JP2014178266A - Automatic analyzer - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、自動分析装置に係わり、特に、試薬容器を収容する試薬ディスクを備える自動分析装置に関する。 The present invention relates to an automatic analyzer, and more particularly, to an automatic analyzer including a reagent disk that accommodates a reagent container.
血液、尿等の生体試料(検体)中の特定成分の分析を行う自動分析装置は、特定成分と反応し光学的特性が変化する試薬を用いて、試薬と試料の反応液の光学的特性の変化を測定することにより、あるいは、特定成分と特異的に反応する標識を有する試薬を用いて、標識の数をカウントすることにより、定性・定量分析を自動化した装置である。このような自動分析装置において、測定項目毎に使用する試薬が異なり、測定項目によっては2種類あるいは3種類の試薬を使用して分析を行うようになっている。このため、自動分析装置は、試薬が充填された複数の試薬容器を収容する試薬ディスクを備えている。なお、試薬ディスクは、試薬の劣化、蒸発等を防ぐために、保冷機能を有する試薬庫に設けられている。 An automatic analyzer that analyzes a specific component in a biological sample (specimen) such as blood or urine uses a reagent that reacts with the specific component and changes its optical characteristics. It is an apparatus that automates qualitative / quantitative analysis by measuring changes or counting the number of labels using a reagent having a label that reacts specifically with a specific component. In such an automatic analyzer, the reagent used for each measurement item is different, and depending on the measurement item, analysis is performed using two or three types of reagents. For this reason, the automatic analyzer includes a reagent disk that houses a plurality of reagent containers filled with reagents. Note that the reagent disk is provided in a reagent store having a cold insulation function in order to prevent the reagent from being deteriorated, evaporated, and the like.
自動分析装置では、装置の小型化、処理能力の高速化、検体・試料微量化等が求められている。一方で、試薬に関しては収容数が多い方が望ましく、一般的に、自動分析装置は試薬容器を収容する試薬ディスクを1つないし2つ備えている。 Automatic analyzers are required to reduce the size of the apparatus, increase the processing capacity, and reduce the amount of specimen / sample. On the other hand, it is desirable that the number of reagents to be accommodated is large. Generally, an automatic analyzer is provided with one or two reagent disks for accommodating reagent containers.
特許文献1(特開2010−101726号公報)には、1つの回転トレイ(ディスク)に検体容器と試薬容器を収容することにより、省スペース化する生化学自動分析装置が開示されている。また、特許文献2(特開2009−288094号公報)には、2つの試薬ディスクを上下に重ねて配置することにより、省スペース化と試薬の収容数を増加する自動分析装置が開示されている。また、特許文献3(特開2010−181423号公報)には、反応ディスクの中と外にそれぞれ試薬ディスクを設け、装置サイズを大きくすることなく試薬収容数を増やした自動分析装置が開示されている。 Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-101726) discloses a biochemical automatic analyzer that saves space by accommodating a sample container and a reagent container in one rotating tray (disc). Patent Document 2 (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2009-288094) discloses an automatic analyzer that saves space and increases the number of reagents stored by arranging two reagent disks stacked one above the other. . Patent Document 3 (Japanese Patent Laid-Open No. 2010-181423) discloses an automatic analyzer in which reagent disks are provided inside and outside a reaction disk, respectively, and the number of reagents accommodated is increased without increasing the apparatus size. Yes.
しかしながら、特許文献1に開示された生化学自動分析装置では、1つのディスクに検体容器と試薬容器を収容するため、省スペース化を実現することができるが、試薬専用のディスクでないため、試薬収容数を増やすという点では懸念がある。特許文献2,3に開示された自動分析装置では、試薬専用のディスクを2つ備えているため、試薬収容数を増やすことができるが、構成部品が増えるため、高価になる。
However, in the biochemical automatic analyzer disclosed in Patent Document 1, since the sample container and the reagent container are accommodated in one disk, space saving can be realized. There is concern in terms of increasing the number. In the automatic analyzers disclosed in
また、試薬によっては、使用頻度が少なかったり、1回の測定に用いる量が少なかったりするものもある。このため、ランニングコスト等の面から、自動分析装置は少容量の試薬容器を収容できることも求められている。 Some reagents may be used less frequently or used in a small amount. For this reason, from the viewpoint of running cost and the like, it is also required that the automatic analyzer can accommodate a small volume reagent container.
そこで、本発明は、試薬容器を効率的に収容する試薬ディスクを備える自動分析装置を提供することを課題とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide an automatic analyzer including a reagent disk that efficiently accommodates a reagent container.
このような課題を解決するために、本発明は、開口部から試薬容器を収容することにより該試薬容器を保持する容器保持部を有する試薬ディスクを備え、前記容器保持部は、前記試薬ディスクの回転中心側に複数配置された内周側保持部と、前記試薬ディスクの外周側に複数配置された外周側保持部と、を有し、前記内周側保持部の開口部の形状に前記外周側保持部の開口部の形状を重ね合わせると、前記外周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺は、前記内周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺と重なり、前記外周側保持部の開口部の面積は、前記内周側保持部の開口部の面積よりも小さいことを特徴とする自動分析装置である。 In order to solve such a problem, the present invention includes a reagent disk having a container holding part for holding the reagent container by accommodating the reagent container from the opening, and the container holding part is provided on the reagent disk. A plurality of inner peripheral side holding portions arranged on the rotation center side, and a plurality of outer peripheral side holding portions arranged on the outer peripheral side of the reagent disk, and the outer circumference in the shape of the opening of the inner peripheral side holding portion When the shape of the opening portion of the side holding portion is overlapped, one side of the sides constituting the opening portion of the outer peripheral side holding portion and the two sides on both sides thereof are sides constituting the opening portion of the inner peripheral side holding portion The automatic analyzer is characterized in that it overlaps one side and two sides on both sides thereof, and the area of the opening of the outer peripheral holding part is smaller than the area of the opening of the inner peripheral holding part.
本発明によれば、試薬容器を効率的に収容する試薬ディスクを備える自動分析装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, an automatic analyzer provided with the reagent disk which accommodates a reagent container efficiently can be provided.
以下、本発明を実施するための形態(以下「実施形態」という)について、適宜図面を参照しながら詳細に説明する。なお、各図において、共通する部分には同一の符号を付し重複した説明を省略する。 Hereinafter, modes for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “embodiments”) will be described in detail with reference to the drawings as appropriate. In each figure, common portions are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
≪第1実施形態≫
<自動分析装置>
第1実施形態に係る自動分析装置1について、図1を用いて説明する。図1は、第1実施形態に係る自動分析装置1の構成概略図である。
<< First Embodiment >>
<Automatic analyzer>
An automatic analyzer 1 according to the first embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an automatic analyzer 1 according to the first embodiment.
自動分析装置1は、反応ディスク2と、試薬ディスク3と、検体ディスク4と、試薬分注機構5と、試薬シリンジ6と、検体分注機構7と、検体シリンジ8と、反応槽9と、攪拌機構(図示せず)と、光度計10と、洗浄機構11と、制御部12と、を備えている。
The automatic analyzer 1 includes a
反応ディスク2には、検体と試薬を混合、攪拌させる反応容器13が複数架設されている。反応ディスク駆動部14は、反応ディスク2を回転・停止させることにより、反応容器13を一定サイクルで繰り返し移送することができるようになっている。
A plurality of
試薬ディスク3には、試薬が充填された試薬容器15(図3を用いて後述する試薬容器15A,15B)が複数架設されている。試薬ディスク駆動部(図示せず)は、試薬ディスク3を回転・停止させることにより、試薬容器15を一定サイクルで繰り返し移送することができるようになっている。
On the
検体ディスク4には、検体が入れられた検体容器16が複数架設されている。検体ディスク駆動部(図示せず)は、検体ディスク4を回転・停止させることにより、検体容器16を一定サイクルで繰り返し移送することができるようになっている。
A plurality of
試薬分注機構5は、反応ディスク2と試薬ディスク3との間を回転移動し、試薬シリンジ6を介して試薬分注ノズル17により試薬を反応容器13へ分注することができるようになっている。
The
検体分注機構7は、反応ディスク2と検体ディスク4との間を回転移動し、検体シリンジ8を介して検体分注ノズル18により検体を反応容器13ヘ分注することができるようになっている。
The sample dispensing mechanism 7 can rotate between the
反応槽9には、所定温度の反応槽水が循環しており、反応容器13に分注された試薬と検体の反応液を所定温度とすることができるようになっている。攪拌機構(図示せず)は、反応容器13に分注された試薬と検体の反応液を攪拌混合することができるようになっている。光度計10は、反応容器13で攪拌混合された検体と試薬の反応液の吸光度を測定することができるようになっている。洗浄機構11は、測光後の反応容器13内の洗浄を行うことができるようになっている。
Reactor water at a predetermined temperature circulates in the reaction tank 9 so that the reaction solution of the reagent and the sample dispensed in the
制御部12は、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)、試薬ディスク3(試薬ディスク駆動部(図示せず))、検体ディスク4(検体ディスク駆動部(図示せず))、試薬分注機構5、試薬シリンジ6、検体分注機構7、検体シリンジ8、反応槽9、攪拌機構(図示せず)、光度計10、洗浄機構11を制御することにより、自動分析装置1の動作を統括制御することができるようになっている。
The
即ち、制御部12は、検体ディスク4(検体ディスク駆動部(図示せず))を制御して測定に用いる検体が入れられた検体容器16を所定の分注位置に移動させ、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)を制御して反応容器13を所定の分注位置に移動させ、検体分注機構7および検体シリンジ8を制御して検体を反応ディスク2の反応容器13に分注する。
That is, the
また、制御部12は、試薬ディスク3(試薬ディスク駆動部(図示せず))を制御して測定に用いる試薬が充填された試薬容器15を所定の分注位置に移動させ、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)を制御して検体が分注された反応容器13を所定の分注位置に移動させ、試薬分注機構5および試薬シリンジ6を制御して試薬を反応ディスク2の反応容器13に分注する。
In addition, the
制御部12は、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)を制御して検体と試薬が分注された反応容器13を所定の攪拌位置に移動させ、攪拌機構(図示せず)を制御して反応容器13に分注された試薬と検体の反応液を攪拌混合する。また、制御部12は、反応槽9の反応槽水の温度を制御することにより、反応容器13の反応液の温度を制御する。
The
制御部12は、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)を制御して反応液が入れられた反応容器13を所定の計測位置に移動させ、光度計10により反応液の吸光度を測定する。そして、制御部12は、反応ディスク2(反応ディスク駆動部14)を制御して測定が終了した反応容器13を所定の洗浄位置に移動させ、洗浄機構11を制御して反応容器13を洗浄する。
The
このように、自動分析装置1は、検体の定性・定量分析を自動化して行うことができるようになっている。 As described above, the automatic analyzer 1 can automatically perform qualitative / quantitative analysis of a specimen.
<試薬ディスク・試薬容器>
次に、試薬容器15を保持する試薬ディスク3について、図2を用いて更に説明する。図2は、第1実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の上面図である。
<Reagent disc / reagent container>
Next, the
試薬ディスク3は、試薬ディスク駆動部(図示せず)と接続されており、試薬ディスク3の回転中心3cを中心として回転することができるようになっている。なお、試薬ディスク3は、試薬の劣化、蒸発等を防ぐために、保冷機能を有する試薬庫30の内部に配置されている。
The
試薬ディスク3は、試薬ディスク3の回転中心3cから放射状に、試薬容器15(後述する図3を用いて説明する試薬容器15A,15B)を収容可能な内周側保持部31と、試薬容器15(後述する図3を用いて説明する試薬容器15B)を収容可能な外周側保持部32と、が複数個設けられている。図2に示すように、試薬ディスク3の径方向について、試薬ディスク3の回転中心3c側に内周側保持部31が形成され、試薬ディスク3の外周側に外周側保持部32が形成されている。また、内周側保持部31および外周側保持部32は、それぞれ周方向に複数個設けられている。
The
内周側保持部31は、開口部に試薬容器15(後述する図3を用いて説明する試薬容器15A,15B)を収容することにより、三角柱形状または台形柱形状の試薬容器15を架設して保持することができるようになっている。内周側保持部31の開口部の形状は、周方向の幅が試薬ディスク3の回転中心3c側になるほど狭くなる三角形または台形に形成されている。図2に示す内周側保持部31の開口部は、三角形(二等辺三角形)に形成されており、底辺(外周側の辺,周方向に伸びる辺,径方向と交差する辺)31aおよび等辺(径方向に伸びる辺,周方向と交差する辺)31b,31cで形成されている。
The inner peripheral
外周側保持部32は、開口部に試薬容器15(後述する図3を用いて説明する試薬容器15B)を収容することにより、台形柱形状の試薬容器15を保持することができるようになっている。外周側保持部32の開口部の形状は、周方向の幅が試薬ディスク3の外周側になるほど狭くなる台形に形成されている。図2に示す外周側保持部32の開口部は、台形(等脚台形)に形成されており、下底辺(内周側の辺,周方向に伸びる辺のうち内周側,径方向と交差する辺のうち内周側、長い方の底辺)32a、脚の辺(径方向に伸びる辺,周方向と交差する辺)32b,32cおよび上底辺(外周側の辺,周方向に伸びる辺のうち外周側,径方向と交差する辺のうち外周側、短い方の底辺)32dで形成されている。
The outer peripheral
なお、図2に示すように、内周側保持部31の開口部および外周側保持部32の開口部は、角部において面取り(フィレット)処理されているものを例として説明するが、面取り処理されていなくてもよい。
In addition, as shown in FIG. 2, although the opening part of the inner peripheral
ここで、内周側保持部31の開口部の面積は、外周側保持部32の開口部の面積よりも大きく、内周側保持部31の開口部を形成する底辺31a、等辺31b、等辺31cと、外周側保持部32の開口部の下底辺32a、脚の辺32b、脚の辺32cとが、重なる構造を有している。即ち、内周側保持部31の開口部の形状と、外周側保持部32の開口部の形状とを重ね合わせると、内周側保持部31の底辺31aと外周側保持部32の下底辺32aが一致し、内周側保持部31の等辺31bの一部と外周側保持部32の脚の辺32bが一致し、内周側保持部31の等辺31cの一部と外周側保持部32の脚の辺32cが一致するようになっている。
Here, the area of the opening portion of the inner peripheral
換言すれば、内周側保持部31の開口部の形状(三角形または台形)の底辺31aの長さと、外周側保持部32の開口部の形状(台形)の下底辺32aの長さが等しく、内周側保持部31の開口部の形状(三角形または台形)の底角と、外周側保持部32の開口部の形状(台形)の底角が等しくなっている。そして、外周側保持部32の開口部の形状(台形)の脚の辺32b,32cの長さは、内周側保持部31の開口部の形状の等辺31b,31c(三角形の場合、内周側保持部31の開口部の形状が台形の場合は脚の辺)の長さよりも短くなっている。
In other words, the length of the
なお、内周側保持部31の開口部が、角部において面取り(フィレット)処理されている場合、底角とは、面取り(フィレット)処理される前の底角である。または、底辺31aの直線部を延伸し、等辺31b,31cの直線部を延伸して、延伸した直線が交差して得られる角である。また、外周側保持部32の開口部が、角部において面取り(フィレット)処理されている場合、底角とは、面取り(フィレット)処理される前の底角である。または、下底辺32aの直線部を延伸し、脚の辺32b,32cの直線部を延伸して、延伸した直線が交差して得られる角である。
In addition, when the opening part of the inner peripheral side holding |
更に換言すれば、外周側保持部32の開口部の形状は、内周側保持部31の開口部の形状から幅の狭い側を取り除いた形状となっている。また、更に換言すれば、内周側保持部31の開口部の形状は、外周側保持部32の開口部の形状の脚の辺32b,32cを延伸した形状となっている。
In other words, the shape of the opening portion of the outer peripheral
次に、試薬ディスク3の内周側保持部31および外周側保持部32に収容して保持される試薬容器15(15A,15B)について、図3を用いて説明する。図3は、第1実施形態に係る自動分析装置1に用いられる試薬容器の形状を説明する斜視図であり、(a)は第1試薬容器15A、(b)は第2試薬容器15Bである。
Next, the reagent container 15 (15A, 15B) housed and held in the inner peripheral holding
図3(a)に示すように、第1試薬容器15Aは、外形が三角柱形状または台形柱形状の容器であり、試薬分注ノズル17(図1参照)を挿入して、第1試薬容器15Aの内部に充填された試薬を分注するための開口部15Aoが設けられている。また、第1試薬容器15Aは、試薬ディスク3の内周側保持部31に収容することができる形状となっている。即ち、第1試薬容器15Aは、試薬ディスク3の内周側保持部31と同様に、上面視して、三角形または台形に形成されている。図3(a)に示す第1試薬容器15Aの外形は上面視して、三角形(二等辺三角形)に形成されており、底辺15Aaおよび等辺15Ab,15Acで形成されている。なお、図3(a)に示すように、第1試薬容器15Aは、角部において面取り(フィレット)処理されているものを例として説明するが、試薬ディスク3の内周側保持部31の開口部が面取り処理されていなければ、第1試薬容器15Aも面取り処理されていなくてもよい。
As shown in FIG. 3A, the
図3(b)に示すように、第2試薬容器15Bは、外形が台形柱形状の容器であり、試薬分注ノズル17(図1参照)を挿入して、第2試薬容器15Bの内部に充填された試薬を分注するための開口部15Boが設けられている。また、第2試薬容器15Bは、試薬ディスク3の外周側保持部32に収容することができる形状となっている。即ち、第2試薬容器15Bは、試薬ディスク3の外周側保持部32と同様に、上面視して、台形に形成されている。図3(b)に示す第2試薬容器15Bの外形は上面視して、台形(等脚台形)に形成されており、下底辺15Ba、脚の辺15Bb,15Bcおよび上底辺15Bdで形成されている。なお、図3(b)に示すように、第2試薬容器15Bは、角部において面取り(フィレット)処理されているものを例として説明するが、試薬ディスク3の外周側保持部32の開口部が面取り処理されていなければ、第2試薬容器15Bも面取り処理されていなくてもよい。
As shown in FIG. 3 (b), the
ここで、上面視して、第1試薬容器15Aの外形の面積は、第2試薬容器15Bの外形の面積よりも大きく、第1試薬容器15Aの外形を形成する底辺15Aa、等辺15Ab、等辺15Acと、第2試薬容器15Bの下底辺15Ba、脚の辺15Bb、脚の辺15Bcとが、重なる構造を有している。即ち、上面視して、第1試薬容器15Aの外形と、第2試薬容器15Bの外形とを重ね合わせると、第1試薬容器15Aの底辺15Aaと第2試薬容器15Bの下底辺15Baが一致し、第1試薬容器15Aの等辺15Abの一部と第2試薬容器15Bの脚の辺15Bbが一致し、第1試薬容器15Aの等辺15Acの一部と第2試薬容器15Bの脚の辺15Bcが一致するようになっている。
Here, as viewed from above, the area of the outer shape of the
換言すれば、上面視して、第1試薬容器15Aの外形(三角形または台形)の底辺15Aaの長さと、第2試薬容器15Bの外形(台形)の下底辺15Baの長さが等しく、第1試薬容器15Aの外形(三角形または台形)の底角と、第2試薬容器15Bの外形(台形)の底角が等しくなっている。そして、第2試薬容器15Bの外形(台形)の脚の辺15Bb,15Bcの長さは、第1試薬容器15Aの外形の等辺15Ab,15Ac(三角形の場合、第1試薬容器15Aの外形が台形の場合は脚の辺)の長さよりも短くなっている。
In other words, when viewed from above, the length of the bottom 15Aa of the outer shape (triangle or trapezoid) of the
なお、第1試薬容器15Aが、角部において面取り(フィレット)処理されている場合、底角とは、面取り(フィレット)処理される前の底角である。または、底辺15Aaの直線部を延伸し、等辺15Ab,15Acの直線部を延伸して、延伸した直線が交差して得られる角である。また、第2試薬容器15Bが、角部において面取り(フィレット)処理されている場合、底角とは、面取り(フィレット)処理される前の底角である。または、下底辺15Baの直線部を延伸し、脚の辺15Bb,15Bcの直線部を延伸して、延伸した直線が交差して得られる角である。
When the
更に換言すれば、第2試薬容器15Bの外形の形状は、第1試薬容器15Aの外形の形状から幅の狭い側を取り除いた形状となっている。また、更に換言すれば、上面視して、第1試薬容器15Aの外形の形状は、第2試薬容器15Bの外形の形状の脚の辺15Bb,15Bcを延伸した形状となっている。
In other words, the outer shape of the
図4は、第1実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の容器保持部(31,32)に試薬容器(15A,15B)を収容した状態の部分拡大上面図であり、(a)は内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容した状態であり、(b)は内周側保持部31および外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容した状態である。
FIG. 4 is a partially enlarged top view of the state in which the reagent containers (15A, 15B) are accommodated in the container holding portions (31, 32) of the
図4(a)に示すように、第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、第1試薬容器15Aを内周側保持部31に収容して保持することができるようになっており、第2試薬容器15Bを外周側保持部32に収容して保持することができるようになっている。これにより、第1実施形態に係る自動分析装置1は、試薬ディスク3の大きさの増加を抑えつつ、試薬ディスク3に収容可能な試薬容器15の数を増加させる、即ち、試薬収容数を増加させることができる。
As shown in FIG. 4A, the
また、図4(b)に示すように、第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、第2試薬容器15Bを内周側保持部31に収容して保持することができるようになっている。例えば、使用頻度が少なかったり、1回の測定に用いる量が少なかったりする試薬を第1試薬容器15Aよりも容量が小さい第2試薬容器15Bに充填し、外周側保持部32だけでなく内周側保持部31にも収容して保持することができる。これにより、第1実施形態に係る自動分析装置1は、従来の自動分析装置と比較して、試薬の収容数を増加させることができるとともに、ランニングコストの面で優れる。
As shown in FIG. 4B, the
第2試薬容器15Bを内周側保持部31に収容して保持した状態における第2試薬容器15Bの開口部15Boの位置(図4(b)参照)と、第1試薬容器15Aを内周側保持部31に収容して保持した状態における第1試薬容器15Aの開口部15Aoの位置(図4(a)参照)とは、同位置に配置されるようになっている。
The position of the opening 15Bo of the
また、第2試薬容器15Bの形状は外周側保持部32の開口部から収納して保持される形状となっており、外周側保持部32の開口部の形状は外周側保持部32の開口部の下底辺32a、脚の辺32b、脚の辺32cが内周側保持部31の開口部の底辺31a、等辺31b、等辺31cと重なるように形成されており、内周側保持部31の開口部の形状は周方向の幅が試薬ディスク3の回転中心3c側になるほど狭くなる三角形または台形に形成されている。これにより、第1試薬容器15Aよりも容量が小さい第2試薬容器15Bを内周側保持部31に収容しても、試薬ディスク3の回転中心3c側に倒れこむことなく保持され、内周側保持部31で保持された第2試薬容器15Bの開口部15Boの位置(図4(b)参照)を固定することができる。これにより、試薬分注ノズル17(図1参照)を挿入して、試薬容器15の内部に充填された試薬を分注する際の分注位置を等しくすることができる。
In addition, the shape of the
以上のように、第1実施形態に係る自動分析装置1によれば、試薬ディスク3に試薬容器15(15A,15B)を効率的に収容することができる。
As described above, according to the automatic analyzer 1 according to the first embodiment, the reagent container 15 (15A, 15B) can be efficiently accommodated in the
≪第2実施形態≫
次に、第1実施形態に係る自動分析装置1と対比しつつ、第2実施形態に係る自動分析装置1について説明する。図5は、第1実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の部分拡大上面図である。図6は、第2実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3Aの部分拡大上面図である。
<< Second Embodiment >>
Next, the automatic analyzer 1 according to the second embodiment will be described in comparison with the automatic analyzer 1 according to the first embodiment. FIG. 5 is a partially enlarged top view of the
第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、図2,5に示すように、外周側保持部32の開口部の形状の周方向の幅が試薬ディスク3の外周側になるほど狭くなる台形に形成されている。
As shown in FIGS. 2 and 5, the
これに対し、第2実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3Aは、図6に示すように、外周側保持部32Aの開口部の形状の周方向の幅が試薬ディスク3Aの外周側になるほど広くなる台形に形成されている。即ち、外周側保持部32Aの開口部は、台形(等脚台形)に形成されており、下底辺32a、脚の辺32b,32cおよび上底辺32dで形成され、外周側に長い方の底辺である下底辺32aが配置され、回転中心3cの側に短い方の底辺である上底辺32dが配置されるようになっている。その他の構成は、第1実施形態に係る自動分析装置1と同様であり、説明を省略する。
In contrast, as shown in FIG. 6, the
このような第2実施形態に係る自動分析装置1でも、第1実施形態に係る自動分析装置1と同様に、試薬ディスク3Aに試薬容器15(15A,15B)を効率的に収容することができる。
Also in the automatic analyzer 1 according to the second embodiment, the reagent container 15 (15A, 15B) can be efficiently accommodated in the
ところで、自動分析装置1の試薬ディスク3,3Aにおいて、試薬容器15(15A,15B)の収容場所を識別するため、試薬ディスク3,3Aの空きスペースに、各容器保持部(内周側保持部31,外周側保持部32,32A)と対応するように各ポジション番号が記されている。内周側保持部31のポジション番号は、図5および図6に示すように、回転中心3cの側の空きスペースM0に記すことができる。
By the way, in the
図5に示す第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3において、外周側保持部32は放射状に配置されているため、外周側ほど隣接する外周側保持部32との間のスペースも大きくなっている。さらに、外周側保持部32は、外周側になるほど狭くなる台形に形成されている。このため、外周側保持部32のポジション番号は、隣接する外周側保持部32との間のスペースの外周側の位置である空きスペースM1に記すことができる。
In the
一方、図6に示す第2実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3Aにおいて、隣接する外周側保持部32Aとの間のスペースの外周側の位置である空きスペースM2は、外周側保持部32Aが外周側になるほど広くなる台形に形成されているため、図5に示す第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3の空きスペースM1と比較して、狭くなっている。また、隣接する外周側保持部32Aとの間のスペースの内周側の位置である空きスペースM3では、内周側保持部31のポジション番号と間違えるおそれがある。また、外周側保持部32Aの外周側に空きスペースM4を設けると、試薬ディスク3Aの径を大きくする必要が生じる。
On the other hand, in the
このように、外周側保持部32,32Aのポジション番号を付す位置を考慮すると、第1実施形態に係る自動分析装置1が好ましい。
Thus, when the position which attaches | subjects the position number of the outer peripheral
≪第3実施形態≫
次に、第3実施形態に係る自動分析装置1について説明する。図7は、第3実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の容器保持部(31,32)に試薬容器(15A,15B)を収容した状態の部分拡大斜視図であり、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容した状態である。図8は、第3実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の容器保持部(31,32)に試薬容器(15A,15B)を収容した状態の部分拡大斜視図であり、内周側保持部31および外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容した状態である。
«Third embodiment»
Next, the automatic analyzer 1 according to the third embodiment will be described. FIG. 7 is a partially enlarged perspective view showing a state in which the reagent containers (15A, 15B) are accommodated in the container holding portions (31, 32) of the
第3実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3に加えて、内周側保持部31と外周側保持部32の間に設けられた凸部33と、凸部33と嵌合する凹穴34eを有する嵌めこみ部材34と、を備えている。その他の構成は、第1実施形態に係る自動分析装置1と同様であり、説明を省略する。
The
試薬ディスク3の凸部33と嵌めこみ部材34の凹穴34eとを、嵌合/解除することにより、嵌めこみ部材34は試薬ディスク3に着脱することができるようになっている。嵌めこみ部材34には、開口部が形成されている。嵌めこみ部材34の開口部は、台形(等脚台形)に形成されており、下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34dで形成されている。なお、図7および図8に示すように、嵌めこみ部材34の開口部は、角部において面取り(フィレット)処理されているものを例として説明するが、面取り処理されていなくてもよい。また、嵌めこみ部材34は、開口部の下底辺34aの外側に、凸部33と嵌合する凹穴34eが形成されている。
The
また、図7および図8に示すように、容器保持部(31,32)の深さは、試薬容器(15A,15B)の高さより浅くなっており、試薬容器(15A,15B)を容器保持部(31,32)に収容した際、試薬容器(15A,15B)の側面の上部が、試薬ディスク3の板面より突出するようになっている。
Further, as shown in FIGS. 7 and 8, the depth of the container holding portions (31, 32) is shallower than the height of the reagent containers (15A, 15B), and the reagent containers (15A, 15B) are held by the containers. When accommodated in the parts (31, 32), the upper part of the side surface of the reagent container (15 A, 15 B) protrudes from the plate surface of the
ここで、嵌めこみ部材34の開口部の形状と外周側保持部32の開口部の形状は、重なる構造を有している。
Here, the shape of the opening portion of the
図7に示すように、嵌めこみ部材34の開口部が凹穴34eよりも試薬ディスク3の外周側になる向きで、凸部33に凹穴34eを嵌合させると、上方視して、嵌めこみ部材34の下底辺34aと外周側保持部32の下底辺32a(図2参照)が一致し、嵌めこみ部材34の脚の辺34bと外周側保持部32の脚の辺32b(図2参照)が一致し、嵌めこみ部材34の脚の辺34cと外周側保持部32の脚の辺32c(図2参照)が一致し、嵌めこみ部材34の上底辺34dと外周側保持部32の上底辺32d(図2参照)が一致するようになっている。
As shown in FIG. 7, when the
図7に示すように、嵌めこみ部材34の開口部が凹穴34eよりも試薬ディスク3の外周側になる向きで、嵌めこみ部材34を取り付けることにより、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し保持することができる。また、嵌めこみ部材34の開口部を介して外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容し保持することができる。このように、嵌めこみ部材34は、外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容することを妨げることがないようになっている。
As shown in FIG. 7, the first reagent is attached to the inner peripheral holding
ここで、上方視して、第1試薬容器15Aの外形(底辺15Aaおよび等辺15Ab,15Acで形成される三角形)と、内周側保持部31の開口部の形状(底辺31aおよび等辺31b,31cで形成される三角形)とは、完全には一致せず、製作誤差や着脱容易性を考慮して、アソビが設けられている。即ち、第1試薬容器15Aの外形は、内周側保持部31の開口部の形状よりも若干小さくなる。このため、内周側保持部31に収容された第1試薬容器15Aにはガタが生じることとなるが、第1試薬容器15Aの開口部15Aoは、ガタを考慮して形成されており、分注時には、試薬分注ノズル17(図1参照)を開口部15Aoに挿入することができるようになっている。
Here, as viewed from above, the outer shape of the
同様に、上方視して、第2試薬容器15Bの外形(下底辺15Ba、脚の辺15Bb,15Bcおよび上底辺15Bdで形成される台形)と、外周側保持部32の開口部の形状(下底辺32a、脚の辺32b,32cおよび上底辺32dで形成される台形)とは、完全には一致せず、製作誤差や着脱容易性を考慮して、アソビが設けられている。即ち、第2試薬容器15Bの外形は、外周側保持部32の開口部の形状よりも若干小さくなる。このため、外周側保持部32に収容された第2試薬容器15Bにはガタが生じることとなるが、第2試薬容器15Bの開口部15Boは、ガタを考慮して形成されており、分注時には、試薬分注ノズル17(図1参照)を開口部15Boに挿入することができるようになっている。
Similarly, when viewed from above, the outer shape of the
また、図8に示すように、嵌めこみ部材34の開口部が凹穴34eよりも試薬ディスク3の回転中心3c(図2参照)側になる向きで、凸部33に凹穴34eを嵌合させると、上方視して、嵌めこみ部材34の下底辺34aと内周側保持部31の下底辺31a(図2参照)が一致し、嵌めこみ部材34の脚の辺34bと内周側保持部31の等辺31b(図2参照)の一部が一致し、嵌めこみ部材34の脚の辺34cと内周側保持部31の等辺31c(図2参照)の一部が一致するようになっている。
Further, as shown in FIG. 8, the
図8に示すように、嵌めこみ部材34の開口部が凹穴34eよりも試薬ディスク3の回転中心3c(図2参照)側になる向きで、嵌めこみ部材34を取り付けることにより、外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容し保持することができる。また、内周側保持部31に第2試薬容器15Bを収容し保持する際、嵌めこみ部材34の開口部を介して第2試薬容器15Bが収容され、嵌めこみ部材34の開口部(下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34d)が第2試薬容器15Bの側面上側で保持するようになっている。
As shown in FIG. 8, by holding the
ここで、前記したように、第2試薬容器15Bの外形は、アソビを考慮して、外周側保持部32の開口部の形状よりも若干小さく製作されている。内周側保持部31の形状は、外周側保持部32の形状よりも回転中心3c(図2参照)側に延伸した形状となっているため、第2試薬容器15Bを内周側保持部31に収容した際の試薬ディスク3の径方向のガタは、第2試薬容器15Bを外周側保持部32に収容した際のガタよりも大きくなる。このため、試薬分注ノズル17(図1参照)を開口部15Boに挿入することができなくなることが想定される。なお、アソビの量が同じでも、内周側保持部31の開口部の三角形の底角が大きくなる(90°に近づく)ほど、内周側保持部31に収容した第2試薬容器15Bの径方向のガタも大きくなる。試薬ディスク3の周方向に配置する内周側保持部31の数を増やすほど、内周側保持部31の三角形の頂角は小さく、底角は大きくなるため、複数の内周側保持部31を有する試薬ディスク3では、より問題となる。
Here, as described above, the outer shape of the
これに対し、第3実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、第2試薬容器15Bが嵌めこみ部材34の開口部に挿入され第2試薬容器15Bの側面上側で保持されることにより、第1試薬容器15Aよりも容量が小さい第2試薬容器15Bを内周側保持部31に収容しても、試薬ディスク3の回転中心3c側に大きく倒れこむことなく保持される。これにより、第2試薬容器15Bを嵌めこみ部材34の開口部を介して内周側保持部31に収容した際のガタは、第2試薬容器15Bを外周側保持部32に収容した際のガタと同程度となる。よって、分注時には、試薬分注ノズル17(図1参照)を開口部15Boに挿入することができる。
On the other hand, in the
また、嵌めこみ部材34は、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容する際(図7参照)にも、内周側保持部31に第2試薬容器15Bを収容する際(図8参照)にも、試薬ディスク3の板面に取り付けられた状態であり、別所に嵌めこみ部材34を保管する手間や、別所に保管された嵌めこみ部材34を持参する手間を削減し、作業性を向上させることができる。
Further, the
≪第4実施形態≫
次に、第4実施形態に係る自動分析装置1について説明する。図9は、第4実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3Aの容器保持部(31,32A)に試薬容器(15A,15B)を収容した状態の部分拡大斜視図であり、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し外周側保持部32Aに第2試薬容器15Bを収容した状態である。
<< Fourth Embodiment >>
Next, the automatic analyzer 1 according to the fourth embodiment will be described. FIG. 9 is a partially enlarged perspective view showing a state in which the reagent containers (15A, 15B) are accommodated in the container holding portions (31, 32A) of the
第4実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3Aは、第2実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3A(図6参照)に加えて、内周側保持部31と外周側保持部32Aの間に設けられた凸部33と、凸部33と嵌合する凹穴34e,34fを有する嵌めこみ部材34Aと、を備えている。その他の構成は、第2実施形態に係る自動分析装置1と同様であり、説明を省略する。
The
試薬ディスク3Aの凸部33と嵌めこみ部材34の凹穴34e,34fとを、嵌合/解除することにより、嵌めこみ部材34Aは試薬ディスク3Aに着脱することができるようになっている。嵌めこみ部材34Aには、第3実施形態の嵌めこみ部材34(図7,8参照)と同様に開口部(下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34d)が形成されている。また、嵌めこみ部材34Aは、開口部の下底辺34aの外側に凸部33と嵌合する凹穴34eが形成され、開口部の上底辺34dの外側に凸部33と嵌合する凹穴34fが形成されている。
The
図9に示すように、嵌めこみ部材34Aの開口部が凹穴34fよりも試薬ディスク3Aの外周側になる向きで、凸部33に凹穴34fを嵌合させることにより、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し保持することができる。また、嵌めこみ部材34Aの開口部を介して外周側保持部32Aに第2試薬容器15Bを収容し保持することができる。このように、嵌めこみ部材34Aは、外周側保持部32Aに第2試薬容器15Bを収容することを妨げることがないようになっている。
As shown in FIG. 9, by fitting the
また、図示は省略するが、嵌めこみ部材34Aの開口部が凹穴34eよりも試薬ディスク3Aの回転中心3c(図2参照)側になる向きで、凸部33に凹穴34eを嵌合させることにより、図8の場合と同様に、外周側保持部32Aに第2試薬容器15Bを収容し保持することができる。また、内周側保持部31に第2試薬容器15Bを収容し保持する際、嵌めこみ部材34Aの開口部を介して第2試薬容器15Bが収容され、嵌めこみ部材34Aの開口部(下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34d)が第2試薬容器15Bの側面上側で保持するようになっている。
Although not shown, the
このように、外周側保持部32Aの開口部の形状の周方向の幅が試薬ディスク3Aの外周側になるほど広くなる台形に形成されている場合にも、第3実施形態に係る自動分析装置1と同様に、内周側保持部31で保持された第2試薬容器15Bの開口部15Bo(図3(b)参照)の位置を固定することができる。
As described above, even when the circumferential width of the shape of the opening of the outer peripheral holding
≪第5実施形態≫
次に、第5実施形態に係る自動分析装置1について説明する。図10は、第5実施形態に係る自動分析装置1が備える試薬ディスク3の容器保持部(31,32)に試薬容器(15A,15B)を収容した状態の部分拡大斜視図であり、内周側保持部31および外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容した状態である。
«Fifth embodiment»
Next, an automatic analyzer 1 according to the fifth embodiment will be described. FIG. 10 is a partially enlarged perspective view showing a state in which the reagent containers (15A, 15B) are accommodated in the container holding portions (31, 32) of the
第5実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3は、第1実施形態に係る自動分析装置1の試薬ディスク3に加えて、内周側保持部31と外周側保持部32の径方向の対称位置軸34gで回動可能なヒンジ部材34Bを備えている。その他の構成は、第1実施形態に係る自動分析装置1と同様であり、説明を省略する。
In addition to the
ヒンジ部材34Bには、第3実施形態の嵌めこみ部材34(図7,8参照)と同様に開口部(下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34d)が形成されている。
Openings (
図10に示すように、ヒンジ部材34Bの開口部が対称位置軸34gよりも回転中心3c(図2参照)側になるように配置することにより(この状態のヒンジ部材34Bを実線で示す)、ヒンジ部材34Bの開口部を介して第2試薬容器15Bが収容され、ヒンジ部材34Bの開口部(下底辺34a、脚の辺34b,34cおよび上底辺34d)が第2試薬容器15Bの側面上側で保持するようになっている。
As shown in FIG. 10, by arranging the opening of the
また、ヒンジ部材34Bの開口部が対称位置軸34gよりも外周側になるように配置することにより(この状態のヒンジ部材34Bを二点鎖線で示す)、内周側保持部31に第1試薬容器15Aを収容し保持することができる。また、ヒンジ部材34Bの開口部を介して外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容し保持することができる。このように、ヒンジ部材34Bは、外周側保持部32に第2試薬容器15Bを収容することを妨げることがないようになっている。
Further, by arranging the opening of the
このように、第5実施形態に係る自動分析装置1は、ヒンジ部材34Bをどちらかに倒すだけで設置可能であり、嵌めこみ部材34,34Aを脱着する第3,4実施形態に係る自動分析装置1と比較して、作業性を向上させることができる。
As described above, the automatic analyzer 1 according to the fifth embodiment can be installed only by tilting the
≪変形例≫
なお、本実施形態に係る自動分析装置1は、前記実施形態(第1〜5実施形態)の構成に限定されるものではなく、発明の趣旨を逸脱しない範囲内で種々の変更が可能である。
≪Modification≫
The automatic analyzer 1 according to this embodiment is not limited to the configuration of the above-described embodiments (first to fifth embodiments), and various modifications can be made without departing from the spirit of the invention. .
自動分析装置1は、検体容器16を架設する検体ディスク4を備えるものとして説明したが、これに限られるものではなく、検体容器16を架設する検体ラックと、検体ラックを搬送する搬送機構と、を備える自動分析装置であってもよい。
Although the automatic analyzer 1 has been described as including the sample disk 4 on which the
内周側保持部31の開口部の形状は、三角形または台形であるものとして説明したが、これに限られるものではなく、底辺31aを曲線(円弧)とした扇形であってもよい。この場合、外周側保持部32,32A、嵌めこみ部材34,34A、ヒンジ部材34Bの
下底辺32a,34aも曲線(円弧)となる。もっとも、内周側保持部31および外周側保持部32,32Aを配置する際、円弧とした分だけ試薬ディスク3,3Aの径が大きくなるため、前記実施形態(第1〜5実施形態)のように、底辺31a、下底辺32a、34aを直線とすることが好ましい。
同様に、内周側保持部31の開口部を形成する等辺31b,31c、外周側保持部32,32Aの開口部を形成する脚の辺32b,32cも曲線であってもよい。もっとも、試薬ディスク3,3Aに内周側保持部31および外周側保持部32,32Aを効率的に配置するためには、前記実施形態(第1〜5実施形態)のように、直線とすることが好ましい。
The shape of the opening of the inner peripheral holding
Similarly, the
1 自動分析装置
3,3A 試薬ディスク
3c 回転中心
5 試薬分注機構
6 試薬シリンジ
15 試薬容器
15A 第1試薬容器(試薬容器)
15Aa 底辺
15Ab,15Ac 等辺
15Ao 開口部
15B 第2試薬容器(試薬容器)
15Ba 下底辺
15Bb,15Bc 脚の辺
15Bd 上底辺
15Bo 開口部
17 試薬分注ノズル
30 試薬庫
31 内周側保持部(容器保持部)
31a 底辺
31b,31c 等辺
32,32A 外周側保持部(容器保持部)
32a 下底辺
32b,32c 脚の辺
32d 上底辺
33 凸部
34,34A 嵌めこみ部材(補助保持部材)
34B ヒンジ部材(補助保持部材)
34a 下底辺
34b,34c 脚の辺
34d 上底辺
34e,34f 凹穴
34g 対称位置軸
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
15Aa Bottom 15Ab, 15Ac Equal
15Ba Lower base 15Bb, 15Bc Leg side 15Bd Upper
31a Bottom sides 31b, 31c Equal sides 32, 32A Outer peripheral side holding part (container holding part)
32a
34B Hinge member (auxiliary holding member)
Claims (9)
前記容器保持部は、
前記試薬ディスクの回転中心側に複数配置された内周側保持部と、
前記試薬ディスクの外周側に複数配置された外周側保持部と、を有し、
前記内周側保持部の開口部の形状に前記外周側保持部の開口部の形状を重ね合わせると、前記外周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺は、前記内周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺と重なり、
前記外周側保持部の開口部の面積は、前記内周側保持部の開口部の面積よりも小さい
ことを特徴とする自動分析装置。 A reagent disk having a container holding part for holding the reagent container by accommodating the reagent container from the opening;
The container holding part is
A plurality of inner peripheral holding portions arranged on the rotation center side of the reagent disk;
A plurality of outer peripheral holding portions arranged on the outer peripheral side of the reagent disk,
When the shape of the opening portion of the outer peripheral side holding portion is overlapped with the shape of the opening portion of the inner peripheral side holding portion, one side of the sides constituting the opening portion of the outer peripheral side holding portion and the two sides on both sides thereof are , One side of the sides constituting the opening of the inner peripheral holding portion and the two sides on both sides thereof overlap,
The area of the opening part of the said outer peripheral side holding part is smaller than the area of the opening part of the said inner peripheral side holding part, The automatic analyzer characterized by the above-mentioned.
前記外周側保持部の開口部の形状は、台形、または、面取りされた台形である
ことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 The shape of the opening of the inner peripheral holding portion is a triangle or trapezoid, or a chamfered triangle or trapezoid,
2. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the shape of the opening of the outer peripheral holding portion is a trapezoid or a chamfered trapezoid.
前記外周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺は、台形の長い方の底辺である
ことを特徴とする請求項2に記載の自動分析装置。 One side of the sides constituting the opening of the inner peripheral holding portion is the base of the triangle or the longer base of the trapezoid,
3. The automatic analyzer according to claim 2, wherein one side of the sides constituting the opening of the outer peripheral side holding portion is a longer base of the trapezoid.
前記試薬ディスクの周方向の幅が前記回転中心側になるほど狭くなる
ことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 The shape of the opening of the inner peripheral holding part is:
2. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the circumferential width of the reagent disk becomes narrower toward the rotation center side.
前記試薬ディスクの周方向の幅が該試薬ディスクの外周側になるほど狭くなる
ことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 The shape of the opening of the outer peripheral holding part is:
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the circumferential width of the reagent disk becomes narrower toward the outer peripheral side of the reagent disk.
前記試薬ディスクの周方向の幅が該試薬ディスクの外周側になるほど広くなる
ことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 The shape of the opening of the outer peripheral holding part is:
The automatic analyzer according to claim 1, wherein the circumferential width of the reagent disk becomes wider toward the outer peripheral side of the reagent disk.
前記補助保持部材を第1の位置に配置すると、
上方視して、前記外周側保持部の開口部は、前記補助保持部材の開口部と一致し、
前記補助保持部材を第2の位置に配置すると、
上方視して、前記補助保持部材の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺は、前記内周側保持部の開口部を構成する辺のうちの一辺およびその両側の二辺と一致する
ことを特徴とする請求項1に記載の自動分析装置。 An auxiliary holding member having an opening having the same shape as the opening of the outer peripheral holding part;
When the auxiliary holding member is disposed at the first position,
When viewed from above, the opening of the outer peripheral holding portion coincides with the opening of the auxiliary holding member,
When the auxiliary holding member is disposed at the second position,
When viewed from the top, one side of the sides constituting the opening of the auxiliary holding member and two sides thereof are one side of the sides constituting the opening of the inner peripheral holding unit and two sides thereof. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the automatic analyzer matches a side.
前記補助保持部材を取り付ける向きを変更することにより、前記第1の位置と前記第2の位置を切り替える
ことを特徴とする請求項7に記載の自動分析装置。 The auxiliary holding member is configured to be detachable from the plate surface of the reagent disk,
The automatic analyzer according to claim 7, wherein the first position and the second position are switched by changing a direction in which the auxiliary holding member is attached.
該ヒンジ機構により、前記第1の位置と前記第2の位置を切り替える
ことを特徴とする請求項7に記載の自動分析装置。 The auxiliary holding member has a hinge mechanism,
The automatic analyzer according to claim 7, wherein the first position and the second position are switched by the hinge mechanism.
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