JP2013202534A - セルロース系有機物の分解処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】セルロース系有機物を含む処理対象物を微生物分解処理してメタンを含むバイオガスに変換するメタン発酵処理槽を連続式または半バッチ式で運転するに際し、メタン発酵処理槽内に微生物を担持し得る担体を収容すると共に、嫌気性セルロース分解菌を投入するようにした。
【選択図】図4
Description
(a)比増殖速度:1.28/日以上
(b)最大到達菌体密度:2.67×108cells/mL以上
(c)セルロース分解速度:7.17×10−10g/L/cells/日以上
250mLの発酵液に対して担体を10cm3程度収容すれば、本発明の効果が十分に得られる。
(a)比増殖速度:1.28/日以上
(b)最大到達菌体密度:2.67×108cells/mL以上
(c)セルロース分解速度:7.17×10−10g/L/cells/日以上
メタン発酵槽内に微生物を担持し得る担体と嫌気性セルロース分解菌とを投入することによる効果について検討した。
(1)嫌気性セルロース分解菌
本実施例では、嫌気性セルロース分解菌として、クロストリジウム クラリフラバム CL−1株(Clostridium clariflavum CL-1)を用いた。
<CL−1株の形態学的特徴>
・培養至適温度 :55℃
・細胞形態 :桿菌(0.7〜0.9μm×3.0〜10μm)
・グラム染色 :陰性
・芽胞形成 :あり
・コロニー色調 :淡黄色
安定したガス生成が見られる高温(55℃)メタン発酵槽から得た汚泥(沼の底泥由来)を、メタン発酵の接種源として用いた。
試験に使用した装置の構成を図1に示す。図1(a)が担体有りの装置構成であり、(b)が担体無しの装置構成である。図1に示す装置1は、大まかには、培養容器2、シリコン栓3、撹拌子4、ガスバッグ(アルミニウムガスバッグ、GLサイエンス、2.0L)6により構成した。ガスバッグ6の管6aは、容器2内のヘッドスペースに滞留するガスが管6aを介してガスバッグ6に導かれるように、シリコン栓3に突き刺して配置した。このように構成することで、容器2のヘッドスペース内に発生・滞留するガスを漏れ出させることなくガスバッグ6に回収できるようにした。
(a)条件1:CL−1株添加有り、担体有り
(b)条件2:CL−1株添加有り、担体無し
(c)条件3:CL−1株添加無し、担体有り
(d)条件4:CL−1株添加無し、担体無し
発酵液中の揮発性脂肪酸(蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸)(VFA)濃度は、TSKgel OApak-A/Pカラム(東ソー製)を使用して、高速液体クロマトグラフィー(GL-7400、GLサイエンス製)を用いて測定した。SSとCODcrは、工業排水試験法(JIS K0102)に記載の手順に従って測定した。ガス発生量は、ガス袋内のガス量を水上置換法により測定した。ガス袋内のガス中のメタン、二酸化炭素、水素組成は、Active Carbonカラム(GLサイエンス製)を使用して、ガスクロマトグラフィー(GL-390B、GLサイエンス製)を用いて測定した。
(1)ガス発生量と組成
ガス発生量の経時変化を図2に示す。いずれの条件においてもガス発生量は安定しており、メタン発酵槽が定常状態となっていることが確認された。
試験終了後の発酵液のVFA濃度を図3に示す。CL−1株の添加の有無にかかわらず、担体を添加した系ではVFA濃度が低かった(1.0−1.1mM)。一方、担体無しの条件2及び4ではVFAの蓄積が見られた(18.7−19.0mM)。VFAの成分はいずれの場合も酢酸が主であり、その他には酪酸と蟻酸が生じていた。
試験終了後のCODcr濃度とSS濃度を表3に示す。CODcr濃度は固形性画分と可溶性画分の両方を含む有機物濃度と相関があるため、CODcrの除去率は有機物除去の指標となる。つまり、CODcrの除去率が高い程、固形性セルロースに由来する有機物の除去率が高いことを意味する。SS濃度は固形性セルロース濃度と相関があるため、SSの除去率は固形性セルロースの可溶化の指標となる。つまり、SS除去率が高い程、固形性セルロースの分解率が高いことを意味する。担体添加条件におけるCODcrの除去率は、CL−1株を添加した条件1では57.0%、CL−1株を添加していない条件3では42.0%であり、CL−1株を添加した系の方がCODcrの除去率は高かった。一方、担体無しの条件において、条件2及び4ではCODcrの除去率はいずれも低く(9.1−13.0%)、CL−1株の添加によるCODcr除去率の違いは無かった。条件1、2、3、4におけるSS除去率は、それぞれ79.7、42.3、80.0、44.0%であった。担体添加条件(条件1及び3)の方が、担体無しよりもSS除去率が高かったが、CL−1株の添加の有無によるSS除去率の違いは無かった。
メタン発酵槽へのCL−1株の添加効果に関して、想定されるメカニズムを図4に示す。担体添加条件における条件1と条件3では、SS除去率に違いは無かったことから、固形性セルロースの可溶化は同程度であると考えられた。一方、CODcr除去率については、条件3よりも条件1の方が高かったが、これは、CL−1株の添加によりセルロース系有機物の低分子化が進み、生産物である有機酸等が増え、これらがメタン生成菌によって除去されたためと考えられた。また、条件1の方が条件3よりもメタンガスの発生量が多かったが、この理由はより多い有機酸をメタンガスに転換できたためと考えられた。条件1及び条件3において、VFA濃度がいずれも低かったこともこのことを裏付けている。それに対して、担体添加無しの場合(条件2及び条件4)は、CL−1株の添加効果が見られなかった。担体無しの場合では、基質の入れ替えに伴って、添加したCL−1株が系外に流出したことがその理由として考えられた。
CL−1株の増殖能力とセルロース分解処理能力について検討した。
<セルロース系有機物>
・標品セルロース(微結晶品、アルファエイサー)
・標品セロビオース(D(+)−セロビオース、Wako)
・ろ紙(アドバンテック、type5A、20mm×20mm)
・稲わら
・トマト残渣(トマトの葉と茎を乾燥したもの)
<その他の有機物>
・酵母エキス(Bacto)
・グルコース(D(+)−グルコース、Wako)
・Clostridium caenicola NBRC 102590株(文献1)
・Clostridium clariflavum NBRC 101661株(文献1)
・Clostridium thermocellum NBRC 103400株(文献2)
・Clostridium straminisolvens NBRC 103399株(文献3)
文献1:Shiratori H, et al.:Int J Syst Evol Microbiol. 59: 1764-1770 (2010)
文献2:Viljoen JA, et al.:J Agric Sci. 16: 1-17 (1926)
文献3:Kato S, et al.:Int J Syst Evol Microbiol. 54: 2043-2047 (2004)
<比増殖速度>
1.28/日(図6の24〜48時間の菌数の差から算出、48〜72時間の場合の比増殖速度は2.30/日)
<最大到達菌体密度>
2.67×108cells/mL(図6の72時間後の値)
<セルロース分解速度>
1.94×10−9g/L/cells/日(図7の0〜18日目のSS濃度の減少速度。但し、0〜9日目で計算すると2.00×10−9g/L/cells/日、9〜18日目で計算すると7.17×10−10g/L/cells/日)
Claims (4)
- セルロース系有機物を含む処理対象物を微生物分解処理してメタンを含むバイオガスに変換するメタン発酵処理槽を連続式または半バッチ式で運転するに際し、前記メタン発酵処理槽内に微生物を担持し得る担体を収容すると共に、嫌気性セルロース分解菌を投入することを特徴とするメタン発酵処理を利用したセルロース系有機物の分解処理方法。
- 前記嫌気性セルロース分解菌が、以下の条件(a)〜(c)を満たす嫌気性セルロース分解菌である請求項1に記載のセルロース系有機物の分解処理方法。
(a)比増殖速度:1.28/日以上
(b)最大到達菌体密度:2.67×108cells/mL以上
(c)セルロース分解速度:7.17×10−10g/L/cells/日以上 - 前記メタン発酵処理槽の運転温度が45℃〜65℃であり、前記嫌気性セルロース分解菌が寄託番号FERM P−22178で寄託されているクロストリジウム クラリフラバム(Clostridium clariflavum)CL−1株である請求項1に記載のセルロース系有機物の分解処理方法。
- 前記担体は炭素繊維で構成されている請求項1に記載のセルロース系有機物の分解処理方法。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04326994A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Meidensha Corp | メタン発酵方法及びその装置 |
JP2004113067A (ja) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Ebara Corp | セルロース分解能を有する新菌株、その利用方法および増殖促進法 |
JP2005254168A (ja) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Ebara Corp | セルロース系有機物を含む処理対象物の嫌気性処理方法および装置 |
JP2006167548A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 有機性廃棄物の処理方法 |
JP2010136670A (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-24 | Metawater Co Ltd | メタン発酵槽 |
JP2011115120A (ja) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | リグノセルロース系バイオマスからメタンガスを生成するための微生物担持担体の作製方法 |
-
2012
- 2012-03-28 JP JP2012074899A patent/JP6009190B2/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04326994A (ja) * | 1991-04-26 | 1992-11-16 | Meidensha Corp | メタン発酵方法及びその装置 |
JP2004113067A (ja) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Ebara Corp | セルロース分解能を有する新菌株、その利用方法および増殖促進法 |
JP2005254168A (ja) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Ebara Corp | セルロース系有機物を含む処理対象物の嫌気性処理方法および装置 |
JP2006167548A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 有機性廃棄物の処理方法 |
JP2010136670A (ja) * | 2008-12-11 | 2010-06-24 | Metawater Co Ltd | メタン発酵槽 |
JP2011115120A (ja) * | 2009-12-07 | 2011-06-16 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | リグノセルロース系バイオマスからメタンガスを生成するための微生物担持担体の作製方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6015045658; Int. J. Syst. Evol. Microbiol. (2004) Vol.24, p.2043-2047 * |
JPN6015045659; Int. J. Syst. Evol. Microbiol. (2009) Vol.59, p.1764-1770 * |
JPN6015052926; SIZOVA M.V. et al: 'Cellulose- and Xylan-Degrading Thermophilic Anaerobic Bacteria from Biocompost' Appl Environ Microbiol Vol.77, No.7, 201104, Page.2282-2291 * |
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