JP2014024811A - Method of producing 1h-tetrazole derivative - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアジ化物とイミドイルハライド誘導体から、１Ｈ−テトラゾール誘導体を、水を含む溶媒中で安全かつ効率よく製造する方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a 1H-tetrazole derivative. More specifically, the present invention relates to a method for safely and efficiently producing a 1H-tetrazole derivative from an azide of an alkali metal or alkaline earth metal and an imidoyl halide derivative in a solvent containing water.
農園芸作物の病害に対して、多数の防除薬剤が提案されている。例えば、特許文献１には、有用植物体に対し優れた薬効を有するテトラゾイルオキシム誘導体が開示され、それを植物病害防除剤として使用することが提案されている。特許文献１に記載されているテトラゾイルオキシム誘導体の製造方法として、例えば、特許文献２には、下記一般式（Ｐ）で表される１−アルキル−５−ベンゾイル−１Ｈ−テトラゾール誘導体にヒドロキシルアミンを反応させて得られたテトラゾイルヒドロキシイミノ誘導体を原料として製造する方法が開示されている。一般式（Ｐ）中、Ａ’は、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、メタンスルホニル基、トリフルオロメチル基、アリール基、シアノ基又はニトロ基であり；ｎは、０〜５のいずれかの整数であり；Ｙ’は、置換基を有していてもよいアルキル基である。 Many control agents have been proposed for diseases of agricultural and horticultural crops. For example, Patent Document 1 discloses a tetrazoyl oxime derivative having an excellent medicinal effect on useful plants, and it has been proposed to use it as a plant disease control agent. As a method for producing a tetrazoyl oxime derivative described in Patent Document 1, for example, Patent Document 2 discloses that a 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative represented by the following general formula (P) is hydroxylamine. A method for producing a tetrazoylhydroxyimino derivative obtained by reacting as a raw material is disclosed. In general formula (P), A ′ is a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a methanesulfonyl group, a trifluoromethyl group, an aryl group, a cyano group, or a nitro group; n is any one of 0 to 5 Y ′ is an alkyl group which may have a substituent.
一般式（Ｐ）で表される１−アルキル−５−ベンゾイル−１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法としては、テトラゾール環の置換基の位置制御が容易であるため、イミドイルハライド誘導体とアジ化ナトリウム等の金属アジ化物を直接反応させて、付加環化反応によりテトラゾール環を形成させる反応が好ましい。ここで、一般的に金属アジ化物を用いる反応は、アジ化水素の発生を伴う危険が大きいため、無水の状態で行われる。また、もう一方の原料化合物であるイミドイルクロライド誘導体も、一般的には水に不安定であり、水が存在する条件では加水分解の危険が高い。このため、従来、イミドイルハライド誘導体とアジ化ナトリウム等の金属アジ化物による付加環化反応は、アセトニトリルやＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）等の非プロトン性の極性溶媒を用いて行われてきた。 As a method for producing a 1-alkyl-5-benzoyl-1H-tetrazole derivative represented by the general formula (P), since the position control of the substituent of the tetrazole ring is easy, an imidoyl halide derivative and sodium azide, etc. A reaction in which the metal azide is directly reacted to form a tetrazole ring by a cycloaddition reaction is preferable. Here, in general, the reaction using a metal azide is carried out in an anhydrous state because there is a great risk that hydrogen azide is generated. In addition, the imidoyl chloride derivative, which is the other raw material compound, is generally unstable to water, and there is a high risk of hydrolysis in the presence of water. For this reason, conventionally, the cycloaddition reaction using an imidoyl halide derivative and a metal azide such as sodium azide has been performed using an aprotic polar solvent such as acetonitrile or DMF (N, N-dimethylformamide). It was.
また、アジ化ナトリウムを用いた付加環化反応としては、特許文献３に、Ｎ−アリール−２，２，２−トリフルオロアセトイミドイルクロライドとアジ化ナトリウムとを、アミン塩の存在下で、トルエン等の芳香族炭化水素溶媒中において反応させることにより、１−アリール−５−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−テトラゾールを製造する方法が開示されている。その他、非特許文献１には、Ｎ−メチルベンジミドイルクロライド等のイミノ基が直接アリール基と結合したイミドイルクロライド誘導体とアジ化ナトリウムを、水とジクロロメタンの混合溶媒中において反応させることにより、１−フェニル−５−メチル−１Ｈ−テトラゾール等のテトラゾール環を有する化合物を製造する方法が開示されている。 In addition, as a cycloaddition reaction using sodium azide, in Patent Document 3, N-aryl-2,2,2-trifluoroacetimidoyl chloride and sodium azide are added in the presence of an amine salt. A method for producing 1-aryl-5- (trifluoromethyl) -1H-tetrazole by reacting in an aromatic hydrocarbon solvent such as toluene is disclosed. In addition, Non-Patent Document 1 discloses that by reacting an imidoyl chloride derivative in which an imino group such as N-methylbenzimidoyl chloride is directly bonded to an aryl group and sodium azide in a mixed solvent of water and dichloromethane, A method for producing a compound having a tetrazole ring such as 1-phenyl-5-methyl-1H-tetrazole is disclosed.
アセトニトリルやＤＭＦは比較的高価であり、工業生産の点からは、反応溶媒としては、水等のより安価なものを用いるほうが好ましい。
一方で特許文献３に記載の方法では、アセトニトリル等と比べてより安価なトルエン等の芳香族炭化水素を用いているが、アミン塩を反応に必須としている。また、非特許文献１ではジクロロメタンと水との混合溶媒を用いているが、塩素系溶媒中でアジ化ナトリウムを反応させると爆発性の高いジアジドメタンが生成する危険性が高く、工業的に好ましくない。
Acetonitrile and DMF are relatively expensive. From the viewpoint of industrial production, it is preferable to use a cheaper solvent such as water as the reaction solvent.
On the other hand, in the method described in Patent Document 3, an aromatic hydrocarbon such as toluene, which is cheaper than acetonitrile or the like, is used, but an amine salt is essential for the reaction. Further, in Non-Patent Document 1, a mixed solvent of dichloromethane and water is used, but when sodium azide is reacted in a chlorinated solvent, there is a high risk of generating highly explosive diazide methane, which is not industrially preferable. .
本発明は、比較的安価な水を溶媒として用いた場合であっても、アジ化ナトリウム等の金属アジ化物とイミドイルハライド誘導体から１Ｈ−テトラゾール誘導体を安全に製造する方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a method for safely producing a 1H-tetrazole derivative from a metal azide such as sodium azide and an imidoyl halide derivative even when relatively inexpensive water is used as a solvent. And
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、水と芳香族炭化水素系溶媒と相間移動触媒とを含む混合溶媒を用いた場合であっても、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアジ化物とイミドイルハライド誘導体から１Ｈ−テトラゾール誘導体を安全に製造し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor, even when using a mixed solvent containing water, an aromatic hydrocarbon solvent, and a phase transfer catalyst, the alkali metal or alkaline earth metal It has been found that a 1H-tetrazole derivative can be produced safely from an azide and an imidoyl halide derivative, and the present invention has been completed.
即ち、本発明の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法等は下記［１］〜［６］である。
［１］ 下記一般式（ＩＩ）（一般式（ＩＩ）中、Ｍはアルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表し、ｍは１又は２を表す。）で表されるアジ化物と、下記一般式（ＩＩＩ）（一般式（ＩＩＩ）中、Ｙは、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、置換基を有するシリル基、又は置換基を有するシリルアルキル基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、ｐは０又は１を表し、ｑは０又は１を表し、Ｒ１は、ｑが０の場合にアルキル基を表し、ｑが１の場合にアルキレン基を表し、Ｒ２は、無置換の若しくは置換基を有するアリール基を表す。但し、ｐが０の場合、ｑは１である。）で表される化合物とを、水と芳香族炭化水素系溶媒と相間移動触媒とを含む混合溶媒中で反応させ、下記一般式（Ｉ）（一般式（Ｉ）中、Ｙ、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、ｐ、及びｑは、一般式（ＩＩ）と同様である。）で表される化合物を製造することを特徴とする、１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
That is, the production method of the 1H-tetrazole derivative of the present invention is the following [1] to [6].
[1] An azide represented by the following general formula (II) (in the general formula (II), M represents an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom, and m represents 1 or 2); Formula (III) (In General Formula (III), Y represents an alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, a silyl group having a substituent, or a silylalkyl group having a substituent; X represents a halogen atom; p represents 0 or 1, q represents 0 or 1, R 1 represents an alkyl group when q is 0, an alkylene group when q is 1, and R 2 represents an unsubstituted or An aryl group having a substituent, provided that when p is 0, q is 1 in a mixed solvent containing water, an aromatic hydrocarbon solvent, and a phase transfer catalyst. The following general formula (I) (in general formula (I), Y, X, R 1 , R 2 , p, and q are the same as those in formula (II).) A method for producing a 1H-tetrazole derivative, which comprises producing a compound represented by formula (II).
［２］ 前記相間移動触媒が、４級アンモニウム塩である、前記［１］の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
［３］ 前記芳香族炭化水素系溶媒が、トルエンである、前記［１］又は［２］の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
［４］ 前記相間移動触媒が、ベンジル−トリ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリドである、前記［１］〜［３］のいずれかの１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
［５］ 前記混合溶媒中、水と芳香族炭化水素系溶媒の含有量（容量）比が、１：３〜１：５である、前記［１］〜［４］のいずれかの１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
［６］ 前記Ｒ２が、下記一般式（ｓ１）（一般式（ｓ１）中、Ａは、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルスルホニル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、シアノ基、又はニトロ基を表し、ｎは、０〜５のいずれかの整数を表す。ｎが２以上のとき、Ａ同士は互いに同一であっても、相異なっていてもよい。*は、一般式（ＩＩＩ）において、ｐが１の場合にはＲ１に結合し、ｐが０の場合にはカルボニル基の炭素原子に結合する。）で表される基である、前記［１］〜［５］のいずれかの１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法。
[2] The process for producing a 1H-tetrazole derivative according to [1], wherein the phase transfer catalyst is a quaternary ammonium salt.
[3] The method for producing a 1H-tetrazole derivative according to [1] or [2], wherein the aromatic hydrocarbon solvent is toluene.
[4] The method for producing a 1H-tetrazole derivative according to any one of [1] to [3], wherein the phase transfer catalyst is benzyl-tri-n-butylammonium chloride.
[5] The 1H-tetrazole according to any one of the above [1] to [4], wherein the content (volume) ratio of water to the aromatic hydrocarbon solvent in the mixed solvent is 1: 3 to 1: 5 A method for producing a derivative.
[6] The R 2 is represented by the following general formula (s1) (in the general formula (s1), A represents a halogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, an alkylsulfonyl group, unsubstituted or substituted. Represents an aryl group having a group, a cyano group, or a nitro group, and n represents an integer of 0 to 5. When n is 2 or more, A may be the same or different from each other. In general formula (III), * is a group represented by R 1 when p is 1, or a carbon atom of a carbonyl group when p is 0. The manufacturing method of the 1H- tetrazole derivative in any one of said [1]-[5].
本発明の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアジ化物とイミドイルハライド誘導体を原料とし、農薬をはじめとする各種薬剤の有効成分の合成原料として有用な１位と５位に置換基を有する１Ｈ−テトラゾール誘導体を、水を含む混合溶媒を用いるにも関わらず、安全に製造することができる。 The method for producing the 1H-tetrazole derivative of the present invention uses an alkali metal or alkaline earth metal azide and an imidoyl halide derivative as raw materials, and is useful as a synthetic raw material for active ingredients of various drugs including agricultural chemicals. A 1H-tetrazole derivative having a substituent at the 5-position can be produced safely despite using a mixed solvent containing water.
本発明の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法（以下、「本発明の製造方法」ということがある。）は、下記一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物と、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、水と芳香族炭化水素系溶媒と相間移動触媒とを含む混合溶媒中で反応させ、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を製造することを特徴とする。 The production method of the 1H-tetrazole derivative of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the production method of the present invention”) is represented by the azide represented by the following general formula (II) and the following general formula (III). It is characterized in that a compound represented by the following general formula (I) is produced by reacting the obtained compound with a mixed solvent containing water, an aromatic hydrocarbon solvent and a phase transfer catalyst.
本発明の製造方法においては、一般式（ＩＩＩ）で表されるイミドイルハライド誘導体のイミノ基に、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物のアジド基を付加し環化させることにより、テトラゾール骨格を有する化合物に置換基を導入する合成方法に比べて、１位と５位に置換基が導入された１Ｈ−テトラゾール誘導体を選択的かつ効率よく製造することができる。 In the production method of the present invention, tetrazole is obtained by adding the azide group of the azide represented by the general formula (II) to the imino group of the imidoyl halide derivative represented by the general formula (III) for cyclization. Compared with a synthesis method in which a substituent is introduced into a compound having a skeleton, a 1H-tetrazole derivative in which substituents are introduced at the 1-position and 5-position can be selectively and efficiently produced.
［一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物］
一般式（ＩＩ）中、Ｍは、アルカリ金属原子又はアルカリ土類金属原子を表す。アルカリ金属原子としては、ナトリウム、カリウム、リチウム等が、アルカリ土類金属原子としては、マグネシウム、カルシウム等が挙げられる。これらの中でも、Ｍとしては、ナトリウム又はカリウムが好ましく、ナトリウムがより好ましい。
[Azide represented by general formula (II)]
In general formula (II), M represents an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom. Examples of the alkali metal atom include sodium, potassium, and lithium, and examples of the alkaline earth metal atom include magnesium and calcium. Among these, as M, sodium or potassium is preferable, and sodium is more preferable.
一般式（ＩＩ）中、ｍは、１又は２の整数を表す。Ｍがアルカリ金属原子の場合、ｍは１であり、Ｍがアルカリ土類金属原子の場合、ｍは２である。 In general formula (II), m represents an integer of 1 or 2. When M is an alkali metal atom, m is 1, and when M is an alkaline earth metal atom, m is 2.
［一般式（ＩＩＩ）で表される化合物］
一般式（ＩＩＩ）中、Ｙは、アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するアリールアルキル基、置換基を有するシリル基、又は置換基を有するシリルアルキル基を表し、Ｘは、ハロゲン原子を表し、ｐは０又は１を表し、ｑは０又は１を表し、Ｒ１は、ｑが０の場合にアルキル基を表し、ｑが１の場合にアルキレン基を表し、Ｒ２は、無置換の若しくは置換基を有するアリール基を表す。但し、ｐが０の場合、ｑは１である。
[Compound represented by formula (III)]
In general formula (III), Y represents an alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, an unsubstituted or substituted arylalkyl group, a substituted silyl group, or a substituted silylalkyl. X represents a halogen atom, p represents 0 or 1, q represents 0 or 1, R 1 represents an alkyl group when q is 0, and alkylene when q is 1. Represents a group, and R 2 represents an unsubstituted or substituted aryl group. However, when p is 0, q is 1.
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、イミノ基とアルキル基等を、カルボニル基を介して結合させたイミノ化合物である。イミノ基が直接アルキル基やアルキルアリール基と結合したアルキルニトリルやベンジルシアニド誘導体と比べて、イミノ基とアルキル基等を、カルボニル基を介して結合させたイミノ化合物を原料とすることにより、効率よく反応が進行する。 The compound represented by the general formula (III) is an imino compound in which an imino group and an alkyl group are bonded via a carbonyl group. Compared to alkyl nitrile and benzyl cyanide derivatives in which the imino group is directly bonded to the alkyl group or alkyl aryl group, by using an imino compound in which the imino group and the alkyl group are bonded via a carbonyl group as a raw material, The reaction proceeds well.
一般式（ＩＩＩ）中、Ｙは、アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、無置換の若しくは置換基を有するアリールアルキル基、置換基を有するシリル基、又は置換基を有するシリルアルキル基を表す。 In general formula (III), Y represents an alkyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, an unsubstituted or substituted arylalkyl group, a substituted silyl group, or a substituted silylalkyl. Represents a group.
アルキル基としては、直鎖アルキル基であってもよく、分岐鎖アルキル基であってもよく、環状アルキル基であってもよい。当該アルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキル基、又は炭素数３〜８の環状アルキル基であることが好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−へキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。 The alkyl group may be a linear alkyl group, a branched alkyl group, or a cyclic alkyl group. The alkyl group is preferably a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms. Specifically, methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl Group, cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like.
無置換の若しくは置換基を有するアリール基は、単環であってもよく、多環であってもよい。多環アリール基は、少なくとも一つの環が芳香環であれば、残りの環が飽和環、不飽和環又は芳香環のいずれであってもよい。一般式（ＩＩＩ）中のＹが置換基を有するアリール基の場合、当該置換基としては、化学的に許容されるものであれば特に限定されず、具体的には後記の（１）〜（８５）に例示された置換基を挙げることができる。一般式（ＩＩＩ）中のＹとしては、アリール基のうち、炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、アズレニル基、インダニル基、又はテトラリニル基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。 The unsubstituted or substituted aryl group may be monocyclic or polycyclic. In the polycyclic aryl group, as long as at least one ring is an aromatic ring, the remaining ring may be a saturated ring, an unsaturated ring, or an aromatic ring. When Y in the general formula (III) is an aryl group having a substituent, the substituent is not particularly limited as long as it is chemically acceptable, and specifically, (1) to ( 85). Y in the general formula (III) is preferably an aryl group having 6 to 10 carbon atoms among aryl groups, and a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, an azulenyl group, an indanyl group, or a tetralinyl group. More preferred is a phenyl group.
無置換の若しくは置換基を有するアリールアルキル基とは、アルキル基の少なくとも１の水素原子が、無置換の若しくは置換基を有するアリール基に置換されている基を意味する。アリール基に置換されているアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよく、分岐鎖アルキル基であってもよく、環状アルキル基であってもよい。当該アルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキル基、又は炭素数３〜８の環状アルキル基であることが好ましく、炭素数１〜８の直鎖アルキル基であることがより好ましい。また、アルキル基の置換基となるアリール基は、前記の無置換の若しくは置換基を有するアリール基と同様のものが挙げられる。一般式（ＩＩＩ）中のＹとしては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基の１の水素原子が、無置換の若しくは置換基を有する炭素数６〜１０のアリール基で置換された基であることが好ましく、炭素数１〜８の直鎖アルキル基の１の水素原子が無置換の若しくは置換基を有するフェニル基で置換された基であることがより好ましく、炭素数１〜８の直鎖アルキル基の１の水素原子が無置換のフェニル基で置換された基であることがさらに好ましく、ベンジル基がよりさらに好ましい。 An unsubstituted or substituted arylalkyl group means a group in which at least one hydrogen atom of an alkyl group is substituted with an unsubstituted or substituted aryl group. The alkyl group substituted with the aryl group may be a linear alkyl group, a branched alkyl group, or a cyclic alkyl group. The alkyl group is preferably a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and 1 to 8 carbon atoms. The linear alkyl group is more preferable. Examples of the aryl group that serves as a substituent of the alkyl group include the same aryl groups as those described above that are unsubstituted or have a substituent. Y in general formula (III) is a group in which one hydrogen atom of a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is substituted with an unsubstituted or substituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms. It is preferable that one hydrogen atom of a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is an unsubstituted or substituted group having a substituted phenyl group, and a straight chain having 1 to 8 carbon atoms. It is more preferable that one hydrogen atom of the chain alkyl group is a group substituted with an unsubstituted phenyl group, and a benzyl group is still more preferable.
置換基を有するシリル基は、シリル基の少なくとも１の水素原子が置換されている基である。当該置換基としては、化学的に許容されるものであれば特に限定されない。具体的には後記の（１）〜（８５）に例示された置換基を挙げることができる。また、２又は３の水素原子が置換されている場合、置換基同士は互いに同一であっても、相異なっていてもよい。一般式（ＩＩＩ）中のＹとしては、１〜３の水素原子が同一又は相異なるアルキル基によって置換されたシリル基であることが好ましく、３つの水素原子が同一又は相異なるアルキル基によって置換されたシリル基であることがより好ましく、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、エチルジメチルシリル基、又はｔ−ブチルジメチルシリル基であることがさらに好ましく、トリメチルシリル基であることがよりさらに好ましい。 A silyl group having a substituent is a group in which at least one hydrogen atom of the silyl group is substituted. The substituent is not particularly limited as long as it is chemically acceptable. Specific examples include the substituents exemplified in the following (1) to (85). When 2 or 3 hydrogen atoms are substituted, the substituents may be the same or different from each other. Y in general formula (III) is preferably a silyl group in which 1 to 3 hydrogen atoms are substituted with the same or different alkyl groups, and three hydrogen atoms are substituted with the same or different alkyl groups. More preferably a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, an ethyldimethylsilyl group, or a t-butyldimethylsilyl group, and even more preferably a trimethylsilyl group.
置換基を有するシリルアルキル基は、アルキル基の少なくとも１の水素原子が、置換基を有するシリル基に置換されている基である。シリル基に置換されているアルキル基は、直鎖アルキル基であってもよく、分岐鎖アルキル基であってもよく、環状アルキル基であってもよい。当該アルキル基としては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキル基、又は炭素数３〜８の環状アルキル基であることが好ましく、炭素数１〜８の直鎖アルキル基であることがより好ましい。また、アルキル基の置換基となるシリル基は、前記の置換基を有するシリル基と同様のものが挙げられる。一般式（ＩＩＩ）中のＹとしては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基の１の水素原子が、置換基を有するシリル基で置換された基であることが好ましく、炭素数１〜８の直鎖アルキル基の１の水素原子が、１〜３の水素原子が同一又は相異なるアルキル基によって置換されたシリル基で置換された基であることがより好ましく、炭素数１〜３の直鎖アルキル基の１の水素原子が、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、エチルジメチルシリル基、又はｔ−ブチルジメチルシリル基で置換された基であることがさらに好ましく、トリメチルシリルメチル基であることがよりさらに好ましい。 A silylalkyl group having a substituent is a group in which at least one hydrogen atom of an alkyl group is substituted with a silyl group having a substituent. The alkyl group substituted with the silyl group may be a linear alkyl group, a branched alkyl group, or a cyclic alkyl group. The alkyl group is preferably a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, and 1 to 8 carbon atoms. The linear alkyl group is more preferable. Examples of the silyl group that serves as a substituent for the alkyl group include the same silyl groups having the above substituent. Y in the general formula (III) is preferably a group in which one hydrogen atom of a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms is substituted with a silyl group having a substituent, and 1 to 8 carbon atoms. It is more preferable that 1 hydrogen atom of the straight chain alkyl group is a group in which 1 to 3 hydrogen atoms are substituted with a silyl group substituted with the same or different alkyl groups, More preferably, one hydrogen atom of the chain alkyl group is a group substituted with a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, an ethyldimethylsilyl group, or a t-butyldimethylsilyl group, and more preferably a trimethylsilylmethyl group. preferable.
一般式（ＩＩＩ）中のＹとしては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキル基、炭素数３〜８の環状アルキル基、無置換の若しくは置換基を有するフェニル基、又は無置換の若しくは置換基を有するベンジル基であることが好ましく、炭素数１〜６の直鎖アルキル基、炭素数３〜６の分枝鎖アルキル基、炭素数３〜６の環状アルキル基であることがより好ましく、炭素数１〜３の直鎖アルキル基であることがさらに好ましく、メチル基が特に好ましい。 Y in the general formula (III) is a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an unsubstituted or substituted group. It is preferable that it is a phenyl group which has an unsubstituted benzyl group which is unsubstituted or has a substituent, a C1-C6 linear alkyl group, a C3-C6 branched alkyl group, a C3-C6 Is more preferable, it is more preferable that it is a C1-C3 linear alkyl group, and a methyl group is especially preferable.
一般式（ＩＩＩ）中、Ｘはハロゲン原子である。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。これらのうち、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子が好ましく、塩素原子がより好ましい。 In general formula (III), X is a halogen atom. Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom. Among these, a fluorine atom, a chlorine atom, or a bromine atom is preferable, and a chlorine atom is more preferable.
一般式（ＩＩＩ）中、ｑが０の場合、Ｒ１はアルキル基である。当該アルキル基としては、前記のＹで挙げられたものと同様のものが挙げられる。一般式（ＩＩＩ）中のＲ１としては、炭素数１〜８の直鎖アルキル基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキル基、又は炭素数３〜８の環状アルキル基であることが好ましい。 In the general formula (III), when q is 0, R 1 is an alkyl group. Examples of the alkyl group include the same groups as those described above for Y. R 1 in the general formula (III) is preferably a linear alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 8 carbon atoms. .
一般式（ＩＩＩ）中、ｑが１の場合、Ｒ１はアルキレン基である。当該アルキレン基としては、直鎖アルキレン基であってもよく、分岐鎖アルキレン基であってもよく、環状アルキレン基であってもよい。当該アルキレン基としては、炭素数１〜８の直鎖アルキレン基、炭素数３〜８の分枝鎖アルキレン基、又は炭素数３〜８の環状アルキレン基であることが好ましく、炭素数１〜６の直鎖アルキレン基、炭素数３〜６の分枝鎖アルキレン基、又は炭素数３〜６の環状アルキレン基であることが好ましい。具体的には、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｉ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、ｉ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、ｎ−へキシレン基、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基等が挙げられる。中でも、ｑが１の場合の一般式（ＩＩＩ）中のＲ１としては、炭素数１〜３の直鎖アルキレン基、又は炭素数３の分枝鎖アルキレン基であることが好ましく、炭素数１〜３の直鎖アルキレン基であることがより好ましく、メチレン基がさらに好ましい。 In the general formula (III), when q is 1, R 1 is an alkylene group. The alkylene group may be a linear alkylene group, a branched alkylene group, or a cyclic alkylene group. The alkylene group is preferably a linear alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, a branched alkylene group having 3 to 8 carbon atoms, or a cyclic alkylene group having 3 to 8 carbon atoms, and 1 to 6 carbon atoms. A linear alkylene group, a branched alkylene group having 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkylene group having 3 to 6 carbon atoms. Specifically, methylene group, ethylene group, n-propylene group, i-propylene group, n-butylene group, i-butylene group, n-pentylene group, n-hexylene group, cyclopropylene group, cyclobutylene group, A cyclopentylene group, a cyclohexylene group, etc. are mentioned. Among them, R 1 in the general formula (III) when q is 1 is preferably a linear alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkylene group having 3 carbon atoms. More preferably, it is a linear alkylene group of ˜3, and a methylene group is more preferable.
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物としては、［―（Ｒ１）ｐ―（Ｒ２）ｑ］は電子吸引性が高い基であることが、反応収率を高められる点から好ましい。このため、一般式（ＩＩＩ）中、ｐが１であり、かつｑが０である化合物よりも、ｐが０又は１であり、かつｑが１である化合物が好ましく、ｐが０であり、かつｑが１である化合物がより好ましい。 As the compound represented by the general formula (III), it is preferable that [— (R 1 ) p— (R 2 ) q] is a group having a high electron-withdrawing property from the viewpoint of increasing the reaction yield. Therefore, in the general formula (III), a compound in which p is 0 or 1 and q is 1 is preferable to a compound in which p is 1 and q is 0, and p is 0, And the compound whose q is 1 is more preferable.
一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ２は、無置換の若しくは置換基を有するアリール基を表し、ｑは、０又は１を表す。但し、ｐが０の場合、ｑは１である。当該アリール基としては、単環であってもよく、多環であってもよい。なお、多環アリール基は、少なくとも一つの環が芳香環であれば、残りの環が飽和環、不飽和環又は芳香環のいずれであってもよい。一般式（ＩＩＩ）中のＲ２が置換基を有するアリール基の場合、当該置換基としては、化学的に許容されるものであれば特に限定されず、具体的には後記の（１）〜（８５）に例示された置換基を挙げることができる。 In General Formula (III), R 2 represents an unsubstituted or substituted aryl group, and q represents 0 or 1. However, when p is 0, q is 1. The aryl group may be monocyclic or polycyclic. In the polycyclic aryl group, as long as at least one ring is an aromatic ring, the remaining ring may be a saturated ring, an unsaturated ring, or an aromatic ring. In the case where R 2 in the general formula (III) is an aryl group having a substituent, the substituent is not particularly limited as long as it is chemically acceptable, and specifically, the following (1) to (1) to The substituent illustrated in (85) can be mentioned.
一般式（ＩＩＩ）中のＲ２としては、炭素数６〜１０のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。具体的には、Ｒ２としては、下記一般式（ｓ１）で表される基であることが特に好ましい。 As R < 2 > in general formula (III), a C6-C10 aryl group is preferable and a phenyl group is more preferable. Specifically, R 2 is particularly preferably a group represented by the following general formula (s1).
一般式（ｓ１）中、ｎは０〜５のいずれかの整数、好ましくは０〜３のいずれかの整数、より好ましくは０である。なお、ｎが２以上のとき、Ａ同士は互いに同一であっても、相異なっていてもよい。 In general formula (s1), n is any integer of 0 to 5, preferably any integer of 0 to 3, more preferably 0. When n is 2 or more, A's may be the same or different from each other.
一般式（ｓ１）中、Ａは、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルスルホニル基、無置換の若しくは置換基を有するアリール基、シアノ基、又はニトロ基を表す。 In general formula (s1), A represents a halogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, an alkylsulfonyl group, an unsubstituted or substituted aryl group, a cyano group, or a nitro group.
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等が挙げられる。アルキル基を構成する炭素の数は１〜８が好ましい。
ハロアルキル基としては、フルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、トリフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、３，３，３，２，２−ペンタフルオロプロピル基、２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエチル基等が挙げられる。
ハロアルキル基を構成する炭素の数は１〜８が好ましい。
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, i-butyl group, s-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, and n-hexyl group. Etc. The number of carbon atoms constituting the alkyl group is preferably 1-8.
Examples of the haloalkyl group include a fluoromethyl group, a chloromethyl group, a bromomethyl group, a difluoromethyl group, a dichloromethyl group, a trifluoromethyl group, a trichloromethyl group, a trifluoroethyl group, a pentafluoroethyl group, 3, 3, 3, 2 , 2-pentafluoropropyl group, 2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl group and the like.
The number of carbon atoms constituting the haloalkyl group is preferably 1-8.
アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等が挙げられる。アルコキシ基を構成する炭素の数は１〜８が好ましい。
ハロアルコキシ基としては、２−クロロ−ｎ−プロポキシ基、２，３−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基等が挙げられる。ハロアルコキシ基を構成する炭素の数は１〜８が好ましい。
アルキルスルホニル基としては、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、ｉ−プロピルスルホニル基、ｔ-ブチルスルホニル基等が挙げられる。アルキルスルホニル基を構成する炭素の数は１〜８が好ましい。
Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an i-propoxy group, an n-butoxy group, an i-butoxy group, an s-butoxy group, a t-butoxy group, and an n-hexyloxy group. . The number of carbon atoms constituting the alkoxy group is preferably 1-8.
Examples of the haloalkoxy group include 2-chloro-n-propoxy group, 2,3-dichlorobutoxy group, trifluoromethoxy group and the like. The number of carbon atoms constituting the haloalkoxy group is preferably 1-8.
Examples of the alkylsulfonyl group include a methylsulfonyl group, an ethylsulfonyl group, an n-propylsulfonyl group, an i-propylsulfonyl group, and a t-butylsulfonyl group. The number of carbon atoms constituting the alkylsulfonyl group is preferably 1-8.
アリール基は、単環又は多環のアリール基を意味する。なお、多環アリール基は、少なくとも一つの環が芳香環であれば、残りの環が飽和環、不飽和環又は芳香環のいずれであってもよい。アリール基のうち、炭素数６〜１０のアリール基が好ましい。
無置換のアリール基として具体的には、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、アズレニル基、インダニル基、テトラリニル基等が挙げられる。
An aryl group means a monocyclic or polycyclic aryl group. In the polycyclic aryl group, as long as at least one ring is an aromatic ring, the remaining ring may be a saturated ring, an unsaturated ring, or an aromatic ring. Among the aryl groups, aryl groups having 6 to 10 carbon atoms are preferable.
Specific examples of the unsubstituted aryl group include a phenyl group, a 1-naphthyl group, a 2-naphthyl group, an azulenyl group, an indanyl group, and a tetralinyl group.
置換基を有するアリール基における「置換基」は、化学的に許容されるものであれば特に限定されない。具体的には、下記に例示する置換基を挙げることができる。
(１）フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；（２）メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等のアルキル基；(３）シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基；(４）メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｉ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等のアルコキシ基；（５）ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、１−メチル−２−プロペニル基、２−メチル−２−プロペニル基、１−ペンテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−メチル−２−ブテニル基、２−メチル−２−ブテニル基、１−ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基等のアルケニル基；
The “substituent” in the aryl group having a substituent is not particularly limited as long as it is chemically acceptable. Specific examples include the substituents exemplified below.
(1) Halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom; (2) methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, s-butyl group, i- Alkyl groups such as butyl group, t-butyl group, n-pentyl group and n-hexyl group; (3) cycloalkyl groups such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and cycloheptyl group; Alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, i-propoxy group, n-butoxy group, i-butoxy group, s-butoxy group, t-butoxy group; (5) vinyl group, 1-propenyl group 2-propenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group, 3-butenyl group, 1-methyl-2-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, 1-pentenyl group, 2-phenyl group Tenenyl group, 3-pentenyl group, 4-pentenyl group, 1-methyl-2-butenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 1-hexenyl group, 2-hexenyl group, 3-hexenyl group, 4-hexenyl group , An alkenyl group such as a 5-hexenyl group;
（６）２−シクロプロペニル基、２−シクロペンテニル基、３−シクロヘキセニル基、４−シクロオクテニル基等のシクロアルケニル基；（７）ビニルオキシ基、アリルオキシ基、１−プロペニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基等のアルケニルオキシ基；（８）エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、１−メチル−２−プロピニル基、２−メチル−３−ブチニル基、１−ペンチニル基、２−ペンチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−メチル−２−ブチニル基、２−メチル−３−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、１，１−ジメチル−２−ブチニル基等のアルキニル基；（９）エチニルオキシ基、プロパルギルオキシ基等のアルキニルオキシ基；（１０）フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基； (6) cycloalkenyl groups such as 2-cyclopropenyl group, 2-cyclopentenyl group, 3-cyclohexenyl group, 4-cyclooctenyl group; (7) vinyloxy group, allyloxy group, 1-propenyloxy group, 2-butenyloxy group (8) ethynyl group, 1-propynyl group, 2-propynyl group, 1-butynyl group, 2-butynyl group, 3-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group, 2-methyl- 3-butynyl group, 1-pentynyl group, 2-pentynyl group, 3-pentynyl group, 4-pentynyl group, 1-methyl-2-butynyl group, 2-methyl-3-pentynyl group, 1-hexynyl group, 1, Alkynyl groups such as 1-dimethyl-2-butynyl group; (9) alkynyloxy groups such as ethynyloxy group and propargyloxy group; Group, 1-naphthyl group, aryl groups such as 2-naphthyl group;
（１１）フェノキシ基、１−ナフトキシ基等のアリールオキシ基；（１２）ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；（１３）ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基等のアラルキルオキシ基；（１４）ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ベンゾイル基、シクロヘキシルカルボニル基、フタロイル基等のアシル基；（１５）メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、ｉ−プロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、ｔ−ブトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；（１６）カルボキシル基；（１７）水酸基；（１８）クロロメチル基、クロロエチル基、１，２−ジクロロ−ｎ−プロピル基、１−フルオロ−ｎ−ブチル基、パーフルオロ−ｎ−ペンチル基等のハロアルキル基；（１９）２−クロロ−ｎ−プロポキシ基、２，３−ジクロロブトキシ基、トリフルオロメトキシ基等のハロアルコキシ基；（２０）２−クロロ−１−プロペニル基、２−フルオロ−１−ブテニル基等のハロアルケニル基；（２１）４，４−ジクロロ−１−ブチニル基、４−フルオロ−１−ペンチニル基、５−ブロモ−２−ペンチニル基等のハロアルキニル基； (11) Aryloxy groups such as phenoxy group and 1-naphthoxy group; (12) Aralkyl groups such as benzyl group and phenethyl group; (13) Aralkyloxy groups such as benzyloxy group and phenethyloxy group; (14) Formyl group Acyl group such as acetyl group, propionyl group, benzoyl group, cyclohexylcarbonyl group, phthaloyl group; (15) methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, n-propoxycarbonyl group, i-propoxycarbonyl group, n-butoxycarbonyl group, alkoxycarbonyl groups such as t-butoxycarbonyl group; (16) carboxyl group; (17) hydroxyl group; (18) chloromethyl group, chloroethyl group, 1,2-dichloro-n-propyl group, 1-fluoro-n-butyl Group, haloalkyl such as perfluoro-n-pentyl group (19) haloalkoxy groups such as 2-chloro-n-propoxy group, 2,3-dichlorobutoxy group, trifluoromethoxy group; (20) 2-chloro-1-propenyl group, 2-fluoro-1-butenyl (21) haloalkynyl groups such as 4,4-dichloro-1-butynyl group, 4-fluoro-1-pentynyl group, 5-bromo-2-pentynyl group;
（２２）２−クロロ−１−プロペニルオキシ基、３−ブロモ−２−ブテニルオキシ基等のハロアルケニルオキシ基；（２３）３−クロロ−プロパルギル基、３−ヨード−プロパルギル基等のハロアルキニル基；（２４）３−クロロ−プロパルギルオキシ基、３−ヨード−プロパルギルオキシ基等のハロアルキニルオキシ基；（２５）４−クロロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基等のハロアリール基；（２６）４−フルオロフェノキシ基、４−クロロ−１−ナフトキシ基等のハロアリールオキシ基；（２７）クロロアセチル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基、４−クロロベンゾイル基等のハロゲン置換アシル基；（２８）メトキシメチル基、エトキシメチル基、１−エトキシエチル基、２−エトキシエチル基等のアルコキシアルキル基；（２９）メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、１−エトキシエトキシ基、２−エトキシエトキシ基等のアルコキシアルコキシ基；（３０）シアノ基； (22) haloalkenyloxy groups such as 2-chloro-1-propenyloxy group and 3-bromo-2-butenyloxy group; (23) haloalkynyl groups such as 3-chloro-propargyl group and 3-iodo-propargyl group; (24) haloalkynyloxy groups such as 3-chloro-propargyloxy group and 3-iodo-propargyloxy group; (25) haloaryl groups such as 4-chlorophenyl group, 4-fluorophenyl group and 2,4-dichlorophenyl group; (26) Haloaryloxy groups such as 4-fluorophenoxy group and 4-chloro-1-naphthoxy group; (27) Halogen-substituted acyls such as chloroacetyl group, trifluoroacetyl group, trichloroacetyl group and 4-chlorobenzoyl group Group: (28) methoxymethyl group, ethoxymethyl group, 1-ethoxyethyl group, 2 Alkoxyalkyl groups such as ethoxyethyl group; (29) methoxymethoxy group, ethoxymethoxy group, 1-ethoxyethoxy group, 2-alkoxyalkoxy groups such as ethoxyethoxy group; (30) a cyano group;
（３１）イソシアノ基；（３２）ニトロ基；（３３）イソシアナト基；（３４）シアナト基；（３５）アミノ基（ＮＨ２基）；(３６）メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等のアルキルアミノ基；（３７）アニリノ基、ナフチルアミノ基、アントラニルアミノ基等のアリールアミノ基；（３８）ベンジルアミノ基、フェネチルアミノ基等のアラルキルアミノ基；（３９）メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホニルアミノ基、ｎ−プロピルスルホニルアミノ基、ｉ−プロピルスルホニルアミノ基、ｎ−ブチルスルホニルアミノ基等のアルキルスルホニルアミノ基；（４０）フェニルスルホニルアミノ基等のアリールスルホニルアミノ基； (31) Isocyano group; (32) Nitro group; (33) Isocyanato group; (34) Cyanato group; (35) Amino group (NH 2 group); (36) Methylamino group, dimethylamino group, diethylamino group, etc. (37) arylamino groups such as anilino group, naphthylamino group and anthranylamino group; (38) aralkylamino groups such as benzylamino group and phenethylamino group; (39) methylsulfonylamino group, ethylsulfonylamino Groups, alkylsulfonylamino groups such as n-propylsulfonylamino group, i-propylsulfonylamino group, n-butylsulfonylamino group; (40) arylsulfonylamino groups such as phenylsulfonylamino group;
（４１）ピラジニルスルホニルアミノ基等のヘテロアリールスルホニルアミノ基；（４２）ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ブチリルアミノ基、ｉ−プロピルカルボニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等のアシルアミノ基；（４３）メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基等のアルコキシカルボニルアミノ基；（４４）フルオロメチルスルホニルアミノ基、クロロメチルスルホニルアミノ基、ブロモメチルスルホニルアミノ基、ジフルオロメチルスルホニルアミノ基、ジクロロメチルスルホニルアミノ基、１，１−ジフルオロエチルスルホニルアミノ基、トリフルオロメチルスルホニルアミノ基、２，２，２−トリフルオロエチルスルホニルアミノ基、ペンタフルオロエチルスルホニルアミノ基等のハロアルキルスルホニルアミノ基；（４５）ビス（メチルスルホニル）アミノ基、ビス（エチルスルホニル）アミノ基、（エチルスルホニル）（メチルスルホニル）アミノ基、ビス（ｎ−プロピルスルホニル）アミノ基、ビス（ｉ−プロピルスルホニル）アミノ基、ビス（ｎ−ブチルスルホニル）アミノ基、ビス（ｔ−ブチルスルホニル）アミノ基等のビス（アルキルスルホニル）アミノ基； (41) Heteroarylsulfonylamino groups such as pyrazinylsulfonylamino group; (42) Acylamino groups such as formylamino group, acetylamino group, propanoylamino group, butyrylamino group, i-propylcarbonylamino group, benzoylamino group, etc. (43) alkoxycarbonylamino groups such as methoxycarbonylamino group and ethoxycarbonylamino group; (44) fluoromethylsulfonylamino group, chloromethylsulfonylamino group, bromomethylsulfonylamino group, difluoromethylsulfonylamino group, dichloromethylsulfonyl; Amino group, 1,1-difluoroethylsulfonylamino group, trifluoromethylsulfonylamino group, 2,2,2-trifluoroethylsulfonylamino group, pentafluoroethylsulfonylamino group A haloalkylsulfonylamino group such as a group; (45) bis (methylsulfonyl) amino group, bis (ethylsulfonyl) amino group, (ethylsulfonyl) (methylsulfonyl) amino group, bis (n-propylsulfonyl) amino group, bis ( bis (alkylsulfonyl) amino groups such as i-propylsulfonyl) amino group, bis (n-butylsulfonyl) amino group, bis (t-butylsulfonyl) amino group;
（４６）ビス（フルオロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（クロロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（ブロモメチルスルホニル）アミノ基、ビス（ジクロロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（１，１−ジフルオロエチルスルホニル）アミノ基、ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミノ基、ビス（２，２，２−トリフルオロエチルスルホニル）アミノ基、ビス（ペンタフルオロエチルスルホニル）アミノ基等のビス（ハロアルキルスルホニル）アミノ基；（４７）ヒドラジノ基、Ｎ’−フェニルヒドラジノ基、Ｎ’−メトキシカルボニルヒドラジノ基、Ｎ’−アセチルヒドラジノ基、Ｎ’−メチルヒドラジノ基等の無置換の若しくは置換基を有するヒドラジノ基；（４８）アミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノカルボニル基等の無置換の若しくは置換基を有するアミノカルボニル基；（４９）ヒドラジノカルボニル基、Ｎ’−メチルヒドラジノカルボニル基、Ｎ’−フェニルヒドラジノカルボニル基等の無置換の若しくは置換基を有するヒドラジノカルボニル基；（５０）Ｎ−メチルイミノメチル基、１−Ｎ−フェニルイミノエチル基、Ｎ−ヒドロキシイミノメチル基、Ｎ−メトキシイミノメチル基等の無置換の若しくは置換基を有するイミノアルキル基； (46) Bis (fluoromethylsulfonyl) amino group, bis (chloromethylsulfonyl) amino group, bis (bromomethylsulfonyl) amino group, bis (dichloromethylsulfonyl) amino group, bis (1,1-difluoroethylsulfonyl) amino Groups, bis (trifluoromethylsulfonyl) amino groups, bis (2,2,2-trifluoroethylsulfonyl) amino groups, bis (haloalkylsulfonyl) amino groups such as bis (pentafluoroethylsulfonyl) amino groups; (47) An unsubstituted or substituted hydrazino group such as a hydrazino group, an N′-phenylhydrazino group, an N′-methoxycarbonylhydrazino group, an N′-acetylhydrazino group, an N′-methylhydrazino group; ) Aminocarbonyl group, dimethylaminocarbonyl group, phen An unsubstituted or substituted aminocarbonyl group such as a ruaminocarbonyl group or N-phenyl-N-methylaminocarbonyl group; (49) hydrazinocarbonyl group, N′-methylhydrazinocarbonyl group, N′-phenyl An unsubstituted or substituted hydrazinocarbonyl group such as a hydrazinocarbonyl group; (50) N-methyliminomethyl group, 1-N-phenyliminoethyl group, N-hydroxyiminomethyl group, N-methoxyiminomethyl An unsubstituted or substituted iminoalkyl group such as a group;
（５１）チオール基；（５２）イソチオシアナト基；（５３）チオシアナト基；（５４）メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｉ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、ｉ−ブチルチオ基、ｓ−ブチルチオ基、ｔ−ブチルチオ基等のアルキルチオ基；（５５）ビニルチオ基、アリルチオ基等のアルケニルチオ基；（５６）エチニルチオ基、プロパルギルチオ基等のアルキニルチオ基；（５７）フェニルチオ基、ナフチルチオ基等のアリールチオ基；（５８）２−ピリジルチオ基、３−ピリダジルチオ基等のヘテロアリールチオ基；（５９）ベンジルチオ基、フェネチルチオ基等のアラルキルチオ基；（６０）２−ピリジルメチルチオ基、２−フリルメチルチオ基等のヘテロアリールアルキルチオ基；（６１）メチルチオカルボニル基、エチルチオカルボニル基、ｎ−プロピルチオカルボニル基、ｉ−プロピルチオカルボニル基、ｎ−ブチルチオカルボニル基、ｉ−ブチルチオカルボニル基、ｓ−ブチルチオカルボニル基、ｔ−ブチルチオカルボニル基等のアルキルチオカルボニル基； (51) thiol group; (52) isothiocyanato group; (53) thiocyanato group; (54) methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, i-propylthio group, n-butylthio group, i-butylthio group, s-butylthio group Groups, alkylthio groups such as t-butylthio groups; (55) alkenylthio groups such as vinylthio groups and allylthio groups; (56) alkynylthio groups such as ethynylthio groups and propargylthio groups; (57) phenylthio groups and naphthylthio groups; (58) heteroarylthio groups such as 2-pyridylthio group and 3-pyridazylthio group; (59) aralkylthio groups such as benzylthio group and phenethylthio group; (60) 2-pyridylmethylthio group and 2-furylmethylthio; A heteroarylalkylthio group such as a group; (61) methylthiocarbo Group, ethylthiocarbonyl group, n-propylthiocarbonyl group, i-propylthiocarbonyl group, n-butylthiocarbonyl group, i-butylthiocarbonyl group, s-butylthiocarbonyl group, t-butylthiocarbonyl group, etc. An alkylthiocarbonyl group of
（６２）メチルチオメチル基、１−メチルチオエチル基等のアルキルチオアルキル基；（６３）フェニルチオメチル基、１−フェニルチオエチル基等のアリールチオアルキル基；（６４）メチルチオメトキシ基、１−メチルチオエトキシ基等のアルキルチオアルコキシ基；（６５）フェニルチオメトキシ基、１−フェニルチオエトキシ基等のアリールチオアルコキシ基；（６６）メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ｔ−ブチルスルフィニル基等のアルキルスルフィニル基；（６７）アリルスルフィニル基等のアルケニルスルフィニル基；（６８）プロパルギルスルフィニル基等のアルキニルスルフィニル基；（６９）フェニルスルフィニル基等のアリールスルフィニル基；（７０）２−ピリジルスルフィニル基、３−ピリジルスルフィニル基等のヘテロアリールスルフィニル基；（７１）ベンジルスルフィニル基、フェネチルスルフィニル基等のアラルキルスルフィニル基；（７２）２−ピリジルメチルスルフィニル基、３−ピリジルメチルスルフィニル基等のヘテロアリールアルキルスルフィニル基； (62) alkylthioalkyl groups such as methylthiomethyl group and 1-methylthioethyl group; (63) arylthioalkyl groups such as phenylthiomethyl group and 1-phenylthioethyl group; (64) methylthiomethoxy group and 1-methylthioethoxy group. Alkylthioalkoxy groups such as groups; (65) arylthioalkoxy groups such as phenylthiomethoxy groups and 1-phenylthioethoxy groups; (66) alkylsulfinyl groups such as methylsulfinyl groups, ethylsulfinyl groups and t-butylsulfinyl groups; (67) Alkenylsulfinyl group such as allylsulfinyl group; (68) Alkynylsulfinyl group such as propargylsulfinyl group; (69) Arylsulfinyl group such as phenylsulfinyl group; (70) 2-pyridylsulfinyl group, 3-pyridyls group Heteroaryl arylsulfinyl group such Finiru group; (71) benzyl-sulfinyl group, phenethyl Rusuru Fini aralkyl sulfinyl group such as Le group; (72) 2-pyridyl-methyl sulfinyl group, a heteroaryl alkylsulfinyl group such as 3-pyridyl methylsulfinyl group;
（７３）メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔ−ブチルスルホニル基等のアルキルスルホニル基；（７４）アリルスルホニル基等のアルケニルスルホニル基；（７５）プロパルギルスルホニル基等のアルキニルスルホニル基；（７６）フェニルスルホニル基等のアリールスルホニル基；（７７）２−ピリジルスルホニル基、３−ピリジルスルホニル基等のヘテロアリールスルホニル基；（７８）ベンジルスルホニル基、フェネチルスルホニル基等のアラルキルスルホニル基；（７９）２−ピリジルメチルスルホニル基、３−ピリジルメチルスルホニル基等のヘテロアリールアルキルスルホニル基；（８０）フラン−２−イル基、フラン−３−イル基、チオフェン−２−イル基、チオフェン−３−イル基、ピロール−２−イル基、ピロール−３−イル基、オキサゾール−２−イル基、オキサゾール−４−イル基、オキサゾール−５−イル基、チアゾール−２−イル基、チアゾール−４−イル基、チアゾール−５−イル基、イソオキサゾール−３−イル基、イソオキサゾール−４−イル基、イソオキサゾール−５−イル基、イソチアゾール−３−イル基、イソチアゾール−４−イル基、イソチアゾール−５−イル基、イミダゾール−２−イル基、イミダソール−４−イル基、イミダゾール−５−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−４−イル基、ピラゾール−５−イル基、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル基、１，３，４−チアジアゾール−２−イル基、１，２，３−トリアゾール−４−イル基、１，２，４−トリアゾール−３−イル基、１，２，４−トリアゾール−５−イル基等の不飽和複素５員環基； (73) alkylsulfonyl groups such as methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, t-butylsulfonyl group; (74) alkenylsulfonyl groups such as allylsulfonyl group; (75) alkynylsulfonyl groups such as propargylsulfonyl group; (76) phenyl Arylsulfonyl groups such as sulfonyl groups; (77) heteroarylsulfonyl groups such as 2-pyridylsulfonyl groups and 3-pyridylsulfonyl groups; (78) aralkylsulfonyl groups such as benzylsulfonyl groups and phenethylsulfonyl groups; Heteroarylalkylsulfonyl groups such as pyridylmethylsulfonyl group and 3-pyridylmethylsulfonyl group; (80) furan-2-yl group, furan-3-yl group, thiophen-2-yl group, thiophen-3-yl group, Pyrrol-2-yl group, pyro Ru-3-yl group, oxazol-2-yl group, oxazol-4-yl group, oxazol-5-yl group, thiazol-2-yl group, thiazol-4-yl group, thiazol-5-yl group, iso Oxazol-3-yl group, isoxazol-4-yl group, isoxazol-5-yl group, isothiazol-3-yl group, isothiazol-4-yl group, isothiazol-5-yl group, imidazole-2 -Yl group, imidazol-4-yl group, imidazol-5-yl group, pyrazol-3-yl group, pyrazol-4-yl group, pyrazol-5-yl group, 1,3,4-oxadiazole-2 -Yl group, 1,3,4-thiadiazol-2-yl group, 1,2,3-triazol-4-yl group, 1,2,4-triazol-3-yl group, 1,2,4-tri Unsaturated heterocyclic 5-membered ring groups such as a 5-yl group;
（８１）ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、５−クロロ−３−ピリジル基、３−トリフルオロメチル−２−ピリジル基、ピリダジン−３−イル基、ピリダジン−４−イル基、ピラジン−２−イル基、ピリミジン−５−イル基、１，３，５−トリアジン−２−イル基、１，２，４−トリアジン−３−イル基等の不飽和複素６員環基；（８２）テトラヒドロフラン−２−イル基、テトラヒドロピラン−４−イル基、ピペリジン−３−イル基、ピロリジン−２−イル基、モルホリノ基、ピペリジノ基、Ｎ−メチルピペラジノ基、オキサゾリン−２−イル基等の飽和若しくは部分不飽和複素環基；（８３）２−ピリジルオキシ基、３−イソオキサゾリルオキシ基等の複素環オキシ基；（８４）２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル等のヘテロアリールアルキル基；（８５）２−ピリジルメトキシ基、３−ピリジルメトキシ等のヘテロアリールアルコキシ基。
これら（１）〜（８５）に例示された置換基は、その中にさらに（１）〜（８５）に例示された置換基を化学的に許容される範囲で有することができる。
(81) Pyridin-2-yl group, pyridin-3-yl group, pyridin-4-yl group, 5-chloro-3-pyridyl group, 3-trifluoromethyl-2-pyridyl group, pyridazin-3-yl group , Pyridazin-4-yl group, pyrazin-2-yl group, pyrimidin-5-yl group, 1,3,5-triazin-2-yl group, 1,2,4-triazin-3-yl group, etc. (82) tetrahydrofuran-2-yl group, tetrahydropyran-4-yl group, piperidin-3-yl group, pyrrolidin-2-yl group, morpholino group, piperidino group, N-methylpiperazino group, Saturated or partially unsaturated heterocyclic group such as oxazolin-2-yl group; (83) heterocyclic oxy group such as 2-pyridyloxy group and 3-isoxazolyloxy group; (84) 2-pyridylmethyl , 3-heteroarylalkyl group pyridylmethyl and the like; (85) 2-pyridylmethoxy group, 3-pyridyl heteroarylalkoxy group Jill methoxy like.
The substituents exemplified in (1) to (85) can further have the substituents exemplified in (1) to (85) therein in a chemically acceptable range.
置換基を有するアリール基として具体的には、４−フルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，６−ジフルオロフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，４−メチレンジオキシフェニル基、４−トリフルオロメトキシフェニル基、４−メトキシ−１−ナフチル基等を挙げることができる。 Specific examples of the aryl group having a substituent include 4-fluorophenyl group, 4-chlorophenyl group, 2,4-dichlorophenyl group, 3,4-dichlorophenyl group, 3,5-dichlorophenyl group, 2,6-difluorophenyl. Group, 4-trifluoromethylphenyl group, 4-methoxyphenyl group, 3,4-dimethoxyphenyl group, 3,4-methylenedioxyphenyl group, 4-trifluoromethoxyphenyl group, 4-methoxy-1-naphthyl group Etc.
一般式（ｓ１）としては、これらの中でも、ｎが０〜３のいずれかの整数であり、かつＡがハロゲン原子又はアルキル基であるものが好ましく、ｎが０〜３のいずれかの整数であり、かつＡがハロゲン原子であるものがより好ましく、ｎが０である化合物がさらに好ましい。 Among these, as the general formula (s1), n is any integer of 0 to 3, and A is preferably a halogen atom or an alkyl group, and n is any integer of 0 to 3. More preferably, the compound in which A is a halogen atom is more preferable, and the compound in which n is 0 is more preferable.
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物としては、ｐが０又は１であり、Ｒ１が炭素数１〜３の直鎖アルキレン基又は炭素数３の分枝鎖アルキレン基であり、ｑが１であり、Ｒ２が一般式（ｓ１）で表される基である化合物が好ましく、下記一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−８）で表される化合物であることがより好ましく、下記一般式（ＩＩＩ−１）又は（ＩＩＩ−５）で表される化合物であることがさらに好ましい。一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−８）中、Ｒ１’は炭素数１〜３の直鎖アルキレン基又は炭素数３の分枝鎖アルキレン基を表し、Ｘはハロゲン原子を表し、Ｙ１’は炭素数１〜６のアルキル基（すなわち、炭素数１〜６の直鎖アルキル基、炭素数３〜６の分枝鎖アルキル基、炭素数３〜６の環状アルキル基）を表す。 As a compound represented by the general formula (III), p is 0 or 1, R 1 is a linear alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkylene group having 3 carbon atoms, and q is 1 And R 2 is preferably a group represented by the general formula (s1), more preferably compounds represented by the following general formulas (III-1) to (III-8), More preferably, it is a compound represented by the formula (III-1) or (III-5). In the general formulas (III-1) to (III-8), R 1 ′ represents a linear alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or a branched alkylene group having 3 carbon atoms, X represents a halogen atom, Y 1 ′ represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms (that is, a linear alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms).
一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、公知の化合物から公知の化学反応を利用して合成することができる。例えば、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、構造が対応するカルボン酸アミド化合物を、ＤＭＦ等のハロゲン化剤と反応させることによって、得ることができる。 The compound represented by the general formula (III) can be synthesized from a known compound using a known chemical reaction. For example, the compound represented by the general formula (III) can be obtained by reacting a carboxylic acid amide compound having a corresponding structure with a halogenating agent such as DMF.
［反応溶媒］
本発明の製造方法においては、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、水と芳香族炭化水素系溶媒と相間移動触媒とを含む混合溶媒中で反応させる。水を含んでいるにも関わらず、アジ化物からのアジ化水素の発生や、一般式（ＩＩＩ）で表されるイミドイルハライド誘導体の過度の加水分解が生じることなく、当該混合溶媒中では、安全に反応が進み、一般式（Ｉ）で表される化合物が製造される。また、反応溶媒として非極性有機溶媒である芳香族炭化水素系溶媒を用いているが、水も併用しているため、アミン塩が不要である。
[Reaction solvent]
In the production method of the present invention, the azide represented by the general formula (II) and the compound represented by the general formula (III) are mixed with water, an aromatic hydrocarbon solvent, and a phase transfer catalyst. React in. In the mixed solvent without generation of hydrogen azide from the azide and excessive hydrolysis of the imidoyl halide derivative represented by the general formula (III) despite containing water, The reaction proceeds safely and the compound represented by the general formula (I) is produced. Moreover, although the aromatic hydrocarbon solvent which is a nonpolar organic solvent is used as a reaction solvent, since water is also used together, an amine salt is unnecessary.
本発明の製造方法において、反応溶媒に用いられる混合溶媒は、少なくとも水層と芳香族炭化水素系溶媒層の２相に分離している。混合溶媒の構成成分として用いられる芳香族炭化水素系溶媒としては、本反応に不活性であり、かつ水と相分離する芳香族炭化水素系溶媒であれば特に限定されない。芳香族炭化水素系溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、及びこれらの混合溶媒等が挙げられる。本発明の製造方法において用いられる芳香族炭化水素系溶媒としては、トルエンが好ましい。 In the production method of the present invention, the mixed solvent used as the reaction solvent is separated into at least two phases of an aqueous layer and an aromatic hydrocarbon solvent layer. The aromatic hydrocarbon solvent used as a component of the mixed solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction and is an aromatic hydrocarbon solvent that is phase-separated from water. Examples of the aromatic hydrocarbon solvent include benzene, toluene, xylene, and mixed solvents thereof. As the aromatic hydrocarbon solvent used in the production method of the present invention, toluene is preferable.
当該混合溶媒における水と芳香族炭化水素系溶媒の含有量（容量）比は、当該混合溶媒が２相に分離する範囲であれば特に限定されるものではないが、アジ化水素の発生と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の加水分解の両方を充分に抑制する点から、水よりも芳香族炭化水素系溶媒の含有量が多いことが好ましい。中でも、水と芳香族炭化水素系溶媒の含有量（容量）比が、１：３〜１：５であることが好ましく、１：４であることがより好ましい。 The content (volume) ratio of water and aromatic hydrocarbon solvent in the mixed solvent is not particularly limited as long as the mixed solvent is separated into two phases, but generation of hydrogen azide and general In view of sufficiently suppressing both hydrolysis of the compound represented by the formula (III), the content of the aromatic hydrocarbon solvent is preferably larger than that of water. Among them, the content (volume) ratio of water and the aromatic hydrocarbon solvent is preferably 1: 3 to 1: 5, and more preferably 1: 4.
本発明の製造方法において、混合溶媒の構成成分として用いられる相間移動触媒としては、本反応に不活性なものであれば特に限定されるものではなく、公知物の中から、用いる芳香族炭化水素系溶媒の種類等を考慮して適宜選択して用いることができる。相間移動触媒としては、例えば、テトラメチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラプロピルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド（ＴＢＡＣ）等のテトラアルキルアンモニウムクロリド；テトラメチルアンモニウムブロミド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラプロピルアンモニウムブロミド、テトラブチルアンモニウムブロミド等のテトラアルキルアンモニウムブロミド；ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムブロミド、ベンジル−トリ−ｎ−ブチルアンモニウムクロリド（ＢＴＢＡＣ）、ベンジル−トリ−ｎ−ブチルアンモニウムブロミド等のベンジルトリアルキルアンモニウムハライド等の４級アンモニウム塩が挙げられる。本発明の製造方法において用いられる相間移動触媒としては、ＢＴＢＡＣが好ましい。 In the production method of the present invention, the phase transfer catalyst used as a component of the mixed solvent is not particularly limited as long as it is inert to the reaction, and the aromatic hydrocarbon to be used is selected from known materials. It can be appropriately selected and used in consideration of the type of the system solvent. Examples of the phase transfer catalyst include tetraalkylammonium chlorides such as tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, tetrapropylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride (TBAC); tetramethylammonium bromide, tetraethylammonium bromide, tetrapropylammonium bromide, Tetraalkylammonium bromides such as tetrabutylammonium bromide; benzyltrialkylammonium halides such as benzyltrimethylammonium chloride, benzyltrimethylammonium bromide, benzyl-tri-n-butylammonium chloride (BTBAC), benzyl-tri-n-butylammonium bromide And quaternary ammonium salts such as BTBAC is preferred as the phase transfer catalyst used in the production method of the present invention.
本発明の製造方法においては、混合溶媒中に相間移動触媒を含有するため、水層と芳香族炭化水素系溶媒層からなる２相系の混合溶媒中でも、付加環化反応が良好に進行し、充分な収率で一般式（Ｉ）で表される化合物を製造することができる。当該混合溶媒に含有させる相間移動触媒の量は、特に限定されるものではないが、反応系に添加する一般式（ＩＩＩ）で表される化合物に対して、０．００１倍モル量以上であることが好ましく、０．０１倍モル量以上であることがより好ましく、０．０５倍モル量以上であることがさらに好ましい。相間移動触媒の量が多い場合であっても特段の問題はなく、例えば、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物に対する相間移動触媒の量を０．１倍モル量とした場合でも、０．０５倍モル量添加した場合と同様に良好な収率で、一般式（Ｉ）で表される化合物を製造することができる。 In the production method of the present invention, since the phase transfer catalyst is contained in the mixed solvent, the cycloaddition reaction proceeds well even in a two-phase mixed solvent composed of an aqueous layer and an aromatic hydrocarbon solvent layer, The compound represented by the general formula (I) can be produced with a sufficient yield. The amount of the phase transfer catalyst to be contained in the mixed solvent is not particularly limited, but is 0.001 times the molar amount or more with respect to the compound represented by the general formula (III) added to the reaction system. The molar amount is preferably 0.01 times the molar amount or more, more preferably 0.05 times the molar amount or more. Even when the amount of the phase transfer catalyst is large, there is no particular problem. For example, even when the amount of the phase transfer catalyst with respect to the compound represented by the general formula (III) is 0.1 times the molar amount, The compound represented by the general formula (I) can be produced with a good yield as in the case of adding a 5-fold molar amount.
［その他の反応条件］
反応溶液は、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、水、芳香族炭化水素系溶媒、及び相間移動触媒を混合して調製する。例えば、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物を水に溶解させた溶液と、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を芳香族炭化水素系溶媒に溶解させた溶液と、相間移動触媒を水又は芳香族炭化水素系溶媒に溶解させた溶液とをそれぞれ調製し、これらの溶液を混合することにより、反応溶液を調製することができる。この場合、相間移動触媒は、水又は芳香族炭化水素系溶媒に溶解せずに、そのまま直接反応溶液に添加してもよい。
[Other reaction conditions]
The reaction solution is prepared by mixing the azide represented by the general formula (II), the compound represented by the general formula (III), water, an aromatic hydrocarbon solvent, and a phase transfer catalyst. For example, a solution in which the azide represented by the general formula (II) is dissolved in water, a solution in which the compound represented by the general formula (III) is dissolved in an aromatic hydrocarbon solvent, and a phase transfer catalyst are used. A reaction solution can be prepared by preparing a solution dissolved in water or an aromatic hydrocarbon solvent and mixing these solutions. In this case, the phase transfer catalyst may be added directly to the reaction solution as it is without being dissolved in water or an aromatic hydrocarbon solvent.
反応溶液の調製に際し、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物、及び溶媒は、それぞれ全量を一度に添加して調製してもよく、複数回に分けて添加してもよい。本発明の製造方法においては、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物、相間移動触媒、水、及び芳香族炭化水素系溶媒を混合した溶液に、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を芳香族炭化水素系溶媒に溶解させた溶液を、少量ずつ時間をかけて添加することが好ましい。 In preparing the reaction solution, the azide represented by the general formula (II), the compound represented by the general formula (III), and the solvent may be prepared by adding all of them at once. It may be added separately. In the production method of the present invention, a compound represented by general formula (III) is added to a solution obtained by mixing azide represented by general formula (II), a phase transfer catalyst, water, and an aromatic hydrocarbon solvent. It is preferable to add a solution dissolved in an aromatic hydrocarbon solvent little by little over time.
仕込完了後（反応系に一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物及び一般式（ＩＩＩ）で表される化合物が全量添加された後）の反応溶液中の一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の含有量比は、目的の反応が進行し得る比であれば特に限定されるものではない。本発明の製造方法においては、当該反応溶液中には、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物に対して一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物が充分量含まれていることが好ましい。例えば、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物に対し、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物の含有量は、１．０倍モル量以上１．５倍モル量以下が好ましく、１．２倍モル量がより好ましい。 Represented by the general formula (II) in the reaction solution after the completion of charging (after the azide represented by the general formula (II) and the compound represented by the general formula (III) have been added to the reaction system) The content ratio of the azide and the compound represented by the general formula (III) is not particularly limited as long as the target reaction can proceed. In the production method of the present invention, the reaction solution preferably contains a sufficient amount of the azide represented by the general formula (II) relative to the compound represented by the general formula (III). For example, with respect to the compound represented by the general formula (III), the content of the azide represented by the general formula (II) is preferably 1.0 to 1.5 times the molar amount, and preferably 1. A 2-fold molar amount is more preferred.
反応の温度は、用いる芳香族炭化水素系溶媒の種類、水と芳香族炭化水素系溶媒との混合比、用いる相間移動触媒の種類等を考慮して適宜設定することができる。反応の開始時から終了時までの温度は、一定に保ってもよく、変動させてもよい。本発明の製造方法においては、アジ化水素の発生と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の加水分解の両方を充分に抑制し得る点から、反応温度は８０℃以下であることが好ましく、５０℃以下であることがより好ましく、２０〜５０℃であることがさらに好ましく、２５〜４０℃であることがよりさらに好ましい。反応時間は反応規模等にもよるが、通常、１５分間〜２４時間である。 The reaction temperature can be appropriately set in consideration of the type of aromatic hydrocarbon solvent used, the mixing ratio of water and aromatic hydrocarbon solvent, the type of phase transfer catalyst used, and the like. The temperature from the start to the end of the reaction may be kept constant or may be varied. In the production method of the present invention, the reaction temperature is preferably 80 ° C. or lower from the viewpoint that both the generation of hydrogen azide and the hydrolysis of the compound represented by the general formula (III) can be sufficiently suppressed. It is more preferably 50 ° C. or less, further preferably 20 to 50 ° C., and further preferably 25 to 40 ° C. Although the reaction time depends on the reaction scale and the like, it is usually 15 minutes to 24 hours.
反応により合成された一般式（Ｉ）で表される化合物は、水層よりも芳香族炭化水素系溶媒層に主に含まれる。一方で、一般式（ＩＩ）で表されるアジ化物は、主に水層に含まれる。そこで、反応終了後、水層から芳香族炭化水素系溶媒層を分離回収した後、濃縮乾固することにより、高純度の一般式（Ｉ）で表される化合物を得ることができる。また、濃縮乾固前に、水層から分離回収された芳香族炭化水素系溶媒層にさらに水を加え、必要に応じて加温することにより、当該芳香族炭化水素系溶媒層に含まれていた相間移動触媒を水層に除去することも好ましい。 The compound represented by the general formula (I) synthesized by the reaction is mainly contained in the aromatic hydrocarbon solvent layer rather than the aqueous layer. On the other hand, the azide represented by the general formula (II) is mainly contained in the aqueous layer. Therefore, after completion of the reaction, the aromatic hydrocarbon solvent layer is separated and recovered from the aqueous layer, and then concentrated to dryness, whereby the compound represented by the general formula (I) with high purity can be obtained. Further, before concentration and solidification, water is further added to the aromatic hydrocarbon solvent layer separated and recovered from the aqueous layer and heated as necessary, so that it is contained in the aromatic hydrocarbon solvent layer. It is also preferable to remove the phase transfer catalyst in the aqueous layer.
以下、実施例で本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited to these Examples.
［実施例１］
３００ｍＬの四つ口フラスコに、Ｎ−メチル−２−オキソ−２−アセタミド（ＫＡ）８．１５ｇ（０．０５ｍｏｌ）、溶媒としてクロロホルム９０g（ＫＡに対して、１．２Ｌ／ｍｏｌ）、及び触媒としてＤＭＦ０．３７ｇ（ＫＡに対して、１０ｍｏｌ％（０．１倍モル量））を加えた。この溶液に、滴下ロートを用いて、塩化チオニル８．９３ｇ（ＫＡに対して、１５０ｍｏｌ％）を滴下し、還流下６時間反応させた。反応終了確認のため、反応液の一部を分取し、過剰のアジ化ナトリウムとＤＭＦに添加して分析用試料溶液を調製した。当該分析用試料溶液中のＩＣから（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メタノン（ＴＺ）を合成した後、当該分析用試料溶液中のＫＡとＴＺをＨＰＬＣ分析し、ＨＰＬＣチャートにおける面積に基づいて定量した。ＴＺのＨＰＬＣ面積に対するＫＡのＨＰＬＣ面積の比（［ＫＡのＨＰＬＣ面積］／［ＴＺのＨＰＬＣ面積］）が１％以下になったことを確認した。
反応終了後、室温まで冷却し、減圧下、クロロホルムと過剰の塩化チオニルを留去した。さらに過剰の塩化チオニルを留去させるために、トルエン５０ｍＬを加え、塩化チオニルを完全に留去した。この結果、濃縮物としてＮ−メチル−２−オキソ−２−フェニルアセチミドイルクロライド（ＩＣ）９．７ｇ（粗収率：１０７ｍｏｌ％)が得られた。
[Example 1]
In a 300 mL four-necked flask, 8.15 g (0.05 mol) of N-methyl-2-oxo-2-acetamide (KA), 90 g of chloroform as a solvent (1.2 L / mol with respect to KA), and catalyst As a result, 0.37 g of DMF (10 mol% (0.1-fold mol amount) relative to KA) was added. To this solution, 8.93 g (150 mol% with respect to KA) of thionyl chloride was added dropwise using a dropping funnel, and reacted for 6 hours under reflux. In order to confirm the completion of the reaction, a part of the reaction solution was collected and added to excess sodium azide and DMF to prepare a sample solution for analysis. After synthesizing (1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) (phenyl) methanone (TZ) from IC in the analytical sample solution, KA and TZ in the analytical sample solution were subjected to HPLC analysis, and HPLC Quantification was based on the area in the chart. It was confirmed that the ratio of the KA HPLC area to the TZ HPLC area ([KA HPLC area] / [TZ HPLC area]) was 1% or less.
After completion of the reaction, the mixture was cooled to room temperature, and chloroform and excess thionyl chloride were distilled off under reduced pressure. Further, in order to distill off excess thionyl chloride, 50 mL of toluene was added, and thionyl chloride was completely distilled off. As a result, 9.7 g (crude yield: 107 mol%) of N-methyl-2-oxo-2-phenylacetimidoyl chloride (IC) was obtained as a concentrate.
３００ｍＬの四つ口フラスコに、アジ化ナトリウム３．９ｇ（ＫＡに対して、１２０ｍｏｌ％）と水１０ｇを加えて溶解させた。この中に、相間移動触媒としてＢＴＢＡＣ０．８ｇ（ＫＡに対して、５ｍｏｌ％）とトルエン１０ｍＬを加えた。当該四つ口フラスコに、前記で合成したＩＣ全量をトルエン３０ｍＬに溶解させた溶液を、滴下ロートを用いて滴下した。発熱が観測されたが、内温は３５±３℃に維持した。滴下終了後、室温（２０〜３０℃）にて２時間反応させた。その後、反応溶液から水層を分液し、残ったトルエン層にさらに水５０ｍＬを加え、５０℃に昇温させることにより、ＢＴＢＡＣを水層に除去した。その後、水層を分液して得られたトルエン層を乾燥濃縮することによって、粗ＴＺ９．１ｇ（粗収率：１００％、純度：９０％）を得ることができた（純分収率：ＫＡに対して９０％）。 In a 300 mL four-necked flask, 3.9 g of sodium azide (120 mol% with respect to KA) and 10 g of water were added and dissolved. In this, BTBAC0.8g (5 mol% with respect to KA) and toluene 10mL were added as a phase transfer catalyst. A solution in which the total amount of IC synthesized above was dissolved in 30 mL of toluene was dropped into the four-necked flask using a dropping funnel. Although an exotherm was observed, the internal temperature was maintained at 35 ± 3 ° C. After completion of dropping, the reaction was allowed to proceed at room temperature (20-30 ° C.) for 2 hours. Thereafter, the aqueous layer was separated from the reaction solution, 50 mL of water was further added to the remaining toluene layer, and the temperature was raised to 50 ° C., thereby removing BTBAC into the aqueous layer. Thereafter, the toluene layer obtained by separating the aqueous layer was dried and concentrated to obtain 9.1 g of crude TZ (crude yield: 100%, purity: 90%) (pure fraction yield: 90% for KA).
本発明の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法により、農薬、医薬等の有効成分として有用なテトラゾイルオキシム誘導体の合成原料として有用な１位と５位に置換基を有する１Ｈ−テトラゾール誘導体を、比較的安価な水を溶媒として用いるにも関わらず、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のアジ化物とイミドイルハライド誘導体から安全に製造できるため、本発明の１Ｈ−テトラゾール誘導体の製造方法は、農薬、医薬等の製造分野で利用可能である。 By the method for producing 1H-tetrazole derivatives of the present invention, 1H-tetrazole derivatives having substituents at the 1-position and 5-position, which are useful as raw materials for synthesizing tetrazoyloxime derivatives useful as active ingredients such as agricultural chemicals and pharmaceuticals, In spite of using inexpensive water as a solvent, it can be safely produced from an azide of an alkali metal or alkaline earth metal and an imidoyl halide derivative. It can be used in the manufacturing field.
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