細な構成例を示す外観図である。バンド320、322は、伸縮部330、332を介して本体部300に接続される。伸縮部330、332は、図1(A)の第1の方向DR1及び第2の方向DR2等に沿って変形可能となっている。バンド320の一端には連結部340が接続される。この連結部340は時計におけるバックルに相当するものであり、バックルの棒部が挿入されるバンド穴部は、逆側のバンド322に形成されている。   FIG. 1B is an external view illustrating a detailed configuration example of the biological information detection apparatus. The bands 320 and 322 are connected to the main body 300 via the stretchable parts 330 and 332. The stretchable parts 330 and 332 can be deformed along the first direction DR1 and the second direction DR2 in FIG. A connecting portion 340 is connected to one end of the band 320. The connecting portion 340 corresponds to a buckle in a timepiece, and a band hole portion into which a buckle bar portion is inserted is formed in a band 322 on the opposite side.

図2(A)に示すように、連結部340は、バンド320に固定される固定部材342や、スライド部材344や、弾性部材であるバネ350、352を有する。そして図2(B)、図2(C)に示すように、スライド部材344は、固定部材342に対して、スライド方向DRSに沿ってスライド自在に取り付けられており、バネ350、352は、スライド時における引っ張り力を発生する。これらのバネ350、352や伸縮部330、332やバンド320、322等により、本実施形態の荷重機構が実現される。   As shown in FIG. 2A, the connecting portion 340 includes a fixing member 342 fixed to the band 320, a slide member 344, and springs 350 and 352 that are elastic members. As shown in FIGS. 2B and 2C, the slide member 344 is slidably attached to the fixed member 342 along the slide direction DRS, and the springs 350 and 352 are slid. Generates a pulling force in time. The load mechanism of this embodiment is realized by the springs 350 and 352, the expansion and contraction portions 330 and 332, the bands 320 and 322, and the like.

固定部材342には表示器343が設けられており、表示器343には、適正なスライド範囲を示すための目盛が付されている。具体的には、表示器343には、適正なスライド範囲(押圧範囲)を示す点P1、P2が付されている。そして、これらの点P1、P2の範囲内に、スライド部材344のバンド320側の端部が位置していれば、適正なスライド範囲(押圧範囲)内にあり、適切な引っ張り力が作用していることが保証される。ユーザーは、この適正なスライド範囲内になるように、バックルである連結部340の棒部を、バンド322のバンド穴部に挿入して、生体情報検出装置を手首に装着する。こうすることで、被検体に対する脈波センサー(透光部材の凸部)の押圧が、想定した適切な押圧になることが、ある程度保証されることになる。なお図1(A)〜図2(C)に示す生体情報検出装置の構造の詳細については、特開2012−90975号公報に開示されている。   The fixing member 342 is provided with an indicator 343, and the indicator 343 is provided with a scale for indicating an appropriate slide range. Specifically, the display 343 is provided with points P1 and P2 indicating an appropriate slide range (pressing range). If the end of the slide member 344 on the band 320 side is located within the range of these points P1 and P2, it is within the proper slide range (pressing range) and an appropriate tensile force is applied. It is guaranteed that The user inserts the rod portion of the connecting portion 340 that is a buckle into the band hole portion of the band 322 so as to be within the proper slide range, and attaches the biological information detection device to the wrist. By doing so, it is ensured to some extent that the pressure of the pulse wave sensor (the convex portion of the translucent member) on the subject is the appropriate pressure assumed. Details of the structure of the biological information detection apparatus shown in FIGS. 1A to 2C are disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2012-90975.

なお、図1(A)〜図2(C)では、生体情報検出装置が、手首に装着する時計タイプの脈拍計である場合を例にとり説明したが、本実施形態はこれに限定されない。例えば、本実施形態の生体情報検出装置は、手首以外の部位(例えば、指、上腕、胸等)に装着されて生体情報を検出(測定)するものであってもよい。また、生体情報検出装置の検出対象となる生体情報も、脈波(脈拍数)には限定されず、生体情報検出装置は、脈波以外の生体情報(例えば血液中の酸素飽和度、体温、心拍等)を検出する装置であってもよい。   In addition, although FIG. 1 (A)-FIG.2 (C) demonstrated taking the case where the biometric information detection apparatus was a timepiece type | mold pulse meter with which a wrist is mounted | worn, this embodiment is not limited to this. For example, the biological information detection apparatus of the present embodiment may be mounted on a part other than the wrist (for example, finger, upper arm, chest, etc.) and detect (measure) biological information. Further, the biological information to be detected by the biological information detection device is not limited to the pulse wave (pulse rate), and the biological information detection device can detect biological information other than the pulse wave (for example, oxygen saturation in the blood, body temperature, A device that detects a heartbeat or the like may be used.

図3は、生体情報検出装置の本体部300の裏側に設けられる裏蓋部10の構成例を示す斜視図であり、図4は、図3のA−A’での断面図である。裏蓋部10は、カバー部材20と透光部材30により構成され、この裏蓋部10により、本体部300の裏側の筐体面22(裏面)が構成される。   FIG. 3 is a perspective view illustrating a configuration example of the back cover 10 provided on the back side of the main body 300 of the biological information detection apparatus, and FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line A-A ′ of FIG. 3. The back cover part 10 is composed of a cover member 20 and a translucent member 30, and the back cover part 10 forms a housing surface 22 (back face) on the back side of the main body part 300.

透光部材30は、生体情報検出装置の被検体に接触する筺体面22側に設けられ、被検体からの光を透過する。また透光部材30は、被検体の生体情報の測定時に、被検体に接触する。例えば透光部材30の凸部40が被検体に接触する。なお凸部40の表面形状は、曲面形状(球面形状)であることが望ましいが、これに限定されるものではなく、種々の形状を採用できる。また、透光部材30は被検体からの光の波長に対して透明であればよく、透明な材料を用いてもよいし、有色の材料を用いてもよい。   The translucent member 30 is provided on the side of the housing surface 22 that comes into contact with the subject of the biological information detecting device, and transmits light from the subject. The translucent member 30 contacts the subject when measuring the biological information of the subject. For example, the convex part 40 of the translucent member 30 contacts the subject. The surface shape of the convex portion 40 is desirably a curved surface shape (spherical shape), but is not limited to this, and various shapes can be adopted. Moreover, the translucent member 30 should just be transparent with respect to the wavelength of the light from a subject, and may use a transparent material and may use a colored material.

図4に示すように、カバー部材20は、透光部材30を覆うように形成される。透光部材30は透光性を有するが、カバー部材20は、透光性を有さず、非透光性の部材となっている。例えば、透光部材30は、透明な樹脂(プラスチック)で形成され、カバー部材20は、黒等の所定色の樹脂で形成される。なお、非透光性とは生体情報検出装置が検知可能な波長の光を透過しない材料のことを意味する。   As shown in FIG. 4, the cover member 20 is formed so as to cover the translucent member 30. Although the translucent member 30 has translucency, the cover member 20 does not have translucency and is a non-translucent member. For example, the translucent member 30 is formed of a transparent resin (plastic), and the cover member 20 is formed of a predetermined color resin such as black. In addition, non-light-transmissive means the material which does not permeate | transmit the light of the wavelength which a biological information detection apparatus can detect.

そして図3、図4に示すように、透光部材30は、その一部が、カバー部材20の開口から被検体側に露出しており、この露出部分に凸部40が形成されている。従って、生体情報の測定時に、この露出部分に形成された凸部40が、被検体(例えばユーザーの手首の肌)に接触することになる。図3、図4では、この露出部分に形成された凸部40により、生体情報検出装置の検出窓が構成されている。ここで、図4では、この検出窓以外の部分、つまりカバー部材20(押圧抑制部60)の裏側部分にも透光部材30が設けられている。但し本実施形態はこれに限定されず、検出窓の部分にだけ透光部材30を設けてもよい。   As shown in FIGS. 3 and 4, a part of the translucent member 30 is exposed to the subject side from the opening of the cover member 20, and the convex portion 40 is formed on the exposed portion. Therefore, at the time of measuring biometric information, the convex portion 40 formed on the exposed portion comes into contact with the subject (for example, the skin of the user's wrist). In FIG. 3 and FIG. 4, a detection window of the biological information detection device is configured by the convex portion 40 formed in the exposed portion. Here, in FIG. 4, the translucent member 30 is provided also in parts other than this detection window, ie, the back side part of the cover member 20 (pressing suppression part 60). However, this embodiment is not limited to this, You may provide the translucent member 30 only in the part of a detection window.

なお図4に示すように、凸部40の周囲には、押圧変動等を抑制するための溝部42が設けられている。また、透光部材30において凸部40が設けられる側の面を第1の面とした場合に、透光部材30は、その第1の面の裏側の第2の面において凸部40に対応する位置に、凹部32を有している。また裏蓋部10には、裏蓋部10をネジ止めするためのねじ穴部24や、信号伝達や電源供給用の端子を接続するための端子穴部26なども設けられている。   In addition, as shown in FIG. 4, the groove part 42 for suppressing press fluctuation | variation etc. is provided in the circumference | surroundings of the convex part 40. As shown in FIG. Further, when the surface on the side where the convex portion 40 is provided in the translucent member 30 is the first surface, the translucent member 30 corresponds to the convex portion 40 on the second surface on the back side of the first surface. A recessed portion 32 is provided at a position to be used. The back cover 10 is also provided with a screw hole 24 for screwing the back cover 10 and a terminal hole 26 for connecting a terminal for signal transmission and power supply.

図3に示すように、生体情報検出装置の筺体面22(裏面)が、第1の方向DR1に沿った中心線CLにより第1の領域RG1と第2の領域RG2に区画される場合に、凸部40は、第1の領域RG1に設けられている。図1(A)に示すような手首に装着するタイプの生体情報検出装置を例にとれば、第1の領域RG1は手側(時計における3時方向)の領域であり、第2の領域RG2は下腕側(時計における9時方向)の領域である。このように透光部材30の凸部40は、筐体面22において手に近い側の第1の領域RG1に設けられる。こうすることで、腕の径変化が小さい場所に凸部40が配置されるようになるため、押圧変動等を抑制できる。   As shown in FIG. 3, when the body surface 22 (back surface) of the biological information detection device is partitioned into a first region RG1 and a second region RG2 by a center line CL along the first direction DR1, The convex portion 40 is provided in the first region RG1. Taking a biological information detection device of the type worn on the wrist as shown in FIG. 1A as an example, the first region RG1 is a hand side (3 o'clock direction in the watch) region, and the second region RG2 Is an area on the lower arm side (9 o'clock direction on the watch). Thus, the convex part 40 of the translucent member 30 is provided in the first region RG1 on the side close to the hand on the housing surface 22. By doing so, the convex portion 40 is arranged at a place where the change in the diameter of the arm is small, so that the pressure fluctuation and the like can be suppressed.

そして凸部40は、被検体の生体情報の測定時に被検体に接触して押圧(押圧力)を与える。具体的には、ユーザーが生体情報検出装置を手首に装着して、脈波等の生体情報を検出する際に、凸部40がユーザーの手首の肌に接触して押圧を与える。この押圧は、図1(A)〜図2(C)で説明した荷重機構による荷重により発生することになる。   And the convex part 40 contacts a subject at the time of the measurement of the biological information of a subject, and gives a press (pressing force). Specifically, when the user wears the biological information detection device on the wrist and detects biological information such as a pulse wave, the convex portion 40 comes into contact with the skin of the user's wrist and gives pressure. This pressing is generated by the load by the load mechanism described with reference to FIGS. 1 (A) to 2 (C).

また生体情報検出装置の筐体面22には、凸部40が被検体(手首の肌)に与える押圧を抑制する押圧抑制部60が設けられている。図3、図4では、押圧抑制部60は、筐体面22において、透光部材30の凸部40を囲むように設けられている。そしてカバー部材20の面が押圧抑制部60として機能している。即ち、カバー部材20の面を土手形状に成型することで、押圧抑制部60が形成されている。図4に示すように、この押圧抑制部60の押圧抑制面は、凸部40の位置から第2の方向DR2(手首から下腕側への方向)に向かうにつれて低くなるように傾斜している。つまり、筐体面22に直交する方向DRHでの高さが、第2の方向DR2に向かうにつれて低くなるように傾斜している。   In addition, the housing surface 22 of the biological information detection device is provided with a pressure suppression unit 60 that suppresses the pressure applied by the convex portion 40 to the subject (the wrist skin). 3 and 4, the pressing suppression unit 60 is provided on the housing surface 22 so as to surround the convex portion 40 of the translucent member 30. The surface of the cover member 20 functions as the pressing suppression unit 60. That is, the pressing suppression part 60 is formed by molding the surface of the cover member 20 into a bank shape. As shown in FIG. 4, the pressure suppression surface of the pressure suppression unit 60 is inclined so as to become lower from the position of the convex portion 40 toward the second direction DR2 (the direction from the wrist to the lower arm). . That is, the height in the direction DRH orthogonal to the housing surface 22 is inclined so as to become lower in the second direction DR2.

なお、図3、図4では、検出部130や凸部40(検出窓)が、筺体面22(裏面)の手側(3時方向)の第1の領域RG1に設けられているが、本実施形態はこれに限定されない。例えば検出部130や凸部40(検出窓)を、筺体面22の中央部の領域(中心線CLが通る領域)などに設け、その周辺に押圧抑制部60を設けてもよい。   3 and 4, the detection unit 130 and the convex portion 40 (detection window) are provided in the first region RG1 on the hand side (3 o'clock direction) of the housing surface 22 (back surface). The embodiment is not limited to this. For example, the detection part 130 and the convex part 40 (detection window) may be provided in the center part area | region (area | region where the centerline CL passes) of the housing surface 22, etc., and the press suppression part 60 may be provided in the periphery.

図4に示すように、透光部材30の凸部40の下方には、検出部130が設けられている。ここで、上方は、方向DRHの方向であり、下方は、方向DRHの反対方向である。別の言い方をすれば、下方は、生体情報検出装置の本体部300の裏面(被検体に接触する側の面)から表面(被検体に接触しない側の面)へと向かう方向である。本実施形態における脈波センサーは、このような透光部材30や検出部130等で構成されるセンサーユニットである。   As shown in FIG. 4, a detection unit 130 is provided below the convex portion 40 of the translucent member 30. Here, the upper direction is the direction DRH, and the lower direction is the direction opposite to the direction DRH. In other words, the downward direction is a direction from the back surface (the surface on the side in contact with the subject) of the main body 300 of the biological information detection apparatus to the front surface (the surface on the side not in contact with the subject). The pulse wave sensor in the present embodiment is a sensor unit including such a light transmitting member 30, the detection unit 130, and the like.

検出部130は、受光部140と発光部150を有する。これらの受光部140と発光部150は、基板160に実装されている。受光部140は、被検体からの光(反射光、透過光等)を受光する。発光部150は、被検体に対して光を出射する。例えば発光部150が光を被検体に出射し、その光が被検体(血管)により反射されると、受光部140が、その反射光を受光して検出する。受光部140は、例えばフォトダイオード等の受光素子により実現できる。発光部150は、例えばLED等の発光素子により実現できる。例えば受光部140は、半導体の基板に形成されたPN接合のダイオード素子などにより実現できる。この場合に、受光角度を絞るための角度制限フィルターや受光素子に入射する光の波長を制限する波長制限フィルターを、このダイオード素子上に形成してもよい。   The detection unit 130 includes a light receiving unit 140 and a light emitting unit 150. The light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 are mounted on the substrate 160. The light receiving unit 140 receives light (reflected light, transmitted light, etc.) from the subject. The light emitting unit 150 emits light to the subject. For example, when the light emitting unit 150 emits light to the subject and the light is reflected by the subject (blood vessel), the light receiving unit 140 receives and detects the reflected light. The light receiving unit 140 can be realized by a light receiving element such as a photodiode. The light emitting unit 150 can be realized by a light emitting element such as an LED. For example, the light receiving unit 140 can be realized by a PN junction diode element or the like formed on a semiconductor substrate. In this case, an angle limiting filter for narrowing the light receiving angle and a wavelength limiting filter for limiting the wavelength of light incident on the light receiving element may be formed on the diode element.

脈拍計を例にとると、発光部150からの光は、被検体の内部を進み、表皮、真皮及び皮下組織等で拡散又は散乱する。その後、この光は、血管(被検出部位)に到達し、反射される。この際に、光の一部は血管により吸収される。そして、脈拍の影響により血管での光の吸収率が変化し、反射光の光量も変化するため、受光部140がこの反射光を受光して、その光量の変化を検出することで、生体情報である脈拍数等を検出できるようになる。   Taking a pulse meter as an example, the light from the light emitting unit 150 travels inside the subject and diffuses or scatters in the epidermis, dermis, subcutaneous tissue, and the like. Thereafter, this light reaches the blood vessel (detected site) and is reflected. At this time, part of the light is absorbed by the blood vessels. Then, the light absorption rate in the blood vessel changes due to the influence of the pulse, and the amount of reflected light also changes. Therefore, the light receiving unit 140 receives this reflected light and detects the change in the amount of light, thereby detecting biological information. It becomes possible to detect the pulse rate and the like.

なお図4では、検出部130として、受光部140と発光部150の両方が設けられているが、例えば受光部140だけを設けるようにしてもよい。この場合には、例えば受光部140は、被検体からの透過光を受光することになる。例えば被検体の裏側に設けられた発光部150からの光が被検体を透過した場合に、受光部140は、その透過光を受光して検出する。   In FIG. 4, both the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 are provided as the detecting unit 130. However, for example, only the light receiving unit 140 may be provided. In this case, for example, the light receiving unit 140 receives transmitted light from the subject. For example, when light from the light emitting unit 150 provided on the back side of the subject passes through the subject, the light receiving unit 140 receives and detects the transmitted light.

そして本実施形態では図4に示すように、絞り部80、82が設けられている。検出部130として受光部140が設けられている場合には、この絞り部80、82は、被検体と検出部130の間の光路において、被検体からの光を絞る。また、検出部130として発光部150が設けられている場合には、絞り部80、82は、被検体と検出部130の間の光路において、発光部150からの光を絞る。図4では、絞り部80、82は、透光部材30と検出部130の間に設けられている。但し、絞り部80、82を透光部材30と被検体との間や透光部材30内に設けてもよい。例えば絞り部80、82は透光部材30に近接して配置される。   And in this embodiment, as shown in FIG. 4, the aperture | diaphragm | squeeze parts 80 and 82 are provided. When the light receiving unit 140 is provided as the detection unit 130, the diaphragm units 80 and 82 throttle light from the subject in the optical path between the subject and the detection unit 130. When the light emitting unit 150 is provided as the detection unit 130, the diaphragm units 80 and 82 condense the light from the light emitting unit 150 in the optical path between the subject and the detection unit 130. In FIG. 4, the aperture portions 80 and 82 are provided between the translucent member 30 and the detection unit 130. However, the diaphragms 80 and 82 may be provided between the translucent member 30 and the subject or in the translucent member 30. For example, the diaphragm portions 80 and 82 are disposed in proximity to the translucent member 30.

また図4では、受光部140と発光部150との間に遮光部100が設けられている。検出部130として、受光部140と発光部150の両方が設けられている場合には、この遮光部100は、例えば発光部150からの光が受光部140に直接入射されるのを遮光する。   In FIG. 4, the light shielding unit 100 is provided between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150. When both the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 are provided as the detecting unit 130, the light shielding unit 100 shields light from the light emitting unit 150 from being directly incident on the light receiving unit 140, for example.

2.凹部
図3、図4で説明したように本実施形態の生体情報検出装置は、被検体からの光を受光する受光部140を少なくとも有する検出部130と、生体情報検出装置の被検体に接触する筺体面22側に設けられ、被検体から受光部140に入射される光を透過する透光部材30を有している。
2. Recessed portion As described with reference to FIGS. 3 and 4, the biological information detection apparatus of this embodiment is in contact with the detection unit 130 having at least the light receiving unit 140 that receives light from the subject and the subject of the biological information detection device. The light transmitting member 30 is provided on the housing surface 22 side and transmits light incident on the light receiving unit 140 from the subject.

そして図5(A)に示すように、透光部材30は、その第1の面SF1に、被検体の生体情報の測定時に被検体に接触して押圧を与える凸部40を有する。一方、透光部材30は、第1の面SF1の裏側の第2の面SF2において凸部40に対応する位置に、凹部32を有している。第1の面SF1は、透光部材30の被検体側の面(被検体に対向する面)であり、第2の面SF2は透光部材30の検出部側の面(検出部に対向する面)である。   As shown in FIG. 5A, the translucent member 30 has a convex portion 40 on the first surface SF1 that comes into contact with and applies pressure to the subject when measuring biological information of the subject. On the other hand, the translucent member 30 has a concave portion 32 at a position corresponding to the convex portion 40 in the second surface SF2 on the back side of the first surface SF1. The first surface SF1 is a surface on the subject side of the translucent member 30 (a surface facing the subject), and the second surface SF2 is a surface on the detection unit side of the translucent member 30 (facing the detection portion). Surface).

例えば図3、図4において筺体面22に直交する方向DRHで被検体側から凸部40を見たときの平面視を考える。凹部32は、このような平面視において凸部40とオーバーラップするように、透光部材30に形成されている。具体的には、被検体側から凸部40を見たときの平面視において、凸部40の外形が円形状(略円形状)である場合に、凹部32の外形は、凸部40の円形状に対して同心円(略同心円)の円形状(略円形状)となっている。そして、凹部32の円形状の半径の方が、凸部40の円形状の半径よりも大きくなっている。但し、凸部40や凹部32の外径形状は円形状(真円形状、楕円形状)には限定されず、種々の変形実施が可能である。例えば、上記の平面視において、凸部40と凹部32の外径形状が、円形状以外の形状(例えば三角形、四角形等)で相似形(略相似形)であってもよい。   For example, consider a plan view when the convex portion 40 is viewed from the subject side in the direction DRH perpendicular to the housing surface 22 in FIGS. The concave portion 32 is formed in the translucent member 30 so as to overlap the convex portion 40 in such a plan view. Specifically, when the convex portion 40 has a circular shape (substantially circular shape) in a plan view when the convex portion 40 is viewed from the subject side, the outer shape of the concave portion 32 is the circle of the convex portion 40. It is a circular shape (substantially circular shape) that is concentric (substantially concentric) with respect to the shape. The circular radius of the concave portion 32 is larger than the circular radius of the convex portion 40. However, the outer diameter shape of the convex portion 40 and the concave portion 32 is not limited to a circular shape (perfect circular shape, elliptical shape), and various modifications can be made. For example, in the above-described plan view, the outer diameter shape of the convex portion 40 and the concave portion 32 may be a shape other than a circular shape (for example, a triangle, a quadrangle, etc.) and a similar shape (substantially similar shape).

そして図5(B)に示すように、検出部130の受光部140は、透光部材30の凸部40及び凹部32を通過する被検体からの光を受光する。また検出部130が、被検体に対して光を出射する発光部150を有する場合には、発光部150は、透光部材30の凸部40及び凹部32を通過する光を出射することになる。つまり、透光部材30の各部分のうち、被検体と受光部140や発光部150との光路となる部分に、凹部32が形成されている。   As shown in FIG. 5B, the light receiving unit 140 of the detection unit 130 receives light from the subject that passes through the convex portions 40 and the concave portions 32 of the translucent member 30. Further, when the detection unit 130 includes the light emitting unit 150 that emits light to the subject, the light emitting unit 150 emits light that passes through the convex portions 40 and the concave portions 32 of the translucent member 30. . That is, the concave portion 32 is formed in each portion of the translucent member 30 that is an optical path between the subject and the light receiving unit 140 or the light emitting unit 150.

このような凹部32を透光部材30に形成すれば、図5(B)のI1に示すように、受光部140への入射光や発光部150からの出射光が透光部材30を通る際の光路を短くできる。即ち、透光部材30の実質的な厚さを薄くでき、透光部材30での光の通過距離を短くできる。そして、このように、透光部材30での光の通過距離が短くなれば、光の実質的な透過率が高くなり、光が透光部材30を通過する際の光の減衰量を少なくできるため、受光部140の受光量の減少等を抑制できる。従って、光が透光部材30を通過することによる脈波検出信号の信号成分の減少を抑制することができ、脈波検出信号の信号品位を維持できるようになる。   If such a concave portion 32 is formed in the translucent member 30, the incident light to the light receiving unit 140 and the outgoing light from the light emitting unit 150 pass through the translucent member 30 as indicated by I 1 in FIG. The optical path can be shortened. That is, the substantial thickness of the translucent member 30 can be reduced, and the light passing distance through the translucent member 30 can be shortened. As described above, if the light passing distance through the light transmitting member 30 is shortened, the substantial light transmittance is increased, and the amount of light attenuation when the light passes through the light transmitting member 30 can be reduced. Therefore, a decrease in the amount of light received by the light receiving unit 140 can be suppressed. Accordingly, it is possible to suppress a decrease in the signal component of the pulse wave detection signal due to light passing through the translucent member 30, and to maintain the signal quality of the pulse wave detection signal.

また、このように透光部材30の第2の面SF2に凹部32を形成する手法によれば、図5(B)のI2、I3に示すように、透光部材30の側面54、56の厚み(DRH方向での高さ)については、薄くしなくても済むようになり、厚みを維持できる。即ち、図5(B)のI1に示す部分では、透光部材30の厚みは薄くなるが、側面54、56については、凹部32を形成しない場合と同等の厚みを確保できる。   Further, according to the method of forming the concave portion 32 on the second surface SF2 of the translucent member 30 as described above, the side surfaces 54 and 56 of the translucent member 30 are formed as indicated by I2 and I3 in FIG. The thickness (height in the DRH direction) does not have to be reduced, and the thickness can be maintained. That is, in the portion indicated by I1 in FIG. 5B, the thickness of the translucent member 30 is reduced, but the side surfaces 54 and 56 can have the same thickness as when the concave portion 32 is not formed.

従って、図5(B)のI2、I3に示す場所が、透光部材30と他の部材(例えばカバー部材)との境界面である場合に、この境界面の長さを長くすることができ、防水性能等を向上できる。例えば、側面54、56の厚みが薄くなり、I2、I3での境界面の長さが短くなると、例えば水等の液体が、この境界面を介して生体情報検出装置の内部に侵入して、検出部130等の故障の要因となる事態が生じるおそれがある。この点、本実施形態のように透光部材30に凹部32を形成して側面54、56の厚みを確保する手法によれば、境界面の長さを長くできるため、水等の液体が侵入しにくくなり、防水性能等を向上できる。   Therefore, when the place shown by I2 and I3 in FIG. 5B is the boundary surface between the translucent member 30 and another member (for example, a cover member), the length of the boundary surface can be increased. The waterproof performance can be improved. For example, when the thickness of the side surfaces 54 and 56 is reduced, and the length of the boundary surface at I2 and I3 is shortened, for example, a liquid such as water enters the inside of the biological information detection device through the boundary surface, There is a possibility that a situation that causes a failure of the detection unit 130 or the like may occur. In this regard, according to the method of forming the concave portion 32 in the translucent member 30 and securing the thickness of the side surfaces 54 and 56 as in the present embodiment, the length of the boundary surface can be increased, so that liquid such as water enters. It becomes difficult to do so, and waterproof performance and the like can be improved.

また側面54、56の厚みを確保できることで、透光部材30の剛性についても維持できるという利点がある。即ち、透光部材30の全ての部分において、図5(B)のI1に示すように厚みが薄いと、透光部材30の剛性を十分に確保できなくなるおそれがある。この点、本実施形態のように透光部材30の第2の面SF2に凹部32を形成して側面54、56の厚みを確保する手法によれば、側面54、56の厚みの分だけ剛性を維持することができ、透光部材30の剛性低下を最小限に抑えることが可能になる。   Moreover, since the thickness of the side surfaces 54 and 56 can be secured, there is an advantage that the rigidity of the translucent member 30 can be maintained. That is, if all the portions of the translucent member 30 are thin as shown by I1 in FIG. 5B, the translucent member 30 may not have sufficient rigidity. In this regard, according to the method of forming the recess 32 on the second surface SF2 of the translucent member 30 and securing the thickness of the side surfaces 54 and 56 as in this embodiment, the rigidity is increased by the thickness of the side surfaces 54 and 56. Therefore, it is possible to minimize the decrease in rigidity of the translucent member 30.

また、透光部材30の第2の面SF2に凹部32を設ければ、図5(B)に示すように、検出部130と検出部130が実装される基板160とからなる部品ユニットを、この凹部32のスペースに嵌め込むことで、生体情報検出装置の脈波センサーのユニットを完成できる。従って、部品の組み立て性が向上し、組み立て時間の短縮化やコスト低減等を図れるようになる。   Further, if the concave portion 32 is provided on the second surface SF2 of the translucent member 30, as shown in FIG. 5B, a component unit composed of the detection unit 130 and the substrate 160 on which the detection unit 130 is mounted is obtained. By fitting into the space of the recess 32, the unit of the pulse wave sensor of the biological information detecting device can be completed. Accordingly, the assembling property of the parts is improved, and the assembling time can be shortened and the cost can be reduced.

特に、後述する図24に示すように絞り部80、82と遮光部100とを遮光用部材78として一体形成する手法を採用することで、更に組み立て性を向上できる。即ち、図24の遮光用部材78を、基板160の上方(方向DRHの方向)から基板160に向かって取り付けることで、絞り部80、82、遮光部100、検出部130及び基板160からなる部品ユニットを組み立てる。そして、組み立てられた部品ユニットを、透光部材30の凹部32のスペースに嵌め込んで取り付けることで、絞り部80、82、遮光部100、検出部130、基板160及び透光部材30からなる脈波センサーのユニットを完成できる。従って、生体情報検出装置の部品組み立て性を大幅に向上できる。   In particular, as shown in FIG. 24 to be described later, the assemblability can be further improved by adopting a method of integrally forming the aperture portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 as the light shielding member 78. In other words, the light shielding member 78 shown in FIG. 24 is attached from above the substrate 160 (in the direction DRH) toward the substrate 160, so that the components including the diaphragm portions 80 and 82, the light shielding portion 100, the detection portion 130, and the substrate 160. Assemble the unit. Then, the assembled component unit is fitted into the space of the concave portion 32 of the translucent member 30 and attached, so that the diaphragm unit 80, 82, the light shielding unit 100, the detection unit 130, the substrate 160, and the translucent member 30 are formed. The wave sensor unit can be completed. Therefore, the parts assembly property of the biological information detecting device can be greatly improved.

以上のように透光部材30の第2の面SF2に凹部32を形成する本実施形態の手法によれば、図5(B)のI1のように凸部40に対応する場所での透光部材30の厚みを薄くすることで、光の減衰量を抑制して、検出信号の信号品位の劣化を抑制できると共に、側面54、56の厚みを確保することで、防水性能や剛性を向上できるようになる。即ち、検出信号の信号品位の劣化の抑制と防水性能や剛性の向上とを両立して実現できる。更に、凹部32のスペースを利用して、検出部130、絞り部80、82、遮光部100等を取り付けることが可能になり、部品の組み立て性についても向上できる。   As described above, according to the method of the present embodiment in which the concave portion 32 is formed on the second surface SF2 of the translucent member 30, the translucency at a location corresponding to the convex portion 40 as indicated by I1 in FIG. By reducing the thickness of the member 30, it is possible to suppress the attenuation of light and suppress the deterioration of the signal quality of the detection signal, and to secure the thickness of the side surfaces 54 and 56, thereby improving the waterproof performance and rigidity. It becomes like this. That is, it is possible to achieve both suppression of signal quality deterioration of the detection signal and improvement of waterproof performance and rigidity. Furthermore, it becomes possible to attach the detection part 130, the aperture | diaphragm | squeeze parts 80 and 82, the light-shielding part 100, etc. using the space of the recessed part 32, and can also improve the assembly property of components.

なお、透光部材30の形状・構造としては種々の変形実施が可能である。例えば図5(A)、図5(B)は、透光部材30の第1の面SF1に、凸部40と、凸部の周囲に形成された平坦部52を有する場合の例である。即ち、図4では、凸部40の周囲に溝部42が設けられているが、図5(A)、図5(B)では、このような溝部42は設けられておらず、平坦部52だけが設けられている。この平坦部52の高さは、押圧抑制部60の高さと例えば同じ高さになる。   Various modifications can be made to the shape and structure of the translucent member 30. For example, FIG. 5 (A) and FIG. 5 (B) are examples in the case where the first surface SF1 of the translucent member 30 has the convex portion 40 and the flat portion 52 formed around the convex portion. That is, in FIG. 4, the groove part 42 is provided around the convex part 40. However, in FIGS. 5A and 5B, such a groove part 42 is not provided, and only the flat part 52 is provided. Is provided. The height of the flat part 52 is, for example, the same height as the height of the pressing suppression part 60.

また図6では、図5(A)、図5(B)の平坦部52は設けられておらず、透光部材30の第1の面SF1の全面に、凸部40が形成されている。即ち、被検体との接触面(露出部分)は、全て曲面形状の凸部40により形成されている。つまり、図5(A)、図5(B)では、接触面は、曲面形状の凸部40と平坦部52とにより形成されていたが、図6では、接触面は全て曲面形状の凸部40のみにより形成されている。   In FIG. 6, the flat portion 52 of FIGS. 5A and 5B is not provided, and the convex portion 40 is formed on the entire surface of the first surface SF <b> 1 of the translucent member 30. That is, the contact surface (exposed portion) with the subject is all formed by the convex portion 40 having a curved surface shape. That is, in FIGS. 5A and 5B, the contact surface is formed by the curved convex portion 40 and the flat portion 52, but in FIG. 6, all the contact surfaces are curved convex portions. 40 only.

例えば、図6のように第1の面SF1の全面に曲面形状の凸部40を形成する手法によれば、図5(A)、図5(B)のように平坦部52を設ける手法に比べて、凸部40の曲面形状の曲率半径を大きくすることが容易になる。そして、凸部40の曲率半径を大きくすることで、被検体の表面との接触状態が安定する曲率半径の条件で、効率良く押圧を与えることが可能になり、脈波検出信号の信号品位を安定化できる。   For example, according to the method of forming the curved convex portion 40 on the entire surface of the first surface SF1 as shown in FIG. 6, the method of providing the flat portion 52 as shown in FIGS. 5 (A) and 5 (B). In comparison, it is easy to increase the curvature radius of the curved surface shape of the convex portion 40. Then, by increasing the radius of curvature of the convex portion 40, it becomes possible to efficiently apply pressure under the condition of the radius of curvature that stabilizes the contact state with the surface of the subject, and the signal quality of the pulse wave detection signal is improved. Can be stabilized.

また図7(A)では、凸部40の周囲に溝部42が設けられている。この溝部42の底面の高さは、押圧抑制部60の高さ(最も高い端部での高さ)よりも低くなっており、溝部42の底面は、押圧抑制部60よりも下方(検出部側)の面となる。このような溝部42を設けることで、被検体の表面との接触状態が動的に変化することに起因する悪影響を低減できる。この溝部42の詳細については後述する。   In FIG. 7A, a groove portion 42 is provided around the convex portion 40. The height of the bottom surface of the groove portion 42 is lower than the height of the pressure suppression portion 60 (the height at the highest end), and the bottom surface of the groove portion 42 is below the pressure suppression portion 60 (the detection portion). Side). By providing such a groove 42, it is possible to reduce adverse effects caused by the dynamic change of the contact state with the surface of the subject. Details of the groove 42 will be described later.

図5(A)〜図7(A)に示すように、透光部材30は、凸部40とボディー部50を有する。凸部40は、透光部材30のうち、被検体側に少なくとも一部が突出(露出)する部分であり、図5(A)〜図7(A)では凸部40は曲面形状となっている。このように人体の皮膚に接触する透光部材30の接触面を、曲面形状の凸部40で構成することで、皮膚表面に対する透光部材30の密着度が向上するため、皮膚表面からの反射光量や外乱光等のノイズ光の侵入を防止できる。なお凸部40を曲面以外の形状としてもよい。   As shown in FIGS. 5A to 7A, the translucent member 30 includes a convex portion 40 and a body portion 50. The convex portion 40 is a portion of the translucent member 30 that at least partially protrudes (exposes) on the subject side. In FIGS. 5A to 7A, the convex portion 40 has a curved shape. Yes. Since the contact surface of the translucent member 30 that comes into contact with the skin of the human body is configured by the convex portion 40 having a curved surface, the degree of adhesion of the translucent member 30 to the skin surface is improved. Intrusion of noise light such as light quantity and disturbance light can be prevented. In addition, it is good also considering the convex part 40 as shapes other than a curved surface.

また、ボディー部50は、凸部40に対して、被検体側と反対方向側(検出部側)である下方(図面では上方)に設けられる。このボディー部50は、透光部材30の本体部分であり、このボディー部50を本体部分として、被検体と接触するための凸部40が形成される。   Further, the body part 50 is provided on the lower side (upper side in the drawing) which is the side opposite to the subject side (detection part side) with respect to the convex part 40. The body part 50 is a main body part of the translucent member 30, and the convex part 40 for contacting the subject is formed using the body part 50 as a main body part.

そして凹部32は、ボディー部50の第2の面SF2に設けられる。即ち、ボディー部50の第1の面SF1側に凸部40が形成されると共に、第2の面SF2側に凹部32が形成される。こうすることで、ボディー部50の第2の面SF2を有効利用して凹部32を形成できるようになる。   The concave portion 32 is provided on the second surface SF2 of the body portion 50. That is, the convex portion 40 is formed on the first surface SF1 side of the body portion 50, and the concave portion 32 is formed on the second surface SF2 side. By so doing, the concave portion 32 can be formed by effectively using the second surface SF2 of the body portion 50.

また図7(B)では、E1に示すように、ボディー部50は、凸部40の位置から、筺体面のカバー部材20の下方に延在形成されている。そして押圧抑制面62は、このカバー部材20の面により形成されている。   In FIG. 7B, as shown by E1, the body portion 50 is formed to extend from the position of the convex portion 40 below the cover member 20 on the housing surface. The pressing suppression surface 62 is formed by the surface of the cover member 20.

即ち、図3、図4のように、生体情報検出装置の裏蓋を、透光部材30と、この透光部材30を覆うように設けられたカバー部材20とにより形成する。そして、透光部材30のうち、カバー部材20により覆われていない部分が、脈波センサーの検出窓となり、この検出窓に凸部40が形成されている。   That is, as shown in FIGS. 3 and 4, the back cover of the biological information detecting device is formed by the translucent member 30 and the cover member 20 provided so as to cover the translucent member 30. And the part which is not covered with the cover member 20 among the translucent members 30 becomes a detection window of a pulse wave sensor, and the convex part 40 is formed in this detection window.

このような構造とすれば、防水性能等を向上することが可能になり、例えば水等の液体が生体情報検出装置の内部に侵入して、検出部130等の故障の要因となる事態を抑止できるようになる。即ち、ボディー部50を延在形成せずに、例えば図7(B)のE2に示す部分等でボディー部50が切断される構造であると、その切断部分に水等の液体が浸入して、防水性能が低下するおそれがある。   With such a structure, it becomes possible to improve waterproofing performance and the like, for example, a liquid such as water enters the inside of the biological information detection device and suppresses a situation that causes a failure of the detection unit 130 or the like. become able to. That is, if the body portion 50 is cut at the portion indicated by E2 in FIG. 7B, for example, without extending the body portion 50, a liquid such as water enters the cut portion. The waterproof performance may be reduced.

この点、図7(B)のE1では、ボディー部50がカバー部材20の下方にまで延在形成されているため、E2に示す部分には液体の侵入経路がなく、防水性能等を格段に向上できる。   In this regard, in E1 of FIG. 7B, since the body portion 50 extends to the lower side of the cover member 20, there is no liquid intrusion path in the portion indicated by E2, and the waterproof performance and the like are remarkably improved. It can be improved.

そして図7(B)では、このように延在形成した透光部材30のボディー部50を覆うカバー部材20を有効活用して、押圧抑制面62を形成している。こうすることで、防水性能等の向上と、押圧抑制による信号品位の向上とを両立して実現することが可能になる。   In FIG. 7B, the pressure suppressing surface 62 is formed by effectively utilizing the cover member 20 that covers the body portion 50 of the translucent member 30 thus formed. By doing so, it is possible to achieve both improvement in waterproof performance and the like and improvement in signal quality by suppressing pressing.

3.透光部材の凸部、押圧抑制部
図8(A)に示すように本実施形態では、透光部材30は、被検体の生体情報の測定時に被検体に接触して押圧を与える凸部40を有している。また生体情報検出装置は、押圧抑制部60を有している。この押圧抑制部60は、生体情報検出装置の筺体面(被検体側の面)において凸部40を囲むように設けられ、凸部40が被検体に与える押圧を抑制する。
3. As shown in FIG. 8A, in the present embodiment, the translucent member 30 is in contact with the subject and applies pressure when measuring biological information of the subject. have. In addition, the biological information detection apparatus includes a pressing suppression unit 60. The pressing suppression unit 60 is provided so as to surround the convex portion 40 on the body surface (surface on the subject side) of the biological information detecting device, and suppresses the pressure that the convex portion 40 applies to the subject.

そして本実施形態では、例えば、生体情報検出装置の筺体面に直交する方向DRHでの凸部40の高さをHA(例えば凸部40の曲面形状の頂点の高さ)とし、押圧抑制部60の高さをHB(例えば最も高い場所での高さ)とし、高さHAから高さHBを減じた値(高さHAとHBの差)をΔhとした場合に、Δh=HA−HB>0の関係が成り立っている。例えば、凸部40は、押圧抑制部60の押圧抑制面から被検体側に、Δh>0となるように突出している。即ち、凸部40は、押圧抑制部60の押圧抑制面よりも、Δhの分だけ被検体側に突出している。   In the present embodiment, for example, the height of the convex portion 40 in the direction DRH perpendicular to the housing surface of the biological information detecting device is HA (for example, the height of the apex of the curved surface shape of the convex portion 40), and the pressure suppressing unit 60 is used. Is HB (for example, the height at the highest place), and Δh = HA−HB> where the value obtained by subtracting the height HB from the height HA (difference between the heights HA and HB) is Δh. The relationship of 0 holds. For example, the convex portion 40 protrudes from the pressure suppression surface of the pressure suppression unit 60 toward the subject so that Δh> 0. That is, the convex portion 40 protrudes toward the subject side by Δh from the pressure suppression surface of the pressure suppression portion 60.

このように、Δh>0となる凸部40を設けることで、例えば静脈消失点を超えるための初期押圧を被検体に対して与えることが可能になる。また、凸部40が被検体に与える押圧を抑制するための押圧抑制部60を設けることで、生体情報検出装置により生体情報の測定を行う使用範囲において、押圧変動を最小限に抑えることが可能になり、ノイズ成分等の低減を図れる。また、Δh>0となるように凸部40が押圧抑制面から突出していれば、凸部40が被検体に接触して初期押圧を与えた後に、押圧抑制部60の押圧抑制面が被検体に接触して、凸部40が被検体に与える押圧を抑制できるようになる。ここで静脈消失点とは、被検体に凸部40を接触させ押圧を次第に強くした時に、脈波信号に重畳された静脈に起因する信号が消失、または脈波測定に影響しない程度に小さくなる点のことである。   As described above, by providing the convex portion 40 that satisfies Δh> 0, for example, it is possible to apply an initial pressure to the subject to exceed the vein vanishing point. In addition, by providing the pressure suppressing unit 60 for suppressing the pressure applied to the subject by the convex portion 40, it is possible to minimize the pressure fluctuation in the usage range in which the biological information is measured by the biological information detecting device. Therefore, noise components and the like can be reduced. Further, if the convex portion 40 protrudes from the pressure suppression surface so that Δh> 0, the pressure suppression surface of the pressure suppression portion 60 is the subject after the convex portion 40 comes into contact with the subject and gives an initial pressure. The pressure applied to the subject by the convex portion 40 can be suppressed. Here, the vein vanishing point is reduced to such an extent that the signal caused by the vein superimposed on the pulse wave signal disappears or does not affect the pulse wave measurement when the convex portion 40 is brought into contact with the subject and the pressure is gradually increased. It is a point.

例えば図8(B)では、横軸は、図1(B)〜図2(C)で説明した荷重機構(バネ、伸縮部などの弾性部材や、バンド等で構成される機構)が発生する荷重を表しており、縦軸は、凸部40が被検体に与える押圧(血管にかかる圧力)を表している。そして凸部40の押圧を発生させる荷重機構による荷重に対する凸部40の押圧の変化量を押圧変化量としたとする。この押圧変化量は、荷重に対する押圧の変化特性の傾きに相当する。   For example, in FIG. 8B, the horizontal axis is generated by the load mechanism described in FIGS. 1B to 2C (a mechanism constituted by an elastic member such as a spring or a stretchable part, a band, or the like). The load represents the load, and the vertical axis represents the pressure (pressure applied to the blood vessel) that the convex portion 40 applies to the subject. Then, it is assumed that the amount of change in the pressing of the convex portion 40 with respect to the load by the load mechanism that generates the pressing of the convex portion 40 is a pressing change amount. This amount of change in pressure corresponds to the inclination of the change characteristic of pressure against the load.

この場合に押圧抑制部60は、荷重機構の荷重が0〜FL1となる第1の荷重範囲RF1での押圧変化量VF1に対して、荷重機構の荷重がFL1よりも大きくなる第2の荷重範囲RF2での押圧変化量VF2が小さくなるように、凸部40が被検体に与える押圧を抑制する。即ち、初期押圧範囲である第1の荷重範囲RF1では、押圧変化量VF1を大きくする一方で、生体情報検出装置の使用範囲である第2の荷重範囲RF2では、押圧変化量VF2を小さくする。   In this case, the pressure suppression unit 60 has a second load range in which the load of the load mechanism is larger than FL1 with respect to the pressure change amount VF1 in the first load range RF1 in which the load of the load mechanism is 0 to FL1. The pressure applied to the subject by the convex portion 40 is suppressed so that the pressure change amount VF2 at RF2 is reduced. That is, in the first load range RF1 that is the initial pressing range, the pressing change amount VF1 is increased, while in the second load range RF2 that is the usage range of the biological information detecting device, the pressing change amount VF2 is decreased.

つまり、第1の荷重範囲RF1では、押圧変化量VF1を大きくして、荷重に対する押圧の変化特性の傾きを大きくしている。このような変化特性の傾きが大きな押圧は、凸部40の飛び出し量に相当するΔhにより実現される。即ち、Δh>0となる凸部40を設けることで、荷重機構による荷重が少ない場合であっても、静脈消失点を超えるのに必要十分な初期押圧を、被検体に対して与えることが可能になる。   That is, in the first load range RF1, the pressure change amount VF1 is increased to increase the inclination of the pressure change characteristic with respect to the load. Such a pressing with a large gradient of the change characteristic is realized by Δh corresponding to the protrusion amount of the convex portion 40. That is, by providing the convex portion 40 where Δh> 0, even when the load by the load mechanism is small, it is possible to give the subject an initial pressure necessary and sufficient to exceed the venous vanishing point. become.

一方、第2の荷重範囲RF2では、押圧変化量VF2を小さくして、荷重に対する押圧の変化特性の傾きを小さくしている。このような変化特性の傾きが小さな押圧は、押圧抑制部60による押圧抑制により実現される。即ち、凸部40が被検体に与える押圧を、押圧抑制部60が抑制することで、生体情報検出装置の使用範囲では、荷重の変動等があった場合にも、押圧の変動を最小限に抑えることが可能になる。これにより、ノイズ成分の低減等を図れる。   On the other hand, in the second load range RF2, the pressure change amount VF2 is reduced to reduce the inclination of the pressure change characteristic with respect to the load. Such a pressing with a small inclination of the change characteristic is realized by pressing suppression by the pressing suppressing unit 60. In other words, the pressure suppression unit 60 suppresses the pressure applied to the subject by the convex portion 40, thereby minimizing the pressure variation even when there is a load variation or the like in the usage range of the biological information detection device. It becomes possible to suppress. As a result, noise components can be reduced.

このように、最適化された押圧(例えば16kPa程度)が被検体に与えられるようにすることで、より高いM/N比(S/N比)の脈波検出信号を得ることが可能になる。即ち、脈波センサーの信号成分を増加させると共に、ノイズ成分を低減できる。ここでMは脈波検出信号の信号レベルを表し、Nはノイズレベルを表す。   In this way, it is possible to obtain a pulse wave detection signal having a higher M / N ratio (S / N ratio) by applying an optimized pressure (for example, about 16 kPa) to the subject. . That is, the signal component of the pulse wave sensor can be increased and the noise component can be reduced. Here, M represents the signal level of the pulse wave detection signal, and N represents the noise level.

また、脈波測定に使用する押圧の範囲を、第2の荷重範囲RF2に対応する範囲に設定することで、最小限の押圧変動(例えば±4kPa程度)に抑えることが可能になり、ノイズ成分を低減できる。   In addition, by setting the pressure range used for pulse wave measurement to a range corresponding to the second load range RF2, it is possible to suppress a minimum pressure fluctuation (for example, about ± 4 kPa), and a noise component Can be reduced.

また押圧抑制部60は、凸部40の周囲から外側に広がる押圧抑制面を有している。例えば押圧抑制部60は、筺体面に直交する方向からの平面視において、被検体の検出部位(手首又は腕等)の周長方向である第1の方向DR1に対して直交する第2の方向DR2に延びる押圧抑制面を有している。具体的には、図3、図4に示すように、押圧抑制部60は、凸部40の位置から第2の方向DR2側(手から下腕へと向かう方向側)に広がる押圧抑制面を有している。例えば、押圧抑制部60の押圧抑制面は、カバー部材20に形成された土手形状の部分により実現されている。   Further, the pressure suppression unit 60 has a pressure suppression surface that spreads outward from the periphery of the convex portion 40. For example, the pressing suppression unit 60 is a second direction orthogonal to the first direction DR1 that is the circumferential direction of the detection site (such as a wrist or an arm) of the subject in a plan view from a direction orthogonal to the body surface. It has a pressure suppression surface that extends to DR2. Specifically, as illustrated in FIGS. 3 and 4, the pressure suppression unit 60 has a pressure suppression surface that extends from the position of the convex portion 40 toward the second direction DR <b> 2 (the direction from the hand toward the lower arm). Have. For example, the pressure suppression surface of the pressure suppression unit 60 is realized by a bank-shaped portion formed on the cover member 20.

また図3において、第1の方向DR1に直交する方向を第2の方向DR2とし、第2の方向DR2の反対方向を第3の方向DR3としたとする。この場合に、押圧抑制部60の押圧抑制面は、凸部40の周囲において、少なくとも第1の方向DR1、第2の方向DR2及び第3の方向DR3において連続した面となっている。つまり、凸部40の位置から少なくとも三方において面が連続している。具体的には、図3では、押圧抑制部60の押圧抑制面は、凸部40の全周囲(四方)に亘って連続した面になっている。つまり凸部40の全周囲に押圧抑制面が形成されている。このようにすれば、少なくとも第1、第2、第3の方向DR1、DR2、DR3に存在する押圧抑制面により、凸部40の押圧を抑制できるようになるため、均等で効率の良い押圧抑制が可能になる。   In FIG. 3, it is assumed that a direction orthogonal to the first direction DR1 is a second direction DR2, and a direction opposite to the second direction DR2 is a third direction DR3. In this case, the pressure suppression surface of the pressure suppression unit 60 is a continuous surface around the convex portion 40 in at least the first direction DR1, the second direction DR2, and the third direction DR3. That is, the surface is continuous in at least three directions from the position of the convex portion 40. Specifically, in FIG. 3, the pressure suppression surface of the pressure suppression unit 60 is a continuous surface over the entire circumference (four sides) of the convex portion 40. That is, a pressure suppression surface is formed on the entire periphery of the convex portion 40. In this way, since the pressing of the convex portion 40 can be suppressed by the pressing suppression surfaces existing in at least the first, second, and third directions DR1, DR2, and DR3, the pressure suppression is uniform and efficient. Is possible.

また図3、図4では、凸部40を有する透光部材30は、筺体面22に対して固設されている。即ち、透光部材30は、筺体面22に対して固定して取り付けられているため、荷重機構により荷重が与えられたときにも、透光部材30は筺体面22(生体情報検出装置)に対して相対的に移動しないようになっている。例えば、ダンパー機構を設けて、荷重機構により荷重が与えられたときに、透光部材30が上下に移動するような可動構造とすることも可能であるが、図3、図4では、このような可動構造を採用していない。   3 and 4, the translucent member 30 having the convex portion 40 is fixed to the housing surface 22. That is, since the translucent member 30 is fixedly attached to the housing surface 22, the translucent member 30 is attached to the housing surface 22 (biological information detection device) even when a load is applied by the load mechanism. It does not move relative to it. For example, it is possible to provide a movable structure in which a damper mechanism is provided so that the translucent member 30 moves up and down when a load is applied by the load mechanism. In FIGS. Does not adopt a movable structure.

また図3、図4では、押圧抑制部60は、絶縁部材により形成されている。即ち、押圧抑制部60は、導電部材(金属部材)などで形成される電極等ではなくて、凸部40の押圧抑制のために樹脂(プラスチック)等の絶縁性の材料で形成される絶縁部材となっている。   Moreover, in FIG. 3, FIG. 4, the press suppression part 60 is formed of the insulating member. That is, the pressing suppression portion 60 is not an electrode formed of a conductive member (metal member) or the like, but an insulating member formed of an insulating material such as a resin (plastic) for suppressing the pressing of the convex portion 40. It has become.

また図8(A)では、絞り部80、82(アパーチャー)や遮光部100を設けることで、光学的なノイズを低減し、脈波検出信号に乗るノイズ成分を更に低減している。例えば絞り部80、82は、C1、C2に示すように、この凸部40の周縁領域を通過する光を遮光している。こうすれば、C1、C2のように接触状態が不安定な場所での迷光を原因とする計測データの信頼性の低下等を抑制できる。   Further, in FIG. 8A, by providing the diaphragm portions 80 and 82 (aperture) and the light shielding portion 100, optical noise is reduced, and noise components on the pulse wave detection signal are further reduced. For example, the diaphragm portions 80 and 82 block light passing through the peripheral region of the convex portion 40 as indicated by C1 and C2. By doing so, it is possible to suppress a decrease in reliability of measurement data caused by stray light in a place where the contact state is unstable such as C1 and C2.

また、受光部140と発光部150との間の距離は、近ければ近いほど光学的な効率・性能が向上する。しかしながら、受光部140と発光部150の間の距離を近づけると、発光部150からの直接光が受光部140に入射されて性能が劣化する可能性が高まる。そこで図8(A)では、受光部140と発光部150の間に遮光部100を設け、発光部150からの直接光が受光部140に入射されるのを抑制している。こうすることで、直接光によるノイズ成分の重畳を抑制できるため、M/N比を更に向上できる。なお、絞り部80、82や遮光部100の少なくとも一方を設けない構成とする変形実施も可能である。   Further, the closer the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 is, the more the optical efficiency / performance is improved. However, when the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 is reduced, the possibility that the direct light from the light emitting unit 150 is incident on the light receiving unit 140 and the performance deteriorates increases. Therefore, in FIG. 8A, the light shielding unit 100 is provided between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 to suppress direct light from the light emitting unit 150 from entering the light receiving unit 140. By doing so, the superposition of noise components due to direct light can be suppressed, so that the M / N ratio can be further improved. It should be noted that a modification in which at least one of the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 is not provided is also possible.

図9(A)〜図10(B)は押圧抑制部60による押圧抑制手法について更に詳細に説明する図である。   FIG. 9A to FIG. 10B are diagrams for explaining the pressing suppression method by the pressing suppression unit 60 in more detail.

例えば図9(A)では、生体情報検出装置の凸部40が被検体(手首等)に接触している。一方、押圧抑制部60の押圧抑制面62については被検体に接触していない。   For example, in FIG. 9A, the convex portion 40 of the biological information detecting device is in contact with a subject (such as a wrist). On the other hand, the pressure suppression surface 62 of the pressure suppression unit 60 is not in contact with the subject.

図9(A)のように、荷重機構により荷重をかけながら、凸部40が被検体の表面(肌等)に接触すると、凸部40が表面にめり込み、図9(B)のD1に示すように押圧が急激に増加する。これは図8(B)で説明した初期押圧範囲に相当し、この初期押圧範囲では前述のように押圧変化量が大きくなる。つまり、凸部40を設けることで、荷重機構による荷重が少ない場合であっても、静脈消失点を超えるのに必要十分な初期押圧を、被検体に対して与えることが可能になる。   As shown in FIG. 9A, when the convex portion 40 comes into contact with the surface (skin or the like) of the subject while applying a load by the load mechanism, the convex portion 40 sinks into the surface, which is indicated by D1 in FIG. 9B. So that the pressure increases rapidly. This corresponds to the initial pressing range described with reference to FIG. 8B. In this initial pressing range, the amount of pressing change is large as described above. That is, by providing the convex portion 40, it is possible to give the subject an initial pressure necessary and sufficient to exceed the venous vanishing point even when the load by the load mechanism is small.

そして図10(A)では、荷重機構による荷重が更に増加することで、凸部40のみならず押圧抑制部60の押圧抑制面62も被検体の表面(肌等)に接触している。このように押圧抑制面62が被検体の表面に接触することで、被検体との接触面積が増加する。これにより、図10(B)のD2に示すように、凸部40が被検体に与える押圧の増加が抑制される。即ち、図8(B)で説明した押圧変化量が、図10(B)のD2に示すように減少する。つまり、荷重に対する押圧の変化特性の傾きが小さくなる。従って、荷重機構による荷重が増加しても、凸部40の接触面が被検体に与える押圧(単位面積あたりの圧力)の増加度合いが弱まる。これにより、最適押圧範囲(図8(B)のRF2)において、押圧変化量(変化特性の傾き)を十分に小さくすることが可能になる。従って、生体情報検出装置の使用範囲では、荷重の変動等があった場合にも、押圧の変動を最小限に抑えることが可能になり、信号の品位を表すMN比を向上できる。   In FIG. 10A, the load due to the load mechanism further increases, so that not only the convex portion 40 but also the pressure suppression surface 62 of the pressure suppression unit 60 is in contact with the surface (skin etc.) of the subject. Thus, the contact area with the subject increases as the pressure suppression surface 62 contacts the surface of the subject. Thereby, as shown to D2 of FIG.10 (B), the increase in the press which the convex part 40 gives to a subject is suppressed. That is, the pressing change amount described in FIG. 8B decreases as indicated by D2 in FIG. That is, the inclination of the change characteristic of the pressure with respect to the load becomes small. Therefore, even if the load by the load mechanism increases, the degree of increase in pressure (pressure per unit area) applied to the subject by the contact surface of the convex portion 40 is weakened. Thereby, in the optimum pressing range (RF2 in FIG. 8B), it is possible to sufficiently reduce the pressing change amount (change characteristic inclination). Therefore, in the usage range of the biological information detection apparatus, even when there is a load variation or the like, it is possible to minimize the variation in the pressure, and the MN ratio representing the quality of the signal can be improved.

このように本実施形態では、Δh>0となる凸部40を設けることで、初期押圧範囲では、凸部40が被検体に与える押圧を急激に増加させる。一方、凸部40の周囲に押圧抑制部60(押圧抑制面)を設けることで、使用範囲では、押圧抑制部60による押圧抑制により、荷重に対する押圧の変化量である押圧変化量を減少させることで、押圧変動を低減する。   As described above, in the present embodiment, by providing the convex portion 40 that satisfies Δh> 0, the pressure applied to the subject by the convex portion 40 is rapidly increased in the initial pressing range. On the other hand, by providing the pressure suppression part 60 (pressure suppression surface) around the convex part 40, in the range of use, the pressure change amount that is the change amount of the pressure with respect to the load is reduced by the pressure suppression by the pressure suppression part 60. Thus, the pressure fluctuation is reduced.

4.凸部のΔh
凸部40の飛び出し量を表すΔhは、最適押圧を規定する重要なパラメーターとなる。即ち、静脈消失点を超えるための押圧を常に与えるためには、ある程度の飛び出し量が必要であり、Δhを大きな値にする必要がある。しかしながら、Δhが過大な値になってしまうと、脈波センサーの信号成分の低減や押圧変動の増加の要因となるおそれがある。
4). Δh of convex part
Δh representing the protruding amount of the convex portion 40 is an important parameter that defines the optimum pressing force. That is, in order to always give a pressure for exceeding the venous vanishing point, a certain amount of pop-out amount is necessary, and Δh needs to be a large value. However, if Δh becomes an excessive value, it may cause a reduction in the signal component of the pulse wave sensor and an increase in pressure fluctuation.

そこで、脈波センサーの信号成分を十分確保できる範囲、つまり最適押圧を与えることができる範囲で、最小のΔhを選択するようにする。即ち、最適押圧を与えることができる範囲であれば、Δhが小さいほど、ノイズ成分を低く抑えることができる。   Therefore, the minimum Δh is selected within a range where a signal component of the pulse wave sensor can be sufficiently secured, that is, within a range where the optimum pressure can be applied. That is, as long as Δh is smaller, the noise component can be kept lower as long as the optimum pressure can be applied.

例えば図11(A)は、ユーザーがグーパーの動作(GP)を行った場合における、ΔhとMN比(SN比)との関係を表す測定値の例である。また図11(B)は、ユーザーが走る動作(RUN)を行った場合における、ΔhとMN比との関係を表す測定値の例である。ここでMN比は、脈波センサーの信号成分(M)とノイズ成分(N)の比に相当するものである。   For example, FIG. 11A is an example of a measured value representing the relationship between Δh and the MN ratio (SN ratio) when the user performs a grouper action (GP). FIG. 11B is an example of a measurement value representing the relationship between Δh and the MN ratio when the user performs a running operation (RUN). Here, the MN ratio corresponds to the ratio of the signal component (M) and the noise component (N) of the pulse wave sensor.

例えば、図11(A)、図11(B)では、Δhが0.01mmから0.05mmへと増えるにつれて、MN比が上昇する傾向にある。更に、Δhが0.05mmから0.15mm、0.15mmから0.25mmへと増えるにつれて、MN比が上昇する傾向にある。そして0.05mm〜0.25mmの範囲でのMN比の上昇率の方が、0.01mm〜0.05mmの範囲での上昇率よりも高くなる傾向にある。また0.15mm〜0.25mmの範囲でのMN比の上昇率の方が、0.05mm〜0.15mmの範囲での上昇率よりも高くなる傾向にある。   For example, in FIGS. 11A and 11B, the MN ratio tends to increase as Δh increases from 0.01 mm to 0.05 mm. Furthermore, as Δh increases from 0.05 mm to 0.15 mm and from 0.15 mm to 0.25 mm, the MN ratio tends to increase. And the increase rate of the MN ratio in the range of 0.05 mm to 0.25 mm tends to be higher than the increase rate in the range of 0.01 mm to 0.05 mm. Further, the increase rate of the MN ratio in the range of 0.15 mm to 0.25 mm tends to be higher than the increase rate in the range of 0.05 mm to 0.15 mm.

またΔhが0.5mmから0.35mmへと減少するにつれて、MN比が上昇する傾向にある。更に、Δhが0.35mmから0.25mmへと減少するにつれて、MN比が上昇する傾向にある。そして0.35mm〜0.25mmの範囲でのMN比の上昇率の方が、0.5mm〜0.35mmの範囲での上昇率よりも高くなる傾向にある。   Further, as Δh decreases from 0.5 mm to 0.35 mm, the MN ratio tends to increase. Furthermore, as Δh decreases from 0.35 mm to 0.25 mm, the MN ratio tends to increase. The rate of increase in MN ratio in the range of 0.35 mm to 0.25 mm tends to be higher than the rate of increase in the range of 0.5 mm to 0.35 mm.

以上より、Δhの範囲は、0.01mm≦Δh≦0.5mmであることが望ましく、更に好ましくは、0.05mm≦Δh≦0.35mmであることが望ましい。例えばΔh=0.25mm程度にすることで、MN比を最も大きくすることが可能になる。即ち、このようにΔhを小さな値にすることで、静脈消失点を超えるための最小限の押圧を被検体に与えながら、押圧変動等を要因とするノイズ成分の増加を抑制して、信号の品位を表すMN比を高めることが可能になる。   As described above, the range of Δh is desirably 0.01 mm ≦ Δh ≦ 0.5 mm, and more desirably 0.05 mm ≦ Δh ≦ 0.35 mm. For example, by making Δh = about 0.25 mm, the MN ratio can be maximized. That is, by setting Δh to a small value in this way, an increase in noise components caused by pressure fluctuations or the like is suppressed while giving the subject a minimum pressure for exceeding the venous vanishing point, and the signal It becomes possible to increase the MN ratio representing the quality.

また本実施形態では、凸部40が、少なくとも被検体に接触する部分に曲面形状を有している。このように凸部40の表面形状を曲面形状にすれば、安定した接触状態で凸部により被検体に対して押圧を与えることが可能になる。   Moreover, in this embodiment, the convex part 40 has a curved surface shape in the part which contacts a subject at least. Thus, if the surface shape of the convex part 40 is made into a curved surface shape, it will be possible to apply pressure to the subject by the convex part in a stable contact state.

この場合に、凸部の曲面形状の曲率半径をRとすると、例えばR≧8mmであることが望ましい。このようにすれば、皮膚などの生体の表面との接触状態が安定する曲率半径の条件で、効率良く押圧を与えることが可能になる。   In this case, when the curvature radius of the curved surface shape of the convex portion is R, for example, it is desirable that R ≧ 8 mm. If it does in this way, it will become possible to give a pressure efficiently on the conditions of the curvature radius in which the contact state with the surface of living bodies, such as skin, is stabilized.

5.押圧抑制部の詳細
次に、押圧抑制部60の詳細例について説明する。押圧抑制部60(土手構造)では、その押圧抑制面62の面積(被検体との接触面積)を大きくすることで、凸部40近傍にかかる押圧(接触圧)の変動を抑制できる。
5. Details of Press Suppression Unit Next, a detailed example of the press suppression unit 60 will be described. In the pressure suppression unit 60 (bank structure), variation in pressure (contact pressure) applied to the vicinity of the convex portion 40 can be suppressed by increasing the area of the pressure suppression surface 62 (contact area with the subject).

しかしながら、押圧抑制面62の面積を大きくしすぎたり、脈波センサーに対して押圧抑制面62の高さを高くしすぎると、凸部40近傍にかかる押圧が適正範囲に達しなくなり、脈波検出信号の品位が不十分になるおそれがあるという課題がある。   However, if the area of the pressure suppression surface 62 is excessively increased or the height of the pressure suppression surface 62 is excessively increased with respect to the pulse wave sensor, the pressure applied to the vicinity of the convex portion 40 does not reach the appropriate range, and pulse wave detection is performed. There is a problem that the signal quality may be insufficient.

一方、押圧抑制面62の面積を小さくしたり高さを低くすると、押圧抑制の効果を十分に発揮できないという課題がある。押圧抑制の効果を発揮できないことは、押圧変動が大きくなって脈波検出信号のノイズ成分が増えてしまうことを意味する。   On the other hand, if the area of the pressure suppression surface 62 is reduced or the height is reduced, there is a problem that the effect of suppressing pressure cannot be sufficiently exhibited. The inability to exert the effect of suppressing pressure means that the pressure fluctuation increases and the noise component of the pulse wave detection signal increases.

例えば図12(A)に示すように、手首付近の骨としては、親指側の橈骨と小指側の尺骨がある。そして、図12(B)に示すように生体情報検出装置の凸部40や押圧抑制部60の押圧抑制面62を手首の肌に接触させて、脈波等の生体情報を検出する際には、これらの橈骨や尺骨との干渉が生じないようにしながら、押圧抑制面62と手首の肌との接触面積を増加させることが望まれる。こうすることで、脈波センサーに対して押圧をかけやすくなると共に、押圧変動を効果的に抑制できるようになる。   For example, as shown in FIG. 12A, as the bone near the wrist, there are a rib on the thumb side and an ulna on the little finger side. Then, as shown in FIG. 12B, when the biological information such as a pulse wave is detected by bringing the convex portion 40 of the biological information detecting device or the pressing suppression surface 62 of the pressing suppressing unit 60 into contact with the skin of the wrist. It is desirable to increase the contact area between the pressure suppression surface 62 and the wrist skin while preventing interference with these ribs and ulna. By doing so, it becomes easy to apply pressure to the pulse wave sensor, and the pressure fluctuation can be effectively suppressed.

このために本実施形態の生体情報検出装置では、凸部40が被検体に与える押圧を抑制する押圧抑制部60を設けている。   For this reason, in the biological information detection apparatus of the present embodiment, a pressure suppression unit 60 that suppresses the pressure applied by the convex portion 40 to the subject is provided.

そして図13に示すように、筺体面22が、第1の方向DR1に沿った中心線CLにより第1の領域RG1と第2の領域RG2に区画される場合に、凸部40(脈波センサー)は、第1の領域RG1に設けられる。   Then, as shown in FIG. 13, when the housing surface 22 is partitioned into the first region RG1 and the second region RG2 by the center line CL along the first direction DR1, the convex portion 40 (pulse wave sensor) ) Is provided in the first region RG1.

例えば、第1の方向DR1に直交し凸部40から中心線CLへと向かう方向を第2の方向DR2としたとする。生体情報検出装置が被検体の手首に装着される場合には、この第2の方向DR2は、被検体の手から下腕へと向かう方向になる。このとき、凸部40は、被検体の手と下腕のうち手側に設けられる。即ち、手側の第1の領域RG1と下腕側の第2の領域RG2のうち、凸部40は、手側の第1の領域RG1に設けられる。   For example, it is assumed that the direction perpendicular to the first direction DR1 and going from the convex portion 40 toward the center line CL is the second direction DR2. When the biological information detection device is attached to the wrist of the subject, the second direction DR2 is a direction from the subject's hand toward the lower arm. At this time, the convex portion 40 is provided on the hand side of the subject's hand and lower arm. That is, of the first region RG1 on the hand side and the second region RG2 on the lower arm side, the convex portion 40 is provided in the first region RG1 on the hand side.

更に、図13、図14に示すように、押圧抑制部60は、凸部40の位置PS(凸部の最も高い位置)から第2の方向DR2に延びる押圧抑制面62を有する。即ち、押圧抑制面62が、凸部40の位置PSから、第2の方向DR2側(下腕側)に広がっている。   Furthermore, as shown in FIGS. 13 and 14, the pressure suppression unit 60 includes a pressure suppression surface 62 that extends in the second direction DR2 from the position PS of the convex portion 40 (the highest position of the convex portion). That is, the pressing suppression surface 62 extends from the position PS of the convex portion 40 toward the second direction DR2 (lower arm).

具体的には、押圧抑制面62は、凸部40の位置PSから中心線CLを越えて第2の方向DR2に延びる面となっている。例えば図13に示すように、押圧抑制面62(押圧抑制部)の長さをLSとし、筺体面22(本体部の裏面、裏蓋)の長さをLCとした場合にLS<LCとなっている。この場合に、例えば、(1/2)×LC≦LS≦(3/4)×LCとなることが望ましい。即ち、押圧抑制面62の第2の方向DR2側(9時側)での第1の端部ES1の位置は、ケース(裏蓋)の半分以上の位置であり、3/4以下の位置であることが望ましい。   Specifically, the pressure suppression surface 62 is a surface that extends from the position PS of the convex portion 40 in the second direction DR2 beyond the center line CL. For example, as shown in FIG. 13, when the length of the pressure suppressing surface 62 (press suppressing portion) is LS and the length of the casing surface 22 (back surface of the main body portion, back cover) is LC, LS <LC. ing. In this case, for example, it is desirable that (1/2) × LC ≦ LS ≦ (3/4) × LC. That is, the position of the first end portion ES1 on the second direction DR2 side (9 o'clock side) of the pressing suppression surface 62 is a position that is more than half of the case (back cover), and is a position that is 3/4 or less. It is desirable to be.

なお、長さLS、LCは、凸部40の位置PSにおける第2の方向DR2での押圧抑制面62(押圧抑制部)の長さである。具体的には、中心線CLに直交し、凸部40の位置PSを通る線をMLとした場合に、LSは、この線ML上での押圧抑制面62の長さであり、LCは、この線ML上での筺体面22(裏蓋)の長さである。   Note that the lengths LS and LC are the lengths of the pressure suppression surface 62 (press suppression portion) in the second direction DR2 at the position PS of the convex portion 40. Specifically, when ML is a line perpendicular to the center line CL and passing through the position PS of the convex portion 40, LS is the length of the pressure suppression surface 62 on the line ML, and LC is This is the length of the housing surface 22 (back cover) on this line ML.

また第2の方向DR2の反対方向を第3の方向DR3とし、凸部40の位置PSから、押圧抑制面62(押圧抑制部)の第2の方向DR2側の第1の端部ES1までの距離をLE1とし、凸部40の位置PSから、押圧抑制面62の第3の方向DR3側の第2の端部ES2までの距離をLE2としたとする。この場合に、図13ではLE1>LE2となっている。   Further, the direction opposite to the second direction DR2 is defined as a third direction DR3, and from the position PS of the convex portion 40 to the first end ES1 on the second direction DR2 side of the pressing suppression surface 62 (pressing suppression portion). Assume that the distance is LE1, and the distance from the position PS of the convex portion 40 to the second end portion ES2 of the pressing suppression surface 62 on the third direction DR3 side is LE2. In this case, LE1> LE2 in FIG.

このようにすれば、LE2が小さいことから、凸部40は、押圧抑制面62の第2の端部ES2に寄った位置に配置されることになる。また、LE1が大きいことから、凸部40の位置から第1の端部ES1に向かって長い距離に亘って広がる押圧抑制面62を形成できるようになる。   In this way, since LE2 is small, the convex portion 40 is disposed at a position close to the second end portion ES2 of the pressing suppression surface 62. Moreover, since LE1 is large, it becomes possible to form the pressure suppression surface 62 that spreads over a long distance from the position of the convex portion 40 toward the first end portion ES1.

更に、凸部40の位置PSにおける第1の方向DR1での押圧抑制面62の幅をWSとした場合に、WS<LE1となっている。   Further, when the width of the pressing suppression surface 62 in the first direction DR1 at the position PS of the convex portion 40 is WS, WS <LE1.

このようにすれば、第1の方向DR1での押圧抑制面62の幅WSが小さくなり、第1の方向DR1が短手方向となり、第2の方向DR2が長手方向となるような押圧抑制面62を形成できるようになる。   By doing so, the width WS of the pressure suppression surface 62 in the first direction DR1 is reduced, the first direction DR1 is the short direction, and the second direction DR2 is the long direction. 62 can be formed.

なお、第1、第2の端部ES1、ES2は、例えば中心線CLに直交する線ML上での押圧抑制面62(押圧抑制部)の端部である。またLE1は、この線ML上での凸部40の位置PSから第1の端部ES1までの距離であり、LE2は、この線ML上での凸部40の位置PSから第2の端部ES2までの距離である。またWSは、凸部40の位置PSを通り中心線CLに平行な線上での押圧抑制面62(押圧抑制部)の幅である。   In addition, 1st, 2nd edge part ES1, ES2 is an edge part of the press suppression surface 62 (press suppression part) on the line ML orthogonal to the centerline CL, for example. LE1 is a distance from the position PS of the convex portion 40 on the line ML to the first end portion ES1, and LE2 is a second end portion from the position PS of the convex portion 40 on the line ML. Distance to ES2. WS is the width of the pressure suppression surface 62 (pressure suppression portion) on a line passing through the position PS of the convex portion 40 and parallel to the center line CL.

例えば人間の腕は、手側から肘側に向かうにつれて太くなるテーパー形状となっており、手側に比べて肘側の方が、腕の径変化がより大きい。   For example, a human arm has a tapered shape that becomes thicker from the hand side toward the elbow side, and the arm diameter changes more on the elbow side than on the hand side.

この点、本実施形態では図13に示すように凸部40(脈波センサー)は、手側(左手装着の場合の3時方向)の領域である第1の領域RG1に設けられる。従って、生体情報検出装置を手首に装着にした際の座りが良く、装着感において優れている。また、上述のように腕はテーパー形状であるため、第1の領域RG1に凸部40を配置した方が、腕の径変化が少ないことから、押圧変動も少なく、結果として脈波検出信号に重畳するノイズも少なくなり、MN比を向上できる。   In this regard, in the present embodiment, as shown in FIG. 13, the convex portion 40 (pulse wave sensor) is provided in the first region RG1, which is a region on the hand side (3 o'clock direction in the case of wearing the left hand). Therefore, it is easy to sit down when the biological information detecting device is worn on the wrist, and the wearing feeling is excellent. In addition, since the arm has a tapered shape as described above, the change in the diameter of the arm is less when the convex portion 40 is arranged in the first region RG1, so that there is less change in pressing, resulting in a pulse wave detection signal. Noise to be superimposed is reduced, and the MN ratio can be improved.

また、図8(B)で説明したように、生体情報検出装置により生体情報の測定を行う使用範囲では、荷重に対する押圧の変化特性における傾きを小さくして、押圧変動を最小限に抑えることが望まれる。このため、図10(B)のD2で説明したように、凸部40が被検体に与える押圧を、押圧抑制部60が抑制して、凸部40での押圧集中を低減している。そして、このような押圧抑制の効果を高めるためには、生体との接触面である押圧抑制面62の面積を、なるべく大きくする必要がある。   Further, as described with reference to FIG. 8B, in the usage range in which the biological information is measured by the biological information detection device, the inclination in the change characteristic of the pressure against the load can be reduced to minimize the pressure fluctuation. desired. For this reason, as explained in D2 of FIG. 10 (B), the pressure that the convex portion 40 applies to the subject is suppressed by the press suppressing portion 60, and the pressure concentration at the convex portion 40 is reduced. And in order to raise the effect of such a pressure suppression, it is necessary to enlarge the area of the pressure suppression surface 62 which is a contact surface with a biological body as much as possible.

この場合に、図13の第1の方向DR1側に押圧抑制面62の接触面積を拡大しようとすると、押圧抑制面62の幅WSが大きくなる。しかしながら、図12(A)、図12(B)に示すように、手首の付近には橈骨と尺骨が存在するため、押圧抑制面62の幅WSが大きくなると、押圧抑制面62が橈骨、尺骨等と干渉してしまう。そして、このような干渉が生じると、図9(B)のD1で説明した、凸部40による初期押圧が抑制されてしまい、静脈消失点を超えるための初期押圧を被検体に対して与えることができなくなってしまう。   In this case, if the contact area of the pressure suppression surface 62 is increased toward the first direction DR1 in FIG. 13, the width WS of the pressure suppression surface 62 increases. However, as shown in FIGS. 12A and 12B, since the ribs and the ulna exist near the wrist, when the width WS of the pressure suppressing surface 62 increases, the pressure suppressing surface 62 becomes the ribs and ulna. Etc. And when such interference arises, the initial press by the convex part 40 demonstrated by D1 of FIG. 9 (B) will be suppressed, and the initial press for exceeding a venous vanishing point will be given with respect to a subject. Will not be able to.

そこで図13では、押圧抑制面62は第2の方向DR2側に延びる面(広がる面)となっており、第2の方向DR2側に、生体との接触面積を拡大している。具体的には、押圧抑制面62は、第2の方向DR2を長軸方向とする、擬似的な楕円形状(トラック形状)となっている。即ち、凸部40の位置PSから第1の端部ES1までの距離LE1と、凸部40の位置PSから第2の端部ES2までの距離LE2との間には、上述のようにLE1>LE2の関係が成り立ち、押圧抑制面62の幅WSとLE1、LE2との間には、WS<LE1やWS<LE1+LE2の関係が成り立っている。   Therefore, in FIG. 13, the pressing suppression surface 62 is a surface (a surface that expands) extending in the second direction DR2 side, and the contact area with the living body is expanded in the second direction DR2 side. Specifically, the pressing suppression surface 62 has a pseudo elliptical shape (track shape) with the second direction DR2 as the major axis direction. That is, between the distance LE1 from the position PS of the convex portion 40 to the first end portion ES1 and the distance LE2 from the position PS of the convex portion 40 to the second end portion ES2, as described above, LE1> The relationship LE2 is established, and the relationship WS <LE1 or WS <LE1 + LE2 is established between the width WS of the pressure suppression surface 62 and LE1 and LE2.

このようにすれば、幅WSを小さくすることで押圧抑制面62と橈骨や尺骨との干渉を抑制して、凸部40による初期押圧を十分に確保(図9(B)のD1)しつつ、第2の方向DR2側に押圧抑制面62の接触面積を拡大することで、凸部40の押圧を抑制(図10(B)のD2)して、使用範囲での押圧変動を最小限に抑えることが可能になる。即ち、凸部40による十分な初期押圧の確保と、使用範囲での押圧変動の抑制を両立して実現できるようになり、ノイズ成分を低減して十分なMN比を確保することが可能になる。   In this way, by reducing the width WS, the interference between the pressure suppression surface 62 and the radius or the ulna is suppressed, and the initial pressing by the convex portion 40 is sufficiently ensured (D1 in FIG. 9B). By increasing the contact area of the pressure suppression surface 62 in the second direction DR2 side, the pressure on the convex portion 40 is suppressed (D2 in FIG. 10B), and the pressure fluctuation in the usage range is minimized. It becomes possible to suppress. That is, it is possible to achieve both sufficient initial pressing by the convex portion 40 and suppression of pressing fluctuation in the usage range, and it is possible to reduce the noise component and ensure a sufficient MN ratio. .

この場合、接触面積を確保するために押圧抑制面62の第2の方向DR2での長さを長くしすぎると、凸部40から遠くの場所(例えば下腕側の第1の端部ES1)における筋肉、腱の動きや腕の径変化等が、凸部40(脈波センサー)の部分にまで伝わってしまう。これにより、凸部40において押圧変動が発生し、結果として体動ノイズがより大きく重畳してしまう。   In this case, if the length of the pressure suppression surface 62 in the second direction DR2 is too long in order to secure the contact area, a location far from the convex portion 40 (for example, the first end portion ES1 on the lower arm side). The muscles, tendon movements, arm diameter changes, etc. are transmitted to the convex portion 40 (pulse wave sensor). Thereby, a pressure fluctuation occurs in the convex portion 40, and as a result, the body movement noise is more largely superimposed.

そこで図13では、押圧抑制面62は、凸部40の位置から中心線CLを越えて第2の方向DR2に延びる面となっているものの、第2の方向DR2での押圧抑制面62の長さLSと筺体面22の長さLCの間には、LS<LCの関係が成り立っている。更に望ましくは、(1/2)×LC≦LS≦(3/4)×LCの関係を成り立たせる。このように押圧抑制面62の第2の方向DR2での長さLSを、ある程度の長さに抑えれば、凸部40から遠くの場所における筋肉、腱等の動きが凸部40の部分にまで伝わって体動ノイズが重畳してしまう事態を、効果的に抑制できる。   Therefore, in FIG. 13, the pressure suppression surface 62 is a surface that extends from the position of the convex portion 40 in the second direction DR2 beyond the center line CL, but the length of the pressure suppression surface 62 in the second direction DR2. A relationship of LS <LC is established between the length LS and the length LC of the housing surface 22. More preferably, the relationship of (1/2) × LC ≦ LS ≦ (3/4) × LC is satisfied. In this way, if the length LS in the second direction DR2 of the pressure suppression surface 62 is suppressed to a certain length, the movement of muscles, tendons, and the like at a location far from the convex portion 40 is caused in the convex portion 40. It is possible to effectively suppress the situation where the body motion noise is superimposed on the situation.

また本実施形態では図14に示すように、押圧抑制面62の第2の方向DR2側への延長部分に対して、筺体面22(ケース底面)を基準に傾斜をつけている。   Further, in the present embodiment, as shown in FIG. 14, the extension portion of the pressing suppression surface 62 toward the second direction DR2 is inclined with respect to the housing surface 22 (case bottom surface).

例えば図14において、凸部40の位置PSから第2の方向DR2(広義には所定方向)において第1の距離LP1だけ離れた位置を第1の位置PP1とし、凸部40の位置PSから第2の方向DR2(所定方向)において第1の距離LP1よりも長い第2の距離LP2だけ離れた位置を第2の位置PP2とする。これらの第1、第2の位置PP1、PP2は、例えば図13において第2の方向DR2(所定方向)に沿った線ML上の位置である。また第1の位置PP1における、筺体面22に直交する方向DRHでの押圧抑制面62の高さをHS1とし、第2の位置PP2における、方向DRHでの押圧抑制面62の高さをHS2としたとする。すると図14ではHS1>HS2の関係が成り立っている。具体的には、押圧抑制面62は、筺体面22に直交する方向DRHでの高さが、凸部40の位置PSから第2の方向DR2(所定方向)へと向かうにつれて低くなるように傾斜している。例えば3度〜6度程度の範囲の角度の傾斜をつけている。なお、図14のように高さが滑らかに変化する傾斜にはせずに、例えばステップ状に高さが変化する傾斜にするなどの種々の変形実施が可能である。   For example, in FIG. 14, a position that is separated from the position PS of the convex portion 40 by the first distance LP1 in the second direction DR2 (predetermined direction in a broad sense) is defined as the first position PP1, and the first position PP1 from the position PS of the convex portion 40. A position separated by a second distance LP2 longer than the first distance LP1 in the second direction DR2 (predetermined direction) is defined as a second position PP2. These first and second positions PP1 and PP2 are positions on the line ML along the second direction DR2 (predetermined direction) in FIG. 13, for example. In addition, the height of the pressure suppression surface 62 in the direction DRH orthogonal to the housing surface 22 at the first position PP1 is HS1, and the height of the pressure suppression surface 62 in the direction DRH at the second position PP2 is HS2. Suppose that Then, in FIG. 14, the relationship of HS1> HS2 is established. Specifically, the pressure suppression surface 62 is inclined so that the height in the direction DRH orthogonal to the housing surface 22 becomes lower from the position PS of the convex portion 40 toward the second direction DR2 (predetermined direction). doing. For example, the angle is in the range of about 3 to 6 degrees. It should be noted that various modifications can be made such as, for example, a step-like change in height, instead of a change in height that changes smoothly as shown in FIG.

このような傾斜をつけることで、例えば押圧抑制面62の第2の方向DR2側(9時側)の第1の端部ES1付近での押圧集中を抑制できる。これにより、凸部40への荷重をかけやすくなり、適正押圧を得ることが容易になる。例えば前述したように腕はテーパー形状となっている。従って、例えば第2の方向DR2側の第1の端部ES1が高くなっていると、図1(A)、図1(B)のバンド320、322をきつく締めて、凸部40に荷重をかけようとしても、この第1の端部ES1において荷重を受け止めてしまう傾向が強くなってしまう。従って、バンド320、322をいくらきつく締めても、凸部40(脈波センサー)に必要な荷重をかけることができなくなり、適正な押圧を得るのが困難になるという問題がある。この点、図14のように押圧抑制面62に対して傾斜をつければ、このような問題を解消できるようになる。   By giving such an inclination, for example, the pressing concentration in the vicinity of the first end ES1 on the second direction DR2 side (9 o'clock side) of the pressing suppressing surface 62 can be suppressed. Thereby, it becomes easy to apply the load to the convex part 40, and it becomes easy to obtain appropriate press. For example, as described above, the arm has a tapered shape. Therefore, for example, when the first end ES1 on the second direction DR2 side is high, the bands 320 and 322 in FIGS. 1A and 1B are tightened to apply a load to the convex portion 40. Even if it tries to apply, the tendency which receives a load in this 1st edge part ES1 will become strong. Therefore, no matter how tightly the bands 320 and 322 are tightened, it is impossible to apply a necessary load to the convex portion 40 (pulse wave sensor), and there is a problem that it is difficult to obtain an appropriate pressure. In this regard, such a problem can be solved by providing an inclination with respect to the pressure suppression surface 62 as shown in FIG.

図15、図16は、押圧抑制面62の形状とMN比、押圧変動との関係を示す図である。例えば図15、図16は、ユーザーがグーパーの動作(GP)や走る動作(RUN)を行った際において、押圧抑制面62が例えば真円の形状である場合と、本実施形態のような楕円形状(疑似楕円形状、トラック形状)である場合との、MN比や押圧変動の比較図となっている。   15 and 16 are diagrams showing the relationship between the shape of the pressure suppression surface 62, the MN ratio, and the pressure fluctuation. For example, FIG. 15 and FIG. 16 show a case where the pressure suppressing surface 62 has a perfect circle shape when the user performs a grouper action (GP) or a running action (RUN), and an ellipse like this embodiment. It is a comparison diagram of MN ratio and pressure fluctuation with the shape (pseudo ellipse shape, track shape).

図15、図16に示すように、大多数のユーザーでは、図13に示すような9時側に拡大した楕円形状の押圧抑制面62の方が、真円形状である場合に比べて、MN比が高くなると共に押圧変動も小さくなる。   As shown in FIGS. 15 and 16, in the majority of users, the oval-shaped pressure suppression surface 62 expanded to 9 o'clock as shown in FIG. As the ratio increases, the pressure fluctuation decreases.

例えば押圧抑制面62が真円形状である場合には、橈骨や尺骨に接触面が接触して初期押圧を十分にかけられなくなったり、接触面の面積が小さくなって、使用範囲において凸部40の押圧を十分に抑制できなくなるおそれがある。   For example, when the pressure suppression surface 62 is a perfect circle shape, the contact surface comes into contact with the ribs or the ulna and the initial pressure cannot be sufficiently applied, or the area of the contact surface is reduced, and the convex portion 40 is used in the usage range. There is a possibility that the pressure cannot be sufficiently suppressed.

この点、本実施形態のように、第2の方向DR2側(9時側)に接触面を拡大することで、凸部40での荷重変動が小さくなり、押圧変動が小さくなる。結果として、脈波検出信号の品位を表すMN比(脈成分のパワースペクトルの大きさ/ノイズ成分のパワースペクトルの大きさ)が高くなる。   In this regard, as in the present embodiment, by enlarging the contact surface in the second direction DR2 side (9 o'clock side), the load fluctuation at the convex portion 40 is reduced and the pressure fluctuation is reduced. As a result, the MN ratio (the magnitude of the power spectrum of the pulse component / the magnitude of the power spectrum of the noise component) representing the quality of the pulse wave detection signal is increased.

図17(A)〜図17(C)は押圧抑制部60の変形例である。図17(A)は変形例を示す斜視図であり、図17(B)は上面図であり、図17(C)は図17(B)のC−C’での断面図である。   FIG. 17A to FIG. 17C are modified examples of the pressing suppression unit 60. FIG. 17A is a perspective view showing a modified example, FIG. 17B is a top view, and FIG. 17C is a cross-sectional view taken along C-C ′ of FIG.

この変形例では、透光部材30に対して凸部40が設けられているが、この凸部40は、透光部材30の中心位置からずれた位置に設けられている。また、凸部40の周囲には、溝部42を介して、押圧抑制部60が設けられているが、押圧抑制部60(押圧抑制面)の形状・構造は、図13、図14とは異なった形状・構造となっている。例えば図17(B)の上面図において、押圧抑制部60は、透光部材30や凸部40を囲むドーナツ形状(同心円形状)となっている。   In this modified example, the convex portion 40 is provided for the translucent member 30, but the convex portion 40 is provided at a position shifted from the center position of the translucent member 30. Moreover, although the press suppression part 60 is provided in the circumference | surroundings of the convex part 40 through the groove part 42, the shape and structure of the press suppression part 60 (press suppression surface) differ from FIG. 13, FIG. It has a different shape and structure. For example, in the top view of FIG. 17B, the pressure suppression unit 60 has a donut shape (concentric shape) surrounding the translucent member 30 and the convex portion 40.

また、この変形例では図17(C)に示すように、図14と同様に、押圧抑制面62は、筺体面に直交する方向での高さが、凸部40の位置から外側へと向かうにつれて低くなるように傾斜している。また、凸部40の高さをHAとし、押圧抑制部60の高さをHB(最も高い場所での高さ)とした場合に、Δh=HA−HB>0の関係が成り立っている。   Further, in this modified example, as shown in FIG. 17C, as in FIG. 14, the pressure suppression surface 62 has a height in a direction orthogonal to the housing surface going outward from the position of the convex portion 40. It is inclined so as to become lower. Further, when the height of the convex portion 40 is HA and the height of the pressing suppression portion 60 is HB (height at the highest place), the relationship Δh = HA−HB> 0 is established.

このように押圧抑制部60の形状・構造としては種々の変形実施が可能である。例えば生体情報検出装置が手首以外の部位に装着されるものである場合には、必ずしも、図13のように手側の第1の領域RG1に凸部40が設けられている必要はない。   As described above, various modifications can be made to the shape and structure of the pressing suppression unit 60. For example, when the biological information detection device is to be attached to a part other than the wrist, the convex portion 40 does not necessarily have to be provided in the first region RG1 on the hand side as shown in FIG.

また、例えば図17(C)のような傾斜等がつけられている場合には、押圧抑制面62は、凸部40の位置から第2の方向DR2側に広がるような面でなくてもよい。即ち、傾斜がつけられる方向である所定方向は、第2の方向DR2には限定されない。また押圧抑制面62は、凸部40の周囲において、少なくとも三方(第1、第2、第3方向DR1、DR2、DR3)において連続した面であればよく、全周囲(四方)に亘って連続した面である必要は必ずしもない。   Further, for example, when an inclination or the like as shown in FIG. 17C is provided, the pressing suppression surface 62 does not have to be a surface that extends from the position of the convex portion 40 toward the second direction DR2. . That is, the predetermined direction, which is the direction in which the inclination is given, is not limited to the second direction DR2. Further, the pressing suppression surface 62 may be a surface that is continuous in at least three directions (first, second, and third directions DR1, DR2, and DR3) around the convex portion 40, and is continuous over the entire periphery (four directions). It is not always necessary to have this surface.

また図4、図13、図14等では、カバー部材20の面を土手形状に成型することで、押圧抑制部60を形成しているが、本実施形態はこれに限定されない。例えば、押圧抑制部60を、カバー部材20とは別の部材で形成して筺体面22に配置するなどの種々の変形実施が可能である。   Moreover, in FIG.4, FIG.13, FIG.14 etc., although the press suppression part 60 is formed by shape | molding the surface of the cover member 20 in bank shape, this embodiment is not limited to this. For example, various modifications such as forming the pressing suppressing portion 60 by a member different from the cover member 20 and disposing the pressing suppressing portion 60 on the housing surface 22 are possible.

6.溝部
図8(A)に示すように本実施形態では、透光部材30の凸部40と押圧抑制部60との間に溝部42を設けている。
6). Groove part As shown in FIG. 8A, in this embodiment, a groove part 42 is provided between the convex part 40 of the translucent member 30 and the pressing suppression part 60.

これに対して図18(A)の透光部材30では、図8(A)に示すような溝部42は設けられておらず、平坦部52だけが設けられている。この平坦部52の高さは、押圧抑制部60の高さ(端部での高さ)と例えば同じ高さになる。   On the other hand, in the translucent member 30 of FIG. 18 (A), the groove part 42 as shown in FIG. 8 (A) is not provided, but only the flat part 52 is provided. The height of the flat portion 52 is, for example, the same height as the height of the press suppressing portion 60 (the height at the end).

しかしながら、図18(A)のように溝部42を設けない構成であると、以下のような問題点があることが判明した。   However, it has been found that the configuration having no groove 42 as shown in FIG. 18A has the following problems.

例えば図18(B)は、図18(A)の透光部材30が被検体に接触している状態を示している。図18(B)に示すように、樹脂やガラス等で形成される硬い素材の透光部材30の接触面に対して、肌のように相対的に柔らかい被検体の表面が接触すると、接触状態が不安定になる。例えば図18(B)のF1、F2では、透光部材30の平坦部52と被検体の表面(肌)とが弱い接触状態になっている。この場合、例えば時間経過などにより、透光部材30の平坦部52から被検体の表面が離れて、非接触状態になったりするなどして、接触状態が動的に変化してしまう。そして、このような接触状態の動的な変化が原因で、光学的に光の強弱が発生しやすくなり、そのような光が受光部140に入射すれば、脈成分とは相関の無いノイズとなってしまう。   For example, FIG. 18B shows a state where the translucent member 30 of FIG. 18A is in contact with the subject. As shown in FIG. 18B, when the surface of a relatively soft subject such as skin comes into contact with the contact surface of the transparent material 30 made of a hard material formed of resin or glass, the contact state Becomes unstable. For example, in F1 and F2 of FIG. 18B, the flat portion 52 of the translucent member 30 and the surface (skin) of the subject are in a weak contact state. In this case, for example, with the passage of time, the surface of the subject moves away from the flat portion 52 of the translucent member 30 and becomes in a non-contact state, so that the contact state dynamically changes. Then, due to such a dynamic change of the contact state, the intensity of light is likely to be generated optically, and if such light enters the light receiving unit 140, noise having no correlation with the pulse component and turn into.

例えば、ノイズ成分が低い脈波検出信号を得るためには、静脈消失点を越えるような初期押圧を被検体の表面に与える必要がある。そして図18(B)において、凸部40の接触面においては、静脈消失点を越えるのに十分な適正押圧が与えられるが、F1、F2に示す弱い接触状態の接触面においては、このような適正押圧は与えられていない。従って、F1、F2の接触面からの光が図8(A)の受光部140に入射されると、脈成分とは相関の無いノイズが脈波検出信号に重畳される事態が生じてしまう。即ち、脈波検出信号は受光部140での総受光量により検出されるため、凸部40の接触面からの光に加えて、F1、F2の弱い接触状態の接触面からの光が受光部140に入射されると、その光の成分はノイズ成分として働いてしまい、脈波検出信号のMN比を低下させてしまう。   For example, in order to obtain a pulse wave detection signal with a low noise component, it is necessary to apply an initial pressure to the surface of the subject that exceeds the venous vanishing point. In FIG. 18B, the contact surface of the convex portion 40 is given an appropriate pressure sufficient to exceed the venous vanishing point. However, in the contact surface in the weak contact state shown in F1 and F2, Proper pressure is not given. Therefore, when light from the contact surfaces of F1 and F2 is incident on the light receiving unit 140 in FIG. 8A, a situation in which noise that has no correlation with the pulse component is superimposed on the pulse wave detection signal occurs. That is, since the pulse wave detection signal is detected by the total amount of light received by the light receiving unit 140, in addition to the light from the contact surface of the convex portion 40, the light from the contact surface in a weak contact state of F1 and F2 is received by the light receiving unit. When the light is incident on 140, the light component acts as a noise component, and reduces the MN ratio of the pulse wave detection signal.

そこで、このような凸部40の周囲での接触状態の動的な変化による悪影響を抑制するために、本実施形態では、図19(A)に示すように、透光部材30の凸部40と押圧抑制部60との間に溝部42を設けている。つまり、脈波センサーを構成する凸部40の周りに、凸部40よりも低い土手形状の押圧抑制部60を設けると共に、この凸部40と押圧抑制部60との間に、隙間となる溝部42を設ける。この溝部42の底面は、例えば透光部材30の面(被検体側の面)により構成される。   Therefore, in order to suppress an adverse effect due to the dynamic change of the contact state around the convex portion 40, in this embodiment, as shown in FIG. 19A, the convex portion 40 of the translucent member 30 is used. A groove portion 42 is provided between the pressure suppressing portion 60 and the pressure suppressing portion 60. In other words, a bank-shaped pressure suppression portion 60 lower than the convex portion 40 is provided around the convex portion 40 constituting the pulse wave sensor, and a groove portion serving as a gap is formed between the convex portion 40 and the pressure suppression portion 60. 42 is provided. The bottom surface of the groove portion 42 is constituted by, for example, the surface of the translucent member 30 (surface on the subject side).

このようにすれば、図19(B)のG1、G2に示すように、凸部40の周囲での接触状態の動的な変化を抑制できる。即ち、図18(B)のF1、F2のように凸部40の周囲(平坦部)と被検体の表面とが不安定な接触状態になるのを、効果的に抑制できる。つまり、図19(B)のG1、G2に示す溝部42の底面は、被検体とは非接触の状態となるため、接触状態の動的な変化は生じにくくなる。   In this way, as shown in G1 and G2 of FIG. 19B, the dynamic change of the contact state around the convex portion 40 can be suppressed. That is, it is possible to effectively suppress an unstable contact state between the periphery (flat portion) of the convex portion 40 and the surface of the subject as shown by F1 and F2 in FIG. That is, since the bottom surfaces of the groove portions 42 shown in G1 and G2 in FIG. 19B are not in contact with the subject, a dynamic change in the contact state is unlikely to occur.

そして、例えば後述する図22(A)、図22(B)に示すような絞り部80、82などを設けて、図19(B)のG1、G2での光が受光部140に入射されないようにすれば、G1、G2での迷光を原因とする脈波検出信号のMN比の低下を、効果的に抑制できるようになる。   Then, for example, diaphragm portions 80 and 82 as shown in FIGS. 22A and 22B, which will be described later, are provided so that light at G1 and G2 in FIG. By doing so, it is possible to effectively suppress a decrease in the MN ratio of the pulse wave detection signal caused by stray light in G1 and G2.

この場合に、溝部42を設けない手法では、迷光による悪影響を抑制するために、絞り部80、82の開口面積をより小さくする必要が生じる。そして絞り部80、82の開口面積を小さくすると、受光部140の受光量が減少し、脈波検出信号の信号成分が低下して、MN比が低下してしまう。この点、本実施形態のように溝部42を設ければ、絞り部80、82の開口面積をある程度大きくすることが可能になり、MN比の低下を抑制できる。   In this case, in the method in which the groove portion 42 is not provided, it is necessary to make the aperture areas of the aperture portions 80 and 82 smaller in order to suppress adverse effects due to stray light. If the aperture areas of the diaphragm portions 80 and 82 are reduced, the amount of light received by the light receiving portion 140 is reduced, the signal component of the pulse wave detection signal is lowered, and the MN ratio is lowered. In this regard, if the groove portion 42 is provided as in the present embodiment, the aperture areas of the throttle portions 80 and 82 can be increased to some extent, and a decrease in the MN ratio can be suppressed.

また図9(B)のD1のような押圧を得るためには、初期押圧の際に凸部40に荷重を集中させる必要がある。この点、本実施形態のような溝部42を設ければ、初期押圧の際に凸部40の周囲の面が被検体の表面に接触して凸部40への荷重が分散してしまう事態を抑制できる。従って、初期押圧の際に凸部40に荷重を集中させることが可能になり、静脈消失点を越えるような適正押圧を被検体の表面に与えることが容易になる。   Further, in order to obtain a press like D1 in FIG. 9B, it is necessary to concentrate the load on the convex portion 40 during the initial press. In this regard, if the groove portion 42 as in the present embodiment is provided, a situation in which the surface around the convex portion 40 contacts the surface of the subject during initial pressing and the load on the convex portion 40 is dispersed. Can be suppressed. Accordingly, it is possible to concentrate the load on the convex portion 40 at the time of the initial pressing, and it becomes easy to apply an appropriate pressing exceeding the vein vanishing point to the surface of the subject.

また本実施形態では、例えば図4に示すように、凸部40の全周囲に亘って溝部42が設けられている。即ち、凸部40の位置を通る全ての断面において、溝部42の断面形状が溝形状(凹形状)となっている。このようにすることで、凸部40の全周囲において、接触状態の動的な変化が発生するのを抑制できるようになり、検出信号の安定した信号品位向上を実現できる。   In the present embodiment, for example, as shown in FIG. 4, a groove portion 42 is provided over the entire periphery of the convex portion 40. That is, the cross-sectional shape of the groove portion 42 is a groove shape (concave shape) in all cross sections passing through the position of the convex portion 40. By doing in this way, it becomes possible to suppress the dynamic change of the contact state around the entire periphery of the convex portion 40, and it is possible to realize a stable signal quality improvement of the detection signal.

但し、本実施形態はこれに限定されず、溝部42は、例えば図19(A)に示すような所定断面において溝形状(凹形状)を有していればよい。具体的には、少なくとも三方(第1、第2、第3の方向DR1、DR2、DR3)における断面(筺体面に直交する面)において溝形状(凹形状)を有していればよい。例えば凸部40の周囲の一部に、溝部42が形成されていない領域が存在してもよい。例えば凸部40の周囲の一部に、凸部40と押圧抑制部60を連結する連結部材(ブリッジ)等を設けてもよい。   However, this embodiment is not limited to this, and the groove part 42 should just have groove shape (concave shape) in the predetermined cross section as shown, for example to FIG. 19 (A). Specifically, it is only necessary to have a groove shape (concave shape) in a cross section (a surface orthogonal to the housing surface) in at least three directions (first, second, and third directions DR1, DR2, DR3). For example, a region where the groove 42 is not formed may exist in a part of the periphery of the convex portion 40. For example, a connecting member (bridge) that connects the convex portion 40 and the pressure suppressing portion 60 may be provided in a part of the periphery of the convex portion 40.

また図19(A)に示すように、生体情報検出装置の筺体面22に直交する方向DRHでの凸部40の高さ、押圧抑制部60の高さ、溝部42の底面の高さを、各々、HA、HB、HCとしたとする。例えば凸部40が曲面形状である場合に、HAは曲面の頂点の高さである。またHBは、例えば押圧抑制部60の最も高い場所での高さである。またHCは、溝部40の底面の少なくとも一部を形成する平面の高さである。   Further, as shown in FIG. 19A, the height of the convex portion 40, the height of the pressing suppression portion 60, and the height of the bottom surface of the groove portion 42 in the direction DRH orthogonal to the housing surface 22 of the biological information detecting device Assume that HA, HB, and HC, respectively. For example, when the convex portion 40 has a curved surface shape, HA is the height of the vertex of the curved surface. Moreover, HB is the height in the highest place of the press suppression part 60, for example. HC is the height of a plane that forms at least a part of the bottom surface of the groove 40.

この場合に本実施形態では、HA>HB>HCの関係が成り立つ。即ち、凸部40が最も高く、その次に押圧抑制部60が高く、溝部42の底面が最も低くなっている。   In this case, in the present embodiment, the relationship HA> HB> HC is established. That is, the convex part 40 is the highest, the pressure suppression part 60 is the next highest, and the bottom face of the groove part 42 is the lowest.

このようにすれば、荷重機構により荷重をかけた際に、被検体の表面に対して、まず凸部40が接触し、これにより初期押圧が得られ、その後に、被検体の表面に対して、押圧抑制部60が接触し、これにより図10(B)のD2で説明した押圧抑制の効果が得られるようになる。そして、このように凸部40及び押圧抑制部60が被検体の表面に接触した場合にも、図19(B)のG1、G2に示すように、低い高さの溝部42の底面に対しては、被検体の表面は接触しないようになる。従って、接触状態が不安定になることによるMN比の低下等を、効果的に抑制できるようになる。   In this way, when a load is applied by the load mechanism, the convex portion 40 first comes into contact with the surface of the subject, thereby obtaining an initial press, and thereafter, with respect to the surface of the subject. Then, the pressing suppression unit 60 comes into contact, and thereby the pressing suppression effect described in D2 of FIG. 10B can be obtained. Even when the convex portion 40 and the pressure suppressing portion 60 are in contact with the surface of the subject in this way, as shown in G1 and G2 of FIG. Does not contact the surface of the subject. Accordingly, it is possible to effectively suppress a decrease in the MN ratio due to the unstable contact state.

なお、溝部42の深さは、荷重機構により荷重をかけたときに、その底面が、被検体の表面(肌)に触れない程度の深さであればよい。例えば図19(A)に示すように、凸部40の高さHAと溝部42の底面の高さHCの差をΔh2=HA−HCとした場合に、本実施形態では、例えばΔh2>0.5mmであることが望ましい。   In addition, the depth of the groove part 42 should just be a depth which the bottom face does not touch the surface (skin) of a subject, when a load is applied with a load mechanism. For example, as shown in FIG. 19A, when the difference between the height HA of the convex portion 40 and the height HC of the bottom surface of the groove portion is Δh2 = HA−HC, in this embodiment, for example, Δh2> 0. 5 mm is desirable.

7.絞り部、遮光部
さて、本実施形態のような生体情報検出装置では、透光部材30において、被検体である肌に接触する面は有限面積の接触面となっている。そして本実施形態では、例えば樹脂やガラス等で形成される硬い素材の透光部材30の有限面積の接触面に対して、肌のように相対的に柔らかいものを接触させている。すると、弾性力学の観点で見ると、透光部材30の周縁部(外周部)の付近においては、肌と接触していない領域や、接触圧の弱い領域が生じる。また生体情報検出装置の機器に外力が加えられて、機器にモーメントが発生するときなども、接触面の周縁部の付近の領域は、最も浮きやすい。
7). In the living body information detection apparatus as in the present embodiment, the surface of the translucent member 30 that comes into contact with the skin that is the subject is a finite area contact surface. In this embodiment, for example, a relatively soft material such as skin is brought into contact with the contact surface of the light-transmitting member 30 of a hard material formed of resin, glass, or the like. Then, from the viewpoint of elastic mechanics, a region that is not in contact with the skin and a region where the contact pressure is weak are generated in the vicinity of the peripheral portion (outer peripheral portion) of the translucent member 30. In addition, even when an external force is applied to the device of the biological information detection apparatus and a moment is generated in the device, the region near the peripheral edge of the contact surface is most likely to float.

このような領域を介して、発光部150、肌、受光部140の間を通過する光には、動的な接触状態の変化に起因して、光学的に光の強弱が発生しやすい。そして、そのような光が受光部140に入射すれば、脈成分とは相関の無いノイズとなってしまう。   The light passing between the light emitting unit 150, the skin, and the light receiving unit 140 via such a region is likely to generate optical intensity due to a dynamic change in contact state. If such light is incident on the light receiving unit 140, the noise has no correlation with the pulse component.

また、静的な接触状態であっても、信号品位の低下は起こり得る。肌にきちんと接触していなければ、発光部150を起源としない外光が、受光部140に入射することがある。一方、過大な接触圧となっている場合には、皮下の血管を潰してしまうことにより、この領域を通過した光には、拍動成分が入りにくくなる。   Even in a static contact state, signal quality can be degraded. If the skin is not properly in contact, external light that does not originate from the light emitting unit 150 may enter the light receiving unit 140. On the other hand, when the contact pressure is excessive, the pulsating component is less likely to enter the light that has passed through this region by crushing the subcutaneous blood vessel.

このようなノイズが大きく重畳するほど、脈波検出信号の信号品位は低下し、脈拍計測などの様々な生体計測において、計測データの信頼性が低下してしまう。   The greater the noise is superimposed, the lower the signal quality of the pulse wave detection signal, and the reliability of measurement data decreases in various biological measurements such as pulse measurement.

例えば図20(A)は、透光部材30の凸部40(接触面)が、被検体である肌2に与える押圧が小さい場合を示し、図20(B)は当該押圧が大きい場合を示している。図20(A)、図20(B)のA1、A2に示す場所に着目すると、押圧の変化により、肌2と凸部40との間の接触状態が変化している。例えば図20(A)では、A1、A2の場所において肌2と凸部40が非接触状態又は弱い接触状態になっているが、図20(B)では接触状態になっている。従って、発光部150から出射されて受光部140に戻ってくる光の強弱などが、図20(A)と図20(B)とで変化してしまい、計測データの信頼性が低下する。なお、図20(A)、図20(B)は図3に示す生体情報検出装置のA−A’断面図の凹部32周辺を拡大した図と解釈してもよいし、方向DRHに対して鉛直方向から凹部32周辺の構成部品を投影した投影図又は配置図と解釈してもよい。本実施形態では、図20(A)、図20(B)の類似図を用いて説明を行うが、いずれの図も同様に解釈できるものとする。   For example, FIG. 20A shows a case where the convex portion 40 (contact surface) of the translucent member 30 gives a small pressure to the subject skin 2, and FIG. 20B shows a case where the pressure is large. ing. When attention is paid to the locations indicated by A1 and A2 in FIGS. 20A and 20B, the contact state between the skin 2 and the convex portion 40 is changed due to the change in pressure. For example, in FIG. 20A, the skin 2 and the convex portion 40 are in a non-contact state or weak contact state at locations A1 and A2, but in FIG. 20B, they are in a contact state. Therefore, the intensity of light emitted from the light emitting unit 150 and returning to the light receiving unit 140 changes between FIG. 20A and FIG. 20B, and the reliability of the measurement data decreases. 20A and 20B may be interpreted as an enlarged view of the periphery of the recess 32 in the AA ′ cross-sectional view of the biological information detecting device shown in FIG. 3, and with respect to the direction DRH. You may interpret as the projection figure or the layout figure which projected the component parts around the recessed part 32 from the perpendicular direction. In this embodiment, the description will be made with reference to the similar diagrams of FIGS. 20A and 20B, but both diagrams can be interpreted in the same manner.

例えば図21(A)、図21(B)はヘルツの弾性接触理論を説明する図である。Eは肌のヤング率、vは肌のポアソン比、Fは加える力の最大値、rは球面半径、αは接触円面の半径、σは変位である。これらのパラメーターに所定値を代入し、ヘルツの弾性接触理論に基づいて、接触面中心からの距離に対する押圧を計算すると、例えば図21(B)のような結果が得られる。図21(B)に示すように、接触面中心から距離が離れると、押圧が低下し、例えばB1、B2に示す部分では、急激な低下になる。従って、図20(A)、図20(B)のA1、A2に示す場所では、荷重の微少な変化によって、接触面での押圧が急激に変化してしまい、計測データの信頼性が著しく低下する。   For example, FIGS. 21A and 21B are diagrams for explaining Hertz's elastic contact theory. E is the skin Young's modulus, v is the skin Poisson's ratio, F is the maximum force applied, r is the spherical radius, α is the radius of the contact circle, and σ is the displacement. By substituting predetermined values for these parameters and calculating the pressure against the distance from the center of the contact surface based on Hertz's elastic contact theory, a result such as that shown in FIG. 21B is obtained. As shown in FIG. 21 (B), when the distance is away from the center of the contact surface, the pressure is reduced. For example, the portions shown in B1 and B2 are drastically reduced. Therefore, at the locations indicated by A1 and A2 in FIGS. 20A and 20B, the pressure on the contact surface changes abruptly due to slight changes in the load, and the reliability of the measurement data is significantly reduced. To do.

例えば図20(A)、図20(B)では、人体の皮膚に接触する透光部材30の接触面を、曲面形状の凸形状(凸部)で構成している。このようにすることで、皮膚表面に対する透光部材30の密着度が向上するため、皮膚表面からの反射光量や外乱光等のノイズ光の侵入を防止できる。   For example, in FIG. 20 (A) and FIG. 20 (B), the contact surface of the translucent member 30 that comes into contact with the skin of the human body is constituted by a curved convex shape (convex portion). By doing in this way, since the close_contact | adherence degree of the translucent member 30 with respect to the skin surface improves, invasion of noise lights, such as the reflected light amount from a skin surface, and disturbance light, can be prevented.

しかしながら、図21(A)、図21(B)から明らかなように、凸形状の周縁部(外周部)では中心部に対して相対的に肌との接触圧が低下する。   However, as is clear from FIG. 21A and FIG. 21B, the contact pressure with the skin is relatively lowered with respect to the central portion at the convex peripheral portion (outer peripheral portion).

この場合に、中心部の接触圧で最適化すると、周縁部の接触圧は最適範囲未満となる。一方、周縁部の接触圧で最適化すると、中心部の接触圧が最適範囲に対し過剰となる。   In this case, if the contact pressure at the central portion is optimized, the contact pressure at the peripheral portion is less than the optimum range. On the other hand, if the contact pressure at the peripheral edge is optimized, the contact pressure at the center is excessive with respect to the optimum range.

接触圧が最適範囲未満の場合は、機器の揺れにより脈波センサーが肌と接触したり離れたりするケースや、接触したままとしても脈波センサーが静脈を潰しきれていないことにより、脈波検出信号に体動ノイズが重畳する。このノイズ成分を低減すれば、より高いM/N比(S/N比)の脈波検出信号を得ることが可能になる。   When the contact pressure is less than the optimum range, the pulse wave sensor detects if the pulse wave sensor comes in contact with or away from the skin due to the shaking of the device, or the pulse wave sensor does not crush the veins even if it remains in contact. Body motion noise is superimposed on the signal. If this noise component is reduced, a pulse wave detection signal having a higher M / N ratio (S / N ratio) can be obtained.

以上のような課題を解決するために、図4、図22(A)、図22(B)に示すように、本実施形態では、絞り部80、82(アパーチャー)を設けている。絞り部80、82は、被検体と検出部130の間の光路において、被検体からの光を絞る。また図4等では、検出部130は、被検体に対して光を出射する発光部150を有しており、透光部材30は、発光部150からの光を透過する。そして絞り部80、82は、被検体と検出部130の間の光路において、発光部150からの光を絞る。なおリフレクター152は、発光部150が発光する光を反射して光の利用効率を高めるためのものである。   In order to solve the problems as described above, as shown in FIGS. 4, 22A, and 22B, in this embodiment, aperture portions 80 and 82 (apertures) are provided. The diaphragms 80 and 82 squeeze light from the subject in the optical path between the subject and the detection unit 130. In FIG. 4 and the like, the detection unit 130 includes a light emitting unit 150 that emits light to the subject, and the translucent member 30 transmits light from the light emitting unit 150. The diaphragms 80 and 82 squeeze the light from the light emitting unit 150 in the optical path between the subject and the detection unit 130. The reflector 152 is for reflecting the light emitted from the light emitting unit 150 to increase the light use efficiency.

このように本実施形態では、図22(A)、図22(B)のA1、A2に示す場所等での光(迷光)が検出されないように、絞り部80、82を設けて、光を絞っている。例えば、最適押圧化された透光部材30の透光領域の中心部(例えば凸部の頂点)を通過する光は、できるだけ遮断せずに透過させる一方で、透光部材30の透光領域(例えば凸部)の周縁部の付近を介した光は遮断する。例えば図22(A)、図22(B)では、絞り部80を設けることで、周縁部であるA1に示す場所での光が受光部140に入射されないようになる。また、絞り部82を設けることで、発光部150からの光が、A2に示す場所に対して出射されないようになる。つまり本実施形態では、押圧(荷重)の変化によって接触状態が変化する場所での光を絞っている。このようにすれば、図22(A)、図22(B)に示すようにA1、A2に示す場所で接触状態が変化した場合にも、A1、A2に示す場所での光の状態が受光結果に影響を及ばさなくなる。従って、計測データの信頼性等を向上できるようになる。   As described above, in the present embodiment, the diaphragms 80 and 82 are provided so that light (stray light) at the locations indicated by A1 and A2 in FIGS. 22A and 22B is not detected. Squeezed. For example, the light passing through the central portion (for example, the apex of the convex portion) of the light-transmitting region of the light-transmitting member 30 that has been optimally pressed is transmitted without blocking as much as possible, while the light-transmitting region ( For example, light passing through the vicinity of the peripheral edge of the convex portion is blocked. For example, in FIGS. 22A and 22B, by providing the diaphragm portion 80, light at a location indicated by A1 which is the peripheral portion is prevented from entering the light receiving portion 140. In addition, by providing the diaphragm unit 82, the light from the light emitting unit 150 is prevented from being emitted to the place indicated by A2. That is, in this embodiment, light is focused at a place where the contact state changes due to a change in pressure (load). In this way, even when the contact state changes at the locations indicated by A1 and A2 as shown in FIGS. 22A and 22B, the light state at the locations indicated by A1 and A2 is received. The result will not be affected. Therefore, the reliability of measurement data can be improved.

更に図4、図22(A)、図22(B)等では、受光部140と発光部150の間に遮光部100(遮光壁)を設けている。この遮光部100は、例えば、筺体面22(図3、図4参照)に直交する方向DRHに延在形成される遮光壁である。具体的には、例えば受光部140の中心位置と発光部150の中心位置を結ぶ線分に対して交差(直交)する方向に沿った壁面を有する遮光部100が設けられる。このような遮光部100を設けることで、発光部150からの直接光が受光部140に入射されるのが抑止されて、計測データの信頼性等を更に向上できるようになる。   Further, in FIGS. 4, 22 </ b> A, 22 </ b> B, etc., a light shielding unit 100 (light shielding wall) is provided between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150. The light shielding portion 100 is, for example, a light shielding wall formed to extend in a direction DRH orthogonal to the housing surface 22 (see FIGS. 3 and 4). Specifically, for example, the light shielding unit 100 having a wall surface along a direction intersecting (orthogonal) with respect to a line segment connecting the center position of the light receiving unit 140 and the center position of the light emitting unit 150 is provided. By providing such a light shielding unit 100, direct light from the light emitting unit 150 is prevented from entering the light receiving unit 140, and the reliability of measurement data and the like can be further improved.

即ち、受光部140と発光部150との間の距離は、近ければ近いほど光学的な効率・性能が向上する。例えば光学的な効率・性能は距離の二乗に反比例して劣化する。従って、できる限り受光部140と発光部150の間の距離を近づけることが望ましい。   That is, the closer the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 is, the more optical efficiency and performance is improved. For example, optical efficiency and performance deteriorate in inverse proportion to the square of the distance. Therefore, it is desirable to make the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 as close as possible.

しかしながら、受光部140と発光部150の間の距離を近づけると、発光部150からの直接光が受光部140に入射されて性能が劣化する可能性が高まる。   However, when the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 is reduced, the possibility that the direct light from the light emitting unit 150 is incident on the light receiving unit 140 and the performance deteriorates increases.

そこで、受光部140と発光部150の間に遮光部100を設け、発光部150からの直接光が受光部140に入射されるのを抑止する。即ち本実施形態では、前述したように、被検体との接触面の接触状態が不安定になる経路からの光学的な悪影響を除去するために、絞り部80、82を設けている。一方、発光部150の直接光による悪影響については遮光部100により除去する。こうすれば、被検体との接触面の接触状態の変動によるノイズを除去する絞り部80、82と、発光部150の直接光を除去する遮光部100とにより、光電型の脈波センサーの光学的な安定性を確保することが可能になる。なお遮光部100については、これを設けない構成とすることも可能である。   Therefore, the light shielding unit 100 is provided between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 to prevent direct light from the light emitting unit 150 from entering the light receiving unit 140. In other words, in the present embodiment, as described above, the diaphragm portions 80 and 82 are provided in order to remove an adverse optical effect from the path where the contact state of the contact surface with the subject becomes unstable. On the other hand, the light shielding unit 100 removes adverse effects of the light emitting unit 150 caused by direct light. In this way, the optical parts of the photoelectric pulse wave sensor are configured by the diaphragm portions 80 and 82 that remove noise due to the change in the contact state of the contact surface with the subject, and the light shielding portion 100 that removes direct light from the light emitting portion 150. It is possible to ensure a stable stability. In addition, about the light-shielding part 100, it can also be set as the structure which does not provide this.

なお、図4、図22(A)、図22(B)等では、絞り部80、82が、透光部材30と検出部130(受光部140、発光部150)の間に設けられている。例えば、絞り部80、82は、透光部材30や検出部130から離れた位置に配置設定されている。このように、透光部材30と検出部130の間に絞り部80、82を配置すれば、被検体と検出部130の間の光路上において、絞り部80、82により迷光を効果的に遮って、この迷光によるノイズが計測データに重畳されてしまう事態を効果的に抑制できる。但し、絞り部80、82の配置形成手法は、これに限定されず、種々の変形実施が可能であり、絞り部80、82を、透光部材30と被検体との間又は透光部材30内に設けてもよい。   In FIGS. 4, 22 </ b> A, 22 </ b> B, and the like, the diaphragm portions 80 and 82 are provided between the translucent member 30 and the detection unit 130 (the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150). . For example, the diaphragms 80 and 82 are arranged and set at positions away from the translucent member 30 and the detection unit 130. As described above, if the apertures 80 and 82 are arranged between the light transmitting member 30 and the detection unit 130, stray light is effectively blocked by the apertures 80 and 82 on the optical path between the subject and the detection unit 130. Thus, it is possible to effectively suppress the situation where noise due to the stray light is superimposed on the measurement data. However, the arrangement forming method of the diaphragm portions 80 and 82 is not limited to this, and various modifications can be made. The diaphragm portions 80 and 82 are disposed between the light transmitting member 30 and the subject or the light transmitting member 30. It may be provided inside.

例えば図23(A)では、絞り部80、82は、透光部材30と検出部130の間に設けられているものの、透光部材30に対して密着するように絞り部80、82が配置形成されている。また図23(B)では、透光部材30内(材質中)に絞り部80、82が配置形成されている。また図23(C)では、被検体と透光部材30の間に絞り部80、82が配置形成されている。このように絞り部80、82の配置形成手法としては種々の態様を想定できる。   For example, in FIG. 23A, the aperture portions 80 and 82 are provided between the translucent member 30 and the detector 130, but the aperture portions 80 and 82 are arranged so as to be in close contact with the translucent member 30. Is formed. In FIG. 23B, diaphragm portions 80 and 82 are disposed and formed in the translucent member 30 (in the material). In FIG. 23C, diaphragm portions 80 and 82 are disposed and formed between the subject and the translucent member 30. Thus, various modes can be envisaged as the arrangement forming method of the aperture portions 80 and 82.

また絞り部80、82の製造手法も、図4、図22(A)、図22(B)等のように透光部材30等と別体に形成する手法に限定されず、種々の手法を採用できる。例えば図23(A)、図23(C)のように透光部材30に密着するように絞り部80、82を形成する場合には、塗装、蒸着又は印刷などの手法により絞り部80、82を形成すればよい。或いは図23(B)のように透光部材30の中に絞り部80、82を形成する場合には、例えばインサート成型などの手法により絞り部80、82を形成すればよい。   In addition, the manufacturing method of the aperture portions 80 and 82 is not limited to the method of forming the diaphragm members 80 and 82 separately from the translucent member 30 and the like as shown in FIGS. 4, 22 (A), and 22 (B). Can be adopted. For example, when the aperture portions 80 and 82 are formed so as to be in close contact with the translucent member 30 as shown in FIGS. 23A and 23C, the aperture portions 80 and 82 are applied by a technique such as painting, vapor deposition, or printing. May be formed. Alternatively, when the aperture portions 80 and 82 are formed in the translucent member 30 as shown in FIG. 23B, the aperture portions 80 and 82 may be formed by a technique such as insert molding.

なお、本実施形態では、絞り部80、82と遮光部100とを遮光用部材78として一体形成してもよい。即ち、絞り部80、82と遮光部100(遮光壁)とを一体構造とする。図24は、このように一体形成された遮光用部材78の例を示す斜視図である。   In the present embodiment, the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 may be integrally formed as the light shielding member 78. That is, the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 (light shielding wall) are integrated. FIG. 24 is a perspective view showing an example of the light shielding member 78 integrally formed in this way.

図24に示すように、遮光用部材78には、受光部側に設けられた絞り部80(第1の絞り部)と、発光部側に設けられた絞り部82(第2の絞り部)とが形成されている。そして受光部側の絞り部80に対応して、受光部側の絞りの開口部81が形成され、発光部側の絞り部82に対応して、発光部側の絞りの開口部83が形成されている。絞り部80、82との間には、絞り部80、82と一体的に遮光部100が形成されている。例えば、遮光用部材78は、一端側に底部が形成され他端側が開口する有底筒部の形状となっており、この有底筒部の底部が絞り部80、82として形成される。そして底部である絞り部80、82に対して、アパーチャーとして機能する開口部81、83が形成されている。また有底筒部の他端側の開口の領域を2分割(分断)するように、遮光部100が形成されている。   As shown in FIG. 24, the light blocking member 78 includes a diaphragm 80 (first diaphragm) provided on the light receiving part side and a diaphragm 82 (second diaphragm) provided on the light emitting part side. And are formed. A diaphragm opening 81 on the light receiving unit side is formed corresponding to the diaphragm unit 80 on the light receiving unit side, and a diaphragm opening 83 on the light emitting unit side is formed corresponding to the diaphragm unit 82 on the light emitting unit side. ing. Between the aperture portions 80 and 82, a light shielding portion 100 is formed integrally with the aperture portions 80 and 82. For example, the light shielding member 78 has a shape of a bottomed cylindrical portion having a bottom portion formed on one end side and opened on the other end side, and the bottom portions of the bottomed cylindrical portion are formed as throttle portions 80 and 82. Openings 81 and 83 that function as apertures are formed in the throttle portions 80 and 82 that are the bottom portions. Further, the light shielding portion 100 is formed so that the opening region on the other end side of the bottomed cylindrical portion is divided into two (divided).

遮光部100は、図24に示すように、その中心部102において肉厚が細くなっている。こうすることで、受光部140と発光部150の距離を、より近づけることが可能になり、光学的な効率・性能を向上できる。   As shown in FIG. 24, the light-shielding portion 100 has a small thickness at the central portion 102 thereof. By doing so, the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 can be made closer, and the optical efficiency and performance can be improved.

また、生体情報検出装置の筺体面22(図3、図4参照)に直交する方向DRH(図8(A)参照)での遮光部100の高さをH1とし、絞り部80、82の検出部130側の面である下面の高さをH2としたとする。これらの高さH1、H2は基準面(例えば基板160)からの高さである。この場合に、H1>H2の関係が成り立っている。即ち、遮光部100は、絞り部80、82の下面よりも高い位置まで延在形成された遮光壁となっている。こうすることで、発光部150からの光が、絞り部80、82等に反射して、受光部140に入射されてしまう事態を抑制できる。即ち、発光部150の直接反射光の影響を除去することが可能になり、測定データの信頼性の低下等を抑制できる。   Further, the height of the light-shielding portion 100 in the direction DRH (see FIG. 8A) orthogonal to the housing surface 22 (see FIGS. 3 and 4) of the biological information detection device is H1, and the diaphragm portions 80 and 82 are detected. It is assumed that the height of the lower surface that is the surface on the part 130 side is H2. These heights H1 and H2 are heights from a reference plane (for example, the substrate 160). In this case, the relationship of H1> H2 is established. That is, the light shielding portion 100 is a light shielding wall that extends to a position higher than the lower surfaces of the aperture portions 80 and 82. By doing so, it is possible to suppress a situation in which light from the light emitting unit 150 is reflected by the diaphragm units 80 and 82 and is incident on the light receiving unit 140. That is, it becomes possible to remove the influence of the directly reflected light of the light emitting unit 150, and it is possible to suppress a decrease in reliability of measurement data.

また、遮光用部材78は、受光部140及び発光部150が実装される基板160の上方(DRHと反対方向)から、基板160に対して取り付けられる(図8(A)参照)。即ち、遮光用部材78の有底筒部形状の他端側の開口の領域に対して、受光部140及び発光部150が実装される基板160が挿入されるように、取り付けられる。そして遮光用部材78には、突起部86、88が形成されており、この突起部86、88が、基板160に形成された穴部に嵌合することで、遮光用部材78が基板160に対して固定される。これにより、例えば透光部材30の裏側の凹部32に対応する位置に、絞り部80、82、遮光部100、受光部140、発光部150が配置されるようになる。この場合に凹部32の部分では、透光部材30の肉厚が薄くなっている。従って、受光部140に入射される光や、発光部150から出射される光についての、透光部材30での通過距離である光路の長さを短くできる。従って、これらの光の透光部材30での減衰が低減され、透過光量を向上できる。   Further, the light shielding member 78 is attached to the substrate 160 from above the substrate 160 on which the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 are mounted (direction opposite to DRH) (see FIG. 8A). That is, the light-shielding member 78 is attached so that the substrate 160 on which the light-receiving unit 140 and the light-emitting unit 150 are mounted is inserted into the opening region on the other end side of the bottomed cylindrical part shape of the light-shielding member 78. Projection portions 86 and 88 are formed on the light shielding member 78, and the projection portions 86 and 88 are fitted into holes formed in the substrate 160, so that the light shielding member 78 is attached to the substrate 160. It is fixed against. Thereby, for example, the diaphragm portions 80 and 82, the light shielding portion 100, the light receiving portion 140, and the light emitting portion 150 are arranged at positions corresponding to the concave portions 32 on the back side of the translucent member 30. In this case, the thickness of the translucent member 30 is thin at the concave portion 32. Therefore, the length of the optical path, which is the passing distance of the light incident on the light receiving unit 140 and the light emitted from the light emitting unit 150, through the translucent member 30 can be shortened. Therefore, attenuation of these lights in the translucent member 30 is reduced, and the amount of transmitted light can be improved.

なお、絞り部80、82、遮光部100には、脈波センサーの光学的な効率・性能を向上するための加工処理等を施すことが望ましい。例えば、絞り部80、82、遮光部100の表面(壁面)を荒くする加工処理を行って、光の反射率を抑制する。或いは、絞り部80、82、遮光部100の表面をモスアイ構造にする。例えば数十〜数百nm周期の凹凸構造を表面に形成して、反射防止構造とする。或いは、絞り部80、82、遮光部100の表面の色を、黒色等の所定色にして、光の乱反射を防ぐようにする。このようにすれば、絞り部80、82、遮光部100での反射光が迷光となって、計測データのノイズ成分となってしまう事態を効果的に抑制できる。   In addition, it is desirable that the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 are subjected to processing for improving the optical efficiency and performance of the pulse wave sensor. For example, the processing of roughening the surfaces (wall surfaces) of the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 is performed to suppress the light reflectance. Alternatively, the surfaces of the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 have a moth-eye structure. For example, an uneven structure having a period of several tens to several hundreds of nanometers is formed on the surface to form an antireflection structure. Alternatively, the surface color of the apertures 80 and 82 and the light shielding unit 100 is set to a predetermined color such as black so as to prevent irregular reflection of light. In this way, it is possible to effectively suppress a situation in which the reflected light from the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 becomes stray light and becomes a noise component of measurement data.

さて、前述したように、脈波センサーの光学的な効率・性能を向上するためには、受光部140と発光部150との間の距離を最小化することが望ましい。このため、遮光部100をできるだけ薄い壁厚構造にする必要がある。特に、図24の遮光部100の中心部102(受光部140の中心位置と発光部150の中心位置を結ぶ線と交わる領域)において、遮光部100の壁厚を薄くする。   As described above, in order to improve the optical efficiency and performance of the pulse wave sensor, it is desirable to minimize the distance between the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150. For this reason, it is necessary to make the light-shielding part 100 as thin as possible. In particular, the wall thickness of the light-shielding part 100 is reduced in the central part 102 of the light-shielding part 100 in FIG.

しかしながら、このように薄い壁厚の遮光部100の単体構造では、強度が不足してしまう。例えば脈拍計が使用される走行時や自転車搭乗時には、強い衝撃(例えば10G程度)が機器に加わるため、それらの衝撃に対応できる強度が必要となる。   However, the strength of the single-piece structure of the light-shielding portion 100 having such a thin wall thickness is insufficient. For example, when traveling using a pulse meter or riding a bicycle, a strong impact (for example, about 10G) is applied to the device, and thus strength that can cope with the impact is required.

そこで図24では、絞り部80、82と遮光部100を一体構造とする手法を採用している。即ち、絞り部80、82と遮光部100の各々を単体の部材で実現するのではなく、図24に示すように絞り部80、82と遮光部100が一体形成された遮光用部材78を用いる。このような一体形成された遮光用部材78であれば、遮光部100の壁厚が薄くても、衝撃に耐えうる強度を確保することが可能になる。   Therefore, in FIG. 24, a method is adopted in which the aperture portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 are integrated. That is, each of the aperture portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 is not realized by a single member, but a light shielding member 78 in which the aperture portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 are integrally formed is used as shown in FIG. . With such a light shielding member 78 formed integrally, even if the wall thickness of the light shielding portion 100 is thin, it is possible to ensure the strength to withstand an impact.

また、絞り部80、82と遮光部100は共に、光学的な安定化という目的の点で一致しているため、材料の共通化等が容易である。例えば、絞り部80、82と遮光部100の表面の色を、乱反射の生じない黒色に設定することなども容易となる。   In addition, since the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 all coincide with each other in terms of the purpose of optical stabilization, it is easy to share materials. For example, it becomes easy to set the colors of the surfaces of the diaphragm portions 80 and 82 and the light shielding portion 100 to black that does not cause irregular reflection.

また絞り部80、82と遮光部100を一体化することで、部品組み立て時の組立性が向上し、コスト低減に寄与する。例えば、透光部材30の凹部32に遮光用部材78を挿入し、遮光用部材78の突起部86、88を、受光部140、発光部150が実装された基板160に嵌合させて固定するだけで、脈波センサーの組み立てを完了できる。   Further, by integrating the aperture portions 80 and 82 and the light shielding portion 100, the assemblability at the time of assembling the components is improved, which contributes to cost reduction. For example, the light shielding member 78 is inserted into the concave portion 32 of the translucent member 30, and the protrusions 86 and 88 of the light shielding member 78 are fitted and fixed to the substrate 160 on which the light receiving unit 140 and the light emitting unit 150 are mounted. Simply complete the assembly of the pulse wave sensor.

また、機器の量産性を考慮すると、遮光用部材78は射出成型により製造することが望ましい。しかしながら、遮光部100の壁厚があまりに薄いと、射出成形時に、遮光部100の部分に樹脂が十分に充填されないおそれがある。   Further, considering the mass productivity of equipment, it is desirable to manufacture the light shielding member 78 by injection molding. However, if the wall thickness of the light shielding portion 100 is too thin, there is a possibility that the resin is not sufficiently filled in the portion of the light shielding portion 100 during injection molding.

そこで図24では、受光部側の絞り部80(第1の絞り部)の開口部81の面積よりも、発光部側の絞り部82の開口部83の面積の方が小さくなるようにしている。   Therefore, in FIG. 24, the area of the opening 83 of the diaphragm 82 on the light emitting unit side is smaller than the area of the opening 81 of the diaphragm 80 (first diaphragm) on the light receiving unit side. .

また図24では、受光部140の中心と発光部150の中心を結ぶ線上において、遮光部100の壁厚が最小になるようにしている。例えば、中央部102に近づくにつれて壁厚が薄くなるようにしている。   In FIG. 24, the wall thickness of the light shielding unit 100 is minimized on a line connecting the center of the light receiving unit 140 and the center of the light emitting unit 150. For example, the wall thickness decreases as the distance from the central portion 102 approaches.

例えば発光部側の開口部83の面積を小さくすれば、図24のDP1、DP2の経路を、射出成型における樹脂の流し込み経路に設定できる。そして、DP1からDP3の経路と、DP2からDP4の経路で樹脂を流し込むことで、樹脂を十分に充填して、壁厚が薄い中央部102においても、樹脂により遮光部100を形成できるようになる。そして、例えばLED等により実現される発光部150の大きさは、フォトダイオードの半導体IC等により実現される受光部140の大きさに比べて、小さいのが一般的である。従って、発光部側の開口部83の面積を小さくしても、それほど問題は生じない。そして受光部側の開口部81の面積を大きくすることで、受光効率を高めることができ、生体情報検出装置の性能等の向上を図れる。   For example, if the area of the opening 83 on the light emitting unit side is reduced, the paths DP1 and DP2 in FIG. 24 can be set as the resin pouring path in the injection molding. Then, by pouring the resin through the path from DP1 to DP3 and the path from DP2 to DP4, the resin can be sufficiently filled, and the light shielding part 100 can be formed from the resin even in the central portion 102 where the wall thickness is thin. . For example, the size of the light emitting unit 150 realized by an LED or the like is generally smaller than the size of the light receiving unit 140 realized by a semiconductor IC of a photodiode or the like. Therefore, even if the area of the opening 83 on the light emitting unit side is reduced, there is not much problem. And by increasing the area of the opening part 81 on the light receiving part side, the light receiving efficiency can be increased, and the performance and the like of the biological information detecting apparatus can be improved.

そして、このように発光部側の開口部83の面積を小さくして、樹脂の流し込みを容易にし、遮光部100の中央部102等での壁厚を薄くすれば、受光部140と発光部150の間の距離を近づけることができる。これにより、光学的な効率・性能を向上できるようになる。即ち、遮光部100の強度と光学的な効率・性能を両立しながら、射出成形時の樹脂の充填不足を防ぎ、歩留まり等の向上を図ることが可能になる。   If the area of the opening 83 on the light emitting part side is reduced in this way to facilitate the pouring of the resin and the wall thickness at the central part 102 of the light shielding part 100 is reduced, the light receiving part 140 and the light emitting part 150 are obtained. The distance between can be reduced. Thereby, optical efficiency and performance can be improved. That is, it is possible to prevent the resin from being insufficiently filled at the time of injection molding and improve the yield and the like while achieving both the strength of the light shielding unit 100 and the optical efficiency and performance.

8.生体情報検出装置の全体構成
図25は、生体情報検出装置の全体構成の例を示す機能ブロック図である。図25の生体情報検出装置は、検出部130、体動検出部190、処理部200、記憶部240、表示部310を含む。なお本実施形態の生体情報検出装置は図25の構成に限定されず、その構成要素の一部を省略したり、他の構成要素を追加するなどの種々の変形実施が可能である。
8). Overall Configuration of Biological Information Detection Device FIG. 25 is a functional block diagram illustrating an example of the overall configuration of the biological information detection device. 25 includes a detection unit 130, a body motion detection unit 190, a processing unit 200, a storage unit 240, and a display unit 310. The biological information detection apparatus of the present embodiment is not limited to the configuration of FIG. 25, and various modifications such as omitting some of the components or adding other components are possible.

検出部130は、脈波等の生体情報を検出するものであり、受光部140、発光部150を含む。これらの受光部140、発光部150等により脈波センサー(光電センサー)が実現される。検出部130は、脈波センサーにより検出された信号を、脈波検出信号として出力する。   The detection unit 130 detects biological information such as a pulse wave, and includes a light receiving unit 140 and a light emitting unit 150. A pulse wave sensor (photoelectric sensor) is realized by the light receiving unit 140, the light emitting unit 150, and the like. The detection unit 130 outputs a signal detected by the pulse wave sensor as a pulse wave detection signal.

体動検出部190は、種々のセンサーのセンサー情報に基づいて、体動に応じて変化する信号である体動検出信号を出力する。体動検出部190は、体動センサーとして例えば加速度センサー192を含む。なお、体動検出部190は、体動センサーとして圧力センサーやジャイロセンサーなどを有していてもよい。   The body motion detection unit 190 outputs a body motion detection signal that is a signal that changes according to body motion, based on sensor information of various sensors. The body motion detection unit 190 includes, for example, an acceleration sensor 192 as a body motion sensor. The body motion detection unit 190 may include a pressure sensor, a gyro sensor, or the like as a body motion sensor.

処理部200は、例えば記憶部240をワーク領域として、各種の信号処理や制御処理を行うものであり、例えばCPU等のプロセッサー或いはASICなどの論理回路により実現できる。処理部200は、信号処理部210、拍動情報演算部220、表示制御部230を含む。   The processing unit 200 performs various signal processing and control processing using the storage unit 240 as a work area, for example, and can be realized by a processor such as a CPU or a logic circuit such as an ASIC. The processing unit 200 includes a signal processing unit 210, a pulsation information calculation unit 220, and a display control unit 230.

信号処理部210は各種の信号処理(フィルター処理等)を行うものであり、例えば、検出部130からの脈波検出信号や体動検出部190からの体動検出信号などに対して信号処理を行う。例えば信号処理部210は体動ノイズ低減部212を含む。体動ノイズ低減部212は、体動検出部190からの体動検出信号に基づいて、脈波検出信号から、体動に起因したノイズである体動ノイズを低減(除去)する処理を行う。具体的には、例えば適応フィルターなどを用いたノイズ低減処理を行う。   The signal processing unit 210 performs various types of signal processing (filter processing and the like). For example, the signal processing unit 210 performs signal processing on a pulse wave detection signal from the detection unit 130, a body movement detection signal from the body movement detection unit 190, and the like. Do. For example, the signal processing unit 210 includes a body movement noise reduction unit 212. Based on the body motion detection signal from the body motion detection unit 190, the body motion noise reduction unit 212 performs a process of reducing (removing) body motion noise that is noise caused by body motion from the pulse wave detection signal. Specifically, for example, noise reduction processing using an adaptive filter or the like is performed.

拍動情報演算部220は、信号処理部210からの信号等に基づいて、拍動情報の演算処理を行う。拍動情報は例えば脈拍数などの情報である。具体的には、拍動情報演算部220は、体動ノイズ低減部212でのノイズ低減処理後の脈波検出信号に対してFFT等の周波数解析処理を行って、スペクトルを求め、求めたスペクトルにおいて代表的な周波数を心拍の周波数とする処理を行う。求めた周波数を60倍にした値が、一般的に用いられる脈拍数(心拍数)となる。なお、拍動情報は脈拍数そのものには限定されず、例えば脈拍数を表す他の種々の情報(例えば心拍の周波数や周期等)であってもよい。また、拍動の状態を表す情報であってもよく、例えば血液量そのものを表す値を拍動情報としてもよい。   The pulsation information calculation unit 220 performs pulsation information calculation processing based on the signal from the signal processing unit 210 and the like. The pulsation information is information such as the pulse rate. Specifically, the pulsation information calculation unit 220 obtains a spectrum by performing frequency analysis processing such as FFT on the pulse wave detection signal after the noise reduction processing in the body motion noise reduction unit 212, and obtains the spectrum. In FIG. 5, processing is performed in which a representative frequency is a heartbeat frequency. A value obtained by multiplying the obtained frequency by 60 is a commonly used pulse rate (heart rate). Note that the pulsation information is not limited to the pulse rate itself, and may be other various information (for example, the frequency or cycle of the heartbeat) representing the pulse rate, for example. Moreover, the information which represents the state of pulsation may be sufficient, for example, it is good also considering the value showing the blood volume itself as pulsation information.

表示制御部230は、表示部310に各種の情報や画像を表示するための表示制御を行う。例えば図1(A)に示すように、脈拍数などの拍動情報や時刻情報などの各種情報を、表示部310に表示する制御を行う。また、表示部310の代わりとして光、音又は振動等のユーザーの知覚を刺激する出力を行う報知デバイスを設けてもよい。このような報知デバイスとしては例えばLED、ブザー又はバイブレーターなどを想定できる。   The display control unit 230 performs display control for displaying various information and images on the display unit 310. For example, as shown in FIG. 1A, control is performed to display various information such as pulse information such as a pulse rate and time information on the display unit 310. Moreover, you may provide the alerting | reporting device which performs the output which stimulates perception of users, such as light, a sound, or a vibration, instead of the display part 310. FIG. As such a notification device, for example, an LED, a buzzer, or a vibrator can be assumed.

なお、以上のように本実施形態について詳細に説明したが、本発明の新規事項および効果から実体的に逸脱しない多くの変形が可能であることは当業者には容易に理解できるであろう。従って、このような変形例はすべて本発明の範囲に含まれるものとする。例えば、明細書又は図面において、少なくとも一度、より広義または同義な異なる用語と共に記載された用語は、明細書又は図面のいかなる箇所においても、その異なる用語に置き換えることができる。また生体情報検出装置の構成、動作も本実施形態で説明したものに限定されず、種々の変形実施が可能である。   Although the present embodiment has been described in detail as described above, it will be easily understood by those skilled in the art that many modifications can be made without departing from the novel matters and effects of the present invention. Accordingly, all such modifications are intended to be included in the scope of the present invention. For example, a term described at least once together with a different term having a broader meaning or the same meaning in the specification or the drawings can be replaced with the different term in any part of the specification or the drawings. Further, the configuration and operation of the biological information detection apparatus are not limited to those described in the present embodiment, and various modifications can be made.

2 肌、10 裏蓋部、20 カバー部材、22 筺体面、24 ねじ穴部、
26 端子穴部、30 透光部材、32 凹部、40 凸部、42 溝部、
50 ボディー部、54、56 側面、
60 押圧抑制部、62 押圧抑制面、78 遮光用部材、
80、82 絞り部、100 遮光部、81、83 開口部、
86、88 突起部、100 遮光部、102 中心部、
130 検出部、140 受光部、150 発光部、152 リフレクター、
160 基板、190 体動検出部、192 加速度センサー、
200 処理部、210 信号処理部、212 体動ノイズ低減部、
220 拍動情報演算部、230 表示制御部、240 記憶部、
300 本体部、310 表示部、320、322 バンド、
330、332 伸縮部、340 連結部、342 固定部材、343 表示器、
344 スライド部材、350、352 バネ、
400 手首、410 手、420 下腕
2 skin, 10 back cover, 20 cover member, 22 housing surface, 24 screw hole,
26 terminal hole part, 30 translucent member, 32 concave part, 40 convex part, 42 groove part,
50 body, 54, 56 side,
60 pressure suppression part, 62 pressure suppression surface, 78 light shielding member,
80, 82 Aperture part, 100 Light-shielding part, 81, 83 Opening part,
86, 88 Projection part, 100 Light shielding part, 102 Center part,
130 detector, 140 light receiver, 150 light emitter, 152 reflector,
160 substrate, 190 body motion detector, 192 acceleration sensor,
200 processing unit, 210 signal processing unit, 212 body movement noise reduction unit,
220 beat information calculation unit, 230 display control unit, 240 storage unit,
300 body, 310 display, 320, 322 bands,
330, 332 telescopic part, 340 connecting part, 342 fixing member, 343 indicator,
344 Slide member, 350, 352 Spring,
400 wrists, 410 hands, 420 lower arms

Claims (18)

被検体からの光を受光する受光部を有する検出部と、
生体情報検出装置の前記被検体に接触する筺体面側に設けられ、前記被検体から前記受光部に入射される光を透過する透光部材と、
を含み、
前記透光部材は、
第1の面に、前記被検体の生体情報の測定時に前記被検体に接触して押圧を与える凸部を有し、前記第1の面の裏側の第2の面において前記凸部に対応する位置に、凹部を有することを特徴とする生体情報検出装置。
A detection unit having a light receiving unit for receiving light from the subject;
A translucent member that is provided on a body surface side that comes into contact with the subject of the biological information detection device and transmits light incident on the light receiving unit from the subject;
Including
The translucent member is
The first surface has a convex portion that contacts and presses the subject when measuring the biological information of the subject, and corresponds to the convex portion on the second surface on the back side of the first surface. A biological information detection apparatus having a recess at a position.
請求項1において、
前記検出部の前記受光部は、前記透光部材の前記凸部及び前記凹部を通過する前記被検体からの光を受光することを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 1,
The biological information detection apparatus, wherein the light receiving unit of the detection unit receives light from the subject passing through the convex portion and the concave portion of the translucent member.
請求項1又は2において、
前記検出部は、前記被検体に対して光を出射する発光部を有し、
前記発光部は、前記透光部材の前記凸部及び前記凹部を通過する光を出射することを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 1 or 2,
The detection unit includes a light emitting unit that emits light to the subject;
The living body information detecting apparatus, wherein the light emitting unit emits light passing through the convex portion and the concave portion of the translucent member.
請求項1乃至3のいずれかにおいて、
前記透光部材は、前記第1の面に、前記凸部の周囲に形成された平坦部を有することを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 3,
The living body information detecting device, wherein the translucent member has a flat portion formed around the convex portion on the first surface.
請求項1乃至3のいずれかにおいて、
前記透光部材の前記第1の面の全面に、前記凸部が形成されていることを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 3,
The living body information detecting apparatus, wherein the convex portion is formed on the entire surface of the first surface of the translucent member.
請求項1乃至3のいずれかにおいて、
前記筺体面において前記凸部を囲むように設けられ、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制する押圧抑制部を含むことを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 3,
A biological information detection apparatus, comprising: a pressure suppression unit that is provided so as to surround the convex portion on the housing surface and suppresses the pressure applied to the subject by the convex portion.
請求項6において、
前記透光部材の凸部と前記押圧抑制部との間に溝部が設けられていることを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 6,
A biological information detection device, wherein a groove is provided between the convex portion of the translucent member and the pressing suppression portion.
請求項7において、
前記筺体面に直交する方向での前記凸部の高さ、前記押圧抑制部の高さ、前記溝部の底面の高さを、各々、HA、HB、HCとした場合に、HA>HB>HCであることを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 7,
HA>HB> HC, where HA, HB, and HC are the height of the convex portion, the height of the pressing suppression portion, and the height of the bottom surface of the groove portion in a direction orthogonal to the housing surface, respectively. A biological information detecting apparatus characterized by
請求項6乃至8のいずれかにおいて、
前記凸部の押圧を発生させる荷重機構による荷重に対する前記凸部の押圧の変化量を押圧変化量とした場合に、
前記押圧抑制部は、
前記荷重機構の荷重が0〜FL1となる第1の荷重範囲での前記押圧変化量に対して、前記荷重機構の荷重がFL1よりも大きくなる第2の荷重範囲での前記押圧変化量が小さくなるように、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制することを特徴とする生体情報検出装置。
In any of claims 6 to 8,
When the amount of change in pressing of the convex portion relative to the load by the load mechanism that generates pressing of the convex portion is set as the amount of change in pressing,
The pressing suppression part is
The pressure change amount in the second load range in which the load of the load mechanism is larger than FL1 is smaller than the pressure change amount in the first load range in which the load of the load mechanism is 0 to FL1. As described above, the biological information detection apparatus is characterized by suppressing the pressure applied to the subject by the convex portion.
請求項6乃至9のいずれかにおいて、
前記押圧抑制部は、前記凸部の周囲から外側に広がる押圧抑制面を有することを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 6 thru | or 9.
The biological information detection device, wherein the pressure suppression unit has a pressure suppression surface extending outward from the periphery of the convex portion.
請求項10において、
前記凸部の位置から所定方向において第1の距離だけ離れた位置を第1の位置とし、前記凸部の位置から前記所定方向において前記第1の距離よりも長い第2の距離だけ離れた位置を第2の位置とし、前記第1の位置における、前記筺体面に直交する方向での前記押圧抑制面の高さをHS1とし、前記第2の位置における、前記筺体面に直交する方向での前記押圧抑制面の高さをHS2とした場合に、HS1>HS2であることを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 10,
A position that is separated from the position of the convex portion by a first distance in the predetermined direction as a first position, and a position that is separated from the position of the convex portion by a second distance that is longer than the first distance in the predetermined direction. Is the second position, the height of the pressure suppression surface in the direction perpendicular to the housing surface at the first position is HS1, and the height at the second position is perpendicular to the housing surface. The biological information detection apparatus according to claim 1, wherein HS <b>1> HS <b> 2 when the height of the pressing suppression surface is HS <b> 2.
請求項10において、
前記押圧抑制面は、前記筺体面に直交する方向での高さが、前記凸部の位置から所定方向へと向かうにつれて低くなるように傾斜していることを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 10,
The biological information detection apparatus, wherein the pressure suppression surface is inclined so that a height in a direction orthogonal to the housing surface decreases from a position of the convex portion toward a predetermined direction.
請求項1乃至12のいずれかにおいて、
前記透光部材は、
前記被検体側に少なくとも一部が突出する前記凸部と、
前記凸部に対して、前記被検体側とは反対方向側である下方側に設けられるボディー部とを有し、
前記凹部は、前記ボディー部の前記第2の面に設けられることを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 to 12,
The translucent member is
The convex part protruding at least partially on the subject side;
A body portion provided on the lower side which is the opposite direction side to the subject side with respect to the convex portion,
The biological information detecting device, wherein the concave portion is provided on the second surface of the body portion.
請求項13において、
前記筺体面において前記凸部を囲むように設けられ、前記凸部が前記被検体に与える押圧を抑制する押圧抑制部を含み、
前記ボディー部は、前記凸部の位置から、前記筺体面のカバー部材の下方に延在形成され、前記押圧抑制部の押圧抑制面は前記カバー部材の面であることを特徴とする生体情報検出装置。
In claim 13,
A pressure suppression unit that is provided so as to surround the convex part on the housing surface, and suppresses the pressure that the convex part gives to the subject;
The body part is formed to extend from the position of the convex part below the cover member on the housing surface, and the pressure suppression surface of the pressure suppression part is a surface of the cover member. apparatus.
請求項1乃至14のいずれかにおいて、
前記透光部材と前記検出部の間又は前記透光部材と前記被検体との間又は前記透光部材内に設けられ、前記被検体と前記検出部の間の光路において前記被検体からの光を絞る絞り部を含むことを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 14.
Light from the subject provided in an optical path between the light transmitting member and the detection unit, between the light transmitting member and the subject, or in the light transmitting member, and between the subject and the detection unit. A biological information detection device comprising a diaphragm portion for narrowing down the body.
請求項1乃至15のいずれかにおいて、
前記検出部は、前記被検体に対して光を出射する発光部を含み、
前記透光部材は、前記発光部からの光を透過し、
前記受光部と前記発光部との間に設けられる遮光部を、
更に含むことを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 15,
The detection unit includes a light emitting unit that emits light to the subject,
The translucent member transmits light from the light emitting unit,
A light shielding part provided between the light receiving part and the light emitting part,
Furthermore, the biological information detection apparatus characterized by including.
請求項1乃至16のいずれかにおいて、
前記凸部は、少なくとも前記被検体に接触する部分に曲面形状を有することを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 16.
The living body information detecting apparatus, wherein the convex portion has a curved surface shape at least in a portion in contact with the subject.
請求項1乃至17のいずれかにおいて、
前記生体情報として脈波を検出することを特徴とする生体情報検出装置。
In any one of Claims 1 thru | or 17,
A biological information detecting apparatus for detecting a pulse wave as the biological information.
JP2013054495A 2013-03-18 2013-03-18 Biological information detection device Expired - Fee Related JP6167582B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013054495A JP6167582B2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Biological information detection device
CN201410062111.5A CN104055508A (en) 2013-03-18 2014-02-24 Biological Information Detection Apparatus
US14/205,202 US9820661B2 (en) 2013-03-18 2014-03-11 Biological information detection apparatus
EP14159853.2A EP2781187B1 (en) 2013-03-18 2014-03-14 Biological information detection apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013054495A JP6167582B2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Biological information detection device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014180292A true JP2014180292A (en) 2014-09-29
JP6167582B2 JP6167582B2 (en) 2017-07-26

Family

ID=51699602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013054495A Expired - Fee Related JP6167582B2 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Biological information detection device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6167582B2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017148139A (en) * 2016-02-22 2017-08-31 株式会社東芝 Biological information measurement device
JP2019150382A (en) * 2018-03-05 2019-09-12 セイコーエプソン株式会社 Biological information measurement device

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004188224A (en) * 2004-03-08 2004-07-08 Seiko Epson Corp Pulse wave information measuring device
JP2008237453A (en) * 2007-03-27 2008-10-09 Casio Comput Co Ltd Wrist type pulsation measuring apparatus
WO2009139029A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 パイオニア株式会社 Self-luminous sensor device and method for manufacturing the same

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004188224A (en) * 2004-03-08 2004-07-08 Seiko Epson Corp Pulse wave information measuring device
JP2008237453A (en) * 2007-03-27 2008-10-09 Casio Comput Co Ltd Wrist type pulsation measuring apparatus
WO2009139029A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 パイオニア株式会社 Self-luminous sensor device and method for manufacturing the same

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017148139A (en) * 2016-02-22 2017-08-31 株式会社東芝 Biological information measurement device
JP2019150382A (en) * 2018-03-05 2019-09-12 セイコーエプソン株式会社 Biological information measurement device
JP7102785B2 (en) 2018-03-05 2022-07-20 セイコーエプソン株式会社 Biological information measuring device

Also Published As

Publication number Publication date
JP6167582B2 (en) 2017-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6167581B2 (en) Biological information detection device
US9820661B2 (en) Biological information detection apparatus
JP6229338B2 (en) Photodetection unit and biological information detection apparatus
JP6476656B2 (en) Biological information detection device
EP2792298B1 (en) Biological information detection apparatus
US9814399B2 (en) Biological information detection apparatus
JP5880535B2 (en) Biological information detection device
JP6209836B2 (en) Biological information detection device
JP5862731B1 (en) Sensor and biological information detection apparatus
JP6519978B2 (en) Biological information detection apparatus and electronic device
JP5907200B2 (en) Photodetection unit and biological information detection apparatus
JP2016047086A (en) Biological information detector
US20160367144A1 (en) Photodetection unit and biological information detection apparatus
JP6167582B2 (en) Biological information detection device
JP6221278B2 (en) Biological information detection device
JP6221277B2 (en) Biological information detection device
JP6260630B2 (en) Biological information detection device
JP6142596B2 (en) Biological information detection device
JP6323111B2 (en) Photodetection unit and biological information detection apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160303

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170116

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170124

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170321

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170530

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170612

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6167582

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees