JP2013234245A - Room temperature-curable organopolysiloxane composition for sealing radiation shielding structure and radiation shielding structure - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、放射線遮蔽構造物に使用されるシリコーンシーリング材として有用な、室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物、及びこの組成物によりシールされた構造物に関するものである。 The present invention relates to room temperature curable organopolysiloxane compositions useful as silicone sealants for use in radiation shielding structures, and structures sealed with the compositions.
室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物から得られるシリコーンゴムは、他の有機系ゴムと比較して優れた耐候性、耐久性、耐熱性、耐寒性等を具備することから種々の分野で使用され、特に建築分野においては、ガラス同士の接着用、金属とガラスとの接着用、鋼板の目地シール用、コンクリートの目地シール用等に多用されている。 Silicone rubber obtained from room temperature curable organopolysiloxane composition is used in various fields because it has excellent weather resistance, durability, heat resistance, cold resistance, etc. compared to other organic rubbers, Particularly in the construction field, it is frequently used for bonding between glasses, bonding between metal and glass, sealing of steel plate joints, sealing of concrete joints, and the like.
例えば、特開２０１０−２０２７９４号公報（特許文献１）では、平板状硫酸バリウムを配合することにより、耐溶剤性、耐油性に優れたガスケット用の室温硬化性オルガノシロキサン組成物が得られることを開示している。 For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-202794 (Patent Document 1), a room temperature curable organosiloxane composition for gaskets excellent in solvent resistance and oil resistance can be obtained by blending flat barium sulfate. Disclosure.
また、特表２００５−５０７０７１号公報（特許文献２）では、γ線遮蔽物質、中性子吸収物質、熱伝導率向上物質、耐熱性向上物質、電気伝導性向上物質、水素ガス吸収物質を配合することにより、高放射性容器に充填しても、優れた耐性が得られることを開示している。 Also, in Japanese translations of PCT publication No. 2005-507071 (Patent Document 2), a γ-ray shielding substance, a neutron absorbing substance, a thermal conductivity improving substance, a heat resistance improving substance, an electrical conductivity improving substance, and a hydrogen gas absorbing substance are blended. Thus, it is disclosed that excellent resistance can be obtained even when filled in a highly radioactive container.
しかしながら、これらの組成物は、放射線遮蔽構造物に対応する放射線遮蔽性能、あるいは構造物のシーリング性能を満足するものではなかった。 However, these compositions did not satisfy the radiation shielding performance corresponding to the radiation shielding structure or the sealing performance of the structure.
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、シーリング性能が良好で、放射線遮蔽性に優れた放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物、及びこの組成物によりシールされた放射線遮蔽構造物を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a sealing performance that is excellent in radiation shielding properties and a room temperature curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure, and radiation shielding sealed with this composition. The object is to provide a structure.
本発明者らは、上記目的を達成するために、各種配合成分を鋭意検討した結果、特定の組成に安価な硫酸バリウムを高充填することで、良好な作業性、硬化性、接着性、及び放射線遮蔽性が得られることを見出し、本発明を成すに至った。 As a result of earnestly examining various blending components in order to achieve the above-described object, the present inventors have achieved high workability, curability, adhesiveness, and high chargeability by filling a specific composition with inexpensive barium sulfate. It has been found that radiation shielding properties can be obtained, and the present invention has been achieved.
即ち、本発明は、下記の放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び放射線遮蔽構造物を提供する。
〔１〕 （Ａ）分子鎖両末端が水酸基及び／又は加水分解性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）硫酸バリウム：１２０〜１，０００質量部、
（Ｃ）ＢＥＴ法比表面積が１０ｍ2／ｇ以上のシリカ：０．５〜１００質量部、
（Ｄ） ＲaＳｉＺ4-a
（式中、Ｒは炭素原子数１〜１２の一価炭化水素基、Ｚは独立に加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）で表される一分子中に加水分解性基を２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
を含有することを特徴とする放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔２〕 （Ｂ）成分の硫酸バリウムの平均粒径が０．５〜３０μｍ、水分含有量が１質量％未満であることを特徴とする〔１〕に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔３〕 更に、（Ｅ）γ線遮蔽物質、中性子吸収物質、熱伝導率向上物質、水素ガス吸収物質から選択される１種類以上の粉末を含有することを特徴とする〔１〕又は〔２〕に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔４〕 （Ｅ）成分の中性子吸収物質がＢ4Ｃであることを特徴とする〔３〕に記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔５〕 更に、（Ｆ）接着付与剤を含有することを特徴とする〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。
〔６〕 〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物でシールされた放射線遮蔽構造物。
That is, the present invention provides the following room temperature curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure and a radiation shielding structure.
[1] (A) Diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked with a hydroxyl group and / or a hydrolyzable group: 100 parts by mass,
(B) Barium sulfate: 120 to 1,000 parts by mass,
(C) Silica having a BET specific surface area of 10 m 2 / g or more: 0.5 to 100 parts by mass,
(D) R a SiZ 4-a
(Wherein R is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, Z is an independently hydrolyzable group, and a is an integer of 0 to 2). A room temperature-curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure, comprising: a silane having two or more decomposable groups and / or a partially hydrolyzed condensate thereof: 0.5 to 30 parts by mass.
[2] The room temperature-curable organopolysiloxane composition according to [1], wherein the average particle size of the barium sulfate component (B) is 0.5 to 30 μm and the water content is less than 1% by mass. .
[3] Further comprising (E) one or more kinds of powders selected from a gamma ray shielding material, a neutron absorbing material, a thermal conductivity improving material, and a hydrogen gas absorbing material [1] or [2 ] The room temperature curable organopolysiloxane composition of description.
[4] The room temperature curable organopolysiloxane composition according to [3], wherein the neutron absorbing material of component (E) is B 4 C.
[5] The room temperature-curable organopolysiloxane composition according to any one of [1] to [4], further comprising (F) an adhesion-imparting agent.
[6] A radiation shielding structure sealed with the room temperature-curable organopolysiloxane composition according to any one of [1] to [5].
本発明の放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、良好な作業性、硬化性、接着性及び放射線遮蔽性を有することから、放射線遮蔽構造物のシーリング材に適している。 The room temperature curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure of the present invention has good workability, curability, adhesion, and radiation shielding properties, and is therefore suitable as a sealing material for a radiation shielding structure.
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明に係る放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、下記（Ａ）〜（Ｄ）成分、更には好ましくは後述する（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有してなる。
（Ａ）分子鎖両末端が水酸基及び／又は加水分解性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）硫酸バリウム：１２０〜１，０００質量部、
（Ｃ）ＢＥＴ法比表面積が１０ｍ2／ｇ以上のシリカ：０．５〜１００質量部、
（Ｄ） ＲaＳｉＺ4-a
（式中、Ｒは炭素原子数１〜１２の一価炭化水素基、Ｚは独立に加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）で表される一分子中に加水分解性基を２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The room temperature-curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure according to the present invention comprises the following components (A) to (D), more preferably components (E) and (F) described below.
(A) Diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked with a hydroxyl group and / or a hydrolyzable group: 100 parts by mass
(B) Barium sulfate: 120 to 1,000 parts by mass,
(C) Silica having a BET specific surface area of 10 m 2 / g or more: 0.5 to 100 parts by mass,
(D) R a SiZ 4-a
(Wherein R is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, Z is an independently hydrolyzable group, and a is an integer of 0 to 2). Silane having two or more decomposable groups and / or partial hydrolysis condensate thereof: 0.5 to 30 parts by mass
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分の分子鎖両末端が水酸基及び／又は加水分解性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサンは、本発明の室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の主剤（ベースポリマー）であり、分子中に少なくとも２個の珪素原子に結合した水酸基又は加水分解性基を有するものである。このようなジオルガノポリシロキサンとして、具体的には、下記一般式（１）又は（２）で表される分子鎖末端が水酸基又は加水分解性基で封鎖されたジオルガノポリシロキサンが用いられる。
[(A) component]
The diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain of the component (A) are blocked with a hydroxyl group and / or a hydrolyzable group is the main component (base polymer) of the room temperature curable organopolysiloxane composition of the present invention. Have a hydroxyl group or a hydrolyzable group bonded to at least two silicon atoms. As such a diorganopolysiloxane, specifically, a diorganopolysiloxane having a molecular chain terminal represented by the following general formula (1) or (2) blocked with a hydroxyl group or a hydrolyzable group is used.
上記式中、Ｒの置換又は非置換の一価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、オクタデシル基等のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、α−，β−ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、２−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基等のアラルキル基、また、これらの基の水素原子の一部又は全部が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ等のハロゲン原子やシアノ基等で置換された基、例えば、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、２−シアノエチル基等を例示することができる。これらの中でも、メチル基、エチル基、フェニル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。 In the above formula, the substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group of R includes methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, octadecyl Alkyl groups such as cycloalkyl groups, cycloalkyl groups such as cyclopentyl groups, cyclohexyl groups, alkenyl groups such as vinyl groups, allyl groups, butenyl groups, pentenyl groups, hexenyl groups, phenyl groups, tolyl groups, xylyl groups, α-, β- An aryl group such as naphthyl group, an aralkyl group such as benzyl group, 2-phenylethyl group and 3-phenylpropyl group, and a part or all of hydrogen atoms of these groups are halogen atoms such as F, Cl and Br. And a group substituted with cyano group or the like, for example, 3-chloropropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group, 2-cyanoethyl group, etc. be able to. Among these, a methyl group, an ethyl group, and a phenyl group are preferable, and a methyl group is particularly preferable.
Ｘは、酸素原子又は炭素原子数１〜８の二価炭化水素基であり、二価炭化水素基としては、−（ＣＨ2）p−（ｐは１〜８の整数を表す）で表されるものが好ましい。これらの中でも酸素原子、−ＣＨ2ＣＨ2−が好ましい。 X is an oxygen atom or a divalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and the divalent hydrocarbon group is represented by — (CH 2 ) p — (p represents an integer of 1 to 8). Those are preferred. Among these, an oxygen atom and —CH 2 CH 2 — are preferable.
Ｙは、上記ジオルガノポリシロキサンの分子鎖末端における加水分解性基であり、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシプロポキシ基等のアルコキシアルコキシ基、アセトキシ基、オクタノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシロキシ基、ビニロキシ基、イソプロペニルオキシ基、１−エチル−２−メチルビニルオキシ基等のアルケニルオキシ基、ジメチルケトオキシム基、メチルエチルケトオキシム基、ジエチルケトオキシム基等のケトオキシム基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基等のアミノ基、ジメチルアミノキシ基、ジエチルアミノキシ基等のアミノキシ基、Ｎ−メチルアセトアミド基、Ｎ−エチルアセトアミド基、Ｎ−メチルベンズアミド基等のアミド基等が挙げられる。これらの中でも、アルコキシ基が好ましく、メトキシ基、エトキシ基がより好ましく、メトキシ基が特に好ましい。 Y is a hydrolyzable group at the molecular chain end of the diorganopolysiloxane, for example, an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group or a propoxy group, an alkoxyalkoxy such as a methoxyethoxy group, an ethoxyethoxy group or a methoxypropoxy group. Group, acetoxy group, octanoyloxy group, benzoyloxy group and other acyloxy groups, vinyloxy group, isopropenyloxy group, 1-ethyl-2-methylvinyloxy group and other alkenyloxy groups, dimethyl ketoxime group, methyl ethyl ketoxime group Ketoxime groups such as diethyl ketoxime group, amino groups such as dimethylamino group, diethylamino group, butylamino group, cyclohexylamino group, aminoxy groups such as dimethylaminoxy group, diethylaminoxy group, N-methylacetamide group, N- Chill acetamide group, and amide groups such as N- methylbenzamide group. Among these, an alkoxy group is preferable, a methoxy group and an ethoxy group are more preferable, and a methoxy group is particularly preferable.
（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサンは、２５℃における粘度が１００〜１，０００，０００ｍＰａ・ｓが好ましく、より好ましくは３００〜５００，０００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは５００〜１００，０００ｍＰａ・ｓ、とりわけ１，０００〜８０，０００ｍＰａ・ｓである。上記ジオルガノポリシロキサンの粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満であると、物理的・機械的強度に優れた硬化物を得ることが困難となる場合があり、１，０００，０００ｍＰａ・ｓを超えると組成物の粘度が高くなりすぎて使用時における作業性が悪くなる場合がある。ここで、粘度は回転粘度計による数値である。 The diorganopolysiloxane of component (A) preferably has a viscosity at 25 ° C. of 100 to 1,000,000 mPa · s, more preferably 300 to 500,000 mPa · s, particularly preferably 500 to 100,000 mPa · s, In particular, it is 1,000 to 80,000 mPa · s. If the viscosity of the diorganopolysiloxane is less than 100 mPa · s, it may be difficult to obtain a cured product having excellent physical and mechanical strength. If the viscosity exceeds 1,000,000 mPa · s, the composition In some cases, the viscosity of the resin becomes too high, and the workability at the time of use deteriorates. Here, the viscosity is a numerical value measured by a rotational viscometer.
（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサンの具体例としては、例えば、下記式で表されるものが挙げられる。
（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサンは、１種単独でも構造や重合度の異なる２種以上を組み合わせても使用することができる。 The diorganopolysiloxane of component (A) can be used alone or in combination of two or more having different structures and polymerization degrees.
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分である硫酸バリウムは、本発明の組成物に放射線遮蔽性能を付与する必須成分である。硫酸バリウムは、比重が重く、物理的、化学的に安定であり、医薬用（Ｘ線造影剤）等でも使用されており、中性子吸収に有用な成分である。天然のバライト鉱物粉砕品（バライト粉）と、化学反応で製造される沈降性硫酸バリウムが存在するが、組成物への高充填性、安定性が必要であることから、粒子径をコントロールでき、水分量を管理できる、沈降性硫酸バリウムが好ましい。
[Component (B)]
The component (B), barium sulfate, is an essential component that imparts radiation shielding performance to the composition of the present invention. Barium sulfate has a heavy specific gravity, is physically and chemically stable, is used for pharmaceuticals (X-ray contrast media), and the like, and is a component useful for neutron absorption. Natural barite mineral pulverized product (barite powder) and precipitated barium sulfate produced by chemical reaction are present, but because the high filling property and stability of the composition are necessary, the particle size can be controlled, Precipitated barium sulfate, which can control the water content, is preferred.
（Ｂ）成分の配合量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して１２０〜１，０００質量部、好ましくは１５０〜７５０質量部である。（Ｂ）成分が１２０質量部未満では、十分な放射線遮蔽性能が得られず、逆に１，０００質量部より多くすると、この組成物の硬化物のシーリング性能が低下し、更に経時変化が大きいため、１２０〜１，０００質量部の範囲とする必要がある。 (B) The compounding quantity of a component is 120-1,000 mass parts with respect to 100 mass parts of said (A) component, Preferably it is 150-750 mass parts. When the component (B) is less than 120 parts by mass, sufficient radiation shielding performance cannot be obtained. Conversely, when the amount is more than 1,000 parts by mass, the sealing performance of the cured product of this composition is lowered, and the change with time is large. Therefore, it is necessary to set it as the range of 120-1,000 mass parts.
粒径は特に限定されるものではないが、平均粒径０．５〜３０μｍが好ましく、高充填性を考慮すると、平均粒径１〜２０μｍが更に好ましい。また、水分含有量が１質量％未満であるものが好ましく、組成物の経時変化を考慮すると、水分含有量が０．５質量％未満であることが更に好ましい。
なお、本発明において、平均粒径はレーザー光回折法による粒度分布測定における質量平均値Ｄ50（又はメジアン径）として求めた値である。
The particle size is not particularly limited, but an average particle size of 0.5 to 30 μm is preferable, and an average particle size of 1 to 20 μm is more preferable in consideration of high filling properties. In addition, it is preferable that the water content is less than 1% by mass, and it is more preferable that the water content is less than 0.5% by mass in consideration of the change over time of the composition.
In the present invention, the average particle diameter is a value obtained as a mass average value D 50 (or median diameter) in particle size distribution measurement by a laser light diffraction method.
［（Ｃ）成分］
（Ｃ）成分はＢＥＴ法比表面積が１０ｍ2／ｇ以上、好ましくは３０〜８００ｍ2／ｇ、より好ましくは５０〜４００ｍ2／ｇのシリカであり、この組成物から形成される硬化物に十分な機械的強度を与えるものである。このシリカとしては公知のものを使用することができ、例えば煙霧質シリカ、沈降シリカ等が例示され、煙霧質シリカが好ましい。これらはメチルトリクロロシラン、ジメチルジクロロシラン等のクロロシラン化合物、ヘキサメチルシラザン等のシラザン化合物、あるいはオクタメチルシクロテトラシロキサン等のシロキサン化合物等の有機珪素化合物で表面処理されているものが好ましい。
[Component (C)]
Component (C) BET specific surface area of 10 m 2 / g or more, preferably 30~800m 2 / g, more preferably silica 50 to 400 m 2 / g, sufficient cured product formed from the composition Give good mechanical strength. Known silica can be used as the silica, and examples thereof include fumed silica and precipitated silica, and fumed silica is preferred. These are preferably surface-treated with an organosilicon compound such as a chlorosilane compound such as methyltrichlorosilane or dimethyldichlorosilane, a silazane compound such as hexamethylsilazane, or a siloxane compound such as octamethylcyclotetrasiloxane.
（Ｃ）成分の配合量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜１００質量部であり、好ましくは１〜８０質量部、特に好ましくは５〜６０質量部である。０．５質量部未満ではこの組成物から得られる硬化物が十分な機械的強度を示さず、また、１００質量部よりも多いと、組成物の粘度が増大して作業性が悪くなるばかりでなく、硬化後のゴム強度が低下してゴム弾性が得難くなる。 (C) The compounding quantity of component is 0.5-100 mass parts with respect to 100 mass parts of said (A) component, Preferably it is 1-80 mass parts, Most preferably, it is 5-60 mass parts. If the amount is less than 0.5 parts by mass, the cured product obtained from the composition does not exhibit sufficient mechanical strength. If the amount is more than 100 parts by mass, the viscosity of the composition increases, resulting in poor workability. In other words, the rubber strength after curing is lowered, making it difficult to obtain rubber elasticity.
［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分は、下記式
ＲaＳｉＺ4-a
（式中、Ｒは炭素原子数１〜１２の一価炭化水素基、Ｚは独立に加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）で表される一分子中に加水分解性基を２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物であり、本発明の組成物を硬化させるために有用な成分である。
[(D) component]
The component (D) is represented by the following formula: R a SiZ 4-a
(Wherein R is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, Z is an independently hydrolyzable group, and a is an integer of 0 to 2). It is a silane having two or more decomposable groups and / or a partially hydrolyzed condensate thereof, and is a useful component for curing the composition of the present invention.
上記加水分解性基（Ｚ）としては、上記（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの分子鎖末端における水酸基以外の加水分解性基（Ｙ）として挙げたものが同様に例示されるが、アルコキシ基、ケトオキシム基、イソプロペノキシ基が好ましく、特にケトオキシム基が好ましい。 Examples of the hydrolyzable group (Z) include those exemplified as the hydrolyzable group (Y) other than the hydroxyl group at the molecular chain terminal of the organopolysiloxane of the component (A). A ketoxime group and an isopropenoxy group are preferable, and a ketoxime group is particularly preferable.
上記の加水分解可能な基以外の基（Ｒ）は、置換又は非置換の炭素原子数１〜１２、特に１〜８の一価炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基、フェニル基、トリル基等のアリール基、ベンジル基、２−フェニルエチル基等のアラルキル基、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基等のアルケニル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等が挙げられる。これらの中でも、メチル基、エチル基、フェニル基、ビニル基が好ましい。
ａは、０〜２の整数であり、０又は１が好ましい。
The group (R) other than the hydrolyzable group is a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, particularly 1 to 8, for example, methyl group, ethyl group, propyl group. , Alkyl groups such as butyl group, pentyl group and hexyl group, cycloalkyl groups such as cyclopentyl group and cyclohexyl group, aryl groups such as phenyl group and tolyl group, aralkyl groups such as benzyl group and 2-phenylethyl group, vinyl group Alkenyl groups such as allyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, and halogenated alkyl groups such as 3,3,3-trifluoropropyl group, 3-chloropropyl group, and the like. Among these, a methyl group, an ethyl group, a phenyl group, and a vinyl group are preferable.
a is an integer of 0 to 2, and 0 or 1 is preferable.
本発明の（Ｄ）成分である有機珪素化合物の具体例としては、例えば、エチルシリケート、プロピルシリケート、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メチルトリス（メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリス（メトキシエトキシ）シラン、メチルトリプロペノキシシラン、メチルトリアセトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、メチルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、ビニルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、フェニルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、プロピルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、テトラ（メチルエチルケトキシム）シラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、３−クロロプロピルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、メチルトリ（ジメチルケトキシム）シラン、メチルトリ（ジエチルケトキシム）シラン、メチルトリ（メチルイソプロピルケトキシム）シラン、トリ（シクロへキサノキシム）シラン等、及びこれらの部分加水分解縮合物が挙げられ、特にメチルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、ビニルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、フェニルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、プロピルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、テトラ（メチルエチルケトキシム）シラン、３，３，３−トリフルオロプロピルトリ（メチルエチルケトキシム）シラン、メチルトリ（ジメチルケトキシム）シラン、メチルトリ（ジエチルケトキシム）シラン、メチルトリ（メチルイソプロピルケトキシム）シラン、トリ（シクロへキサノキシム）シランが好ましい。
これらは１種単独でも２種以上組み合わせても使用することができる。
Specific examples of the organosilicon compound which is component (D) of the present invention include, for example, ethyl silicate, propyl silicate, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, methyltris (methoxyethoxy). ) Silane, vinyltris (methoxyethoxy) silane, methyltripropenoxysilane, methyltriacetoxysilane, vinyltriacetoxysilane, methyltri (methylethylketoxime) silane, vinyltri (methylethylketoxime) silane, phenyltri (methylethylketoxime) silane, propyltri (Methylethylketoxime) silane, tetra (methylethylketoxime) silane, 3,3,3-trifluoropropyltri (methylethylketoxime) silane, 3- Rolopropyltri (methylethylketoxime) silane, methyltri (dimethylketoxime) silane, methyltri (diethylketoxime) silane, methyltri (methylisopropylketoxime) silane, tri (cyclohexanoxime) silane, etc., and their partial hydrolysis condensation In particular, methyltri (methylethylketoxime) silane, vinyltri (methylethylketoxime) silane, phenyltri (methylethylketoxime) silane, propyltri (methylethylketoxime) silane, tetra (methylethylketoxime) silane, 3,3,3-tri Fluoropropyltri (methylethylketoxime) silane, methyltri (dimethylketoxime) silane, methyltri (diethylketoxime) silane, methyltri (methylisopropyl) Tokishimu) silane, tri (cyclohexylene Kisanokishimu) silane are preferred.
These can be used singly or in combination of two or more.
（Ｄ）成分の配合量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して０．５〜３０質量部、好ましくは１〜２０質量部、特に好ましくは３〜１５質量部である。（Ｄ）成分が０．５質量部未満では、この組成物への配合効果が不十分となり、３０質量部より多くすると、この組成物の硬化時における収縮率が大きくなり、この硬化物の弾性も低くなる。 (D) The compounding quantity of component is 0.5-30 mass parts with respect to 100 mass parts of said (A) component, Preferably it is 1-20 mass parts, Most preferably, it is 3-15 mass parts. When the component (D) is less than 0.5 parts by mass, the effect of blending into the composition is insufficient, and when it is more than 30 parts by mass, the shrinkage ratio at the time of curing of the composition is increased, and the elasticity of the cured product is increased. Also lower.
［（Ｅ）成分］
本発明の組成物には更に（Ｅ）成分としてγ線遮蔽物質、中性子吸収物質、熱伝導率向上物質、水素ガス吸収物質を配合することが好ましい。（Ｅ）成分は、本発明の組成物に放射線（α線、β線、γ線、ｘ線、中性子線）遮蔽性能、耐熱性、水素耐性等を更に付与する成分である。
[(E) component]
The composition of the present invention preferably further contains a γ-ray shielding substance, a neutron absorbing substance, a thermal conductivity improving substance, and a hydrogen gas absorbing substance as the component (E). The component (E) is a component that further imparts radiation (α ray, β ray, γ ray, x ray, neutron ray) shielding performance, heat resistance, hydrogen resistance and the like to the composition of the present invention.
即ち、γ線遮蔽物質としては、タングステン、鉛、スズ、アンチモン、インジウム及びビスマスから選択することができ、中性子吸収物質としては、ホウ素、炭化ホウ素、酸化ホウ素、カドミウム、酸化カドリニウム及びガドリニウムから選択することができ、熱伝導率向上物質としては、ダイアモンド粉末を選択することができ、水素ガス吸収物質としては、パラジウム、リチウム、カルシウム、チタン、スカンジウム、リチウムニッケル化合物、ランタンニッケル化合物、イットリウムニッケル化合物、サマリウムコバルト化合物及びイットリウムコバルト化合物から選択することができる。
これらは１種単独でも２種以上組み合わせても使用することができる。
That is, the gamma ray shielding material can be selected from tungsten, lead, tin, antimony, indium and bismuth, and the neutron absorbing material is selected from boron, boron carbide, boron oxide, cadmium, cadmium oxide and gadolinium. Diamond powder can be selected as the thermal conductivity improving material, and palladium, lithium, calcium, titanium, scandium, lithium nickel compound, lanthanum nickel compound, yttrium nickel compound, as hydrogen gas absorbing material, It can be selected from samarium cobalt compounds and yttrium cobalt compounds.
These can be used singly or in combination of two or more.
（Ｅ）成分の配合量は、上記（Ａ）成分１００質量部に対して好ましくは１〜５００質量部、より好ましくは３〜４５０質量部である。配合量が少なすぎると、配合効果が不十分となるおそれがあり、多すぎると、この組成物のシーリング性能が低下し、更に経時変化を起こしやすくなる場合がある。 (E) The compounding quantity of a component becomes like this. Preferably it is 1-500 mass parts with respect to 100 mass parts of said (A) component, More preferably, it is 3-450 mass parts. If the blending amount is too small, the blending effect may be insufficient. If the blending amount is too large, the sealing performance of the composition may be deteriorated, and a change with time may be easily caused.
［（Ｆ）成分］
本発明の組成物には更に（Ｆ）成分として接着付与剤を添加することが好ましい。接着付与剤としては、シランカップリング剤を好適に使用することができる。シランカップリング剤としては、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、エチレンジアミノプロピルトリメトキシシラン、エチレンジアミノプロピルトリエトキシシラン、エチレンジアミノプロピルメチルジメトキシシラン、エチレンジアミノプロピルメチルジエトキシシラン、α−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤、グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の（メタ）アクリル基含有シランカップリング剤、メルカプトプロピルトリメトキシシラン等のメルカプト基含有シランカップリング剤等が例示され、アミノ基含有シランカップリング剤が好ましい。シランカップリング剤は、部分加水分解物であるオリゴマーであってもよい。また、これらは２種以上併用してもよい。
[(F) component]
It is preferable to add an adhesion promoter as the component (F) to the composition of the present invention. As the adhesion imparting agent, a silane coupling agent can be suitably used. As silane coupling agents, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, ethylenediaminopropyltrimethoxysilane, ethylenediaminopropyl Amino group-containing silane coupling agents such as triethoxysilane, ethylenediaminopropylmethyldimethoxysilane, ethylenediaminopropylmethyldiethoxysilane, α-aminopropyltrimethoxysilane, and epoxy group-containing silane cups such as glycidoxypropyltrimethoxysilane Ring agents, (meth) acryl group-containing silane coupling agents such as (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, mercapto such as mercaptopropyltrimethoxysilane Examples of the group-containing silane coupling agent include amino group-containing silane coupling agents. The silane coupling agent may be an oligomer that is a partial hydrolyzate. Two or more of these may be used in combination.
（Ｆ）成分の配合量は（Ａ）成分１００質量部に対して０．１〜２０質量部、特に０．５〜１０質量部であることが好ましい。接着付与剤の配合量が少なすぎると、接着性向上効果が不十分となる場合があり、多すぎると、硬化後の強度が低下してシーリング材としての弾性が得られないおそれがある。 (F) The compounding quantity of a component is 0.1-20 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component, It is preferable that it is 0.5-10 mass parts especially. If the amount of the adhesion-imparting agent is too small, the effect of improving the adhesiveness may be insufficient, and if it is too large, the strength after curing may be reduced and elasticity as a sealing material may not be obtained.
［（Ｇ）成分］
また、本発明の組成物には更に（Ｇ）成分として硬化促進剤を添加することが好ましい。（Ｇ）成分は、従来公知の縮合反応触媒を使用することが有効であり、これらは１種を単独で使用しても２種以上の混合物として使用してもよい。具体例としては、スズジオクトエート、ジメチルスズジバーサテート、ジブチルジメトキシスズ、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジオクトエート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジベンジルマレート、ジオクチルスズジラウレート、スズキレート等のスズ触媒、グアニジン、ＤＢＵ（１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン）等の強塩基化合物及びそれらの基を有するアルコキシシラン、テトライソプロポキシチタン、テトラ−ｎ−ブトキシチタン、テトラキス（２−エチルヘキソキシ）チタン、ジプロポキシビス（アセチルアセトナ）チタン、チタニウムイソプロポキシオクチレングリコール等のチタン酸エステル又はチタンキレート化合物等が例示される。
[(G) component]
Moreover, it is preferable to add a hardening accelerator as (G) component further to the composition of this invention. As the component (G), it is effective to use a conventionally known condensation reaction catalyst, and these may be used singly or as a mixture of two or more. Specific examples include tin catalysts such as tin dioctoate, dimethyltin diversate, dibutyldimethoxytin, dibutyltin diacetate, dibutyltin dioctoate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dibenzylmalate, dioctyltin dilaurate, tin chelate, guanidine , DBU (1,8-diazabicyclo [5.4.0] -7-undecene) and the like, and alkoxysilanes, tetraisopropoxy titanium, tetra-n-butoxy titanium, tetrakis (2- Examples thereof include titanic acid esters and titanium chelate compounds such as ethylhexoxy) titanium, dipropoxy bis (acetylacetona) titanium, and titanium isopropoxyoctylene glycol.
（Ｇ）成分の配合量は（Ａ）成分１００質量部に対して０．００１〜２０質量部、特に０．０１〜１０質量部が好ましい。配合量が少なすぎると、架橋剤の種類によっては組成物の硬化性が不十分となる場合があり、多すぎると、組成物の貯蔵安定性が低下するおそれがある。 (G) The compounding quantity of component is 0.001-20 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component, Especially 0.01-10 mass parts is preferable. If the blending amount is too small, the curability of the composition may be insufficient depending on the type of the crosslinking agent, and if it is too large, the storage stability of the composition may be lowered.
［その他の成分］
本発明の組成物において、上記成分以外に室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物の添加剤として公知の添加剤を添加してもよい。充填材としては、けいそう土、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛などの金属酸化物、あるいはこれらの表面をシラン処理したもの、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛などの金属炭酸塩、アスベスト、ガラスウール、カーボンブラック、微粉マイカ、溶融シリカ粉末、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ガラスビーズ、ガラスバルーン、樹脂ビーズ、樹脂バルーンなどが挙げられる。また、チキソトロピー向上剤としてのポリエーテル、可塑剤としてのイソパラフィンや非反応性シリコーンオイル、架橋密度向上剤としてのトリメチルシロキシ単位とＳｉＯ2単位とからなる網状ポリシロキサン等も挙げられる。更に、必要に応じて、顔料、染料、蛍光増白剤等の着色剤、防かび剤、抗菌剤、ゴキブリ忌避剤、海洋生物忌避剤等の生理活性添加剤、シリコーンと非相溶の有機液体等の表面改質剤を添加してもよい。
[Other ingredients]
In the composition of the present invention, known additives may be added as additives for the room temperature curable organopolysiloxane composition in addition to the above components. Fillers include metal oxides such as diatomaceous earth, iron oxide, zinc oxide, titanium oxide, aluminum oxide, and zinc oxide, or silane-treated surfaces of these, metals such as calcium carbonate, magnesium carbonate, and zinc carbonate. Examples thereof include carbonate, asbestos, glass wool, carbon black, fine mica, fused silica powder, polystyrene, polyvinyl chloride, polypropylene, glass beads, glass balloons, resin beads, and resin balloons. Also included are polyethers as thixotropy improvers, isoparaffins and non-reactive silicone oils as plasticizers, and reticulated polysiloxanes composed of trimethylsiloxy units and SiO 2 units as crosslink density improvers. Furthermore, as necessary, colorants such as pigments, dyes, fluorescent brighteners, fungicides, antibacterial agents, cockroach repellents, marine biorepellents and other bioactive additives, silicone-incompatible organic liquids A surface modifier such as
また必要に応じて、塗布性を向上させるためのトルエン、キシレン、溶剤揮発油、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、低沸点イソパラフィン等の有機溶剤、揮発性シロキサン等の希釈剤も同時に混合することができる。 If necessary, an organic solvent such as toluene, xylene, solvent volatile oil, cyclohexane, methylcyclohexane, low-boiling point isoparaffin, or a diluent such as volatile siloxane for improving the coating property can be mixed at the same time.
本発明のオルガノポリシロキサン組成物は、一液型室温硬化性組成物として、通常、上記した（Ａ）〜（Ｄ）成分、必要に応じてその他の成分を品川ミキサー、プラネタリーミキサー、ニーダー等の混合機を用いて、乾燥もしくは減圧雰囲気中、即ち実質的に無水の条件下で均一に混合することにより得られる。得られた組成物は、空気中に暴露されると、空気中の湿気（水分）により架橋硬化し、ゴム状弾性体となる。従って、使用するまでの間、得られた組成物を空気から遮断した密閉容器中で保管する。 The organopolysiloxane composition of the present invention is usually a one-component room temperature curable composition, and the above-described components (A) to (D), and other components as necessary, such as Shinagawa mixer, planetary mixer, kneader, etc. The mixture is uniformly mixed in a dry or reduced-pressure atmosphere, that is, under substantially anhydrous conditions. When the obtained composition is exposed to the air, it is crosslinked and cured by moisture (water) in the air to form a rubber-like elastic body. Therefore, the resulting composition is stored in a closed container that is shielded from air until use.
［組成物の用途］
本発明の放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物は、シーリング材、接着剤等に好適に用いられ、特に放射線遮蔽構造物のシーリングに適している。
本発明の組成物を用いて放射線遮蔽構造物をシーリングする際のシールの厚さは、放射線遮蔽構造物の形状や大きさにより適宜選択すればよいが、通常０．１〜１０ｃｍ程度である。
[Use of composition]
The room temperature-curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure of the present invention is suitably used for a sealing material, an adhesive, and the like, and particularly suitable for sealing a radiation shielding structure.
The thickness of the seal when sealing the radiation shielding structure using the composition of the present invention may be appropriately selected depending on the shape and size of the radiation shielding structure, but is usually about 0.1 to 10 cm.
シーリング対象物は、特に制限されないが、例えばコンクリート、Ａｌ、ステンレス鋼、鉄などの金属材料、あるいは樹脂材料等であり、特にコンクリートに対して好適に使用することができる。 The sealing object is not particularly limited, but is, for example, a metal material such as concrete, Al, stainless steel, iron, or a resin material, and can be suitably used particularly for concrete.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例において、粘度は回転粘度計により測定した２５℃における値を示す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In addition, in the following example, a viscosity shows the value in 25 degreeC measured with the rotational viscometer.
［実施例１］
両末端が水酸基で封鎖された粘度５０，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン６０質量部、両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖された粘度１００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン２５質量部、更にジメチルジクロロシランで表面処理されたＢＥＴ法比表面積が１２０ｍ2／ｇの煙霧状シリカ１０質量部、平均粒子径１２μｍ、水分含有量０．２質量％である硫酸バリウム（Ｃ−３００、竹原化学工業製）２００質量部を均一になるまで混合した。更に、ビニルトリス（メチルエチルケトキシム）シラン５質量部と、ジオクチルスズジラウレート０．５質量部と、Ｎ−２（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン０．５質量部を加えて０．０４〜０．０６ＭＰａの減圧下、３０〜４０℃にて均一になるまで混合して組成物を調製した。
[Example 1]
60 parts by mass of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 50,000 mPa · s blocked at both ends with a hydroxyl group, 25 parts by mass of dimethylpolysiloxane having a viscosity of 100 mPa · s blocked at both ends by a trimethylsiloxy group, and the surface with dimethyldichlorosilane 10 parts by mass of fumed silica having a BET specific surface area of 120 m 2 / g treated, 200 parts by mass of barium sulfate (C-300, manufactured by Takehara Chemical Industries) having an average particle diameter of 12 μm and a water content of 0.2% by mass Were mixed until uniform. Furthermore, 5 parts by mass of vinyltris (methylethylketoxime) silane, 0.5 parts by mass of dioctyltin dilaurate, and 0.5 parts by mass of N-2 (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane were added to give 0.04 to A composition was prepared by mixing at 30 to 40 ° C. under a reduced pressure of 0.06 MPa until uniform.
［実施例２］
実施例１において、硫酸バリウムの量を１００質量部とした。
[Example 2]
In Example 1, the amount of barium sulfate was 100 parts by mass.
［実施例３］
実施例１において、硫酸バリウムの量を５００質量部とした。
[Example 3]
In Example 1, the amount of barium sulfate was 500 parts by mass.
［実施例４］
実施例１の組成物に、更にＢ4Ｃを２０質量部加えた。
[Example 4]
20 parts by mass of B 4 C was further added to the composition of Example 1.
［比較例１］
実施例１の組成物から硫酸バリウム（Ｃ−３００、竹原化学工業製）を除いた組成物を調製した。
[Comparative Example 1]
A composition was prepared by removing barium sulfate (C-300, manufactured by Takehara Chemical Co., Ltd.) from the composition of Example 1.
［比較例２］
実施例１において、硫酸バリウム（Ｃ−３００、竹原化学工業製）を６０質量部とした。
[Comparative Example 2]
In Example 1, 60 parts by mass of barium sulfate (C-300, manufactured by Takehara Chemical Industries) was used.
［比較例３］
実施例１において、硫酸バリウム（Ｃ−３００、竹原化学工業製）を１，０００質量部とした。
[Comparative Example 3]
In Example 1, 1,000 parts by mass of barium sulfate (C-300, manufactured by Takehara Chemical Industries) was used.
［比較例４］
実施例１の組成物から煙霧状シリカを除いた組成物を調製した。
[Comparative Example 4]
A composition in which fumed silica was removed from the composition of Example 1 was prepared.
次に、各実施例及び比較例で調製された調製直後の各組成物を厚さ２ｍｍのシート状に押し出し、２３℃，５０％ＲＨに７日間放置して得た硬化物の物性（初期物性）を、ＪＩＳ Ｋ−６２４９に準拠して測定した。なお、硬さは、ＪＩＳ Ｋ−６２４９のデュロメーターＡ硬度計を用いて測定した。 Next, the properties of the cured product obtained by extruding each composition prepared in each Example and Comparative Example into a sheet having a thickness of 2 mm and leaving it at 23 ° C. and 50% RH for 7 days (initial physical properties) ) Was measured according to JIS K-6249. In addition, hardness was measured using the durometer A hardness meter of JIS K-6249.
また、各実施例及び比較例で調製された調製直後の各組成物を密閉容器に入れて、７０℃の温度で７日間放置したもの、及び２３℃で６ヶ月間放置したものから作った厚さ２ｍｍのシートについても同様の物性測定を行った。 Also, each composition prepared in each example and comparative example was placed in a sealed container and allowed to stand for 7 days at a temperature of 70 ° C. The same physical properties were measured for a 2 mm sheet.
放射能汚染されたコンクリート上に、実施例１〜４及び比較例１、２、４の組成物を厚み１ｍｍとなるように施工した。施工した組成物を約２０℃の外気で１日間硬化後、ＪＩＳ Ｚ４５０４に準じた放射性表面汚染の測定方法により、計数率（ｃｏｕｎｔ ｐｅｒ ｍｉｎｕｔｅ、ｃｐｍ）を測定した。このとき、測定機器としてＧＭサーベイメータ（テクノヒル（株）製、ＲＤＳ−３０）を用い、測定試料表面とＧＭ管プローブ間の距離を５ｍｍ一定、走査速度一定として測定を行った。なお、放射能汚染されたコンクリートを測定したところ、計数率は約２００ｃｐｍであった。
以上の測定結果を表１に示す。なお、より高濃度の放射能汚染に対しては、本発明の組成物の施工厚みを厚くすればよく、放射線遮蔽の効果の増大が期待できる。
On the radioactively contaminated concrete, the compositions of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1, 2, and 4 were applied to a thickness of 1 mm. The applied composition was cured for 1 day in outside air at about 20 ° C., and then the count rate (count per minute, cpm) was measured by a method for measuring radioactive surface contamination according to JIS Z4504. At this time, a GM survey meter (manufactured by Techno Hill Co., Ltd., RDS-30) was used as a measuring instrument, and the distance between the measurement sample surface and the GM tube probe was measured at a constant 5 mm and a constant scanning speed. In addition, when the radioactively contaminated concrete was measured, the counting rate was about 200 cpm.
The above measurement results are shown in Table 1. It should be noted that for a higher concentration of radioactive contamination, the construction thickness of the composition of the present invention may be increased, and an increase in radiation shielding effect can be expected.
Claims (6)
（Ｂ）硫酸バリウム：１２０〜１，０００質量部、
（Ｃ）ＢＥＴ法比表面積が１０ｍ2／ｇ以上のシリカ：０．５〜１００質量部、
（Ｄ） ＲaＳｉＺ4-a
（式中、Ｒは炭素原子数１〜１２の一価炭化水素基、Ｚは独立に加水分解性基であり、ａは０〜２の整数である。）で表される一分子中に加水分解性基を２個以上有するシラン及び／又はその部分加水分解縮合物：０．５〜３０質量部
を含有することを特徴とする放射線遮蔽構造物シール用室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物。 (A) Diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked with a hydroxyl group and / or a hydrolyzable group: 100 parts by mass
(B) Barium sulfate: 120 to 1,000 parts by mass,
(C) Silica having a BET specific surface area of 10 m 2 / g or more: 0.5 to 100 parts by mass,
(D) R a SiZ 4-a
(Wherein R is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, Z is an independently hydrolyzable group, and a is an integer of 0 to 2). A room temperature-curable organopolysiloxane composition for sealing a radiation shielding structure, comprising: a silane having two or more decomposable groups and / or a partially hydrolyzed condensate thereof: 0.5 to 30 parts by mass.
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