JP2013230438A - Filtration apparatus using nanofiber nonwoven fabric - Google Patents
Filtration apparatus using nanofiber nonwoven fabric Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013230438A JP2013230438A JP2012103960A JP2012103960A JP2013230438A JP 2013230438 A JP2013230438 A JP 2013230438A JP 2012103960 A JP2012103960 A JP 2012103960A JP 2012103960 A JP2012103960 A JP 2012103960A JP 2013230438 A JP2013230438 A JP 2013230438A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nonwoven fabric
- base material
- filtration device
- item
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 36
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 23
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 12
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 10
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 5
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 claims description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000003067 hemagglutinative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
本発明は、ナノファイバーの不織布を用いたろ過装置または測定機器の分野に関する。 The present invention relates to the field of filtration devices or measuring instruments using nanofiber nonwoven fabrics.
生体成分からの特定の成分の分離、回収、精製、または、ろ過においてフィルターを用いることがある。例えば、血液のような生体成分を対象として、多数の材料、例えば、ペーパー、織物、ガラスあるいは化繊などの適当なポアサイズを持っている膜材料がフィルターを形成するために使用されている。 Filters may be used in the separation, recovery, purification, or filtration of specific components from biological components. For example, for biological components such as blood, a large number of materials, for example, a membrane material having an appropriate pore size such as paper, fabric, glass, or synthetic fiber, is used to form a filter.
従来法において、例えば、特許文献１には、特定の大きさのガラス繊維濾紙と多孔質膜とを積層して用いる方法が開示されている。また、特許文献２は、赤血球凝集剤を担持することができるガラス繊維からなるフィルターと全血を接触させることによって、赤血球から血漿又は血清を分離するための装置に関するものであり、ガラス繊維フィルターの厚さ、直径を規定し、その間に全血を通し毛管力で分離した血漿又は血清を毛管流装置に移送する方法を教示している。しかし、どちらの方法も、血漿又は血清の実用的な分離産出量が通常２５％以下であり、容易に目詰まりする。また、ガラス繊維フィルターは細菌ないしウイルスなどをろ過することはできないため、細菌ないしウイルスの同定などにガラス繊維フィルターを用いるフィルターを用いることはできない。 In the conventional method, for example, Patent Document 1 discloses a method in which a glass fiber filter paper having a specific size and a porous membrane are laminated and used. Patent Document 2 relates to an apparatus for separating plasma or serum from red blood cells by bringing the whole blood into contact with a filter made of glass fibers capable of supporting a hemagglutinating agent. It teaches a method of transferring plasma or serum, which is defined by thickness and diameter, and through which whole blood is passed and separated by capillary force, to a capillary flow device. However, both methods are easily clogged with a practical separation output of plasma or serum of usually 25% or less. Moreover, since a glass fiber filter cannot filter bacteria or viruses, a filter using a glass fiber filter cannot be used for identification of bacteria or viruses.
ナノファイバーからなる不織布は、細菌ないしウイルスを捕獲できる大きさの孔径を有するように作製することが可能である。しかしながら、ナノファイバーはあまりにも薄く、強度が低いため、基材上で作製しなければフィルターとして利用することはできない。また、従前、ナノファイバーからなる不織布を基板上の貼付するには糊が必要であったが、糊を用いて貼付したナノファイバーからなる不織布に溶液を添加すると糊の成分が溶出するため、ろ過および／または精製に用いるには不適切であった。 A non-woven fabric made of nanofibers can be produced so as to have a pore size that can capture bacteria or viruses. However, since nanofibers are too thin and have low strength, they cannot be used as filters unless they are produced on a substrate. Previously, glue was required to attach nanofiber non-woven fabric on the substrate, but adding a solution to the nanofiber non-woven fabric affixed with glue would cause the glue components to elute, so filtration. And / or unsuitable for use in purification.
そこで、容易に目詰まりすることなく、かつ、細菌またはウイルスをろ過することができるフィルターが求められている。 Therefore, there is a need for a filter that can filter bacteria or viruses without easily clogging.
本発明は、容易に目詰まりすることなく、かつ、細菌および／またはウイルスをろ過することができるろ過装置を提供することを、解決課題とする。 An object of the present invention is to provide a filtration device that can filter bacteria and / or viruses without easily clogging.
上記課題は、（１）ナノファイバーの不織布；および、（２）毛細管現象を惹起する基材を備えるろ過装置であって、該不織布が、該基材の表面に貼付されている、ろ過装置を提供することによって解決された。また、本発明において、そのようなろ過装置を用いる測定用チップもまた提供される。さらに、本発明において、そのようなろ過装置を用いるサンプルのろ過方法および精製方法もまた提供される。 The above-mentioned problems are (1) a nanofiber nonwoven fabric; and (2) a filtration device comprising a substrate that induces capillary action, wherein the nonwoven fabric is adhered to the surface of the substrate. Solved by providing. In the present invention, a measurement chip using such a filtration device is also provided. Furthermore, in the present invention, a method for filtering and purifying a sample using such a filtration device is also provided.
本発明は、例えば、以下を提供する：
（項目１）
ナノファイバーからなる不織布、および毛細管現象を惹起する基材、を備えるろ過装置であって、該不織布が該基材の表面に貼付されている、ろ過装置。
（項目２）
前記貼付が、以下：
（ａ）前記不織布を前記基材の表面に配置する工程；
（ｂ）該配置された不織布に水性溶液を散布する工程；および
（ｃ）該水溶液を散布した不織布を乾燥する工程；
を含む方法によって行われる、項目１に記載のろ過装置。
（項目３）
前記不織布が、ポリエステル、レーヨン、アクリル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、および、４フッ化エチレンからなる群から選択される材料から製造されるナノファイバーからなる不織布である、項目２に記載のろ過装置。
（項目４）
前記ナノファイバーの太さが１０〜５００ｎｍである、項目３に記載のろ過装置。
（項目５）
前記ナノファイバーの太さが１００〜２００ｎｍである、項目４に記載のろ過装置。
（項目６）
前記不織布の厚さが１〜３０μｍである、項目３に記載のろ過装置。
（項目７）
前記不織布の厚さが５〜２０μｍである、項目６に記載のろ過装置。
（項目８）
前記毛細管現象を惹起する基材が、ガラス製のマイクロ流路、親水性に表面処理されたプラスチック製マイクロ流路、表面に親水性の凹凸がある金属、および、表面に親水性の凹凸があるプラスチック製の成形物からなる群から選択される、項目３に記載のろ過装置。
（項目９）
ナノファイバーからなる不織布、および毛細管現象を惹起する基材、を備える測定用チップであって、該不織布が、該基材の表面に貼付されており、そして、該基材が測定用試薬を含む、測定用チップ。
（項目１０）
前記貼付が、以下：
（ａ）前記不織布を、前記基材の表面に配置する工程；
（ｂ）該配置された不織布に水性溶液を散布する工程；および
（ｃ）該水溶液を散布した不織布を乾燥する工程；
を含む方法によって行われる、項目９に記載の測定用チップ。
（項目１１）
前記不織布が、ポリエステル、レーヨン、アクリル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、および、４フッ化エチレンからなる群から選択される材料から製造されるナノファイバーからなる不織布である、項目１０に記載の測定用チップ。
（項目１２）
前記ナノファイバーの太さが１０〜５００ｎｍである、項目１１に記載の測定用チップ。
（項目１３）
前記ナノファイバーの太さが１００〜２００ｎｍである、項目１２に記載の測定用チップ。
（項目１４）
前記不織布の厚さが１〜３０μｍである、項目１１に記載の測定用チップ。
（項目１５）
前記不織布の厚さが５〜２０μｍである、項目１４に記載の測定用チップ。
（項目１６）
前記毛細管現象を惹起する基材が、ガラス製のマイクロ流路、親水性に表面処理されたプラスチック製マイクロ流路、表面に親水性の凹凸がある金属、および、表面に親水性の凹凸があるプラスチック製の成形物からなる群から選択される、項目１１に記載の測定用チップ。
（項目１７）
前記測定用試薬が、グルコース測定試薬である、項目９に記載の測定用チップ。
（項目１８）
項目１〜８のいずれか一項に記載のろ過装置を用いてサンプルをろ過する方法であって、前記不織布にサンプルを添加する工程を包含する、方法。
（項目１９）
項目１８に記載の方法であって、さらに、前記不織布に加圧する工程を包含する、方法。
（項目２０）
項目１８に記載の方法であって、さらに、前記基材から減圧する工程を包含する、方法。
（項目２１）
項目１〜８のいずれか一項に記載のろ過装置を用いてサンプル中の所望の成分を精製する方法であって、前記不織布にサンプルを添加する工程を包含する、方法。
（項目２２）
項目２１に記載の方法であって、さらに、前記不織布に加圧する工程を包含する、方法。
（項目２３）
項目２１に記載の方法であって、さらに、前記基材から減圧する工程を包含する、方法。
The present invention provides, for example:
(Item 1)
A filtration device comprising a nonwoven fabric composed of nanofibers and a base material that induces a capillary phenomenon, wherein the nonwoven fabric is adhered to the surface of the base material.
(Item 2)
The pasting is as follows:
(A) The process of arrange | positioning the said nonwoven fabric on the surface of the said base material;
(B) a step of spraying an aqueous solution on the arranged nonwoven fabric; and (c) a step of drying the nonwoven fabric sprayed with the aqueous solution;
The filtration apparatus of item 1 performed by the method containing these.
(Item 3)
Item 2 wherein the non-woven fabric is a non-woven fabric made of nanofibers manufactured from a material selected from the group consisting of polyester, rayon, acrylic, nylon, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET), and tetrafluoroethylene. The filtration apparatus as described in.
(Item 4)
Item 4. The filtration device according to Item 3, wherein the nanofiber has a thickness of 10 to 500 nm.
(Item 5)
Item 5. The filtration device according to Item 4, wherein the nanofiber has a thickness of 100 to 200 nm.
(Item 6)
Item 4. The filtration device according to Item 3, wherein the nonwoven fabric has a thickness of 1 to 30 µm.
(Item 7)
Item 7. The filtration device according to Item 6, wherein the nonwoven fabric has a thickness of 5 to 20 µm.
(Item 8)
The substrate causing the capillary phenomenon is a glass microchannel, a plastic microchannel surface-treated with hydrophilicity, a metal with hydrophilic irregularities on the surface, and hydrophilic irregularities on the surface Item 4. The filtration device according to Item 3, which is selected from the group consisting of plastic moldings.
(Item 9)
A measurement chip comprising a non-woven fabric comprising nanofibers and a base material that induces capillary action, wherein the non-woven fabric is adhered to the surface of the base material, and the base material contains a measurement reagent , Measuring chip.
(Item 10)
The pasting is as follows:
(A) The process of arrange | positioning the said nonwoven fabric on the surface of the said base material;
(B) a step of spraying an aqueous solution on the arranged nonwoven fabric; and (c) a step of drying the nonwoven fabric sprayed with the aqueous solution;
10. The measurement chip according to item 9, which is performed by a method including:
(Item 11)
Item 10 wherein the nonwoven fabric is a nonwoven fabric made of nanofibers manufactured from a material selected from the group consisting of polyester, rayon, acrylic, nylon, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET), and tetrafluoroethylene. The measuring chip according to 1.
(Item 12)
Item 12. The measuring chip according to Item 11, wherein the nanofiber has a thickness of 10 to 500 nm.
(Item 13)
Item 13. The measurement chip according to Item 12, wherein the nanofiber has a thickness of 100 to 200 nm.
(Item 14)
12. The measurement chip according to item 11, wherein the nonwoven fabric has a thickness of 1 to 30 μm.
(Item 15)
Item 15. The measurement chip according to Item 14, wherein the nonwoven fabric has a thickness of 5 to 20 µm.
(Item 16)
The substrate causing the capillary phenomenon is a glass microchannel, a plastic microchannel surface-treated with hydrophilicity, a metal with hydrophilic irregularities on the surface, and hydrophilic irregularities on the surface Item 12. The measuring chip according to Item 11, selected from the group consisting of plastic moldings.
(Item 17)
Item 10. The measurement chip according to Item 9, wherein the measurement reagent is a glucose measurement reagent.
(Item 18)
A method for filtering a sample using the filtration device according to any one of Items 1 to 8, comprising a step of adding the sample to the nonwoven fabric.
(Item 19)
The method according to item 18, further comprising a step of pressing the nonwoven fabric.
(Item 20)
19. The method according to item 18, further comprising a step of reducing the pressure from the substrate.
(Item 21)
A method for purifying a desired component in a sample using the filtration device according to any one of Items 1 to 8, comprising a step of adding the sample to the nonwoven fabric.
(Item 22)
The method according to item 21, further comprising a step of pressing the nonwoven fabric.
(Item 23)
The method according to item 21, further comprising a step of depressurizing the substrate.
本発明にしたがって、容易に目詰まりすることなく、かつ、細菌またはウイルスをろ過することができるろ過装置が提供される。また、本発明において、そのようなろ過装置を用いる測定用チップもまた提供される。さらに、本発明において、そのようなろ過装置を用いるサンプルのろ過方法および精製方法もまた提供される。 According to the present invention, a filtration device is provided that can easily filter bacteria or viruses without clogging. In the present invention, a measurement chip using such a filtration device is also provided. Furthermore, in the present invention, a method for filtering and purifying a sample using such a filtration device is also provided.
以下、本発明の実施の形態を説明するが、この実施形態は本発明の例示であり、本発明の範囲はそのような好ましい実施形態に限定されないことが理解されるべきである。当業者はまた、以下のような好ましい実施例を参考にして、本発明の範囲内にある改変、変更などを容易に行うことができることが理解されるべきである。
（１．本発明のろ過装置）
本発明のろ過装置は、図１に示すように、ナノファイバーからなる不織布１２および毛細管現象を惹起する基材１１を備え、そして、不織布１２が該基材１１の表面に貼付されている。
Hereinafter, although an embodiment of the present invention is described, this embodiment is an illustration of the present invention, and it is to be understood that the scope of the present invention is not limited to such a preferred embodiment. It should be understood that those skilled in the art can easily make modifications, changes and the like within the scope of the present invention with reference to the following preferred embodiments.
(1. Filtration device of the present invention)
As shown in FIG. 1, the filtration device of the present invention includes a nonwoven fabric 12 made of nanofibers and a base material 11 that induces capillary action, and the nonwoven fabric 12 is adhered to the surface of the base material 11.
不織布１２は、基材１１の表面に密着しており、そのため、不織布１２の表面（不織布１２における基材１１表面に貼付されている面と反対側の面）に液体状のサンプルを添加すると、その液体は、毛細管現象によって、不織布１２の表面から不織布１２内を通過し、基材１１側に移動する。その際、不織布１２を通過できないサンプル中の物質は、基材１１内に移動することなく不織布１２の表面および/または不織布１２の中に留まる。 The nonwoven fabric 12 is in close contact with the surface of the base material 11, and therefore, when a liquid sample is added to the surface of the nonwoven fabric 12 (the surface on the opposite side of the surface of the nonwoven fabric 12 attached to the surface of the base material 11), The liquid passes through the nonwoven fabric 12 from the surface of the nonwoven fabric 12 and moves to the base material 11 side by capillary action. At that time, substances in the sample that cannot pass through the nonwoven fabric 12 remain on the surface of the nonwoven fabric 12 and / or in the nonwoven fabric 12 without moving into the substrate 11.
ナノファイバーとしては、任意のナノファイバー、すなわち、１ミクロン以下の太さの任意の繊維を使用することができる。ナノファイバーの太さは、好ましくは１０〜５００ｎｍ、より好ましくは１００〜２００ｎｍであるが、これに限定されない。 Any nanofiber, that is, any fiber having a thickness of 1 micron or less can be used as the nanofiber. The thickness of the nanofiber is preferably 10 to 500 nm, more preferably 100 to 200 nm, but is not limited thereto.
好ましくは、本発明のナノファイバーは、表面が親水性であり、酸、アルカリ、無機塩類、脂質、糖質、蛋白質などを不純物として含まない。ナノファイバーは、代表的には、ポリエステル、レーヨン、アクリル、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、および、４フッ化エチレンからなる群から選択される材料から製造されるナノファイバーであるが、これらに限定されない。。 Preferably, the nanofiber of the present invention has a hydrophilic surface and does not contain acids, alkalis, inorganic salts, lipids, carbohydrates, proteins and the like as impurities. The nanofibers are typically nanofibers made from a material selected from the group consisting of polyester, rayon, acrylic, nylon, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET), and tetrafluoroethylene. However, it is not limited to these. .
ナノファイバーとしては、好ましくは、ナノファイバーの不織布を用いる。 As the nanofiber, a nanofiber nonwoven fabric is preferably used.
不織布１２の厚さは、好ましくは１〜３０μｍ、より好ましくは５〜２０μｍであるが、これに限定されない。不織布の孔径は、好ましくは０．５〜１０μｍ、より好ましくは２〜５μｍであるが、これらに限定されない。 The thickness of the nonwoven fabric 12 is preferably 1 to 30 μm, more preferably 5 to 20 μm, but is not limited thereto. The pore diameter of the nonwoven fabric is preferably 0.5 to 10 μm, more preferably 2 to 5 μm, but is not limited thereto.
本発明のろ過装置１０における毛細管現象を惹起する基材１１は、典型的にはシート状のものであり、その厚みは、好ましくは１０〜５００μｍ、より好ましくは２０〜１００μｍであるが、これらに限定されない。 The substrate 11 that causes capillary action in the filtration device 10 of the present invention is typically a sheet-like material, and the thickness thereof is preferably 10 to 500 μm, more preferably 20 to 100 μm. It is not limited.
基材１１としては、例えば、ガラス製のマイクロ流路、親水性に表面処理された成形樹脂製マイクロ流路、表面に親水性の凹凸があり毛細管現象が起こる金属の成型物、および、表面に親水性の凹凸があり毛細管現象が起こる成形樹脂からなる群から選択される基材を用いることができる。表面の凹凸は、例えば、エンボス加工によって作製することができる。あるいは、基材１１としては、メッシュや発泡体を用いることもできる。例えば、基材１１は、中央に穴のあるプラスチックの板にピラーをナノインプリントしたものであってもよい。 Examples of the substrate 11 include a glass micro-channel, a molded resin micro-channel that has been hydrophilically treated, a metal molding that has hydrophilic irregularities on the surface and causes capillary action, and a surface. A substrate selected from the group consisting of molded resins having hydrophilic irregularities and causing capillary action can be used. The unevenness on the surface can be produced, for example, by embossing. Alternatively, a mesh or foam can be used as the base material 11. For example, the base material 11 may be obtained by nanoimprinting pillars on a plastic plate having a hole in the center.
基材１１が毛細管現象を惹起するためには、毛細管現象によって不織布１２から基材１１に移動した溶液が、側面、および／または、基材１１における不織布１２と反対面から排出されることが好ましい。そのため、基材１１は、好ましくは、不織布１２から移動した溶液を排出するための排出口を少なくとも１つ備える。排出口は、移動した溶液を排出することができる限り、任意の大きさの排出口であってよい。 In order for the base material 11 to induce the capillary phenomenon, it is preferable that the solution that has moved from the nonwoven fabric 12 to the base material 11 due to the capillary phenomenon is discharged from the side surface and / or the surface of the base material 11 opposite to the non-woven fabric 12. . Therefore, the base material 11 is preferably provided with at least one discharge port for discharging the solution moved from the nonwoven fabric 12. The discharge port may be a discharge port of any size as long as the moved solution can be discharged.
基材１１は、必ずしも排出口を備える必要はない。基材１１が排出口を備えない場合、不織布１２から基材１１に移動した溶液は基材１１内に留まるが、この場合であっても、基材１１が毛細管現象を惹起することによって不織布１２から基材１１に溶液が移動する。 The base material 11 is not necessarily provided with a discharge port. When the base material 11 does not have a discharge port, the solution moved from the nonwoven fabric 12 to the base material 11 stays in the base material 11, but even in this case, the base material 11 causes capillary action to cause the nonwoven fabric 12. The solution moves from the substrate to the substrate 11.
表面を親水性処理した成形樹脂として使用する樹脂としては、ポリエステル、ＡＢＳ（アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体）、アクリル樹脂、ＰＣ（ポリカーボネート）、ポリアミド、ＰＳ（ポリスチレン）などの熱可塑性樹脂、生物分解性樹脂、紫外線硬化性樹脂などが挙げられるがこれらに限定されない。代表的には、熱可塑性樹脂を使用することができる。好ましい樹脂は、ＰＣ、ＡＢＳ、ＰＭＭＡ（アクリル）、およびＰＳなどの透明樹脂であるがこれらに限定されない。 Resin used as a molding resin with a hydrophilic surface is polyester, ABS (acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer), acrylic resin, PC (polycarbonate), polyamide, PS (polystyrene), or other thermoplastic resin, biological Examples include, but are not limited to, degradable resins and ultraviolet curable resins. Typically, a thermoplastic resin can be used. Preferred resins are transparent resins such as PC, ABS, PMMA (acrylic), and PS, but are not limited thereto.
（２．基材表面の親水性表面処理）
基材表面の親水性処理には、任意の方法を利用することが可能である。代表的な親水性処理は、装置内に大気ガスまたはアルゴンなどのガスを入れ、真空中でガスを活性化させ基板表面に当てることで、基板表面に水酸基を増大させる方式である。
(2. Hydrophilic surface treatment of substrate surface)
Any method can be used for the hydrophilic treatment of the substrate surface. A typical hydrophilic treatment is a method in which a gas such as atmospheric gas or argon is put in an apparatus, and the gas is activated in a vacuum and applied to the substrate surface to increase hydroxyl groups on the substrate surface.
使用するガス、電源方式（ＲＦ，ＤＣなど）、真空の程度（高真空（１０の−３乗Ｐａ程度以上）〜低真空（１〜１００Ｐａ程度））を選択することによって、親水性処理条件を調節することができる。好ましくは、親水性処理によって、基板の表面の水接触角を２０°以下、または、２〜１５°、または、１０°以下とする。水接触角は、ＪＩＳ Ｒ３２５７（静滴法、簡易的にθ／２法などとも呼ばれる。）に準拠して測定することが可能である。親水性処理の条件は、樹脂の種類に応じて、真空度、投入電力、処理時間を変更すればよい。 By selecting the gas to be used, the power supply system (RF, DC, etc.) and the degree of vacuum (high vacuum (about 10 −3 Pa or higher) to low vacuum (about 1 to 100 Pa)), the hydrophilic treatment conditions are Can be adjusted. Preferably, the water contact angle on the surface of the substrate is set to 20 ° or less, or 2 to 15 °, or 10 ° or less by hydrophilic treatment. The water contact angle can be measured in accordance with JIS R3257 (static drop method, also simply referred to as θ / 2 method). The hydrophilic treatment conditions may be changed according to the type of resin, such as the degree of vacuum, input power, and treatment time.
一般には、電極と処理対象基板の距離がおよそ１〜３００ｍｍで、基板を公転して処理する場合、投入電力は０．４〜３（ＫＷ）、処理時間は１〜３００（秒）、真空度は０．１〜５０（Ｐａ）である。好ましくは、投入電力は１．６〜２（ＫＷ）、処理時間は６０〜１２０（秒）、真空度は５〜２０、特に１０（Ｐａ）である。また、基板を静止させて処理することも可能であり、その場合、処理時間は公転の場合のおおむね、１／５〜１／５０にすればよい。 In general, when the distance between the electrode and the substrate to be processed is about 1 to 300 mm and the substrate is revolved and processed, the input power is 0.4 to 3 (KW), the processing time is 1 to 300 (seconds), and the degree of vacuum Is 0.1 to 50 (Pa). Preferably, the input power is 1.6 to 2 (KW), the processing time is 60 to 120 (seconds), and the degree of vacuum is 5 to 20, particularly 10 (Pa). In addition, the substrate can be processed while being stationary, and in this case, the processing time may be set to 1/5 to 1/50 in the case of revolution.
毛細管現象を利用するために適切な微小流路の幅は、使用するサンプルの粘性などを考慮して、当業者が適宜決定することができる。微小流路の幅は、代表的には０．０５ｍｍ〜５ｍｍ、好ましくは０．１ｍｍ〜５ｍｍ、より好ましくは１ｍｍ〜３ｍｍ、最も好ましくは１ｍｍ〜２ｍｍである。 An appropriate width of the microchannel for utilizing the capillary phenomenon can be appropriately determined by those skilled in the art in consideration of the viscosity of the sample to be used. The width of the microchannel is typically 0.05 mm to 5 mm, preferably 0.1 mm to 5 mm, more preferably 1 mm to 3 mm, and most preferably 1 mm to 2 mm.
本発明の微小流路は、例えば、単独の流路を利用することができる。その一方で、毛細管現象を利用するために微小流路の幅が制限されることから、本発明においては、必要に応じて、複数の並行の微小流路を作製することもできる。 For example, a single flow path can be used as the micro flow path of the present invention. On the other hand, since the width of the microchannel is limited in order to utilize the capillary phenomenon, in the present invention, a plurality of parallel microchannels can be produced as necessary.
（３．ろ過装置の製造）
本発明のろ過装置の製造における不織布１２の基材１１表面への貼付は、例えば、以下：
（ａ）不織布１２を、基材１１の表面に配置する工程；
（ｂ）配置された不織布１２に水性溶液を散布する工程；および
（ｃ）水性溶液を散布した不織布１２を乾燥する工程；
を含む方法によって行われる。
(3. Manufacture of filtration equipment)
The sticking of the nonwoven fabric 12 on the surface of the substrate 11 in the production of the filtration device of the present invention is, for example, as follows:
(A) The process of arrange | positioning the nonwoven fabric 12 on the surface of the base material 11;
(B) a step of spraying an aqueous solution on the arranged nonwoven fabric 12; and (c) a step of drying the nonwoven fabric 12 sprayed with the aqueous solution;
Is performed by a method including:
この方法を用いることにより、接着剤または糊のいずれも用いることなく、不織布１２を基材１１表面に貼付することができる。また、この方法を用いることによって、不織布１２を基材１１に密着させることができる。そのため、この方法によって製造されたろ過装置では、基材１１の毛細管現象により、不織布１２における基材１１が貼付されていない表面に添加した液状サンプル中の不織布１２にトラップされない成分（例えば、水性溶媒）が、基材１１に移動する。 By using this method, the nonwoven fabric 12 can be stuck to the surface of the base material 11 without using any adhesive or glue. Moreover, the nonwoven fabric 12 can be closely_contact | adhered to the base material 11 by using this method. Therefore, in the filtration device manufactured by this method, a component (for example, an aqueous solvent) that is not trapped by the nonwoven fabric 12 in the liquid sample added to the surface of the nonwoven fabric 12 on which the substrate 11 is not attached due to the capillary phenomenon of the substrate 11. ) Moves to the substrate 11.
不織布１２の大きさは、基材１１を備えた容器２１全体を覆うことが好ましいが、これに限定されない。不織布１２は、基材１１と同じ大きさであっても、基材１１より小さくても良い。 Although the magnitude | size of the nonwoven fabric 12 covers the container 21 whole provided with the base material 11, it is not limited to this. The nonwoven fabric 12 may be the same size as the base material 11 or may be smaller than the base material 11.
上記工程（ｂ）において散布する水性溶液には、任意の水性溶液を利用することが可能である。好ましくは、水、生理食塩水、または、緩衝液を散布する。水性溶液を散布する場合、基材を減圧し、圧力差によって散布した水性溶液を除去してもよい。 Any aqueous solution can be used as the aqueous solution sprayed in the step (b). Preferably, water, physiological saline, or a buffer solution is sprayed. When spraying the aqueous solution, the substrate may be depressurized and the sprayed aqueous solution may be removed due to the pressure difference.
上記工程（ｃ）の乾燥は、ナノファイバーおよび基材１１を熱変性させない温度であれば、任意の温度を利用することができる。乾燥温度は、好ましくは１℃〜４５℃、より好ましくは１０℃〜３０℃である。 The drying of the said process (c) can utilize arbitrary temperature, if it is the temperature which does not heat-denature the nanofiber and the base material 11. FIG. The drying temperature is preferably 1 ° C to 45 ° C, more preferably 10 ° C to 30 ° C.
基材１１として発泡体またはステンレスメッシュを用いた本発明のろ過装置の例示的な製造方法を図２に示す。その詳細は、以下の通りである：
使用した容器２１は内部に皿状の収容部２２を有し、該収容部２２と連通してドレイン２３が設けられている。
（ｉ）容器２１の収容部２２内に基材１１（例えば、発泡体またはステンレスメッシュ）を配置する；
（ｉｉ）ナノファイバーからなる不織布１２を、基材１１の全表面を覆うように容器２１に被せる；
（ｉｉｉ）不織布１２の表面に水を散布する（その際に、使用した水は不織布および基材を通過してドレイン２３から抜き出される。）；
（ｉｖ）熱源４１を用いて、不織布１２および基材１１を加熱、乾燥して、ろ過装置１０が作製される。
FIG. 2 shows an exemplary manufacturing method of the filtration device of the present invention using a foam or stainless mesh as the base material 11. The details are as follows:
The used container 21 has a dish-shaped storage portion 22 therein, and a drain 23 is provided in communication with the storage portion 22.
(I) The base material 11 (for example, a foam or a stainless mesh) is disposed in the accommodating portion 22 of the container 21;
(Ii) Cover the container 21 with the nonwoven fabric 12 made of nanofibers so as to cover the entire surface of the substrate 11;
(Iii) Water is sprayed on the surface of the nonwoven fabric 12 (in this case, the used water passes through the nonwoven fabric and the substrate and is extracted from the drain 23);
(Iv) Using the heat source 41, the nonwoven fabric 12 and the base material 11 are heated and dried, and the filtration apparatus 10 is produced.
（４．ろ過装置の使用）
本発明のろ過装置では、不織布１２の表面に滴下した液状サンプル中の不織布１２にトラップされない成分（例えば、水性溶媒）が、基材１１の毛細管現象により基材１１に移動する。
(4. Use of filtration equipment)
In the filtration device of the present invention, a component (for example, an aqueous solvent) that is not trapped by the nonwoven fabric 12 in the liquid sample dropped on the surface of the nonwoven fabric 12 moves to the substrate 11 due to the capillary phenomenon of the substrate 11.
すなわち、本発明のろ過装置では、不織布１２の孔径によってサンプル中の微粒子（例えば、細菌またはウイルス）が分離され、不織布１２上または不織布１２内に濃縮される。不織布１２上または不織布１２内に濃縮された微粒子、または、ろ過されて基材１１に移動した溶液（もしくは、溶液中の成分）のいずれかまたは両方を使用することができる。 That is, in the filtration device of the present invention, fine particles (for example, bacteria or viruses) in the sample are separated by the pore diameter of the nonwoven fabric 12 and concentrated on or in the nonwoven fabric 12. Either or both of the fine particles concentrated on or in the nonwoven fabric 12 or the solution (or components in the solution) that have been filtered and transferred to the substrate 11 can be used.
（４．１．遠心力による展開）
毛細管現象を用いることなく、または、毛細管現象とともに、遠心力を用いて展開をすることも可能である。遠心力の程度および時間は、当業者が適宜選択することができる。
(4.1. Deployment by centrifugal force)
It is also possible to deploy using a centrifugal force without using the capillary phenomenon or with the capillary phenomenon. A person skilled in the art can appropriately select the degree and time of the centrifugal force.
（４．２．液相の追加による展開）
毛細管現象を用いる際に、導入部に残存する液相の量が少ない場合、展開の速度が低下する。そのため、導入分に添加する液相（例えば、サンプル溶液）の量を調節することによって、分離・精製の速度を調節すること、ないし、分離・精製を一時的に中断することが可能である。そのような場合に、不織布にサンプルおよび／または液相を追加することによって、分離・精製を再開する、または、分離・精製速度を増加することが可能である。
(4.2. Development by adding liquid phase)
When using the capillary phenomenon, if the amount of the liquid phase remaining in the introduction portion is small, the speed of development is reduced. Therefore, by adjusting the amount of liquid phase (for example, sample solution) to be added to the introduction, it is possible to adjust the separation / purification speed or to temporarily suspend the separation / purification. In such a case, it is possible to resume the separation / purification or increase the separation / purification rate by adding a sample and / or a liquid phase to the nonwoven fabric.
（５．ろ過装置を使用する測定用チップ）
本発明のろ過装置の基材１１内、または、基材１１の下部に、測定用試薬を配置することにより、本発明のろ過装置を使用する測定用チップを製造することができる。例えば、測定用試薬を、容器２１の内部であって、基材１１の下部（すなわち、不織布１２と反対側）に配置してもよい。
(5. Measurement chip using filtration device)
By disposing the measuring reagent in the base material 11 of the filtering device of the present invention or in the lower part of the base material 11, a measuring chip using the filtering device of the present invention can be manufactured. For example, the measurement reagent may be disposed inside the container 21 and below the base material 11 (that is, on the side opposite to the nonwoven fabric 12).
測定用試薬としては、例えば、グルコース測定試薬、酵素免疫反応を使った試薬、抗原抗体反応を使用する試薬（例えば、抗体）、および、ＨｂＡ1ｃ（ヘモグロビン・エイワンシー）が挙げられるがこれらに限定されない。 Examples of the measuring reagent include, but are not limited to, a glucose measuring reagent, a reagent using an enzyme immunoreaction, a reagent using an antigen-antibody reaction (for example, an antibody), and HbA1c (hemoglobin A1C).
本発明にしたがって、容易に目詰まりすることなく、かつ、細菌またはウイルスをろ過することができるろ過装置が提供される。また、本発明において、そのようなろ過装置を用いる測定用チップもまた提供される。さらに、本発明において、そのようなろ過装置を用いるサンプルのろ過方法もまた提供される。 According to the present invention, a filtration device is provided that can easily filter bacteria or viruses without clogging. In the present invention, a measurement chip using such a filtration device is also provided. Furthermore, in the present invention, a sample filtration method using such a filtration device is also provided.
１０ ろ過装置
１１ 毛細管現象を惹起する基材
１２ ナノファイバーの不織布
２１ 容器
２２ 収容部
２３ ドレイン
３１ 散布する水性溶液
４１ 乾燥用熱源
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Filtration apparatus 11 Base material which induces capillary phenomenon 12 Nanofiber nonwoven fabric 21 Container 22 Storage part 23 Drain 31 Sprayed aqueous solution 41 Heat source for drying
Claims (23)
（ａ）前記不織布を前記基材の表面に配置する工程；
（ｂ）該配置された不織布に水性溶液を散布する工程；および
（ｃ）該水溶液を散布した不織布を乾燥する工程；
を含む方法によって行われる、請求項１に記載のろ過装置。 The pasting is as follows:
(A) The process of arrange | positioning the said nonwoven fabric on the surface of the said base material;
(B) a step of spraying an aqueous solution on the arranged nonwoven fabric; and (c) a step of drying the nonwoven fabric sprayed with the aqueous solution;
The filtration apparatus of Claim 1 performed by the method containing these.
（ａ）前記不織布を、前記基材の表面に配置する工程；
（ｂ）該配置された不織布に水性溶液を散布する工程；および
（ｃ）該水溶液を散布した不織布を乾燥する工程；
を含む方法によって行われる、請求項９に記載の測定用チップ。 The pasting is as follows:
(A) The process of arrange | positioning the said nonwoven fabric on the surface of the said base material;
(B) a step of spraying an aqueous solution on the arranged nonwoven fabric; and (c) a step of drying the nonwoven fabric sprayed with the aqueous solution;
The measurement chip according to claim 9, which is performed by a method including:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012103960A JP6073072B2 (en) | 2012-04-27 | 2012-04-27 | Filtration device using nanofiber nonwoven fabric |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012103960A JP6073072B2 (en) | 2012-04-27 | 2012-04-27 | Filtration device using nanofiber nonwoven fabric |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013230438A true JP2013230438A (en) | 2013-11-14 |
| JP6073072B2 JP6073072B2 (en) | 2017-02-01 |
Family
ID=49677414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012103960A Active JP6073072B2 (en) | 2012-04-27 | 2012-04-27 | Filtration device using nanofiber nonwoven fabric |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6073072B2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015122613A1 (en) * | 2014-02-12 | 2015-08-20 | 서울대학교 산학협력단 | Structure having unpowered desalination function and unpowered desalination method |
| JP2017502840A (en) * | 2014-01-06 | 2017-01-26 | ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティドＷ．Ｌ． Ｇｏｒｅ ＆ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Self-cleaning filtration method and device with flexible filter media |
| WO2017155298A3 (en) * | 2016-03-10 | 2017-11-02 | 서울대학교산학협력단 | Non-electric power desalination method using capillary ion concentration polarization phenomenon and non-electric power desalination structure |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03163361A (en) * | 1989-08-28 | 1991-07-15 | Lifescan Inc | Blood separation and detection of assay product |
| JPH08243116A (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-24 | Toshio Kikutani | Medical treatment material |
| WO1997023266A1 (en) * | 1995-12-26 | 1997-07-03 | Asahi Medical Co., Ltd. | Filter medium for leukocyte removal |
| JP2000065834A (en) * | 1998-08-18 | 2000-03-03 | Nitto Denko Corp | Immunological test piece and immunological test method |
| JP2001183363A (en) * | 1999-10-28 | 2001-07-06 | Roche Diagnostics Corp | Structure and method for separation of capillary corpuscle component |
| JP2006239178A (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Sachiko Tanaka | Disposable plate |
| JP2006289209A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Teijin Techno Products Ltd | Filter having high collection efficiency and low pressure loss in combination |
| JP2007101482A (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Measuring tip and analytical method therefor |
| JP2007236551A (en) * | 2006-03-07 | 2007-09-20 | National Institute For Materials Science | Chitin derivative composite material and medical material |
| JP2008523356A (en) * | 2004-12-07 | 2008-07-03 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | Inspection element containing nanofiber |
| JP2011183389A (en) * | 2004-10-06 | 2011-09-22 | Research Foundation Of State Univ Of New York | High flux and low fouling filtration media |
-
2012
- 2012-04-27 JP JP2012103960A patent/JP6073072B2/en active Active
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03163361A (en) * | 1989-08-28 | 1991-07-15 | Lifescan Inc | Blood separation and detection of assay product |
| JPH08243116A (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-24 | Toshio Kikutani | Medical treatment material |
| WO1997023266A1 (en) * | 1995-12-26 | 1997-07-03 | Asahi Medical Co., Ltd. | Filter medium for leukocyte removal |
| JP2000065834A (en) * | 1998-08-18 | 2000-03-03 | Nitto Denko Corp | Immunological test piece and immunological test method |
| JP2001183363A (en) * | 1999-10-28 | 2001-07-06 | Roche Diagnostics Corp | Structure and method for separation of capillary corpuscle component |
| JP2011183389A (en) * | 2004-10-06 | 2011-09-22 | Research Foundation Of State Univ Of New York | High flux and low fouling filtration media |
| JP2008523356A (en) * | 2004-12-07 | 2008-07-03 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | Inspection element containing nanofiber |
| JP2006239178A (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Sachiko Tanaka | Disposable plate |
| JP2006289209A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Teijin Techno Products Ltd | Filter having high collection efficiency and low pressure loss in combination |
| JP2007101482A (en) * | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Measuring tip and analytical method therefor |
| JP2007236551A (en) * | 2006-03-07 | 2007-09-20 | National Institute For Materials Science | Chitin derivative composite material and medical material |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017502840A (en) * | 2014-01-06 | 2017-01-26 | ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティドＷ．Ｌ． Ｇｏｒｅ ＆ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | Self-cleaning filtration method and device with flexible filter media |
| US10369524B2 (en) | 2014-01-06 | 2019-08-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Autogenous cleaning filtration method and device |
| WO2015122613A1 (en) * | 2014-02-12 | 2015-08-20 | 서울대학교 산학협력단 | Structure having unpowered desalination function and unpowered desalination method |
| WO2017155298A3 (en) * | 2016-03-10 | 2017-11-02 | 서울대학교산학협력단 | Non-electric power desalination method using capillary ion concentration polarization phenomenon and non-electric power desalination structure |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6073072B2 (en) | 2017-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nunes et al. | Cyclic olefin polymers: emerging materials for lab-on-a-chip applications | |
| Zhu et al. | Microfluidics for label-free sorting of rare circulating tumor cells | |
| US10605708B2 (en) | Collection of suspended cells using a transferable membrane | |
| AU2005254959B2 (en) | Particles embedded ina porous substrate for removing target analyte from a sample | |
| US9968931B2 (en) | Rapid and efficient filtering whole blood in capillary flow device | |
| Asghar et al. | Electrical fingerprinting, 3D profiling and detection of tumor cells with solid-state micropores | |
| JP4252545B2 (en) | Microchannel and microfluidic chip | |
| JP5311356B2 (en) | Nucleated red blood cell concentration recovery chip and nucleated red blood cell concentration recovery method | |
| Guo et al. | Deformability based cell sorting using microfluidic ratchets enabling phenotypic separation of leukocytes directly from whole blood | |
| WO2006092959A1 (en) | Microchannel and microfluid chip | |
| JP6073072B2 (en) | Filtration device using nanofiber nonwoven fabric | |
| CN104066514B (en) | Filter element for cylinder | |
| US10099218B2 (en) | Method for manufacturing and/or packaging a chip | |
| WO2016148085A1 (en) | Microparticle separation chip, microparticle separation system in which said microparticle separation chip is used, microparticle separation method in which said microparticle separation system is used, and microparticle extraction method | |
| CN103357453B (en) | A kind of micro-fluidic chip and processing technology thereof | |
| WO2022166081A1 (en) | Nano-micro composite sphere and preparation method therefor and application thereof | |
| EP2227269B1 (en) | Rapid and efficient filtering whole blood in a capillary flow device | |
| CN105814187B (en) | Particle filtering device and particle filtering method | |
| WO2010038141A1 (en) | Sorting chamber | |
| JP7289128B2 (en) | Manufacturing method of cross-flow filtration device | |
| McPherson et al. | A photo-defined membrane for precisely patterned cellular and microparticle arrays | |
| Hasegawa et al. | Surface coating of a metal mesh device sensor with gold to improve the separation and sensing of mammalian cells | |
| JP2017153422A (en) | Fluid device | |
| US20160281280A1 (en) | Fiber structure, and biochip, substrate for cell culture and filter, each of which uses said fiber structure | |
| CN109985681A (en) | A kind of microlayer model generation device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150424 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160304 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160308 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160506 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160622 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161207 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161228 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170104 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6073072 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |