JP2014024116A - Flux for soldering - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flux for soldering which enables flux residues to be removed by water washing even when a soldering temperature is high.SOLUTION: A flux for soldering contains (A) an ester compound of polyglycerol and 8-12C fatty acid, (B) 12-18C fatty acid, (C) solvent with a boiling point of 120°C or more.

Description

本発明は、はんだ付け用フラックスに関し、詳しくは、はんだ付け後のフラックス残さを水洗により除去できるはんだ付け用フラックスに関する。   The present invention relates to a soldering flux, and more particularly, to a soldering flux capable of removing flux residue after soldering by washing with water.

フラックスを用いてはんだ付けをする場合には、フラックス中の不揮発性の有機物成分(いわゆるフラックス残さ)がはんだ付けをした部分に残ってしまう。このフラックス残さをそのまま残留させる、いわゆる無洗浄フラックスでは、フラックス残さの変質や介在物などによりランド間のショートの危険が増してしまう。そのため、無洗浄フラックスでは、ランド間の短いパッケージ部品などには対応できない。そこで、パッケージ部品内のはんだ付けをする場合には、フラックス残さを有機溶剤により洗浄している。しかし、洗浄用の有機溶剤が空気中に揮散することを避けられず、火災の危険があったり、大気汚染(揮発性有機化合物(VOC)の揮発など)の原因になりやすい。また、労働衛生上の面からも有機溶剤の使用の規制は強められている。さらに、水質汚染(排水中の生物化学的酸素要求量(BOD)や化学的酸素要求量(COD)の上昇など)を防止するために、高度の排水処理が求められる。   When soldering using a flux, the non-volatile organic component (so-called flux residue) in the flux remains in the soldered portion. In the so-called non-cleaning flux in which the flux residue is left as it is, the risk of short-circuit between lands increases due to alteration of flux residue or inclusions. Therefore, non-cleaning flux cannot cope with short package parts between lands. Therefore, when soldering in the package component, the flux residue is washed with an organic solvent. However, it is unavoidable that the organic solvent for cleaning is volatilized in the air, and there is a risk of fire, and air pollution (such as volatilization of volatile organic compounds (VOC)) is likely to occur. In addition, from the viewpoint of occupational health, regulations on the use of organic solvents have been strengthened. Furthermore, in order to prevent water pollution (such as an increase in biochemical oxygen demand (BOD) and chemical oxygen demand (COD) in wastewater), advanced wastewater treatment is required.

上記のような問題を解決するために、フラックス残さを水または温水により洗浄する、いわゆる水洗浄のフラックスへの移行が進められている(例えば、特許文献1)。
一方で、はんだの鉛フリー化に伴い、高融点のはんだが用いられる傾向にある。特にパッケージ部品内に用いるはんだについては、パッケージ部品の搭載時における熱にも耐える必要があるため、さらに高融点のはんだが用いられる。
In order to solve the above-described problems, a shift to a so-called water-washing flux in which the flux residue is washed with water or warm water is being promoted (for example, Patent Document 1).
On the other hand, with the lead-free solder, high melting point solder tends to be used. In particular, for solder used in the package component, it is necessary to withstand heat when the package component is mounted, and therefore solder having a higher melting point is used.

特開2004−158728号公報JP 2004-158728 A

しかしながら、特許文献1に記載のようなフラックスでは、はんだ付け温度が高すぎる場合には、フラックス残さを水洗では除去しにくくなるという問題があった。   However, in the flux as described in Patent Document 1, when the soldering temperature is too high, there is a problem that it is difficult to remove the flux residue by washing with water.

そこで、本発明は、はんだ付け温度が高い(例えば、250℃以上)場合においても、フラックス残さを水洗により除去できるはんだ付け用フラックスを提供することを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a soldering flux capable of removing the flux residue by washing even when the soldering temperature is high (for example, 250 ° C. or higher).

前記課題を解決すべく、本発明は、以下のようなはんだ付け用フラックスを提供するものである。
すなわち、本発明のはんだ付け用フラックスは、(A)ポリグリセリンと炭素数8〜12の脂肪酸とのエステル化合物と、(B)炭素数12〜18の脂肪酸と、(C)沸点が120℃以上の溶剤とを含有することを特徴とするものである。
In order to solve the above problems, the present invention provides the following soldering flux.
That is, the soldering flux of the present invention comprises (A) an ester compound of polyglycerin and a fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, (B) a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, and (C) a boiling point of 120 ° C. or higher. And a solvent.

本発明のはんだ付け用フラックスにおいては、前記(B)脂肪酸が、ミリスチン酸であることが好ましい。
本発明のはんだ付け用フラックスにおいては、前記(A)エステル化合物の含有量が、当該フラックス100質量%に対して、50質量%以上90質量%以下であることが好ましい。
In the soldering flux of the present invention, the (B) fatty acid is preferably myristic acid.
In the soldering flux of the present invention, the content of the ester compound (A) is preferably 50% by mass to 90% by mass with respect to 100% by mass of the flux.

本発明によれば、はんだ付け温度が高い場合においても、フラックス残さを水洗により除去できるはんだ付け用フラックスを提供することが可能となる。
そのため、フラックス残さを有機溶剤で洗浄する場合と比較して、火災の危険や、大気汚染への影響を低減できる。さらに、労働衛生上の問題も改善され、排水処理における管理負担も軽減できる。
According to the present invention, it is possible to provide a soldering flux capable of removing flux residue by washing even when the soldering temperature is high.
Therefore, compared with the case where the flux residue is washed with an organic solvent, the risk of fire and the influence on air pollution can be reduced. In addition, problems related to occupational health are improved, and the management burden in wastewater treatment can be reduced.

本発明のはんだ付け用フラックスは、以下説明する(A)エステル化合物と、(B)脂肪酸と、(C)溶剤とを含有するものである。
本発明に用いる(A)エステル化合物は、ポリグリセリンと炭素数8〜12の脂肪酸とのエステル化合物である。
The soldering flux of the present invention contains (A) an ester compound, (B) a fatty acid, and (C) a solvent described below.
The (A) ester compound used in the present invention is an ester compound of polyglycerol and a fatty acid having 8 to 12 carbon atoms.

前記ポリグリセリンは、複数のグリセリンが重合した構造をもつものをいう。このポリグリセリンにおけるグリセリン単位の平均重合数は、フラックスの水洗浄性の観点から、6以上12以下であることが好ましく、8以上11以下であることがより好ましく、10であることが特に好ましい。   The polyglycerin refers to one having a structure in which a plurality of glycerins are polymerized. The average polymerization number of glycerol units in the polyglycerol is preferably 6 or more, 12 or less, more preferably 8 or more and 11 or less, and particularly preferably 10 from the viewpoint of water washability of the flux.

前記脂肪酸は、炭素数が8以上12以下のものであることが必要である。炭素数が前記範囲外である場合には、フラックスの水洗浄性が不十分となる。このような脂肪酸としては、例えば、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリル酸が挙げられる。   The fatty acid needs to have 8 to 12 carbon atoms. When the carbon number is out of the above range, the water washability of the flux becomes insufficient. Examples of such fatty acids include caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, and lauric acid.

前記(A)エステル化合物としては、例えば、デカグリセリル化合物(モノカプリル酸デカグリセリル、モノペラルゴン酸デカグリセリル、モノカプリン酸デカグリセリル、モノラウリル酸デカグリセリルなど)、オクタグリセリル化合物(モノカプリル酸オクタグリセリル、モノペラルゴン酸オクタグリセリル、モノカプリン酸オクタグリセリル、モノラウリル酸オクタグリセリルなど)、ヘキサグリセリル化合物(モノカプリル酸ヘキサグリセリル、モノペラルゴン酸ヘキサグリセリル、モノカプリン酸ヘキサグリセリル、モノラウリル酸ヘキサグリセリルなど)が挙げられる。   Examples of the (A) ester compound include decaglyceryl compounds (decaglyceryl monocaprylate, decaglyceryl monopelargonate, decaglyceryl monocaprate, decaglyceryl monolaurate, etc.), octaglyceryl compounds (octaglyceryl monocaprylate) , Octaglyceryl monopelargonate, octaglyceryl monocaprate, octaglyceryl monolaurate), hexaglyceryl compounds (hexaglyceryl monocaprylate, hexaglyceryl monopelargonate, hexaglyceryl monocaprate, hexaglyceryl monolaurate, etc.) Is mentioned.

前記(A)エステル化合物の含有量は、前記フラックス100質量%に対して、20質量%以上95質量%以下であることが好ましく、40質量%以上92質量%以下であることがより好ましく、50質量%以上90質量%以下であることが特に好ましい。含有量が前記範囲外であると、フラックスのピン転写性が低下する傾向にある。   The content of the ester compound (A) is preferably 20% by mass or more and 95% by mass or less, more preferably 40% by mass or more and 92% by mass or less, with respect to 100% by mass of the flux. It is particularly preferable that the content is from mass% to 90 mass%. If the content is outside the above range, the pin transferability of the flux tends to be reduced.

本発明に用いる(B)脂肪酸は、炭素数が12以上18以下のものである。炭素数が前記下限未満では、フラックス残さが焦げ付きやすくなり、洗浄不足となりやすい傾向にあり、他方、前記上限を超えると、はんだの濡れ性が低下する傾向にある。(B)脂肪酸は、飽和脂肪酸であってもよく、不飽和脂肪酸であってもよい。このような(B)脂肪酸としては、例えば、ラウリル酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸が挙げられる。   The fatty acid (B) used in the present invention has 12 to 18 carbon atoms. If the carbon number is less than the lower limit, the flux residue tends to be burnt and tends to be insufficiently washed, whereas if it exceeds the upper limit, the wettability of the solder tends to decrease. (B) The fatty acid may be a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid. Examples of such (B) fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, and oleic acid.

前記(B)脂肪酸の含有量は、前記フラックス100質量%に対して、4質量%以上20質量%以下であることが好ましく、5質量%以上10質量%以下であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、フラックスの水洗浄性および活性作用が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、フラックス中の脂肪酸が再結晶により析出しやすくなるとともに、フラックスの水洗浄性が低下する傾向にある。   The content of the (B) fatty acid is preferably 4% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 5% by mass or more and 10% by mass or less with respect to 100% by mass of the flux. If the content is less than the above lower limit, the water washability and activity of the flux tend to decrease. On the other hand, if the content exceeds the above upper limit, the fatty acid in the flux tends to precipitate by recrystallization and the water washability of the flux. Tend to decrease.

本発明に用いる(C)溶剤は、沸点が120℃以上の溶剤である。沸点が前記下限未満では、高温ではんだ付けをする場合において、溶剤の揮発性が高すぎるために、フラックスの水洗浄性が低下する。また、溶剤の揮発性の観点から、前記(C)溶剤の沸点は、200℃以上300℃以下であることが好ましく、230℃以上270℃以下であることがより好ましい。   The (C) solvent used in the present invention is a solvent having a boiling point of 120 ° C. or higher. When the boiling point is less than the lower limit, when soldering at a high temperature, the volatility of the solvent is too high, so that the water washability of the flux decreases. Moreover, from the viewpoint of the volatility of the solvent, the boiling point of the solvent (C) is preferably 200 ° C. or higher and 300 ° C. or lower, and more preferably 230 ° C. or higher and 270 ° C. or lower.

前記(C)溶剤としては、例えば、グリコール系溶剤(トリエチレングリコールモノメチルエーテル(沸点:249℃)、エチレングリコールモノフェニルエーテル(沸点:245℃)、ジエチレングリコールジブチルエーテル(沸点:256℃)、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル(沸点:261℃)、ヘキシルジグリコール(沸点:259℃)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(沸点:230℃)、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールジメチルエーテル、2−エチルヘキシルジグリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、1,3−ブタンジオール、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ブチルグリコール、イソブチルジグリコール、エチレングリコールモノフェニルエーテル主体の混合グリコールエーテル(商品名:フェニルグリコールH)、メチルポリグリコール、ブチルプロピレングリコールなど)、アルコール系溶剤(α−,β−,γ−ターピネオールの異性体混合物(商品名:ターピネオールC)、オクタンジオールなど)、石油系溶剤(商品名:ソルベッソ150)が挙げられる。これらの中でも、他の成分との相溶性の観点から、グリコール系溶剤が好ましい。   Examples of the solvent (C) include glycol solvents (triethylene glycol monomethyl ether (boiling point: 249 ° C.), ethylene glycol monophenyl ether (boiling point: 245 ° C.), diethylene glycol dibutyl ether (boiling point: 256 ° C.), triethylene. Glycol butyl methyl ether (boiling point: 261 ° C), hexyl diglycol (boiling point: 259 ° C), diethylene glycol monobutyl ether (boiling point: 230 ° C), propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether, tetraethylene Glycol dimethyl ether, polyethylene glycol monomethyl ether, polyethylene glycol dimethyl ether, 2-ethylhexyl diglycol Triethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobutyl ether acetate, 1,3-butanediol, diethylene glycol monoethyl ether acetate, butyl glycol, isobutyl diglycol, mixed glycol ether mainly composed of ethylene glycol monophenyl ether ( Trade name: phenyl glycol H), methyl polyglycol, butyl propylene glycol, etc.), alcoholic solvent (α-, β-, γ-terpineol isomer mixture (trade name: terpineol C), octanediol, etc.), petroleum Examples thereof include a solvent (trade name: Solvesso 150). Among these, a glycol solvent is preferable from the viewpoint of compatibility with other components.

前記(C)溶剤の含有量は、前記フラックス100質量%に対して、1質量%以上70質量%以下であることが好ましく、2質量%以上50質量%以下であることがより好ましい。含有量が前記下限未満では、フラックスの水洗浄性が低下する傾向にあり、他方、前記上限を超えると、前記(A)成分が不足するために、フラックスの活性作用が低下する傾向にある。   The content of the (C) solvent is preferably 1% by mass or more and 70% by mass or less, and more preferably 2% by mass or more and 50% by mass or less with respect to 100% by mass of the flux. If the content is less than the lower limit, the water washability of the flux tends to be reduced. On the other hand, if the content exceeds the upper limit, the component (A) is insufficient, and the activity of the flux tends to be reduced.

本発明のフラックスには、本発明の効果を達成できる範囲内において、前記(B)脂肪酸以外の一般的な他の活性剤を含有していてもよい。
他の活性剤としては、例えば、脂肪酸以外の有機酸類(コハク酸、アジピン酸、セバシン酸など)、ハロゲン化物(ハロゲン化アルコールなど)、アミン類、アミノ酸類、アミド系化合物が挙げられる。
これら他の活性剤を用いる場合には、その含有量は、前記フラックス100質量%に対して、0.01質量%以上10質量%以下であることが好ましい。
The flux of the present invention may contain other general active agents other than the (B) fatty acid within the range in which the effects of the present invention can be achieved.
Examples of other activators include organic acids other than fatty acids (such as succinic acid, adipic acid, and sebacic acid), halides (such as halogenated alcohols), amines, amino acids, and amide compounds.
When these other activators are used, the content thereof is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less with respect to 100% by mass of the flux.

本発明のフラックスには、前記(A)エステル化合物、前記(B)脂肪酸、前記(C)溶剤および前記他の活性剤の他に、必要に応じて、酸化防止剤、消泡剤、防錆剤、界面活性剤などの添加剤を含有していてもよい。これらの添加剤の含有量としては、前記フラックス100質量%に対して、0.01質量%以上10質量%以下であることが好ましい。   In addition to the (A) ester compound, the (B) fatty acid, the (C) solvent, and the other activator, the flux of the present invention includes an antioxidant, an antifoaming agent, and an antirust as necessary. An additive such as an agent and a surfactant may be contained. The content of these additives is preferably 0.01% by mass or more and 10% by mass or less with respect to 100% by mass of the flux.

以上説明した本発明のフラックスは、はんだ付け温度が高い場合においても、フラックス残さを水洗により除去できるものである。ここで、はんだ付け温度は、共晶はんだ(Pb/Sn)の融点である184℃よりも高温であれば、特に限定されない。はんだ付け温度が、例えば250℃以上、270℃以上、または300℃以上であっても、本発明のフラックスを用いれば、フラックス残さを水洗により除去できる。
高融点のはんだ組成としては、例えば、Au−Sn系、Au−Ge系、Pb−Sn系、Pb−Sn−Sb系、Pb−Sn−Sb−Bi系、Pb−Sn−Bi系、Pb−Sb系が挙げられる。
また、フラックス残さを水洗する際には、水を用いてもよく、温水を用いてもよい。フラックス残さを水洗する際の水温は、15℃以上100℃未満であればよい。
The flux of the present invention described above can remove the flux residue by washing even when the soldering temperature is high. Here, the soldering temperature is not particularly limited as long as it is higher than 184 ° C. which is the melting point of eutectic solder (Pb / Sn). Even if the soldering temperature is, for example, 250 ° C. or higher, 270 ° C. or higher, or 300 ° C. or higher, the flux residue can be removed by washing with water using the flux of the present invention.
Examples of the high melting point solder composition include Au—Sn, Au—Ge, Pb—Sn, Pb—Sn—Sb, Pb—Sn—Sb—Bi, Pb—Sn—Bi, Pb— Sb type is mentioned.
Moreover, when washing a flux residue with water, water may be used and warm water may be used. The water temperature at the time of washing the flux residue may be 15 ° C. or more and less than 100 ° C.

次に、本発明を実施例および比較例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。なお、実施例および比較例にて用いた材料を以下に示す。
(A)エステル化合物a:デカグリセリンモノラウリン酸エステル、商品名「ML−750」、阪本薬品工業社製
(A)エステル化合物b:デカグリセリンモノカプリル酸エステル、商品名「MCA−750」、阪本薬品工業社製
エステル化合物c:デカグリセリンモノカプロン酸エステル、商品名「MC6G-10」、日本エマルジョン社製
エステル化合物d:デカグリセリンモノミリスチン酸エステル、商品名「MM−750」、阪本薬品工業社製
(B)脂肪酸:ミリスチン酸
(C)溶剤:トリエチレングリコールモノメチルエーテル、商品名「ハイモールTM」、東邦化学工業社製
EXAMPLES Next, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited at all by these examples. In addition, the material used in the Example and the comparative example is shown below.
(A) Ester compound a: decaglycerin monolaurate, trade name “ML-750”, Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd. (A) ester compound b: decaglycerin monocaprylate, trade name “MCA-750”, Sakamoto Industrial company ester compound c: decaglycerin monocaproic acid ester, trade name “MC6G-10”, Japanese emulsion ester compound d: decaglycerin monomyristic acid ester, trade name “MM-750”, manufactured by Sakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. (B) Fatty acid: Myristic acid (C) Solvent: Triethylene glycol monomethyl ether, trade name “Hi-Mall TM”, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.

[実施例1]
(A)エステル化合物a50質量%、(B)脂肪酸7質量%および(C)溶剤46質量%を容器に投入し、らいかい機を用いて混合してフラックスを得た。
[Example 1]
(A) 50% by mass of ester compound a, (B) 7% by mass of fatty acid, and (C) 46% by mass of solvent were put into a container and mixed using a rough machine to obtain a flux.

[実施例2〜7、比較例1〜3]
表1に示す組成に従い各材料を配合した以外は実施例1と同様にして、フラックスを得た。
[Examples 2-7, Comparative Examples 1-3]
A flux was obtained in the same manner as in Example 1 except that each material was blended according to the composition shown in Table 1.

<フラックスの評価>
フラックスの特性(水洗浄性、ピン転写性)を以下のような方法で評価した。実施例について得られた結果を表1に示し、比較例について得られた結果を表2に示す。
(1)水洗浄性
試験基板:セラミック板(大きさ:25mm×25mm、厚み0.635mm)に、0.03gのフラックスを滴下して試験片を得た。この試験片をホットプレート上で300℃にて60秒間加熱する。加熱後の試験片を、温度60℃の水に15分間浸漬し、その後、温度80℃にて20分間乾燥する。得られた試験片を目視にて観察し、下記の基準に従って、水洗浄性を評価した。
○:有機物残さ(フラックス残さ)がない。
×:有機物残さ(フラックス残さ)がある。
(2)ピン転写性
基板上にフラックスを厚み15μmになるように塗布する。そして、針先(爪楊枝の針先、先端直径 :0.2〜0.8mmφ、直径:1〜4mmφ、材質:木材)を当該フラックスに垂直に刺し、その後、この針先を別の基板上に垂直に置き、フラックスの転写を試みる。フラックスの転写の有無を目視にて観察し、下記の基準に従って、ピン転写性を評価した。
なお、針の材質は、フラックスを多量に内部吸着しないものであれば、特に限定されず、竹材などの天然材料や、SUS304、SUS316などのステンレス鋼であってもよい。
○:転写良好。
△:若干転写不足。
×:転写しない。
<Evaluation of flux>
The characteristics of the flux (water washability, pin transferability) were evaluated by the following methods. The results obtained for the examples are shown in Table 1, and the results obtained for the comparative examples are shown in Table 2.
(1) Water washability Test substrate: 0.03 g of flux was dropped onto a ceramic plate (size: 25 mm × 25 mm, thickness 0.635 mm) to obtain a test piece. The test piece is heated on a hot plate at 300 ° C. for 60 seconds. The test piece after heating is immersed in water at a temperature of 60 ° C. for 15 minutes, and then dried at a temperature of 80 ° C. for 20 minutes. The obtained test piece was visually observed, and water washability was evaluated according to the following criteria.
○: There is no organic residue (flux residue).
X: There is an organic matter residue (flux residue).
(2) Pin transferability A flux is applied on a substrate so as to have a thickness of 15 μm. Then, a needle tip (needle toothpick tip diameter: 0.2 to 0.8 mmφ, diameter: 1 to 4 mmφ, material: wood) is stabbed perpendicularly to the flux, and then the needle tip is placed on another substrate. Place it vertically and try to transfer the flux. The presence or absence of flux transfer was visually observed, and pin transferability was evaluated according to the following criteria.
The material of the needle is not particularly limited as long as it does not adsorb a large amount of flux internally, and may be a natural material such as bamboo or stainless steel such as SUS304 or SUS316.
○: Good transfer.
Δ: Transfer is slightly insufficient.
X: Not transferred.

Figure 2014024116
Figure 2014024116

表1に示す結果からも明らかなように、本発明のフラックスを用いた場合(実施例1〜7)には、はんだ付け温度が300℃の場合においても、フラックス残さを水洗により除去できることが確認された。また、実施例6〜7では、ピン転写性が若干劣ることから、(A)エステル化合物の含有量は、本発明のフラックス100質量%に対して、50質量%以上90質量%以下であることが好ましいことが確認された。
これに対し、(B)脂肪酸を含まないフラックスを用いた場合(比較例1)や、(A)エステル化合物を含まないフラックスを用いた場合(比較例2〜3)には、はんだ付け温度が300℃の場合における水洗浄性が不十分であることが確認された。
As is clear from the results shown in Table 1, when the flux of the present invention was used (Examples 1 to 7), it was confirmed that the flux residue could be removed by washing even when the soldering temperature was 300 ° C. It was done. Moreover, in Examples 6-7, since pin transcription | transfer property is a little inferior, content of (A) ester compound shall be 50 to 90 mass% with respect to 100 mass% of flux of this invention. Was confirmed to be preferable.
On the other hand, when (B) the flux not containing fatty acid is used (Comparative Example 1) or when (A) the flux not containing an ester compound is used (Comparative Examples 2-3), the soldering temperature is low. It was confirmed that the water washability at 300 ° C. was insufficient.

本発明のはんだ付け用フラックスは、鉛フリーはんだ(特に、高融点のはんだ)のはんだ付けに特に好適に用いることができる。   The soldering flux of the present invention can be particularly suitably used for soldering lead-free solder (particularly high melting point solder).

Claims (3)

(A)ポリグリセリンと炭素数8〜12の脂肪酸とのエステル化合物と、(B)炭素数12〜18の脂肪酸と、(C)沸点が120℃以上の溶剤とを含有することを特徴とするはんだ付け用フラックス。   (A) An ester compound of polyglycerin and a fatty acid having 8 to 12 carbon atoms, (B) a fatty acid having 12 to 18 carbon atoms, and (C) a solvent having a boiling point of 120 ° C. or more. Soldering flux. 請求項1に記載のはんだ付け用フラックスにおいて、
前記(B)脂肪酸が、ミリスチン酸である
ことを特徴とするはんだ付け用フラックス。
In the soldering flux according to claim 1,
Said (B) fatty acid is myristic acid. The soldering flux characterized by the above-mentioned.
請求項1または請求項2に記載のはんだ付け用フラックスにおいて、
前記(A)エステル化合物の含有量が、当該フラックス100質量%に対して、50質量%以上90質量%以下である
ことを特徴とするはんだ付け用フラックス。
In the soldering flux according to claim 1 or 2,
Content of the said (A) ester compound is 50 to 90 mass% with respect to 100 mass% of the said flux. The soldering flux characterized by the above-mentioned.
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