JP2013525216A - 水への添加剤を保持するためのフィルタを備えた水容器用キャップ - Google Patents

Abstract

水容器等の容器の出口に結合可能な栄養補助剤分配栓装置。栓装置が容器に結合されると、出口を通じて容器から出る液体は、液体が通って流れて可溶性栄養補助剤本体を溶解するときに栓装置の内部で可溶性栄養補助剤本体を保持する栄養補助剤保持領域を通って流れる。使用者は、１種類以上の可溶性栄養補助剤本体を選択し、液体が栄養補助剤保持領域を通って流れるとき、液体中に溶解されるために栄養補助剤保持領域の内部にそれらを挿入することができる。栓装置は、選択的に開閉可能なキャップ部分を含むことができる。栓装置は、液体が栄養補助剤保持領域を通って流れる前または後に、液体から１種類以上の成分を濾過するように構成される、選択的に取り外し可能なフィルタアセンブリを含む。
【選択図】図１６Ａ

Description

本発明は、概して、水容器と共に使用するためのキャップ、より具体的には、水が容器から注がれるときに、添加剤または栄養補助錠剤が水に溶解するように設置され得るフィルタを含む容器キャップアセンブリに関する。

多くの場合、様々な添加剤が添加されている水を購入することが望ましい。これらの添加剤は、栄養素、鉱物類、ビタミン類、着色剤、風味剤、医薬物質、ハーブ医薬品、化学薬品等を含むことができる。添加剤は、多くの場合、水自体と一緒に供給され（例えば、栄養補助剤は、水に溶解されるか、またはそれに懸濁される）、特定の目的のために考案された水として販売される。添加剤と共に調製された水（すなわち、予め混合された水／栄養補助剤混合物）の欠点は、水を格納する容器が典型的に使い捨てであり、利用された後、典型的に廃物となることである。予め混合された水／栄養補助剤混合物は、製品のコストに大いに追加される、長い距離にわたって輸送されなければならない場合もある。さらに、多くの栄養素は、しばらくの間水に浸漬された後、それらの有効性を失う。

液体に栄養補助剤を予め混合することを回避する栄養補助された液体を調製するための方法の必要性が存在する。摂取時点で栄養補助液体を都合良く調製するためのデバイスの必要性も存在する。摂取のために容器から注がれる液体の一部にのみ栄養補助剤を導入するためのデバイスが望ましいだろう。本出願は、以下の詳細な説明および添付の図面から明らかなように、これらおよび他の利点を提供する。

本発明の容器キャップアセンブリの断面斜視図である。 容器キャップの上部および錠剤バスケットの斜視図である。 液体を格納する容器と共に使用するための栄養補助剤分配栓装置の実施形態の分解斜視図である。 図３の栄養補助剤分配栓装置の栄養補助剤ハウジング部分およびキャップ部分の分解断面図である。 栄養補助剤ハウジング部分に通された任意のネジ式フィルタを含む、図３の栄養補助剤分配栓装置の実施形態の分解斜視図である。 キャップ部分に嵌め込まれる任意のフィルタを含む、図３の栄養補助剤分配栓装置の実施形態の分解斜視図である。 内部ネジ山を備えるネジ式首部分を有する容器と共に使用するための、栄養補助剤分配栓装置の栄養補助剤ハウジング部分の代替の実施形態の分解斜視図である。 選択的に着脱可能なフィルタを含む栄養補助剤分配栓装置の栄養補助剤ハウジング部分の上面および底面の分解斜視図である。 選択的に着脱可能なフィルタを含む栄養補助剤分配栓装置の栄養補助剤ハウジング部分の上面および底面の分解斜視図である。 選択的に着脱可能なフィルタの別の実施形態を使用した、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分の底面分解斜視図である。 図９に示される選択的に着脱可能なフィルタの上面斜視図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能なフィルタハウジングの上面分解斜視図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能なフィルタハウジングの底面分解斜視図である。 図１１Ａおよび１１Ｂに示されるフィルタハウジングおよび栄養補助剤ハウジング部分の上面斜視図であり、フィルタハウジングは、組み立てられた構成にあり、栄養補助剤ハウジング部分に取り付けられていない。 図１１Ａおよび１１Ｂに示されるフィルタハウジングおよび栄養補助剤ハウジング部分の底面斜視図であり、フィルタハウジングは、組み立てられた構成にあり、栄養補助剤ハウジング部分に取り付けられていない。 図１１Ａおよび１１Ｂに示されるフィルタハウジングおよび栄養補助剤ハウジング部分の底面斜視図であり、完全に組み立てられた位置で示される。 図１３Ａに示される組み立てられたフィルタハウジングおよび栄養補助剤ハウジング部分の側断面図であり、使い捨てフィルタは、フィルタハウジング内に位置する。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能な別のフィルタハウジングの上面斜視図である。 図１４Ａに示されるフィルタハウジングの底面斜視図である。 図１４Ａに示されるフィルタハウジングの上部平面図である。 図１４Ａに示されるフィルタハウジングの底部平面図である。 図１４Ａに示されるフィルタハウジングの側面立面断面図である。 フィルタが組み立てられた状態にある時の、図１４Ａに示されるフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 フィルタが組み立てられていない状態にある時の、図１４Ａに示されるフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 フィルタが組み立てられていない状態にある時の、図１４Ａに示されるフィルタハウジングの分解底面斜視図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能な別のフィルタハウジングの上面斜視図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングの底面斜視図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングの側面立面断面図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングのフィルタの分解上面斜視図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングのフィルタの上面斜視図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングのフィルタの底面斜視図である。 図１５Ａに示されるフィルタハウジングのフィルタの側面立面図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能な別のフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 図１６Ａに示されるフィルタハウジングの分解底面斜視図である。 そのフィルタが組み立てられた状態にある時の、図１６Ａに示されるフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 図１６Ａに示されるフィルタハウジングの上面斜視図である。 図１６Ａに示されるフィルタハウジングの底面斜視図である。 図１６Ａに示されるフィルタハウジングの上部平面図である。 図１６Ａに示されるフィルタハウジングの底部平面図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能な別のフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 図１７Ａに示されるフィルタハウジングの分解底面斜視図である。 そのフィルタが組み立てられた状態にある時の、図１７Ａに示されるフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 図１７Ａに示されるフィルタハウジングの上部平面図である。 図１７Ａに示されるフィルタハウジングの底部平面図である。 フィルタアセンブリの別の実施形態の上面斜視図である。 図１８Ａに示されるフィルタアセンブリの底面斜視図である。 図１８Ａに示されるフィルタアセンブリの分解上面斜視図である。 栄養補助剤ハウジング部分に選択的に結合可能な別のフィルタハウジングの分解上面斜視図である。 図１９Ａに示されるフィルタハウジングの分解底面斜視図である。 図１９Ａに示されるフィルタハウジングの側面立面断面図である。

本発明は、様々な修正および代替構成が可能であるが、その特定の図示される実施形態が、図面に示されており、以下に詳細に説明される。しかしながら、本発明を開示される特定の形態に制限する意図はなく、むしろ本発明は、特許請求の範囲によって定義される、本発明の趣旨および範囲内に入る全ての修正形、代替構成、および均等物を網羅するものとすることを理解するべきである。

以下の説明および図において、同様の要素は、同様の参照番号で識別される。「または」の使用は、特に記載のない限り、制限のない非独占的代替物を示す。「含む」の使用は、特に記載のない限り、「〜を含むが、これらに限定されない」を意味する。

図１は、本発明の第１の実施形態を示す。この実施形態は、容器１８に取り付けられる容器キャップアセンブリ１０を示す。容器キャップアセンブリ１０は、キャップ基部２６およびキャップ頂部３２から構成されるキャップ本体１２を含む。キャップ基部２６は、キャップ頂部３２への接続部分３０および容器嵌合接触面（容器勘合インターフェース）１４を含む。キャップ基部２６は、錠剤２２を収容する錠剤バスケット２０も含む。錠剤バスケット２０の内側には、異なる錠剤２２が設置され得る仕切り４２がある。キャップ頂部３２は、キャップ基部２６への接続部分３４、栓キャップ３６、およびバスケット栓３８を含む。バスケット栓３８は、多数の穿孔を有するディスクの様な表面である。一緒にねじ込まれると、バスケット栓３８は、錠剤バスケット２０を密封し、水が容器キャップアセンブリ１０を通って流れるのを可能にするが、錠剤２２が容器キャップアセンブリから出ないようにする。錠剤バスケット２０は、容器１８内の水が容器キャップアセンブリ１０から流れ出るのを可能にするために、穿孔４４を含む。

錠剤バスケット２０は再補充のために開口可能である、２つのユニットとして示されるが、容器キャップアセンブリ１０は、再補充機能がない、１つ以上の錠剤２２と共に供給される１つのユニットとしても構成され得る。図１に示される様式は、キャップ頂部３２がキャップ基部２６から取り除かれるときに露出される錠剤アクセスポート２４を有する。

栓キャップ３６は、引き上げ式栓弁１６または他の従来の水容器栓機構を含む、いくつかの形態を取ることもできる。これらは、水がキャップ頂部３２から出るための通路を開くように捻るハンドル、または他の従来の水容器分配封入キャップおよび弁を含むことができる。

キャップ頂部３２および錠剤バスケット２０の斜視図を図２に示す。キャップ頂部３２の上部開口部を通して見えるのは、錠剤２２が錠剤バスケット２０から出るのを防止する、キャップ頂部の穿孔されたバスケット栓３８部分である（図１を参照）。

変形実施形態
図３は、容器１０２（水筒等）と共に使用するための栄養補助剤分配キャップまたは栓装置１００の第２の実施形態を図示する。容器１０２は、中空成形ボトルまたはより大きい液体容器等を含む、当該技術分野に公知のあらゆる従来の飲料容器として実施され得る。図示される実施形態では、容器１０２は、その周囲に配置される外側ネジ山１１２を備えるネジ式首部分１１０を有する。容器１０２は、液体１２０を格納または保存する。液体１２０は、ボトル入り飲料水、ＧＡＴＯＲＡＤＥ（登録商標）、ＫＯＯＬ−ＡＩＤ（登録商標）等の市販の飲料または単なる水道水を含む、あらゆる飲料であり得る。非限定的な例として、液体１２０は、水、ソーダ、フルーツジュース、野菜ジュース、乳製品、およびそれらの組み合わせを含むことができる。容器１０２に保存された液体１２０は、出口１２４を通ってそこから出る。図示される実施形態では、出口１２４は、容器１０２のネジ式首部分１１０の開口遠位部分１２６に形成される。

栓装置１００は、１つ以上の可溶性栄養補助剤本体（例えば、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ）が、液体１２０が片方矢印「Ｆ」によって記される流れ方向に沿って、容器１０２から出口１２４を通って栄養補助剤ハウジング部分１３０の中に注がれるときに保持される栄養補助剤保持領域１３８を一緒に画定する、栄養補助剤ハウジング部分１３０およびキャップ部分１３４を含む。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、液体１２０が栄養補助剤保持領域１３８を通って流れるとき、液体１２０によって溶解される。栄養補助剤保持領域１３８を通る液体１２０の流量は、少なくとも一部、その流量で栄養補助剤保持領域１３８を通って流れるときの液体１２０中の１つ以上の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃの溶解速度に基づいてもよい。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃの溶解した部分は、液体１２０と混合し、典型的に、栓装置１００を出るときに使用者によって摂取される栄養補助された液体を形成する。

可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、１つ以上の栄養素、鉱物類、ビタミン類、栄養補助食品、睡眠薬、減量製品、栄養増強剤、健康製品、着色剤、風味剤、医薬物質、ハーブ医薬品、化学薬品、それらの組み合わせ等を含むことができる。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、特定の栄養補助された液体を生成するように選択され得る。非限定的な例として、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、栄養飲料、スポーツ飲料、健康飲料、タンパク質飲料、減量飲料、総合ビタミン飲料、食欲抑制飲料、睡眠薬等、または目的を組み合わせた飲料を生成するために選択され得る。換言すれば、選択された栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃに応じて、同じ液体１２０は、多数の可能な栄養補助された液体のいずれか１つに変換され得る。液体１２０が適切な量の水を含むとき、栄養補助された液体は、使用者に溶解した栄養補助剤を送達する一方で、その水和特性を保持することができる。

栄養補助剤ハウジング部分１３０は、一般に中心軸「Ａ」に対して対称であり得る外側壁１４２を有する。例えば、外側壁１４２は、円形断面形状を有する略円柱形状を有することができる。図示される実施形態では、中心軸「Ａ」は、流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）に実質的に平行であり、栄養補助剤ハウジング部分１３０は、中心軸「Ａ」に沿って伸長される。しかしながら、これらは必要条件ではない。さらに、外側壁１４２は、中心軸「Ａ」に対して対称である必要はない。例えば、外側壁１４２が湾曲または屈曲した形状を有する栄養補助剤ハウジング部分を画定する実施形態は、本開示の範囲内である。

栄養補助剤ハウジング部分１３０は、容器１０２の出口１２４に結合可能な第１のコネクタ部分１４６を有する。図示される実施形態では、出口１２４は、容器１０２のネジ式首部分１１０の開口遠位部分１２６に形成される。図４を見ると、第１のコネクタ部分１４６は、外側壁１４２の下方部分１４８に形成され、これは、中空内部１５２と連通する開口下方部分１５０を画定する。開口下方部分１５０は、容器１０２（図３を参照）のネジ式首部分１１０（図３を参照）がそこを通って第１のコネクタ部分１４６の中空内部１５２に入るように構成される。この様式において、容器１０２（図３を参照）の出口１２４（図３を参照）は、中空内部１５２の内側に受容され、液体１２０（図３を参照）が容器から出口を通って栄養補助剤ハウジング部分に注がれる。

図示される実施形態では、第１のコネクタ部分１４６は、流体密様式で栓装置１００を容器に着脱可能に固定するように、容器１０２（図３を参照）のネジ式首部分１１０（図３を参照）の外側ネジ山１１２（図３に図示される）をネジ止めにより係合するように構成される外側壁１４２の下方部分１４８の内側に配置される内側ネジ山１５４を含む。

栄養補助剤ハウジング部分１３０は、キャップ部分１３４に結合可能な第２のコネクタ部分１６０を有する。第２のコネクタ部分１６０は、外側壁１４２の上方部分１６４に形成され、これは、栄養補助剤ハウジング部分１３０の中空内部１７０と連通する開口上方部分１６６を画定する。図示される実施形態では、第２のコネクタ部分１６０は、栄養補助剤ハウジング部分１３０にキャップ部分を着脱可能に固定するように、キャップ部分１３４の内側に配置される内側ネジ山１７６をネジ止めにより係合するように構成される外側壁１４２の上方部分１６４の外側に配置される外側ネジ山１７２を有する。

キャップ部分１３４が栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０に結合されるとき、栄養補助剤保持領域１３８は、キャップ部分１３４と、外側壁１４２の内側と、開口上方部分１６６と開口下方部分１５０との間に位置する穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０との間で画定される。穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０は、流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）に対して直角でもよい。図示される実施形態では、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０は、第１と第２のコネクタ部分１４６および１６０の間に位置する。しかしながら、これは、必要条件ではなく、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０が第１および第２のコネクタ部分１４６および１６０のいずれか内に位置する実施形態は、本教示の範囲内である。

当業者によって理解されるように、延在するプラグ型封止（図示せず）は、典型的に、キャップの内側上方表面等の支持体表面から離れて延在する連続した環形状の突出部を含む。選択的に、延在するプラグ型封止（図示せず）は、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０から開口下方部分１５０に向かって延在することができる。栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１のコネクタ部分１４６が容器１０２（図３を参照）の出口１２４（図３を参照）に結合されるとき、出口１２４は、第１のコネクタ部分１４６の中空内部１５２の内側に受容され、延在したプラグ型封止（図示せず）は、出口１２４の開口遠位部分１２６の中に延在し、栄養補助剤ハウジング部分１３０と出口１２４との間に液体密の封止を形成する。

可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ（図３を参照）は、キャップ部分１３４が栄養補助剤ハウジング部分１３０から取り外されるとき、開口上方部分１６６を介して栄養補助剤保持領域１３８に挿入され得る。図４は、栄養補助剤保持領域１３８の内側に格納または組み込まれる可溶性栄養補助剤本体のうちの１つ１４０Ａを図示する。穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０は、容器１０２が十分に傾けられたとき、容器１０２（図３を参照）の出口１２４（図３を参照）から受容した第１のコネクタ部分１４６の中空内部１５２中の液体１２０（図３を参照）が栄養補助剤保持領域１３８に流れ込むのを可能にする穿孔１８２を含む。加えて、穿孔１８２は、垂直位置に設置されたとき、栓装置１００に残留する液体が容器１０２の中に流れ戻ることを可能にする。選択的に、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０は、栄養補助剤保持領域１３８に入る前の、液体１２０（図３を参照）からの１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。

穿孔１８２を通って栄養補助剤保持領域１３８に流れ込む液体１２０（図３を参照）は、栄養補助された液体を形成する溶解速度でそれらを少なくとも部分的に溶解しながら可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ（図３を参照）を経て流れ、これは、開口上方部分１６６を通って栄養補助剤保持領域１３８を出る。キャップ部分１３４が栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０に結合される場合、開口上方部分１６６を出る栄養補助された液体は、キャップ部分１３４に入る。

図示される実施形態では、栄養補助剤保持領域１３８は、第２のコネクタ部分１６０の中空内部１７０の内側に配置され、よって、外側ネジ山１７２は、栄養補助剤保持領域１３８に隣接する、外側壁１４２の上方部分１６４の外側に沿って延在する。しかしながら、これは必要条件ではない。

図３に最も良く見られるように、選択的に、栄養補助剤保持領域１３８は、１つ以上の隔壁（１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃ）によって、複数の栄養補助剤チャンバ（例えば、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃ）に分離することができる。図示される実施形態では、栄養補助剤ハウジング部分１３０は、隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃによって相互に分離された３つの栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃを含む。隔壁１９２Ａは、隣接する栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、および１９０Ｂを相互に分離する。隔壁１９２Ｂは、隣接する栄養補助剤チャンバ１９０Ｂ、および１９０Ｃを相互に分離する。隔壁１９２Ｃは、隣接する栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、および１９０Ｃを相互に分離する。

隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃは、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０（図４を参照）から流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）に沿って開口上方部分１６６に向かって上方向に延在するように図示される。そのような実施形態では、栄養補助剤保持領域１３８の開口上部１６６は、隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃによって、開口端部分１９６Ａ、１９６Ｂ、および１９６Ｃに分離される。よって、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃのそれぞれは、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃが、それぞれ、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃにそれぞれ挿入されるように構成される、開口端部分１９６Ａ、１９６Ｂ、および１９６Ｃをそれぞれ有する。

隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃのそれぞれは、外側壁１４２の上方部分１６４の内側の部分から中空内部１７０の中央部分１９８に向かって延在し、中央部分で交わるように図示される。よって、図示される実施形態では、３つの隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃは、中央部分１９８で一緒に取り付けられる。外側壁１４２が中心軸「Ａ」に対して一般に対称である実施形態では、中央部分１９８は、中心軸「Ａ」にそって位置する。

キャップ部分１３４は、当該技術分野において公知のあらゆる選択的に開閉可能なキャップとして実施され得る。図示される実施形態では、キャップ部分１３４は、標準的な（プッシュプル型）スポーツキャップとして実施されている。非限定的な例として、キャップ部分１３４は、標準的な２８ｍｍのスポーツ型栓装置、標準的な２６ｍｍのスポーツ型栓装置、または他のあらゆるスポーツ型栓装置として実施され得る。しかしながら、他の種類のキャップまたはキャップ部分が使用され得る。他の非限定的な例として、キャップ部分１３４は、蝶番式の蓋、捻り開放式スポーツキャップ、バネが装填された蓋を備えるキャップ、弁アセンブリの捻り可能部分を捻ることにより開く捻り式キャップ、「シッピー型」上部（すなわち、乳幼児の蓋付きカップに見られる漏出プルーフ上部に類似する構成のキャップ）等を有するキャップとして実施され得る。

キャップ部分１３４は、栄養補充剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０に結合可能なキャップコネクタ部分２００を有する。図４を見ると、キャップコネクタ部分２００は、下方外側壁２０４を含み、これは、中空内部２０８と連通する開口下方部分２０６を画定する。図示される下方外側壁２０４は、円形の断面形状を有する略円筒形状を有する。開口下方部分２０６は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０の開口上部１６６がそこを通してキャップコネクタ部分２００の中空内部２０８に入るように構成される。この様式において、第２のコネクタ部分１６０の開口上方部分１６６は、液体１２０が栄養補助剤保持領域１３８から開口上方部分１６６を通ってキャップ部分１３４に注がれるように、キャップ部分１３４のキャップコネクタ部分２００の中空内部２０８の内側に受容される。

上述のように、キャップ部分１３４は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の外側壁１４２の上方部分１６４の外側に配置される第２のコネクタ部分１６０の外側ネジ山１７２を係合するように構成される内側ネジ山１７６を含む。内側ネジ山１７６は、キャップコネクタ部分２００の下方外側壁２０４の内側に配置される。キャップ部分１３４の内側ネジ山１７６が、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０の外側ネジ山１７２と嵌合されるとき、第２のコネクタ部分１６０の開口上方部分１６６（栄養補助剤保持領域１３８と流体連通）は、キャップ部分１３４の内側に位置し、第２のコネクタ部分１６０の開口上方部分１６６から流れる液体１２０（図３を参照）（栄養補助剤保持領域１３８を通過した後）がキャップ部分１３４に入るのを可能にする。

また上述するように、栄養補助剤ハウジング部分１３０およびキャップ部分１３４は、一緒に栄養補助剤保持領域１３８を画定する。キャップ部分１３４は、流体流動チャネル２３０への１つ以上の入口２２８Ａおよび２２８Ｂを有する中央部分２２４の周囲に配置される環状内部停止部分２２０を含む。

キャップ部分１３４が栄養補助剤ハウジング部分１３０に結合されると、環状内部停止部分２２０は、第２のコネクタ部分１６０の開口上方部分１６６（および／または実施形態の詳細により開口端部分１９６Ａ、１９６Ｂ、および１９６Ｃ）に隣接する。さらに、入口２２８Ａおよび２２８Ｂは、隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ（図３を参照）および１９２Ｃが交わる、第２のコネクタ部分１６０の中空内部１７０の中央部分１９８（図３を参照）に隣接する。

容器１０２（図３を参照）が出口１２４（図３を参照）を通って液体１２０（図３を参照）を注ぎ出すように傾けられる、または逆さまにされるときに生じる等の、栄養補助剤ハウジング部分１３０およびキャップ部分１３４が傾けられるとき、または極端に逆さまにされるとき、内部停止部分２２０は、栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ（図３を参照）、および１４０Ｃ（図３を参照）を栄養補助剤保持領域１３８の内部に保持することを補助する。第２のコネクタ部分１６０の中空内部１７０の中央部分１９８（図３を参照）に隣接する入口２２８Ａおよび２２８Ｂは、隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ（図３に図示される）、および１９２Ｃの交点の位置を超えて外側に延在し、それぞれ、開口端部分１９６Ａ、１９６Ｂ、および１９６Ｃを介して、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃを出る液体１２０（図３を参照）が液体流動チャネル２３０の中に流れるのを可能にする。

さらに、栄養補助剤ハウジング部分１３０の外側壁１４２の上方部分１６４とキャップ部分１３４の内部停止部分２２０との間にギャップ（図示せず）が画定され得る。そのような実施形態では、それぞれ、開口端部分１９６Ａ、１９６Ｂ、および１９６Ｃを介して栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃを出る液体１２０（図３を参照）は、ギャップを通って、キャップ部分１３４の流体流動チャネル２３０の入口２２８Ａおよび２２８Ｂの中に流れることができる。

液体１２０は、同時に、通過する液体１２０に溶解される栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ（図３を参照）、および１４０Ｃ（図３を参照）が、内部停止部分２２０によって栄養補助剤保持領域１３８内に保持される一方、内部停止部分２２０を経て流れる。

図示される実施形態では、流体流動チャネル２３０は、流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）に沿って内部停止部分２２０から離れて上方向に延在し、任意の弁アセンブリ２４０よって終了する。弁アセンブリ２４０は、開位置（図４に図示される）から閉位置（図示せず）、およびその逆に選択的に移行する摺動可能な弁部材２４２を含む。摺動可能な弁部材２４２が開位置にあるとき、流体流動チャネル２３０中の液体（図３を参照）は、弁アセンブリ２４０の出口開口２４４を通ってキャップ部分１３４から出ることができる。一方、摺動可能な弁部材２４２が閉位置にあるとき、出口開口２４４は、閉まり、流体流動チャネル２３０中の液体１２０（図３を参照）は、弁アセンブリ２４０によってキャップ部分１３４の内側に保持される。

キャップ部分１３４の遠位部分２４６は、使用者の口腔内に受容されるように構成され得る。図示される実施形態では、弁アセンブリ２４０は、キャップ部分１３４の遠位部分２４６に位置し、使用者の口腔内に受容することができる。しかしながら、これは必要条件ではない。

流体流動チャネル２３０は、流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）に沿って内部停止部分２２０から離れて上方向に延在するように図示されているが、流体流動チャネル２３０は、任意の弁アセンブリ２４０に向かう流れ方向（矢印「Ｆ」によって記される）以外の方向にそって延在することができ、そのような実施形態は、本開示の範囲内であることを当業者は理解する。さらに、本教示に対する技術の応用を通して、流体流動チャネル２３０ならびに／またはその入口２２８Ａおよび２２８Ｂの位置は、修正されてもよく、そのような実施形態は、本開示の範囲内である。さらに流体流動チャネルおよび／または入口の数は、修正され得る。

可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ（図３を参照）、および１４０Ｃ（図３を参照）の大きさは、少なくとも一部、それぞれ、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃの大きさならびに形状により決定され得る。図３に図示される実施形態では、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃはそれぞれ、一般に、パイまたは楔形状の断面形状を有する。さらに、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃの形状、よって表面積は、少なくとも一部、所望の溶解速度に基づき決定され得る。例えば、体積に対する表面積の比は、所望の溶解速度を達成するように選択され得る。固体だが溶性の栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、栄養補助剤保持領域１３８を通る液体１２０の流れを遮るため、栄養補助剤本体は、少なくとも最小所望流量、または代替的に、最大所望流量を達成するように構成され得る。よって、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃの形状は、少なくとも一部、栄養補助剤保持領域１３８を通る液体１２０の所望の流量に基づき決定され得る。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、所望の溶解速度を提供する限り、多くの形状を有することができる。

栓装置１００は、任意のフィルタ２６０（図３を参照）を含むことができる。フィルタ２６０は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１のコネクタ部分１４６の開口下方部分１５０の内側に受容され得、選択的に、中空内部１５２（図４を参照）の内側に嵌め込むことができる。図４を見ると、中空内部１５２は、外側壁１４２の下方部分１４８の内側表面から内方向に延在する、１つ以上の任意のフィルタ保持器具の突出部２６２を含むことができる。突出部２６２は、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０と内側ネジ山１５４との間に位置する。フィルタ２６０（図３を参照）は、中空内部１５２の中に上方向に押圧され、突出部２６２を経て上方向に押され、着脱可能にフィルタ２６０を所定の位置に固定することができる。穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０と突出部２６２との間に位置付けられると、突出部２６２によって、開口下方部分１５０を通って中空内部１５２からフィルタ２６０が出るのを防止する。

フィルタ２６０は、穿孔（図示せず）を含むことができる。代替的に、フィルタ２６０は、チャコールフィルタ、発泡またはセラミックフィルタ、それらの組み合わせ等として実施され得る。さらに、フィルタ２６０は、スクリーンまたは他の種類の濾過もしくはスクリーンデバイスとして実施され得る。例えば、フィルタ２６０は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ等として実施され得る。フィルタ２６０は、栄養補助剤保持領域１３８に入る前の、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過する。非限定的な例として、フィルタ２６０は、栄養補助剤保持領域１３８に入る前の、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。フィルタ２６０は、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃのうちの１つのあらゆる小片が栄養補助剤支持プラットホーム１８０の穿孔１８２のうちの１つを通過し、容器１０２に入るのを防止することもできる。

図５を見ると、栓装置１００（図１を参照）は、その円周部分２７４の周囲に配置される外側ネジ山２７２を有する任意のネジ式フィルタ２７０を含むことができる。フィルタ２７０は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１のコネクタ部分１４６の開口下方部分１５０の内側に受容され得、外側壁１４２の下方部分１４８の内側に配置される内側ネジ山１５４に通され得る。フィルタ２７０は、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０に隣接するまで（図４を参照）、第１のコネクタ部分１４６に通され得る。外側ネジ山２７２の栄養補助剤ハウジング部分１３０の内側ネジ山１５４とのネジ式係合により、フィルタ２７０が開口下方部分１５０を通って中空内部１５２から出るのを防止する。この実施形態では、任意のフィルタ保持器具の突出部２６２は省くことができる。

図示される実施形態では、フィルタ２７０は、下方向に延在する把持突出部２７８を含む。使用者は、フィルタの外側ネジ山２７２を栄養補助剤ハウジング部分１３０の内側ネジ山１５４に通すように、フィルタ２７０を回転させるために把持突出部２７８を把持することができる。フィルタ２７０が栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１のコネクタ部分１４６の内側に通された後、第１のコネクタ部分１４６は、容器１０２のネジ式首部分１１０の外側ネジ山１１２を栄養補助剤ハウジング部分１３０の内側ネジ山１５４に通すことによって、容器１０２の出口１２４に結合され得る。

フィルタ２７０は、穿孔２７９を含むことができる。代替的に、フィルタ２７０は、チャコールフィルタ、発泡フィルタ、またはセラミック、それらの組み合わせ等として実施され得る。さらに、フィルタ２７０は、スクリーンまたは他の種類の濾過もしくはスクリーンデバイスとして実施され得る。例えば、フィルタ２７０は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ等として実施され得る。フィルタ２７０は、栄養補助剤保持領域１３８に入る前の、液体１２０から１つ以上の構成要素を濾過する。非限定的な例として、フィルタ２７０は、栄養補助剤保持領域１３８に入る前の、液体１２０から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。

図６を参照すると、栓装置１００（図１を参照）は、任意のフィルタ２８０を含むことができる。フィルタ２８０は、キャップ部分１３４のキャップコネクタ部分２００の開口下方部分２０６の内側に受容され得、選択的に、中空内部２０８の内側に嵌め込むことができる。図４を見ると、中空内部２０８は、下方外側壁２０４の内側表面から内方向に延在する、少なくとも１つの任意のフィルタ保持器具の突出部２８２を含むことができる。突出部（複数可）２８２は、内側ネジ山１７６と内部停止部分２２０との間に位置することができる。フィルタ２８０は、中空内部２０８の中に上方向に押圧され、突出部（複数可）２８２を経て押され、着脱可能にそれを所定の位置に固定することができる。突出部（複数可）２８２と内部停止部分２２０との間に位置付けられると、突出部（複数可）２８２によって、開口下方部分２０６を通して中空内部２０８からフィルタ２８０が出るのを防止する。

図６を見ると、フィルタ２８０は、穿孔２８４を含むことができる。代替的に、フィルタ２８０は、チャコールフィルタ、発泡またはセラミックフィルタ、それらの組み合わせ等として実施され得る。さらに、フィルタ２８０は、スクリーンまたは他の種類の濾過もしくはスクリーンデバイスとして実施され得る。例えば、フィルタ２８０は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ等として実施され得る。フィルタ２８０は、栄養補助剤保持領域１３８（図３を参照）を出た後の、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過する。非限定的な例として、フィルタ２８０は、栄養補助剤保持領域１３８（図３を参照）を出た後の、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。

第１コネクタ部分１４６の形状および大きさは、少なくとも一部、容器１０２を実施するために使用される容器の種類により決定され得る。さらに、第２のコネクタ部分１６０の形状および大きさは、少なくとも一部、使用されるキャップまたはキャップ部分の種類により決定され得る。したがって、図に示される第１および第２のコネクタ部分１４６および１６０の相対的な大きさは、図示の目的のためであり、制限することを意図しない。さらに、栄養補助剤ハウジング部分１３０およびキャップ部分１３４は、着脱可能に一緒に結合可能な個別の構成要素として記載されているが、本開示の技術分野の技術の応用を通して、栄養補助剤ハウジング部分およびキャップ部分が単一または一体型の構成要素である実施形態が構成され得、そのような実施形態は、本教示の範囲内である。

図３を見ると、栄養補助剤ハウジング部分１３０は、キャップ部分１３４、容器１０２、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃのうちの少なくとも１つ、フィルタ２６０、フィルタ２７０（図５を参照）、ならびにフィルタ２８０（図６を参照）のうちの少なくとも１つと共にキット（図示せず）に含まれ得る。非限定的な例として、キットは、栄養補助剤ハウジング部分１３０およびキャップ部分１３４を含むことができる。

非限定的な例として、キットは、栄養補助剤ハウジング部分１３０ならびに可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃを含むことができる。そのようなキットは、ボトル入り飲料水等の、パッケージされた市販のボトル入り飲料を含む、一緒に（または個別に）販売される、あらゆる市販のボトルおよびキャップ部分と共に使用され得る。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、栄養補助剤保持領域１３８の内側に予め組み立てられるか、または栄養補助剤ハウジング部分１３０から分離され得る。

栓装置１００は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１のコネクタ部分１４６を容器１０２のネジ式首部分１１０に結合することにより組み立てられ得る。フィルタ２６０を含む実施形態では、フィルタ２６０は、容器１０２のネジ式首部分１１０に結合される前の、第１のコネクタ部分の中空内部１５２（図４を参照）の内側に嵌め込むことができる。フィルタ２７０を含む実施形態では、フィルタ２７０の外側ネジ山２７２は、容器１０２のネジ式首部分１１０に結合される前の、第１のコネクタ部分の内側ネジ山１５４の内側に通され得る。

第１コネクタ部分が容器１０２のネジ式首部分１１０に結合される前または結合された後、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃが、栄養補助剤保持領域１３８の内側に挿入される。その後、キャップコネクタ部分２００が栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０に結合される。フィルタ２８０を含む実施形態では、フィルタ２８０は、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０に結合される前の、キャップコネクタ部分２００の中空内部２０８（図６を参照）の内側に嵌め込むことができる。

栓装置１００が組み立てられ、容器１０２のネジ式首部分１１０に結合された後、液体１２０は、栄養補助された液体を生成するために、栓装置１００を通り、かつその中の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃを経て（容器を傾ける、または逆さまにすることによって）容器１０２から注ぐことができる。栓装置１００から外に出ると、栄養補助液は使用者によって摂取され得る。

キャップコネクタ部分２００を栄養補助剤ハウジング部分１３０の第２のコネクタ部分１６０から切り離し、異なる可溶性栄養補助剤本体を栄養補助剤保持領域１３８に挿入することによって、異なる可溶性栄養補助剤本体が、栄養補助剤保持領域１３８に挿入され得る。さらに、栄養補助剤ハウジング部分１３０の第１の部分１４６を容器１０２のネジ式首部分１１０から切り離し、出口１２４を通して容器１０２の中に液体を注ぐことによって、液体（例えば、水）が容器１０２に添加され得る。

栄養補助剤ハウジング部分１３０の代替的な実施形態を図７に図示する。図７は、その中に配置される内側ネジ山３０６を備えるネジ式首部分３０４を有するボトル３０２と共に使用するために構成される栄養補助剤ハウジング部分３００を図示する。液体１２０を格納するボトル３０２が図示される。出口３０８は、ネジ式首部分３０４の開口遠位部分３０９に形成される。

非限定的な例として、ボトル３０２は、従来のＳＩＧＧボトルまたは容器として実施され得る。ＳＩＧＧボトルの望ましい特色は、それらが同じ直径のネジ式首部分（またはヘッド）を使用し、ネジ式首部分の内側に配置される同じ内側ネジ山を有することであり、これは、異なるＳＩＧＧボトル間でのキャップの互換性をもたらす。

栄養補助剤ハウジング部分３００は、ボトル３０２のネジ式首部分３０４の内側ネジ山３０６をネジ止めにより係合するように構成される外側ネジ山３１２を有する第１のコネクタ部分３１０を含む。第１のコネクタ部分３１０は、中空内部３１９を画定する外側壁３１８の下方部分３１４に形成される。中空内部３１９は、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム１８０に実質的に類似する（上述され、図４に図示される）、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム３２０によって、外側壁３１８の下方部分３１４に沿って終了する。穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム３２０は、そこに形成される穿孔３２２を有する。

外側壁３１８の下方部分３１４は、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム３２０をボトル３０２のネジ式首部分３０４の内側に位置付けるために、ボトル３０２のネジ式首部分３０４に形成される出口３０８の内側に挿入されるように構成される。そのように挿入されると、ボトル３０２内の液体１２０は、ボトル３０２から出口３０８を通り、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム３２０の穿孔３２２を通して栄養補助剤ハウジング部分３００の中に注がれ得る。

栄養補助剤ハウジング部分３００は、栄養補助剤保持領域１３８に実質的に類似する（図４に図示され、上述される）、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム３２０に隣接する栄養補助剤保持領域３２４を含む。図示される実施形態では、栄養補助剤保持領域３２４は、第１のコネクタ部分３１０の中空内部３１９の内側に少なくとも部分的に位置する。

栄養補助剤保持領域１３８（図４を参照）と同様に、栄養補助剤保持領域３２４は、選択的に、１つ以上の隔壁（例えば、隔壁３２８）によって、複数の栄養補助剤チャンバ（例えば、栄養補助剤チャンバ３２６Ａおよび３２６Ｂ）に分けることができる。例えば、栄養補助剤ハウジング部分３００は、隔壁１９２Ａ、１９２Ｂ、および１９２Ｃ（図３を参照）に実質的に類似する３つの隔壁によって分けられる、栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃ（図３を参照）に実質的に類似する３つの栄養補助剤チャンバを含むことができる。

栄養補助剤チャンバのそれぞれ（例えば、栄養補助剤チャンバ３２６Ａおよび３２６Ｂ）は、栄養補助剤チャンバの内側に可溶性栄養補助剤本体（例えば、可溶性栄養補助剤本体１４０Ｃ）を受容するように構成される開口上方部分３２９を有する。液体１２０が栄養補助剤チャンバを通って流れると、可溶性栄養補助剤本体は、液体によって溶解され、それと混合され、栄養補助された液体を形成し、これは、それらの開口上方部分３２９を通って栄養補助剤チャンバから外に流れる。

栄養補助剤ハウジング部分３００は、キャップ部分（図示せず）の外側ネジ山（図示せず）をネジ止めによって係合するように構成される内側ネジ山３４２を有する、第２のコネクタ部分３４０を含む。第２のコネクタ部分３４０は、外側壁３１８の上方部分３４６に形成され、これは、中空内部３５０と連通する開口上方部分３４８を画定する。

キャップ部分（図示せず）は、開口上方部分３４８を通して中空内部３５０の内側に受容可能であり、第２のコネクタ部分３４０の内側ネジ山３４２を係合するように構成される外側ネジ山を有する、あらゆるキャップとして実施され得る。ボトル３０２がＳＩＧＧボトルとして実施される実施形態では、キャップ部分は、ＳＩＧＧボトルと共に使用するのに適したあらゆるキャップとして実施され得る。例えば、第２のコネクタ部分３４０に結合可能な適切なキャップは、ｗｗｗ．ｍｙｓｉｇｇ．ｃｏｍのウェブサイトを運用しているＭｙＳＩＧＧ．ｃｏｍ（Ｓｔａｍｆｏｒｄ，Ｃｏｎｎｅｃｔｉｃｕｔ）から購入することができる。ＭｙＳＩＧＧ．ｃｏｍから入手可能な適切なキャップの非限定的な例としては、ＳＩＧＧ Ｓｐｏｒｔｓ Ｔｏｐ、Ａｃｔｉｖｅ Ｂｏｔｔｌｅ Ｔｏｐ、およびＫｉｄｓ Ｂｏｔｔｌｅ Ｔｏｐが挙げられる。よって、キャップ部分は、ボトル３０２の第２のコネクタ部分３４０またはネジ式首部分３０４のいずれかに選択的に結合可能であり得る。しかしながら、これは必要条件ではない。

栄養補助された液体は、栄養補助剤チャンバ（例えば、栄養補助剤チャンバ３２６Ａおよび３２６Ｂ）を出て、それらの開口上部３２９を通ってキャップ部分（図示せず）の中に流れる。キャップ部分は、栄養補助された液体が使用者によって摂取されるキャップ部分から出ることができる出口開口（図示せず）を含む。キャップ部分（図示せず）の下方部分は、内部停止部分２２０（図４を参照）として機能し、液体１２０が通過し、それらを溶解するとき、栄養補助剤保持領域３２４内の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ（図３を参照）を保持する。

予め混合された栄養補助剤の選択を含む従来の栄養補助飲料（スポーツ飲料、栄養飲料、食品飲料、健康飲料等）と違い、栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００を使用して作製された栄養補助された液体は、使用者によって選択された、特注選択された一連の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃから作製され得る。換言すれば、栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００は、使用者が、彼らの個別使用のために特注の栄養補助された液体を作製するように、彼らが選択した可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃを特注することを可能にする。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、使用者の個人の必要性または要求に基づき選択され得る。可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、あらゆる栄養補助剤本体が望ましくない風味の組み合わせを生成することなく、他のあらゆる栄養補助剤本体と共に使用され得るように、同じまたは相補性のある風味を有するように構成され得る。

乾燥固形の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃは、容器１０２（またはボトル３０２）内に保存された液体１２０から離間される栄養補助剤保持領域１３８（または栄養補助剤保持領域３２４）に格納される。よって、使用者が容器１０２（またはボトル３０２）から液体１２０を注がなければ、可溶性栄養補助剤本体は、乾燥したままであり、これは、栄養補助剤がそれらの有効性を保持するのを補助する。当業者に理解されるように、ビタミン類および他の健康に良い成分は、水もしくは他の液体に溶解または浸漬されると損なわれる。特に、ビタミンＣは、水に僅か３０日間曝された後、その効能の約８０％を失う。よって、ビタミン類を含む多くの栄養素は、水または他の液体に長い間保存されると、それらの有効性を失う。栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００は、それらが栄養補助された液体を作製するために溶解されないとき、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃを液体１２０から離すことによって、そのような栄養素の有効性の損失を回避するのを補助する。さらに、栄養補助された液体は、それが作製された直後に摂取され得るため、ビタミン類、栄養素、および他の健康に良い成分は、輸送もしくは保管中、または使用者によって使用されない期間中持ち運ばれる間等の、それらを液体１２０に曝す結果として損なわれる時間がない。

可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃのそれぞれは、液体１２０がそれらを通過する溶解速度で溶解されるため、液体１２０に導入される栄養補助剤の量は、この溶解速度によって制御または制限される。よって、使用者は、摂取される液体量に基づき栄養補助剤の用量を摂取する。さらに、作製された栄養補助された液体の総量は、栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００を通して容器１０２から注がれた液体１２０の量に基づく。使用者が容器１０２に保存された液体１２０の総量未満を飲むことを選択した場合、容器１０２から注がれるとき、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃの対応する部分のみが、液体１２０によって溶解される。この様式において、栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００は、どのくらいの量が使用者によって摂取されても、またはそれがいつ摂取されても、液体１２０中の栄養補助剤の用量を均一に提供する。

多くの栄養補助剤（ビタミン類を含む）は、大量に（すなわち、過用量）摂取されると毒である。それぞれ単一の可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃのみを許容するように栄養補助剤チャンバ１９０Ａ、１９０Ｂ、および１９０Ｃのそれぞれを寸法決めすることにより、栄養補助剤ハウジング部分１３０および３００は、使用者がいずれか１つの栄養補助剤を過剰に摂取することを防止するのを助けることができる。逆に、単に液体に栄養補助剤を溶解する、または栄養補助錠剤またはカプセルを飲み込むことは、不注意な過用量をもたらす可能性がある。

図８Ａおよび８Ｂを見ると、栄養補助剤ハウジング部分４００およびフィルタ４５０が示される。栄養補助剤ハウジング部分４００は、栄養補助剤ハウジング部分１３０（図３を参照）といくつかの態様を共有し、栓装置１００（図３を参照）の一部として含まれ、１つ以上の可溶性栄養補助剤本体（例えば可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ）を格納するために、キャップ部分１３４と共に使用され得る。栄養補助剤ハウジング部分４００は、垂直中心軸（図示せず）に対して一般に対称であり得る外側壁４３４を有する。例えば、外側壁４３４は、円形断面形状を有する略円筒形状を有することができる。図示される実施形態では、中心軸は、液体流れ方向に実質的に平行であり、栄養補助剤ハウジング部分４００は、中心軸に沿って伸長される。しかしながら、これらは、必要条件ではない。さらに、外側壁４３４は、中心軸に対して対称である必要はない。例えば、外側壁４３４が湾曲または屈曲形状を有する栄養補助剤ハウジング部分を画定する実施形態は、本開示の範囲内である。

栄養補助剤ハウジング部分４００は、容器１０２（図３を参照）または他のあらゆる適切な容器（例えば、一般的なプラスチック製の水筒、様々な大きさのステンレススチールまたはアルミニウムボトル、Ｎａｌｇｅｎｅ（登録商標）型ＢＰＡボトル、手を使わない水分補給システムユニット等）の出口１２４に結合可能な第１のコネクタ部分４１２を有する。第１のコネクタ部分４１２は、外側壁４３４の下方部分４１６に形成され、これは、容器１０２（図３を参照）のネジ式首部分１１０（図３を参照）がそこを通って第１のコネクタ部分４１２の開口下方部分４３２に入るのを可能にするように構成される開口下方部分４３２を画定する。この様式において、容器１０２（図３を参照）の出口１２４（図３を参照）は、開口下方部部分４３２の内側に受容され、液体１２０（図３を参照）が容器から出口を通って栄養補助剤ハウジング部分４００の中に注がれるのを可能にする。

図示される実施形態では、第１のコネクタ部分４１２は、栄養補助剤ハウジング部分４００を流体密様式で着脱可能に容器に固定するために、容器１０２（図３を参照）のネジ式首部分１１０（図３を参照）の外側ネジ山１１２（図３に図示される）をネジ止めにより係合するように構成される外側壁４３４の下方部分４１６の内側に配置される内側ネジ山４２８を含む。

栄養補助剤ハウジング部分４００の外側壁４３４は、キャップ部分１３４（図３を参照）に結合可能な第２のコネクタ部分４０８を備える上方部分を有する。図示される実施形態では、第２のコネクタ部分４０８は、キャップ部分を栄養補助剤ハウジング部分４００（図４を参照）に着脱可能に固定するために、キャップ部分１３４の内側に配置される内側ネジ山１７６をネジ止めにより係合するように構成される外側壁４３４の第２のコネクタ部分の外側に配置される外側ネジ山４０４を有する。第２のコネクタ部分４０８の上端は、上方開口部分４０２を有する。

キャップ部分１３４が栄養補助剤ハウジング部分４００の第２のコネクタ部分４０８に結合されるとき、栄養補助剤保持領域は、キャップ部分１３４と、外側壁４１２の内側と、上方開口部分４０２と、第２のコネクタ部分４０８と開口下方部分４３２との間に位置する穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４（図８Ａを参照）との間で画定される。穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４は、液体１２０（図３を参照）の流れ方向に対して直角であってもよい。図示される実施形態では、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４は、第１と第２のコネクタ部分４１２および４０８の間に位置する。しかしながら、これは必要条件ではなく、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４が第１および第２のコネクタ部分４１２および４０８のいずれか内に位置する実施形態は、本教示の範囲内である。

図８Ａおよび８Ｂに示される実施形態では、栄養補助剤ハウジング部分４００は、そこに着脱可能に取り付けられるフィルタ４５０を有する。フィルタ４５０は、栄養補助剤ハウジング部分４００の第１のコネクタ部分４１２の開口下方部分４３２の内側に受容され得る。フィルタ４５０は、外側壁４５４、内側基部４６２、および外側基部４７２を含む。図８Ｂに示されるように、フィルタ４５０は、内側基部４６２から上方向に延在し、穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４の中央から下方向に延在するフィルタ保持器具の突出部４２０を受容するように寸法決めされた開口部４６６を有する内側壁４５８も含むことができる。フィルタ４５０は、開口下方部分４３２の中に上方向に押圧され、突出部４２０上に上方向に押され、フィルタ４５０を、並んで、かつ穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４と係合する位置に着脱可能に固定することができるため、使用者によって摂取されるとき、液体１２０がフィルタ４５０を通過する。突出部４２０とフィルタ４５０の内側壁４５８との間の結合は、一般に、「圧入」と称する場合がある。突出部４２０に結合されると、フィルタ４５０を通過した液体１２０を使用者が飲むことによる通常の使用中、フィルタ４５０が開口下方部分４３２から出るのを防止する。理解されるように、内側壁４５８によって形成される突出部４２０および開口部４６６の大きさおよび形状は、着脱可能な圧入が形成されるようなあらゆる適切な大きさおよび形状であり得る。

フィルタ４５０は、穿孔（図示せず）を含むことができる。代替的に、フィルタ４５０は、チャコールフィルタ、発泡またはセラミックフィルタ、それらの組み合わせ等として実施され得る。一実施形態では、フィルタ４５０は、Ｐｏｒｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｆａｉｒｂｕｒｎ，ＧＡから入手可能な多孔質材料から形成される。この実施形態では、フィルタ４５０は、単一の焼結されたプラスチック製の成型品から形成され得る。フィルタ４５０を形成する材料は、粒子濾過および使用者への液体送達を容易にするために液体のフィルタを通した十分な流れを可能にする特定の多孔率を有するように選択され得る。さらに、フィルタ４５０を形成する材料は、塩素、アンモニア、ビスフェノールＡ（ＢＰＡ）、または液体に存在し得る他の構成要素の濾過に役立つように設計される量の炭素フィルタを有するように選択され得る。非限定的な例として、フィルタ４５０は、液体（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）でも被覆され得る。フィルタ４５０は、可溶性栄養補助剤本体１４０Ａ、１４０Ｂ、および１４０Ｃ（図３を参照）のうちの１つのいずれかの小片が穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４の穿孔のうちの１つを通過し、容器１０２に入るのを防止することもできる。

図９は、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタ５００の別の実施形態の組み立てられていない分解図を図示する。図示の目的のため、フィルタ５００は、その組み立てられた形態で図１０にも示される。フィルタ５００は、一緒に結合されたフィルタスクリーン５０２およびフレーム４８０を含む。例えば、フィルタ５０２は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ等として実施され得る。非限定的な例として、フィルタスクリーン５０２は、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。一実施形態では、フィルタスクリーン５０２は、炭素充填ポリプロピレン織物メッシュ材料から形成される。フィルタスクリーン５０２は、多孔質部分５０４および開口部５０８を含む。

一実施形態では、フレーム４８０は、ポリプロピレンプラスチック材料から形成されるが、他の材料も使用され得る。フレーム４８０は、超音波溶接プロセス、またはフィルタスクリーンとフレームを一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、フィルタスクリーン５０２に取り付けられ得る。フレーム４８０は、３つのスポーク部分４８８によって一緒に結合される外側フレーム部分４８４および内側フレーム部分４９２を含む。フレーム４８０の内側フレーム部分４９２は、組み立てられたフィルタ５００が栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０上に着脱可能に押圧されるように構成される形状および大きさを有する開口部４９６を画定する。上述のフィルタ４５０と同様、組み立てられたフィルタ５００（図１０を参照）は、並んで、かつ穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４と係合する栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２の内側に受容され得る。フィルタ５００は、開口下方部分４３２の中に上方向に押圧され、突出部４２０上に上方向に押され、それを所定の位置に着脱可能に固定すること（例えば、圧入）ができるため、液体１２０（図３を参照）が使用中フィルタ５００を通過する。突出部４２０に固定されると、フィルタ５００を通過した液体１２０を使用者が飲むことによる通常の使用中、突出部４２０によって、フィルタ４５０が栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２から出るのを防止する。

図１１Ａ、１１Ｂ、１２Ａ、１２Ｂ、１３Ａ、および１３Ｂは、図８Ａ、８Ｂ、および９にも示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタハウジング６００の別の実施形態の様々な図を図示する。具体的に、図１１Ａおよび１１Ｂは、それぞれ、フィルタハウジング６００および栄養補助剤ハウジング部分４００の上面および底面の分解斜視図である。図１２Ａおよび１２Ｂは、それぞれ、フィルタハウジング６００および栄養補助剤ハウジング部分４００の上面および底面の斜視図であり、フィルタハウジングは、組み立てられた構成にあり、栄養補助剤ハウジング部分に取り付けられていない。図１３Ａは、栄養補助剤ハウジング部分４００に着脱可能に取り付けられた、組み立てられたフィルタハウジング６００の底面斜視図である。図１３Ｂは、栄養補助剤ハウジング部分４００に取り付けられた、組み立てられたフィルタハウジング６００の側面断面図であり、使い捨てフィルタ６５０、６５２は、フィルタハウジングの内部空間またはフィルタチャンバ６５４内に位置する。

図１１Ａおよび１１Ｂに最も良く見られるように、フィルタハウジング６００は、本体部分６０２および着脱可能に、または固定して一緒に結合されるように構成される蓋部分６３０（図１２Ａおよび１２Ｂ）を備える。本体部分６０２は、広がった底面６１６で終了する円周外側壁６０４を含み（図１１Ｂを参照）、それによって円周縁６１４を画定する。本体部分６０２は、液体が本体部分６０２を通過できる開口部６１２を画定する３つのスポーク部分６１０によって外側壁６０４に結合される中央内側部分６０６も含む。図１１Ａおよび１１Ｂに見ることができるように、内側部分６０６およびスポーク部分６１０は、側壁６０４の最上部と実質的に整合され得るが、底面６１６から離間される。つまり、内側部分６０６およびスポーク部分６１０の鉛直高さは、側壁６０４の高さ未満である。以下に説明されるように、この特色は、フィルタハウジング６００が着脱可能な１つ以上の使い捨てフィルタ６５０、６５２を受領するために構成されるフィルタチャンバ６５４を含むことを可能にする。本体部分６０２の内側部分６０６は、組み立てられたフィルタハウジング６００が栄養補助剤ハウジング部分４００（図１１Ｂを参照）の穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４の中央から下方向に延在するフィルタ保持器具突出部４２０に着脱可能に押圧され得るような形状および大きさを有する開口部６０８を画定するように構成される。

フィルタハウジング６００の蓋部分６３０は、そこから上方向に延在する外側壁６３４を有する円周基部６３２を含む。外側壁６３４は、本体部分および蓋部分６３０が一緒に結合され、それによって「スナップ嵌合」を形成する（図１３Ｂを参照）とき、本体部分６０２の円周縁６１４を着脱可能に受容するように寸法決めされた溝６３８を含む。蓋部分６３０はさらに、液体がそこを通過できる開口部６４０を画定するスポーク部分６３６を含む。

操作時、使用者は、それらの間の「スナップ嵌合」接触面（インターフェース）を利用することにより、フィルタハウジング６００の蓋部分６３０を本体部分６０２に選択的に取り付けることができる。一部の実施形態では、蓋部分６３０および本体部分６０２は、製造中に恒久的に取り付けられ得る。蓋部分６３０が本体部分６０２から分離されるとき、使用者は、１つ以上のフィルタ（例えば、図１３Ｂに示されるフィルタ６５０および６５２）を蓋部分の基部６３２およびスポーク部分６３６上に設置することができる。その後、使用者は、フィルタチャンバ６５４内に保持されるフィルタ６５０、６５２と共に組み立てられたフィルタハウジング６００を形成するように、蓋部分６３０を本体部分６０２に嵌め込むことができる。図１３Ｂに示されるように、フィルタハウジング６００が組み立てられた状態にあるとき、フィルタ６５０および６５２は、本体部分６０２の内側部分６０６およびスポーク部分６１０によって上部に結合され、蓋部分６３０の基部６３２およびスポーク部分６３６によって底部に結合され、かつ側壁部分６０４の内部表面によって側面に結合されるフィルタチャンバ６５４を塞ぐ。よって、フィルタチャンバ６５４は、実質的に円筒形状を有し、１つ以上のディスク形状のフィルタの着脱可能な受領を可能にする。一部の実施形態では、フィルタチャンバ６５４は、長さが約０．２５インチ〜０．５インチであり、直径が約０．５インチ〜０．７５インチであるが、他の適切な直径が想定される。理解されるように、フィルタは、フィルタチャンバの特定の寸法に対応するように設計され、そのような形状であり得る。

上述のフィルタ４５０および５００と同様に、フィルタハウジング６００は、並んで、かつ穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４（図１３Ａおよび１３Ｂを参照）と係合する栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２の内側に選択的に受容され得る。フィルタハウジング６００は、開口下方部分４３２の中に上方向に押圧され、突出部４２０上に押されて、着脱可能に所定の位置に固定され得るため（例えば押圧またはスナップ嵌合）、液体１２０（図３を参照）が使用中フィルタハウジングを通過する。突出部４２０に固定されると、フィルタハウジングを通過した液体１２０を使用者が飲むことによる通常の使用中、突出部によって、フィルタハウジング６００が栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２から出るのを防止する。有利に、フィルタハウジング６００は、２つの構成要素を単に引き離すことによって、栄養補助剤ハウジング部分４００から容易に取り外すことができ、フィルタチャンバ６５４は、本体部分６０２および蓋部分６３０を単に引き離すことによって、容易に開くことができる。

使用者がアクセス可能なフィルタチャンバ６５４を含むフィルタハウジングを提供することにより、様々な異なるフィルタ媒体を使用することができる。例えば、フィルタは、それぞれが具体的な種類の濾過のために構成される複数の濾過媒体の層を含むことができる。これらの層は、物理的に相互から分離されるか、または（例えば、複数のフィルタ層を一緒に積層することにより）一緒に取り付けられ得る。一実施形態では、使い捨てフィルタは、１００％活性炭素で作られた活性炭布（ＡＣＣ）から作製される。ＡＣＣは、その高度な微小多孔性により、大きな表面積（例えば、１０００〜２０００ｍ²／ｇ）を有する。これは、布内に発生した強い静電気力と組み合わされ、布の蒸気および／または他の混入物の吸収の効率を高くすることができる。さらに、特定の分子の吸収に対して布の感度をより高くすることにより、布は、１つ以上の化学的処理で充填することができる。例えば、布は、その抗菌および消毒特性により、銀を充填することができる。一実施形態では、使い捨てフィルタは、複数の銀充填ＡＣＣ層から構成される。

使用者は、フィルタチャンバ６５４のフィルタを容易に変更することができるため、使用者は、所望する品質に依存する特定のフィルタ（複数可）を選択することができる。例えば、異なる国の使用者は、彼らの特定の地域に知られる混入物を濾過するのに特に適したフィルタを選択したいと望むかもしれない。したがって、特定の用途のために設計された特徴を有する、様々なフィルタが製造され得る。

フィルタチャンバ６５４が約０．２５インチ〜０．５インチ以上の高さを有することができるという事実を考慮すると、類似する厚さを有するフィルタを使用することができ、フィルタは、複数のフィルタ材料の層を含むことができる。比較的厚いフィルタを使用する能力は、実質的に流量に影響を与えることなく、液体から除去され得る混入物の量を増加することができる、比較的高い「在留率」を可能にする。さらに、比較的厚いフィルタの使用は、各フィルタが比較的長い耐用年数を有することを可能にする。例えば、一実施形態では、約０．２５インチの厚さの複数層のフィルタは、最大１週間で、最大３ガロンまたは１日当り５回の使用と評価され得る。

図１４Ａ〜１４Ｈは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタハウジングまたはアセンブリ７００の別の実施形態の様々な図を図示する。図１４Ｆに示されるように、フィルタアセンブリ７００は、蓋部分７０２、本体部分７７０、および上部締付環７３０と底部締付環７５０との間に締め付けられるフィルタスクリーン７４０を含む。上述の実施形態と同様に、フィルタスクリーン７４０は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ、炭素充填ポリプロピレン織物メッシュ材料等として実施され得る。

図１４Ｅ、１４Ｇ、および１４Ｈに最も良く示されるように、底部締付環７５０は、円周側壁７５２、側壁の内部表面に隣接して位置する円周内部表面７５６、および底面７５８を含む。底部締付環７５０のこれらの構成要素は一緒に、フィルタスクリーン７４０を受容するように構成される底部フレームまたはプラットホームを画定する。同様に、上部締付環７３０は、フィルタスクリーン７４０を受容するために上部フレームを一緒に画定する、円周側壁７３２、円周内部表面７３６、および上面７３８を含む。図１４Ｅおよび１４Ｆに示されるように、上部締付環７３０および底部締付環７５０は、一緒になって、フィルタスクリーン７４０の端部を囲むフレームを形成することができる。上部締付環７３０および底部締付環７５０は、超音波溶接プロセスまたはフィルタスクリーンと締付環を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に、かつフィルタスクリーン７４０に取り付けられ得る。

本体部分７７０は、側壁７７２の内径よりも僅かに小さい内径を有する下方円筒形部分７９２（図１４Ｂおよび１４Ｅを参照）で終了し、それによって円周棚７８０を形成する、円筒形側壁７７２を含む。下方円周部分７９２は、それぞれが上部引込線（top service）７８２を有する、３つのスポーク部分７８４によって内部フレーム部分７８８に結合される。内部フレーム部分７８８は、組み立てられたフィルタアセンブリ７００が栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０上に着脱可能に押圧され得るように構成される形状および大きさを有する開口部７９０を画定する。上述のフィルタ４５０と同様に、組み立てられたフィルタアセンブリ７００（図１４Ａおよび１４Ｂを参照）は、並んで、かつ穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４と係合する栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２の内側に受容され得る。フィルタアセンブリ７００は、開口下方部分４３２の中に上方向に押圧され、突出部４２０上に押され、着脱可能にそれを所定の位置に固定する（例えば、圧入する）ことができるため、液体１２０（図３を参照）が使用中フィルタアセンブリ７００を通過する。突出部４２０に固定されると、フィルタアセンブリ７００を通過した液体１２０を使用者が飲むことによる通常の使用中、突出部４２０によって、フィルタアセンブリ７００が栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２から出るのを防止する。

フィルタハウジング７００の蓋部分７０２は、側壁７１６を備える、下方向に延在する円周部分を含む。側壁７１６は、蓋部分７０２が本体部分７７０の中に押圧され、それによって、「スナップ嵌合」を形成するとき、本体部分７７０の側壁７７２の内部円周溝７７６（図１４Ｅおよび１４Ｆを参照）に着脱可能に、または固定して受容されるように寸法決めされたその外面上に円周突出部７１８を含む。蓋部分７０２はさらに、液体がそこを通過できる開口部７１４を画定する上部分７１０を含む。上部分７１０は、蓋部分７０２の側壁７１６より大きい直径を有し、本体部分７７０の側壁７７２と実質的に同じ直径を有するため、上部分７１０の周辺部分７１２は、フィルタアセンブリ７００が組み立てられる状態にあるとき、側壁７１６を超えて横方向外側に延在し、本体部分７７０の上面７７８に接触する底面７２６を有する。

操作時、使用者は、それらの間に「スナップ嵌合」接触面（インターフェース）を利用することにより、フィルタアセンブリ７００の蓋部分７０２を本体部分７７０に選択的に取り付けることができる。蓋部分７０２が本体部分７７０から分離されるとき、使用者は、フィルタスクリーン７４０（およびそれに結合される締付環７３０および７５０）を、内部棚７８０および本体部分のスポーク部分７８４の上面７８２上に配置することができる。使用者は、その後、蓋部分７０２を本体部分７７０上に嵌め込み、フィルタチャンバ７０５内に保持されるフィルタスクリーン７４０と共に組み立てられたフィルタアセンブリ７００を形成することができる。図１４Ｅに示されるように、フィルタアセンブリ７００が組み立てられる状態にあるとき、底部締付環７５０は、棚７８０の上面および本体部分７７０のスポーク部分７８２の上面７８２によって下に結合される。上部締付環７３０は、蓋部分７０２の底面７２２によって上に結合される。上部締付環７３０および底部締付環７５０は、本体部分７７０の側壁部分７７２の内部表面によって横方向外側の側面に結合される。よって、フィルタアセンブリ７００は、１つ以上のフィルタの着脱可能な受領を可能にする。他の実施形態では、蓋部分７０２および本体部分７７０は、恒久的に（例えば、音波溶接を介して）一緒に結合され得る。

図１５Ａ〜１５Ｇは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタハウジングまたはアセンブリ７００の別の実施形態の様々な図を図示する。図１５Ａ〜１５Ｇに示される実施形態は、図１４Ａ〜１４Ｈに示される実施形態と多くの類似性を有する。したがって、前述の実施形態と異なる、図１５Ａ〜１５Ｇに示される実施形態の構成要素のみが、以下に説明される。

図１５Ｄに示されるように、この実施形態において、ドーム型のフィルタスクリーン８００が提供される。フィルタスクリーン８００は、ドーム形状の部分８０４および周辺縁部分８０２を含む。上述のフィルタスクリーン７４０と同様に、フィルタスクリーン８００は、上部締付環７３０および底部締付環７５０によって、フレームを付けるか、「締め付け」られてもよい。上部締付環７３０および底部締付環７５０は、超音波溶接プロセス、またはフィルタスクリーンと締付環を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に、かつフィルタスクリーン８００に取り付けられてもよい。

この実施形態では、ドーム型のフィルタスクリーン８００は、上述の平坦なフィルタスクリーン７４０より実質的に広い表面積を提供する。この特色は、フィルタスクリーン８００を通る液体より高い流量を可能にし、またフィルタスクリーンの効率および耐用寿命を向上することもできる。さらに、ドーム型のフィルタスクリーンが、本明細書において示され、説明されるが、平坦形状のフィルタスクリーンと比較して増加した表面積を提供する他の非平坦形状も使用され得る。フィルタスクリーン８００は、チャコール水フィルタ、水蒸留器、セラミック水フィルタ、逆浸透フィルタ、紫外線水フィルタ等として実施され得る。非限定的な例として、フィルタスクリーン８００は、液体１２０（図３を参照）から１つ以上の構成要素を濾過するように構成されるコーティング剤（図示せず）で被覆され得る。一実施形態では、フィルタスクリーン８００は、炭素充填ポリプロピレン織物メッシュ材料から形成される。

図１６Ａ〜１６Ｇは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタハウジングまたはアセンブリ８５０の別の実施形態の様々な図を図示する。図１６Ａおよび１６Ｂに示されるように、フィルタハウジング８５０は、本体部分８５２、ドーム型のフィルタスクリーン８００（上に説明される）、上部締付環８７０、および底部締付環８８０を含む。フィルタアセンブリ８５０は、図１６Ｄ、１６Ｅ、１６Ｆ、および１６Ｇにおいて、その完全に組み立てられた構成で示される。

底部締付環８８０は、上面８８４および底面８９６（図１６Ｂを参照）を有する円周基部８８２を含む。上面８８４は、そこから上方向に延在する複数のスパイク８８６を含む。基部８８２は、３つのスポーク部分８８８、８９０、および８９２を介して内部部分８９４に結合される。図１６Ｂに最も良く示されるように、内部部分８９４は、栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０を受容するように寸法決めされた開口８９８を画定するため、フィルタアセンブリ８５０は、他の実施形態に関して上に説明されるように使用され得る。

内部部分８９４およびスポーク部分８８８、８９０、および８９２は、それらの上面８９４Ａ、８８８Ａ、８９０Ａ、および８９２Ａが、それぞれ、使用中フィルタスクリーンの形状を維持するために、ドーム型のフィルタスクリーン８００との係合を支持するためのフレームを形成するように成形される。図１６Ｃに示されるように、フィルタスクリーン８００は、スパイク８８６がフィルタスクリーンの外側周辺縁部分８０２を突き抜けるように底部締付環８８０上に押し付けられ得る。理解されるように、フィルタスクリーン８００は、内部部分８９４およびスポーク部分８８８、８９０、および８９２によって支持される（かつその形状がそれらによって維持される）。

上部締付環８７０は、上面８７４と底面８７６との間に延在する複数の開口８７８を有する円周基部８７２を含む（図１６Ｂを参照）。開口８７８は、底部締付環８８０のスパイク８８６に対応するように寸法決めされ、かつ位置付けられる。フィルタスクリーン８００が底部締付環８８０上に位置付けられると、上部締付環８７０は、スパイク８８６を超えて、フィルタスクリーン８００の周辺縁部分８０２の上に位置付けられ得る（図１６Ｃを参照）。

フィルタアセンブリ８５０の本体部分８５２は、組み立てられる状態にあるとき、ドーム型のフィルタスクリーン８００を受容するように成形された内部チャンバ８６６を一緒に形成する円筒形側壁８５４および上部分８５６を含む。上部分８５６は、液体がそこを通過できるように構成される複数の開口部８５８を含む。側壁８５４は、側壁の底面８６０からその中に上方向に延在する複数の開口８６２（図１６Ｂを参照）を含む。上部締付環８７０の複数の開口８７８と同様に、開口８６２は、底部締付環８８０のスパイク８８６に対応するように寸法決めされ、位置付けられる。

図１６Ｃに示されるフィルタアセンブリの構成から、本体部分８５２は、本体部分の底面８６０が上部締付環の上面８７４と接触するように上部締付環８７０に押圧され得る。理解されるように、底部締付環８８０のスパイク８８６のそれぞれは、本体部分８５２の開口８６２のうちの１つに挿入される。本体部分８５２、上部締付環８７０、フィルタスクリーン８００、および底部締付環８８０は、次いで、超音波溶接プロセス、またはフィルタスクリーン、締付環、および本体部分を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に取り付けることができる。組み立てられると、フィルタアセンブリ８５０は、栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０に着脱可能に結合され得るため、フィルタアセンブリは、上述のように使用され得る。

図１７Ａ〜Ｅは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタハウジングまたはアセンブリ９００の別の実施形態の様々な図を図示する。フィルタアセンブリ９００は、多くの点で、図１６Ａ〜１６Ｇに示されるフィルタアセンブリ８５０と類似する。図１７Ａおよび１７Ｂに示されるように、フィルタハウジング９００は、本体部分９０２、ドーム型のフィルタスクリーン８００、上部締付環９１６、および底部締付環９３０を含む。

底部締付環９３０は、上面９３４および底面９３３を有する円周基部９３２を含む（図１７Ｂを参照）。上面９３４は、そこから上方向に延在する複数のスパイク９３６を含む。基部９３２は、３つのスポーク部分９４０、９４２、および９４４を介して内部部分９３８に結合される。図１７Ｂに最も良く示されるように、スポーク部分９４０、９４２、および９４４それぞれの下方部分９４０Ｂ、９４２Ｂ、９４４Ｂ、ならびに内部部分９３８の底面９３８Ｂは一緒に、栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０を受容するように寸法決めされた空隙９４６を画定するため、フィルタアセンブリ９００は、フィルタアセンブリを突出部に結合することにより、他の実施形態に関して上述されるように使用され得る。

内部部分９３８およびスポーク部分９４０、９４２、および９４４は、それらの上面９３８Ａ、９４０Ａ、９４２Ａ、および９４４Ａが、それぞれ、使用中フィルタスクリーンの形状を維持するために、ドーム型のフィルタスクリーン８００との係合を支持するためのフレームを形成するように成形される。図１７Ｃに示されるように、フィルタスクリーン８００は、スパイク９３６がフィルタスクリーンの周辺縁部分８０２を突き抜けるように底部締付環９３０に押し付けられ得る。理解されるように、フィルタスクリーン８００の形状は、内部部分９３８およびスポーク部分９４０、９４２、および９４４によって支持される。

上部締付環９１６は、上面９２２と底面９２０との間に延在する複数の開口９２４を有する円周基部９１８を含む（図１７Ｂを参照）。開口９２４は、底部締付環９３０のスパイク９３６に対応するように寸法決めされ、かつ位置付けられる。フィルタスクリーン８００が底部締付環９３０上に位置付けられると、上部締付環９１６は、スパイク９３６を超えて、フィルタスクリーン８００の外縁８０２の上に位置付けられ得る（図１７Ｃを参照）。

フィルタアセンブリ９００の本体部分９０２は、組み立てられる状態にあるとき、ドーム型のフィルタスクリーン８００を受容するように成形された内部チャンバ９１４を一緒に形成する円筒形側壁９０４および上部分９０６を備える。上部分９０６は、液体がそこを通過できるように構成される複数の開口部９０８を含む。側壁９０４は、側壁の底面９１０からその中に上方向に延在する複数の開口９１２（図１７Ｂを参照）を含む。上部締付環９１６の複数の開口９２４と同様に、開口９１２は、底部締付環９３０のスパイク９３６に対応するように寸法決めされ、かつ位置付けられる。

図１７Ｃに示されるフィルタアセンブリの構成から、本体部分９０２は、本体部分の底面９１０が上部締付環の上面９２２と接触するように上部締付環９１６に押圧され得る。理解されるように、底部締付環９３０のスパイク９３６のそれぞれは、本体部分９０２の開口９１２のうちの１つに挿入される。本体部分９０２、上部締付環９１６、フィルタスクリーン８００、および底部締付環９３０は、超音波溶接プロセス、またはフィルタスクリーン、締付環、および本体部分を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に取り付けられ得る。組み立てられると、フィルタアセンブリ９００は、栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０に着脱可能に結合され得るため、フィルタアセンブリは、上述のように使用され得る。

図１８Ａ〜１８Ｃは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタアセンブリ９５０の別の実施形態の様々な図を図示する。図１８Ｃに示されるように、フィルタアセンブリ９５０は、ドーム型のフィルタスクリーン８００、上部締付環９５２、および底部締付環９６０を含む。

図１８Ｃに最も良く示されるように、底部締付環９６０は、円周側壁９６２および側壁の内側に位置する円周上方向に面する表面９６４を含む。表面９６４は、３つのスポーク部分９６６によって、内部フレーム部分９６８に結合される。内部フレーム部分９６８は、組み立てられたフィルタアセンブリ９５０が栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０に着脱可能に押圧され得るように構成される形状および大きさを有する開口部９７０を画定する。上述の実施形態と同様に、底部締付環９６０は、フィルタスクリーン８００を受容するように構成される底部フレームまたはプラットホームを画定する。同様に、上部締付環９５２は、円周側壁９５４、円周下方向に面する表面（図示されず、図１４Ｈに示される上部締付環７３０の表面７３６を参照）、およびフィルタスクリーン８００を受容するための上部フレームを一緒に画定する上部表面９５６を含む。図１８Ａおよび１８Ｂに示されるように、上部締付環９５２および底部締付環９６０は、一緒になって、フィルタスクリーン８００の端部８０２を囲むフレームを形成することができる。上部締付環９５２および底部締付環９６０は、超音波溶接プロセスまたはフィルタスクリーンと締付環を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に、かつフィルタスクリーン８００に取り付けられ得る。

上述の実施形態と同様に、組み立てられたフィルタアセンブリ９５０は、並んで、かつ穿孔された栄養補助剤支持プラットホーム４２４と係合する栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下方部分４３２の内側に受容され得る。フィルタアセンブリ９５０は、開口下方部分４３２の中に上方向に押圧され、突出部４２０上に押され、それを所定の位置に着脱可能に固定すること（例えば、圧入）ができるため、液体１２０（図３を参照）が使用中フィルタアセンブリ９５０を通過する。突出部４２０に固定されると、フィルタアセンブリ９５０を通過した液体１２０を使用者が飲むことによる通常の使用中、突出部４２０によって、フィルタアセンブリ９５０が栄養補助剤ハウジング部分４００の開口下部４３２から出るのを防止する。

図１９Ａ〜１９Ｃは、図８Ａおよび８Ｂに示される栄養補助剤ハウジング部分４００と共に使用され得るフィルタアセンブリ９７５の別の実施形態の様々な図を図示する。フィルタアセンブリ９７５は、本体部分９７６、フィルタホルダ部分１０００、およびドーム型のフィルタスクリーン８００を含む。

フィルタホルダ部分１０００は、上面１００４および底面１０２２を有する下方円周側壁１００２を含む周辺部分１００１を含む。周辺部分１００１は、上面１００９を有する円周上方側壁１００８も含む。図１９Ｃに示されるように、上方側壁１００８は、下方側壁１００２の上に位置するため、これらの側壁の内径が整合される。

下方側壁１００２および上方側壁１００８は、図１９Ａに示されるように、３つのスポーク部分１０１２、１０１４、および１０１６を介して内部部分１０１８および１０２４に結合される。図１９Ｂに最も良く示されるように、内部部分１０２４は、栄養補助剤ハウジング部分４００の突出部４２０を受容するように寸法決めされた開口１０２０を画定するため、フィルタアセンブリ９７５は、他の実施形態に関して上述されるように使用され得る。

前述の実施形態と同様に、内部部分１０１８およびスポーク部分１０１２、１０１４、および１０１６は、それらの上面１０１８Ａ、１０１２Ａ、１０１４Ａ、および１０１６Ａが、それぞれ、使用中フィルタスクリーンの形状を維持するように構成されたドーム型のフィルタスクリーン８００用のフレームを一緒に形成するように成形される。

フィルタアセンブリ９７５の本体部分９７６は、組み立てられた状態にあるとき、ドーム型のフィルタスクリーン８００を受容するように成形された内部チャンバ９７９を一緒に形成する円筒形側壁９７８および上部分９８０（図１９Ｂを参照）を備える。上部分９８０は、液体がそこを通過できるように構成される複数の開口部９８２を含む。側壁９７８は、フィルタホルダ部分１０００の上面１００４と接触するように構成される底面９８４を含む。側壁９７８は、フィルタアセンブリ９７５が組み立てられる状態にあるとき、フィルタスクリーン８００の端部分８０２と接触するように構成される下方に面する円周表面９８６（図１９Ｂおよび１９Ｃを参照）およびホルダ部分の上面１００９も含む。

製造中、フィルタスクリーン８００は、フィルタスクリーンの端部分の底面８０２がフィルタホルダ部分の上面１００９に接触するように、フィルタホルダ部分１０００の上に位置することができる。さらに、本体部分９７６は、本体部分の底面９８４がフィルタホルダ部分の上面１００４に接触し、本体部分の下方向に面する表面９８６がフィルタ８００の端部分８０２に接触するように、フィルタスクリーン８００およびフィルタホルダ部分１０００の上に位置付けられ得る。本体部分９７６、フィルタホルダ部分１０００、およびフィルタスクリーン８００は、超音波溶接プロセスまたはフィルタスクリーン、締付環、および本体部分を一緒に結合するように作動する他の適切なプロセスによって、相互に取り付けられ得る。この実施形態では、本体部分９７６の表面９８６およびフィルタホルダ部分１０００の表面１００４および１００８はそれぞれ、超音波溶接プロセス中、表面の接合を容易にするために、それぞれ、円周方向にスパイクを付けたエネルギー方向付け部分９８８、１００６、および１０１０を含むことができる。

前述の実施形態は、異なる他の構成要素内に含まれる、またはそれに連結される異なる構成要素を示す。そのような示される構造は、単に例示的であり、実際、同じ機能性を達成する他の多くの構造が実施され得ることを理解されたい。概念的には、所望の機能性が達成されるように、同じ機能性を達成するための構成要素のあらゆる配置が効果的に「組み合わされる」。したがって、特定の機能性を達成するために組み合わされる本明細書のいずれか２つの構成要素は、構造または中間的構成要素に関係なく、所望の機能性が達成されるように、相互に「組み合わされる」ものとしてとらえることができる。同様に、そのように組み合わされたいずれか２つの構成要素は、所望の機能性を達成するために、相互に「作動可能に連結」、または「作動可能に結合」されるものとしてもとらえることができる。

本発明の特定の実施形態が示され、説明されてきたが、本明細書の教示に基づき、変更および修正が本発明およびその広範な態様から逸脱することなく行われ得ることは、当業者に明らかであり、したがって、付属の特許請求の範囲は、本発明の真の趣旨および範囲内にあるように、その範囲内で全てのそのような変更および修正を包含するものとする。さらに、本発明は、付属の特許請求の範囲によってのみ定義されることを理解されたい。一般に、本明細書で、特に付属の特許請求の範囲（例えば、付属の特許請求の範囲の本文）で使用される用語は、概して、「開放的な（ｏｐｅｎ）」用語を意図するものとする（例えば、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語は、「〜を含むが、これらに限定されない」と解釈されるべきであり、「有する」という用語は、「少なくとも〜を有する」と解釈されるべきであり、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」という用語は、「〜を含むが、これらに限定されない」と解釈されるべきである等）。

具体的な数の導入される特許請求の範囲の記述が意図される場合、そのような意図は、特許請求の範囲に明示的に記述され、そのような記述がない場合、そのような意図は存在しないことを、当業者はさらに理解するだろう。例えば、理解の補助として、以下の付属の特許請求の範囲は、特許請求の範囲の記述を導入するために、「少なくとも１つ」および「１つ以上」という導入句に使用を含むことができる。しかしながら、そのような句の使用は、同一の特許請求項が、導入句「１つ以上」または「少なくとも１つ」、および「ａ」または「ａｎ」等の不定冠詞（例えば、「ａ」および／または「ａｎ」は、典型的に、「少なくとも１つ」または「１つ以上」を意味するものと解釈されるべきである）を含む時でも、不定冠詞「ａ」または「ａｎ」による特許請求の範囲の記述の導入が、ただ１つのそのような記述を含む発明に対するそのような導入された特許請求の範囲の記述を含むいかなる特定の特許請求の範囲を制限することを暗示するように解釈されるべきではなく、同じことが、特許請求の範囲の記述を導入するために使用される不定冠詞の使用に当てはまる。加えて、具体的な数の導入される特許請求の範囲の記述が明示的に記述される場合であっても、そのような記述は、典型的に、少なくとも記述される数（例えば、他の修飾句がない「２つの記述」の単なる記述は、典型的に、少なくとも２つの記述、または２つ以上の記述を意味する）を意味するものと解釈されるべきであることを、当業者は認識するであろう。

したがって、本発明は、付属の特許請求の範囲による場合を除き、限定されない。

Claims (20)

1. 液体を収容する容器の出口に結合可能な栄養補助剤分配栓装置であって、
   栄養補助剤保持チャンバおよび前記栄養補助剤保持チャンバを通して延びる液体流路を含み、前記液体流路は、前記栓装置が前記容器に結合されると、前記栄養補助剤保持チャンバを通り前記出口を通って前記容器から出る液体を導くように構成され、前記栄養補助剤保持チャンバは、前記液体が通って流れて可溶性栄養補助剤本体を溶解するときに、前記可溶性栄養補助剤本体を保持するように構成され、
   前記栓装置は、前記栄養補助剤保持チャンバの前の前記液体流路の一部分内に配置された選択的に取り外し可能なフィルタアセンブリを含み、前記フィルタアセンブリは、前記液体が前記栄養補助剤保持チャンバを通って流れる前に、前記液体流路によって導かれる液体を濾過するよう作動することができる、
   ことを特徴とする栄養補助剤分配栓装置。
2. 前記フィルタアセンブリは、一緒に結合されるフィルタスクリーンおよびフレームを含む、請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
3. 前記フィルタアセンブリは、単一の成型品からなる、請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
4. 前記栄養補助剤保持チャンバは、
   前記可溶性栄養補助剤本体が通る通路を収容するように構成された開口を有する、栄養補助剤チャンバと、
   前記可溶性栄養補助剤本体が前記栄養補助剤チャンバの開口を通過するのを防止するように構成された、前記栄養補助剤チャンバの開口に隣接する栄養補助剤停止部分を含み、前記栄養補助剤停止部分は、前記可溶性栄養補助剤本体を溶解する液体が、前記栄養補助剤チャンバを通って、前記栄養補助剤停止部分の出口開口を流れ出るように位置決めされた出口開口を含み、
   前記栄養補助剤チャンバは、前記栄養補助剤停止部分に対向する穿孔された支持プラットホームを含み、前記栓装置が前記容器に結合されるとき、前記出口を通って前記容器から出る液体が前記穿孔された支持プラットホームを通って前記栄養補助剤保持領域に流入するように、前記穿孔された支持プラットホームが、前記栄養補助剤保持領域前の前記液体流路に沿って位置決めされ、かつ前記穿孔された支持プラットホームが下方に延びる突出部を含み、
   前記フィルタアセンブリが、前記栄養補助剤チャンバと前記フィルタアセンブリとの間で選択的結合を可能にする、前記突出部を受け入れるように寸法決めされた開口部を含む、
   請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
5. 前記フィルタアセンブリは、使い捨てフィルタを取り外し可能に受け入れるように寸法決めされたフィルタハウジングを含む、請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
6. 前記フィルタハウジングは、
   前記栄養補助剤分配栓装置と選択的に結合されるように構成された本体部分と、
   前記本体部分と選択的に結合するように構成された蓋部分と、を含み、
   前記使い捨てフィルタを受け入れるように寸法決めされた前記フィルタチャンバは、一緒に結合されたときに、前記本体部分と前記蓋部分との間に形成される、
   請求項５に記載の栄養補助剤分配栓装置。
7. 前記フィルタハウジングの前記本体部分および前記蓋部分は、スナップ嵌合により一緒に選択的に結合するように構成される、請求項６に記載の栄養補助剤分配栓装置。
8. 前記栄養補助剤保持チャンバは、下方に延びる突出部を有し、前記本体部分は、前記栄養補助剤保持チャンバと前記本体部分との間で選択的結合を可能にする、前記突出部を受け入れるように寸法決めされた開口部を有する、請求項５に記載の栄養補助剤分配栓装置。
9. 前記使い捨てフィルタは、活性炭布（ＡＣＣ）を含む、請求項５に記載の栄養補助剤分配栓装置。
10. 前記使い捨てフィルタは、ドーム形状である、請求項５に記載の栄養補助剤分配栓装置。
11. 前記選択的に取り外し可能なフィルタアセンブリは、フレームにより支持されるフィルタスクリーンを含む、請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
12. 前記フィルタスクリーンは、ドーム形状である、請求項１１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
13. 前記栄養補助剤保持チャンバは、下方に延びる突出部を有し、前記フィルタアセンブリは、前記栄養補助剤保持チャンバと前記フィルタアセンブリとの間で選択的結合を可能にする、前記突出部を受容するように寸法決めされた開口部を有する、請求項１に記載の栄養補助剤分配栓装置。
14. 前記選択的に取り外し可能なフィルタアセンブリは、非平面形状である、請求項１３に記載の栄養補助剤分配栓装置。
15. 容器の栓キャップに結合可能なフィルタアセンブリであって、前記容器は、出口と、前記出口を通って前記容器から出る液体を導くように構成された液体流路とを有し、前記栓キャップは、下方に延びる突出部を有し、
    前記フィルタアセンブリは、前記出口前の前記液体流路の一部分内に取り外し可能に配置されるフィルタスクリーンを含み、前記フィルタスクリーンは、前記液体が前記出口を通って流れる前に、前記液体流路によって導かれる液体を濾過するように作動することができ、
    前記フィルタアセンブリは、前記フィルタスクリーンの位置を維持するように構成され、かつ前記栓キャップと前記フレームとの間で選択的な結合を可能にするように、前記栓キャップの前記突出部を受け入れるように寸法決めされた開口部を有する、フィルタ支持体部分を含む、
    ことを特徴とするフィルタアセンブリ。
16. 前記フィルタ支持体部分は、前記フィルタスクリーンを取り外し可能に受け入れるように寸法決めされたフィルタハウジングを含む、請求項１５に記載のフィルタアセンブリ。
17. 前記フィルタハウジングは、
    前記栓キャップの前記突出部を受け入れるように寸法決めされた前記開口部を有する本体部分と、
    前記本体部分と選択的に結合するように構成された蓋部分と、を含み、
    前記フィルタスクリーンを受け入れるように寸法決めされたフィルタチャンバが、一緒に結合されたときに、前記本体部分と前記蓋部分との間に形成される、請求項１６に記載のフィルタアセンブリ。
18. 前記フィルタハウジングの前記本体部分および前記蓋部分は、スナップ嵌合により一緒に選択的に結合するように構成される、請求項１７に記載のフィルタアセンブリ。
19. 前記フィルタスクリーンは、非平面形状である、請求項１５に記載のフィルタアセンブリ。
20. 液体を収容する容器の出口に結合可能な栄養補助剤分配栓装置であって、
    栄養補助剤保持チャンバおよび前記栄養補助剤保持チャンバを通して延びる液体流路を含み、前記液体流路は、前記栓装置が前記容器に結合されると、前記栄養補助剤保持チャンバを通り前記出口を通って前記容器から出る液体を導くように構成され、前記栄養補助剤保持チャンバは、前記液体が通って流れて可溶性栄養補助剤本体を溶解するときに、前記可溶性栄養補助剤本体を保持するように構成され、かつ下方に延びる突出部を含み、
    前記栓装置は、前記栄養補助剤保持チャンバの前の前記液体流路の一部分内に配置された選択的に取り外し可能なフィルタアセンブリを含み、前記フィルタアセンブリは、前記栄養補助剤保持チャンバと前記フィルタアセンブリとの間で選択的な結合を可能にするように、前記突出部を受容するように寸法決めされた開口部を有し、前記液体が前記栄養補助剤保持チャンバを通って流れる前に、前記液体流路により導かれる液体を濾過するように作動することができる、
    ことを特徴とする栄養補助剤分配栓装置。

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