JP2015021093A - Reversible thermochromic liquid composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は可逆熱変色性液状組成物に関する。更に詳細には、消色状態からの加熱により発色状態となり、前記発色状態からの降温により消色状態となる可逆熱変色性液状組成物に関する。 The present invention relates to a reversible thermochromic liquid composition. More specifically, the present invention relates to a reversible thermochromic liquid composition that becomes a colored state when heated from the decolored state and becomes decolored when the temperature decreases from the colored state.
従来、（イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）による電子授受反応を可逆的に生起させる反応媒体からなる可逆熱変色性組成物のうち、（ロ）成分としてヒドロキシ安息香酸エステルを用いることによって、消色状態からの加熱により発色状態となり、降温により消色状態に復帰する変色挙動を示す可逆熱変色性組成物及びそれを内包したマイクロカプセル顔料が開示されており、前記可逆熱変色性組成物をインキや塗料に適用することも開示されている（例えば、特許文献１参照）。
前記インキや塗料といった可逆熱変色性液状組成物は、加熱により発色状態となるものの、発色する温度が高く、日常生活温度や日常生活温度近傍の温度で容易に発色させることは困難であった。また、日常生活温度や日常生活温度近傍の温度で発色させる組成物が得られたとしても、発色状態における色濃度が低く、実用性を満足させ難かった。
Conventionally, (i) electron donating color-forming organic compound, (b) electron accepting compound, (c) reversible thermal discoloration comprising a reaction medium that reversibly causes the electron transfer reaction by (i) and (b) above. Reversible thermochromic composition that exhibits a discoloration behavior that becomes a colored state by heating from the decolored state and returns to the decolored state by lowering the temperature by using hydroxybenzoic acid ester as the component (b) A microcapsule pigment containing the same is disclosed, and the application of the reversible thermochromic composition to ink or paint is also disclosed (for example, see Patent Document 1).
Although the reversible thermochromic liquid composition such as the ink or paint is colored by heating, it has a high coloration temperature, and it is difficult to easily develop a color at a daily living temperature or a temperature near the daily living temperature. Even when a composition that develops color at a daily living temperature or a temperature close to the daily living temperature is obtained, the color density in the colored state is low and it is difficult to satisfy practicality.
本発明者は、消色状態からの加熱により発色状態となり、前記発色状態からの降温により消色状態となる可逆熱変色性液状組成物について鋭意検討した結果、（イ）、（ロ）、（ハ）成分と共に特定の化合物を添加することによって、生活環境温度域や日常生活温度近傍の温度で容易に消色状態からの加熱により発色状態となり、降温により消色状態に復帰する変色挙動を示すと共に、発色時の色濃度が高い可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料を樹脂を含むビヒクル中に含有させることにより得られることを見出し、本発明を完成させた。 As a result of intensive investigations on the reversible thermochromic liquid composition that becomes a colored state by heating from the decolored state and becomes decolored by lowering the temperature from the colored state, the present inventors have obtained (a), (b), ( C) By adding a specific compound together with the component, it exhibits a discoloration behavior that easily turns into a colored state by heating from the decolored state at a temperature in the living environment temperature range or near the daily living temperature, and returns to the decolored state by lowering the temperature. In addition, the present inventors have found that the present invention can be obtained by incorporating a reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating a reversible thermochromic composition having a high color density during color development into a vehicle containing a resin.
本発明は、（イ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ロ）電子受容性化合物として下記一般式（１）で示されるヒドロキシ安息香酸エステル化合物と、（ハ）前記（イ）、（ロ）による電子授受反応を可逆的に生起させる反応媒体として鎖式炭化水素類、脂環族炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類から選ばれる化合物と、（ニ）融点が５０℃以上のアルコール類、エステル類、エーテル類、ケトン類、酸アミド類から選ばれる化合物とからなる消色状態からの加熱により発色状態となり、発色状態からの降温により消色状態となる可逆熱変色性組成物をマイクロカプセルに内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料と、樹脂を含むビヒクルとからなる可逆熱変色性液状組成物を要件とする。
更には、前記一般式（１）で示されるヒドロキシ安息香酸エステル化合物のアルキル基が、炭素数１２乃至２０の直鎖アルキル基であること、前記（ハ）成分に対する（ニ）成分の割合が４〜４０質量％であること等を要件とする。
The present invention includes (a) an electron-donating color-forming organic compound, (b) a hydroxybenzoic acid ester compound represented by the following general formula (1) as an electron-accepting compound, (c) the above-mentioned (a), ( (B) a compound selected from chain hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons and halogenated hydrocarbons as a reaction medium for reversibly causing the electron transfer reaction by (b), and (d) a melting point Reversible heat that changes to a colored state by heating from a decolored state consisting of a compound selected from alcohols, esters, ethers, ketones, and acid amides at 50 ° C. or higher, and becomes decolored by lowering the temperature from the colored state. A reversible thermochromic liquid composition comprising a reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating a color-changing composition in a microcapsule and a vehicle containing a resin is a requirement.
Furthermore, the alkyl group of the hydroxybenzoic acid ester compound represented by the general formula (1) is a linear alkyl group having 12 to 20 carbon atoms, and the ratio of the component (d) to the component (c) is 4. The requirement is -40 mass%.
本発明は、生活環境温度域や日常生活温度近傍の温度で容易に消色状態からの加熱により発色状態となり、前記発色状態からの降温により消色状態に復帰する可逆的変色挙動を示すと共に、発色時の色濃度が高く、多様な分野に適用可能な可逆熱変色性液状組成物を提供できる。 The present invention shows a reversible discoloration behavior that is easily changed from a decolored state to a colored state by heating from a decolored state at a temperature in the vicinity of the living environment temperature range or a daily living temperature, and returns to the decolored state by lowering the temperature from the colored state. A reversible thermochromic liquid composition that has a high color density during color development and can be applied to various fields can be provided.
前記（イ）電子供与性呈色性有機化合物としては、、ジフェニルメタンフタリド類、フェニルインドリルフタリド類、インドリルフタリド類、ジフェニルメタンアザフタリド類、フェニルインドリルアザフタリド類、フルオラン類、スチリノキノリン類、ジアザローダミンラクトン類、ピリジン類、キナゾリン類、ビスキナゾリン類等が挙げられる。
以下にこれらの化合物を例示する。
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、
３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３，６−ジフェニルアミノフルオラン、
３，６−ジメトキシフルオラン、
３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアミノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、
２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン、
２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル−スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３−オン、
２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル−スピロ［５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｇ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）−イソベンゾフラン］−３−オン、
３−（２−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−ペンチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−[４−（ジメチルアミノ）−２−メチルフェニル]−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
３′，６′−ビス〔フェニル（２−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−エチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
４−［２，６−ビス（２−エトキシフェニル）−４−ピリジニル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルベンゼンアミン、
２−（４′−ジメチルアミノフェニル）−４−メトキシ−キナゾリン、
４，４′−（エチレンジオキシ）−ビス〔２−（４−ジエチルアミノフェニル）キナゾリン〕等を挙げることができる。
なお、フルオラン類としては、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有する前記化合物の他、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有すると共にラクトン環を形成するフェニル基にも置換基（例えば、メチル基等のアルキル基、クロロ基等のハロゲン原子）を有する化合物であってもよい。
Examples of the (i) electron-donating color-forming organic compound include diphenylmethane phthalides, phenyl indolyl phthalides, indolyl phthalides, diphenyl methane azaphthalides, phenyl indolyl azaphthalides, and fluorans. Stylinoquinolines, diazarhodamine lactones, pyridines, quinazolines, bisquinazolines, and the like.
Examples of these compounds are given below.
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide,
3- (4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (1-n-butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -4-azaphthalide,
3- [2-ethoxy-4- (N-ethylanilino) phenyl] -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide,
3,6-diphenylaminofluorane,
3,6-dimethoxyfluorane,
3,6-di-n-butoxyfluorane,
2-methyl-6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
3-chloro-6-cyclohexylaminofluorane,
2-methyl-6-cyclohexylaminofluorane,
2- (2-chloroamino) -6-dibutylaminofluorane,
2- (2-chloroanilino) -6-di-n-butylaminofluorane,
2- (3-trifluoromethylanilino) -6-diethylaminofluorane,
2- (N-methylanilino) -6- (N-ethyl-Np-tolylamino) fluorane,
1,3-dimethyl-6-diethylaminofluorane,
2-chloro-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
2-anilino-3-methyl-6-di-n-butylaminofluorane,
2-xylidino-3-methyl-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6-diethylaminofluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isobutylamino) fluorane,
1,2-benz-6- (N-ethyl-N-isoamylamino) fluorane,
2- (3-methoxy-4-dodecoxystyryl) quinoline,
Spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-d) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3'-one,
2- (diethylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ′ (3′H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (di-n-butylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3' H) Isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (diethylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3'H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Di-n-butylamino) -8- (N-ethyl-Ni-amylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 ' (3′H) isobenzofuran] -3-one,
2- (Dibutylamino) -8- (dipentylamino) -4-methyl-spiro [5H- (1) benzopyrano (2,3-g) pyrimidine-5,1 '(3'H) -isobenzofuran] -3 -On,
3- (2-methoxy-4-dimethylaminophenyl) -3- (1-butyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
3- (2-ethoxy-4-diethylaminophenyl) -3- (1-pentyl-2-methylindol-3-yl) -4,5,6,7-tetrachlorophthalide,
4,5,6,7-Tetrachloro-3- [4- (dimethylamino) -2-methylphenyl] -3- (1-ethyl-2-methyl-1H-indol-3-yl) -1 (3H ) -Isobenzofuranone,
3 ', 6'-bis [phenyl (2-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H] xanthen] -3-one,
3 ', 6'-bis [phenyl (3-methylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H] xanthen] -3-one,
3 ', 6'-bis [phenyl (3-ethylphenyl) amino] -spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9'-[9H] xanthen] -3-one,
4- [2,6-bis (2-ethoxyphenyl) -4-pyridinyl] -N, N-dimethylbenzenamine,
2- (4'-dimethylaminophenyl) -4-methoxy-quinazoline,
4,4 '-(ethylenedioxy) -bis [2- (4-diethylaminophenyl) quinazoline] and the like.
In addition to the above compounds having a substituent on the phenyl group forming the xanthene ring, the fluoranes include a substituent on the phenyl group forming the lactone ring as well as the phenyl group forming the xanthene ring (for example, And a compound having an alkyl group such as a methyl group or a halogen atom such as a chloro group.
前記（ロ）電子受容性化合物としては、一般式（１）で示されるヒドロキシ安息香酸エステルが用いられる。
前記ヒドロキシ安息香酸エステルのアルキル基は、炭素数が１０〜２２の直鎖又は側鎖アルキル基である。炭素数が１０未満或いは２２を越えるアルキル基を有する系では結晶性が低いため実用性を満足させない。また、変色特性や発色濃度に優れる等、実用性能を考慮すると炭素数１２〜２０の直鎖アルキル基であることが好ましい。
以下にヒドロキシ安息香酸エステルを例示する。
３−ヒドロキシ安息香酸デシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ウンデシルエステル、
３−ヒドロキシ安息香酸ドデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸トリデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸テトラデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ペンタデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ヘプタデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸オクタデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ノナデシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸エイコシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ヘンエイコシルエステル、３−ヒドロキシ安息香酸ドコシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸デシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ウンデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ドデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸トリデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸テトラデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ペンタデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ヘプタデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸オクタデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ノナデシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸エイコシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ヘンエイコシルエステル、４−ヒドロキシ安息香酸ドコシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸デシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ウンデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ドデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸トリデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸テトラデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ペンタデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ヘプタデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸オクタデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ノナデシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸エイコシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ヘンエイコシルエステル、３，４−ジヒドロキシ安息香酸ドコシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸デシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ウンデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ドデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸トリデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸テトラデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ペンタデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヘプタデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸オクタデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ノナデシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸エイコシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ヘンエイコシルエステル、３，５−ジヒドロキシ安息香酸ドコシルエステル。
As the (b) electron-accepting compound, a hydroxybenzoic acid ester represented by the general formula (1) is used.
The alkyl group of the hydroxybenzoic acid ester is a linear or side chain alkyl group having 10 to 22 carbon atoms. A system having an alkyl group having less than 10 or more than 22 carbon atoms does not satisfy practicality because of low crystallinity. In view of practical performance such as excellent discoloration characteristics and color density, a linear alkyl group having 12 to 20 carbon atoms is preferable.
Examples of hydroxybenzoic acid esters are shown below.
3-hydroxybenzoic acid decyl ester, 3-hydroxybenzoic acid undecyl ester,
3-hydroxybenzoic acid dodecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid tridecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid tetradecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid pentadecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid hexadecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid hepta Decyl ester, 3-hydroxybenzoic acid octadecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid nonadecyl ester, 3-hydroxybenzoic acid eicosyl ester, 3-hydroxybenzoic acid heneicosyl ester, 3-hydroxybenzoic acid docosyl ester, 4- Hydroxybenzoic acid decyl ester, 4-hydroxybenzoic acid undecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid dodecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid tridecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid tetradecyl ester Ester, 4-hydroxybenzoic acid pentadecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid hexadecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid heptadecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid octadecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid nonadecyl ester, 4-hydroxybenzoic acid Acid eicosyl ester, 4-hydroxybenzoic acid heneicosyl ester, 4-hydroxybenzoic acid docosyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid decyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid undecyl ester, 3,4-dihydroxy Benzoic acid dodecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid tridecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid tetradecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid pentadecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid Peroxyhexadecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid heptadecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid octadecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid nonadecyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid eicosyl ester, 3 , 4-Dihydroxybenzoic acid heneicosyl ester, 3,4-dihydroxybenzoic acid docosyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid decyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid undecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid Dodecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid tridecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid tetradecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid pentadecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid hexadecyl ester, 3,5 - Hydroxybenzoic acid heptadecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid octadecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid nonadecyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid eicosyl ester, 3,5-dihydroxybenzoic acid heneicosyl ester 3,5-dihydroxybenzoic acid docosyl ester.
（ハ）前記（イ）、（ロ）による電子授受反応を可逆的に生起させる反応媒体としては、鎖式炭化水素類、脂環族炭化水素類、芳香族炭化水素類、ハロゲン化炭化水素類から選ばれる化合物が用いられる。
前記化合物を用いることにより、（イ）成分と（ロ）成分の反応による発色性に対する減感性が小さく、加熱による発色する変色挙動と色濃度の向上に効果的に機能する。
なお、前記（ロ）成分のヒドロキシ安息香酸エステルはアルキル基の炭素数が大きい程、結晶性が高い傾向にあり、（ハ）成分の添加により結晶性の高いヒドロキシ安息香酸エステルを低温領域の変色温度で使用可能となる。また、（ハ）成分の種類によっては温度変化による着色濃度の変化をプロットした曲線において、消色状態から発色状態に至る経路と発色状態から消色状態に至る経路が大きく異なるヒステリシス特性を得ることも可能である。
前記炭化水素類としては、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ヘンエイコサン、ドコサン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン等の飽和炭化水素類、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン、１−ノナデセン、１−エイコセン、１−ヘンエイコセン、１−ドコセン、１−トリコセン、１−テトラコセン、１−ペンタコセン、１−ヘキサコセン、１−ヘプタコセン、１−オクタコセン、１−ノナコセン、１−トリアコンテン等の不飽和鎖式炭化水素類を例示できる。
脂環式炭化水素類としては、シクロオクタン、シクロドデカン、ｎ−ペンタデシルシクロヘキサン、ｎ−オクタデシルシクロヘキサン、ｎ−ノナデシルシクロヘキサン、デカヒドロナフタレン等を例示できる。
芳香族炭化水素類としては、ドデシルベンゼン、ビフェニル、エチルビフェニル、４−ベンジルベンゼン、フェニルトリルメタン、ジフェニルエタン、１，３−ジフェニルベンゼン、ジベンジルトルエン、メチルナフタレン、２，７−ジイソプロピルナフタレン、メチルテトラリン、ナフチルフェニルメタン等を例示できる。
ハロゲン化炭化水素類としては、１−ブロモデカン、１−ブロモウンデカン、１−ブロモドデカン、１−ブロモトリデカン、１−ブロモテトラデカン、１−クロロテトラデカン、１−ブロモペンタデカン、１−ブロモヘキサデカン、１−クロロヘキサデカン、１−ヨードヘキサデカン、１−ブロモヘプタデカン、１−ブロモオクタデカン、１−クロロオクタデカン、１−ヨードオクタデカン、１−ブロモエイコサン、１−クロロエイコサン、１−ブロモドコサン、１−クロロドコサン等を例示できる。
(C) The reaction medium for reversibly causing the electron transfer reaction according to (a) and (b) includes chain hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, and halogenated hydrocarbons. A compound selected from is used.
By using the above compound, the desensitization to the color developability due to the reaction between the component (a) and the component (b) is small, and it effectively functions to improve the color change behavior and the color density that develop color by heating.
In addition, the hydroxybenzoic acid ester of the component (b) tends to have higher crystallinity as the carbon number of the alkyl group is larger. By adding the component (c), the high-crystalline hydroxybenzoic acid ester is discolored in a low temperature region. Can be used at temperature. Also, depending on the type of component (c), in the curve plotting the change in color density due to temperature change, obtain a hysteresis characteristic where the path from the decolored state to the colored state and the path from the colored state to the decolored state are significantly different. Is also possible.
Examples of the hydrocarbons include pentadecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, eicosan, heneicosan, docosan, tricosan, tetracosan, pentacosan, hexacosan, heptacosan, octacosan, nonacosan, triacontane and other saturated hydrocarbons, 1-pentadecene, 1-hexadecene, 1-heptadecene, 1-octadecene, 1-nonadecene, 1-eicosene, 1-henecocene, 1-docosene, 1-tricosene, 1-tetracocene, 1-pentacocene, 1-hexacocene, 1-heptacene, 1- Examples thereof include unsaturated chain hydrocarbons such as octacocene, 1-nonacene and 1-triacontene.
Examples of alicyclic hydrocarbons include cyclooctane, cyclododecane, n-pentadecylcyclohexane, n-octadecylcyclohexane, n-nonadecylcyclohexane, decahydronaphthalene and the like.
Aromatic hydrocarbons include dodecylbenzene, biphenyl, ethylbiphenyl, 4-benzylbenzene, phenyltolylmethane, diphenylethane, 1,3-diphenylbenzene, dibenzyltoluene, methylnaphthalene, 2,7-diisopropylnaphthalene, methyl Examples include tetralin and naphthylphenylmethane.
Examples of halogenated hydrocarbons include 1-bromodecane, 1-bromoundecane, 1-bromododecane, 1-bromotridecane, 1-bromotetradecane, 1-chlorotetradecane, 1-bromopentadecane, 1-bromohexadecane, 1- Chlorohexadecane, 1-iodohexadecane, 1-bromoheptadecane, 1-bromooctadecane, 1-chlorooctadecane, 1-iodooctadecane, 1-bromoeicosane, 1-chloroeicosane, 1-bromodocosane, 1-chlorodocosane, etc. It can be illustrated.
（ニ）融点が５０℃以上のアルコール類、エステル類、エーテル類、ケトン類、酸アミド類から選ばれる化合物を以下に例示する。
前記アルコール類としては、ヘキサデカン１−オール、ヘプタデカン１−オール、オクタデカン１−オール、ノナデカン１−オール、エイコサン１−オール、ヘンエイコサン１−オール、ドコサン１−オール、テトラコサン１−オール、ヘキサコサン１−オール、オクタコサン１−オール、トリアコンタン１−オール等が挙げられる。
(D) Examples of compounds selected from alcohols, esters, ethers, ketones, and acid amides having a melting point of 50 ° C. or higher are given below.
Examples of the alcohols include hexadecane 1-ol, heptadecane 1-ol, octadecane 1-ol, nonadecane 1-ol, eicosan 1-ol, heneicosan 1-ol, docosane 1-ol, tetracosane 1-ol, hexacosane 1-ol. , Octacosane 1-ol, triacontan 1-ol and the like.
前記エステル類としては、ラウリン酸エイコシル、ラウリン酸ベヘニル、ラウリン酸テトラコシル、ラウリン酸ヘキサコシル、ラウリン酸オクタコシル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、ミリシチン酸エイコシル、ミリスチン酸ベヘニル、ミリスチン酸テトラコシル、ミリスチン酸ヘキサコシル、ミリスチン酸オクタコシル、パルミチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、パルミチン酸ステアリル、パルミチン酸エイコシル、パルミチン酸ベヘニル、パルミチン酸テトラコシル、パルミチン酸ヘキサコシル、パルミチン酸オクタコシル、ステアリン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸エイコシル、ステアリン酸ベヘニル、ステアリン酸テトラコシル、ステアリン酸ヘキサコシル、ステアリン酸オクタコシル、エイコ酸デシル、エイコ酸ウンデシル、エイコ酸トリデシル、エイコ酸ミリスチル、エイコ酸セチル、エイコ酸ステアリル、エイコ酸エイコシル、エイコ酸ドコシル、エイコ酸テトラコシル、エイコ酸ヘキサコシル、エイコ酸オクタコシル、ベヘン酸メチル、ベヘン酸ヘキシル、ベヘン酸オクチル、ベヘン酸デシル、ベヘン酸ウンデシル、ベヘン酸ラウリル、ベヘン酸トリデシル、ベヘン酸ミリスチル、ベヘン酸セチル、ベヘン酸ステアリル、ベヘン酸エイコシル、べへン酸ベヘニル、ベヘン酸テトラコシル、ベヘン酸ヘキサコシル、ベヘン酸オクタコシル、シュウ酸ジステアリル、シュウ酸ジエイコシル、シュウ酸ベヘニル、コハク酸ジステアリル、コハク酸エイコシル、コハク酸ベヘニル、グルタル酸ジステアリル、グルタル酸ジエイコシル、グルタル酸ベヘニル、アジピン酸ジミリスチル、アジピン酸ジセチル、アジピン酸ジステアリル、アジピン酸エイコシル、アジピン酸ベヘニル、スベリン酸ジセチル、スベリン酸ジステアリル、スベリン酸ジエイコシル、スベリン酸ベヘニル、アゼライン酸ミリスチル、アゼライン酸ジセチル、アゼライン酸ジステアリル、アゼライン酸エイコシル、アゼライン酸ベヘニル、セバシン酸ジミリスチル、セバシン酸ジセチル、セバシン酸ジステアリル、セバシン酸ジエイコシル、セバシン酸ジベヘニル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジトリデシル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジミリスチル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジセチル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジパルミチル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジステアリル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジエイコシル、１，１４−テトラデカメチレンジカルボン酸ジベヘニル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジラウリル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジトリデシル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジミリスチル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジセチル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジパルミチル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジステアリル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジエイコシル、１，１６−ヘキサデカメチレンジカルボン酸ジベヘニル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジデシル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジラウリル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジトリデシル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジミリスチル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジセチル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジパルミチル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジステアリル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジエイコシル、１，１８−オクタデカメチレンジカルボン酸ジベヘニル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジデシル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジラウリル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジトリデシル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジミリスチル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジセチル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジパルミチル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジステアリル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジエイコシル、１，２０−エイコシルメチレンジカルボン酸ジベヘニル、トリミリスチン、トリパルミチン、トリステアリン、トリノナデカノイン、カプロン酸コレステロール、カプリル酸コレステロール、カプリン酸コレステロール、ウンデカン酸コレステロール、ラウリン酸コレステロール、ミリスチン酸コレステロール、パルミチン酸コレステロール、ステアリン酸コレステロール、エイコサン酸コレステロール、ベヘン酸コレステロール等が挙げられる。 Examples of the esters include eicosyl laurate, behenyl laurate, tetracosyl laurate, hexacosyl laurate, octacosyl laurate, cetyl myristate, stearyl myristate, eicosyl myristate, behenyl myristate, tetracosyl myristate, hexacosyl myristate, Octacosyl myristate, myristyl palmitate, cetyl palmitate, stearyl palmitate, eicosyl palmitate, behenyl palmitate, tetracosyl palmitate, hexacosyl palmitate, octacosyl palmitate, cetyl stearate, stearyl stearate, eicosyl stearate, stearic acid Behenyl, tetracosyl stearate, hexacosyl stearate, octacosyl stearate, Decyl icoate, undecyl eicoate, tridecyl eicoate, myristyl eicoate, cetyl eicoate, stearyl eicoate, eicosyl eicoate, docosyl eicoate, tetracosyl eicoate, hexacosyl eicoate, octacosyl eicoate, methyl behenate, behenic acid Hexyl, octyl behenate, decyl behenate, undecyl behenate, lauryl behenate, tridecyl behenate, myristyl behenate, cetyl behenate, stearyl behenate, eicosyl behenate, behenyl behenate, tetracosyl behenate, behenic acid Hexacosyl, octacosyl behenate, distearyl oxalate, dieicosyl oxalate, behenyl oxalate, distearyl succinate, eicosyl succinate, behenyl succinate, distearyl glutarate, dieicoglutarate , Behenyl glutarate, dimyristyl adipate, dicetyl adipate, distearyl adipate, eicosyl adipate, behenyl adipate, dicetyl suberate, distearyl suberate, diecosyl suberate, behenyl suberate, myristyl azelate, azelaic acid Dicetyl, distearyl azelate, eicosyl azelate, behenyl azelate, dimyristyl sebacate, dicetyl sebacate, distearyl sebacate, diecosyl sebacate, dibehenyl sebacate, ditridecyl 1,14-tetradecamethylenedicarboxylate, 1,14 -Dimyristyl tetradecamethylene dicarboxylate, dicetyl 1,14-tetradecamethylene dicarboxylate, dipalmityl 1,14-tetradecamethylene dicarboxylate, 1,14-tetradecamethylene dicarboxylate distearyl, 1,14-tetradecamethylene dicarboxylate diecosyl, 1,14-tetradecamethylene dicarboxylate dibehenyl, 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate dilauryl, 1,16-hexa Ditridecyl decamethylene dicarboxylate, dimyristyl 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate, dicetyl 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate, dipalmityl 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate, distearyl 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate diecosyl, 1,16-hexadecamethylene dicarboxylate dibehenyl, 1,18-octadecamethylene dicarboxylate didecyl, 1,18-octadecamethylene dicarboxylate Dilauryl borate, ditridecyl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, dimyristyl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, dicetyl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, dipalmityl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, 1, Distearyl 18-octadecamethylenedicarboxylate, dieicosyl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, dibehenyl 1,18-octadecamethylenedicarboxylate, didecyl 1,20-eicosylmethylenedicarboxylate, 1,20-eicosylmethylene Dilauryl dicarboxylate, ditridecyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, dimyristyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, dicetyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, 1,20-e Dipalmityl silmethylene dicarboxylate, distearyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, dieicosyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, dibehenyl 1,20-eicosyl methylene dicarboxylate, trimyristin, tripalmitin, tristearin, trino Examples include nadecanoin, caproic acid cholesterol, caprylic acid cholesterol, capric acid cholesterol, undecanoic acid cholesterol, lauric acid cholesterol, myristic acid cholesterol, palmitic acid cholesterol, stearic acid cholesterol, eicosanoic acid cholesterol, behenic acid cholesterol and the like.
前記エーテル類としては、ペンタデシルエーエル、ジヘキサデシルエーテル、ジオクタデシルエーテル、ジエイコシルエーテル、ジドコシルエーテル等が挙げられる。 Examples of the ethers include pentadecyl ether, dihexadecyl ether, dioctadecyl ether, dieicosyl ether, and didocosyl ether.
前記ケトン類としては、ジオクチルケトン、ジノニルケトン、ジウンデシルケトン、ジトリデシルケトン、ジペンタデシルケトン、ジヘプタデシルケトン、ジノナデシルケトン、フェニルオクチルケトン、フェニルウンデシルケトン、フェニルトリデシルケトン、フェニルペンタデシルケトン、フェニルヘプタデシルケトン等が挙げられる。 Examples of the ketones include dioctyl ketone, dinonyl ketone, diundecyl ketone, ditridecyl ketone, dipentadecyl ketone, diheptadecyl ketone, dinonadecyl ketone, phenyl octyl ketone, phenyl undecyl ketone, phenyl tridecyl ketone, phenyl penta Examples include decyl ketone and phenylheptadecyl ketone.
前記酸アミド類としては、ヘキシルアミド、ヘプチルアミド、オクチルアミド、ノニルアミド、デシルアミド、ウンデシルアミド、ラウリルアミド、トリデシルアミド、ミリスチルアミド、パルミチルアミド、ステアリルアミド、エイコシルアミド、ベヘニルアミド、ヘキサコシルアミド、オクタコシルアミド等が挙げられる。 Examples of the acid amides include hexylamide, heptylamide, octylamide, nonylamide, decylamide, undecylamide, laurylamide, tridecylamide, myristylamide, palmitylamide, stearylamide, eicosylamide, behenylamide, hexacosamide Luamide, octacosylamide and the like can be mentioned.
前記（イ）、（ロ）、（ハ）、（ニ）成分の割合は、色濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の特性が得られる成分比は、（イ）成分１に対して、（ロ）成分０．１〜５０、好ましくは０．５〜２０、（ハ）成分１〜２００、好ましくは５〜１００、（ニ）成分０．１〜１０．０の範囲である（前記割合はいずれも質量部である）。
The ratio of the components (A), (B), (C), and (D) depends on the color density, the color change temperature, the color change form, and the type of each component. The ratio is (b)
前記可逆熱変色性組成物はマイクロカプセルに内包して使用される。それは、酸性物質、塩基性物質、過酸化物等の化学的に活性な物質又は他の溶剤成分と接触しても、その機能を低下させることがないことは勿論、耐熱安定性が保持できるためであり、種々の使用条件において可逆熱変色性組成物は同一の組成に保たれ、同一の作用効果を奏することができるからである。
前記可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料は、粒子径０．１〜１００μｍ、好ましくは３〜３０μｍの範囲が実用性を満たす。
粒子径、粒度分布の測定はレーザ回折／散乱式粒子径分布測定装置〔（株）堀場製作所製；ＬＡ−３００〕を用いて測定し、その数値を基に平均粒子径（メジアン径）を体積基準で算出する。
なお、マイクロカプセル化は、公知の界面重合法、ｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。
更にマイクロカプセルの表面には、目的に応じて二次的な樹脂皮膜を設けて耐久性を付与させたり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。
The reversible thermochromic composition is used in a microcapsule. It does not deteriorate its function even when it comes in contact with chemically active substances such as acidic substances, basic substances, peroxides, or other solvent components. This is because the reversible thermochromic composition can be maintained in the same composition and exhibit the same action and effect under various use conditions.
The reversible thermochromic microcapsule pigment encapsulating the reversible thermochromic composition satisfies practicality in a particle size range of 0.1 to 100 μm, preferably 3 to 30 μm.
The particle size and particle size distribution are measured using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (manufactured by Horiba, Ltd .; LA-300), and the average particle size (median diameter) is determined based on the numerical value. Calculate by reference.
Microencapsulation includes known interfacial polymerization method, in situ polymerization method, in-liquid curing coating method, phase separation method from aqueous solution, phase separation method from organic solvent, melt dispersion cooling method, air suspension coating method There are spray drying methods and the like, which are appropriately selected according to the application.
Furthermore, a secondary resin film may be provided on the surface of the microcapsule according to the purpose to impart durability, or the surface characteristics may be modified for practical use.
なお、各（イ）、（ロ）、（ハ）、（ニ）成分は各々２種以上の化合物の混合であってもよく、更には機能に支障のない範囲で光安定剤を添加することができる。
前記光安定剤としては、（イ）成分の光反応による励起状態によって生ずる光劣化を防止する紫外線吸収剤、可視光線吸収剤、赤外線吸収剤、酸化防止剤、カロチン類、色素類、アミン類、フェノール類、ニッケル錯体類、スルフィド類等の一重項酸素消光剤、オキシドジスムスターゼとコバルト、及びニッケルの錯体等のスーパーオキシドアニオン消光剤、オゾン消光剤等、酸化反応を抑制する化合物が挙げられ、０．３〜２４質量％、好ましくは０．８〜１６質量％の割合で系中に配合される。なかでも、前記紫外線吸収剤と、酸化防止剤及び／又は一重項酸素消光剤を併用した系にあっては、耐光性の向上に特に効果的である。
又、老化防止剤、帯電防止剤、極性付与剤、揺変性付与剤、消泡剤等を必要に応じて添加して機能を向上させることもできる。
更には、一般染顔料（非熱変色性）を配合することもできる。
In addition, each component (b), (b), (c), (d) may be a mixture of two or more compounds, and a light stabilizer should be added as long as the function is not hindered. Can do.
Examples of the light stabilizer include an ultraviolet absorber, a visible light absorber, an infrared absorber, an antioxidant, a carotene, a dye, an amine, which prevent photodegradation caused by an excited state due to the photoreaction of the component (a). Examples include singlet oxygen quenchers such as phenols, nickel complexes, sulfides, superoxide anion quenchers such as oxide dismutase and cobalt, and nickel complexes, and ozone quenchers. , 0.3 to 24 mass%, preferably 0.8 to 16 mass%. In particular, a system using the ultraviolet absorber in combination with an antioxidant and / or a singlet oxygen quencher is particularly effective for improving light resistance.
Moreover, an anti-aging agent, an antistatic agent, a polarity imparting agent, a thixotropic imparting agent, an antifoaming agent and the like can be added as necessary to improve the function.
Furthermore, a general dye / pigment (non-thermochromic property) can be blended.
前記（イ）、（ロ）、（ハ）、（ニ）成分よりなる可逆熱変色性組成物を内包した可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の変色特性を図１の色濃度−温度曲線を示すグラフにより説明する。
図１において縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。
温度変化による色濃度の変化は矢印に沿って進行する。
ここで、温度Ｔ１は可逆熱変色性組成物の発色開始温度、Ｔ２は完全発色温度、Ｔ３は消色開始温度、Ｔ４は完全消色温度を示す。
従って、Ｔ４以下の温度で消色状態を形成する組成物は、加熱過程においてＴ１の温度より発色し始め、Ｔ２の温度に達すると完全発色状態となり、Ｔ２を越える温度まで昇温した組成物は、降温する過程においてＴ３の温度に達すると消色し始め、Ｔ４の温度に達すると完全に消色する。
温度Ｔ４未満に降温した組成物は、前記した変色挙動を可逆的に再現させる。
また、発色状態と消色状態が共存できる温度域が変色の保持可能な温度域であり、（Ｔ２＋Ｔ１）／２−（Ｔ４＋Ｔ３）がヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅ΔＨと記す）であり、このΔＨ値が小さいと変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在しえない。また、前記ΔＨ値が大きいと変色前後の各状態の保持が容易となる。
FIG. 1 is a graph showing a color density-temperature curve of the reversible thermochromic microcapsule pigment including a reversible thermochromic composition comprising the components (a), (b), (c), and (d). Will be described.
In FIG. 1, the vertical axis represents color density and the horizontal axis represents temperature.
The change in color density due to the temperature change proceeds along the arrow.
Here, the temperature T 1 is the color development start temperature of the reversible thermochromic composition, T 2 is the complete color development temperature, T 3 is the color erase start temperature, and T 4 is the complete color erase temperature.
Accordingly, the composition for forming a colorless state at T 4 below temperatures in the heating process begins to color than the temperature of T 1, it becomes completely colored state reaches a temperature of T 2, heated to a temperature above T 2 composition reaches a temperature of T 3 and begins to decoloration in the course of cooling, completely decolorized when it reaches the temperature of T 4.
Composition was cooled to below the temperature T 4 is reversibly to reproduce the discolouration behavior.
In addition, the temperature range in which the colored state and the decolored state can coexist is the temperature range in which discoloration can be maintained, and (T 2 + T 1 ) / 2− (T 4 + T 3 ) is a temperature range indicating the degree of hysteresis (hereinafter referred to as “temperature range”). When the ΔH value is small, only one specific state can exist in the room temperature range before and after the color change. Further, when the ΔH value is large, it is easy to maintain each state before and after the color change.
本発明においては、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料をビヒクル中に含有させて塗料、印刷用インキ、筆記具用インキ、絵の具、繊維用着色液、化粧料等の液状組成物として用いる。
本発明で使用されるビヒクルは溶剤と、樹脂と、必要により各種添加剤とから構成される。
前記溶剤としては、水、各種有機溶剤が挙げられる。
前記有機溶剤としては、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセリン、ソルビトール、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、チオジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、スルフォラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ｎ−オクタン、イソオクタン、ｎ−ヘプタン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、トルエン、キシレン、３−メトキシブタノール、３−メチル−３−メトキシブタノール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１,３−ブタンジオール、ヘキシレングリコール等が挙げられる。
In the present invention, the reversible thermochromic microcapsule pigment is contained in a vehicle and used as a liquid composition for paints, printing inks, writing instrument inks, paints, textile coloring liquids, cosmetics and the like.
The vehicle used in the present invention comprises a solvent, a resin, and various additives as required.
Examples of the solvent include water and various organic solvents.
Examples of the organic solvent include ethanol, propanol, butanol, glycerin, sorbitol, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, ethylene glycol, diethylene glycol, thiodiethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, and ethylene glycol. Monoethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono Propyl ether, propylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, sulfolane, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, n-octane, isooctane, n-heptane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, toluene, xylene, 3-methoxy Examples include butanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-butanediol, hexylene glycol, and the like.
前記樹脂としては、アイオノマー樹脂、イソブチレン−無水マレイン酸共重合樹脂、アクリロニトリル−アクリリックススチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合樹脂アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合樹脂、エチレン−塩化ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル−塩化ビニルグラフト共重合樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、塩素化塩化ビニル樹脂、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリブタジエン、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ハイインパクトポリスチレン樹脂、スチレン−マレイン酸共重合樹脂、アクリル−スチレン共重合樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリメチルスチレン樹脂、アクリル酸エステル樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アルキルフェノール樹脂、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性アルキド樹脂、フェノール樹脂変性アルキド樹脂、スチレン変性アルキド樹脂、エポキシ樹脂変性アルキド樹脂、アクリル変性アルキド樹脂、アミノアルキド樹脂、ブチラール樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、スチレン−ブタジエン共重合樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、飽和ポリエステル樹脂、塩化ビニル−アクリル共重合樹脂、ポリイソブチレン、ブチルゴム、環化ゴム、塩素化ゴム、ポリビニルアルキルエーテル、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、フェノール樹脂、石油系炭化水素樹脂、ケトン樹脂、トルエン樹脂、キシレン樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合樹脂、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸塩、ポリメタクリル酸塩、アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、メタクリル酸エステル系共重合体エマルジョン、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、エチレン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン、スチレン−アクリル酸エステル共重合体エマルジョン、塩化ビニル系共重合体エマルジョン、塩化ビニリデン系共重合体エマルジョン、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、ポリオレフィン系エマルジョン、ロジンエステルエマルジョン、エポキシ樹脂エマルジョン、ポリウレタン系エマルジョン、合成ゴムラテックス等の合成樹脂。
低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリスチレン、クマロンプラスチック、ポリブテン、フェノキシプラスチック、液状ポリブタジエン、液状ゴム、石油系炭化水素樹脂、シクロペンタジエン系石油樹脂等の合成中分子ポリマー。
セルロース誘導体、アルギン酸誘導体、ロジン誘導体、デンプン類、多糖類、ガム類、天然ゴム、セラック、寒天、ガゼイン、ニカワ、ゼラチン、ポリテルペン等の天然又は半合成樹脂等が挙げられる。
Examples of the resin include ionomer resin, isobutylene-maleic anhydride copolymer resin, acrylonitrile-acrylic styrene copolymer resin, acrylonitrile-styrene copolymer resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer resin acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene copolymer. Resin, ethylene-vinyl chloride copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-vinyl acetate-vinyl chloride graft copolymer resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride resin, vinylidene chloride resin, Chlorinated vinyl chloride resin, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer resin, chlorinated polyethylene resin, chlorinated polypropylene resin, polyamide resin, polycarbonate resin, polybutadiene, polyethylene terephthalate resin Polybutylene terephthalate resin, polystyrene resin, high impact polystyrene resin, styrene-maleic acid copolymer resin, acrylic-styrene copolymer resin, polypropylene resin, polymethylstyrene resin, acrylate resin, polymethyl methacrylate resin, epoxy acrylate resin, Alkylphenol resin, rosin modified phenol resin, rosin modified alkyd resin, phenol resin modified alkyd resin, styrene modified alkyd resin, epoxy resin modified alkyd resin, acrylic modified alkyd resin, amino alkyd resin, butyral resin, polyurethane resin, vinyl chloride-vinyl acetate Copolymer resin, epoxy resin, alkyd resin, styrene-butadiene copolymer resin, unsaturated polyester resin, saturated polyester resin, vinyl chloride Kuryl copolymer resin, polyisobutylene, butyl rubber, cyclized rubber, chlorinated rubber, polyvinyl alkyl ether, fluororesin, silicon resin, phenol resin, petroleum hydrocarbon resin, ketone resin, toluene resin, xylene resin, melamine resin, urea Resin, benzoguanamine resin, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer resin, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, polyacrylate, polymethacrylate, acrylate copolymer emulsion, methacrylate ester Polymer emulsion, vinyl acetate-acrylate copolymer emulsion, ethylene-vinyl acetate copolymer emulsion, styrene-acrylate copolymer emulsion, vinyl chloride copolymer copolymer Synthetic resins such as marjon, vinylidene chloride copolymer emulsion, polyvinyl acetate emulsion, polyolefin emulsion, rosin ester emulsion, epoxy resin emulsion, polyurethane emulsion, and synthetic rubber latex.
Synthetic medium molecular polymers such as low molecular weight polyethylene, low molecular weight polypropylene, low molecular weight polystyrene, coumarone plastic, polybutene, phenoxy plastic, liquid polybutadiene, liquid rubber, petroleum hydrocarbon resin, cyclopentadiene petroleum resin.
Examples thereof include cellulose derivatives, alginic acid derivatives, rosin derivatives, starches, polysaccharides, gums, natural rubber, shellac, agar, casein, glue, gelatin, and polyterpenes.
これらの樹脂は樹脂エマルジョン、一部の中分子量ポリマー、及びエポキシ樹脂等の一部の反応型樹脂を除き、室温では固体状態であるため、水、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、アルコール類、グリコール類、グリコール誘導体類エステル類、ケトン類等の溶剤に溶解又は分散することにより液状となすことができ、必要により添加剤を添加して液状組成物が調製される。
前記添加剤としては、非熱変色性着色剤、架橋剤、硬化剤、乾燥剤、可塑剤、粘度調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、沈降防止剤、平滑剤、ゲル化剤、消泡剤、つや消し剤、浸透剤、ｐＨ調整剤、発泡剤、カップリング剤、保湿剤、潤滑剤、防黴剤、防腐剤、防錆剤等が挙げられる。
Since these resins are in a solid state at room temperature, except for resin emulsions, some medium molecular weight polymers, and some reactive resins such as epoxy resins, water, aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, It can be made liquid by dissolving or dispersing in a solvent such as alcohols, glycols, glycol derivatives esters, ketones and the like, and if necessary, a liquid composition is prepared by adding additives.
Examples of the additive include non-thermochromic colorants, crosslinking agents, curing agents, drying agents, plasticizers, viscosity modifiers, dispersants, ultraviolet absorbers, antioxidants, light stabilizers, anti-settling agents, and smoothing agents. , Gelling agents, antifoaming agents, matting agents, penetrating agents, pH adjusting agents, foaming agents, coupling agents, moisturizing agents, lubricants, antifungal agents, antiseptics, rust inhibitors and the like.
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料をビヒクル中に含有させた液状組成物は、ビヒクルの種類によって塗料、印刷用インキ、筆記具用インキ、絵具、繊維用着色液、化粧料等として用いられる。
前記ビヒクルとして塗料用ビヒクルを用いれば可逆的熱変色性塗料となる。
塗装方法には、刷毛塗り、スプレー塗装、静電気塗装、浸漬塗装、流し塗り、ローラー塗装、光重合塗装等があり、これらの塗装方法、塗装対象素材に応じて蒸発乾燥型、浸透乾燥型、エマルジョン型、酸化重合型、熱硬化樹脂型、光硬化樹脂型等から選ばれる塗料が調製される。
ビヒクルとして印刷インキ用ビヒクルを用いれば可逆的熱変色性印刷用インキが調製される。
印刷方法には、凹版、凸版、平版、孔版、コーター等による印刷方法があり、これらの印刷方法、印刷対象素材に応じて蒸発乾燥型、浸透乾燥型、エマルジョン型、酸化重合型、熱硬化樹脂型、光硬化樹脂型等から選ばれる印刷用インキが調製される。
ビヒクルとして筆記具インキ用ビヒクルを用いれば可逆的熱変色性筆記具用インキが得られる。
ビヒクルとして絵の具用ビヒクルを用いれば可逆熱変色性絵の具が得られる。
ビヒクルとして繊維処理用バインダーを用いれば繊維用着色液が得られる。
繊維着色処理方法としては、浸漬、スプレー塗装等があり、処理方法、対象素材に応じて、適宜の組成の繊維用着色液が調製される。
ビヒクルとして化粧料用ラッカーを用いれば化粧料が得られる。
化粧料には、マニキュア用化粧料、メイクアップ用化粧料、毛髪用化粧料等があり、化粧対象に応じて、各種の組成の化粧料が調製される。
The liquid composition containing the reversible thermochromic microcapsule pigment in a vehicle is used as a paint, printing ink, writing ink, paint, fiber coloring liquid, cosmetics, etc., depending on the type of vehicle.
If a paint vehicle is used as the vehicle, a reversible thermochromic paint is obtained.
Coating methods include brush coating, spray coating, electrostatic coating, dip coating, flow coating, roller coating, photopolymerization coating, etc., depending on the coating method and material to be coated, evaporative drying type, osmotic drying type, emulsion A paint selected from a mold, an oxidation polymerization type, a thermosetting resin type, a photocurable resin type, and the like is prepared.
If a printing ink vehicle is used as the vehicle, a reversible thermochromic printing ink is prepared.
Printing methods include intaglio, letterpress, lithographic, stencil, and coater printing methods. Depending on the printing method and material to be printed, evaporation drying type, osmotic drying type, emulsion type, oxidation polymerization type, thermosetting resin A printing ink selected from a mold, a photocurable resin mold, and the like is prepared.
If a vehicle for writing instrument ink is used as the vehicle, reversible thermochromic ink for writing instrument can be obtained.
A reversible thermochromic paint can be obtained by using a paint vehicle as the vehicle.
If a fiber processing binder is used as the vehicle, a colored liquid for fibers can be obtained.
Examples of the fiber coloring treatment method include dipping, spray coating, and the like, and a fiber coloring liquid having an appropriate composition is prepared according to the treatment method and the target material.
Cosmetics can be obtained by using a cosmetic lacquer as the vehicle.
Cosmetics include manicure cosmetics, makeup cosmetics, hair cosmetics, and the like, and cosmetics having various compositions are prepared according to the makeup target.
本発明に用いられる可逆熱変色性組成物（１〜１０）の組成を以下の表に示す。
なお、表中の（ ）内の数字は質量部を示し、以下の配合量を示す数字はいずれも質量部である。
The composition of the reversible thermochromic composition (1-10) used in the present invention is shown in the following table.
In addition, the number in () in a table | surface shows a mass part, and all the numbers which show the following compounding quantities are a mass part.
各可逆熱変色性組成物を加温溶融して相溶体とした後、エポキシ樹脂及びアミン硬化剤による界面重合反応によりエポキシ樹脂皮膜で内包された、マイクロカプセル形態の可逆熱変色性マイクロカプセル顔料（１〜１０）を得た。
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料について、以下の測定試料を作成した後、以下の測定方法により変色温度を測定した。
Each reversible thermochromic composition is heated and melted to form a compatible solution, and then encapsulated in an epoxy resin film by an interfacial polymerization reaction with an epoxy resin and an amine curing agent. 1-10) were obtained.
About the said reversible thermochromic microcapsule pigment, after making the following measurement samples, the discoloration temperature was measured with the following measuring methods.
測定試料
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の変色特性は、マイクロカプセル顔料４０部をエチレン−酢酸ビニルエマルジョン中に分散してなる可逆熱変色性インキを用いて、スクリーン印刷により上質紙に印刷した印刷物を測定試料とした。
Measurement Sample The color change characteristic of the reversible thermochromic microcapsule pigment is a printed matter printed on fine paper by screen printing using a reversible thermochromic ink in which 40 parts of the microcapsule pigment is dispersed in an ethylene-vinyl acetate emulsion. Was used as a measurement sample.
測定方法
前記測定試料を色差計〔ＴＣ−３６００型色差計、（株）東京電色製〕の所定箇所にセットし、６０℃の温度幅で速度１０℃／分にて加熱及び冷却して各温度における色差計に表示された明度値をグラフにプロットした。
Measurement Method The measurement sample is set in a predetermined position of a color difference meter [TC-3600 type color difference meter, manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd.], heated and cooled at a temperature range of 60 ° C. and a speed of 10 ° C./minute, The brightness values displayed on the colorimeter at temperature were plotted on a graph.
各可逆熱変色性マイクロカプセル顔料の色変化、発色開始温度（Ｔ１）、完全発色温度（Ｔ２）、消色開始温度（Ｔ３）、完全消色温度（Ｔ４）を表に示す。 The color change, color development start temperature (T 1 ), complete color development temperature (T 2 ), color erase start temperature (T 3 ), and complete color erase temperature (T 4 ) of each reversible thermochromic microcapsule pigment are shown in the table.
実施例１
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料１（１５．０部）を、アクリル樹脂／キシレン溶液２５．０部、紫外線吸収剤３．０部、キシレン２５．０部、及びメチルイソブチルケトン２５．０部、イソシアネート系硬化剤７．０部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性油性スプレー塗料（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記スプレー塗料は、１０℃以下に冷却すると徐々に無色になり、４３℃以上に加温すると青色になる。
再び１０℃以下に冷却することにより徐々に無色となる。
この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 1
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 1 (15.0 parts) was mixed with 25.0 parts of an acrylic resin / xylene solution, 3.0 parts of an ultraviolet absorber, 25.0 parts of xylene, And a reversibly thermochromic oil-based spray paint (reversible thermochromic liquid composition) was obtained by mixing in a vehicle comprising 25.0 parts of methyl isobutyl ketone and 7.0 parts of an isocyanate curing agent.
The spray paint gradually becomes colorless when cooled to 10 ° C. or lower, and turns blue when heated to 43 ° C. or higher.
It becomes colorless gradually by cooling to 10 ° C. or lower again.
This change could be repeated due to temperature changes.
前記スプレー塗料をスプレーガン（口径０．６ｍｍ）に充填してＡＢＳ樹脂製ミニチュアカーにスプレー塗装した後、乾燥させて可逆熱変色性ミニチュアカーを得た。
前記可逆熱変色性ミニチュアカーは、１０℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４３℃以上に加温すると青色になる。
再び１０℃以下に冷却すると徐々に無色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
The spray paint was filled into a spray gun (caliber 0.6 mm), spray-coated on an ABS resin miniature car, and then dried to obtain a reversible thermochromic miniature car.
The reversible thermochromic miniature car gradually becomes colorless when cooled to 10 ° C. or lower, and turns blue when heated to 43 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 10 ° C. or less, the color gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例２
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料２（１５．０部）、及び、粉末蛍光ピンク顔料３．０部を、５０％アクリル樹脂／キシレン溶液２８．０部、紫外線吸収剤１．０部、キシレン２５．０部、メチルイソブチルケトン２１．０部、イソシアネート系硬化剤７．０部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性油性スプレー塗料（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記スプレー塗料は、８℃以下に冷却すると徐々にピンク色になり、４２℃以上に加温すると青色とピンク色が混色となった紫色になる。
再び８℃以下に冷却すると徐々に、ピンク色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 2
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 2 (15.0 parts) and powder fluorescent pink pigment 3.0 parts, 28.0 parts of a 50% acrylic resin / xylene solution, ultraviolet rays A reversible thermochromic oil-based spray paint (reversible thermochromic liquid) mixed in a vehicle comprising 1.0 part of an absorbent, 25.0 parts of xylene, 21.0 parts of methyl isobutyl ketone and 7.0 parts of an isocyanate curing agent. Composition) was obtained.
When the spray paint is cooled to 8 ° C. or lower, it gradually becomes pink, and when it is heated to 42 ° C. or higher, it becomes a purple color in which blue and pink are mixed.
When it was cooled again below 8 ° C., it gradually became pink, and this change could be repeated due to temperature changes.
前記スプレー塗料をスプレーガン（口径０．６ｍｍ）に充填してアセチルセルロース樹脂製つけ爪表面にスプレー塗装した後、乾燥させて可逆熱変色層を設け、更にその上層にトップコート層を設けて可逆熱変色性つけ爪を得た。
前記つけ爪は、８℃以下に冷却すると徐々にピンク色になり、４２℃以上に加温すると青色とピンク色が混色となった紫色になる。
再び８℃以下に冷却すると徐々にピンク色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
The spray paint is filled into a spray gun (0.6 mm in diameter), sprayed onto the surface of the nail surface made of acetylcellulose resin, dried and provided with a reversible thermochromic layer, and a top coat layer is further provided thereon to provide reversibility. A thermochromic nail was obtained.
When the artificial nail is cooled to 8 ° C. or lower, it gradually becomes pink, and when it is heated to 42 ° C. or higher, it becomes a purple color in which blue and pink are mixed.
When it was cooled again below 8 ° C., it gradually became pink, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例３
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料３（３２．０部）を、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン６０．０部、消泡剤３．０部、増粘剤（アルギン酸ナトリウム）１．０部、レベリング剤３．０部、防腐剤１．０部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性スクリーンインキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記スクリーンインキは、７℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４３℃以上に加温すると青色になる。
再び７℃以下に冷却すると徐々に無色となり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 3
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 3 (32.0 parts) was mixed with 60.0 parts of ethylene vinyl acetate copolymer resin emulsion, 3.0 parts of antifoaming agent, thickener ( A reversible thermochromic screen ink (reversible thermochromic liquid composition) was obtained by mixing in a vehicle comprising 1.0 part of sodium alginate), 3.0 parts of leveling agent and 1.0 part of preservative.
The screen ink gradually becomes colorless when cooled to 7 ° C. or lower, and turns blue when heated to 43 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 7 ° C. or lower, the color gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
白色ポリエステルフィルム（厚み２５μｍ）の表面に、前記スクリーンインキを用いて印刷して可逆変色層を設け、更にその上面を厚み１６μｍの透明ポリエステルフィルムでラミネート処理して、可逆的熱変色性表示体を得た。
前記表示体を、一旦、７℃以下に冷却して可逆変色層を徐々に無色にした後、４３℃以上の温水を収容したスタンプ具を用いて押印して青色の印像を形成した。
前記表示体を再び７℃以下に冷却すると徐々に青色の印像は消色し、繰り返し何度も使用することができた。
A reversible discoloration layer is printed on the surface of a white polyester film (thickness 25 μm) by using the screen ink, and the upper surface thereof is laminated with a transparent polyester film having a thickness of 16 μm. Obtained.
The display was once cooled to 7 ° C. or lower to make the reversible discoloration layer gradually colorless, and then stamped with a stamping tool containing hot water at 43 ° C. or higher to form a blue image.
When the display body was cooled again to 7 ° C. or lower, the blue printed image gradually disappeared and could be used repeatedly.
実施例４
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料４（３４．０部）、及び、蛍光黄色顔料８．０部を、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン５０．０部、消泡剤３．０部、増粘剤（アルギン酸ナトリウム）１．０部、レベリング剤３．０部、防腐剤１．０部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性スクリーンインキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記スクリーンインキは、８℃以下に冷却すると徐々に黄色となり、４２℃以上に加温すると青色と黄色が混色となった緑色になる。
再び８℃以下に冷却すると徐々に黄色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 4
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 4 (34.0 parts) and fluorescent yellow pigment 8.0 parts, ethylene vinyl acetate copolymer resin emulsion 50.0 parts, defoaming Reversible thermochromic screen ink (reversible thermochromic property) mixed in a vehicle consisting of 3.0 parts of a thickener, 1.0 part of a thickener (sodium alginate), 3.0 parts of a leveling agent and 1.0 part of a preservative. A liquid composition) was obtained.
The screen ink gradually turns yellow when cooled to 8 ° C. or lower, and turns green when blue and yellow are mixed when heated to 42 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 8 ° C. or lower, the color gradually turned yellow, and this change could be repeated due to temperature changes.
白色ポリエステルフィルム（厚み２５μｍ）の表面に、前記スクリーンインキを用いて印刷して可逆変色層を設け、更にその上面を厚み１６μｍの透明ポリエステルフィルムでラミネート処理して、可逆的熱変色性表示体を得た。
前記表示体を、一旦、８℃以下に冷却し、可逆変色層を徐々に黄色にした後、４２℃以上の温水を収容した熱ペンを用いて筆記して緑色の筆記像を形成した。
前記表示体を再び８℃以下に冷却すると緑色の筆記像は徐々に消色し、繰り返し何度も使用することができた。
A reversible discoloration layer is printed on the surface of a white polyester film (thickness 25 μm) by using the screen ink, and the upper surface thereof is laminated with a transparent polyester film having a thickness of 16 μm. Obtained.
The said display body was once cooled to 8 degrees C or less, and the reversible color-change layer was made yellow gradually, Then, it was written using the hot pen which accommodated the warm water of 42 degrees C or more, and the green writing image was formed.
When the display was cooled again to 8 ° C. or lower, the green handwritten image gradually disappeared and could be used repeatedly.
実施例５
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料５（３４．０部）、及び、蛍光黄色顔料８．０部を、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルジョン５０．０部、消泡剤３．０部、増粘剤（アルギン酸ナトリム）１．０部、レベリング剤３．０部、防腐剤１．０部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性スクリーンインキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記スクリーンインキは、３℃以下に冷却すると徐々に黄色となり、４２℃以上に加温すると青色と黄色が混色となった緑色になる。
再び３℃以下に冷却すると徐々に黄色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 5
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 5 (34.0 parts) and fluorescent yellow pigment 8.0 parts, ethylene vinyl acetate copolymer resin emulsion 50.0 parts, defoaming Reversible thermochromic screen ink (reversible thermochromic property) mixed in a vehicle comprising 3.0 parts of a thickener, 1.0 part of a thickener (sodium alginate), 3.0 parts of a leveling agent and 1.0 part of a preservative. A liquid composition) was obtained.
The screen ink gradually becomes yellow when cooled to 3 ° C. or lower, and becomes green in which blue and yellow are mixed when heated to 42 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 3 ° C. or lower, the color gradually turned yellow, and this change could be repeated due to temperature changes.
軟質塩化ビニル樹脂製シート上に前記スクリーンインキを用いてバナナの絵柄の可逆熱変色層を形成した後、前記可逆熱変色層を形成したシートの全面に、一般白色印刷インキを用いてベタ印刷を施して非変色層を形成して可逆熱変色性シートを得た。
前記可逆熱変色性シートは、３℃以下に冷却すると黄色のバナナの絵柄が徐々に視認され、４２℃以上に加温すると黄色と混色になった黄緑色のバナナの図柄が視認される。
再び３℃以下に冷却すると黄色のバナナの絵柄が徐々に視認され、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
After forming the reversible thermochromic layer of the banana pattern on the soft vinyl chloride resin sheet using the screen ink, solid printing is performed using the general white printing ink on the entire surface of the sheet on which the reversible thermochromic layer is formed. To form a non-discoloring layer to obtain a reversible thermochromic sheet.
When the reversible thermochromic sheet is cooled to 3 ° C. or lower, a yellow banana pattern is gradually recognized, and when heated to 42 ° C. or higher, a yellow-green banana pattern mixed with yellow is visually recognized.
When the temperature was again cooled to 3 ° C. or lower, a yellow banana pattern was gradually recognized, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例６
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料６（２５部）、硬質液状エポキシ樹脂４０．５部、紫外線吸収剤２部、揺変性付与剤２部、消泡剤０．５部を混合し、更に常温硬化型の脂肪族ポリアミン３０部を添加して可逆熱変色性エポキシインキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記エポキシインキは、１２℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４４℃以上に加温すると青色になる。
再び１２℃以下に冷却すると徐々に無色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 6
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 6 (25 parts), hard liquid epoxy resin 40.5 parts, ultraviolet absorber 2 parts, thixotropic agent 2 parts, antifoaming agent 0. 5 parts were mixed and 30 parts of room temperature curing type aliphatic polyamine was further added to obtain a reversible thermochromic epoxy ink (reversible thermochromic liquid composition).
The epoxy ink gradually becomes colorless when cooled to 12 ° C. or lower, and turns blue when heated to 44 ° C. or higher.
When it was cooled again to 12 ° C. or less, it gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
前記エポキシインキを用いて、陶器製マグカップの側面に曲面印刷機を用いてステンレススクリーン版にて星柄の印刷を施し、加熱硬化させて可逆熱変色性マグカップを得た。
前記マグカップは、１２℃以下の冷水を注ぐと徐々に白色のマグカップになり、４４℃以上の温水を注ぐと青色の星柄が視認される。
再び１２℃以下の冷水を注ぐと徐々に白色のマグカップになり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Using the epoxy ink, a star pattern was printed on a side surface of a ceramic mug with a stainless steel screen using a curved surface printing machine, followed by heat curing to obtain a reversible thermochromic mug.
The mug gradually becomes a white mug when pouring cold water of 12 ° C. or lower, and a blue star pattern is visually recognized when hot water of 44 ° C. or higher is poured.
When cold water of 12 ° C. or less was poured again, a white mug gradually formed, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例７
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料７（２５．０部）を、軟質エポキシ樹脂３０．０部、低粘度エポキシ樹脂１２．０部、紫外線吸収剤４．０部、揺変性付与剤２．０部、消泡剤０．３部からなるビヒクル中に混合した後、常温硬化型の脂肪族ポリアミン２６．７部を添加し、混合して可逆熱変色性軟質エポキシインキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記エポキシインキは、１５℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４２℃以上に加温すると青色になる。
再び１５℃以下に冷却すると徐々に無色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 7
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 7 (25.0 parts) was mixed with 30.0 parts of a soft epoxy resin, 12.0 parts of a low viscosity epoxy resin, and 4.0 parts of an ultraviolet absorber. After mixing in a vehicle comprising 2.0 parts of thixotropic agent and 0.3 part of antifoaming agent, 26.7 parts of room temperature curing type aliphatic polyamine was added and mixed to mix the mixture with a reversible thermochromic soft epoxy. Ink (reversible thermochromic liquid composition) was obtained.
The epoxy ink gradually becomes colorless when cooled to 15 ° C. or lower, and turns blue when heated to 42 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 15 ° C. or less, the color gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
前記エポキシインキを白色アイスクリーム成形物の全体に刷毛を用いて塗装し、加温硬化させて可逆熱変色性アイスクリーム塗装物を得た。
前記塗装物は、１５℃以下に冷却すると徐々に白色になり、４２℃以上に加温すると青色になる。
再び１５℃以下に冷却すると徐々に白色となり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
The epoxy ink was applied to the entire white ice cream molding with a brush and heated and cured to obtain a reversible thermochromic ice cream coating.
The coated product gradually turns white when cooled to 15 ° C. or lower, and turns blue when heated to 42 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 15 ° C. or lower, the color gradually turned white, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例８
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料８（２０．０部）、ピンク色顔料５部、ヒドロキシエチルセルロース０．５部、櫛型高分子分散剤〔日本ルーブリゾール（株）製、商品名：ソルスパース４３０００〕０．２部、有機窒素硫黄化合物〔北興化学工業（株）製、商品名：ホクサイドＲ−１５０、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物〕１．０部、ポリビニルアルコール０．５部、グリセリン２５．０部、消泡剤０．０２部、水４７．７８部を混合して可逆熱変色性筆記具用インキ（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記インキは、１５℃以下に冷却すると徐々にピンク色となり、６３℃以上に加温すると青色とピンク色が混色となった紫色になる。
再び１５℃以下に冷却すると徐々にピンク色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 8
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 8 (20.0 parts), pink pigment 5 parts, hydroxyethyl cellulose 0.5 part, comb polymer dispersant [Nippon Lubrizol Corporation ), Trade name: Solsperse 43000], 0.2 parts, organic nitrogen sulfur compound [made by Hokuko Chemical Co., Ltd., trade name: Hokuside R-150, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 5-chloro 2-methyl-4-isothiazolin-3-one mixture] 1.0 parts, polyvinyl alcohol 0.5 parts, glycerin 25.0 parts, antifoaming agent 0.02 parts, water 47.78 parts were mixed. A reversible thermochromic writing instrument ink (reversible thermochromic liquid composition) was obtained.
When the ink is cooled to 15 ° C. or lower, it gradually becomes pink, and when it is heated to 63 ° C. or higher, it becomes a purple color in which blue and pink are mixed.
When it was cooled again to 15 ° C. or lower, it gradually became pink, and this change could be repeated due to temperature changes.
ポリエステルスライバーを合成樹脂フィルムで被覆したインキ吸蔵体内に前記インキ（予め１５℃以下に冷却してピンク色にしたもの）を含浸させ、ポリプロピレン樹脂からなる軸筒内に収容し、ホルダーを介して軸筒先端部にポリエステル繊維の樹脂加工マーキングペンチップ（チゼル型）を接続状態に組み立て、キャップを装着して筆記具（マーキングペン）を得た。
前記軸筒後端部には摩擦部材としてＳＥＢＳ樹脂を装着してなる。
前記マーキングペンを用いて紙面に筆記してピンク色の文字（筆跡）を形成した。
前記筆跡上から摩擦部材を用いて擦過すると、該文字は紫色になった。
前記筆跡は１５℃以下に冷却すると徐々にピンク色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
An ink occlusion body in which a polyester sliver is coated with a synthetic resin film is impregnated with the ink (previously cooled to 15 ° C. or lower and made pink), accommodated in a shaft tube made of polypropylene resin, and the shaft is inserted through a holder. A polyester fiber resin processing marking pen tip (chisel type) was assembled in a connected state at the tip of the cylinder, and a writing instrument (marking pen) was obtained by attaching a cap.
A SEBS resin is mounted as a friction member on the rear end of the shaft tube.
The marking pen was used to write on the paper to form pink characters (handwriting).
When the surface of the handwriting was rubbed with a friction member, the letters turned purple.
When the handwriting was cooled to 15 ° C. or less, it gradually became pink, and this change could be repeated due to temperature changes.
実施例９
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆的熱変色性マイクロカプセル顔料９（３０．０部）及び炭酸カルシウム５．０部をアラビアガム１４．０部、グリセリン１０．０部、粘性調整剤５．０部、防腐剤１．０部、水３５．０部からなるビヒクル中に混合して、可逆的熱変色性水性絵具（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記絵具は、１０℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４４℃以上に加温するとピンク色になる。
再び１０℃以下に冷却すると徐々に無色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 9
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 9 (30.0 parts) and 5.0 parts of calcium carbonate were mixed with 14.0 parts of gum arabic, 10.0 parts of glycerin, and viscosity modifier 5 A reversible thermochromic aqueous paint (reversible thermochromic liquid composition) was obtained by mixing in a vehicle composed of 0.0 part, preservative 1.0 part, and water 35.0 parts.
The paint gradually becomes colorless when cooled to 10 ° C. or lower, and becomes pink when heated to 44 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 10 ° C. or less, the color gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
前記絵具を水で２倍に希釈し、筆穂に含ませて画用紙に絵を描いた。
前記絵は１０℃以下に冷却すると徐々に見えなくなり、４４℃以上に加温すると視認されるようになる。
再び１０℃以下に冷却すると徐々に見えなくなり、前記変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
The paint was diluted twice with water and included in a brush ear to draw a picture on drawing paper.
The picture gradually disappears when cooled to 10 ° C. or lower, and becomes visible when heated to 44 ° C. or higher.
When it was cooled again to 10 ° C. or less, it gradually disappeared, and the change could be repeated due to temperature change.
実施例１０
可逆熱変色性液状組成物の調製
前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料１０（２０．０部）を、アクリル酸エステル樹脂マルジョン７８．５部、水分散型紫外線吸収剤１．５部からなるビヒクル中に混合して可逆熱変色性水性コーティグ溶液（可逆熱変色性液状組成物）を得た。
前記コーティグ溶液は、１０℃以下に冷却すると徐々に無色となり、４４℃以上に加温すると黒色になる。
再び１０℃以下に冷却すると徐々に無色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
Example 10
Preparation of reversible thermochromic liquid composition The reversible thermochromic microcapsule pigment 10 (20.0 parts) was added to a vehicle comprising 78.5 parts of an acrylate resin marble and 1.5 parts of a water-dispersed UV absorber. To obtain a reversible thermochromic aqueous coating solution (reversible thermochromic liquid composition).
The coating solution gradually becomes colorless when cooled to 10 ° C. or lower, and becomes black when heated to 44 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 10 ° C. or less, the color gradually became colorless, and this change could be repeated due to temperature changes.
前記コーティグ溶液中に、７０ｍｍの長さにカットした７デニールのポリアクリロニトリル原綿１００．０部を浸漬させた後、遠心分離により余分なコーティング溶液を除去して乾燥させて可逆熱変色性原綿を得た。
前記可逆熱変色性原綿をカードにかけてスライバーにした後、ハイパイル編み機で製編しシャーリング加工してパイル長２０ｍｍの可逆熱変色性ハイパイル生地を得た。
前記ハイパイル生地を用いて、くまの縫いぐるみを縫製した。
前記くまの縫いぐるみは、１０℃以下に冷却すると徐々に白色になり、４４℃以上に加温すると黒色になる。
再び１０℃以下に冷却すると徐々に白色になり、この変化は温度変化により繰り返し行うことができた。
After 100.0 parts of 7-denier polyacrylonitrile raw cotton cut to a length of 70 mm is immersed in the coating solution, the excess coating solution is removed by centrifugation and dried to obtain a reversible thermochromic raw cotton. It was.
The reversible thermochromic raw cotton was carded into a sliver, then knitted with a high pile knitting machine and sheared to obtain a reversible thermochromic high pile fabric having a pile length of 20 mm.
A bear stuffed animal was sewed using the high pile fabric.
The bear stuffed animal gradually becomes white when cooled to 10 ° C. or lower, and becomes black when heated to 44 ° C. or higher.
When the temperature was again cooled to 10 ° C. or lower, the color gradually became white, and this change could be repeated due to temperature changes.
Ｔ１ 発色開始温度
Ｔ２ 完全発色温度
Ｔ３ 消色開始温度
Ｔ４ 完全消色温度
T 1 color development start temperature T 2 complete color development temperature T 3 color erase start temperature T 4 complete color erase temperature
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