JP2013209365A - Agrochemical preparation - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、長期貯蔵後も農薬有効成分が安定である農薬製剤に関する。 The present invention relates to an agrochemical formulation in which an agrochemical active ingredient is stable even after long-term storage.
カフェンストロールは除草剤の有効成分であり、特にノビエに対する優れた効力を有することから、製剤化され水稲分野で使用されている。
カフェンストロールを含有する農薬製剤は例えば特許文献１、特許文献２に記載されている。
Caffenstrol is an active ingredient of a herbicide and has an excellent efficacy against nobies in particular, so it is formulated and used in the paddy rice field.
Agrochemical formulations containing caffeantrol are described in, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2.
しかしながら、これらの農薬製剤は、例えば、高温下での貯蔵や輸送等の間にカフェンストロールが分解することがある。このような課題の解決手法として、従来、分解するカフェンストロールの量を増し分として含有させる手段がとられているが、その分製造コストが上がるため、カフェンストロールの分解の抑制が望まれている。 However, these agrochemical preparations may decompose caffeine trawls during storage or transportation at high temperatures, for example. Conventionally, as means for solving such a problem, means for increasing the amount of caffeine trawl to be decomposed has been taken. However, since the production cost is increased by that amount, suppression of the degradation of caffeine trawl is desired.
本発明者らは、このような状況に鑑み種々検討した結果、カフェンストロールを含有する農薬製剤であって、貯蔵や輸送中のカフェンストロールの分解が抑制される農薬製剤を見出し、本発明を完成した。本発明は以下の通りである。 As a result of various studies in view of such a situation, the present inventors have found a pesticide preparation containing caffeine troll, which is capable of suppressing degradation of caffeine trol during storage and transportation, and completed the present invention. The present invention is as follows.
［１］カフェンストロールを含有する農薬製剤であって、該農薬製剤１グラムに対して１００ｍＬの割合のイオン交換水に該農薬製剤を分散させたときのｐＨが５以下である農薬製剤。
［２］さらに、他の農薬有効成分を含有する前記項［１］に記載の農薬製剤。
［３］他の農薬有効成分が、イマゾスルフロン、ブロモブチド、ダイムロンおよびカルタップ塩酸塩からなる群から選ばれる一種以上である前記項［２］に記載の農薬製剤。
［４］酸を含有する前記項［１］〜［３］のいずれか１項に記載の農薬製剤。
［５］リン酸を含有する前記項［１］〜［３］のいずれか１項に記載の農薬製剤。
［６］粒剤である前記項［１］〜［５］のいずれか１項に記載の農薬製剤。
［７］カフェンストロール及びリン酸を含有する農薬製剤。
［８］押し出し造粒することを特徴とする前記項［６］に記載の農薬製剤の製造方法。
[1] A pesticide preparation containing caffeine troll, which has a pH of 5 or less when the pesticide preparation is dispersed in 100 mL of ion-exchanged water with respect to 1 gram of the pesticide preparation.
[2] The agrochemical formulation according to the above item [1], further comprising another agrochemical active ingredient.
[3] The agrochemical formulation according to the above item [2], wherein the other agrochemical active ingredient is one or more selected from the group consisting of imazosulfuron, bromobutide, dimrone and cartap hydrochloride.
[4] The agrochemical preparation according to any one of items [1] to [3], which contains an acid.
[5] The agrochemical formulation according to any one of items [1] to [3], which contains phosphoric acid.
[6] The agrochemical formulation according to any one of items [1] to [5], which is a granule.
[7] An agrochemical formulation containing caffeine troll and phosphoric acid.
[8] The method for producing an agrochemical preparation according to the item [6], wherein extrusion granulation is performed.
本発明の農薬製剤は、カフェンストロールの分解が顕著に抑制されたカフェンストロール含有製剤であり、例えば、長期貯蔵後もカフェンストロールの残存率が極めて高く、保存安定性に優れた製剤である。本発明の農薬製剤は上述の通りカフェンストロールの残存率が極めて高いため、製造時に配合されたカフェンストロールを長期貯蔵後も有効に散布できる、カフェンストロールの利用率に優れた製剤である。よって、本発明の農薬製剤は従来のカフェンストロール含有製剤のように分解するカフェンストロールの量を増し分として含有させる必要がなく、工業的に低コストで容易に製造できる製剤である。 The agrochemical preparation of the present invention is a preparation containing a cfentrol, in which the degradation of the caffeine troll is remarkably suppressed. For example, it is a preparation having a very high residual ratio of caffeine trol even after long-term storage and excellent in storage stability. As described above, the pesticide preparation of the present invention has an extremely high residual ratio of caffeine trol, and thus can be effectively dispersed after long-term storage. Therefore, the agrochemical formulation of the present invention is a formulation that can be easily produced at low cost industrially, without the need to contain an increased amount of caffeotrol that decomposes as in the case of the conventional formulation containing caventrol.
本発明の農薬製剤はカフェンストロールを含有する。本発明の農薬製剤に含有されるカフェンストロールの量は通常、０．０１〜４０重量％であり、好ましくは０．１〜３０重量％である。 The agrochemical formulation of the present invention contains caffeine trawl. The amount of caffeine trawl contained in the agrochemical formulation of the present invention is usually 0.01 to 40% by weight, preferably 0.1 to 30% by weight.
さらに、本発明の農薬製剤は、本発明の農薬製剤１グラムに対して１００ｍＬの割合のイオン交換水に分散させたときの２５℃におけるｐＨが５以下を呈する製剤である。該ｐＨは、例えば、本発明の農薬製剤１グラムにイオン交換水を１００ｍＬ加えて１分間振り混ぜ、得られた分散液にｐＨメーターの電極を浸し、２分間経過した後に測定される値である。
本発明の農薬製剤の中では該ｐＨが１以上５以下を呈する製剤が好ましく、該ｐＨが１以上４以下を呈する製剤がより好ましい。
Furthermore, the agrochemical formulation of the present invention is a formulation exhibiting a pH of 5 or less at 25 ° C. when dispersed in 100 mL of ion-exchanged water with respect to 1 gram of the agrochemical formulation of the present invention. The pH is, for example, a value measured after adding 100 mL of ion-exchanged water to 1 gram of the agricultural chemical preparation of the present invention and shaking for 1 minute, immersing the electrode of a pH meter in the obtained dispersion, and passing 2 minutes. .
Among the agricultural chemical formulations of the present invention, a formulation exhibiting the pH of 1 to 5 is preferred, and a formulation exhibiting the pH of 1 to 4 is more preferred.
本発明の農薬製剤は、通常酸を含有する。かかる酸としては、無機酸、有機酸等が挙げられる。無機酸としては、塩酸、次亜塩素酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、リン酸、ホウ酸等が挙げられる。有機酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、オクタン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸、ハートール脂肪酸（オレイン酸、リノール酸を主成分とする材木からの抽出物であり、トール油脂肪酸ともいう。：播磨化成工業社製）等の飽和もしくは不飽和脂肪酸、安息香酸、フタル酸等の芳香族カルボン酸、コハク酸、リンゴ酸、シュウ酸、クエン酸等のジまたはトリカルボン酸、その他、ソルビン酸，乳酸等のカルボン酸、モノもしくはジＣ1-6アルキルホスフェート（例、ジイソプロピルホスフェート，モノイソプロピルホスフェート，ＰＡＰ（ジイソプロピルホスフェートとモノイソプロピルホスフェートを主成分とする混合物：日本化学工業社製））等の有機リン酸が挙げられる。特に好ましい酸としては、リン酸である。 The agrochemical formulation of the present invention usually contains an acid. Examples of such acids include inorganic acids and organic acids. Examples of the inorganic acid include hydrochloric acid, hypochlorous acid, sulfuric acid, sulfurous acid, nitric acid, phosphoric acid, boric acid and the like. Organic acids include acetic acid, propionic acid, butyric acid, octanoic acid, palmitic acid, oleic acid, stearic acid, hartole fatty acid (extracted from timber based on oleic acid and linoleic acid, also called tall oil fatty acid Saturated or unsaturated fatty acids such as Harima Kasei Kogyo Co., Ltd.), aromatic carboxylic acids such as benzoic acid and phthalic acid, di- or tricarboxylic acids such as succinic acid, malic acid, oxalic acid and citric acid, and other sorbic acids , Carboxylic acids such as lactic acid, mono- or di-C 1-6 alkyl phosphate (eg, diisopropyl phosphate, monoisopropyl phosphate, PAP (mixture containing diisopropyl phosphate and monoisopropyl phosphate as main components: manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.)) Organic phosphoric acid is mentioned. A particularly preferred acid is phosphoric acid.
本発明の農薬製剤全量に対する酸の量は、通常、０．１〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％である。 The amount of acid relative to the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention is usually 0.1 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight.
本発明の農薬製剤は、カフェンストロール、酸、さらに必要に応じて添加剤を混合して製造することができる。
かかる添加剤としては、液体担体、固体担体、界面活性剤、結合剤、増粘剤、安定剤等が挙げられる。
The agrochemical formulation of the present invention can be produced by mixing caffeine trol, acid, and, if necessary, additives.
Such additives include liquid carriers, solid carriers, surfactants, binders, thickeners, stabilizers and the like.
本発明の農薬製剤は、一般の農薬のとりうる形態、すなわち、カフェンストロールを使用目的によって適当な液体担体に溶解するか分散させるか、または適当な固体担体と混合するか吸着させ、例えば、乳剤、油剤、噴霧剤、フロアブル剤等の農薬液体製剤、水和剤、粉剤、ＤＬ（ドリフトレス）型粉剤、粒剤、微粒剤、微粒剤Ｆ、ドライフルアブル剤、ジャンボ粒剤、錠剤等の農薬固形製剤である。これらの製剤は必要に応じ、界面活性剤、結合剤、増粘剤、安定剤等を含有してもよく、自体公知の方法で調製することができる。本発明の農薬製剤の形態（剤型）としては、固形製剤が好ましく、粒剤が特に好ましい。 The agrochemical formulation of the present invention can be used in the form of general agricultural chemicals, i.e., caffeotrol dissolved or dispersed in a suitable liquid carrier depending on the intended use, or mixed or adsorbed with a suitable solid carrier, for example, an emulsion, Agrochemicals such as oils, sprays, flowables, etc., pesticides such as wettable powders, powders, DL (driftless) type powders, granules, fine powders, fine powders F, dry fullables, jumbo granules, tablets, etc. It is a solid formulation. These preparations may contain a surfactant, a binder, a thickener, a stabilizer and the like, if necessary, and can be prepared by a method known per se. As a form (dosage form) of the agrochemical formulation of this invention, a solid formulation is preferable and a granule is especially preferable.
粒剤である本発明の農薬製剤（以下、本発明粒剤と記す。）は、例えば、カフェンストロール、酸並びに任意の成分を混合し、該混合物に水を加えて例えば練合機を用いて混練し、得られた混練物を造粒し、得られた造粒物を乾燥し、必要により解砕、篩分、整粒等を行うことにより製造することができる。混練の際に用いられる水の量は、該混合物に対して、通常３〜５０重量％程度である。 The agrochemical formulation of the present invention which is a granule (hereinafter referred to as the present granule) is, for example, mixed with caffeine trol, acid and optional components, and water is added to the mixture and kneaded using, for example, a kneader. Then, the obtained kneaded product can be granulated, and the obtained granulated product can be dried and, if necessary, pulverized, sieved, sized, etc., to be produced. The amount of water used for kneading is usually about 3 to 50% by weight with respect to the mixture.
混練物を造粒する方法としては押出造粒法が挙げられる。押出造粒は、通常０．５〜５．０ｍｍφ、好ましくは０．７〜２．０ｍｍφ程度のスクリーンを用いて行われる。押出造粒後、得られた造粒物を通常３０〜９０℃、好ましくは３０〜８０℃で乾燥する。押出造粒により得られる本発明粒剤の粒長は、通常０．５〜１０．０ｍｍ、好ましくは０．７〜７．０ｍｍ程度である。なお粒長とは、粒が取り得る最大長さを意味する。 An example of a method for granulating the kneaded product is an extrusion granulation method. Extrusion granulation is usually performed using a screen of about 0.5 to 5.0 mmφ, preferably about 0.7 to 2.0 mmφ. After extrusion granulation, the obtained granulated product is usually dried at 30 to 90 ° C, preferably 30 to 80 ° C. The particle length of the granule of the present invention obtained by extrusion granulation is usually about 0.5 to 10.0 mm, preferably about 0.7 to 7.0 mm. The grain length means the maximum length that the grain can take.
本発明粒剤を製造する際に用いられる練合機としては、例えば、バーチカルグラニュレーター（株式会社パウレック製）、ハイスピードミキサ（株式会社アーステクニカ製）、ニーダー、ナウターミキサー及びレディゲミキサーが挙げられる。押出造粒には押出造粒機を用いてもよく、押出造粒機としては、例えばスクリュー型押出造粒機、ロール型押出造粒機、ディスクペレッター型押出造粒機、ペレットミル型押出造粒機、バスケット型押出造粒機、プレード型押出造粒機、オシレーティング型押出造粒機、ギア式押出造粒機及びリングダイス式押出造粒機が挙げられ、具体的にはバスケットリューザ、ツイン・ドームグラン及びシングル・ドームグラン（いずれも不二パウダル株式会社製）が挙げられる。 Examples of the kneading machine used in producing the granule of the present invention include a vertical granulator (manufactured by POWREC Co., Ltd.), a high speed mixer (manufactured by Earth Technica Co., Ltd.), a kneader, a Nauter mixer, and a Redige mixer. Can be mentioned. An extrusion granulator may be used for extrusion granulation. Examples of the extrusion granulator include a screw type extrusion granulator, a roll type extrusion granulator, a disk pelleter type extrusion granulator, and a pellet mill type extrusion. Examples include granulators, basket type extrusion granulators, plate type extrusion granulators, oscillating type extrusion granulators, gear type extrusion granulators, and ring die type extrusion granulators. The, Dome Grand and Single Dome Gran (all of which are manufactured by Fuji Paudal Co., Ltd.).
本発明の農薬製剤に含有される液体担体（溶剤）としては、例えば、水、アルコール類（例、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、エテレングリコール等）、ケトン類（例、アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル類（例、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等）、脂肪族炭化水素類（例、ケロシン、燃料油、機械油等）、芳香族炭化水素類（例、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等）、酸アミド類（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、エステル類（例、酢酸エチルエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸グリセリンエステル等）、ニトリル類（例、アセトニトリル、プロピオニトリル等）などの溶媒が適当であり、これらは１種または２種以上を適当な割合で混合して使用する。
本発明の農薬製剤に含有される固体担体（希釈・増量剤）としては、植物性粉末（例、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉等）、鉱物性粉末（例、カオリン、ベントナイト、酸性白土、クレー等のクレー類、滑石粉、ロウ石粉等のタルク類、珪藻土、雲母粉等のシリカ類等）、アルミナ、硫黄粉末、活性炭などが適当であり、これらは１種または２種以上を適当な割合で混合して使用する。該液体担体または固体担体は、本発明の農薬製剤全体に対して通常約１〜９９重量％、好ましくは約１〜８０重量％含有される。
Examples of the liquid carrier (solvent) contained in the agrochemical formulation of the present invention include water, alcohols (eg, methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, etherene glycol, etc.), ketones (eg, acetone). , Methyl ethyl ketone, etc.), ethers (eg, dioxane, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, etc.), aliphatic hydrocarbons (eg, kerosene, fuel oil, machine oil, etc.), aromatic Hydrocarbons (eg, benzene, toluene, xylene, solvent naphtha, methylnaphthalene, etc.), halogenated hydrocarbons (eg, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, etc.), acid amides (eg, dimethylformamide, dimethylacetamide, etc.) ), Solvents such as stealth (eg, ethyl acetate, butyl acetate, fatty acid glycerin ester, etc.) and nitriles (eg, acetonitrile, propionitrile, etc.) are suitable, and one or more of these are suitable. Mix in proportion and use.
The solid carrier (dilution / extension agent) contained in the agrochemical formulation of the present invention includes vegetable powder (eg, soybean powder, tobacco powder, wheat flour, wood powder, etc.), mineral powder (eg, kaolin, bentonite, acidic) Suitable are clays such as clay, clay, talc such as talc powder, wax stone powder, silica such as diatomaceous earth, mica powder, etc.), alumina, sulfur powder, activated carbon, etc. These are one kind or two kinds or more. Mix at an appropriate ratio. The liquid carrier or solid carrier is usually contained in an amount of about 1 to 99% by weight, preferably about 1 to 80% by weight, based on the total agricultural chemical formulation of the present invention.
本発明の農薬製剤に含有される界面活性剤としては、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコールのエチレンオキシド付加物；イソオクチルフェノール、ノニルフェノール等のアルキルフェノールのエチレンオキシド付加物；ブチルナフトール、オクチルナフトール等のアルキルナフトールのエチレンオキシド付加物；パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸のエチレンオキシド付加物；ステアリンリン酸、ジラウリルリン酸等のモノ若しくはジアルキルリン酸のエチレンオキシド付加物；ドデシルアミン、ステアリン酸アミドのアミンにエチレンオキシドを重合付加させたもの；ソルビタン等の多価アルコールの高級脂肪酸エステル及びそのエチレンオキシド付加物；エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの重合付加物などの非イオン性界面活性剤、並びに、ラウリル硫酸ナトリウム、オレイルアルコール硫酸エステルアミン塩等のアルキル硫酸エステル塩；２−エチルヘキセンスルホン酸ナトリウム等のアルキルスルホン酸塩；イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、メチレンビスナフタレンスルホン酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアリールスルホン酸塩；ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム及びジノニルスルホコハク酸カリウム等のジアルキルスルホコハク酸塩などのアニオン性界面活性剤が挙げられる。また、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム及びポリアクリル酸カリウム等のポリカルボン酸系界面活性剤も挙げられる。本発明にはこれらの界面活性剤を単独で、又は、２種以上を混合して用いられる。かかる界面活性剤の含有量は、合計で本発明の農薬製剤全量に対して通常０．１〜１０重量％、好ましくは０．５〜５重量％程度である。 Examples of the surfactant contained in the agrochemical formulation of the present invention include, for example, ethylene oxide adducts of higher alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol; ethylene oxide adducts of alkyl phenols such as isooctylphenol and nonylphenol; butylnaphthol, octyl Ethylene oxide adducts of alkyl naphthols such as naphthol; ethylene oxide adducts of higher fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, oleic acid; ethylene oxide adducts of mono- or dialkyl phosphoric acids such as stearic acid, dilauryl phosphoric acid; dodecylamine, stearic acid Polymerized addition of ethylene oxide to amine of amide; higher fatty acid ester of polyhydric alcohol such as sorbitan and its ethylene oxide adduct; Nonionic surfactants such as polymerized adducts of lenoxide and propylene oxide, and alkyl sulfate salts such as sodium lauryl sulfate and oleyl alcohol sulfate ester amine salts; alkyl sulfonate salts such as sodium 2-ethylhexene sulfonate Aryl sulfonates such as sodium isopropyl naphthalene sulfonate, sodium methylenebisnaphthalene sulfonate, sodium lignin sulfonate, sodium dodecylbenzene sulfonate; anions such as dialkyl sulfosuccinate such as sodium dioctyl sulfosuccinate and potassium dinonyl sulfosuccinate Surfactants. Also included are polycarboxylic acid surfactants such as polyacrylic acid, sodium polyacrylate, and potassium polyacrylate. In the present invention, these surfactants are used alone or in admixture of two or more. The total content of such surfactants is generally about 0.1 to 10% by weight, preferably about 0.5 to 5% by weight, based on the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention.
本発明の農薬製剤に含有される結合剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩のセルロース類縁体、アルギン酸ナトリウム、デキストリン、アラビアガム等の水溶性高分子が挙げられ、好ましくはデキストリンである。本発明の農薬製剤全量に対する結合剤の含有量は、通常０．１〜１０重量％程度である。 Examples of the binder contained in the agrochemical formulation of the present invention include water-soluble polymers such as cellulose analogues of carboxymethylcellulose sodium salt, sodium alginate, dextrin, gum arabic, and preferably dextrin. The content of the binder with respect to the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention is usually about 0.1 to 10% by weight.
本発明の農薬製剤に含有される増粘剤としては、例えばザンサンガム、ラムザンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ウエランガム等の天然多糖類、ポリアクリル酸ソーダ塩等の合成高分子類、アルミニウムマグネシウムシリケート、スメクタイト、ベントナイト、ヘクトライト、乾式法シリカ等の鉱物質微粉末、アルミナゾルなどの水中で増粘効果のある物質が挙げられる。本発明の農薬製剤全量に対する増粘剤の含有量は、通常０．０１〜１０重量％程度である。 Examples of the thickener contained in the agrochemical formulation of the present invention include natural polysaccharides such as xanthan gum, lamb gum gum, locust bean gum, carrageenan and welan gum, synthetic polymers such as sodium polyacrylate, aluminum magnesium silicate, and smectite. In addition, fine substances of minerals such as bentonite, hectorite, and dry silica, and substances having a thickening effect in water such as alumina sol. The content of the thickener relative to the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention is usually about 0.01 to 10% by weight.
本発明の農薬製剤に含有される安定剤としては、例えば３−／２−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、ブチレイティドヒドロキシトルエン等が挙げられる。本発明の農薬製剤全量に対する安定剤の含有量は、通常０．０１〜１０重量％程度である。 Examples of the stabilizer contained in the agrochemical formulation of the present invention include 3- / 2-t-butyl-4-hydroxyanisole, butyrate hydroxytoluene and the like. The content of the stabilizer relative to the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention is usually about 0.01 to 10% by weight.
本発明の農薬製剤にはカフェンストロール以外の他の農薬活性成分が含有されていてもよい。該農薬活性成分としては、特に限定されず、従来公知の各種の除草剤、植物生長調節剤、殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤等の有効成分である化合物が挙げられる。該農薬活性成分は単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。該農薬活性成分が含有される場合、その合計量は本発明の農薬製剤全量に対して０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４０重量％である。 The pesticidal formulation of the present invention may contain other pesticidal active ingredients other than caffefentrol. The agrochemical active ingredient is not particularly limited and includes compounds that are active ingredients such as various conventionally known herbicides, plant growth regulators, fungicides, insecticides, acaricides, nematicides, and the like. These agrochemical active ingredients can be used alone or in combination of two or more. When the pesticidal active ingredient is contained, the total amount is 0.01 to 50% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight, based on the total amount of the pesticidal formulation of the present invention.
除草剤（除草活性成分）としては、例えば、（ａ）スルホニル尿素系除草剤、（ｂ）カーバメート系除草剤、（ｃ）クロロアセトアニリド系除草剤、（ｄ）トリアジン系除草剤、（ｅ）酸アミド系又は尿素系除草剤、（ｆ）その他の系統の除草剤が挙げられる。除草剤は単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。 Examples of the herbicide (herbicidal active ingredient) include (a) sulfonylurea herbicide, (b) carbamate herbicide, (c) chloroacetanilide herbicide, (d) triazine herbicide, (e) acid Examples include amide-based or urea-based herbicides, and (f) other types of herbicides. The herbicides can be used alone or in combination of two or more.
（ａ）スルホニル尿素系除草剤としては、具体的には例えば、ベンスルフロンメチル、ピラゾスルフロンエチル、アジムスルフロン、スルホスルフロン、イマゾスルフロン、プロピリスルフロンなどが挙げられる。 Specific examples of (a) sulfonylurea herbicides include bensulfuron methyl, pyrazosulfuron ethyl, azimusulfuron, sulfosulfuron, imazosulfuron, and propyrisulfuron.
（ｂ）カーバメート系除草剤としては、例えば、ジアレート、ブチレート、トリアレート、フェンメディファム、クロロプロファム、アシュラム、フェニソファム、ベンチオカーブ、モリネート、エスプロカルブ、ピリブチカルブ、ジメピレート、スエップなどが挙げられる。 Examples of (b) carbamate herbicides include dialate, butyrate, trialate, fenmedifam, chloroprofam, ashram, phenichamum, beniocarb, molinate, esprocarb, pyribuchicarb, dimepilate, and swep.
（ｃ）クロロアセトアニリド系除草剤としては、例えば、プロパクロール、メタザクロール、アラクロール、アセトクロール、メトラクロール、ブタクロール、プレチラクロール、テニルクロールなどが挙げられる。 Examples of (c) chloroacetanilide herbicides include propachlor, metazachlor, alachlor, acetochlor, metolachlor, butachlor, pretilachlor, tenyl chlor and the like.
（ｄ）トリアジン系除草剤としては、例えば、シマジン、アトラジン、プロパジン、シアナジン、アメトリン、シメトリン、ジメタメトリン、プロメトリンなどが挙げられる。 Examples of the (d) triazine herbicide include simazine, atrazine, propazine, cyanazine, amethrin, simethrin, dimetamethrin, promethrin and the like.
（ｅ）酸アミド系又は尿素系除草剤としては、例えば、イソキサベン、ジフルフェニカン、ジウロン、リニュロン、フルオメツロン、ジフェノクスロン、メチルダイムロン、イソプロツロン、イソウロン、テブチウロン、メタベンゾチアズウロン、プロパニル、メフェナセット、クロメプロップ、ナプロアニリド、ブロモブチド、ダイムロン、クミルロン、エトベンザニドなどが挙げられる。 (E) Acid amide or urea herbicides include, for example, isoxaben, diflufenican, diuron, linuron, fluometuron, diphenoxuron, methyldaimron, isoproturon, isouron, tebuthiuron, metabenzothiazuron, propanil, mefenacet, chromeprop, naproanilide , Bromobutide, diimron, cumylron, ettobenzanide and the like.
また、（ｆ）その他の系統の除草剤としては、例えば、ベンタゾン、トリジファン、インダノファン、アミトロール、カルフェントラゾンエチル、スルフェントラゾン、フェンクロラゾールエチル、フェントラザミド、イソキサフルトール、クロマゾン、マレイン酸ヒドラジド、ピリデート、クロリダゾン、ノルフルラゾン、ピリチオバック、ブロマシル、ターバシル、メトリブジン、オキサジクロメホン、シンメチリン、フルミクロラックペンチル、シニドンエチル、フルミオキサジン、フルチアセットメチル、アザフェニジン、ベンフレセート、オキサジアゾン、オキサジアルギル、ペントキサゾン、シハロホップブチル、ピリミノバックメチル、ビスビリバックナトリウム、ピリミスルファン、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、インダノファン、ＡＣＮ、ベンゾビシクロン、ジチオピル、ダラポン、クロルチアミド、ペノキススラムなどが挙げられる。 (F) Other herbicides include, for example, bentazone, tridiphan, indanophan, amitrole, carfentrazone ethyl, sulfentrazone, fenchlorazole ethyl, fentolazamide, isoxaflutol, clomazone, malein Acid hydrazide, pyridate, chloridazone, norflurazon, pyrithiobac, bromacil, tarbacil, metribudine, oxadiclomephone, cinmethyline, flumicrolacpentyl, sinidoneethyl, flumioxazin, fluthiasetmethyl, azaphenidine, benfrate, oxadiazon, oxadialgyl, pentbutylazone Pyriminobac-methyl, sodium bisbilivac, pyrimisulphan, pyribenzoxime, pyriftalide, Nofan, ACN, benzobicyclon, dithiopyr, dalapon, chlorthiamid, and the like penoxsulam.
植物生長調節剤（植物生長調節活性成分）としては、例えば、ヒメキサゾール、パクロブトラゾール、ウニコナゾール−Ｐ、イナベンフィド、プロヘキサジオンカルシウムなどが挙げられる。 Examples of plant growth regulators (plant growth regulation active ingredients) include hymexazole, paclobutrazol, uniconazole-P, inabenfide, prohexadione calcium and the like.
殺菌剤（殺菌活性成分）としては、例えば、ポリハロアルキルチオ系殺菌剤（キャプタンなど）、有機リン系殺菌剤（ＩＢＰ、ＥＤＤＰ、トルクロフォスメチルなど）、ベンズイミダゾール系殺菌剤（ベノミル、カルベンダジム、チオファネートメチルなど）、カルボキシアミド系殺菌剤（メプロニル、フルトラニル、チフルザミド、フラメトピル、テクロフタラム、ペンシクロン、カルプロパミド、ジクロシメットなど）、アシルアラニン系殺菌剤（メタラキシルなど）、アゾール系殺菌剤（トリフルミゾール、イプコナジール、ペフラゾエート、プログロラズなど）、メトキシアクリル酸系殺菌剤（アゾキシストロビン、メトミノストロビンなど）、抗生物質系殺菌剤（バリダマイシンＡ、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、ポリオキシンなど）、その他の殺菌剤（フサライド、プロベナゾール、イソプロチオラン、トリジクラゾール、ピロキロン、フェリムゾン、アシベンゾラルＳメチル、ジクロメジン、オキソリニック酸、フェナジンオキシド、ＴＰＮ、イプロジオンなど）などが挙げられる。 As the bactericides (bactericidal active ingredients), for example, polyhaloalkylthio fungicides (captan, etc.), organophosphorus fungicides (IBP, EDDP, torquelophosmethyl, etc.), benzimidazole fungicides (benomyl, carbendazim, Thiophanate methyl, etc.), carboxamide fungicides (mepronil, flutolanil, tifluzamide, furametopyr, teclophthalam, pencyclon, carpropamide, diclocimet, etc.), acylalanine fungicides (metalaxyl, etc.), azole fungicides (triflumizole, ipconadir, pefazoate) , Progloraz, etc.), methoxyacrylic acid fungicides (azoxystrobin, metminostrobin, etc.), antibiotics fungicides (validamycin A, blasticidin S, kasugamycin, polio Shin, etc.), other fungicides (fthalide, probenazole, isoprothiolane, tri Jikura tetrazole, pyroquilon, ferimzone, acibenzolar S-methyl, Jikuromejin, oxolinic acid, phenazine oxide, TPN, etc. iprodione), and the like.
殺虫剤（殺虫活性成分）としては、例えば、有機リン系殺虫剤（フェンチオン、フェニトロチオン、ピリミホスメチル、ダイアジオン、キナルホス、イソキサチオン、ピリダフェンチオン、クロルピリホスメチル、バミドチオン、マラチオン、フェントエート、ジメトエート、ジスルオトン、モノクロトホス、テトラクロルビンホス、クロルフェンビンホス、プロパホス、アセフェート、トリクロルホン、ＥＰＮ、ピラクロホスなど）、カルバメート系殺虫剤（カルバリル、メトルカルブ、イソプロカルブ、ＢＰＭＣ、プロポキスル、ＸＭＣ、カルボフラン、カルボスルファン、ベンフラカルブ、フラチオカルブ、メソミル、チオジカルブなど）、合成ピレスロイド系殺虫剤（シクロプロトリン、エトフェンプロックスなど）、ネライストキシン系殺虫剤（カルタップ、ベンスルタップ、チオシクラムなど）、ネオニコチノイド系殺虫剤（イミダクロプリド、ニテンピラム、アセタミプリド、チアメトキサム、チアクロプリド、ジノテフラン、クロチアニジンなど）、その他の殺虫剤（ブプロフェジン、テブフェノジド、フィプロニル、エチプロールなど）などが挙げられる。 Insecticides (insecticidal active ingredients) include, for example, organophosphorus insecticides (fenthion, fenitrothion, pyrimifosmethyl, diazione, quinalphos, isoxathion, pyridafenthione, chlorpyrifosmethyl, bamidione, malathion, phentoate, dimethoate, disulfotone, monocrotophos, tetra Chlorvinphos, chlorfenvinphos, propaphos, acephate, trichlorfone, EPN, pyracrofos, etc.), carbamate insecticides (carbaryl, metorcarb, isoprocarb, BPMC, propoxyl, XMC, carbofuran, carbosulfan, benfuracarb, furthiocarb, mesomil, Thiodicarb, etc.), synthetic pyrethroid insecticides (cycloproton, etofenprox, etc.), neraistochi Insecticides (cartap, bensultap, thiocyclam, etc.), neonicotinoid insecticides (imidacloprid, nitenpyram, acetamiprid, thiamethoxam, thiacloprid, dinotefuran, clothianidin, etc.) and other insecticides (buprofezin, tebufenozide, fipronil, etiprol) Etc.
殺ダニ剤（殺ダニ活性成分）としては、例えば、ヘキシチアゾクス、ピリダベン、フェンピロキシメート、テブフェンピラド、クロルフェナピル、エトキサゾール、ピリミジフェンなどが挙げられる。 Examples of the acaricide (acaricide active ingredient) include hexothiazox, pyridaben, fenpyroximate, tebufenpyrad, chlorfenapyr, etoxazole, pyrimidifen and the like.
殺線虫剤（殺線虫活性成分）としては、例えば、フォスチアゼートなどが挙げられる。 Examples of the nematicide (nematicidal active ingredient) include phosphatiates.
本発明の農薬製剤に含有される他の農薬活性成分としては、除草剤（除草活性成分）および殺虫剤（殺虫活性成分）が好適であり、効力の点からは、カルタップ、イマゾスルフロン、ダイムロン及びブロモブチドからなる群より選ばれる１種以上を含有することが好適である。 As other agrochemical active ingredients contained in the agrochemical formulation of the present invention, herbicides (herbicidal active ingredients) and insecticides (insecticidal active ingredients) are suitable, and in terms of efficacy, cartap, imazosulfuron, diimron and bromobutide It is preferable to contain one or more selected from the group consisting of
本発明の農薬製剤の例のいくつかを以下に示す。尚、量は本発明の農薬製剤全量に対する量を示し、「分散液のｐＨ値」とは本発明の農薬製剤１グラムを１００ｍＬのイオン交換水に分散させて得られる分散液のｐＨ値を示す。
・カフェンストロール０．０１〜４０重量％、酸０．１〜２０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が５以下である製剤。
・カフェンストロール０．１〜３０重量％、リン酸：０．１〜１０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が５以下である固形製剤。
・カフェンストロール０．０１〜４０重量％、リン酸０．１〜１０重量％、イマゾスルフロン０．０１〜５０重量％、ブロモブチド０．０１〜５０重量％、ダイムロン０．０１〜５０重量％、カルタップ０．０１〜５０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が５以下である固形製剤。
・カフェンストロール０．１〜３０重量％、リン酸０．１〜５重量％、イマゾスルフロン０．１〜２０重量％、ブロモブチド０．１〜４０重量％、ダイムロン０．１〜４０重量％、カルタップ０．１〜４０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が１以上４以下である固形製剤。
・カフェンストロール０．１〜２０重量％、リン酸０．１〜５重量％、イマゾスルフロン０．１〜２０重量％、ブロモブチド０．１〜３０重量％、ダイムロン０．１〜３０重量％、カルタップ０．１〜３０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が１以上４以下である固形製剤。
・カフェンストロール０．１〜１０重量％、リン酸０．１〜５重量％、イマゾスルフロン０．１〜１０重量％、ブロモブチド１〜３０重量％、ダイムロン１〜３０重量％、カルタップ１〜３０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が１以上４以下である固形製剤。
・カフェンストロール０．１〜１０重量％、リン酸０．１〜５重量％、イマゾスルフロン０．１〜１０重量％、ブロモブチド１〜３０重量％、ダイムロン１〜３０重量％、カルタップ１〜３０重量％、クレー１０〜９５重量％、デキストリン１〜２０重量％を含有し、分散液のｐＨ値が１以上４以下である粒剤。
Some examples of the agrochemical formulation of the present invention are shown below. The amount indicates the total amount of the agricultural chemical formulation of the present invention, and the “pH value of the dispersion” indicates the pH value of the dispersion obtained by dispersing 1 gram of the agricultural chemical formulation of the present invention in 100 mL of ion-exchanged water. .
-A preparation containing 0.01 to 40% by weight of cavenstrol, 0.1 to 20% by weight of an acid, and the pH value of the dispersion is 5 or less.
-A solid preparation containing 0.1 to 30% by weight of cavenstrol, 0.1 to 10% by weight of phosphoric acid, and having a dispersion having a pH value of 5 or less.
・ Cafentrol 0.01 to 40% by weight, phosphoric acid 0.1 to 10% by weight, imazosulfuron 0.01 to 50% by weight, bromobutide 0.01 to 50% by weight, Daimlon 0.01 to 50% by weight, Cartap 0. A solid preparation containing 01 to 50% by weight and having a dispersion having a pH value of 5 or less.
-0.1 to 30% by weight of cavenstrol, 0.1 to 5% by weight of phosphoric acid, 0.1 to 20% by weight of imazosulfuron, 0.1 to 40% by weight of bromobutide, 0.1 to 40% by weight of Dimron, 0. A solid preparation containing 1 to 40% by weight and having a dispersion having a pH value of 1 or more and 4 or less.
-Cavenstrol 0.1-20% by weight, phosphoric acid 0.1-5% by weight, imazosulfuron 0.1-20% by weight, bromobutide 0.1-30% by weight, Dimron 0.1-30% by weight, cartap 0. A solid preparation containing 1 to 30% by weight and having a dispersion having a pH value of 1 or more and 4 or less.
-0.1 to 10% by weight of cfentrol, 0.1 to 5% by weight of phosphoric acid, 0.1 to 10% by weight of imazosulfuron, 1 to 30% by weight of bromobutide, 1 to 30% by weight of Dimron, 1 to 30% by weight of Cartap A solid preparation containing a dispersion having a pH value of 1 or more and 4 or less.
-Cavenstrol 0.1 to 10% by weight, phosphoric acid 0.1 to 5% by weight, imazosulfuron 0.1 to 10% by weight, bromobutide 1 to 30% by weight, Daimlon 1 to 30% by weight, cartap 1 to 30% by weight, A granule containing 10 to 95% by weight of clay and 1 to 20% by weight of dextrin, and having a dispersion having a pH value of 1 or more and 4 or less.
以下、本発明の農薬製剤の製造例および試験例を挙げて本発明を説明する。尚、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described with reference to production examples and test examples of the agricultural chemical formulation of the present invention. The present invention is not limited to these examples.
まず製造例を示す。尚、製造例における「分散液のｐＨ値」とは、得られた農薬製剤を、該農薬製剤１グラムに対して１００ｍＬの割合のイオン交換水に分散させて得られた分散液のｐＨ値を意味する。 First, production examples are shown. In addition, the “pH value of the dispersion liquid” in the production example means the pH value of the dispersion liquid obtained by dispersing the obtained agricultural chemical preparation in 100 mL of ion-exchanged water with respect to 1 gram of the agricultural chemical preparation. means.
製造例１
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、リン酸（商品名「８５％リン酸」、日本化学工業社製）１．０重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７８．７１重量部を混合し、水９．０重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、本発明の農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は４．１だった。
Production Example 1
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) , Manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.) 8.0 parts by weight, phosphoric acid (trade name “85% phosphoric acid”, manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) 1.0 part by weight, and clay (trade name “Fusami Clay A-300”, Fubasami Clay 78.71 parts by weight) were mixed, and 9.0 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain the agrochemical formulation (granule) of the present invention. When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH value of the dispersion was 4.1.
製造例２
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、リン酸（商品名「８５％リン酸」、日本化学工業社製）１．５重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７８．２８重量部を混合し、水８．５重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、本発明の農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は３．５だった。
Production Example 2
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) 8.0 parts by weight, manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd., 1.5 parts by weight of phosphoric acid (trade name “85% phosphoric acid”, manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.), and clay (trade names “Fusami Clay A-300”, Fubasami Clay 78.28 parts by weight) were mixed, and 8.5 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain the agrochemical formulation (granule) of the present invention. When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH value of the dispersion was 3.5.
製造例３
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、リン酸（商品名「８５％リン酸」、日本化学工業社製）２．０重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７７．８６重量部を混合し、水８．０重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、本発明の農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は３．３だった。
Production Example 3
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) , Manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.) 8.0 parts by weight, phosphoric acid (trade name “85% phosphoric acid”, manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.) 2.0 parts by weight, and clay (trade name “Fusami Clay A-300”, Fubasami Clay 77.86 parts by weight) were mixed, and 8.0 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain the agrochemical formulation (granule) of the present invention. When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH of the dispersion was 3.3.
製造例４
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、リン酸（商品名「８５％リン酸」、日本化学工業社製）２．５重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７７．４３重量部を混合し、水７．５重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、本発明の農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は３．１だった。
Production Example 4
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) , Manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.) 8.0 parts by weight, phosphoric acid (trade name “85% phosphoric acid”, manufactured by Nippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.) 2.5 parts by weight, and clay (trade name “Fubusami Clay A-300”, Fubashimi Clay 77.43 parts by weight) were mixed, and 7.5 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain the agrochemical formulation (granule) of the present invention. When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH value of the dispersion was 3.1.
製造例５
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、ジイソプロピルホスフェートとモノイソプロピルホスフェートを主成分とする混合物（商品名「ＰＡＰ」、日本化学工業社製）２．０重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７７．９３重量部を混合し、水７．５重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、本発明の農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は３．６だった。
Production Example 5
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) , Manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.), 8.0 parts by weight of a mixture mainly composed of diisopropyl phosphate and monoisopropyl phosphate (trade name “PAP”, manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.), and clay (trade name “ 77.93 parts by weight of Fubasami Clay A-300 "(manufactured by Fubasami Clay Co., Ltd.) was mixed, and 7.5 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain the agrochemical formulation (granule) of the present invention. When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH of the dispersion was 3.6.
比較製造例１
カフェンストロール０．７重量部、イマゾスルフロン０．３重量部、ブロモブチド３．０重量部、ダイムロン１．７重量部、カルタップ塩酸塩５．３８重量部、ポリアクリル酸ナトリウム（商品名「トキサノンＧＲ−３１Ａ」、三洋化成工業社製）２．０重量部、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム（商品名「ネオコールＳＷ−ＣＰ」、第一工業製薬社製）０．５重量部、デキストリン（商品名「デキストリンＮＤ−Ｓ」、日澱化学社製）８．０重量部、及びクレー（商品名「フバサミクレーＡ−３００」、フバサミクレー社製）７９．５６重量部を混合し、水９．０重量部を加えて混練した。得られた混練物を１．０ｍｍφのスクリーンから押出造粒した。得られた粒子を乾燥して、農薬製剤（粒剤）を得た。得られた製剤の分散液をガラス電極式水素イオン濃度計（型式Ｆ−１３、（株）堀場製作所）を用いてｐＨを測定したところ、分散液のｐＨ値は６．３だった。
Comparative production example 1
Caffeanthrol 0.7 parts by weight, imazosulfuron 0.3 parts by weight, bromobutide 3.0 parts by weight, Daimlone 1.7 parts by weight, cartap hydrochloride 5.38 parts by weight, sodium polyacrylate (trade name “Toxanone GR-31A” , Manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) 2.0 parts by weight, sodium dioctylsulfosuccinate (trade name “Neocol SW-CP”, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), dextrin (trade name “Dextrin ND-S”) , Manufactured by Nissho Chemical Co., Ltd.) and 79.56 parts by weight of clay (trade name “Fubasami Clay A-300”, manufactured by Fubasami Clay) were mixed, and 9.0 parts by weight of water was added and kneaded. The obtained kneaded material was extruded and granulated from a 1.0 mmφ screen. The obtained particles were dried to obtain an agrochemical formulation (granule). When the pH of the obtained dispersion of the preparation was measured using a glass electrode type hydrogen ion concentration meter (model F-13, Horiba, Ltd.), the pH of the dispersion was 6.3.
次に試験例を示す。 Next, test examples are shown.
試験例１
製造例１〜４および比較製造例１で得られた農薬製剤を４０℃で４ヶ月間保存した。保存後、該製剤中のカフェンストロールの含量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、カフェンストロールの分解率（％）を次式を用いて算出した。
カフェンストロール分解率（％）＝（（カフェンストロールの初期含量−保存後のカフェンストロールの含量）／カフェンストロールの初期含量）×１００
結果を表１に示す。
Test example 1
The agrochemical formulations obtained in Production Examples 1 to 4 and Comparative Production Example 1 were stored at 40 ° C. for 4 months. After storage, the content of caffeine trol in the preparation was measured by high performance liquid chromatography, and the decomposition rate (%) of caffeine trol was calculated using the following formula.
Degradation rate of caffeantrol (%) = ((initial content of caventrol) − (content of caffeine trol after storage) / initial content of caffeine trol) × 100
The results are shown in Table 1.
試験例２
製造例５および比較製造例１で得られた農薬製剤を５４℃で２週間保存した。保存後、該製剤中のカフェンストロールの含量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、カフェンストロールの分解率（％）を次式を用いて算出した。
カフェンストロール分解率（％）＝（（カフェンストロールの初期含量−保存後のカフェンストロールの含量）／カフェンストロールの初期含量）×１００
結果を表２に示す。
Test example 2
The agrochemical formulations obtained in Production Example 5 and Comparative Production Example 1 were stored at 54 ° C. for 2 weeks. After storage, the content of caffeine trol in the preparation was measured by high performance liquid chromatography, and the decomposition rate (%) of caffeine trol was calculated using the following formula.
Degradation rate of caffeantrol (%) = ((initial content of caventrol) − (content of caffeine trol after storage) / initial content of caffeine trol) × 100
The results are shown in Table 2.
本願発明の農薬製剤は貯蔵期間中のカフェンストロールの分解が抑制され、カフェンストロールの安定性が向上した優れた製剤である。 The agrochemical formulation of the present invention is an excellent formulation in which the degradation of caffeine trawl during storage is suppressed and the stability of caffeine trawl is improved.
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105360154A (en) * | 2015-12-20 | 2016-03-02 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | Herbicide composition containing pyribenzoxim and cafenstrole |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000095620A (en) * | 1998-09-24 | 2000-04-04 | Nissan Chem Ind Ltd | Stabilized suspension herbicidal formulation |
| JP2000159603A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Sankyo Co Ltd | Stabilized aqueous dispersed herbicide composition |
| JP2008037845A (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Agrochemical composition in aqueous suspension |
| JP2008069142A (en) * | 2006-08-16 | 2008-03-27 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Aqueous suspended herbicide composition |
| JP2010168298A (en) * | 2009-01-21 | 2010-08-05 | Nissan Chem Ind Ltd | Solid agrochemical formulation having controlled release of agrochemical active ingredient |
| JP2012012299A (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nissan Chem Ind Ltd | Solid agrochemical preparation capable of controlling release of agrochemical active ingredient |
| JPWO2011145318A1 (en) * | 2010-05-18 | 2013-07-22 | クミアイ化学工業株式会社 | Herbicide safener, herbicide composition with reduced safeguard, and method of reducing crop damage |
-
2013
- 2013-02-26 JP JP2013035467A patent/JP2013209365A/en active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000095620A (en) * | 1998-09-24 | 2000-04-04 | Nissan Chem Ind Ltd | Stabilized suspension herbicidal formulation |
| JP2000159603A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Sankyo Co Ltd | Stabilized aqueous dispersed herbicide composition |
| JP2008037845A (en) * | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Agrochemical composition in aqueous suspension |
| JP2008069142A (en) * | 2006-08-16 | 2008-03-27 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Aqueous suspended herbicide composition |
| JP2010168298A (en) * | 2009-01-21 | 2010-08-05 | Nissan Chem Ind Ltd | Solid agrochemical formulation having controlled release of agrochemical active ingredient |
| JPWO2011145318A1 (en) * | 2010-05-18 | 2013-07-22 | クミアイ化学工業株式会社 | Herbicide safener, herbicide composition with reduced safeguard, and method of reducing crop damage |
| JP2012012299A (en) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Nissan Chem Ind Ltd | Solid agrochemical preparation capable of controlling release of agrochemical active ingredient |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105360154A (en) * | 2015-12-20 | 2016-03-02 | 安徽蓝田农业开发有限公司 | Herbicide composition containing pyribenzoxim and cafenstrole |
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