JP2014064933A - センサ装着時間報知方法および装置 - Google Patents
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Abstract
装着時間報知装置を提供する。
【解決手段】本発明のセンサ装着時間報知装置200は、検出手段100と、計時手段1
20と、判別手段130と、報知手段140と、を有する。検出手段は、生体情報を測定
するためのセンサ20が生体10に装着されているか否かを検出する。計時手段120は
、検出手段100の検出結果に基づいて、センサ20が生体10に連続して装着されてい
る継続時間を計測する。判別手段130は、継続時間が所定の基準時間に達したか否かを
判別する。報知手段140は、判別手段130の判別結果に基づいて、継続時間が基準時
間に達したことを報知する。
【選択図】図1
Description
とが求められる。現在、病院などの医療機関では、生体情報モニタと呼ばれる医療装置を
用いて患者の生体情報を継続的に測定して患者の身体状態を監視している。生体情報モニ
タは、患者に装着されたセンサで生体情報を取り込み、生体情報を患者の身体状態に関す
る情報として処理したのち、数値などの形に加工して医師または看護士などの医療従事者
に伝達する。
で装着される。一方、センサが長時間にわたり患者に密着した状態で装着されると、圧迫
による痛みを伴ったり、接触箇所がかぶれたりする場合がある。センサ装着に伴うこのよ
うな負担を軽減するためにセンサの構造を改善する技術が、たとえば下記特許文献1およ
び特許文献2に開示されている。特許文献1には、センサを小型軽量にすることで患者に
対する負担を軽減する技術が開示されており、特許文献2には、センサによる生体への装
着圧力を一定にすることで、生体への局所圧迫による負担を軽減する技術が開示されてい
る。
時間までに必ず変更されることを前提としており、実際にセンサの装着位置が規定時間ま
でに変更されるかは、生体情報モニタを操作する医療従事者の装着位置の変更に対する意
識に依存している。したがって、センサの装着位置が規定時間までに変更されない場合、
依然としてセンサ装着に伴う患者への負担が増大するおそれがある。
サの装着位置が規定時間までに変更されるように、センサが生体に連続して装着されてい
る継続時間を医療従事者に報知するセンサ装着時間報知方法および装置を提供することで
ある。
て装着されている時間を測定し、その時間が所定の基準時間に達したときに報知する。
と、を有する。検出手段は、生体情報を測定するためのセンサが生体に装着されているか
否かを検出する。計時手段は、検出手段の検出結果に基づいて、センサが生体に連続して
装着されている継続時間を計測する。判別手段は、継続時間が所定の基準時間に達したか
否かを判別する。報知手段は、判別手段の判別結果に基づいて、継続時間が基準時間に達
したことを報知する。
れている継続時間が所定の基準時間に達したことが医療従事者に報知される。したがって
、センサの装着位置が規定時間までに変更されるように医療従事者に促すことができる。
その結果、センサの装着に伴う患者への負担を軽減することができる。
る。なお、図中、同一の部材には同一の符号を用いた。また、図面の寸法比率は、説明の
都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
図1は、本発明の第1の実施の形態におけるセンサ装着時間報知装置を説明するための
概略ブロック図である。図1において、センサ装着時間報知装置は、一点鎖線で囲まれた
範囲で示されている。センサ装着時間報知装置は、生体情報モニタのセンサで測定した生
体情報を利用して、センサが生体に連続して装着されている継続時間が所定の基準時間に
達したことを報知するものである。
着時間を報知する場合を例示して説明する。パルスオキシメータは、継続的に無侵襲で動
脈血の酸素飽和度(SPO2)を測定する装置である。しかしながら、生体情報モニタと
してはパルスオキシメータに限定されず、パルスオキシメータ以外の生体情報モニタにつ
いても、センサが生体表面に固定される形態であれば、本発明の技術思想の範囲内におい
てセンサ装着時間を報知する構成を実現することが可能である。パルスオキシメータ以外
の生体情報モニタへの本発明の適用例については後述する。
計時部120、判別部130、報知部140、基準時間設定部150を有する。検出部1
00は、生体情報測定部110および装着検出部115を有し、ケーブルまたは無線でセ
ンサ20に接続されている。なお、図1には、生体10と、生体10を測定するセンサ2
0との関係が点線で示されている。
メータのセンサは通常プローブと称され、生体表面の一部(たとえば、患者の指先、額等
)に装着されて、生体10に向けて照射された光に対する透過光(透過型プローブ)また
は反射光(反射型プローブ)を測定する。センサ20は、センサ固定部21、センシング
部22、およびセンサ情報記憶部23を有する。
面に固定する。具体的には、センサ固定部21は、透過型プローブの場合、センシング部
22の発光部と受光部とが生体10を介して直線状に配置されるようにセンシング部22
を固定する。また、反射型プローブの場合は、センシング部22の発光部と受光部とが生
体10に対して並べて配置されるようにセンシング部22を固定する。
るクリップ形態の固定器具、患者の指に粘着テープを貼り付けて固定する粘着テープ状の
固定器具、患者の指に被せて固定する指サック状の固定器具などがあり、反射型プローブ
の場合、患者の額に粘着テープで貼り付けて固定する粘着テープ状の固定器具などがある
。このようにセンサ固定部21には様々な種類があるので、センサ20が生体10にどの
くらいの時間にわたり連続して装着可能であるかについては、センサ固定部21の種類に
よって異なる。以下の説明においては、センサ20として透過型プローブを使用した場合
について説明する。
ンシング部22は、発光部および受光部を備え、検知部100の生体情報測定部110に
接続されている。発光部は、たとえば、波長が660nm付近(赤色)および940nm
付近(赤外)で発光する発光ダイオードを備え、指先などの生体表面に向けて発光する。
受光部は、たとえば、フォトダイオードを備え、血管および生体組織を透過した透過光を
受光し、電流信号に変換して検出部100に出力する。
する。具体的には、センサ情報記憶部23は、センサ固定部21の種類を含む、センサ2
0に関する情報を抵抗またはメモリ(ROM)などの記憶素子に記憶している。記憶素子
は、たとえば、センサ20と検出部100とを接続するケーブルのセンサ側のコネクタに
埋め込まれている。
の種類に関する情報を適宜読み込み、基準時間設定部150に伝達する。
出する。検出部100は、生体情報測定部110および装着検出部115を有し、センサ
20と、計時部120とに接続されている。
生体情報を処理して動脈血酸素飽和度を算出する。そして、装着検出部115は測定され
た生体情報に基づいてセンサ20が生体10に装着されているか否かを検出する。
体情報が測定されることは、センサ20が生体10に装着されていることを意味する。
して計時部120に伝達する。センサ20が生体10に装着されていることが検出された
場合、装着検出部115は計時イネーブル信号をアクティブにする。一方、センサ20が
生体10に装着されていないことが検出された場合、装着検出部115は計時イネーブル
信号をアクティブにしない。生体情報測定部110および装着検出部115の具体的な構
成については後述する。
生体10に連続して装着されている継続時間を計測する。計時部120は、検出部100
と判別部130とに接続されている。
ンサ20が生体10に連続して装着されている継続時間を計測する。計時部120は、た
とえば、所定のクロック周期で動作するディジタルカウンタを備えており、計時イネーブ
ル信号を受信してディジタルカウンタのカウントを開始する。計時部120は、カウント
値に対応する継続時間を判別部130に伝達する。
1秒未満)離脱等して生体情報が測定されなくてもカウント動作を継続する。すなわち、
センサ20が生体10から一時的に離脱した場合、センサ20が生体10に連続して装着
されているものとして扱う。一方、センサ20の離脱が一時的なものではないと判断され
た場合は、ディジタルカウンタをリセットして、センサ20が生体10に再び装着される
のを待つ。
もできる。その結果、センサ20の装着開始時刻をより確実に決定することができる。
続時間が所定の基準時間に達したか否かを判別する。判別部130は、計時部120と報
知部140とに接続されている。
成して報知部140に伝達する。判別部130は、計時部120から伝達される継続時間
が所定の基準時間に達した場合、基準時間到達信号をアクティブにする。一方、判別部1
30は、継続時間が所定の基準時間に達していない場合、基準時間到達信号をアクティブ
にしない。
準時間に達したことを報知する。具体的には、報知部140は判別部130に接続されて
おり、判別部130からの基準時間到達信号を受信して、報知動作を実行する。
判別部130からの基準時間到達信号を受信して、アラーム音、音声によるメッセージ、
光、視覚的なメッセージなどで報知することが可能である。また、報知部140は、通信
手段を備えており、たとえば、患者のいる場所と隔てられた場所にある集中管理センタの
医療従事者に対して報知動作を実行することもできる。
基準時間設定手段として、基準時間を設定して判別部130に伝達する。基準時間は、セ
ンサ20を連続して生体表面の同じ場所に装着することができる時間に基づいて決定され
る時間であり、センサ20の種類に応じて設定される。
伝達される。センサ20の種類には、たとえばセンサ固定部21の種類などが含まれる。
基準時間設定部150は、センサ固定部21の種類に応じて基準時間を設定することがで
きる。基準時間設定部150は、たとえば、センサ固定部21がクリップ形態の固定器具
の場合に基準時間を4時間に設定し、センサ固定部21が粘着テープ状の固定器具の場合
に基準時間を8時間に設定する。センサ固定部21の種類に対応する基準時間の設定は適
宜変更することができる。
、検出部100は、生体情報測定部110および装着検出部115を有する。生体情報測
定部110は、発光制御部111、復調部112、吸光度比算出部113、および酸素飽
和度算出部114を有し、装着検出部115へ生体情報を伝達するとともに、生体情報を
処理して動脈血酸素飽和度を算出する。
具体的には、発光制御部111は、発光タイミング信号を生成して所定のタイミングで赤
色および赤外の発光ダイオードが交互に発光するように制御する。
は、復調部112は、センシング部22の受光部22bで生成された電流信号を電圧信号
に変換したのち、発光制御部111で生成された発光タイミング信号を利用して、電圧信
号を復調し、赤色光の透過光信号および赤外光の透過光信号を生成する。
び動脈血を透過したのち受光部22bで受光される。患者の心臓が収縮して動脈内の血液
量が増加しているとき透過光信号は弱まる一方で、心臓が拡張して動脈内の血液量が減少
しているとき透過光信号は強まる。したがって、透過光信号は、心臓の拍動による動脈内
の血液量の変化に応じて変化する。
成された透過光信号は、直流成分に交流成分(脈波成分)が重畳された波形になっている
。吸光度比算出部113は、赤色光の透過光信号および赤外光の透過光信号のそれぞれに
ついて、直流成分と交流成分とを分離し、脈動率(交流成分/直流成分)を算出する。そ
して、吸光度比算出部113は、赤色光の脈動率と赤外光の脈動率の比を算出することに
より、近似的に赤色光と赤外光の吸光度の比を算出する。
素飽和度を算出する。この算出過程については、従来のパルスオキシメータにおける算出
過程と同様であるので、詳しい説明を省略する。算出された動脈血酸素飽和度は、図示さ
れていない表示手段によって表示される。
が生体に装着されているか否かを検出する。具体的には、装着検出部115は、生体情報
測定部110の復調部112に接続されており、復調部112で生成された透過光信号を
利用して、センサ20が生体10に装着されているか否かを検出する。以下、図3を参照
して、透過光信号を利用してセンサ20が生体10に装着されているか否かを検出する方
法について説明する。
ある。図3における縦軸は透過光信号の強度であり、横軸は時間である。
透過光信号が模式的に示されており、これらの透過光信号は赤色光および赤外光について
の脈波を反映している。以下では、赤色光および赤外光で測定された脈波を脈波1および
脈波2と称する。なお、図3では、脈波1と脈波2とを同じ時間軸上に描く都合上、脈波
2の透過光信号の直流成分DC2が、脈波1の透過光信号の最大値よりも大きく描かれて
いる。
さおよび静脈血の量に依存し、振幅A1,A2の大きさは、動脈血中のヘモグロビンと酸
素との結合の程度に依存する。
、脈波1および脈波2の直流成分DC1,DC2、振幅値A1,A2、および周期T1,
T2は、それぞれ所定の範囲内の値をとる。ここで、生体10の所定の位置とは、たとえ
ば指先などの生体10における比較的薄い組織の部分である。
側閾値ILThとの間の値をとる場合、直流成分DC1,DC2は所定の範囲内の値であ
る。一方、直流成分DC1またはDC2が上側閾値IUThと下側閾値ILThとの間の
値をとらない場合、直流成分DC1またはDC2は所定の範囲内の値ではない。この場合
、センサ20が生体10の所定の位置に適切に装着されていない可能性がある。
20の発光部22aと受光部22bとの間に指先が適切に挿入されておらず、発光部22
aからの光が受光部22bへ直接的に伝達されている可能性がある。
が指先から外れているか、あるいはセンサ20が指先よりも厚い生体部分に装着されてお
り、センサ20の発光部22aと受光部22bとの間で光が伝達されていない可能性があ
る。
結合の程度に応じて所定の範囲内の値をとる。ここで、所定の範囲は、ヘモグロビンと酸
素との結合の程度と、生体の赤色光および赤外光における透過光特性との関係に基づいて
適宜決定されうる。振幅値A1,A2が所定の範囲内の値ではない場合、センサ20が生
体10の所定の位置に適切に装着されていない可能性がある。
囲内の値をとる。周期T1およびT2が所定の範囲内の値ではない場合、センサ20が生
体10の所定の位置に適切に装着されていない可能性がある。
定の範囲内の値であるか否かに基づいて、センサ20が生体10の所定の位置に適切に装
着されていることを判断することができる。
も判断条件として加えることができる。また、透過光信号として透過光の絶対値を用いる
代わりに、透過光と入射光との比を用いてもよい。
が生体10に装着されているか否かを検出する。具体的には、検出部100は、センサ2
0が生体10に装着されていることが検出された場合、計時イネーブル信号をアクティブ
にする。一方、検出部100は、センサ20が生体10に装着されていないことが検出さ
れた場合、計時イネーブル信号をアクティブにしない。
0が生体10に連続して装着されている継続時間を計測する。具体的には、計時部120
は、検出部100からの計時イネーブル信号を受信して計時を開始し、センサ20が生体
10に連続して装着されている継続時間を計測する。
0は、計時部120から伝達される継続時間が所定の基準時間に達した場合、基準時間到
達信号をアクティブにする。一方、判別部130は、継続時間が所定の基準時間に達して
いない場合、基準時間到達信号をアクティブにしない。
る。具体的には、報知部140は、判別部130からの基準時間到達信号を受信して、ア
ラーム音、音声によるメッセージ、光、視覚的なメッセージなどで報知する。
、図4を参照して、本実施の形態におけるセンサ装着時間報知方法を説明する。図4は、
本実施の形態におけるセンサ装着時間報知方法を説明するためのフローチャートである。
本実施の形態におけるセンサ装着時間報知方法は、生体情報を測定するためのセンサが生
体に継続して装着されている時間を測定し、その時間が所定の基準時間に達したときに報
知するものである。
S101)。センサが生体に装着されている場合(ステップS101:YES)、次のス
テップS102に進む。一方、センサが生体に装着されていない場合(ステップS101
:NO)、センサが生体に装着されるまで待つ。
)。
続時間が所定の基準時間に達した場合(ステップS103:YES)、次のステップS1
04に進む。一方、継続時間が所定の基準時間に達していない場合(ステップS103:
NO)、継続時間が所定の基準時間に達するまで待つ。
知する構成を説明した。以下、パルスオキシメータ以外の生体情報モニタについて、セン
サ装着時間を報知する構成を説明する。なお、以下で述べるセンサ装着時間報知装置では
、センサおよび検出部の構成のみが、上述のパルスオキシメータのセンサ装着時間報知装
置と異なる。したがって、以下ではセンサおよび検出部の構成を説明し、それ以外の構成
については説明を省略する。
心電計のセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部として複数の電極が使用
される。電極は、粘着テープなどのセンサ固定部で生体に固定され、電極からの心電信号
は検知部の生体情報測定部に伝達される。
。なお、生体情報測定部において心電波形を計測処理する部分については、従来の心電計
と同様であるので説明を省略する。生体情報測定部で抽出された心電波形は、装着検出部
において振幅値、および周期が計測され、計測値が所定の範囲内の値であるか否かに基づ
いて、センサが生体に装着されているか否かを検出する。なお、心電波形の形状なども判
断条件として加えることもできる。
脳波計のセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部として複数の電極が使用
される。電極は、たとえば針電極または皿電極であり、粘着テープまたは帽子状の固定器
具などのセンサ固定部で固定される。電極からの脳波信号は検知部の生体情報測定部に伝
達される。
。なお、生体情報測定部において脳波を計測処理する部分については、従来の脳波計と同
様であるので説明を省略する。生体情報測定部で抽出された脳波波形は、装着検出部にお
いて振幅値、および周期が計測され、計測値が所定の範囲内の値であるか否かに基づいて
、センサが生体に装着されているか否かを検出する。なお、脳波波形の立ち上り時間また
は形状なども判断条件として加えることもできる。
体温計のセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部としてサーミスタが使用
される。サーミスタは、粘着テープなどのセンサ固定部で生体に固定され、生体温度を電
気信号に変換して検知部の生体情報測定部に伝達する。
において生体温度を計測処理する部分については、従来の体温計と同様であるので説明を
省略する。装着検出部では、計測された生体温度が所定の範囲内の値であるか否かに基づ
いて、センサが生体に装着されているか否かを検出する。
心音計のセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部としてマイクロフォンが
使用される。マイクロフォンは、粘着テープなどのセンサ固定部で生体に固定され、心音
を電気信号に変換して検知部の生体情報測定部に伝達する。
を抽出し、心音信号として装着検出部に伝達する。なお、生体情報測定部において心音を
計測処理する部分については、従来の心音計と同様であるので説明を省略する。生体情報
測定部で抽出された心音信号は、装着検出部において直流成分、振幅値、および周期が計
測され、計測値が所定の範囲内の値であるか否かに基づいて、センサが生体に装着されて
いるか否かを検出する。なお、心音信号の立ち上り時間または形状なども判断条件として
加えることもできる。
経皮ガスモニタのセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部として経皮ガス
センサが使用される。経皮ガスセンサは、粘着テープなどのセンサ固定部で生体に固定さ
れ、生体表面でのガスをサンプリングして検出部の生体情報測定部に伝達する。
成分信号として装着検出部に伝達する。装着検出部では、ガス成分信号に基づいて測定対
象のガス成分が所定量存在するか否かに基づいて、センサが生体に装着されているか否か
を検出する。
血圧計のセンサ装着時間報知装置では、センサのセンシング部とセンサ固定部とを兼ね
るカフが使用される。生体の腕等に巻回されたカフ内の圧力と心拍動に伴う圧脈波とを圧
力センサで検出する。圧力センサは、前記圧力と前記圧脈波とを電気信号に変換して検知
部の生体情報測定部に伝達する。
および脈波信号として装着検出部に伝達する。なお、生体情報測定部において血圧を計測
処理する部分については、従来の血圧計と同様であるので説明を省略する。生体情報測定
部で抽出された脈波信号は、装着検出部において直流成分、振幅値、および周期が計測さ
れ、脈波信号の計測値とカフ圧とが所定の範囲内の値であるか否かに基づいて、センサが
生体に装着されているか否かを検出する。なお、脈波信号の立ち上り時間または形状など
も判断条件として加えることもできる。
ているか否かを検出し、検出結果に基づいて、センサが生体に連続して装着されている継
続時間を計測する。そして、継続時間が所定の基準時間に達したか否かを判別し、判別結
果に基づいて、継続時間が基準時間に達したことを報知する。
続して装着されている継続時間が所定の基準時間に達したことが医療従事者に報知される
。したがって、センサの装着位置が規定時間までに変更されるように医療従事者に促すこ
とができる。その結果、センサの装着に伴う患者への負担を軽減することができる。
したがって、プローブの装着位置が規定時間までに変更されるように医療従事者に促すこ
とができる。その結果、プローブの装着に伴う患者への負担を軽減することができる。
憶されているセンサ情報記憶部を備える。そして、基準時間は、センサの種類に応じて設
定されるので、各々のセンサが有する形態または特性に応じて適切に基準時間を設定する
ことができる。
第1の実施の形態では、基準時間設定部は、センサ情報記憶部と判別部とに接続されて
おり、基準時間は、センサの種類に応じて設定された。
概略ブロック図である。図5に示すとおり、本実施の形態におけるセンサ装着時間報知装
置200は、第1の実施の形態におけるセンサ装着時間報知装置200の構成に加えて、
温度測定部160、圧力測定部170、および手動設定部180をさらに有する。
0に加えて、生体情報測定部110、温度測定部160、圧力測定部170、および手動
設定部180に接続されている。
を直接的または間接的に測定する。生体温度を直接的に測定する場合は、たとえば温度セ
ンサを生体表面に接触させて、生体10とセンサ20との接触部分の温度を直接的に測定
する。
合は、接触部分の温度に関係する温度を測定することにより接触部分の温度を推定するこ
とが可能である。たとえば、センサ20の発光部から生体表面までの熱勾配が条件よって
変わらないと仮定すれば、発光部の温度を測定することにより生体表面の温度を推定する
ことができる。そして、発光部の温度は、発光部が発光ダイオードの場合、順方向電圧を
測定することにより推定することができる。
直接的または間接的に測定する。センサ20の生体10に対する接触圧力を直接的に測定
する場合は、たとえば圧力センサを生体表面に接触させて、生体10とセンサ20との接
触部分の圧力を測定する。
対する圧力を間接的に測定する場合は、たとえば、センサ固定部21の歪みあるいは延び
などを測定し、生体表面における圧力を推定することができる。
との接触部分の温度、センサ20の生体10に対する接触圧力のうちの少なくとも1つに
応じて設定されうる。また、基準時間は、医療従事者により直接手入力して優先的に設定
することも可能である。
設定部150は、生体情報測定部110からの生体情報測定結果に基づいて基準時間を設
定することができる。たとえば、同じセンサを使用する場合であっても、患者の状態によ
っては通常の基準時間よりも早く装着位置を変更する必要がある。
り頻繁にセンサ20の装着位置を変更する必要がある。基準時間設定部150は、たとえ
ば、生体情報測定部110で測定された脈波の振幅が非常に小さく所定値に満たない場合
、基準時間を短く設定することができる。また、基準時間設定部150は、心拍数が非常
に高い場合、あるいは心拍数が非常に低い場合、心拍数に応じて基準時間を短く設定する
ことができる。
て基準時間設定部150に伝達される。基準時間設定部150は、温度測定部160の温
度測定結果に基づいて基準時間を設定することができる。また、基準時間設定部150は
、補正手段を備えることができる。補正手段は、たとえば、測定温度が高ければ高いほど
基準時間を短くするように基準時間を補正する。したがって、生体10とセンサ20との
接触部分の温度が高い場合は、基準時間が短縮される。その結果、発光部の発熱による患
者の皮膚への負担を軽減することができる。
秒程度に設定することができる。その結果、判別部130が、基準時間到達信号を即時出
力することができる。したがって、生体10とセンサ20との接触部分の温度が規定より
も高い場合には、システムを即時停止するか、あるいは患者に対して安全な状態に移行す
るなどの緊急の措置を講じることができる。
基準時間設定部150に伝達される。基準時間設定部150は、圧力測定部170の圧力
測定結果に基づいて基準時間を設定することができる。また、基準時間設定部150は、
補正手段を備えることができる。補正手段は、たとえば、測定圧力が高ければ高いほど基
準時間を短くするように測定圧力に反比例して基準時間を補正する。したがって、センサ
20の生体10に対する接触圧力が高い場合は、基準時間が短縮される。その結果、セン
サ20による患者の皮膚に対する過剰な接触圧力が長時間にわたり持続することが防止さ
れる。
秒程度に設定することができる。その結果、判別部130が、基準時間到達信号を即時出
力することができる。したがって、センサ20による生体10に対する接触圧力が規定よ
りも高い場合には、システムを即時停止するか、あるいは患者に対して安全な状態に移行
するなどの緊急の措置を講じることができる。
設定することができる。手動設定部180は、手動設定手段として機能し、たとえば入力
キーボード、タッチパネルなどの入力手段を備える。基準時間設定部150は、医療従事
者が手動設定部180を介して入力した手動設定情報に基づいて基準時間を設定する。手
動設定情報は、基準時間に相当する数値のほか、患者の身体状態に関する情報であっても
よい。
0とセンサ20との接触部分の温度、センサ20の生体10に対する接触圧力のうちの少
なくとも1つに応じて設定されうる。また、基準時間は、医療従事者により直接手入力し
て優先的に設定することも可能である。
下の効果を奏する。
部を備える。したがって、患者の身体状態に応じてより適切な基準時間を設定することが
できる。
直接的または間接的に測定する温度測定部を備える。そして、基準時間は、温度測定部の
測定結果を用いて設定または補正される。したがって、生体とセンサとの接触部分の温度
が高い場合は、基準時間が短縮される。その結果、発光部の発熱による患者の皮膚への負
担を軽減することができる。
接的または間接的に測定する圧力測定部を備える。そして、基準時間は、圧力測定部の測
定結果を用いて設定または補正される。したがって、センサの生体に対する接触圧力が高
い場合は、基準時間が短縮される。その結果、センサによる患者の皮膚に対する過剰な接
触圧力が長時間にわたり持続することが防止される。
かしながら、本発明は、その技術思想の範囲内において当業者が適宜に追加、変形、およ
び省略することができることはいうまでもない。
計、脳波計、体温計、心音計、経皮ガスモニタ、血圧計についてセンサ装着時間を報知す
る構成を説明した。しかしながら、本発明が適用される生体情報モニタは上記の生体情報
モニタに限定されず、呼吸音測定装置、筋電計、組織酸素濃度計など、センサが生体表面
に固定される形態であれば、センサ装着時間を報知する構成を実現することが可能である
。
報測定結果、手動設定情報のうちの少なくとも1つの情報を用いて基準時間を調整した。
しかしながら、基準時間を一定に維持しておき、上記情報を用いて計時部のディジタルカ
ウンタのクロック周期を変更することによりカウント動作速度を調整しても、基準時間を
調整する場合と同じ効果が得られる。
ンサの生体に対する接触圧力によって検出することもできる。すなわち、前記温度および
/または前記圧力が所定の範囲に入っていれば、センサが生体へ装着されていると判別で
きる。
110 生体情報測定部(検出手段)、
115 装着検出部(検出手段)、
120 計時部(計時手段)、
130 判別部(判別手段)、
140 報知部(報知手段)、
150 基準時間設定部(基準時間設定手段)、
160 温度測定部(温度設定手段)、
170 圧力測定部(圧力設定手段)、
180 手動設定部、
200 センサ装着時間報知装置。
Claims (7)
- 生体情報を測定するためのセンサが生体に継続して装着されている時間を測定し、その
時間が所定の基準時間に達したときに報知するセンサ装着時間報知方法。 - 生体情報を測定するためのセンサが生体に装着されているか否かを検出する検出手段と
、
前記検出手段の検出結果に基づいて、前記センサが前記生体に連続して装着されている
継続時間を計測する計時手段と、
前記継続時間が所定の基準時間に達したか否かを判別する判別手段と、
前記判別手段の判別結果に基づいて、前記継続時間が前記基準時間に達したことを報知
する報知手段と、
を備えるセンサ装着時間報知装置。 - 前記センサの種類を含むセンサ情報が記憶されているセンサ情報記憶手段をさらに備え
、
前記基準時間は、前記センサの種類に応じて設定されることを特徴とする請求項2に記
載のセンサ装着時間報知装置。 - 前記基準時間を手動で設定する手動設定手段をさらに備えたことを特徴とする請求項2
または3に記載のセンサ装着時間報知装置。 - 前記生体と前記センサとの接触部分の温度を直接的または間接的に測定する温度測定手
段をさらに備え、
前記基準時間は、前記温度測定手段の測定結果を用いて設定されることを特徴とする請
求項2〜4のいずれか1項に記載のセンサ装着時間報知装置。 - 前記センサの前記生体に対する接触圧力を直接的または間接的に測定する圧力測定手段
をさらに備え、
前記基準時間は、前記圧力測定手段の測定結果を用いて設定されることを特徴とする請
求項2〜5のいずれか1項に記載のセンサ装着時間報知装置。 - 前記センサは、動脈血酸素飽和度を測定するパルスオキシメータ用プローブを含むこと
を特徴とする請求項2〜6のいずれか1項に記載のセンサ装着時間報知装置。
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2013
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