JP2013118922A - Measuring apparatus and program - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To measure pulse waves corresponding to a level of a congestive state even without adjusting the quantity of light for one irradiation device.SOLUTION: A first irradiation section 17a and a second irradiation section 17b (irradiation sections 17) are disposed to irradiate a measurement portion to measure pulse waves with the determined quantity of light, respectively. A storage section 12 stores the irradiation sections 17 correspondingly to a level of congestion of blood. A measuring section 15 measures pulse waves using light transmitted through or reflected on the measurement portion irradiated with light. A control section 11 functions as a determination part 111 and determines the level of congestion in the measurement portion. Furthermore, the control section 11 functions as a selection part 112, selects the irradiation section 17 stored in the storage section 12 correspondingly to the level of congestion determined by the determination part 111 and causes the irradiation section 17 to be irradiated with light.

Description

本発明は、脈波の測定装置に関する。   The present invention relates to a pulse wave measuring apparatus.

生体の循環器機能を測定する医療用測定機器として脈波を測定する測定装置がある。脈波とは、心臓の拍動に伴う末梢血管系内の血圧・体積の変化である。この脈波による血管内の圧力変化を捕らえたものが圧脈波であり、血管の容量変化を捕らえたものが容量脈波である。光を用いて容量脈波を測定する測定装置を、光電式容量脈波測定装置という。この原理は、以下の通りである。   There is a measuring device that measures a pulse wave as a medical measuring device that measures the circulatory function of a living body. The pulse wave is a change in blood pressure and volume in the peripheral vasculature accompanying the pulsation of the heart. A pressure pulse wave captures the pressure change in the blood vessel due to the pulse wave, and a capacitive pulse wave captures the volume change of the blood vessel. A measuring device that measures a capacitive pulse wave using light is called a photoelectric capacitive pulse wave measuring device. This principle is as follows.

血中ヘモグロビンは、ある波長帯の光に強い吸収スペクトルを持っている。この波長帯の光を照射した時の生体の透過光や反射光は、血管の容量変動に伴い変化するヘモグロビン量に応じて変化するので、この透過光や反射光の強度を電気信号に変えて脈波を測定することが可能である。   Blood hemoglobin has a strong absorption spectrum for light in a certain wavelength band. Since the transmitted light and reflected light of the living body when irradiated with light in this wavelength band change according to the amount of hemoglobin that changes with the volume fluctuation of the blood vessel, the intensity of the transmitted light and reflected light is changed to an electrical signal. It is possible to measure the pulse wave.

ところで、生体の脈波を測定する場合、測定部位の動作(以下、体動という)によって測定結果にノイズ(以下、体動ノイズという)が生じることがある。体動ノイズは測定部位の加圧・減圧状態や、発光素子・受光素子と生体との位置関係等が、体動によって変化し、測定される反射光の方向や量に影響するために生じる。体動ノイズを低減させるための技術として、特許文献1には、うっ血状態を回避するような構造を持つ脈波センサーが開示されている。   By the way, when measuring the pulse wave of a living body, noise (hereinafter referred to as body motion noise) may occur in the measurement result due to the operation of the measurement site (hereinafter referred to as body motion). Body movement noise occurs because the pressure / decompression state of the measurement site, the positional relationship between the light emitting element / light receiving element and the living body, etc. change due to body movement and affect the direction and amount of reflected light to be measured. As a technique for reducing body motion noise, Patent Document 1 discloses a pulse wave sensor having a structure that avoids a blood congestion state.

特開2002−224064号公報JP 2002-224064 A

しかしながら、特許文献1に開示された圧脈波センサーでは、測定部位を含む腕を垂らす姿勢を長時間続けるような場合に、重力により血液が測定部位の周辺に滞り、うっ血状態になるのを防ぐことができないという問題がある。   However, in the pressure pulse wave sensor disclosed in Patent Document 1, when the posture of hanging the arm including the measurement site is continued for a long time, the blood is prevented from staying around the measurement site due to gravity and becoming congested. There is a problem that can not be.

一方、うっ血状態であると判断された場合に、照射装置に供給する電力を増加させてその照射装置から照射される光の量を増やすことも考えられる。しかしこの場合、光量の調節のためにフィードバック制御が必要であり回路が単純化し難いことと、回路自体がノイズを発生するのでそのノイズを除去しなければならないことなどが問題となる。   On the other hand, when it is determined that the blood is congested, it is also conceivable to increase the amount of light emitted from the irradiation device by increasing the power supplied to the irradiation device. However, in this case, there is a problem that feedback control is necessary for adjusting the amount of light and it is difficult to simplify the circuit, and the circuit itself generates noise, so that the noise must be removed.

本発明は、1つの照射装置に対する光量の調節をしなくてもうっ血状態のレベルに応じた脈波の測定をすることを目的とする。   An object of the present invention is to measure a pulse wave according to the level of blood congestion without adjusting the amount of light for one irradiation device.

上述した課題を解決するため、本発明に係る測定装置は、脈波を測定する測定部位に決められた光量の光をそれぞれ照射するように配置された複数の照射部と、うっ血のレベルに対応付けて照射部を記憶する記憶部と、光が照射された前記測定部位を透過または反射した光を用いて脈波を測定する測定部と、前記測定部位のうっ血のレベルを判定する判定部と、前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された照射部を選択する選択部と、前記選択部により選択された前記照射部に前記測定部位への光の照射をさせる第1のスイッチとを具備することを特徴とする。
この構成によれば、1つの照射装置に対する光量の調節をしなくてもうっ血状態のレベルに応じた脈波の測定をすることができる。
In order to solve the above-described problems, the measurement apparatus according to the present invention corresponds to a plurality of irradiation units arranged to irradiate light of a determined light amount to a measurement site for measuring a pulse wave, and to a level of congestion. And a storage unit that stores the irradiation unit, a measurement unit that measures a pulse wave using light transmitted or reflected by the measurement site irradiated with light, and a determination unit that determines a level of congestion in the measurement site A selection unit that selects the irradiation unit stored in the storage unit in association with the level of congestion determined by the determination unit, and irradiation of light to the measurement site on the irradiation unit selected by the selection unit And a first switch for performing the above operation.
According to this configuration, it is possible to measure the pulse wave according to the level of blood congestion without adjusting the amount of light for one irradiation device.

好ましくは、上述の態様において、前記複数の照射部は、それぞれ照射する光量が異なり、前記選択部は、前記判定部により判定された前記うっ血のレベルが高いほど、照射する光量が多い照射部を選択するとよい。
この構成によれば、うっ血状態のレベルが高いほど測定する光量を多くすることができる。
Preferably, in the above-described aspect, the plurality of irradiation units each have a different amount of light to be irradiated, and the selection unit includes an irradiation unit with a larger amount of light to be irradiated as the level of congestion determined by the determination unit is higher. It is good to choose.
According to this configuration, the amount of light to be measured can be increased as the level of the congested state is higher.

好ましくは、上述の態様において、前記測定部を複数具備し、前記記憶部は、前記うっ血のレベルに対応付けて前記照射部と前記測定部との組み合わせを記憶し、前記選択部は、前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された前記組み合わせの照射部を選択するとともに、当該組み合わせの測定部を選択し、前記選択部により選択された前記測定部により前記脈波を測定させる第2のスイッチを備えるとよい。
この構成によれば、この構成を用いない場合に比べて、うっ血状態に関し、多くのレベルに対応することができる。
Preferably, in the above-described aspect, a plurality of the measurement units are provided, the storage unit stores a combination of the irradiation unit and the measurement unit in association with the level of congestion, and the selection unit is configured to perform the determination. The irradiation unit of the combination stored in the storage unit in association with the level of congestion determined by the unit is selected, the measurement unit of the combination is selected, and the measurement unit selected by the selection unit selects the measurement unit. A second switch for measuring the pulse wave may be provided.
According to this configuration, it is possible to deal with a number of levels related to the congested state as compared with the case where this configuration is not used.

好ましくは、上述の態様において、前記複数の照射部は、照射する光が前記測定部位を介して前記測定部に至るまでの各距離を等しくするように配置されているようにしてもよい。
この構成によれば、照射部から測定部位を介して測定部に至るまでの距離が異なることによる誤差を低減することができる。
Preferably, in the above-described aspect, the plurality of irradiating units may be arranged so that the distances from which the irradiating light reaches the measuring unit via the measurement site are equal.
According to this configuration, it is possible to reduce errors due to different distances from the irradiation unit to the measurement unit via the measurement site.

好ましくは、上述の態様において、前記判定部は、測定部により測定された脈波のパターンと、予め定められた脈波のパターンとを比較して、当該比較した結果に基づいて前記うっ血のレベルを判定するようにしてもよい。
この構成によれば、測定される脈波からうっ血のレベル判定することができる。
Preferably, in the above-described aspect, the determination unit compares the pulse wave pattern measured by the measurement unit with a predetermined pulse wave pattern, and determines the level of congestion based on the comparison result. May be determined.
According to this configuration, the level of congestion can be determined from the measured pulse wave.

好ましくは、上述の態様において、前記判定部は、前記測定部位の動作を検知して、当該検知した動作に基づいて前記うっ血のレベルを判定するようにしてもよい。
この構成によれば、測定部位の動作に基づいてうっ血のレベルを判定することができる。
Preferably, in the above-described aspect, the determination unit may detect an operation of the measurement site and determine the level of the congestion based on the detected operation.
According to this configuration, the level of congestion can be determined based on the operation of the measurement site.

また、上述した課題を解決するため、本発明に係るプログラムは、脈波を測定する測定部位に決められた光量の光をそれぞれ照射するように配置された複数の照射部と、うっ血のレベルに対応付けて照射部を記憶する記憶部と、光が照射された前記測定部位を透過または反射した光を用いて脈波を測定する測定部と、選択された照射部に前記測定部位への光の照射をさせる第1のスイッチとを具備する測定装置を制御するコンピューターを、前記測定部位のうっ血のレベルを判定する判定部と、前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された照射部を選択する選択部として機能させるためのプログラムである。
この構成によれば、コンピューターに、1つの照射装置に対する光量の調節をさせなくてもうっ血状態のレベルに応じた脈波の測定を行わせることができる。
In order to solve the above-described problem, the program according to the present invention includes a plurality of irradiation units arranged to irradiate a predetermined amount of light to a measurement site for measuring a pulse wave, and a level of congestion. A storage unit that stores the irradiation unit in association with each other, a measurement unit that measures a pulse wave using light transmitted or reflected by the measurement site irradiated with light, and a light to the measurement site in the selected irradiation unit A computer that controls a measuring device that includes a first switch that irradiates the blood; a determination unit that determines a level of blood congestion at the measurement site; and a storage unit that associates the computer with the level of blood congestion determined by the determination unit It is a program for functioning as a selection part which selects the irradiation part memorize | stored in the part.
According to this configuration, it is possible to cause the computer to measure the pulse wave according to the level of the blood clot state without adjusting the light amount for one irradiation device.

本発明の実施形態に係る測定装置の全体構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the whole structure of the measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention. パッド上における照射部と測定部との配置を示す図である。It is a figure which shows arrangement | positioning of the irradiation part and measurement part on a pad. 対応表の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a correspondence table. レベルデータベースの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a level database. 脈波の交流成分と直流成分とを説明するための図である。It is a figure for demonstrating the alternating current component and direct current | flow component of a pulse wave. 本発明の実施形態に係る測定装置の動作を説明するためのフロー図である。It is a flowchart for demonstrating operation | movement of the measuring apparatus which concerns on embodiment of this invention. うっ血のレベルに応じた脈波の測定を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the measurement of the pulse wave according to the level of congestion. 変形例における測定装置の全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole structure of the measuring apparatus in a modification. 変形例におけるレベルデータベースの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the level database in a modification. 変形例における対応表の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the corresponding | compatible table in a modification. 変形例におけるレベルデータベースの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the level database in a modification. 変形例における対応表の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the corresponding | compatible table in a modification. 変形例における測定装置の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the measuring apparatus in a modification. 変形例における対応表の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the corresponding | compatible table in a modification. 変形例における照射部および測定部の配置の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of arrangement | positioning of the irradiation part in a modification, and a measurement part.

1.実施形態
1−1.構成
図1は、本発明の実施形態に係る測定装置1の全体構成を示すブロック図である。第1照射部17aおよび第2照射部17b(以下、特に区別の必要がない場合は、これらを総称して「照射部17」と記す)は、それぞれ決められた光量の光を照射する照射部であり、例えばLED(Light Emitting Diode)などである。第2照射部17bの光量は、第1照射部17aの光量よりも多い。第1スイッチ16は、制御部11の制御の下、いずれか一方の照射部17により測定部位に光を照射するスイッチ(第1のスイッチ)である。測定部15は、受けとった光の量に応じた電気信号を生成するセンサーであり、例えばフォトダイオードやフォトトランジスターなどの受光素子である。アンプ14は、測定部15により生成される電気信号を制御部11が扱い易いように増幅する増幅器である。表示部13は、液晶などを使用したディスプレイ装置であり、制御部11からの指示に応じて画像を表示する。
1. Embodiment 1-1. Configuration FIG. 1 is a block diagram showing an overall configuration of a measuring apparatus 1 according to an embodiment of the present invention. The first irradiating unit 17a and the second irradiating unit 17b (hereinafter referred to collectively as “irradiating unit 17” when there is no particular need to distinguish between them) are irradiating units that irradiate a predetermined amount of light. For example, an LED (Light Emitting Diode) or the like. The amount of light of the second irradiation unit 17b is larger than the amount of light of the first irradiation unit 17a. The first switch 16 is a switch (first switch) that irradiates light to the measurement site by one of the irradiation units 17 under the control of the control unit 11. The measurement unit 15 is a sensor that generates an electrical signal corresponding to the amount of received light, and is a light receiving element such as a photodiode or a phototransistor, for example. The amplifier 14 is an amplifier that amplifies the electrical signal generated by the measurement unit 15 so that the control unit 11 can easily handle it. The display unit 13 is a display device using liquid crystal or the like, and displays an image according to an instruction from the control unit 11.

照射部17と測定部15とは、腕などの測定部位に貼り付けるパッドP上に設けられる。図2は、このパッドP上における照射部17と測定部15との配置を示す図である。パッドPは、腕などの測定部位に巻きつけるように柔軟性を持った布状の部材であり、樹脂などで構成されている。図2(a)に示すようにパッドPには、中央の測定部15を挟むように第1照射部17aと第2照射部17bとが配置されている。測定部15と第1照射部17a、および測定部15と第2照射部17bの各距離はいずれもLである。パッドPを腕2に巻きつけたとき、図2(b)に示すように2つの照射部17から、腕2に含まれる測定部位21までの各距離が等しくなるように、各照射部17は配置され、また各照射部17の角度(光を照射する方向の角度)は調節されている。   The irradiation unit 17 and the measurement unit 15 are provided on a pad P to be attached to a measurement site such as an arm. FIG. 2 is a diagram showing the arrangement of the irradiation unit 17 and the measurement unit 15 on the pad P. As shown in FIG. The pad P is a cloth-like member having flexibility so as to be wound around a measurement site such as an arm, and is made of a resin or the like. As shown in FIG. 2A, the pad P is provided with a first irradiating unit 17a and a second irradiating unit 17b so as to sandwich the central measuring unit 15 therebetween. Each distance between the measurement unit 15 and the first irradiation unit 17a and between the measurement unit 15 and the second irradiation unit 17b is L. When the pad P is wound around the arm 2, as shown in FIG. 2 (b), each irradiation unit 17 is set so that the distances from the two irradiation units 17 to the measurement site 21 included in the arm 2 are equal. The angle of each irradiation unit 17 (the angle in the direction of irradiating light) is adjusted.

図1に示す制御部11は、CPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)などを備え、制御部11のCPUが、ROMや記憶部12に記憶されているコンピュータープログラム(以下、単に「プログラム」という)を読み出して実行することにより測定装置1の各部を制御する。例えば、制御部11は、後述する判定部111、および選択部112として機能する。   The control unit 11 illustrated in FIG. 1 includes a central processing unit (CPU), a read only memory (ROM), a random access memory (RAM), and the like, and the CPU of the control unit 11 is stored in the ROM or the storage unit 12. Each part of the measuring apparatus 1 is controlled by reading and executing a computer program (hereinafter simply referred to as “program”). For example, the control unit 11 functions as a determination unit 111 and a selection unit 112 described later.

記憶部12は、ソリッドステートドライブ(SSD:solid state drive)などの大容量の記憶手段であり、制御部11に読み込まれるプログラムを記憶する。記憶部12には、対応表121とレベルデータベース(図において「データベース」を「DB」と記述する)122とが記憶される。   The storage unit 12 is a large-capacity storage unit such as a solid state drive (SSD), and stores a program read by the control unit 11. The storage unit 12 stores a correspondence table 121 and a level database (“database” is described as “DB” in the figure) 122.

図3は、対応表121の一例を示す図である。対応表121には、うっ血のレベルと照射部17の識別情報とが対応付けられている。図3に示すように、うっ血のレベルが低い「安静」には、第1照射部17aが対応付けられている。また、うっ血のレベルが高い「うっ血」には、第1照射部17aの光量よりも多い光量の光を照射する第2照射部17bが対応付けられている。   FIG. 3 is a diagram illustrating an example of the correspondence table 121. In the correspondence table 121, the level of congestion and the identification information of the irradiation unit 17 are associated with each other. As shown in FIG. 3, the first irradiation unit 17a is associated with “rest” with a low level of congestion. In addition, “congestion” having a high level of congestion is associated with a second irradiation unit 17b that emits light having a light amount larger than that of the first irradiation unit 17a.

図4は、レベルデータベース122の一例を示す図である。レベルデータベース122には、うっ血のレベルを判定するための項目と、その項目についてうっ血のレベルが「安静」であると判断される範囲とが関連付けられている。項目には脈波から得られる様々な情報が記述されている。図5は、脈波の交流成分と直流成分とを説明するための図である。図5に示すように脈波波形は、交流成分と直流成分とを有する。脈波波形の交流成分は、主に生体情報を含んでおり、脈波波形の直流成分は、主にノイズ、迷光の情報を含んでいる。   FIG. 4 is a diagram illustrating an example of the level database 122. In the level database 122, an item for determining the level of congestion is associated with a range in which the level of congestion is determined to be “rest” for the item. In the item, various information obtained from the pulse wave is described. FIG. 5 is a diagram for explaining an AC component and a DC component of a pulse wave. As shown in FIG. 5, the pulse wave waveform has an AC component and a DC component. The AC component of the pulse wave waveform mainly includes biological information, and the DC component of the pulse wave waveform mainly includes noise and stray light information.

すなわち、これらそれぞれの値やこれらの比などに対して、生体が安静であるときに取り得る値の範囲をレベルデータベース122は予め記述している。そして、これらの項目の値が測定部15により測定されたとき、またはこれらの値に基づいて比などを算出したときに、測定されたその値や算出されたその比などとレベルデータベース122に記載された範囲とを比較することで、制御部11は、生体のうっ血のレベルが安静であるか、安静でなくなったか(うっ血になったか)を判定する。つまり、制御部11は、測定部位のうっ血のレベルを判定する判定部111として機能する。   That is, for each of these values and their ratio, the level database 122 describes in advance the range of values that can be taken when the living body is at rest. When the values of these items are measured by the measurement unit 15 or when a ratio is calculated based on these values, the measured value, the calculated ratio, and the like are described in the level database 122. The control unit 11 determines whether the level of blood congestion in the living body is resting or no longer resting (whether it has become congested) by comparing with the range thus determined. That is, the control unit 11 functions as a determination unit 111 that determines the level of congestion in the measurement site.

なお、判定部111は、レベルデータベース122に記述された全ての項目が、それぞれに対応付けられている範囲内にあるときに「安静」と判断してもよいし、全ての項目が、対応付けられている範囲外にあるときに「うっ血」と判断してもよい。また、判定部111は、レベルデータベース122に記述された全ての項目のうち、予め決められた個数以上の項目が上記の範囲内にあるときに「安静」と判断してもよい。また、項目同士に上下を定めて上位にある項目が範囲内にあるときには、下位にある項目が範囲外であっても「安静」と判断するようにしてもよい。さらに、各項目に点数を定め、対応する範囲内にある項目の点数の合計が閾値以下であるか否かによって、うっ血のレベルが「安静」であるか否かを判断するようにしてもよい。この場合、点数の評価は合計に限られず、各項目について定まる点数を決められた関数に代入して評価してもよい。   Note that the determination unit 111 may determine “rest” when all items described in the level database 122 are within the range associated with each item, or all items may be associated with each other. You may judge "congestion" when it is outside the specified range. Further, the determination unit 111 may determine “rest” when a predetermined number or more of all items described in the level database 122 are within the above range. Further, when the upper and lower items are within the range by setting the items up and down, it may be determined as “rest” even if the lower items are out of the range. Further, a score may be set for each item, and it may be determined whether or not the level of congestion is “rest” based on whether or not the total score of items in the corresponding range is equal to or less than a threshold value. . In this case, the score evaluation is not limited to the total, and the score determined for each item may be substituted into the determined function for evaluation.

判定部111が測定部位のうっ血のレベルを判定し、判定結果が「安静」から「うっ血」に変化したとすると、制御部11は対応表121を参照して「うっ血」に対応付けられている第2照射部17bを選択し、この第2照射部17bに測定部位への光の照射をさせる。これにより測定装置1は、うっ血のレベルが「安静」から「うっ血」に変化した場合に、使用する照射部17を切り替えて、照射する光の光量を増やす。すなわち、制御部11は、判定部111が判定したうっ血のレベルに対応付けて対応表121に記憶された照射部を選択して、その照射部に測定部位への光の照射をさせる選択部112として機能する。   If the determination unit 111 determines the level of congestion at the measurement site and the determination result changes from “rest” to “congestion”, the control unit 11 refers to the correspondence table 121 and is associated with “congestion”. The second irradiation unit 17b is selected, and this second irradiation unit 17b is caused to irradiate the measurement site with light. As a result, when the level of congestion changes from “rest” to “congestion”, the measurement apparatus 1 switches the irradiation unit 17 to be used and increases the amount of light to be irradiated. That is, the control unit 11 selects the irradiation unit stored in the correspondence table 121 in association with the level of congestion determined by the determination unit 111, and causes the irradiation unit to irradiate the measurement site with light. Function as.

1−2.動作
図6は、本発明の実施形態に係る測定装置1の動作を説明するためのフロー図である。制御部11は、測定部15から出力されアンプ14によって増幅された電気信号を読み取り、この電気信号とレベルデータベース122の内容とを比較することにより、うっ血のレベルを判定する(ステップS1)。そして、制御部11は、うっ血のレベルに変化があったか否かを判断する(ステップS2)。うっ血のレベルに変化があったと判断した場合(ステップS2;YES)、制御部11は、対応表121を参照し、変化後のうっ血のレベルに対応付けられている照射部17を選択して、その照射部に測定部位へ光を照射させる(ステップS3)。なお、初期状態においてうっ血のレベルは「安静」でも「うっ血」でもない状態として設定されているため、測定装置1が起動されて初めてうっ血のレベルが判定されたとき、制御部11は、うっ血のレベルに変化があったとしてこのステップS3を行う。
1-2. Operation FIG. 6 is a flowchart for explaining the operation of the measuring apparatus 1 according to the embodiment of the present invention. The control unit 11 reads the electrical signal output from the measurement unit 15 and amplified by the amplifier 14, and compares the electrical signal with the content of the level database 122 to determine the level of congestion (step S1). Then, the control unit 11 determines whether or not there has been a change in the level of blood congestion (step S2). When it is determined that there is a change in the level of blood congestion (step S2; YES), the control unit 11 refers to the correspondence table 121, selects the irradiation unit 17 associated with the level of blood congestion after the change, The irradiation part is irradiated with light to the measurement part (step S3). In the initial state, the level of congestion is set as a state that is neither “rest” nor “congestion”. Therefore, when the level of congestion is determined for the first time after the measurement apparatus 1 is activated, the control unit 11 If there is a change in level, this step S3 is performed.

また、うっ血のレベルが「安静」から「うっ血」に変化したときや、「うっ血」から「安静」に変化したときには、制御部11は、選択されなかった照射部17への電力供給を止めるので、2つの照射部17のうち、光を照射するのは1つである。   Further, when the level of congestion is changed from “rest” to “congestion” or from “congestion” to “rest”, the control unit 11 stops power supply to the irradiation unit 17 that has not been selected. Of the two irradiating units 17, only one irradiates light.

うっ血のレベルに変化がなかったと判断した場合(ステップS2;NO)、制御部11は、図示しない操作部などを介してユーザーから測定終了の指示があったか否かを判断する(ステップS4)。測定終了の指示があったと判断した場合(ステップS4;YES)、制御部11は測定の処理を終了する。測定終了の指示がなかったと判断した場合(ステップS4;NO)、制御部11は処理をステップS1に戻す。   When it is determined that there is no change in the level of congestion (step S2; NO), the control unit 11 determines whether there is an instruction to end measurement from the user via an operation unit (not shown) or the like (step S4). When it is determined that there is an instruction to end the measurement (step S4; YES), the control unit 11 ends the measurement process. When it is determined that there is no instruction to end the measurement (step S4; NO), the control unit 11 returns the process to step S1.

以上、説明した動作を行うことにより測定装置1は、うっ血のレベルに応じた脈波の測定を行うことができる。図7は、うっ血のレベルに応じた脈波の測定を説明するための図である。うっ血のレベルが安静であるとき、第1照射部17aによる普通の光量の光が照射されると、図7(a)に示すように測定可能な範囲である測定レンジに収まる脈波波形が得られる。一方、生体がうっ血になったときに、第1照射部17aから普通の光量の光が照射されると、図7(b)に示すように脈波の振幅は、図7(a)に比べて小さくなってしまい、得られる情報が低下してノイズによる影響が多くなる。   By performing the above-described operation, the measuring apparatus 1 can measure the pulse wave according to the level of congestion. FIG. 7 is a diagram for explaining measurement of a pulse wave according to the level of congestion. When the level of congestion is resting and a normal amount of light is emitted from the first irradiating unit 17a, a pulse wave waveform that falls within the measurable range as shown in FIG. 7A is obtained. It is done. On the other hand, when a normal amount of light is irradiated from the first irradiation unit 17a when the living body becomes congested, the amplitude of the pulse wave is smaller than that of FIG. 7A as shown in FIG. 7B. As a result, the obtained information decreases and the influence of noise increases.

測定装置1は、生体がうっ血になったことを判定すると、第1照射部17aよりも光量の多い第2照射部17bに照射部17を切り替えるので、一定の水準以上の情報を脈波から得られる。例えば、生体がうっ血になったとき、制御部11が光を照射させる照射部17を、第1照射部17aから第2照射部17bに切り替えると図7(c)に示したように、測定レンジに対して狭すぎず、かつ、測定レンジ内に収まるような脈波が得られる。   When the measuring device 1 determines that the living body has become congested, the measuring device 1 switches the irradiation unit 17 to the second irradiation unit 17b having a larger amount of light than the first irradiation unit 17a, and thus obtains information above a certain level from the pulse wave. It is done. For example, when the irradiating unit 17 to which the control unit 11 irradiates light when the living body becomes congested is switched from the first irradiating unit 17a to the second irradiating unit 17b, as shown in FIG. Therefore, a pulse wave that is not too narrow and falls within the measurement range can be obtained.

生体がうっ血の状態から安静の状態に戻ったとき、第2照射部17bによる光の照射が続くと、第2照射部17bの光量は第1照射部17aに比べて多いので、図7(d)に示すように、得られる脈波が測定レンジを超えてしまうことがある。測定装置1は、生体が安静に戻ったことを判定すると第2照射部17bよりも光量の少ない第1照射部17aに照射部17を切り替えるので、得られる脈波が測定レンジを逸脱して情報が欠落するということが起こり難い。   When the living body returns from a congested state to a resting state, if light irradiation by the second irradiation unit 17b continues, the amount of light of the second irradiation unit 17b is larger than that of the first irradiation unit 17a. ), The obtained pulse wave may exceed the measurement range. When the measuring apparatus 1 determines that the living body has returned to rest, the irradiation unit 17 is switched to the first irradiation unit 17a having a light amount smaller than that of the second irradiation unit 17b. It is hard to happen that is missing.

さらに、測定装置1は、うっ血のレベルを判定すると、1つの照射装置が照射する光の光量を制御するのではなく、複数の照射部17のうち、判定したレベルに対応した光量の光を照射する照射部17を選択する。したがって測定装置1を用いると、光量を増減させるフィードバック制御とそのための回路が不要になり、フィードバック制御に伴って発生するノイズの影響がない。   Furthermore, when determining the level of congestion, the measuring device 1 does not control the amount of light emitted by one irradiation device, but irradiates light of a light amount corresponding to the determined level among the plurality of irradiation units 17. The irradiation unit 17 to be selected is selected. Therefore, when the measuring apparatus 1 is used, feedback control for increasing / decreasing the amount of light and a circuit therefor are not required, and there is no influence of noise generated with the feedback control.

2.変形例
以上が実施形態の説明であるが、この実施形態の内容は以下のように変形し得る。また、以下の変形例を組み合わせてもよい。
2. Modification The above is the description of the embodiment, but the contents of this embodiment can be modified as follows. Further, the following modifications may be combined.

(1)うっ血のレベルの判定
上述した実施形態において、レベルデータベース122には、うっ血のレベルを判定するための項目とその項目についてうっ血のレベルが「安静」であると判断される範囲とが関連付けられており、その項目には、脈波から得られる情報が記述されていたが、この項目は脈波に由来するものに限られない。この項目には、例えば、体動を検知するセンサーの検知結果が含まれていてもよい。
(1) Determination of Congestion Level In the above-described embodiment, the level database 122 associates an item for determining the congestion level with a range in which the congestion level is determined to be “rest”. In this item, information obtained from the pulse wave is described, but this item is not limited to that derived from the pulse wave. This item may include, for example, a detection result of a sensor that detects body movement.

図8は、この変形例における測定装置1aの全体構成を示す図である。測定装置1aは、体動を検知するセンサー18を備えており、さらに記憶部12aには、レベルデータベース122に代えてレベルデータベース122aが記憶されている。図9は、この変形例におけるレベルデータベース122aの一例を示す図である。図9に示すように、レベルデータベース122aには、項目としてセンサー18により検知される測定部位の加速度や高さなどが、それぞれの「安静」と判断するための範囲と関連付けられている。制御部11は、センサー18により検知される体動の情報と、このレベルデータベース122aの記述内容に基づいて、うっ血のレベルを判定する。そして、制御部11は、判定したうっ血のレベルに対応する照射部17を、対応表121を参照して選択し、選択した照射部17により測定部位に光を照射させればよい。なお、センサー18は、加速度や高さのほか、測定部位の移動方向や速度、傾きなどを検知してもよい。要するに、センサー18は、測定部位の動作を検知すればよい。   FIG. 8 is a diagram showing the overall configuration of the measuring apparatus 1a in this modification. The measuring device 1 a includes a sensor 18 that detects body movement, and a level database 122 a is stored in the storage unit 12 a instead of the level database 122. FIG. 9 is a diagram showing an example of the level database 122a in this modification. As shown in FIG. 9, in the level database 122a, the acceleration, height, and the like of the measurement site detected by the sensor 18 as items are associated with ranges for determining each “rest”. The control unit 11 determines the level of blood congestion based on the information of body movement detected by the sensor 18 and the description content of the level database 122a. Then, the control unit 11 may select the irradiation unit 17 corresponding to the determined level of congestion and refer to the correspondence table 121 and cause the selected irradiation unit 17 to irradiate the measurement site with light. Note that the sensor 18 may detect the moving direction, speed, inclination, and the like of the measurement site in addition to the acceleration and height. In short, the sensor 18 may detect the operation of the measurement site.

(2)上述した実施形態において、うっ血のレベルは、「安静」と「うっ血」の2種類であったが、3種類以上であってもよい。この変形例における測定装置1bは、対応表121bとレベルデータベース122bとを記憶部12に記憶している。図10は、この変形例における対応表121bの一例を示す図である。また、図11は、この変形例におけるレベルデータベース122bの一例を示す図である。この変形例において、うっ血のレベルは「虚血II」「虚血I」「安静」「うっ血I」「うっ血II」の5段階に区分されている。対応表121bにおいて、「安静」には、第1照射部17aが、「うっ血I」には第2照射部17bがそれぞれ対応付けられている。また、対応表121bにおいて、「虚血II」には、第5照射部17eが、「虚血I」には、第4照射部17dが、「うっ血II」には、第3照射部17cがそれぞれ対応付けられている。 (2) In the embodiment described above, the level of congestion is two types of “rest” and “congestion”, but may be three or more types. The measuring apparatus 1b in this modified example stores a correspondence table 121b and a level database 122b in the storage unit 12. FIG. 10 is a diagram showing an example of the correspondence table 121b in this modification. FIG. 11 is a diagram showing an example of the level database 122b in this modification. In this modified example, the level of congestion is divided into five levels: “Ischemia II”, “Ischemic I”, “Rest”, “Congestion I”, and “Congestion II”. In the correspondence table 121b, “rest” is associated with the first irradiation unit 17a, and “congestion I” is associated with the second irradiation unit 17b. In addition, in the correspondence table 121b, the fifth irradiation unit 17e is used for “ischemia II”, the fourth irradiation unit 17d is used for “ischemia I”, and the third irradiation unit 17c is used for “congestion II”. Each is associated.

図10に示す対応表121bにおいて、うっ血のレベルは、「虚血II」→「虚血I」→「安静」→「うっ血I」→「うっ血II」の順に上昇する。そして、この対応表121bにおいて、照射する光の光量は、「第5照射部17e」→「第4照射部17d」→「第1照射部17a」→「第2照射部17b」→「第3照射部17c」の順に多くなる。   In the correspondence table 121b shown in FIG. 10, the level of congestion increases in the order of “ischemia II” → “ischemia I” → “rest” → “congestion I” → “congestion II”. In the correspondence table 121b, the amount of light to be irradiated is “fifth irradiation unit 17e” → “fourth irradiation unit 17d” → “first irradiation unit 17a” → “second irradiation unit 17b” → “third”. The number increases in the order of “irradiation unit 17c”.

この変形例において、レベルデータベース122bには、うっ血のレベルを判定するための項目が記述されており、各項目には、5段階に区分されたうっ血のレベルの範囲が対応付けて記述されている。制御部11は、これらの項目の値が測定部15などにより得られたとき、レベルデータベース122に記載された範囲と比較することで生体のうっ血のレベルを5段階のいずれかから特定する。そして、制御部11は、対応表121bを参照し、特定したうっ血のレベルに対応する照射部17を選択すればよい。これにより、測定装置1bはよりうっ血のレベルに応じて照射する光量をより細かく調整することができる。   In this modification, the level database 122b describes items for determining the level of congestion, and each item is described in association with a range of congestion levels divided into five levels. . When the values of these items are obtained by the measuring unit 15 and the like, the control unit 11 compares the range described in the level database 122 to specify the level of blood congestion in the living body from any one of the five levels. And the control part 11 should just select the irradiation part 17 corresponding to the specified level of congestion with reference to the correspondence table 121b. Thereby, the measuring apparatus 1b can adjust the light quantity to irradiate more finely according to the level of congestion.

(3)対応表における照射部の記述
上述した実施形態において、対応表121にはうっ血のレベルに対応付けて照射部の識別情報が記述されていたが、照射部を特定する情報として識別情報以外のものが記述されていてもよい。例えば、対応表121にはうっ血のレベルに対応付けて照射される光の光量が記述されていてもよい。図12は、この変形例における対応表121cの一例を示す図である。図12に示す対応表121cには、うっ血のレベルである「安静」に対応付けられる光量として「普通」が、「うっ血」に対応付けられる光量として「多い」がそれぞれ記述されている。制御部11は、対応表121cを参照し、生体が「うっ血」となったときに、安静時よりも多い光量を照射するように照射部17を制御すればよい。例えば、制御部11は、安静時に照射部17を1つだけ稼働させて光を照射させていたのであれば、うっ血状態になったときに2つ以上の照射部17を稼働させて光を照射させればよい。
(3) Description of Irradiation Unit in Correspondence Table In the above-described embodiment, the identification information of the irradiation unit is described in the correspondence table 121 in association with the level of congestion. May be described. For example, the correspondence table 121 may describe the amount of light emitted in association with the level of congestion. FIG. 12 is a diagram showing an example of the correspondence table 121c in this modification. In the correspondence table 121c shown in FIG. 12, “normal” is described as the amount of light associated with “rest” as the level of congestion, and “large” is described as the amount of light associated with “congestion”. The control unit 11 may refer to the correspondence table 121c and control the irradiation unit 17 so that when the living body becomes “congested”, the irradiation unit 17 emits more light than that at rest. For example, if the control unit 11 operates only one irradiating unit 17 and irradiates light at rest, the control unit 11 operates two or more irradiating units 17 to irradiate light when congested. You can do it.

(4)照射部と測定部との組み合わせ
上述した実施形態において、測定装置1は測定部15を1つだけ備えていたが、複数の測定部を備えていてもよい。また、選択部112は、判定部111によって判定されたうっ血のレベルに応じて照射部を選択していたが、うっ血のレベルに応じて照射部と測定部との組み合わせを選択してもよい。図13は、この変形例における測定装置1dの一例を示す図である。測定装置1dは、第1測定部15aおよび第2測定部15b(以下、特に区別の必要がない場合は、これらを総称して「測定部15」と記す)の2つの測定部15と、これら測定部15を切り替えるための第2スイッチ16dとを具備する。第2スイッチ16dは、制御部11の制御の下、第1測定部15aおよび第2測定部15bのいずれか一方を選択し、選択された測定部15から出力される電気信号をアンプ14に供給するスイッチ(第2のスイッチ)である。
(4) Combination of Irradiation Unit and Measurement Unit In the above-described embodiment, the measurement apparatus 1 includes only one measurement unit 15, but may include a plurality of measurement units. Moreover, although the selection part 112 has selected the irradiation part according to the level of congestion determined by the determination part 111, you may select the combination of an irradiation part and a measurement part according to the level of congestion. FIG. 13 is a diagram illustrating an example of a measurement apparatus 1d according to this modification. The measurement device 1d includes two measurement units 15 including a first measurement unit 15a and a second measurement unit 15b (hereinafter, collectively referred to as “measurement unit 15” unless otherwise necessary), And a second switch 16 d for switching the measurement unit 15. The second switch 16d selects one of the first measurement unit 15a and the second measurement unit 15b under the control of the control unit 11, and supplies the electric signal output from the selected measurement unit 15 to the amplifier 14. Switch (second switch).

また、測定装置1dは、記憶部12に代えて記憶部12dを具備し、記憶部12dには対応表121に代えて対応表121dを、レベルデータベース122に代えてレベルデータベース122dをそれぞれ記憶している。なお、レベルデータベース122dは、図11に示したレベルデータベース122bと同様、複数(この場合、4段階)に区分されたうっ血のレベルの範囲がそれぞれの項目ごとに対応付けて記述されているものであるため、説明を省略する。   The measuring device 1d includes a storage unit 12d instead of the storage unit 12, and the storage unit 12d stores a correspondence table 121d instead of the correspondence table 121 and a level database 122d instead of the level database 122. Yes. Note that the level database 122d is similar to the level database 122b shown in FIG. 11 and describes a range of congestion levels divided into a plurality (in this case, four levels) in association with each item. Therefore, the description is omitted.

図14は、この変形例における対応表121dの一例を示す図である。第2測定部15bは、第1測定部15aよりも感度が高い測定部である。対応表121dには、図14に示すようにうっ血のレベルが「虚血」「安静」「うっ血I」「うっ血II」の4段階に区分されて記述されている。うっ血のレベルは、「虚血」→「安静」→「うっ血I」→「うっ血II」の順で高くなる。対応表121dには、「虚血」および「安静」に対応付けて照射部17として第1照射部17aがそれぞれ記述されている。そして対応表121dには、「虚血」に対応する測定部15として第1測定部15aが、「安静」に対応する測定部15として第2測定部15bがそれぞれ記述されている。   FIG. 14 is a diagram showing an example of the correspondence table 121d in this modification. The second measurement unit 15b is a measurement unit having higher sensitivity than the first measurement unit 15a. In the correspondence table 121d, as shown in FIG. 14, the level of congestion is classified into four stages of “ischemia”, “rest”, “congestion I”, and “congestion II”. The level of congestion is increased in the order of “ischemia” → “rest” → “congestion I” → “congestion II”. In the correspondence table 121d, the first irradiation unit 17a is described as the irradiation unit 17 in association with “ischemia” and “rest”. In the correspondence table 121d, the first measurement unit 15a is described as the measurement unit 15 corresponding to “ischemia”, and the second measurement unit 15b is described as the measurement unit 15 corresponding to “rest”.

例えば、制御部11は、対応表121dを参照し、うっ血のレベルが「安静」から「虚血」に変化したことを判定したときに、照射部17を変えず、測定部15を第2測定部15bから第1測定部15aへ変更する。「安静」の状態から「虚血」の状態に変化すると、測定部位の血液が欠乏するので、照射された光のうち生体を透過する光の量が増加する。したがってこの場合、選択部112は、「安静」のときに使用していた第2測定部15bよりも感度の低い第1測定部15aを使用することによって、増加した光量が測定可能な範囲である測定レンジを超えないようにする。   For example, when the control unit 11 refers to the correspondence table 121d and determines that the level of congestion is changed from “rest” to “ischemia”, the control unit 11 does not change the irradiation unit 17 and the measurement unit 15 performs the second measurement. The part 15b is changed to the first measuring part 15a. When changing from the “rest” state to the “ischemic” state, the blood at the measurement site is deficient, and thus the amount of light that passes through the living body among the irradiated light increases. Therefore, in this case, the selection unit 112 is in a range in which the increased amount of light can be measured by using the first measurement unit 15a having a lower sensitivity than the second measurement unit 15b used at the time of “rest”. Do not exceed the measurement range.

また、対応表121dには、うっ血のレベルが「安静」から「うっ血I」に変化したことを判定したときに、照射部17を第1照射部17aから第2照射部17bに変えるとともに、測定部15を第2測定部15bから第1測定部15aに変える。生体がうっ血してくると、測定部位における血液量が増加する。そして血液量が増加すると、照射された光のうち生体を透過する光の量は減少するので、測定部位により多くの光量を照射する必要が生じる。そこで、選択部112は、第1照射部17aよりも光量の多い第2照射部17bを選択し、第2照射部17bによって測定部位に光を照射させる。しかし、第2照射部17bを使用すると、第1照射部17aよりも光量が増加するために、第2測定部15bの感度ではその光量が測定レンジ外になる可能性がある。そこで、選択部112は、第2測定部15bよりも感度の低い第1測定部15aを用いることで、測定される光の光量を測定レンジ内に収める。このように、測定装置1dは、うっ血のレベルに応じて照射部17と測定部15の組み合わせを選択する。そしてこの組み合わせの数は、照射する光の光量が異なる照射部17の数と、感度の異なる測定部15の数の積に相当するため、この測定装置1dは、うっ血の状態について、より細かく区分けされたレベルに応じた測定を行うことができる。   Further, in the correspondence table 121d, when it is determined that the level of congestion is changed from “rest” to “congestion I”, the irradiation unit 17 is changed from the first irradiation unit 17a to the second irradiation unit 17b, and measurement is performed. The unit 15 is changed from the second measurement unit 15b to the first measurement unit 15a. When the living body becomes congested, the blood volume at the measurement site increases. When the amount of blood increases, the amount of light transmitted through the living body out of the irradiated light decreases, so that it is necessary to irradiate the measurement site with a larger amount of light. Therefore, the selection unit 112 selects the second irradiation unit 17b having a larger amount of light than the first irradiation unit 17a, and causes the measurement site to be irradiated with light by the second irradiation unit 17b. However, when the second irradiating unit 17b is used, the amount of light increases more than that of the first irradiating unit 17a, and therefore the amount of light may fall outside the measurement range with the sensitivity of the second measuring unit 15b. Therefore, the selection unit 112 uses the first measurement unit 15a having a lower sensitivity than the second measurement unit 15b, thereby keeping the amount of light to be measured within the measurement range. As described above, the measurement device 1d selects a combination of the irradiation unit 17 and the measurement unit 15 according to the level of congestion. Since the number of combinations corresponds to the product of the number of irradiation units 17 with different amounts of irradiated light and the number of measurement units 15 with different sensitivities, the measurement apparatus 1d further divides the state of congestion. Measurements according to the measured level can be performed.

なお、この変形例において測定装置1dに備えられた照射部17と測定部15は、パッドPd上に設けられている。そして、このパッドPd上において、2つの照射部17はいずれも、2つの測定部15とそれぞれ同じ距離に位置するように配置されていてもよい。図15は、この変形例における照射部17および測定部15の配置の一例を示す図である。図15に示すように、第1照射部17aは、第1測定部15aとの距離および第2測定部15bとの距離がいずれもL2となる位置に設けられている。これにより、第1照射部17aから照射された光が測定部位を介して第1測定部15aに至るまでの距離と、第2測定部15bに至るまでの距離とは等しくなる。   In this modification, the irradiation unit 17 and the measurement unit 15 provided in the measurement device 1d are provided on the pad Pd. And on this pad Pd, the two irradiation parts 17 may be arrange | positioned so that all may be located in the same distance as the two measurement parts 15, respectively. FIG. 15 is a diagram illustrating an example of the arrangement of the irradiation unit 17 and the measurement unit 15 in this modification. As shown in FIG. 15, the first irradiation unit 17a is provided at a position where the distance from the first measurement unit 15a and the distance from the second measurement unit 15b are both L2. Thereby, the distance until the light irradiated from the 1st irradiation part 17a reaches the 1st measurement part 15a via a measurement site | part becomes equal to the distance until it reaches the 2nd measurement part 15b.

また、第2照射部17bも、第1測定部15aとの距離および第2測定部15bとの距離がいずれもL2となる位置に設けられている。これにより、第2照射部17bから照射された光が測定部位を介して第1測定部15aに至るまでの距離と、第2測定部15bに至るまでの距離とは等しくなる。このように、光路の距離が等しくなるようにすることで、測定の誤差が低減される。   The second irradiation unit 17b is also provided at a position where the distance from the first measurement unit 15a and the distance from the second measurement unit 15b are both L2. Thereby, the distance from which the light irradiated from the 2nd irradiation part 17b reaches the 1st measurement part 15a via a measurement part becomes equal to the distance to the 2nd measurement part 15b. In this way, measurement errors are reduced by making the optical path distances equal.

(5)プログラム
測定装置1の制御部11によって実行されるプログラムは、磁気テープや磁気ディスクなどの磁気記録媒体、光ディスクなどの光記録媒体、光磁気記録媒体、半導体メモリーなどの、コンピューター装置が読み取り可能な記録媒体に記憶された状態で提供し得る。また、このプログラムを、インターネットのようなネットワーク経由でダウンロードさせることも可能である。なお、上記の制御部11によって例示した制御手段としてはCPU以外にも種々の装置が適用される場合があり、例えば、専用のプロセッサーなどが用いられる。
(5) Program The program executed by the control unit 11 of the measuring apparatus 1 is read by a computer device such as a magnetic recording medium such as a magnetic tape or a magnetic disk, an optical recording medium such as an optical disk, a magneto-optical recording medium, or a semiconductor memory. It may be provided in a state stored in a possible recording medium. It is also possible to download this program via a network such as the Internet. Note that various devices other than the CPU may be applied as the control means exemplified by the control unit 11. For example, a dedicated processor or the like is used.

1,1a,1b,1d…測定装置、11…制御部、111…判定部、112…選択部、12,12a,12d…記憶部、121,121b,121c,121d…対応表、122,122a,122b,122d…レベルデータベース、13…表示部、14…アンプ、15…測定部、15a…第1測定部、15b…第2測定部、16…第1スイッチ、16d…第2スイッチ、17…照射部、17a…第1照射部、17b…第2照射部、17c…第3照射部、17d…第4照射部、17e…第5照射部、18…センサー、2…腕、21…測定部位。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,1a, 1b, 1d ... Measuring apparatus, 11 ... Control part, 111 ... Determination part, 112 ... Selection part, 12, 12a, 12d ... Storage part, 121, 121b, 121c, 121d ... Correspondence table, 122, 122a, 122b, 122d ... level database, 13 ... display unit, 14 ... amplifier, 15 ... measurement unit, 15a ... first measurement unit, 15b ... second measurement unit, 16 ... first switch, 16d ... second switch, 17 ... irradiation 17a ... the first irradiation unit, 17b ... the second irradiation unit, 17c ... the third irradiation unit, 17d ... the fourth irradiation unit, 17e ... the fifth irradiation unit, 18 ... the sensor, 2 ... the arm, 21 ... the measurement site.

Claims (7)

脈波を測定する測定部位に決められた光量の光をそれぞれ照射するように配置された複数の照射部と、
うっ血のレベルに対応付けて照射部を記憶する記憶部と、
光が照射された前記測定部位を透過または反射した光を用いて脈波を測定する測定部と、
前記測定部位のうっ血のレベルを判定する判定部と、
前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された照射部を選択する選択部と、
前記選択部により選択された前記照射部に前記測定部位への光の照射をさせる第1のスイッチと
を具備することを特徴とする測定装置。
A plurality of irradiation units arranged to irradiate light of a determined light amount to a measurement site for measuring a pulse wave,
A storage unit for storing the irradiation unit in association with the level of congestion;
A measurement unit that measures a pulse wave using light transmitted or reflected by the measurement site irradiated with light; and
A determination unit for determining a level of congestion at the measurement site;
A selection unit that selects an irradiation unit stored in the storage unit in association with the level of blood congestion determined by the determination unit;
And a first switch that causes the irradiation unit selected by the selection unit to emit light to the measurement site.
前記複数の照射部は、それぞれ照射する光量が異なり、
前記選択部は、前記判定部により判定された前記うっ血のレベルが高いほど、照射する光量が多い照射部を選択する
ことを特徴とする請求項1に記載の測定装置。
Each of the plurality of irradiation units has a different amount of light to be irradiated,
The measurement device according to claim 1, wherein the selection unit selects an irradiation unit that emits more light as the level of congestion determined by the determination unit is higher.
前記測定部を複数具備し、
前記記憶部は、前記うっ血のレベルに対応付けて前記照射部と前記測定部との組み合わせを記憶し、
前記選択部は、前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された前記組み合わせの照射部を選択するとともに、当該組み合わせの測定部を選択し、
前記選択部により選択された前記測定部により前記脈波を測定させる第2のスイッチを備える
ことを特徴とする請求項1または2に記載の測定装置。
A plurality of the measurement units are provided,
The storage unit stores a combination of the irradiation unit and the measurement unit in association with the level of congestion.
The selection unit selects the irradiation unit of the combination stored in the storage unit in association with the level of congestion as determined by the determination unit, and selects the measurement unit of the combination,
The measurement apparatus according to claim 1, further comprising: a second switch that causes the measurement unit selected by the selection unit to measure the pulse wave.
前記複数の照射部は、照射する光が前記測定部位を介して前記測定部に至るまでの各距離を等しくするように配置されている
ことを特徴とする請求項1または2に記載の測定装置。
The measuring apparatus according to claim 1, wherein the plurality of irradiation units are arranged so that each distance from which the irradiated light reaches the measurement unit via the measurement site is equal. .
前記判定部は、前記測定部により測定された脈波のパターンと、予め定められた脈波のパターンとを比較して、当該比較した結果に基づいて前記うっ血のレベルを判定する
ことを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の測定装置。
The determination unit compares the pulse wave pattern measured by the measurement unit with a predetermined pulse wave pattern, and determines the level of blood congestion based on the comparison result. The measuring apparatus according to any one of claims 1 to 4.
前記判定部は、前記測定部位の動作を検知して、当該検知した動作に基づいて前記うっ血のレベルを判定する
ことを特徴とする請求項1から4のいずれか1項に記載の測定装置。
The measurement apparatus according to any one of claims 1 to 4, wherein the determination unit detects an operation of the measurement site and determines the level of blood congestion based on the detected operation.
脈波を測定する測定部位に決められた光量の光をそれぞれ照射するように配置された複数の照射部と、
うっ血のレベルに対応付けて照射部を記憶する記憶部と、
光が照射された前記測定部位を透過または反射した光を用いて脈波を測定する測定部と、
選択された照射部に前記測定部位への光の照射をさせる第1のスイッチと
を具備する測定装置を制御するコンピューターを、
前記測定部位のうっ血のレベルを判定する判定部と、
前記判定部が判定した前記うっ血のレベルに対応付けて前記記憶部に記憶された照射部を選択する選択部
として機能させるためのプログラム。
A plurality of irradiation units arranged to irradiate light of a determined light amount to a measurement site for measuring a pulse wave,
A storage unit for storing the irradiation unit in association with the level of congestion;
A measurement unit that measures a pulse wave using light transmitted or reflected by the measurement site irradiated with light; and
A computer for controlling the measuring device, comprising: a first switch that causes the selected irradiation unit to irradiate the measurement site with light;
A determination unit for determining a level of congestion at the measurement site;
The program for functioning as a selection part which selects the irradiation part memorize | stored in the said memory | storage part in association with the level of the congestion which the said determination part determined.
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