JP2013162887A

JP2013162887A - Sphygmomanometer and blood pressure measuring method

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Publication number: JP2013162887A
Application number: JP2012027349A
Authority: JP
Inventors: Yuya Tonooka; 裕也塔野岡
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2012-02-10
Filing date: 2012-02-10
Publication date: 2013-08-22

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sphygmomanometer capable of measuring accurate blood pressure even if measuring blood pressure continuously.SOLUTION: A sphygmomanometer includes an arm band part 2 having a blood blocking cuff 14 pressing the artery of a subject, and a sensor for detecting the state of the artery associated with the internal pressure change of the blood blocking cuff 14. Bag parts 250A, 250B inflatable and deflatable by the supply and exhaust of air are provided inside the surface of the arm band part 2, separately from the blood blocking cuff 14, and air is supplied to and exhausted from the bag parts 250A, 250B after the end of preceding blood pressure measurement and before the artery state detection of the sensor in succeeding blood pressure measurement when the subject measures blood pressure continuously.

Description

本発明は、被測定部を圧迫して脈の変化を検知することで血圧測定を行う血圧計、及びそれを利用した血圧測定方法に関する。 The present invention relates to a sphygmomanometer that measures blood pressure by pressing a measurement target part and detecting a change in pulse, and a blood pressure measurement method using the sphygmomanometer.

従来より、上腕等にカフと呼ばれる腕帯部を装着して、血圧を測定する血圧計が広く知られている（例えば、特許文献１参照）。
この特許文献１のような血圧計は、動脈を圧迫するための阻血用カフ（空気袋）を有する腕帯部と、阻血用カフに空気を供給するポンプが収容された血圧計本体とを備えており、以下のように使用される。先ず、被測定者は、腕帯部内にある阻血用カフをポンプで膨らませて、装着した腕内の動脈を一旦圧閉するように強く圧迫する。次に、阻血用カフから除々に排気して圧迫度を緩めていき、コロトコフ音法ではコロトコフ音をセンサが検出し、また、オシロメトリック法では腕帯部内の圧力変化をセンサが検出し、これにより最高血圧と最低血圧を測定している。 2. Description of the Related Art Conventionally, a sphygmomanometer that measures blood pressure by attaching an arm band called a cuff to the upper arm or the like has been widely known (see, for example, Patent Document 1).
The sphygmomanometer as disclosed in Patent Document 1 includes an arm band portion having an ischemic cuff (air bag) for compressing an artery, and a sphygmomanometer main body in which a pump for supplying air to the ischemic cuff is accommodated. And is used as follows. First, the person to be measured inflates the ischemic cuff in the armband portion with a pump and strongly presses the artery in the worn arm so as to be once closed. Next, the pressure is reduced by gradually exhausting from the cuff for ischemia, and in the Korotkoff sound method, the sensor detects Korotkoff sound, and in the oscillometric method, the sensor detects the pressure change in the armband. Is used to measure the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.

特開２０１２―５５４１号公報JP 2012-5541 A

ところで、血圧は、時間帯や心理・健康状態などの被測定者のおかれる環境により数値の異なることが知られており、このようなことから、一般的には、頻繁に血圧測定することが好ましいとされている。例えば、高血圧治療のガイドラインにおいても、例えば、朝と晩の夫々の一機会につき（例えば、起床後１時間以内、就床前）、１〜３回程度、安静座位の状態の中で血圧測定し、その全ての結果を記録し、その測定結果の中から安定した数値を示した２回の平均値を血圧値とすることが推奨されている。 By the way, blood pressure is known to vary in numerical value depending on the environment where the measurement subject is placed, such as the time of day and psychological / health condition. Therefore, in general, blood pressure can be measured frequently. It is preferred. For example, in the guidelines for hypertension treatment, for example, blood pressure measurement is performed in a resting position about 1 to 3 times for each occasion in the morning and evening (for example, within 1 hour after waking up and before going to bed). It is recommended that all the results are recorded and the average value of two times showing a stable numerical value among the measurement results be the blood pressure value.

しかし、血圧測定については、上述したように心理状態等、或いは腕帯部の装着状態等の様々な要因が影響するため、必ずしも正確な血圧値が判定できるとは限らず、そのような中、自ら想像していた血圧値とは異なる測定結果が表示されると、その数値は間違いであると考えて、間隔をあけずに直ぐに血圧を測定する者も少なくない。そのような場合、測定した結果が通常より低値とされる場合があり、却って、正確な血圧を測定できなくなるという問題があった。
そこで、本発明は、連続して血圧を測定したとしても、正確な血圧を測定できる血圧計及び血圧測定方法を提供することを目的とする。 However, for blood pressure measurement, as described above, various factors such as the psychological state, the wearing state of the armband portion, etc. affect, so an accurate blood pressure value cannot always be determined. When a measurement result that is different from the blood pressure value imagined by himself / herself is displayed, there are many people who think that the numerical value is wrong and immediately measure the blood pressure without leaving an interval. In such a case, the measurement result may be lower than usual, and there is a problem that accurate blood pressure cannot be measured.
Therefore, an object of the present invention is to provide a sphygmomanometer and a blood pressure measurement method capable of measuring accurate blood pressure even when blood pressure is continuously measured.

上記目的は、請求項１の発明によれば、被測定者の動脈を圧迫する阻血用カフを有する腕帯部と、前記阻血用カフの内圧変化に伴う前記動脈の状態を検出するセンサと、を備えた血圧計であって、前記腕帯部の表面より内側には、前記阻血用カフとは別に、空気の給排気により膨張及び収縮が可能なバッグ部を有し、前記バッグ部は、前記被測定者が連続して血圧を測定する場合において、先行する血圧測定終了後であって、後行する血圧測定の際の前記センサが前記動脈の状態を検出する前に、前記給排気される血圧計により達成される。 According to the invention of claim 1, the object is to provide an armband portion having a ischemic cuff that compresses an artery of a measurement subject, a sensor that detects a state of the artery associated with a change in internal pressure of the ischemic cuff, In addition to the cuff for ischemia, a sphygmomanometer having a bag part that can be inflated and deflated by air supply and exhaust, on the inner side of the surface of the armband part, In the case where the measurement subject continuously measures blood pressure, the air supply / exhaust is performed after the preceding blood pressure measurement and before the sensor in the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery. Achieved with a sphygmomanometer.

この請求項１の発明の構成によれば、血圧計は、腕帯部が被測定者の動脈を圧迫する阻血用カフを有するため、間隔をあけずに連続して血圧を測定した場合、血圧値が通常より低くなってしまうことがある。これは、最初に血圧を測定した際、阻血用カフの強い圧迫によるうっ血が原因であり、このうっ血により後の血圧測定時の際、動脈拍動が正常な状態に戻っていないためである。
しかし、本発明では、腕帯部の表面より内側には、阻血用カフとは別に、空気の給排気により膨張及び収縮が可能なバッグ部を有し、このバッグ部は、被測定者が連続して血圧を測定する場合において、先行する血圧測定終了後であって、後行する血圧測定の際のセンサが動脈の状態を検出する前に、給排気を行うようにしている。
このため、後行する血圧測定の際、センサが圧力や所謂Ｋ音等を介して動脈状態を検出する前に、バッグ部が膨張と収縮により被測定領域を押圧してマッサージすることになる。したがって、先行する血圧測定によりうっ血していた場合であっても、マッサージによりうっ血を効果的に解消させ、後行する血圧測定において正確な測定が可能となる。 According to the configuration of the first aspect of the present invention, the blood pressure monitor has the ischemic cuff in which the armband portion presses the artery of the person to be measured. The value may be lower than normal. This is because when blood pressure is measured for the first time, it is caused by congestion due to strong compression of the ischemic cuff, and the arterial pulsation does not return to a normal state when blood pressure is measured later.
However, in the present invention, there is a bag portion that can be inflated and contracted by air supply / exhaust separately from the cuff for ischemia inside the surface of the armband portion. When blood pressure is measured, air supply / exhaust is performed after the preceding blood pressure measurement and before the sensor for the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery.
For this reason, at the time of blood pressure measurement that follows, before the sensor detects the arterial state via pressure, so-called K sound, etc., the bag portion presses and massages the measurement area by expansion and contraction. Therefore, even when blood is congested by the preceding blood pressure measurement, the blood congestion can be effectively eliminated by massage, and accurate measurement can be performed in the subsequent blood pressure measurement.

好ましくは、前記給排気は、前記先行する血圧測定終了後、２分以内に、前記後行する血圧測定の際の前記センサが前記動脈の状態を検出しようとする場合に行われる、ことを特徴とする。
このため、先行する血圧測定時から、うっ血状態が解消され難い２分以内であっても、後行する血圧測定時にマッサージを行って、正確な血圧測定が可能となる。 Preferably, the supply / exhaust is performed when the sensor in the subsequent blood pressure measurement attempts to detect the state of the artery within 2 minutes after the preceding blood pressure measurement is completed. And
For this reason, even if it is within 2 minutes from the time of the preceding blood pressure measurement that the congested state is difficult to be resolved, it is possible to perform an accurate blood pressure measurement by performing massage at the subsequent blood pressure measurement.

好ましくは、前記先行する血圧測定時の被測定者と、前記後行する血圧測定時の被測定者とが同一人物か否かを判断するための人物特定手段を有する、ことを特徴とする。
従って、不特定多数者が血圧測定するような病院・介護施設や大所帯の家などに血圧計が置かれているような場合であっても、連続して血圧測定を行った被測定者が同一人物か否かを判断して、同一人物であればバッグ部による上述のマッサージを施し、同一人物でなければ余計なマッサージを行うような事態を回避できる。 Preferably, there is provided a person specifying means for determining whether or not the person to be measured at the preceding blood pressure measurement and the person to be measured at the subsequent blood pressure measurement are the same person.
Therefore, even if a blood pressure meter is placed in a hospital / nursing facility or a large household where an unspecified majority measures blood pressure, It can be determined whether or not the person is the same person, and if the person is the same person, the above-described massage by the bag portion is performed, and if the person is not the same person, an extra massage can be avoided.

好ましくは、前記バッグ部は複数個が配列され、その配列順に給排気を行うようにされている、ことを特徴とする。このため、複数のバッグ部に給排気を行うと、その配列順に被測定領域を押圧していくため、蠕動運動するようにマッサージをして血流を促し、効果的なうっ血解消が可能となる。 Preferably, a plurality of the bag portions are arranged, and supply and exhaust are performed in the arrangement order. For this reason, when air is supplied to and exhausted from a plurality of bag parts, the measurement areas are pressed in the order of arrangement, so that massage is performed so as to perform a peristaltic motion, blood flow is promoted, and effective congestion can be eliminated. .

好ましくは、前記複数のバッグ部のうち、一方のバッグ部は動脈の状態を検出するために動脈上に配置される検出用カフであって、前記阻血用カフより肌側に配置され、他方のバッグ部は前記阻血用カフより厚み方向の外側に配置されている、ことを特徴とする。
したがって、腕帯部にマッサージ用のバッグ部を配設したとしても、正確な血圧測定ができる。すなわち、例えば、複数のバッグ部の全てが阻血用カフより肌側にあると、マッサージは支障なく行えるが、センサが検出しようとする特定部位以外の場所に、検出とは直接関係のないバッグ部が当たって、脈に悪影響を及ぼす恐れがある。しかし、一方のバッグ部は動脈の状態を検出するために動脈上に配置される検出用カフであって、これが検知を行うとする動脈上に当ることはそもそも好ましい。これに対して、他方のバッグ部は阻血用カフより外側にあるため、阻血用カフを介して被測定領域に当接され、柔軟で大きな阻血用カフが緩衝材となって、脈に及ぼす影響を抑制できる。 Preferably, of the plurality of bag portions, one bag portion is a detection cuff disposed on the artery for detecting the state of the artery, and is disposed on the skin side with respect to the ischemic cuff. The bag portion is arranged on the outer side in the thickness direction than the cuff for ischemia.
Therefore, accurate blood pressure measurement can be performed even if a massage bag is provided on the armband. That is, for example, if all of the plurality of bag portions are on the skin side from the cuff for ischemia, the massage can be performed without any trouble, but the bag portion that is not directly related to the detection in a place other than the specific portion that the sensor is to detect. Hitting it may adversely affect the pulse. However, one of the bag portions is a detection cuff arranged on the artery for detecting the state of the artery, and it is preferable that the bag portion hits the artery to be detected. On the other hand, since the other bag portion is outside the ischemic cuff, it is brought into contact with the measurement region via the ischemic cuff, and the flexible and large ischemic cuff acts as a buffer material, thereby affecting the pulse. Can be suppressed.

好ましくは、前記腕帯部は前記被測定者の上腕に装着され、前記複数のバッグ部は、前記上腕の長さ方向に沿って配置され、肩側のバッグ部よりも腕先側のバッグ部の方が先に給排気される、ことを特徴とする。
このため、バッグ部は、腕先側の方から順に上腕を押圧することになり、血流を肩側に向かって促進させることができる。したがって、先行する血圧測定によって生じるうっ血が腕帯部よりも腕先側であっても、このうっ血を効果的に解消して、後行する血圧測定がより正確に行えるようになる。 Preferably, the arm band portion is attached to the upper arm of the measurement subject, and the plurality of bag portions are arranged along the length direction of the upper arm, and the bag portion on the arm tip side with respect to the shoulder side bag portion. Is characterized in that the air is supplied and exhausted first.
For this reason, a bag part will press an upper arm in an order from the arm tip side, and can promote blood flow toward the shoulder side. Therefore, even if the blood stasis caused by the preceding blood pressure measurement is closer to the arm tip side than the arm band, this blood stasis is effectively eliminated and the subsequent blood pressure measurement can be performed more accurately.

また、上記目的は、請求項７の発明によれば、被測定者の動脈を圧迫する阻血用カフを有する腕帯部と、前記阻血用カフの内圧変化に伴う前記動脈の状態を検出するセンサと、を備えた血圧計の血圧測定方法であって、前記被測定者が連続して血圧を測定する場合において、先行する血圧測定を終了した後であって、後行する血圧測定の際の前記センサが前記動脈の状態を検出する前に、前記先行する血圧測定時の被測定者と、前記後行する血圧測定時の被測定者とが同一人物か否かを判断し、前記同一人物であると判断した場合に、前記腕帯部の内側に設けられた前記阻血用カフとは別のバッグ部を、膨張及び収縮させるように給排気する血圧測定方法により達成される。 According to a seventh aspect of the present invention, there is provided an armband having a blood-cuffing cuff that compresses an artery of a measurement subject, and a sensor for detecting a state of the artery associated with a change in internal pressure of the blood-cuffing cuff. A blood pressure measurement method for a sphygmomanometer comprising: when the subject continuously measures blood pressure, after the preceding blood pressure measurement is completed, Before the sensor detects the state of the artery, it is determined whether the person to be measured at the preceding blood pressure measurement and the person to be measured at the subsequent blood pressure measurement are the same person. If it is determined that, the blood pressure measurement method of supplying / exhausting the bag portion different from the ischemic cuff provided inside the armband portion to inflate and contract is achieved.

この請求項７の発明の構成によれば、先行する血圧測定を終了した後であって、後行する血圧測定の際のセンサが動脈の状態を検出する前に、腕帯部の内側に設けられた阻血用カフとは別のバッグ部を、膨張及び収縮するように給排気する。このため、間隔をあけずに連続して血圧測定した場合であっても、請求項１の発明と同様に、バッグ部が膨張したり収縮したりして被測定領域をマッサージして、後行する血圧測定において正確な血圧測定が可能となる。
さらに、このバッグ部によるマッサージは、先行する血圧測定時の被測定者と後行する血圧測定時の被測定者とが同一人物か否かを判断した後に行われるため、例えば、複数人が連続して血圧を測定する病院などに血圧計が配備されていたとしても、異なる被測定者に余計なマッサージを行う事態を回避できる。 According to the configuration of the invention of claim 7, the sensor is provided inside the armband portion after the preceding blood pressure measurement is finished and before the sensor for the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery. A bag portion different from the ischemic cuff is supplied and exhausted so as to expand and contract. For this reason, even when blood pressure is continuously measured without an interval, as in the first aspect of the invention, the bag portion expands and contracts to massage the region to be measured. Therefore, accurate blood pressure measurement can be performed.
Further, the massage by the bag portion is performed after determining whether or not the person to be measured at the preceding blood pressure measurement and the person to be measured at the subsequent blood pressure measurement are the same person. Even if a sphygmomanometer is installed in a hospital or the like that measures blood pressure, it is possible to avoid a situation in which extra massage is performed on different subjects.

以上、本発明は、連続して血圧を測定したとしても、正確な血圧を測定できる血圧計、及び血圧測定方法を提供することができる。 As described above, the present invention can provide a sphygmomanometer and a blood pressure measuring method capable of measuring accurate blood pressure even when blood pressure is continuously measured.

本発明の血圧計の実施形態の全体を示す斜視図。The perspective view which shows the whole embodiment of the blood pressure meter of this invention. 図１に示す血圧計の血圧計本体を左後ろ側から見た斜視図。The perspective view which looked at the sphygmomanometer main body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 from the left rear side. 図１に示す腕帯部を腕の長手方向に沿って、バッグ部を避けるように切断した場合の断面図。Sectional drawing at the time of cut | disconnecting the arm belt | band | zone part shown in FIG. 1 so that a bag part may be avoided along the longitudinal direction of an arm. 図１に示す腕帯部を腕の長手方向に沿って、バッグ部を通るように切断した場合の断面図。Sectional drawing at the time of cut | disconnecting the arm belt | band | zone part shown in FIG. 1 so that it may pass along a bag part along the longitudinal direction of an arm. 本発明の実施形態の変形例であって、図４の断面図に対応した断面図。Sectional drawing corresponding to sectional drawing of FIG. 4 which is a modification of embodiment of this invention. 図１の血圧計の電気的な構成例を示すブロック図。The block diagram which shows the electrical structural example of the blood pressure meter of FIG. 図１の血圧計の使用動作例を示すフロー図。FIG. 3 is a flowchart showing an example of a usage operation of the sphygmomanometer of FIG. 1. 図７の血流正常化動作の動作例を示すフロー図。The flowchart which shows the operation example of the blood flow normalization operation | movement of FIG. 図８の血流正常化動作の際の腕帯部の動きを説明するための動作図。FIG. 9 is an operation diagram for explaining the movement of the armband during the blood flow normalization operation of FIG. 8. 本発明の血圧計の別の使用動作例を示すフロー図。The flowchart which shows another use operation example of the blood pressure meter of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図１は本発明の血圧計の実施形態の全体を示す斜視図、図２は図１に示す血圧計の血圧計本体を左後ろ側から見た斜視図、図３は図１に示す腕帯部を腕の長手方向に沿って、バッグ部を避けるように切断した場合の断面図である。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
FIG. 1 is a perspective view showing an entire embodiment of the sphygmomanometer of the present invention, FIG. 2 is a perspective view of the sphygmomanometer body of the sphygmomanometer shown in FIG. 1 viewed from the left rear side, and FIG. 3 is an arm band shown in FIG. It is sectional drawing at the time of cut | disconnecting a part so that a bag part may be avoided along the longitudinal direction of an arm.

図１及び図２に示す血圧計１は、腕帯部２の圧力を介して血圧を計測する圧脈波（オシロメトリック）方式の血圧計であり、腕帯部２により上腕Ｔを圧迫してその圧迫を解除する過程において、動脈容積の変化に伴う圧力振動を検出し、振動の振幅変化により血圧を決定している。なお、本発明は、このように圧力を介して動脈の状態を検出する血圧計に限られず、例えば、上述のように圧迫を解除する過程において、血流が再開する際に発生するコロトコフ音を介して動脈の状態を検出する所謂コロトコフ方式の血圧計であっても構わない。 The sphygmomanometer 1 shown in FIGS. 1 and 2 is a pressure pulse wave (oscillometric) sphygmomanometer that measures blood pressure via the pressure of the armband portion 2, and presses the upper arm T with the armband portion 2. In the process of releasing the compression, the pressure vibration accompanying the change in the arterial volume is detected, and the blood pressure is determined by the change in the amplitude of the vibration. Note that the present invention is not limited to the sphygmomanometer that detects the state of the artery via the pressure as described above. For example, in the process of releasing the compression as described above, the Korotkoff sound that is generated when the blood flow is resumed. A so-called Korotkoff type sphygmomanometer that detects the state of the artery via the terminal may be used.

この血圧計１では、腕帯部２と血圧計本体１０は別体になっており、血圧計本体１０から図１に示す腕帯部２を分離して使用する。これにより、この血圧計１は、腕帯部と本体部が一体となった一体型血圧計と違い、被測定者が座位にて測定する時に、血圧計本体１０の設置場所が被測定者から前方に離れていても、腕帯部２を上腕Ｔに装着することで、背を伸ばして腹圧の掛からない状態で血圧測定が可能である。 In this sphygmomanometer 1, the armband part 2 and the sphygmomanometer body 10 are separate, and the armband part 2 shown in FIG. 1 is used separately from the sphygmomanometer body 10. Thus, the blood pressure monitor 1 is different from the integrated blood pressure monitor in which the armband portion and the main body are integrated, and the place where the blood pressure monitor main body 10 is installed from the measured person when the measured person measures in the sitting position. Even if it is away from the front, blood pressure can be measured in a state where the back is stretched and abdominal pressure is not applied by attaching the armband portion 2 to the upper arm T.

〔腕帯部について〕
先ず、腕帯部２について、図１〜図３を用いてその概要を説明する。
腕帯部２はカフともいい、所定の外周長さを有しており、全体的に切れ目の無いソフトな筒体であり、２つの開口部１１Ｐ、１１Ｒを有している。そして、腕帯部２は、被測定者の上腕Ｔに装着されると、開口部１１Ｐは腕先側に、反対側の開口部１１Ｒは肩側に位置される。開口部１１Ｒの内径は、開口部１１Ｐの内径よりも大きい。これにより、被測定者の手指は、開口部１１Ｒ側から開口部１１Ｐにかけて容易に挿入することができ、腕帯部２は、被測定者の肘よりも上の上腕Ｔに保持して血圧を測定するようになっている。
なお、本発明の腕帯部２はこのような筒体に限られず、例えば、所定の長さを有する帯状のものを腕に巻きつけて使用するタイプであっても構わない。 [About the armband]
First, the outline of the armband portion 2 will be described with reference to FIGS.
The armband portion 2 is also called a cuff, has a predetermined outer peripheral length, is a soft cylindrical body that is totally unbroken, and has two openings 11P and 11R. When the armband portion 2 is attached to the upper arm T of the measurement subject, the opening portion 11P is positioned on the arm tip side, and the opposite opening portion 11R is positioned on the shoulder side. The inner diameter of the opening 11R is larger than the inner diameter of the opening 11P. As a result, the finger of the person to be measured can be easily inserted from the opening 11R side to the opening 11P, and the armband 2 is held on the upper arm T above the elbow of the person to be measured and blood pressure is maintained. It comes to measure.
In addition, the arm band part 2 of this invention is not restricted to such a cylinder, For example, you may be the type which wraps and uses a belt-shaped thing which has predetermined length around an arm.

この腕帯部２は、例えば外布１６と、内布１７と、この外布１６と内布１７の間に収容され、上腕Ｔを阻血するための阻血用カフ１４と、動脈状態を検出するための検出用カフ５０とを有している。
阻血用カフ１４は阻血用空気袋とも呼ばれ、上腕Ｔに装着された状態で血圧計本体１０側からエアを供給されて、上腕Ｔの動脈を阻血するように圧迫し、その後エアを排出して上腕Ｔの圧迫を解放するようにした空気袋である。阻血用カフ１４の空気収容容量は、上腕Ｔの周囲を圧迫するための力を発揮するために、検出用カフ２５０の空気収容容量に比べて大きい。 The armband portion 2 is housed between, for example, the outer cloth 16, the inner cloth 17, the outer cloth 16 and the inner cloth 17, and detects the cuff 14 for blocking the upper arm T and the arterial state. And a detection cuff 50.
The ischemic cuff 14 is also referred to as an ischemic air bag, is supplied with air from the sphygmomanometer main body 10 side while being attached to the upper arm T, presses to block the artery of the upper arm T, and then discharges the air. The air bag is designed to release the compression of the upper arm T. The air capacity of the ischemic cuff 14 is larger than the air capacity of the detection cuff 250 in order to exert a force for pressing around the upper arm T.

検出用カフ５０は給排気により膨張と収縮が可能な検出用空気袋であり、阻血用カフ１４が上述のように上腕Ｔを圧迫してからこれを解放する過程で（阻血用カフ１４の内圧変化に伴って）、上腕Ｔの動脈状態である脈波(圧脈波)を検知する。圧脈波は上腕Ｔに対する圧力の変化に伴う動脈壁の圧力振動に基づいて検知される。
このような検出用カフ５０は、腕帯部２の装着状態において動脈上に配置され、かつ、阻血用カフ１４に比べて腕に触れる面積が小さくなっており、これにより、余計な振動の検出を排除して、動脈状態をピンポイントで正確に検知できる。
好ましくは、検出カフ５０は、腕帯部２の長手方向（軸方向）の中間位置よりも開口部１１Ｐ側寄りの位置（肩側よりではなく、腕先よりの位置）に配置するのが良い。また、検出用カフ５０は複数とされ、図１の場合、腕帯部２の装着状態で、上腕Ｔを挟んで対向するように配置されている。このようにすることで、２つの検出用カフ５０は、そのいずれかを上腕Ｔの動脈に対応する部分に確実に当てて、容易に圧力振動を検出できる。 The detection cuff 50 is a detection air bag that can be inflated and contracted by air supply and exhaust, and in the process of releasing the upper arm T after the ischemic cuff 14 is compressed as described above (internal pressure of the ischemic cuff 14). A pulse wave (pressure pulse wave) that is an arterial state of the upper arm T is detected. The pressure pulse wave is detected based on the pressure vibration of the arterial wall accompanying the change in pressure on the upper arm T.
Such a detection cuff 50 is disposed on the artery when the armband portion 2 is worn, and has a smaller area in contact with the arm than the ischemic cuff 14, thereby detecting extra vibration. The arterial condition can be pinpointed accurately.
Preferably, the detection cuff 50 may be disposed at a position closer to the opening 11P than an intermediate position in the longitudinal direction (axial direction) of the armband portion 2 (position from the arm tip, not from the shoulder side). . Further, a plurality of detection cuffs 50 are provided. In the case of FIG. 1, the detection cuffs 50 are arranged so as to face each other with the upper arm T sandwiched between them with the armband portion 2 attached. By doing so, the two detection cuffs 50 can reliably detect pressure vibrations by reliably placing one of them on the portion of the upper arm T corresponding to the artery.

外布１６の内側面と内布１７の外側面は、阻血用カフ１４と検出用カフ５０を包んでおり、外布１６と内布１７は、阻血用カフ１４と検出用カフ５０が収納可能なド−ナツ状の空間を作るために、外布１６の端部と内布１７の両端部は、例えば縫製または一体成形により接合されている。
外布１６は、阻血用カフ１４の外面を覆う筒体でなり、円周方向及び長手方向に非伸縮性の材料で形成されており、変形可能であるが伸縮性が非常に低いか、ほとんど無い布部材である。これにより、外布１６は、阻血用カフ１４、検出用カフ５０、及び後述するバッグ部２５０内に空気を注入した際に、これら空気袋状の各部材１４，５０，２５０が腕帯部２の半径方向の外側に膨れないようにすることができ、空気袋状の各部材１４，５０，２５０は、半径方向の内側である上腕Ｔ側に膨れて、上腕Ｔに対して加圧することになる。図に示す外布１６は、例えば伸びにくい生地（２０１ＢＥ）を採用でき、引張強度は、ＪＩＳＬ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが１４３０Ｎ／ｉｎ〜１４６０Ｎ／ｉｎで、ヨコが８１０Ｎ／ｉｎ〜８２５０Ｎ／ｉｎである。タテとヨコともに、この数値範囲よりも小さいと阻血用カフ１４の外側への膨らみの抑制が弱くなり、また、この数値範囲よりも大きいと上腕Ｔの挿入に影響が出る可能性がある。外布１６としては、例えば、ポリエステル１００％の生地を用いる The inner surface of the outer cloth 16 and the outer surface of the inner cloth 17 enclose the cuff 14 for detection and the cuff 50 for detection, and the outer cloth 16 and the inner cloth 17 can accommodate the cuff 14 for detection and the cuff 50 for detection. In order to create a donut-shaped space, the end portion of the outer cloth 16 and the both end portions of the inner cloth 17 are joined by, for example, sewing or integral molding.
The outer cloth 16 is a cylindrical body that covers the outer surface of the cuff 14 for ischemia, and is formed of a non-stretchable material in the circumferential direction and the longitudinal direction. There is no cloth member. Accordingly, when air is injected into the ischemic cuff 14, the detection cuff 50, and the bag portion 250 described later, the air bag-like members 14, 50, 250 are connected to the armband portion 2. The air bag-like members 14, 50, 250 swell to the upper arm T side, which is the inner side in the radial direction, and pressurize the upper arm T. Become. As the outer cloth 16 shown in the figure, for example, a fabric (201BE) which is difficult to stretch can be adopted, and the tensile strength is a value measured by the JIS L1096-A method, and the vertical is 1430 N / in to 1460 N / in, and the horizontal is 810 N / in. ~ 8250 N / in. If both the length and the width are smaller than this numerical range, the suppression of the outward swelling of the cuff 14 is weakened, and if it is larger than this numerical range, the insertion of the upper arm T may be affected. As the outer cloth 16, for example, a 100% polyester fabric is used.

なお、外布１６は、好ましくは方向視認用部材であるタグ３３が固定されている。タグ３３は、腕帯部２の開口部１１Ｒ側の端部からＶ方向に沿って突出して設けられており、例えば布部材等により作ることができる。好ましくは、タグ３３には「肩側」の表示を表記することができる。これにより、被測定者は、このタグ３３をつかんでＶ方向に移動するだけで上腕Ｔに対して腕帯部２の挿入動作が容易にできるばかりでなく、腕帯部２の挿入方向が明確になるので、開口部１１Ｒ側から迷わずに手先を通すことができる。 The outer cloth 16 is preferably fixed with a tag 33 which is a direction viewing member. The tag 33 is provided so as to protrude along the V direction from the end of the armband portion 2 on the opening 11R side, and can be made of, for example, a cloth member. Preferably, the tag 33 can be labeled “shoulder side”. As a result, the measurement subject can easily insert the armband portion 2 into the upper arm T by simply grasping the tag 33 and moving in the V direction, and the insertion direction of the armband portion 2 is clear. Therefore, it is possible to pass the hand without hesitation from the opening 11R side.

内布１７は、空気袋状の各部材１４，５０，２５０の内面を覆う筒体でなり、変形可能で伸縮性を有し、上腕Ｔの被測定面に当接する当接布部である。内布１７は、弾性を備えていてしかも伸縮性を有する布部材である例えば伸びやすい生地を採用でき、引張強度は、ＪＩＳＬ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが９４．９Ｎ／ｉｎで、ヨコが１２５０．７Ｎ／ｉｎである。引張伸度は、ＪＩＳＬ１０９６−Ａ法で測定した値として、タテが５１７％で、ヨコが４００％である。内布としては、例えば、ナイロン８０％、ポリウレタン２０％の生地である。内布１７は、空気袋状の各部材１４，５０，２５０が上腕Ｔの被測定面に向けて膨張できるように伸縮性を持たせた素材にて、かつ、腕帯部２を被測定者の手先から挿入して、肘の上部の上腕Ｔまでスライドさせて装着させる必要があるので、スベリの良い材質、例えば、ジャージ素材を使用している。 The inner cloth 17 is a cylindrical body that covers the inner surfaces of the air bag-like members 14, 50, 250, is deformable, has elasticity, and is an abutting cloth portion that abuts against the surface to be measured of the upper arm T. The inner cloth 17 may be a stretchable cloth member that is elastic and has elasticity, for example, and the tensile strength is 94.9 N / in in length as measured by the JIS L1096-A method. The width is 1250.7 N / in. Tensile elongation is 517% in length and 400% in width as measured by JIS L1096-A method. The inner fabric is, for example, a fabric made of 80% nylon and 20% polyurethane. The inner cloth 17 is made of a stretchable material so that each of the air bag-like members 14, 50, 250 can be expanded toward the surface to be measured of the upper arm T, and the armband portion 2 is attached to the person to be measured. Therefore, it is necessary to slide it to the upper arm T of the upper part of the elbow and attach it to the upper arm T. Therefore, a smooth material such as a jersey material is used.

そして、腕帯部２（空気袋状の各部材１４，５０，２５０）は、エアチューブ４，５，７とエアプラグ６を介して、血圧計本体１０と接続されている。エアチューブ４，５，７は、好ましくは複胴管（複導管ともいう）を構成している可撓性のあるエラストマチューブである。エアチューブ４は腕帯部２の阻血用カフ１４への給排気に用いられ、エアチューブ５は２つの検出用カフ５０への給排気に用いられ、エアチューブ７は後述するバッグ部２５０への給排気に用いられる。エアチューブ４の内径は、エアチューブ５，７の内径に比べて大きく、これにより、エアチューブ４は空気容量の大きい阻血用カフ１４に対するエアの給排気を迅速に行える。 The armband portion 2 (air bag-like members 14, 50, 250) is connected to the sphygmomanometer body 10 via the air tubes 4, 5, 7 and the air plug 6. The air tubes 4, 5, 7 are preferably flexible elastomer tubes that constitute a multiple barrel tube (also referred to as a double conduit). The air tube 4 is used for supplying and exhausting air to and from the cuff 14 for ischemia of the armband portion 2, the air tube 5 is used for supplying and exhausting air to the two detection cuffs 50, and the air tube 7 is supplied to the bag portion 250 described later. Used for supply and exhaust. The inner diameter of the air tube 4 is larger than the inner diameters of the air tubes 5 and 7, whereby the air tube 4 can quickly supply and exhaust air to and from the ischemic cuff 14 having a large air capacity.

〔血圧計本体について〕
次に、血圧計本体１０について、図１及び図２を用いて説明する。
血圧計本体１０は、筐体部６０と、表示面部６１と、腕帯部２の保持部６２を有している。筐体部６０と表示面部６１と保持部６２は、電気絶縁性を有する材料、例えばプラスチックにより作られている。
表示面部６１は、筐体部６０の前面に設けられ、表示部６３と枠状部６４とを有している。表示部６３は、測定結果である最高血圧や最低血圧、また、時刻や室温等の情報が表示される液晶表示装置や有機ＥＬ装置等である。枠状部６４は、表示部６３を保持する役割を有し、また、撮像部６５Ａを有している。この撮像部６５Ａについては、連続して血圧測定する被測定者が同一人であるか否かを確認するために、被測定者を撮像するカメラであって、各種の操作ボタン８８，４００に隣接して（図１の場合、枠状部６４の上側中央部に）配設されている。この撮像部６５Ａについては、後で詳細に説明する。
このような表示面部６１は、被測定者が概ね心臓の高さに腕帯部２を装着して椅子に着座し、血圧計本体１０をテーブル等の台上に載置した状態で、被測定者の顔面と対面するように傾斜され、図１の場合の傾斜角度θは例えば６０度程度に設定されている。これにより、被測定者は表示部６３が見やすくなると共に、操作ボタン８８，４００に隣接することと相まって、撮像部６５Ａで被測定者の顔面を正確に撮影し易くしている。 [About the sphygmomanometer body]
Next, the blood pressure monitor main body 10 will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
The sphygmomanometer main body 10 includes a housing part 60, a display surface part 61, and a holding part 62 for the armband part 2. The housing part 60, the display surface part 61, and the holding part 62 are made of an electrically insulating material such as plastic.
The display surface portion 61 is provided on the front surface of the housing portion 60 and includes a display portion 63 and a frame-like portion 64. The display unit 63 is a liquid crystal display device, an organic EL device, or the like on which information such as the maximum blood pressure and the minimum blood pressure, which are measurement results, and time and room temperature is displayed. The frame-like portion 64 has a role of holding the display portion 63 and has an imaging portion 65A. The imaging unit 65A is a camera that captures an image of the person to be measured in order to confirm whether or not the person to be continuously measured for blood pressure is the same person, and is adjacent to various operation buttons 88 and 400. (In the case of FIG. 1, it is disposed at the upper central portion of the frame-like portion 64). The imaging unit 65A will be described later in detail.
Such a display surface portion 61 is measured in a state in which the person to be measured is seated on a chair with the armband portion 2 approximately at the height of the heart and the blood pressure monitor main body 10 is placed on a table such as a table. The inclination angle θ in the case of FIG. 1 is set to about 60 degrees, for example, so as to face the person's face. This makes it easy for the measurement subject to view the display unit 63 and, in combination with the proximity of the operation buttons 88 and 400, makes it easy to accurately photograph the measurement subject's face with the imaging unit 65A.

腕帯部２の保持部６２は、筐体部６０の背面側に着脱可能に取り付けられている。これにより、被測定者が腕帯部２を使用しない場合には、折り畳まれた腕帯部２を保持部６２と筐体部６０の背面６６の間に、容易にしかも確実に収納することができる。 The holding portion 62 of the armband portion 2 is detachably attached to the back side of the housing portion 60. Thereby, when the person to be measured does not use the armband portion 2, the folded armband portion 2 can be easily and reliably stored between the holding portion 62 and the back surface 66 of the housing portion 60. it can.

筐体部６０の側面部（筐体部６０の正面に向かって左側側面部）６８の下部位置には、Ｏ−リング(不図示)を備えたエアプラグ差込口７３が形成されている。このエアプラグ差込口７３には、エアプラグ６が着脱可能に装着できる。エアプラグ差込口７３は、上下が対称ではなく、直線状の上部分７３Ａの幅は、半円形状の下部分７３Ｂの幅に比べて大きく設定されている。エアプラグ差込口７３の内部には、差し込み穴７３Ｆ，７３Ｇ、７３Ｈを有し、これら差し込み穴７３Ｆ，７３Ｇ、７３Ｈは、夫々に対して空気の給排気が可能なポンプ（不図示）と接続されている。
エアプラグ６は、エアプラグ差込口７３に嵌合される筐体６Ａと、接続筒部６Ｂ，６Ｃ，６Ｄとを有している。筐体６Ａは、エアプラグ差込口７３に対して上下逆に嵌合されることを防止するため、エアプラグ差込口７３と対面した面形状が、エアプラグ差込口７３と同様に上下非対称とされている。接続筒部６Ｂ，６Ｃ，６Ｄは、筐体６Ａの一方の面から平行に突出して形成され、エアプラグ差込口７３の差し込み穴７３Ｆ，７３Ｇ、７３Ｈにそれぞれ着脱可能に挿入される。 An air plug insertion port 73 having an O-ring (not shown) is formed in a lower position of a side surface portion (left side surface portion facing the front surface of the housing portion 60) 68 of the housing portion 60. The air plug 6 can be detachably attached to the air plug insertion port 73. The air plug insertion port 73 is not symmetrical vertically, and the width of the linear upper portion 73A is set larger than the width of the semicircular lower portion 73B. The air plug insertion port 73 has insertion holes 73F, 73G, and 73H, and these insertion holes 73F, 73G, and 73H are connected to pumps (not shown) that can supply and discharge air to and from each. ing.
The air plug 6 includes a housing 6A that is fitted into the air plug insertion port 73, and connecting cylinder portions 6B, 6C, and 6D. In order to prevent the housing 6 </ b> A from being fitted upside down with respect to the air plug insertion port 73, the surface shape facing the air plug insertion port 73 is asymmetrical in the vertical direction as with the air plug insertion port 73. ing. Connection cylinder parts 6B, 6C, and 6D are formed to protrude in parallel from one surface of housing 6A, and are detachably inserted into insertion holes 73F, 73G, and 73H of air plug insertion port 73, respectively.

筐体部６０の側面部（エアプラグ差込口７３が形成された側面部６８とは反対側）６９には、スピーカ８５と、ＡＣアダプタを接続するための接続穴８６が設けられている。この接続穴８６には、ＡＣアダプタの接続ジャックが接続されることで、血圧計本体１０には商用電源から電源供給できる。
筐体部６０の上面に突出して設けられた上面部７１には、筐体部６０の正面に向かって、右側から、開始／停止スイッチ８８、機能選択キー４００等の各種の操作ボタンが並べて配置されている。 A connection hole 86 for connecting a speaker 85 and an AC adapter is provided on a side surface portion 69 (the side opposite to the side surface portion 68 where the air plug insertion port 73 is formed) 69 of the housing portion 60. By connecting a connection jack of an AC adapter to the connection hole 86, the sphygmomanometer body 10 can be supplied with power from a commercial power source.
Various operation buttons such as a start / stop switch 88 and a function selection key 400 are arranged side by side on the upper surface 71 provided so as to protrude from the upper surface of the housing 60 from the right side toward the front of the housing 60. Has been.

〔バッグ部について〕
本実施形態の血圧計１は以上の特徴を有し、さらに次の特徴を有している。
図１及び図３に示すように、腕帯部２の表面（外布１６）より内側には、阻血用カフ１４とは別に、空気の給排気により膨張と収縮が可能なバッグ部２５０を有している。なお、ここにいう「収縮」とは膨張した後における元の形への復元を意味する。
バッグ部２５０は、想定時間内に被測定者が連続して血圧を測定する場合、先行する血圧測定終了後であって、後行する血圧測定の際のセンサが動脈の状態を検出する前に、給排気を行って膨張及び収縮され、被測定領域をマッサージするようになっている。したがって、先行する血圧測定の際、阻血用カフ１４で強く上腕Ｔを圧迫したことでうっ血を生じている場合であっても、マッサージによりうっ血を解消し、後行する血圧測定において正確な測定が可能となる。 [About the bag]
The sphygmomanometer 1 of the present embodiment has the above characteristics and further has the following characteristics.
As shown in FIGS. 1 and 3, a bag portion 250 that can be inflated and deflated by air supply / exhaust is provided on the inner side of the surface (outer cloth 16) of the armband portion 2, in addition to the cuff 14 for ischemia. doing. Here, “shrinkage” means restoration to the original shape after expansion.
When the measurement subject continuously measures the blood pressure within the estimated time, the bag unit 250 is after the preceding blood pressure measurement and before the sensor for the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery. Then, it is expanded and contracted by supplying and exhausting air to massage the area to be measured. Therefore, in the preceding blood pressure measurement, even if the blood cuff is generated by strongly pressing the upper arm T with the ischemic cuff 14, the blood clot is eliminated by the massage, and an accurate measurement can be performed in the subsequent blood pressure measurement. It becomes possible.

このバッグ部２５０は、外布１６と内布１７で包まれようになっており、上腕Ｔの長さ方向に沿って配列された複数のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂを有し、一方のバッグ部２５０Ａについては、動脈の状態を検出するために動脈上に配置される検出用カフ５０が兼用している。すなわち、検出用カフ５０は、圧力振動を検出すると共に、この圧力振動を検出する前にバッグ部２５０Ａとしての機能も発揮するようになっている。
そして、他方のバッグ部２５０Ｂは、この検出用カフ５０でもある腕先側のバッグ部２５０Ａに対して相対的に肩側に配置されている。
本実施形態の場合、腕先側のバッグ部２５０Ａは上腕Ｔを間に挟んで対面するように２つ配設され、肩側のバッグ部２５０Ｂも上腕Ｔを間に挟んで対面するように２つ配設されている。
なお、肩側のバッグ部２５０Ｂは、腕先側のバッグ部２５０Ａと同様の素材から形成され、同様或いは若干大き目の空気収容容量を有している。また、バッグ部２５０Ａ，２５０Ｂの夫々は、阻血用カフ１４に比べて、小さな空気収容容量であって、かつ、上腕Ｔに内布１７を介して接触する面積も小さくされている。
また、バッグ部２５０Ａ，２５０Ｂは、可撓性のあるエアチューブ５，７とエアプラグ６を介して、血圧計本体１０内の駆動ボンベや排気バルブ（不図示）と接続されることで、給排気により膨張と収縮が可能とされている。 The bag portion 250 is configured to be wrapped with the outer cloth 16 and the inner cloth 17, and has a plurality of bag portions 250A and 250B arranged along the length direction of the upper arm T, and one bag portion 250A. Is also used by a detection cuff 50 disposed on the artery to detect the state of the artery. That is, the detection cuff 50 detects the pressure vibration and also functions as the bag portion 250A before detecting the pressure vibration.
The other bag portion 250B is disposed on the shoulder side relative to the arm portion side bag portion 250A which is also the detection cuff 50.
In the case of the present embodiment, two arm portions 250A on the arm tip side are disposed so as to face each other with the upper arm T interposed therebetween, and two bag portions 250B on the shoulder side also face each other with the upper arm T therebetween. One is arranged.
The shoulder-side bag portion 250B is formed of the same material as the arm-tip-side bag portion 250A and has a similar or slightly larger air accommodating capacity. In addition, each of the bag portions 250A and 250B has a small air accommodating capacity as compared with the ischemic cuff 14, and also has a small area in contact with the upper arm T via the inner cloth 17.
The bag portions 250A and 250B are connected to a drive cylinder and an exhaust valve (not shown) in the sphygmomanometer body 10 through flexible air tubes 5 and 7 and an air plug 6, thereby supplying and exhausting air. It is possible to expand and contract.

図４は図１に示す腕帯部２を腕の長手方向に沿って、バッグ部２５０Ａ，２５０Ｂを通るように切断した場合の断面図である。
図４に示すように、複数のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂのうち、検出用カフでもある一方のバッグ部２５０Ａは阻血用カフ１４より上腕Ｔ側（肌側であって内側）に配置され、他方のバッグ部２５０Ｂは阻血用カフ１４より厚み方向Ｘの外側に配置されている。
したがって、腕帯部２にマッサージ用のバッグ部２５０Ｂを特別に配設したとしても、正確な血圧測定ができる。すなわち、本発明の変形例であって、検出用カフ５０（バッグ部２５０Ａ）が動脈状態を検出している際の断面図である図５に示すように（尚、作図上の便宜のため、断面を表す平行斜線は図示せず）、複数のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂの全てが阻血用カフ１４より腕側にあると、マッサージは支障なく行えるが、血圧測定時において、センサが検出しようとする特定部位Ｓ１以外の場所Ｓ２にバッグ部２５０Ｂが当たって、動脈ＴＵを不要に圧迫する恐れがある。しかし、本実施形態の場合は、図４に示すように、一方のバッグ部２５０Ａは動脈ＴＵの状態を検出する際は検出用カフ５０であって、これが動脈ＴＵ上に当接されることはむしろ好ましく、これに対して、他方のバッグ部２５０Ｂは阻血用カフ１４より外側（外布１６側）にあるため、柔軟で大きな阻血用カフ１４が緩衝材となって、動脈ＴＵに及ぼす影響を抑制できる。 FIG. 4 is a cross-sectional view of the arm band portion 2 shown in FIG. 1 cut along the longitudinal direction of the arm so as to pass through the bag portions 250A and 250B.
As shown in FIG. 4, of the plurality of bag portions 250A and 250B, one bag portion 250A that is also a detection cuff is arranged on the upper arm T side (skin side and inside) from the ischemic cuff 14, and the other The bag portion 250B is disposed outside the ischemic cuff 14 in the thickness direction X.
Therefore, even if the massage bag portion 250B is specially disposed on the armband portion 2, accurate blood pressure measurement can be performed. That is, as a modification of the present invention, as shown in FIG. 5 which is a cross-sectional view when the detection cuff 50 (bag portion 250A) detects an arterial state (for convenience in drawing, The parallel diagonal lines representing the cross section are not shown), and if all of the plurality of bag portions 250A, 250B are on the arm side with respect to the cuff 14 for ischemia, the massage can be performed without any problem, but the sensor tries to detect at the time of blood pressure measurement. There is a possibility that the bag portion 250B hits a place S2 other than the specific site S1 and unnecessarily compresses the artery TU. However, in the case of this embodiment, as shown in FIG. 4, one bag portion 250 </ b> A is a detection cuff 50 when detecting the state of the artery TU, and this is not in contact with the artery TU. Rather, the other bag portion 250B is on the outer side (outer cloth 16 side) of the ischemic cuff 14, so that the flexible and large ischemic cuff 14 acts as a cushioning material and has an effect on the artery TU. Can be suppressed.

なお、図４及び図５には図示されていないが、検出用カフ５０であるバッグ部２５０Ａと阻血用カフ１４との間には、阻血用カフ１４から振動が伝達されることを抑制するためのアルミ板等の剛性のある振動遮断部が配設されている。
また、一方のバッグ部２５０Ａは、膨張した際、内布１７を介するものの、略直接、上腕Ｔを押圧するのに対して、他方のバッグ部２５０Ｂは、内布１７だけでなく柔軟な阻血用カフ１４も介して、上腕Ｔを押圧することになる。そこで、一方のバッグ部２５０Ａと他方のバッグ部２５０Ｂとが上腕Ｔを押圧する力は同様であることが好ましいため、他方のバッグ部２５０Ｂは、柔軟な阻血用カフ１４を介して押圧力が弱まった分だけ、一方のバッグ部２５０Ａに比べて腕側への突出量が大きな袋形状としてもよい。 Although not shown in FIGS. 4 and 5, in order to prevent vibration from being transmitted from the ischemic cuff 14 between the bag portion 250 </ b> A that is the detection cuff 50 and the ischemic cuff 14. A rigid vibration isolator such as an aluminum plate is disposed.
Further, one bag portion 250A presses the upper arm T almost directly through the inner cloth 17 when inflated, whereas the other bag portion 250B is used not only for the inner cloth 17 but also for flexible ischemia. The upper arm T is pressed through the cuff 14 as well. Therefore, it is preferable that the force with which the one bag portion 250A and the other bag portion 250B press the upper arm T is the same, and therefore the pressing force of the other bag portion 250B is weakened via the flexible ischemic cuff 14. Therefore, it is good also as a bag shape with the protrusion amount to an arm side large compared with one bag part 250A.

また、複数のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂは、その配列順に給排気され、これにより蠕動運動するように上腕Ｔを順番に押圧して、効果的なマッサージが可能となる。この際、当該配列順の給排気は、肩側のバッグ部２５０Ｂよりも腕先側のバッグ部２５０Ａの方が先に給排気されて、動脈方向Ｘ１に向けてＳ１部分を押圧し、その後、肩側のバッグ部２５０Ｂに給排気されて、動脈方向Ｘ２に向けてＳ２部分を押圧するようにしている。したがって、先行する血圧測定によって生じるうっ血は腕帯部２よりも腕先側であるため、腕先側から肩側に向けて血流を促して、うっ血を効果的に解消することができる。 Further, the plurality of bag portions 250A and 250B are supplied and exhausted in the order of arrangement, thereby enabling effective massage by pressing the upper arm T in order so as to perform a peristaltic motion. At this time, the air supply / exhaust in the arrangement order is such that the bag part 250A on the arm tip side is supplied / exhausted earlier than the bag part 250B on the shoulder side, and the S1 portion is pressed toward the arterial direction X1, and then The air is supplied to and exhausted from the bag portion 250B on the shoulder side, and the S2 portion is pressed toward the arterial direction X2. Therefore, since the blood stasis caused by the preceding blood pressure measurement is on the arm tip side with respect to the arm band portion 2, blood flow is promoted from the arm tip side toward the shoulder side, so that the blood stasis can be effectively eliminated.

〔電気的構成例〕
図６は図１の血圧計１の電気的な構成例を示すブロック図である。
図６に示すように、腕帯部２の阻血用カフ１４は、エアチューブ４を通じて、血圧計本体１０内の、圧力センサ１４１、３方電磁弁１５０，１５１を介して、駆動手段１１０，１１２に接続されている。
一方、検出用カフ５０（所定の条件を満たす場合はバッグ部２５０Ａとなる）は、エアチューブ５を通じて、血圧計本体１０内の圧力検出部としての圧力センサ１４０、エアフィルタ１３０、３方電磁弁１５０を介して、駆動手段１１０に接続されている。
また、肩側のバッグ部２５０Ｂは、圧力センサ１４２、３方電磁弁１５１を介して、駆動手段１１２に接続されている。
駆動手段１１０，１１２は、図示しない駆動ポンプ、制御バルブ、排気バルブを有し、制御部１２０の指令に基づいて、腕帯部２内の阻血用カフ１４、検出用カフ５０、バッグ部２５０Ａ，２５０Ｂに対して給排気することで加圧及び減圧する手段である。 [Electrical configuration example]
FIG. 6 is a block diagram showing an example of the electrical configuration of the sphygmomanometer 1 of FIG.
As shown in FIG. 6, the ischemic cuff 14 of the armband portion 2 is driven through the air tube 4 via the pressure sensor 141 and the three-way solenoid valves 150 and 151 in the sphygmomanometer body 10. It is connected to the.
On the other hand, the detection cuff 50 (which becomes the bag portion 250A when a predetermined condition is satisfied) is passed through the air tube 5 as a pressure sensor 140, an air filter 130, and a three-way solenoid valve as a pressure detection unit in the sphygmomanometer body 10. It is connected to the driving means 110 through 150.
Further, the shoulder-side bag portion 250B is connected to the driving means 112 via the pressure sensor 142 and the three-way solenoid valve 151.
The driving means 110 and 112 include a driving pump, a control valve, and an exhaust valve (not shown), and based on a command from the control unit 120, the ischemic cuff 14, the detection cuff 50, the bag unit 250A, It is a means to pressurize and depressurize by supplying and exhausting air to 250B.

これにより、阻血用カフ１４と検出用カフ５０に対して同時に給排気を行う場合は、３方電磁弁１５１のエアチューブ７側の導入路を閉じて、駆動手段１１２によりエアチューブ４を介して阻血用カフ１４に給排気を行え、また、３方電磁弁１５０のエアチューブ４側の導入路を閉じて、駆動手段１１０によりエアチューブ５を介して検出用カフ５０に対して給排気を行う。
また、３方電磁弁１５１のエアチューブ７側の導入路を閉じると共に、３方電磁弁１５０のエアチューブ５側の導入路を閉じることで、駆動手段１１０及び駆動手段１１２の双方を用いて、大きな阻血用カフ１４に対して迅速に給排気を行うこともできる。
また、阻血用カフ１４とバッグ部２５０Ｂに対して同時に給排気を行う場合は、３方電磁弁１５０のエアチューブ５側の導入路を閉じて、駆動手段１１０によりエアチューブ４を介して阻血用カフ１４に給排気を行うと共に、３方電磁弁１５１のエアチューブ４側の導入路を閉じて、駆動手段１１２によりエアチューブ７を介してバッグ部２５０Ｂに対して給排気を行う。 Accordingly, when supplying and exhausting air simultaneously to the ischemic cuff 14 and the detection cuff 50, the introduction path on the air tube 7 side of the three-way solenoid valve 151 is closed and the driving means 112 passes the air tube 4 through the air tube 4. Air supply / exhaust to the ischemic cuff 14 can be performed, the introduction path on the air tube 4 side of the three-way solenoid valve 150 is closed, and supply / exhaust is performed to the detection cuff 50 via the air tube 5 by the driving means 110. .
Further, by closing the introduction path on the air tube 7 side of the three-way solenoid valve 151 and closing the introduction path on the air tube 5 side of the three-way solenoid valve 150, both the driving means 110 and the driving means 112 are used. It is also possible to quickly supply and exhaust air to the large ischemic cuff 14.
Further, when supplying and exhausting air simultaneously to the ischemic cuff 14 and the bag portion 250B, the introduction path on the air tube 5 side of the three-way solenoid valve 150 is closed, and the drive means 110 is used for ischemia via the air tube 4. Air is supplied to and exhausted from the cuff 14, the introduction path on the air tube 4 side of the three-way solenoid valve 151 is closed, and air is supplied to and exhausted from the bag portion 250 </ b> B through the air tube 7 by the driving means 112.

圧力センサ１４０は検出用カフ５０（所定の条件の場合にバッグ部２５０Ａとなる）のエア圧の変化を検出し、圧力センサ１４１は阻血用カフ１４のエア圧の変化を検出し、圧力センサ１４２はバッグ部２５０Ｂのエア圧の変化を検出する。 The pressure sensor 140 detects a change in the air pressure of the detection cuff 50 (which becomes the bag portion 250A under a predetermined condition), the pressure sensor 141 detects a change in the air pressure of the ischemic cuff 14, and the pressure sensor 142 Detects a change in air pressure in the bag portion 250B.

制御部１２０は、マイクロコンピュータを含み、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）、ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）、不揮発性メモリ、クロックを有する。クロックは、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の作業の経過時間の計測等ができる。
この制御部１２０にはデータ用メモリ１５４が接続されており、データ用メモリ１５４には、血圧測定に必要な一連の動作を行うためのプログラムが記憶されており、制御部１２０はこのプログラムに従って、血圧測定動作を実施する。すなわち、制御部１２０は、阻血用カフ１４のエア圧の変化に基づく圧力センサ１４１からのＤＣ波形信号により、最高血圧値(収縮期血圧)、最低血圧値(拡張期血圧)を演算し、そして、検出用カフ５０のエア圧の変化に基づく圧力センサ１４０からのＡＣ波形信号により、脈波（圧脈波）を検出するようになっている。
また、制御部１２０は、表示部６３に指令を与えて、例えば温度表示、時刻表示、最高血圧値、最低血圧値、脈拍、平均血圧値ＰＭ等の必要とされる表示内容を表示させる。 The control unit 120 includes a microcomputer, and includes a ROM (read only memory), a RAM (random access memory), a nonvolatile memory, and a clock. The clock can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined work, and the like.
A data memory 154 is connected to the control unit 120, and a program for performing a series of operations necessary for blood pressure measurement is stored in the data memory 154, and the control unit 120 follows the program according to the program. Perform blood pressure measurement operation. That is, the control unit 120 calculates the maximum blood pressure value (systolic blood pressure) and the minimum blood pressure value (diastolic blood pressure) from the DC waveform signal from the pressure sensor 141 based on the change in the air pressure of the ischemic cuff 14, and The pulse wave (pressure pulse wave) is detected from the AC waveform signal from the pressure sensor 140 based on the change in the air pressure of the detection cuff 50.
In addition, the control unit 120 gives a command to the display unit 63 to display necessary display contents such as a temperature display, a time display, a maximum blood pressure value, a minimum blood pressure value, a pulse, and an average blood pressure value PM.

図６では、操作ボタン（開始／停止スイッチ、機能選択部としての機能選択キー）８８，４００が制御部１２０に電気的に接続され、操作ボタン８８，４００の指示に基づくデータ用メモリ１５４のプログラムにより、制御部１２０は駆動手段１１０，１１２や３方電磁弁１５０，１５１等を駆動させる。
なお、図６のスピーカ８５は、リラックス用の音楽や音声ガイダンス内容を報知するための報知部の一例であり、フィルタ１６４を介して制御部１２０に電気的に接続されている。電源コントロール部１６０は、電池９３とＡＣアダプタ８７に電気的に接続され、所定の直流電圧を制御部１２０に供給する。 In FIG. 6, operation buttons (start / stop switch, function selection key as a function selection unit) 88 and 400 are electrically connected to the control unit 120, and the program of the data memory 154 based on the instructions of the operation buttons 88 and 400 is performed. Thus, the control unit 120 drives the driving means 110 and 112, the three-way electromagnetic valves 150 and 151, and the like.
Note that the speaker 85 in FIG. 6 is an example of a notification unit for reporting relaxation music and voice guidance content, and is electrically connected to the control unit 120 via the filter 164. The power control unit 160 is electrically connected to the battery 93 and the AC adapter 87 and supplies a predetermined DC voltage to the control unit 120.

そして、制御部１２０は、先行する血圧測定時の被測定者と後行する血圧測定時の被測定者とが同一人物か否かを判断するための人物特定手段６５と電気的に接続されている。人物特定手段６５は、撮像カメラからなる撮像部６５Ａと、画像認識部６５Ｂとを有し、撮像部６５Ａから図示されない変換器を介してデジタル変換された信号が画像認識部６５Ｂに入力される。この画像認識部６５Ｂは、取得した顔の画像データにガボールフィルターをかけることによって、眼・鼻・口の位置や形状、骨格等の顔の特徴点を抽出する。また、画像認識部６５Ｂは、制御部１２０を介して記憶部１５３と電気的に接続され、記憶部１５３に当該特徴点を含む顔面データが保存可能とされており、さらに、制御部１２０の指令に基づいて、記憶部１５３に保存された顔面データを読み出して、これと新たに抽出した顔の特徴点を含む顔面データとを照合（グラフマッチング）して、所定の範囲内でマッチングしていれば同一人であると判定するようになっている。 And the control part 120 is electrically connected with the person specific means 65 for judging whether the to-be-measured person at the time of the preceding blood pressure measurement and the to-be-measured person at the time of the following blood pressure measurement are the same person. Yes. The person specifying means 65 includes an imaging unit 65A composed of an imaging camera and an image recognition unit 65B, and a signal digitally converted from the imaging unit 65A via a converter (not shown) is input to the image recognition unit 65B. The image recognizing unit 65B extracts facial feature points such as eye / nose / mouth positions and shapes, and skeletons by applying a Gabor filter to the acquired face image data. The image recognition unit 65B is electrically connected to the storage unit 153 via the control unit 120, and the facial data including the feature points can be stored in the storage unit 153. The facial data stored in the storage unit 153 is read based on the above, and this is matched with the facial data including the newly extracted facial feature points (graph matching) to match within a predetermined range. If it is the same person, it will be judged.

記憶部１５３には各種のデータが保存される。例えば、記憶部１５３は、上述のように画像認識部６５Ｂから送信されてきた顔面データを保存しておくが、この際、先行する顔面データと後行する顔面データとを照合した後は、後行する顔面データの方が上書き保存される。また、記憶部１５３には、先行する血圧測定について、その終了時刻や最高・最低血圧が保存される。これら各種のデータは制御部１２０により読み出されて、データ用メモリ１５４のプログラムに基づいて利用される。 Various data are stored in the storage unit 153. For example, the storage unit 153 stores the facial data transmitted from the image recognition unit 65B as described above. At this time, after collating the preceding facial data with the following facial data, The face data to be saved is overwritten and saved. The storage unit 153 stores the end time and the highest and lowest blood pressures of the preceding blood pressure measurement. These various data are read by the control unit 120 and used based on the program in the data memory 154.

〔動作例〕
図７は図１の血圧計１の使用動作例を示すフロー図である。
図７において、被測定者が電源を入れて、図２に示す開始／停止スイッチ８８を押すことで血圧計１の動作を開始する（ＳＴ１）。なお、被測定者は、このステップ（ＳＴ１）において、図２に示す機能選択キー４００を押して、複数の血圧測定モードの中から血圧測定モードを選択できる。
そして、被測定者が図１の開始／停止スイッチ８８を押すと、撮像部６５Ａが被測定者を撮影して、被測定者の顔を判断できるか否かの確認を行う（ＳＴ２）。すなわち、開始／停止スイッチ８８は撮像部６５Ａのスイッチを兼ねている。この際、撮像部６５Ａは開始／停止スイッチ８８に隣接して配置されているため、高い確率で被測定者の顔を認識できる。
その後、腕帯部が腕に装着されているか否かを確認し（ＳＴ３）、装着の確認ができれば次のステップに進み、確認できなければＳＴ２に戻る。 [Operation example]
FIG. 7 is a flowchart showing an example of operation of using the sphygmomanometer 1 of FIG.
In FIG. 7, the person to be measured turns on the power and presses the start / stop switch 88 shown in FIG. 2 to start the operation of the sphygmomanometer 1 (ST1). In this step (ST1), the person to be measured can select a blood pressure measurement mode from a plurality of blood pressure measurement modes by pressing the function selection key 400 shown in FIG.
When the person to be measured presses the start / stop switch 88 in FIG. 1, the imaging unit 65A photographs the person to be measured and confirms whether the face of the person to be measured can be determined (ST2). That is, the start / stop switch 88 also serves as a switch for the imaging unit 65A. At this time, since the imaging unit 65A is disposed adjacent to the start / stop switch 88, the face of the measurement subject can be recognized with high probability.
Thereafter, it is confirmed whether or not the armband portion is worn on the arm (ST3). If the wearing can be confirmed, the process proceeds to the next step, and if not confirmed, the process returns to ST2.

次いで、ＳＴ３で腕帯部が腕に装着されていることを確認した場合は、図６の画像認識部６５Ｂが顔の特徴点を抽出して、顔面データを生成し（ＳＴ４）、その後、同一人物か否かの判断を行う（ＳＴ５）。すなわち、制御部の指令により図６の記憶部１５３から前回、血圧測定した被測定者の顔の特徴点を含む顔面データが読み出され、画像認識部６５Ｂがこの前回の顔面データと、ＳＴ４で特定した顔面データとを照合して、同一人物か否か判断する。
その結果、同一人物でないと判断した場合は、制御部の指令により血圧測定を開始する（ＳＴ６）。すなわち、図６の駆動手段１１０，１１２等を作動させて、空気を阻血用カフ１４と検出用カフ５０に注入した後、除々に空気を阻血用カフ１４と検出用カフ５０から排気させて、その減圧過程における圧力変化に基づいて血圧測定する。そして、測定が完了したら表示部６３に最高血圧や最低血圧などを表示して、終了する（ＳＴ７）。 Next, when it is confirmed in ST3 that the armband is attached to the arm, the image recognition unit 65B in FIG. 6 extracts facial feature points to generate face data (ST4), and then the same It is determined whether or not the person is a person (ST5). That is, the face data including the feature point of the face of the person whose blood pressure has been measured last time is read from the storage unit 153 in FIG. 6 according to the command from the control unit, and the image recognition unit 65B and the previous face data in ST4 The identified face data is collated to determine whether or not they are the same person.
As a result, if it is determined that they are not the same person, blood pressure measurement is started by a command from the control unit (ST6). That is, after actuating the driving means 110, 112, etc. in FIG. 6 to inject air into the ischemic cuff 14 and the detection cuff 50, the air is gradually exhausted from the ischemic cuff 14 and the detection cuff 50, Blood pressure is measured based on the pressure change during the decompression process. When the measurement is completed, the maximum blood pressure, the minimum blood pressure, and the like are displayed on the display unit 63, and the process ends (ST7).

一方、図７のＳＴ５で同一人物であると判断した場合、制御部は、前回の（先行する）血圧測定終了からの想定時間（本実施形態では２分）を経過しているかの判断を行い（ＳＴ５−１）、想定時間（２分）を経過している場合は、ＳＴ６に進んで測定を開始して、その後測定を完了させる（ＳＴ７）。なお、本実施形態で想定時間を２分としたのは、先行する血圧測定から２分を経過していない場合は、腕先のうっ血が解消されていない可能性が高いからであり、この２分は日本高血圧学会の高血圧治療ガイドライン２００９にも示唆されている。
これに対して、ＳＴ５−１において、制御部が前回の血圧測定終了から想定時間（本実施形態では２分）を経過していないと判断した場合、すなわち、同一人が連続して血圧を測定していると判断した場合、次の血流正常化動作ステップ（ＳＴ５−２）に進んで、上述した図４のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂに対して給排気を行ってマッサージをする。 On the other hand, if it is determined in ST5 of FIG. 7 that the same person is present, the control unit determines whether or not an estimated time (2 minutes in the present embodiment) from the end of the previous (preceding) blood pressure measurement has elapsed. (ST5-1) If the estimated time (2 minutes) has elapsed, the process proceeds to ST6 to start measurement, and then the measurement is completed (ST7). In the present embodiment, the assumed time is set to 2 minutes because it is highly possible that the congestion of the armtip is not resolved when 2 minutes have not passed since the preceding blood pressure measurement. Minutes are also suggested in the Japan Hypertension Society Guidelines for Hypertension 2009.
On the other hand, in ST5-1, when the control unit determines that the estimated time (in this embodiment, 2 minutes) has not elapsed since the end of the previous blood pressure measurement, that is, the same person continuously measures blood pressure. When it is determined that the blood flow is normal, the flow proceeds to the next blood flow normalization operation step (ST5-2), and the bag portions 250A and 250B in FIG.

以下、この血流正常化動作ステップ（ＳＴ５−２）を詳細に説明する。
図８は図７の血流正常化動作ステップ（ＳＴ５−２）の動作例を示すフロー図、図９は図８の血流正常化動作の際の腕帯部の動きを説明するための断面図である。尚、図９は、作図上の便宜のため、断面を表す平行斜線は図示せず、また、図９（ａ）〜図９（ｈ）の各図の下側が上腕となっている。
図８に示すように、血流正常化動作が開始すると（ＳＴ５−２Ａ）、先ず、図６に示す３方電磁弁１５０のエアチューブ５側の導入路を閉じると共に、３方電磁弁１５１のエアチューブ７側の導入路を閉じて、２つの駆動手段１１０，１１２で阻血用カフ１４を図９（ａ）のように膨らます（図８のＳＴ５−２Ｂ）。この際、図９の阻血用カフ１４は、腕帯部２が上腕Ｔに軽く固定される程度に膨らますのが好ましく、好ましくは、図６に示す制御部１２０は、記憶部１５３に保存された先行する血圧測定時の最低血圧を読み出して、阻血用カフ１４内の圧力が当該最低血圧時にかけられた圧力以内となるように調整しながら空気を注入する。 Hereinafter, this blood flow normalization operation step (ST5-2) will be described in detail.
FIG. 8 is a flowchart showing an operation example of the blood flow normalization operation step (ST5-2) in FIG. 7, and FIG. 9 is a cross-sectional view for explaining the movement of the armband portion in the blood flow normalization operation in FIG. FIG. For convenience of drawing, FIG. 9 does not show the parallel diagonal lines representing the cross section, and the lower side of each of FIGS. 9A to 9H is the upper arm.
As shown in FIG. 8, when the blood flow normalization operation starts (ST5-2A), first, the introduction path on the air tube 5 side of the three-way solenoid valve 150 shown in FIG. The introduction path on the air tube 7 side is closed, and the cuff 14 for ischemia is inflated as shown in FIG. 9A by two driving means 110 and 112 (ST5-2B in FIG. 8). At this time, it is preferable that the ischemic cuff 14 of FIG. 9 swells to such an extent that the armband portion 2 is lightly fixed to the upper arm T. Preferably, the control unit 120 shown in FIG. 6 is stored in the storage unit 153. The minimum blood pressure at the time of the preceding blood pressure measurement is read, and air is injected while adjusting the pressure in the ischemic cuff 14 to be within the pressure applied at the minimum blood pressure.

次いで、阻血用カフ１４を上腕に軽く固定した状態を維持しながら、図９（ｂ）〜図９（ｃ）に示すように、腕先側のバッグ部２５０Ａに空気を注入していき、上腕Ｔの特定部位Ｓ１をバッグ部２５０Ａで押圧する（図８のＳＴ５−２Ｃ）。
次いで、阻血用カフ１４を上腕に軽く固定した状態を維持しながら、図９（ｄ）〜図９（ｅ）に示すように、腕先側のバッグ部２５０Ａから空気を排出していき、上腕Ｔへの押圧を解除する（図８のＳＴ５−２Ｄ）。
次いで、阻血用カフ１４を上腕に軽く固定した状態を維持しながら、図９（ｆ）〜図９（ｇ）に示すように、肩側のバッグ部２５０Ｂに空気を注入していき、上腕Ｔの特定部位Ｓ２をバッグ部２５０Ｂで押圧する（図８のＳＴ５−２Ｅ）。
次いで、阻血用カフ１４を上腕に軽く固定した状態を維持しながら、図９（ｈ）〜図９（ａ）に示すように、肩側のバッグ部２５０Ｂから空気を排出していき、上腕Ｔへの押圧を解除する（図８のＳＴ５−２Ｆ）。
その後、血液正常化動作を開始してから１分を経過していることの判断をして（図８のＳＴ５−２Ｇ）、１分を経過していない場合は、再び、図８のＳＴ５−２Ｃに戻って同じ動作を繰り返す。このようにして、複数のバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂが腕先側から順に上腕を押圧することで、まるで蠕動運動するように腕先側から肩側に向って順次押圧し、腕先に溜まった血液を肩側に促すことができる。 Next, while maintaining the state where the cuff 14 for ischemia is lightly fixed to the upper arm, as shown in FIGS. 9B to 9C, air is injected into the bag portion 250A on the arm tip side, and the upper arm The specific part S1 of T is pressed with the bag part 250A (ST5-2C in FIG. 8).
Next, while maintaining the state where the cuff 14 for ischemia is lightly fixed to the upper arm, as shown in FIGS. 9D to 9E, air is discharged from the bag portion 250A on the arm tip side, The pressure on T is released (ST5-2D in FIG. 8).
Next, while maintaining the state where the cuff 14 for ischemia is lightly fixed to the upper arm, as shown in FIGS. 9 (f) to 9 (g), air is injected into the bag portion 250B on the shoulder side, and the upper arm T The specific portion S2 is pressed by the bag portion 250B (ST5-2E in FIG. 8).
Next, while maintaining the state where the cuff 14 for ischemia is lightly fixed to the upper arm, as shown in FIGS. 9 (h) to 9 (a), air is discharged from the bag portion 250B on the shoulder side, and the upper arm T The pressure on the is released (ST5-2F in FIG. 8).
Thereafter, it is determined that 1 minute has elapsed since the start of the blood normalization operation (ST5-2G in FIG. 8). If 1 minute has not elapsed, ST5- Return to 2C and repeat the same operation. In this way, the plurality of bag portions 250A, 250B press the upper arm in order from the arm tip side, and sequentially press from the arm tip side to the shoulder side so as to perform a peristaltic movement. Can be urged to the shoulder side.

そして、血液正常化動作を開始してから１分を経過した場合は、阻血用カフ１４から空気を排出しないままで血流正常化動作を終了させ（図８のＳＴ５−２Ｈ）、図７のＳＴ６へ進み、血圧の測定を開始し、その後、血圧測定を完了させる（ＳＴ７）。
なお、被測定者自身ではなく、例えば医療従事者や介護者などが図１の開始／停止スイッチ８８を押したために、図７のＳＴ２において撮像部が顔面を認識できない場合、医療従事者などは、図２の強制測定開始ボタン４１０を押すことができ、これにより、制御部は先行する血圧測定から既に２分を経過しているものと判断して、図７のＳＴ６へ進んで測定を開始する。 When one minute has elapsed since the start of the blood normalization operation, the blood flow normalization operation is terminated without discharging air from the ischemic cuff 14 (ST5-2H in FIG. 8), and FIG. Proceeding to ST6, blood pressure measurement is started, and then blood pressure measurement is completed (ST7).
If the imaging unit cannot recognize the face in ST2 of FIG. 7 because, for example, a medical worker or a caregiver has pressed the start / stop switch 88 of FIG. 2, the forced measurement start button 410 in FIG. 2 can be pressed, so that the control unit determines that two minutes have already passed since the preceding blood pressure measurement, and proceeds to ST6 in FIG. 7 to start measurement. To do.

本発明の実施形態は以上のように構成され、空気の給排気により膨張及び収縮が可能なバッグ部２５０Ａ，２５０Ｂは、同一人が連続して血圧を測定する場合において、先行する血圧測定終了後であって、後行する血圧測定の際のセンサ１４０が動脈の状態を検出する前（つまり、図７のＳＴ６に移行する前）、給排気を行うようにしている。従って、バッグ部２５０Ａ，２５０Ｂが膨張と収縮を繰り返して被測定領域をマッサージして、うっ血を解消し、後行する血圧測定において正確な測定が可能となる。 The embodiment of the present invention is configured as described above, and the bag portions 250A and 250B that can be inflated and deflated by air supply / exhaust are measured after the preceding blood pressure measurement ends when the same person continuously measures the blood pressure. In this case, air supply / exhaust is performed before the sensor 140 in the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery (that is, before shifting to ST6 in FIG. 7). Accordingly, the bag portions 250A and 250B are repeatedly expanded and contracted to massage the measurement region, thereby eliminating congestion and enabling accurate measurement in the subsequent blood pressure measurement.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
例えば、上記実施形態では、動脈壁の振動に基づいて検出される圧力は、チューブ５を介して血圧計本体１０側の圧力センサ１４０で検知するようにしたが、この圧力センサ１４０を検出用カフ５０に配設してもよい。
また、バッグ部は一つでもよく、或いは３つ以上のバッグ部を腕の長手方向に並べて、より蠕動運動を行い易くするようにしてもよい。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
For example, in the above embodiment, the pressure detected based on the vibration of the artery wall is detected by the pressure sensor 140 on the blood pressure monitor main body 10 side via the tube 5. 50 may be provided.
Further, the number of the bag portions may be one, or three or more bag portions may be arranged in the longitudinal direction of the arm to facilitate the peristaltic movement.

さらに、先行する血圧測定の被測定者と、後行する血圧測定の被測定者とが同一人物か否かを判断するための、図６に示す人物特定手段６５については、既知の生体認証機能を利用するようにしてもよい。例えば、生体認証機能として既知の指紋認証機能を利用した場合は、図２の二点鎖線で示すように、開始／停止スイッチ８８の中央領域に露出するように半導体センサ等の指紋センサ６５Ａを配設するとよい。すなわち、開始するためにスイッチ８８を押すと、必然的に被測定者の指が指紋センサ６５Ａ上に触れることになり、これにより被測定者の指紋を読み取ることができる。そして、このように指紋認証機能を利用した場合、指紋センサ６５Ａと図６の画像認識部６５Ｂの替わりに設けた指紋認識部６５Ｂとを電気的に接続させ、指紋センサ６５Ａで読み取った後行する血圧測定時の指紋と、記憶部１５３に保存されている先行する血圧測定時の指紋とを、パターンマッチング方式等のアルゴリズムを用いて指紋認識部６５Ｂで照合することができる。 Furthermore, for the person specifying means 65 shown in FIG. 6 for determining whether or not the preceding blood pressure measurement subject and the subsequent blood pressure measurement subject are the same person, a known biometric authentication function is used. May be used. For example, when a known fingerprint authentication function is used as the biometric authentication function, a fingerprint sensor 65A such as a semiconductor sensor is arranged so as to be exposed in the center area of the start / stop switch 88 as shown by a two-dot chain line in FIG. It is good to install. That is, when the switch 88 is pressed to start, the measurement subject's finger inevitably touches the fingerprint sensor 65A, and thus the measurement subject's fingerprint can be read. When the fingerprint authentication function is used in this way, the fingerprint sensor 65A and the fingerprint recognition unit 65B provided in place of the image recognition unit 65B in FIG. The fingerprint recognition unit 65B can collate the fingerprint at the time of blood pressure measurement with the fingerprint at the time of preceding blood pressure measurement stored in the storage unit 153 using an algorithm such as a pattern matching method.

この際、人物特定手段６５に指紋認証機能を利用した場合の使用動作例として、図１０のフロー図を用いることができるので、これを説明する。
すなわち、図１０において、被測定者が電源を入れて（ＳＴ１ａ）、図２の二点鎖線で示される開始／停止スイッチ８８を押すと、この開始／停止スイッチ８８に設けられた指紋センサ６５Ａが指紋を読み取る（図１０のＳＴ２ａ）。そして、指紋が読み取れない場合は、次のステップには進まず、再度、開始／停止スイッチ８８を押させる。
これに対して、ＳＴ２ａで指紋が読み取れた場合は、そこで初めて開始スイッチがＯＮであると判断されて、被測定者の特定を行う（ＳＴ３ａ）。そして、制御部の指令により図６の記憶部１５３から前回血圧測定した被測定者の指紋パターンが読み出され、画像認識部６５Ｂの替わりに設けられた指紋認識部６５Ｂがこの前回の指紋パターンと、ＳＴ３ａで特定した指紋パターンとを照合して、同一人物か否か判断する（ＳＴ４ａ）。 At this time, the flow chart of FIG. 10 can be used as an example of the use operation when the fingerprint authentication function is used for the person specifying means 65, which will be described.
That is, in FIG. 10, when the person to be measured turns on the power (ST1a) and presses the start / stop switch 88 indicated by the two-dot chain line in FIG. 2, the fingerprint sensor 65A provided on the start / stop switch 88 is The fingerprint is read (ST2a in FIG. 10). If the fingerprint cannot be read, the start / stop switch 88 is pressed again without proceeding to the next step.
On the other hand, when the fingerprint can be read in ST2a, it is determined that the start switch is ON for the first time, and the person to be measured is specified (ST3a). 6 is read from the storage unit 153 of FIG. 6 according to the command of the control unit, and the fingerprint recognition unit 65B provided in place of the image recognition unit 65B is read as the previous fingerprint pattern. The fingerprint pattern specified in ST3a is collated to determine whether or not they are the same person (ST4a).

その結果、同一人物でないと判断した場合は、血圧測定を開始し（ＳＴ５ａ）、測定が完了したら表示部に最高血圧や最低血圧などを表示して、終了する（ＳＴ６ａ）。
一方、図１０のＳＴ４ａで同一人物であると判断した場合、制御部は、前回の血圧測定終了からの想定時間（本変形例では２分）を経過しているかの判断を行い（ＳＴ４ａ−１）、想定時間（２分）を経過している場合は、ＳＴ５ａに進んで測定を開始して、その後測定を完了させる（ＳＴ７）。これに対して、ＳＴ４ａ−１において、制御部が前回の血圧測定終了から想定時間を経過していないと判断した場合、同一人が連続して血圧を測定していると判断して、次の血流正常化動作（ＳＴ４ａ−２）に進む。この血流正常化動作（ＳＴ４ａ−２）は図８のフロー図における動作と同じである。そして、血流正常化動作（ＳＴ４ａ−２）を終えた後、ＳＴ５ａに進んで測定を開始して、その後測定を完了させる（ＳＴ６ａ）。
なお、この指紋認証機能を利用した血圧計については、図１〜図９の血圧計１と比べて人物特定手段６５と使用動作例が相違するだけであり、バッグ部等のその他の構成は血圧計１と同様である。 As a result, if it is determined that they are not the same person, blood pressure measurement is started (ST5a), and when the measurement is completed, the highest blood pressure, the lowest blood pressure, and the like are displayed on the display unit, and the process ends (ST6a).
On the other hand, when it is determined in ST4a of FIG. 10 that they are the same person, the control unit determines whether or not an estimated time (2 minutes in this modification) has elapsed since the end of the previous blood pressure measurement (ST4a-1). ) If the estimated time (2 minutes) has elapsed, the process proceeds to ST5a to start measurement, and then completes measurement (ST7). On the other hand, in ST4a-1, when the control unit determines that the estimated time has not elapsed since the end of the previous blood pressure measurement, it is determined that the same person continuously measures the blood pressure, and the next Proceed to blood flow normalization operation (ST4a-2). This blood flow normalization operation (ST4a-2) is the same as the operation in the flowchart of FIG. And after finishing blood flow normalization operation (ST4a-2), it progresses to ST5a and starts a measurement, and completes a measurement after that (ST6a).
Note that the blood pressure monitor using the fingerprint authentication function is different from the blood pressure monitor 1 of FIGS. 1 to 9 only in the person specifying means 65 and the use operation example, and other configurations such as a bag portion are blood pressure. It is the same as the total 1.

１・・・血圧計、２・・・腕帯部、１０・・・血圧計本体、１４・・・阻血用カフ、１６・・・外布、１７・・・内布、５０・・・検出用カフ(バッグ部２５０Ａ)、６５・・・人物特定手段、６５Ａ・・・撮像部（指紋センサ）、６５Ｂ・・・画像認識部（指紋認識部）、２５０Ｂ・・・バッグ部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Blood pressure monitor, 2 ... Armband part, 10 ... Blood pressure monitor main body, 14 ... Blood cuff for ceasing, 16 ... Outer cloth, 17 ... Inner cloth, 50 ... Detection Cuff (bag portion 250A), 65... Person identification means, 65A... Imaging portion (fingerprint sensor), 65B... Image recognition portion (fingerprint recognition portion), 250B.

Claims

A sphygmomanometer comprising: an armband portion having an ischemic cuff that compresses an artery of a measurement subject; and a sensor that detects a state of the artery associated with a change in internal pressure of the ischemic cuff,
Inside the surface of the armband part, apart from the cuff for ischemia, it has a bag part that can be expanded and contracted by air supply and exhaust,
In the case where the measurement subject continuously measures the blood pressure, the bag portion is after the preceding blood pressure measurement and before the sensor detecting the state of the artery after the subsequent blood pressure measurement. The sphygmomanometer characterized by being supplied and exhausted.

The supply / exhaust is performed when the sensor in the subsequent blood pressure measurement attempts to detect the state of the artery within 2 minutes after the preceding blood pressure measurement is completed. Item 2. The blood pressure monitor according to Item 1.

The person specifying means for determining whether or not the person to be measured at the preceding blood pressure measurement and the person to be measured at the subsequent blood pressure measurement are the same person. 2. The blood pressure monitor according to 2.

The sphygmomanometer according to any one of claims 1 to 3, wherein a plurality of the bag portions are arranged and air supply and exhaust are performed in the arrangement order.

Among the plurality of bag portions, one bag portion is a detection cuff disposed on the artery for detecting the state of the artery, and is disposed on the skin side with respect to the ischemic cuff, and the other bag portion. The sphygmomanometer according to claim 4, wherein the sphygmomanometer is disposed outside the ischemic cuff in the thickness direction.

The armband portion is attached to the upper arm of the person to be measured,
The plurality of bag parts are arranged along the upper arm, and the bag part on the arm tip side is supplied and exhausted earlier than the bag part on the shoulder side. Sphygmomanometer.

A blood pressure measurement method for a sphygmomanometer comprising: an armband portion having an ischemic cuff that compresses an artery of a measurement subject; and a sensor that detects a state of the artery associated with a change in internal pressure of the ischemic cuff,
In the case where the subject continuously measures blood pressure,
After the preceding blood pressure measurement is completed and before the sensor in the subsequent blood pressure measurement detects the state of the artery,
Determining whether the person under measurement at the preceding blood pressure measurement and the person under measurement at the subsequent blood pressure measurement are the same person;
A blood pressure measurement method comprising: supplying and exhausting a bag portion different from the cuff for ceasing provided inside the armband portion so as to inflate and contract when it is determined that the person is the same person .