JP2013525522A - Method for producing detergent-based composition - Google Patents
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Abstract
洗浄性界面活性剤を含む無水液体洗濯洗剤ベース組成物の製造方法であって、
a)予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップを準備する工程であって、このサルフェート系洗浄性界面活性剤の少なくとも50%が有機中和剤で予め中和されている工程と、
b)このサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに中和剤を添加する工程と、
c)酸形態のスルホネート系洗浄性界面活性剤を工程b)から生じた混合物に添加する工程と、を含む、方法。A method of making an anhydrous liquid laundry detergent base composition comprising a detersive surfactant comprising:
a) preparing a pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup, wherein at least 50% of the sulfate-based detergent surfactant is pre-neutralized with an organic neutralizer;
b) adding a neutralizing agent to the sulfate-based detersive surfactant syrup;
c) adding a sulfonate detersive surfactant in acid form to the mixture resulting from step b).
Description
本発明は、液体洗剤ベース組成物の製造方法、ベース組成物を含む洗剤、及びこの洗剤を用いる洗濯方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a liquid detergent base composition, a detergent comprising the base composition, and a washing method using the detergent.
近年の液体洗濯洗剤の消費者は、より少量でより濃縮された製品を好むことから、液体洗剤配合者は一連の様々な異なる制約に対処する様になっている。加えて、消費者はより少量のコンパクト液体洗濯洗剤製品を望むだけでなく、消費者はまたこれらのコンパクト製品が従来の非コンパクト液体洗濯洗剤と同じ性能を有することも望み、このことにより消費者の要求を満たすことが極度に困難になっている。 Since liquid laundry detergent consumers in recent years prefer smaller and more concentrated products, liquid detergent formulators are addressing a range of different constraints. In addition, consumers not only want smaller amounts of compact liquid laundry detergent products, but consumers also want these compact products to have the same performance as traditional non-compact liquid laundry detergents, which It is extremely difficult to meet these requirements.
コンパクト液体洗濯洗剤製品は、洗剤成分を組み込むためのスペースをより少量しか有さないことから、洗剤配合者に、特に配合スペースのほとんどを占める界面活性剤、ビルダー及び溶媒のようなバルク洗剤成分の濃度を制限するなどの大きな制約を課す。これらのコンパクト液体洗濯洗剤製品に組み込まれる洗剤成分のために、洗剤配合者は、これらの洗剤成分の効率及び全体としてのコンパクト液体洗濯洗剤組成物の効率を大きく改善しなければならない。 Because compact liquid laundry detergent products have less space for incorporating detergent components, detergent formulators are particularly concerned with bulk detergent ingredients such as surfactants, builders and solvents that occupy most of the formulation space. Impose major restrictions such as limiting the concentration. Because of the detergent ingredients incorporated into these compact liquid laundry detergent products, detergent formulators must greatly improve the efficiency of these detergent ingredients and the overall compact liquid laundry detergent composition.
このようなコンパクト液体洗濯洗剤が良好な洗浄性能を有するようにするのに加えて、洗剤配合者はまた、このような製品が良好な製品保存安定特性及び望ましいレオロジー特性を有するようにして、製品が消費者により容易に操作及び投与され得るようにしなければならない。 In addition to ensuring that such compact liquid laundry detergents have good cleaning performance, detergent formulators can also ensure that such products have good product storage stability and desirable rheological properties. Should be easy to manipulate and administer by the consumer.
コンパクト洗剤に関する更なる問題は、製造方法である。溶媒のような成分を低減させると、ベース組成物中に、界面活性剤中間相などの処理するのが困難である望ましくない相形成が生じる恐れがある。 A further problem with compact detergents is the manufacturing method. Reducing components such as solvents can result in undesirable phase formation in the base composition that is difficult to process, such as a surfactant mesophase.
場合により、開始時とは異なる最終製品を製造するよりもむしろ、希釈して最終洗剤組成物を調製できるベース洗剤組成物を製造することが、望ましい。加工効率の観点から、様々な製品を生じさせるために後に差異化できる共通のベース組成物を有することが有益であり得る。非常に多くの場合、これは、可能ではない。なぜならば、ベース組成物に対して溶媒又は後で差異化できる添加剤を添加した後、組成物のレオロジーは変化し、制御不可能になるからである。 In some cases, it is desirable to produce a base detergent composition that can be diluted to prepare the final detergent composition, rather than producing a final product different from the starting one. From a processing efficiency standpoint, it may be beneficial to have a common base composition that can later be differentiated to yield a variety of products. Very often this is not possible. This is because the rheology of the composition changes and becomes uncontrollable after adding a solvent or an additive that can be differentiated later to the base composition.
本発明の目的は、上記の障害を克服することである。 The object of the present invention is to overcome the above obstacles.
本発明の第一態様によると、無水液体洗濯洗剤ベース組成物の製造方法が提供される。「無水組成物」により、本明細書では、組成物が好ましくはその30重量%未満、より好ましくは20重量%未満、特に10重量%未満の水しか有さないことが理解される。「ベース組成物」により、本明細書では、最終洗剤製品として、又は、好ましくは最終洗剤製品のためのビルディングブロック(building block)として、のいずれかで使用できる組成物であると理解される。 According to a first aspect of the invention, there is provided a method of making an anhydrous liquid laundry detergent base composition. By “anhydrous composition” is understood herein that the composition preferably has less than 30% by weight of water, more preferably less than 20% by weight, in particular less than 10% by weight. By “base composition” is understood herein a composition that can be used either as a final detergent product, or preferably as a building block for the final detergent product.
本発明の方法は、
a)予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップを準備する工程であって、サルフェート系洗浄性界面活性剤の少なくとも50%、好ましくは少なくとも60%、より好ましくは少なくとも70%、特に100%が、有機中和剤で、好ましくはモノエタノールアミンで、予め中和されている工程と、
b)予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに中和剤を添加する工程と、
c)続いて、酸形態のスルホネート系洗浄性界面活性剤を添加する工程と、を含む。
The method of the present invention comprises:
a) preparing a pre-neutralized sulfate detersive surfactant syrup comprising at least 50%, preferably at least 60%, more preferably at least 70%, in particular 100% of the sulfate detersive surfactant. % Is pre-neutralized with an organic neutralizer, preferably monoethanolamine,
b) adding a neutralizing agent to the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup;
and c) subsequently adding an acid form of a sulfonate detersive surfactant.
「予め中和された界面活性剤」により、本明細書では、洗剤ベース組成物の製造過程で中和されるのとは対照的に、洗剤ベース組成物の製造過程に加わる前に中和されている界面活性剤であると理解される。 By “pre-neutralized surfactant” herein, it is neutralized before entering the detergent base composition manufacturing process, as opposed to being neutralized during the detergent base composition manufacturing process. Is understood to be a surfactant.
サルフェート系洗浄性界面活性剤の多くは、酸形態では非常に安定ではなく、好ましくは、これらは酸形態で製造された直後に中和される。更に、サルフェート誘導体界面活性剤は、中和された直後でさえ、酸の存在により不安定化され得る。任意の他の酸性物質の前に、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに中和剤を(予めの中和のために添加された中和剤に加えて)添加することにより、サルフェート系洗浄性界面活性剤の安定性は増強される。 Many of the sulfate-based detersive surfactants are not very stable in the acid form, and preferably they are neutralized immediately after being produced in the acid form. Furthermore, sulfate derivative surfactants can be destabilized by the presence of acid even immediately after neutralization. By adding a neutralizing agent (in addition to the neutralizing agent added for pre-neutralization) to the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup before any other acidic substances The stability of the sulfate detersive surfactant is enhanced.
工程c)は、工程a)及びb)の後に行われ、したがって、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤は中和剤により酸から保護される。 Step c) is performed after steps a) and b), so that the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant is protected from the acid by the neutralizing agent.
好ましい実施形態では、サルフェート系洗浄性界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート、中鎖分枝状一級アルキルサルフェート及びこれらの混合物から選択される。好ましくは、サルフェート系洗浄性界面活性剤は、アルキルエトキシル化サルフェート、より好ましくは、0.5〜10、好ましくは0.5〜7、より好ましくは0.5〜5、最も好ましくは0.5〜4の平均エトキシル化度を有するC8〜18アルキルエトキシル化サルフェートを含む。 In a preferred embodiment, the sulfate-based detersive surfactant is selected from alkyl alkoxylated sulfates, medium chain branched primary alkyl sulfates, and mixtures thereof. Preferably, the sulfate-based detergent surfactant is an alkyl ethoxylated sulfate, more preferably 0.5 to 10, preferably 0.5 to 7, more preferably 0.5 to 5, most preferably 0.5. C 8-18 alkyl ethoxylated sulfate having an average degree of ethoxylation of ˜4.
好ましい実施形態では、サルフェート系洗浄性界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート、好ましくはC8〜18アルキルエトキシル化サルフェート及び中鎖分枝状一級アルキルサルフェート(アルキルアルコキシル化サルフェートと中鎖分枝状一級アルキルサルフェートは少なくとも2:1、好ましくは少なくとも4:1、特に少なくとも5:1の重量比である)を含む。 In a preferred embodiment, the sulfate-based detersive surfactant is an alkyl alkoxylated sulfate, preferably a C8-18 alkyl ethoxylated sulfate and a medium chain branched primary alkyl sulfate (alkyl alkoxylated sulfate and medium chain branched primary). The alkyl sulfate is in a weight ratio of at least 2: 1, preferably at least 4: 1, in particular at least 5: 1).
シロップ中に存在するサルフェート系洗浄性界面活性剤の少なくとも50%、好ましくは少なくとも70%、より好ましくは少なくとも90%、特に100%は、有機中和剤で予め中和されている。有機中和剤は、好ましくは、アルカノールアミンである。これは一級、二級又は三級アミンであり得る。モノエタノールアミン(MEA)は、本明細書での使用に好ましいアルカノールアミンである。有機中和剤、好ましくはモノエタノールアミン、の使用は、(無機中和剤と比較して)水の使用を回避又は低減し、ベース組成物の容量の低減並びに得られるベース組成物の好ましいレオロジーに寄与する。これらの二つの要因(容積減少及び好ましいレオロジー)は、コンパクト洗剤の調製にとって重要である。 At least 50%, preferably at least 70%, more preferably at least 90%, especially 100% of the sulfate-based detersive surfactant present in the syrup is pre-neutralized with an organic neutralizing agent. The organic neutralizing agent is preferably alkanolamine. This can be a primary, secondary or tertiary amine. Monoethanolamine (MEA) is a preferred alkanolamine for use herein. The use of organic neutralizing agents, preferably monoethanolamine, avoids or reduces the use of water (compared to inorganic neutralizing agents), reduces the volume of the base composition as well as the preferred rheology of the resulting base composition. Contribute to. These two factors (volume reduction and preferred rheology) are important for the preparation of compact detergents.
好ましい実施形態では、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップは、有機溶媒、好ましくは非アミノ官能性溶媒、を含む。このことは、得られる洗剤ベースの良好なレオロジー特性に更に寄与する。本明細書での使用に好ましい非アミノ官能性溶媒としては、一級アルコール、グリコール及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましい非アミノ官能性溶媒は、エタノール及びプロピレングリコールを含む混合物である。 In a preferred embodiment, the pre-neutralized sulfate detersive surfactant syrup comprises an organic solvent, preferably a non-amino functional solvent. This further contributes to the good rheological properties of the resulting detergent base. Preferred non-amino functional solvents for use herein include primary alcohols, glycols and mixtures thereof. A particularly preferred non-amino functional solvent is a mixture comprising ethanol and propylene glycol.
好ましい実施形態では、本発明の方法は、工程a)の後及び好ましくは工程b)の前に、有機溶媒を添加する工程を含む。この有機溶媒は、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに含まれるものと同じであってもよく、異なっていてもよい。本明細書での使用に好ましい有機溶媒は、アルコール、グリコール及びこれらの混合物などの非アミノ官能性溶媒である。工程a)と工程b)の間に添加されるのに特に好ましい有機溶媒は、エタノールプロピレングリコールとジエチレングリコールを含む混合物である。 In a preferred embodiment, the method of the invention comprises adding an organic solvent after step a) and preferably before step b). This organic solvent may be the same as or different from that contained in the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup. Preferred organic solvents for use herein are non-amino functional solvents such as alcohols, glycols and mixtures thereof. A particularly preferred organic solvent to be added between step a) and step b) is a mixture comprising ethanol propylene glycol and diethylene glycol.
工程a)と工程b)の間の有機溶媒の添加は、組成物中の水の低減に更に寄与し、その結果、容積の減少及び得られるベース組成物の好ましいレオロジーに更に寄与する。 The addition of the organic solvent between step a) and step b) further contributes to the reduction of water in the composition, and thus further contributes to the volume reduction and the preferred rheology of the resulting base composition.
工程b)の中和剤は、有機中和剤、無機中和剤及びこれらの混合物から選択することができる。この中和剤は、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに含まれるものと同じであってもよく、異なっていてもよい。この中和剤は、好ましくはアルカノールアミン、より好ましくはモノエタノールアミン(MEA)であり、本明細書で上記に挙げた効果をもたらす。 The neutralizing agent in step b) can be selected from organic neutralizing agents, inorganic neutralizing agents and mixtures thereof. The neutralizing agent may be the same as or different from that contained in the previously neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup. This neutralizing agent is preferably an alkanolamine, more preferably monoethanolamine (MEA), which provides the effects listed herein above.
好ましい実施形態では、ベース組成物中のアニオン性界面活性剤の50%超、好ましくは60%超、特に70%超(すなわち、サルフェート及びスルホネート系洗浄性界面活性剤)は、サルフェート系洗浄性界面活性剤である。好ましい実施形態では、サルフェート系洗浄性界面活性剤とスルホネート系洗浄性界面活性剤は、約4:1〜約1:1の重量比である。 In a preferred embodiment, more than 50% of the anionic surfactant in the base composition, preferably more than 60%, in particular more than 70% (ie sulfate and sulfonate-based detergent surfactant) It is an activator. In a preferred embodiment, the sulfate-based detergent surfactant and the sulfonate-based detergent surfactant are in a weight ratio of about 4: 1 to about 1: 1.
洗剤ベースは好ましくはベースの0重量%〜5重量%、より好ましくは2重量%未満、特に1重量%未満のクエン酸と、これらと会合する大きな水和球体を有する任意の他の物質を含む。洗剤ベースは、従来の洗剤で供給されるものと同様の量の活性物質をより小さな投与サイズで供給し、水量をより少なくするので、高含水量製品と必ずしも適合性ではない又は高含水量製品中に存在させることのできない一部の化学物質は、低含水量製品において適合性になり得る。 The detergent base preferably comprises 0% to 5% by weight of the base, more preferably less than 2% by weight, especially less than 1% by weight of citric acid and any other substance having large hydrated spheres associated therewith. . Detergent bases are not necessarily compatible with high water content products or high water content products because they provide the same amount of active substance as supplied with conventional detergents in smaller dosage sizes and less water Some chemicals that cannot be present in can be compatible in low water content products.
本発明の第二態様によると、得ることが可能な、好ましくは本発明の第一態様の方法により得られる、ベース組成物に洗剤の約5重量%〜約20重量%の水を後投与することを含む、液体洗濯洗剤の製造方法が提供される。得ることが可能な、好ましくは本発明の第一態様の方法により得られる、ベース組成物は、ベース組成物のレオロジー特性に負の影響を受けずに水添加に耐えるのに十分なほど頑強である。 According to the second aspect of the present invention, the base composition obtainable, preferably obtained by the method of the first aspect of the present invention, is post-administered with about 5% to about 20% by weight of water of the detergent. A method for producing a liquid laundry detergent is provided. The base composition obtainable, preferably obtained by the method of the first aspect of the invention, is robust enough to withstand water addition without negatively affecting the rheological properties of the base composition. is there.
本発明の製品態様により、本発明の第一又は第二態様の方法により得ることが可能な、好ましくはそれにより得られる洗濯洗剤が提供される。 The product aspect of the present invention provides a laundry detergent obtainable, preferably obtainable by the process of the first or second aspect of the present invention.
この洗剤は、非常にコンパクトであり、これにより、非常に少ない投与量(容積の点で)の供給で良好な洗浄結果をもたらすことを可能にする。コンパクト洗剤の典型的な容積は、30mL以下、より好ましくは25mL以下である。この洗剤はまた、良好なレオロジー特性を有する。 This detergent is very compact, which makes it possible to provide good cleaning results with a very low dose (in terms of volume). The typical volume of the compact detergent is 30 mL or less, more preferably 25 mL or less. This detergent also has good rheological properties.
本発明の最後の態様によると、洗濯機内の布地を約0.2〜約1g/L、好ましくは約0.3〜約0.8g/Lの本発明の洗剤を含む洗浄液と接触させる工程を含む、布地の洗濯方法が提供される。 According to a final aspect of the invention, the step of contacting the fabric in the washing machine with a cleaning fluid comprising about 0.2 to about 1 g / L, preferably about 0.3 to about 0.8 g / L of the detergent of the invention. A method of laundering a fabric is provided.
本発明は、洗剤ベース組成物、好ましくは液体洗濯洗剤ベース組成物、の製造方法を記載する。本発明はまた、本発明の方法により得ることが可能な洗剤組成物、並びに、この洗剤組成物を使用して布地を洗濯する方法を記載する。この方法は、成分の後添加の点で非常に用途が広く、良好なレオロジー特性を呈するベース組成物を生じる。このベースは、濃縮洗剤、すなわち、高濃度の活性成分を有する洗剤、を生じさせるために使用することができ、あるいは、所望される場合には更に希釈することができる。 The present invention describes a method of making a detergent base composition, preferably a liquid laundry detergent base composition. The present invention also describes a detergent composition obtainable by the method of the present invention, as well as a method of washing fabrics using this detergent composition. This method is very versatile in terms of post-addition of the components and yields a base composition that exhibits good rheological properties. This base can be used to produce a concentrated detergent, i.e. a detergent with a high concentration of active ingredient, or can be further diluted if desired.
ベース組成物の製造方法
この方法は、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップからスタートする。好ましくは、このシロップは、有機溶媒、より好ましくは非アミノ官能性溶媒を含む。
Method for producing base composition This method starts with a pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup. Preferably, the syrup contains an organic solvent, more preferably a non-amino functional solvent.
場合により、有機溶媒は、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに添加され、その後、中和剤が添加される。いったんこれらの成分を混合槽に入れてから、混合を開始し、残りの成分は撹拌しながら添加した。残りの成分としては、増白剤、非イオン性界面活性剤、分散剤ポリマー、界面活性増強ポリマー、キレート剤などが挙げられる。混合物の温度は37℃以下である(これは、混合物の温度が37℃以上になる場合、冷却により達成される)。最後に、スルホネート系洗浄性界面活性剤を添加して、洗剤ベースを作製する。洗剤ベースは、酵素及び抑泡剤などの他の洗剤成分の添加により、完全に配合された洗剤に転化することができる。 Optionally, the organic solvent is added to a pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup, followed by the addition of a neutralizing agent. Once these ingredients were placed in the mixing vessel, mixing was started and the remaining ingredients were added with stirring. Examples of the remaining components include a brightener, a nonionic surfactant, a dispersant polymer, a surfactant enhancing polymer, and a chelating agent. The temperature of the mixture is below 37 ° C. (this is achieved by cooling when the temperature of the mixture is above 37 ° C.). Finally, a sulfonate detersive surfactant is added to make a detergent base. The detergent base can be converted to a fully formulated detergent by the addition of other detergent ingredients such as enzymes and suds suppressors.
本明細書での使用に好ましいサルフェート系洗浄性界面活性剤としては、アルコキシル化及び/又は非アルコキシル化アルキルサルフェート物質が挙げられる。 Preferred sulfate-based detersive surfactants for use herein include alkoxylated and / or non-alkoxylated alkyl sulfate materials.
好ましいアルコキシル化アルキルサルフェート物質は、エトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤を含む。アルキルエーテルサルフェート又はアルキルポリエトキシレートサルフェートとしても既知のこうした物質は、次式に相当するものである。
R’−O−(C2H4O)n−SO3M
式中、R’はC8〜C20アルキル基であり、nは約1〜20であり、Mは塩生成カチオンである。好ましくは、R’はC10〜C18アルキルであり、nは約1〜15である。最も好ましくは、R’はC12〜C16であり、nは約1〜6である。
Preferred alkoxylated alkyl sulfate materials include ethoxylated alkyl sulfate surfactants. Such materials, also known as alkyl ether sulfates or alkyl polyethoxylate sulfates, correspond to the formula
R′—O— (C 2 H 4 O) n —SO 3 M
Wherein R ′ is a C 8 -C 20 alkyl group, n is about 1-20, and M is a salt-forming cation. Preferably, R ′ is C 10 -C 18 alkyl and n is about 1-15. Most preferably, R ′ is C 12 -C 16 and n is about 1-6.
アルキルエーテルサルフェートは一般に、様々なR’鎖長及び様々なエトキシル化度を含む混合物の形態で使用される。そのような混合物はまた、必然的にいくらかの非エトキシル化アルキルサルフェート物質、すなわち、上記エトキシル化アルキルサルフェートの式で、式中、n=0である界面活性剤も含有することが多い。非エトキシル化アルキルサルフェートもまた本発明の組成物に別個に加え、存在し得るいずれかのアニオン性界面活性剤成分として又はその成分中で使用してよい。 Alkyl ether sulfates are generally used in the form of mixtures containing various R 'chain lengths and various degrees of ethoxylation. Such mixtures also often contain some non-ethoxylated alkyl sulfate material, ie, a surfactant where n = 0 in the formula for the ethoxylated alkyl sulfate described above. Non-ethoxylated alkyl sulfates may also be added separately to the composition of the present invention and used as or in any anionic surfactant component that may be present.
好ましい非アルコキシル化アルキルサルフェート物質としては、約14〜約17の平均炭素鎖長を有する中鎖分枝状一級アルキルサルフェート界面活性剤(「MBAS界面活性剤」)が挙げられる。これらは、良好な洗浄特性をもたらす。約16〜17の炭素鎖長を有するMBAS界面活性剤(「HSAS界面活性剤」とも呼ばれる)は、一般に、他の鎖長のものよりも良好な洗浄をもたらす。 Preferred non-alkoxylated alkyl sulfate materials include medium chain branched primary alkyl sulfate surfactants (“MBAS surfactants”) having an average carbon chain length of about 14 to about 17. These provide good cleaning properties. MBAS surfactants (also referred to as “HSAS surfactants”) having a carbon chain length of about 16-17 generally provide better cleaning than those of other chain lengths.
好ましくは予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤は、0.5〜10、好ましくは0.5〜7、より好ましくは0.5〜5、最も好ましくは0.5〜6の平均エトキシル化度を有するC8〜18アルキルエトキシル化サルフェートを含む。界面活性剤の少なくとも50%、好ましくは少なくとも70%、特に100%は、モノエタノールアミンで中和されている。一部の実施形態では、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤は、HSAS界面活性剤を含む。他の実施形態では、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤は、アルキルエトキシル化サルフェートとHSAS界面活性剤の混合物であり、好ましくはアルキルエトキシル化サルフェートとHSAS界面活性剤の重量比は、少なくとも2:1、より好ましくは少なくとも5:1、特に少なくとも10:1である。サルフェート系洗浄性界面活性剤の好ましくは少なくとも50%、より好ましくは少なくとも70%、特に少なくとも90%は、モノエタノールアミンで中和される。 Preferably, the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant is an average ethoxyl of 0.5 to 10, preferably 0.5 to 7, more preferably 0.5 to 5, most preferably 0.5 to 6. C8-18 alkyl ethoxylated sulfates having a degree of conversion. At least 50%, preferably at least 70%, especially 100% of the surfactant is neutralized with monoethanolamine. In some embodiments, the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant comprises an HSAS surfactant. In other embodiments, the pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant is a mixture of alkyl ethoxylated sulfate and HSAS surfactant, preferably the weight ratio of alkyl ethoxylated sulfate to HSAS surfactant is: At least 2: 1, more preferably at least 5: 1, in particular at least 10: 1. Preferably at least 50%, more preferably at least 70%, especially at least 90% of the sulfate detersive surfactant is neutralized with monoethanolamine.
好ましくは、予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップは、非アミノ官能性溶媒を含む。本明細書で使用するとき、「非アミノ官能性溶媒」は、アミノ官能基を全く含有しない任意の溶媒を指す。非アミノ官能性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール及び/又はプロパノール及び/又は1−エトキシペンタノールなどのC1〜C8アルカノール、C2〜C6ジオール、C3〜C8アルキレングリコール、C3〜C8アルキレングリコールモノ低級アルキルエーテル、グリコールジアルキルエーテル、低分子量ポリエチレングリコール、グリセロールなどのC3〜C9トリオール、並びにこれらの混合物が挙げられる。より具体的には、非アミノ官能性溶媒は、周囲温度及び圧力(すなわち、21℃及び101.3kPa(1気圧))の液体であり、炭素、水素及び酸素を含む。存在する場合、非アミノ官能性溶媒は、シロップの約0重量%〜約25重量%、より具体的には約1重量%〜約20重量%、更に具体的には約5重量%〜約15重量%を構成し得る。非アミノ官能性溶媒の添加は、ベース組成物の好ましいレオロジー特性に寄与し得る。 Preferably, the pre-neutralized sulfate detersive surfactant syrup comprises a non-amino functional solvent. As used herein, “non-amino functional solvent” refers to any solvent that does not contain any amino functionality. Non-amino functional solvents include, for example, C1-C8 alkanols such as methanol, ethanol and / or propanol and / or 1-ethoxypentanol, C2-C6 diols, C3-C8 alkylene glycols, C3-C8 alkylene glycol mono-lowers. Examples include alkyl ethers, glycol dialkyl ethers, low molecular weight polyethylene glycols, C3-C9 triols such as glycerol, and mixtures thereof. More specifically, the non-amino functional solvent is a liquid at ambient temperature and pressure (ie, 21 ° C. and 101.3 kPa (1 atm)) and includes carbon, hydrogen and oxygen. When present, the non-amino functional solvent is present from about 0% to about 25%, more specifically from about 1% to about 20%, more specifically from about 5% to about 15% by weight of the syrup. May constitute weight percent. The addition of a non-amino functional solvent can contribute to the favorable rheological properties of the base composition.
好ましいスルホネート系洗浄性界面活性剤はC10〜16アルキルベンゼンスルホン酸、好ましくはC11〜14アルキルベンゼンスルホン酸である。好ましくは、アルキル基は直鎖であり、このような直鎖アルキルベンゼンスルホネートは「LAS」として知られている。アルキルベンゼンスルホネート、特にLASは、当該技術分野において周知である。そのような界面活性剤及びそれらの調製は、例えば、米国特許第2,220,099号及び同第2,477,383号に記載されている。 Preferred sulfonate detersive surfactants are C 10-16 alkyl benzene sulfonic acids, preferably C 11-14 alkyl benzene sulfonic acids. Preferably, the alkyl group is linear and such linear alkyl benzene sulfonates are known as “LAS”. Alkylbenzene sulfonates, particularly LAS, are well known in the art. Such surfactants and their preparation are described, for example, in US Pat. Nos. 2,220,099 and 2,477,383.
洗剤組成物
洗浄性界面活性剤
本明細書での使用に好適な組成物は、ある種の洗浄性界面活性剤成分を5重量%〜70重量%、好ましくは10重量%〜60重量%、より好ましくは20重量%〜50重量%含む。このような本質的な洗浄性界面活性剤成分は、アニオン性界面活性剤(本明細書で前述したようなサルフェート及びスルホネート系洗浄性界面活性剤)、非イオン性界面活性剤、又はこれらの二つの界面活性剤のタイプの組み合わせを含まなければならない。好ましくは、この洗剤は、洗剤の約10重量%〜約40重量%、好ましくは15重量%〜30重量%のアルコキシル化サルフェート系洗浄性界面活性剤を含む。好ましくはこの洗剤は、洗剤の5重量%〜20重量%、より好ましくは7〜15重量%のスルホネート系洗浄性界面活性剤を含む。好ましくはこの洗剤は、洗剤の0.1重量%〜10重量%、より好ましくは1〜5重量%の非イオン性洗浄性界面活性剤を含む。好ましくはこの洗剤は、洗剤の0重量%〜10重量%、より好ましくは1〜5重量%の脂肪酸を含む。
Detergent Composition Detersive Surfactant Compositions suitable for use herein include certain detersive surfactant components from 5 wt% to 70 wt%, preferably from 10 wt% to 60 wt%, and more. Preferably it contains 20 to 50% by weight. Such essential detersive surfactant components include anionic surfactants (sulfate and sulfonate detersive surfactants as previously described herein), nonionic surfactants, or two of these. Must contain a combination of two surfactant types. Preferably, the detergent comprises from about 10% to about 40%, preferably from 15% to 30%, by weight of the detergent, alkoxylated sulfate based detergent surfactant. Preferably, the detergent comprises 5% to 20%, more preferably 7-15% by weight of the detergent sulfonate detersive surfactant. Preferably the detergent comprises from 0.1% to 10%, more preferably from 1 to 5%, by weight of the detergent, of a nonionic detersive surfactant. Preferably the detergent comprises 0% to 10%, more preferably 1 to 5%, by weight of the fatty acid of the detergent.
本明細書において有用な適当な非イオン性界面活性剤は、液体洗剤製品において通常使用される従来の非イオン性界面活性剤のいずれのタイプのものを含んでもよい。これらには、アルコキシル化脂肪族アルコール、エチレンオキシド(EO)−プロピレンオキシド(PO)ブロックポリマー及びアミンオキシド界面活性剤が挙げられる。本明細書の液体洗剤製品における使用において好ましいものは、通常は液体である非イオン性界面活性剤である。 Suitable nonionic surfactants useful herein may include any type of conventional nonionic surfactants commonly used in liquid detergent products. These include alkoxylated fatty alcohols, ethylene oxide (EO) -propylene oxide (PO) block polymers and amine oxide surfactants. Preferred for use in the liquid detergent products herein are nonionic surfactants that are normally liquid.
本明細書において使用するのに好ましい非イオン性界面活性剤には、アルコールアルコシキレート非イオン性界面活性剤が含まれる。アルコールアルコキシレートは、下記一般式に相当する物質である。
R1(CmH2mO)nOH
式中、R1はC8〜C16アルキル基であり、mは2〜4であり、nは約2〜12の範囲である。
Preferred nonionic surfactants for use herein include alcohol alkoxylate nonionic surfactants. Alcohol alkoxylate is a substance corresponding to the following general formula.
R 1 (C m H 2m O) n OH
Wherein R 1 is a C 8 -C 16 alkyl group, m is 2-4, and n is in the range of about 2-12.
好ましくは、R1はアルキル基であり、一級又は二級であってもよく、約9〜15個の炭素原子、より好ましくは約10〜14個の炭素原子を含む。好ましくはアルコキシル化脂肪族アルコールは、1分子当たり約2個〜12個のエチレンオキシド部分、より好ましくは1分子当たり約3個〜10個のエチレンオキシド部分を含むエトキシル化物質でもある。 Preferably, R 1 is an alkyl group, which may be primary or secondary, and contains about 9-15 carbon atoms, more preferably about 10-14 carbon atoms. Preferably the alkoxylated fatty alcohol is also an ethoxylated material comprising about 2 to 12 ethylene oxide moieties per molecule, more preferably about 3 to 10 ethylene oxide moieties per molecule.
本明細書の液体洗剤組成物において有用なアルコキシル化脂肪族アルコール物質はしばしば、約3〜17の範囲の親水親油バランス(HLB)値を有する。より好ましくはこの物質のHLB値は、約6〜15、最も好ましくは約8〜15の範囲である。アルコキシル化脂肪族アルコール非イオン性界面活性剤は、Shell Chemical Companyにより商標名Neodol及びDobanolで市販されている。 Alkoxylated fatty alcohol materials useful in the liquid detergent compositions herein often have a hydrophilic lipophilic balance (HLB) value in the range of about 3-17. More preferably, the HLB value of this material is in the range of about 6-15, most preferably about 8-15. Alkoxylated fatty alcohol non-ionic surfactants are marketed by the Shell Chemical Company under the trade names Neodol and Dobanol.
液体であり、本発明の組成物中で利用されてもよい別のタイプの非イオン性界面活性剤は、エチレンオキシド(EO)−プロピレンオキシド(PO)ブロックポリマーを含む。このタイプの物質は、商品名Pluronicで市販されている周知の非イオン性界面活性剤である。これらの物質は、エチレンオキシド部分のブロックをポリプロピレングリコール鎖の末端に付加して、得られるブロックポリマーの界面活性特性を調整することにより、形成される。このタイプのEO−POブロックポリマー非イオン性物質は、Davidsohn and Milwidsky;Synthetic Detergents,7th Ed.;Longman Scientific and Technical(1987)のpp.34〜36及びpp.189〜191、並びに、米国特許第2,674,619号及び同第2,677,700号により詳細に記載されている。 Another type of nonionic surfactant that is liquid and may be utilized in the compositions of the present invention comprises an ethylene oxide (EO) -propylene oxide (PO) block polymer. This type of material is a well-known nonionic surfactant marketed under the trade name Pluronic. These materials are formed by adding a block of ethylene oxide moieties to the end of the polypropylene glycol chain to adjust the surface active properties of the resulting block polymer. This type of EO-PO block polymer non-ionic material is described in Davidson and Milwidsky; Synthetic Detergents, 7th Ed. Longman Scientific and Technical (1987), pp .; 34-36 and pp. 189-191, and U.S. Pat. Nos. 2,674,619 and 2,677,700.
本明細書で有用な非イオン性界面活性剤の更に別の好適なタイプは、アミンオキシド界面活性剤を含む。アミンオキシドは、しばしば当該技術分野において「半極性」非イオン性物質と呼ばれる物質である。アミンオキシドは、式:R(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R’)2・qH2Oを有する。この式中、Rは、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖であり得る比較的長鎖のヒドロカルビル部分であり、8〜20個、好ましくは10〜16個の炭素原子を含有することができ、より好ましくはC12〜C16第一級アルキルである。R’は短鎖部分であり、好ましくは水素、メチル及び−CH2OHから選択される。x+y+zが0ではない場合、EOはエチレンオキシ、POはプロピレンオキシ、BOはブチレンオキシである。アミンオキシド界面活性剤は、C12〜C14アルキルジメチルアミンオキシドにより例示されるものである。好ましくは本発明の洗剤は、洗剤の約0.5重量%〜約5重量%、より好ましくは0.8重量%〜3重量%のアミンオキシド界面活性剤を含む。 Yet another suitable type of nonionic surfactant useful herein includes amine oxide surfactants. Amine oxide is a material often referred to in the art as a “semipolar” nonionic material. Amine oxide has the formula: R (EO) x (PO) y (BO) z N (O) (CH 2 R ′) 2 .qH 2 O. In this formula, R is a relatively long chain hydrocarbyl moiety, which may be saturated or unsaturated, linear or branched, and may contain 8 to 20, preferably 10 to 16 carbon atoms. , more preferably a C 12 -C 16 primary alkyl. R ′ is a short chain moiety and is preferably selected from hydrogen, methyl and —CH 2 OH. When x + y + z is not 0, EO is ethyleneoxy, PO is propyleneoxy, and BO is butyleneoxy. Amine oxide surfactants are those exemplified by C 12 -C 14 alkyl dimethyl amine oxides. Preferably the detergent of the present invention comprises from about 0.5% to about 5%, more preferably from 0.8% to 3% by weight of the amine oxide surfactant of the detergent.
本明細書の液体洗剤組成物において、本質的な洗浄性界面活性剤成分は、アニオン性界面活性剤物質と非イオン性界面活性剤物質の組み合わせを含んでもよい。この場合には、アニオン性物質と非イオン性物質の重量比は、少なくとも2:1、好ましくは5:1、特に10:1である。洗剤組成物は、洗剤の0重量%〜5重量%、より好ましくは2重量%未満、特に1重量%未満のクエン酸を含む。洗剤組成物は、低濃度(すなわち、洗剤の5重量%以下、より好ましくは2重量%以下)の脂肪酸を有するか、又は、脂肪酸を含まない。 In the liquid detergent compositions herein, the essential detersive surfactant component may comprise a combination of an anionic surfactant material and a non-ionic surfactant material. In this case, the weight ratio of the anionic substance to the nonionic substance is at least 2: 1, preferably 5: 1, in particular 10: 1. The detergent composition comprises 0% to 5%, more preferably less than 2%, especially less than 1% by weight of citric acid of the detergent. The detergent composition has a low concentration of fatty acids (ie, no more than 5%, more preferably no more than 2% by weight of the detergent) or is free of fatty acids.
好ましくは、本明細書の液体洗剤組成物は、20℃にて5%水溶液で測定された場合に、約7〜約9、より好ましくは8〜8.5のpHを有する。 Preferably, the liquid detergent compositions herein have a pH of about 7 to about 9, more preferably 8 to 8.5, as measured in a 5% aqueous solution at 20 ° C.
洗濯洗浄添加剤
本明細書の洗剤組成物は、好ましくは液体形態であり、特定の種類の洗濯洗浄添加剤の1つ以上を0.1重量%〜30重量%、好ましくは0.5重量%〜20重量%、より好ましくは1重量%〜10重量%含む。このような洗濯洗浄添加剤は、洗浄性酵素、ビルダー、キレート剤、汚れ放出ポリマー、汚れ懸濁ポリマー、蛍光増白剤、移染防止剤、漂白剤、白化剤、抑泡剤、布地ケア有益剤、溶媒、安定剤、緩衝剤、構造剤、染料及び香料並びにこれらの添加剤のタイプの組み合わせから選択することができる。これらの物質の全ては、洗濯洗剤製品に従来利用されるタイプのものである。
Laundry detergent additives The detergent compositions herein are preferably in liquid form and contain one or more of a particular type of laundry detergent additive in an amount of 0.1 wt% to 30 wt%, preferably 0.5 wt%. -20% by weight, more preferably 1% by weight to 10% by weight. Such laundry detergent additives include detersive enzymes, builders, chelating agents, soil release polymers, soil suspension polymers, optical brighteners, dye transfer inhibitors, bleaches, whitening agents, foam suppressants, and fabric care benefits. Agents, solvents, stabilizers, buffers, structurants, dyes and perfumes and combinations of these additive types can be selected. All of these materials are of the type conventionally used in laundry detergent products.
本組成物は、好ましくは組成物の1重量%〜10重量%のポリマーを含む。好適なポリマーとしては、ポリアミンなどの分散剤ポリマー、好ましくはポリエチレンイミン、最も好ましくはアルコキシル化ポリエチレンイミンが挙げられ、好ましくは本組成物は、組成物の約1重量%〜約5重量%のアルコキシル化ポリエチレンイミンを含む。 The composition preferably comprises 1% to 10% polymer by weight of the composition. Suitable polymers include dispersant polymers such as polyamines, preferably polyethyleneimine, most preferably alkoxylated polyethyleneimine, preferably the composition comprises from about 1% to about 5% alkoxyl of the composition. Contains polyethyleneimine.
他の好ましいポリマーとしては、界面活性増強ポリマーが挙げられる。本組成物は、界面活性増強ポリマーを含んでもよい。好ましいポリマーは、両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマー及び/又はランダムグラフトコポリマーである。両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーは、布地及び表面からグリース粒子を除去するように親水性と疎水性の特性が釣り合っている任意のアルコキシル化ポリマーを指す。本明細書での使用に好適な両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーの具体的な実施形態は、コア構造とそのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基とを含む。 Other preferred polymers include surface active enhancing polymers. The composition may include a surface active enhancing polymer. Preferred polymers are amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymers and / or random graft copolymers. Amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymer refers to any alkoxylated polymer that balances hydrophilic and hydrophobic properties to remove grease particles from the fabric and surface. Specific embodiments of amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymers suitable for use herein include a core structure and a plurality of alkoxylate groups bonded to the core structure.
コア構造は、式(I)、(II)、(III)及び(IV):
あるいは、コア構造は、式(I.a)及び/又は(I.b)のN−(ヒドロキシアルキル)アミンから選択される少なくとも1つの化合物の縮合生成物のポリアルカノールアミン構造
コア構造に結合した複数のアルキレンオキシ基は、式(V)のアルキレンオキシ単位
両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーの特定の実施形態は、内側ポリエチレンオキシドブロックと外側ポリプロピレンオキシドブロックとを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンから選択されてもよく、エトキシル化度及びプロポキシル化度は特定の制限値を上回りも下回りもしない。本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンの特定の実施形態では、ポリエチレンブロックのポリプロピレンブロックに対する比率(n/p)の最小値が約0.6であり、最大値が約1.5(x+2y+1)1/2である。約0.8〜約1.2(x+2y+1)1/2のn/p比率を有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンは、特に有益な特性を有することが判明している。 The specific embodiment of the amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymer may be selected from alkoxylated polyalkyleneimines having an inner polyethylene oxide block and an outer polypropylene oxide block, the degree of ethoxylation and the degree of propoxylation being specific. Do not exceed or exceed the limit value. In a particular embodiment of the alkoxylated polyalkylenimine according to the invention, the minimum value of the ratio of polyethylene blocks to polypropylene blocks (n / p) is about 0.6 and the maximum value is about 1.5 (x + 2y + 1) 1 / 2 . Alkoxylated polyalkylenimines having an n / p ratio of about 0.8 to about 1.2 (x + 2y + 1) 1/2 have been found to have particularly beneficial properties.
本発明によるアルコキシル化ポリアルキレンイミンは第一級、第二級及び第三級アミン窒素原子からなる主鎖を有し、これらの窒素原子はアルキレンラジカルAにより互いに結合し、ランダムに配列される。ポリアルキレンイミン主鎖の主鎖及び側鎖を開始又は終端し、その残りの水素原子が引き続いてアルキレンオキシ単位により置換される、第一級アミノ部分は、それぞれ式(I)又は(IV)の繰り返し単位と呼ばれる。残りの水素原子が引き続いてアルキレンオキシ単位により置換される第二級アミノ部分は、式(II)の繰り返し単位と呼ばれる。主鎖と側鎖に分岐する第三級アミノ部分は、式(III)の繰り返し単位と呼ばれる。 The alkoxylated polyalkylenimine according to the present invention has a main chain composed of primary, secondary and tertiary amine nitrogen atoms, which are bonded to each other by an alkylene radical A and are randomly arranged. A primary amino moiety that initiates or terminates the main chain and side chain of the polyalkyleneimine main chain, and whose remaining hydrogen atoms are subsequently replaced by alkyleneoxy units, is represented by formula (I) or (IV), respectively. Called a repeat unit. Secondary amino moieties in which the remaining hydrogen atoms are subsequently replaced by alkyleneoxy units are referred to as repeating units of formula (II). A tertiary amino moiety that branches into a main chain and a side chain is called a repeating unit of formula (III).
環化はポリアルキレンイミン主鎖の形成時に生じ得るので、環状アミノ部分が主鎖内に小量で存在する場合もある。環状アミノ部分を含有するこのようなポリアルキレンイミンは、無論、非環状第一級及び第二級アミノ部分からなるものと同様にアルコキシル化される。 Cyclization can occur during the formation of the polyalkyleneimine backbone, so that cyclic amino moieties may be present in the backbone in small amounts. Such polyalkylenimines containing cyclic amino moieties are, of course, alkoxylated similar to those consisting of acyclic primary and secondary amino moieties.
窒素原子及びA1基からなるポリアルキレンイミン主鎖は、約60〜約10,000g/モル、好ましくは約100〜約8,000g/モル、より好ましくは約500〜約6,000g/モルの平均分子量Mwを有する。 The polyalkyleneimine backbone consisting of a nitrogen atom and an A 1 group is about 60 to about 10,000 g / mol, preferably about 100 to about 8,000 g / mol, more preferably about 500 to about 6,000 g / mol. It has an average molecular weight Mw.
和(x+2y+1)は、1つの個々のポリアルキレンイミン主鎖内に存在するアルキレンイミン単位の総数に相当し、それゆえにポリアルキレンイミン主鎖の分子量に直接関わる。しかしながら、指定で与えられた値は、混合物中に存在する全てのポリアルキレンイミンの数平均に関わる。和(x+2y+2)は、1つの個々のポリアルキレンイミン主鎖内に存在するアミノ基の総数に相当する。 The sum (x + 2y + 1) corresponds to the total number of alkyleneimine units present in one individual polyalkyleneimine backbone and is therefore directly related to the molecular weight of the polyalkyleneimine backbone. However, the value given in the specification relates to the number average of all the polyalkyleneimines present in the mixture. The sum (x + 2y + 2) corresponds to the total number of amino groups present in one individual polyalkyleneimine backbone.
アミノ窒素原子に接続するラジカルA1は、1,2−エチレン、1,2−プロピレン、1,2−ブチレン、1,2−イソブチレン、1,2−ペンタンジイル、1,2−ヘキサンジイル又はヘキサメチレンなどの、同一又は異なる、直鎖又は分枝鎖C2〜C6−アルキレンラジカルであり得る。好ましい分枝状アルキレンは、1,2−プロピレンである。好ましい直鎖アルキレンは、エチレン及びヘキサメチレンである。より好ましいアルキレンは、1,2−エチレンである。 The radical A 1 connected to the amino nitrogen atom is 1,2-ethylene, 1,2-propylene, 1,2-butylene, 1,2-isobutylene, 1,2-pentanediyl, 1,2-hexanediyl or hexamethylene. Can be the same or different, linear or branched C 2 -C 6 -alkylene radicals. A preferred branched alkylene is 1,2-propylene. Preferred straight chain alkylenes are ethylene and hexamethylene. More preferred alkylene is 1,2-ethylene.
ポリアルキレンイミン主鎖の第一級及び第二級アミノ基の水素原子は、式(V)のアルキレンオキシ単位により置換される。
A2は、各場合において、1,2−プロピレン、1,2−ブチレン及び1,2−イソブチレンから選択され、好ましくはA2は、1,2−プロピレンである。A3は1,2−プロピレンであり、Rは、各場合において、水素及びC1〜C4アルキル(メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル及びtert−ブチルなど)から選択され、好ましくはRは水素である。添え字mは、各場合において、0〜約2の値を有し、好ましくはmは0又はおよそ1であり、より好ましくはmは0である。添え字nは、約20〜約50の範囲、好ましくは約22〜約40の範囲、より好ましくは約24〜約30の範囲の平均値を有する。添え字pは、約10〜約50の範囲、好ましくは約11〜約40の範囲、より好ましくは約12〜約30の範囲の平均値を有する。 A 2 is in each case selected from 1,2-propylene, 1,2-butylene and 1,2-isobutylene, preferably A 2 is 1,2-propylene. A 3 is 1,2-propylene, R is in each case selected from hydrogen and C 1 -C 4 alkyl (such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl) Preferably R is hydrogen. The subscript m has a value from 0 to about 2, in each case, preferably m is 0 or approximately 1, more preferably m is 0. The subscript n has an average value in the range of about 20 to about 50, preferably in the range of about 22 to about 40, more preferably in the range of about 24 to about 30. The subscript p has an average value in the range of about 10 to about 50, preferably in the range of about 11 to about 40, more preferably in the range of about 12 to about 30.
好ましくは、式(V)のアルキレンオキシ単位は、アルコキシレートブロックの非ランダム配列である。非ランダム配列により、[−A2−O−]mが1番目に付加され(すなわち、式(I)、(II)又は(III)の繰り返し単位の窒素原子に対する結合に最も近接している)、[−CH2−CH2−O−]nが2番目に付加され、[−A3−O−]pが3番目に付加されることが意味される。この配向は、内側ポリエチレンオキシドブロックと外側ポリプロピレンオキシドブロックとを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを提供する。 Preferably, the alkyleneoxy unit of formula (V) is a non-random arrangement of alkoxylate blocks. Due to the non-random arrangement, [—A 2 —O—] m is added first (ie, closest to the bond to the nitrogen atom of the repeating unit of formula (I), (II) or (III)) , [—CH 2 —CH 2 —O—] n is added second, and [—A 3 —O—] p is added third. This orientation provides an alkoxylated polyalkyleneimine having an inner polyethylene oxide block and an outer polypropylene oxide block.
式(V)のこれらのアルキレンオキシ単位のかなりの部分は、エチレンオキシ単位−[CH2−CH2−O)]n−及びプロピレンオキシ単位−[CH2−CH2(CH3)−O]p−により形成される。アルキレンオキシ単位はまた追加的に、低い割合でプロピレンオキシ又はブチレンオキシ単位−[A2−O]m−を有してもよく、すなわち、水素原子で飽和したポリアルキレンイミン主鎖は、存在するNH−部分1モル当たりで最大約2モル、特に約0.5〜約1.5モル、特に約0.8〜約1.2モルの、少量のプロピレンオキシド又はブチレンオキシドと最初に反応させてもよい、すなわち、初期にアルコキシル化させてもよい。 A significant portion of these alkyleneoxy units of formula (V) are ethyleneoxy units — [CH 2 —CH 2 —O)] n — and propyleneoxy units — [CH 2 —CH 2 (CH 3 ) —O]. formed by p- . The alkyleneoxy units may also additionally have a low proportion of propyleneoxy or butyleneoxy units — [A 2 —O] m —, ie a polyalkyleneimine backbone saturated with hydrogen atoms is present. First reacted with a small amount of propylene oxide or butylene oxide, up to about 2 moles per mole of NH-part, especially about 0.5 to about 1.5 moles, especially about 0.8 to about 1.2 moles. In other words, it may be alkoxylated initially.
ポリアルキレンイミン主鎖のこの最初の修飾により、必要である場合には、アルコキシル化における反応混合物の粘性を低下させることができる。しかしながら、修飾は一般にアルコキシル化ポリアルキレンイミンの性能特性に影響せず、したがって、好ましい尺度を構成しない。 This initial modification of the polyalkyleneimine backbone can reduce the viscosity of the reaction mixture in alkoxylation, if necessary. However, modifications generally do not affect the performance characteristics of alkoxylated polyalkyleneimines and therefore do not constitute a preferred measure.
好ましくは、本組成物は、組成物の約0.1重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.25重量%〜約2.5重量%の両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーを含む。 Preferably, the composition comprises from about 0.1% to about 5%, more preferably from about 0.25% to about 2.5% by weight of the composition of an amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymer. .
好適なランダムグラフトコポリマーは典型的には、(i)不飽和C1〜C6カルボン酸、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、エステル、糖単位、アルコキシ単位、無水マレイン、飽和ポリアルコール(例えばグリセロールなど)、及びこれらの混合物からなる群から選択されるモノマーを含む親水性主鎖、並びに、(ii)C4〜C25アルキル基、ポリプロピレン、ポリブチレン、飽和C1〜C6モノカルボン酸のビニルエステル、アクリル酸又はメタクリル酸のC1〜C6アルキルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される疎水性側鎖、を含む。 Suitable random graft copolymers are typically (i) unsaturated C 1 -C 6 carboxylic acids, ethers, alcohols, aldehydes, ketones, esters, sugar units, alkoxy units, maleic anhydride, saturated polyalcohols such as glycerol, etc. ), And a hydrophilic main chain comprising a monomer selected from the group consisting of these, and (ii) C 4 -C 25 alkyl groups, polypropylene, polybutylene, vinyl esters of saturated C 1 -C 6 monocarboxylic acids A hydrophobic side chain selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid, and mixtures thereof.
このポリマーは好ましくは、次の一般式を有する:
ベース洗剤の製造方法:
約1.3の縦横比(直径に対する高さ)を有する10リットルのバッチタンクにインペラミキサーを取り付け、以下のものを充填する:
1.)MEA:C12〜15 EO3SO3H、エタノール及びプロピレングリコールからなる予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップ
2.)MEA:C16〜17高溶解性アルキルサルフェート、エタノール及びプロピレングリコールからなる予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップ
3.)エタノール、プロピレングリコール及びジエチレングリコールからなる有機溶媒
4.)中和剤(モノ−エタノールアミン)
この時点で撹拌を開始し、添加を継続する
5.)増白発色団活性物質、C12〜14(EO)9OH非イオン性界面活性剤、モノエタノールアミン及び水からなる増白剤プレミックス
6.)ホウ酸、モノエタノールアミン及び水からなるMEA−ホウ酸プレミックス
7.)C12〜14ジメチルアミンN−オキシド及び水からなるアミンオキシド
8.)エトキシル化ポリアミン分散剤ポリマー(80重量%活性物質、20重量%水)
9.)両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマー(100%活性物質)
10.)ジエチレントリアミンペンタ酢酸ペンタナトリウム塩(DTPA)プレミックス(50重量%、DTPA、50重量%水)
11.)1,2−ジヒドロキシベンゼン−3,5−ジスルホン酸プレミックス(50重量%活性物質)
12.)ギ酸カルシウムプレミックス(10重量%活性物質)
必要であれば、次の添加工程中に冷却して、最高温度を37℃未満に維持する
13.)C12〜18脂肪酸
14.)C11.8 HLAS(アルキルベンゼンスルホネート)
洗剤組成物の製造方法
連続撹拌と以下のものの添加により、ベース洗剤を最終洗剤に転化させる:
15.)水
16.)香料
17.)色相染料プレミックス(0.32%活性物質発色団)
18.)酵素プレミックス
19.)抑泡ポリマー
20.)構造剤
21.)雲母真珠光沢粒子
この洗剤は、良好なレオロジー特性を呈し、非常に安定である。
Manufacturing method of base detergent:
Attach the impeller mixer to a 10 liter batch tank with an aspect ratio (height to diameter) of about 1.3 and fill with:
1. ) MEA: C12-15 EO3SO3H, ethanol and propylene glycol pre-neutralized sulfate detersive surfactant syrup ) MEA: Pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup consisting of C16-17 highly soluble alkyl sulfate, ethanol and propylene glycol. 3.) Organic solvent consisting of ethanol, propylene glycol and diethylene glycol ) Neutralizing agent (mono-ethanolamine)
4. Start stirring at this point and continue the addition. ) Whitening chromophore active substance, C12-14 (EO) 9 OH whitening agent premix consisting of nonionic surfactant, monoethanolamine and water 6.) MEA-Boric acid premix consisting of boric acid, monoethanolamine and water. 7.) Amine oxide consisting of C12-14 dimethylamine N-oxide and water. ) Ethoxylated polyamine dispersant polymer (80 wt% active, 20 wt% water)
9. ) Amphiphilic alkoxylated grease cleaning polymer (100% active substance)
10. ) Diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium salt (DTPA) premix (50 wt%, DTPA, 50 wt% water)
11. ) 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulfonic acid premix (50% by weight active substance)
12 ) Calcium formate premix (10 wt% active substance)
If necessary, cool during the next addition step to maintain the maximum temperature below 37 ° C. ) C12-18 fatty acids ) C11.8 HLAS (alkylbenzene sulfonate)
Method of making the detergent composition The base detergent is converted to the final detergent by continuous stirring and addition of the following:
15. ) Water 16. ) Perfume 17. ) Hue dye premix (0.32% active substance chromophore)
18. ) Enzyme premix 19. ) Antifoam polymer 20. ) Structuring Agent 21. ) Mica pearlescent particles This detergent exhibits good rheological properties and is very stable.
本明細書に開示した寸法及び値は、記述された正確な数値に厳しく限定されるものと理解すべきでない。むしろ、特に言及しない限り、そのようなそれぞれの寸法は、記述された値と、その値の周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図する。例えば、「40mm」として開示した寸法は「約40mm」を意味することを意図したものである。 The dimensions and values disclosed herein are not to be understood as being strictly limited to the exact numerical values recited. Rather, unless otherwise stated, each such dimension is intended to mean both the recited value and a functionally equivalent range surrounding that value. For example, a dimension disclosed as “40 mm” is intended to mean “about 40 mm”.
Claims (12)
a)予め中和されたサルフェート系洗浄性界面活性剤シロップを準備する工程であって、前記サルフェート系洗浄性界面活性剤の少なくとも50%が有機中和剤で予め中和されている工程と、
b)前記サルフェート系洗浄性界面活性剤シロップに中和剤を添加する工程と、
c)酸形態のスルホネート系洗浄性界面活性剤を工程b)から生じた前記混合物に添加する工程と、を含む、方法。 A method of making an anhydrous liquid laundry detergent base composition comprising a detersive surfactant comprising:
a) preparing a pre-neutralized sulfate-based detergent surfactant syrup, wherein at least 50% of the sulfate-based detergent surfactant is pre-neutralized with an organic neutralizer;
b) adding a neutralizing agent to the sulfate-based detersive surfactant syrup;
c) adding a sulfonate detersive surfactant in acid form to the mixture resulting from step b).
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06299191A (en) * | 1993-04-14 | 1994-10-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
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---|---|---|---|---|
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JPH06299191A (en) * | 1993-04-14 | 1994-10-25 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
JPH10195488A (en) * | 1996-12-28 | 1998-07-28 | Lion Corp | Liquid cleaner composition |
JPH10298597A (en) * | 1997-04-28 | 1998-11-10 | Lion Corp | Liquid detergent composition |
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