JP2013526943A - 流体的に隔離されているポンプ制御部を用いる減圧治療システムおよび方法 - Google Patents

流体的に隔離されているポンプ制御部を用いる減圧治療システムおよび方法 Download PDF

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Abstract

減圧によって患者の組織部位を治療するためのシステム、装置、および方法が提供される。一例では、減圧によって組織部位を治療するための減圧治療装置は、収集ユニットとは流体的に分離されたポンプ制御部を含み得る。ポンプ制御部によってポンプエネルギーが提供されて、収集ユニット内の1つ以上のダイアフラムを撓ませ、減圧を生成し得る。他のシステム、装置、および方法が提供される。
【選択図】図1

Description

関連出願の相互参照
本発明は、35USC§119(e)下において、2010年5月18日出願の米国仮特許出願第61/345,821号(「Reduced−Pressure Treatment Systems and Methods Employing A Fluidly Isolated Pump Control Unit」)(あらゆる点において本願明細書に援用する);2010年6月28日出願の米国仮特許出願第61/359,205号(「Evaporative Body Fluid Containers and Methods」)(あらゆる点において本願明細書に援用する);2010年5月18日出願の米国仮特許出願第61/345,830号(「Systems and Methods for Measuring Reduced Pressure Employing An Isolated Fluid Path」)(あらゆる点において本願明細書に援用する);および2010年11月17日出願の米国仮特許出願第61/414,738号(「Reduced−Pressure Canisters and Methods for Recycling」)(あらゆる点において本願明細書に援用する)の利益を主張する。
本開示は、概して減圧治療システムに関し、より詳細には、限定されるものではないが、流体的に隔離されているポンプ制御部を用いる減圧システムおよび減圧方法に関する。
臨床試験および実習において、組織部位に近接して減圧をもたらすことによって、組織部位における新しい組織の生成を増強および加速することが示されている。この現象の適用は多数あるが、減圧を行うことは、創傷の治療においてかなり成功している。この治療(医学界では「陰圧閉鎖療法」、「減圧療法」、または「真空療法」と呼ばれることが多い)はいくつもの利点を提供し、それら利点には迅速な治癒や肉芽組織の形成加速化が含まれる。一般に、減圧は、多孔質パッドまたは他のマニホールド装置を通して組織に加えられる。多孔質パッドはセルまたは細孔を含み、それらセルまたは細孔は、減圧を組織に分配し、および組織から引き出された流体を導くことができる。
説明に役立つ非限定的な実施形態によれば、減圧により患者の組織部位を治療するためのシステムと共に使用するための減圧治療装置は、少なくとも1つのダイアフラムを備えるポンプヘッドであって、組織部位に流体的に結合されて組織部位に減圧をもたらすポンプヘッドと、ポンプヘッドに流体的に結合され、組織部位から流体を収集する液溜めを有するキャニスター部を含む。減圧治療装置はまた、キャニスター部とは流体的に分離され、かつポンプヘッドにポンプエネルギーを提供して、ポンプヘッドに減圧を生成させるように動作可能なポンプ制御部を含む。ポンプ制御部は、制御装置と、制御装置に電力を提供する電力系統とを有し得る。減圧治療装置は、キャニスター部およびポンプ制御部に関連付けられた少なくとも1つのリンキングインターフェースをさらに含む。リンキングインターフェースは、ポンプヘッドにポンプエネルギーを提供して減圧を生成する。
説明に役立つ別の非限定的な実施形態によれば、患者の組織部位に減圧治療を行うための減圧治療システムは、組織部位に近接して配置するマニホールドと、組織部位およびマニホールドを覆って配置され、かつ流体シールを形成するように動作可能なシール部材と、減圧治療装置とを含む。減圧治療装置は、少なくとも1つのダイアフラムを備えるポンプヘッドであって、組織部位に流体的に結合して組織部位に減圧をもたらすためのものであるポンプヘッドと、ポンプヘッドに流体的に結合され、組織部位から流体を収集する液溜めを有するキャニスター部を含む。減圧治療装置はまた、キャニスター部とは流体的に分離され、かつポンプヘッドにポンプエネルギーを提供してポンプヘッドに減圧を生成させるように動作可能なポンプ制御部を含む。ポンプ制御部は、制御装置と、制御装置に電力を供給する電力系統とを含む。減圧治療装置は、キャニスター部およびポンプ制御部に関連付けられた少なくとも1つのリンキングインターフェースをさらに含む。リンキングインターフェースは、ポンプヘッドにエネルギーを提供して減圧を生成する。
説明に役立つ別の非限定的な実施形態によれば、患者の組織部位に減圧治療を行う方法は、組織部位に近接してマニホールドを配置するステップと、マニホールドおよび患者の表皮を覆ってシール部材を配置するステップと、シール部材と患者の表皮との間に流体シールを形成するステップと、マニホールドに減圧を供給するステップとを含む。マニホールドに減圧を供給するステップは、ダイアフラムと実質的に整列している第1の電磁石に電流を流すことを含む。第1の電磁石は、ダイアフラムとは流体的に隔離されている。第1の電磁石は、ダイアフラムを第1の位置から第2の位置へ撓ませ、およびダイアフラムが第1の位置と第2の位置との間で動くことによって、流体運動が生じて減圧が生成される。
説明に役立つ実施形態の他の目的および利点は、図面および以下の詳細な説明を参照することにより明らかとなる。
図1は、減圧治療システムの説明に役立つ非限定的な実施形態の、一部分を断面図で示し、かつ一部分を斜視図で示した概略図である。 図2は、減圧治療装置の説明に役立つ非限定的な実施形態の概略的な分解斜視図である。 図3は、減圧治療装置の説明に役立つ非限定的な実施形態の概略的な分解斜視図である。 図4は、組立てた状態で示す図2の減圧治療装置の概略的な斜視図である。 図5は、減圧治療装置の説明に役立つ非限定的な実施形態の概略図である。 図6Aは、リンキングインターフェースの説明に役立つ非限定的な実施形態を示し、かつポンプヘッドの一部分を、ポンピング時のある位置での状態を示す概略図である。 図6Bは、リンキングインターフェースの説明に役立つ非限定的な実施形態を示し、かつポンプヘッドの一部分を、ポンピング時の別のある位置での状態を示す概略図である。 図6Cは、リンキングインターフェースの説明に役立つ非限定的な実施形態を示し、かつポンプヘッドの一部分を、ポンピング時の別のある位置での状態を示す概略図である。 図7は、組織部位から受け取った流体に直接作用するポンプヘッドを示す例示的な減圧治療装置の概略図である。 図8は、減圧治療装置の説明に役立つ別の非限定的な実施形態の概略図である。 図9は、減圧治療装置の説明に役立つさらに別の非限定的な実施形態の概略図である。
以下の説明に役立つ実施形態の詳細な説明において、本明細書の一部をなす添付図面を参照する。これらの実施形態は、当業者が本発明を実施できるようにするのに十分な程度、詳細に説明し、および、他の実施形態を使用し得ること、および本発明の趣旨または範囲から逸脱せずに、論理的な構造上の、機械的な、電気的なおよび化学的な変更がなされ得ることが理解される。当業者が、本明細書で説明する実施形態を実施できるようにするのに必要ではない詳細を避けるために、説明では、当業者に公知の特定の情報を省略し得る。以下の詳細な説明は、限定ととられるべきではなく、説明に役立つ実施形態の範囲は、添付の特許請求の範囲によってのみ定義される。
図面、主に図1〜5を参照して、患者の組織部位102に減圧治療を行う減圧治療システム100の説明に役立つ非限定的な実施形態を説明する。減圧治療システム100は、組織部位102に近接して配置されたマニホールド104と、マニホールド104に流体的に結合されている減圧治療装置106とを含む。減圧治療装置106はキャニスター部108およびポンプ制御部110を有する。ポンプ制御部110は、キャニスター部108とは流体的に分離または隔離されている。
ポンプ制御部110とキャニスター部108とを流体的に分離することによって、ポンプ制御部110が流体によって汚染されないようにする。また、ポンプ制御部110とキャニスター部108とを分離することは、ポンプ制御部110の高価な構成要素の再使用を容易にする。さらに、一部の実施形態では、分離は、キャニスター部108を使い捨て可能にすることを容易にし得る。ポンプ制御部110およびキャニスター部108について、以下さらに説明する。
減圧治療システム100を使用して、創傷112になっているとし得る組織部位102を治療する。説明に役立つ非限定的な一実施形態では、創傷112は、表皮114、真皮116、および皮下組織118を通って存在するかまたはそれらを含む。減圧治療システム100はまた、他の組織部位にも使用し得る。組織部位102は、骨組織、脂肪組織、筋組織、皮膚組織、脈管組織、結合組織、軟骨、腱、靭帯、または任意の他の組織を含む、いずれかのヒト、動物、または他の生物の体の組織とし得る。他に指定のない限り、本明細書では、「または」は相互排他性を意味するものではない。
マニホールド104は、組織部位102に近接して配置される。説明に役立つ一実施形態では、マニホールド104は、多孔質で透過性の発泡体または発泡体様の材料から、より詳細には、網状の開放セルのポリウレタンまたはポリエーテル発泡体から作製され、減圧下にある間、創傷液の透過性を良好にすることができる。これまで使用されてきたそのような発泡材料の1つは、Kinetic Concepts,Inc.(KCI)(San Antonio、Texas)から入手可能なVAC(登録商標)GranuFoam(登録商標)Dressingである。マニホールド材料が減圧を分配するように動作可能であるという条件で、マニホールド材料にいずれかの材料または材料の組み合わせを使用し得る。マニホールドは、組織部位に減圧を加える、組織部位に流体を供給する、または組織部位から流体を除去するのを支援するために設けられる物体または構造を指す。マニホールドは、一般に複数の流路または流れ経路を含む。複数の流路または流れ経路は相互に接続されて、マニホールド周囲の組織部位に対しての流体の提供およびその組織部位からの流体の除去の分配を改善することができる。マニホールドの例は、限定するものではないが、流路を形成するように配置された構造要素を有する装置、セル状発泡体、例えば、開放セル発泡体、多孔性組織集合体、液体、ゲル、および流路を含むまたは硬化して流路を含む発泡体などを含み得る。
患者の表皮114の一部分およびマニホールド104を覆ってシール部材120が配置される。シール部材120は、エラストマー材料、または流体シールをもたらす任意の材料もしくは物質とし得る。エラストマーの例は、限定はされないが、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレンブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ポリブタジエン、ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレンプロピレンジエンモノマー、クロロスルホン化ポリエチレン、多硫化ゴム、ポリウレタン、EVAフィルム、コ−ポリエステル、およびシリコーンを含み得る。さらに、シール部材120は、シリコーンドレープ、3M Tegaderm(登録商標)ドレープ、Avery Dennisonから入手可能なものなどのアクリルドレープを含み得る。
シール部材120は、シール部材120と患者の表皮114との間での流体シールの形成を助ける取付装置122を有し得る。取付装置122は、シール部材120を患者の表皮114または別の層、例えばガスケットまたは追加的なシール部材に押し当てるために使用し得る。取付装置122は多くの形態を取り得る。例えば、取付装置122は、医学的に容認できる感圧接着剤または親水コロイドとしてもよく、シール部材120の周囲に延在する。流体シールは、特定の減圧源または関連のサブシステムによって与えられた減圧を所望の部位に維持するのに適切なシールである。
シール部材120に減圧インターフェース124が結合されて、マニホールド104への流体路を提供し得る。減圧供給導管126が減圧治療装置106と減圧インターフェース124を流体的に結合している。説明に役立つ一実施形態では、減圧インターフェース124は、KCI(San Antonio、Texas)から入手可能なT.R.A.C.(登録商標)PadまたはSensa T.R.A.C.(登録商標)Padである。減圧インターフェース124があることで、組織部位102に減圧を供給できるようになる。組織部位に加えられる減圧の量および性質は一般に適用例に従って変動するものの、減圧は、一般に、−5mm Hg(−667Pa)〜−500mm Hg(−66.7kPa)、より典型的には−75mm Hg(−9.9kPa)〜−300mm Hg(−39.9kPa)である。例えば、限定ではないが、圧力は、−12、−12.5、−13、−14、−14.5、−15、−15.5、−16、−16.5、−17、−17.5、−18、−18.5、−19、−19.5、−20、−20.5、−21、−21.5、−22、−22.5、−23、−23.5、−24、−24.5、−25、−25.5、−26、−26.5kPaまたは別の圧力とし得る。
減圧は、一般的に、治療を施されている組織部位における周囲圧力に満たない圧力を指す。ほとんどの場合、この減圧は、患者がいる場所の気圧に満たない。あるいは、減圧は、組織部位における静水圧未満とし得る。減圧は、初めに、マニホールド104に、減圧供給導管126に、および組織部位102の近傍に流体の流れを生成し得る。組織部位102の周りの静水圧が所望の減圧に達すると、流れは弱まり、かつ減圧が維持され得る。他に指定のない限り、本明細書で挙げられた圧力の値は、ゲージ圧である。供給される減圧は、一定であってもまたは変動しても(パターン化またはランダム)よく、連続的にまたは断続的に供給され得る。用語「負圧」を使用して、組織部位に加えられる圧力を説明してもよいが、組織部位102に加えられる実際の圧力は、通常完全な真空に関連する圧力を上回り得る。本明細書での使用に一致して、減圧または真空圧の上昇は、一般に、絶対圧の相対的減少を指す。
減圧治療装置106は減圧を供給し、かつ組織部位102から滲出液などの流体を受け取る。減圧治療装置106は、クリップ部材128などの取付装置を含み、ポンプ制御部110に近接してキャニスター部108を保持する。図示の実施形態における取付装置またはクリップ部材128は、キャニスター部108をポンプ制御部110に実質的にぴったりとくっつけて保持し得る。キャニスター部108とポンプ制御部110との間に空隙チャネル130が形成され得る。キャニスター部108の前側部分132は、キャニスター部108内の流体がキャニスター部108の外側から見えるように、透明とし得る。キャニスター部108内の液体量を視覚的に判断するために、前側部分132には目盛尺134が含まれ得る。減圧供給導管126は、キャニスター部108に流体的に結合して、組織部位102に減圧を供給し、かつ組織部位102からの流体をキャニスター部108に供給する。
ここで主に図2を参照して、減圧治療装置106の分解図を説明する。ポンプ制御部110は、ベース部分140と第1のカバー142とを含み得るポンプ制御部ハウジング138を含み得る。ベース部分140の内部144は、バッテリー146または他の電源を含み得る。一実施形態では、バッテリー146は、充電台(図示せず)の上に減圧治療装置106を置くことによって、再充電され得る。内部144はまた、第1の電磁石148および第2の電磁石150を含み得る。電磁石148、150は、例えば電磁コイルまたはソレノイドとし得る。内部144には制御装置152が含まれ、制御装置は、電磁石148、150用の制御要素を提供する。制御装置152はまた、以下説明するように、ユーザインターフェース装置136からの入力を実行し得る。カバー142は、ベース部分140と合うようなサイズで構成され、かつベース部分との実質的な液密シールを提供する。カバー142は、溶接、締結具、または他の結合技術によってベース部分140に取り外し可能にまたは永久的に接合され得る。
ポンプ制御部110は、キャニスター部108にごく接近して保持するように構成される。説明に役立つ実施形態では、キャニスター部108は、クリップ部材128の内側に配置されるように作製され、かつキャニスター部108をポンプ制御部110に押し当てるように締まり嵌めを形成する。キャニスター部108にポンプ制御部110をごく接近させて保持するために、多数の他の技術および装置を使用し得ることを理解されたい。
キャニスター部108はポンプヘッド154を含む。ポンプヘッド154は、1つ以上のダイアフラム、例えば第1のダイアフラム156および第2のダイアフラム158を含み得る。ダイアフラムは、半撓み性または撓み性材料のシートを含み、シートの周辺部が壁に固定されている。ポンプヘッド154はポンプ室160をさらに含み得る。ポンプヘッド154は、導管またはアパーチャ162を通って液溜め164まで供給される減圧を生成するように動作可能であり、その液溜めは、1つ以上のバッフル166を含み得る。キャニスター部108はベース部分168および膜170を有する。膜170は透湿性とし得る。膜170は、液溜め164の少なくとも一部分を覆い、かつある程度バッフル166によって支持され得る。キャニスター部108のベース部分168は凹部分172を含み、その凹部分が、組立時にキャニスター部108とポンプ制御部110との間に空隙チャネル130を形成する。膜170は、液溜め164から水蒸気が大気に通過できるようにする超高透湿度(MVTR)膜とし得る。空隙チャネル130は水蒸気の移動を容易にする。
ここで主に図3を参照して、図2の例示的な減圧治療装置106を、いくつかの追加または代替案と共に説明する。空気移動装置151、例えば、ファン、アクチュエータ(以下説明するようにダイアフラムとインターフェースする)、静電装置、圧電装置、または他の装置などを追加した。空気移動装置151は、膜170を横切って空気を押しこんだり引き寄せたりする任意の装置とし得る。図示の説明に役立つ実施形態では、空気移動装置151は、ベース部分140の内部部分144にあるアクチュエータである。アクチュエータは、作動されると、第2のカバー147上のダイアフラム153を動かす。ダイアフラム153が動くことによって、この実施形態では第2のカバー147に隣接しかつバッフル166に対向する膜170を横切って空気が流れる。第2のカバー147は通気口155を含み、それら通気口により、空気は、膜170と対向する内部部分に移ることができる。空気移動装置151としてファンを使用する場合、ファンは第1のカバー142に固定され、および図3にダイアフラム153として示す箇所は、空気を膜170に対して押し込んだり通気口155から流出するようにしたりするために、ファンと整列するようなサイズで構成されたアパーチャへと変更され得る。図3の他の態様は、図2と類似している。
再び主に図2を参照して、減圧供給導管126は、減圧入口174とインターフェースし、かつポンプ室160と流体連通している収容室176に流体を供給する。第2の電磁石150は、第2のダイアフラム158の位置を測定することによって、減圧供給導管126、従って組織部位102の減圧レベルを監視し得る第2の圧力検出器とし得る。第2のダイアフラム158の位置は、第2のダイアフラム158が変位する際に第2の電磁石150が受けるインダクタンスの変化によって測定される。同様に、第1の電磁石148は、第1のダイアフラム156が動く際に第1の電磁石148が受けるインダクタンスの変化により第1のダイアフラム156の位置を測定することによって、キャニスター部108内の圧力を測定し得る第1の圧力検出器(図示せず)を含み得る。
ここで主に図5を参照すると、減圧治療装置106はキャニスター部108およびポンプ制御部110を含む。ポンプ制御部110は、ポンプヘッド154とは流体的に分離または隔離されている。ポンプ制御部110はまた、キャニスター部108とは流体的に分離されている。ポンプ制御部110は、ポンプエネルギーをポンプヘッド154に伝達または提供する。ポンプエネルギーは、同様に、ポンプヘッド154の構成要素、例えば、第1のダイアフラム156を動かし、かつこの動きを使用して、減圧を生成する。一部の実施形態では、第2のダイアフラム158をポンプヘッド154に含ませて、減圧の生成または減圧の測定を行うようにし得る。
第1のダイアフラム156およびポンプ室160(図2)にはバルブ組立体184が関連付けられている。バルブ組立体184は、例えば、1つ以上の一方向弁(例えば、図6Aの一方向弁194を参照)としてもよく、流体をポンプ室160から出して、減圧を生成するようにし、その減圧を導管180に伝達させる。減圧を生成するために可動構成要素を使用する他の技術を使用してもよい。
ポンプ制御部110は、ユーザインターフェース装置136、制御装置152、および電源サブシステム178、例えばバッテリー146(図2)を含み得る。ポンプ制御部110は、一動作設定用に構成されてもよく、そのような説明に役立つ実施形態では、電源サブシステム178からの電力が制御装置152に直接供給され得る。次いで、減圧治療装置106は、予め設定されたレベルで減圧を生成する。
別の説明に役立つ実施形態では、ユーザが減圧治療装置106にパラメータ、例えば所望の圧力範囲、動作持続時間、または他の性能パラメータなどを入力し得る。この後者の説明に役立つ実施形態では、ユーザインターフェース装置136を使用し得る。ユーザインターフェース装置136は、入力用のセレクタボタンならびにユーザに情報およびオプションを示すディスプレイを備えるパネルとし得る。ユーザインターフェース装置136は、電源サブシステム178および制御装置152に電気的に結合され得る。
ユーザインターフェース装置136は、ユーザのインタラクションを受け取って、かつそれを、減圧治療装置106で使用するための電気またはソフトウェアコード命令に翻訳する。ユーザインターフェース装置136は、LCD、OLED、またはLEDスクリーン上の(またはそれらを備える)静電容量式または抵抗膜式タッチパネル;ボタンおよびLEDを備える膜パネル;LEDを備える、エンクロージャに装着されたボタン;エンクロージャに装着された静電容量センサー;ジェスチャー認識カメラ;または上述の技術の組み合わせとし得る。説明に役立つ非限定的な一実施形態では、ユーザインターフェース装置136は、制御装置152に伝えられ得る命令を決定するために復号化を必要としない基本スイッチである。別の説明に役立つ実施形態では、ユーザインターフェース装置136は、タッチスクリーンとLCDとの組み合わせであり、ユーザ命令を決定するためにソフトウェアコードを必要とする。一般的に、ユーザインターフェース装置136は、ユーザからの命令を決定して制御装置152へ通信し、かつ、制御装置152またはモジュールからの処理のステータスについてユーザにフィードバックを送信し得る。
制御装置152は、減圧治療システム100によって投与された治療を制御し、かつ、この説明に役立つ実施形態では、ユーザインターフェース装置136を介したユーザからの命令に基づいて、リンキングインターフェース186、188のアクションを制御する。制御装置152は、下記でさらに説明するように、電源サブシステム178によってもたらされた電力を、第1のリンキングインターフェース186および第2のリンキングインターフェース188用のポンプエネルギーに変換し、かつ、リンキングインターフェース186、188を順序付けし得る。一部の説明に役立つ実施形態では、制御装置152は、治療コードを実行するマイクロプロセッサなどの制御エレクトロニクスと、リンキングインターフェース186、188を制御できるドライブエレクトロニクスとを含む。制御装置152用の電力は電源サブシステム178から得られ、その電源サブシステムは、減圧治療システム100に適切なレベルの電力を提供して、制御装置152およびリンキングインターフェース186、188を駆動する。
電源サブシステム178は、制御装置152およびユーザインターフェース装置136にデータを通信しかつ電力を伝達し得る。電源サブシステム178は、制御装置152およびユーザインターフェース装置136に適切な電力を提供し、かつ、制御装置152によって監視できるステータス情報を提供し得る。ステータス情報は、電源サブシステム178が主電源に接続されているかどうか、およびバッテリーの充電状態を含み得る。ステータス情報は、ユーザインターフェース装置136を介してユーザに提示され得る。電源サブシステム178はまた、バッテリーを充電し、かつ、主電源接続が切断される場合にバッテリーへ切り替え得る。
キャニスター部108は液溜め164およびポンプヘッド154を含む。この説明に役立つ実施形態では、減圧供給導管126が、減圧入口174を経て液溜め164に流体を供給する。ポンプヘッド154は、ポンプエネルギーを受け取ると、減圧を生じる。減圧は、導管180を通って液溜め164へ供給される。導管180は、1つ以上のフィルター182、例えば疎水性フィルターなどを含み、液体がポンプヘッド154を汚染しないようにし得る。キャニスター部108は、創傷112(図1)からの気体を減圧治療装置106の外部に放出させる通気口導管196をさらに含み得る。
動作中、ポンプエネルギーは、第1のリンキングインターフェース186などの少なくとも1つのリンキングインターフェースによってポンプヘッド154に供給される。この説明に役立つ実施形態では、第1のリンキングインターフェース186は、第1の電磁石148と、第1のダイアフラム156に関連付けられた第1の磁石部材190とを含む。第1の磁石部材190は、座金、ダイアフラムの磁石部分(または表面に被覆されている)、または第1のダイアフラム156に結合された他の部材とし得る。
一部の実施形態では、ユーザは、ユーザインターフェース装置136を使用して減圧治療装置106を起動する。制御装置152は第1の電磁石148を起動して交番磁界を発生させ、その交番磁界は、第1のダイアフラム156上の第1の磁石部材190に磁気的に結合される。第1の電磁石148は、第1のダイアフラム156の位置と実質的に整列した方向に電磁界を生成し得る。バルブ組立体184と連動して第1のダイアフラム156が動くことによって減圧を生成でき、その減圧は、導管180に届けられて液溜め164へ供給される。次いで、減圧が減圧供給導管126を通って組織部位102に伝達される。ポンプ制御部110とキャニスター部108との間に流体連通が全くなくても、第1のリンキングインターフェース186によって、ポンプエネルギーをポンプヘッド154に供給できることを理解されたい。従って、キャニスター部108内の汚染物質−気体または液体にかかわらず−は、ポンプ制御部110に到達することができない。ポンプ制御部110には、より価値の高い構成要素が存在してもよく、汚染から保護される。一実施形態では、キャニスター部108は使い捨てとしてもよく、継続的な適用に対して、新しいキャニスター部を同じポンプ制御部110と使用してもよい。
一部の実施形態では、第2のダイアフラム158を第2のリンキングインターフェース188と共に使用して減圧を生成し得る。第2のダイアフラム158は第2の磁石部材192を有し、かつ第1のダイアフラム156および第1のリンキングインターフェース186と同じ様に第2のリンキングインターフェース188と連携する。別の実施形態では、第2のダイアフラム158は、ポンプヘッド154内の圧力を測定するために設け得る。
この後者の実施形態では、第2のダイアフラム158、特に第2の磁石部材192の変位は、第2の電磁石150が受ける誘導の変化によって感知される。第2のダイアフラム158の変位を検知するために他の技術を使用してもよい。例えば、ポンプ制御部110は、第2のダイアフラム158に、特に、限定はしないが、磁石部材192がある面またはあるはずの面に赤外線信号を送信する赤外線センサーを含み得る。赤外線信号は赤外線センサーに戻り、距離が検出されて、変位が確認され得る。別の例では、ポンプ制御部110は静電容量センサーを含んでもよく、および第2のダイアフラム158はプレートを含んでもよく、そのプレートは、動かされると静電容量を変化させ、それがポンプ制御部110上の静電容量センサーによって検出される。別の実施形態では、第2のダイアフラム158にフェライト材が結合されてもよい。ポンプ制御部110内のホール効果センサーを使用して、フェライトの動きによる磁束の変化を感知してもよく、これにより変位を感知できる。
別の実施形態では、第2のダイアフラム158の変位の測定に加えてまたはそれに代えて、ポンプ制御部110は、類似の技術を使用して第1のダイアフラム156の変位を判断するセンサーを有してもよい。この後者の実施形態では、減圧治療装置106は、第1のダイアフラム156にポンプエネルギーを提供することを停止し、ポンプヘッド154内の減圧が第1のダイアフラム156に作用するようにし得る。次いで、センサーは、第1のダイアフラム156の変位を測定し得る。ポンプヘッド154内の圧力は、変位測定値を使用して判断され得る。両ダイアフラム156、158を使用して減圧を測定する場合、一方のダイアフラムを使用してポンプヘッド154内の圧力を測定し、および他方のダイアフラムを使用して、サンプリング導管(図示せず)内などの別の場所の圧力を測定し得る。サンプリング導管は減圧供給導管126に関連付けられ得る。
ここで主に図6A〜6Cを参照して、磁気コイル149とし得る第1の電磁石148が、減圧を生じるために、第1のダイアフラム156上の第1の磁石部材190およびポンプ室160と相互作用する方法を説明する。第1の電磁石148は、ベース部分140(図2)の内部144(図2)にあり、かつ、第1の電磁石148と第1のダイアフラム156との間にはカバー142が配置され得る。図6Aは、非作動位置、または中立位置にある第1の電磁石148を示す。図6Bでは、第1の電磁石148は作動されており、かつ第1の磁石部材190に作用する電磁力を提供する。そのため、電磁力は、第1の磁石部材190を第1の電磁石148の方へ第1の位置まで動かす。図6Cは、第1の電磁石148が第1の磁石部材190を第1の電磁石148から離れるように第2の位置まで動かすように逆向きにされた電磁力を示す。第1の位置のポンプ室160の体積(V)は、第2の位置の体積(V)よりも大きいことを理解されたい。それゆえ、ポンプ室160の流体が除去され、その後、第1の磁石部材190が第1の電磁石148の方へ戻るように動かされると、ポンプ室160内に減圧が発生する。一方向弁194であるゆえに流体がポンプ室160内に戻らないために、ポンプ室160内は減圧のままとなる。
再び主に図1を参照すると、減圧治療システム100の動作において、マニホールド104は、組織部位102に近接して配置される。患者の表皮114の一部分およびマニホールド104はシール部材120で覆われている。シール部材120を使用して、マニホールド104および組織部位102を覆う流体シールを形成するのを助ける。まだ設置されていない場合、減圧インターフェース124を設置してマニホールド104への流体路を提供する。減圧供給導管126を使用して減圧インターフェース124を減圧治療装置106に流体的に結合する。
次いで減圧治療装置106を起動する。一部の実施形態では、減圧治療装置106は、ユーザインターフェース装置136を使用して起動され得る。上述の通り、減圧治療装置106を起動することによって第1のリンキングインターフェース186を作動し、かつポンプエネルギーをポンプ制御部110からポンプヘッド154へ提供する。第2のリンキングインターフェース188はまた、ポンプエネルギーをポンプ制御部110からポンプヘッド154へ、特に第2のダイアフラム158へ提供し得る。ポンプエネルギーは少なくとも1つのダイアフラム、例えば、第1のダイアフラム156を動かし、上述の通り減圧を発生させる。動作全体にわたってまたは間隔をおいて、ポンプヘッド154内のまたは組織部位102における圧力を、上述の通りダイアフラム156、158の変位を感知することによって判断し得る。
ここで主に図7を参照して、減圧治療装置206の説明に役立つ別の非限定的な実施形態を説明する。減圧治療装置206は、ポンプヘッド254が、減圧供給導管226から直接戻ってくる流体で動作し、それら流体が導管280によって液溜め264に供給されることを除いて、図5の減圧治療装置106と類似している。図5の実施形態にあるように、減圧治療装置206はポンプ制御部210およびキャニスター部208を含む。ポンプ制御部210は、図5のユーザインターフェース装置136、電源サブシステム178、制御装置152、第1の電磁石148、および第2の電磁石150にそれぞれ類似した、制御装置またはユーザインターフェース装置236、電源サブシステム278、制御装置252、第1の電磁石248、および第2の電磁石250を含み得る。
キャニスター部208はポンプヘッド254を含む。ポンプヘッド254は、第1の磁石部材290および第2の磁石部材292をそれぞれ有し得る第1のダイアフラム256および第2のダイアフラム258を含む。ポンプヘッド254は、減圧を生じるために第1のダイアフラム256と連動して動作するバルブ組立体284を含み得る。第1のダイアフラム256は、減圧供給導管226から供給された流体に直接作用する。キャニスター部208は、創傷、例えば図1の創傷112からの気体を、減圧治療装置206の外部に放出する通気口導管296をさらに含み得る。通気口導管296にフィルター298を追加して、液体および臭気がキャニスター部208から出ないようにし得る。
動作中、ポンプエネルギーは、第1のリンキングインターフェース286によって第1の電磁石248から第1のダイアフラム256へ供給される。ポンプエネルギーが第1のダイアフラム256を動かして減圧を発生させる。第1のリンキングインターフェース286は、第1の電磁石248と、第1のダイアフラム256上の第1の磁石部材290とを含む。第1のリンキングインターフェース286は、上述の通り変位を感知することによって、キャニスター部208内の圧力をさらに監視し得る。同様に、第2のリンキングインターフェース288が、第2の電磁石250と、第2のダイアフラム258上の第2の磁石部材292とを含み、組織部位102、例えば、図1の創傷112における圧力を監視する。
説明に役立つ代替的な実施形態に関してではあるが、依然として主に図7を参照すると、リンキングインターフェース286、288は、機械的なリンクとし得る。この説明に役立つ実施形態では、第1のリンキングインターフェース286は、第1の電磁石248、第1の機械的アクチュエータ(明示せず)、および第1のダイアフラム256を含む。第1の電磁石248は第1の機械的アクチュエータの第1の端部(近位端部)を受け(明示せず)、第1のダイアフラム256は、第1の機械的アクチュエータの第2の対向端部(遠位端部)を受ける。作動時、第1の電磁石248は第1の機械的アクチュエータを動かし、同様に第1の機械的アクチュエータは第1のダイアフラム256を動かす。第1の電磁石248は、第1のダイアフラム256の位置を測定することによって、キャニスター部208内の圧力を監視し得る。同様に、第2のリンキングインターフェース288は、第2の電磁石250、第2の機械的アクチュエータ(明示せず)、および第2のダイアフラム258を含み得る。第2のリンキングインターフェース288は第2のダイアフラム258を動かして減圧を生じる。それに加えてまたはその代わりに、第2の電磁石250は、第2の機械的アクチュエータを介して第2のダイアフラム258の位置を測定することによって、減圧供給導管226内の圧力レベルを監視し得る。第1および第2の機械的アクチュエータは、任意選択で液圧流体を含み得る。それゆえ、第1および第2のリンキングインターフェース286、288は、第1および第2のダイアフラム256、258をそれぞれ動かす一方、キャニスター部208内の流体路のいずれとも流体的に隔離されたままであるように動作する。
ここで主に図8を参照して、減圧治療装置306の説明に役立つ別の非限定的な実施形態を説明する。減圧治療装置306は、ほとんどの点で図5の減圧治療装置106と類似している。例えば、減圧治療装置306は、キャニスター部308およびポンプ制御部310を含む。ポンプ制御部310は、図2のユーザインターフェース装置136と類似している制御装置またはユーザインターフェース装置336を含み得る。ポンプ制御部310は電源サブシステム378をさらに含む。電源サブシステム378およびユーザインターフェース装置336は、制御装置352に電子的に結合され得る。この説明に役立つ実施形態では、ポンプ制御部310は第1のポンプ353をさらに含み、かつバルブ組立体355をさらに含み得る。第1のポンプ353は、単独で、またはバルブ組立体355と連動して、第1の導管357を通って第1のダイアフラム356まで正圧または減圧をもたらし、第1のダイアフラム356が動くようにする。同様に、第2の導管359が第2のダイアフラム358に正圧または減圧をもたらし得る。
キャニスター部308は、第1および第2のダイアフラム356、358を含むポンプヘッド354、または第2のポンプを含む。ポンプヘッド354には第2のバルブ組立体384が含まれ得る。第1のダイアフラム356は、単独で、または第2のバルブ組立体384と連動して、ポンプエネルギーの影響下で動作して減圧をもたらし、その減圧は導管380へ、そしてその後液溜め364へ供給される。導管380は、疎水性フィルターなどの1つ以上のフィルター382を含み得る。液溜め364内の減圧が減圧供給導管326に供給され得る。キャニスター部308は、組織部位、例えば図1の創傷112からの気体を、減圧治療装置306の外部に放出する通気口導管396をさらに含み得る。
減圧治療装置306では、第1の導管357は、第1のリンキングインターフェース386の一部分を形成する。第1のリンキングインターフェース386は、第1のポンプ353(および任意選択でバルブ組立体355)と、第1のダイアフラム356とをさらに含む。第1のリンキングインターフェース386は、第1の圧力検出器(図示せず)を含み得る。それゆえ、第1のポンプ353によって生成された正圧または減圧が、第1のダイアフラム356に伝達され、ポンプエネルギーを構成し、そのポンプエネルギーを使用してポンプヘッド354内に減圧を発生させ得る。キャニスター部308内の圧力は、第1の圧力検出器(図示せず)を使用して第1のダイアフラム356の位置を測定することによって、監視し得る。同様に、第2の導管359は、第2のリンキングインターフェース388の一部分を構成する。第2のリンキングインターフェース388はまた、第1のポンプ353(および任意選択でバルブ組立体355)と、第2のダイアフラム358と、第2の圧力検出器(図示せず)とを含む。創傷、例えば、図1の創傷112における圧力を、第2の圧力検出器(図示せず)を使用して、第2のダイアフラム358の位置を測定することによって、監視し得る。
第1および第2のリンキングインターフェース386および388は、ポンプ制御部310とキャニスター部308との間の空気圧結合を提供する。第1のポンプ353は、一定の負荷点で稼働され、かつ第1のポンプ353とバルブ組立体355との間に溜め部をさらに含み得る。第1のポンプ353は、例えば、周囲圧力とより高い圧力との間に至るように圧力を変動させて、振動駆動力をダイアフラム356またはダイアフラム358に提供する。説明に役立つ代替的な実施形態では、第1のポンプ353を圧縮ガス容器で置き換えてもよく、圧縮ガスは第1のダイアフラム356にもたらされて、ポンプエネルギーを提供し、ポンプヘッド354に減圧を発生させる(第1の導管357はポンプヘッド354にポンプエネルギーをもたらすが、キャニスター部308の汚染された流体路とは流体的に隔離されたままであることに留意されたい)。
ここで主に図9を参照して、ほとんどの点で図1〜7の減圧治療装置106と類似している減圧治療装置406の説明に役立つ別の非限定的な実施形態を説明する。減圧治療装置406はキャニスター部408およびポンプ制御部410を含む。ポンプ制御部410は、制御装置またはユーザインターフェース装置436、電源サブシステム478、および制御装置452を含む。前述同様に、ユーザは、ユーザインターフェース装置436にデータまたは所望の設定を入力する。電源サブシステム478は制御装置452に電力を提供する。この説明に役立つ実施形態では、制御装置452は、圧電コントローラ・ドライバユニット461をさらに含む。
圧電コントローラ・ドライバユニット461は、第1の電気的結合部457によって第1の圧電部材463に電気的に結合されており、第1の圧電部材は、第1のダイアフラム456の一部であるまたはそれに結合されている。同様に、第2の電気的導管459が圧電コントローラ・ドライバユニット461を第2の圧電部材465に結合し、第2の圧電部材は、第2のダイアフラム458の一部であるまたはそれに結合されている。それゆえ、第1のリンキングインターフェース486は、圧電コントローラ・ドライバユニット461、第1の電気的結合部457、第1の圧力検出器(図示せず)、および第1の圧電部材463を含む。ポンプエネルギーは、第1のリンキングインターフェース486を経て第1のダイアフラム456に供給される。キャニスター部408内の圧力が、第1の圧力検出器(図示せず)を使用して第1のダイアフラム456の位置を測定することによって、さらに監視され得る。同様に、第2のリンキングインターフェース488が、圧電コントローラ・ドライバユニット461、第2の電気的結合部459、第2の圧力検出器(図示せず)、および第2の圧電部材465を含む。減圧供給導管426内の圧力が、第2の圧力検出器(図示せず)を介して第2のダイアフラム458の位置を測定することにより、圧電コントローラ・ドライバユニット461によって監視され得る。第1のダイアフラム456はポンプヘッド454内で動作して減圧をもたらし、その減圧は、導管480によって液溜め464に供給される。導管480は、疎水性フィルターなどの1つ以上のフィルター482を含み得る。液溜め464に供給される減圧は、減圧を減圧供給導管426に伝達する。
動作中、制御装置452および圧電コントローラ・ドライバユニット461は、第1の電気的結合部457によって供給された第1の圧電制御信号を、第1の圧電部材463に提供する。第1の圧電部材463は、作動時、第1のダイアフラム456を動かす。第1のダイアフラム456およびポンプヘッド454が動くことによって減圧を発生させ、その減圧が導管480に供給される。ポンプヘッド454内にはバルブ組立体484が含まれ、減圧の生成を助ける。キャニスター部408は、創傷、例えば図1の創傷112からの気体を減圧治療装置406の外部に放出させる通気口導管496をさらに含み得る。
ほとんどの点で図1〜5の減圧治療装置106と類似している説明に役立つ別の非限定的な実施形態では(図示せず)、ポンプ制御部およびキャニスター部を含む減圧治療装置を説明する。ポンプ制御部は、ユーザインターフェース装置、電源サブシステム、および制御装置を含み得る。ユーザインターフェース装置および電源サブシステムは、制御装置に電子的に結合され得る。ポンプ制御部は、1つ以上のレーザ光をさらに含み得る。キャニスター部は、1つ以上のレーザ光に対応する1つ以上のダイアフラムを有し得るポンプヘッドを含む。動作中、ポンプエネルギーは、1つ以上のリンキングインターフェースによって1つ以上のダイアフラムに供給される。
この実施形態では、リンキングインターフェースはレーザ光およびダイアフラムを含む。リンキングインターフェースは、減圧を生じるためにポンプヘッド内でポンプ作用を発生させるために、レーザ光によってダイアフラムを変形させるように動作可能である。この説明に役立つ実施形態では、1つ以上のダイアフラムは、光を吸収するスペクトル吸収性ポリマー製とし得る熱反応性のダイアフラムとしてもよく、ダイアフラムは、レーザ光によって生成された熱を分散させるのを助け得る導体材料で処理される。熱反応性のダイアフラムは、レーザ光の適用下で変形するように動作可能である。別の説明に役立つ実施形態では、1つ以上のダイアフラムは、結晶形態を変化させるために光の定められた波長を吸収できる撓み性材料で形成してもよく、結晶形態の変化により材料の密度を変化させ、それにより、ダイアフラムの形状を変化させる;すなわち、撓み性材料は、レーザ光の適用下で変形するように動作可能である。
上述の図1〜9の説明に役立つ非限定的な実施形態を考慮して、「リンキングインターフェース」は、ポンプ制御部からポンプヘッドへエネルギーを提供する一方で、ポンプ制御部を、ポンプヘッドの汚染される可能性のある部分とは流体的に分離または隔離された状態を保つための任意の構成であることが明らかである。多くの場合、リンキングインターフェースは、磁場を使用することを含む。リンキングインターフェースの他の実施形態は、ダイアフラムを動かす空気圧リンクを使用すること、ポンプ制御部とポンプヘッド(ダイアフラムの隔離された側)との間に置かれて作動する機械的アクチュエータを使用すること、前の段落で説明したようにレーザ光を使用すること、およびダイアフラムを動かすために圧電部材を使用することを含む。
本明細書では、減圧によって患者の組織部位を治療するためのシステム、装置、および方法が提供される。一例では、減圧によって組織部位を治療する減圧治療装置は、収集ユニットとは流体的に分離されたポンプ制御部を含み得る。収集ユニット内の1つ以上のダイアフラムを撓ませて減圧を生成するために、ポンプ制御部によってポンプエネルギーが提供され得る。他のシステム、装置、および方法が提供される。
本発明およびその利点を、いくつかの説明に役立つ非限定的な実施形態において説明したが、添付の特許請求の範囲によって定義された本発明の範囲から逸脱せずに、様々な変更、代用、交換、および修正をなすことができることを理解されたい。任意の一実施形態に関連して説明された任意の特徴はまた、任意の他の実施形態にも適用可能であることを理解されたい。
上述の利益および利点は、一実施形態に関連し得ること、またはいくつかの実施形態に関連し得ることを理解されたい。「1つの」品目への言及は、1つ以上のそれら品目を指すことをさらに理解されたい。
本明細書で説明した方法のステップは、任意の好適な順序で、または適切な場合には同時に実施し得る。
適切な場合には、上述の実施形態のいずれかの態様を、説明の任意の他の実施形態の態様と組み合わせて、類似のまたは異なる特性を有しかつ同じまたは異なる問題に対処する別の例を形成する。
好ましい実施形態の上述の説明は例示にすぎず、当業者は様々な修正をなし得ることを理解されたい。上述の明細書、例およびデータは、本発明の例示的な実施形態の構造および使用の完全な説明を提供する。本発明の様々な実施形態を、ある程度詳細に、または1つ以上の個々の実施形態を参照して上記で説明したが、当業者は、特許請求の範囲から逸脱せずに、開示の実施形態に多数の修正をなすことができる。

Claims (38)

  1. 減圧により患者の組織部位を治療するためのシステムと使用するための減圧治療装置において、
    キャニスター部であって:
    少なくとも1つのダイアフラムを含み、前記組織部位に流体的に結合して前記組織部位に減圧をもたらすポンプヘッド、および
    前記ポンプヘッドに流体的に結合され、前記組織部位から流体を収集する液溜め
    を含むキャニスター部と;
    前記キャニスター部とは流体的に分離され、かつ前記ポンプヘッドにポンプエネルギーを提供して前記ポンプヘッドに減圧を生成させるように動作可能なポンプ制御部であって、
    制御装置、および
    前記制御装置に電力を提供する電源サブシステム
    を含むポンプ制御部と;
    前記キャニスター部および前記ポンプ制御部に関連付けられ、前記ポンプヘッドに前記ポンプエネルギーを提供する少なくとも1つのリンキングインターフェースと;
    を含み、
    前記制御装置および前記電源サブシステムが、前記少なくとも1つのリンキングインターフェースに前記ポンプエネルギーを提供して減圧を生成することを特徴とする、減圧治療装置。
  2. 請求項1に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが電磁石を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  3. 請求項2に記載の減圧治療装置において、前記電磁石が、前記ポンプ制御部に結合され、かつ前記少なくとも1つのダイアフラム上の金属部分に電磁的にリンクされ、かつ前記少なくとも1つのダイアフラムを撓ませるように動作可能であることを特徴とする、減圧治療装置。
  4. 請求項2に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが機械的なリンクであり、それによって、前記少なくとも1つのダイアフラムが、前記電磁石によって撓まされるように動作可能であることを特徴とする、減圧治療装置。
  5. 請求項1に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが、前記少なくとも1つのダイアフラムに空気圧的にリンクされたポンプであることを特徴とする、減圧治療装置。
  6. 請求項1に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのダイアフラムに装着された圧電部材をさらに含み、および前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが:前記圧電部材に電気的に結合された圧電制御器を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  7. 請求項1または請求項1乃至6の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドが、前記液溜めに直接減圧をもたらすことを特徴とする、減圧治療装置。
  8. 請求項1または請求項1乃至6の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記ポンプヘッドに入ってから前記液溜めに入るように適合された減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  9. 請求項1または請求項1乃至6の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記ポンプヘッドの代わりに前記液溜めに最初に入るように適合された減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  10. 請求項1または請求項1乃至9の何れか1項に記載の減圧治療装置において、
    前記液溜めから水蒸気を大気に放出するための、前記キャニスター部と前記ポンプ制御部との間の空隙チャネル
    をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  11. 請求項10に記載の減圧治療装置において、前記空隙チャネルが、前記キャニスター部に形成された凹部分を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  12. 患者の組織部位に減圧治療を行うための減圧治療システムにおいて、
    前記組織部位に近接して配置するためのマニホールドと;
    前記組織部位および前記マニホールドを覆って配置され、かつ流体シールを形成するように動作可能なシール部材と;
    減圧治療装置であって:
    キャニスター部であって:
    少なくとも1つのダイアフラムを含み、前記組織部位に流体的に結合されて前記組織部位に減圧をもたらすポンプヘッド、および
    前記ポンプヘッドに流体的に結合され、前記組織部位から流体を収集する液溜め
    を含むキャニスター部、
    前記キャニスター部とは流体的に分離され、かつ前記ポンプヘッドにポンプエネルギーをもたらして前記ポンプヘッドに減圧を生成させるように動作可能なポンプ制御部であって:
    制御装置、および
    前記制御装置に電力をもたらすための電源サブシステム
    を含むポンプ制御部、
    前記キャニスター部および前記ポンプ制御部に関連付けられ、前記ポンプヘッドに前記ポンプエネルギーを提供するための少なくとも1つのリンキングインターフェース
    を含む減圧治療装置と
    を含み、
    前記制御装置および前記電源サブシステムが前記少なくとも1つのリンキングインターフェースに前記ポンプエネルギーを提供し、減圧を生成することを特徴とする、減圧治療システム。
  13. 請求項12に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが電磁石を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  14. 請求項13に記載の減圧治療装置において、前記電磁石が、前記少なくとも1つのダイアフラム上の金属部分に電磁的にリンクされ、かつ前記少なくとも1つのダイアフラムを撓ませるように動作可能であることを特徴とする、減圧治療装置。
  15. 請求項13に記載の減圧治療装置において、前記電磁石が、前記少なくとも1つのダイアフラムに機械的にリンクされ、かつ前記少なくとも1つのダイアフラムを撓ませるように動作可能であることを特徴とする、減圧治療装置。
  16. 請求項12に記載の減圧治療装置において、前記ポンプ制御部が前記液溜めとは流体的に分離され、および前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが、前記少なくとも1つのダイアフラムに空気圧的にリンクされたポンプであることを特徴とする、減圧治療装置。
  17. 請求項12に記載の減圧治療装置において、前記減圧治療が、前記少なくとも1つのダイアフラムに装着された圧電部材をさらに含み、および前記少なくとも1つのリンキングインターフェースが、前記圧電部材に電気的に結合された圧電制御器であることを特徴とする、減圧治療装置。
  18. 請求項12または請求項13乃至17の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドが、前記液溜めに減圧をもたらすように適合されていることを特徴とする、減圧治療装置。
  19. 請求項12または請求項13乃至17の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記ポンプヘッドに入ってから前記液溜めに入るように適合されている減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  20. 請求項12または請求項13乃至17の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記キャニスターに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記ポンプヘッドの代わりに前記液溜めに最初に入るように適合されている減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  21. 請求項12または請求項13乃至20の何れか1項に記載の減圧治療装置において、
    前記液溜めから水蒸気を大気に放出させるための、前記キャニスター部と前記ポンプ制御部との間の空隙チャネル
    をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  22. 患者の組織部位に減圧治療を行う方法において、
    前記組織部位に近接してマニホールドを配置するステップと;
    前記マニホールドおよび患者の表皮を覆ってシール部材を配置するステップと;
    前記シール部材と前記患者の表皮との間に流体シールを形成するステップと;
    前記マニホールドに減圧を供給するステップにおいて:
    ダイアフラムに実質的に整列した第1の電磁石に電流を流すことであって、前記第1の電磁石が前記ダイアフラムとは流体的に隔離され、前記ダイアフラムを第1の位置から第2の位置へ撓ませること、および
    前記第1の電磁石が前記ダイアフラムを前記第1の位置と前記第2の位置との間で動かすようにして、流体運動を生じさせて減圧を生成すること
    を含むステップと
    を含むことを特徴とする、方法。
  23. 請求項22に記載の減圧治療を行う方法において、
    前記ダイアフラムがキャニスター部内に配置され、前記キャニスター部が、前記組織部位から流体を収集する液溜めをさらに含み;
    前記第1の電磁石がポンプ制御部内に配置され;
    前記キャニスター部が前記ポンプ制御部とは流体的に分離され;および
    前記キャニスター部と前記ポンプ制御部との間に空隙チャネルが存在することを特徴とする、方法。
  24. 請求項23に記載の減圧治療を行う方法において、
    前記液溜めから前記空隙チャネルへ水蒸気を放出させるステップ
    をさらに含むことを特徴とする、方法。
  25. 患者の組織部位に減圧を適用する減圧治療装置において、
    キャニスター部であって:
    少なくとも1つのダイアフラムを含み、前記組織部位に導管を介して減圧を提供するポンプヘッド、および
    前記ポンプヘッドに流体的に結合され、流体を収集する液溜め
    を含むキャニスター部と;
    前記キャニスター部とは流体的に分離され、かつ前記ポンプヘッドの前記ダイアフラムを作動させて前記ポンプヘッドに前記減圧を生成させるように動作可能なポンプ制御部と
    を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  26. 請求項25に記載の減圧治療装置において、前記ポンプ制御部が、前記少なくとも1つのダイアフラムを作動させるために電磁石を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  27. 請求項26に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのダイアフラムが金属部品を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  28. 請求項25に記載の減圧治療装置において、前記ポンプ制御部が、前記少なくとも1つのダイアフラムを作動させる機械的アクチュエータを含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  29. 請求項25に記載の減圧治療装置において、前記ポンプ制御部が、空気圧リンクを介して前記少なくとも1つのダイアフラムを作動させるためのポンプを含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  30. 請求項25に記載の減圧治療装置において、前記少なくとも1つのダイアフラムに装着された圧電部材をさらに含み、および前記ポンプ制御部が、前記圧電部材を作動させるための電気的接続部を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  31. 請求項25乃至30の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドが前記液溜めに減圧を直接提供することを特徴とする、減圧治療装置。
  32. 請求項25乃至31の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記ポンプヘッドに入ってから前記液溜めに入るように適合されている減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  33. 請求項25乃至32の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドに流体的に結合され、かつ前記組織部位からの前記流体が前記液溜めに入ってから前記ポンプヘッドに入るように適合されている減圧供給導管をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  34. 請求項25乃至33の何れか1項に記載の減圧治療装置において、前記ポンプヘッドへの入口を形成する第1の一方向弁と、前記ポンプヘッドからの出口を形成する第2の一方向弁とをさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  35. 請求項25に記載の減圧治療装置において、
    前記液溜めから水蒸気を大気へ放出させるための、前記キャニスター部と前記ポンプ制御部との間の空隙チャネル
    をさらに含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  36. 請求項34に記載の減圧治療装置において、前記空隙チャネルが、前記キャニスター部に形成された凹部分を含むことを特徴とする、減圧治療装置。
  37. 請求項25乃至35の何れか1項に記載の装置と、前記組織部位に近接して配置するマニホールドと;前記組織部位および前記マニホールドを覆って配置され、かつ流体シールを形成するように動作可能なシール部材とを含む減圧治療システムにおいて;前記ポンプヘッドが、前記シール部材の下側の囲まれた領域に流体的に結合されていることを特徴とする、減圧治療システム。
  38. 減圧をもたらす方法において、
    ダイアフラムと実質的に整列した第1の電磁石に電流を流すステップであって、前記第1の電磁石が、前記ダイアフラムとは流体的に隔離されて、前記ダイアフラムを第1の位置から第2の位置へ撓ませるステップと、
    前記第1の電磁石が前記ダイアフラムを前記第1の位置と前記第2の位置との間で動かすようにして、流体運動を生じさせて減圧を生成するステップと
    を含むことを特徴とする、方法。
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