JP2014179005A

JP2014179005A - Corresponding medicine verification device and corresponding medicine verification program

Info

Publication number: JP2014179005A
Application number: JP2013053925A
Authority: JP
Inventors: Minoru Ayukawa; 稔鮎川; Isamu Idei; 勇出井
Original assignee: Mitsubishi Electric Information Systems Corp; Mitsubishi Electric Information Technology Corp
Current assignee: Mitsubishi Electric Information Systems Corp; Mitsubishi Electric Information Technology Corp
Priority date: 2013-03-15
Filing date: 2013-03-15
Publication date: 2014-09-25
Anticipated expiration: 2033-03-15
Also published as: JP5731560B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent a user of a dispensing pharmacy to select a wrong medicine when the user has to select a medicine to be provided for a patient on the basis of a general name of the medicine mentioned in a prescription.SOLUTION: A corresponding medicine determination unit 16 searches a medicine storage unit 11 for a medicine having a general name mentioned in a prescription, and determines all found medicines as corresponding medicines. An indication search unit 20 searches an indication storage unit 12 for indications of the determined corresponding medicines. A warning output unit 18 outputs a warning when there is difference in the obtained indications of the determined corresponding medicines.

Description

この発明は、一般名で医薬品が記載された処方箋に基づき、調剤薬局で調剤を行う場合における調剤過誤と適応外使用との防止技術に関する。 The present invention relates to a technique for preventing dispensing errors and off-label use when dispensing is performed at a dispensing pharmacy based on a prescription in which a medicine is described by a general name.

医師が記載した処方箋に基づき、調剤薬局で調剤が行われ、患者へ医薬品が提供される。 Based on the prescription written by the doctor, dispensing is performed at the dispensing pharmacy and the drug is provided to the patient.

以前は、提供する医薬品は、商品を一意に識別可能な商品名で処方箋に記載されていた。医薬品が商品名で記載されている場合、調剤薬局では、処方箋に記載された商品名の医薬品を患者へ提供するのが一般的であった。
しかし、ジェネリック医薬品を普及させ、医療費の低減を図るため、提供する医薬品を、医薬品の主成分等を表す一般名で処方箋に記載することが推奨されるようになった。そのため、徐々に、提供する医薬品は一般名で処方箋に記載されるようになってきた。医薬品が一般名で記載されている場合、調剤薬局では、処方箋に記載された一般名を持つ複数の医薬品の中から適切な医薬品を選択して、患者へ提供する必要がある。 In the past, the medicines offered were listed on the prescription with trade names that uniquely identify the goods. When a medicine is described by a trade name, it is common in dispensing pharmacies to provide the patient with the trade name listed in the prescription.
However, in order to popularize generic drugs and reduce medical costs, it is now recommended to describe the drugs to be provided in the prescription with a generic name that represents the main component of the drug. For this reason, gradually, the medicines to be provided have been described in the prescriptions under common names. When a medicine is described with a generic name, the dispensing pharmacy needs to select an appropriate medicine from a plurality of medicines having the common name described in the prescription and provide it to the patient.

特許文献１には、指定された一般名を持つ医薬品を特定する技術について記載されている。 Patent Document 1 describes a technique for identifying a pharmaceutical product having a designated generic name.

特開２００４−４６４８６号公報JP 2004-46486 A

同じ一般名を持つ医薬品は主成分は同じであるものの、医薬品によっては適応拡大により適応症が異なる場合がある。そのため、同じ一般名を持つ医薬品であるからといって、どれでも患者へ提供できるわけではない。しかし、調剤薬局ではこれらの差異があることに気づかず、誤った調剤を行う恐れがある。
特に、処方箋には患者の疾患名は記載されておらず、相当に気をつけていなくては、調剤薬局では適応症外の医薬品を選択して、誤った調剤を行ってしまう恐れがある。
この発明は、患者へ提供する医薬品を選択する場合に、誤った医薬品を選択することの防止を目的とする。 Drugs with the same generic name have the same main component, but indications may differ depending on the drug due to expanded indication. Therefore, just because a drug has the same generic name does not mean that it can be provided to patients. However, dispensing pharmacies are unaware of these differences and may make incorrect dispensing.
In particular, the patient's disease name is not described in the prescription, and if the care is not taken care of, the dispensing pharmacy may select a non-indicated drug and perform wrong dispensing.
An object of the present invention is to prevent selection of an incorrect drug when selecting a drug to be provided to a patient.

この発明に係る対応薬確認装置は、
医薬品毎に、一般名を記憶する医薬品記憶部と、
前記医薬品記憶部から、処方箋に記載された一般名の医薬品を複数検索して、検索した各医薬品を対応薬として特定する対応薬特定部と、
医薬品毎に、その医薬品の適応症を記憶する適応症記憶部と、
前記適応症記憶部が記憶した適応症から、前記対応薬特定部が特定した各対応薬の適応症を検索する適応症検索部と
前記対応薬特定部が特定した対応薬間で、前記適応症検索部が検索した適応症に差異がある場合には、警告を出力する警告出力部と
を備えることを特徴とする。 The corresponding drug confirmation device according to this invention is
For each drug, a drug storage unit that stores the generic name
From the drug storage unit, search for a plurality of drugs with the general name described in the prescription, and corresponding drug specifying unit for specifying each searched drug as a corresponding drug,
For each medicine, an indication memory section that memorizes the indication of the medicine,
Between the indications stored in the indication storage unit, the indication search unit for searching for indications of each corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit, and the corresponding indication specified by the corresponding drug specifying unit. And a warning output unit that outputs a warning when there is a difference in indications searched by the search unit.

前記対応薬確認装置は、さらに、
医薬品毎に、摂取用量を記憶する摂取用量記憶部と、
前記摂取用量記憶部が記憶した摂取用量から、前記対応薬特定部が特定した各対応薬の摂取用量を検索する摂取用量検索部と
を備え、
前記警告出力部は、前記対応薬特定部が特定した対応薬間で、前記摂取用量検索部が検索した摂取用量に差異がある場合には、警告を出力する
ことを特徴とする。 The corresponding drug confirmation device further includes:
For each medicinal product, an intake dose storage unit for storing the intake dose,
An ingestion dose search unit for searching for the ingestion dose of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit from the ingestion dose stored in the ingestion dose storage unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in the intake dose searched by the intake dose search unit between the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit.

前記対応薬確認装置は、さらに、
医薬品毎に、その医薬品の副作用を記憶する副作用記憶部と、
前記副作用記憶部が記憶した副作用から、前記対応薬特定部が特定した各対応薬の副作用を検索する副作用検索部と
を備え、
前記警告出力部は、前記対応薬特定部が特定した対応薬間で、前記副作用検索部が検索した副作用に差異がある場合には、警告を出力する
ことを特徴とする。 The corresponding drug confirmation device further includes:
For each drug, a side-effect storage unit that stores the side-effects of the drug,
From the side effects stored in the side effect storage unit, with a side effect search unit to search for the side effects of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in the side effect searched by the side effect search unit between the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit.

前記対応薬確認装置は、さらに、
医薬品毎に、その医薬品の病名禁忌を記憶する病名禁忌記憶部と、
前記病名禁忌記憶部が記憶した病名禁忌から、前記対応薬特定部が特定した各対応薬の病名禁忌を検索する病名禁忌検索部と
を備え、
前記警告出力部は、前記対応薬特定部が特定した対応薬間で、前記病名禁忌検索部が検索した病名禁忌に差異がある場合には、警告を出力する
ことを特徴とする。 The corresponding drug confirmation device further includes:
For each medicinal product, a disease name contraindication memory unit for memorizing the disease name contraindication of the medicinal product,
A disease name contraindication search unit for searching for a disease name contraindication of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit from a disease name contraindication stored in the disease name contraindication storage unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in the contraindications searched by the disease name contraindication search unit between the corresponding drugs specified by the corresponding drug identification unit.

この発明に係る対応薬確認プログラムは、
予め医薬品毎に一般名を記憶した記憶装置から、処方箋に記載された一般名の医薬品を複数検索して、検索した各医薬品を対応薬として特定する対応薬特定処理と、
予め医薬品毎にその医薬品の適応症を記憶した記憶装置から、前記対応薬特定処理で特定した各対応薬の適応症を検索する適応症検索処理と
前記対応薬特定処理で特定した対応薬間で、前記適応症検索処理で検索した適応症に差異がある場合には、警告を出力する警告出力処理と
をコンピュータに実行させることを特徴とする。 The corresponding drug confirmation program according to this invention is
A corresponding drug specifying process for searching a plurality of drugs having a general name described in a prescription from a storage device that stores a general name for each drug in advance, and specifying each searched drug as a corresponding drug,
Between an indication search process for searching for an indication of each corresponding drug specified in the corresponding drug specifying process and a corresponding drug specified in the corresponding drug specifying process from a storage device that stores the indication of the drug for each drug in advance. When there is a difference in the indication searched in the indication searching process, a warning output process for outputting a warning is executed by the computer.

この発明に係る対応薬確認装置は、処方箋に記載された一般名を持つ医薬品間で、適応症に差異がある場合には、警告を出力する。そのため、医薬品の選択に注意する必要があることが分かり、誤った医薬品の選択防止することができる。 The corresponding drug confirmation device according to the present invention outputs a warning when there is a difference in indications between drugs having the common names described in the prescription. Therefore, it turns out that it is necessary to pay attention to the selection of the medicine, and the selection of the wrong medicine can be prevented.

実施の形態１に係る対応薬確認装置１０の構成図。1 is a configuration diagram of a corresponding drug confirmation device 10 according to Embodiment 1. FIG. 医薬品記憶部１１が記憶する情報の例を示す図。The figure which shows the example of the information which the pharmaceutical storage part 11 memorize | stores. 適応症記憶部１２が記憶する情報の例を示す図。The figure which shows the example of the information which the indication memory | storage part 12 memorize | stores. 摂取用量記憶部１３が記憶する情報の例を示す図。The figure which shows the example of the information which the ingestion dose memory | storage part 13 memorize | stores. 副作用記憶部１４が記憶する情報の例を示す図。The figure which shows the example of the information which the side effect memory | storage part 14 memorize | stores. 病名禁忌記憶部１５が記憶する情報の例を示す図。The figure which shows the example of the information which the disease name contraindication memory | storage part 15 memorize | stores. 実施の形態１に係る対応薬確認装置１０の動作を示すフローチャート。5 is a flowchart showing the operation of the corresponding medicine checking apparatus 10 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る対応薬確認装置１０のハードウェア構成の一例を示す図。The figure which shows an example of the hardware constitutions of the corresponding medicine confirmation apparatus 10 which concerns on Embodiment 1. FIG.

実施の形態１．
図１は、実施の形態１に係る対応薬確認装置１０の構成図である。
対応薬確認装置１０は、調剤過誤が起こる恐れがある場合に、警告を出力する。
対応薬確認装置１０は、医薬品記憶部１１、適応症記憶部１２、摂取用量記憶部１３、副作用記憶部１４、病名禁忌記憶部１５、対応薬特定部１６、相違確認部１７、警告出力部１８、医薬品表示部１９を備える。 Embodiment 1 FIG.
FIG. 1 is a configuration diagram of a corresponding drug checking device 10 according to the first embodiment.
The corresponding medicine confirmation device 10 outputs a warning when there is a possibility of dispensing error.
The corresponding drug confirmation device 10 includes a drug storage unit 11, an indication storage unit 12, an ingestion dose storage unit 13, a side effect storage unit 14, a disease name contraindication storage unit 15, a corresponding drug identification unit 16, a difference confirmation unit 17, and a warning output unit 18. The medicine display unit 19 is provided.

医薬品記憶部１１は、医薬品毎に、その医薬品に関する情報を記憶した記憶装置であり、医薬品のマザーマスタである。
図２は、医薬品記憶部１１が記憶する情報の例を示す図である。図２では、医薬品記憶部１１は、医薬品毎に、商品名と、ＹＪコード（個別医薬品コード）と、一般名とを記憶する。
商品名は、医薬品を一意に特定可能な名称である。ＹＪコードは、医薬品毎に割り当てられた識別子であり、１２ケタの値である。ＹＪコードの先頭の９ケタは主成分、投与経路、剤形等を示しており、続く２ケタは先頭９ケタが同じ医薬品における商品別の番号であり、最後の１ケタはチェックデジットである。一般名は、概ねＹＪコードの先頭９ケタが同一の医薬品に割り当てられた名称である。 The medicinal product storage unit 11 is a storage device that stores information on medicinal products for each medicinal product, and is a mother master of the medicinal product.
FIG. 2 is a diagram illustrating an example of information stored in the medicine storage unit 11. In FIG. 2, the drug storage unit 11 stores a product name, a YJ code (individual drug code), and a general name for each drug.
The product name is a name that can uniquely identify a pharmaceutical product. The YJ code is an identifier assigned to each medicine and is a 12-digit value. The first 9 digits of the YJ code indicate the main component, administration route, dosage form, etc., and the following 2 digits are the numbers for each product in the same 9 digits, and the last 1 digit is a check digit. The general name is a name in which the first nine digits of the YJ code are assigned to the same medicine.

適応症記憶部１２は、医薬品毎に、その医薬品の適応症を記憶した記憶装置である。
図３は、適応症記憶部１２が記憶する情報の例を示す図である。図３では、適応症記憶部１２は、ＹＪコード、連番毎に、適応症を記憶する。
ＹＪコードは、上述した通りである。連番は、１つの医薬品が複数の適応症を有する場合に割り当てられる番号である。適応症は、医薬品の効果が期待できる症状である。 The indication memory | storage part 12 is a memory | storage device which memorize | stored the indication of the pharmaceutical for every pharmaceutical.
FIG. 3 is a diagram illustrating an example of information stored in the indication storage unit 12. In FIG. 3, the indication storage unit 12 stores indications for each YJ code and serial number.
The YJ code is as described above. The serial number is a number assigned when one medicine has a plurality of indications. The indication is a symptom for which an effect of a medicine can be expected.

摂取用量記憶部１３は、医薬品毎に、その医薬品の摂取用量を記憶した記憶装置である。
図４は、摂取用量記憶部１３が記憶する情報の例を示す図である。図４では、摂取用量記憶部１３は、ＹＪコード毎に、限度量、常用量上限、常用量下限を記憶する。
ＹＪコードは、上述した通りである。限度量は、その医薬品を服用できる容量の上限である。常用量上限は、日常的に服用する用量の上限である。常用量下限は、日常的に服用する用量の下限である。つまり、図４では、摂取用量記憶部１３は、摂取用量として、限度量、常用量上限、常用量下限を記憶する。 The intake dose storage unit 13 is a storage device that stores the intake dose of each pharmaceutical product.
FIG. 4 is a diagram illustrating an example of information stored in the intake dose storage unit 13. In FIG. 4, the intake dose storage unit 13 stores a limit amount, a normal dose upper limit, and a normal dose lower limit for each YJ code.
The YJ code is as described above. The limit amount is the upper limit of the capacity that the medicine can be taken. The upper limit of normal dose is the upper limit of the dose taken on a daily basis. The lower limit of normal dose is the lower limit of the dose taken on a daily basis. That is, in FIG. 4, the intake dose storage unit 13 stores a limit amount, a normal dose upper limit, and a normal dose lower limit as the intake dose.

副作用記憶部１４は、医薬品毎に、その医薬品の副作用を記憶した記憶装置である。
図５は、副作用記憶部１４が記憶する情報の例を示す図である。図５では、副作用記憶部１４は、ＹＪコード、連番毎に、副作用を記憶する。
ＹＪコードは、上述した通りである。連番は、１つの医薬品が複数の副作用を有する場合に割り当てられる番号である。副作用は、医薬品の病気を治すのとは別の作用である。 The side effect storage unit 14 is a storage device that stores the side effects of each pharmaceutical product.
FIG. 5 is a diagram illustrating an example of information stored in the side effect storage unit 14. In FIG. 5, the side effect storage unit 14 stores side effects for each YJ code and serial number.
The YJ code is as described above. The serial number is a number assigned when one medicine has a plurality of side effects. Side effects are separate from the cure of pharmaceutical diseases.

病名禁忌記憶部１５は、医薬品毎に、その医薬品の病名禁忌を記憶した記憶装置である。
図６は、病名禁忌記憶部１５が記憶する情報の例を示す図である。図６では、病名禁忌記憶部１５は、ＹＪコード、連番毎に、病名禁忌を記憶する。
ＹＪコードは、上述した通りである。連番は、１つの医薬品が複数の病名禁忌を有する場合に割り当てられる番号である。病名禁忌は、医薬品を服用してはいけない病気の病名である。 The disease name contraindication storage unit 15 is a storage device that stores the disease name contraindication of each pharmaceutical product.
FIG. 6 is a diagram illustrating an example of information stored in the disease name contraindication storage unit 15. In FIG. 6, the disease name contraindication storage unit 15 stores a disease name contraindication for each YJ code and serial number.
The YJ code is as described above. The serial number is a number assigned when one medicine has a plurality of contraindications for disease names. A disease name contraindication is a disease name of a disease that should not be taken.

対応薬特定部１６は、処理装置により、医薬品記憶部１１が記憶した一般名から、処方箋に記載された処方薬の一般名を検索して、処方薬と同じ一般名の医薬品を対応薬として特定する。 The corresponding drug specifying unit 16 searches the general name of the prescription drug described in the prescription from the general name stored in the drug storage unit 11 by the processing device, and specifies the drug having the same general name as the prescription drug as the corresponding drug To do.

相違確認部１７は、処理装置により、対応薬特定部１６が特定した対応薬間で、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌との少なくともいずれかに差異があるか否かを確認する。
相違確認部１７は、適応症検索部２０、摂取用量検索部２１、副作用検索部２２、病名禁忌検索部２３を備える。 The difference confirmation unit 17 confirms whether or not at least one of indication, intake dose, side effect, and disease name contraindication is different among the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit 16 by the processing device. To do.
The difference confirmation unit 17 includes an indication search unit 20, an intake dose search unit 21, a side effect search unit 22, and a disease name contraindication search unit 23.

警告出力部１８は、対応薬特定部１６が特定した対応薬間で、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌との少なくともいずれかに差異があることを相違確認部１７が確認した場合に、警告を出力する。例えば、警告出力部１８は、いずれかに差異があることを相違確認部１７が確認した場合に、その旨のメッセージを表示装置に表示する。 In the warning output unit 18, the difference confirmation unit 17 confirms that there is a difference in at least one of indication, intake dose, side effect, and disease name contraindication among the corresponding drugs identified by the corresponding drug identification unit 16. In that case, a warning is output. For example, when the difference confirmation unit 17 confirms that there is a difference between them, the warning output unit 18 displays a message to that effect on the display device.

医薬品表示部１９は、対応薬特定部１６が特定した対応薬の商品名やＹＪコードの一覧表を表示装置に表示する。
なお、医薬品表示部１９は、対応薬の一覧表を表示する際、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌とのいずれかにおいて、対応薬間に差異がある場合には、差異がある部分の色を変える等、差異がある部分を明示してもよい。 The medicine display unit 19 displays a list of product names and YJ codes of the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit 16 on the display device.
In addition, when the medicine display unit 19 displays the list of the corresponding drugs, if there is a difference between the corresponding drugs in any of indication, intake dose, side effect, and disease name contraindication, the difference is indicated. You may specify the part that has a difference, such as changing the color of a part.

適応症検索部２０は、適応症記憶部１２が記憶した適応症から、対応薬特定部１６が特定した各対応薬の適応症を検索する。つまり、適応症検索部２０は、対応薬特定部１６が特定した各対応薬のＹＪコードを検索キーワードとして適応症記憶部１２を検索して、各対応薬の全ての適応症を抽出する。そして、適応症検索部２０は、対応薬間で、適応症を比較し、差異があるか否かを判定する。
なお、適応症検索部２０は、対応薬間で適応症が全く違っている場合だけでなく、各対応薬が複数の適応症を持っている場合に、一部の適応症に差異がある場合や、ある対応薬だけ一部の適応症を持っていない場合や、ある対応薬だけ一部の適応症を持っている場合も、対応薬間で適応症に差異があると判定する。 The indication searching unit 20 searches the indications of the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit 16 from the indications stored in the indication storage unit 12. That is, the indication search unit 20 searches the indication storage unit 12 using the YJ code of each corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit 16 as a search keyword, and extracts all indications of each corresponding drug. And the indication search part 20 compares an indication between corresponding medicines, and determines whether there exists a difference.
In addition, the indication search unit 20 is not only when the indications are different between the corresponding drugs, but also when there is a difference in some indications when each corresponding drug has a plurality of indications. In addition, even when a certain corresponding drug does not have some indications, or when only a certain corresponding drug has some indications, it is determined that there is a difference in indication among the corresponding drugs.

摂取用量検索部２１は、摂取用量記憶部１３が記憶した摂取用量から、対応薬特定部１６が特定した対応薬の摂取用量を検索する。つまり、摂取用量検索部２１は、対応薬特定部１６が特定した各対応薬のＹＪコードを検索キーワードとして摂取用量記憶部１３を検索して、各対応薬の摂取用量を抽出する。そして、摂取用量検索部２１は、対応薬間で、摂取用量を比較し、差異があるか否かを判定する。
なお、摂取用量検索部２１は、対応薬間で、限度量と、常用量上限と、常用量下限との少なくともいずれかが違う場合、対応薬間で摂取用量に差異があると判定する。 The intake dose search unit 21 searches the intake dose of the corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit 16 from the intake dose stored in the intake dose storage unit 13. That is, the intake dose search unit 21 searches the intake dose storage unit 13 using the YJ code of each corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit 16 as a search keyword, and extracts the intake dose of each corresponding drug. Then, the intake dose search unit 21 compares the intake doses between the corresponding drugs and determines whether there is a difference.
The intake dose search unit 21 determines that there is a difference in the intake dose among the corresponding drugs when at least one of the limit amount, the upper limit of the normal dose, and the lower limit of the normal dose is different among the corresponding drugs.

副作用検索部２２は、副作用記憶部１４が記憶した副作用から、対応薬特定部１６が特定した対応薬の副作用を検索する。つまり、副作用検索部２２は、対応薬特定部１６が特定した各対応薬のＹＪコードを検索キーワードとして副作用記憶部１４を検索して、各対応薬の全ての副作用を抽出する。そして、副作用検索部２２は、対応薬間で、副作用を比較し、差異があるか否かを判定する。
なお、副作用検索部２２は、対応薬間で副作用が全く違っている場合だけでなく、各対応薬が複数の副作用を持っている場合に、一部の副作用に差異がある場合や、ある対応薬だけ一部の副作用を持っていない場合や、ある対応薬だけ一部の副作用を持っている場合も、対応薬間で副作用に差異があると判定する。 The side effect search unit 22 searches for the side effect of the corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit 16 from the side effect stored in the side effect storage unit 14. That is, the side effect search unit 22 searches the side effect storage unit 14 using the YJ code of each corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit 16 as a search keyword, and extracts all side effects of each corresponding drug. And the side effect search part 22 compares a side effect between corresponding medicines, and determines whether there is a difference.
The side effect search unit 22 is not only for cases where the side effects are completely different among the corresponding drugs, but also when each corresponding drug has a plurality of side effects, there may be differences in some side effects, Even when only a drug does not have some side effects, or when a certain corresponding drug has some side effects, it is determined that there is a difference in side effects between the corresponding drugs.

病名禁忌検索部２３は、病名禁忌記憶部１５が記憶した病名禁忌から、対応薬特定部１６が特定した対応薬の病名禁忌を検索する。つまり、病名禁忌検索部２３は、対応薬特定部１６が特定した各対応薬のＹＪコードを検索キーワードとして病名禁忌記憶部１５を検索して、各対応薬の全ての病名禁忌を抽出する。そして、病名禁忌検索部２３は、対応薬間で、病名禁忌を比較し、差異があるか否かを判定する。
なお、病名禁忌検索部２３は、対応薬間で病名禁忌が全く違っている場合だけでなく、各対応薬が複数の病名禁忌を持っている場合に、一部の病名禁忌に差異がある場合や、ある対応薬だけ一部の病名禁忌を持っていない場合や、ある対応薬だけ一部の病名禁忌を持っている場合も、対応薬間で病名禁忌に差異があると判定する。 The disease name contraindication search unit 23 searches for the disease name contraindication of the corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit 16 from the disease name contraindication stored in the disease name contraindication storage unit 15. That is, the disease name contraindication search unit 23 searches the disease name contraindication storage unit 15 using the YJ code of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit 16 as a search keyword, and extracts all disease name contraindications of each corresponding drug. Then, the disease name contraindication search unit 23 compares the disease name contraindications between the corresponding drugs, and determines whether there is a difference.
The disease name contraindication search unit 23 is not only in the case where the contraindications for the disease name are completely different among the corresponding drugs, but also in the case where there is a difference in some disease name contraindications when each corresponding drug has a plurality of contraindications for the disease name. In addition, even when a certain corresponding drug does not have some disease name contraindications, or when a certain corresponding drug has only some disease name contraindications, it is determined that there is a difference in disease name contraindications between the corresponding drugs.

図７は、実施の形態１に係る対応薬確認装置１０の動作を示すフローチャートである。
処方箋に記載された医薬品の一般名が入力されると、対応薬特定部１６は、入力された一般名を持つ医薬品を対象薬として特定する（Ｓ１）。 FIG. 7 is a flowchart showing the operation of the corresponding medicine checking apparatus 10 according to the first embodiment.
When the general name of the medicine described in the prescription is input, the corresponding medicine specifying unit 16 specifies the medicine having the input general name as the target medicine (S1).

すると、適応症検索部２０は、Ｓ１で特定された各対応薬の適応症を検索する（Ｓ２）。そして、適応症検索部２０は、対応薬間で、適応症を比較し、差異があるか否かを判定する（Ｓ３）。
対応薬間で適応症に差異があれば（Ｓ３でＹＥＳ）、警告出力部１８は、適応症が異なる医薬品が存在する旨のメッセージを表示する（Ｓ４）。 Then, the indication search unit 20 searches for indications of each corresponding drug specified in S1 (S2). Then, the indication search unit 20 compares indications between the corresponding drugs and determines whether there is a difference (S3).
If there is a difference in indications between the corresponding drugs (YES in S3), the warning output unit 18 displays a message indicating that there are drugs with different indications (S4).

次に、摂取用量検索部２１は、Ｓ１で特定された各対応薬の摂取用量を検索する（Ｓ５）。そして、摂取用量検索部２１は、対応薬間で、摂取用量を比較し、差異があるか否かを判定する（Ｓ６）。
対応薬間で摂取用量に差異があれば（Ｓ６でＹＥＳ）、警告出力部１８は、摂取用量が異なる医薬品が存在する旨のメッセージを表示する（Ｓ７）。 Next, the intake dose search unit 21 searches the intake dose of each corresponding drug specified in S1 (S5). Then, the intake dose search unit 21 compares the intake doses between the corresponding drugs and determines whether there is a difference (S6).
If there is a difference in the ingestion dose between the corresponding drugs (YES in S6), the warning output unit 18 displays a message that there is a pharmaceutical with a different intake dose (S7).

次に、副作用検索部２２は、Ｓ１で特定された各対応薬の副作用を検索する（Ｓ８）。そして、副作用検索部２２は、対応薬間で、副作用を比較し、差異があるか否かを判定する（Ｓ９）。
対応薬間で副作用に差異があれば（Ｓ９でＹＥＳ）、警告出力部１８は、副作用が異なる医薬品が存在する旨のメッセージを表示する（Ｓ１０）。 Next, the side effect search unit 22 searches for the side effect of each corresponding drug specified in S1 (S8). And the side effect search part 22 compares a side effect between corresponding medicines, and determines whether there exists any difference (S9).
If there is a difference in side effects between the corresponding drugs (YES in S9), the warning output unit 18 displays a message indicating that there are drugs with different side effects (S10).

次に、病名禁忌検索部２３は、Ｓ１で特定された各対応薬の病名禁忌を検索する（Ｓ１１）。そして、病名禁忌検索部２３は、対応薬間で、病名禁忌を比較し、差異があるか否かを判定する（Ｓ１２）。
対応薬間で病名禁忌に差異があれば（Ｓ１２でＹＥＳ）、警告出力部１８は、病名禁忌が異なる医薬品が存在する旨のメッセージを表示する（Ｓ１３）。 Next, the disease name contraindication search unit 23 searches for a disease name contraindication of each corresponding drug identified in S1 (S11). Then, the disease name contraindication search unit 23 compares the disease name contraindications between the corresponding drugs, and determines whether there is a difference (S12).
If there is a difference in disease name contraindications between the corresponding drugs (YES in S12), the warning output unit 18 displays a message indicating that there are drugs with different disease name contraindications (S13).

そして、医薬品表示部１９は、Ｓ１で特定された対応薬の一覧表を表示する（Ｓ１４）。 Then, the medicine display unit 19 displays a list of corresponding drugs identified in S1 (S14).

例えば、処方箋に一般名２が記載されている場合、図２に示す医薬品記憶部１１から、医薬品Ｂ（ＹＪコード２２２２２２２２Ｂ２２２）と、医薬品Ｃ（ＹＪコード２２２２２２２２Ｂ２３３）と、医薬品Ｄ（ＹＪコード２２２２２２２２Ｂ２４４）とが対応薬として特定される（Ｓ１）。 For example, when the generic name 2 is described in the prescription, the medicine B (YJ code 22222222B222), the medicine C (YJ code 22222222B233), the medicine D (YJ code 22222222B244), and the medicine from the medicine storage unit 11 shown in FIG. Is identified as a corresponding drug (S1).

すると、図３に示す適応症記憶部１２から、対応薬である医薬品Ｂ，Ｃ，Ｄの適応症が検索され（Ｓ２）、医薬品Ｄには、医薬品Ｂ，Ｃにはない不整脈があると判定される（Ｓ３）。そして、適応症に差異がある旨のメッセージが表示される（Ｓ４）。 Then, the indications of the corresponding medicines B, C, and D are retrieved from the indication storage unit 12 shown in FIG. 3 (S2), and it is determined that the medicine D has an arrhythmia not found in the medicines B and C. (S3). Then, a message indicating that there is a difference in indication is displayed (S4).

また、図４に示す摂取用量記憶部１３から、対応薬である医薬品Ｂ，Ｃ，Ｄの摂取用量が検索され（Ｓ５）、医薬品Ｂは、医薬品Ａ，Ｃとは異なり常用量上限が２錠であると判定される（Ｓ６）。そして、摂取用量に差異がある旨のメッセージが表示される（Ｓ７）。 In addition, the intake dose of the corresponding medicines B, C, and D is retrieved from the intake dose storage unit 13 shown in FIG. 4 (S5). (S6). Then, a message indicating that there is a difference in intake dose is displayed (S7).

また、図５に示す副作用記憶部１４から、対応薬である医薬品Ｂ，Ｃ，Ｄの副作用が検索され（Ｓ８）、医薬品Ｂ，Ｃには、医薬品Ｄにはない副作用２があり、医薬品Ｄには、医薬品Ｂ，Ｃにはない副作用３，４があると判定される（Ｓ９）。そして、副作用に差異がある旨のメッセージが表示される（Ｓ１０）。 Further, the side effect of the corresponding medicines B, C, and D is retrieved from the side effect storage unit 14 shown in FIG. 5 (S8), and the medicines B and C have side effect 2 that is not present in the medicine D, and the medicine D Is determined to have side effects 3 and 4 that are not present in the medicines B and C (S9). Then, a message indicating that there is a difference in side effects is displayed (S10).

また、図６に示す病名禁忌記憶部１５から、対応薬である医薬品Ｂ，Ｃ，Ｄの病名禁忌が検索され（Ｓ１１）、医薬品Ｂ，Ｃには、医薬品Ｄにはない病名２があり、医薬品Ｄには、医薬品Ｂ，Ｃにはない病名３，４があると判定される（Ｓ１２）。そして、病名禁忌に差異がある旨のメッセージが表示される（Ｓ１３）。 Moreover, the disease name contraindication storage part 15 shown in FIG. 6 searches for the disease name contraindications of the corresponding medicines B, C, and D (S11), and the medicines B and C have the disease name 2 not in the medicine D, It is determined that the medicine D has disease names 3 and 4 that are not present in the medicines B and C (S12). Then, a message indicating that there is a difference in disease name contraindication is displayed (S13).

そして、対応薬である医薬品Ｂ，Ｃ，Ｄの一覧表が表示される（Ｓ１４）。 Then, a list of medicines B, C, and D as corresponding medicines is displayed (S14).

以上のように、実施の形態１に係る対応薬確認装置１０は、一般名が同じ医薬品間において、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌とのいずれかに差異がある場合には、警告メッセージを表示する。
これにより、調剤薬局では、一般名が同じ医薬品間において、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌とのいずれかに差異があることに気づかず、調剤過誤を行ってしまうことを防止できる。その結果、適応症外の医薬品を患者に提供してしまうことや、常用量上限を超えた用量の医薬品を患者に提供してしまうことや、患者が望まない副作用を持つ医薬品を患者に提供してしまうことや、患者が服用することができない医薬品を患者に提供してしまうことを防止できる。 As described above, the corresponding drug confirmation device 10 according to the first embodiment has a difference in any of indications, intake doses, side effects, and disease name contraindications between drugs having the same general name. Display a warning message.
As a result, dispensing pharmacies do not realize that there are differences in indications, intake, side effects, or contraindications between drugs with the same generic name, and prevent dispensing errors. it can. As a result, it is possible to provide patients with drugs that are not indicated, provide drugs that exceed the upper limit of normal doses to patients, and provide patients with drugs that have undesirable side effects. And providing the patient with a medicine that the patient cannot take.

なお、上記説明では、医薬品が一般名で記載された処方箋を取り扱う場合について説明した。しかし、医薬品が商品名で記載された処方箋であっても、ジェネリック医薬品への変更が可能な処方箋の場合には、その商品名で特定される医薬品と主成分等が同じ（つまり、一般名が同じ）ジェネリック医薬品を患者へ提供する場合がある。この場合にも、上記説明と同様に、一般名が同じ医薬品間において、適応症と、摂取用量と、副作用と、病名禁忌とのいずれかに差異がある場合には、警告メッセージを表示することにより、調剤過誤を防止することができる。 In the above description, the case where the medicine handles a prescription with a generic name is described. However, even if the drug is a prescription with a trade name, the prescription that can be changed to a generic drug has the same principal component as the drug identified by the trade name (that is, the generic name is (Same) Generic drugs may be provided to patients. In this case as well, a warning message should be displayed if there is a difference in the indication, intake dose, side effects, or contraindications among drugs with the same generic name, as described above. Thus, dispensing errors can be prevented.

図８は、実施の形態１に係る対応薬確認装置１０のハードウェア構成の一例を示す図である。
図８に示すように、対応薬確認装置１０は、プログラムを実行するＣＰＵ９１１（Ｃｅｎｔｒａｌ・Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ・Ｕｎｉｔ、中央処理装置、処理装置、演算装置、マイクロプロセッサ、マイクロコンピュータ、プロセッサともいう）を備えている。ＣＰＵ９１１は、バス９１２を介してＲＯＭ９１３、ＲＡＭ９１４、ＬＣＤ９０１（ＬｉｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌＤｉｓｐｌａｙ）、キーボード９０２（Ｋ／Ｂ）、通信ボード９１５、磁気ディスク装置９２０と接続され、これらのハードウェアデバイスを制御する。磁気ディスク装置９２０（固定ディスク装置）の代わりに、光ディスク装置、メモリカード読み書き装置などの記憶装置でもよい。磁気ディスク装置９２０は、所定の固定ディスクインタフェースを介して接続される。 FIG. 8 is a diagram illustrating an example of a hardware configuration of the corresponding drug checking device 10 according to the first embodiment.
As shown in FIG. 8, the corresponding medicine confirmation apparatus 10 includes a CPU 911 (also referred to as a central processing unit, a central processing unit, a processing unit, a processing unit, a microprocessor, a microcomputer, and a processor) that executes a program. . The CPU 911 is connected to the ROM 913, the RAM 914, the LCD 901 (Liquid Crystal Display), the keyboard 902 (K / B), the communication board 915, and the magnetic disk device 920 via the bus 912, and controls these hardware devices. Instead of the magnetic disk device 920 (fixed disk device), a storage device such as an optical disk device or a memory card read / write device may be used. The magnetic disk device 920 is connected via a predetermined fixed disk interface.

磁気ディスク装置９２０又はＲＯＭ９１３などには、オペレーティングシステム９２１（ＯＳ）、ウィンドウシステム９２２、プログラム群９２３、ファイル群９２４が記憶されている。プログラム群９２３のプログラムは、ＣＰＵ９１１、オペレーティングシステム９２１、ウィンドウシステム９２２により実行される。 An operating system 921 (OS), a window system 922, a program group 923, and a file group 924 are stored in the magnetic disk device 920 or the ROM 913. The programs in the program group 923 are executed by the CPU 911, the operating system 921, and the window system 922.

プログラム群９２３には、上記の説明において「対応薬特定部１６」、「相違確認部１７」、「警告出力部１８」、「医薬品表示部１９」、「適応症検索部２０」、「摂取用量検索部２１」、「副作用検索部２２」、「病名禁忌検索部２３」等として説明した機能を実行するソフトウェアやプログラムやその他のプログラムが記憶されている。プログラムは、ＣＰＵ９１１により読み出され実行される。
ファイル群９２４には、上記の説明において「医薬品記憶部１１」、「適応症記憶部１２」、「摂取用量記憶部１３」、「副作用記憶部１４」、「病名禁忌記憶部１５」等に記憶される情報やデータや信号値や変数値やパラメータが、「データベース」の各項目として記憶される。「データベース」は、ディスクやメモリなどの記録媒体に記憶される。ディスクやメモリなどの記憶媒体に記憶された情報やデータや信号値や変数値やパラメータは、読み書き回路を介してＣＰＵ９１１によりメインメモリやキャッシュメモリに読み出され、抽出・検索・参照・比較・演算・計算・処理・出力・印刷・表示などのＣＰＵ９１１の動作に用いられる。抽出・検索・参照・比較・演算・計算・処理・出力・印刷・表示のＣＰＵ９１１の動作の間、情報やデータや信号値や変数値やパラメータは、メインメモリやキャッシュメモリやバッファメモリに一時的に記憶される。 The program group 923 includes “corresponding drug identification unit 16”, “difference confirmation unit 17”, “warning output unit 18”, “medicine display unit 19”, “indication search unit 20”, “intake dose” in the above description. Stored are software, programs, and other programs that execute the functions described as “search unit 21”, “side effect search unit 22”, “disease name contraindication search unit 23”, and the like. The program is read and executed by the CPU 911.
The file group 924 is stored in the “medicine storage unit 11”, “indication storage unit 12”, “intake dose storage unit 13”, “side effect storage unit 14”, “disease name contraindication storage unit 15”, etc. in the above description. Information, data, signal values, variable values, and parameters to be stored are stored as items in the “database”. The “database” is stored in a recording medium such as a disk or a memory. Information, data, signal values, variable values, and parameters stored in a storage medium such as a disk or memory are read out to the main memory or cache memory by the CPU 911 via a read / write circuit, and extracted, searched, referenced, compared, and calculated. Used for the operation of the CPU 911 such as calculation / processing / output / printing / display. Information, data, signal values, variable values, and parameters are temporarily stored in the main memory, cache memory, and buffer memory during the operation of the CPU 911 for extraction, search, reference, comparison, calculation, calculation, processing, output, printing, and display. Is remembered.

また、上記の説明におけるフローチャートの矢印の部分は主としてデータや信号の入出力を示し、データや信号値は、ＲＡＭ９１４のメモリ、その他光ディスク等の記録媒体やＩＣチップに記録される。また、データや信号は、バス９１２や信号線やケーブルその他の伝送媒体や電波によりオンライン伝送される。
また、上記の説明において「〜部」として説明するものは、「〜回路」、「〜装置」、「〜機器」、「〜手段」、「〜機能」であってもよく、また、「〜ステップ」、「〜手順」、「〜処理」であってもよい。また、「〜装置」として説明するものは、「〜回路」、「〜機器」、「〜手段」、「〜機能」であってもよく、また、「〜ステップ」、「〜手順」、「〜処理」であってもよい。すなわち、「〜部」として説明するものは、ＲＯＭ９１３に記憶されたファームウェアで実現されていても構わない。或いは、ソフトウェアのみ、或いは、素子・デバイス・基板・配線などのハードウェアのみ、或いは、ソフトウェアとハードウェアとの組合せ、さらには、ファームウェアとの組合せで実施されても構わない。ファームウェアとソフトウェアは、プログラムとして、ＲＯＭ９１３等の記録媒体に記憶される。プログラムはＣＰＵ９１１により読み出され、ＣＰＵ９１１により実行される。すなわち、プログラムは、上記で述べた「〜部」としてコンピュータ等を機能させるものである。あるいは、上記で述べた「〜部」の手順や方法をコンピュータ等に実行させるものである。 In the above description, the arrows in the flowchart mainly indicate input / output of data and signals, and the data and signal values are recorded in a memory of the RAM 914, other recording media such as an optical disk, and an IC chip. Data and signals are transmitted online via a bus 912, signal lines, cables, other transmission media, and radio waves.
In addition, what is described as “to part” in the above description may be “to circuit”, “to device”, “to device”, “to means”, and “to function”. It may be “step”, “˜procedure”, “˜processing”. In addition, what is described as “˜device” may be “˜circuit”, “˜device”, “˜means”, “˜function”, and “˜step”, “˜procedure”, “ ~ Process ". That is, what is described as “˜unit” may be realized by firmware stored in the ROM 913. Alternatively, only software, hardware such as elements, devices, substrates, and wirings, a combination of software and hardware, or a combination of firmware may be used. Firmware and software are stored in a recording medium such as ROM 913 as a program. The program is read by the CPU 911 and executed by the CPU 911. That is, the program causes a computer or the like to function as the “˜unit” described above. Alternatively, the computer or the like is caused to execute the procedures and methods of “to part” described above.

１０対応薬確認装置、１１医薬品記憶部、１２適応症記憶部、１３摂取用量記憶部、１４副作用記憶部、１５病名禁忌記憶部、１６対応薬特定部、１７相違確認部、１８警告出力部、１９医薬品表示部、２０適応症検索部、２１摂取用量検索部、２２副作用検索部、２３病名禁忌検索部。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Corresponding drug confirmation apparatus, 11 Drug storage part, 12 Indication memory part, 13 Intake dose memory part, 14 Side effect memory part, 15 Disease name contraindication memory part, 16 Corresponding drug specific | specification part, 17 Difference confirmation part, 18 Warning output part, 19 drug display part, 20 indication search part, 21 intake dose search part, 22 side effect search part, 23 disease name contraindication search part.

Claims

For each drug, a drug storage unit that stores the generic name
From the drug storage unit, search for a plurality of drugs with the general name described in the prescription, and corresponding drug specifying unit for specifying each searched drug as a corresponding drug,
For each medicine, an indication memory section that memorizes the indication of the medicine,
Between the indications stored in the indication storage unit, the indication search unit for searching for indications of each corresponding drug specified by the corresponding drug specifying unit, and the corresponding indication specified by the corresponding drug specifying unit. A corresponding drug confirmation apparatus comprising: a warning output unit that outputs a warning when there is a difference in indications searched by the search unit.

The corresponding drug confirmation device further includes:
For each medicinal product, an intake dose storage unit for storing the intake dose,
An ingestion dose search unit for searching for the ingestion dose of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit from the ingestion dose stored in the ingestion dose storage unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in intake dose searched by the intake dose search unit between corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit. The corresponding drug confirmation device described.

The corresponding drug confirmation device further includes:
For each drug, a side-effect storage unit that stores the side-effects of the drug,
From the side effects stored in the side effect storage unit, with a side effect search unit to search for the side effects of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in the side effect searched by the side effect search unit between the corresponding drugs specified by the corresponding drug specifying unit. The corresponding drug confirmation device described.

The corresponding drug confirmation device further includes:
For each medicinal product, a disease name contraindication memory unit for memorizing the disease name contraindication of the medicinal product,
A disease name contraindication search unit for searching for a disease name contraindication of each corresponding drug identified by the corresponding drug identification unit from a disease name contraindication stored in the disease name contraindication storage unit,
The warning output unit outputs a warning when there is a difference in disease name contraindication searched by the disease name contraindication search unit between corresponding drugs identified by the corresponding drug identification unit. 3. The corresponding drug confirmation device according to any one of 3 to 3.

A corresponding drug specifying process for searching a plurality of drugs having a general name described in a prescription from a storage device that stores a general name for each drug in advance, and specifying each searched drug as a corresponding drug,
Between an indication search process for searching for an indication of each corresponding drug specified in the corresponding drug specifying process and a corresponding drug specified in the corresponding drug specifying process from a storage device that stores the indication of the drug for each drug in advance. A corresponding drug confirmation program for causing a computer to execute a warning output process for outputting a warning when there is a difference in the indication searched in the indication searching process.