JP2013116057A - Thermal evaporation device - Google Patents
Thermal evaporation device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013116057A JP2013116057A JP2011264012A JP2011264012A JP2013116057A JP 2013116057 A JP2013116057 A JP 2013116057A JP 2011264012 A JP2011264012 A JP 2011264012A JP 2011264012 A JP2011264012 A JP 2011264012A JP 2013116057 A JP2013116057 A JP 2013116057A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- container
- medicine
- transpiration
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 title abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 125
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 claims description 69
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 54
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 53
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 40
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 39
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 abstract description 7
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000476 thermogenic effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 alum Chemical compound 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 8
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 7
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 7
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 6
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 3
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- LNJXZKBHJZAIKQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloro-3-(2,3,3,3-tetrachloropropoxy)propane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(Cl)COCC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl LNJXZKBHJZAIKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNEPLYVYORHREW-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3,6-pentamethyl-7-nitro-2h-inden-5-amine Chemical compound CC1=C(N)C=C2C(C)(C)CC(C)(C)C2=C1[N+]([O-])=O GNEPLYVYORHREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPZMPEPLWKRVLD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C=O YPZMPEPLWKRVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDMDOMRUYVLLHM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-iodoethyl)pentyl carbamate Chemical compound CCCC(C(C)I)COC(N)=O GDMDOMRUYVLLHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHYIHEISKNFHJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl)oxy]ethyl thiocyanate Chemical compound C1CC2(C)C(OCCSC#N)CC1C2(C)C HHYIHEISKNFHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 4-Isopropyl-3-methylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(O)C=C1C IJALWSVNUBBQRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 1
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 1
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002428 insect molting hormone Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N isopropylmethylphenol Natural products CC(C)CC1=CC=CC=C1O NFIDBGJMFKNGGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 150000008048 phenylpyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Catching Or Destruction (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
本発明は、加熱蒸散装置に関するものであり、詳しくは、薬剤を効率良く蒸散させることができる加水発熱型の加熱蒸散装置に関する。 The present invention relates to a heating transpiration device, and more particularly to a hydrothermal exothermic heating transpiration device capable of efficiently evaporating a medicine.
従来から、屋内や倉庫等に存在する害虫を駆除するため、薬剤を隅々まで到達させることのできる加熱蒸散装置が用いられている。
例えば、水容器の密封性が良好で、構造が簡単な加水発熱型の加熱蒸散装置が知られている(特許文献1参照)。
2. Description of the Related Art Conventionally, in order to control pests existing indoors or in warehouses, a heat transpiration apparatus capable of reaching a drug every corner has been used.
For example, a water heating exothermic type heat transpiration device is known in which the water container has good sealing properties and has a simple structure (see Patent Document 1).
特許文献1に記載の加熱蒸散装置は、自己発熱容器が上壁と側壁と底壁とを有し、水容器が上壁側に配置され、加水発熱物質が底壁側に配置され、側壁又は底壁の少なくとも一方に、有効成分を含んだ蒸気を外容器内に排出する排出孔が設けられ、外容器に、自己発熱容器から排出された有効成分を含んだ蒸気を外部に蒸散させるための蒸散孔が設けられている。
In the heating and transpiration device described in
また、突沸防止効果に優れ、更に有効成分を効率良く蒸散させることができる加熱蒸散装置が知られている(特許文献2参照)。 Further, a heat transpiration apparatus is known which has an excellent bumping prevention effect and can efficiently evaporate an active ingredient (see Patent Document 2).
特許文献2に記載の加熱蒸散装置は、図6に示されるような断面略図として示される自己発熱装置21の形態で使用され、該自己発熱装置21は有底円筒状の外容器22を備えており、その底部から側部にかけて加水発熱剤28が収容されている。外容器22は、底部に複数の通水孔を有し、通水孔は通水性を有する部材、例えば不織布シート23によって塞がれている。また、外容器22の内部は、仕切部材24により2つの空間に区画されている。仕切部材24は、円筒状で底部が略中空半球状を呈しており、その側壁が外容器22の周壁と同心状に配置されている。
The heating and evaporation apparatus described in
加水発熱剤28は、外容器22の周壁、仕切部材24及び不織布シート23とで形成される空間に充填され、仕切部材24の内部には有効成分、熱分解してガスを発生させる発泡剤、発泡助剤およびその他の添加剤からなる加熱蒸散用薬剤27が収容される。また、外容器22の上部開放面には、仕切部材24の上部開放面に相当する領域に複数の開口部が形成された蓋部材25が被冠されており、更に蓋部材25の開口部は熱溶融フィルム26によって塞がれている。
The hydrothermal
加水発熱剤28は水との反応により自己発熱する物質であり、例えば酸化カルシウム(生石灰)が用いられている。従って、使用に際して、自己発熱装置21を水Wが入った容器29に浸漬することにより、水Wが通水孔を通じて外容器22内に流入し、加水発熱剤28と接触し、そのとき発生した反応熱により加熱蒸散用薬剤27が加熱されて有効成分が蒸散し、熱溶融フィルム26が溶解して外部(室内等)に放出される。また、熱溶融フィルム26は加熱蒸散用薬剤27からの放熱、外容器22の熱並びに蒸散した有効成分との接触により熱溶融するため、蒸散の比較的早い時期から、蒸散した有効成分は蓋部材25の開口部を通じて効率良く外部に放出される。
The hydrothermal
上記従来技術のような加熱蒸散装置を用いることで薬剤を蒸散させることができるが、薬剤の熱分解が起こる。薬剤の熱分解を抑制し、より効率よく蒸散させ、かつ使用空間内に十分拡散できる加熱蒸散装置が望まれている。 Although a chemical | drug | medicine can be vaporized by using the heat | fever evaporation apparatus like the said prior art, the thermal decomposition of a chemical | medical agent occurs. There is a demand for a heat transpiration apparatus that suppresses thermal decomposition of a drug, transpirations more efficiently, and can sufficiently diffuse into a use space.
そこで本発明は、加熱蒸散用の薬剤が熱分解することを抑制し、当該薬剤を使用空間内に効率良く蒸散させることができる加熱蒸散装置を提供することを目的とするものである。 Therefore, an object of the present invention is to provide a heating and transpiration device capable of suppressing thermal decomposition of a chemical for heat evaporation and efficiently evaporating the chemical in a use space.
本発明の上記目的は、下記構成により達成される。
(1)熱発生装置と、加熱により液状化して蒸散する薬剤を収容した熱溶融容器とを備え、前記熱発生装置の上面に凹部からなる薬剤収納部を備えるとともに、該薬剤収納部には前記熱溶融容器が収納され、前記熱発生装置の内部には、水を加えると発熱するとともに水蒸気を発生する加水発熱剤が収容され、前記薬剤収納部の側面には、加熱により液状となった薬剤が、加熱により溶融した前記熱溶融容器から流出して前記薬剤収納部に溜まった状態で、前記液状薬剤の液面以上の位置に、前記水蒸気が前記液面に沿って噴出する複数の孔が設けられていることを特徴とする加熱蒸散装置。
(2)前記熱溶融容器は1つ以上の平坦部を備え、該平坦部が1つの場合は当該平坦部を、前記平坦部が複数の場合は面積の最も大きい平坦部を、前記薬剤収納部の凹部の底面に面のほぼ全体で接触させることを特徴とする上記(1)に記載の加熱蒸散装置。
(3)熱発生装置と、加熱により液状化して蒸散する薬剤を収容した熱溶融容器とを備え、前記熱発生装置の上面に凹部からなる薬剤収納部を備えるとともに、該薬剤収納部には前記熱溶融容器が収納され、前記熱発生装置の内部には、水を加えると発熱するとともに水蒸気を発生する加水発熱剤が収容され、前記薬剤収納部の側面には、加熱により液状となった薬剤が加熱により溶融した前記熱溶融容器から流出して前記薬剤収納部に溜まった状態で、前記液状薬剤の液面以上の位置に、前記水蒸気が前記液面に沿って噴出する複数の孔が設けられている加熱蒸散装置を用い、前記加水発熱剤を水と反応させて熱と水蒸気を発生させ、前記熱により、前記熱溶融容器を溶融させ、且つ前記薬剤を液状化させて前記熱溶融容器から流出させて前記薬剤収納部に溜めるとともに蒸散させ、前記複数の孔から前記水蒸気を前記薬剤収納部に溜まった前記液状薬剤の液面に沿って噴出させ、噴出した水蒸気により発生した上昇気流によって、前記蒸散した薬剤を拡散させることを特徴とする薬剤の加熱蒸散方法。
The above object of the present invention is achieved by the following configurations.
(1) A heat generating device and a heat melting container containing a drug that is liquefied and evaporated by heating are provided. The heat generating device is provided with a drug containing portion formed of a recess on the upper surface of the heat generating device. A heat melting container is housed, and a hydrothermal exothermic agent that generates heat and generates water vapor when water is added is contained inside the heat generating device, and a medicine that has become liquid by heating on the side of the medicine housing part However, a plurality of holes through which the water vapor is ejected along the liquid surface at a position higher than the liquid level of the liquid drug in a state where the liquid melt flows out of the heat melting container and is accumulated in the drug storage unit. A heating and transpiration device which is provided.
(2) The hot-melt container includes one or more flat portions, and when the flat portion is one, the flat portion is formed. When the flat portions are plural, the flat portion having the largest area is formed. The heating transpiration apparatus according to (1) above, wherein the entire surface of the concave portion is brought into contact with the bottom surface of the concave portion.
(3) A heat generating device and a heat melting container containing a drug that is liquefied and evaporated by heating are provided. The heat generating device is provided with a drug storing portion including a recess on the upper surface of the heat generating device. A heat melting container is housed, and a hydrothermal exothermic agent that generates heat and generates water vapor when water is added is contained inside the heat generating device, and a medicine that has become liquid by heating on the side of the medicine housing part A plurality of holes through which the water vapor is ejected along the liquid level are provided at positions above the liquid level of the liquid drug in a state where the liquid flows out from the heat melting container melted by heating and accumulates in the drug container. The heating exothermic device is reacted with water to generate heat and water vapor, the heat melting vessel is melted by the heat, and the chemical is liquefied to form the heat melting vessel. Spill from The liquid was stored in the medicine container and evaporated, and the water vapor was ejected from the plurality of holes along the liquid surface of the liquid medicine stored in the medicine container, and the transpiration was caused by the rising air flow generated by the ejected water vapor. A method for heating and evaporating a drug, characterized by diffusing the drug.
本発明により、加水発熱剤と水との反応により発生した加熱された水蒸気が、複数の孔から噴出し、加熱により液状化して薬剤収納部に溜まった液状薬剤の液面に沿って移動するので、薬剤収納部内に水蒸気の強い上昇気流が発生するとともに周りの空気を巻き込んだ熱対流の気流が発生する。これらの気流がキャリアーとして働き、蒸散した薬剤(有効成分)の拡散率を向上させることができる。
また、水蒸気の気流により蒸散した薬剤を拡散させるので、薬剤の熱分解が抑制され、効率的に薬剤の蒸散および拡散をさせることができる。
そして、有機発泡剤を用いないので、有機発泡剤由来のガス等が拡散することがなく、室内の汚染や観葉植物の枯死等を防止することができる。
According to the present invention, the heated water vapor generated by the reaction between the hydrothermal exothermic agent and water is ejected from the plurality of holes, liquefied by heating, and moves along the liquid level of the liquid drug accumulated in the drug container. As a result, a strong ascending air current of water vapor is generated in the medicine container, and a heat convection air current that encloses the surrounding air is generated. These air currents work as carriers, and can improve the diffusion rate of the evaporated drug (active ingredient).
In addition, since the evaporated drug is diffused by the water vapor stream, thermal decomposition of the drug is suppressed, and the drug can be efficiently evaporated and diffused.
And since an organic foaming agent is not used, the gas etc. derived from an organic foaming agent do not spread | diffuse, and indoor pollution, the death of a foliage plant, etc. can be prevented.
以下、本発明の加熱蒸散装置の実施形態について図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the heating and transpiration apparatus of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
図1は、本発明の実施形態の加熱蒸散装置の斜視図であり、図2は、その断面図である。図3(a)は、薬剤を収容した熱溶融容器の斜視図、図3(b)は、その断面図である。図4は、本発明の実施形態に係る加熱蒸散装置の使用状態を示す断面図である。 FIG. 1 is a perspective view of a heating and transpiration apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a sectional view thereof. FIG. 3A is a perspective view of a heat melting container containing a medicine, and FIG. 3B is a cross-sectional view thereof. FIG. 4 is a cross-sectional view showing a usage state of the heat transpiration apparatus according to the embodiment of the present invention.
本発明の加熱蒸散装置1は加水発熱型の加熱蒸散装置であり、有底円筒状の容器11と該容器11の上面に設けられる凹部を形成した薬剤収納部12とで構成される熱発生装置2を備え、前記薬剤収納部12には薬剤15を収容した熱溶融容器14が収納されている。熱発生装置2の内部には加水発熱剤4が収納され、熱発生装置2の底部は複数の通水部分(通水孔13)を有する底板5により閉塞されるとともに、該通水孔13は通水性を有する部材、例えば不織布シート6によって塞がれている。また、熱発生装置2の底部には脚部7が設けられ、底板5の下方に隙間を形成して、水が加熱蒸散装置1の底部に流れ込むことができるように構成されている。加水発熱剤4を用いた発熱手段は、加熱蒸散装置1の使用時に、通水部分から水を浸入させて加水発熱剤4と接触させて熱を生じさせ、この熱を薬剤収納部12に収納された熱溶融容器14に伝導させる。
The heating and
熱発生装置2は、当該熱発生装置2の内部に収納される加水発熱剤4の発熱温度に対して耐熱性を有するものであれば特に限定されず、例えば、耐熱性プラスチック容器、紙容器、金属容器、セラミック容器、ガラス容器等で作製される。熱発生装置2の構成部材である容器11は、加熱蒸散装置1を使用する空間に十分に薬剤を行き渡らせるために必要な量の加水発熱剤を収納可能な大きさとなるように適宜定めればよい。以下に、4.5〜8畳あたりの部屋に用いる好ましい装置のサイズを記載するが、本発明は以下のサイズに限定されず、これを目安として適用空間に応じて容器の大きさ、容積を増減させればよい。4.5〜8畳の部屋に用いる場合、容器11の直径は5cm〜10cmが好ましい。また、容器11の高さは3〜8cmが好ましい。そして、容器11の容積は100〜480cm3であることが好ましい。上記範囲とすることで、加水発熱剤と水との反応熱により発生した水蒸気によって薬剤を蒸散および拡散させるために十分な発熱温度と発熱時間および水蒸気の発生を得ることができ、また携帯性および操作性にも優れる。
The
薬剤収納部12は、熱発生装置2の上面に設けられるものであり、熱発生装置2の容器11の上面から内部に向けて陥入した略円筒形状の凹部である。熱発生装置2を円筒状とした場合、薬剤収納部12は同心円筒状とすることが好ましい。薬剤収納部12の内径は、20〜80mmが好ましい。そして、薬剤収納部12の深さは、5〜20mmとするのが好ましい。上記範囲とすることで、使用空間に十分に行き渡らせる薬剤量を薬剤収納部12に収納することができ、かつ本発明の効果を十分に得ることができる。
また、薬剤収納部12の底面は平坦部として形成することが好ましいが、必要に応じて凹部又は凸部を設けることができる。
The
Moreover, although it is preferable to form the bottom face of the chemical | medical
薬剤収納部12を画成する側面には、熱発生装置2の内部と外部とを連通させる複数の孔8aが形成されている。孔8aは、加水発熱剤と水との反応熱により発生した水蒸気を熱発生装置2の内部から外部へ勢いよく噴出させて、薬剤収納部12内に水蒸気の気流と熱対流の気流とを発生させるように作用する。
A plurality of
複数の孔8aは、熱溶融容器14が加熱により溶解し、同じく加熱により液状化した薬剤(液状薬剤)15’が流出して薬剤収納部12内に溜まった際に、液状薬剤15’の液面以上となるように設けられる。なお、「以上」とは孔8aの上縁が液状薬剤15’の液面とほぼ同じかそれよりも高い高さを意味する。孔8aの位置は、薬剤収納部12に溜まった液状薬剤15’の液面の近傍であることが好ましく、具体的には、孔8aの下縁が液状薬剤15’の液面よりも1mm程度上方に位置するように設けることがより好ましい。孔8aを液状薬剤15’の液面近傍に設けることで、加熱により熱発生装置2の孔8aから噴出した水蒸気を液状薬剤15’の液面に沿って移動させることができる。なお、加水発熱剤と水との反応熱により発生した水蒸気の噴出と同時かそれ以降に、熱溶融容器14が融解して液状薬剤15’が流出するので、液状薬剤15’の液面と孔8aの位置がほぼ同じであっても液状薬剤15‘は水蒸気により押し出されることや、自身の表面張力により、孔8aに液状薬剤15’が入ることはない。
The plurality of
孔8aの径は、0.1〜3mmが好ましく、0.4〜2mmがより好ましい。上記範囲であると、薬剤を蒸散および拡散するために好適な水蒸気を噴出させることができる。孔8aの径が0.1mmより小さいと蒸散させるための十分量の水蒸気を噴出させることができない場合があり、また3mmより大きいと噴出する水蒸気の勢いが弱くなるので、拡散効率が悪くなる場合がある。また、熱発生装置2において加水発熱剤4として発熱剤顆粒を用いた場合、孔8aの径が0.1mm未満であると、発熱剤顆粒が孔に詰まり、所望の効果が得られない場合があり、また、孔の径が3mmより大きくなると、発熱剤顆粒が孔から飛び出す場合がある。
The diameter of the
孔8aは3〜20個設けることがより好ましく、薬剤収納部12を画成する側面に等間隔で設けることが好ましい。薬剤収納部12の側面に等間隔で設けられた孔8aの径が3個以上であれば、薬剤収納部12内に好適な水蒸気の上昇気流を発生させることができ、効率的に薬剤を蒸散させて拡散させることができる。
It is more preferable to provide 3 to 20
本発明において、孔8aの総面積aは薬剤収納部12を画成する側面の円周長さLに対して一定の範囲とするのがよい。円周距離に対する孔8aの割合L/aは2〜600が好ましく、10〜200がより好ましい。この範囲であれば効率的に薬剤を蒸散させて拡散させることができる。
In the present invention, the total area “a” of the
容器11に充填される加水発熱剤4は、水との反応により自己発熱し、水蒸気を発生させる物質であり、10分以内に100〜400℃の発熱温度、好ましくは300〜400℃の発熱温度に達するものを用いることができる。加水発熱剤4として、例えば酸化カルシウム(生石灰)、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化鉄、ミョウバン、硫酸亜鉛、硫酸マグネシウム、塩化ニッケル等が使用でき、発熱効率と水蒸気の発生量の点から酸化カルシウムを用いることが好ましい。適切な発熱温度と発熱時間との関係から、加水発熱剤4は、通常で40〜400gを用いて、上記した容器の全体に充填することが好ましい。この際に用いられる水は、10〜100mLが適当である。
The hydrothermal exothermic agent 4 filled in the
熱溶融容器14は、図3(a)および(b)に示したように、下容器42と上蓋40とからなる。下容器42はPE(ポリエチレン)、PP(ポリプロピレン)、PET(ポリエチレンテレフタレート)等の熱可塑性樹脂で形成され、底部42aと、該底部42aの外周から起立して開口を画定する周壁42bと、該周壁42bの上端部から外方に向けて延出した鍔部42cとで構成されている。上蓋40はPE、PP、PET等の熱可塑性樹脂で形成され、下容器42の開口を覆った状態で鍔部42cに、接着や熱溶着などの方法により固定される。本発明において、下容器42は上蓋40と同じ材料かそれよりも融点の低い材料で構成することが好ましい。このように構成することで、薬剤収納部12の底面に面積の大きい上蓋40が接するようにして設置すれば、上蓋40が直接加熱されるので、熱溶融容器14全体を迅速に溶融させることができる。
As shown in FIGS. 3A and 3B, the
下容器42の厚みは、5〜1000μmであることが好ましい。上蓋40の厚みは、5〜1000μmであることが好ましい。下容器42と上蓋40の厚みが上記範囲であると、300〜400℃の加熱により熱溶融容器14を迅速に溶解することができるので、短時間で薬剤15を液状として薬剤収納部12の中に溜めることができる。
The thickness of the
熱溶融容器14に収容される薬剤15は発泡剤を含まない状態で構成されるものであり、前記薬剤としては、所望の効果を得られるものであれば特に限定されない。
The chemical |
薬剤中の有効成分として殺虫剤を使用する場合は、特に制限されず所期のものが用いられるが、例えば、天然ピレトリン、ピレトリン、ビフェントリン、アレスリン、フタルスリン、レスメトリン、フラメトリン、ペルメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、プラレトリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、イミプロトリン、エンペントリン、エトフェンプロックス等のピレスロイド系化合物;プロポクサー、カルバリル等のカーバメイト系化合物;フェニトロチオン、ジクロルボス(DDVP)等の有機リン系化合物;メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系化合物;フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物;アミドフルメト等のスルホンアミド系化合物;ジノテフラン、イミダクロプリド等のネオニコチノイド等、メトプレン、ハイドロプレン等の昆虫幼若ホルモン剤、プレコセン等の抗幼若ホルモン剤、エクダイソン等の脱皮ホルモン剤等のホルモン剤;フィットンチッド、ハッカ油、オレンジ油、桂皮油、ベンジルアルコール、丁子油等の精油類などの1種又は2種以上を組み合わせたものが挙げられる。 In the case of using an insecticide as an active ingredient in a drug, the intended one is used without any particular limitation. Pyrethroid compounds such as praretrin, transfluthrin, metfluthrin, profluthrin, imiprotrine, empentrin, etofenprox; carbamate compounds such as propoxer and carbaryl; organic phosphorus compounds such as fenitrothion and dichlorvos (DDVP); Diazole compounds; phenylpyrazole compounds such as fipronil; sulfonamide compounds such as amidoflumet; neonifurans such as dinotefuran and imidacloprid Tinoids, insect juvenile hormone agents such as metoprene and hydroprene, anti-juvenile hormone agents such as plecosene, and hormone agents such as molting hormone agents such as ecdysone; What combined 1 type, or 2 or more types, such as essential oils, such as alcohol and clove oil, is mentioned.
また、必要に応じて上記殺虫剤の他に、イソボルニルチオシアノアセテート、イソボルニルチオシアノエチルエーテル、四級アンモニウム塩、サリチル酸ベンジル等の殺虫・殺ダニ剤;ロテノン、p−メンタン−3,8−ジオール、ジエチルメタトルアミド、ジ−n−ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール等の忌避剤;パラクロロメタキシレノール、3−ヨード−2−プロピルブチルカルバメート、チアベンダゾール、イソプロピルメチルフェノール、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等のグアニジン系殺菌剤等の殺菌剤;ラウリルメタクリレート、ゲラニルクロトネート、カテキン等の消臭剤;バラ油、ラベンダー油、ハッカ油等の精油;ピネン、リモネン、リナロール、メントール、オイゲノール等の香料等を用いることができる。
さらに、発明が実施可能な限りにおいて、炭酸エステル、乳酸エステル、ポリビニルピロリドン、グリコール、アルコール等の有機溶剤;1,1’−オキシビス[2,3,3,3−テトラクロロプロパン]、サイネピリン(商品名)、ピペロニルブトキサイド等の共力剤等を用いてもよい。
If necessary, in addition to the above insecticides, insecticides and acaricides such as isobornyl thiocyanoacetate, isobornyl thiocyanoethyl ether, quaternary ammonium salts, benzyl salicylate; rotenone, p-menthane-3, Repellents such as 8-diol, diethylmethoramide, di-n-butylsuccinate, hydroxyanisole; parachlorometaxylenol, 3-iodo-2-propylbutylcarbamate, thiabendazole, isopropylmethylphenol, chlorhexidine gluconate, hydrochloric acid Bactericides such as guanidine fungicides such as chlorhexidine; deodorants such as lauryl methacrylate, geranyl crotonate and catechin; essential oils such as rose oil, lavender oil and mint oil; Etc. It is possible to have.
Furthermore, as long as the invention can be carried out, organic solvents such as carbonate ester, lactate ester, polyvinylpyrrolidone, glycol, alcohol; 1,1′-oxybis [2,3,3,3-tetrachloropropane], sinepiline (trade name) ), Synergists such as piperonyl butoxide may be used.
本発明において、薬剤15は加熱により液状化するものであればその形態は特に限定されず、例えば、ゲル状、固体状、液体状等のいずれの形態でもよい。
In the present invention, the form of the
本発明の加熱蒸散装置1の使用に際しては、薬剤15を収容した熱溶融容器14は、薬剤収納部12に、熱溶融容器14の上蓋40が薬剤収納部12の底面と接するようにして設置する。そして、加熱蒸散装置1を水が入った容器に入れる。すると、熱発生装置2の脚部7により形成された隙間より、水が容器11の底部に設けられた通水孔13から流入し、加水発熱剤4と接触し、反応熱が発生する。薬剤15を収容した熱溶融容器14は、下方(すなわち、上蓋側)と側方の両方から加熱され、熱溶融容器14が溶融して破れ、中から加熱により液状となった液状薬剤15’が流出して、図4に示したように、液状薬剤15’は薬剤収納部12に溜まる。ここで、熱溶融容器14の上蓋40のほぼ全面が薬剤収納部12の底面(平坦部)と接しているので、上蓋40に反応熱がすばやく均一に伝わり、効率的に熱溶融容器14を溶融させることができる。熱溶融容器14の上蓋40は面積の最も大きい平坦部の少なくとも80%以上、好ましくは90%以上が薬剤収納部12の底面と接していることが好ましい。平面部の80%以上が底面と接することで、上蓋40が下容器42よりも融点が高い場合であっても、先に上蓋40が加熱されるので、効果的に溶融させることができる。
When the heating and
一方、熱発生装置2内では加熱及び加圧された水蒸気が発生する。薬剤収納部12の側面には、熱発生装置2の内部と外部とを連通する複数の孔8aが形成されているので、発生した水蒸気は孔8aから強い勢いで噴出する。すると、噴出した水蒸気は液状薬剤15’の液面に沿って移動するとともに、水蒸気同士がぶつかったところには強い上昇気流が発生する。また、水蒸気の気流は薬剤収納部の上方にある空気を巻き込み、熱対流の気流が発生する。加熱により蒸散した薬剤は、この水蒸気の気流と熱対流の気流に乗って上方に移動し、加熱蒸散装置1が設置された室内空間等に放出、拡散される(矢印X)。これにより、薬剤の蒸散が促進され、拡散が効率良く行われる。
On the other hand, heated and pressurized water vapor is generated in the
なお、本発明において、熱溶融容器の形状は任意であり、例えば、袋状でもよいし、平面視して楕円形、三角形以上の多角形を有した角柱の密封容器でもよい。 In the present invention, the shape of the heat melting container is arbitrary, and may be, for example, a bag shape, or may be a prismatic sealed container having an elliptical shape or a polygonal shape of a triangle or more in plan view.
また、本発明において、薬剤収納部の上面は開放されていてもよく、人が薬剤に直接すれるのを防止し、液状薬剤が飛び散るのを防ぐために熱溶融性フィルムまたは、通気孔を有する金網や金属板等によって塞がれていてもよい。 Further, in the present invention, the upper surface of the medicine container may be opened, and a heat-melt film or a wire mesh having a vent hole is provided to prevent a person from being directly struck by the medicine and to prevent the liquid medicine from scattering. Or a metal plate or the like.
本発明の加熱蒸散装置は、害虫の防除、さらに殺菌、消臭、芳香等の目的に使用することができる。 The heat transpiration apparatus of the present invention can be used for the purpose of pest control, further sterilization, deodorization, fragrance and the like.
以下、実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in more detail, this invention is not limited to an Example.
<試験例1>
(熱発生装置Aの作製)
図1及び図2に示したような、直径65mm、高さ56mmの有底円筒状の容器の上面に、直径48mm、深さ12mmの略円筒状の薬剤収納部を備えた熱発生装置Aを作製した。薬剤収納部の側面に該剤液収納部の底面から6mmの位置に、直径0.8mmの孔を5個等間隔で設けた。
該熱発生装置Aの内部に加水発熱剤としての酸化カルシウム130gをその底部から側部にかけて全体に充填した。容器の底部には脚部により隙間を形成し、複数の通水部分(通水孔)を有した底板を配設し、通水孔は通水性のある不織布シート(ビスコースレーヨン、目付:300g/m2)で塞いだ。
<Test Example 1>
(Production of heat generator A)
As shown in FIGS. 1 and 2, a heat generating apparatus A provided with a substantially cylindrical drug container having a diameter of 48 mm and a depth of 12 mm on the upper surface of a bottomed cylindrical container having a diameter of 65 mm and a height of 56 mm. Produced. Five holes with a diameter of 0.8 mm were provided at equal intervals on the side surface of the drug storage unit at a
The inside of the heat generating apparatus A was filled with 130 g of calcium oxide as a hydrothermal exothermic agent from the bottom to the side. A gap is formed by a leg portion at the bottom of the container, and a bottom plate having a plurality of water passage portions (water passage holes) is provided. The water passage holes are water-permeable nonwoven fabric sheets (viscose rayon, basis weight: 300 g). / M 2 ).
(熱発生装置Bの作製)
孔を8個等間隔で設けた以外は熱発生装置Aと同様にして、熱発生装置Bを作製した。
(Preparation of heat generator B)
A heat generator B was produced in the same manner as the heat generator A except that eight holes were provided at regular intervals.
(熱発生装置Cの作製)
直径1.0mmの孔を6個等間隔で設けた以外は熱発生装置Aと同様にして、熱発生装置Cを作製した。
(Preparation of heat generator C)
A heat generating device C was produced in the same manner as the heat generating device A, except that six holes with a diameter of 1.0 mm were provided at regular intervals.
(熱発生装置Dの作製)
孔を10個等間隔で設けた以外は熱発生装置Aと同様にして、熱発生装置Dを作製した。
(Preparation of heat generator D)
A heat generator D was produced in the same manner as the heat generator A except that 10 holes were provided at equal intervals.
(熱発生装置Eの作製)
薬液収納部の底面から8mmの位置に、直径1.2mmの孔を10個等間隔で設けた以外は熱発生装置Aと同様にして、熱発生装置Eを作製した。
(Production of heat generator E)
A heat generating device E was produced in the same manner as the heat generating device A except that 10 holes with a diameter of 1.2 mm were provided at an equal interval of 8 mm from the bottom surface of the chemical solution storage unit.
(熱発生装置xの作製)
孔を設けなかった以外は熱発生装置Aと同様にして、熱発生装置xを作製した。
(Production of heat generator x)
A heat generator x was produced in the same manner as the heat generator A except that no holes were provided.
(薬剤検体Iの作製)
薬剤として、エトフェンプロックスのみ3600mgを用いた。この薬剤を、図3に示したような、直径43mm、高さ6mmの有底円筒状の下容器42に収容し、直径43mmのシート状の上蓋40でシールして薬剤検体Iを作製した。熱溶融容器の下容器42はPE製で厚さ80μm、上蓋40はPP20μmとPE40μmの層構造である。
(Preparation of drug sample I)
As the drug, 3600 mg of etofenprox alone was used. This drug was housed in a bottomed cylindrical
<蒸散試験方法>
上記作製した熱発生装置A〜Eおよび熱発生装置xに薬剤検体Iを収納し、加熱蒸散装置を作製した(実施例1〜5、比較例1)。各実施例および比較例の加熱蒸散装置を加熱蒸散させ、図5に示す捕集装置を用いて蒸散成分をシリカゲルでトラップした。
図5の捕集装置は、水が入った容器に入れた加熱蒸散装置110を台座111の上に載置して、加熱蒸散装置110の上部及び側部のほぼ全体を覆うように捕集用ロート112を被せ、捕集用ロート112にシリカゲル113を充填した金属製の捕集管114を連結し、捕集管114の他端から吸引する構成となっている。また、捕集管114は内径5cmで全長13cmの円筒であり、シリカゲル113を110g充填し、脱脂綿(8×17cmのサイズのものを2つ折りにしたもの)115,115でシリカゲル113の充填部の上下を閉塞している。
<Transpiration test method>
The chemical | medical agent sample I was accommodated in the produced said heat generating apparatus AE and the heat generating apparatus x, and the heating transpiration apparatus was produced (Examples 1-5, Comparative Example 1). The heat transpiration apparatus of each Example and Comparative Example was heat transpiration, and the transpiration component was trapped with silica gel using the collection apparatus shown in FIG.
The collection device of FIG. 5 is used for collection so that the
測定は、まず、捕集装置に加熱蒸散装置110を設置し、薬剤の蒸散開始から蒸散が完全に終了するまで加熱蒸散させ、蒸散物全体を吸引してシリカゲル113に吸着させる。その後、捕集用ロート112と捕集管114を回収し、ビーカーにシリカゲル113及び脱脂綿115を移し、捕集用ロート112と捕集管114の内面をアセトンで十分に洗浄する。このとき、洗浄液は全て回収する。次に、ビーカーにシリカゲル113が十分に浸る量のアセトン1000mLを加え、超音波洗浄機にて50分抽出した後、吸引ろ過して内部標準物質(フタル酸ジ−2−エチルヘキシル)を加えて分析サンプルとした。そして、得られた抽出液をガスクロマトグラフにより定量分析し、次式により蒸散率と残存率および分解率を求めた。結果を表1に示す。
蒸散率(%)=(薬剤の蒸散量/蒸散前の薬剤量)×100
残存率(%)=(薬剤の残存量/蒸散前の薬剤量)×100
分解率(%)=100−(蒸散率(%)+残存率(%))
In the measurement, first, the
Transpiration rate (%) = (Amount of drug transpiration / Amount of drug before transpiration) × 100
Residual rate (%) = (remaining amount of drug / amount of drug before transpiration) × 100
Decomposition rate (%) = 100- (transpiration rate (%) + residual rate (%))
表1に示したとおり、薬剤収納部の凹部を画成する側面に複数の孔を設けた実施例1〜5は、孔を設けていない比較例1と比べて蒸散率が上昇することがわかった。中でも実施例2は比較例1と比べて蒸散率が30%以上上昇し、効果が顕著であった。そして、比較例1は、薬剤が50%以上分解しているのに対し、実施例1〜5の分解率は低く、効率的に薬剤が蒸散されていることがわかった。以上の結果より、薬剤収納部の側面に設けた孔から、水蒸気が噴出して、液状薬剤の液面に沿って移動するとともに強い上昇気流となり、さらに熱対流の気流が発生することにより、この気流に乗って蒸散した薬剤が拡散されてたと考えられる。 As shown in Table 1, it can be seen that the transpiration rate of Examples 1 to 5 in which a plurality of holes are provided on the side surface defining the concave portion of the medicine container is higher than that of Comparative Example 1 in which no holes are provided. It was. Above all, in Example 2, the transpiration rate increased by 30% or more compared with Comparative Example 1, and the effect was remarkable. And while the comparative example 1 has decomposed | disassembled the chemical | medical agent 50% or more, the decomposition rate of Examples 1-5 was low, and it turned out that the chemical | medical agent is transpiration | evaporated efficiently. From the above results, water vapor is ejected from the hole provided in the side surface of the medicine container, and moves along the liquid surface of the liquid medicine and becomes a strong ascending air current. It is probable that the drug evaporated from the air current was diffused.
<試験例2>
(熱発生装置Fの作製)
図1及び図2に示したような、直径74mm、高さ58mmの有底円筒状の容器の上面に、直径60mm、深さ12mmの略円筒状の薬剤収納部を備えた熱発生装置Fを作製した。薬液収納部の側面に、薬液収納部の底面から6mmの位置に、直径0.5mmの孔を8個等間隔で設けた。
該熱発生装置Fの内部に加水発熱剤としての酸化カルシウム175gをその底部から側部にかけて全体に充填した。容器の底部には脚部により隙間を形成し、複数の通水部分(通水孔)を有した底板を配設し、通水孔は通水性のある不織布シート(ビスコースレーヨン、目付:300g/m2)で塞いだ。
<Test Example 2>
(Production of heat generator F)
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, a heat generating apparatus F having a substantially cylindrical medicine container having a diameter of 60 mm and a depth of 12 mm is provided on the upper surface of a bottomed cylindrical container having a diameter of 74 mm and a height of 58 mm. Produced. Eight holes with a diameter of 0.5 mm were provided at equal intervals on the side surface of the chemical solution storage unit at a
Inside the heat generating device F, 175 g of calcium oxide as a hydrothermal exothermic agent was filled from the bottom to the side. A gap is formed by a leg portion at the bottom of the container, and a bottom plate having a plurality of water passage portions (water passage holes) is provided. The water passage holes are water-permeable nonwoven fabric sheets (viscose rayon, basis weight: 300 g). / M 2 ).
(熱発生装置Gの作製)
孔の直径を0.6mmとした以外は熱発生装置Fと同様にして、熱発生装置Gを作製した。
(Preparation of heat generator G)
A heat generating device G was produced in the same manner as the heat generating device F except that the diameter of the hole was 0.6 mm.
(熱発生装置Hの作製)
孔の直径を0.8mmとした以外は熱発生装置Fと同様にして、熱発生装置Hを作製した。
(Production of heat generator H)
A heat generator H was produced in the same manner as the heat generator F, except that the hole diameter was 0.8 mm.
(熱発生装置Jの作製)
直径0.8mmの孔を16個等間隔で設けた以外は熱発生装置Fと同様にして、熱発生装置Jを作製した。
(Production of heat generator J)
A heat generator J was produced in the same manner as the heat generator F except that 16 holes with a diameter of 0.8 mm were provided at regular intervals.
(熱発生装置Kの作製)
薬液収納部の底面から6.8mmの位置に、直径1.0mmの孔を20個等間隔で設けた以外は熱発生装置Fと同様にして、熱発生装置Kを作製した。
(Production of heat generator K)
A heat generating device K was produced in the same manner as the heat generating device F, except that 20 holes with a diameter of 1.0 mm were provided at equal intervals at a position of 6.8 mm from the bottom surface of the chemical solution storage unit.
(薬剤検体IIの作製)
薬剤として、エトフェンプロックスのみ5400mgを用いた。この薬剤を、図3に示したような、直径54mm、高さ6mmの有底円筒状の下容器42に収容し、直径54mmのシート状の上蓋40でシールして薬剤検体IIを作製した。熱溶融容器の下容器42はPE製で厚さ80μm、上蓋40はPP20μmとPE40μmの層構造である。
(Preparation of drug sample II)
As a drug, 5400 mg of etofenprox alone was used. This drug was housed in a bottomed cylindrical
<蒸散試験方法>
上記作製した熱発生装置F〜Kに上記薬剤検体IIを収納して加熱蒸散装置を作製した(実施例6〜10)。各実施例の加熱蒸散装置を試験例1と同様の方法で加熱蒸散させ、蒸散率と残存率および分解率を求めた。結果を表2に示す。
<Transpiration test method>
The said chemical | medical agent specimen II was accommodated in the produced said heat generating apparatuses FK, and the heating transpiration apparatus was produced (Examples 6-10). The heat transpiration apparatus of each Example was heat transpiration in the same manner as in Test Example 1, and the transpiration rate, the residual rate, and the decomposition rate were determined. The results are shown in Table 2.
本試験例は試験例1の加熱蒸散装置よりもサイズの大きい装置を用いた。表2に示したとおり、薬剤収納部の凹部を画成する側面に複数の孔を形成することで、50%以上の蒸散率が得られた。この結果より、薬剤収納部の側面に設けた孔から、水蒸気が噴出して、液状薬剤の液面に沿って移動するとともに強い上昇気流となり、さらに熱対流の気流が発生することにより、この気流に乗って薬剤が拡散されていると考えられる。 In this test example, an apparatus having a size larger than that of the heat transpiration apparatus of Test Example 1 was used. As shown in Table 2, a transpiration rate of 50% or more was obtained by forming a plurality of holes in the side surface defining the concave portion of the medicine container. As a result, the water vapor is ejected from the hole provided in the side surface of the medicine container, moves along the liquid medicine surface, becomes a strong ascending air current, and further generates a heat convection air current. It is thought that the drug is spread on board.
本発明の加熱蒸散装置によれば、熱発生装置内の加熱及び加圧された水蒸気等による気流の作用で、薬剤が短時間で蒸散されるので、薬剤の熱分解が抑制され、薬剤を効率良く蒸散させることができる。また、薬剤は有機発泡剤を含まないので、有機発泡剤由来のガス等の発生がなく、自動車、飛行機、列車等の乗り物内、金属製品や観葉植物の多い場所で安心して使用することができる。 According to the heating and transpiration apparatus of the present invention, since the drug is evaporated in a short time by the action of the air flow by the heated and pressurized water vapor in the heat generating apparatus, the thermal decomposition of the drug is suppressed, and the drug is made efficient. Can evaporate well. In addition, since the chemical does not contain organic foaming agent, there is no generation of gas derived from organic foaming agent, and it can be used safely in vehicles such as automobiles, airplanes, trains, etc., where there are many metal products and foliage plants. .
1 加熱蒸散装置
2 熱発生装置
4 加水発熱剤
5 底板
6 不織布シート
7 脚部
8a 孔
11 容器
12 薬剤収納部
13 通水孔
14 熱溶融容器
15 薬剤
15’ 液状薬剤
21 自己発熱装置
22 外容器
23 不織布シート
24 仕切部材
25 蓋部材
26 熱溶融フィルム
27 加熱蒸散用薬剤
28 加水発熱剤
29 容器
40 上蓋
42 下容器
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記熱発生装置の上面に凹部からなる薬剤収納部を備えるとともに、該薬剤収納部には前記熱溶融容器が収納され、
前記熱発生装置の内部には、水を加えると発熱するとともに水蒸気を発生する加水発熱剤が収容され、
前記薬剤収納部の側面には、加熱により液状となった薬剤が、加熱により溶融した前記熱溶融容器から流出して前記薬剤収納部に溜まった状態で、前記液状薬剤の液面以上の位置に、前記水蒸気が前記液面に沿って噴出する複数の孔が設けられていることを特徴とする加熱蒸散装置。 A heat generating device and a heat melting container containing a chemical that is liquefied and evaporated by heating,
While comprising a medicine storage part consisting of a recess on the upper surface of the heat generating device, the heat melting container is stored in the medicine storage part,
Inside the heat generating device, a water-containing exothermic agent that generates heat and steam when water is added is contained,
On the side surface of the medicine container, the medicine that has become liquid by heating flows out of the heat-melting container melted by heating and accumulates in the medicine container, and is positioned above the liquid level of the liquid medicine. A heating and transpiration apparatus comprising a plurality of holes through which the water vapor is ejected along the liquid surface.
前記加水発熱剤を水と反応させ手熱と水蒸気を発生させ、
前記熱により、前記熱溶融容器を溶融させ、且つ前記薬剤を液状化させて前記熱溶融容器から流出させて前記薬剤収納部に溜めるとともに蒸散させ、
前記複数の孔から前記水蒸気を前記薬剤収納部に溜まった前記液状薬剤の液面に沿って噴出させ、
噴出した水蒸気により発生した上昇気流によって、前記蒸散した薬剤を拡散させる
ことを特徴とする薬剤の加熱蒸散方法。 A heat melting container containing a heat melting device containing a drug that is liquefied and evaporated by heating, and has a drug storage portion formed of a recess on the upper surface of the heat generating device; In the inside of the heat generating device, a hydrothermal exothermic agent that generates heat and generates water vapor when water is added is stored. A plurality of holes through which the water vapor is ejected along the liquid level are provided at positions above the liquid level of the liquid drug in a state of flowing out of the melted thermal melting container and collecting in the drug container. Using a heat transpiration device,
Reacting the hydrothermal agent with water to generate hand heat and water vapor;
With the heat, the heat melting container is melted, and the medicine is liquefied to flow out of the heat melting container and stored in the medicine storage section, and evaporated.
The water vapor is ejected from the plurality of holes along the liquid surface of the liquid medicine accumulated in the medicine storage unit,
A method for heat transpiration of a medicine, characterized in that the transpirated medicine is diffused by an ascending air flow generated by ejected water vapor.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011264012A JP5833902B2 (en) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | Heating transpiration device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011264012A JP5833902B2 (en) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | Heating transpiration device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013116057A true JP2013116057A (en) | 2013-06-13 |
JP5833902B2 JP5833902B2 (en) | 2015-12-16 |
Family
ID=48711088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011264012A Active JP5833902B2 (en) | 2011-12-01 | 2011-12-01 | Heating transpiration device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5833902B2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016069368A (en) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | アース製薬株式会社 | Indoor sterilization method |
WO2016117050A1 (en) * | 2015-01-21 | 2016-07-28 | 有限会社創造舎 | Sterilization device and sterilization method using same |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4163038A (en) * | 1977-03-03 | 1979-07-31 | Earth Chemical Company, Limited | Fumigating method and apparatus |
JPH04221564A (en) * | 1990-12-25 | 1992-08-12 | Matsushita Electric Works Ltd | Steam discharge port |
JP2001218826A (en) * | 2000-02-10 | 2001-08-14 | Kita Sangyo Kk | Transpiring device |
JP2001334144A (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Earth Chem Corp Ltd | Self heating container using water |
JP2005120028A (en) * | 2003-10-17 | 2005-05-12 | Earth Chem Corp Ltd | Preparation to be vaporized by heating |
JP2010124723A (en) * | 2008-11-26 | 2010-06-10 | Earth Chem Corp Ltd | Thermal transpiration system and transpiration method using the same |
-
2011
- 2011-12-01 JP JP2011264012A patent/JP5833902B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4163038A (en) * | 1977-03-03 | 1979-07-31 | Earth Chemical Company, Limited | Fumigating method and apparatus |
JPH04221564A (en) * | 1990-12-25 | 1992-08-12 | Matsushita Electric Works Ltd | Steam discharge port |
JP2001218826A (en) * | 2000-02-10 | 2001-08-14 | Kita Sangyo Kk | Transpiring device |
JP2001334144A (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-04 | Earth Chem Corp Ltd | Self heating container using water |
JP2005120028A (en) * | 2003-10-17 | 2005-05-12 | Earth Chem Corp Ltd | Preparation to be vaporized by heating |
JP2010124723A (en) * | 2008-11-26 | 2010-06-10 | Earth Chem Corp Ltd | Thermal transpiration system and transpiration method using the same |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016069368A (en) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | アース製薬株式会社 | Indoor sterilization method |
WO2016117050A1 (en) * | 2015-01-21 | 2016-07-28 | 有限会社創造舎 | Sterilization device and sterilization method using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5833902B2 (en) | 2015-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3587968A (en) | Apparatus for the diffusion of volatile products | |
US20050089502A1 (en) | Effervescent delivery system | |
JP6059434B2 (en) | Smoke type space treatment equipment | |
JP5833902B2 (en) | Heating transpiration device | |
JP2000189032A (en) | Chemical-transpirating agent | |
JP5556790B2 (en) | Composition in which light / ultraviolet light deterioration of pyrethroid compound is prevented and method for preventing light / ultraviolet light deterioration | |
JP5273889B2 (en) | Method of heat transpiration of drugs | |
JP2015213484A (en) | Attracting/trapping device | |
JP5263588B2 (en) | Heating transpiration system and transpiration method using the same | |
JP6435103B2 (en) | How to avoid cockroaches | |
JP6208685B2 (en) | Powder medicine injection device and powder medicine injection method | |
JPH09220045A (en) | Device and method for vaporization | |
JP4619528B2 (en) | Smoke generator, its container, and insect control method using the same | |
JP4959500B2 (en) | Preparation for heat evaporation | |
JP2007082553A (en) | Method for spraying water-soluble insecticide, aerosol spraying device and insecticidal liquid | |
JP5141510B2 (en) | Heating transpiration system | |
JP5596532B2 (en) | Flying insect repellent, flying insect repellent, and flying insect repellent method | |
JP5564703B2 (en) | Heating transpiration device | |
JPH07149601A (en) | Insecticide for clothing insect pest | |
JP4588170B2 (en) | Hydrothermal container | |
JP2020105120A (en) | Smoking device | |
JP2001245573A (en) | Lid for smoke generation vessel, vessel having the lid, fumigating insecticide using the vessel, and insecticidal method using the insecticide | |
JP2011144154A (en) | Insect pest repellent, insect pest-repelling material and method for repelling insect pest | |
JP2004350688A (en) | Exothermic material for fumigation | |
JP2003171658A (en) | Method for controlling heat development of water- addition exothermic agent and heat development- controlled composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140210 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140723 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20150122 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150527 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150602 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150608 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151020 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151030 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5833902 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |