JP2013190415A - Composition for moisture indicator - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a moisture indicator which can sufficiently produce color before detecting moisture after application and can also sufficiently remove the color by detecting the moisture so as to achieve a sufficient color variation before and after detecting the moisture and be able to surely indicate the detection of the moisture.SOLUTION: A composition for a moisture indicator contains: an electron-donating color developing organic compound; at least one kind selected from an acid having a phenolic hydroxyl group, an acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group, and an acid having a plurality of carboxylic acid groups; water-soluble and oil-soluble resins; cyclodextrin; and a solvent.

Description

本発明は、水分により変色する性質である水分インジケータ用組成物、及び該組成物を基材に塗布してなる積層体に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a moisture indicator composition having a property of changing color with moisture, and a laminate obtained by applying the composition to a substrate.

特許文献1〜4には、各種有機酸、呈色性有機化合物、吸水性粉末及び有機溶剤に可溶な高分子結着剤からなる組成物が非水溶媒中に溶解もしくは分散されてなり水に濡れることで消色する水分インジケータ用インキ組成物が記載されており、また、特許文献5には、電子供与性呈色化合物、常温にて固体の酸性化合物、水溶性高分子化合物を含有する水分インジケータ用水性塗料が記載されている。
そして、このような水分インジケータ用水性塗料を使用して、尿や水分を検知するためにオムツや衣類の肌に触れるか、尿や水分に溶解して結果的に肌に触れるようなオムツや衣類の箇所にインジケータを設けることができる。しかしながら、その水分インジケータ用水性塗料には上記のように各種有機酸が含有されているので、その各種有機酸が尿や水分に溶解して、肌が該有機酸により刺激される可能性がある。
In Patent Documents 1 to 4, a composition composed of various organic acids, a colorable organic compound, a water-absorbing powder, and a polymer binder soluble in an organic solvent is dissolved or dispersed in a non-aqueous solvent to form water. An ink composition for a moisture indicator that discolors when wet is described, and Patent Document 5 contains an electron-donating color-forming compound, a solid acidic compound at room temperature, and a water-soluble polymer compound. Water-based paints for moisture indicators are described.
And using such water-based paint for moisture indicator, diapers and clothing that touch the skin of diapers and clothing to detect urine and moisture, or dissolve in urine and moisture and eventually touch the skin An indicator can be provided at the location. However, since the water-based paint for moisture indicator contains various organic acids as described above, the various organic acids may be dissolved in urine and moisture, and the skin may be stimulated by the organic acid. .

特許第3298217号公報Japanese Patent No. 3298217 特許第3341445号公報Japanese Patent No. 3341445 特許第3396971号公報Japanese Patent No. 3396971 特許第3451673号公報Japanese Patent No. 3451673 特開2008−111774号公報JP 2008-1111774 A

上記のように、消色により水に濡れたことを表示するための呈色性有機化合物と酸性物質を含有する組成物からなる水分インジケータは知られている。しかしながら、特許文献1〜4に記載のように、有機溶剤に可溶な樹脂を含有する非水溶媒に溶解してなる組成物である場合には、水分が付着した際に水分インジケータが十分に濡れるまで時間を要するため、消色や発色するまでに時間がかかる。
又、特許文献5に記載されているように、水溶性高分子化合物を含有する水分インジケータとした場合、その水溶性高分子化合物は減感作用を有することから、そのような塗料を塗布した後に印刷部位を乾燥させても発色性が悪化するので、水分検知前に十分な発色性を示すことができない。その結果、水分を検知して消色したとしても、その変色の程度を容易に確認することが困難である。
As described above, a moisture indicator made of a composition containing a colorable organic compound and an acidic substance for indicating that the liquid has been wetted by decoloring is known. However, as described in Patent Documents 1 to 4, in the case of a composition that is dissolved in a non-aqueous solvent containing a resin that is soluble in an organic solvent, the moisture indicator is sufficient when moisture adheres. Since it takes time to get wet, it takes time to discolor and develop color.
Further, as described in Patent Document 5, when a water indicator containing a water-soluble polymer compound is used, the water-soluble polymer compound has a desensitizing action, and therefore, after applying such a paint. Even if the printed portion is dried, the color developability deteriorates, so that sufficient color developability cannot be exhibited before moisture detection. As a result, even if moisture is detected and decolored, it is difficult to easily check the degree of discoloration.

このため、本発明においては、水分インジケータ用組成物を基材に塗布後、かつ水分検知前には十分に発色させることができ、その後水分を検知して十分に消色することができる、あるいは、水分インジケータ用組成物を基材に塗布後、かつ水分検知前に無色ではあるが、水分を検知して十分に発色することができる。すなわち、水分の検知前後において色の変化を十分に有し、その結果確実に水分を検知したことを表示できる水分インジケータ用組成物を提供すること、及びインジケータとしてオムツや衣類等に設けた際には、インジケータ用組成物が含有する有機酸により肌が刺激を受けないようにすることを課題とする。   For this reason, in the present invention, after the moisture indicator composition is applied to the substrate and before moisture detection, the color can be sufficiently developed, and then moisture can be detected and sufficiently decolored, or Although it is colorless after the moisture indicator composition is applied to the base material and before moisture detection, it is possible to sufficiently develop color by detecting moisture. That is, providing a composition for a moisture indicator that has a sufficient color change before and after moisture detection and can reliably display that moisture has been detected, and when provided as an indicator on a diaper, clothing, etc. An object of the present invention is to prevent the skin from being stimulated by the organic acid contained in the indicator composition.

本発明は上記の課題を解決するために、以下の手段を採用する。
1.電子供与性呈色性有機化合物、フェノール性水酸基を有する酸と水酸基とカルボン酸基を有する酸とカルボン酸基を複数有する酸から選ばれた少なくとも1種、水溶性及び油溶性樹脂、シクロデキストリン、及び溶剤を含有する水分インジケータ用組成物。
2.1に記載の水分インジケータ用組成物を基材に塗布してなる積層体。
3.2に記載の積層体と、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を積層してなるインジケータ。
The present invention employs the following means in order to solve the above problems.
1. An electron-donating color-forming organic compound, at least one selected from an acid having a phenolic hydroxyl group, an acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group, and an acid having a plurality of carboxylic acid groups, a water-soluble and oil-soluble resin, cyclodextrin, And a moisture indicator composition containing a solvent.
The laminated body formed by apply | coating the composition for moisture indicators of 2.1 to a base material.
The indicator formed by laminating | stacking the layered body as described in 3.2, and the layer containing the basic substance which is solid at normal temperature.

本発明によると、塗布後の水分検知前の色に対して、水分を検知することにより確実に発色もしくは消色させることができる。そのため、水分の検知前後において色の変化を十分に有し、その結果確実に水分を検知したことを表示できる。
さらに本発明の水分インジケータ用組成物の各成分を調製することにより、水分を検知して一旦変色した水分インジケータを、乾燥後においても変色した状態とすることが可能であるし、逆に乾燥後には変色前の元の色に復色させることも可能である。
According to the present invention, the color before application of moisture detection after application can be reliably developed or decolored by detecting moisture. Therefore, it is possible to display that there is a sufficient color change before and after moisture detection, and that moisture has been reliably detected as a result.
Furthermore, by preparing each component of the composition for a moisture indicator of the present invention, it is possible to change the moisture indicator once discolored by detecting moisture to a discolored state after drying. It is also possible to restore the original color before the color change.

上記課題に記載したように、これまでの組成物において該水溶性樹脂は減感作用を有するので、基材上に塗布又は印刷したあとの発色が薄くなり、水分による消色状態との色の差が小さくなるため実用性に劣ることになる。
これに対して、本発明の水分インジケータ用組成物は、シクロデキストリンを配合してなるものであり、このため、上記のように、水分検知の前後にて変色の程度が大きいという特徴を備えるものである。そして、その形態としては溶剤に溶解されてなる溶液の形態の組成物であり、いわゆるインキや塗料とすることが可能である。
この結果、水分によって有色から無色、あるいは無色から有色、加えて後述するように水分インジケータ用組成物自体が水分により変色しない染料又は顔料を含有する場合には有色から別の色へ変色する性質を有し、水溶性樹脂を含有する水分インジケータ用組成物が塗布又は印刷等された基材に対して定着性を示し、かつ水分や尿が触れた場合に速やかに消色もしくは発色することにより発揮される。
このため、定着性を向上させつつ、塗布又は印刷等した際の発色性を向上させながら消色性を向上させたり、塗布又は印刷等した際には目視で確認できない程度にしか着色されていないが、水に濡れることにより十分に発色したことを目視にて確認できる程度に発色性を向上させることができる。
As described in the above problem, since the water-soluble resin has a desensitizing action in the composition so far, the color developed after being applied or printed on the base material becomes thin, and the color of the decolored state due to moisture is reduced. Since the difference is small, the practicality is inferior.
On the other hand, the moisture indicator composition of the present invention is formed by blending cyclodextrin, and as described above, has a feature that the degree of discoloration is large before and after moisture detection. It is. And as the form, it is a composition of the form of the solution melt | dissolved in a solvent, and it can be set as what is called ink and a coating material.
As a result, if the moisture indicator composition itself contains a dye or pigment that does not change color due to moisture, as described later, the color changes from colored to another color due to moisture. It has a fixability to a substrate coated with or printed with a water-indicating resin composition containing a water-soluble resin. Is done.
For this reason, it is colored only to such an extent that it can be visually confirmed when it is applied or printed, while improving the color-developing property when applied or printed, while improving the fixability. However, the color developability can be improved to such an extent that it is possible to visually confirm that the color has been sufficiently developed by getting wet with water.

このような本発明の水分インジケータ用組成物を、紙オムツの材料に塗布又は印刷等することにより、電子供与性呈色性有機化合物により発色、もしくは着色されてない塗布又は印刷パターンとし、そのパターンが消色あるいは発色することの有無を尿を検知するための手段とすることができる。また水分との接触により一旦消色または発色した後に乾燥状態となっても再び元の着色状態に戻らない性質、つまり復色しない性質を該水分インジケータ用組成物とする場合には、常に乾燥状態におくことが必要な製品またはその包装材料に印刷等することにより、水に濡れたこと、あるいはその履歴を表示して品質チェックに使用する等の管理手段とすることができる。
変色して発色あるいは消色する程度のその色変化をΔE*abにより示すことができる。本発明によれば、ΔE*abを10以上、好ましくは15以上、より好ましくは20以上、さらには25以上とすることができる。
なお、その際に溶剤として水を含有しない有機溶剤を採用したり、使用する酸の種類を選択することにより、本発明の水分インジケータ用組成物を印刷等した基剤が水に濡れた場合には、上記のように電子供与性呈色性有機化合物による発色が消色する反応が起きた後に、元の色に戻る復色は起きないので、一旦水に濡れたそのような基剤はたとえ乾燥しても元の発色に戻ることがなく、乾燥を要する製品等が水に濡れた履歴を有するか否かを容易に確認することができる。
By applying or printing the moisture indicator composition of the present invention to a paper diaper material, a coating or printing pattern that is not colored or colored by the electron donating color-forming organic compound is formed. The presence or absence of decoloration or color development can be used as a means for detecting urine. In addition, when the moisture indicator composition has a property that does not return to the original coloring state once it has been decolored or developed by contact with moisture and then becomes dry, it is always in a dry state. By printing or the like on a product that needs to be placed or its packaging material, it can be used as a management means such as getting wet or displaying its history and using it for quality check.
The color change that causes color change and color development or decoloration can be indicated by ΔE * ab. According to the present invention, ΔE * ab can be 10 or more, preferably 15 or more, more preferably 20 or more, and even 25 or more.
In this case, an organic solvent that does not contain water is used as the solvent, or the base used for printing the moisture indicator composition of the present invention is wetted with water by selecting the type of acid to be used. As described above, after the reaction that causes the color development by the electron-donating color-forming organic compound to disappear, there is no reversion to the original color. Even if it dries, it does not return to the original color, and it can be easily confirmed whether or not a product that needs to be dried has a history of getting wet with water.

このような性質とした場合には、本発明の水分インジケータ用組成物を、乾燥時と湿潤時を共に表示することが求められる用途に使用することが可能となる。
その組成物を構成する各成分について、以下において順に説明する。
When it is set as such a property, it becomes possible to use the composition for moisture indicators of this invention for the use for which it is calculated | required that both the time of dryness and wetness are displayed.
Each component which comprises the composition is demonstrated in order below.

[電子供与性呈色性有機化合物]
電子供与性呈色性有機化合物としては、十分に呈色するものであれば限定されず、公知又は市販のものを使用することができる。例えば、酸により発色することができるロイコ染料等の下記の化合物を好適に用いることができる。これらは1種又は2種以上で用いることができる。
[Electron-donating colored organic compound]
The electron-donating color-forming organic compound is not limited as long as it sufficiently colors, and a known or commercially available one can be used. For example, the following compounds such as leuco dyes that can develop color with an acid can be suitably used. These can be used alone or in combination of two or more.

(a)フルオラン類…2’−[(2−クロロフェニル)アミノ]−6’−(ジブチルアミノ)−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9’−(9H)キサンテン]−3−オン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジメチルアミノベンゾ(a)−フルオラン、3−アミノ−5−メチルフルオラン、2−メチル−3−アミノ−6,7−ジメチルフルオラン、2−ブロモ−6−シクロヘキシルアミノフルオラン、6’−(エチル(4−メチルフェニル)アミノ−2’−(N−メチルフェニルアミノ)−スピロ(イソベンゾフラン1(3H),9’−(9H)キサンテン)−3−オン、3,6−ジフェニルアミノフルオラン等;
(b)フルオレン類…3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオレンスピロ(9,3’)−4’−アザフタリド、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオレンスピロ(9,3’)−4’,7’−ジアザフタリド等;
(c)ジフェニルメタンフタリド類…3,3−ビス−(p−エトキシ−4−ジメチルアミノフェニル)フタリド等;
(d)ジフェニルメタンアザフタリド類…3,3−ビス−(1−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−4−アザフタリド等;
(e)インドリルフタリド類…3,3−ビス(n−ブチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3,3−ビス(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド等;
(f)フェニルインドリルフタリド類…3−(1−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド等;
(g)フェニルインドリルアザフタリド類…3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド、3−[2−エトキシ−4−(N−エチルアニリノ)フェニル]−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフタリド等;
(h)スチリルキノリン類…2−(3−メトキシ−4−ドデコキシスチリル)キノリン等;
(i)ジアザローダミンラクトン類…2−(ジメチルアミノ)−8−(ジメチルアミノ)−4−メチル−スピロ[5H−(1)ベンゾピラノ(2,3−d)ピリミジン−5,1’(3’H)−イソベンゾフラン]等;
(j)ピリジン類…2,6−ジフェニル−4−(6−ジメチルアミノフェニル)ピリジン、2,6−ジエトキシ−4−(4−ジエチルアミノフェニル)ピリジン等;
(k)キナゾリン類…2−(4−N−メチルアニリノフェニル)−1−フェノキシキナゾリン、2−(4−ジメチルアミノフェニル)−4−(1−メトキシフェニルオキシ)キナ
ゾリン等;
(l)ビスキナゾリン類…4,4’−(エチレンジオキシ)−ビス[2−(1−ジエチルアミノフェニル)キナゾリン]、4,4’−(エチレンジオキシ)−ビス[2−(1−ジ−n−ブチルアミノフェニル)キナゾリン]等;
(m)エチレノフタリド類…3,3−ビス[1,1−ビス−(p−ジメチルアミノフェニル)エチレノ−3]フタリド等;
(n)エチレノアザフタリド類…3,3−ビス[1,1−ビス−(p−ジメチルアミノフェニル)エチレノ−2]−4−アザフタリド、3,3−ビス[1,1−ビス−(p−ジメチルアミノフェニル)エチレノ−2]−4,7−ジアザフタリド等;
本発明では、電子供与性呈色性有機化合物のうち、クリスタルバイオレットラクトンやフルオラン類の少なくとも1種を好適に用いることができる。フルオランとしては特に、2’ −[ビス(フェニルメチル)アミノ]−6’−(ジエチルアミノ)−スピロ−[イソベンゾフラン−1(3H),9’−(9H)キサンテン]−3−オンや、2’−[(2−クロロフェニル)アミノ]−6’−(ジブチルアミノ)−スピロ[イソベンゾフラン−1(3H),9’−(9H)キサンテン]−3−オン及び3,6−ジフェニルアミノフルオランがより好ましい。
(A) Fluoranes 2 ′-[(2-chlorophenyl) amino] -6 ′-(dibutylamino) -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-(9H) xanthen] -3-one, 3 -Diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-dimethylaminobenzo (a) -fluorane, 3-amino-5-methylfluorane, 2-methyl-3-amino-6,7-dimethylfluorane, 2-Bromo-6-cyclohexylaminofluorane, 6 '-(ethyl (4-methylphenyl) amino-2'-(N-methylphenylamino) -spiro (isobenzofuran 1 (3H), 9 '-(9H) Xanthene) -3-one, 3,6-diphenylaminofluorane and the like;
(B) Fluorenes: 3,6-bis (diethylamino) fluorene spiro (9,3 ′)-4′-azaphthalide, 3,6-bis (diethylamino) fluorene spiro (9,3 ′)-4 ′, 7 ′ -Diazaphthalide etc .;
(C) Diphenylmethanephthalides: 3,3-bis- (p-ethoxy-4-dimethylaminophenyl) phthalide and the like;
(D) Diphenylmethane azaphthalides ... 3,3-bis- (1-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide and the like;
(E) Indolylphthalides: 3,3-bis (n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide etc;
(F) Phenylindolylphthalides: 3- (1-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide and the like;
(G) Phenylindolylazaphthalides: 3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3- [2- Ethoxy-4- (N-ethylanilino) phenyl] -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide and the like;
(H) styrylquinolines: 2- (3-methoxy-4-dodecoxystyryl) quinoline and the like;
(I) Diazarhodamine lactones ... 2- (dimethylamino) -8- (dimethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-d) pyrimidine-5,1 '(3 'H) -isobenzofuran] and the like;
(J) Pyridines: 2,6-diphenyl-4- (6-dimethylaminophenyl) pyridine, 2,6-diethoxy-4- (4-diethylaminophenyl) pyridine and the like;
(K) quinazolines: 2- (4-N-methylanilinophenyl) -1-phenoxyquinazoline, 2- (4-dimethylaminophenyl) -4- (1-methoxyphenyloxy) quinazoline and the like;
(L) Biskinazolines: 4,4 ′-(ethylenedioxy) -bis [2- (1-diethylaminophenyl) quinazoline], 4,4 ′-(ethylenedioxy) -bis [2- (1-di -N-butylaminophenyl) quinazoline] and the like;
(M) Ethylenophthalides: 3,3-bis [1,1-bis- (p-dimethylaminophenyl) ethyleno-3] phthalide and the like;
(N) Ethylene azaphthalides ... 3,3-bis [1,1-bis- (p-dimethylaminophenyl) ethyleno-2] -4-azaphthalide, 3,3-bis [1,1-bis- (P-dimethylaminophenyl) ethyleno-2] -4,7-diazaphthalide and the like;
In the present invention, among electron donating color-forming organic compounds, at least one of crystal violet lactone and fluorans can be suitably used. As fluorane, 2 ′-[bis (phenylmethyl) amino] -6 ′-(diethylamino) -spiro- [isobenzofuran-1 (3H), 9 ′-(9H) xanthen] -3-one, 2 '-[(2-Chlorophenyl) amino] -6'-(dibutylamino) -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9 '-(9H) xanthen] -3-one and 3,6-diphenylaminofluorane Is more preferable.

電子供与性呈色性有機化合物の含有率は、水分インジケータ用組成物全体の重量を基準にして0.01重量%〜20重量%であることが好ましく、0.01重量%〜10重量%であることがより好ましい。電子供与性呈色性有機化合物の含有率が0.01重量%よりも小さい場合には、発色濃度が低くなり実用的ではなく、含有率が20重量%よりも大きい場合には完全に溶解することができない。   The content of the electron donating color-forming organic compound is preferably 0.01% by weight to 20% by weight based on the total weight of the moisture indicator composition, and 0.01% by weight to 10% by weight. More preferably. When the content of the electron-donating color-forming organic compound is less than 0.01% by weight, the color density is low, which is not practical, and when the content is more than 20% by weight, it is completely dissolved. I can't.

[フェノール性水酸基を有する酸と水酸基とカルボン酸基を有する酸とカルボン酸基を複数有する酸から選ばれた少なくとも1種]
本発明におけるフェノール性水酸基を有する酸及び/又は水酸基とカルボン酸基を有する酸としては下記に示す酸を例示できる。酸によっては本発明の水分インジケータ用組成物による水分インジケータを、無色から水分との接触後に有色に変化させることや、その逆に有色から水分との接触後に無色へと変化させることができる。本発明において、これらの酸から任意の酸を1種以上使用することが可能であるが、酸の組み合わせによっては、変色に関して良くない性質を示す可能性がある。
[At least one selected from an acid having a phenolic hydroxyl group, an acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group, and an acid having a plurality of carboxylic acid groups]
Examples of the acid having a phenolic hydroxyl group and / or the acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group in the present invention include the acids shown below. Depending on the acid, the moisture indicator by the moisture indicator composition of the present invention can be changed from colorless to colored after contact with moisture, and conversely, from colored to colorless after contact with moisture. In the present invention, it is possible to use one or more arbitrary acids from these acids, but depending on the combination of acids, there is a possibility of exhibiting a bad property with respect to discoloration.

(フェノール性水酸基を有する酸)
フェノール性水酸基を有する酸としては、フェノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、p−t−ブチルクレゾール、p−ヒドロキシビフェニル、ヒドロキシモノベンジルエーテル、p−クミルフェノール、ブチルヒドロキシアニソール、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン、ビスフェノールA、没食子酸エステル等を使用することができる。このようなフェノール性水酸基を有する酸を採用した場合の多くは、当初無色の水分インジケータを水分接触後に有色とし、その後乾燥しても有色の状態のままとさせることになる。ただし、実施例に記載するように没食子酸エチルは当初有色であり水分接触後には無色となり、その後乾燥しても無色の状態のままである。
(Acid having a phenolic hydroxyl group)
Examples of the acid having a phenolic hydroxyl group include phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, pt-butylcresol, p-hydroxybiphenyl, hydroxymonobenzyl ether, p-cumylphenol, butylhydroxyanisole, Catechol, resorcin, hydroquinone, bisphenol A, gallic acid ester, and the like can be used. In many cases where such an acid having a phenolic hydroxyl group is employed, the initially colorless moisture indicator is colored after contact with moisture, and then remains colored even when dried. However, as described in the Examples, ethyl gallate is initially colored and colorless after contact with moisture, and remains colorless even after drying.

(水酸基とカルボン酸基を有する酸)
水酸基とカルボン酸基を有する酸(フェノール性水酸基を有する酸、カルボン酸基を複数有する酸を含む)としては、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、ロイシン酸、サリチル酸、m−ヒドロキシ安息香酸、p−ヒドロキシ安息香酸、バリニン、フェノール性水酸基とカルボン酸をそれぞれ1つ以上有するヒドロキシナフトエ酸、2,4−ヒドロキシ安息香酸、5−スルホサリチル酸等を例示することができる。このような酸を採用した場合の多くは、当初着色された水分インジケータを水分接触後に無色とし、その後乾燥しても無色の状態のままとさせることになる。
(Acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group)
Examples of the acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group (including an acid having a phenolic hydroxyl group and an acid having a plurality of carboxylic acid groups) include glycolic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid, lactic acid, leucine acid, salicylic acid, m-hydroxy Examples thereof include benzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, valinine, hydroxynaphthoic acid having at least one phenolic hydroxyl group and carboxylic acid, 2,4-hydroxybenzoic acid, and 5-sulfosalicylic acid. In many cases where such an acid is employed, the initially colored moisture indicator becomes colorless after contact with moisture and then remains colorless even after drying.

(カルボン酸基を複数有する酸)
カルボン酸基を複数有する酸としては、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、フタル酸等を例示することができる。このような酸を採用した場合の多くは、当初着色された水分インジケータを水分接触後に無色とし、その後乾燥すると有色の状態に戻すことができる。そして、上記の各種の化合物から、本発明において特に好ましいのはクエン酸とシュウ酸である。
(Acid having a plurality of carboxylic acid groups)
Examples of the acid having a plurality of carboxylic acid groups include oxalic acid, succinic acid, adipic acid, phthalic acid and the like. In many cases where such an acid is employed, the initially colored moisture indicator can be made colorless after contact with moisture and then returned to a colored state when dried. Of the various compounds described above, citric acid and oxalic acid are particularly preferred in the present invention.

上記のフェノール性水酸基を有する酸と水酸基とカルボン酸基を有する酸とカルボン酸基を複数有する酸から選ばれた少なくとも1種の化合物の含有率は、水分インジケータ用組成物全体の重量を基準にして0.05重量%〜30重量%であることが好ましく、0.05重量%〜20重量%であることがより好ましい。
これらの化合物の種類や電子供与性呈色性有機化合物の種類及びそれらの組み合わせや、これらの化合物の含有率を調整することにより、水分により消色した後に復色させるようにすること、及び、逆に復色させないようにすることを選択することができる。
また、これらの化合物の含有率が0.05重量%よりも小さい場合には、電子供与性呈色性有機化合物に対して過少であるため、十分に発色することができない可能性があり、かつ電子供与性呈色有機化合物が溶解しない可能性もある。逆に過剰であっても十分に発色することができない。なお、これらの化合物の含有率が0.05重量%よりも小さくても、上記の化合物と電子供与性呈色性有機化合物との組み合わせによっては、問題ない程度に発色や、必要により復色させることができる。
The content of at least one compound selected from the above-mentioned acid having a phenolic hydroxyl group, an acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group, and an acid having a plurality of carboxylic acid groups is based on the weight of the entire moisture indicator composition. 0.05 wt% to 30 wt% is preferable, and 0.05 wt% to 20 wt% is more preferable.
By adjusting the type of these compounds, the type of electron-donating color-forming organic compounds and combinations thereof, or the content of these compounds, the color is decolored after moisture, and Conversely, it is possible to select not to cause color recovery.
Further, when the content of these compounds is less than 0.05% by weight, it is too small with respect to the electron-donating color-forming organic compound, so that sufficient color development may not be possible, and The electron donating colored organic compound may not be dissolved. Conversely, even if it is excessive, the color cannot be sufficiently developed. Even if the content of these compounds is less than 0.05% by weight, depending on the combination of the above compounds and the electron-donating color-forming organic compound, color development may be performed to an extent that there is no problem, and if necessary, the color is restored. be able to.

[水溶性及び油溶性樹脂]
本発明にて使用される水溶性及び油溶性樹脂としては、水溶性かつ油溶性の性質を備える限りは公知の天然高分子、又は合成高分子のいずれであっても良いが有機溶媒にも可溶であることが望ましく、1種又は2種以上を用いることができる。このような水溶性かつ油溶性の性質を備えた樹脂を使用することにより、水分インジケータ用組成物により基材上に形成された層、特に含有される酸が、水に濡れることにより基材上を浸透または溶解して広がることになることを防止できる。
[Water-soluble and oil-soluble resins]
The water-soluble and oil-soluble resin used in the present invention may be either a known natural polymer or a synthetic polymer as long as it has water-soluble and oil-soluble properties, but it can also be used in an organic solvent. It is desirable that it is soluble, and one or more can be used. By using a resin having such water-soluble and oil-soluble properties, the layer formed on the base material by the moisture indicator composition, particularly the acid contained on the base material by getting wet with water. Can be prevented from spreading by spreading or dissolving.

このような水溶性及び油溶性樹脂としては、プルラン、ザンサンガム、ウェランガム、ラムザンガム、サクシノグルカン等の微生物産系多糖類及びその誘導体、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビアガム、デンプン、カラギーナン、アルギン酸等の植物系多糖類及びその誘導体、ゼラチン、カゼイン、アルブミン等の動物系多糖類及びその誘導体、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、スチレン−アクリル共重合体等のアクリル系合成樹脂、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルエーテル、ポリN−ビニルアセトアミド及びその共重合体などのビニル系合成樹脂、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系樹脂、その他、エチレン−マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキシド等の合成樹脂又は合成樹脂エマルション等を例示することができる。これらは1種もしくは2種以上を混合して用いることができる。
なかでもポリビニルピロリドンやエチルセルロースを使用することが好ましく、この場合において、紙オムツのように直接肌に触れる部位に使用する場合には、人体への安全性も向上させることができる。具体的な理由は不明であるが、特にポリビニルピロリドンは減感作用を示すにもかかわらず、シクロデキストリンと併用することにより減感作用を抑制させることができる。
Examples of such water-soluble and oil-soluble resins include microbial polysaccharides such as pullulan, xanthan gum, welan gum, rhamzan gum, succinoglucan and their derivatives, guar gum, locust bean gum, gum arabic, starch, carrageenan, alginic acid and the like. Plant polysaccharides and derivatives thereof, animal polysaccharides such as gelatin, casein, albumin and derivatives thereof, acrylic synthetic resins such as polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, styrene-acrylic copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, Vinyl-based synthetic resins such as polyvinyl ether, poly N-vinylacetamide and copolymers thereof, ethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, etc. Cellulose-based resins, and other ethylene - maleic acid copolymer can be exemplified synthetic resins or synthetic resin emulsions and the like such as polyethylene oxide. These can be used alone or in combination of two or more.
In particular, it is preferable to use polyvinylpyrrolidone or ethylcellulose. In this case, when used on a part that directly touches the skin, such as a paper diaper, safety to the human body can be improved. Although a specific reason is unknown, especially polyvinylpyrrolidone can suppress a desensitizing effect by using together with cyclodextrin, although it shows a desensitizing effect.

水溶性及び油溶性樹脂の含有率は、水分インジケータ用組成物全体の重量を基準にして1重量%〜40重量%であることが好ましく、2重量%〜30重量%であることがより好ましい。水溶性及び油溶性樹脂の含有率が1重量%よりも小さい場合には、本発明の水分インジケータ用組成物が対象物に対して十分な定着性を有することができず、逆に40重量%よりも過剰であると、減感作用が強すぎるために十分に発色することができない。   The content of the water-soluble and oil-soluble resin is preferably 1% by weight to 40% by weight, and more preferably 2% by weight to 30% by weight, based on the weight of the entire moisture indicator composition. When the content of the water-soluble and oil-soluble resin is less than 1% by weight, the composition for moisture indicator of the present invention cannot have sufficient fixability to an object, and conversely 40% by weight. If the amount is excessive, the desensitization effect is too strong, and sufficient color development cannot be achieved.

[シクロデキストリン]
本発明において使用できるシクロデキストリンとしては、シクロデキストリン又はその誘導体(以下、これらを総称して、シクロデキストリン類ということがある。)を用いることができる。シクロデキストリンは、6〜10のD−グルコピラノース基がα−(1,4)グルコシド結合によって環状に結合してなる糖オリゴマーであって、重合度がそれぞれ6、7及び8であるα−、β−及びγ−シクロデキストリンがよく知られている。
[Cyclodextrin]
As the cyclodextrin that can be used in the present invention, cyclodextrin or a derivative thereof (hereinafter, these may be collectively referred to as cyclodextrins) may be used. Cyclodextrins are sugar oligomers in which 6 to 10 D-glucopyranose groups are cyclically bonded by α- (1,4) glucoside bonds, and the degree of polymerization is α, β- and γ-cyclodextrins are well known.

本発明においては、このようなα−、β−及びγ−シクロデキストリンのほか、それらの種々のヒドロキシアルキル化誘導体、例えばヒドロキシプロピル化β−シクロデキストリン、ヒドロキシエチル化β−シクロデキストリン、メチル誘導体、例えば、メチル化β−シクロデキストリン、2,6−ジメチル−β−シクロデキストリン、2,3,6−トリメチル−β−シクロデキストリンや、マルトシルシクロデキストリン、グリコシルシクロデキストリン等も有効に用いられる。   In the present invention, in addition to such α-, β- and γ-cyclodextrins, various hydroxyalkylated derivatives thereof such as hydroxypropylated β-cyclodextrin, hydroxyethylated β-cyclodextrin, methyl derivatives, For example, methylated β-cyclodextrin, 2,6-dimethyl-β-cyclodextrin, 2,3,6-trimethyl-β-cyclodextrin, maltosyl cyclodextrin, glycosyl cyclodextrin and the like are also effectively used.

シクロデキストリンの含有率は、水分インジケータ用組成物全体の重量を基準にして1重量%〜30重量%であることが好ましく、2重量%〜20重量%であることがより好ましい。シクロデキストリンの含有率が1重量%よりも小さい場合には、本発明の水分インジケータ用組成物による発色向上効果を十分に発揮することができず、逆に30重量%よりも過剰であると、電子供与性呈色性有機化合物の溶解度が低下する可能性がある。   The content of cyclodextrin is preferably 1% by weight to 30% by weight, more preferably 2% by weight to 20% by weight, based on the weight of the entire moisture indicator composition. When the content of cyclodextrin is smaller than 1% by weight, the color development improving effect of the moisture indicator composition of the present invention cannot be sufficiently exerted, and conversely when it is excessively more than 30% by weight, The solubility of the electron donating color-forming organic compound may be reduced.

[溶剤]
本発明において水分インジケータ用組成物に使用することができる溶剤としては、他の成分を溶解できる溶剤であることが最も重要であり、そのために例えば水溶性及び油溶性樹脂を溶解できることと、電子供与性呈色性有機化合物のような主に有機溶媒に溶解される化合物の両方を溶解できる、という性質を兼ね備えた溶媒を選択することが必要である。
本発明の水分インジケータ用組成物を含有する溶媒としては、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール系溶媒が使用でき、中でもエタノールやイソプロピルアルコールが好ましい。これらのアルコール系溶媒以外の溶媒を使用すると、水分インジケータ自体の親水性が劣る可能性があり、結果的に水分との接触性が良好でない可能性がある。
このように溶剤として水を含有しない有機溶剤を採用することにより、本発明の水分インジケータ用組成物を印刷等した基剤が水に濡れた場合には、電子供与性呈色性有機化合物による発色が消色する反応を非可逆的に行うことができるので、一旦水に濡れたそのような基剤をたとえ乾燥しても元の発色に戻ることがないので、乾燥を要する製品等が水に濡れた履歴を有するか否かを容易に確認することができる。
[solvent]
As the solvent that can be used in the composition for moisture indicator in the present invention, it is most important that the solvent can dissolve other components. For this purpose, for example, water-soluble and oil-soluble resins can be dissolved, and electron donation It is necessary to select a solvent that has the property of being able to dissolve both compounds that are mainly dissolved in an organic solvent, such as a chromogenic organic compound.
As the solvent containing the composition for moisture indicator of the present invention, alcohol solvents such as ethanol, isopropyl alcohol and propylene glycol monomethyl ether can be used, and ethanol and isopropyl alcohol are particularly preferable. If a solvent other than these alcohol solvents is used, the hydrophilicity of the moisture indicator itself may be inferior, and as a result, the contact property with moisture may not be good.
By adopting an organic solvent that does not contain water as a solvent in this way, when the base printed with the moisture indicator composition of the present invention is wetted with water, the coloring by the electron-donating color-forming organic compound Can be irreversibly carried out, so even if such a base once wetted in water does not return to its original color even after drying, products that need to be dried, etc. in water It can be easily confirmed whether or not it has a wet history.

そのような溶剤の水分インジケータ用組成物における含有率は、水分インジケータ用組成物全体の重量を基準にして50重量%〜95重量%であることが好ましく、50重量%〜90重量%であることがより好ましい。溶剤の含有率が50重量%よりも小さい場合には、本発明にて使用される他の成分を十分に溶解することが困難であり、逆に95重量%よりも過剰であると、他の成分の濃度が低くなりすぎて薄くなることになる。   The content of such a solvent in the moisture indicator composition is preferably 50% to 95% by weight, and preferably 50% to 90% by weight, based on the weight of the entire moisture indicator composition. Is more preferable. When the content of the solvent is less than 50% by weight, it is difficult to sufficiently dissolve the other components used in the present invention. The concentration of the component becomes too low and it becomes thin.

[紫外線吸収剤]
本発明の水分インジケータ用組成物は、太陽光に含まれる紫外線を選択的に吸収する紫外線吸収剤を含んでよい。紫外線は発色剤を光反応により劣化させるため、紫外線吸収剤はこれを防止するために用いられる。
[Ultraviolet absorber]
The moisture indicator composition of the present invention may contain an ultraviolet absorber that selectively absorbs ultraviolet rays contained in sunlight. Since ultraviolet rays deteriorate the color former by a photoreaction, ultraviolet absorbers are used to prevent this.

このような紫外線吸収剤は、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、シアノアクリレート系、トリアジン系、サリチル酸系、シュウ酸アニリド系、マロン酸エステル系、安息香酸系、ケイ皮酸系、およびジベンゾイルメタン系に大別される。より具体的には、ベンゾトリアゾール系のTinuvin326、トリアジン系のTinuvin40(いずれも、チバスペシャルティケミカルズ製)、シュウ酸アニリド系のHostavin3260HP、マロン酸エステル系のHostavinPR25(いずれもクラリアント製)、ベンゾフェノン系のサイアソーブUV531(サイテックインダストリーズ製)を使用することができる。   Such UV absorbers include benzophenone, benzotriazole, cyanoacrylate, triazine, salicylic acid, oxalic anilide, malonic ester, benzoic acid, cinnamic acid, and dibenzoylmethane. Broadly divided. More specifically, benzotriazole-based Tinuvin 326, triazine-based Tinuvin 40 (all manufactured by Ciba Specialty Chemicals), oxalic acid anilide-based Hostavin 3260HP, malonic ester-based Hostavin PR25 (all manufactured by Clariant), benzophenone-based siasorb UV531 (made by Cytec Industries) can be used.

紫外線吸収剤は、電子供与性呈色性有機化合物1重量部に対して、50重量部までの量で含まれることが好ましく、10重量部までの量で含まれることがより好ましい。紫外線吸収剤の含有率が大きい場合には、発色濃度が低くなる、あるいは変色がシャープでなくなることがある。   The ultraviolet absorber is preferably contained in an amount of up to 50 parts by weight and more preferably in an amount of up to 10 parts by weight with respect to 1 part by weight of the electron donating color-forming organic compound. When the content of the ultraviolet absorber is large, the color density may be lowered, or discoloration may not be sharp.

[紫外線散乱剤]
本発明の水分インジケータ用組成物は、紫外線散乱剤を含んでよい。紫外線散乱剤は、太陽光に含まれる紫外線を物理的に反射又は散乱させる。その結果、紫外線の発色剤への作用が防止される。紫外線散乱剤は、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン、α−酸化鉄、および酸化セリウム等の金属酸化物微粒子である。
[Ultraviolet scattering agent]
The composition for moisture indicators of the present invention may contain an ultraviolet scattering agent. The ultraviolet scattering agent physically reflects or scatters ultraviolet rays contained in sunlight. As a result, the action of ultraviolet rays on the color former is prevented. The ultraviolet scattering agent is, for example, metal oxide fine particles such as zinc oxide, titanium oxide, α-iron oxide, and cerium oxide.

[光安定剤]
本発明の水分インジケータ用組成物は、光安定剤を含んでよい。光安定剤は、紫外線によって発生するラジカルと発色剤とが反応して、発色剤が劣化することを防止する。具体的には、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンを、光安定剤として使用してよい。
[Light stabilizer]
The composition for moisture indicators of the present invention may contain a light stabilizer. The light stabilizer prevents the coloring agent from deteriorating due to the reaction between the radicals generated by ultraviolet rays and the coloring agent. Specifically, hindered phenols or hindered amines may be used as light stabilizers.

[減感剤]
本発明の水分インジケータ用組成物は、下記の各種減感剤を含有し得る。
(a)炭素数10以上の脂肪族1価アルコール…デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコシルアルコール、ベヘニルアルコール等;
(b)炭素数10以上の脂肪酸…カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン酸等;
(c)炭素数6以上の脂肪酸モノアミド…カプロン酸アミド、ヘプタン酸アミド、カプリル酸アミド、イナン酸アミド、カプリン酸アミド、ウンデカン酸アミド、ラウリン酸アミド、トリデカン酸アミド、ミリスチン酸アミド、ペンタデカン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヘプタデカン酸アミド、ステアリン酸アミド、ノナデカン酸アミド、アラキン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド等;
(d)脂肪族・芳香族・脂環式のカルボン酸と、脂肪族・芳香族・脂環式のアルコールとの任意の組み合わせから構成される総炭素数13以上のエステル化合物(以下、「エステル系減感剤」とも言う)のうち、カルボン酸が1塩基酸で、アルコールが1価のもの…カプリル酸エチル、カプリル酸オクチル、カプリル酸ステアリル、カプリン酸ミリスチル、カプリン酸ドコシル、ラウリン酸メチル、ラウリン酸2−エチルヘキシル、ラウリン酸n−デシル、ラウリン酸ラウリル、ラウリン酸ステアリル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン酸3−メチルブチル、ミリスチン酸ラウリル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸メチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸ブチル、パルミチン酸ネオペンチル、パルミチン酸ノニル、パルミチン酸シクロヘキシル、パルミチン酸2−エチルヘキシル、パルミチン酸ラウリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸メチル、ステアリン酸n−ブチル、ステアリン酸2−メチルブチル、ステアリン酸3,5,5−トリメチルヘキシル、ステアリン酸n−ウンデシル、ステアリン酸ペンタデシル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸シクロヘキシルメチル、ステアリン酸2−エチルヘキシル、ベヘン酸メチル、ベヘン酸イソプロピル、ベヘン酸ヘキシル、ベヘン酸ラウリル、ベヘン酸ベヘニル、安息香酸セチル、p−tert−ブチル安息香酸ステアリル等;
(e)エステル系減感剤のうち、カルボン酸が多塩基酸で、アルコールが1価のもの…フタル酸ジミリスチル、フタル酸ジステアリル、シュウ酸ジミリスチル、シュウ酸ジセチル、マロン酸ジセチル、コハク酸ジラウリル、グルタル酸ジラウリル、アジピン酸ジウンデシル、アゼライン酸ジラウリル、セバシン酸ジ−(n−ノニル)、1,18−オクタデシルメチレンジカルボン酸ジネオペンチル等;
(f)エステル系減感剤のうち、カルボン酸が1塩基酸で、アルコールが多価のもの…エチレングリコールジミリステート、プロピレングリコールジラウレート、プロピレングリコールジステアレート、へキシレングリコールジパルミテート、1,5−ペンタンジオールジステアレート、1,2,6−ヘキサントリオールトリミリステート、1,4−シクロヘキサンジオールジデシル、1,4−シクロヘキサンジメタノールジミリステート、キシレングリコールジカプリネート、キシレングリコールジステアレート等;
(g)総炭素数10以上の脂肪族ケトン化合物…2−デカノン、3−デカノン、4−デカノン、2−ウンデカノン、3−ウンデカノン、4−ウンデカノン、5−ウンデカノン、2−ドデカノン、3−ドデカノン、4−ドデカノン、5−ドデカノン、2−トリデカノン、3−トリデカノン、2−テトラデカノン、2−ペンタデカノン、8−ペンタデカノン、2−ヘキサデカノン、3−ヘキサデカノン、9−ヘプタデカノン、2−オクタデカノン、2−ノナデカノン、10−ノナデカノン、2−エイコサノン、11−エイコサノン、2−ヘンエイコサノン、2−ドコサノン、ラウロン、ステアロン等;
(h)総炭素数10以上の脂肪族エーテル化合物…ジペンチルエーテル、ジヘキシルエーテル、ジヘプチルエーテル、ジオクチルエーテル、ジノニルエーテル、ジデシルエーテル、ジウンデシルエーテル、ジドデシルエーテル、ジトリデシルエーテル、ジテトラデシルエーテル、ジペンタデシルエーテル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、デカンジオールジメチルエーテル、ウンデカンジオールジメチルエーテル、ドデカンジオールジメチルエーテル、トリデカンジオールジメチルエーテル、デカンジオールジエチルエーテル、ウンデカンジオールジエチルエーテル等;
本発明では、減感剤のうち、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ラウリン酸ラウリル、パルミチン酸ラウリル、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸アミド、ステアリン酸アミドの少なくとも1種が好ましい。
[Desensitizer]
The moisture indicator composition of the present invention may contain the following various desensitizers.
(A) C10 or more aliphatic monohydric alcohol: decyl alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, heptadecyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, eico Sil alcohol, behenyl alcohol, etc .;
(B) C10 or more fatty acids: capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, heptadecanoic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, behenic acid and the like;
(C) C6 or more fatty acid monoamide: caproic acid amide, heptanoic acid amide, caprylic acid amide, inanoic acid amide, capric acid amide, undecanoic acid amide, lauric acid amide, tridecanoic acid amide, myristic acid amide, pentadecanoic acid amide Palmitic acid amide, heptadecanoic acid amide, stearic acid amide, nonadecanoic acid amide, arachidic acid amide, behenic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide and the like;
(D) an ester compound having a total carbon number of 13 or more (hereinafter referred to as “ester”) comprising an arbitrary combination of an aliphatic, aromatic or alicyclic carboxylic acid and an aliphatic, aromatic or alicyclic alcohol. Carboxylic acid is monobasic acid and alcohol is monovalent ... ethyl caprylate, octyl caprylate, stearyl caprylate, myristyl caprate, docosyl caprate, methyl laurate, 2-ethylhexyl laurate, n-decyl laurate, lauryl laurate, stearyl laurate, methyl myristate, 3-methylbutyl myristate, lauryl myristate, cetyl myristate, methyl palmitate, isopropyl palmitate, butyl palmitate, Neopentyl palmitate, nonyl palmitate, palmitate Cyclohexyl, 2-ethylhexyl palmitate, lauryl palmitate, stearyl palmitate, methyl stearate, n-butyl stearate, 2-methylbutyl stearate, 3,5,5-trimethylhexyl stearate, n-undecyl stearate, stearin Pentadecyl acid, stearyl stearate, cyclohexylmethyl stearate, 2-ethylhexyl stearate, methyl behenate, isopropyl behenate, hexyl behenate, lauryl behenate, behenyl behenate, cetyl benzoate, stearyl p-tert-butylbenzoate etc;
(E) Among ester-based desensitizers, carboxylic acid is polybasic acid and monovalent alcohol is ... Dimyristyl phthalate, distearyl phthalate, dimyristyl oxalate, dicetyl oxalate, dicetyl malonate, dilauryl succinate Dilauryl glutarate, diundecyl adipate, dilauryl azelate, di- (n-nonyl) sebacate, dineopentyl 1,18-octadecylmethylenedicarboxylate, etc .;
(F) Among ester-based desensitizers, carboxylic acids are monobasic acids and polyhydric alcohols: ethylene glycol dimyristate, propylene glycol dilaurate, propylene glycol distearate, hexylene glycol dipalmitate, 1 , 5-pentanediol distearate, 1,2,6-hexanetriol trimyristate, 1,4-cyclohexanediol didecyl, 1,4-cyclohexanedimethanol dimyristate, xylene glycol dicaprinate, xylene glycol diester Stearate etc .;
(G) Aliphatic ketone compounds having a total carbon number of 10 or more: 2-decanone, 3-decanone, 4-decanone, 2-undecanone, 3-undecanone, 4-undecanone, 5-undecanone, 2-dodecanone, 3-dodecanone, 4-dodecanone, 5-dodecanone, 2-tridecanone, 3-tridecanone, 2-tetradecanone, 2-pentadecanone, 8-pentadecanone, 2-hexadecanone, 3-hexadecanone, 9-heptadecanone, 2-octadecanone, 2-nonadecanone, 10- Nonadecanone, 2-eicosanone, 11-eicosanone, 2-heneicosanone, 2-docosanone, lauron, stearon, etc .;
(H) Aliphatic ether compounds having 10 or more carbon atoms: dipentyl ether, dihexyl ether, diheptyl ether, dioctyl ether, dinonyl ether, didecyl ether, diundecyl ether, didodecyl ether, ditridecyl ether, ditetradecyl Ether, dipentadecyl ether, dihexadecyl ether, dioctadecyl ether, decanediol dimethyl ether, undecane diol dimethyl ether, dodecane diol dimethyl ether, tridecane diol dimethyl ether, decane diol diethyl ether, undecane diol diethyl ether, etc .;
In the present invention, among the desensitizers, at least one of myristyl alcohol, palmityl alcohol, lauryl laurate, lauryl palmitate, methyl palmitate, methyl stearate, lauric acid amide, and stearic acid amide is preferable.

水分インジケータ用組成物中の減感剤の濃度は、その化合物の種類等に応じて適宜設定できるが、発色濃度が低くなることがない程度とすることが必要である。   The concentration of the desensitizer in the moisture indicator composition can be set as appropriate according to the type of the compound and the like, but it is necessary that the concentration of the color development is not lowered.

[その他]
上記に示した成分以外の成分として、酸化防止剤(フェノール系、リン系、および硫黄系等)、赤外線吸収剤、蛍光増白剤、非変色性染料、および非変色性顔料のいずれか一または複数の成分を含んでよい。水分インジケータ用組成物が非変色性染料または非変色性顔料を含む場合には、電子供与性呈色性有機化合物によりもたらされる色と、当該染料または当該顔料により発色された色との混色から、水分を検知することにより、当該染料または当該顔料のみの色へと変化していくこととなる。したがって、水分により変色しない染料又は顔料を併用すると、水分の検知量を目視で確認することがより容易となる場合がある。
[Others]
As a component other than the components shown above, any one of an antioxidant (phenolic, phosphorus-based, sulfur-based, etc.), infrared absorber, fluorescent whitening agent, non-color-changing dye, and non-color-changing pigment or Multiple components may be included. When the moisture indicator composition contains a non-color-changing dye or a non-color-changing pigment, from the color mixture of the color produced by the electron-donating color-forming organic compound and the color developed by the dye or the pigment, By detecting moisture, the color of the dye or the pigment is changed. Therefore, when a dye or pigment that does not change color due to moisture is used in combination, it may be easier to visually confirm the amount of moisture detected.

[水分インジケータ用組成物の製造方法]
本発明の水分インジケータ用組成物の製造方法は、必要により加温しつつ行う組成物一般の混合・攪拌による方法であればよく特に限定されるものではない。最も単純には、本発明中の各成分を混合・攪拌のための容器に投入して混合・攪拌させて各成分を溶媒に溶解させることにより均一な組成物とすることにより行うことができる。
もちろん、溶媒を入れた混合・攪拌容器に他の成分を順に投入する等、逐次混合させることにより製造することも可能である。
[Method for Producing Moisture Indicator Composition]
The method for producing the composition for a moisture indicator of the present invention is not particularly limited as long as it is a general mixing / stirring method performed while heating as necessary. The simplest method can be carried out by putting each component in the present invention into a container for mixing and stirring, mixing and stirring, and dissolving each component in a solvent to obtain a uniform composition.
Of course, it is also possible to manufacture the mixture by sequentially mixing other components into a mixing / stirring vessel containing a solvent.

[水分インジケータ用組成物の用途]
本発明の水分インジケータ用組成物は、水分の存在を検知する用途全般に使用することができ、そのために何らかの基材に塗布することにより積層体とすることができる。水分インジケータ用組成物及び積層体の用途としては、紙オムツ・衣類や、乾燥食品の包装紙・包装袋・包装容器、及び電気・機械製品やそれらの部品の包装・容器等の水に濡れていること、あるいは水に濡れた履歴を検知しなくてはならない用途に使用することができる。なお、特に紙オムツに使用する場合には、肌に触れ、かつ尿により濡れる箇所に塗布することが好ましい。
そのために、織布、不織布、樹脂シート、紙、樹脂成型品等の各種基材の表面に対して、本発明の水分インジケータ用組成物を任意の塗布手段や印刷手段によって適用することにより、各種基材表面に水分インジケータ用組成物からなる層を設けることができ、また各種基材に水分インジケータ用組成物を含浸させることができる。これらの各種基材自体が着色されている場合には、適用されて得た水分インジケータ用組成物からなる層が水分を検知して、消色した場合には該各種基材自体の色が表れることになるなど、変色した結果も任意に変更できる。
[Use of moisture indicator composition]
The moisture indicator composition of the present invention can be used in general applications for detecting the presence of moisture, and for that purpose, it can be formed into a laminate by applying it to any substrate. Moisture indicator compositions and laminates can be used for paper diapers, clothing, dry food packaging paper, packaging bags, packaging containers, and electrical / mechanical products and their packaging / containers. It can be used for applications where it is necessary to detect a history of being wet or wet. In particular, when used for a paper diaper, it is preferably applied to a portion that touches the skin and gets wet by urine.
Therefore, by applying the moisture indicator composition of the present invention to the surface of various base materials such as woven fabric, non-woven fabric, resin sheet, paper, and resin molded product by any application means or printing means, A layer made of the moisture indicator composition can be provided on the surface of the substrate, and various substrates can be impregnated with the moisture indicator composition. When these various base materials themselves are colored, when the layer made of the composition for moisture indicator obtained by application detects moisture and decolorizes, the colors of the various base materials themselves appear. The result of discoloration can be changed arbitrarily.

さらに、上記の用途の中でも、特に紙オムツ・衣類のように肌に直接触れる部位に用いる場合には、尿や水分によって水分インジケータ用組成物から溶出した有機酸が肌に接触することにより、その肌が酸によって刺激されることを防止することが必要である。
そこで、水分インジケータ用組成物から溶出した有機酸がその酸の状態で肌に触れることがないようにする必要がある。
そのため、肌と水分インジケータ用組成物を含有する層との間に、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を配置してなる水分インジケータの構造とすることが求められる。よって、本発明の水分インジケータとしては、上記のようにして得た、各種基材表面に水分インジケータ用組成物からなる層を設けるか、又は各種基材に水分インジケータ用組成物を含浸させてなる層の肌と接する側に、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を積層させておくことが必要となる。
また、肌と常温にて固体である塩基性物質を含有する層との間に、水分インジケータ用組成物を含有する層を配置してなる水分インジケータの構造としてもよい。但しこのときには、水分インジケータ用組成物を含有する層から溶出した有機酸成分が専ら常温にて固体である塩基性物質を含有する層に向けて拡がること、又は該塩基性物質を含有する層から溶出した塩基性物質が積極的に水分インジケータ用組成物を含有する層に向けて拡がるようにすることが必要である。
Furthermore, among the above uses, particularly when used on a part that directly touches the skin, such as a paper diaper or clothing, the organic acid eluted from the moisture indicator composition by urine or moisture makes contact with the skin. It is necessary to prevent the skin from being stimulated by acid.
Therefore, it is necessary to prevent the organic acid eluted from the moisture indicator composition from touching the skin in the state of the acid.
Therefore, it is required to have a moisture indicator structure in which a layer containing a basic substance that is solid at room temperature is disposed between the skin and the layer containing the moisture indicator composition. Therefore, the moisture indicator of the present invention is obtained by providing a layer made of the composition for moisture indicator on the surface of various substrates obtained as described above, or impregnating the composition for moisture indicator on various substrates. It is necessary to laminate a layer containing a basic substance that is solid at room temperature on the side of the layer in contact with the skin.
Moreover, it is good also as a structure of the moisture indicator formed by arrange | positioning the layer containing the composition for moisture indicators between skin and the layer containing the basic substance which is solid at normal temperature. However, at this time, the organic acid component eluted from the layer containing the moisture indicator composition spreads toward the layer containing the basic substance that is solid at room temperature, or from the layer containing the basic substance. It is necessary for the eluted basic substance to actively spread toward the layer containing the moisture indicator composition.

なお、ここで常温にて固体である塩基性物質を含有する層も、上記の水分インジケータ用組成物と同様に、織布、不織布、樹脂シート、紙、樹脂成型品等の各種基材の表面に対して、常温にて固体である塩基性物質を含有する組成物を任意の塗布手段や印刷手段によって適用し、各種基材表面に常温にて固体である塩基性物質を含有する組成物からなる層を設けることができ、また各種基材に常温にて固体である塩基性物質を含有する組成物を含浸させることができる。   Here, the layer containing a basic substance that is solid at room temperature is also the surface of various base materials such as woven fabric, non-woven fabric, resin sheet, paper, and resin molded product, as in the case of the composition for moisture indicator. On the other hand, a composition containing a basic substance that is solid at normal temperature is applied by any application means or printing means, and a composition containing a basic substance that is solid at normal temperature on the surface of various substrates. In addition, various base materials can be impregnated with a composition containing a basic substance that is solid at room temperature.

常温にて固体である塩基性物質を含有する層を形成するための組成物としては、常温にて固体である塩基性物質、バインダー及び溶剤を含有する組成物である。
ここで、常温にて固体である塩基性物質としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化バリウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム等の公知の塩基性無機化合物を採用することができ、なかでも炭酸カルシウムや炭酸マグネシウムが好ましい。このような常温にて固体である塩基性物質は、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を形成するための組成物中に0.1〜40重量%含有され、0.5〜30重量%が好ましく、特に15.0〜30重量%とすることが好ましい。含有量が40重量%を超えると、粘度が高くなり塗布したり含浸させたりすることが困難になり、逆に含有量が0.1重量%未満になると有機酸を中和することが困難になる。
The composition for forming a layer containing a basic substance that is solid at normal temperature is a composition containing a basic substance that is solid at normal temperature, a binder, and a solvent.
Here, basic substances that are solid at room temperature include known bases such as calcium carbonate, magnesium carbonate, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, barium hydroxide, calcium oxide, magnesium oxide, and the like. Inorganic compounds can be employed, and among these, calcium carbonate and magnesium carbonate are preferred. Such a basic substance that is solid at normal temperature is contained in an amount of 0.1 to 40% by weight in the composition for forming a layer containing the basic substance that is solid at normal temperature, and 0.5 to It is preferably 30% by weight, particularly preferably 15.0 to 30% by weight. If the content exceeds 40% by weight, the viscosity increases and it becomes difficult to apply or impregnate, and conversely, if the content is less than 0.1% by weight, it is difficult to neutralize the organic acid. Become.

バインダーとしては、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性樹脂、特にポリビニルピロリドンであり、このような水溶性樹脂は、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を形成するための組成物中に1〜40重量%含有され、2.0〜35重量%が好ましく、特に15.0〜30重量%とすることが好ましい。含有量が40重量%を超えると、粘度が高くなり塗布したり含浸させたりすることが困難になり、逆に含有量が1重量%未満になると塗布したり含浸させたりした後の定着性が劣ることになる。
また、溶剤としては水、エタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、イソプロピルアルコールであり、特にイソプロピルアルコールが好ましい。
The binder is a water-soluble resin such as polyvinyl alcohol or polyvinyl pyrrolidone, particularly polyvinyl pyrrolidone, and such a water-soluble resin is used in a composition for forming a layer containing a basic substance that is solid at room temperature. 1 to 40% by weight, preferably 2.0 to 35% by weight, particularly preferably 15.0 to 30% by weight. If the content exceeds 40% by weight, the viscosity becomes so high that it is difficult to apply or impregnate, and conversely if the content is less than 1% by weight, the fixability after application or impregnation is improved. It will be inferior.
The solvent is water, ethanol, propylene glycol monomethyl ether, or isopropyl alcohol, and isopropyl alcohol is particularly preferable.

このような本発明の水分インジケータによると、紙オムツや衣類の肌に接する面に該水分インジケータを設けて、尿や水分が水分インジケータ用組成物を含有する層と接することにより、該層が変色して尿や水分が存在することを表示できる。
そして、インジケータ用組成物中の有機酸が溶解しても、その溶解してなる尿や水分が肌に接触するには、一旦常温にて固体である塩基性物質からなる層や塩基性物質を含有する層を通過しなくてはならず、その通過時に尿や水分中の有機酸が該塩基性物質と反応して中和することにより、その後に肌に触れたとしても、すでに酸性の溶液ではないので、肌を刺激することがない。
According to such a moisture indicator of the present invention, the moisture indicator is provided on the surface of the paper diaper or clothing that contacts the skin, and urine or moisture comes into contact with the layer containing the moisture indicator composition, whereby the layer is discolored. Then, the presence of urine and water can be displayed.
And even if the organic acid in the indicator composition is dissolved, in order for the dissolved urine and moisture to come into contact with the skin, a layer or basic substance made of a basic substance that is solid at room temperature is temporarily used. It must pass through the layer it contains, and when it passes, the organic acid in urine and water reacts with the basic substance to neutralize it, so that even if it touches the skin after that, it is already an acidic solution Not so irritate the skin.

(水分インジケータ用組成物の印刷性及び発色に関する効果について)
下記表1に示す各実施例1〜5及び各比較例1〜4のインジケータ部を形成するための水分インジケータ用組成物を、いずれもそれぞれの成分を配合して混合・攪拌することにより得た。
そのようにして得た各実施例及び各比較例の水分インジケータ用組成物を濾紙に幅5cmの隙間0μmドクターによって展開し、その後1時間風乾することによりサンプルを作成した。
(Effects on printability and color development of the moisture indicator composition)
The compositions for moisture indicators for forming the indicator parts of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 shown in Table 1 below were obtained by mixing and stirring the respective components. .
The moisture indicator compositions of each Example and each Comparative Example thus obtained were spread on a filter paper with a 5 μm wide gap 0 μm doctor, and then air-dried for 1 hour to prepare a sample.

上記各実施例及び各比較例において、得られたサンプルについて印刷適性、発色性および消色性について下記の手段により評価した。
(印刷適性)
乾燥後の塗膜部分の幅の寸法を測定し、滲みの程度を評価した。
○ :5.0〜5.5cm未満
△ :5.5〜6.0cm未満
× :6.0cm以上
In each of the above Examples and Comparative Examples, the obtained samples were evaluated for printability, color developability and decolorability by the following means.
(Printability)
The dimension of the width of the coating film portion after drying was measured to evaluate the degree of bleeding.
○: 5.0 to less than 5.5 cm Δ: less than 5.5 to 6.0 cm ×: 6.0 cm or more

(測色方法)
濾紙のL1 *,a1 *,b1 *および塗膜のL2 *,a2 *,b2 *をミノルタ製色彩色差計CR-241で測色する。
ΔE*abは下記式により算出する。
(Color measurement method)
The L 1 * , a 1 * , b 1 * of the filter paper and the L 2 * , a 2 * , b 2 * of the coating film are measured with a Minolta color difference meter CR-241.
ΔE * ab is calculated by the following formula.

(塗膜と濾紙とのΔE*ab)
上記の式により上記各実施例及び比較例の組成物を濾紙上に塗布し、乾燥させた後のΔE*abを測定した。
(ΔE * ab between coating film and filter paper)
ΔE * ab after the compositions of the above Examples and Comparative Examples were coated on a filter paper and dried according to the above formula was measured.

(水に濡れた時の状態もしくはΔE*ab)
発色性として、作成したサンプルに生理食塩水をスポイトで1滴滴下し、水に濡れた時の発色状況を目視にて評価した。なお実施例5に関しては上記の手段によりΔE*abを測定した。
(State when wet or ΔE * ab)
As coloring property, 1 drop of physiological saline was dropped on the prepared sample with a dropper, and the coloring condition when wetted with water was visually evaluated. For Example 5, ΔE * ab was measured by the above means.

(水揮発による復色性)
サンプルを上記方法により水で濡らした後、乾燥させることにより水を揮発させたときの復色の有無を確認した。
(Recoloring due to water volatilization)
The sample was wetted with water by the above method and then dried to confirm the presence or absence of recoloring when the water was volatilized.

実施例1、3及び4によると、水分インジケータ用組成物を濾紙に塗布・乾燥させることにより、濾紙表面に該水分インジケータ用組成物の塗布パターンが目視にて確認できるように形成される。その後これらの塗布パターンを水により濡らすことにより、速やかに消色して目視によっては塗布パターンを確認できない状態となった。
その後濡らすために用いた水を乾燥させることによって除去しても、一旦消色された塗布パターンは依然として消色された状態のままであった。このような発色の変化によって該塗布パターンが水により濡れた履歴があることを確認することができる。
According to Examples 1, 3 and 4, the moisture indicator composition is applied to the filter paper and dried, so that the application pattern of the moisture indicator composition can be visually confirmed on the filter paper surface. Thereafter, these application patterns were wetted with water to quickly erase the color so that the application pattern could not be confirmed by visual observation.
Even if the water used for the subsequent wetting was removed by drying, the coating pattern once erased still remained in the erased state. It can be confirmed that there is a history that the coating pattern has been wetted by water due to such color change.

また、実施例2によれば、実施例1、3及び4と同様に水分インジケータ用組成物を濾紙に塗布・乾燥させることにより、濾紙表面に該水分インジケータ用組成物の塗布パターンが目視にて確認できるように形成される。その後この塗布パターンを水により濡らすことにより、速やかに消色して目視によっては塗布パターンを確認できない状態となった。
しかしながら、その後濡らすために用いた水を乾燥させることによって除去すると、一旦消色された塗布パターンは再びもとの色に復色した。このような発色の変化によって該塗布パターンが水により濡れた状態であるのか、乾燥された状態であるのかを確認することができる。
In addition, according to Example 2, by applying and drying the moisture indicator composition on the filter paper in the same manner as in Examples 1, 3, and 4, the application pattern of the moisture indicator composition was visually observed on the filter paper surface. It is formed so that it can be confirmed. Thereafter, the coating pattern was wetted with water to quickly erase the color and the coating pattern could not be confirmed by visual observation.
However, once the water used for wetting was removed by drying, the once-decolored coating pattern was restored to its original color. By such color change, it can be confirmed whether the coating pattern is wet with water or dried.

実施例5によると、水分インジケータ用組成物を濾紙に塗布・乾燥させることによっても、濾紙とのΔE*abが0.5と極めて小さく、目視によっては濾紙表面に形成された該水分インジケータ用組成物の塗布パターンを確認することができない。ところが、その後この塗布パターンを水により濡らすことにより、速やかに発色して濾紙とのΔE*abが35.0と目視により塗布パターンを確認できる状態となった。
その後に濡らすために用いた水を乾燥させることによって除去しても、一旦発色された塗布パターンは依然として発色された状態のままであった。このような発色の変化によって該塗布パターンが水により濡れた履歴があることを確認することができる。
According to Example 5, even when the moisture indicator composition was applied to the filter paper and dried, ΔE * ab with the filter paper was as small as 0.5, and the moisture indicator composition formed on the filter paper surface by visual observation. The application pattern of the object cannot be confirmed. However, when the coating pattern was subsequently wetted with water, the color rapidly developed and ΔE * ab with the filter paper was 35.0, and the coating pattern could be visually confirmed.
Even if the water used for the subsequent wetting was removed by drying, the coated pattern once colored still remained colored. It can be confirmed that there is a history that the coating pattern has been wetted by water due to such color change.

これらの実施例に対して、シクロデキストリンを配合しない組成物により塗布パターンを形成した比較例1によれば、印刷適性は良好であるものの、水分インジケータ用組成物がシクロデキストリンを含有しないので、水分を検知する前に既に水分インジケータ用組成物が減感されており発色性がなく、そのために消色性もない。
比較例2に示す例は水溶性樹脂を含有せず、水溶性ではないタマノル510を含有する例であるので、印刷適性及び発色性は良好であるが消色性に劣る結果になった。また比較例3によると、いずれの樹脂も含有しないので、消色性に優れるが印刷適性及び発色性に劣る結果となった。
これらの結果によれば、本発明は水分インジケータ用組成物として特にシクロデキストリンを含有する特定の組成物とすることにより、発色及び消色の程度を明確にさせることができ、目視にて容易に確認することができる。
According to Comparative Example 1 in which the coating pattern was formed with a composition containing no cyclodextrin for these examples, the printability was good, but the moisture indicator composition contained no cyclodextrin. The moisture indicator composition has already been desensitized before detection of color, and there is no color developability, and therefore no decolorization.
Since the example shown in Comparative Example 2 does not contain a water-soluble resin and contains Tamanol 510 which is not water-soluble, the printability and color developability were good, but the results were inferior in decoloring properties. Moreover, according to the comparative example 3, since neither resin was contained, it was excellent in decoloring property, but was inferior in printability and coloring property.
According to these results, the present invention makes it possible to clarify the degree of color development and decoloration by using a specific composition containing cyclodextrin as the moisture indicator composition, and it can be easily observed visually. Can be confirmed.

(水分インジケータ用組成物の印刷性及び発色に関する効果について)
常温にて固体である塩基性物質を含有する層を以下の方法により製造した。
実施例1〜4及び比較例1〜4のインジケータ部を形成するための水分インジケータ用組成物を、いずれもそれぞれの成分を配合して混合・攪拌することにより得た。得られた水分インジケータ用組成物をバーコーターによりティッシュペーパーに塗布し乾燥した。
実施例1〜4の塩基性組成物を構成する成分を配合し、攪拌機を用い50℃で1時間撹拌した。得られた組成物をバーコーターによりティッシュペーパーに塗布し乾燥した。
実施例1〜4に関しては、これらの方法により得られた水分インジケータ用組成物が含浸されたティッシュペーパーと、塩基性組成物が含浸されたティッシュペーパーを重ねて試験サンプルを作成した。
比較例1〜4としては、塩基性組成物が含浸されたティッシュペーパーを重ねることなく、水分インジケータ用組成物が含浸されたティッシュペーパーのみに対して試験を行った。
(Effects on printability and color development of the moisture indicator composition)
A layer containing a basic substance that was solid at room temperature was produced by the following method.
The moisture indicator compositions for forming the indicator parts of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 were obtained by mixing and stirring the respective components. The obtained moisture indicator composition was applied to tissue paper with a bar coater and dried.
The components constituting the basic compositions of Examples 1 to 4 were blended and stirred at 50 ° C. for 1 hour using a stirrer. The obtained composition was applied to tissue paper with a bar coater and dried.
Regarding Examples 1 to 4, test samples were prepared by stacking tissue paper impregnated with the moisture indicator composition obtained by these methods and tissue paper impregnated with the basic composition.
As Comparative Examples 1 to 4, the test was performed only on the tissue paper impregnated with the composition for moisture indicator without overlapping the tissue paper impregnated with the basic composition.

下記の性質について試験を行い、その結果を表1に示す。
(消色性)
試験サンプルに生理食塩水を滴下した。そして滴下後のティッシュペーパーの消色の状態を確認した。
○:滴下した瞬間に消色した。
△:少し時間が経過した後に消色した。
×:消色しない。
(pH)
試験サンプルに生理食塩水を滴下した。その後に、ティッシュパーパーの上からpH試験紙を押し当ててpHを測定した。
(インジケータ部保存性)
試験サンプルを40℃で1ヶ月間保存し、発色状態を確認した。
○:はっきり発色していた。
△:薄くなっていた。
×:発色していない。
The following properties were tested and the results are shown in Table 1.
(Decolorization)
Saline was added dropwise to the test sample. And the state of decoloring of the tissue paper after dripping was confirmed.
○: Discolored at the moment of dripping.
Δ: Discolored after a while.
X: Not decolored.
(PH)
Saline was added dropwise to the test sample. Thereafter, pH was measured by pressing a pH test paper on top of the tissue paper.
(Indicator storage stability)
The test sample was stored at 40 ° C. for 1 month, and the color development state was confirmed.
○: Clearly colored.
Δ: It was thin.
X: Color is not developed.

実施例1〜5によると、印刷適性、塗膜と濾紙とのΔE*abの値が大きく、変色前後の色の違いがより明らかである
そして、実施例1〜4及び比較例1〜4については、いずれも消色性及びインジケータ部保存性は良好であった。
これに対し、シクロデキストリンを含有しない水分インジケータ用組成物である比較例1によれば、水に濡れたときのΔE*abの値を測定できず、水溶性及び油溶性を備えた樹脂を含有しない水分インジケータ用組成物を使用してなる比較例2では、そもそも水に濡れない性質がある。また、樹脂を含有しない比較例3は印刷適性が悪く、インジケータ用組成物として使用することができない。
また、実施例1〜4によれば、pHは6又は7と中性を示したのに対し、比較例1〜4については、いずれもpHが2又3と明らかに酸性を示していた。この結果によれば、塩基性組成物が含浸されたティッシュペーパーを重ねることにより、水分インジケータから溶出した有機酸成分が中和されたことが確認でき、仮に肌に触れた際にも刺激を受けないことがいえる。
一方、比較例1〜4によれば、中和されることなく酸性を示すので肌に触れた際には刺激を受けることが理解できる。
なお、比較例1〜4にて使用した水分インジケータ用組成物は本発明の組成物とは異なるが、尿や水に触れた際のpHに関する特性は本発明の組成物を同様の性質を示す。
According to Examples 1 to 5, the printability, the ΔE * ab value between the coating film and the filter paper is large, and the difference in color before and after the color change is more obvious. And about Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 In both cases, the decoloring property and the indicator portion storage property were good.
On the other hand, according to Comparative Example 1, which is a moisture indicator composition that does not contain cyclodextrin, the value of ΔE * ab when wetted with water cannot be measured, and it contains a water-soluble and oil-soluble resin. In Comparative Example 2 in which the moisture indicator composition that is not used is used, there is a property that it does not get wet in the first place. Moreover, the comparative example 3 which does not contain resin has bad printability, and cannot be used as a composition for indicators.
Further, according to Examples 1 to 4, the pH was neutral as 6 or 7, whereas in Comparative Examples 1 to 4, the pH was clearly 2 or 3, which was clearly acidic. According to this result, it was confirmed that the organic acid component eluted from the moisture indicator was neutralized by stacking the tissue paper impregnated with the basic composition. I can say nothing.
On the other hand, according to Comparative Examples 1 to 4, since it shows acidity without being neutralized, it can be understood that it is stimulated when it touches the skin.
In addition, although the composition for water | moisture-content indicators used in Comparative Examples 1-4 differs from the composition of this invention, the characteristic regarding the pH at the time of touching urine and water shows the property similar to the composition of this invention. .

Claims (3)

電子供与性呈色性有機化合物、フェノール性水酸基を有する酸と水酸基とカルボン酸基を有する酸とカルボン酸基を複数有する酸から選ばれた少なくとも1種、水溶性及び油溶性樹脂、シクロデキストリン、及び溶剤を含有する水分インジケータ用組成物。   An electron-donating color-forming organic compound, at least one selected from an acid having a phenolic hydroxyl group, an acid having a hydroxyl group and a carboxylic acid group, and an acid having a plurality of carboxylic acid groups, a water-soluble and oil-soluble resin, cyclodextrin, And a moisture indicator composition containing a solvent. 請求項1に記載の水分インジケータ用組成物を基材に塗布してなる積層体。   The laminated body formed by apply | coating the composition for moisture indicators of Claim 1 to a base material. 請求項2に記載の積層体と、常温にて固体である塩基性物質を含有する層を積層してなる水分インジケータ。   The moisture indicator formed by laminating | stacking the laminated body of Claim 2, and the layer containing the basic substance which is solid at normal temperature.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024787A (en) * 2016-08-10 2018-02-15 株式会社サクラクレパス Colorable ink composition
WO2021176574A1 (en) * 2020-03-03 2021-09-10 株式会社松井色素化学工業所 Coloring agent and related technique

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6510211B2 (en) * 2014-10-17 2019-05-08 株式会社サクラクレパス Powder composition for moisture indicator
JP6689588B2 (en) * 2015-10-09 2020-04-28 株式会社サクラクレパス pH indicator
JPWO2023026311A1 (en) 2021-08-21 2023-03-02

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06289006A (en) * 1993-03-31 1994-10-18 Toppan Printing Co Ltd Ink composition for water content indicator and recording medium using it
WO2008081835A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Qualicaps Co., Ltd. Water leakage indicator and time indicator
US20110215716A1 (en) * 2010-01-19 2011-09-08 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Nanomatrix separation of chromophores and uses thereof in luminescent devices

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06289006A (en) * 1993-03-31 1994-10-18 Toppan Printing Co Ltd Ink composition for water content indicator and recording medium using it
WO2008081835A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Qualicaps Co., Ltd. Water leakage indicator and time indicator
US20110215716A1 (en) * 2010-01-19 2011-09-08 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Nanomatrix separation of chromophores and uses thereof in luminescent devices

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024787A (en) * 2016-08-10 2018-02-15 株式会社サクラクレパス Colorable ink composition
WO2021176574A1 (en) * 2020-03-03 2021-09-10 株式会社松井色素化学工業所 Coloring agent and related technique

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