JP2014076137A - Medical image diagnostic device and image processing management device - Google Patents

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Masaki Kamiya
正樹 神谷
Yoshikatsu Itada
吉勝 板田
Shinichi Uchizono
真一 内薗
Naoyuki Takabayashi
直之 高林
Kazuo Higuchi
和夫 樋口
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve inspection efficiency.SOLUTION: A medical image diagnostic device of an embodiment includes a storage part, an input part, an acquisition part, and a determination part. The storage part stores correspondence information obtained by associating devices having a function that can execute post processing in each kind of post processing to a medical image. The input part receives the registration of an imaging plan from an operator before starting inspection including a plurality of inspection items. The acquisition part acquires post processing information obtained by associating inspection items requiring post processing to the medical image with the kind of the post processing with reference to the imaging plan. The determination part determines a device in which post processing of the medical image picked up in an inspection item included in the post processing information with reference to the association information.

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置及び画像処理管理装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to a medical image diagnostic apparatus and an image processing management apparatus.

磁気共鳴イメージング(MRI:Magnetic Resonance Imaging)装置やX線CT(Computed Tomography)装置等の医用画像診断装置による撮像は、予め設定された撮像条件に従って行われる。例えば、撮像計画時、医用画像診断装置の操作者は、医用画像診断装置の表示部に表示された撮像条件を編集するための画面を見ながら撮像条件を編集する。編集後の撮像条件は、撮像計画として医用画像診断装置に設定され、医用画像診断装置は、設定された撮像計画に従って撮像を実行する。   Imaging by a medical diagnostic imaging apparatus such as a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus or an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus is performed according to preset imaging conditions. For example, when imaging is planned, an operator of the medical image diagnostic apparatus edits the imaging condition while viewing a screen for editing the imaging condition displayed on the display unit of the medical image diagnostic apparatus. The edited imaging condition is set in the medical image diagnostic apparatus as an imaging plan, and the medical image diagnostic apparatus executes imaging according to the set imaging plan.

また、医用画像診断装置では、1回の検査オーダで複数の検査項目が行なわれ、各検査項目で撮像条件の異なる医用画像の撮像が行なわれる。ここで、検査オーダには、撮像後の医用画像に対する後処理が必要となる検査項目がある。上記の撮像計画では、かかる検査項目の情報として、撮像条件とともに後処理の情報についても設定される。   In the medical image diagnostic apparatus, a plurality of examination items are performed in one examination order, and medical images with different imaging conditions are taken for each examination item. Here, the inspection order includes an inspection item that requires post-processing on a medical image after imaging. In the above imaging plan, post-processing information is set together with imaging conditions as information on the inspection item.

ここで、従来、検査効率を向上させるために、医用画像診断装置は、後処理が必要となる検査項目で撮像が完了すると、撮像した医用画像をサーバやワークステーション等へ送信して後処理を依頼している。ただし、従来では、後処理を特定の装置に一括して依頼しているため、検査効率が低下する場合があった。   Here, conventionally, in order to improve the examination efficiency, the medical image diagnostic apparatus transmits the taken medical image to a server, a workstation, or the like when the imaging is completed for an examination item that requires post-processing, and performs post-processing. I'm asking. However, conventionally, since post-processing is collectively requested to a specific apparatus, the inspection efficiency may be lowered.

特開2006−255189号公報JP 2006-255189 A

本発明が解決しようとする課題は、検査効率を向上させることができる医用画像診断装置及び画像処理管理装置を提供することである。   The problem to be solved by the present invention is to provide a medical image diagnostic apparatus and an image processing management apparatus that can improve examination efficiency.

実施形態の医用画像診断装置は、記憶部と、入力部と、取得部と、決定部とを備える。記憶部は、医用画像に対する後処理の種類ごとに、当該後処理を実行可能な機能を有する装置を対応付けた対応情報を記憶する。入力部は、複数の検査項目を含む検査の開始前に、操作者から撮像計画の登録を受け付ける。取得部は、記撮像計画を参照して、医用画像に対する後処理が必要となる検査項目と、当該後処理の種類とを対応付けた後処理情報を取得する。決定部は、前記対応情報を参照して、前記後処理情報に含まれる検査項目で撮像された医用画像の後処理を依頼する装置を決定する。   The medical image diagnostic apparatus according to the embodiment includes a storage unit, an input unit, an acquisition unit, and a determination unit. The storage unit stores correspondence information in which a device having a function capable of executing the post-processing is associated with each type of post-processing for the medical image. The input unit accepts registration of an imaging plan from an operator before the start of an inspection including a plurality of inspection items. The acquisition unit refers to the imaging plan and acquires post-processing information in which an examination item that requires post-processing on a medical image is associated with the type of the post-processing. The determining unit refers to the correspondence information, and determines a device that requests post-processing of a medical image captured by an examination item included in the post-processing information.

図1は、第1の実施形態に係るMRI装置が設置される医用画像診断システムの構成例を示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of a medical image diagnostic system in which the MRI apparatus according to the first embodiment is installed. 図2は、第1の実施形態に係るMRI装置の全体構成例を示す図である。FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the overall configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment. 図3は、第1の実施形態に係る制御部の構成例を示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration example of a control unit according to the first embodiment. 図4Aは、撮像計画の一例を示す図(1)である。FIG. 4A is a diagram (1) illustrating an example of an imaging plan. 図4Bは、撮像計画の一例を示す図(2)である。FIG. 4B is a diagram (2) illustrating an example of the imaging plan. 図4Cは、撮像計画の一例を示す図(3)である。FIG. 4C is a diagram (3) illustrating an example of the imaging plan. 図4Dは、撮像計画の一例を示す図(4)である。FIG. 4D is a diagram (4) illustrating an example of an imaging plan. 図4Eは、撮像計画の一例を示す図(5)である。FIG. 4E is a diagram (5) illustrating an example of the imaging plan. 図4Fは、撮像計画の一例を示す図(6)である。FIG. 4F is a diagram (6) illustrating an example of the imaging plan. 図4Gは、撮像計画の一例を示す図(7)である。FIG. 4G is a diagram (7) illustrating an example of an imaging plan. 図5は、第1の実施形態に係る取得部を説明するための図である。FIG. 5 is a diagram for explaining the acquisition unit according to the first embodiment. 図6は、第1の実施形態に係る対応情報の一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram illustrating an example of correspondence information according to the first embodiment. 図7は、第1の実施形態に係る決定部を説明するための図である。FIG. 7 is a diagram for explaining the determination unit according to the first embodiment. 図8は、後処理により生成される画像データの一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram illustrating an example of image data generated by post-processing. 図9は、第1の実施形態に係る表示制御部により表示される画面の一例を示す図である。FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a screen displayed by the display control unit according to the first embodiment. 図10は、第1の実施形態に係るMRI装置が実行する後処理依頼処理の一例を説明するためのフローチャートである。FIG. 10 is a flowchart for explaining an example of a post-processing request process executed by the MRI apparatus according to the first embodiment. 図11は、第1の実施形態に係るMRI装置が実行する表示制御処理の一例を説明するためのフローチャートである。FIG. 11 is a flowchart for explaining an example of display control processing executed by the MRI apparatus according to the first embodiment. 図12は、第2の実施形態に係る制御部の構成例を示す図である。FIG. 12 is a diagram illustrating a configuration example of a control unit according to the second embodiment. 図13は、第2の実施形態に係る対応情報の一例を示す図である。FIG. 13 is a diagram illustrating an example of correspondence information according to the second embodiment. 図14は、第2の実施形態に係る決定部を説明するための図である。FIG. 14 is a diagram for explaining a determination unit according to the second embodiment. 図15は、第2の実施形態に係るMRI装置が実行する後処理依頼先の変更処理の一例を説明するためのフローチャートである。FIG. 15 is a flowchart for explaining an example of a post-processing request destination change process executed by the MRI apparatus according to the second embodiment. 図16は、第1の実施形態及び第2の実施形態の変形例を説明するための図である。FIG. 16 is a diagram for explaining a modification of the first embodiment and the second embodiment.

以下、添付図面を参照して、医用画像診断装置の実施形態を詳細に説明する。なお、以下では、医用画像診断装置として磁気共鳴イメージング(MRI:Magnetic Resonance Imaging)装置を一例に挙げて説明する。また、以下では、磁気共鳴イメージング装置を「MRI装置」と記載する。   Hereinafter, embodiments of a medical image diagnostic apparatus will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the following, a magnetic resonance imaging (MRI) apparatus will be described as an example of a medical image diagnostic apparatus. Hereinafter, the magnetic resonance imaging apparatus is referred to as an “MRI apparatus”.

(第1の実施形態)
まず、第1の実施形態に係るMRI装置が設置される医用画像診断システムの構成例について説明する。図1は、第1の実施形態に係るMRI装置が設置される医用画像診断システムの構成例を示す図である。
(First embodiment)
First, a configuration example of a medical image diagnostic system in which the MRI apparatus according to the first embodiment is installed will be described. FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration example of a medical image diagnostic system in which the MRI apparatus according to the first embodiment is installed.

図1に示す医用画像診断システムは、MRI装置100と、画像保管装置200と、複数のワークステーションとを有する。図1に示す医用画像診断システムでは、一例として、3台のワークステーション(第1ワークステーション301、第2ワークステーション302及び第3ワークステーション303)が設置される。図1に例示する各装置は、例えば、病院内に設置された院内LAN(Local Area Network)400により、直接的、又は間接的に相互に通信可能な状態となっている。例えば、医用画像診断システムにPACS(Picture Archiving and Communication System)が導入されている場合、各装置は、DICOM(Digital Imaging and Communications in Medicine)規格に則って、医用画像等を相互に送受信する。   The medical image diagnostic system shown in FIG. 1 includes an MRI apparatus 100, an image storage apparatus 200, and a plurality of workstations. In the medical image diagnostic system shown in FIG. 1, as an example, three workstations (a first workstation 301, a second workstation 302, and a third workstation 303) are installed. Each apparatus illustrated in FIG. 1 is in a state where it can communicate with each other directly or indirectly via, for example, a hospital LAN (Local Area Network) 400 installed in the hospital. For example, when a PACS (Picture Archiving and Communication System) is introduced in a medical image diagnostic system, each device transmits and receives medical images and the like according to DICOM (Digital Imaging and Communications in Medicine) standards.

MRI装置100は、位相エンコード用傾斜磁場、スライス選択用傾斜磁場及び周波数エンコード用傾斜磁場を変化させることで収集したMR信号から、任意の1断面のMRI画像データや、任意の複数断面のMRI画像データ(ボリュームデータ)を再構成する。なお、第1の実施形態に係るMRI装置100については、後に詳述する。   The MRI apparatus 100 uses a MR signal acquired by changing a phase encoding gradient magnetic field, a slice selection gradient magnetic field, and a frequency encoding gradient magnetic field, and MRI image data of an arbitrary cross section or an MRI image of an arbitrary plurality of cross sections. Reconstruct data (volume data). The MRI apparatus 100 according to the first embodiment will be described in detail later.

画像保管装置200は、医用画像を保管するデータベースである。具体的には、画像保管装置200は、MRI装置100等の医用画像診断装置から送信された医用画像を自装置の記憶部に格納し、保管する。画像保管装置200に保管された医用画像は、例えば、装置ID、患者ID、検査ID、シリーズID等の付帯情報と対応付けて保管される。   The image storage device 200 is a database that stores medical images. Specifically, the image storage apparatus 200 stores and stores the medical image transmitted from the medical image diagnostic apparatus such as the MRI apparatus 100 in the storage unit of the own apparatus. The medical image stored in the image storage device 200 is stored in association with incidental information such as a device ID, patient ID, examination ID, and series ID, for example.

第1ワークステーション301、第2ワークステーション302及び第3ワークステーション303は、例えば、病院内に勤務する医師や検査技師が医用画像の読影に用いるワークステーションである。第1ワークステーション301、第2ワークステーション302及び第3ワークステーション303は、医用画像を読影用に表示する他に、医用画像に対して各種画像処理を行う機能を有する高性能なPC(Personal Computer)等である。   The first workstation 301, the second workstation 302, and the third workstation 303 are, for example, workstations used for interpretation of medical images by doctors and laboratory technicians working in a hospital. The first workstation 301, the second workstation 302, and the third workstation 303 display high-performance personal computers (PCs) having a function of performing various image processing on medical images in addition to displaying medical images for interpretation. ) Etc.

なお、上述した医用画像診断システムは、PACSが導入されている場合にその適用が限られるものではない。例えば、医用画像診断システムは、医用画像が添付された電子カルテを管理する電子カルテシステムが導入されている場合にも、同様に適用される。この場合、画像保管装置200は、電子カルテを保管するデータベースである。また、例えば、医用画像診断システムは、HIS(Hospital Information System)、RIS(Radiology Information System)が導入されている場合にも、同様に適用される。   Note that the application of the medical image diagnostic system described above is not limited when PACS is introduced. For example, the medical image diagnostic system is similarly applied when an electronic medical chart system for managing an electronic medical chart to which a medical image is attached is introduced. In this case, the image storage device 200 is a database that stores electronic medical records. Further, for example, the medical image diagnostic system is similarly applied when a hospital information system (HIS) and a radiology information system (RIS) are introduced.

また、医用画像診断システムは、上述した構成例に限られるものではない。例えば、図1に示す医用画像診断システムでは、医用画像診断装置として、1台のMRI装置が設置されているが、本実施形態は、複数台のMRI装置が設置される場合であっても適用可能である。また、本実施形態は、X線CT(Computed Tomography)装置やX線診断装置、超音波診断装置等の医用画像診断装置が1台、又は、複数台設置される場合であっても適用可能である。また、本実施形態は、ワークステーションが設置される台数は、任意の台数であっても良い。   Further, the medical image diagnostic system is not limited to the configuration example described above. For example, in the medical image diagnostic system shown in FIG. 1, one MRI apparatus is installed as a medical image diagnostic apparatus, but this embodiment is applicable even when a plurality of MRI apparatuses are installed. Is possible. Further, the present embodiment is applicable even when one or more medical image diagnostic apparatuses such as an X-ray CT (Computed Tomography) apparatus, an X-ray diagnostic apparatus, and an ultrasonic diagnostic apparatus are installed. is there. In the present embodiment, the number of workstations installed may be an arbitrary number.

次に、図1に示すMRI装置100について、図2等を用いて説明する。図2は、第1の実施形態に係るMRI装置の全体構成例を示す図である。図2に例示するように、MRI装置100は、静磁場磁石1と、傾斜磁場コイル2と、傾斜磁場電源3と、寝台4と、寝台制御部5と、送信コイル6と、送信部7と、受信コイル8と、受信部9と、シーケンス制御部10と、コンソール20とを有する。   Next, the MRI apparatus 100 shown in FIG. 1 will be described with reference to FIG. FIG. 2 is a diagram illustrating an example of the overall configuration of the MRI apparatus according to the first embodiment. As illustrated in FIG. 2, the MRI apparatus 100 includes a static magnetic field magnet 1, a gradient magnetic field coil 2, a gradient magnetic field power supply 3, a bed 4, a bed control unit 5, a transmission coil 6, and a transmission unit 7. , Receiving coil 8, receiving unit 9, sequence control unit 10, and console 20.

静磁場磁石1は、中空の円筒形状に形成され、内部の空間に一様な静磁場を発生する。静磁場磁石1は、例えば、永久磁石、超伝導磁石等である。傾斜磁場コイル2は、中空の円筒形状に形成され、内部の空間に傾斜磁場を発生する。具体的には、傾斜磁場コイル2は、静磁場磁石1の内側に配置され、傾斜磁場電源3から電流の供給を受けて傾斜磁場を発生する。傾斜磁場電源3は、シーケンス制御部10から送られるパルスシーケンス実行データに従って、傾斜磁場コイル2に電流を供給する。   The static magnetic field magnet 1 is formed in a hollow cylindrical shape and generates a uniform static magnetic field in an internal space. The static magnetic field magnet 1 is, for example, a permanent magnet or a superconducting magnet. The gradient coil 2 is formed in a hollow cylindrical shape and generates a gradient magnetic field in the internal space. Specifically, the gradient magnetic field coil 2 is arranged inside the static magnetic field magnet 1 and receives a current supplied from the gradient magnetic field power supply 3 to generate a gradient magnetic field. The gradient magnetic field power supply 3 supplies current to the gradient magnetic field coil 2 in accordance with the pulse sequence execution data sent from the sequence control unit 10.

寝台4は、被検体Pが載置される天板4aを備え、天板4aを、被検体Pが載置された状態で傾斜磁場コイル2の空洞(撮像口)内へ挿入する。通常、寝台4は、長手方向が静磁場磁石1の中心軸と平行になるように設置される。寝台制御部5は、寝台4を駆動して、天板4aを長手方向及び上下方向へ移動する。   The bed 4 includes a top plate 4a on which the subject P is placed, and the top plate 4a is inserted into the cavity (imaging port) of the gradient magnetic field coil 2 with the subject P placed thereon. Usually, the bed 4 is installed such that the longitudinal direction is parallel to the central axis of the static magnetic field magnet 1. The couch controller 5 drives the couch 4 to move the couchtop 4a in the longitudinal direction and the vertical direction.

送信コイル6は、RF磁場を発生する。具体的には、送信コイル6は、傾斜磁場コイル2の内側に配置され、送信部7からRFパルスの供給を受けて、RF磁場を発生する。送信部7は、シーケンス制御部10から送られるパルスシーケンス実行データに従って、共振周波数(ラーモア周波数)に対応するRFパルスを送信コイル6に印加する。   The transmission coil 6 generates an RF magnetic field. Specifically, the transmission coil 6 is disposed inside the gradient magnetic field coil 2 and receives an RF pulse supplied from the transmission unit 7 to generate an RF magnetic field. The transmission unit 7 applies an RF pulse corresponding to the resonance frequency (Larmor frequency) to the transmission coil 6 in accordance with the pulse sequence execution data sent from the sequence control unit 10.

受信コイル8は、MR信号を受信する。具体的には、受信コイル8は、傾斜磁場コイル2の内側に配置され、高周波磁場の影響によって被検体Pから放射されるMR信号を受信する。また、受信コイル8は、受信したMR信号を受信部9に出力する。例えば、受信コイル8は、頭部用の受信コイル、脊椎用の受信コイル、腹部用の受信コイル等である。   The receiving coil 8 receives MR signals. Specifically, the receiving coil 8 is disposed inside the gradient coil 2 and receives an MR signal radiated from the subject P due to the influence of the high-frequency magnetic field. The receiving coil 8 outputs the received MR signal to the receiving unit 9. For example, the receiving coil 8 is a receiving coil for the head, a receiving coil for the spine, a receiving coil for the abdomen, or the like.

受信部9は、シーケンス制御部10から送られるパルスシーケンス実行データに従って、受信コイル8から出力されたMR信号に基づきMR信号データを生成する。具体的には、受信部9は、受信コイル8から出力されたMR信号をデジタル変換することによってMR信号データを生成する。そして、受信部9は、生成したMR信号データを、シーケンス制御部10を介して、コンソール20に送信する。   The receiving unit 9 generates MR signal data based on the MR signal output from the receiving coil 8 in accordance with the pulse sequence execution data sent from the sequence control unit 10. Specifically, the receiving unit 9 generates MR signal data by digitally converting the MR signal output from the receiving coil 8. Then, the reception unit 9 transmits the generated MR signal data to the console 20 via the sequence control unit 10.

シーケンス制御部10は、傾斜磁場電源3、送信部7及び受信部9を制御する。具体的には、シーケンス制御部10は、コンソール20から送信されたパルスシーケンス実行データを、傾斜磁場電源3、送信部7及び受信部9に送信する。   The sequence control unit 10 controls the gradient magnetic field power supply 3, the transmission unit 7, and the reception unit 9. Specifically, the sequence control unit 10 transmits the pulse sequence execution data transmitted from the console 20 to the gradient magnetic field power source 3, the transmission unit 7, and the reception unit 9.

なお、ここでいうパルスシーケンス実行データとは、シーケンス制御部10が傾斜磁場コイル2に供給する電源の強さや電源を供給するタイミング、送信部7が送信コイル6に送信するRF信号の強さやRF信号を送信するタイミング、受信部9がMR信号を検出するタイミング等、スキャンを行うための手順を定義した情報である。   The pulse sequence execution data here means the strength of the power supplied by the sequence control unit 10 to the gradient magnetic field coil 2 and the timing of supplying the power, the strength of the RF signal transmitted from the transmission unit 7 to the transmission coil 6, and the RF This is information defining a procedure for performing scanning, such as a signal transmission timing and a timing at which the receiving unit 9 detects an MR signal.

コンソール20は、図2に例示するように、インタフェース部21と、入力部22と、表示部23と、画像再構成部24と、画像処理部25と、記憶部26と、制御部27と、通信部28とを有する。   As illustrated in FIG. 2, the console 20 includes an interface unit 21, an input unit 22, a display unit 23, an image reconstruction unit 24, an image processing unit 25, a storage unit 26, a control unit 27, And a communication unit 28.

インタフェース部21は、シーケンス制御部10に接続され、シーケンス制御部10とコンソール20との間で送受信されるデータの入出力を制御する。例えば、インタフェース部21は、シーケンス制御部10に対してパルスシーケンス実行データを送信したり、シーケンス制御部10からMR信号データを受信したりする。ここで、インタフェース部21によって受信されたMR信号データは、傾斜磁場コイル2により発生したスライス選択用傾斜磁場Gs、位相エンコード用傾斜磁場Ge及びリードアウト用傾斜磁場GrによってSE(Slice Encode)方向、PE(Phase Encode)方向及びRO(Read Out)方向における空間周波数の情報が対応付けられたk空間データとして、後述する記憶部26に格納される。   The interface unit 21 is connected to the sequence control unit 10 and controls input / output of data transmitted / received between the sequence control unit 10 and the console 20. For example, the interface unit 21 transmits pulse sequence execution data to the sequence control unit 10 and receives MR signal data from the sequence control unit 10. Here, the MR signal data received by the interface unit 21 includes the slice selection gradient magnetic field Gs generated by the gradient magnetic field coil 2, the phase encoding gradient magnetic field Ge, and the readout gradient magnetic field Gr in the SE (Slice Encode) direction, It is stored in the storage unit 26 described later as k-space data in which spatial frequency information in the PE (Phase Encode) direction and the RO (Read Out) direction is associated.

入力部22は、操作者からの各種指示や情報入力を受け付ける。この入力部22としては、例えば、マウスやトラックボール等のポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスが用いられる。   The input unit 22 receives various instructions and information input from the operator. As the input unit 22, for example, a pointing device such as a mouse or a trackball, a selection device such as a mode change switch, or an input device such as a keyboard is used.

表示部23は、操作者により参照される各種画像や、操作者から各種操作を受け付けるためのGUI(Graphical User Interface)を表示する。この表示部23としては、例えば、液晶モニタやCRTモニタ等の表示デバイスが用いられる。   The display unit 23 displays various images referred to by the operator and a GUI (Graphical User Interface) for receiving various operations from the operator. As the display unit 23, for example, a display device such as a liquid crystal monitor or a CRT monitor is used.

例えば、MRI装置100の操作者は、表示部23に表示された編集画面を見ながら、入力部22を用いて撮像条件を編集する。編集後の撮像条件は、撮像計画として設定される。MRI装置100は、設定された撮像計画に従ってMRI画像の撮像を実行する。   For example, the operator of the MRI apparatus 100 edits the imaging conditions using the input unit 22 while looking at the editing screen displayed on the display unit 23. The imaging condition after editing is set as an imaging plan. The MRI apparatus 100 executes MRI image imaging according to the set imaging plan.

画像再構成部24は、後述する記憶部26が記憶するk空間データに対してフーリエ変換等の再構成処理を施すことによって、MRI画像データを生成する。   The image reconstruction unit 24 generates MRI image data by performing reconstruction processing such as Fourier transform on k-space data stored in the storage unit 26 described later.

画像処理部25は、画像再構成部24が生成したMRI画像データに対して各種画像処理部を行なう。例えば、画像処理部25は、ボリュームデータに対して各種レンダリング処理を行なう機能を有する。画像処理部25が行なうレンダリング処理としては、断面再構成法(MPR:Multi Planer Reconstruction)を行なってボリュームデータからMPR画像を生成する処理がある。また、画像処理部25が行なうレンダリング処理としては、ボリュームデータの直交座標系に対して湾曲した面を指定し、この湾曲した面上の断面を再構成する「Curved MPR(CPR)」を行なう処理がある。また、画像処理部25が行なうレンダリング処理としては、3次元の情報を反映した2次元画像(ボリュームレンダリング画像)を生成するボリュームレンダリング(VR:Volume Rendering)処理がある。   The image processing unit 25 performs various image processing units on the MRI image data generated by the image reconstruction unit 24. For example, the image processing unit 25 has a function of performing various rendering processes on the volume data. The rendering processing performed by the image processing unit 25 includes processing for generating an MPR image from volume data by performing a cross-section reconstruction method (MPR: Multi Planer Reconstruction). Further, as rendering processing performed by the image processing unit 25, a process of performing “Curved MPR (CPR)” that designates a curved surface with respect to the orthogonal coordinate system of the volume data and reconstructs a cross section on the curved surface. There is. The rendering processing performed by the image processing unit 25 includes volume rendering (VR) processing that generates a two-dimensional image (volume rendering image) reflecting three-dimensional information.

記憶部26は、インタフェース部21によって受信されたk空間データや、画像再構成部24や画像処理部25によって生成された画像データ等を記憶する。また、記憶部26は、操作者が登録した撮像計画を記憶する。例えば、記憶部26は、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ(flash memory)等の半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスク等である。   The storage unit 26 stores k-space data received by the interface unit 21, image data generated by the image reconstruction unit 24 and the image processing unit 25, and the like. In addition, the storage unit 26 stores an imaging plan registered by the operator. For example, the storage unit 26 is a semiconductor memory element such as a RAM (Random Access Memory) or a flash memory, a hard disk, an optical disk, or the like.

通信部28は、NIC(Network Interface Card)等であり、他の装置との間で通信を行う。例えば、通信部28は、後述する制御部27の制御により、記憶部26が記憶するMRI画像データを、院内LAN400を介して、医用画像診断システム内の他の装置(例えば、第1ワークステーション301等)に送信する。   The communication unit 28 is a NIC (Network Interface Card) or the like, and performs communication with other devices. For example, the communication unit 28 receives the MRI image data stored in the storage unit 26 under the control of the control unit 27 to be described later via the hospital LAN 400 and another device (for example, the first workstation 301) in the medical image diagnostic system. Etc.).

制御部27は、上記各部を制御することによってMRI装置100を総括的に制御する。例えば、制御部27は、ASIC(Application Specific Integrated Circuit)やFPGA(Field Programmable Gate Array)等の集積回路、又は、CPU(Central Processing Unit)やMPU(Micro Processing Unit)等の電子回路である。   The control unit 27 comprehensively controls the MRI apparatus 100 by controlling the above-described units. For example, the control unit 27 is an integrated circuit such as an ASIC (Application Specific Integrated Circuit) or an FPGA (Field Programmable Gate Array), or an electronic circuit such as a CPU (Central Processing Unit) or an MPU (Micro Processing Unit).

例えば、制御部27は、入力部22を介して操作者が登録した撮像計画に基づいてパルスシーケンス実行データを生成し、生成したパルスシーケンス実行データをシーケンス制御部10に送信することによって被検体Pの撮像(スキャン)を実行させる。また、制御部27は、画像再構成部24によって行われる再構成処理や、画像処理部25によって行なわれる画像処理を制御する。また、例えば、制御部27は、入力部22を介して操作者から入力される指示に応じて、インタフェース部21を介して寝台制御部5を制御する。また、例えば、制御部27は、記憶部26が記憶する各種画像データを表示部23に表示させる。また、例えば、制御部27は、操作者の要求に応じて、撮像計画を編集するための画面を表示部23に表示させる。   For example, the control unit 27 generates pulse sequence execution data based on the imaging plan registered by the operator via the input unit 22, and transmits the generated pulse sequence execution data to the sequence control unit 10 to thereby generate the subject P. The imaging (scanning) is executed. The control unit 27 controls the reconstruction process performed by the image reconstruction unit 24 and the image process performed by the image processing unit 25. For example, the control unit 27 controls the bed control unit 5 via the interface unit 21 in accordance with an instruction input from the operator via the input unit 22. For example, the control unit 27 causes the display unit 23 to display various image data stored in the storage unit 26. For example, the control unit 27 causes the display unit 23 to display a screen for editing the imaging plan in response to an operator request.

以上、第1の実施形態に係るMRI装置100の全体構成について説明した。このような構成のもと、第1の実施形態に係るMRI装置100は、検査オーダに基づいて操作者が登録した撮像計画に従って、被検体Pの撮像を実行する。   The overall configuration of the MRI apparatus 100 according to the first embodiment has been described above. Under such a configuration, the MRI apparatus 100 according to the first embodiment performs imaging of the subject P according to the imaging plan registered by the operator based on the examination order.

通常、1回の検査オーダでは、複数の検査項目(検査シリーズ)が行なわれ、各検査項目で撮像条件の異なるMRI画像の撮像が行なわれる。また、検査オーダには、撮像後のMRI画像に対する後処理が必要となる検査項目がある。上記の撮像計画では、かかる検査項目の情報として、撮像条件とともに後処理に関する情報についても設定される。   Usually, in one inspection order, a plurality of inspection items (inspection series) are performed, and MRI images with different imaging conditions are captured for each inspection item. The inspection order includes inspection items that require post-processing on the MRI image after imaging. In the imaging plan described above, information regarding post-processing is set as information on the inspection item as well as imaging conditions.

ここで、例えば、撮像計画で設定された後処理全てをコンソール20の画像処理部25で実行させると、画像処理部25の処理が完了するまで、検査を終了することができない。そこで、検査効率を向上させるために、後処理が必要となる検査項目で撮像が完了すると、後処理を特定の装置に一括して依頼する方法が知られている。かかる従来方法では、MRI装置100は、後処理が必要なMRI画像を、例えば、画像保管装置200や第1ワークステーション301等へ送信して後処理を依頼する。しかし、かかる従来方法では、MRI装置100の操作者は、後処理の進捗状況を把握できず、検査完了を確実に把握できない場合があった。このため、従来では、後処理が完了したかを確認することなく、特定の装置に画像を送付した時点で、検査完了と判断している場合が多かった。このため、例えば、後処理の結果に不備があると、従来方法では、再検査が必要となり、検査効率が悪くなる場合があった。   Here, for example, if all the post-processing set in the imaging plan is executed by the image processing unit 25 of the console 20, the inspection cannot be completed until the processing of the image processing unit 25 is completed. Therefore, in order to improve the inspection efficiency, a method is known in which when imaging is completed for an inspection item that requires post-processing, post-processing is collectively requested to a specific apparatus. In such a conventional method, the MRI apparatus 100 transmits an MRI image that requires post-processing to, for example, the image storage apparatus 200 or the first workstation 301 and requests post-processing. However, in such a conventional method, the operator of the MRI apparatus 100 may not be able to grasp the progress status of the post-processing, and may not be able to reliably grasp the completion of the inspection. For this reason, conventionally, it is often determined that the inspection is completed when an image is sent to a specific apparatus without confirming whether the post-processing is completed. For this reason, for example, if the post-processing result is incomplete, the conventional method requires re-inspection, which may deteriorate the inspection efficiency.

そこで、第1の実施形態に係る制御部27は、検査効率を向上させるために、入力部22が受け付けた撮像計画に連動して、以下の処理を行なう。図3は、第1の実施形態に係る制御部の構成例を示す図である。   Therefore, the control unit 27 according to the first embodiment performs the following processing in conjunction with the imaging plan received by the input unit 22 in order to improve inspection efficiency. FIG. 3 is a diagram illustrating a configuration example of a control unit according to the first embodiment.

図3に例示するように、第1の実施形態に係る制御部27は、取得部27aと、決定部27bと、表示制御部27cとを有する。   As illustrated in FIG. 3, the control unit 27 according to the first embodiment includes an acquisition unit 27a, a determination unit 27b, and a display control unit 27c.

まず、入力部22は、複数の検査項目を含む検査の開始前に、操作者から撮像計画の登録を受け付ける。そして、取得部27aは、入力部22が受け付けた撮像計画を記憶部26から取得する。   First, the input unit 22 accepts registration of an imaging plan from an operator before the start of an inspection including a plurality of inspection items. Then, the acquisition unit 27 a acquires the imaging plan received by the input unit 22 from the storage unit 26.

図4A〜図4Gは、撮像計画の一例を示す図である。例えば、操作者は、図4Aに例示するように、「患者ID:PATIENT 1、検査ID:2」の撮像計画として、6個の検査項目(検査シリーズ)を登録する。図4に示す一例では、「シリーズ番号:1000、シリーズ名:T2」、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」、「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」及び「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」の6個の検査シリーズが登録されていることを示している。ここで、図4Aに例示する撮像計画の各検査シリーズの詳細な条件は、図4B〜図4Gに例示する階層構造で登録されている。以下、各検査シリーズについて説明する。   4A to 4G are diagrams illustrating an example of an imaging plan. For example, as illustrated in FIG. 4A, the operator registers six examination items (examination series) as an imaging plan of “patient ID: PATIENT 1, examination ID: 2.” In the example shown in FIG. 4, “series number: 1000, series name: T2”, “series number: 2000, series name: MRS”, “series number: 3000, series name: PWI”, “series number: 4000, series” It shows that six inspection series of “name: BOLD”, “series number: 5000, series name: DTT” and “series number: 6000, series name: Cardiac” are registered. Here, the detailed conditions of each inspection series of the imaging plan illustrated in FIG. 4A are registered in the hierarchical structure illustrated in FIGS. 4B to 4G. Hereinafter, each inspection series will be described.

図4Aに例示する「シリーズ番号:1000、シリーズ名:T2」は、MRI画像としてT2強調画像を撮像する検査シリーズである。図4Bは、「シリーズ番号:1000、シリーズ名:T2」の撮像条件を例示している。図4Bでは、「シリーズ番号:1000、シリーズ名:T2」の撮像条件として、パルスシーケンスやTR(Repetition Time:繰り返し時間)、TE(Echo Time:エコー時間)等が登録されている。図4Bでは、T2強調画像の撮像を、FSE(Fast Spin Echo)法に基づくパルスシーケンスで行なうことが登録されている。   “Series number: 1000, series name: T2” illustrated in FIG. 4A is an inspection series in which a T2-weighted image is captured as an MRI image. FIG. 4B illustrates the imaging conditions of “series number: 1000, series name: T2”. In FIG. 4B, a pulse sequence, TR (Repetition Time), TE (Echo Time), and the like are registered as imaging conditions of “series number: 1000, series name: T2”. In FIG. 4B, it is registered that the T2-weighted image is captured by a pulse sequence based on the FSE (Fast Spin Echo) method.

図4Aに例示する「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」は、MRS(Magnetic Resonance Spectroscopy)を行なう検査シリーズである。図4Cは、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」の撮像条件と、撮像したMRI画像に対する後処理及び解析の内容とを例示している。図4Cでは、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」のスペクトル解析を行なうためのMRI画像の撮像を、SE(Spin Echo)法に基づくパルスシーケンスで行なうことが、TRやTE等の各種条件とともに登録されている。   “Series number: 2000, series name: MRS” illustrated in FIG. 4A is an inspection series for performing MRS (Magnetic Resonance Spectroscopy). FIG. 4C illustrates the imaging conditions of “series number: 2000, series name: MRS” and the contents of post-processing and analysis on the captured MRI image. In FIG. 4C, MRI images for spectrum analysis of “series number: 2000, series name: MRS” are performed in a pulse sequence based on the SE (Spin Echo) method. It is registered with.

また、図4Cでは、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」の「後処理/解析」の種類が「MRS(スペクトル解析)」であることが登録されている。更に、図4Cでは、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」の「後処理/解析」の補助情報として、複数領域からのスペクトルを収集するマルチボクセル法で行なうことや、NAA(N-acetylasparatate)、Cr(Creatine/phosphocreatine)及びCho(Choline)等をスペクトルの観察対象とすることが登録されている。   In FIG. 4C, it is registered that the type of “post-processing / analysis” of “series number: 2000, series name: MRS” is “MRS (spectrum analysis)”. Further, in FIG. 4C, as auxiliary information of “post-processing / analysis” of “series number: 2000, series name: MRS”, it is performed by a multi-voxel method for collecting spectra from a plurality of regions, or NAA (N-acetylasparatate ), Cr (Creatine / phosphocreatine), Cho (Choline), and the like are registered as spectrum observation targets.

図4Aに例示する「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」は、PWI(Perfusion Weighted Image:灌流強調画像)の撮像を行なう検査シリーズである。図4Dは、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」の撮像条件と、撮像したMRI画像に対する後処理及び解析の内容とを例示している。図4Dでは、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」を行なうために用いるMRI画像の撮像を、非造影で造影像を撮像するASL(Arterial Spin Labeling)法に基づくパルスシーケンスで行なうことが、TRやTE等の各種条件とともに登録されている。   “Series number: 3000, series name: PWI” illustrated in FIG. 4A is an examination series for imaging a PWI (Perfusion Weighted Image). FIG. 4D illustrates the imaging conditions of “series number: 3000, series name: PWI” and the contents of post-processing and analysis on the captured MRI image. In FIG. 4D, the imaging of the MRI image used to perform “series number: 3000, series name: PWI” can be performed by a pulse sequence based on the ASL (Arterial Spin Labeling) method for imaging a contrast image without contrast. It is registered with various conditions such as TR and TE.

また、図4Dでは、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」の「後処理/解析」の種類が「PWI(脳灌流解析)」であることが登録されている。更に、図4Dでは、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」の「後処理/解析」の補助情報として、灌流解析を「Curve Fit法」で行なうことや、測定項目が「CBF、CBV、MTT」であることが登録されている。   In FIG. 4D, it is registered that the type of “post-processing / analysis” of “series number: 3000, series name: PWI” is “PWI (brain perfusion analysis)”. Further, in FIG. 4D, as auxiliary information of “post-processing / analysis” of “series number: 3000, series name: PWI”, perfusion analysis is performed by “Curve Fit method”, and measurement items are “CBF, CBV, "MTT" is registered.

図4Aに例示する「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」は、BOLD(Blood Oxygenation Level Dependent)効果を利用して、脳の賦活領域を画像化したfMRI(functional Magnetic Resonance Imaging)画像の撮像を行なう検査シリーズである。図4Eは、「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」の撮像条件と、撮像したMRI画像に対する後処理及び解析の内容とを例示している。図4Eでは、fMRI画像の生成に用いるMRI画像(T2*強調画像)の撮像を、EPI(Echo Planner Imaging)法に基づくパルスシーケンスで行なうことが、TRやTE等の各種条件とともに登録されている。   The “series number: 4000, series name: BOLD” illustrated in FIG. 4A is used to capture an fMRI (functional Magnetic Resonance Imaging) image obtained by imaging a brain activation region using a BOLD (Blood Oxygenation Level Dependent) effect. This is an inspection series to be performed. FIG. 4E illustrates the imaging conditions of “series number: 4000, series name: BOLD” and the contents of post-processing and analysis for the captured MRI image. In FIG. 4E, imaging of an MRI image (T2 * weighted image) used to generate an fMRI image is performed with a pulse sequence based on an EPI (Echo Planner Imaging) method, along with various conditions such as TR and TE. .

また、図4Eでは、「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」の「後処理/解析」の種類が「BOLD(fMRI)」であることが登録されている。更に、図4Eでは、「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」の「後処理/解析」の補助情報として、MRI画像の動き補正を行なった後に、t検定等の統計処理を行なってfMRI画像を生成することが登録されている。   In FIG. 4E, it is registered that the type of “post-processing / analysis” of “series number: 4000, series name: BOLD” is “BOLD (fMRI)”. Further, in FIG. 4E, as auxiliary information for “post-processing / analysis” of “series number: 4000, series name: BOLD”, after performing motion correction of the MRI image, statistical processing such as t-test is performed to obtain an fMRI image. Is registered to generate.

図4Aに例示する「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」は、拡散イメージング(Diffusion Weighted Imaging)により撮像されたMRI画像(拡散強調画像)を用いて、拡散テンソルトラクトグラフィ(Diffusion Tensor Tractography)を行なう検査シリーズである。具体的には、DTTでは、拡散強調画像に対してテンソル解析を行なって、水分子の不等方拡散(anisotropy)の方向を表す拡散テンソル画像を生成する。そして、DTTでは、更に、拡散テンソル画像に含まれる任意のピクセル(ボクセル)での最大拡散方向を追跡し、その軌跡を神経束として描出した拡散テンソルトラクトグラフィ画像を生成する。図4Fは、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」の撮像条件と、撮像したMRI画像に対する後処理及び解析の内容とを例示している。図4Fでは、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」を行なうために用いるMRI画像(拡散強調画像)の撮像を、EPI法に基づくパルスシーケンスで行なうことが、TRやTE等の各種条件とともに登録されている。   The “series number: 5000, series name: DTT” illustrated in FIG. 4A is a diffusion tensor tractography (Diffusion Tensor Tractography) using an MRI image (diffusion weighted image) captured by diffusion weighted imaging. This is an inspection series to be performed. Specifically, in DTT, a tensor analysis is performed on a diffusion weighted image to generate a diffusion tensor image representing the direction of anisotropic diffusion of water molecules. In DTT, the maximum diffusion direction at an arbitrary pixel (voxel) included in the diffusion tensor image is further tracked, and a diffusion tensor tractography image in which the locus is depicted as a nerve bundle is generated. FIG. 4F illustrates the imaging conditions of “series number: 5000, series name: DTT” and the contents of post-processing and analysis on the captured MRI image. In FIG. 4F, MRI images (diffusion-weighted images) used to perform “series number: 5000, series name: DTT” are captured in a pulse sequence based on the EPI method, along with various conditions such as TR and TE. It is registered.

また、図4Fでは、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」の「後処理/解析」の種類が「DTT(拡散テンソルトラクトグラフィ)」であることが登録されている。更に、図4Fでは、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」の「後処理/解析」の補助情報として、拡散テンソル画像及びDTT画像を生成することが登録されている。   In FIG. 4F, it is registered that the type of “post-processing / analysis” of “series number: 5000, series name: DTT” is “DTT (diffusion tensor tractography)”. Furthermore, in FIG. 4F, the generation of diffusion tensor images and DTT images is registered as auxiliary information of “post-processing / analysis” of “series number: 5000, series name: DTT”.

図4Aに例示する「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」は、遅延造影により撮像されたMRI画像を用いて、心機能解析を行なう検査シリーズである。図4Gは、「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」の撮像条件と、撮像したMRI画像に対する後処理及び解析の内容とを例示している。図4Gでは、「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」を行なうために用いるMRI画像の撮像を、FFE法に基づくパルスシーケンスで行なうことが、TRやTE等の各種条件とともに登録されている。   “Series number: 6000, series name: Cardiac” illustrated in FIG. 4A is an examination series in which cardiac function analysis is performed using an MRI image taken by delayed contrast imaging. FIG. 4G illustrates the imaging conditions of “series number: 6000, series name: Cardiac” and the contents of post-processing and analysis on the captured MRI image. In FIG. 4G, it is registered together with various conditions such as TR and TE that an MRI image used to perform “series number: 6000, series name: Cardiac” is captured in a pulse sequence based on the FFE method.

また、図4Gでは、「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」の「後処理/解析」の種類が「Cardiac(心機能解析)」であることが登録されている。更に、図4Gでは、「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」の「後処理/解析」の補助情報として、Simpson法により心室容積を計算し、更に、心機能の指標としてEF(Ejection Fraction)を計算することが登録されている。   In FIG. 4G, it is registered that the type of “post-processing / analysis” of “series number: 6000, series name: Cardiac” is “Cardiac (cardiac function analysis)”. Further, in FIG. 4G, ventricular volume is calculated by the Simpson method as auxiliary information of “post-processing / analysis” of “series number: 6000, series name: Cardiac”, and EF (Ejection Fraction) is used as an index of cardiac function. Is registered to calculate.

なお、図4B〜図4Gに例示する撮像条件は、本撮像用の撮像条件である。図4B〜図4Gに例示する撮像計画には、図示していないが、本撮像の撮像条件を決定するために用いる位置決め画像撮像用の撮像条件(予備撮像用の撮像条件)も登録される。   Note that the imaging conditions illustrated in FIGS. 4B to 4G are imaging conditions for main imaging. Although not shown in the imaging plan illustrated in FIGS. 4B to 4G, an imaging condition for imaging a positioning image (imaging condition for preliminary imaging) used to determine the imaging condition for main imaging is also registered.

かかる撮像計画が登録されると、図3に示す取得部27aは、撮像計画を参照して、医用画像(MRI画像)に対する後処理が必要となる検査項目(検査シリーズ)と、当該後処理の種類とを対応付けた後処理情報を取得する。図5は、第1の実施形態に係る取得部を説明するための図である。   When such an imaging plan is registered, the acquisition unit 27a illustrated in FIG. 3 refers to the imaging plan, the inspection items (examination series) that require post-processing on the medical image (MRI image), and the post-processing. Acquire post-processing information associated with a type. FIG. 5 is a diagram for explaining the acquisition unit according to the first embodiment.

例えば、取得部27aは、図4B〜図4Gに示す各検査シリーズの登録情報を参照して、図5に示すように、シリーズ番号「2000、3000、4000、5000、6000」の5個の検査シリーズが後処理を必要とする検査シリーズと判断する。そして、取得部27aは、図5に示すように、これら検査シリーズで撮像に連動して実行される後処理それぞれの種類が「MRS、PWI、BOLD、DTT、Cardiac」であるとする後処理情報を取得する。   For example, the acquisition unit 27a refers to the registration information of each inspection series illustrated in FIGS. 4B to 4G and, as illustrated in FIG. 5, the five inspections having the series numbers “2000, 3000, 4000, 5000, and 6000”. Judge that the series is an inspection series that requires post-processing. Then, as illustrated in FIG. 5, the acquisition unit 27a performs post-processing information indicating that each type of post-processing executed in conjunction with imaging in these examination series is “MRS, PWI, BOLD, DTT, Cardiac”. To get.

そして、第1の実施形態に係る記憶部26は、医用画像に対する後処理の種類ごとに、当該後処理を実行可能な機能を有する装置を対応付けた対応情報を記憶している。図6は、第1の実施形態に係る対応情報の一例を示す図である。なお、図6では、第1ワークステーション301を「WS1」で示し、第2ワークステーション302を「WS2」で示し、第3ワークステーション303を「WS3」で示し、コンソール20を「Con」で示している。   And the memory | storage part 26 which concerns on 1st Embodiment has memorize | stored the correspondence information which matched the apparatus which has the function which can perform the said post-process for every kind of post-process with respect to a medical image. FIG. 6 is a diagram illustrating an example of correspondence information according to the first embodiment. In FIG. 6, the first workstation 301 is indicated by “WS1”, the second workstation 302 is indicated by “WS2”, the third workstation 303 is indicated by “WS3”, and the console 20 is indicated by “Con”. ing.

図6に示すように、記憶部26は、「DTT」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「WS1及びWS3」であるとする対応情報を記憶する。また、図6に示すように、記憶部26は、「MRS」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「WS2」であるとする対応情報を記憶する。また、図6に示すように、記憶部26は、「BOLD」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「WS1」であるとする対応情報を記憶する。また、図6に示すように、「Cardiac」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「WS1」であるとする対応情報を記憶する。また、図6に示すように、記憶部26は、「PWI」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「WS2及びWS3」であるとする対応情報を記憶する。また、図6に示すように、記憶部26は、「CPR」に関する後処理の種類を実行可能な装置が、「Con」であるとする対応情報を記憶する。   As illustrated in FIG. 6, the storage unit 26 stores correspondence information indicating that devices capable of executing the type of post-processing regarding “DTT” are “WS1 and WS3”. Further, as illustrated in FIG. 6, the storage unit 26 stores correspondence information indicating that the device that can execute the type of post-processing related to “MRS” is “WS2”. Further, as illustrated in FIG. 6, the storage unit 26 stores correspondence information indicating that the device that can execute the type of post-processing related to “BOLD” is “WS1”. In addition, as illustrated in FIG. 6, the device that can execute the type of post-processing related to “Cardiac” stores correspondence information indicating that it is “WS1”. Further, as illustrated in FIG. 6, the storage unit 26 stores correspondence information indicating that devices capable of executing the type of post-processing related to “PWI” are “WS2 and WS3”. Further, as illustrated in FIG. 6, the storage unit 26 stores correspondence information indicating that the device that can execute the type of post-processing related to “CPR” is “Con”.

なお、図6に例示する対応情報は、医用画像診断システムの管理者により予め設定される。或いは、図6に例示する対応情報は、画像処理部25や医用画像診断システムに設置されるワークステーション(画像処理装置)にインストールされている画像処理用のアプリケーションの情報を制御部27が収集し設定しても良い。   Note that the correspondence information illustrated in FIG. 6 is set in advance by the administrator of the medical image diagnostic system. Alternatively, the correspondence information illustrated in FIG. 6 is acquired by the control unit 27 by collecting information on image processing applications installed in the image processing unit 25 or a workstation (image processing apparatus) installed in the medical image diagnostic system. May be set.

そして、図3に示す決定部27bは、対応情報を参照して、後処理情報に含まれる検査項目(検査シリーズ)で撮像された医用画像(MRI画像)の後処理を依頼する装置を決定する。図7は、第1の実施形態に係る決定部を説明するための図である。   Then, the determination unit 27b illustrated in FIG. 3 refers to the correspondence information, and determines an apparatus that requests post-processing of a medical image (MRI image) captured by an examination item (examination series) included in the post-processing information. . FIG. 7 is a diagram for explaining the determination unit according to the first embodiment.

例えば、決定部27bは、図7に示すように、図6に例示する対応情報を参照して、「シリーズ番号:2000、シリーズ名:MRS」の依頼先を「WS2」と決定する。また、例えば、決定部27bは、図7に示すように、図6に例示する対応情報を参照して、「シリーズ番号:3000、シリーズ名:PWI」の依頼先を「WS2」と決定する。   For example, as illustrated in FIG. 7, the determination unit 27b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 6 and determines the request destination of “series number: 2000, series name: MRS” as “WS2”. For example, as illustrated in FIG. 7, the determination unit 27 b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 6 and determines the request destination of “series number: 3000, series name: PWI” as “WS2”.

また、例えば、決定部27bは、図7に示すように、図6に例示する対応情報を参照して、「シリーズ番号:4000、シリーズ名:BOLD」の依頼先を「WS1」と決定する。また、例えば、決定部27bは、図7に示すように、図6に例示する対応情報を参照して、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」の依頼先を「WS1」と決定する。また、例えば、決定部27bは、図7に示すように、図6に例示する対応情報を参照して、「シリーズ番号:6000、シリーズ名:Cardiac」の依頼先を「WS1」と決定する。   For example, as illustrated in FIG. 7, the determination unit 27 b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 6 and determines the request destination of “series number: 4000, series name: BOLD” as “WS1”. For example, as illustrated in FIG. 7, the determination unit 27 b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 6 and determines the request destination of “series number: 5000, series name: DTT” as “WS1”. For example, as illustrated in FIG. 7, the determination unit 27 b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 6 and determines the request destination of “series number: 6000, series name: Cardiac” as “WS1”.

なお、決定部27bは、図7に示すように、「シリーズ番号:1000、シリーズ名:T2」については、後処理を必要としない検査シリーズであることから、依頼先を「無し」と決定する。   As shown in FIG. 7, the determination unit 27b determines that the request destination is “None” because “series number: 1000, series name: T2” is an inspection series that does not require post-processing. .

そして、決定部27bは、後処理情報に含まれる検査シリーズで本撮像が完了すると、本撮像で再構成されたMRI画像データを、決定した依頼先に送信するように、通信部28を制御する。これにより、例えば、通信部28は、「シリーズ番号:5000、シリーズ名:DTT」で撮像されたMRI画像を、第1ワークステーション301に送信する。図8は、後処理により生成される画像データの一例を示す図である。   Then, when the main imaging is completed in the examination series included in the post-processing information, the determination unit 27b controls the communication unit 28 to transmit the MRI image data reconstructed by the main imaging to the determined request destination. . Thereby, for example, the communication unit 28 transmits the MRI image captured with “series number: 5000, series name: DTT” to the first workstation 301. FIG. 8 is a diagram illustrating an example of image data generated by post-processing.

後処理の種類「DTT」とともに拡散強調画像データを受信した第1ワークステーション301は、拡散強調画像データに対してテンソル解析を行なって、拡散テンソル画像データを生成する。そして、第1ワークステーション301は、図8に示すように、拡散テンソル画像データにおける最大拡散方向を追跡し、追跡した軌跡を神経束として描出したDTT画像データを生成する。   The first workstation 301 that has received the diffusion-weighted image data together with the post-processing type “DTT” performs a tensor analysis on the diffusion-weighted image data to generate diffusion tensor image data. Then, as shown in FIG. 8, the first workstation 301 tracks the maximum diffusion direction in the diffusion tensor image data, and generates DTT image data in which the tracked trace is depicted as a nerve bundle.

更に、第1の実施形態では、以下に説明する処理が行なわれる。まず、後処理を依頼された各装置は、依頼された後処理が完了すると、完了通知を通信部28に通知する。なお、後処理を依頼された各装置は、後処理の結果(DTT画像データや、EFの値等)を、画像保管装置200やMRI装置100に送信する。   Furthermore, in the first embodiment, the processing described below is performed. First, each device requested to perform post-processing notifies the communication unit 28 of a completion notification when the requested post-processing is completed. Each apparatus requested to perform post-processing transmits the result of post-processing (DTT image data, EF value, and the like) to the image storage apparatus 200 and the MRI apparatus 100.

そして、図3に示す表示制御部27cは、決定部27bにより後処理が依頼された装置から、後処理の完了通知を受信した場合、当該装置が実行した後処理に対応する検査項目が完了した旨を表示部23に表示させる。図9は、第1の実施形態に係る表示制御部により表示される画面の一例を示す図である。   When the display control unit 27c shown in FIG. 3 receives a post-processing completion notification from the device for which post-processing is requested by the determination unit 27b, the inspection item corresponding to the post-processing executed by the device is completed. That is displayed on the display unit 23. FIG. 9 is a diagram illustrating an example of a screen displayed by the display control unit according to the first embodiment.

図9に示す画面の一例では、シリーズ番号の左側の列に、本撮像が完了したか否かを示すマークを表示する列が設定される。また、図9に示す画面の一例では、本撮像完了マークの表示列の左側の列に、後処理が完了したか否かを示すマークを表示する列が設定される。また、図9に示す一例では、本撮像や後処理が未完了の検査シリーズを白抜きの四角で示し、本撮像や後処理が完了した検査シリーズを黒塗りの四角で示している。   In the example of the screen illustrated in FIG. 9, a column displaying a mark indicating whether or not the main imaging has been completed is set in the column on the left side of the series number. In the example of the screen illustrated in FIG. 9, a column for displaying a mark indicating whether or not the post-processing is completed is set in the column on the left side of the display column for the main imaging completion mark. Further, in the example shown in FIG. 9, the inspection series in which the main imaging and post-processing are not completed is indicated by white squares, and the inspection series in which the main imaging and post-processing is completed is indicated by black squares.

操作者は、図9に例示する画面を参照することで、シリーズ番号「1000〜6000」の全てで本撮像が完了していることを把握できる。また、操作者は、図9に例示する画面を参照することで、シリーズ番号が「2000、3000、5000」の検査項目では後処理が完了しており、シリーズ番号が「4000、6000」の検査項目では後処理が未完了であることを把握できる。操作者は、全てのシリーズ番号で後処理が完了したマークが表示された時点で、「患者ID:PATIENT 1、検査ID:2」の検査が完了したと判断することができる。そして、操作者は、次の患者の検査に速やかに移行することができる。   The operator can grasp that the main imaging has been completed for all of the series numbers “1000 to 6000” by referring to the screen illustrated in FIG. 9. Further, by referring to the screen illustrated in FIG. 9, the operator has completed the post-processing for the inspection item with the series number “2000, 3000, 5000” and the inspection with the series number “4000, 6000”. In the item, it can be understood that the post-processing is incomplete. The operator can determine that the examination of “patient ID: PATIENT 1, examination ID: 2” has been completed when the post-processing completion mark is displayed for all series numbers. Then, the operator can promptly move to the next patient examination.

続いて、図10及び図11を用いて、第1の実施形態に係るMRI装置100の処理の流れについて説明する。図10は、第1の実施形態に係るMRI装置が実行する後処理依頼処理の一例を説明するためのフローチャートであり、図11は、第1の実施形態に係るMRI装置が実行する表示制御処理の一例を説明するためのフローチャートである。   Subsequently, a processing flow of the MRI apparatus 100 according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. 10 and 11. FIG. 10 is a flowchart for explaining an example of a post-processing request process executed by the MRI apparatus according to the first embodiment, and FIG. 11 is a display control process executed by the MRI apparatus according to the first embodiment. It is a flowchart for demonstrating an example.

図10に例示するように、第1の実施形態に係る取得部27aは、入力部22を介して、撮像計画が登録されたか否かを判定する(ステップS101)。ここで、撮像計画が登録されていない場合(ステップS101否定)、取得部27aは、撮像計画が登録されるまで待機する。   As illustrated in FIG. 10, the acquisition unit 27a according to the first embodiment determines whether an imaging plan has been registered via the input unit 22 (step S101). Here, when the imaging plan is not registered (No at Step S101), the acquisition unit 27a waits until the imaging plan is registered.

一方、撮像計画が登録された場合(ステップS101肯定)、取得部27aは、MRI画像に対する後処理が必要となる検査シリーズと、当該後処理の種類とを対応付けた後処理情報を取得する(ステップS102)。そして、決定部27bは、対応情報を参照して、後処理情報に含まれる検査シリーズで撮像されたMRI画像に対する後処理の依頼先を決定する(ステップS103)。   On the other hand, when the imaging plan is registered (Yes in step S101), the acquisition unit 27a acquires post-processing information in which an examination series that requires post-processing on the MRI image and the type of the post-processing are associated ( Step S102). Then, the determination unit 27b refers to the correspondence information and determines a post-processing request destination for the MRI image captured by the examination series included in the post-processing information (step S103).

そして、決定部27bは、後処理用のMRI画像データが記憶部26に格納されたか否かを判定する(ステップS104)。ここで、後処理用のMRI画像データが格納されない場合(ステップS104否定)、決定部27bは、MRI画像データが格納されるまで待機する。   Then, the determination unit 27b determines whether or not post-processing MRI image data is stored in the storage unit 26 (step S104). Here, when the MRI image data for post-processing is not stored (No at Step S104), the determination unit 27b waits until the MRI image data is stored.

一方、後処理用のMRI画像データが格納された場合(ステップS104肯定)、決定部27bの制御により、通信部28は、格納されたMRI画像データの依頼先として決定した装置に後処理用のMRI画像データを転送する(ステップS105)。   On the other hand, when the post-processing MRI image data is stored (Yes at step S104), the communication unit 28 controls the determining unit 27b to send the post-processing MRI image data to the apparatus determined as the request destination of the stored MRI image data. The MRI image data is transferred (step S105).

そして、決定部27bは、後処理情報に含まれる全項目(全検査シリーズ)の依頼が完了したか否かを判定する(ステップS106)。ここで、全項目の依頼が完了していない場合(ステップS106否定)、決定部27bは、ステップS104に戻って、新たな後処理用のMRI画像データが格納されたか否かを判定する。   Then, the determination unit 27b determines whether or not the request for all items (all inspection series) included in the post-processing information has been completed (step S106). If the request for all items has not been completed (No at Step S106), the determination unit 27b returns to Step S104 and determines whether or not new post-processing MRI image data has been stored.

一方、全項目の依頼が完了した場合(ステップS106肯定)、決定部27bは、後処理依頼処理を終了する。   On the other hand, when the request for all items is completed (Yes in step S106), the determination unit 27b ends the post-processing request process.

そして、図11に例示するように、第1の実施形態に係る表示制御部27cは、依頼先の装置から後処理の完了通知を受信したか否かを判定する(ステップS201)。ここで、完了通知を受信しない場合(ステップS201否定)、表示制御部27cは、完了通知を受信するまで待機する。   Then, as illustrated in FIG. 11, the display control unit 27c according to the first embodiment determines whether a post-processing completion notification has been received from the requested device (step S201). If the completion notification is not received (No at Step S201), the display control unit 27c waits until the completion notification is received.

一方、完了通知を受信した場合(ステップS201肯定)、表示制御部27cは、該当する検査項目(検査シリーズ)、すなわち、完了通知を送信した装置に依頼した後処理に対応する検査項目が完了した旨を表示部23に表示させる(ステップS202)。   On the other hand, when the completion notification is received (Yes at step S201), the display control unit 27c completes the corresponding inspection item (inspection series), that is, the inspection item corresponding to the post-processing requested to the apparatus that transmitted the completion notification. Information is displayed on the display unit 23 (step S202).

そして、表示制御部27cは、後処理情報に含まれる全項目(全検査シリーズ)の完了通知を受信したか否かを判定する(ステップS203)。ここで、全項目の完了通知を受信していない場合(ステップS203否定)、表示制御部27cは、ステップS201に戻って、新たな完了通知を受信したか否かを判定する。   Then, the display control unit 27c determines whether or not a completion notification for all items (all inspection series) included in the post-processing information has been received (step S203). If the completion notification for all items has not been received (No at Step S203), the display control unit 27c returns to Step S201 and determines whether a new completion notification has been received.

一方、全項目の完了通知を受信した場合(ステップS203肯定)、表示制御部27cは、表示制御処理を終了する。   On the other hand, when the completion notification of all items is received (Yes at Step S203), the display control unit 27c ends the display control process.

上述したように、第1の実施形態では、MRI装置100は、医用画像診断システムに設置される各装置が実行可能な後処理の種類に関する情報を対応情報として保持する。そして、MRI装置100は、撮像計画が登録されると、スキャンに連動して後処理が行なわれる検査シリーズを自動的に抽出する。そして、MRI装置100は、対応情報を参照して、後処理の依頼先を決定する。これにより、第1の実施形態では、後処理が必要となる検査項目に関しては、当該後処理を確実に実行可能な装置に依頼することができる。その結果、第1の実施形態では、検査効率を向上させることが可能となる。   As described above, in the first embodiment, the MRI apparatus 100 holds information on the types of post-processing that can be executed by each apparatus installed in the medical image diagnostic system as correspondence information. Then, when the imaging plan is registered, the MRI apparatus 100 automatically extracts an inspection series to be post-processed in conjunction with scanning. Then, the MRI apparatus 100 refers to the correspondence information and determines a post-processing request destination. Thereby, in the first embodiment, regarding an inspection item that requires post-processing, it is possible to request an apparatus that can reliably perform the post-processing. As a result, in the first embodiment, inspection efficiency can be improved.

また、第1の実施形態では、MRI装置100は、依頼先の装置から後処理の完了通知を受信すると、完了通知を送信した装置に依頼した後処理に対応する検査項目が完了した旨を表示部23に表示させる。これにより、第1の実施形態では、各後処理が完了したかを操作者が確実に把握することができる。その結果、操作者は、次の検査に速やかに移行することができ、検査効率を更に向上させることが可能となる。   In the first embodiment, when the MRI apparatus 100 receives a post-processing completion notification from the request-destination apparatus, the MRI apparatus 100 displays that the inspection item corresponding to the post-processing requested by the apparatus that has transmitted the completion notification has been completed. This is displayed on the unit 23. Thereby, in 1st Embodiment, an operator can grasp | ascertain reliably whether each post-processing was completed. As a result, the operator can quickly move to the next inspection, and the inspection efficiency can be further improved.

(第2の実施形態)
第2の実施形態では、後処理を依頼した装置の処理負荷に応じて、後処理を依頼する装置を動的に変更する場合について、図12等を用いて説明する。図12は、第2の実施形態に係る制御部の構成例を示す図である。
(Second Embodiment)
In the second embodiment, a case where a device that requests post-processing is dynamically changed according to the processing load of the device that requests post-processing will be described with reference to FIG. FIG. 12 is a diagram illustrating a configuration example of a control unit according to the second embodiment.

図12に例示するように、第2の実施形態に係る制御部27は、図3に例示した第1の実施形態に係る制御部27と比較して、収集部27dを更に有する。   As illustrated in FIG. 12, the control unit 27 according to the second embodiment further includes a collection unit 27d as compared with the control unit 27 according to the first embodiment illustrated in FIG.

図12に例示する収集部27dは、対応情報に含まれる装置の処理負荷を収集する。そして、第2の実施形態に係る決定部27bは、収集部27dが収集した処理負荷に応じて、後処理を依頼する装置を変更する。   The collection unit 27d illustrated in FIG. 12 collects the processing load of the device included in the correspondence information. Then, the determination unit 27b according to the second embodiment changes a device that requests post-processing according to the processing load collected by the collection unit 27d.

すなわち、収集部27dは、図1に示す第1ワークステーション301、第2ワークステーション302及び第3ワークステーション303の処理負荷を収集する。具体的には、収集部27dは、後処理を依頼した装置に後処理を依頼した時点からの経過時間に基づいて、各装置の処理負荷を判断する。   That is, the collection unit 27d collects the processing loads of the first workstation 301, the second workstation 302, and the third workstation 303 shown in FIG. Specifically, the collection unit 27d determines the processing load of each device based on the elapsed time from the time when the post-processing is requested to the device that has requested the post-processing.

ここで、後処理を依頼した装置の処理負荷が高い場合、当該装置で後処理が完了するまでに要する時間は長くなる。すなわち、後処理を依頼した時点から「ある一定の時間」が経過しても、完了通知を受信しない場合、後処理を依頼した装置の処理負荷が高くなっていると判断することができる。   Here, when the processing load of the apparatus that has requested post-processing is high, the time required for completion of the post-processing by the apparatus increases. That is, if a completion notification is not received even after “a certain period of time” has elapsed from the time when post-processing is requested, it can be determined that the processing load of the apparatus that has requested post-processing is high.

そこで、第2の実施形態に係る記憶部26は、図13に例示する対応情報を記憶する。図13は、第2の実施形態に係る対応情報の一例を示す図である。   Therefore, the storage unit 26 according to the second embodiment stores the correspondence information illustrated in FIG. FIG. 13 is a diagram illustrating an example of correspondence information according to the second embodiment.

第2の実施形態に係る対応情報は、後処理の種類ごとに、当該後処理を実行可能な機能を有する装置と、処理時間の閾値とが対応付けられた情報となる。図13に例示する対応情報では、後処理の種類「DTT」に「WS1及びWS3」と処理時間「t1」とが対応付けられ、後処理の種類「MRS」に「WS2」と処理時間「t2」とが対応付けられ、後処理の種類「BOLD」に「WS1」と処理時間「t3」とが対応付けられている。また、図13に例示する対応情報では、後処理の種類「Cardiac」に「WS1」と処理時間「t4」とが対応付けられ、後処理の種類「PWI」に「WS2及びWS3」と処理時間「t5」とが対応付けられ、後処理の種類「CPR」に「Con」と処理時間「t6」とが対応付けられている。   The correspondence information according to the second embodiment is information in which, for each type of post-processing, a device having a function capable of executing the post-processing and a processing time threshold value are associated with each other. In the correspondence information illustrated in FIG. 13, “WS1 and WS3” and the processing time “t1” are associated with the post-processing type “DTT”, and “WS2” and the processing time “t2” are associated with the post-processing type “MRS”. ”And“ WS1 ”and processing time“ t3 ”are associated with the post-processing type“ BOLD ”. In the correspondence information illustrated in FIG. 13, “WS1” and processing time “t4” are associated with the post-processing type “Cardiac”, and “WS2 and WS3” and processing time are associated with the post-processing type “PWI”. “T5” is associated with the post-processing type “CPR”, and “Con” and the processing time “t6” are associated with each other.

上記の処理時間は、後処理の種類ごとに設定される閾値であり、例えば、該当する後処理に要する平均的な時間が閾値として設定される。   The above processing time is a threshold set for each type of post-processing, and for example, an average time required for the corresponding post-processing is set as the threshold.

図13に例示する対応情報の処理時間を参照して、収集部27dは、後処理を依頼した装置の処理負荷に関する情報を収集する。例えば、収集部27dは、例えば、「DTT」の後処理を依頼した第1ワークステーション301から、「t1」経過しても完了通知を受信しない場合、第1ワークステーション301の処理負荷が高くなっている旨を決定部27bに通知する。図14は、第2の実施形態に係る決定部を説明するための図である。   With reference to the processing time of the correspondence information illustrated in FIG. 13, the collection unit 27d collects information regarding the processing load of the apparatus that has requested post-processing. For example, if the collection unit 27d does not receive a completion notification even after “t1” has elapsed from the first workstation 301 that has requested post-processing of “DTT”, for example, the processing load on the first workstation 301 increases. To the determination unit 27b. FIG. 14 is a diagram for explaining a determination unit according to the second embodiment.

かかる場合、決定部27bは、図13に例示する対応情報を参照して、図14に例示するように、「DTT」の後処理の依頼先を第1ワークステーション301(WS1)から第3ワークステーション303(WS3)に変更すると決定する。そして、決定部27bは、「DTT」の後処理用のMRI画像データを第3ワークステーション303に送信するように、通信部28を制御する。   In such a case, the determination unit 27b refers to the correspondence information illustrated in FIG. 13, and as illustrated in FIG. 14, determines the destination of post-processing of “DTT” from the first workstation 301 (WS1) to the third work. It is determined to change to station 303 (WS3). Then, the determination unit 27 b controls the communication unit 28 to transmit the MRI image data for post-processing of “DTT” to the third workstation 303.

続いて、図15を用いて、第2の実施形態に係るMRI装置100の処理の流れについて説明する。図15は、第2の実施形態に係るMRI装置が実行する後処理依頼先の変更処理の一例を説明するためのフローチャートである。   Subsequently, a processing flow of the MRI apparatus 100 according to the second embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 15 is a flowchart for explaining an example of a post-processing request destination change process executed by the MRI apparatus according to the second embodiment.

図15に例示するように、第2の実施形態に係る制御部27が有する収集部27dは、依頼した後処理に対応する処理時間が経過しても、完了通知を送信していない装置が有るか否かを判定する(ステップS301)。   As illustrated in FIG. 15, the collection unit 27 d included in the control unit 27 according to the second embodiment includes a device that has not transmitted a completion notification even when the processing time corresponding to the requested post-processing has elapsed. Whether or not (step S301).

ここで、完了通知を送信していない装置が有る場合(ステップS301肯定)、収集部27dの通知により、決定部27bは、当該装置に依頼した後処理の依頼先を変更する(ステップS302)。そして、決定部27bの制御により、通信部28は、変更後の装置に後処理用のMRI画像を転送する(ステップS303)。   Here, when there is a device that has not transmitted the completion notification (Yes at Step S301), the determination unit 27b changes the post-processing request destination requested to the device by the notification of the collection unit 27d (Step S302). Then, under the control of the determination unit 27b, the communication unit 28 transfers the post-processing MRI image to the changed device (step S303).

一方、完了通知を送信していない装置が無い場合(ステップS301否定)、或いは、ステップS303の処理を行なった後、表示制御部27cは、後処理情報に含まれる全項目の完了通知を受信したか否かを判定する(ステップS304)。ここで、全項目の完了通知を受信していない場合(ステップS304否定)、収集部27dは、ステップS301に戻って、依頼した後処理に対応する処理時間が経過しても、完了通知を送信していない装置が有るか否かを判定する。   On the other hand, when there is no device that has not transmitted the completion notification (No at Step S301), or after performing the processing at Step S303, the display control unit 27c has received the completion notification for all items included in the post-processing information. Whether or not (step S304). If the completion notification for all items has not been received (No at Step S304), the collection unit 27d returns to Step S301 and transmits the completion notification even if the processing time corresponding to the requested post-processing has elapsed. It is determined whether there is a device that has not been used.

一方、全項目の完了通知を受信した場合(ステップS304肯定)、収集部27d及び決定部27bは、後処理依頼先の変更処理を終了する。   On the other hand, when the completion notification for all items is received (Yes at Step S304), the collection unit 27d and the determination unit 27b end the post-processing request destination change processing.

なお、上記では、収集部27dが後処理を依頼してからの経過時間に基づいて、装置の処理負荷を判断する場合について説明したが、本実施形態は、例えば、収集部27dが後処理を依頼した装置のCPU使用率を収集して、処理負荷を判断する場合であっても良い。また、上記では、後処理の依頼後に依頼先を変更する場合について説明したが、本実施形態は、例えば、最初に各装置のCPU使用率を収集し、CPU使用率が所定値以下の装置に限定して、依頼先を決定する場合であっても良い。   In the above description, the case where the processing load of the apparatus is determined based on the elapsed time since the collection unit 27d requested post-processing has been described. However, in the present embodiment, for example, the collection unit 27d performs post-processing. The CPU usage rate of the requested apparatus may be collected to determine the processing load. In the above description, the case where the request destination is changed after the request for post-processing has been described. However, in the present embodiment, for example, the CPU usage rate of each device is first collected, and the CPU usage rate is set to a device having a predetermined value or less. For example, the request destination may be determined.

上述したように、第2の実施形態では、MRI装置100は、医用画像診断システムに設置される各装置の負荷に応じて、後処理を依頼する装置を動的に変更する。これにより、第2の実施形態では、検査に要する時間が増大することを回避でき、その結果、検査効率を確実に向上させることが可能となる。   As described above, in the second embodiment, the MRI apparatus 100 dynamically changes the apparatus that requests post-processing according to the load of each apparatus installed in the medical image diagnostic system. Thereby, in 2nd Embodiment, it can avoid that the time which inspection requires increases, As a result, it becomes possible to improve inspection efficiency reliably.

なお、図1の説明において記載したように、第1の実施形態及び第2の実施形態は、医用画像診断システムにおいて、複数台の医用画像診断装置が設置される場合であっても良い。図16は、第1の実施形態及び第2の実施形態の変形例を説明するための図である。   As described in the description of FIG. 1, the first embodiment and the second embodiment may be a case where a plurality of medical image diagnostic apparatuses are installed in a medical image diagnostic system. FIG. 16 is a diagram for explaining a modification of the first embodiment and the second embodiment.

例えば、図16に示す変形例では、MRI装置100とともに、MRI装置101及びX線CT装置102が医用画像診断システムに設置される。MRI装置101及びX線XT装置102には、第1の実施形態や第2の実施形態で説明した制御部27と同様の機能を有する制御部が設置される。そして、例えば、MRI装置100、MRI装置101及びX線CT装置102それぞれは、上述した対応情報を保持し、自装置に登録された撮像計画から、スキャンに連動して後処理が行なわれる検査シリーズを抽出し、対応情報を参照して、後処理の依頼先を決定する。   For example, in the modification shown in FIG. 16, the MRI apparatus 101 and the X-ray CT apparatus 102 are installed in the medical image diagnostic system together with the MRI apparatus 100. The MRI apparatus 101 and the X-ray XT apparatus 102 are provided with a control unit having the same function as the control unit 27 described in the first embodiment or the second embodiment. For example, each of the MRI apparatus 100, the MRI apparatus 101, and the X-ray CT apparatus 102 holds the above-described correspondence information, and an inspection series in which post-processing is performed in conjunction with scanning from the imaging plan registered in the own apparatus. , And the correspondence information is referenced to determine the post-processing request destination.

また、例えば、MRI装置100、MRI装置101及びX線CT装置102それぞれは、依頼先の装置から後処理の完了通知を受信して、当該後処理に対応する検査項目が完了した旨を表示させる。また、例えば、MRI装置100、MRI装置101及びX線CT装置102それぞれは、医用画像診断システムに設置される各装置の負荷に応じて、後処理を依頼する装置を動的に変更する。   Further, for example, each of the MRI apparatus 100, the MRI apparatus 101, and the X-ray CT apparatus 102 receives a post-processing completion notification from the requested apparatus, and displays that the inspection item corresponding to the post-processing is completed. . Further, for example, each of the MRI apparatus 100, the MRI apparatus 101, and the X-ray CT apparatus 102 dynamically changes the apparatus that requests post-processing according to the load of each apparatus installed in the medical image diagnostic system.

また、第1の実施形態及び第2の実施形態で説明した画像処理管理方法は、医用画像診断システムに設置される医用画像診断装置にて実行される場合に限定されるものではない。例えば、第1の実施形態及び第2の実施形態で説明した画像処理管理方法は、画像保管装置200や第1ワークステーション301、或いは、画像処理管理方法を実行する画像処理管理装置として設置された装置により実行される場合であっても良い。   Further, the image processing management method described in the first embodiment and the second embodiment is not limited to the case where the image processing management method is executed by a medical image diagnostic apparatus installed in a medical image diagnostic system. For example, the image processing management method described in the first and second embodiments is installed as the image storage device 200, the first workstation 301, or an image processing management device that executes the image processing management method. It may be executed by an apparatus.

これらの装置は、医用画像診断システム内の各医用画像診断装置から撮像計画を取得して、第1の実施形態及び第2の実施形態で説明した画像処理管理方法を実行することができる。また、画像処理管理方法を実行する装置が有する機能やその分担は、運用の形態に応じて、医用画像診断システム内で適宜変更されて良い。   These apparatuses can acquire an imaging plan from each medical image diagnostic apparatus in the medical image diagnostic system and execute the image processing management method described in the first embodiment and the second embodiment. In addition, the functions and sharing of the apparatus that executes the image processing management method may be appropriately changed in the medical image diagnostic system according to the operation mode.

以上、説明したとおり、第1の実施形態、第2の実施形態及び変形例によれば、検査効率を向上させることができる。   As described above, according to the first embodiment, the second embodiment, and the modification, the inspection efficiency can be improved.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the spirit of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and gist of the invention, and are also included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

22 入力部
23 表示部
27 制御部
27a 取得部
27b 決定部
27c 表示制御部
28 通信部
22 input unit 23 display unit 27 control unit 27a acquisition unit 27b determination unit 27c display control unit 28 communication unit

Claims (4)

医用画像に対する後処理の種類ごとに、当該後処理を実行可能な機能を有する装置を対応付けた対応情報を記憶する記憶部と、
複数の検査項目を含む検査の開始前に、操作者から撮像計画の登録を受け付ける入力部と、
前記撮像計画を参照して、医用画像に対する後処理が必要となる検査項目と、当該後処理の種類とを対応付けた後処理情報を取得する取得部と、
前記対応情報を参照して、前記後処理情報に含まれる検査項目で撮像された医用画像の後処理を依頼する装置を決定する決定部と、
を備えたことを特徴とする医用画像診断装置。
For each type of post-processing for a medical image, a storage unit that stores correspondence information that associates a device having a function capable of executing the post-processing;
An input unit that accepts registration of an imaging plan from an operator before the start of an inspection including a plurality of inspection items;
With reference to the imaging plan, an acquisition unit that acquires post-processing information that associates an examination item that requires post-processing with respect to a medical image and the type of the post-processing;
A determination unit that refers to the correspondence information and determines a device that requests post-processing of a medical image captured by an examination item included in the post-processing information;
A medical image diagnostic apparatus comprising:
前記決定部により後処理が依頼された装置から、後処理の完了通知を受信した場合、当該装置が実行した後処理に対応する検査項目が完了した旨を表示部に表示させる表示制御部、
を更に備えたことを特徴とする請求項1に記載の医用画像診断装置。
A display control unit for displaying on the display unit that the inspection item corresponding to the post-processing executed by the device is completed when a post-processing completion notification is received from the device for which post-processing is requested by the determination unit;
The medical image diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising:
前記対応情報に含まれる装置の処理負荷を収集する収集部、
を更に備え、
前記決定部は、前記収集部が収集した処理負荷に応じて、後処理を依頼する装置を変更することを特徴とする請求項1又は2に記載の医用画像診断装置。
A collection unit for collecting a processing load of the device included in the correspondence information;
Further comprising
The medical image diagnosis apparatus according to claim 1, wherein the determination unit changes a device that requests post-processing according to a processing load collected by the collection unit.
医用画像に対する後処理の種類ごとに、当該後処理を実行可能な機能を有する装置を対応付けた対応情報を記憶する記憶部と、
複数の検査項目を含む検査の開始前に操作者が登録した撮像計画を取得し、当該撮像計画を参照して、医用画像に対する後処理が必要となる検査項目と、当該後処理の種類とを対応付けた後処理情報を取得する取得部と、
前記対応情報を参照して、前記後処理情報に含まれる検査項目で撮像された医用画像の後処理を依頼する装置を決定する決定部と、
を備えたことを特徴とする画像処理管理装置。
For each type of post-processing for a medical image, a storage unit that stores correspondence information that associates a device having a function capable of executing the post-processing;
Obtain an imaging plan registered by the operator before the start of an examination including a plurality of examination items, refer to the imaging plan, and specify the examination items that require post-processing on medical images and the types of the post-processing. An acquisition unit for acquiring associated post-processing information;
A determination unit that refers to the correspondence information and determines a device that requests post-processing of a medical image captured by an examination item included in the post-processing information;
An image processing management apparatus comprising:
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