JP2014060147A - 光害防止用の照明方法及び照明装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】照明装置から照射される光が、植物の受光面において、波長範囲390〜500nmの積算光量子束密度に対する波長範囲550〜700nmの積算光量子束密度の比が0.80〜1.43を満たすように、光を照射することを特徴とする光害防止用の照明方法及び前記積算光量子束密度の比を満たすように、光源が制御されていることを特徴とする光害防止用の照明装置。
【選択図】図1
Description
以下、本発明の実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。まず、発光ダイオードの光源を用いた照明装置を7種類用意した(照明1〜7)。照明1、7は近紫外発光ダイオードに青、緑、赤色などの蛍光体を組み合わせた白色発光ダイオードを光源として用い、照明2〜6は青色発光ダイオードに黄色などの蛍光体を組み合わせた白色発光ダイオードを光源として用いた。そして、これらの照明装置からの光が、イネの開花に与える影響を調べた。
イネを人工気象器内において、イネの開花を促進する短日条件(昼間8時間/夜間16時間)で、開花誘導遺伝子の発現が確認される状態(出芽後約5週間)まで育成した。イネ品種にはコシヒカリを用いた。コシヒカリは平成21年度の全国水稲収穫量の36%を占める生産量第1位の品種であり、光害を特に生じやすい特性を持つ。次に、照明1を設置し、夜間照明時の照度が、イネの上部での平均水平面照度が5ルクスとなるように設定した人工気象器と、夜間照明装置を設置しない人工気象器とを用意した。開花誘導遺伝子が確認されたイネを2組に分け、照明1を設置した人工気象器に一方の組のイネを入れ、照明装置を設置していない人工気象器に他方の組のイネを入れ、それぞれ最低1回の夜間に遭遇させるようにし、照明1を夜間点灯した。1回目の夜間終了の直前にそれぞれの人工気象器からイネの葉身を採取して液体窒素で凍結し、50mLサンプルチューブに採取し、液体窒素で冷却した解剖鋏で数mm角程度に破砕し−80℃で保存した。
冷凍保存しておいた葉身を2mLサンプルチューブに50〜65mg秤量し、液体窒素で凍結した状態で粉砕機(株式会社トッケン製「オートミル」)を用いて粉砕した。RNA抽出にはRNイージープラント・ミニキット(株式会社キアゲン製「RNeasy Plant Mini Kit」)を用い、自動抽出装置(株式会社キアゲン製「QIAcube」)により試薬および装置のプロトコルにしたがって全RNAの抽出を行った。抽出したRNAは吸光度計(サーモ・フィッシャー・サイアンティフィク社製「Nanodrop ND−1000」)により純度および濃度を測定した。
(2)より得られたRNAからクァンティテクト・リバース・トランスクリプション・キット(株式会社キアゲン製「Quantitect Reverse Transcription Kit」)を用い、試薬のプロトコルに従いゲノム由来のDNAの除去とcDNAの合成を行った。合成したcDNAは上記の吸光度計により純度および濃度を測定した。
(3)により得られたcDNAおよびローター・ジーンSYBRグリーン・キット(株式会社キアゲン製「Rotor−Gene SYBR Green Kit」)と以下のプライマーセットを用いて3ローター・ジーンQ(株式会社キアゲン製「Rotor−Gene Q」)によりリアルタイムPCRを行い、イネ開花誘導遺伝子(Hd3a)のmRNA(メッセンジャーRNA)の発現量を定量した。
フォワードプライマー 5’−GCTCACTATCATCATCCAGCATG−3’(配列番号1)
リバースプライマー 5’−CCTTGCTCAGCTATTTAATTGCATAA−3’(配列番号2)
その際、Hd3aのmRNAの発現量は、ユビキチン(ubq)のmRNAを内部標準遺伝子として使用し、相対定量法で示した。ユビキチンのmRNAの発現量を定量するためのプライマーセットは、以下に示した通りであった。
フォワードプライマー 5’−AACCAGCTGAGGCCCAAGA−3’(配列番号3)
リバースプライマー 5’−ACGATTGATTTAACCAGTCCATGA−3’(配列番号4)
以上から、ubq−mRNA発現量に対するHd3a−mRNA発現量の比をHd3a−mRNAの相対発現量とした。
光量子束密度(molm-2s-1)=放射照度(Wm-2)÷アボガドロ数(mol-1)÷プランク定数(Js)÷光速度(ms-1)×波長(m)(アボガドロ数は6.0221367×1023mol-1、プランク定数は6.62606957×10-34Js、光速度は299792458ms-1)
比較例1〜5は、照明1の代わりにそれぞれ照明2〜6を用いた以外は、実施例1と同様に、イネ試料の育成、処理、採取、RNA抽出、cDNA合成、リアルタイムPCRを行い、光害阻止率を求めた。
Claims (4)
- 植物が生育する域内における光害防止用の照明方法であって、照明装置から照射される光が、前記植物の受光面において、波長範囲390〜500nmの積算光量子束密度に対する波長範囲550〜700nmの積算光量子束密度の比が0.80〜1.43を満たすように、前記光を照射することを特徴とする光害防止用の照明方法。
- 照明装置から照射される光が、植物の受光面において、波長範囲390〜500nmの積算光量子束密度に対する波長範囲550〜700nmの積算光量子束密度の比が0.90〜1.40を満たすように、前記光を照射することを特徴とする請求項1記載の光害防止用の照明方法。
- 照明装置から照射される光が、平均演色評価数が40以上を満たすように、前記光を照射することを特徴とする請求項1又は2記載の光害防止用の照明方法。
- 植物が生育する域内に設置される光害防止用の照明装置であって、少なくとも390〜500nmの範囲の波長及び550〜700nmの範囲の波長を有する光を照射する光源を備え、前記光源から照射される光が、前記植物の受光面において、波長範囲390〜500nmの積算光量子束密度に対する波長範囲550〜700nmの積算光量子束密度の比が0.80〜1.43を満たすように、前記光源が制御されていることを特徴とする光害防止用の照明装置。
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