JP6730899B2 - Electronic device, control method, and program - Google Patents

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Description

本開示は、電子装置、制御方法及びプログラムに関する。 The present disclosure relates to an electronic device, a control method, and a program.

従来、被検者(ユーザ)から取得した生体情報に関するデータにおいて、ノイズを除去する装置が知られている(例えば、特許文献1及び特許文献2参照)。 2. Description of the Related Art Conventionally, an apparatus that removes noise from data related to biometric information acquired from a subject (user) is known (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).

特開2007−054471号公報JP, 2007-054471, A 特開2013−150772号公報JP, 2013-150772, A

従来の装置は、有用性を高めるための更なる改善の余地がある。 Conventional devices have room for further improvement to increase their usefulness.

本発明の目的は、有用性を向上可能な電子装置、制御方法及びプログラムを提供することにある。 An object of the present invention is to provide an electronic device, a control method, and a program that can improve usability.

一態様の電子装置は、発光部と、受光部と、制御部とを備える。前記発光部は、被検部位に測定光を照射する。前記受光部は、前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光する。前記制御部は、前記受光部の出力に基づいて生体情報を生成する。前記制御部は、前記生体情報において定めた所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定し、前記振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出する。 An electronic device according to one aspect includes a light emitting unit, a light receiving unit, and a control unit. The light emitting unit irradiates a measurement site with measurement light. The light receiving unit receives scattered light of the measurement light from the site to be inspected. The control unit generates biometric information based on the output of the light receiving unit. The control unit determines an amplitude range of the biometric information for each predetermined period defined in the biometric information, and detects noise of the biometric information based on the amplitude range.

一態様の制御方法は、被検部位に測定光を照射するステップと、前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光するステップと、前記散乱光の受光強度に基づいて生体情報を生成するステップとを含む。前記制御方法は、さらに、前記生体情報において所定期間を定めるステップと、前記定めた所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定するステップと、前記決定した振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出するステップとを含む。 A control method according to one aspect is to irradiate a measurement site with measurement light, to receive scattered light of the measurement light from the test site, and to generate biological information based on the received intensity of the scattered light. And a step of performing. The control method further comprises a step of determining a predetermined period in the biological information, a step of determining an amplitude range for the biological information for each of the determined predetermined periods, and based on the determined amplitude range, Detecting noise in the biometric information.

一態様のプログラムは、コンピュータに、被検部位に測定光を照射するステップと、前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光するステップと、前記散乱光の受光強度に基づいて生体情報を生成するステップとを実行させる。前記プログラムは、さらに、前記生体情報において所定期間を定めるステップと、前記定めた所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定するステップと、前記決定した振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出するステップとを実行させる。 A program according to one aspect of the present invention includes a step of irradiating a computer with measurement light on a test site, a step of receiving scattered light of the measurement light from the test site, and biological information based on the received light intensity of the scattered light. To generate and. The program further comprises a step of determining a predetermined period in the biological information, a step of determining an amplitude range relating to the biological information for each of the predetermined periods determined, and the biological body based on the determined amplitude range. Detecting noise in the information.

本開示に係る電子装置、制御方法及びプログラムによれば、有用性を向上可能である。 According to the electronic device, control method, and program according to the present disclosure, usability can be improved.

本開示の一実施形態に係る電子装置の概略構成を示す機能ブロック図である。FIG. 3 is a functional block diagram showing a schematic configuration of an electronic device according to an embodiment of the present disclosure. 図1の制御部により生成された血流量のグラフの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the graph of the blood flow volume produced|generated by the control part of FIG. 図1の電子装置によるノイズの検出及び補正処理の詳細の一例を示すフローチャートである。6 is a flowchart showing an example of details of noise detection and correction processing by the electronic device of FIG. 1. 図1の制御部により生成されるヒストグラムの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the histogram produced|generated by the control part of FIG. 図1の電子装置によるノイズの検出及び補正処理の一例について説明する図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of noise detection and correction processing by the electronic device of FIG. 1.

以下、本開示の一実施形態について、図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present disclosure will be described in detail with reference to the drawings.

図1は、本開示の一実施形態に係る電子装置100の概略構成を示す機能ブロック図である。電子装置100は、生体センサ110と、制御部120と、記憶部130と、入力部140と、表示部150とを備える。 FIG. 1 is a functional block diagram showing a schematic configuration of an electronic device 100 according to an embodiment of the present disclosure. The electronic device 100 includes a biosensor 110, a control unit 120, a storage unit 130, an input unit 140, and a display unit 150.

電子装置100は、被検者の生体情報を測定する。電子装置100は、生体センサ110が取得した生体情報のデータ(以下、単に「データ」とも称する)に基づいて、生体情報を測定する。電子装置100は、例えば、生体センサ110が指又は額等の被検部位に接触された状態で、データを取得する。電子装置100が測定する生体情報は、生体センサ110が取得したデータを用いて測定可能な任意の生体に関する情報である。本実施形態では、生体情報が、血流量に関する情報であるとして説明するが、生体情報はこれに限られない。 The electronic device 100 measures biological information of the subject. The electronic device 100 measures the biometric information based on the biometric information data acquired by the biometric sensor 110 (hereinafter, also simply referred to as “data”). The electronic device 100 acquires data, for example, in a state where the biometric sensor 110 is in contact with a test site such as a finger or a forehead. The biological information measured by the electronic device 100 is information about an arbitrary biological body that can be measured using the data acquired by the biological sensor 110. In the present embodiment, the biometric information is described as being information related to blood flow, but the biometric information is not limited to this.

生体センサ110は、生体情報のデータを取得する。生体センサ110は、例えば被検部位に接触された状態で、生体情報のデータを取得する。生体センサ110は、発光部111と受光部112とを備えていてよい。生体センサ110は、被検部位に測定光を照射して、被検部位の内部の組織からの反射光(散乱光)を取得する。生体センサ110は、取得した散乱光の光電変換信号を、制御部120に送信する。 The biometric sensor 110 acquires biometric information data. The biometric sensor 110 acquires biometric information data, for example, in a state of being in contact with a test site. The biological sensor 110 may include a light emitting unit 111 and a light receiving unit 112. The biological sensor 110 irradiates the measurement site with measurement light, and acquires reflected light (scattered light) from the tissue inside the measurement site. The biometric sensor 110 transmits the acquired photoelectric conversion signal of the scattered light to the control unit 120.

発光部111は、制御部120の制御に基づいて測定光を被検部位に照射する。発光部111は、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な波長のレーザ光を、測定光として被検部位に照射する。発光部111は、例えばLD(レーザダイオード:Laser Diode)により構成されていてよい。 The light emitting unit 111 irradiates the measurement site with the measurement light under the control of the control unit 120. The light emitting unit 111 irradiates, for example, a laser beam having a wavelength capable of detecting a predetermined component contained in blood as measurement light onto the test site. The light emitting unit 111 may be configured by, for example, an LD (Laser Diode).

受光部112は、被検部位からの測定光の散乱光を受光する。受光部112は、例えば、PD(フォトダイオード:Photo Diode)により構成されていてよい。受光部112が受光した散乱光の光電変換信号は、制御部120に送信される。 The light receiving unit 112 receives the scattered light of the measurement light from the test site. The light receiving unit 112 may be configured by a PD (Photo Diode), for example. The photoelectric conversion signal of the scattered light received by the light receiving unit 112 is transmitted to the control unit 120.

制御部120は、電子装置100の各機能ブロックをはじめとして、電子装置100の全体を制御及び管理する少なくとも1つのプロセッサ120aを含む。制御部120は、制御手順を規定したプログラムを実行するCPU(Central Processing Unit)等の少なくとも1つのプロセッサ120aを含んで構成され、その機能を実現する。このようなプログラムは、例えば記憶部130、又は電子装置100に接続された外部の記憶媒体等に格納される。 The control unit 120 includes at least one processor 120a that controls and manages the entire electronic device 100, including each functional block of the electronic device 100. The control unit 120 is configured to include at least one processor 120a such as a CPU (Central Processing Unit) that executes a program that defines a control procedure, and realizes its function. Such a program is stored in, for example, the storage unit 130 or an external storage medium connected to the electronic device 100.

種々の実施形態によれば、少なくとも1つのプロセッサ120aは、単一の集積回路(IC)として、又は複数の通信可能に接続された集積回路IC及び/又はディスクリート回路(discrete circuits)として実行されてもよい。少なくとも1つのプロセッサ120aは、種々の既知の技術に従って実行されることが可能である。 According to various embodiments, at least one processor 120a is implemented as a single integrated circuit (IC) or as a plurality of communicatively coupled integrated circuits ICs and/or discrete circuits. Good. At least one processor 120a may be implemented in accordance with various known techniques.

一実施形態において、プロセッサ120aは、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって1以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された1以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサ120aは、1以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア(例えば、ディスクリートロジックコンポーネント)であってもよい。 In one embodiment, the processor 120a includes one or more circuits or units configured to perform one or more data calculation procedures or processes, such as by executing instructions stored in associated memory. In other embodiments, the processor 120a may be firmware (eg, discrete logic component) configured to perform one or more data calculation procedures or processes.

種々の実施形態によれば、プロセッサ120aは、1以上のプロセッサ、コントローラ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路(ASIC)、デジタル信号処理装置、プログラマブルロジックデバイス、フィールドプログラマブルゲートアレイ、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含み、以下に説明される制御部120としての機能を実行してもよい。 According to various embodiments, the processor 120a may include one or more processors, controllers, microprocessors, microcontrollers, application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processors, programmable logic devices, field programmable gate arrays, or the like. Any combination of the above devices or configurations or other known combinations of devices or configurations may be included to perform the function as the control unit 120 described below.

制御部120は、生体センサ110から取得した生体情報のデータに基づき、生体情報を測定(算出)する。制御部120は、生体情報として血流量を測定できるが、生体情報は、血流量に限られない。制御部120は、生体情報の測定に際し、データにおけるノイズを検出する。制御部120によるノイズ検出の詳細については、後述する。 The control unit 120 measures (calculates) the biometric information based on the biometric information data acquired from the biometric sensor 110. The control unit 120 can measure the blood flow rate as the biometric information, but the biometric information is not limited to the blood flow rate. The control unit 120 detects noise in the data when measuring the biological information. Details of noise detection by the control unit 120 will be described later.

制御部120は、データにおけるノイズを検出した場合、当該ノイズを除去するように、データを補正する。制御部120によるデータの補正方法の詳細については、後述する。制御部120がデータにおけるノイズを補正することにより、電子装置100による生体情報の測定精度が向上する。 When detecting noise in the data, the control unit 120 corrects the data so as to remove the noise. Details of the data correction method by the control unit 120 will be described later. The control unit 120 corrects the noise in the data, so that the measurement accuracy of the biological information by the electronic device 100 is improved.

記憶部130は、半導体メモリ又は磁気メモリ等で構成されることができる。記憶部130は、各種情報や電子装置100を動作させるためのプログラム等を記憶する。記憶部130は、ワークメモリとしても機能してもよい。記憶部130は、例えば、生体センサ110により取得されたデータを記憶してよい。 The storage unit 130 can be configured with a semiconductor memory, a magnetic memory, or the like. The storage unit 130 stores various kinds of information, programs for operating the electronic device 100, and the like. The storage unit 130 may also function as a work memory. The storage unit 130 may store, for example, the data acquired by the biometric sensor 110.

入力部140は、被検者からの操作入力を受け付けるものであり、例えば、操作ボタン(操作キー)から構成される。入力部140をタッチパネルにより構成し、表示デバイスの一部に被検者からの操作入力を受け付ける操作キーを表示して、被検者によるタッチ操作入力を受け付けてもよい。被検者は、例えば入力部140へ入力操作を行うことにより、電子装置100に、生体情報の測定を開始させることができる。 The input unit 140 receives an operation input from the subject, and includes, for example, operation buttons (operation keys). The input unit 140 may be configured by a touch panel, and an operation key for receiving an operation input from the subject may be displayed on a part of the display device to receive the touch operation input by the subject. The subject can cause the electronic device 100 to start measurement of biological information by performing an input operation on the input unit 140, for example.

表示部150は、液晶ディスプレイ、有機ELディスプレイ、又は無機ELディスプレイ等の表示デバイスである。表示部150は、例えば、電子装置100による生体情報の測定結果を表示する。 The display unit 150 is a display device such as a liquid crystal display, an organic EL display, or an inorganic EL display. The display unit 150 displays, for example, a measurement result of biological information by the electronic device 100.

次に、制御部120による、ドップラーシフトを利用した血流量測定技術について説明する。 Next, a blood flow measurement technique using the Doppler shift by the control unit 120 will be described.

生体の組織内において、動いている血球から散乱された散乱光は、血液中の血球の移動速度に比例したドップラー効果による周波数シフト(ドップラーシフト)を受ける。制御部120は、静止した組織からの散乱光と、動いている血球からの散乱光との光の干渉によって生じるうなり信号(ビート信号ともいう)を検出する。このうなり信号は、強度を時間の関数として表したものである。そして、制御部120は、このうなり信号を、パワーを周波数の関数として表したパワースペクトルにする。このうなり信号のパワースペクトルでは、ドップラーシフト周波数は血球の速度に比例する。また、このうなり信号のパワースペクトルでは、パワーは血球の量に対応する。制御部120は、うなり信号のパワースペクトルに周波数をかけて積分することにより血流量を求める。 In living tissues, scattered light scattered from moving blood cells undergoes frequency shift (Doppler shift) due to the Doppler effect proportional to the moving speed of blood cells in blood. The control unit 120 detects a beat signal (also referred to as a beat signal) generated by light interference between the scattered light from the stationary tissue and the scattered light from the moving blood cells. This beat signal is a representation of intensity as a function of time. Then, the control unit 120 converts this beat signal into a power spectrum that represents power as a function of frequency. In the power spectrum of this beat signal, the Doppler shift frequency is proportional to the velocity of blood cells. Also, in the power spectrum of this beat signal, the power corresponds to the amount of blood cells. The control unit 120 obtains the blood flow volume by multiplying the power spectrum of the beat signal by the frequency and integrating the power spectrum.

図2は、制御部120により測定された血流量のグラフの一例を示す図である。図2において、縦軸は血流量を示し、横軸は時間を示す。図2に示すように、血流量のグラフは、被検者の拍動に合わせて上下に振動する形状となる。 FIG. 2 is a diagram showing an example of a blood flow rate graph measured by the control unit 120. In FIG. 2, the vertical axis represents blood flow and the horizontal axis represents time. As shown in FIG. 2, the blood flow rate graph has a shape that vertically vibrates in accordance with the pulsation of the subject.

ところで、生体情報の測定において、生体情報のデータを取得する生体センサ110と被検部位(皮膚)との位置関係が変化した場合、受光部112が取得する出力強度が変化する。すなわち、受光部112は、動いている血球によるビート信号を検出するが、生体センサ110と被検部位との位置関係の変化(ずれ)も、ビート信号として検出されうる。生体センサ110と被検部位とのずれによって生じるビート信号は、生体情報の測定精度を低下させるノイズとなる。このノイズを、本明細書において、体動ノイズとも称する。 By the way, in the measurement of biometric information, when the positional relationship between the biometric sensor 110 that acquires biometric information data and the site to be examined (skin) changes, the output intensity acquired by the light receiving unit 112 changes. That is, the light receiving unit 112 detects a beat signal from moving blood cells, but a change (deviation) in the positional relationship between the biosensor 110 and the site to be examined can also be detected as a beat signal. The beat signal generated by the displacement between the biometric sensor 110 and the site to be examined becomes noise that reduces the measurement accuracy of biometric information. In the present specification, this noise is also referred to as body movement noise.

体動ノイズは、生体センサ110と被検部位との位置関係が変化した場合に生じるため、図2に示すグラフは、局所的にノイズを含む。グラフに含まれるノイズを検出し、補正(除去)することにより、生体情報の測定精度が向上する。 Since body movement noise occurs when the positional relationship between the biometric sensor 110 and the site to be examined changes, the graph shown in FIG. 2 includes noise locally. By detecting and correcting (removing) the noise included in the graph, the measurement accuracy of biological information is improved.

一方で、血流量等の生体情報は、人体の活動等により変化する場合がある。例えば、座っている状態と、歩いている状態とでは、血流量は異なる。また、例えば、飲食物を摂取する前後で血流量は変化する。血流量のグラフは、このように人体の活動によっても変動し得るが、人体の活動による変動は、ノイズではないため、ノイズとして検出されると、測定精度の低下の原因となる場合がある。 On the other hand, biological information such as blood flow may change due to the activity of the human body. For example, the blood flow rate differs between a sitting state and a walking state. Further, for example, the blood flow rate changes before and after ingesting food and drink. Although the graph of the blood flow rate may fluctuate due to the activity of the human body as described above, the fluctuation due to the activity of the human body is not noise, and therefore, if it is detected as noise, it may cause a decrease in measurement accuracy.

本実施形態に係る電子装置100は、人体の活動による血流量の変動をノイズとして検出しにくく、体動ノイズの検出精度を向上できる。以下、電子装置100による、ノイズの検出及び補正処理の詳細について、制御部120による処理内容を中心に説明する。 The electronic device 100 according to the present embodiment is unlikely to detect fluctuations in blood flow due to activity of the human body as noise, and can improve the accuracy of detecting body movement noise. Hereinafter, the details of the noise detection and correction processing by the electronic device 100 will be described focusing on the processing content of the control unit 120.

図3は、電子装置100によるノイズの検出及び補正処理の詳細の一例を示すフローチャートである。 FIG. 3 is a flowchart showing an example of details of noise detection and correction processing by the electronic device 100.

まず、制御部120は、生体センサ110から生体情報のデータを取得する(ステップS101)。 First, the control unit 120 acquires biometric information data from the biometric sensor 110 (step S101).

制御部120は、取得したデータに基づいて、例えば図2に示すような、血流量のグラフを生成する(ステップS102)。血流量のグラフは、例えば所定の時間の長さ単位で生成される。所定の時間の長さは、例えば数秒〜数十秒とすることができる。制御部120は、当該所定の時間の長さ単位を、図3のフローにおける処理で用いる最初の期間(当初期間)として決定し、処理を行う。 The control unit 120 generates a graph of blood flow as shown in FIG. 2 based on the acquired data (step S102). The blood flow rate graph is generated, for example, in units of a predetermined time length. The length of the predetermined time may be, for example, several seconds to several tens of seconds. The control unit 120 determines the predetermined time length unit as the first period (initial period) used in the process in the flow of FIG. 3, and performs the process.

次に、制御部120は、血流量のグラフにおける所定期間を定める。所定期間を定めるにあたり、制御部120は、所定期間におけるヒストグラムを生成する(ステップS103)。ここでは、制御部120は、当初期間におけるヒストグラムを生成する。 Next, the control unit 120 determines a predetermined period in the blood flow rate graph. When determining the predetermined period, the control unit 120 generates a histogram for the predetermined period (step S103). Here, the control unit 120 generates a histogram for the initial period.

図4は、制御部120により生成されるヒストグラムの一例を示す図である。図4に示すように、ヒストグラムは、所定期間における血流量の値と、当該血流量の値の出現頻度とを示す。血流量の値は、所定の微小時間における血流量の値である。出現頻度は、各血流量の値を示す微小時間の出現回数等により表される値である。ヒストグラムは、所定期間における、各血流量の値の出現頻度の分布を示す。 FIG. 4 is a diagram showing an example of a histogram generated by the control unit 120. As shown in FIG. 4, the histogram shows the value of the blood flow rate in a predetermined period and the appearance frequency of the value of the blood flow rate. The value of blood flow is the value of blood flow in a predetermined minute time. The appearance frequency is a value represented by the number of appearances in a minute time indicating the value of each blood flow. The histogram shows the distribution of the appearance frequency of each blood flow value during a predetermined period.

次に、制御部120は、生成したヒストグラムが分割条件を満たすか否かを判断する(ステップS104)。分割条件は、所定期間において血流量の傾向に変化が発生しているか否かを判定可能な条件である。制御部120は、所定期間が分割条件を満たす場合、所定期間において血流の傾向に変化が発生していると判断し、所定期間を分割する。制御部120は、所定期間が分割条件を満たさない場合、所定期間において血流の傾向に変化が発生していないと判断し、所定期間を分割しないと決定する。 Next, the control unit 120 determines whether the generated histogram satisfies the division condition (step S104). The division condition is a condition capable of determining whether or not the tendency of the blood flow has changed in a predetermined period. When the predetermined period satisfies the division condition, the control unit 120 determines that the tendency of the blood flow is changed in the predetermined period and divides the predetermined period. When the predetermined period does not satisfy the division condition, the control unit 120 determines that the tendency of the blood flow has not changed in the predetermined period, and determines not to divide the predetermined period.

分割条件は、例えば、ヒストグラムのピーク値(極大値)の数に基づいて定められてよい。例えば、ヒストグラムにおいて、ピーク値が所定の数量(例えば15個)以上である場合、制御部120は、所定期間が分割条件を満たすと判断できる。この所定の数量は上記の15に限定されるものではなく、例えば、2以上であればよい。なお、ヒストグラムのピーク値(極大値)とは、ヒストグラムの値のうち、ヒストグラムが増加しその後減少した区間における最大の値をいう。ここで、ヒストグラムは頻度のグラフなのでなめらかな山状の分布にはならないが、正規的な分布に近づくほどにピーク値は少なくなるものと想定して、ヒストグラムの分割条件をヒストグラムのピーク値に基づいて決定した。 The division condition may be determined based on the number of peak values (maximum values) in the histogram, for example. For example, in the histogram, when the peak value is equal to or greater than a predetermined number (for example, 15), the control unit 120 can determine that the predetermined period satisfies the division condition. The predetermined number is not limited to the above 15 and may be, for example, 2 or more. The peak value (maximum value) of the histogram refers to the maximum value of the histogram values in the section where the histogram increases and then decreases. Here, since the histogram is a graph of frequency, it does not have a smooth mountain-like distribution, but assuming that the peak value decreases as it approaches the normal distribution, the histogram division conditions are based on the peak value of the histogram. Decided.

分割条件は、例えば、ヒストグラムの最頻値の数に基づいて定められてもよい。最頻値は、出現頻度が最も高い血流量の値である。例えば、最頻値が複数存在する場合、制御部120は、所定期間が分割条件を満たすと判断できる。 The division condition may be determined based on the number of mode values in the histogram, for example. The mode value is the value of the blood flow volume that has the highest appearance frequency. For example, when there are a plurality of mode values, the control unit 120 can determine that the predetermined period satisfies the division condition.

分割条件は、例えば、ヒストグラムの形状に基づいて定められてもよい。例えば、ヒストグラムが正規性を有すると判断される場合、制御部120は、所定期間が分割条件を満たすと判断できる。制御部120は、例えば、ヒストグラムが、図4(a)に示すように血流量のピーク値に近いほど出現頻度が高くなる分布を有する場合、ヒストグラムが正規性を有すると判断し、所定期間が分割条件を満たすと判断できる。制御部120は、例えば、ヒストグラムが、図4(b)に示すように血流量のピーク値に近いほど出現頻度が高くなる分布となっていない場合、ヒストグラムが正規性を有しないと判断し、所定期間が分割条件を満たさないと判断できる。 The division condition may be determined based on the shape of the histogram, for example. For example, when it is determined that the histogram has normality, the control unit 120 can determine that the predetermined period satisfies the division condition. For example, when the histogram has a distribution in which the appearance frequency increases as it approaches the peak value of the blood flow as shown in FIG. 4A, the control unit 120 determines that the histogram has normality, and the predetermined period is It can be judged that the division condition is satisfied. For example, the control unit 120 determines that the histogram does not have normality when the histogram does not have a distribution in which the appearance frequency becomes higher as it approaches the peak value of the blood flow as shown in FIG. 4B. It can be determined that the predetermined period does not satisfy the division condition.

なお、分割条件は、上述した例に限られない。分割条件は、制御部120が、所定期間において血流量の傾向に変化が発生しているか否かを判定可能な任意の条件である。また、制御部120は、複数の分割条件を組み合わせて、総合的に判断を行ってもよい。 The division condition is not limited to the above example. The division condition is an arbitrary condition that allows the control unit 120 to determine whether or not the tendency of the blood flow volume has changed in a predetermined period. In addition, the control unit 120 may combine a plurality of division conditions to make a comprehensive determination.

制御部120は、ヒストグラムが分割条件を満たすと判断した場合(ステップS104のYes)、所定期間を分割する(ステップS105)。制御部120は、例えば所定期間を、当該所定期間の開始時刻と終了時刻の中央で2分割できる。この場合、所定期間は、時間の長さが等しい2つの期間に分割される。制御部120は、所定期間を、それぞれ時間の長さが異なる期間に分割してもよい。制御部120は、所定期間を3つ以上の期間に分割してもよい。 When determining that the histogram satisfies the division condition (Yes in step S104), the control unit 120 divides the predetermined period (step S105). For example, the control unit 120 can divide the predetermined period into two at the center of the start time and the end time of the predetermined period. In this case, the predetermined period is divided into two periods having the same length of time. The control unit 120 may divide the predetermined period into periods having different lengths of time. The control unit 120 may divide the predetermined period into three or more periods.

制御部120は、ステップS105において所定期間を分割すると、ステップS103に移行する。そして、制御部120は、分割した期間を新たな所定期間として、分割により生成された所定期間のそれぞれについて、ステップS103及びステップS104を実行する。 After dividing the predetermined period in step S105, the control unit 120 moves to step S103. Then, the control unit 120 sets the divided period as a new predetermined period and executes step S103 and step S104 for each of the predetermined periods generated by the division.

制御部120は、所定期間におけるヒストグラムが分割条件を満たさないと判断した場合(ステップS104のNo)、期間の分割を終了する。ステップS103乃至ステップS105において制御部120により分割された各期間を、以下「分割期間」とも称する。 When the control unit 120 determines that the histogram in the predetermined period does not satisfy the division condition (No in step S104), the division of the period ends. Each period divided by the control unit 120 in steps S103 to S105 is hereinafter also referred to as a “divided period”.

図5は、電子装置100によるノイズの検出及び補正処理の一例について説明する図である。図5では、制御部120の処理により、当初期間ZIが4つの分割期間Z1乃至Z4に分割されている。 FIG. 5 is a diagram illustrating an example of noise detection and correction processing performed by the electronic device 100. In FIG. 5, the processing of the control unit 120 divides the initial period Z I into four divided periods Z 1 to Z 4 .

制御部120は、期間の分割を終了すると、各分割期間における中心値を算出する(ステップS106)。中心値は、分割期間における血流量のグラフの上下振動の中心を示す値である。制御部120は、例えば分割期間のヒストグラムにおける最頻値を、中心値として決定してよい。なお、中心値の算出方法は、これに限られず、分割期間における血流量のグラフの上下振動の中心を算出可能な任意の方法を用いることができる。図5に示す例において、各分割期間Z1乃至Z4の中心値は、それぞれC1乃至C4として示されている。 When the division of the period is completed, the control unit 120 calculates the central value in each divided period (step S106). The center value is a value indicating the center of vertical vibration in the blood flow rate graph in the divided period. The control unit 120 may determine, for example, the mode value in the histogram of the divided periods as the central value. Note that the method of calculating the center value is not limited to this, and any method that can calculate the center of vertical vibration in the graph of blood flow during the divided period can be used. In the example shown in FIG. 5, the central values of the divided periods Z 1 to Z 4 are shown as C 1 to C 4 , respectively.

次に、制御部120は、各分割期間において、互いに時間的に隣接する隣接期間において、中心値が一致するか否かを判断する(ステップS107)。 Next, in each divided period, the control unit 120 determines whether or not the central values match in the adjacent periods that are temporally adjacent to each other (step S107).

制御部120は、隣接期間の中心値が一致すると判断した場合(ステップS107のYes)、当該中心値が一致する隣接期間(すなわち複数の分割期間)を1つの期間に結合する(ステップS108)。 When determining that the central values of the adjacent periods match (Yes in step S107), the control unit 120 combines the adjacent periods (that is, a plurality of divided periods) in which the central values match to one period (step S108).

制御部120は、隣接期間の中心値が一致しないと判断した場合(ステップS107のNo)、ステップS109に移行する。ステップS107及びステップS108により、制御部120は、ノイズ検出処理を行うための期間を確定する。なお、図5に示す例では、いずれの期間も結合されていない。 When the control unit 120 determines that the center values of the adjacent periods do not match (No in step S107), the control unit 120 proceeds to step S109. Through steps S107 and S108, the control unit 120 determines the period for performing the noise detection process. In the example shown in FIG. 5, neither period is combined.

制御部120は、各期間において、中心値と実値との差の平均値を算出する(ステップS109)。ここで、実値は、各時間における血流量の値である。また、制御部120は、中心値と実値との差を、絶対値として算出する。すなわち、中心値と実値との差は、実値の中心値からの差(隔たり)を示す。 The control unit 120 calculates the average value of the difference between the central value and the actual value in each period (step S109). Here, the actual value is the value of blood flow at each time. Further, the control unit 120 calculates the difference between the central value and the actual value as an absolute value. That is, the difference between the center value and the actual value indicates the difference (distance) from the center value of the actual value.

制御部120は、算出した上記平均値に基づいて、各期間においてノイズではないと判断される振幅の範囲を決定する(ステップS110)。制御部120は、例えば、中心値からの差が、上記平均値以内となる範囲を、振幅の範囲と決定してよい。すなわち、振幅の範囲は、中心値を基準に、上記平均値分低い値から上記平均値分高い値までの範囲として決定される。図5において、各分割期間Z1乃至Z4において制御部120により決定された振幅の範囲は、それぞれM1乃至M4として示されている。なお、制御部120は、例えば、中心値からの差が、上記平均値に所定の係数を乗算して算出される値以内となる範囲を、振幅の範囲と決定する等、上述の方法とは異なる方法により、振幅の範囲を決定してもよい。 The control unit 120 determines a range of amplitude determined not to be noise in each period based on the calculated average value (step S110). The control unit 120 may determine, for example, a range in which the difference from the center value is within the average value as the amplitude range. That is, the range of the amplitude is determined as a range from a value lower by the average value to a value higher by the average value with reference to the center value. In FIG. 5, the amplitude ranges determined by the control unit 120 in the respective divided periods Z 1 to Z 4 are shown as M 1 to M 4 , respectively. Note that the control unit 120 determines, for example, a range in which the difference from the central value is within a value calculated by multiplying the average value by a predetermined coefficient as the amplitude range. The range of amplitudes may be determined by different methods.

本実施形態において、制御部120は、ステップS110で決定した振幅の範囲を超える場合に、ノイズが発生していると決定する。すなわち、制御部120は、ノイズの検出に際し、各期間において、決定した振幅の範囲を超える実値が存在するか否かを判定する(ステップS111)。 In the present embodiment, the control unit 120 determines that noise is occurring when it exceeds the amplitude range determined in step S110. That is, when detecting noise, the control unit 120 determines whether or not there is an actual value exceeding the determined amplitude range in each period (step S111).

制御部120は、各期間において、決定した振幅の範囲を超える実値が存在すると判断した場合(ステップS111のYes)、当該振幅の範囲を超える時間帯にノイズが発生していると判断できる。この場合、制御部120は、血流量のグラフの補正を行う(ステップS112)。制御部120は、例えば、振幅の範囲を超える実値を、当該振幅の範囲の最大値又は最小値に置換することにより、補正を行うことができる。制御部120は、例えば、実値が振幅の範囲の最大値を超えた(上回った)場合、振幅の範囲を超える実値を、振幅の範囲の最大値に置換してよい。また、制御部120は、例えば、実値が振幅の範囲の最小値を超えた(下回った)場合、振幅の範囲を超える実値を、振幅の範囲の最小値に置換してよい。なお、制御部120は、他の方法によって補正を行ってもよい。 When determining that there is an actual value that exceeds the determined amplitude range in each period (Yes in step S111), the control unit 120 can determine that noise is occurring in a time zone that exceeds the amplitude range. In this case, the control unit 120 corrects the blood flow rate graph (step S112). The control unit 120 can perform the correction, for example, by replacing the actual value exceeding the amplitude range with the maximum value or the minimum value of the amplitude range. For example, when the actual value exceeds (exceeds) the maximum value of the amplitude range, the control unit 120 may replace the actual value exceeding the amplitude range with the maximum value of the amplitude range. Further, for example, when the actual value exceeds (falls below) the minimum value of the amplitude range, the control unit 120 may replace the actual value exceeding the amplitude range with the minimum value of the amplitude range. The control unit 120 may perform the correction by another method.

制御部120は、各期間において、決定した振幅の範囲を超える実値が存在しないと判断した場合(ステップS111のNo)、体動ノイズが発生していないと判断して、このフローを終了する。 When determining that there is no actual value exceeding the determined amplitude range in each period (No in step S111), the control unit 120 determines that body movement noise has not occurred, and ends this flow. ..

上記実施形態に係る電子装置100は、生体情報において定めた所定期間ごとに、生体情報に関する振幅の範囲を決定し、振幅の範囲に基づいて、生体情報のノイズを検出する。この所定期間は、所定期間において生体情報の傾向に変化が発生しているか否かを判定可能な分割条件に基づいて定められる。そのため、電子装置100によれば、生体情報の変化の傾向を加味した振幅の範囲を決定し、ノイズを検出できる。これにより、例えば人体の活動等による生体情報の変動をノイズとして検出しないため、電子装置100による生体情報の測定精度が向上する。このようにして、電子装置100は、従来の装置と比較して有用性を向上できる。 The electronic device 100 according to the above-described embodiment determines the range of the amplitude regarding the biometric information for each predetermined period defined in the biometric information, and detects the noise of the biometric information based on the range of the amplitude. This predetermined period is determined based on a division condition that enables determination as to whether or not the tendency of the biological information has changed during the predetermined period. Therefore, according to the electronic device 100, it is possible to determine the range of the amplitude in which the tendency of the change in the biological information is taken into consideration and detect the noise. As a result, for example, fluctuations in biometric information due to activity of the human body are not detected as noise, so that the accuracy of measurement of biometric information by the electronic device 100 is improved. In this way, the electronic device 100 can be more useful than conventional devices.

また、電子装置100は、ノイズを検出した場合、ノイズを、振幅の範囲の最大値又は最小値に置換することにより、生体情報の補正を行うことができる。このように、生体情報のノイズを、生体情報として想定され得る範囲内に補正することにより、より正確な生体情報を被検者に提供しやすくなる。これにより、電子装置100は、従来の装置と比較して有用性を向上できる。 In addition, when the electronic device 100 detects noise, the electronic device 100 can correct the biometric information by replacing the noise with the maximum value or the minimum value of the amplitude range. In this way, by correcting the noise of the biometric information within the range that can be assumed as the biometric information, it becomes easier to provide the subject with more accurate biometric information. As a result, the electronic device 100 can improve the usefulness as compared with the conventional device.

本発明を完全かつ明瞭に開示するために一実施形態に関し説明してきた。しかし、添付の請求項は、上記実施形態に限定されるべきものでなく、本明細書に示した基礎的事項の範囲内で当該技術分野の当業者が創作しうるすべての変形例及び代替可能な構成を具現化するように構成されるべきである。また、いくつかの実施形態に示した各要件は、自由に組み合わせが可能である。 The invention has been described with reference to an embodiment in order to provide a complete and clear disclosure thereof. However, the appended claims are not to be limited to the above-described embodiments, but all modifications and alternatives that can be made by a person skilled in the art within the scope of the basic matters shown in this specification are possible. It should be configured to embody the different configurations. In addition, the requirements shown in some embodiments can be freely combined.

100 電子装置
110 生体センサ
111 発光部
112 受光部
120 制御部
120a プロセッサ
130 記憶部
140 入力部
150 表示部
100 electronic device 110 biometric sensor 111 light emitting unit 112 light receiving unit 120 control unit 120a processor 130 storage unit 140 input unit 150 display unit

Claims (9)

被検部位に測定光を照射する発光部と、
前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光する受光部と、
前記受光部の出力に基づいて生体情報を生成する制御部と、を備え、
前記制御部は、前記生体情報において所定期間を定め、
前記制御部は、前記生体情報に関するヒストグラムを生成し、前記ヒストグラムが、前記所定期間において前記生体情報の傾向に変化が発生しているか否かを判定する分割条件を満たす場合、前記所定期間を分割して新たな所定期間を定め、
前記制御部は、前記所定期間、または前記新たな所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定し、前記振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出する、
電子装置。
A light emitting unit that irradiates the measurement site with measurement light,
A light receiving unit that receives scattered light of the measurement light from the test site,
A control unit for generating biometric information based on the output of the light receiving unit,
The control unit defines a predetermined period in the biometric information,
The control unit generates a histogram relating to the biological information, and when the histogram satisfies a division condition for determining whether or not a change in the biological information has occurred in the predetermined period, divides the predetermined period. And set a new predetermined period,
Wherein, the predetermined period or for each of the new predetermined time period, to determine the extent of amplitude related to the biological information, based on the range of the amplitude, detecting noise of the biological information,
Electronic device.
前記制御部は、前記所定期間、または前記新たな所定期間ごとに、前記振幅の範囲を超える前記生体情報の値を検出した場合に、前記ノイズを検出する、請求項1に記載の電子装置。 The electronic device according to claim 1, wherein the control unit detects the noise when the value of the biometric information exceeding the amplitude range is detected in each of the predetermined period or the new predetermined period . 前記分割条件は、前記ヒストグラムにおける最頻値の数及びピークの数の少なくともいずれかに基づく条件である、請求項に記載の電子装置。 The electronic device according to claim 2 , wherein the division condition is a condition based on at least one of the number of modes and the number of peaks in the histogram. 前記制御部は、前記所定期間、または前記新たな所定期間における前記ヒストグラムの最頻値を中心値として決定し、前記中心値から所定の範囲を前記振幅の範囲と決定する、請求項1から3のいずれか一項に記載の電子装置。 Wherein, the predetermined period, or the histogram of the mode in the new predetermined time period determined as the center value, it determines the range of the amplitude of the predetermined range from the center value, claims 1 to 3 The electronic device according to claim 1. 前記制御部は、前記所定期間において、前記中心値と前記生体情報の実値との差の平均値を算出し、前記中心値から前記平均値の範囲を前記振幅の範囲と決定する、請求項に記載の電子装置。 The control unit calculates an average value of the difference between the center value and the actual value of the biological information in the predetermined period, and determines the range of the average value from the center value as the range of the amplitude. The electronic device according to item 4 . 前記制御部は、前記ノイズを検出した場合、前記生体情報の補正を行う、請求項1から5のいずれか一項に記載の電子装置。 The electronic device according to claim 1, wherein the control unit corrects the biometric information when the noise is detected. 前記制御部は、前記生体情報における前記ノイズを、前記振幅の範囲の最大値又は最小値に置換することにより前記補正を行う、請求項に記載の電子装置。 The electronic device according to claim 6 , wherein the control unit performs the correction by replacing the noise in the biological information with a maximum value or a minimum value of the amplitude range. 被検部位に測定光を照射するステップと、
前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光するステップと、
前記散乱光の受光強度に基づいて生体情報を生成するステップと、
前記生体情報において所定期間を定めるステップと、
前記生体情報に関するヒストグラムを生成するステップと、
前記ヒストグラムが、前記所定期間において前記生体情報の傾向に変化が発生しているか否かを判定する分割条件を満たす場合、前記所定期間を分割して新たな所定期間を定めるステップと、
前記定めた所定期間、または前記新たな所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定するステップと、
前記決定した振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出するステップと、
を含む制御方法。
Irradiating the measurement site with measurement light,
Receiving scattered light of the measurement light from the test site,
Generating biometric information based on the received light intensity of the scattered light,
Determining a predetermined period in the biological information,
Generating a histogram relating to the biological information,
If the histogram satisfies a division condition for determining whether or not a change in the tendency of the biological information has occurred in the predetermined period, dividing the predetermined period to define a new predetermined period,
A step of determining a range of amplitude relating to the biological information, for each of the predetermined period defined or the new predetermined period ;
Detecting the noise of the biometric information based on the determined amplitude range;
Control method including.
コンピュータに、
被検部位に測定光を照射するステップと、
前記被検部位からの前記測定光の散乱光を受光するステップと、
前記散乱光の受光強度に基づいて生体情報を生成するステップと、
前記生体情報において所定期間を定めるステップと、
前記生体情報に関するヒストグラムを生成するステップと、
前記ヒストグラムが、前記所定期間において前記生体情報の傾向に変化が発生しているか否かを判定する分割条件を満たす場合、前記所定期間を分割して新たな所定期間を定めるステップと、
前記定めた所定期間、または前記新たな所定期間ごとに、前記生体情報に関する振幅の範囲を決定するステップと、
前記決定した振幅の範囲に基づいて、前記生体情報のノイズを検出するステップと、
を実行させるプログラム。

On the computer,
Irradiating the measurement site with measurement light,
Receiving scattered light of the measurement light from the test site,
Generating biometric information based on the received light intensity of the scattered light,
Determining a predetermined period in the biological information,
Generating a histogram relating to the biological information,
If the histogram satisfies a division condition for determining whether or not a change in the tendency of the biological information has occurred in the predetermined period, dividing the predetermined period to define a new predetermined period,
A step of determining a range of amplitude relating to the biological information, for each of the predetermined period defined or the new predetermined period ;
Detecting the noise of the biometric information based on the determined amplitude range;
A program to execute.

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