JP2013145919A - Thin film deposition apparatus cleaning method, thin film deposition method, thin film deposition apparatus and program - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thin film deposition apparatus cleaning method which can efficiently clean a thin film deposition apparatus.SOLUTION: A thin film deposition apparatus cleaning method comprises performing a cleaning process of supplying a cleaning gas containing a hydrogen fluoride to a reaction tube 2 to remove attached substances attached to the inside of the apparatus. In the cleaning process, a temperature in the reaction tube 2 is set at a temperature different from a temperature in the reaction tube 2 for depositing thin films on a semiconductor wafer W. The cleaning method further comprises performing an oxidation process of supplying oxygen radicals to the reaction tube 2 to oxidize a silicon fluoride attached to the inside of the apparatus; and subsequently, performing an oxide removal process of supplying a cleaning gas containing a hydrogen fluoride to the reaction tube 2 to remove the oxidized silicon fluoride. The oxidation process and the oxide removal process are repeated a plurality of times. By doing this, a thin film deposition apparatus 1 is efficiently cleaned.

Description

本発明は、薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラムに関する。   The present invention relates to a thin film forming apparatus cleaning method, thin film forming method, thin film forming apparatus, and program.

半導体装置の製造工程では、被処理体、例えば、半導体ウエハにCVD(Chemical Vapor Deposition)等の処理により薄膜を形成する薄膜形成処理が広く行われている。このような薄膜形成処理では、例えば、薄膜形成装置の反応管内の成膜用ガスにより反応生成物が生成され、この反応生成物が半導体ウエハの表面に堆積し、半導体ウエハの表面に薄膜が形成される。   In the manufacturing process of a semiconductor device, a thin film forming process for forming a thin film on a target object, for example, a semiconductor wafer by a process such as CVD (Chemical Vapor Deposition) is widely performed. In such a thin film forming process, for example, a reaction product is generated by a film forming gas in a reaction tube of the thin film forming apparatus, and the reaction product is deposited on the surface of the semiconductor wafer, thereby forming a thin film on the surface of the semiconductor wafer. Is done.

ところで、薄膜形成処理によって生成される反応生成物は、半導体ウエハの表面だけでなく、例えば、反応管の内壁や各種の治具等の薄膜形成装置の内部にも堆積(付着)してしまう。このような付着物が薄膜形成装置内に付着した状態で薄膜形成処理を引き続き行うと、反応管を構成する石英と付着物との熱膨張率の違いにより応力が発生する。この応力によって石英や付着物が割れてパーティクルとなり、生産性が低下してしまう。   By the way, the reaction product generated by the thin film forming process is deposited (attached) not only on the surface of the semiconductor wafer but also inside the thin film forming apparatus such as the inner wall of the reaction tube and various jigs. If the thin film forming process is continued in a state in which such deposits are adhered in the thin film forming apparatus, stress is generated due to the difference in thermal expansion coefficient between quartz constituting the reaction tube and the deposits. This stress breaks quartz and deposits into particles, reducing productivity.

このため、反応管内にクリーニングガスとして、ハロゲン酸性ガス、例えば、フッ化水素等を供給して、反応管の内壁等の薄膜形成装置内に付着した反応生成物を除去(ドライエッチング)する薄膜形成装置の洗浄方法が提案されている(例えば、特許文献1)。   For this reason, a thin film is formed by supplying a halogen acid gas such as hydrogen fluoride as a cleaning gas into the reaction tube to remove (dry etching) reaction products adhering to the thin film forming apparatus such as the inner wall of the reaction tube. An apparatus cleaning method has been proposed (for example, Patent Document 1).

また、クリーニングガスにフッ化水素を用いて薄膜形成装置を洗浄すると、副生成物である種々の珪フッ化物が発生する。珪フッ化物のうち、特に、フッ素原子を6以上持つ分子(ヘキサフルオロ珪酸:HSiF、珪フッ化アンモニウム:(NHSiF等)では、反応管内の圧力が、133Pa(1Torr)の減圧下であって100℃以上でないと、反応管の内壁等に付着してしまう。このため、フッ化水素を用いた薄膜形成装置の洗浄においては、反応管内の圧力を133Pa(1Torr)の減圧下で100℃以上に加熱したり、薄膜形成装置を洗浄した後に133Pa(1Torr)の減圧下で100℃以上に加熱して反応管の内壁等に付着した珪フッ化物を除去している。 Further, when the thin film forming apparatus is cleaned using hydrogen fluoride as the cleaning gas, various silicofluorides as by-products are generated. Among the silicofluorides, in particular, for molecules having 6 or more fluorine atoms (hexafluorosilicic acid: H 2 SiF 6 , ammonium silicofluoride: (NH 4 ) 2 SiF 6, etc.), the pressure in the reaction tube is 133 Pa (1 Torr). If the pressure is not higher than 100 ° C., it will adhere to the inner wall of the reaction tube. For this reason, in the cleaning of the thin film forming apparatus using hydrogen fluoride, the pressure in the reaction tube is heated to 100 ° C. or higher under a reduced pressure of 133 Pa (1 Torr), or after the thin film forming apparatus is cleaned, the pressure is 133 Pa (1 Torr). Silica fluoride adhering to the inner wall of the reaction tube is removed by heating to 100 ° C. or higher under reduced pressure.

特開平3−293726号公報JP-A-3-293726

ところで、薄膜形成装置による薄膜の形成や薄膜形成装置の洗浄においては、反応管の温度を低温、例えば、常温にすることが求められている。このため、クリーニングガスにフッ化水素を用いて常温で薄膜形成装置を洗浄した場合には、反応管の内壁等に付着した珪フッ化物を除去するため、反応管内を100℃以上に加熱して珪フッ化物を除去し、再び、反応管内を常温まで戻して薄膜の形成を行っている。   By the way, in forming a thin film by a thin film forming apparatus or cleaning a thin film forming apparatus, it is required to set the temperature of a reaction tube to a low temperature, for example, a normal temperature. For this reason, when the thin film forming apparatus is cleaned at room temperature using hydrogen fluoride as the cleaning gas, the reaction tube is heated to 100 ° C. or higher in order to remove silicofluoride adhering to the inner wall of the reaction tube. Silica fluoride is removed, and the reaction tube is returned to room temperature to form a thin film.

しかし、反応管内を100℃以上に加熱した後に常温まで下げるのは時間がかかってしまう。このため、効率的に薄膜形成装置を洗浄する方法が求められている。   However, it takes time to lower the temperature inside the reaction tube to room temperature after heating to 100 ° C. or higher. For this reason, a method for efficiently cleaning a thin film forming apparatus is required.

さらに、常温で薄膜の形成や洗浄を行う薄膜形成装置では、加熱ヒータ等の加熱部が設けられていないことがあり、反応管内に付着した珪フッ化物を除去するために、加熱部を取りつける必要があり、手間がかかるという問題がある。   Furthermore, in a thin film forming apparatus that forms and cleans a thin film at room temperature, a heating unit such as a heater may not be provided, and it is necessary to attach a heating unit in order to remove silicofluoride adhering to the reaction tube. There is a problem that it takes time and effort.

本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができる薄膜形成装置の洗浄方法等を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a thin film forming apparatus cleaning method and the like that can efficiently clean the thin film forming apparatus.

上記目的を達成するため、本発明の第1の観点に係る薄膜形成装置の洗浄方法は、
反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成する薄膜形成装置の装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置の洗浄方法であって、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄工程と、
前記洗浄工程により装置内部に付着した珪フッ化物を除去する除去工程と、を備え、
前記除去工程では、前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄工程により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化工程と、前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去工程と、を備え、前記酸化工程と前記酸化物除去工程とを複数回繰り返し、
前記洗浄工程では、前記反応室内の温度を前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とする。
In order to achieve the above object, a thin film forming apparatus cleaning method according to the first aspect of the present invention comprises:
A cleaning method for a thin film forming apparatus for removing deposits attached to the inside of a thin film forming apparatus for supplying a processing gas to a target object accommodated in a reaction chamber to form a thin film on the target object,
A cleaning step of supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits adhering to the inside of the apparatus;
A removal step of removing silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning step,
In the removing step, an oxidizing gas is supplied to the reaction chamber to oxidize silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning step, and a cleaning gas containing hydrogen fluoride is supplied to the reaction chamber to An oxide removal step for removing oxidized silicofluoride, and repeating the oxidation step and the oxide removal step a plurality of times,
In the cleaning step, the temperature in the reaction chamber is set to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed.

本発明の第2の観点に係る薄膜形成方法は、
被処理体に薄膜を形成する薄膜形成工程と、
本発明の第1の観点に係る薄膜形成装置の洗浄方法により薄膜形成装置を洗浄する洗浄工程と、
を備える、ことを特徴とする。
A thin film forming method according to a second aspect of the present invention includes:
A thin film forming step of forming a thin film on the object to be processed;
A cleaning step of cleaning the thin film forming apparatus by the thin film forming apparatus cleaning method according to the first aspect of the present invention;
It is characterized by comprising.

本発明の第3の観点に係る薄膜形成装置は、
反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置であって、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄手段と、
前記洗浄手段による洗浄により装置内部に付着した珪フッ化物を除去する除去手段と、
装置の各部を制御する制御手段と、を備え、
前記除去手段は、前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄手段による洗浄により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化手段と、前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去手段と、を備え、
前記制御手段は、
前記酸化手段を制御して、装置内部に付着した珪フッ化物を酸化させた後、前記酸化物除去手段を制御して、該酸化された珪フッ化物を除去する処理を複数回繰り返し、
前記洗浄手段による前記装置内部に付着した付着物を除去する際の前記反応室内の温度を、前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とする。
A thin film forming apparatus according to a third aspect of the present invention is:
A thin film forming apparatus for supplying a processing gas to a target object accommodated in a reaction chamber to form a thin film on the target object, and removing deposits adhered to the inside of the apparatus by forming the thin film. ,
Cleaning means for supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits attached to the inside of the apparatus;
Removing means for removing silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by washing by the washing means;
Control means for controlling each part of the apparatus,
The removing means supplies an oxidizing gas to the reaction chamber and oxidizes silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by cleaning by the cleaning means, and supplies a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber. An oxide removing means for removing the oxidized silicofluoride,
The control means includes
After controlling the oxidation means to oxidize the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus, the oxide removal means is controlled to repeat the process of removing the oxidized silicofluoride a plurality of times,
The temperature in the reaction chamber when removing the deposits adhered to the inside of the apparatus by the cleaning means is set to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed.

本発明の第4の観点に係るプログラムは、
反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置として機能させるためのプログラムであって、
コンピュータを、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄手段、
前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄手段により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化手段、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去手段、
前記酸化手段を制御して、装置内部に付着した珪フッ化物を酸化させた後、前記酸化物除去手段を制御して、該酸化された珪フッ化物を除去する処理を複数回繰り返す制御手段、
として機能させ、
前記制御手段は、前記洗浄手段による前記装置内部に付着した付着物を除去する際の前記反応室内の温度を、前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とする。
The program according to the fourth aspect of the present invention is:
A processing gas is supplied to the object to be processed contained in the reaction chamber to form a thin film on the object to be processed, and the thin film is formed to function as a thin film forming apparatus for removing deposits attached to the inside of the apparatus. A program for
Computer
A cleaning means for supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits adhering to the inside of the apparatus;
An oxidizing means for supplying an oxidizing gas to the reaction chamber and oxidizing the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning means;
An oxide removing means for removing the oxidized silicofluoride by supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber;
Control means for controlling the oxidation means to oxidize silicofluoride adhering to the inside of the apparatus, and then controlling the oxide removal means to repeat the process of removing the oxidized silicofluoride a plurality of times,
Function as
The control means sets the temperature in the reaction chamber when removing the adhering matter adhering to the inside of the apparatus by the cleaning means to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed. It is characterized by.

本発明によれば、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができる。   According to the present invention, the thin film forming apparatus can be efficiently cleaned.

本発明の実施の形態の薄膜形成装置を示す図である。It is a figure which shows the thin film forming apparatus of embodiment of this invention. 図1の薄膜形成装置の断面構成を示す図である。It is a figure which shows the cross-sectional structure of the thin film forming apparatus of FIG. 図1の制御部の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the control part of FIG. シリコン酸化膜の形成方法を説明する図である。It is a figure explaining the formation method of a silicon oxide film. 従来の方法に要する時間と本実施の形態の除去ステップに要する時間とを示す図である。It is a figure which shows the time which the conventional method requires, and the time which the removal step of this Embodiment requires.

以下、本発明の実施の形態に係る薄膜形成装置の洗浄方法、薄膜形成方法、薄膜形成装置及びプログラムについて説明する。本実施の形態では、薄膜形成装置として、バッチ式の縦型薄膜形成装置を例に本発明を説明する。また、本実施の形態では、MLD(Molecular Layer Deposition)法を用いて、シリコン酸化膜を形成する場合を例に本発明を説明する。図1に本実施の形態の薄膜形成装置の構成を示す。また、図2に本実施の形態の薄膜形成装置の断面構成を示す。   Hereinafter, a cleaning method, a thin film forming method, a thin film forming apparatus, and a program for a thin film forming apparatus according to an embodiment of the present invention will be described. In the present embodiment, the present invention will be described by taking a batch type vertical thin film forming apparatus as an example of the thin film forming apparatus. In the present embodiment, the present invention will be described by taking as an example the case where a silicon oxide film is formed using an MLD (Molecular Layer Deposition) method. FIG. 1 shows a configuration of a thin film forming apparatus according to the present embodiment. FIG. 2 shows a cross-sectional configuration of the thin film forming apparatus of the present embodiment.

図1に示すように、薄膜形成装置1は、長手方向が垂直方向に向けられた、有天井で略円筒状の反応管2を備えている。反応管2は、例えば、石英により形成されている。   As shown in FIG. 1, the thin film forming apparatus 1 includes a reaction tube 2 having a ceiling and a substantially cylindrical shape whose longitudinal direction is directed in the vertical direction. The reaction tube 2 is made of, for example, quartz.

反応管2の一側方には、反応管2内のガスを排気するための排気部3が配置されている。排気部3は、反応管2に沿って上方に延びるように形成され、図示しない反応管2の側壁に設けられた開口を介して、反応管2と連通する。排気部3の上端は、反応管2の上部に配置された排気口4に接続されている。この排気口4には図示しない排気管が接続され、排気管には図示しないバルブや後述する真空ポンプ127などの圧力調整機構が設けられている。この圧力調整機構により、反応管2内のガスが、開口、排気部3、排気口4を介して、排気管に排気され、反応管2内が所望の圧力(真空度)に制御される。   On one side of the reaction tube 2, an exhaust part 3 for exhausting the gas in the reaction tube 2 is arranged. The exhaust part 3 is formed so as to extend upward along the reaction tube 2, and communicates with the reaction tube 2 through an opening provided on a side wall of the reaction tube 2 (not shown). The upper end of the exhaust part 3 is connected to an exhaust port 4 arranged at the upper part of the reaction tube 2. An exhaust pipe (not shown) is connected to the exhaust port 4, and a pressure adjustment mechanism such as a valve (not shown) and a vacuum pump 127 described later is provided on the exhaust pipe. By this pressure adjusting mechanism, the gas in the reaction tube 2 is exhausted to the exhaust tube through the opening, the exhaust part 3 and the exhaust port 4, and the inside of the reaction tube 2 is controlled to a desired pressure (degree of vacuum).

反応管2の下方には、蓋体5が配置されている。蓋体5は、例えば、石英により形成されている。また、蓋体5は、後述するボートエレベータ128により上下動可能に構成されている。そして、ボートエレベータ128により蓋体5が上昇すると、反応管2の下方側(炉口部分)が閉鎖され、ボートエレベータ128により蓋体5が下降すると、反応管2の下方側(炉口部分)が開口される。   A lid 5 is disposed below the reaction tube 2. The lid 5 is made of, for example, quartz. The lid 5 is configured to be movable up and down by a boat elevator 128 described later. When the lid 5 is raised by the boat elevator 128, the lower side (furnace port portion) of the reaction tube 2 is closed, and when the lid 5 is lowered by the boat elevator 128, the lower side (furnace port portion) of the reaction tube 2. Is opened.

蓋体5の上には、ウエハボート6が載置されている。ウエハボート6は、例えば、石英により形成されている。ウエハボート6は、半導体ウエハWが垂直方向に所定の間隔をおいて複数枚、収容可能に構成されている。   A wafer boat 6 is placed on the lid 5. The wafer boat 6 is made of, for example, quartz. The wafer boat 6 is configured to accommodate a plurality of semiconductor wafers W at predetermined intervals in the vertical direction.

反応管2の下端近傍の側面には、反応管2内に処理ガスを供給する、処理ガス供給管8、9が挿通されている。本実施の形態では、半導体ウエハWにシリコン酸化膜を形成しているので、処理ガスには、ソースガス、酸化ガス、クリーニングガス、希釈ガス等が用いられている。ソースガスは、半導体ウエハWにソース(Si)を吸着させるガスであり、ジイソプロピルアミノシラン(DIPAS)が用いられている。ソースガスは、後述する吸着ステップで用いられる。酸化ガスは、吸着されたソース(Si)を酸化するガスであり、本例では、酸素(O)が用いられている。酸化ガスは、後述する酸化ステップで用いられる。クリーニングガスは、装置内部に付着したシリコン酸化膜等を除去するガスであり、フッ化水素(HF)を含むガスが用いられている。クリーニングガスは、後述する洗浄ステップ、除去ステップの酸化物除去工程で用いられる。希釈ガスは、処理ガスを希釈するガスであり、本例では、窒素(N)が用いられている。 Processing gas supply pipes 8 and 9 for supplying a processing gas into the reaction tube 2 are inserted in side surfaces near the lower end of the reaction tube 2. In the present embodiment, since a silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W, a source gas, an oxidizing gas, a cleaning gas, a dilution gas, or the like is used as a processing gas. The source gas is a gas that adsorbs the source (Si) to the semiconductor wafer W, and diisopropylaminosilane (DIPAS) is used. The source gas is used in an adsorption step described later. The oxidizing gas is a gas that oxidizes the adsorbed source (Si), and oxygen (O 2 ) is used in this example. The oxidizing gas is used in an oxidation step described later. The cleaning gas is a gas for removing the silicon oxide film and the like attached to the inside of the apparatus, and a gas containing hydrogen fluoride (HF) is used. The cleaning gas is used in an oxide removal process in a cleaning step and a removal step described later. The dilution gas is a gas for diluting the processing gas, and nitrogen (N 2 ) is used in this example.

これらの処理ガスのうち、酸化ガスが処理ガス供給管8を介して反応管2内に供給される。この処理ガス供給管8は、後述するプラズマ発生部10に挿通されている。このため、処理ガス供給管8から供給された酸化ガスは、プラズマ励起(活性化)される。ソースガス、クリーニングガス、及び、希釈ガスは、処理ガス供給管9を介して反応管2内に供給される。また、パージガス(例えば、窒素(N))も処理ガス供給管9を介して反応管2内に供給される。なお、パージガスは、別途、パージガス供給管を介して反応管2内に供給してもよい。処理ガス供給管9は、図2に示すように、反応管2の内壁に配置されている。このため、処理ガス供給管9から供給されたソースガス、クリーニングガス、希釈ガス、及び、パージガスは、プラズマ励起(活性化)されない。処理ガス供給管9としては、例えば、分散インジェクタが用いられる。 Of these process gases, an oxidizing gas is supplied into the reaction tube 2 via the process gas supply pipe 8. The processing gas supply pipe 8 is inserted into a plasma generator 10 which will be described later. For this reason, the oxidizing gas supplied from the processing gas supply pipe 8 is plasma-excited (activated). The source gas, the cleaning gas, and the dilution gas are supplied into the reaction tube 2 through the processing gas supply tube 9. A purge gas (for example, nitrogen (N 2 )) is also supplied into the reaction tube 2 through the processing gas supply tube 9. The purge gas may be separately supplied into the reaction tube 2 via a purge gas supply tube. The processing gas supply pipe 9 is disposed on the inner wall of the reaction pipe 2 as shown in FIG. For this reason, the source gas, the cleaning gas, the dilution gas, and the purge gas supplied from the processing gas supply pipe 9 are not plasma-excited (activated). For example, a dispersion injector is used as the processing gas supply pipe 9.

各処理ガス供給管8、9には、垂直方向の所定間隔ごとに供給孔が設けられており、供給孔から反応管2内に処理ガスが供給される。このため、図1に矢印で示すように、処理ガスが垂直方向の複数箇所から反応管2内に供給される。また、各処理ガス供給管8、9は、後述するマスフローコントローラ(MFC)125を介して、図示しない処理ガス供給源に接続されている。なお、図1では、後述するプラズマ処理を行う処理ガスを供給する処理ガス供給管8(本実施の形態では、酸化ガスを供給する処理ガス供給管)のみを図示している。また、図2では、酸化ガスを供給する処理ガス供給管8と、後述するプラズマ処理を行わない処理ガスを供給する処理ガス供給管9(本実施の形態では、ソースガスやパージガスを供給する処理ガス供給管)と、を図示している。   Each processing gas supply pipe 8, 9 is provided with a supply hole at a predetermined interval in the vertical direction, and the processing gas is supplied into the reaction tube 2 from the supply hole. For this reason, as shown by the arrows in FIG. 1, the processing gas is supplied into the reaction tube 2 from a plurality of locations in the vertical direction. The processing gas supply pipes 8 and 9 are connected to a processing gas supply source (not shown) via a mass flow controller (MFC) 125 described later. In FIG. 1, only a processing gas supply pipe 8 (a processing gas supply pipe for supplying an oxidizing gas in the present embodiment) for supplying a processing gas for performing a plasma processing described later is illustrated. In FIG. 2, a processing gas supply pipe 8 that supplies an oxidizing gas and a processing gas supply pipe 9 that supplies a processing gas that does not perform plasma processing, which will be described later (in this embodiment, a process for supplying a source gas and a purge gas). Gas supply pipe).

反応管2の他側方、すなわち、排気部3が配置されている反応管2の一側方の反対側には、プラズマ発生部10が設けられている。プラズマ発生部10は、一対の電極11等を備えている。一対の電極11間には、処理ガス供給管8が挿通されている。一対の電極11は、図示しない高周波電源、整合器等に接続されている。そして、一対の電極11間に高周波電源から整合器を介して高周波電力を印加することにより、一対の電極11間に供給された処理ガスをプラズマ励起(活性化)させ、例えば、酸素ラジカル(O )を生成する。このように生成された酸素ラジカル(O )等がプラズマ発生部10から反応管2内に供給される。 On the other side of the reaction tube 2, that is, on the opposite side of one side of the reaction tube 2 where the exhaust unit 3 is disposed, a plasma generation unit 10 is provided. The plasma generation unit 10 includes a pair of electrodes 11 and the like. A processing gas supply pipe 8 is inserted between the pair of electrodes 11. The pair of electrodes 11 is connected to a high-frequency power source, a matching unit, etc. (not shown). Then, high-frequency power is applied between the pair of electrodes 11 from a high-frequency power source through a matching unit, thereby plasma-exciting (activating) the processing gas supplied between the pair of electrodes 11, for example, oxygen radical (O 2 * ) is generated. Oxygen radicals (O 2 * ) and the like generated in this way are supplied from the plasma generator 10 into the reaction tube 2.

また、反応管2内には、反応管2内の温度を測定する、例えば、熱電対からなる温度センサ122、及び、反応管2内の圧力を測定する圧力計123が複数本配置されている。   In the reaction tube 2, a plurality of temperature sensors 122 that measure the temperature in the reaction tube 2, for example, a thermocouple and a pressure gauge 123 that measures the pressure in the reaction tube 2 are arranged. .

また、薄膜形成装置1は、装置各部の制御を行う制御部100を備えている。図3に制御部100の構成を示す。図3に示すように、制御部100には、操作パネル121、温度センサ(群)122、圧力計(群)123、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127、ボートエレベータ128、プラズマ制御部129等が接続されている。   Further, the thin film forming apparatus 1 includes a control unit 100 that controls each part of the apparatus. FIG. 3 shows the configuration of the control unit 100. As shown in FIG. 3, the control unit 100 includes an operation panel 121, a temperature sensor (group) 122, a pressure gauge (group) 123, an MFC 125, a valve control unit 126, a vacuum pump 127, a boat elevator 128, and a plasma control unit 129. Etc. are connected.

操作パネル121は、表示画面と操作ボタンとを備え、オペレータの操作指示を制御部100に伝え、また、制御部100からの様々な情報を表示画面に表示する。   The operation panel 121 includes a display screen and operation buttons, transmits an operation instruction of the operator to the control unit 100, and displays various information from the control unit 100 on the display screen.

温度センサ(群)122は、反応管2内及び排気管内などの各部の温度を測定し、その測定値を制御部100に通知する。
圧力計(群)123は、反応管2内及び排気管内などの各部の圧力を測定し、その測定値を制御部100に通知する。
The temperature sensor (group) 122 measures the temperature of each part such as the inside of the reaction tube 2 and the exhaust pipe, and notifies the control unit 100 of the measured value.
The pressure gauge (group) 123 measures the pressure of each part such as the inside of the reaction tube 2 and the exhaust pipe, and notifies the control unit 100 of the measured value.

MFC125は、処理ガス供給管8、9等の各配管に配置され、各配管を流れるガスの流量を制御部100から指示された量に制御するとともに、実際に流れたガスの流量を測定して、制御部100に通知する。   The MFC 125 is arranged in each pipe such as the processing gas supply pipes 8 and 9 and controls the flow rate of the gas flowing through each pipe to the amount instructed by the control unit 100 and measures the flow rate of the actually flowed gas. , Notify the control unit 100.

バルブ制御部126は、各配管に配置され、各配管に配置された弁の開度を制御部100から指示された値に制御する。
真空ポンプ127は、排気管に接続され、反応管2内のガスを排気する。
The valve control unit 126 is arranged in each pipe, and controls the opening degree of the valve arranged in each pipe to a value instructed by the control unit 100.
The vacuum pump 127 is connected to the exhaust pipe and exhausts the gas in the reaction tube 2.

ボートエレベータ128は、蓋体5を上昇させることにより、ウエハボート6(半導体ウエハW)を反応管2内にロードし、蓋体5を下降させることにより、ウエハボート6(半導体ウエハW)を反応管2内からアンロードする。   The boat elevator 128 raises the lid 5 to load the wafer boat 6 (semiconductor wafer W) into the reaction tube 2 and lowers the lid 5 to react the wafer boat 6 (semiconductor wafer W). Unload from within tube 2.

プラズマ制御部129は、プラズマ発生部10を制御するためのものであり、制御部100からの指示に応答して、プラズマ発生部10を制御し、プラズマ発生部10内に供給された、例えば、酸素を活性化し、酸素ラジカル(O )等を生成させる。 The plasma control unit 129 is for controlling the plasma generation unit 10. In response to an instruction from the control unit 100, the plasma control unit 129 controls the plasma generation unit 10 and is supplied into the plasma generation unit 10. Oxygen is activated to generate oxygen radicals (O 2 * ) and the like.

制御部100は、レシピ記憶部111と、ROM112と、RAM113と、I/Oポート114と、CPU115と、これらを相互に接続するバス116とから構成されている。   The control unit 100 includes a recipe storage unit 111, a ROM 112, a RAM 113, an I / O port 114, a CPU 115, and a bus 116 that interconnects them.

レシピ記憶部111には、セットアップ用レシピと複数のプロセス用レシピとが記憶されている。薄膜形成装置1の製造当初は、セットアップ用レシピのみが格納される。セットアップ用レシピは、各処理装置に応じた熱モデル等を生成する際に実行されるものである。プロセス用レシピは、ユーザが実際に行う熱処理(プロセス)毎に用意されるレシピであり、反応管2への半導体ウエハWのロードから、処理済みの半導体ウエハWをアンロードするまでの、各部の温度の変化、反応管2内の圧力変化、処理ガスの供給の開始及び停止のタイミングと供給量などを規定する。   The recipe storage unit 111 stores a setup recipe and a plurality of process recipes. At the beginning of the production of the thin film forming apparatus 1, only the setup recipe is stored. The setup recipe is executed when a thermal model or the like corresponding to each processing apparatus is generated. The process recipe is a recipe prepared for each heat treatment (process) actually performed by the user. Each process from loading of the semiconductor wafer W to the reaction tube 2 until unloading of the processed semiconductor wafer W is performed. The temperature change, the pressure change in the reaction tube 2, the start and stop timings and supply amount of the processing gas are defined.

ROM112は、EEPROM、フラッシュメモリ、ハードディスクなどから構成され、CPU115の動作プログラム等を記憶する記録媒体である。
RAM113は、CPU115のワークエリアなどとして機能する。
The ROM 112 is a recording medium that includes an EEPROM, a flash memory, a hard disk, and the like, and stores an operation program of the CPU 115 and the like.
The RAM 113 functions as a work area for the CPU 115.

I/Oポート114は、操作パネル121、温度センサ122、圧力計123、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127、ボートエレベータ128、プラズマ制御部129等に接続され、データや信号の入出力を制御する。   The I / O port 114 is connected to the operation panel 121, temperature sensor 122, pressure gauge 123, MFC 125, valve control unit 126, vacuum pump 127, boat elevator 128, plasma control unit 129, etc., and inputs / outputs data and signals. Control.

CPU(Central Processing Unit)115は、制御部100の中枢を構成し、ROM112に記憶された制御プログラムを実行する。また、CPU115は、操作パネル121からの指示に従って、レシピ記憶部111に記憶されているレシピ(プロセス用レシピ)に沿って、薄膜形成装置1の動作を制御する。すなわち、CPU115は、温度センサ(群)122、圧力計(群)123、MFC125等に反応管2内及び排気管内などの各部の温度、圧力、流量等を測定させ、この測定データに基づいて、MFC125、バルブ制御部126、真空ポンプ127等に制御信号等を出力し、上記各部がプロセス用レシピに従うように制御する。
バス116は、各部の間で情報を伝達する。
A CPU (Central Processing Unit) 115 constitutes the center of the control unit 100 and executes a control program stored in the ROM 112. Further, the CPU 115 controls the operation of the thin film forming apparatus 1 in accordance with a recipe (process recipe) stored in the recipe storage unit 111 in accordance with an instruction from the operation panel 121. That is, the CPU 115 causes the temperature sensor (group) 122, the pressure gauge (group) 123, the MFC 125, and the like to measure the temperature, pressure, flow rate, and the like of each part in the reaction tube 2 and the exhaust tube, and based on the measurement data, Control signals and the like are output to the MFC 125, the valve control unit 126, the vacuum pump 127, and the like, and the above-described units are controlled to follow the process recipe.
The bus 116 transmits information between the units.

次に、以上のように構成された薄膜形成装置1を用い、シリコン酸化膜の成膜、及び、薄膜形成装置1の洗浄方法を含む、シリコン酸化膜の形成方法(薄膜形成方法)について説明する。図4は、シリコン酸化膜の形成方法を説明するためのレシピ(タイムシーケンス)を示す図である。   Next, a silicon oxide film forming method (thin film forming method) including a method for forming a silicon oxide film and a method for cleaning the thin film forming apparatus 1 using the thin film forming apparatus 1 configured as described above will be described. . FIG. 4 is a diagram showing a recipe (time sequence) for explaining a method of forming a silicon oxide film.

本実施の形態のシリコン酸化膜の成膜では、MLD(Molecular Layer Deposition)法により、室温(例えば、30℃)下で、半導体ウエハW上にシリコン酸化膜を形成する。シリコン酸化膜の成膜では、図4に示すように、半導体ウエハWの表面にシリコン(Si)を含むシリコン含有物質(以下、「シリコン、または、Si」という)を吸着する吸着ステップと、吸着されたSiを酸化する酸化ステップとを備えており、これらのステップがMLD法の1サイクルを示している。また、図4に示すように、本実施の形態では、ソースガスとしてDIPAS、酸化ガスとして酸素(O)、希釈ガスとして窒素(N)を用いている。この図4のレシピに示すサイクルを複数回、例えば、100サイクル実行する(繰り返す)ことにより、半導体ウエハW上に所望のシリコン酸化膜が形成される。 In the formation of the silicon oxide film of the present embodiment, a silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W at room temperature (for example, 30 ° C.) by an MLD (Molecular Layer Deposition) method. In the formation of the silicon oxide film, as shown in FIG. 4, an adsorption step for adsorbing a silicon-containing substance containing silicon (Si) (hereinafter referred to as “silicon or Si”) on the surface of the semiconductor wafer W; Oxidation steps for oxidizing the formed Si, and these steps represent one cycle of the MLD method. Further, as shown in FIG. 4, in this embodiment, DIPAS as a source gas, oxygen as oxidizing gas (O 2), and using nitrogen (N 2) as a diluent gas. A desired silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W by executing (repeating) the cycle shown in the recipe of FIG.

また、本実施の形態の薄膜形成装置1の洗浄方法では、室温(例えば、30℃)下で、薄膜形成装置1の内部に付着したシリコン酸化膜をフッ化水素(HF)で洗浄する洗浄ステップと、洗浄ステップにより装置内部に付着した副生成物である珪フッ化物を除去する除去ステップとを備えている。除去ステップは、珪フッ化物を酸化ガスを用いて酸化する酸化工程と、酸化された珪フッ化物をHFで除去する酸化物除去工程とを備えており、これらの工程が1サイクルとなる。また、図4に示すように、本実施の形態では、酸化ガスとして酸素(O)を用いている。この図4のレシピに示すサイクルを複数回、例えば、10サイクル実行する(繰り返す)ことにより、装置内部に付着した珪フッ化物が除去される。 Further, in the cleaning method of the thin film forming apparatus 1 of the present embodiment, the cleaning step of cleaning the silicon oxide film adhering to the inside of the thin film forming apparatus 1 with hydrogen fluoride (HF) at room temperature (for example, 30 ° C.). And a removal step of removing silicofluoride which is a by-product adhering to the inside of the apparatus by the cleaning step. The removal step includes an oxidation process for oxidizing the silicofluoride using an oxidizing gas, and an oxide removal process for removing the oxidized silicofluoride with HF, and these processes constitute one cycle. Further, as shown in FIG. 4, in this embodiment, oxygen (O 2 ) is used as the oxidizing gas. By executing (repeating) the cycle shown in the recipe of FIG. 4 a plurality of times, for example, 10 cycles, silicic fluoride adhering to the inside of the apparatus is removed.

なお、以下の説明において、薄膜形成装置1を構成する各部の動作は、制御部100(CPU115)により制御されている。また、各処理における反応管2内の温度、圧力、ガスの流量等は、前述のように、制御部100(CPU115)がMFC125(処理ガス供給管8、9)、バルブ制御部126、真空ポンプ127、プラズマ制御部129(プラズマ発生部10)等を制御することにより、図4に示すレシピに従った条件に設定される。   In the following description, the operation of each part constituting the thin film forming apparatus 1 is controlled by the control unit 100 (CPU 115). Further, as described above, the control unit 100 (CPU 115) uses the MFC 125 (process gas supply pipes 8 and 9), the valve control unit 126, the vacuum pump, etc. 127, by controlling the plasma control unit 129 (plasma generation unit 10) and the like, the conditions are set according to the recipe shown in FIG.

まず、被処理体としての半導体ウエハWを反応管2内に収容(ロード)する。具体的には、反応管2内に所定量の窒素を供給し、半導体ウエハWを収容したウエハボート6を蓋体5上に載置する。そして、ボートエレベータ128により蓋体5を上昇させ、半導体ウエハW(ウエハボート6)を反応管2内にロードする。   First, a semiconductor wafer W as an object to be processed is accommodated (loaded) in the reaction tube 2. Specifically, a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 and the wafer boat 6 containing the semiconductor wafer W is placed on the lid 5. Then, the lid 5 is raised by the boat elevator 128, and the semiconductor wafer W (wafer boat 6) is loaded into the reaction tube 2.

次に、半導体ウエハWの表面にSiを吸着させる吸着ステップを実行する。吸着ステップは、半導体ウエハWにソースガスを供給して、その表面にSiを吸着させる工程である。本実施の形態では、半導体ウエハWにDIPASを供給することにより半導体ウエハWにSiを吸着させている。   Next, an adsorption step for adsorbing Si on the surface of the semiconductor wafer W is executed. The adsorption step is a process of supplying a source gas to the semiconductor wafer W and adsorbing Si on the surface thereof. In the present embodiment, Si is adsorbed to the semiconductor wafer W by supplying DIPAS to the semiconductor wafer W.

吸着ステップでは、まず、反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、室温(例えば、30℃)にする。なお、本例では、反応管2内を室温に設定することから、反応管2内を加熱していない。また、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、66.5Pa(0.5Torr)に設定する。そして、処理ガス供給管9からDIPASを所定量、例えば、図4(d)に示すように、0.3slmと、図4(c)に示すように、所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。反応管2内にDIPASが供給されると、供給されたDIPASが半導体ウエハWの表面と反応し、半導体ウエハWの表面にSiが吸着する。   In the adsorption step, first, the inside of the reaction tube 2 is brought to a predetermined temperature, for example, room temperature (for example, 30 ° C.) as shown in FIG. In this example, since the inside of the reaction tube 2 is set to room temperature, the inside of the reaction tube 2 is not heated. In addition, a predetermined amount of nitrogen is supplied from the processing gas supply pipe 9 into the reaction tube 2, and the gas in the reaction tube 2 is discharged, so that the reaction tube 2 has a predetermined pressure, for example, as shown in FIG. And 66.5 Pa (0.5 Torr). Then, a predetermined amount of DIPAS is supplied from the processing gas supply pipe 9, for example, 0.3 slm as shown in FIG. 4 (d) and a predetermined amount of nitrogen into the reaction tube 2 as shown in FIG. 4 (c). Supply (flow process). When DIPAS is supplied into the reaction tube 2, the supplied DIPAS reacts with the surface of the semiconductor wafer W, and Si is adsorbed on the surface of the semiconductor wafer W.

ここで、シリコン酸化膜の形成方法においては、成膜シーケンス上、反応管2内の温度を変化させないことが好ましい。このため、本実施の形態では、後述するように、酸化ステップにおいても反応管2内の温度を変化させず、室温(30℃)としている。   Here, in the method for forming the silicon oxide film, it is preferable not to change the temperature in the reaction tube 2 in view of the film forming sequence. For this reason, in the present embodiment, as described later, the temperature in the reaction tube 2 is not changed even in the oxidation step, and is set to room temperature (30 ° C.).

反応管2内の温度は、−32℃〜100℃にすることが好ましい。反応管2内の温度が−32℃より低くなると、ソースガスであるDIPASが供給できなくなるおそれが生じるためである。これは、図示しないDIPASの処理ガス供給源から処理ガス供給管9、MFC125などの圧損を考慮した実用的蒸気圧が得られる下限温度が−32℃であり、−32℃がDIPASの供給限界と考えられるためである。また、反応管2内の温度が100℃より高くなると、効率的に薄膜形成装置を洗浄するという本発明の特徴(機能)を発揮することができなくなるためである。反応管2内の温度は、室温(例えば、25℃〜35℃)〜80℃にすることがより好ましく、室温〜60℃とすることがさらに好ましく、室温にすることが最も好ましい。   The temperature in the reaction tube 2 is preferably -32 ° C to 100 ° C. This is because if the temperature in the reaction tube 2 is lower than −32 ° C., the source gas DIPAS may not be supplied. This is because the lower limit temperature at which a practical vapor pressure considering pressure loss of the processing gas supply pipe 9 and the MFC 125 is obtained from a DIPAS processing gas supply source (not shown) is −32 ° C., and −32 ° C. is the DIPAS supply limit. This is because it is considered. Further, when the temperature in the reaction tube 2 is higher than 100 ° C., the feature (function) of the present invention that efficiently cleans the thin film forming apparatus cannot be exhibited. The temperature in the reaction tube 2 is more preferably room temperature (for example, 25 ° C. to 35 ° C.) to 80 ° C., further preferably room temperature to 60 ° C., and most preferably room temperature.

DIPASの供給量は、10sccm〜10slmにすることが好ましい。10sccmより少ないと半導体ウエハWの表面に十分なDIPASが供給されないおそれが生じ、10slmより多いと反応に寄与しないDIPASが多くなってしまうおそれが生じるためである。DIPASの供給量は、0.05slm〜3slmにすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、半導体ウエハWの表面とDIPASとの反応が促進されるためである。   The supply amount of DIPAS is preferably 10 sccm to 10 slm. This is because if it is less than 10 sccm, sufficient DIPAS may not be supplied to the surface of the semiconductor wafer W, and if it is more than 10 slm, DIPAS that does not contribute to the reaction may increase. The supply amount of DIPAS is more preferably 0.05 slm to 3 slm. This is because the reaction between the surface of the semiconductor wafer W and DIPAS is promoted by setting it in such a range.

反応管2内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜13.3kPa(100Torr)にすることが好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、半導体ウエハWの表面とDIPASとの反応を促進することができるためである。   The pressure in the reaction tube 2 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 13.3 kPa (100 Torr). This is because the reaction between the surface of the semiconductor wafer W and DIPAS can be promoted by setting the pressure within this range.

なお、ソースガスに、DIPASという1価のアミノシランを用いているので、2〜4価のアミノシランを用いる場合に比べ、吸着工程で吸着された吸着物中に窒素(N)が含まれにくくなり、良質なシリコン酸化膜を形成することができる。また、Si吸着の際に構造障害が発生しにくく、他の分子の吸着を妨げにくくなるので、吸着速度が遅くならず、生産性が低下しなくなる。さらに、ソースガスにDIPASを用いているので、熱安定性に優れ、流量制御が容易となる。また、従来のソース供給方式の装置を使用することができ、汎用性を有している。   In addition, since monovalent aminosilane called DIPAS is used for the source gas, nitrogen (N) is less likely to be contained in the adsorbed material adsorbed in the adsorption process as compared with the case where 2 to 4 valent aminosilane is used. A high-quality silicon oxide film can be formed. In addition, structural failure is unlikely to occur during Si adsorption, and adsorption of other molecules is unlikely to be hindered, so that the adsorption rate does not slow down and productivity does not decrease. Furthermore, since DIPAS is used as the source gas, it has excellent thermal stability and facilitates flow rate control. Moreover, the conventional source supply system apparatus can be used, and it has versatility.

吸着ステップのフロー工程を、1〜3秒(sec)、例えば、図4(h)に示すように、2秒間実施し、半導体ウエハWの表面に所定量のSiが吸着すると、処理ガス供給管9からのDIPAS及び窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、例えば、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vacuum工程)。   When the flow process of the adsorption step is performed for 1 to 3 seconds (sec), for example, for 2 seconds as shown in FIG. 4 (h), when a predetermined amount of Si is adsorbed on the surface of the semiconductor wafer W, the processing gas supply pipe The supply of DIPAS and nitrogen from 9 is stopped. Then, the gas in the reaction tube 2 is discharged, and for example, a predetermined amount of nitrogen is supplied from the processing gas supply tube 9 into the reaction tube 2 to discharge the gas in the reaction tube 2 to the outside of the reaction tube 2 (purge). , Vacuum process).

続いて、半導体ウエハWの表面を酸化する酸化ステップを実行する。酸化ステップは、Siが吸着された半導体ウエハW上に酸化ガスを供給して、吸着されたSiを酸化する工程である。本実施の形態では、半導体ウエハW上に酸素(酸素ラジカル)を供給することにより吸着されたSiを酸化している。   Subsequently, an oxidation step for oxidizing the surface of the semiconductor wafer W is performed. The oxidation step is a process of oxidizing the adsorbed Si by supplying an oxidizing gas onto the semiconductor wafer W on which Si is adsorbed. In the present embodiment, Si adsorbed by supplying oxygen (oxygen radicals) onto the semiconductor wafer W is oxidized.

酸化ステップでは、反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、室温(30℃)とする。また、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、66.5Pa(0.5Torr)に設定する。そして、電極11間に図示しない高周波電源から整合器を介して高周波電力を、例えば、図4(f)に示すように、500W印加する。また、処理ガス供給管8から酸素を所定量、例えば、図4(e)に示すように、1slmを一対の電極11間(プラズマ発生部10内)に供給する。一対の電極11間に供給された酸素はプラズマ励起(活性化)され、酸素ラジカル(O)を生成する。このように生成された酸素ラジカルがプラズマ発生部10から反応管2内に供給される。また、図4(c)に示すように、処理ガス供給管9から希釈ガスとしての所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。反応管2内に酸素ラジカルが供給されると、半導体ウエハW上に吸着されたSiが酸化され、半導体ウエハW上にシリコン酸化膜が形成される。 In the oxidation step, the inside of the reaction tube 2 is set to a predetermined temperature, for example, room temperature (30 ° C.) as shown in FIG. In addition, a predetermined amount of nitrogen is supplied from the processing gas supply pipe 9 into the reaction tube 2, and the gas in the reaction tube 2 is discharged, so that the reaction tube 2 has a predetermined pressure, for example, as shown in FIG. And 66.5 Pa (0.5 Torr). Then, for example, 500 W is applied between the electrodes 11 from a high-frequency power source (not shown) via a matching unit as shown in FIG. Further, a predetermined amount of oxygen, for example, 1 slm is supplied from the processing gas supply pipe 8 between the pair of electrodes 11 (inside the plasma generator 10) as shown in FIG. Oxygen supplied between the pair of electrodes 11 is plasma-excited (activated) to generate oxygen radicals (O * ). The oxygen radicals generated in this way are supplied from the plasma generation unit 10 into the reaction tube 2. Further, as shown in FIG. 4C, a predetermined amount of nitrogen as a dilution gas is supplied from the processing gas supply pipe 9 into the reaction pipe 2 (flow process). When oxygen radicals are supplied into the reaction tube 2, Si adsorbed on the semiconductor wafer W is oxidized, and a silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W.

ここで、酸素の供給量は、0.1sccm〜10slmにすることが好ましい。かかる範囲にすることにより、プラズマを問題なく発生できるとともにシリコン酸化膜を形成するのに十分な酸素ラジカルを供給できるためである。酸素の供給量は、0.5slm〜5slmにすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、プラズマを安定して発生させることができるためである。   Here, the supply amount of oxygen is preferably 0.1 sccm to 10 slm. This is because, within this range, plasma can be generated without problems and oxygen radicals sufficient to form a silicon oxide film can be supplied. More preferably, the supply amount of oxygen is 0.5 slm to 5 slm. This is because the plasma can be generated stably by setting it in such a range.

RFパワーは、10W〜1500Wにすることが好ましい。10Wより少ないと、酸素ラジカルが生成しにくくなり、1500Wを超えると、プラズマ発生部10を構成する石英壁がダメージを受けるおそれが生じるためである。RFパワーは、50W〜500Wとすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、酸素ラジカルを効率的に生成することができるためである。   The RF power is preferably 10 W to 1500 W. This is because if it is less than 10 W, oxygen radicals are hardly generated, and if it exceeds 1500 W, the quartz wall constituting the plasma generation unit 10 may be damaged. The RF power is more preferably 50 W to 500 W. This is because, within this range, oxygen radicals can be generated efficiently.

反応管2内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜13.3kPa(100Torr)にすることが好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、酸素ラジカルが発生しやすく、かつ、半導体ウエハWが置かれた空間における酸素ラジカルの平均自由行程が大きくなるためである。反応管2内の圧力は、25Pa(0.2Torr)〜400Pa(3Torr)にすることがさらに好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、反応管2内の圧力制御が容易になるためである。   The pressure in the reaction tube 2 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 13.3 kPa (100 Torr). By setting the pressure in such a range, oxygen radicals are likely to be generated, and the mean free path of oxygen radicals in the space where the semiconductor wafer W is placed increases. The pressure in the reaction tube 2 is more preferably 25 Pa (0.2 Torr) to 400 Pa (3 Torr). This is because the pressure in the reaction tube 2 can be easily controlled by setting the pressure within this range.

また、プラズマ発生部10内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜13.3kPa(100Torr)にすることが好ましく、70Pa(0.53Torr)〜400Pa(3Torr)にすることがさらに好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、プラズマを問題なく発生できるとともにシリコン酸化膜を形成するのに十分な酸素ラジカルを供給できるためである。   The pressure in the plasma generating unit 10 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 13.3 kPa (100 Torr), and more preferably 70 Pa (0.53 Torr) to 400 Pa (3 Torr). This is because by setting the pressure within such a range, plasma can be generated without problems and oxygen radicals sufficient to form a silicon oxide film can be supplied.

酸化ステップのフロー工程を、5〜30秒、例えば、図4(h)に示すように、8秒間実施し、半導体ウエハW上に所望のシリコン酸化膜が形成されると、処理ガス供給管8から酸素の供給を停止するとともに、図示しない高周波電源からの高周波電力の印加を停止する。また、処理ガス供給管9からの窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、図4(c)に示すように、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vacuum工程)。   The flow process of the oxidation step is performed for 5 to 30 seconds, for example, for 8 seconds as shown in FIG. 4 (h), and when a desired silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W, the processing gas supply pipe 8 Then, the supply of oxygen is stopped and the application of high-frequency power from a high-frequency power source (not shown) is stopped. Further, the supply of nitrogen from the processing gas supply pipe 9 is stopped. Then, the gas in the reaction tube 2 is discharged, and a predetermined amount of nitrogen is supplied from the processing gas supply tube 9 into the reaction tube 2 to react the gas in the reaction tube 2 as shown in FIG. Drain out of the tube 2 (purge, vacuum process).

これにより、吸着ステップと、酸化ステップとからなる、MLD法の1サイクルが終了する。   As a result, one cycle of the MLD method including the adsorption step and the oxidation step is completed.

続いて、再び、吸着ステップから始まるMLD法の1サイクルを開始する。そして、このサイクルを所定回数繰り返す。これにより、半導体ウエハWの表面にDIPASを供給してSiを吸着させ、吸着されたSiを酸化することにより、さらにシリコン酸化膜が形成される。この結果、半導体ウエハW上に所望厚のシリコン酸化膜が形成される。   Subsequently, one cycle of the MLD method starting from the adsorption step is started again. Then, this cycle is repeated a predetermined number of times. As a result, DIPAS is supplied to the surface of the semiconductor wafer W to adsorb Si, and the adsorbed Si is oxidized to further form a silicon oxide film. As a result, a silicon oxide film having a desired thickness is formed on the semiconductor wafer W.

半導体ウエハW上に所望厚のシリコン酸化膜が形成されると、半導体ウエハWをアンロードする。具体的には、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給して、反応管2内の圧力を常圧に戻す。そして、ボートエレベータ128により蓋体5を下降させることにより、半導体ウエハWがアンロードされる。   When a silicon oxide film having a desired thickness is formed on the semiconductor wafer W, the semiconductor wafer W is unloaded. Specifically, a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9 to return the pressure in the reaction tube 2 to normal pressure. Then, the semiconductor wafer W is unloaded by lowering the lid 5 by the boat elevator 128.

以上のような成膜処理を複数回行うと、成膜処理によって生成されるシリコン酸化膜等の反応生成物(付着物)が、半導体ウエハWの表面だけでなく、反応管2の内壁等にも堆積(付着)する。このため、成膜処理を所定回数行った後、洗浄処理(薄膜形成装置1の洗浄方法)を実行する。   When the film formation process as described above is performed a plurality of times, reaction products (attachments) such as a silicon oxide film generated by the film formation process are not only on the surface of the semiconductor wafer W but also on the inner wall of the reaction tube 2 or the like. Are also deposited (attached). For this reason, after performing the film forming process a predetermined number of times, a cleaning process (a cleaning method of the thin film forming apparatus 1) is executed.

まず、反応管2内を所定の温度、例えば、図4(a)に示すように、室温(30℃)とする。また、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給する。次に、半導体ウエハWが収容されていない空のウエハボート6を蓋体5上に載置し、ボートエレベータ128により蓋体5を上昇させ、空のウエハボート6を反応管2内にロードする。   First, the inside of the reaction tube 2 is set to a predetermined temperature, for example, room temperature (30 ° C.) as shown in FIG. Further, a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9. Next, an empty wafer boat 6 in which no semiconductor wafer W is accommodated is placed on the lid 5, the lid 5 is raised by the boat elevator 128, and the empty wafer boat 6 is loaded into the reaction tube 2. .

次に、薄膜形成装置1の内部に付着した付着物をフッ化水素(HF)を含むクリーニングガスで洗浄する洗浄ステップを実行する。   Next, a cleaning step is performed in which the deposits adhered to the inside of the thin film forming apparatus 1 are cleaned with a cleaning gas containing hydrogen fluoride (HF).

まず、処理ガス供給管9から、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、5320Pa(40Torr)に設定する。次に、処理ガス供給管9から所定量のクリーニングガスを反応管2内に供給する。本例では、例えば、図4(g)に示すように、フッ化水素を1slm供給するとともに、図4(c)に示すように、所定量の窒素を供給する(フロー工程)。反応管2内にクリーニングガスが供給されると、供給されたフッ化水素が装置内部に付着した付着物と反応し、付着物が除去される。ただし、この反応の副生成物である珪フッ化物が反応管2等の装置内部に付着する。   First, as shown in FIG. 4 (c), a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9, and the gas in the reaction tube 2 is discharged. For example, as shown in FIG. 4B, it is set to 5320 Pa (40 Torr). Next, a predetermined amount of cleaning gas is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9. In this example, for example, as shown in FIG. 4G, 1 slm of hydrogen fluoride is supplied, and a predetermined amount of nitrogen is supplied as shown in FIG. 4C (flow process). When the cleaning gas is supplied into the reaction tube 2, the supplied hydrogen fluoride reacts with the adhering matter adhering to the inside of the apparatus, and the adhering matter is removed. However, silicofluoride which is a by-product of this reaction adheres to the inside of the apparatus such as the reaction tube 2.

ここで、フッ化水素の供給量は、10sccm〜10slmにすることが好ましい。10sccmより少ないと装置内部に付着した付着物に十分なフッ化水素が供給されないおそれが生じ、10slmより多いと反応に寄与しないフッ化水素が多くなってしまうおそれが生じるためである。フッ化水素の供給量は、0.05slm〜3slmにすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、付着物とフッ化水素との反応が促進されるためである。   Here, the supply amount of hydrogen fluoride is preferably 10 sccm to 10 slm. This is because if it is less than 10 sccm, there is a possibility that sufficient hydrogen fluoride will not be supplied to the deposits adhering to the inside of the apparatus, and if it is more than 10 slm, there is a risk that hydrogen fluoride that does not contribute to the reaction will increase. The supply amount of hydrogen fluoride is more preferably 0.05 slm to 3 slm. This is because the reaction between the deposit and hydrogen fluoride is promoted by setting the amount within this range.

反応管2内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜101.3kPa(760Torr)にすることが好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、付着物とフッ化水素との反応が促進されるためである。   The pressure in the reaction tube 2 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 101.3 kPa (760 Torr). This is because the reaction between the deposit and hydrogen fluoride is promoted by setting the pressure within this range.

洗浄ステップのフロー工程を所定時間実施し、付着物が除去されると、処理ガス供給管9からのフッ化水素及び窒素の供給を停止する。そして、反応管2内のガスを排出するとともに、例えば、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給して反応管2内のガスを反応管2外に排出する(パージ、Vacuum工程)。   When the flow process of the cleaning step is performed for a predetermined time and the deposits are removed, the supply of hydrogen fluoride and nitrogen from the processing gas supply pipe 9 is stopped. Then, the gas in the reaction tube 2 is discharged, and for example, a predetermined amount of nitrogen is supplied from the processing gas supply tube 9 into the reaction tube 2 to discharge the gas in the reaction tube 2 to the outside of the reaction tube 2 (purge). , Vacuum process).

続いて、洗浄ステップにより装置内部に付着した副生成物である珪フッ化物を除去する除去ステップを実行する。まず、珪フッ化物を酸化ガスを用いて酸化する酸化工程を実行する。   Subsequently, a removal step for removing silicofluoride, which is a by-product attached to the inside of the apparatus by the cleaning step, is executed. First, an oxidation process for oxidizing silicofluoride using an oxidizing gas is performed.

酸化工程では、処理ガス供給管9から反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、66.5Pa(0.5Torr)に設定する。そして、電極11間に図示しない高周波電源から整合器を介して高周波電力を、例えば、図4(f)に示すように、500W印加する。また、処理ガス供給管8から酸素を所定量、例えば、図4(e)に示すように、1slmを一対の電極11間(プラズマ発生部10内)に供給する。一対の電極11間に供給された酸素はプラズマ励起(活性化)され、酸素ラジカル(O)を生成する。このように生成された酸素ラジカルがプラズマ発生部10から反応管2内に供給される。また、図4(c)に示すように、処理ガス供給管9から希釈ガスとしての所定量の窒素を反応管2内に供給する(フロー工程)。反応管2内に酸素ラジカルが供給されると、装置内部に付着した珪フッ化物が酸化される。 In the oxidation step, a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9, and the gas in the reaction tube 2 is discharged, so that the reaction tube 2 is kept at a predetermined pressure, for example, FIG. As shown, it is set to 66.5 Pa (0.5 Torr). Then, for example, 500 W is applied between the electrodes 11 from a high-frequency power source (not shown) via a matching unit as shown in FIG. Further, a predetermined amount of oxygen, for example, 1 slm is supplied from the processing gas supply pipe 8 between the pair of electrodes 11 (inside the plasma generator 10) as shown in FIG. Oxygen supplied between the pair of electrodes 11 is plasma-excited (activated) to generate oxygen radicals (O * ). The oxygen radicals generated in this way are supplied from the plasma generation unit 10 into the reaction tube 2. Further, as shown in FIG. 4C, a predetermined amount of nitrogen as a dilution gas is supplied from the processing gas supply pipe 9 into the reaction pipe 2 (flow process). When oxygen radicals are supplied into the reaction tube 2, the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus is oxidized.

酸素の供給量は、0.1sccm〜10slmにすることが好ましい。かかる範囲にすることにより、プラズマを問題なく発生できるとともに装置内部に付着した珪フッ化物を酸化するのに十分な酸素ラジカルを供給できるためである。酸素の供給量は、0.5slm〜5slmにすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、プラズマを安定して発生させることができるためである。   The supply amount of oxygen is preferably 0.1 sccm to 10 slm. This is because, within this range, plasma can be generated without problems and oxygen radicals sufficient to oxidize the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus can be supplied. More preferably, the supply amount of oxygen is 0.5 slm to 5 slm. This is because the plasma can be generated stably by setting it in such a range.

RFパワーは、10W〜1500Wにすることが好ましい。10Wより少ないと、酸素ラジカルが生成しにくくなり、1500Wを超えると、プラズマ発生部10を構成する石英壁がダメージを受けるおそれが生じるためである。RFパワーは、50W〜500Wとすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、酸素ラジカルを効率的に生成することができるためである。   The RF power is preferably 10 W to 1500 W. This is because if it is less than 10 W, oxygen radicals are hardly generated, and if it exceeds 1500 W, the quartz wall constituting the plasma generation unit 10 may be damaged. The RF power is more preferably 50 W to 500 W. This is because, within this range, oxygen radicals can be generated efficiently.

反応管2内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜13.3kPa(100Torr)にすることが好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、酸素ラジカルが発生しやすいためである。反応管2内の圧力は、25Pa(0.2Torr)〜400Pa(3Torr)にすることがさらに好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、反応管2内の圧力制御が容易になるためである。   The pressure in the reaction tube 2 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 13.3 kPa (100 Torr). This is because oxygen radicals are easily generated when the pressure is within this range. The pressure in the reaction tube 2 is more preferably 25 Pa (0.2 Torr) to 400 Pa (3 Torr). This is because the pressure in the reaction tube 2 can be easily controlled by setting the pressure within this range.

また、プラズマ発生部10内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜13.3kPa(100Torr)にすることが好ましく、70Pa(0.53Torr)〜400Pa(3Torr)にすることがさらに好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、プラズマを問題なく発生できるとともに装置内部に付着した珪フッ化物を酸化するのに十分な酸素ラジカルを供給できるためである。   The pressure in the plasma generating unit 10 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 13.3 kPa (100 Torr), and more preferably 70 Pa (0.53 Torr) to 400 Pa (3 Torr). By setting the pressure within such a range, plasma can be generated without problems and oxygen radicals sufficient to oxidize the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus can be supplied.

除去ステップの酸化工程を、例えば、図4(h)に示すように、300秒(5分)間実施し、装置内部に付着した珪フッ化物が酸化されると、処理ガス供給管8から酸素の供給を停止するとともに、図示しない高周波電源からの高周波電力の印加を停止する。また、処理ガス供給管9からの窒素の供給を停止する。   For example, as shown in FIG. 4 (h), the oxidation process of the removal step is performed for 300 seconds (5 minutes). When the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus is oxidized, oxygen is supplied from the processing gas supply pipe 8 to the oxygen gas. And the application of high frequency power from a high frequency power source (not shown) is stopped. Further, the supply of nitrogen from the processing gas supply pipe 9 is stopped.

続いて、酸化工程で酸化された珪フッ化物をフッ化水素で除去する酸化物除去工程を実行する。   Subsequently, an oxide removal step is performed in which the silicofluoride oxidized in the oxidation step is removed with hydrogen fluoride.

まず、処理ガス供給管9から、図4(c)に示すように、反応管2内に所定量の窒素を供給するとともに、反応管2内のガスを排出し、反応管2を所定の圧力、例えば、図4(b)に示すように、5320Pa(40Torr)に設定する。次に、処理ガス供給管9から所定量のクリーニングガスを反応管2内に供給する。本例では、例えば、図4(g)に示すように、フッ化水素を1slm供給するとともに、図4(c)に示すように、所定量の窒素を供給する。   First, as shown in FIG. 4 (c), a predetermined amount of nitrogen is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9, and the gas in the reaction tube 2 is discharged. For example, as shown in FIG. 4B, it is set to 5320 Pa (40 Torr). Next, a predetermined amount of cleaning gas is supplied into the reaction tube 2 from the processing gas supply tube 9. In this example, for example, as shown in FIG. 4 (g), 1 slm of hydrogen fluoride is supplied, and a predetermined amount of nitrogen is supplied as shown in FIG. 4 (c).

フッ化水素の供給量は、10sccm〜10slmにすることが好ましい。10sccmより少ないと酸化工程で酸化された珪フッ化物に十分なフッ化水素が供給されないおそれが生じ、10slmより多いと反応に寄与しないフッ化水素が多くなってしまうおそれが生じるためである。フッ化水素の供給量は、0.05slm〜3slmにすることがさらに好ましい。かかる範囲にすることにより、酸化された珪フッ化物とフッ化水素との反応が促進されるためである。   The supply amount of hydrogen fluoride is preferably 10 sccm to 10 slm. This is because if it is less than 10 sccm, there is a possibility that sufficient hydrogen fluoride will not be supplied to the silicofluoride oxidized in the oxidation step, and if it is more than 10 slm, there is a possibility that hydrogen fluoride that does not contribute to the reaction will increase. The supply amount of hydrogen fluoride is more preferably 0.05 slm to 3 slm. This is because the reaction between the oxidized silicofluoride and hydrogen fluoride is promoted by setting the amount within this range.

反応管2内の圧力は、0.133Pa(0.001Torr)〜101.3kPa(760Torr)にすることが好ましい。かかる範囲の圧力にすることにより、酸化された珪フッ化物とフッ化水素との反応が促進されるためである。   The pressure in the reaction tube 2 is preferably 0.133 Pa (0.001 Torr) to 101.3 kPa (760 Torr). This is because the reaction between the oxidized silicofluoride and hydrogen fluoride is promoted by setting the pressure within this range.

反応管2内にクリーニングガスが供給されると、酸化工程で酸化された珪フッ化物とフッ化水素とが反応し、酸化された珪フッ化物が除去される。なお、酸化物除去工程でも、反応管2等の装置内部に珪フッ化物が付着するが、この付着した珪フッ化物の量は、洗浄ステップで付着した珪フッ化物の量より少なくなる。   When the cleaning gas is supplied into the reaction tube 2, the silicofluoride oxidized in the oxidation step and hydrogen fluoride react to remove the oxidized silicofluoride. Even in the oxide removal process, silicofluoride adheres to the inside of the reaction tube 2 or the like, but the amount of the adhering silicofluoride is smaller than the amount of silicofluoride adhering in the cleaning step.

除去ステップの酸化物除去工程を、例えば、図4(h)に示すように、300秒(5分)間実施し、酸化された珪フッ化物が除去されると、処理ガス供給管9からのフッ化水素及び窒素の供給を停止する。これにより、酸化工程と酸化物除去工程とからなる除去ステップの1サイクルが終了する。   For example, as shown in FIG. 4 (h), the oxide removal process of the removal step is performed for 300 seconds (5 minutes), and when the oxidized silicofluoride is removed, the process gas supply pipe 9 Stop supply of hydrogen fluoride and nitrogen. Thereby, one cycle of the removal step including the oxidation step and the oxide removal step is completed.

続いて、再び、酸化工程から始まる、次の1サイクルを開始する。そして、このサイクルを所定回数、例えば、10回繰り返す。これにより、装置内部に付着した珪フッ化物が除去され、除去ステップが終了する。   Subsequently, the next cycle starting from the oxidation step is started again. Then, this cycle is repeated a predetermined number of times, for example, 10 times. Thereby, the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus is removed, and the removal step is completed.

以上のような洗浄方法により薄膜形成装置1を洗浄した後、ボートエレベータ128により下降された蓋体5上に、半導体ウエハWが収容されたウエハボート6を載置することにより、半導体ウエハW上にシリコン酸化膜を形成する成膜処理を再び行うことが可能になる。   After the thin film forming apparatus 1 is cleaned by the cleaning method as described above, the wafer boat 6 containing the semiconductor wafers W is placed on the lid body 5 lowered by the boat elevator 128, whereby the semiconductor wafer W is mounted. Then, the film forming process for forming the silicon oxide film can be performed again.

次に、以上のような薄膜形成装置1を用いて、成膜処理、及び、洗浄処理を実行することにより、薄膜形成装置1の内部に付着した付着物を除去することができるか否かについての確認を行った。具体的には、図4に示す成膜処理で半導体ウエハW上にシリコン酸化膜を形成し、反応管2の壁面に1μmの酸化珪素等の反応生成物を堆積させた後、図4に示す洗浄処理で反応管2の洗浄を行い、洗浄処理後の反応管2の壁面の表面状態を走査電子顕微鏡(SEM)で撮影した写真により確認した。この結果、反応管2の壁面等に堆積された反応生成物が除去されていることが確認できた。   Next, whether or not deposits attached to the inside of the thin film forming apparatus 1 can be removed by executing the film forming process and the cleaning process using the thin film forming apparatus 1 as described above. Was confirmed. Specifically, a silicon oxide film is formed on the semiconductor wafer W by the film forming process shown in FIG. 4, and a reaction product such as 1 μm silicon oxide is deposited on the wall surface of the reaction tube 2. The reaction tube 2 was washed by the washing treatment, and the surface state of the wall surface of the reaction tube 2 after the washing treatment was confirmed by a photograph taken with a scanning electron microscope (SEM). As a result, it was confirmed that the reaction product deposited on the wall surface of the reaction tube 2 was removed.

また、従来の反応管内を100℃以上に加熱して珪フッ化物を除去し、再び、反応管内を常温まで戻す場合の時間と、本実施の形態の洗浄処理の除去ステップに要する時間とを比較し、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができるか否かについての確認を行った。図5は、従来の方法に要する時間と、本実施の形態の除去ステップに要する時間とを示す図である。   Also, the time required to remove the silicofluoride by heating the interior of the conventional reaction tube to 100 ° C. or higher and return the reaction tube to room temperature again is compared with the time required for the cleaning step of the present embodiment. Then, it was confirmed whether or not the thin film forming apparatus can be efficiently cleaned. FIG. 5 is a diagram showing the time required for the conventional method and the time required for the removal step of the present embodiment.

図5に示すように、従来の150分掛かっていたものが本発明の除去ステップとすることにより100分にすることができ、50分の時間短縮が可能であることが確認できた。このため、本発明は、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができることが確認できた。   As shown in FIG. 5, it was confirmed that the conventional step that took 150 minutes can be made 100 minutes by using the removal step of the present invention, and that the time can be shortened by 50 minutes. For this reason, it has confirmed that this invention can wash | clean a thin film forming apparatus efficiently.

以上説明したように、本実施の形態によれば、洗浄処理において、酸化工程と酸化物除去工程とからなる除去ステップを実行することにより、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができる。   As described above, according to the present embodiment, the thin film forming apparatus can be efficiently cleaned by executing the removal step including the oxidation step and the oxide removal step in the cleaning process.

また、本実施の形態によれば、成膜処理及び洗浄処理を室温下で行っているので、加熱ヒータ等の加熱部が設けられていない薄膜形成装置1を用いることができる。また、加熱部が設けられていない薄膜形成装置1を用いても、反応管2等に付着した珪フッ化物を除去するために、加熱部を取りつける必要がなくなり、効率的に薄膜形成装置を洗浄することができる。   Moreover, according to this Embodiment, since the film-forming process and the washing | cleaning process are performed at room temperature, the thin film forming apparatus 1 in which heating parts, such as a heater, are not provided can be used. Even if the thin film forming apparatus 1 without the heating unit is used, it is not necessary to attach the heating unit in order to remove the silicofluoride adhering to the reaction tube 2 and the like, and the thin film forming apparatus is efficiently cleaned. can do.

また、本実施の形態によれば、ソースガスにDIPASを用いているので、吸着速度が遅くならず、生産性が低下しなくなる。さらに、熱安定性に優れ、流量制御が容易となる。加えて、従来のソース供給方式の装置を使用することができ、汎用性を有している。   Further, according to the present embodiment, since DIPAS is used as the source gas, the adsorption rate is not slowed down, and the productivity is not lowered. Furthermore, it is excellent in thermal stability and the flow rate can be easily controlled. In addition, a conventional source supply type apparatus can be used, and it has versatility.

なお、本発明は、上記の実施の形態に限られず、種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に適用可能な他の実施の形態について説明する。   In addition, this invention is not restricted to said embodiment, A various deformation | transformation and application are possible. Hereinafter, other embodiments applicable to the present invention will be described.

上記実施の形態では、酸化ガスとして酸素を用いた場合を例に本発明を説明したが、例えば、オゾン(O)、水蒸気(HO)等であってもよい。例えば、酸化ガスとしてオゾンを用いる場合には、反応管2内の温度を−32℃〜100℃、圧力を655Pa(5Torr)とし、酸素(O)を10slm、オゾンを250g/Nm程度とすることが好ましい。 In the above embodiment, the present invention has been described by taking oxygen as an oxidizing gas as an example. However, for example, ozone (O 3 ), water vapor (H 2 O), or the like may be used. For example, when ozone is used as the oxidizing gas, the temperature in the reaction tube 2 is −32 ° C. to 100 ° C., the pressure is 655 Pa (5 Torr), oxygen (O 2 ) is 10 slm, and ozone is about 250 g / Nm 3. It is preferable to do.

上記実施の形態では、加熱ヒータ等の加熱部が設けられていない薄膜形成装置1を用いた場合を例に本発明を説明したが、加熱ヒータ等の加熱部が設けられている薄膜形成装置や冷却部が設けられている薄膜形成装置を用いてもよい。   In the above embodiment, the present invention has been described by taking as an example the case of using the thin film forming apparatus 1 that is not provided with a heating unit such as a heater, but the thin film forming apparatus provided with the heating unit such as a heater or the like A thin film forming apparatus provided with a cooling unit may be used.

上記実施の形態では、プラズマにより酸素ラジカルを発生させた場合を例に本発明を説明したが、本発明は、酸化ガスを活性化させることができるものであればよく、例えば、触媒、UV、磁力などを用いてもよい。   In the above embodiment, the present invention has been described by taking as an example the case where oxygen radicals are generated by plasma. However, the present invention only needs to be able to activate an oxidizing gas. For example, a catalyst, UV, Magnetic force or the like may be used.

上記実施の形態では、半導体ウエハW上にシリコン酸化膜を形成する場合を例に本発明を説明したが、本発明により形成される薄膜はシリコン酸化膜に限定されるものではなく、例えば、シリコン窒化膜であってもよい。この場合、例えば、DIPASを用いてSiを吸着させる吸着ステップと、この吸着したSiを窒化ガスを用いて窒化させる窒化ステップとからなるサイクルを複数回繰り返すことにより、半導体ウエハW上にシリコン窒化膜を形成することができる。窒化ガスとしては、例えば、アンモニア(NH)、一酸化二窒素(NO)、一酸化窒素(NO)、窒素(N)などがある。 In the above embodiment, the present invention has been described by taking the case of forming a silicon oxide film on the semiconductor wafer W as an example. However, the thin film formed according to the present invention is not limited to the silicon oxide film. A nitride film may be used. In this case, for example, a silicon nitride film is formed on the semiconductor wafer W by repeating a cycle consisting of an adsorption step for adsorbing Si using DIPAS and a nitriding step for nitriding the adsorbed Si using a nitriding gas. Can be formed. Examples of the nitriding gas include ammonia (NH 3 ), dinitrogen monoxide (N 2 O), nitrogen monoxide (NO), nitrogen (N 2 ), and the like.

上記実施の形態では、吸着ステップ及び酸化ステップのフロー工程後にパージ、Vacuum工程を実施した場合を例に本発明を説明したが、例えば、パージすることなく反応管2内のガスを排気するVacuum工程を実施してもよい。   In the above embodiment, the present invention has been described by taking the case where the purge and vacuum processes are performed after the flow process of the adsorption step and the oxidation step as an example. However, for example, the vacuum process for exhausting the gas in the reaction tube 2 without purging May be implemented.

上記実施の形態では、酸化工程と酸化物除去工程とを10サイクル実行した場合を例に本発明を説明したが、例えば、5サイクル、7サイクルのように、サイクル数を少なくしてもよい。また、12サイクル、14サイクルのように、サイクル数を多くしてもよい。この場合にも、サイクル数に応じて、例えば、フッ化水素の流量等を調整することにより効率的に薄膜形成装置を洗浄することができる。   In the above embodiment, the present invention has been described by taking as an example the case where the oxidation step and the oxide removal step are executed for 10 cycles. However, the number of cycles may be reduced, for example, 5 cycles or 7 cycles. Also, the number of cycles may be increased, such as 12 cycles or 14 cycles. Also in this case, the thin film forming apparatus can be efficiently cleaned by adjusting, for example, the flow rate of hydrogen fluoride according to the number of cycles.

上記実施の形態では、フッ化水素等の処理ガス供給時に希釈ガスとしての窒素を供給する場合を例に本発明を説明したが、処理ガス供給時に窒素を供給しなくてもよい。ただし、窒素を希釈ガスとして含ませることにより処理時間の設定等が容易になることから、希釈ガスを含ませることが好ましい。希釈ガスとしては、不活性ガスであることが好ましく、窒素の他に、例えば、ヘリウム(He)、ネオン(Ne)、アルゴン(Ar)、クリプトン(Kr)、キセノン(Xe)が適用できる。   In the above embodiment, the present invention has been described by taking as an example the case where nitrogen as a dilution gas is supplied when supplying a processing gas such as hydrogen fluoride, but it is not necessary to supply nitrogen when supplying the processing gas. However, it is preferable to include a dilution gas because it is easy to set the processing time by including nitrogen as a dilution gas. The diluent gas is preferably an inert gas, and in addition to nitrogen, for example, helium (He), neon (Ne), argon (Ar), krypton (Kr), and xenon (Xe) can be applied.

上記実施の形態では、プラズマ処理を行う処理ガスを供給する処理ガス供給管8と、プラズマ処理を行わない処理ガスを供給する処理ガス供給管9が設けられている場合を例に本発明を説明したが、例えば、処理ガスの種類毎に処理ガス供給管が設けられていてもよい。また、複数本から同じガスが供給されるように、反応管2の下端近傍の側面に、複数本の処理ガス供給管8、9が挿通されていてもよい。この場合、複数本の処理ガス供給管8、9から反応管2内に処理ガスが供給され、反応管2内に処理ガスをより均一に供給することができる。   In the above embodiment, the present invention is described by taking as an example the case where the processing gas supply pipe 8 for supplying the processing gas for performing the plasma processing and the processing gas supply pipe 9 for supplying the processing gas for which the plasma processing is not performed are provided. However, for example, a processing gas supply pipe may be provided for each type of processing gas. Further, a plurality of processing gas supply pipes 8 and 9 may be inserted in the side surface near the lower end of the reaction tube 2 so that the same gas is supplied from the plurality. In this case, the processing gas is supplied into the reaction tube 2 from the plurality of processing gas supply pipes 8 and 9, and the processing gas can be supplied more uniformly into the reaction tube 2.

本実施の形態では、薄膜形成装置1として、単管構造のバッチ式の処理装置の場合を例に本発明を説明したが、例えば、反応管2が内管と外管とから構成された二重管構造のバッチ式の縦型処理装置に本発明を適用することも可能である。また、バッチ式の横型処理装置や枚葉式の処理装置に本発明を適用することも可能である。また、被処理体は半導体ウエハWに限定されるものではなく、例えば、LCD用のガラス基板であってもよい。   In the present embodiment, the present invention has been described by taking the case of a single-pipe structure batch processing apparatus as an example of the thin film forming apparatus 1. For example, the reaction tube 2 is composed of an inner tube and an outer tube. The present invention can also be applied to a batch type vertical processing apparatus having a heavy pipe structure. Further, the present invention can be applied to a batch type horizontal processing apparatus or a single wafer processing apparatus. Further, the object to be processed is not limited to the semiconductor wafer W, and may be a glass substrate for LCD, for example.

本発明の実施の形態にかかる制御部100は、専用のシステムによらず、通常のコンピュータシステムを用いて実現可能である。例えば、汎用コンピュータに、上述の処理を実行するためのプログラムを格納した記録媒体(フレキシブルディスク、CD−ROMなど)から当該プログラムをインストールすることにより、上述の処理を実行する制御部100を構成することができる。   The control unit 100 according to the embodiment of the present invention can be realized using a normal computer system, not a dedicated system. For example, the control unit 100 that executes the above-described processing is configured by installing the program from a recording medium (such as a flexible disk or a CD-ROM) that stores the program for executing the above-described processing in a general-purpose computer. be able to.

そして、これらのプログラムを供給するための手段は任意である。上述のように所定の記録媒体を介して供給できる他、例えば、通信回線、通信ネットワーク、通信システムなどを介して供給してもよい。この場合、例えば、通信ネットワークの掲示板(BBS)に当該プログラムを掲示し、これをネットワークを介して搬送波に重畳して提供してもよい。そして、このように提供されたプログラムを起動し、OSの制御下で、他のアプリケーションプログラムと同様に実行することにより、上述の処理を実行することができる。   The means for supplying these programs is arbitrary. In addition to being able to be supplied via a predetermined recording medium as described above, for example, it may be supplied via a communication line, a communication network, a communication system, or the like. In this case, for example, the program may be posted on a bulletin board (BBS) of a communication network and provided by superimposing it on a carrier wave via the network. Then, the above-described processing can be executed by starting the program thus provided and executing it in the same manner as other application programs under the control of the OS.

本発明は、低温下での良質な薄膜の形成に有用である。   The present invention is useful for forming a high-quality thin film at a low temperature.

1 薄膜形成装置
2 反応管
3 排気部
4 排気口
5 蓋体
6 ウエハボート
8、9 処理ガス供給管
10 プラズマ発生部
11 電極
100 制御部
111 レシピ記憶部
112 ROM
113 RAM
114 I/Oポート
115 CPU
116 バス
121 操作パネル
122 温度センサ
123 圧力計
125 MFC
126 バルブ制御部
127 真空ポンプ
128 ボートエレベータ
129 プラズマ制御部
W 半導体ウエハ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Thin film formation apparatus 2 Reaction tube 3 Exhaust part 4 Exhaust port 5 Cover body 6 Wafer boat 8, 9 Process gas supply pipe 10 Plasma generation part 11 Electrode 100 Control part 111 Recipe memory | storage part 112 ROM
113 RAM
114 I / O port 115 CPU
116 Bus 121 Operation panel 122 Temperature sensor 123 Pressure gauge 125 MFC
126 Valve control unit 127 Vacuum pump 128 Boat elevator 129 Plasma control unit W Semiconductor wafer

Claims (4)

反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成する薄膜形成装置の装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置の洗浄方法であって、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄工程と、
前記洗浄工程により装置内部に付着した珪フッ化物を除去する除去工程と、を備え、
前記除去工程では、前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄工程により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化工程と、前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去工程と、を備え、前記酸化工程と前記酸化物除去工程とを複数回繰り返し、
前記洗浄工程では、前記反応室内の温度を前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とする薄膜形成装置の洗浄方法。
A cleaning method for a thin film forming apparatus for removing deposits attached to the inside of a thin film forming apparatus for supplying a processing gas to a target object accommodated in a reaction chamber to form a thin film on the target object,
A cleaning step of supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits adhering to the inside of the apparatus;
A removal step of removing silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning step,
In the removing step, an oxidizing gas is supplied to the reaction chamber to oxidize silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning step, and a cleaning gas containing hydrogen fluoride is supplied to the reaction chamber to An oxide removal step for removing oxidized silicofluoride, and repeating the oxidation step and the oxide removal step a plurality of times,
In the cleaning step, the temperature in the reaction chamber is set to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed.
被処理体に薄膜を形成する薄膜形成工程と、
請求項1に記載の薄膜形成装置の洗浄方法により薄膜形成装置を洗浄する洗浄工程と、
を備える、ことを特徴とする薄膜形成方法。
A thin film forming step of forming a thin film on the object to be processed;
A cleaning step of cleaning the thin film forming apparatus by the thin film forming apparatus cleaning method according to claim 1;
A thin film forming method characterized by comprising:
反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置であって、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄手段と、
前記洗浄手段による洗浄により装置内部に付着した珪フッ化物を除去する除去手段と、
装置の各部を制御する制御手段と、を備え、
前記除去手段は、前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄手段による洗浄により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化手段と、前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去手段と、を備え、
前記制御手段は、
前記酸化手段を制御して、装置内部に付着した珪フッ化物を酸化させた後、前記酸化物除去手段を制御して、該酸化された珪フッ化物を除去する処理を複数回繰り返し、
前記洗浄手段による前記装置内部に付着した付着物を除去する際の前記反応室内の温度を、前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とする薄膜形成装置。
A thin film forming apparatus for supplying a processing gas to a target object accommodated in a reaction chamber to form a thin film on the target object, and removing deposits adhered to the inside of the apparatus by forming the thin film. ,
Cleaning means for supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits attached to the inside of the apparatus;
Removing means for removing silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by washing by the washing means;
Control means for controlling each part of the apparatus,
The removing means supplies an oxidizing gas to the reaction chamber and oxidizes silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by cleaning by the cleaning means, and supplies a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber. An oxide removing means for removing the oxidized silicofluoride,
The control means includes
After controlling the oxidation means to oxidize the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus, the oxide removal means is controlled to repeat the process of removing the oxidized silicofluoride a plurality of times,
A thin film characterized in that the temperature in the reaction chamber when removing the deposits adhered to the inside of the apparatus by the cleaning means is set to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed. Forming equipment.
反応室内に収容された被処理体に処理ガスを供給して前記被処理体に薄膜を形成するとともに、該薄膜を形成することにより装置内部に付着した付着物を除去する薄膜形成装置として機能させるためのプログラムであって、
コンピュータを、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して、前記装置内部に付着した付着物を除去する洗浄手段、
前記反応室に酸化ガスを供給して前記洗浄手段により装置内部に付着した珪フッ化物を酸化する酸化手段、
前記反応室にフッ化水素を含むクリーニングガスを供給して前記酸化された珪フッ化物を除去する酸化物除去手段、
前記酸化手段を制御して、装置内部に付着した珪フッ化物を酸化させた後、前記酸化物除去手段を制御して、該酸化された珪フッ化物を除去する処理を複数回繰り返す制御手段、
として機能させ、
前記制御手段は、前記洗浄手段による前記装置内部に付着した付着物を除去する際の前記反応室内の温度を、前記被処理体に薄膜を形成する反応室内の温度と異なる温度に設定する、ことを特徴とするプログラム。
A processing gas is supplied to the object to be processed contained in the reaction chamber to form a thin film on the object to be processed, and the thin film is formed to function as a thin film forming apparatus for removing deposits attached to the inside of the apparatus. A program for
Computer
A cleaning means for supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber to remove deposits adhering to the inside of the apparatus;
An oxidizing means for supplying an oxidizing gas to the reaction chamber and oxidizing the silicofluoride adhering to the inside of the apparatus by the cleaning means;
An oxide removing means for removing the oxidized silicofluoride by supplying a cleaning gas containing hydrogen fluoride to the reaction chamber;
Control means for controlling the oxidation means to oxidize silicofluoride adhering to the inside of the apparatus, and then controlling the oxide removal means to repeat the process of removing the oxidized silicofluoride a plurality of times,
Function as
The control means sets the temperature in the reaction chamber when removing the adhering matter adhering to the inside of the apparatus by the cleaning means to a temperature different from the temperature in the reaction chamber for forming a thin film on the object to be processed. A program characterized by
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03293726A (en) * 1990-02-07 1991-12-25 Central Glass Co Ltd Mixture gas composition
JPH1050686A (en) * 1996-08-01 1998-02-20 Hitachi Ltd Method and apparatus for cleaning cvd apparatus
JPH1050685A (en) * 1996-05-01 1998-02-20 Toshiba Corp Cvd apparatus and cleaning thereof
US20020062845A1 (en) * 2000-11-27 2002-05-30 Canon Sales Co., Ltd. Semiconductor manufacturing system and method for cleaning the same
US20030205237A1 (en) * 2000-11-20 2003-11-06 Tokyo Electron Limited Method of cleaning processing chamber of semiconductor processing apparatus
JP2005333110A (en) * 2004-04-23 2005-12-02 Tokyo Electron Ltd Thin film deposition apparatus, method for cleaning thin film deposition apparatus, and program
JP2008112919A (en) * 2006-10-31 2008-05-15 Tokyo Electron Ltd Method of operating heat treatment apparatus, heat treatment apparatus, and memory medium
JP2010177302A (en) * 2009-01-27 2010-08-12 Tokyo Electron Ltd Method of cleaning thin film formation apparatus, thin film formation method and apparatus, and program
JP2012019194A (en) * 2010-06-08 2012-01-26 Hitachi Kokusai Electric Inc Semiconductor device manufacturing method, cleaning method and substrate processing apparatus
JP2012182373A (en) * 2011-03-02 2012-09-20 Taiyo Nippon Sanso Corp Silicon carbide removal device and silicon carbide removal method
JP2012209585A (en) * 2012-07-13 2012-10-25 Tokyo Electron Ltd Method of cleaning thin film formation apparatus, thin film formation method, thin film formation apparatus, and program

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03293726A (en) * 1990-02-07 1991-12-25 Central Glass Co Ltd Mixture gas composition
JPH1050685A (en) * 1996-05-01 1998-02-20 Toshiba Corp Cvd apparatus and cleaning thereof
US6164295A (en) * 1996-05-01 2000-12-26 Kabushiki Kaisha Toshiba CVD apparatus with high throughput and cleaning method therefor
JPH1050686A (en) * 1996-08-01 1998-02-20 Hitachi Ltd Method and apparatus for cleaning cvd apparatus
US20030205237A1 (en) * 2000-11-20 2003-11-06 Tokyo Electron Limited Method of cleaning processing chamber of semiconductor processing apparatus
US20020062845A1 (en) * 2000-11-27 2002-05-30 Canon Sales Co., Ltd. Semiconductor manufacturing system and method for cleaning the same
JP2005333110A (en) * 2004-04-23 2005-12-02 Tokyo Electron Ltd Thin film deposition apparatus, method for cleaning thin film deposition apparatus, and program
JP2008112919A (en) * 2006-10-31 2008-05-15 Tokyo Electron Ltd Method of operating heat treatment apparatus, heat treatment apparatus, and memory medium
JP2010177302A (en) * 2009-01-27 2010-08-12 Tokyo Electron Ltd Method of cleaning thin film formation apparatus, thin film formation method and apparatus, and program
JP2012019194A (en) * 2010-06-08 2012-01-26 Hitachi Kokusai Electric Inc Semiconductor device manufacturing method, cleaning method and substrate processing apparatus
JP2012182373A (en) * 2011-03-02 2012-09-20 Taiyo Nippon Sanso Corp Silicon carbide removal device and silicon carbide removal method
JP2012209585A (en) * 2012-07-13 2012-10-25 Tokyo Electron Ltd Method of cleaning thin film formation apparatus, thin film formation method, thin film formation apparatus, and program

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