JP2014168579A - 表示装置、および表示装置の制御プログラム - Google Patents
表示装置、および表示装置の制御プログラム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014168579A JP2014168579A JP2013042045A JP2013042045A JP2014168579A JP 2014168579 A JP2014168579 A JP 2014168579A JP 2013042045 A JP2013042045 A JP 2013042045A JP 2013042045 A JP2013042045 A JP 2013042045A JP 2014168579 A JP2014168579 A JP 2014168579A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- blood
- color
- display
- display device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 77
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 77
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 24
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 16
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000002106 pulse oximetry Methods 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 229940124645 emergency medicine Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 that is Substances 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
- A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
- A61B5/7445—Display arrangements, e.g. multiple display units
Abstract
【課題】例えば災害医療において、生体情報の測定結果の誤認を抑制し、かつ早期の判断を補助する。
【解決手段】受信部12は、生体信号を受信する。表示部14は、生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する。表示制御部13は、生体信号に応じて指標の色を変更する。当該色は、トリアージタグの色に対応している。
【選択図】図1
【解決手段】受信部12は、生体信号を受信する。表示部14は、生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する。表示制御部13は、生体信号に応じて指標の色を変更する。当該色は、トリアージタグの色に対応している。
【選択図】図1
Description
本発明は、生体信号を受信し、当該生体信号に対応する指標を表示する表示装置、および当該表示装置を制御するプログラムに関する。
この種の装置として、被検者の身体の一部にセンサが装着され、当該センサを通じて生体信号を取得するものが知られている(例えば、特許文献1を参照)。当該装置は、取得した生体信号に対応する指標(数字や記号など)を、生体情報の測定結果として表示部に表示する。
人材や資源の制約が大きい災害医療においては、最善の救命効果を得るために、多数の傷病者を重症度と緊急性によって分別し、治療の優先度を決定する識別救急(トリアージ)が導入されている。トリアージが必要となる混乱した状況において、医療従事者は、優先度等について早期の判断を要求される。このような状況下では、適正な生体情報の測定結果が表示部に表示されても、当該結果の誤認を生ずるおそれがある。
よって本発明は、例えば災害医療において、生体情報の測定結果の誤認を抑制し、かつ早期の判断を補助しうる技術を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するために、本発明がとりうる第1の態様は、表示装置であって、
生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部とを備え、
前記色は、トリアージタグの色に対応している。
生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部とを備え、
前記色は、トリアージタグの色に対応している。
上記の目的を達成するために、本発明がとりうる第2の態様は、表示装置の制御プログラムであって、
前記表示装置は、
生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記受信部および前記表示部と接続されたコンピュータとを備えるものであり、
前記プログラムは、前記コンピュータを、前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部として動作させ、前記色は、トリアージタグの色に対応している。
前記表示装置は、
生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記受信部および前記表示部と接続されたコンピュータとを備えるものであり、
前記プログラムは、前記コンピュータを、前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部として動作させ、前記色は、トリアージタグの色に対応している。
このような構成によれば、医療従事者は、被検者の生体信号に対応する指標を表示部に認めることができる。このとき当該指標は、被検者の容体に対応するトリアージタグの色で表示される。したがって、一般に混乱状態にある災害医療においても、生体情報の測定結果の誤認を抑制し、かつ被検者の容体について早期の判断を補助することができる。
複数の前記指標が前記表示部に表示される場合、前記表示制御部は、前記複数の指標の全てを最も優先度の高い前記トリアージタグの色とする構成としてもよい。
この場合に医療従事者は、より迅速に被検者の容体についての判断を下すことが可能となる。また複数の指標の表示色は、より優先度の高い色で統一されるため、不十分な処置がなされるおそれを抑制することができる。
前記指標は、動脈血酸素飽和度、血液酸素飽和度、一酸化炭素ヘモグロビン濃度、脈拍数、血液再充填時間、血液再充填曲線の少なくとも一つを示す構成としてもよい。
この場合に医療従事者は、パルスオキシメトリに用いるプローブを被検者に装着するのみで、上記生体パラメータの少なくとも一つについての測定結果を示す指標を、表示部に認めることができる。
本発明の実施形態の例について、添付の図面を参照しつつ以下詳細に説明する。なお以下の説明に用いる各図面では、各部材を認識可能な大きさとするために縮尺を適宜変更している。
図1に示すように、本発明の一実施形態に係る表示装置1は、例えば被検者の指3に装着されるプローブ2を接続して使用される。表示装置1は、指示受付部11、受信部12、制御部13、および表示部14を備えている。プローブ2は、パルスオキシメトリに用いられる2波長型の周知構成を有するものであり、発光部21および受光部22を備えている。
指示受付部11は、表示装置1の外面に設けられたマンマシンインターフェースであり、表示装置1に所望の動作を行なわせるためにユーザより入力される指示を受け付け可能に構成されている。
制御部13は、各種演算処理を実行するCPU、各種制御プログラムを格納するROM、データ格納やプログラム実行のためのワークエリアとして利用されるRAM等を備え、表示装置1における様々な制御を実行する。制御部13は、指示受付部11と通信可能に接続されている。指示受付部11は、受け付けた指示に応じた信号を制御部13に入力する。
プローブ2の発光部21は、表示装置1の制御部13と通信可能に接続されている。発光部21は、第1波長λ1を有する第1の光と、第2波長λ2を有する第2の光を出射可能とされている。本実施形態において発光部21は、第1波長λ1の一例として660nmの赤色光を出射する発光ダイオードと、第2波長λ2の一例として940nmの赤外光を出射する発光ダイオードを備えている。各発光ダイオードは、制御部13からの制御信号に応じて、所定のタイミングで発光する。出射された第1の光と第2の光は、それぞれ被検者3の指に入射する。
プローブ2の受光部22は、指3を通過した第1の光と第2の光を受光可能な位置に配置される。受光部22は、受光した第1の光の強度I1に応じた第1信号S1、および受光した第2の光の強度I2に応じた第2信号S2を出力可能な構成とされている。本実施形態においては、このような構成を有する素子としてフォトダイオードを用いている。受光部22は、表示装置1の受信部12と通信可能に接続されている。受光部22より出力された信号S1、S2(生体信号の一例)は、受信部12に入力される。
受信部12は、制御部13と通信可能に接続されている。受信部12は、受信した信号S1、S2を制御部13に入力する。制御部13は、入力された信号S1、S2に基づいて、被検者の動脈血酸素飽和度、脈拍数、および血液再充填時間を測定可能に構成されている。動脈血酸素飽和度、および脈拍数については周知の方法により測定可能であるため、詳細な説明は割愛する。
ここでは、信号S1、S2に基づいて血液再充填時間を測定する方法について詳述する。血液充填時間の測定は、輸液の要否やトリアージにおける優先度などを判断するために、救急医療の分野において用いられる手法である。具体的には、医療従事者が被検者の指先などの組織を圧迫し、当該圧迫を解除した後の皮膚の色の変化を目視で確認する。2秒以内に元の色に戻れば、正常な状態と判断される。
パルスオキシメトリを血液充填時間の測定に用いる場合は、血液に吸収される波長の光を指先に入射させ、透過した光の強度を測定する。圧迫により圧迫箇所の組織から血液が排除されるため、透過光の強度は増大する。圧迫を解除すると当該組織に血液が充填されるため、透過光の強度は減少する。圧迫を解除してから透過光強度が元のレベルに戻るまでの時間に基づいて、血液充填時間が特定される。
制御部13は、第1信号S1に基づいて第1の光の減光度A1を取得し、第2信号S2に基づいて第2の光の減光度A2を取得するように構成されている。減光度A1、A2は、それぞれ第1信号S1と第2信号S2の、ある時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量と別の時刻(例えば組織の圧迫中)における受光光量の比として計算され、次式で表わされる。
A1=log(I1/Io1) (1)
A2=log(I2/Io2) (2)
ここでIo1、Io2が基準時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量を示し、I1、I2が測定時における受光光量を示している。添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を表している。
A1=log(I1/Io1) (1)
A2=log(I2/Io2) (2)
ここでIo1、Io2が基準時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量を示し、I1、I2が測定時における受光光量を示している。添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を表している。
制御部13は、上記のように取得した第1の光と第2の光の減光度A1、A2に基づいて、血液由来の減光度を取得するように構成されている。具体的には、減光度A1と減光度A2の差分に基づいて、血液由来の減光度Abを取得するように構成されている。この処理の原理について、以下詳しく説明する。
指3を圧迫して組織の厚みを変化させた際に生じる減光度の変化Aは、血液の厚み変化と血液以外の組織の厚み変化とに起因する。この事実は次式で表わされる。
A1=Ab1+At1=E1HbDb+Z1Dt (3)
A2=Ab2+At2=E2HbDb+Z2Dt (4)
ここで、Eは吸光係数(dl g-1cm-1)、Hbは血色素濃度(g dl-1)、Zは血液以外の組織の減光率(cm-1)、Dは変化した厚み(cm)を表している。添え字bは血液を、添え字tは血液以外の組織を、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を表している。
A1=Ab1+At1=E1HbDb+Z1Dt (3)
A2=Ab2+At2=E2HbDb+Z2Dt (4)
ここで、Eは吸光係数(dl g-1cm-1)、Hbは血色素濃度(g dl-1)、Zは血液以外の組織の減光率(cm-1)、Dは変化した厚み(cm)を表している。添え字bは血液を、添え字tは血液以外の組織を、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を表している。
血液以外の組織の波長依存性は無視できるため、Z1=Z2とできる。ここで式(4)より式(3)を減ずると、次式を得る。
A2−A1=(E2−E1)HbDb (5)
右辺には血液の情報のみが含まれている。したがって、減光度A1と減光度A2の差分をとることにより、血液由来の減光度Abを得ることができる。
A2−A1=(E2−E1)HbDb (5)
右辺には血液の情報のみが含まれている。したがって、減光度A1と減光度A2の差分をとることにより、血液由来の減光度Abを得ることができる。
図2は、プローブ2の上から指3を圧迫した場合における、減光度A1、減光度A2、および血液由来の減光度Ab(=A2−A1)の経時変化を示すグラフである。
圧迫を解除しても減光度A1、A2の値が圧迫開始前の水準に戻らず、血液以外の組織の変形が影響を及ぼしていることが判る。一方、減光度の差分値(A2−A1)すなわち血液由来の減光度Abは、圧迫の解除後に圧迫開始前の水準に収束していくことが判る。すなわち、異なる波長の光を生体組織に照射することにより得られた減光度同士の差分をとるという単純な演算操作のみで、血液以外の組織の変形の影響を除去しうる。
制御部13は、上記のように取得した指3の圧迫に伴う血液由来の減光度Ab(=A2−A1)の経時変化に基づいて、生体組織への血液充填時間を特定するように構成されている。具体的には、血液由来の減光度Abが圧迫開始前の水準にある程度近づいたと判断できる適当な閾値を定める。そして圧迫を解除した時点から、血液由来の減光度Abが当該閾値に到達するまでの時間(図2におけるT)を血液充填時間として特定する。これにより、圧迫の程度の相違に起因して生ずる血液以外の組織の変形の影響を受けずに、血液充填時間を正確に特定することができる。
表示部14は、表示装置1の外面に設けられたディスプレイ装置である。表示部14は、制御部13と通信可能に接続されている。制御部13は、上記のように特定された動脈血酸素飽和度、脈拍数、および血液再充填時間Tを示す信号を、表示部14に入力する。表示部14は、入力された信号に応じて、各生体パラメータを示す指標(数字、シンボル等)を適宜の態様で表示する。すなわち表示部14は、受信部12に入力された生体信号に対応する指標を表示可能に構成されている。
また制御部13は、上記のように取得した血液由来の減光度Abの経時変化を示す信号を、表示部14に入力する。表示部14は、血液由来の減光度Abの経時変化を示すグラフ(図2に示すA2−A1の曲線)を、血液再充填曲線として表示するように構成されている。
したがって医療従事者は、パルスオキシメトリに用いる既存のプローブ2を被検者の指3に装着し、プローブ2の上から指3を圧迫するという作業のみで、正確に特定された血液充填時間Tおよび血液再充填曲線を表示部14上に認めることができる。
さらに制御部13は、表示制御部の一例として機能し、表示部14に表示される指標の色を変更可能に構成されており、当該色は、トリアージタグの色に対応している。
トリアージは、災害医療において救命の順序を決めるための分類を定めている。トリアージタグは、複数の救急隊が出場する場合などにおいて、隊の間の意思疎通や情報共有などを行なうために使用される4色のマーカ付きカードである。不要な色のマーカは切り取られた状態で傷病者の右手首に取り付けられ、端縁に残された色で当該傷病者の状態を表すと定められている。各マーカの色が示す傷病者の状態は以下の通りである。
黒:カテゴリー0(死亡群)
死亡、または生命徴候がなく救命の見込みがない者
赤:カテゴリーI(最優先治療群)
生命に関わる重篤な状態で、一刻も早い処置をすべき者
黄:カテゴリーII(待機的治療群)
すぐに生命に関わる重篤な状態ではないが、早期に処置が必要である者
緑:カテゴリーIII(保留群)
すぐに処置や搬送の必要がない者(完全に治療が不要な者も含む)
死亡、または生命徴候がなく救命の見込みがない者
赤:カテゴリーI(最優先治療群)
生命に関わる重篤な状態で、一刻も早い処置をすべき者
黄:カテゴリーII(待機的治療群)
すぐに生命に関わる重篤な状態ではないが、早期に処置が必要である者
緑:カテゴリーIII(保留群)
すぐに処置や搬送の必要がない者(完全に治療が不要な者も含む)
制御部13には、上記各生体パラメータの数値範囲と、当該数値範囲が表す被検者の状態に対応するトリアージタグの色との対応関係が、テーブルとして格納されている。表示制御部としての制御部13は、当該テーブルを参照し、取得した各生体パラメータの値に対応するトリアージタグの色を特定する。表示部14に入力される信号には、特定されたトリアージタグの色を示す情報が関連付けられる。血液再充填時間と血液再充填曲線に対応する信号には、同一の色情報が関連付けられる。
表示部14は、各生体パラメータの測定値を示す指標を、制御部13により定められた色で表示する。例えば、動脈血酸素飽和度が上記のカテゴリーIに該当する値である場合、動脈血酸素飽和度を示す指標は、カテゴリーIに対応するトリアージタグの色である赤色で表示される。
医療従事者は、パルスオキシメトリに用いるプローブ2を被検者の指3に装着し、指示受付部11を介して測定を開始するのみで、動脈血酸素飽和度、脈拍数、血液再充填時間、血液再充填曲線の少なくとも一つについての測定結果を示す指標を、表示部14に認めることができる。このとき当該指標は、被検者の容体に対応するトリアージタグの色で表示される。したがって、一般に混乱状態にある災害医療においても、生体情報の測定結果の誤認を抑制し、かつ被検者の容体について早期の判断を補助することができる。
上記の実施形態は本発明の理解を容易にするためのものであって、本発明を限定するものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく変更・改良され得ると共に、本発明にはその等価物が含まれることは明らかである。
上記の実施形態の表示部14においては、生体パラメータごとに、その深刻度に応じた異なる色で表示されうる。この場合、医療従事者はいずれの生体パラメータに問題があるのかを直ちに認識することができる。しかしながら、最終的に被検者の治療優先度を決定する際において、複数の色での表示がなされていると、容体についての判断が下しにくくなるおそれがある。
よって複数の生体パラメータについての指標が表示部14に表示される場合、表示制御部としての制御部13は、複数の指標の全てを最も優先度の高いトリアージタグの色とするように構成してもよい。赤が最も優先度の高い色であり、次いで黄、緑、黒の順に優先度が下がる。
例えば、動脈血酸素飽和度、脈拍数、血液再充填時間についての測定値を示す指標が表示される場合において、脈拍数の値がカテゴリーIに対応するものであれば、他の生体パラメータの値がカテゴリーIIに対応するものであっても、全指標が赤色で表示される。
このような構成によれば、医療従事者は、より迅速に被検者の容体についての判断を下すことが可能となる。また指標の表示色は、より優先度の高い色で統一されるため、不十分な処置がなされるおそれを抑制することができる。
受光部22は、必ずしも指3を通過した光を受光する位置に配置されることを要しない。指3を反射した光を受光する位置に配置され、各波長の反射光強度に基づいて上記の減光度が取得される構成としてもよい。
またプローブ2が装着される組織は、指3に限られるものではない。所望の測定がなしうる限りにおいて、任意の組織を対象に選ぶことができる。例えば耳たぶなどを対象とすることができる。
3波長以上の光で測定するパルスオキシメトリ用のプローブを表示装置1に接続すれば、上記の生体パラメータに加え、静脈血液まで含めた血液全体の酸素化の程度、すなわち血液酸素飽和度や一酸化炭素ヘモグロビン濃度の測定および表示も可能である。ここで、血液酸素飽和度の測定原理について以下説明する。一酸化炭素ヘモグロビン濃度については周知の方法により測定可能であるため、詳細な説明は割愛する。
このプローブの発光部は、第1波長λ1を有する第1の光、第2波長λ2を有する第2の光、および第3波長λ3を有する第3の光を出射可能とされている。第1波長λ1の一例として660nmの赤色光、第2波長λ2の一例として940nmの赤外光、第3波長λ3の一例として810nmの赤外光が挙げられる。発光部は、制御部13からの制御信号に応じて、所定のタイミングで発光する。出射された第1の光、第2の光、および第3の光は、それぞれ被検者の指に入射する。
受光部は、指を通過した第1の光、第2の光、第3の光を受光可能な位置に配置される。受光部は、受光した第1の光の強度I1に応じた第1信号S1、受光した第2の光の強度I2に応じた第2信号S2、受光した第3の光の強度I3に応じた第3信号S3を出力可能な構成とされている。受光部は、表示装置1の受信部12と通信可能に接続されている。受光部より出力された信号S1、S2、S3は、受信部12に入力される。受信部12は、制御部13と通信可能に接続されている。受信部12は、受信した信号S1、S2、S3を制御部13に入力する。
制御部13は、第1信号S1に基づいて第1の光の減光度A1を取得し、第2信号S2に基づいて第2の光の減光度A2を取得し、第3信号S3に基づいて第3の光の減光度A3を取得するように構成されている。減光度A1、A2、A3は、それぞれ第1信号S1、第2信号S2、および第3信号S3の、ある時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量と別の時刻(例えば組織の圧迫中)における受光光量の比として計算され、次式で表わされる。
A1=log(I1/Io1) (6)
A2=log(I2/Io2) (7)
A3=log(I3/Io3) (8)
ここでIo1、Io2、Io3が基準時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量を示し、I1、I2、I3が測定時における受光光量を示している。添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表している。
A1=log(I1/Io1) (6)
A2=log(I2/Io2) (7)
A3=log(I3/Io3) (8)
ここでIo1、Io2、Io3が基準時刻(例えば組織の圧迫前)における受光光量を示し、I1、I2、I3が測定時における受光光量を示している。添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表している。
制御部13は、第1演算部41Aが取得した第1の光と第2の光の減光度A1、A2に基づいて、また第2の光と第3の光の減光度A2、A3に基づいて、血液由来の減光度を取得するように構成されている。具体的には、減光度A1と減光度A2の差分に基づいて、血液由来の減光度Ab21を取得し、減光度A2と減光度A3の差分に基づいて血液由来の減光度Ab23を取得するように構成されている。この処理の原理について、以下詳しく説明する。
指を圧迫して組織の厚みを変化させた際に生じる減光度の変化Aは、血液の厚み変化と血液以外の組織の厚み変化とに起因する。この事実は次式で表わされる。
A1=Ab1+At1=E1HbDb+Z1Dt (9)
A2=Ab2+At2=E2HbDb+Z2Dt (10)
A3=Ab3+At3=E3HbDb+Z3Dt (11)
ここで、Eは吸光係数(dl g-1cm-1)、Hbは血色素濃度(g dl-1)、Zは血液以外の組織の減光率(cm-1)、Dは厚み(cm)を表している。添え字bは血液を、添え字tは血液以外の組織を、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表す。
A1=Ab1+At1=E1HbDb+Z1Dt (9)
A2=Ab2+At2=E2HbDb+Z2Dt (10)
A3=Ab3+At3=E3HbDb+Z3Dt (11)
ここで、Eは吸光係数(dl g-1cm-1)、Hbは血色素濃度(g dl-1)、Zは血液以外の組織の減光率(cm-1)、Dは厚み(cm)を表している。添え字bは血液を、添え字tは血液以外の組織を、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表す。
血液以外の組織の波長依存性は無視できるため、Z1=Z2=Z3とできる。ここで式(10)より式(9)を減じ、式(10)より式(11)を減ずると、次式を得る。
Ab21=A2−A1=(E2−E1)HbDb (12)
Ab23=A2−A3=(E2−E3)HbDb (13)
右辺には血液の情報のみが含まれている。したがって、減光度A1と減光度A2の差分、および減光度A2と減光度A3の差分をとることにより、血液由来の減光度Ab21、Ab23を得ることができる。
Ab21=A2−A1=(E2−E1)HbDb (12)
Ab23=A2−A3=(E2−E3)HbDb (13)
右辺には血液の情報のみが含まれている。したがって、減光度A1と減光度A2の差分、および減光度A2と減光度A3の差分をとることにより、血液由来の減光度Ab21、Ab23を得ることができる。
次に、(13)式を(12)式で除算すると、HbとDbの項が削除され次式を得る。
Ab21/Ab23=(A2−A1)/(A2−A3)=(E2−E1)/(E2−E3)
(14)
ここで(14)式における(E2−E1)、(E2−E3)は、血液酸素飽和度Sの関数である。各吸光係数E1、E2、E3は、次式で表わされる。
E1=Eo1S+Er1(1−S) (15)
E2=Eo2S+Er2(1−S) (16)
E3=Eo3S+Er3(1−S) (17)
ここで、Eoは酸素ヘモグロビンの吸光係数を、Erは還元ヘモグロビンの吸光係数を、Sは血液酸素飽和度を表している。上記と同様に、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表している。
Ab21/Ab23=(A2−A1)/(A2−A3)=(E2−E1)/(E2−E3)
(14)
ここで(14)式における(E2−E1)、(E2−E3)は、血液酸素飽和度Sの関数である。各吸光係数E1、E2、E3は、次式で表わされる。
E1=Eo1S+Er1(1−S) (15)
E2=Eo2S+Er2(1−S) (16)
E3=Eo3S+Er3(1−S) (17)
ここで、Eoは酸素ヘモグロビンの吸光係数を、Erは還元ヘモグロビンの吸光係数を、Sは血液酸素飽和度を表している。上記と同様に、添え字1は第1の光を、添え字2は第2の光を、添え字3は第3の光を表している。
図3の(a)は、各吸光係数E1、E2、E3、(E2−E1)、および(E2−E3)の血液酸素飽和度Sとの関係を示している。したがって図3の(b)に示すように、(E2−E1)と(E2−E3)の比もまた血液酸素飽和度Sの関数となる。
以上より、少なくとも3種の波長を有する光を用いて血液由来の減光度Ab21、Ab23を測定すれば、(14)から(17)式を通じて血液酸素飽和度Sを定量的に特定できることが判る。制御部13は、この原理に基づいて、血液酸素飽和度Sを特定するように構成されている。
制御部13は、特定された血液酸素飽和度Sを示す信号を表示部14へ入力する。表示部14は、入力された信号に応じて、血液酸素飽和度Sを示す指標(数字、シンボル等)を適宜の態様で表示する。したがって、3波長以上の光で測定するパルスオキシメトリ用のプローブを被検者の指に装着するのみで、特定された血液酸素飽和度を表示部14に認めることができる。上記の実施形態と同様に、血液酸素飽和度を示す指標は、被検者の容体に応じたトリアージタグの色で表示される。
上述した表示制御部の機能は、回路素子等のハードウェアの動作、コンピュータの一例としての制御部13に格納されたプログラム等のソフトウェアの動作、あるいはこれらの組合せによって実現されうる。
1:表示装置、12:受信部、13:制御部、14:表示部
Claims (4)
- 生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部とを備え、
前記色は、トリアージタグの色に対応している、表示装置。 - 複数の前記指標が前記表示部に表示される場合、前記表示制御部は、前記複数の指標の全てを最も優先度の高い前記トリアージタグの色とする、請求項1に記載の表示装置。
- 前記指標は、動脈血酸素飽和度、血液酸素飽和度、一酸化炭素ヘモグロビン濃度、脈拍数、血液再充填時間、血液再充填曲線の少なくとも一つを示す、請求項1または2に記載の表示装置。
- 表示装置を制御するプログラムであって、
前記表示装置は、
生体信号を受信する受信部と、
前記生体信号に対応する少なくとも一つの指標を表示する表示部と、
前記受信部および前記表示部と接続されたコンピュータとを備えるものであり、
前記プログラムは、前記コンピュータを、前記生体信号に応じて前記指標の色を変更する表示制御部として動作させ、
前記色は、トリアージタグの色に対応している、プログラム。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013042045A JP2014168579A (ja) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | 表示装置、および表示装置の制御プログラム |
US14/187,821 US20140247274A1 (en) | 2013-03-04 | 2014-02-24 | Display apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013042045A JP2014168579A (ja) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | 表示装置、および表示装置の制御プログラム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014168579A true JP2014168579A (ja) | 2014-09-18 |
Family
ID=51420759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013042045A Pending JP2014168579A (ja) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | 表示装置、および表示装置の制御プログラム |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140247274A1 (ja) |
JP (1) | JP2014168579A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017023700A (ja) * | 2015-07-17 | 2017-02-02 | 日本光電工業株式会社 | 救命支援装置 |
JP2018068574A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
JP2018068575A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
JP2018068573A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
JP2018519889A (ja) * | 2015-06-03 | 2018-07-26 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 光電式容積脈波記録法装置 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017013856A1 (en) * | 2015-07-17 | 2017-01-26 | Nihon Kohden Corporation | Lifesaving assisting apparatus |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004019779A1 (ja) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | バイタルサイン表示装置およびその方法 |
JP2012115640A (ja) * | 2010-11-09 | 2012-06-21 | Nippon Koden Corp | 生体信号測定装置および生体信号測定方法 |
JP2012514501A (ja) * | 2009-01-06 | 2012-06-28 | バム ラブズ,インコーポレイテッド | バイタルサイン監視装置 |
-
2013
- 2013-03-04 JP JP2013042045A patent/JP2014168579A/ja active Pending
-
2014
- 2014-02-24 US US14/187,821 patent/US20140247274A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004019779A1 (ja) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | バイタルサイン表示装置およびその方法 |
JP2012514501A (ja) * | 2009-01-06 | 2012-06-28 | バム ラブズ,インコーポレイテッド | バイタルサイン監視装置 |
JP2012115640A (ja) * | 2010-11-09 | 2012-06-21 | Nippon Koden Corp | 生体信号測定装置および生体信号測定方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN7016000738; KILLEEN et al.: 'A Wireless First Responder Handheld Device for Rapid Triage, Patient Assessment and Documentation du' AMIA 2006 Symposium Proceedings , 2006, 429-433, AMIA * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018519889A (ja) * | 2015-06-03 | 2018-07-26 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | 光電式容積脈波記録法装置 |
JP2017023700A (ja) * | 2015-07-17 | 2017-02-02 | 日本光電工業株式会社 | 救命支援装置 |
US10966618B2 (en) | 2015-07-17 | 2021-04-06 | Nihon Kohden Corporation | Lifesaving assisting apparatus |
JP2018068574A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
JP2018068575A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
JP2018068573A (ja) * | 2016-10-27 | 2018-05-10 | 日本光電工業株式会社 | 医用フォトメータ、および医用フォトメータの制御方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20140247274A1 (en) | 2014-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2762074B1 (en) | Biological signal measuring system and biological signal measuring apparatus | |
JP2014168579A (ja) | 表示装置、および表示装置の制御プログラム | |
US8092379B2 (en) | Method and system for determining when to reposition a physiological sensor | |
CN107106051B (zh) | 无创脱水监测 | |
US20100241033A1 (en) | Digit gauge for noninvasive optical sensor | |
US8374665B2 (en) | Tissue profile wellness monitor | |
JP6378051B2 (ja) | 測定システム、及び測定装置 | |
JP6148869B2 (ja) | 生体信号測定システム、生体信号測定装置、および生体信号測定装置の制御プログラム | |
US20120071739A1 (en) | Wavelength switching for pulse oximetry | |
JP2021090833A (ja) | 測定装置、測定方法及びプログラム | |
JP6200216B2 (ja) | 生体信号測定システム、生体信号測定装置、および生体信号測定装置の制御プログラム | |
JP4433756B2 (ja) | 生体情報計測装置及びその制御方法、制御プログラム及び記録媒体 | |
JP5077326B2 (ja) | 生体情報計測装置及びその制御方法、制御プログラム | |
US20180263558A1 (en) | A physiological monitoring kit with usb drive | |
JP6622861B2 (ja) | 測定システム、及び測定装置 | |
RU2766756C1 (ru) | Цифровое устройство контроля физиологических показателей здоровья пилота воздушного судна |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150603 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160322 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160323 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20161115 |