JP2013081454A - Packaged beverage - Google Patents

Packaged beverage Download PDF

Info

Publication number
JP2013081454A
JP2013081454A JP2012212900A JP2012212900A JP2013081454A JP 2013081454 A JP2013081454 A JP 2013081454A JP 2012212900 A JP2012212900 A JP 2012212900A JP 2012212900 A JP2012212900 A JP 2012212900A JP 2013081454 A JP2013081454 A JP 2013081454A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
less
component
isoquercitrin
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012212900A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5256370B2 (en
Inventor
Shun Sakota
俊 迫田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47995643&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2013081454(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2012212900A priority Critical patent/JP5256370B2/en
Publication of JP2013081454A publication Critical patent/JP2013081454A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5256370B2 publication Critical patent/JP5256370B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/60Sweeteners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/41Retaining or modifying natural colour by use of additives, e.g. optical brighteners

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a packaged beverage containing iso-quercitrin and its sugar adduct which hardly change the tones even when stored for a long time.SOLUTION: The packaged beverage contains the following ingredients (A) and (B): (A) iso-quercitrin and its sugar adduct by 0.03-0.25 mass%, (B) an alcohol by ≥0.0004 mass% and <1 mass%, and has pH 2-5.

Description

本発明は、容器詰飲料に関する。   The present invention relates to a packaged beverage.

イソクエルシトリンは、ケルセチンの3位にグルコース1つがβ結合したフラボノール配糖体である。イソクエルシトリンは、強力な抗酸化活性を有し、色素の退色を防止することが知られており(特許文献1)、また、抗動脈硬化、血流改善等の生体への作用も期待されている。   Isoquercitrin is a flavonol glycoside in which one glucose is β-bonded at the 3-position of quercetin. Isoquercitrin has a strong antioxidant activity and is known to prevent discoloration of the pigment (Patent Document 1), and is also expected to act on the living body such as anti-arteriosclerosis and blood flow improvement. ing.

しかしながら、イソクエルシトリンは水に難溶であるため生体外では有効に作用するものの、生体内における効果が十分ではなく、飲料等の水系の組成物としての利用が制限されるという問題あった。そこで、水への溶解性を改善すべく、イソクエルシトリンにでん粉質の存在下、糖転移酵素を作用させて得られる「酵素処理イソクエルシトリン」が提案されている(特許文献2)。「酵素処理イソクエルシトリン」は、イソクエルシトリンと、イソクエルシトリンのグルコース残基に1以上のグルコースをα−1,4結合で更に付加したα−グルコシルイソクエルシトリンとの混合物である。   However, although isoquercitrin is hardly soluble in water and thus works effectively in vitro, there is a problem in that it is not sufficiently effective in vivo and its use as a water-based composition such as beverage is limited. Therefore, in order to improve the solubility in water, “enzyme-treated isoquercitrin” obtained by allowing glycosyltransferase to act on isoquercitrin in the presence of starch is proposed (Patent Document 2). “Enzyme-treated isoquercitrin” is a mixture of isoquercitrin and α-glucosylisoquercitrin in which one or more glucoses are further added to the glucose residues of isoquercitrin by α-1,4 bonds.

また、酵素処理イソクエルシトリンに含まれるα−グルコシルイソクエルシトリンの組成を分画により変化させて、経口吸収性を更に高めたケルセチン配糖体組成物も提案されている(特許文献3)。そして、最近になりイソクエルシトリンには肥満者の体脂肪を低減させる作用があることが見出され、飲料の形態で摂取させて効果があることが報告されている(非特許文献1)。   In addition, a quercetin glycoside composition in which the composition of α-glucosyl isoquercitrin contained in enzyme-treated isoquercitrin is changed by fractionation to further enhance oral absorption has been proposed (Patent Document 3). Recently, it has been found that isoquercitrin has an action to reduce body fat of obese people, and it is reported that it is effective when ingested in the form of a beverage (Non-patent Document 1).

特開2008−131888号公報JP 2008-131888 A 特開平1−213293号公報JP-A-1-213293 国際公開第2006/070883号パンフレットInternational Publication No. 2006/070883 Pamphlet

薬理と治療、第36巻、第10号、919〜930頁、2008年Pharmacology and Treatment, 36, 10, 919-930, 2008

イソクエルシトリンの生理作用を、より効果的に発現させるためには、酵素処理等によりイソクエルシトリンに糖を付加させてその摂取量及び体内吸収量を増やすことが有効であり、また、それを簡便に達成可能とする手段として飲料の形態とすることが挙げられる。
しかしながら、フラボノール配糖体を始めとするポリフェノールは一般に酸化されやすいため、それを含有する飲料を長期間にわたって保存すると徐々に着色が進んで色調が大きく変化してしまう。
本発明者は、酵素処理イソクエルシトリンを飲料に配合し、それを高濃度化するに従い色調変化が顕在化することを見出した。また、高濃度の酵素処理イソクエルシトリンを含有する場合でも、低水分の食品や、ゼリー等の高粘度食品では色調変化が見られないとの知見を得た。このように、酵素処理イソクエルシトリンを含有する飲食品において、色調変化は低粘度の飲料の形態に特有の課題であることが判明した。
したがって、本発明の課題は、長期間保存しても色調変化のし難いイソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料を提供することにある。また、本発明の課題は、イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法を提供することにある。
In order to more effectively express the physiological action of isoquercitrin, it is effective to add sugar to isoquercitrin by enzyme treatment or the like to increase its intake and absorption by the body. As a means that can be easily achieved, there is a form of a beverage.
However, since polyphenols such as flavonol glycosides are generally easily oxidized, when a beverage containing them is stored for a long period of time, the coloration gradually proceeds and the color tone changes greatly.
The present inventor has found that the color change becomes apparent as the enzyme-treated isoquercitrin is blended in a beverage and the concentration thereof is increased. In addition, even when a high concentration of enzyme-treated isoquercitrin is contained, it has been found that no change in color tone is observed in a low moisture food or a high viscosity food such as jelly. Thus, in food and drink containing enzyme-treated isoquercitrin, it has been found that color change is a problem specific to the form of a low-viscosity beverage.
Therefore, the subject of this invention is providing the container-packed drink containing isoquercitrin and its sugar adduct which cannot change a color tone easily even if it preserve | saves for a long period of time. Moreover, the subject of this invention is providing the color tone change suppression method of the container-packed drink containing an isoquercitrin and its sugar addition product.

本発明者は、イソクエルシトリン及びその糖付加物とともにアルコール類をそれぞれ特定量含有せしめ、更にpHを特定範囲内に調整することで、長期間にわたって保存しても色調が変化し難く、外観が保持される飲料が得られることを見出した。   The inventor of the present invention contains alcohols together with isoquercitrin and its sugar adduct, and further adjusts the pH within a specific range, so that the color tone hardly changes even when stored for a long period of time, and the appearance is improved. It has been found that a retained beverage is obtained.

すなわち、本発明は、次の成分(A)及び(B):
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
を含有し、pHが2〜5である容器詰飲料を提供するものである。
また、本発明は、イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法であって、次の成分(A)及び(B)を、
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
となるように配合し、pHを2〜5に調整する、色調変化抑制方法を提供するものである。
That is, the present invention includes the following components (A) and (B):
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols The container-packed drink which contains 0.0004 mass% or more and less than 1 mass%, and pH is 2-5 is provided.
Moreover, the present invention is a method for suppressing color change of a container-packed beverage containing isoquercitrin and its sugar adduct, wherein the following components (A) and (B) are:
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols Provided is a method for suppressing color change by blending so as to be 0.0004 mass% or more and less than 1 mass% and adjusting pH to 2 to 5.

本発明によれば、長期間保存しても色調変化のし難いイソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料を提供することができる。また、本発明によれば、イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the container-packed drink containing isoquercitrin and its sugar adduct which cannot change a color tone easily even if it preserve | saves for a long period of time can be provided. Moreover, according to this invention, the color tone change suppression method of the container-packed drink containing isoquercitrin and its sugar adduct can be provided.

本発明の容器詰飲料は(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物(以下、「イソクエルシトリン糖付加物等」とも称する)を0.03〜0.25質量%含有するものである。成分(A)の含有量は、色調変化抑制の点から、0.15質量%以下、更に0.12質量%以下、更に0.1質量%以下であることが好ましい。また、成分(A)の含有量は、生理効果の観点から、0.04量%以上、更に0.05質量%以上、更に0.06質量%以上が好ましい。成分(A)の含有量の範囲としては、0.04〜0.15質量%、更に0.05〜0.12質量%、更に0.06〜0.12質量%、更に0.06〜0.1質量%が好ましい。   The packaged beverage of the present invention contains 0.03 to 0.25% by mass of (A) isoquercitrin and a sugar adduct thereof (hereinafter also referred to as “isoquercitrin sugar adduct etc.”). The content of the component (A) is preferably 0.15% by mass or less, more preferably 0.12% by mass or less, and further preferably 0.1% by mass or less from the viewpoint of suppressing color change. Moreover, content of a component (A) is 0.04 mass% or more from a viewpoint of a physiological effect, Furthermore, 0.05 mass% or more, Furthermore, 0.06 mass% or more is preferable. As a range of content of a component (A), 0.04-0.15 mass%, Furthermore, 0.05-0.12 mass%, Furthermore, 0.06-0.12 mass%, Furthermore, 0.06-0 .1% by mass is preferable.

イソクエルシトリンは、ケルセチンの3位にグルコース1つがβ結合したものである(quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside)。イソクエルシトリン糖付加物は、例えば、イソクエルシトリンに糖供与体(グルコース源)の存在下、糖転移酵素を作用させて得ることができ、イソクエルシトリンのグルコース残基に1以上のグルコースをα−1,4結合で更に付加したα−グルコシルイソクエルシトリンとなっている(FFIジャーナル,Vol.209,No.7,2004,p.622-628;食品衛生学雑誌,Vol.41,No.1,p.54-60)。   Isoquercitrin is obtained by β-bonding one glucose at the 3-position of quercetin (quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside). The isoquercitrin sugar adduct can be obtained, for example, by allowing glycosyltransferase to act on isoquercitrin in the presence of a sugar donor (glucose source), and adding one or more glucose to the glucose residue of isoquercitrin. α-Glucosylisoquercitrin further added with α-1,4 bonds (FFI Journal, Vol.209, No.7, 2004, p.622-628; Food Hygiene Journal, Vol.41, No. .1, p.54-60).

成分(A)は、より具体的には、下記式(1)において、グルコース残基数(n)が0であるイソクエルシトリンと、グルコース残基数(n)が1以上の整数(好ましくは1〜15の整数、より好ましくは1〜10の整数、更に好ましくは1〜8の整数)であるイソクエルシトリン糖付加物との混合物である。   More specifically, the component (A) includes isoquercitrin in which the number of glucose residues (n) is 0 in the following formula (1) and an integer in which the number of glucose residues (n) is 1 or more (preferably And an isoquercitrin sugar adduct which is an integer of 1 to 15, more preferably an integer of 1 to 10, and still more preferably an integer of 1 to 8.

Figure 2013081454
Figure 2013081454

〔式中、Glcはグルコース残基を示し、nは0又は1以上の整数を示す。〕 [Wherein Glc represents a glucose residue, and n represents 0 or an integer of 1 or more. ]

また、成分(A)中のイソクエルシトリン糖付加物/イソクエルシトリンの質量比は、水溶性の点から1以上であることが好ましく、更に2以上、殊更に4以上が好ましい。また、当該質量比は、製造効率の点から1000以下、更に500以下、更に100以下、更に50以下、更に25以下、更に10以下であることが好ましい。かかる質量比の範囲としては、1〜1000、更に1〜500、更に1〜100、更に1〜50、更に1〜25、更に1〜10、更に2〜10、更に4〜10が好ましい。   In addition, the mass ratio of isoquercitrin sugar adduct / isoquercitrin in component (A) is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, and particularly preferably 4 or more, from the viewpoint of water solubility. The mass ratio is preferably 1000 or less, further 500 or less, further 100 or less, further 50 or less, further 25 or less, and further 10 or less from the viewpoint of production efficiency. As a range of this mass ratio, 1-1000, Furthermore 1-500, Furthermore 1-100, Furthermore 1-50, Furthermore 1-25, Furthermore 1-10, Furthermore 2-10, Furthermore 4-10 are preferred.

このような(A)イソクエルシトリン糖付加物等は商業的に入手可能であり、例えば、サンメリンAO−1007、サンメリンパウダーC−10等(以上、三栄源エフ・エフ・アイ社製)を挙げることができる。   Such (A) isoquercitrin sugar adducts and the like are commercially available. For example, sanmerin AO-1007, sanmerin powder C-10 and the like (manufactured by Saneigen FFI Corporation) are available. Can be mentioned.

イソクエルシトリンの配糖化処理に使用される糖転移酵素としては、例えば、α−アミラーゼ(E.C.3.2.1.1)、α−グルコシダーゼ(E.C.3.2.1.20)等のグルコシダーゼや、シクロデキストリングルカノトランスフェラーゼ(E.C.2.4.1.19)等のトランスグルコシダーゼを挙げることができる。   Examples of glycosyltransferases used for glycosylation of isoquercitrin include glucosidases such as α-amylase (EC 3.2.1.1) and α-glucosidase (EC 3.2.1.20), and cyclodextrin glucanotransferase (EC). And transglucosidase such as 2.4.1.19).

これらの糖転移酵素はいずれも商業的に入手可能であり、例えば、コンチザイム(天野エンザイム社製)を挙げることができる。なお、糖転移酵素の使用量は酵素の種類や所望の組成により一様ではないが、例えば、シクロデキストリングルカノトランスフェラーゼ〔酵素比活性約100単位(溶性デンプンからβ−シクロデキストリンを1分間当たり1mg生成する酵素量を1単位とする)〕の場合、イソクエルシトリン1質量部に対して、通常0.001〜20質量部、好ましくは0.005〜10質量部、より好ましくは0.01〜5質量部である。   All of these glycosyltransferases are commercially available, and examples thereof include contizyme (manufactured by Amano Enzyme). The amount of glycosyltransferase used is not uniform depending on the type of enzyme and the desired composition. For example, cyclodextrin glucanotransferase [enzyme specific activity of about 100 units (β-cyclodextrin from soluble starch is 1 mg per minute. In the case of 1 unit of isoquercitrin), it is usually 0.001 to 20 parts by mass, preferably 0.005 to 10 parts by mass, and more preferably 0.01 to 10 parts by mass. 5 parts by mass.

配糖化の際に用いられる糖供与体(グルコース源)としては、そのグルコース残基の1分子以上がイソクエルシトリンの1分子に転移され得るものであれば特に限定されるものではないが、例えば、グルコース、マルトース、アミロース、アミロペクチン、でん粉、でん粉液化物、でん粉糖化物、シクロデキストリン等を挙げることができる。グルコース源の使用量は、イソクエルシトリン1質量部に対して、通常0.1〜20質量部、好ましくは0.5〜15質量部、より好ましくは1〜10質量部である。   The sugar donor (glucose source) used for glycosylation is not particularly limited as long as one or more molecules of the glucose residue can be transferred to one molecule of isoquercitrin. Glucose, maltose, amylose, amylopectin, starch, starch liquefied product, starch saccharified product, cyclodextrin and the like. The usage-amount of a glucose source is 0.1-20 mass parts normally with respect to 1 mass part of isoquercitrins, Preferably it is 0.5-15 mass parts, More preferably, it is 1-10 mass parts.

また、得られる(A)イソクエルシトリン糖付加物等の組成は反応条件によって一様ではなく、例えば、温度80℃以下、好ましくは20〜80℃、より好ましくは40〜75℃、pH3〜11、好ましくはpH4〜8の条件で、糖供与体(グルコース源)の存在下、イソクエルシトリンに糖転移酵素を作用させることにより種々の組成のものが得られる。なお、(A)イソクエルシトリン糖付加物等の分析方法は、後掲の実施例に記載の方法にしたがうものとする。   Further, the composition of the obtained (A) isoquercitrin sugar adduct is not uniform depending on the reaction conditions, for example, a temperature of 80 ° C. or less, preferably 20 to 80 ° C., more preferably 40 to 75 ° C., pH 3 to 11 In the presence of a sugar donor (glucose source), preferably under conditions of pH 4 to 8, various compositions can be obtained by allowing glycosyltransferase to act on isoquercitrin. In addition, the analysis method of (A) isoquercitrin sugar adduct and the like shall follow the method described in the examples described later.

上記反応は、静置又は攪拌若しくは振盪しながら行うことができる。反応中の酸化を防止するために、反応系のヘッドスペースを窒素等の不活性ガスで置換してもよく、またアスコルビン酸等の酸化防止剤を反応系に添加することも可能である。   The above reaction can be performed while standing or stirring or shaking. In order to prevent oxidation during the reaction, the head space of the reaction system may be replaced with an inert gas such as nitrogen, and an antioxidant such as ascorbic acid may be added to the reaction system.

(A)イソクエルシトリン糖付加物等は、前述のようにイソクエルシトリンを原料とする他、ルチンから出発して調製することも可能である。例えば、ルチンにα−1,6−ラムノシダーゼ(E.C.3.2.1.40)を作用させてイソクエルシトリンに変換してから、前述の方法にしたがって(A)イソクエルシトリン糖付加物等を調製することができる。α−1,6−ラムノシダーゼは商業的に入手可能であり、例えば、ヘスペリジナーゼ、ナリンジナーゼ(以上、田辺製薬社製)、セルラーゼA「アマノ」3(天野エンザイム社製)が挙げられる。   (A) Isoquercitrin sugar adducts and the like can be prepared starting from rutin as well as using isoquercitrin as a raw material as described above. For example, α-1,6-rhamnosidase (EC 3.2.1.40) is allowed to act on rutin to convert it to isoquercitrin, and then (A) an isoquercitrin sugar adduct is prepared according to the method described above. it can. α-1,6-rhamnosidase is commercially available, and examples include hesperidinase, naringinase (manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.), and cellulase A “Amano” 3 (manufactured by Amano Enzyme).

また、本発明においては、上記式(1)で表わされる(A)イソクエルシトリン糖付加物等において、nが0であるイソクエルシトリンと、nが1以上の整数であるイソクエルシトリン糖付加物との混合物から、例えば、nが0であるイソクエルシトリンと、nが4以上であるイソクエルシトリン糖付加物を分画により低減し、nが3であるイソクエルシトリン糖付加物を豊富に含む画分を分取して使用してもよい。   In the present invention, in the (A) isoquercitrin sugar adduct represented by the above formula (1), isoquercitrin in which n is 0 and isoquercitrin sugar addition in which n is an integer of 1 or more For example, isoquercitrin sugar adducts where n is 0 and isoquercitrin sugar adducts where n is 4 or more are reduced by fractionation and rich in isoquercitrin sugar adducts where n is 3 The fraction contained in may be collected and used.

本発明の容器詰飲料は、(A)イソクエルシトリン糖付加物等をケルセチン換算で0.01〜0.1質量%となるように含有することが、色調変化抑制の観点から好ましく、更に0.06質量%以下、更に0.05質量%以下、更に0.04質量%以下であるのが好ましく、また生理効果の観点から、0.016質量%以上、更に0.021質量%以上、更に0.025質量%以上が好ましい。成分(A)の含有量の範囲としては、ケルセチン換算で0.016〜0.06質量%、更に0.021〜0.05質量%、更に0.025〜0.04質量%が好ましい。   The container-packed beverage of the present invention preferably contains (A) an isoquercitrin sugar adduct or the like so as to be 0.01 to 0.1% by mass in terms of quercetin, and further 0 0.06% by mass or less, more preferably 0.05% by mass or less, and further preferably 0.04% by mass or less, and from the viewpoint of physiological effects, 0.016% by mass or more, further 0.021% by mass or more, and further 0.025 mass% or more is preferable. As a range of content of a component (A), 0.016-0.06 mass% in conversion of quercetin, Furthermore, 0.021-0.05 mass%, Furthermore, 0.025-0.04 mass% is preferable.

また、本発明の容器詰飲料は、色調変化を抑制するために、(B)アルコール類を含有する。ここで、本明細書において「アルコール類」とは、鎖式炭化水素の水素原子を水酸基で置換した化合物の総称であり、水酸基を1個有する1価アルコールと、水酸基を2個以上有する多価アルコールを包含する概念である。但し、本明細書でいう「多価アルコール」には、糖アルコールが含まれない。
本発明で使用するアルコール類としては、色調安定性の観点から、炭素数1〜7の脂肪族アルコールが好ましい。具体的には、例えば、メタノール、エタノール、1−プロパノール、イソプロパノール等のプロパノール類、1−ブタノール、2−ブタノール、イソブタノール等のブタノール類、アミルアルコール、イソアミルアルコール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、2−メチル−1−ブタノール、イソペンチルアルコール、ネオペンチルアルコール等のペンタノール類、1−ヘキサノール、2−ヘキサノール、3−ヘキサノール等のヘキサノール類、1−ヘプタノール、2−ヘプタノール、3−ヘプタノール、4−ヘプタノール等のヘプタノール類等の1価アルコール;エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール等を挙げることができる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、より一層の色調変化抑制の観点から、エタノール、イソアミルアルコール、1−ヘキサノール、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも1種が好ましい。
Moreover, the container-packed drink of this invention contains (B) alcohol in order to suppress a color tone change. As used herein, the term “alcohols” is a general term for compounds in which a hydrogen atom of a chain hydrocarbon is substituted with a hydroxyl group, a monohydric alcohol having one hydroxyl group and a polyvalent alcohol having two or more hydroxyl groups. It is a concept that includes alcohol. However, “polyhydric alcohol” as used herein does not include sugar alcohol.
As alcohol used by this invention, a C1-C7 aliphatic alcohol is preferable from a viewpoint of color tone stability. Specifically, for example, propanols such as methanol, ethanol, 1-propanol and isopropanol, butanols such as 1-butanol, 2-butanol and isobutanol, amyl alcohol, isoamyl alcohol, 2-pentanol and 3-pen Pentanols such as butanol, 2-methyl-1-butanol, isopentyl alcohol, neopentyl alcohol, hexanols such as 1-hexanol, 2-hexanol, 3-hexanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol Monohydric alcohols such as heptanols such as 4-heptanol; polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butanediol, neopentyl glycol, glycerin, diglycerin, propylene glycol It can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, at least one selected from ethanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, glycerin and propylene glycol is preferable from the viewpoint of further suppressing color change.

本発明の容器詰飲料中の(B)アルコール類の含有量は0.0004質量%以上1質量%未満であるが、より一層の色調変化抑制の観点から、好ましくは0.9質量%以下、より好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.7質量%以下、殊更に好ましくは0.6質量以下、そして、好ましくは0.001質量%以上、より好ましくは0.005質量%以上、更に好ましくは0.01質量%以上、更に好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.03質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上、殊更に好ましくは0.1質量%以上である。成分(B)の含有量の範囲としては、0.001質量%以上1質量%未満、更に0.001〜0.9質量%、更に0.005〜0.9質量%、更に0.01〜0.9質量%、更に0.02〜0.8質量%、更に0.03〜0.8質量%、更に0.05〜0.7質量%、更に0.1〜0.7質量%、更に0.1〜0.6質量%が好ましい。
このように、本発明の容器詰飲料は、いわゆるノンアルコール飲料とすることができる。ここで「ノンアルコール」とは、エタノール含有量が0質量%のみならず、適用される法規(日本にあっては酒税法)に定められた酒類に該当しないエタノール含有量も包含する概念である。
The content of the alcohol (B) in the packaged beverage of the present invention is 0.0004% by mass or more and less than 1% by mass, preferably 0.9% by mass or less from the viewpoint of further suppressing color change. More preferably, it is 0.8 mass% or less, More preferably, it is 0.7 mass% or less, Most preferably, it is 0.6 mass or less, and Preferably it is 0.001 mass% or more, More preferably, it is 0.005 mass% or more. More preferably, it is 0.01% by weight or more, more preferably 0.02% by weight or more, more preferably 0.03% by weight or more, further preferably 0.05% by weight or more, and particularly preferably 0.1% by weight. That's it. As a range of content of a component (B), 0.001 mass% or more and less than 1 mass%, 0.001-0.9 mass% further, 0.005-0.9 mass%, Furthermore 0.01- 0.9% by mass, further 0.02-0.8% by mass, further 0.03-0.8% by mass, further 0.05-0.7% by mass, further 0.1-0.7% by mass, Furthermore, 0.1-0.6 mass% is preferable.
Thus, the packaged beverage of the present invention can be a so-called non-alcoholic beverage. Here, “non-alcohol” is a concept that includes not only ethanol content of 0% by mass but also ethanol content that does not correspond to alcoholic beverages stipulated in applicable regulations (the liquor tax law in Japan). .

本発明の容器詰飲料中の成分(A)と、成分(B)との含有質量比[(B)/(A)]は、色調変化抑制、風味の点から、好ましくは30以下、より好ましくは25以下、更に好ましくは20以下、更に好ましくは15以下、更に好ましくは10以下、そして、好ましくは0.05以上、より好ましくは0.1以上、更に好ましくは0.3以上、更に好ましくは0.5以上、更に好ましくは1以上である。かかる質量比[(B)/(A)]の範囲としては、0.05〜30、更に0.1〜25、更に0.3〜20、更に0.5〜15、殊更に1〜10であることが好ましい。   The content mass ratio [(B) / (A)] between the component (A) and the component (B) in the packaged beverage of the present invention is preferably 30 or less, more preferably from the viewpoint of color change suppression and flavor. Is 25 or less, more preferably 20 or less, more preferably 15 or less, further preferably 10 or less, and preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.3 or more, and still more preferably. 0.5 or more, more preferably 1 or more. The mass ratio [(B) / (A)] ranges from 0.05 to 30, more preferably from 0.1 to 25, further from 0.3 to 20, more preferably from 0.5 to 15, and particularly preferably from 1 to 10. Preferably there is.

更に、本発明の容器詰飲料には、甘味料を含有させることができる。かかる甘味料としては、例えば、果糖,ブドウ糖,タガトース,アラビノース等の単糖、乳糖,トレハロース,麦芽糖,ショ糖等の二糖、粉末水あめ等の多糖といった結晶性糖類や、マルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖等のオリゴ糖、水あめ等の非結晶性糖類、更にはブドウ糖や果糖等の糖分が約7割を占める蜂蜜等を挙げることができる。これら甘味料は単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明の容器詰飲料中の甘味料の含有量は適宜決定することが可能であるが、0.02〜1質量%、更に0.05〜0.8質量%、更に0.05〜0.6質量%であることが色調変化抑制の観点から好ましい。
Furthermore, the container-packed beverage of the present invention can contain a sweetener. Such sweeteners include, for example, monosaccharides such as fructose, glucose, tagatose, and arabinose, disaccharides such as lactose, trehalose, maltose, and sucrose, crystalline sugars such as polysaccharides such as powdered starch candy, malto-oligosaccharides, galactooligosaccharides, and the like. Oligosaccharides, non-crystalline saccharides such as syrup, and honey and the like in which sugars such as glucose and fructose account for about 70%. These sweeteners can be used alone or in combination of two or more.
The content of the sweetener in the container-packed beverage of the present invention can be appropriately determined, but is 0.02 to 1% by mass, further 0.05 to 0.8% by mass, and further 0.05 to 0. 6% by mass is preferable from the viewpoint of suppressing color change.

また、本発明においては、所望により、炭酸飲料とすることも可能であり、炭酸ガスの適度な起泡性により、ソフト感及び清涼感を継続して付与して嗜好性を高めることができる。
本発明の容器詰飲料に炭酸ガスを含有させる場合、その含有量は、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.1〜0.9質量%、更に好ましくは0.2〜0.8質量%、更に好ましくは0.3〜0.7質量%である。なお、炭酸ガスの測定方法としては、ガスボリューム計により計測し、ガス量に換算することができる。ガスボリュームとは、飲料中に溶解している炭酸ガスの20℃における気体容量の飲料容量に対する比率をいい、本発明の容器詰飲料の場合、好ましくは0.5〜4、更に1〜3.8、更に2〜3.5であることが好ましい。
Moreover, in this invention, it can also be set as a carbonated drink depending on necessity, and a soft feeling and a refreshing feeling can be provided continuously by the moderate foaming property of a carbon dioxide gas, and palatability can be improved.
When carbon dioxide is contained in the packaged beverage of the present invention, the content is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.1 to 0.9% by mass, and still more preferably 0.2 to 0.8% by mass. %, More preferably 0.3 to 0.7% by mass. In addition, as a measuring method of a carbon dioxide gas, it can measure with a gas volume meter and can convert into gas amount. A gas volume means the ratio with respect to the drink volume of the gas volume in 20 degreeC of the carbon dioxide gas melt | dissolved in a drink, In the case of the container-packed drink of this invention, Preferably it is 0.5-4, Furthermore, 1-3. 8, more preferably 2 to 3.5.

更に、本発明の容器詰飲料は、カリウムイオンを含有することができる。これにより、長期保存時においても爽快感が希薄にならず、口中におけるスッキリ感が保持される。したがって、日常生活での飲用はもちろんのこと、特にスポーツなどの場面で飲む飲料として適している。
カリウムイオンは、塩化カリウム、炭酸カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、酒石酸カリウム、ソルビン酸カリウム等又はそれらの混合物のようなカリウム塩として配合することができる。なお、カリウムイオンは、原料由来のものも含まれる。
本発明の容器詰飲料中のカリウムイオンの含有量は、好ましくは0.001質量%以上、より好ましくは0.002質量%以上、更に好ましくは0.003質量%以上、更に好ましくは0.005質量%以上、殊更に好ましくは0.01質量%以上、そして、好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下、更に好ましくは0.09質量%以下、更に好ましくは0.08質量%以下、殊更に好ましくは0.07質量%以下である。カリウムイオンの含有量の範囲としては0.001〜0.2質量%が好ましく、更に0.002〜0.1質量%、更に0.003〜0.09質量、更に0.005〜0.08質量%、殊更に0.01〜0.07質量%が好ましい。
Furthermore, the container-packed drink of this invention can contain a potassium ion. Thereby, the refreshing feeling is not diluted even during long-term storage, and the refreshing feeling in the mouth is maintained. Therefore, it is suitable not only for drinking in daily life, but also as a drink that is drunk particularly in sports.
Potassium ions can be used as potassium salts such as potassium chloride, potassium carbonate, potassium sulfate, potassium acetate, potassium bicarbonate, potassium citrate, potassium phosphate, potassium hydrogen phosphate, potassium tartrate, potassium sorbate and the like or mixtures thereof. Can be blended. The potassium ions include those derived from raw materials.
The content of potassium ions in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.002% by mass or more, still more preferably 0.003% by mass or more, and further preferably 0.005. % By mass or more, particularly preferably 0.01% by mass or more, and preferably 0.2% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, still more preferably 0.09% by mass or less, still more preferably 0%. 0.08% by mass or less, particularly preferably 0.07% by mass or less. The range of the potassium ion content is preferably 0.001 to 0.2 mass%, further 0.002 to 0.1 mass%, further 0.003 to 0.09 mass, and further 0.005 to 0.08. % By mass, especially 0.01 to 0.07% by mass is preferred.

更に、本発明の容器詰飲料には、所望により、酸味料、香料(乳化香料を含む)、ビタミン、ミネラル、酸化防止剤、起泡剤、泡安定剤、各種エステル類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、果汁エキス、麦芽エキス、野菜エキス、花蜜エキス、品質安定剤等の添加剤を単独で又は2種以上を組み合わせて含有させることができる。なお、添加剤の含有量は、本発明の目的を妨げない範囲内で適宜選択可能である。   Furthermore, in the packaged beverage of the present invention, as desired, acidulant, flavor (including emulsified flavor), vitamin, mineral, antioxidant, foaming agent, foam stabilizer, various esters, pigments, emulsifier, Additives such as preservatives, seasonings, fruit juice extracts, malt extracts, vegetable extracts, nectar extracts, and quality stabilizers can be used alone or in combination of two or more. In addition, content of an additive can be suitably selected within the range which does not prevent the objective of this invention.

本発明の容器詰飲料のpH(20℃)は2〜5であるが、より一層の色調変化抑制の観点から、3〜4が好ましい。   Although the pH (20 degreeC) of the container-packed drink of this invention is 2-5, 3-4 are preferable from a viewpoint of the further color tone change suppression.

本発明の容器詰飲料は、容器詰めされた状態において低粘度のものであることが好ましい。例えば、ゼリー等の保形性を有する高粘度食品ではなく、容器を傾けるだけで流動して飲用できる程度の粘度のものであることが好ましい。具体的な粘度としては、振動式粘度計にて20℃で測定した場合に0.01〜500mPa・s、更に0.01〜400mPa・s、殊更0.01〜200mPa・sであることが好ましい。   The container-packed beverage of the present invention preferably has a low viscosity in a container-packed state. For example, it is preferably not a high-viscosity food having shape-retaining properties such as jelly, but a viscosity that allows it to flow and be drunk only by tilting the container. The specific viscosity is preferably 0.01 to 500 mPa · s, more preferably 0.01 to 400 mPa · s, and particularly preferably 0.01 to 200 mPa · s when measured at 20 ° C. with a vibration viscometer. .

また、本発明の容器詰飲料は、色調安定性の観点から、55℃で7日間保存した後の容器詰飲料のb*値から、製造直後の容器詰飲料のb*値を減じた値(Δb*)が、2以下、更に1.9以下、更に1.8以下、更に1.7以下、更に1.6以下、更に1.5以下であることが好ましい。ここで、「b*値」とは、色をL***表色系で表現したときに色相、彩度を表す座標値の一つであって、黄色方向の彩度を示す座標値である。L***表色系には、明度を示すL*と、赤色方向の彩度を示す座標値であるa*もあるが、本発明においては、色調変化したときに最も顕在化しやすいb*について規定するものである。なお、b*値の測定方法は、後掲の実施例に記載の方法にしたがうものとする。 Moreover, the container-packed drink of this invention is the value which reduced the b * value of the container-packed drink immediately after manufacture from the b * value of the container-packed drink after preserve | saving for 7 days at 55 degreeC from a viewpoint of color stability. Δb * ) is preferably 2 or less, more preferably 1.9 or less, further 1.8 or less, further 1.7 or less, further 1.6 or less, and further 1.5 or less. Here, the “b * value” is one of coordinate values representing hue and saturation when the color is expressed in the L * a * b * color system, and is a coordinate indicating the saturation in the yellow direction. Value. The L * a * b * color system includes L * indicating lightness and a * which is a coordinate value indicating saturation in the red direction, but in the present invention, it is most easily manifested when the color tone changes. It prescribes about b * . The b * value is measured according to the method described in the examples below.

本発明の容器詰飲料は、例えば、成分(A)と成分(B)を配合し、各成分の濃度及びpHを調整して製造することができる。   The container-packed drink of this invention can be manufactured by mix | blending a component (A) and a component (B), and adjusting the density | concentration and pH of each component, for example.

また、本発明の容器詰飲料に使用できる容器としては、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器(いわゆるPETボトル)、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶等の通常の包装容器が挙げられる。
更に、容器に充填後、例えば、金属缶のような加熱殺菌できる場合にあっては適用されるべき法規(日本にあっては食品衛生法)に定められた条件で殺菌することができる。他方、PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。
Moreover, as a container which can be used for the container-packed beverage of the present invention, a molded container mainly composed of polyethylene terephthalate (so-called PET bottle), a metal can, a paper container combined with a metal foil or a plastic film, a bottle or the like is used. A packaging container is mentioned.
Furthermore, after filling the container, for example, when heat sterilization such as a metal can can be performed, it can be sterilized under the conditions stipulated in the applicable regulations (the Food Sanitation Law in Japan). On the other hand, those that cannot be sterilized by retort, such as PET bottles and paper containers, are preliminarily sterilized at a high temperature and short time using a plate heat exchanger, etc., and then cooled to a certain temperature and filled into containers. Etc. can be adopted. Moreover, you may mix | blend another component with the filled container under aseptic conditions.

以上、本発明の容器詰飲料について説明したが、イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法においても、上記と同様の構成を採用することができる。   As mentioned above, although the container-packed drink of this invention was demonstrated, the structure similar to the above is employable also in the color tone change suppression method of the container-packed drink containing isoquercitrin and its sugar adduct.

すなわち、上記実施形態に関し、本発明は更に以下の容器詰飲料、あるいは色調変化抑制方法を開示する。
〔1−1〕
次の成分(A)及び(B):
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
を含有し、pHが2〜5である容器詰飲料。
〔1−2〕
成分(A)の含有量が、好ましくは0.04量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.06質量%以上であって、好ましくは0.15質量%以下、より好ましくは0.12質量%以下、更に好ましくは0.1質量%以下である、前記〔1−1〕記載の容器詰飲料。
〔1−3〕
成分(A)の含有量が、好ましくは0.04〜0.15質量%、より好ましくは0.05〜0.12質量%、更に好ましくは0.06〜0.12質量%、更に好ましくは0.06〜0.1質量%である、前記〔1−1〕記載の容器詰飲料。
〔1−4〕
成分(A)は、イソクエルシトリン糖付加物/イソクエルシトリンの質量比が、好ましくは1以上、より好ましくは2以上、更に好ましくは4以上であって、好ましくは1000以下、より好ましくは500以下、更に好ましくは100以下、更に好ましくは50以下、更に好ましくは25以下、更に好ましくは10以下である、前記〔1−1〕〜〔1−3〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−5〕
成分(A)は、イソクエルシトリン糖付加物/イソクエルシトリンの質量比が、好ましくは1〜1000、より好ましくは1〜500、更に好ましくは1〜100、更に好ましくは1〜50、更に好ましくは1〜25、更に好ましくは1〜10、更に好ましくは2〜10、更に好ましくは4〜10である、前記〔1−1〕〜〔1−3〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−6〕
成分(A)の含有量が、ケルセチン換算で、好ましくは0.01〜0.1質量%、より好ましくは0.016〜0.06質量%、更に好ましくは0.021〜0.05質量%、更に好ましくは0.025〜0.04質量%である、前記〔1−1〕〜〔1−5〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−7〕
成分(B)が、炭素数1〜7の脂肪族アルコールである、前記〔1−1〕〜〔1−6〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−8〕
成分(B)が、エタノール、イソアミルアルコール、1−ヘキサノール、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも1種である、前記〔1−1〕〜〔1−7〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−9〕
成分(B)の含有量が、好ましくは0.001質量%以上、更に好ましくは0.005質量%以上、更に好ましくは0.01質量%以上、更に好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.03質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上であって、1質量%未満、0.9質量%以下、より好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.7質量%以下、更に好ましくは0.6質量以下である、前記〔1−1〕〜〔1−8〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−10〕
成分(B)の含有量が、好ましくは0.001質量%以上1質量%未満、更に好ましくは0.001〜0.9質量%、更に好ましくは0.005〜0.9質量%、更に好ましくは0.01〜0.9質量%、更に好ましくは0.02〜0.8質量%、更に好ましくは0.03〜0.8質量%、更に好ましくは0.05〜0.7質量%、更に好ましくは0.1〜0.7質量%、更に好ましくは0.1〜0.6質量%である、前記〔1−1〕〜〔1−8〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
That is, regarding the said embodiment, this invention discloses the following container drinks or the color tone change suppression method further.
[1-1]
The following components (A) and (B):
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols A packaged beverage containing 0.0004% by mass or more and less than 1% by mass and having a pH of 2 to 5.
[1-2]
The content of the component (A) is preferably 0.04% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.06% by mass or more, preferably 0.15% by mass or less, More preferably, it is 0.12 mass% or less, More preferably, it is 0.1 mass% or less, The said container-packed drink of [1-1] description.
[1-3]
The content of the component (A) is preferably 0.04 to 0.15% by mass, more preferably 0.05 to 0.12% by mass, still more preferably 0.06 to 0.12% by mass, and still more preferably. The packaged beverage according to [1-1], which is 0.06 to 0.1% by mass.
[1-4]
In the component (A), the mass ratio of isoquercitrin sugar adduct / isoquercitrin is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, further preferably 4 or more, preferably 1000 or less, more preferably 500. The container-packed beverage according to any one of [1-1] to [1-3], which is more preferably 100 or less, further preferably 50 or less, more preferably 25 or less, and still more preferably 10 or less. .
[1-5]
Component (A) has an isoquercitrin sugar adduct / isoquercitrin mass ratio of preferably 1 to 1000, more preferably 1 to 500, still more preferably 1 to 100, still more preferably 1 to 50, and still more preferably. Is 1 to 25, more preferably 1 to 10, more preferably 2 to 10, and more preferably 4 to 10, the container-packed beverage according to any one of [1-1] to [1-3] above .
[1-6]
The content of the component (A) is preferably 0.01 to 0.1% by mass, more preferably 0.016 to 0.06% by mass, and still more preferably 0.021 to 0.05% by mass in terms of quercetin. More preferably, it is 0.025-0.04 mass%, The container-packed drink as described in any one of said [1-1]-[1-5].
[1-7]
The container-packed drink as described in any one of said [1-1]-[1-6] whose component (B) is a C1-C7 aliphatic alcohol.
[1-8]
The container-packed beverage according to any one of [1-1] to [1-7], wherein the component (B) is at least one selected from ethanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, glycerin, and propylene glycol. .
[1-9]
The content of the component (B) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, further preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.02% by mass or more, and further preferably. Is 0.03% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.1% by mass or more, and less than 1% by mass, 0.9% by mass or less, more preferably 0.8% by mass. % Or less, more preferably 0.7% by mass or less, and further preferably 0.6% by mass or less, according to any one of [1-1] to [1-8].
[1-10]
The content of the component (B) is preferably 0.001% by mass or more and less than 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.9% by mass, further preferably 0.005 to 0.9% by mass, and still more preferably. Is 0.01 to 0.9 mass%, more preferably 0.02 to 0.8 mass%, more preferably 0.03 to 0.8 mass%, more preferably 0.05 to 0.7 mass%, More preferably, it is 0.1-0.7 mass%, More preferably, it is 0.1-0.6 mass%, The packaged drink as described in any one of said [1-1]-[1-8]. .

〔1−11〕
成分(A)と、成分(B)との含有質量比[(B)/(A)]が、好ましくは0.05以上、より好ましくは0.1以上、更に好ましくは0.3以上、更に好ましくは0.5以上、更に好ましくは1以上であって、好ましくは30以下、より好ましくは25以下、更に好ましくは20以下、更に好ましくは15以下、更に好ましくは10以下である、前記〔1−1〕〜〔1−10〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−12〕
成分(A)と、成分(B)との含有質量比[(B)/(A)]が、好ましくは0.05〜30、より好ましくは0.1〜25、更に好ましくは0.3〜20、更に好ましくは0.5〜15、更に好ましくは1〜10である、前記〔1−1〕〜〔1−10〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−13〕
更に甘味料を含有し、甘味料の含有量が、好ましくは0.02〜1質量%、より好ましくは0.05〜0.8質量%、更に好ましくは0.05〜0.6質量%である、前記〔1−1〕〜〔1−12〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−14〕
更に炭酸ガスを含有し、炭酸ガスの含有量が、好ましくは1質量%以下、より好ましくは0.1〜0.9質量%、更に好ましくは0.2〜0.8質量%、更に好ましくは0.3〜0.7質量%である、前記〔1−1〕〜〔1−13〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−15〕
当該容器詰飲料がカリウムイオンを含み、カリウムイオンの含有量が、好ましくは0.001質量%以上、より好ましくは0.002質量%以上、更に好ましくは0.003質量%以上、更に好ましくは0.005質量%以上、更に好ましくは0.01質量%以上であって、好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下、更に好ましくは0.09質量%以下、更に好ましくは0.08質量%以下、更に好ましくは0.07質量%以下である、前記〔1−1〕〜〔1−14〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−16〕
当該容器詰飲料がカリウムイオンを含み、カリウムイオンの含有量が、好ましくは0.001〜0.2質量%、より好ましくは0.002〜0.1質量%、更に好ましくは0.003〜0.09質量、更に好ましくは0.005〜0.08質量%、更に好ましくは0.01〜0.07質量%である、前記〔1−1〕〜〔1−14〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−17〕
pH(20℃)が、好ましくは3〜4である、前記〔1−1〕〜〔1−16〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
〔1−18〕
55℃で7日間保存した後の容器詰飲料のb*値から、製造直後の容器詰飲料のb*値を減じた値(Δb*)が、好ましくは2以下、より好ましくは1.9以下、更に好ましくは1.8以下、更に好ましくは1.7以下、更に好ましくは1.6以下、更に好ましくは1.5以下である、前記〔1−1〕〜〔1−17〕のいずれか一に記載の容器詰飲料。
[1-11]
The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) and the component (B) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.3 or more, Preferably, it is 0.5 or more, more preferably 1 or more, preferably 30 or less, more preferably 25 or less, further preferably 20 or less, still more preferably 15 or less, still more preferably 10 or less. -1] to [1-10] The packaged beverage according to any one of [1-10].
[1-12]
The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) and the component (B) is preferably 0.05 to 30, more preferably 0.1 to 25, still more preferably 0.3 to 20, More preferably, it is 0.5-15, More preferably, it is 1-10, The container-packed drink as described in any one of said [1-1]-[1-10].
[1-13]
Furthermore, it contains a sweetener, and the content of the sweetener is preferably 0.02 to 1% by mass, more preferably 0.05 to 0.8% by mass, and still more preferably 0.05 to 0.6% by mass. The container-packed drink according to any one of [1-1] to [1-12].
[1-14]
Further, carbon dioxide is contained, and the content of carbon dioxide is preferably 1% by mass or less, more preferably 0.1 to 0.9% by mass, still more preferably 0.2 to 0.8% by mass, and still more preferably. The packaged beverage according to any one of [1-1] to [1-13], which is 0.3 to 0.7% by mass.
[1-15]
The packaged beverage contains potassium ions, and the content of potassium ions is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.002% by mass or more, still more preferably 0.003% by mass or more, and further preferably 0. 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, preferably 0.2% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, still more preferably 0.09% by mass or less, still more preferably. Is 0.08% by mass or less, more preferably 0.07% by mass or less, and the container-packed beverage according to any one of [1-1] to [1-14].
[1-16]
The packaged beverage contains potassium ions, and the content of potassium ions is preferably 0.001 to 0.2% by mass, more preferably 0.002 to 0.1% by mass, and still more preferably 0.003 to 0%. 0.09 mass, more preferably 0.005 to 0.08 mass%, and still more preferably 0.01 to 0.07 mass%, as described in any one of the above [1-1] to [1-14]. Bottled beverage.
[1-17]
The container-packed beverage according to any one of [1-1] to [1-16], which has a pH (20 ° C) of preferably 3 to 4.
[1-18]
The value (Δb * ) obtained by subtracting the b * value of the packaged beverage immediately after production from the b * value of the packaged beverage after storage at 55 ° C. for 7 days is preferably 2 or less, more preferably 1.9 or less. More preferably, it is 1.8 or less, more preferably 1.7 or less, more preferably 1.6 or less, and even more preferably 1.5 or less, any one of [1-1] to [1-17] above A packaged beverage according to 1.

〔2−1〕
イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法であって、次の成分(A)及び(B)を、
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
となるように配合し、pHを2〜5に調整する、色調変化抑制方法。
〔2−2〕
成分(A)を、好ましくは0.04量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.06質量%以上であって、好ましくは0.15質量%以下、より好ましくは0.12質量%以下、更に好ましくは0.1質量%以下となるように配合する、前記〔2−1〕記載の色調変化抑制方法。
〔2−3〕
成分(A)を、好ましくは0.04〜0.15質量%、より好ましくは0.05〜0.12質量%、更に好ましくは0.06〜0.12質量%、更に好ましくは0.06〜0.1質量%配合する、前記〔2−1〕記載の色調変化抑制方法。
〔2−4〕
成分(B)として、炭素数1〜7の脂肪族アルコールを使用する、前記〔2−1〕〜〔2−3〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−5〕
成分(B)として、エタノール、イソアミルアルコール、1−ヘキサノール、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも1種を使用する、前記〔2−1〕〜〔2−4〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−6〕
成分(B)を、好ましくは0.001質量%以上、更に好ましくは0.005質量%以上、更に好ましくは0.01質量%以上、更に好ましくは0.02質量%以上、更に好ましくは0.03質量%以上、更に好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.1質量%以上であって、1質量%未満、0.9質量%以下、より好ましくは0.8質量%以下、更に好ましくは0.7質量%以下、更に好ましくは0.6質量以下となるように配合する、前記〔2−1〕〜〔2−5〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−7〕
成分(B)を、好ましくは0.001質量%以上1質量%未満、更に好ましくは0.001〜0.9質量%、更に好ましくは0.005〜0.9質量%、更に好ましくは0.01〜0.9質量%、更に好ましくは0.02〜0.8質量%、更に好ましくは0.03〜0.8質量%、更に好ましくは0.05〜0.7質量%、更に好ましくは0.1〜0.7質量%、更に好ましくは0.1〜0.6質量%配合する、前記〔2−1〕〜〔2−5〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−8〕
成分(A)と、成分(B)とを、質量比[(B)/(A)]が、好ましくは0.05以上、より好ましくは0.1以上、更に好ましくは0.3以上、更に好ましくは0.5以上、更に好ましくは1以上であって、好ましくは30以下、より好ましくは25以下、更に好ましくは20以下、更に好ましくは15以下、更に好ましくは10以下となるように配合する、前記〔2−1〕〜〔2−7〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−9〕
成分(A)と、成分(B)とを、質量比[(B)/(A)]が、好ましくは0.05〜30、より好ましくは0.1〜25、更に好ましくは0.3〜20、更に好ましくは0.5〜15、更に好ましくは1〜10となるように配合する、前記〔2−1〕〜〔2−7〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−10〕
pH(20℃)を、好ましくは3〜4に調整する、前記〔2−1〕〜〔2−9〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
〔2−10〕
55℃で7日間保存した後の容器詰飲料のb*値から、製造直後の容器詰飲料のb*値を減じた値(Δb*)が、好ましくは2.0以下、より好ましくは1.9以下、更に好ましくは1.8以下、更に好ましくは1.7以下、更に好ましくは1.6以下、更に好ましくは1.5以下となる、前記〔2−1〕〜〔2−9〕のいずれか一に記載の色調変化抑制方法。
[2-1]
A method for inhibiting color change of a container-packed beverage containing isoquercitrin and its sugar adduct, comprising the following components (A) and (B):
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols Color tone change suppressing method of blending so as to be 0.0004 mass% or more and less than 1 mass% and adjusting pH to 2-5.
[2-2]
The component (A) is preferably 0.04% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, still more preferably 0.06% by mass or more, preferably 0.15% by mass or less, more preferably The method for suppressing a change in color tone according to the above [2-1], which is blended so as to be 0.12% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less.
[2-3]
The component (A) is preferably 0.04 to 0.15% by mass, more preferably 0.05 to 0.12% by mass, still more preferably 0.06 to 0.12% by mass, and still more preferably 0.06. The method for suppressing a change in color tone according to the above [2-1], which is blended by 0.1 mass%.
[2-4]
The method for suppressing a change in color tone according to any one of [2-1] to [2-3], wherein an aliphatic alcohol having 1 to 7 carbon atoms is used as the component (B).
[2-5]
The component (B) uses at least one selected from ethanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, glycerin and propylene glycol, and changes in color tone according to any one of [2-1] to [2-4] above Suppression method.
[2-6]
The component (B) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, still more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.02% by mass or more, and still more preferably 0.001% by mass or more. 03% by mass or more, more preferably 0.05% by mass or more, further preferably 0.1% by mass or more, and less than 1% by mass, 0.9% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less, More preferably, it is 0.7 mass% or less, More preferably, it mix | blends so that it may become 0.6 mass or less, The color tone change suppression method as described in any one of said [2-1]-[2-5].
[2-7]
The component (B) is preferably 0.001% by mass or more and less than 1% by mass, more preferably 0.001 to 0.9% by mass, still more preferably 0.005 to 0.9% by mass, and still more preferably 0.001% by mass. 01-0.9 mass%, more preferably 0.02-0.8 mass%, more preferably 0.03-0.8 mass%, more preferably 0.05-0.7 mass%, more preferably The method for suppressing a change in color tone according to any one of [2-1] to [2-5], wherein 0.1 to 0.7% by mass, and more preferably 0.1 to 0.6% by mass is blended.
[2-8]
The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) and the component (B) is preferably 0.05 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.3 or more, Preferably 0.5 or more, more preferably 1 or more, preferably 30 or less, more preferably 25 or less, still more preferably 20 or less, still more preferably 15 or less, still more preferably 10 or less. The color tone change suppressing method according to any one of [2-1] to [2-7].
[2-9]
The mass ratio [(B) / (A)] of the component (A) and the component (B) is preferably 0.05 to 30, more preferably 0.1 to 25, still more preferably 0.3 to. 20, The color tone change suppressing method according to any one of [2-1] to [2-7], which is preferably blended so as to be 0.5 to 15, more preferably 1 to 10.
[2-10]
The method for suppressing a change in color tone according to any one of [2-1] to [2-9], wherein the pH (20 ° C) is preferably adjusted to 3 to 4.
[2-10]
The value (Δb * ) obtained by subtracting the b * value of the packaged beverage immediately after production from the b * value of the packaged beverage after storage at 55 ° C. for 7 days is preferably 2.0 or less, more preferably 1. 9 or less, more preferably 1.8 or less, more preferably 1.7 or less, more preferably 1.6 or less, and even more preferably 1.5 or less, in the above [2-1] to [2-9]. The color tone change suppressing method according to any one of the above.

1.イソクエルシトリン糖付加物等の分析
イソクエルシトリン糖付加物等の分析は、HPLC(高速液体クロマトグラフ)法により、次に示す方法にしたがって行った。
分析機器は、LC-10AD(島津製作所社製)を使用した。
分析機器の装置構成は次の通りである。
検出器 :紫外可視吸光光度計 SPD-10AV(島津製作所社製)
カラム :YMC-Pack ODS-A AA12S05-1506WT、φ6mm×150mm(ワイエムシィ社製)
1. Analysis of isoquercitrin sugar adducts etc. The analysis of isoquercitrin sugar adducts etc. was performed by HPLC (high performance liquid chromatograph) method according to the following method.
LC-10AD (manufactured by Shimadzu Corporation) was used as an analytical instrument.
The apparatus configuration of the analytical instrument is as follows.
Detector: UV-visible spectrophotometer SPD-10AV (manufactured by Shimadzu Corporation)
Column: YMC-Pack ODS-A AA12S05-1506WT, φ6mm x 150mm (manufactured by YMC)

分析条件は次の通りである。
カラム温度:40℃
移動相 :水、アセトニトリル、2−プロパノール及び酢酸の混液(200:38:2:1)
流量 :1.0mL/min
試料注入量:10μL
測定波長 :360nm
The analysis conditions are as follows.
Column temperature: 40 ° C
Mobile phase: Mixture of water, acetonitrile, 2-propanol and acetic acid (200: 38: 2: 1)
Flow rate: 1.0 mL / min
Sample injection volume: 10 μL
Measurement wavelength: 360 nm

以下の手順にて分析用試料を調製した。
検体1gを量りとり、メタノール1mLを加え、更にメタノール及び水の混液(1:1)を加えて10mLに定容し、試料溶液とした。調製した試料溶液を高速液体クロマトグラフ分析に供した。
A sample for analysis was prepared by the following procedure.
1 g of a sample was weighed, 1 mL of methanol was added, and a mixed solution of methanol and water (1: 1) was further added to make a constant volume of 10 mL to obtain a sample solution. The prepared sample solution was subjected to high performance liquid chromatographic analysis.

また、イソクエルシトリンの標準品を用いて濃度既知の溶液を調製し、高速液体クロマトグラフ分析に供することにより検量線を作成し、イソクエルシトリンを指標として、前記試料溶液中のイソクエルシトリン糖付加物等の定量を行った。即ち、前記検量線から、前記資料溶液のHPLC分析におけるイソクエルシトリン(前記式(1)におけるn=0)及びn≧1の各糖付加物についてそれぞれモル濃度を求め、更に各物質の分子量からその含有量(質量%)を計算し、試料中のイソクエルシトリン糖付加物等の定量を行った。また、試料中のイソクエルシトリン糖付加物等のケルセチン換算量は、上記イソクエルシトリン及び各糖付加物のそれぞれのモル濃度から、アグリコン部分の含有量を計算することにより算出した。   In addition, a standard solution of isoquercitrin is prepared, a calibration curve is prepared by subjecting it to high performance liquid chromatographic analysis, and isoquercitrin sugar in the sample solution is prepared using isoquercitrin as an index. Quantification of adducts and the like was performed. That is, from the calibration curve, the molar concentration was determined for each of the sugar adducts of isoquercitrin (n = 0 in the formula (1)) and n ≧ 1 in the HPLC analysis of the sample solution, and further from the molecular weight of each substance. The content (mass%) was calculated, and the amount of isoquercitrin sugar adducts in the sample was determined. In addition, the quercetin equivalent amount of isoquercitrin sugar adducts and the like in the sample was calculated by calculating the content of the aglycone part from the respective molar concentrations of isoquercitrin and each sugar adduct.

2.エタノールの分析
エタノールの分析は、次に示すガスクロマトグラフ法にしたがって行った。
分析機器は、GC-14B(島津製作所社製)を使用した。
分析機器の装置構成は次の通りである。
検出器 :FID
カラム :Gaskuropack55、80〜100mesh、φ3.2mm×3.1mm
2. Analysis of ethanol The analysis of ethanol was performed according to the gas chromatographic method shown below.
GC-14B (manufactured by Shimadzu Corporation) was used as an analytical instrument.
The apparatus configuration of the analytical instrument is as follows.
Detector: FID
Column: Gaskuropack55, 80-100mesh, φ3.2mm × 3.1mm

分析条件は次の通りである。
温度 :試料注入口及び検出機250℃、カラム130℃
ガス圧力:ヘリウム(キャリアガス)140kPa、水素 60kPa、空気 50kPa
注入量 :2μL
The analysis conditions are as follows.
Temperature: Sample inlet and detector 250 ° C, column 130 ° C
Gas pressure: Helium (carrier gas) 140 kPa, hydrogen 60 kPa, air 50 kPa
Injection volume: 2μL

以下の手順にて分析用試料を調製した。
検体5gを量りとり、これに水を加えて25mLに定容した。その溶液をディスクろ過し、試料溶液とした。調製した試料溶液をガスクロマトグラフ分析に供した。
A sample for analysis was prepared by the following procedure.
A sample (5 g) was weighed, and water was added thereto to make a constant volume of 25 mL. The solution was subjected to disk filtration to obtain a sample solution. The prepared sample solution was subjected to gas chromatographic analysis.

3.イソアミルアルコールの分析
イソアミルアルコールの分析は、次に示すガスクロマトグラフ法にしたがって行った。
分析機器は、GC-2014(島津製作所社製)を使用した。
分析機器の装置構成は次の通りである。
検出器 :FID
カラム :DB-WAX、φ0.25mm×60m、膜厚0.25μm(J&W Scientific社製)
3. Analysis of isoamyl alcohol Isoamyl alcohol was analyzed according to the gas chromatographic method shown below.
GC-2014 (manufactured by Shimadzu Corporation) was used as an analytical instrument.
The apparatus configuration of the analytical instrument is as follows.
Detector: FID
Column: DB-WAX, φ0.25mm × 60m, film thickness 0.25μm (manufactured by J & W Scientific)

分析条件は次の通りである。
温度 :試料注入口及び検出機250℃、カラム50℃
ガス圧力:ヘリウム(キャリアガス)398.6kPa、水素 60kPa、空気 50kPa
注入量 :2μL
注入方法:スプリット(1:20)
The analysis conditions are as follows.
Temperature: Sample inlet and detector 250 ° C, column 50 ° C
Gas pressure: helium (carrier gas) 398.6kPa, hydrogen 60kPa, air 50kPa
Injection volume: 2μL
Injection method: Split (1:20)

以下の手順にて分析用試料の調製した。
検体5gを量りとり、これにテトラヒドロフランを加えて25mLに定容した。その溶液をディスクろ過し、試料溶液とした。調製した試料溶液をガスクロマトグラフ分析に供した。
A sample for analysis was prepared by the following procedure.
A sample (5 g) was weighed and tetrahydrofuran was added thereto to make a constant volume of 25 mL. The solution was subjected to disk filtration to obtain a sample solution. The prepared sample solution was subjected to gas chromatographic analysis.

4.グリセリンの分析
グリセリンの分析は、次に示すガスクロマトグラフ法にしたがって行った。
分析機器は、GC-14A(島津製作所社製)を使用した。
分析機器の装置構成は次の通りである。
検出器 :FID
カラム :Chromosorb 101、ガラス管φ3mm×1m
4). Analysis of glycerol The analysis of glycerol was performed according to the gas chromatographic method shown below.
GC-14A (manufactured by Shimadzu Corporation) was used as an analytical instrument.
The apparatus configuration of the analytical instrument is as follows.
Detector: FID
Column: Chromosorb 101, glass tube φ3mm × 1m

分析条件は次の通りである。
温度 :試料注入口及び検出機250℃、カラム190℃
ガス流量:窒素50mL/min
ガス圧力:水素 0.6kg/cm2、空気 0.5kg/cm2
注入量 :2μL
The analysis conditions are as follows.
Temperature: Sample inlet and detector 250 ° C, column 190 ° C
Gas flow rate: Nitrogen 50mL / min
Gas pressure: Hydrogen 0.6kg / cm 2 , Air 0.5kg / cm 2
Injection volume: 2μL

以下の手順にて分析用試料を調製した。
検体5gを量りとり、これに内標準(トリメチレングリコール)20mgとメタノールを加えて10mLに定容した。それを試料溶液として、ガスクロマトグラフ分析に供した。
A sample for analysis was prepared by the following procedure.
A sample (5 g) was weighed, and 20 mg of internal standard (trimethylene glycol) and methanol were added thereto to make a constant volume of 10 mL. This was used as a sample solution for gas chromatographic analysis.

5.1−ヘキサノールの分析
1−ヘキサノールの分析は、日本食品分析センターにてGC−MS法にて測定した。
5.1 Analysis of 1-hexanol The analysis of 1-hexanol was measured by the GC-MS method at the Japan Food Analysis Center.

6.カリウムイオンの分析
カリウムは、「分析実務者が書いた五訂日本食品標準成分表分析マニュアルの解説」(財団法人日本食品分析センター編集、中央法規出版株式会社発行所、2001年7月10日発行)のp90−91及びp99−103にしたがい測定した。
具体的には、検体2〜5gを抽出容器に量り取り、1%塩酸溶液200mLを加え、室温下で30分振とう抽出した。抽出液を遠心管に移し、遠心分離後の上澄み液を原子吸光用試験溶液とした。原子吸光光度計の測定波長を766.5nmに設定し、カリウムを測定した。そして、予め作成した検量線を用いて試料中のカリウム量を定量した。
6). Analysis of Potassium Ion Potassium is “Explanation of the Manual for Analyzing the Five Standards of Japanese Food Standards Constructed by Analyzing Practitioners” (edited by the Japan Food Analysis Center, published by Chuo Law Publishing Co., Ltd., July 10, 2001) ) P90-91 and p99-103.
Specifically, 2 to 5 g of the sample was weighed in an extraction container, 200 mL of 1% hydrochloric acid solution was added, and the mixture was extracted by shaking at room temperature for 30 minutes. The extract was transferred to a centrifuge tube, and the supernatant after centrifugation was used as a test solution for atomic absorption. The measurement wavelength of the atomic absorption photometer was set to 766.5 nm, and potassium was measured. And the amount of potassium in a sample was quantified using the calibration curve prepared beforehand.

7.色調変化の測定
分光光度計(形式Color Meter ZE-2000、日本電色工業社製)を使用し、試料を光路長10mmの石英セルに入れてL***表色系のb*値を測定した。製造直後の容器詰飲料、及び55℃で7日間保存後の容器詰飲料のb*値から、Δb*(保存後のb*値−保存前のb*値)を求めた。
7). Measurement of color tone change Using a spectrophotometer (model Color Meter ZE-2000, manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.), put the sample in a quartz cell with an optical path length of 10 mm, and b * value of L * a * b * color system Was measured. Packaged beverage immediately after production, and from the b * value of 55 ° C. for 7 days packaged beverage after storage, [Delta] b * - was determined (b * value after storage before storage b * values).

8.こく味の評価方法
専門パネル4名が各容器詰飲料を飲用し、そのこく味について下記の基準で評価し、その後協議により最終スコアを決定して評価値とした。なお、「こく味」とは、味の厚み(ボディ感)のことをいう。
8). Evaluation method of kokumi Four special panels drank each container-packed beverage, evaluated its kokumi according to the following criteria, and then decided the final score by discussion and made it an evaluation value. The “kokumi” means the thickness of the taste (body feeling).

評価基準
4:こく味が強い
3:こく味が若干ある
2:こく味がやや弱い
1:こく味が弱い
Evaluation criteria 4: Strong body 3: Slight body 2: Slight body 1: Slight body

実施例1〜12、比較例1〜3
表1に示す組成で調合し、次いで85℃で2分殺菌を行い、200mLのPETボトルに160mL充填して容器詰飲料を調製した。各容器詰飲料の成分分析及び評価結果を表1に併せて示す。
Examples 1-12, Comparative Examples 1-3
Prepared with the composition shown in Table 1, then sterilized at 85 ° C. for 2 minutes, and filled in a 200 mL PET bottle with 160 mL to prepare a packaged beverage. Table 1 shows the component analysis and evaluation results of each packaged beverage.

Figure 2013081454
Figure 2013081454

表1から、(A)イソクエルシトリン糖付加物等とともに(B)アルコール類をそれぞれ特定量含有せしめ、更にpHを特定範囲内に調整することで、長時間にわたって保存しても色調が変化し難く、外観が保持されることが確認された。   From Table 1, (A) Isoquercitrin sugar adducts and the like (B) Alcohols are included in specific amounts, and the pH is adjusted within a specific range, so that the color tone changes even when stored for a long time. It was difficult to confirm that the appearance was maintained.

実施例13
実施例1の処方において、4倍濃縮液となるようにイオン交換水を配合し、当該濃縮液を85℃で2分間殺菌を行い、次いで4倍希釈した際に炭酸ガスボリュームが2.5となるように、5℃に冷却した炭酸水を配合し、耐圧性PETボトルに充填し巻き締め後、65℃で20分殺菌して容器詰飲料を調製した。この容器詰飲料について、前記「色調変化」及び「こく味」の評価を行ったところ、実施例1と同じ結果が得られた。
Example 13
In the formulation of Example 1, ion-exchanged water was blended so as to give a 4-fold concentrated solution, the concentrated solution was sterilized at 85 ° C. for 2 minutes, and then diluted 4-fold, the carbon dioxide volume was 2.5. In this way, carbonated water cooled to 5 ° C. was blended, filled into a pressure-resistant PET bottle and wound, and then sterilized at 65 ° C. for 20 minutes to prepare a packaged beverage. When this “packed beverage” was evaluated for “color tone change” and “kokumi”, the same results as in Example 1 were obtained.

実施例14
実施例1の処方において、更に塩化カリウムを0.02質量%(カリウムイオンとして0.0105質量%)添加した以外は実施例1と同様の操作を行い、容器詰飲料を調製した。この容器詰飲料について、前記「色調変化」及び「こく味」の評価を行ったところ、実施例1と同じ結果が得られた。
Example 14
In the formulation of Example 1, a container-packed beverage was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.02% by mass of potassium chloride (0.0105% by mass as potassium ions) was further added. When this “packed beverage” was evaluated for “color tone change” and “kokumi”, the same results as in Example 1 were obtained.

Claims (10)

次の成分(A)及び(B):
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
を含有し、pHが2〜5である容器詰飲料。
The following components (A) and (B):
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols A packaged beverage containing 0.0004% by mass or more and less than 1% by mass and having a pH of 2 to 5.
成分(A)に対する成分(B)の質量比[(B)/(A)]が0.05〜30である、請求項1記載の容器詰飲料。   The container-packed drink of Claim 1 whose mass ratio [(B) / (A)] of the component (B) with respect to a component (A) is 0.05-30. 成分(B)の含有量が0.001質量%以上1質量%未満である、請求項1又は2記載の容器詰飲料。   The container-packed drink of Claim 1 or 2 whose content of a component (B) is 0.001 mass% or more and less than 1 mass%. 成分(B)が炭素数1〜7の脂肪族アルコールである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の容器詰飲料。   The container-packed drink of any one of Claims 1-3 whose component (B) is a C1-C7 aliphatic alcohol. 成分(B)がエタノール、イソアミルアルコール、1−ヘキサノール、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも1種である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の容器詰飲料。   The container-packed drink of any one of Claims 1-4 whose component (B) is at least 1 sort (s) chosen from ethanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, glycerol, and propylene glycol. イソクエルシトリン及びその糖付加物を含有する容器詰飲料の色調変化抑制方法であって、
次の成分(A)及び(B)を、
(A)イソクエルシトリン及びその糖付加物 0.03〜0.25質量%、
(B)アルコール類 0.0004質量%以上1質量%未満
となるように配合し、pHを2〜5に調整する、色調変化抑制方法。
A method for suppressing color change in a container-packed beverage containing isoquercitrin and its sugar adduct,
The following components (A) and (B)
(A) Isoquercitrin and its sugar adduct 0.03-0.25 mass%,
(B) Alcohols Color tone change suppressing method of blending so as to be 0.0004 mass% or more and less than 1 mass% and adjusting pH to 2-5.
成分(A)と成分(B)を、成分(A)に対する成分(B)の質量比[(B)/(A)]が0.05〜30となるように配合する、請求項6記載の色調変化抑制方法。   The component (A) and the component (B) are blended so that the mass ratio [(B) / (A)] of the component (B) to the component (A) is 0.05 to 30. Method for suppressing color change. 成分(B)を、0.001質量%以上1質量%未満配合する、請求項6又は7記載の色調変化抑制方法。   The method for suppressing a change in color tone according to claim 6 or 7, wherein the component (B) is blended in an amount of 0.001 mass% or more and less than 1 mass%. 成分(B)として、炭素数1〜7の脂肪族アルコールを使用する、請求項6〜8のいずれか1項に記載の色調変化抑制方法。   The method for suppressing a change in color tone according to any one of claims 6 to 8, wherein an aliphatic alcohol having 1 to 7 carbon atoms is used as the component (B). 成分(B)として、エタノール、イソアミルアルコール、1−ヘキサノール、グリセリン及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも1種を使用する、請求項6〜9のいずれか1項に記載の色調変化抑制方法。   The color change control method according to any one of claims 6 to 9, wherein at least one selected from ethanol, isoamyl alcohol, 1-hexanol, glycerin and propylene glycol is used as the component (B).
JP2012212900A 2011-09-27 2012-09-26 Container drink Active JP5256370B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012212900A JP5256370B2 (en) 2011-09-27 2012-09-26 Container drink

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011211509 2011-09-27
JP2011211509 2011-09-27
JP2012212900A JP5256370B2 (en) 2011-09-27 2012-09-26 Container drink

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013081454A true JP2013081454A (en) 2013-05-09
JP5256370B2 JP5256370B2 (en) 2013-08-07

Family

ID=47995643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012212900A Active JP5256370B2 (en) 2011-09-27 2012-09-26 Container drink

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP5256370B2 (en)
WO (1) WO2013047612A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015195760A (en) * 2014-04-01 2015-11-09 花王株式会社 Beer taste beverage
WO2015199142A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 花王株式会社 Packageable beverage
JP2019004732A (en) * 2017-06-22 2019-01-17 花王株式会社 Polyphenol-containing beverage

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6175048B2 (en) * 2013-12-27 2017-08-02 花王株式会社 Container drink
JP2017029024A (en) * 2015-07-30 2017-02-09 サントリー食品インターナショナル株式会社 Enzyme-treated isoquercitrin containing container-packed beverage
JP6429749B2 (en) * 2015-08-27 2018-11-28 サントリーホールディングス株式会社 Beverage containing enzyme-treated isoquercitrin
US11446319B2 (en) 2018-06-01 2022-09-20 Taiyo Kagaku Co., Ltd. Composition containing flavonoid-cyclodextrin clathrate compound

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09266767A (en) * 1996-03-29 1997-10-14 Meiji Seika Kaisha Ltd Food and drink containing extract of crataegus cuneata and used for improving endurance
JP2000333653A (en) 1999-05-26 2000-12-05 Mitsubishi Chemicals Corp Acidic beverage
JP2005015686A (en) 2003-06-27 2005-01-20 Kiyomitsu Kawasaki Fruit-like flavor composition
JP2005087147A (en) * 2003-09-19 2005-04-07 Sanei Gen Ffi Inc Discoloration inhibitor
JP2008173109A (en) 2006-09-15 2008-07-31 Q P Corp Acidic beverage
JP2010131008A (en) 2008-11-10 2010-06-17 Kao Corp Purified tea extract
WO2010110328A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Readily water-soluble isoquercitrin composition
JP2011093842A (en) * 2009-10-09 2011-05-12 Tokiwa Shokubutsu Kagaku Kenkyusho:Kk Anti-stress agent
JP2012085568A (en) * 2010-10-18 2012-05-10 Kao Corp Jelly-like food

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09266767A (en) * 1996-03-29 1997-10-14 Meiji Seika Kaisha Ltd Food and drink containing extract of crataegus cuneata and used for improving endurance
JP2000333653A (en) 1999-05-26 2000-12-05 Mitsubishi Chemicals Corp Acidic beverage
JP2005015686A (en) 2003-06-27 2005-01-20 Kiyomitsu Kawasaki Fruit-like flavor composition
JP2005087147A (en) * 2003-09-19 2005-04-07 Sanei Gen Ffi Inc Discoloration inhibitor
JP2008173109A (en) 2006-09-15 2008-07-31 Q P Corp Acidic beverage
JP2010131008A (en) 2008-11-10 2010-06-17 Kao Corp Purified tea extract
WO2010110328A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Readily water-soluble isoquercitrin composition
JP2011093842A (en) * 2009-10-09 2011-05-12 Tokiwa Shokubutsu Kagaku Kenkyusho:Kk Anti-stress agent
JP2012085568A (en) * 2010-10-18 2012-05-10 Kao Corp Jelly-like food

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN3013001171; 嶋林博: 'TECHNICAL REPORT 酵素処理イソクエルシトリンがFEMA GRASに認可される' FFIジャーナル VOL. 210, NO. 8, 20050801, PAGES 800-805, FFIジャーナル編集委員会
JPN3013001172; 折越英介: サンメリン AO-1007 添加による飲料のpH変化試験 , 20130828
JPN3013001173; 'SURVEY OF FLAVORING INGREDENT USAGE LEVELS' FOOD TECHNOLOGY VOL. 19, NO. 2, PART 2, 196502, PAGES 155-197, THE INSTITUTE OF FOOD TECHNOLOGY
JPN3013001174; 犬飼順子: '特集飲み物と歯の健康' 食育フォーラム VOL. 11, NO. 6, 20110605, PAGES 10-23, (株)健学社
JPN3013001175; 多田浩子 他: '市販リンゴ果汁飲料の緩衝能,酸度および糖含量' 調理科学 VOL. 24, NO. 1, 19910220, PAGES 28-31, 日本調理学会
JPN3013001176; '清涼飲料水' 食品別の規格基準について , 厚生労働省
JPN3013001177; 食品衛生研究会 編: 食品衛生小六法 平成25年版, 20121024, PAGES 260-261, 1050-1059, 新日本法規出版(株)
JPN6013005859; 吉村麻紀子、他: '肥満傾向および肥満者に対するエンジュポリフェノール(酵素処理イソクエルシトリン)配合飲料の体脂肪率低' 薬理と治療 vol. 36, no. 10, 2008, pp. 919-930 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015195760A (en) * 2014-04-01 2015-11-09 花王株式会社 Beer taste beverage
WO2015199142A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 花王株式会社 Packageable beverage
JP2016026488A (en) * 2014-06-25 2016-02-18 花王株式会社 Packaged beverage
CN106455636A (en) * 2014-06-25 2017-02-22 花王株式会社 Packageable beverage
JP2019004732A (en) * 2017-06-22 2019-01-17 花王株式会社 Polyphenol-containing beverage

Also Published As

Publication number Publication date
WO2013047612A1 (en) 2013-04-04
JP5256370B2 (en) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5256370B2 (en) Container drink
JP5298232B2 (en) Container drink
JP5480995B1 (en) Beer taste drink
TWI501732B (en) Beef-flavored beer flavored beverages
KR101632813B1 (en) Non-alcohol, beer-taste beverage having high ratio of monosaccharides and disaccharides
JP2014094003A (en) Beer taste drink
WO2013077055A1 (en) Non-alcoholic beer with improved aftertaste
JP5223026B2 (en) Container drink
JP6200310B2 (en) Container drink
JP6175048B2 (en) Container drink
AU2014297705A1 (en) Bottled or canned carbonated beverage
JP5357744B2 (en) Alcoholic beverage with improved taste
WO2019220864A1 (en) Sparkling beverage having effervescence retainability and method for improving effervescence retainability of sparkling beverage
JP2015181361A (en) Foaming drink
JP7239315B2 (en) Carbonated drink with caramel coloring
KR20200070437A (en) Non-alcoholic beer-taste beverage having tangy taste
JP2016158585A (en) Alcoholic beverages, and methods of improving flavors of alcoholic beverages
JP6506362B2 (en) Beverage composition
JP2016158624A (en) Alcoholic beverages, and methods of improving flavors of alcoholic beverages
JPWO2020045562A1 (en) Pyrroloquinoline quinone stabilizer, composition containing it and stabilization method
JP7160567B2 (en) food and acidity improver
KR102335056B1 (en) Saccharide syrup composition
JP6745246B2 (en) Beverage containing polyphenol
CN114729291A (en) Packaged alcoholic beverage
JP6653564B2 (en) Method for controlling the generation of lees in beverages containing red grape juice

Legal Events

Date Code Title Description
A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20130130

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130212

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130304

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130325

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130409

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130422

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5256370

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160426

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R157 Certificate of patent or utility model (correction)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R157 Certificate of patent or utility model (correction)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250