JP2013074883A - Soft serve ice cream and raw material thereof - Google Patents

Soft serve ice cream and raw material thereof Download PDF

Info

Publication number
JP2013074883A
JP2013074883A JP2012196171A JP2012196171A JP2013074883A JP 2013074883 A JP2013074883 A JP 2013074883A JP 2012196171 A JP2012196171 A JP 2012196171A JP 2012196171 A JP2012196171 A JP 2012196171A JP 2013074883 A JP2013074883 A JP 2013074883A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
soft
cream
ice
ice cream
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012196171A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5538500B2 (en
Inventor
Hiroyuki Yano
浩之 矢野
Kentaro Abe
賢太郎 阿部
Takeshi Nakatani
丈史 中谷
Yasuro Kase
靖郎 加瀬
shojiro Yoshikawa
正二郎 吉川
Yuka Onishi
有香 大西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissei Co Ltd
Kyoto University NUC
Original Assignee
Nissei Co Ltd
Kyoto University NUC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissei Co Ltd, Kyoto University NUC filed Critical Nissei Co Ltd
Priority to JP2012196171A priority Critical patent/JP5538500B2/en
Priority to TW101133347A priority patent/TWI469738B/en
Priority to CN201210337168.2A priority patent/CN103005132B/en
Publication of JP2013074883A publication Critical patent/JP2013074883A/en
Priority to HK13106566.6A priority patent/HK1178749A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5538500B2 publication Critical patent/JP5538500B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Confectionery (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide soft serve ice cream that sufficiently delays melting and dripping start without adversely affecting other characteristics such as viscosity, texture, flavor, etc.SOLUTION: The soft serve ice cream contains a plant pulp-derived microfibrous cellulose. The soft serve ice cream of claim 1 contains a wood pulp-derived microfibrous cellulose.

Description

本発明は、ソフトクリームおよびその原料に関する。 The present invention relates to soft cream and its raw materials.

一般に、「ソフトクリーム」とは「半冷凍氷結で、クリーム状にしたアイスクリーム」(広辞苑 第4版 岩波書店1991年)などと定義されるが、本願では、以下に定義する。ソフトアイスクリーム(以下ソフトクリームと略す)は、店舗内に設置された冷菓製造装置(フリーザー)に「ソフトクリームミックス」と呼ばれるソフトクリームの原料を投入し、ソフトクリームミックスと空気とを所定の割合で撹拌混合しながら所定温度に冷却し、空気を抱き込み、クリーム状となったアイスクリームをフリーザーから取り出して「コーンカップ」と呼ばれる可食容器に上に下から上へ渦巻き状に高く盛り付けることにより、硬化工程を経ることなく商品となる。つまり、ソフトクリームは、店舗で製造され、硬化させることなく、物流されることなく、軟らかい状態で対面販売される。   In general, “soft cream” is defined as “semi-frozen frozen and creamed ice cream” (Kojitsuen 4th edition Iwanami Shoten 1991), etc., but in this application it is defined as follows. Soft ice cream (hereinafter abbreviated as “soft cream”) is a frozen confectionery manufacturing device (freezer) installed in the store with a soft cream ingredient called “soft cream mix”. Cooling to a predetermined temperature while mixing with stirring, embracing air, taking out creamy ice cream from the freezer and placing it in a edible container called `` cone cup '' from top to bottom in a spiral shape Thus, the product becomes a product without going through a curing step. That is, soft ice cream is manufactured in a store and sold face-to-face in a soft state without being cured and distributed.

本願において、「ソフトクリーム」は、次のように分類される。
表1に示すように、「ソフトクリーム」は、乳固形分を3%以上含むアイスクリーム類
と乳固形分が3%未満の氷菓に大別される。
また、表1に示すように、「アイスクリーム類」は、乳等省令が定めたアイスクリーム類の成分規格に基いて、アイスクリーム規格と、アイスミルク規格と、ラクトアイス規格とに分類される。
また、表1に示すように、「氷菓」は、脂肪分を含む氷菓と、脂肪分を含まない氷菓に分類される。
In the present application, “soft cream” is classified as follows.
As shown in Table 1, “soft cream” is roughly classified into ice creams containing 3% or more of milk solids and ice confections having less than 3% of milk solids.
In addition, as shown in Table 1, “ice creams” are classified into ice cream standards, ice milk standards, and lacto ice standards based on the ice cream component standards defined by the Ordinance of Milk and the like.
In addition, as shown in Table 1, “frozen confectionery” is classified into frozen confections that contain fat and frozen confections that do not contain fat.

一般にアイスクリームは、硬化工程を経て製品温度−15℃〜−20℃程度に冷凍され物流され、硬い状態で冷凍陳列ストッカーに保存され物品販売されるが、ソフトクリームは、硬化工程を通さないので製品温度−4℃〜−10℃程度で、軟らかい状態で対面販売される
。この為ソフトクリームはアイスクリームに比べきわめて速く溶け出しが始まる。一方、消費者は、コーンカップを持ちながらソフトクリームを店舗内あるいは店舗周辺で喫食する。このとき、短い時間経過とともにソフトクリームが溶け出し始めて、消費者の手や衣服を汚してしまう不具合や、さらにはソフトクリームがポタポタと垂れ落ち床を汚してしまい、床の清掃を余儀なくされることが多々見られる。特に喫食時間が長くなりがちな幼児や高齢者にこの問題が発生しやすく、人気商品である反面、商品価値(商品寿命)がコントロールしにくいというソフトクリーム特有の問題として従来より指摘されている。また、ソフトクリームは喫食環境の影響を受けやすく、外気温が高いときにこの不具合の発生が著しい。その為、ソフトクリームにおいては、粘性、風味、食感等の特性と共に、常温環境下での溶け落ち開始時間を遅くすることは(溶けはじめるまでの時間が長い)、非常に重要な課題である。
In general, ice cream is frozen and distributed at a product temperature of about -15 ° C to -20 ° C through a curing process, stored in a frozen display stocker in a hard state, and sold for goods, but soft cream does not pass through the curing process. Products are sold face-to-face in a soft state at around -4 ℃ to -10 ℃. For this reason, soft ice cream starts melting very quickly compared to ice cream. On the other hand, a consumer eats soft ice cream in or around a store while holding a corn cup. At this time, the soft cream begins to melt over a short period of time, causing the consumer's hands and clothes to become dirty, and the soft cream drips down and soils the floor, necessitating cleaning of the floor. Are often seen. In particular, it has been pointed out as a problem peculiar to soft cream that the problem tends to occur particularly in infants and elderly people who tend to have long eating times, and it is a popular product, but its product value (product life) is difficult to control. In addition, soft cream is easily affected by the eating environment, and the occurrence of this problem is remarkable when the outside air temperature is high. Therefore, in soft cream, it is a very important issue to slow down the melting start time in a normal temperature environment (long time to start melting) along with properties such as viscosity, flavor and texture. .

ソフトクリームの溶け落ちを調整する方法として、海草、植物種子、微生物等から抽出した親水性多糖類や微結晶セルロースなどの不溶性多糖類、合成安定剤であるカルボキシメチルセルロース(CMC)などからなる安定剤や、不飽和脂肪酸エステルといった低HLB乳化剤の添加が、従来技術として知られている。
また、特許文献1によれば、微結晶セルロース、カラギーナンおよびワキシースターチを安定剤とすれば、フリージングされる前の液状ソフトクリームミックスの液安定性を高めることができ、かつ長時間フリージングされた後でもソフトクリームの保形性がよく耐ドリップ性に優れる旨報告されている。なお、微結晶セルロースは、本発明で用いられる後述の微小繊維状セルロースとは明確に区別されている(例えば、特許文献2参照)。
Stabilizers consisting of hydrophilic polysaccharides extracted from seaweed, plant seeds, microorganisms, insoluble polysaccharides such as microcrystalline cellulose, carboxymethylcellulose (CMC), which is a synthetic stabilizer In addition, the addition of low HLB emulsifiers such as unsaturated fatty acid esters is known in the prior art.
According to Patent Document 1, if microcrystalline cellulose, carrageenan and waxy starch are used as stabilizers, the liquid stability of the liquid soft cream mix before freezing can be improved, and after freezing for a long time. However, it has been reported that soft cream has good shape retention and excellent drip resistance. The microcrystalline cellulose is clearly distinguished from the below-described microfibrous cellulose used in the present invention (see, for example, Patent Document 2).

特開平5−276875号公報JP-A-5-276875 特開平6−178659号公報JP-A-6-178659

本発明者らは、商品としてソフトクリームが完成した時点から、クリームが溶けだし、最初に流れ落ちが確認できるまでの時間を延ばすこと、すなわち、ソフトクリームの溶け落ち開始時間の遅延(以下、溶け落ちの遅延と略す)について鋭意研究を重ねた結果、次の知見を得た。
安定剤によるソフトクリームの溶け落ちの遅延は、添加量を増加することにより達成できるが、期待する効果を実現する程度まで添加するとソフトクリームミックスの粘度が上昇してしまう。その結果、保管や流通時にソフトクリームミックスが著しく増粘または分離し、フリーザーにソフトクリームミックスを投入する際など、ソフトクリーム製造時のハンドリングに支障が出る。それに加え、ソフトクリームの食感が糊様になり、風味を著しく損なう。
The inventors of the present invention have extended the time from when the soft ice cream is completed as a product until the cream starts to melt and the first time the run-off can be confirmed. As a result of earnest research on (abbreviated as “delay”), the following findings were obtained.
Although the delay in melting of the soft cream by the stabilizer can be achieved by increasing the addition amount, the viscosity of the soft cream mix will increase if it is added to an extent that achieves the expected effect. As a result, the soft ice cream mix is significantly thickened or separated during storage and distribution, and handling during soft ice cream production is hindered when the soft ice cream mix is put into a freezer. In addition, the texture of soft ice cream becomes paste-like and the flavor is significantly impaired.

低HLB乳化剤によるソフトクリームの溶け落ちの遅延も、添加量を増加することにより達成できるが、このような乳化剤には特有の味と匂いがあるため、期待する効果を実現する程度まで添加すると風味が低下する。それに加え、低HLB乳化剤は乳化破壊を誘因し、保管や流通時にソフトクリームミックスの液状が悪化したり、フリージング中にチャーニングが生じ易くなる。なお、チャーニングとは、複数の脂肪球が一つに合わさって塊に成長し、大きなものでは目に見えるほどの塊(バター粒)に成長した状態を言い、ソフトクリームの口溶け悪化、ざらつきの原因となり、著しくソフトクリームの食感を悪化させてしまう。   Although the delay in melting of the soft cream due to the low HLB emulsifier can be achieved by increasing the amount added, since such an emulsifier has a peculiar taste and smell, it is flavored to the extent that it achieves the expected effect. Decreases. In addition, low HLB emulsifiers cause emulsification breakage, and the liquidity of the soft cream mix deteriorates during storage and distribution, and churn is likely to occur during freezing. In addition, churning refers to a state in which a plurality of fat globules are united to grow into a lump, and in a large one, it grows into a lump (butter grain) that is visible, and the melting of soft ice cream becomes worse, This causes the texture of the soft cream to deteriorate significantly.

本発明者らは、植物由来の微小繊維状セルロースをソフトクリームに含ませることにより、他の特性に悪影響を与えずにソフトクリームの溶け落ちの遅延を期待する程度まで十分長くできることを見出し、本発明をするに至った。   The present inventors have found that by adding plant-derived microfibrous cellulose to the soft cream, the soft cream can be sufficiently long to the extent that a delay in the soft cream melt is expected without adversely affecting other properties. Invented.

かくして、本発明によれば、植物由来の微小繊維状セルロースを含有するソフトクリームが提供される。
また、本発明の別の観点によれば、前記ソフトクリームにおける前記微小繊維状セルロースを含有するソフトクリーム原料が提供される。
また、本発明のさらに別の観点によれば、前記ソフトクリーム原料を用いてソフトクリームを製造するソフトクリームの製造方法が提供される。
Thus, according to the present invention, a soft cream containing plant-derived microfibrous cellulose is provided.
Moreover, according to another viewpoint of this invention, the soft cream raw material containing the said microfibrous cellulose in the said soft cream is provided.
Moreover, according to another viewpoint of this invention, the manufacturing method of the soft cream which manufactures soft serve using the said soft cream raw material is provided.

本発明によれば、加熱殺菌時の熱による物性変化、長期保存性等のソフトクリームの原料の特性、および、粘性、食感、風味等のソフトクリームの特性に悪影響を与えることなく、溶け落ち開始が期待する程度に十分遅くなった(溶け落ち難くなった)ソフトクリームを得ることができる。
ここで、本発明において、「ソフトクリーム」とは、硬化させることなく、物流されることなく、軟らかい状態で、店舗で製造し、対面販売される冷菓であり、表1に示すように、「ソフトクリーム」は、乳固形分を3%以上含むアイスクリーム類と乳固形分が3%未満の氷菓に大別される。また、「アイスクリーム類」は乳等省令が定めたアイスクリーム類の成分規格に基いてアイスクリーム規格とアイスミルク規格とラクトアイス規格に分類される。「氷菓」は脂肪を含む氷菓と、脂肪を含まない氷菓に分類される(表1参照)。
According to the present invention, the melted-off without adversely affecting the properties of the soft cream ingredients such as changes in physical properties due to heat during heat sterilization, long-term storage properties, and the properties of the soft cream such as viscosity, texture, and flavor. A soft ice cream that is slow enough to start (it has become difficult to melt) can be obtained.
Here, in the present invention, the “soft cream” is a frozen dessert that is manufactured in a store in a soft state without being cured, distributed, and sold face-to-face. “Soft cream” is broadly classified into ice creams containing 3% or more of milk solids and ice confections containing less than 3% of milk solids. “Ice creams” are classified into ice cream standards, ice milk standards, and lacto ice standards based on the ice cream component standards specified by the Ordinance of Milk and other regulations. “Frozen desserts” are classified into frozen desserts containing fat and frozen desserts not containing fat (see Table 1).

また、本発明によれば、昨今ソフトクリームフリーザー(以下、冷菓製造装置と呼ぶ)の主流となっている自動殺菌装置付き冷菓製造装置を使用する場合、次の効果を奏する。
閉店時にフリーザー内に残ったソフトクリームミックス(液体)は、翌日の使用のために加熱殺菌される。そのため、一般に液状ソフトクリームミックスは、冷却と加熱が毎日繰り返されても品質が劣化し難い耐ヒートショック性を有する配合で製造されている。ここで、「配合」とは、液状ソフトクリームミックスの最適な原材料の選択および割合を意味する。それ故、液状ソフトクリームミックスの配合を変更すると、液状ソフトクリームミックスおよびソフトクリームの物性変化(チャーニング、クリームの軟化等)が生じ易い。本発明によれば、植物由来の微小繊維状セルロースの添加量が微量でも期待された溶け落ちの遅延効果が得られるため、緻密に調整された液状ソフトクリームミックスの配合をほとんど変更せずに済む。その結果、液状ソフトクリームミックスの分離、増粘、凝固といった液状劣化が生じ難く、液状ソフトクリームミックスの常温での長期保管および流通が可能であり、ソフトクリームの溶け落ちの遅延以外の特性に悪影響を与えることもない。さらに、加熱殺菌が繰り返される事で、溶け落ち効果が減少することは少なく、たとえ通常販売で想定される最悪のケース(具体的には7日間・7回)の加熱殺菌を経ても微小繊維状セルロースを含まないソフトクリームより溶け落ちの遅延効果を有する。
In addition, according to the present invention, when using a frozen dessert manufacturing apparatus with an automatic sterilizer, which has become the mainstream of soft ice cream freezers (hereinafter referred to as frozen dessert manufacturing apparatuses), the following effects can be obtained.
The soft cream mix (liquid) remaining in the freezer when the store is closed is heat-sterilized for use the next day. Therefore, in general, the liquid soft cream mix is manufactured with a blend having heat shock resistance that does not easily deteriorate in quality even if cooling and heating are repeated every day. Here, “formulation” means selection and ratio of the optimal raw materials of the liquid soft cream mix. Therefore, if the composition of the liquid soft cream mix is changed, the physical properties of the liquid soft cream mix and soft cream (such as churning and softening of the cream) are likely to occur. According to the present invention, the expected effect of delaying melt-down can be obtained even when the amount of plant-derived microfibrous cellulose added is very small, so that it is possible to hardly change the composition of the liquid soft cream mix adjusted precisely. . As a result, liquid deterioration such as separation, thickening, and coagulation of the liquid soft cream mix is unlikely to occur, and the liquid soft cream mix can be stored and distributed at room temperature for a long period of time, adversely affecting properties other than the soft-melt delay. Never give. Furthermore, repeated heat sterilization rarely reduces the burn-off effect. Even after the worst case (specifically, 7 days, 7 times) assumed in normal sales, microfibrous It has the effect of delaying dissolution compared to soft ice cream that does not contain cellulose.

本発明のソフトクリームを製造し、溶け落ち時間を測定する実施例1の様子を示す写真である。It is a photograph which shows the mode of Example 1 which manufactures the soft-serve ice cream of this invention and measures melt-off time.

本発明において、「ソフトクリーム」とは、コーンカップのような可食容器や紙・樹脂性容器に下から上へ渦巻き状に盛り付けられた冷菓であって、硬化させることなく、物流されることなく、軟らかい状態で店舗で製造し、対面販売されるものであり、表1に示すように、「ソフトクリーム」は、前述のように乳固形分を3%以上含むアイスクリーム類と乳固形分が3%未満の氷菓に大別される。また、「アイスクリーム類」は乳等省令が定めたアイスクリーム類の成分規格に基いてアイスクリーム規格とアイスミルク規格とラクトアイス規格に分類される。「氷菓」は脂肪を含む氷菓と、脂肪を含まない氷菓に分類される。   In the present invention, “soft cream” is a frozen dessert spirally placed from the bottom to the top in an edible container such as a corn cup or a paper / resin container, and is distributed without being cured. It is manufactured in the store in a soft state and sold face to face. As shown in Table 1, “soft cream” is an ice cream containing 3% or more of milk solids and milk solids as described above. Is roughly divided into less than 3% ice confectionery. “Ice creams” are classified into ice cream standards, ice milk standards, and lacto ice standards based on the ice cream component standards specified by the Ordinance of Milk and other regulations. “Frozen desserts” are classified into frozen desserts containing fat and frozen desserts not containing fat.

前項のソフトクリームの製造方法は、液状ソフトクリームミックスを用いた例えば、以下が挙げられる。
工場にて後述する製造工程により製造された液状ソフトクリームミックスはパック詰めにされ、各店舗に配送される。そして、店舗において液状ソフトクリームミックスを冷菓製造装置(フリーザー)に投入し、ソフトクリームミックスと空気とを所定の割合(オーバーラン=O.Rと表記する)で撹拌混合しながら所定温度(例えば、−4〜−7℃)に冷却し、空気を抱き込み、クリーム状となったアイスクリームを、消費者の注文に応じてフリーザーから取り出して、コーンカップ等の容器に下から上へ渦巻き状に高く盛り付け、硬化工程を経ることなく、軟らかい状態で、店舗内で製造された、ソフトクリームが対面販売される。
As for the manufacturing method of the soft cream of the preceding clause, the following is mentioned using the liquid soft cream mix, for example.
The liquid soft cream mix manufactured by the manufacturing process described later at the factory is packed and delivered to each store. Then, in the store, the liquid soft cream mix is put into a frozen dessert manufacturing apparatus (freezer), and the soft cream mix and air are stirred and mixed at a predetermined ratio (represented as overrun = OR) at a predetermined temperature (for example, -4 to -7 ° C), air is embraced, and the creamed ice cream is taken out of the freezer according to the consumer's order and swirled from bottom to top in a container such as a corn cup Soft cream made in the store is sold face-to-face in a soft state without going through a high setting and curing process.

ここで、「オーバーラン」とは、ソフトクリームに含まれる空気の割合を意味し、次の式で算出される。
O.R(%)=A/B×100
A:ソフトクリーム中の空気容積(=ソフトクリームの容積−ソフトクリーム中のソフトクリームミックスの容積)
B:ソフトクリーム中のソフトクリームミックスの容積
尚、オーバーランを実際に測定する時は一定容量の容器を用意し、以下の式を用いて算出する。
O.R(%) =(C−D)/D×100
C:容器に満注したソフトクリームミックスの重量
D:同容器に詰めた同容積のソフトクリームの重量
Here, “overrun” means the proportion of air contained in the soft cream and is calculated by the following equation.
O. R (%) = A / B × 100
A: Volume of air in soft cream (= volume of soft cream-volume of soft cream mix in soft cream)
B: The volume of the soft cream mix in the soft cream In addition, when actually measuring overrun, a fixed capacity container is prepared and calculated using the following formula.
O. R (%) = (C−D) / D × 100
C: Weight of soft cream mix filled in container D: Weight of soft cream of the same volume packed in the container

本発明のソフトクリームにおいて、オーバーランは30〜80%が好ましく、40〜50%が特に好ましい。
また、本発明のアイスクリーム類に分類されるソフトクリームの製品温度は−5〜−7℃が好ましく、−6℃が特に好ましい。
また、本発明で氷菓に分類されるソフトクリームの製品温度は−4〜−10℃が好ましく、−5〜−8℃が特に好ましい。
In the soft cream of the present invention, the overrun is preferably 30 to 80%, particularly preferably 40 to 50%.
Moreover, -5-7 degreeC is preferable and, as for the product temperature of the soft cream classified into the ice cream of this invention, -6 degreeC is especially preferable.
Further, the product temperature of the soft cream classified as ice confectionery in the present invention is preferably -4 to -10 ° C, particularly preferably -5 to -8 ° C.

<植物由来の微小繊維状セルロースについて>
本発明のソフトクリームは、粘性、食感、風味等の冷菓の特性、熱による物性変化および長期保存性等の冷菓原料の特性に悪影響を与えることなく、ソフトクリームの溶け落ちを十分に遅くするために、植物由来の微小繊維状セルロースが含まれている。ここで、「植物由来の微小繊維状セルロース」とは、植物由来のセルロースを解繊処理して得た微小繊維状セルロースであり、例えば、木材パルプ由来の微小繊維状セルロースが含まれる。また、この木材パルプ由来の微小繊維状セルロースには、後述のネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースおよびドライパルプ由来の微小繊維状セルロースが含まれる。
本発明のソフトクリームは、ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースとドライパルプ由来の微小繊維状セルロースのうちの少なくとも一方を含むことが好ましく、両方が混在し含まれていてもよい。
<About plant-derived microfibrous cellulose>
The soft cream of the present invention sufficiently slows down the soft cream without adversely affecting the characteristics of the frozen confectionery such as viscosity, texture, and flavor, changes in physical properties due to heat, and long-term storage characteristics. Therefore, plant-derived microfibrous cellulose is included. Here, the “plant-derived microfibrous cellulose” is a microfibrous cellulose obtained by defibrating plant-derived cellulose and includes, for example, wood pulp-derived microfibrous cellulose. Moreover, the micro fibrous cellulose derived from wood pulp includes micro fibrous cellulose derived from never dry pulp described later and micro fibrous cellulose derived from dry pulp.
The soft cream of the present invention preferably contains at least one of a microfibrous cellulose derived from never dry pulp and a microfibrous cellulose derived from dry pulp, and both may be mixed and contained.

ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの製造例を説明すると、まず、広葉樹(例えば、カシ、シイ、ナラ、カバ、ユーカリ、アカシア等)、針葉樹(例えば、ヒノキ、スギ、マツ、ラジアータパイン、カリビアパイン等)などの原料木材の樹皮を除去して材木に加工し、材木を粉砕して木粉に加工し、木粉を所定サイズ(例えば、50μm×250μm)に分級する。次いで、分級木粉を有機溶媒中に浸漬して脱脂し、脱脂木粉を亜塩素酸ナトリウム溶液中に浸漬してリグニンを除去し、リグニン除去後の木粉を任意にアルカリ水溶液(例えば、水酸化カリウム溶液または水酸化ナトリウム溶液)中に浸漬してヘミセルロースを一定量除去し、ヘミセルロース除去後の繊維調整品を水洗する。この水洗後の膨潤した繊維調整品がネバードライパルプである。なお、本発明においては、ネバードライパルプ中にヘミセルロースが所定の含有率で含まれていてもよく、これについて詳しくは後述する。そして、ネバードライパルプを解繊装置(例えばグラインダー)にて解繊処理することにより、ウエット状態の微小繊維状セルロースを得ることができる。前記製造方法は公知であり、ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを製造できる有用な方法であり、例えば、特開2010−7010号公報に記載されている。なお、ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースは、それを水中に分散してなる微小繊維状セルロース水分散物として用いてもよい。   Examples of production of microfibrous cellulose derived from never dry pulp will be described first. Deciduous trees (eg oak, shii, oak, hippopotamus, eucalyptus, acacia etc.), conifers (eg cypress, cedar, pine, radiata pine, caribia) The bark of the raw material wood such as pine is removed and processed into timber, the timber is crushed and processed into wood flour, and the wood flour is classified into a predetermined size (for example, 50 μm × 250 μm). Next, the classified wood powder is immersed in an organic solvent for degreasing, the degreased wooden powder is immersed in a sodium chlorite solution to remove lignin, and the wood powder after lignin removal is optionally treated with an aqueous alkaline solution (for example, water). A certain amount of hemicellulose is removed by dipping in a potassium oxide solution or sodium hydroxide solution), and the fiber-adjusted product after removing the hemicellulose is washed with water. The swollen fiber preparation after washing with water is never dry pulp. In the present invention, hemicellulose may be included in the never dry pulp at a predetermined content, which will be described in detail later. And a fine fibrous cellulose of a wet state can be obtained by defibrating a never dry pulp with a defibrating apparatus (for example, grinder). The said manufacturing method is well-known and is a useful method which can manufacture the microfibrous cellulose derived from a never dry pulp, for example, it describes in Unexamined-Japanese-Patent No. 2010-7010. The fine fibrous cellulose derived from never dry pulp may be used as an aqueous dispersion of fine fibrous cellulose obtained by dispersing it in water.

ドライパルプ由来の微小繊維状セルロースの製造例を説明すると、前記繊維調整品を得るまではネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの製造例と同じであり、その後、繊維調整品を乾燥してドライパルプを得、ドライパルプを解繊処理して微小繊維状セルロースを得ることができる。なお、ドライパルプ由来の微小繊維状セルロースも、それを水中に分散してなる微小繊維状セルロース水分散物として用いてもよい。   The production example of the fine fibrous cellulose derived from dry pulp is the same as the production example of the fine fibrous cellulose derived from never dry pulp until the fiber adjusted product is obtained. Thereafter, the fiber adjusted product is dried and dried. Pulp is obtained, and dry fiber can be defibrated to obtain fine fibrous cellulose. In addition, you may use the microfibrous cellulose derived from dry pulp as a microfibrous cellulose aqueous dispersion obtained by dispersing it in water.

〈植物由来の微小繊維状セルロースのパラメータについて〉
本発明において、微小繊維状セルロースは、例えば、次の(1)、(2)で示されるパラメータのうちいずれか1つを有することで効果を発揮するが、(1)、(2)両方のパラメータを満たしているのがなお好ましい。
(1)比表面積は100m2/g以上が好ましく、150m2/g以上がさらに好ましく、200〜350m2/gの範囲が特に好ましい。
(2)保水度は300%以上が好ましく、5000%以上がさらに好ましく、8500〜36000%の範囲が特に好ましい。
<Parameters of plant-derived microfibrous cellulose>
In the present invention, the microfibrous cellulose exhibits an effect by having any one of the parameters indicated by the following (1) and (2), but both (1) and (2) It is still preferred that the parameters are met.
(1) a specific surface area of 100 m 2 / g or more, more preferably more than 150 meters 2 / g, the range of 200~350m 2 / g is particularly preferred.
(2) The water retention is preferably 300% or more, more preferably 5000% or more, and particularly preferably in the range of 8500 to 36000%.

〈微小繊維状セルロース水分散物のパラメータについて〉
本発明において、微小繊維状セルロース水分散物は、例えば、次の(3)、(4)で示されるパラメータのうちいずれか1つを有することで効果を発揮するが、(3)、(4)両方のパラメータを満たしているのがなお好ましい。
(3)含有率0.05重量%の微小繊維状セルロース水分散物での沈降度は1000ml/g以上が好ましく、1500ml/g以上がさらに好ましく、1800〜2000ml/gの範囲が特に好ましい。
(4)含有率0.02重量%の微小繊維状セルロース水分散物での波長600nmにおける光透過度は30%以上が好ましく、50%以上がさらに好ましく、70〜90%の範囲が特に好ましい。
<Parameters of fine fibrous cellulose aqueous dispersion>
In the present invention, the fine fibrous cellulose aqueous dispersion exhibits an effect by having any one of the following parameters (3) and (4), but (3) and (4 It is still preferred that both parameters are met.
(3) The sedimentation degree in an aqueous dispersion of fine fibrous cellulose having a content of 0.05% by weight is preferably 1000 ml / g or more, more preferably 1500 ml / g or more, and particularly preferably in the range of 1800 to 2000 ml / g.
(4) The light transmittance at a wavelength of 600 nm in a fine fibrous cellulose aqueous dispersion having a content of 0.02% by weight is preferably 30% or more, more preferably 50% or more, and particularly preferably in the range of 70 to 90%.

前記パラメータ(1)と(2)は植物由来の微小繊維状セルロース自体のパラメータであり、前記パラメータ(3)と(4)は微小繊維状セルロース水分散物でのパラメータであり、これらのパラメータ(1)〜(4)はソフトクリームの溶け落ちを遅らせるための重要なファクターである。
なお、比表面積が100m2/gを下回る、保水度が300%を下回る、沈降度が1000ml/gを下回る、あるいは光透過度が30%を下回ると、微小繊維状セルロースによる満足できる程度の溶け落ち遅延効果を得難くなる。
The parameters (1) and (2) are parameters of the plant-derived microfibrous cellulose itself, the parameters (3) and (4) are parameters of the microfibrillar cellulose aqueous dispersion, and these parameters ( 1) to (4) are important factors for delaying the melting of soft cream.
In addition, when the specific surface area is less than 100 m 2 / g, the water retention is less than 300%, the sedimentation degree is less than 1000 ml / g, or the light transmittance is less than 30%, the satisfactory dissolution by the microfibrous cellulose is achieved. It becomes difficult to obtain the fall delay effect.

本発明において、比表面積は、微小繊維状セルロース水分散物のサンプルを採取し、サンプル中の水をエタノール置換した後、ターシャルブチルアルコールに置換し、その後、サンプルを凍結乾燥し、日本ベル株式会社製のBELSORP−miniIIを用いBET法に基づいて微小繊維状セルロースの比表面積を測定した値である。前記比表面積の測定では、微小繊維状セルロースの単位重量当たりの本数が多いほど(繊維径が小さいほど)、比表面積が大きくなることを確認できる。   In the present invention, the specific surface area is obtained by taking a sample of a microfibrous cellulose aqueous dispersion, substituting water in the sample with ethanol, substituting with tertiary butyl alcohol, and then freeze-drying the sample. It is the value which measured the specific surface area of the microfibrous cellulose based on BET method using BELSORP-miniII made from a company. In the measurement of the specific surface area, it can be confirmed that the specific surface area increases as the number of microfibrous cellulose per unit weight increases (the fiber diameter decreases).

本発明において、保水度は、微小繊維状セルロースを含有率0.5重量%で水中に分散した微小繊維状セルロース水分散物50gを、ADVANTEC東洋株式会社製の定性濾紙No.101を2枚敷いた金属カップ濾過器に入れ、遠心分離器を用いて遠心力1500G、遠心時間15分間、室温25℃の条件で脱水し、脱水後のサンプルの重量を測定し、その後、サンプルを乾燥させて重量を測定し、次の式により算出した値である。前記保水度の測定でも、微小繊維状セルロースの単位重量当たりの本数が多いほど、保水度が大きくなることを確認できる。
保水度(%)={(脱水後のサンプル重量−乾燥後のサンプル重量)/乾燥後のサンプル重量}×100
In the present invention, the degree of water retention is determined by adding 50 g of a fine fibrous cellulose aqueous dispersion in which microfibrous cellulose is dispersed in water at a content of 0.5% by weight to a qualitative filter paper No. 1 manufactured by ADVANTEC Toyo Corporation. Place 101 in a metal cup filter, and dehydrate using a centrifuge at a centrifugal force of 1500 G, a centrifugation time of 15 minutes, and a room temperature of 25 ° C., and then measure the weight of the sample after dehydration. It is a value calculated by the following formula after drying and measuring the weight. Even in the measurement of the water retention, it can be confirmed that the water retention increases as the number of microfibrous cellulose per unit weight increases.
Water retention (%) = {(sample weight after dehydration−sample weight after drying) / sample weight after drying} × 100

本発明において、沈降度は、微小繊維状セルロースを含有率0.05重量%で水中に分散した微小繊維状セルロース水分散物100mlを、メスシリンダーに入れて1時間静置した後、懸濁部分の体積を測定し、下記の式により算出した値である。前記沈降度の測定でも、被測定物である繊維の単位重量当たりの本数が多いほど、沈降度が大きくなることを確認できる。
沈降度(ml/g)=懸濁体積(ml)/固形分(g)
In the present invention, the sedimentation degree is determined by placing 100 ml of a fine fibrous cellulose aqueous dispersion dispersed in water at a content of 0.05% by weight in a graduated cylinder and letting it stand for 1 hour. Is a value calculated by the following formula. Even in the measurement of the sedimentation degree, it can be confirmed that the sedimentation degree increases as the number of fibers per unit weight of the object to be measured increases.
Sedimentation degree (ml / g) = suspension volume (ml) / solid content (g)

本発明において、前記光透過度は、微小繊維状セルロースを含有率0.02重量%で水中に分散した微小繊維状セルロース水分散物を標準ガラスセルに入れ、水をブランクとして波長600nmの光透過率を分光光度計により測定した値である。光透過度の測定では、微小繊維状セルロースの単位重量当たりの本数が多いほど、光透過度が大きくなることが確認できる。   In the present invention, the light transmittance is as follows: a fine fibrous cellulose aqueous dispersion in which microfibrous cellulose is dispersed in water at a content of 0.02% by weight is placed in a standard glass cell, and light is transmitted at a wavelength of 600 nm using water as a blank. The rate is a value measured by a spectrophotometer. In the measurement of light transmittance, it can be confirmed that the light transmittance increases as the number of fine fibrous cellulose per unit weight increases.

前記パラメータ(1)(2)のうち少なくとも1つを有する微小繊維状セルロース、もしくは前記パラメータ(3)(4)のうち少なくとも1つを有する微小繊維状セルロース水分散物中の微小繊維状セルロースは、極細の長い繊維であり、かつ単位重量当たりに多数本含まれるため、複雑に絡み合った三次元網目構造を形成でき、ソフトクリームミックス中に均一に微量含まれるだけで、ソフトクリームの溶け落ち遅延効果を劇的に向上でき、しかも、溶け落ち遅延以外の特性に悪影響を与えることがない。   The fine fibrous cellulose having at least one of the parameters (1) and (2), or the fine fibrous cellulose in the fine fibrous cellulose aqueous dispersion having at least one of the parameters (3) and (4) Because it is an extremely fine long fiber and many fibers are contained per unit weight, it can form a complex intertwined three-dimensional network structure. The effect can be dramatically improved, and the properties other than the burn-out delay are not adversely affected.

ソフトクリーム中の微小繊維状セルロースの含有率は、少な過ぎると溶け落ち遅延効果が発揮できず、多過ぎると溶け落ち遅延以外の特性や液状ソフトクリームミックスの物性に悪影響が生じる。よって、ソフトクリーム中の微小繊維状セルロースの含有率は、ソフトクリームの溶け落ち遅延以外の特性や液状ソフトクリームミックスの物性に悪影響が生じずに、ソフトクリームの溶け落ち遅延効果が十分に発揮できる量であればよい。
具体的なソフトクリーム中の微小繊維状セルロースの含有率は0.01〜1.0重量%である。
When the content of the microfibrous cellulose in the soft cream is too small, the effect of delaying melt-down cannot be exhibited, and when it is excessive, the properties other than the delay of melt-down and the physical properties of the liquid soft cream mix are adversely affected. Therefore, the content of the microfibrous cellulose in the soft cream can sufficiently exhibit the effect of delaying the soft cream melt without adversely affecting the properties other than the soft cream melt delay and the physical properties of the liquid soft cream mix. Any amount is sufficient.
The content rate of the microfibrous cellulose in a specific soft cream is 0.01 to 1.0% by weight.

本発明のソフトクリームにおいて、植物由来の微小繊維状セルロースは、次の(I)または(II)のように構成されてもよく、(I)と(II)が組み合わされてもよい。これにより、溶け落ちがさらに遅くなったソフトクリームを得ることができ、特に、(II)はその効果が顕著である。   In the soft cream of the present invention, the plant-derived microfibrous cellulose may be configured as in the following (I) or (II), or (I) and (II) may be combined. Thereby, it is possible to obtain a soft cream whose melt-off has been further delayed, and the effect of (II) is particularly remarkable.

(I)微小繊維状セルロースのα−セルロース含有率は50%以上が好ましい。α−セルロース含有率は100%でもよいが、微小繊維状セルロースの製造時間が長くなり、かつコストが上昇する。
微小繊維状セルロースを前記製造例で得る場合、α−セルロース含有率が50%以上となるようにヘミセルロースを除去する。この場合、リグニン除去後の木粉をアルカリ水溶液中に浸漬する時間、そのアルカリ水溶液の濃度等を調整することにより、微小繊維状セルロースのα−セルロース含有率(ヘミセルロース含有率)を調整することができる。なお、微小繊維状セルロースのα−セルロース含有率は、公知の方法を用いて17.5重量%の水酸化ナトリウム溶液に溶解しない成分として求めることができる。
(I) The α-cellulose content of the microfibrous cellulose is preferably 50% or more. The α-cellulose content may be 100%, but the production time of the microfibrous cellulose becomes long and the cost increases.
When microfibrous cellulose is obtained in the above production example, hemicellulose is removed so that the α-cellulose content is 50% or more. In this case, it is possible to adjust the α-cellulose content (hemicellulose content) of the microfibrous cellulose by adjusting the time during which the wood powder after lignin removal is immersed in the alkaline aqueous solution, the concentration of the alkaline aqueous solution, and the like. it can. The α-cellulose content of the microfibrous cellulose can be determined as a component that does not dissolve in a 17.5% by weight sodium hydroxide solution using a known method.

(II)微小繊維状セルロースが−CH2COO-を含む置換基で化学修飾されていてもよい。つまり、微小繊維状セルロースがカルボキシメチル化(以下、「CM化」と略す場合がある)処理されていてもよい。この場合、前記プロセスにおける解繊処理の前に、公知の方法でCM化すればよい。ここで、エーテル化度(DS)としては、例えば、0.01〜0.50とすることができる。なお、公知の方法、例えば、微小繊維状セルロースの赤外吸収スペクトルを分析することにより−CH2COO-を含む置換基を確認することができる。
エーテル化度を適度に上げることにより、CM化処理した微小繊維状セルロースによる溶け落ち遅延効果は向上する。しかしながら、エーテル化度を上げ過ぎる場合、例えば、エーテル化度が0.5を超える場合、モノクロロ酢酸ナトリウム、水酸化ナトリウム等の薬品の使用量を増やして反応させることになるため、セルロースにダメージが与えられ、結晶性が損なわれてしまう。この結果、セルロース分子の可溶性が増すことになり、充分な網目構造を形成することができなくなり、ソフトクリームの十分な溶け落ち遅延効果が得られなくなる。
(II) microfibrillated cellulose -CH 2 COO - may be chemically modified with a substituent group containing a. That is, the fibrillated cellulose may be subjected to carboxymethylation (hereinafter sometimes abbreviated as “CM conversion”). In this case, before the defibrating process in the process, CM may be used by a known method. Here, the degree of etherification (DS) can be, for example, 0.01 to 0.50. Incidentally, a known method, for example, -CH 2 COO by analyzing the infrared absorption spectrum of the microfibrillated cellulose - it is possible to confirm a substituent containing a.
By appropriately increasing the degree of etherification, the effect of delaying the melt-down by the CM-treated microfibrous cellulose is improved. However, if the degree of etherification is increased too much, for example, if the degree of etherification exceeds 0.5, the amount of chemicals such as sodium monochloroacetate and sodium hydroxide will be increased to cause the reaction. The crystallinity is impaired. As a result, the solubility of the cellulose molecules is increased, and a sufficient network structure cannot be formed, so that the effect of delaying the melt-down of the soft cream cannot be obtained.

本発明のソフトクリームは、前記微小繊維状セルロースのうち、−CH2COO-を含む置換基で化学修飾されていない微小繊維状セルロースを0.05〜1.0重量%含有することができる。また、本発明のソフトクリームは、前記微小繊維状セルロースのうち、−CH2COO-を含む置換基で化学修飾された微小繊維状セルロースを0.01〜1.0重量%含有することができる。 The soft cream of the present invention may contain 0.05 to 1.0% by weight of the fine fibrous cellulose that is not chemically modified with a substituent containing —CH 2 COO among the fine fibrous cellulose. Moreover, the soft cream of the present invention can contain 0.01 to 1.0% by weight of the fine fibrous cellulose chemically modified with a substituent containing —CH 2 COO among the fine fibrous cellulose. .

〈液状ソフトクリームミックスについて〉
本発明において、液状ソフトクリームミックス中に含まれる微小繊維状セルロース以外の原材料は、従来の液状ソフトクリームミックスに使用されている一般原材料、例えば、水、乳、乳製品、甘味料、油脂類、安定剤、乳化剤、香料、食塩、果汁、果肉等の中から適宜選択される。
<About liquid soft cream mix>
In the present invention, the raw materials other than the microfibrous cellulose contained in the liquid soft cream mix are general raw materials used in conventional liquid soft cream mixes such as water, milk, dairy products, sweeteners, fats and oils, It is appropriately selected from stabilizers, emulsifiers, fragrances, salt, fruit juice, pulp and the like.

前記乳としては、特に限定されないが、例えば、牛乳、脱脂乳(スキムミルク)等が挙げられる。また、前記乳製品としては、特に限定されないが、例えば、脱脂粉乳、調製粉乳、クリーム、練乳、発酵乳等が挙げられる。また、乳及び乳製品は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   Although it does not specifically limit as said milk, For example, milk, skim milk (skim milk), etc. are mentioned. Moreover, it is although it does not specifically limit as said dairy product, For example, skim milk powder, prepared milk powder, cream, condensed milk, fermented milk etc. are mentioned. Moreover, only 1 type may be used for milk and dairy products, and 2 or more types may be mixed and used for it.

前記甘味料としては、特に限定されないが、例えば、砂糖(ショ糖、スクロース)、ブドウ糖(グルコース)、果糖(フルクトース)、麦芽糖(マルトース)、乳糖(ラクトース)、トレハロース、水飴、異性化糖等の糖類;ソルビトール、キシリトール、マルチトール、エリスリトール、ラクチトール等の糖アルコール類;アスパルテーム、スクラロース、アセスルファムK、ステビオサイド、ソーマチン、グリチルリチン、サッカリン、ジヒドロカルコン等の非糖質甘味料;等が挙げられる。また、甘味料は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   The sweetener is not particularly limited, and examples thereof include sugar (sucrose, sucrose), glucose (glucose), fructose (fructose), maltose (maltose), lactose (lactose), trehalose, starch syrup, and isomerized sugar. Saccharides; sugar alcohols such as sorbitol, xylitol, maltitol, erythritol, lactitol; non-sugar sweeteners such as aspartame, sucralose, acesulfame K, stevioside, thaumatin, glycyrrhizin, saccharin, dihydrochalcone; Moreover, only 1 type may be used for a sweetener, and 2 or more types may be mixed and used for it.

前記油脂類は、ソフトクリームの骨格成分として用いられる。前記油脂類としては、特に限定されないが、例えば、ヤシ、パーム、パーム核、大豆、菜種等の植物性油脂;ラード、ヘッド、魚油等の動物性油脂;等が挙げられる。勿論、バターやクリームといった乳脂肪も使用可能である。また、油脂類は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   The fats and oils are used as a skeletal component of soft cream. Examples of the fats and oils include, but are not limited to, vegetable oils and fats such as palm, palm, palm kernel, soybean, and rapeseed; animal fats and oils such as lard, head, and fish oil. Of course, milk fat such as butter and cream can also be used. Moreover, only 1 type may be used for fats and oils, and 2 or more types may be mixed and used for it.

前記安定剤は、液状ソフトクリームミックスの粘度を適度に高め、製造過程や保管流通時に液状ソフトクリームミックス中の油脂分が分離することを防ぐ。また、安定剤は、ソフトクリームの氷晶の大きさを調節し、ソフトクリームの食感を改良することにも用いられる。前記安定剤としては、特に限定されないが、例えば、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、微結晶セルロース、ペクチン、デンプン、アラビヤゴム等の植物由来安定剤;ゼラチン、カゼイン、カゼインNa等の動物由来安定剤;カルボキシメチルセルロース(CMC)、メチルセルロース等の合成安定剤;等が挙げられる。また、安定剤は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   The stabilizer moderately increases the viscosity of the liquid soft cream mix and prevents the fats and oils in the liquid soft cream mix from being separated during the manufacturing process and storage distribution. The stabilizer is also used for adjusting the size of ice crystals of the soft cream and improving the texture of the soft cream. Examples of the stabilizer include, but are not limited to, plant-derived stabilizers such as carrageenan, guar gum, locust bean gum, microcrystalline cellulose, pectin, starch, and arabic gum; animal-derived stabilizers such as gelatin, casein, and casein Na; Synthetic stabilizers such as carboxymethylcellulose (CMC) and methylcellulose; Moreover, only 1 type may be used for a stabilizer and 2 or more types may be mixed and used for it.

前記乳化剤は、脂肪を分散させる機能を有する。脂肪の分散が不十分であると、殺菌工程や均質化工程を良好に実施することが困難となる。また、乳化剤は、オーバーラン、ドライネス、食感等にも影響を与える。乳化剤としては、特に限定されないが、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。また、乳化剤は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   The emulsifier has a function of dispersing fat. If the fat is not sufficiently dispersed, it is difficult to satisfactorily perform the sterilization process and the homogenization process. Emulsifiers also affect overrun, dryness, texture, and the like. Although it does not specifically limit as an emulsifier, For example, glycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester etc. are mentioned. Moreover, only one type of emulsifier may be used, or two or more types may be mixed and used.

前記香料(フレーバー)としては、所望の芳香を冷菓に与えるものであればよく、例えば、バニラ、チョコレート、コーヒー、ストロベリー、アップル、オレンジ、グレープ、シナモン、スイートメロン、バナナ、ピーチ、マンゴー、ミント、レモン等が挙げられる。また、香料は1種類のみを用いてもよいし、2種類以上を混合して用いてもよい。   The perfume (flavor) may be anything that gives the desired fragrance to the frozen dessert, for example, vanilla, chocolate, coffee, strawberry, apple, orange, grape, cinnamon, sweet melon, banana, peach, mango, mint, Lemon etc. are mentioned. Moreover, a fragrance | flavor may use only 1 type and may mix and use 2 or more types.

〈液状ソフトクリームミックスの製造について〉
本発明において、液状ソフトクリームミックスは、調合工程、殺菌工程、均質化工程、冷却工程および充填工程を経て製造される。なお、ソフトクリームミックスの製造はこの工程順に限定されず、例えば、調合工程、均質化工程、殺菌工程、冷却工程および充填工程の順で液状ソフトクリームミックスを製造してもよい。
<Manufacture of liquid soft cream mix>
In this invention, a liquid soft cream mix is manufactured through a preparation process, a sterilization process, a homogenization process, a cooling process, and a filling process. In addition, manufacture of a soft cream mix is not limited to this process order, For example, you may manufacture a liquid soft cream mix in order of a preparation process, a homogenization process, a sterilization process, a cooling process, and a filling process.

〈調合工程〉
調合工程では、水、乳、乳製品、甘味料、油脂類、安定剤、乳化剤、香料等の原材料と共に、微小繊維状セルロース水分散物を調合装置のタンクミキサー内に投入して均一に撹拌混合することにより、「プレミックス」と呼ばれる加熱殺菌前のミックスの前駆混合物を調製する。微小繊維状セルロース水分散物の固形分率、すなわち、微小繊維状セルロース水分散物中の微小繊維状セルロースの含有率としては、特に限定されない。調合工程では、予め、微小繊維状セルロース水分散物の投入量、固形分量および水分量を考慮した上で、その他の各原材料の投入量を計算しておく。また、調合工程では、原材料の均一な溶解、混合のために予備加熱してもよい。予備加熱の温度は、特に限定されないが、例えば、50〜80℃が適当である。
<Formulation process>
In the blending process, water, milk, dairy products, sweeteners, fats and oils, stabilizers, emulsifiers, fragrances, and other raw materials are introduced into the tank mixer of the blending device and mixed uniformly with stirring. By doing this, a precursor mixture of the mix before heat sterilization called “premix” is prepared. There is no particular limitation on the solid content of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion, that is, the content of the fine fibrous cellulose in the fine fibrous cellulose aqueous dispersion. In the blending step, the input amounts of the other raw materials are calculated in advance in consideration of the input amount of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion, the solid content, and the water amount. In the blending step, preheating may be performed for uniform dissolution and mixing of the raw materials. Although the temperature of preheating is not specifically limited, For example, 50-80 degreeC is suitable.

〈殺菌工程〉
殺菌工程(加熱工程)では、公知のUHT殺菌、HTST殺菌などの連続加熱方法を採用することができる。なお、殺菌方法は、これらの方法に限定されず、例えば、回分式や連続式の間接加熱法を採用することもできる。
<Sterilization process>
In the sterilization step (heating step), known continuous heating methods such as UHT sterilization and HTST sterilization can be employed. In addition, the sterilization method is not limited to these methods, For example, a batch type or a continuous indirect heating method can also be employ | adopted.

〈均質化工程〉
均質化工程では、前記調合工程で調製されたプレミックスを均質機に移し、均質機にてプレミックス中の乳脂肪や油脂類を粉砕して均質化する。ソフトクリームのうち、油脂を含まない液状ソフトクリームミックスの中には調合工程で完全に分散、溶解するものがある。そのような液状ソフトクリームミックスの場合、均質化工程を省くことが可能である。均質機としては、従来公知のホモジナイザー、ホモミキサー、コロイドミル等を用いることができる。
<Homogenization process>
In the homogenization step, the premix prepared in the blending step is transferred to a homogenizer, and milk fat and fats and oils in the premix are pulverized and homogenized by the homogenizer. Among soft ice creams, some liquid soft cream mixes that do not contain fats and oils are completely dispersed and dissolved in the preparation process. In the case of such a liquid soft cream mix, it is possible to omit the homogenization step. A conventionally known homogenizer, homomixer, colloid mill, or the like can be used as the homogenizer.

〈冷却工程〉
冷却工程では、加熱殺菌された後の液状ソフトクリームミックスを迅速に冷却する。殺菌工程後の高温の液状ソフトクリームミックスを放置しておくと、液状ソフトクリームミックスの変質および乳化破壊等が生じる場合がある。そこで、殺菌工程後の液状ソフトクリームミックスを急速に冷却することにより、液状ソフトクリームミックスの変質および乳化破壊を回避する。
<Cooling process>
In the cooling step, the liquid soft cream mix after being sterilized by heating is rapidly cooled. If the high-temperature liquid soft cream mix after the sterilization process is allowed to stand, the liquid soft cream mix may be altered and / or emulsified. Therefore, by rapidly cooling the liquid soft cream mix after the sterilization step, alteration of the liquid soft cream mix and emulsion destruction are avoided.

〈充填工程〉
冷却が完了した液状ソフトクリームミックスは充填機を用いて所望の容器に所望量充填される。充填用容器としては目的に合致した従来公知の包装容器を用いればよい。一例として、加工紙を用いるテトラパック容器、ゲーベルトップ容器、プラスティック素材であるピロー容器、バックインボックス(BIB)用内袋があるがそれらに限定されない。充填機はそれぞれに適応する公知の装置を使用することができる。充填は無菌条件でもそうでなくてもよい。無菌条件での充填をすれば、常温下で、長期間の流通・保管が可能となる。無菌条件の充填機の一例として、テトラパック社の無菌充填機が知られているが、これに限定されるものではない。
<Filling process>
The liquid soft cream mix that has been cooled is filled into a desired container in a desired amount using a filling machine. As the filling container, a conventionally known packaging container suitable for the purpose may be used. Examples include, but are not limited to, a Tetra Pak container using processed paper, a Gobel top container, a pillow container made of plastic, and a back-in-box (BIB) inner bag. The filling machine can use a known apparatus adapted to each. Filling may or may not be aseptic. If filled under aseptic conditions, it can be distributed and stored for a long time at room temperature. As an example of a filling machine under aseptic conditions, an aseptic filling machine manufactured by Tetra Pak is known, but is not limited thereto.

〈箱詰工程〉
容器充填された液状ソフトクリームミックスはさらに包装されてもよく、一例として、段ボール箱の箱詰めがあげられるが、これに限定されない。
<Packaging process>
The container-filled liquid soft cream mix may be further packaged, and examples include, but are not limited to, cardboard box packing.

〈流通〉
段ボール箱等に詰められた液状ソフトクリームミックスは、常温もしくは冷蔵条件にて保管物流され各店舗に配送される。
<Distribution>
The liquid soft cream mix packed in a cardboard box or the like is stored and distributed at room temperature or refrigerated conditions and delivered to each store.

〈液状ソフトクリームミックスを用いたソフトクリームの製造および販売について〉
各店舗に配送された液状ソフトクリームミックスを用いたソフトクリームの製造方法は、例えば、以下が挙げられる。
工場にて製造された液状ソフトクリームミックスはパック詰めにされ、各店舗に配送される。そして、店舗において液状ソフトクリームミックスを冷菓製造装置に投入し、ソフトクリームミックスと空気とを所定の割合で撹拌混合しながら−4℃〜−10℃の所定温度に冷却し、空気を抱き込み、クリーム状となったアイスクリームを消費者の注文に応じてフリーザーから取り出してコーンカップ等の容器上に下から上へ渦巻き状に高く盛り付けることにより、硬化工程を経ることなく、物流されることなく、店舗内で製造された軟らかい状態で、ソフトクリームが対面販売される。
<Manufacture and sale of soft ice cream using liquid soft ice cream mix>
As for the manufacturing method of the soft cream using the liquid soft cream mix delivered to each store, the following is mentioned, for example.
The liquid soft cream mix produced at the factory is packed and delivered to each store. And in the store, the liquid soft cream mix is put into the frozen dessert manufacturing apparatus, and the soft cream mix and air are stirred and mixed at a predetermined ratio to cool to a predetermined temperature of −4 ° C. to −10 ° C. By removing the ice cream in cream form from the freezer according to the consumer's order and placing it in a spiral shape on a container such as a corn cup, it does not go through the curing process and is not distributed. Soft ice cream is sold face-to-face in a soft state manufactured in the store.

以下に本発明の実施例を記すが、これに限定されるものではない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto.

(実施例1)
実施例1では、ラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ちについて調べた。
Example 1
In Example 1, the melt-off of soft ice cream of the lacto ice standard was examined.

(ラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースの調製)
原材料として糖類、乳製品、油脂類、乳化剤、安定剤、その他、水等を用い、表2に示した原材料比率でラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースを調製した。なお、糖類としては砂糖、水あめを用い、乳製品としては脱脂粉乳を用い、油脂類としては、やし、パーム油を用い、安定剤としてはセルロース、カゼインNa、 増粘多糖類を用い、その他としてはバニラ香料、カロチン色素等を用いた。
(Preparation of lacto ice standard soft cream mix base)
A sugar cream, dairy product, fats and oils, emulsifier, stabilizer, water, etc. were used as raw materials, and a soft ice cream mix base of lacto ice standard was prepared at the raw material ratios shown in Table 2. As sugars, sugar and starch syrup are used, skim milk powder is used as dairy products, palm oil is used as fats and oils, cellulose, casein Na, thickening polysaccharides are used as stabilizers, and others. As such, vanilla fragrance, carotene pigment and the like were used.

<実施例1A>
実施例1Aの微小繊維状セルロース水分散物として市販されているダイセルファインケム株式会社製のセリッシュ(登録商標)FD−100Gを用いて、後述のようにして、実施例1Aのラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。
セリッシュFD−100Gの固形分率(微小繊維状セルロース含有率)を測定したところ10重量%であった。また、セリッシュFD−100Gの微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ101m2/gであり、保水度を測定したところ367%であった。また、セリッシュFD−100Gの固形分率を0.5重量%に調整して温度5.2℃のときの微小繊維状セルロース水分散物の粘度を測定したところ170cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ1360ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ36.4%であった。これらの測定結果を表3に示した。なお、表3には、後述の実施例1B、1Cおよび1Dにおける微小繊維状セルロースのパラメータも記載した。
<Example 1A>
Using a serisch (registered trademark) FD-100G manufactured by Daicel Finechem Co., Ltd., which is commercially available as a microfibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1A, a lacto ice standard soft ice cream of Example 1A was prepared as described below. Manufactured.
It was 10 weight% when solid content rate (microfibrous cellulose content rate) of serisch FD-100G was measured. Moreover, when the specific surface area of the microfibrous cellulose of serisch FD-100G was measured, it was 101 m < 2 > / g, and when the water retention was measured, it was 367%. Moreover, when the solid content rate of serisch FD-100G was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion at a temperature of 5.2 ° C. was measured, it was 170 cP and the solid content rate was 0. When the sedimentation degree was measured by adjusting to 0.05% by weight, it was 1360 ml / g, and when the solid content rate was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured, it was 36.4%. . These measurement results are shown in Table 3. Table 3 also shows the parameters of the microfibrous cellulose in Examples 1B, 1C, and 1D described later.

微小繊維状セルロースの固形分率が0.1重量%となるように、前記ラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、前記セリッシュのFD−100Gを混合して、実施例1Aのラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、その原材料比率を表4に示した。なお、表4には、後述の実施例1B、1C、1Dおよび比較例1のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率も記載した。   The Serish FD-100G was mixed with the Lactice standard soft cream mix base so that the solid content of the microfibrous cellulose was 0.1% by weight, and the Lactice standard soft cream mix of Example 1A was mixed. The raw material ratios are shown in Table 4. In Table 4, the raw material ratios of the soft ice cream mixes of the lacto ice standards of Examples 1B, 1C, 1D and Comparative Example 1 described later are also described.

次いで、冷菓製造装置(日世株式会社製フリーザーNA6462WE)に、実施例1Aの前記ソフトクリームミックスを1.7L投入し、フリージング開始から1時間後、オーバーラン42%および製品温度−5.1℃のソフトクリーム約110g(約140ml)を取り出してコーンカップ(日世株式会社製No.15コーン)上に渦巻き状に段々に上積み3段半盛りつけることにより、実施例1Aのラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。なお、本明細書において、「製品温度」とは、フリーザーからの製品取出し直後[盛り付け時]のソフトクリームの温度を意味する。   Next, 1.7 L of the soft cream mix of Example 1A was introduced into a frozen dessert manufacturing apparatus (freezer NA6462WE manufactured by Nissei Co., Ltd.), 1 hour after the start of freezing, 42% overrun and product temperature -5.1 ° C. The soft ice cream of Example 1A was extracted by taking out about 110 g (about 140 ml) of the soft ice cream and placing it on a corn cup (No. 15 corn manufactured by Nissei Co., Ltd.) in a swirl step by step. Manufactured. In the present specification, the “product temperature” means the temperature of the soft cream immediately after taking out the product from the freezer [when serving].

製造後、図1に示すように、直ちに実施例1Aのソフトクリームを35℃に維持したインキュベーター内に入れ、インキュベーター内の皿上のカップホルダーにてコーンカップを立てた状態で支持し、外部の空気が流入しないよう扉を閉め、実施例1Aのソフトクリームが溶け落ちる様子を観察した。このとき、実施例1Aのソフトクリームをインキュベーター内に入れた時点から、コーンカップ上のソフトクリームが皿の上に溶け落ちるまでの時間を測定した。
また、実施例1Aのソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味といった品質を調べた。それらの結果を表5に示した。なお、表5には、後述の実施例1B、1C、1Dおよび比較例1のラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ち時間、品質および溶け落ち延長比率も記載した。
As shown in FIG. 1, immediately after the production, the soft ice cream of Example 1A was placed in an incubator maintained at 35 ° C., and supported with the cone cup upright in a cup holder on a plate in the incubator. The door was closed so that air did not flow in, and the appearance of the soft cream of Example 1A was observed. At this time, the time from when the soft cream of Example 1A was put into the incubator until the soft cream on the corn cup melted onto the plate was measured.
In addition, the soft cream of Example 1A was sampled and examined for quality such as texture, mouthfeel, and flavor. The results are shown in Table 5. In Table 5, the melt-off time, quality, and melt-out extension ratio of the soft ice cream of Examples 1B, 1C, 1D and Comparative Example 1 described later were also described.

<実施例1B>
ヒノキ木粉を原料に用いて、次の条件の通り、脱脂、リグニン除去、ヘミセルロース除去および解繊の工程を経て、ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース水分散物を製造した。
<Example 1B>
Using cypress wood flour as a raw material, a fine fibrous cellulose aqueous dispersion derived from never dry pulp was produced through the steps of degreasing, lignin removal, hemicellulose removal and defibration as follows.

〔脱脂工程〕
ヒノキ木粉を円筒濾紙に入れ、それをトルエン・エタノール混液(トルエン:エタノール=2:1)が入ったソックスレー抽出機フラスコ内に設置し、6時間湯煎してヒノキ木粉から脂分を抽出・分離した。その後、脱脂処理品を乾燥させ、脱脂処理済みの木粉を得た。
[Degreasing process]
Place the cypress wood powder in a cylindrical filter paper, place it in a Soxhlet extractor flask containing toluene / ethanol mixture (toluene: ethanol = 2: 1), and boil it for 6 hours to extract the fat from the cypress wood powder. separated. Thereafter, the degreased product was dried to obtain a degreased wood powder.

〔リグニン除去工程〕
蒸留水600ml、亜塩素酸ナトリウム4gおよび酢酸0.8gが入ったビーカー内に脱脂処理済みの木粉10gを投入し、時折撹拌しながら70〜80℃で1時間湯煎した。その後、冷却することなく亜塩素酸ナトリウム4gおよび酢酸0.8gを加えて反復処理を5回行った。その後、得られたリグニン除去パルプを吸引濾過により回収し、ろ液が黄色から無色透明になるまで純水による洗浄を繰り返した。
[Lignin removal step]
In a beaker containing 600 ml of distilled water, 4 g of sodium chlorite and 0.8 g of acetic acid, 10 g of degreased wood flour was charged and bathed at 70-80 ° C. for 1 hour with occasional stirring. Thereafter, 4 g of sodium chlorite and 0.8 g of acetic acid were added without cooling and repeated treatment was performed 5 times. Thereafter, the obtained lignin-removed pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated until the filtrate became colorless and transparent.

〔ヘミセルロース除去工程〕
ビーカー内でリグニン除去パルプ10g(固形分換算)と5重量%の水酸化ナトリウム水溶液との混合物を300ml調整し、90℃で2時間湯煎した。その後、得られたヘミセルロース除去パルプを吸引濾過により回収し、ろ液のpHが中性であることを確認できるまで純水による洗浄を繰り返すことにより、ネバードライパルプ(以下、NDパルプと略す場合がある)を得た。
[Hemicellulose removal step]
In a beaker, 300 ml of a mixture of 10 g of lignin-removed pulp (in terms of solid content) and 5% by weight aqueous sodium hydroxide solution was prepared, and then bathed at 90 ° C. for 2 hours. Thereafter, the obtained hemicellulose-removed pulp is recovered by suction filtration, and washing with pure water is repeated until it can be confirmed that the pH of the filtrate is neutral, whereby never dry pulp (hereinafter may be abbreviated as ND pulp). Got).

〔解繊工程〕
ネバードライパルプを以下の条件で解繊処理することにより、微小繊維状セルロース水分散物を得た。
〈解繊条件〉
使用した解繊装置:増幸産業株式会社製の石臼式摩砕機(セレンディピター型式MKCA6-3)および砥石(型式MKG-C)
砥石の回転速度:1500rpm
その他:砥石が擦れ合う状態からさらに620μm押し付けて解繊処理した
[Defibration process]
The fine dry cellulose aqueous dispersion was obtained by defibrating the never dry pulp under the following conditions.
<Disentanglement conditions>
Defibration equipment used: Stone mill type grinder manufactured by Masuko Sangyo Co., Ltd. (Serendipeater model MKCA6-3) and grinding wheel (model MKG-C)
Wheel rotation speed: 1500rpm
Others: From the state in which the grindstone rubs, 620 μm was further pressed and defibrated.

得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率(微小繊維状セルロース含有率)を測定したところ0.73重量%であった。また、この微小繊維状セルロース水分散物中の微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ232m2/gであり、保水度を測定
したところ12057%であった。また、得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度6.0℃のときの粘度を測定したところ3140cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ80.8%であった。
It was 0.73 weight% when the solid content rate (microfibrous cellulose content rate) of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion was measured. Further, the specific surface area of the fine fibrous cellulose in the fine fibrous cellulose aqueous dispersion was measured and found to be 232 m 2 / g, and the water retention was measured to be 12057%. Moreover, when the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity at a temperature of 6.0 ° C. was measured, it was 3140 cP, and the solid content rate was 0.05. When the sedimentation degree was measured by adjusting to wt%, it was 2000 ml / g, and when the solid content rate was adjusted to 0.02 wt% and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured, it was 80.8%.

微小繊維状セルロース水分散物として実施例1Bの微小繊維状セルロース水分散物を用いたこと以外は、実施例1Aと同様に、実施例1Bのラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、かつラクトアイス規格のソフトクリーム(オーバーラン40%、製品温度−5.3℃)を製造した。
そして、実施例1Aと同様にして、実施例1Bのソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例1Bのソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。
A lactose ice standard soft cream mix of Example 1B was prepared in the same manner as Example 1A, except that the microfibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1B was used as the microfibrous cellulose aqueous dispersion. Soft cream (overrun 40%, product temperature -5.3 ° C.).
Then, in the same manner as in Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1B was measured, and the soft cream of Example 1B was tasted to examine the quality such as texture, flavor, and mouthfeel.

<実施例1C>
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、カルボキシメチル化(CM化)処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム5.8重量部と純水67.5重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分11.9%)16.7重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液10重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。
得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行い実施例1Cの微小繊維状セルロース水分散物を得た。
<Example 1C>
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, 5.8 parts by weight of sodium monochloroacetate and 67.5 parts by weight of pure water were mixed in order to carry out a carboxymethylation (CM) treatment. 16.7 parts by weight of never dry pulp (solid content: 11.9%) was added while stirring the aqueous solution, and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 10 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated.
The resulting CMized pulp was defibrated in the same manner as in Example 1B to obtain a fine fibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1C.

得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率(微小繊維状セルロース含有率)を測定したところ0.82重量%であった。
また、得られた微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ267m2/gであり、保水度を測定したところ14209%であり、エーテル化度を測定したところ0.06であった。
また、得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.5℃のときの粘度を測定したところ2170cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ85.8%であった。
It was 0.82 weight% when the solid content rate (microfibrous cellulose content rate) of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion was measured.
Further, the specific surface area of the obtained fine fibrous cellulose was measured to be 267 m 2 / g, the water retention was measured to be 14209%, and the etherification degree was measured to be 0.06.
Moreover, when the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity at a temperature of 5.5 ° C. was measured, it was 2170 cP, and the solid content rate was 0.05. It was 2000 ml / g when the sedimentation degree was measured by adjusting to wt%, and it was 85.8% when the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured by adjusting the solid content rate to 0.02 wt%.

微小繊維状セルロース水分散物として実施例1Cの微小繊維状セルロース水分散物を用いたこと以外は、実施例1Aと同様に、実施例1Cのラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、かつラクトアイス規格のソフトクリーム(オーバーラン41%、製品温度−5.3℃)を製造した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1Cのソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例1Cのソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。
A lactose ice standard soft cream mix of Example 1C was prepared in the same manner as Example 1A, except that the microfibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1C was used as the microfibrillar cellulose aqueous dispersion, and the lacto ice standard was used. Soft cream (overrun 41%, product temperature -5.3 ° C.).
Then, in the same manner as in Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1C was measured, and the soft cream of Example 1C was sampled to examine the quality such as texture, flavor, and mouthfeel.

<実施例1D>
次のように製造した実施例1Dのドライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースを用いて、実施例1Dのラクトアイス規格のソフトクリームを製造し試験を行った。
<Example 1D>
Using the fibrillated cellulose derived from the dry pulp of Example 1D produced as follows, a lacto ice cream soft ice cream of Example 1D was produced and tested.

実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、カルボキシメチル化(CM化)処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム5.8重量部と純水67.5重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。   After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, 5.8 parts by weight of sodium monochloroacetate and 67.5 parts by weight of pure water were mixed in order to carry out a carboxymethylation (CM) treatment. Then, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added while stirring the aqueous solution, and stirred at room temperature for 30 minutes.

さらに、得られた混合物を撹拌しながら30%水酸化ナトリウム水溶液10重量部を投入し、室温で30分撹拌した。その後、混合物を撹拌しながら70℃で1時間加温し、続いて30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和し、撹拌を停止した。その後、得られた混合物を吸引濾過してCM化処理されたパルプを回収し、純水による洗浄を繰り返した。続いて、得られたCM化処理されたパルプをオーブンにより100℃で加熱して重量の変化が無くなるまで乾燥した。これにより、得られたCM化ドライパルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行い実施例1Dの微小繊維状セルロース水分散物を得た。得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率(微小繊維状セルロース含有率)を測定したところ0.92重量%であった。
また、得られた微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ240m2/gであり、保水度を測定したところ15605%であり、エーテル化度を測定したところ0.04であった。
また、得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.0℃のときの粘度を測定したところ870cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ69.6%であった。
Further, 10 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added while stirring the resulting mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour with stirring, then cooled to 30 ° C., neutralized to pH 7.0 to 7.5 with acetic acid, and stirring was stopped. Thereafter, the obtained mixture was subjected to suction filtration to collect CM-treated pulp, and washing with pure water was repeated. Subsequently, the obtained CM-treated pulp was heated in an oven at 100 ° C. and dried until there was no change in weight. Thereby, the obtained CM-ized dry pulp was defibrated in the same manner as in Example 1B to obtain a fine fibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1D. It was 0.92 weight% when the solid content rate (microfibrous cellulose content rate) of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion was measured.
The specific surface area of the obtained microfibrous cellulose was measured to be 240 m 2 / g, the water retention was measured to be 15605%, and the degree of etherification was measured to be 0.04.
Moreover, when the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity at a temperature of 5.0 ° C. was measured, it was 870 cP, and the solid content rate was 0.05. When the sedimentation degree was measured by adjusting to wt%, it was 2000 ml / g, and when the solid content rate was adjusted to 0.02 wt% and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured, it was 69.6%.

微小繊維状セルロース水分散物として実施例1Dの微小繊維状セルロース水分散物を用いたこと以外は、実施例1Aと同様に、実施例1Dのラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、かつラクトアイス規格のソフトクリーム(オーバーラン46%、製品温度−5.8℃、微小繊維状セルロース含有量0.1重量%)を製造した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1Dのソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例1Dのソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べ、それらの結果を表5に示した。
A lactose ice standard soft cream mix of Example 1D was prepared in the same manner as Example 1A, except that the microfibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1D was used as the microfibrous cellulose aqueous dispersion, and the lacto ice standard was used. Soft cream (overrun 46%, product temperature −5.8 ° C., microfibrous cellulose content 0.1% by weight).
And like Example 1A, while measuring the melt-down time of the soft cream of Example 1D, the soft cream of Example 1D was tasted, quality, such as texture, flavor, and mouthfeel, was investigated, and those results were represented. This is shown in FIG.

(比較例1)
微小繊維状セルロースを添加せず、表2に示した前記ラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースのみを用いて、実施例1Aと同様に、比較例1のラクトアイス規格のソフトクリーム(オーバーラン48%、製品温度−5.4℃)を製造した。そして、実施例1と同様に、比較例1のソフトクリームの溶け落ち時間を測定し、比較例1のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べ、表5にデータを併記した。
(Comparative Example 1)
Using only the lacto ice standard soft cream mix base shown in Table 2 without adding microfibrous cellulose, as in Example 1A, the lacto ice standard soft cream of Comparative Example 1 (overrun 48%, product) Temperature-5.4 ° C). And like Example 1, the softening time of the soft cream of the comparative example 1 is measured, the soft cream of the comparative example 1 is tasted, quality, such as a texture, a flavor, and a mouthfeel, is investigated, and data is written together in Table 5. did.

溶け落ち延長時間の比較は比較例1と実施例1A〜1Dの溶け落ち時間(平均)の差および比率で記した。
溶け落ち時間の評価は比較例1と実施例1A〜1Dの溶け落ち時間(平均)の差が30秒〜1分:△(効果あり) 、1分〜2分:○(非常に効果あり)、 2分以上:◎(著しい効果あり) として評価した。
以降の実施例での評価も上記の定義で行うものとする。
The comparison of the burn-out extension time was described by the difference and ratio of the burn-out time (average) of Comparative Example 1 and Examples 1A to 1D.
The evaluation of the burn-out time is that the difference in burn-out time (average) between Comparative Example 1 and Examples 1A to 1D is 30 seconds to 1 minute: △ (effective), 1 minute to 2 minutes: ○ (very effective) 2 minutes or more: Evaluated as と し て (with remarkable effect).
The evaluation in the following examples is also performed based on the above definition.

表5に示すように、比較例1に対する実施例1A〜1Dのラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ち延長時間は、いずれの実施例においても、1.4以上の溶け落ち延長比率が認められた。
ソフトクリームにおいて、溶け落ち時間の1.4倍以上の延長は、外気温が高い時期にソフトクリームを食べる消費者、特に、喫食時間が長くなりがちな幼児や高齢者等にとって、非常に有意なことである。この結果から、植物由来の微小繊維状セルロースは、食感、口当たりおよび風味を損なうことなくラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ち開始を遅延させる成分として有用であり、著しい溶け落ち遅延効果が得られたことが確認できた。また、実施例1Aと実施例1Bとの比較から、前述の各パラメータ値(比表面積、保水度、沈降度、光透過度)の大きい方がソフトクリームの溶け落ち遅延効果をさらに向上できることが確認できた。
さらに、実施例1Bと実施例1Cとの比較から、微小繊維状セルロースをCM化処理することにより、ソフトクリームの溶け落ち遅延効果をさらに向上できることが確認できた。同様に、実施例1Dの結果よりドライパルプ由来の微小繊維状セルロースであっても有効な効果が得られることが確認できた。また、実施例1Cと1Dの比較から、ネバードライパルプを原料として使用する方がより効果的なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得られることが確認できた。
As shown in Table 5, the melt-out extension time of the soft ice creams of Examples 1A to 1D in Examples 1A to 1D relative to Comparative Example 1 was observed to be 1.4 or more in all cases.
In soft ice cream, an extension of 1.4 times or more of the melting time is very significant for consumers who eat soft ice cream when the outside temperature is high, especially for infants and the elderly who tend to have long eating times. That is. From this result, plant-derived microfibrous cellulose is useful as a component that delays the start of melting of lacto ice standard soft cream without impairing the texture, mouthfeel and flavor, and a remarkable melting delay effect was obtained. I was able to confirm. In addition, from comparison between Example 1A and Example 1B, it is confirmed that the larger the above-mentioned parameter values (specific surface area, water retention, sedimentation, light transmittance) can further improve the effect of softening the soft ice cream. did it.
Furthermore, it was confirmed from the comparison between Example 1B and Example 1C that the effect of delaying the melting of the soft cream can be further improved by subjecting the fine fibrous cellulose to a CM treatment. Similarly, it was confirmed from the results of Example 1D that an effective effect can be obtained even with microfibrous cellulose derived from dry pulp. Moreover, it has confirmed from the comparison of Example 1C and 1D that the direction which uses never dry pulp as a raw material can obtain the more effective melt-off delay effect of a soft cream.

<実施例1E>
実施例1Eでは、微小繊維状セルロースとしてのセリッシュFD−100Gの含有量によるラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ちを調べた。
実施例1Aに準じて、セリッシュFD−100Gの含有量が異なる3種類のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1E1〜1E3のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。セリッシュFD−100Gの含有量(固形分)について、実施例1E1は0.07重量%、実施例1E2は0.1重量%、実施例1E3は0.2重量%、とした。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1E1〜1E3のソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例1E1〜1E3のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。
表6に実施例1E1〜1E3のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を記し、表7に実施例1E1〜1E3のラクトアイス規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。なお、表7には、比較のために比較例1のデータも併記した。
<Example 1E>
In Example 1E, the melt-down of the soft ice cream of the lacto ice standard by the content of serisch FD-100G as microfibrous cellulose was investigated.
In accordance with Example 1A, three types of lacto ice cream mixes having different serisch FD-100G contents were prepared to produce lacto ice creams of Examples 1E1 to 1E3. Regarding the content (solid content) of serisch FD-100G, Example 1E1 was 0.07% by weight, Example 1E2 was 0.1% by weight, and Example 1E3 was 0.2% by weight.
And like Example 1A, while measuring the melt-down time of the soft creams of Examples 1E1 to 1E3, the soft creams of Examples 1E1 to 1E3 were tasted and the quality such as texture, flavor and mouthfeel was examined.
Table 6 describes the raw material ratios of the lacto ice standard soft ice cream mixes of Examples 1E1 to 1E3, and Table 7 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, and quality of the lacto ice standard soft ice creams of Examples 1E1 to 1E3. , And the melting time and the like are shown. In Table 7, the data of Comparative Example 1 are also shown for comparison.

実施例1E1〜1E3の結果から、セリッシュを含むラクトアイス規格のソフトクリームの場合、0.07重量%以上の添加で有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得ることが確認できた。最適には0.1重量%の微小繊維状セルロースの添加が望ましい。   From the results of Examples 1E1 to 1E3, it was confirmed that in the case of lacto ice standard soft cream containing serisch, addition of 0.07% by weight or more provides an effective softening delay effect of soft cream. Optimally, addition of 0.1% by weight of microfibrous cellulose is desirable.

<実施例1F>
実施例1Fでは、CM化処理なしのネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの含有量によるラクトアイス規格のソフトクリームの溶け落ちを調べた。
<Example 1F>
In Example 1F, the melt-down of the soft ice cream of the lacto ice standard due to the content of the microfibrous cellulose derived from never dry pulp without CM conversion treatment was examined.

実施例1Bに準じて、CM化処理していないネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含む微小繊維状セルロース水分散物を調製した。
得られた実施例1Fの微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ0.73重量%であった。
実施例1Fの微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ260m2/gであり、保水度を測定したところ5338%であった。
また、実施例1Fの微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.0℃のときの粘度を測定したところ1330cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ66.6%であった。
これらの結果を表8に示した。
According to Example 1B, a microfibrillar cellulose aqueous dispersion containing microfibrillar cellulose derived from never dry pulp that was not CM-treated was prepared.
The solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1F was measured and found to be 0.73% by weight.
When the specific surface area of the microfibrous cellulose of Example 1F was measured, it was 260 m 2 / g, and when the water retention was measured, it was 5338%.
Moreover, when the solid content rate of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion of Example 1F was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity at a temperature of 5.0 ° C. was measured, it was 1330 cP, and the solid content rate was 0.00. When the sedimentation degree was measured by adjusting to 05% by weight, it was 2000 ml / g. When the solid content was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured, it was 66.6%.
These results are shown in Table 8.

[実施例1F1〜1F4]
実施例1Eと同様に、CM化処理していないネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを0.05重量%(実施例1F1)、0.07重量%(実施例1F2)、0.1重量%(実施例1F3)および0.2重量%(実施例1F4)で含有するラクトアイス規格のソフトクリームを製造し、各ソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例1F1〜1F4のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表9に実施例1F1〜1F4のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表10に実施例1F1〜1F4のラクトアイス規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
[Examples 1F1 to 1F4]
As in Example 1E, 0.05% by weight (Example 1F1), 0.07% by weight (Example 1F2), and 0.1% by weight of microfibrous cellulose derived from never dry pulp that has not been converted to CM. (Example 1F3) and 0.2% by weight (Example 1F4) containing lacto ice standard soft creams were manufactured, and the melting start time of each soft cream was measured. In addition, the soft creams of Examples 1F1 to 1F4 were sampled and their texture, mouthfeel, and flavor were examined.
Table 9 shows the raw material ratio of the soft ice cream mix of Examples 1F1 to 1F4, and Table 10 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, and taste of the soft ice cream of Examples 1F1 to 1F4. , And the melting time and the like are shown.

実施例1F1〜1F4の結果から、CM化処理していないネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含むラクトアイス規格のソフトクリームの場合、微小繊維状セルロースの含有量を0.05重量%以上とすることで有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果が認められた。なお、微小繊維状セルロースの添加量を増やすことで溶け落ち遅延効果は向上するが、添加量が1.0重量%を超えるとソフトクリームミックスベースの粘度が高くなりすぎるため実用に適さないことを確認した。実用においてはソフトクリームミックスベースの増粘やコストの制約より、0.2重量%程度の添加が最適である。   From the results of Examples 1F1 to 1F4, in the case of lacto ice standard soft cream containing microfibrous cellulose derived from never dry pulp that has not been converted to CM, the content of microfibrous cellulose is 0.05% by weight or more. As a result, an effective softening delay effect of soft cream was recognized. In addition, although the melt-off delay effect is improved by increasing the addition amount of microfibrous cellulose, it is not suitable for practical use because the viscosity of the soft cream mix base becomes too high when the addition amount exceeds 1.0% by weight. confirmed. In practical use, the addition of about 0.2% by weight is optimal due to the thickening of the soft cream mix base and cost constraints.

<実施例1G>
実施例1Cに準じて、CM化処理したネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース(エーテル化度:0.04)を含む微小繊維状セルロース水分散物を調製した。
得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ1.12重量%であった。得られた微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ263m2/gであり、保水度を測定したところ12247%であった。
また、得られた微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.1℃のときの粘度を測定したところ970cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ89.0%であった。
これらの結果を表11に記す。
<Example 1G>
According to Example 1C, a microfibrous cellulose aqueous dispersion containing a microfibrous cellulose derived from CM-treated never dry pulp (degree of etherification: 0.04) was prepared.
It was 1.12 weight% when the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion was measured. It was 263 m < 2 > / g when the specific surface area of the obtained fine fibrous cellulose was measured, and it was 12247% when the water retention was measured.
Moreover, when the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion was adjusted to 0.5% by weight and the viscosity at a temperature of 5.1 ° C. was measured, it was 970 cP, and the solid content rate was 0.05. It was 2000 ml / g when the sedimentation degree was measured by adjusting to wt%, and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was measured by adjusting the solid content rate to 0.02 wt% and found to be 89.0%.
These results are shown in Table 11.

実施例1Cと同様に、CM化処理したネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース(エーテル化度:0.04)を0.01重量%(実施例1G1)、0.05重量%(実施例1G2)、0.07重量%(実施例1G3)、0.1重量%(実施例1G4)および0.2重量%(実施例1G5)で含有するソフトクリーム(ラクトアイス規格)を製造し、各ソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例1G1〜1G5のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表12に実施例1G1〜1G5のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表13に実施例1G1〜1G5のラクトアイス規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
Similar to Example 1C, 0.01% by weight (Example 1G1) and 0.05% by weight (Example 1G2) of microfibrous cellulose (degree of etherification: 0.04) derived from CM-treated never dry pulp ), 0.07% by weight (Example 1G3), 0.1% by weight (Example 1G4) and 0.2% by weight (Example 1G5). The melting start time was measured. In addition, the soft creams of Examples 1G1 to 1G5 were sampled and their texture, mouthfeel, and flavor were examined.
Table 12 shows the raw material ratios of the lactice ice standard soft ice cream mixes of Examples 1G1 to 1G5, and Table 13 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, and quality of the lacto ice standard soft ice creams of Examples 1G1 to 1G5. , And the melting time and the like are shown.

実施例1G1〜1G5の結果から、エーテル化度0.04でCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含むラクトアイス規格のソフトクリームの場合、微小繊維状セルロースの含有量0.01重量%以上で有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果が認められた。なお、微小繊維状セルロース添加量を増やすことで、溶け落ち遅延効果は向上するが、添加量が1.0重量%を超えるとソフトクリームミックスベースの粘度が高くなりすぎてソフトクリームのクリーム製造時の作業性が悪くなるため実用に適さないことを確認した。実用においてはソフトクリームミックスベースの増粘やコストの制約より、0.1〜0.2重量%程度の添加が最適である。   From the results of Examples 1G1 to 1G5, in the case of a lacto ice standard soft cream containing microfibrous cellulose derived from never dry pulp that has been subjected to CM conversion treatment with a degree of etherification of 0.04, the content of microfibrous cellulose is 0.01. An effective soft cream melt-off delay effect was observed at weight% or more. In addition, by increasing the amount of addition of microfibrous cellulose, the effect of delaying dissolution is improved, but when the amount added exceeds 1.0% by weight, the viscosity of the soft cream mix base becomes too high, and the cream of soft cream is manufactured. It was confirmed that the workability of this was not suitable for practical use. In practical use, the addition of about 0.1 to 0.2% by weight is optimal due to the thickening of the soft cream mix base and cost constraints.

<実施例1H>
エーテル化度が異なったCM化処理したネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース0.1重量%を含む実施例1H1〜1H6のラクトアイス規格のソフトクリームを以下のように製造して試験を行った。
また、表14には、使用した各微小繊維状セルロースの物性を示し、表15に実施例1H1〜1H6のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表16に実施例1H1〜1H6のラクトアイス規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
なお、表16には比較のために微小繊維状セルロースを含まない比較例1のデータを併記した。
<Example 1H>
A test ice cream of Example 1H1 to 1H6 containing 0.1% by weight of microfibrous cellulose derived from a CM-treated never-dried pulp having different degrees of etherification was produced as follows.
Table 14 shows the physical properties of each microfibrous cellulose used, Table 15 shows the raw material ratios of the soft ice cream mixes of Examples 1H1 to 1H6 and Table 16 shows the lactices of Examples 1H1 to 1H6. The product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor, and melting time of the standard soft cream were shown.
In Table 16, for comparison, the data of Comparative Example 1 not containing microfibrous cellulose are also shown.

[実施例1H1]
実施例1H1で用いたネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロースは、次のようにして製造した。
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、CM化処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム1.9重量部と純水82.6重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液3.3重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行って、実施例1H1のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物を得た。
得られた実施例1H1のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ、0.77重量%であった。
このようにして得られた実施例1H1のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースのエーテル化度は0.02であった。
実施例1H1のCM化処理された微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ288m2/gであり、保水度を測定したところ11612%であった。
[Example 1H1]
The fibril methylcellulose (CM) -treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1H1 was produced as follows.
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, in order to perform the CM conversion treatment, 1.9 parts by weight of sodium monochloroacetate and 82.6 parts by weight of pure water were mixed to prepare an aqueous solution. While stirring, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 3.3 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred for 30 minutes at room temperature. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated. The obtained CM-treated pulp was subjected to a defibrating treatment in the same manner as in Example 1B to obtain a CM-treated microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from never dry pulp of Example 1H1.
It was 0.77 weight% when the solid content rate of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion by which CM conversion treatment derived from the never dry pulp of Example 1H1 was measured.
The degree of etherification of the CM-treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H1 thus obtained was 0.02.
The specific surface area of the microfibrous cellulose treated with CM in Example 1H1 was measured to be 288 m 2 / g, and the water retention was measured to be 11612%.

また、実施例1H1のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.2℃のときの粘度を測定したところ1020cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ67.9%であった。実施例1H1におけるCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表14に示した。   Also, the viscosity at a temperature of 5.2 ° C. was measured by adjusting the solid content of the aqueous dispersion of microfibrillar cellulose containing the microfibrous cellulose treated with CM in Example 1H1 to 0.5% by weight. However, it was 1020 cP, the solid content was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 67.9% when measured. These parameters of the CM-treated microfibrous cellulose in Example 1H1 are shown in Table 14.

ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1H1のCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H1のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H1のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは43%、製品温度は−5.4℃であった。なお、実施例1H1のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H1のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H1のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
Example 1H1 was commercialized to the soft ice cream mix base of Lactice standard shown in Table 2 so that the content of the commercialized microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H1, and a lacto ice standard soft ice cream of Example 1H1 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 43%, and the product temperature was -5.4 ° C. In addition, the raw material ratio of the soft ice cream mix of the Example 1H1 lacto ice standard is shown in Table 15.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H1 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H1 was tasted and the texture, mouthfeel, and flavor were examined, and the results are shown in Table 16.

[実施例1H2]
実施例1H2で用いたネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースは、次のようにして製造した。
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、CM化処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム3.9重量部と純水77.2重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液6.7重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行って、実施例1H2のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロース水分散物を得た。
得られた実施例1H2のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ、0.78重量%であった。
このようにして得られた実施例1H2のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロースのエーテル化度は0.04であった。
実施例1H2のCM化処理された微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ300m2/gであり、保水度を測定したところ14032%であった。
[Example 1H2]
The CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1H2 was produced as follows.
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, in order to perform the CM conversion treatment, 3.9 parts by weight of sodium monochloroacetate and 77.2 parts by weight of pure water were mixed to prepare an aqueous solution. While stirring, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 6.7 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred for 30 minutes at room temperature. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated. The obtained CM-treated pulp was subjected to a defibrating treatment in the same manner as in Example 1B to obtain a fibril-methylated (CM) -treated microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from the never dry pulp of Example 1H2.
It was 0.78 weight% when the solid content rate of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion by CM conversion derived from the never dry pulp of Example 1H2 was measured.
The degree of etherification of the fibril-methylated (CM) -treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H2 thus obtained was 0.04.
The specific surface area of the microfibrous cellulose treated with CM in Example 1H2 was measured to be 300 m 2 / g, and the water retention was measured to be 14032%.

また、実施例1H2のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.7℃のときの粘度を測定したところ1930cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ79.9%であった。実施例1H2におけるCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表14に示した。
ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1H2のCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H2のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H2のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは42%、製品温度は−5.5℃であった。なお、実施例1H2のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H2のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H2のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
Also, the viscosity at a temperature of 5.7 ° C. was measured by adjusting the solid content of the aqueous dispersion of microfibrillar cellulose containing the microfibrillated cellulose of Example 1H2 to 0.5 wt%. However, it was 1930 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content rate was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 79.9% when measured. These parameters of the CM-treated microfibrous cellulose in Example 1H2 are shown in Table 14.
The CM of Example 1H2 was processed into the soft ice cream mix base of the lacto ice standard shown in Table 2 so that the content of the CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H2, and a lacto ice standard soft cream of Example 1H2 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 42%, and the product temperature was -5.5 ° C. In addition, Table 15 shows the raw material ratio of the soft ice cream mix of Example 1H2 of the lactice standard.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H2 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H2 was tasted and the texture, mouthfeel, and flavor were examined, and the results are shown in Table 16.

[実施例1H3]
実施例1Cで用いたネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース(エーテル化度:0.06)を実施例1H3のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースとして用いた。
ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1CのCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H3のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H3のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは41%、製品温度は−5.3℃であった。なお、実施例1H3のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H3のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H3のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
[Example 1H3]
The CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1C (degree of etherification: 0.06) was used as the CM-treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H3. It was.
The CM of Example 1C was processed into the soft ice cream mix base of Lactice standard shown in Table 2 so that the content of the CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H3, and a lacto ice standard soft cream of Example 1H3 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 41%, and the product temperature was -5.3 ° C. In addition, Table 15 shows the raw material ratio of the soft ice cream mix of Example 1H3 based on the lacto ice standard.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H3 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H3 was tasted and examined for texture, mouthfeel, and flavor. The results are shown in Table 16.

[実施例1H4]
実施例1H4で用いたネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースは、次のようにして製造した。
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、CM化処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム9.7重量部と純水61.4重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液16.7重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行って、実施例1H4のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロース水分散物を得た。
得られた実施例1H4のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ、1.13重量%であった。
このようにして得られた実施例1H4のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースのエーテル化度は0.10であった。
実施例1H4のCM化処理された微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ273m2/gであり、保水度を測定したところ17486%であった。
[Example 1H4]
The CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1H4 was produced as follows.
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, in order to perform the CM conversion treatment, 9.7 parts by weight of sodium monochloroacetate and 61.4 parts by weight of pure water were mixed to prepare an aqueous solution. While stirring, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 16.7 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred for 30 minutes at room temperature. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated. The obtained CM-treated pulp was subjected to a defibrating treatment in the same manner as in Example 1B to obtain a fibril-methylated (CM) -treated microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from the never dry pulp of Example 1H4.
The solid content of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion treated with CM derived from the dry dry pulp of Example 1H4 was measured and found to be 1.13% by weight.
The degree of etherification of the CM fiber-treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H4 thus obtained was 0.10.
Example 1 The specific surface area of the microfibrous cellulose treated with CM in H4 was measured to be 273 m 2 / g, and the water retention was measured to be 17486%.

また、実施例1H4のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度4.8℃のときの粘度を測定したところ1950cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ78.0%であった。実施例1H4におけるCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表14に示した。
ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1H4のCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H4のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H4のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは40%、製品温度は−5.2℃であった。なお、実施例1H4のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H4のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H4のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
Also, the viscosity at a temperature of 4.8 ° C. was measured by adjusting the solid content rate of the aqueous dispersion of microfibrillar cellulose containing the microfibrillated cellulose of Example 1H4 to 0.5 wt%. However, it was 1950 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content rate was adjusted to 0.02% by weight, and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 78.0% when measured. These parameters of the CM-treated microfibrous cellulose in Example 1H4 are shown in Table 14.
The CM of Example 1H4 was processed into the soft ice cream mix base of Lactice standard shown in Table 2 so that the content of the CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H4, and a lacto ice standard soft cream of Example 1H4 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 40%, and the product temperature was -5.2 ° C. In addition, the raw material ratio of the soft ice cream mix of the Example 1H4 lacto ice standard is shown in Table 15.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H4 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H4 was tasted and examined for texture, mouthfeel, and flavor. The results are shown in Table 16.

[実施例1H5]
実施例1H5で用いたネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースは、次のようにして製造した。
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、CM化処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム11.7重量部と純水56.1重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液20.0重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行って、実施例1H5のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロース水分散物を得た。
得られた実施例1H5のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ、1.03重量%であった。
このようにして得られた実施例1H5のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロースのエーテル化度は0.13であった。
実施例1H5のCM化処理された微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ244m2/gであり、保水度を測定したところ16071%であった。
[Example 1H5]
The CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1H5 was produced as follows.
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, in order to perform the CM conversion treatment, 11.7 parts by weight of sodium monochloroacetate and 56.1 parts by weight of pure water were mixed to prepare an aqueous solution. While stirring, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 20.0 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred for 30 minutes at room temperature. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated. The obtained CM-treated pulp was subjected to a defibrating treatment in the same manner as in Example 1B to obtain a microfibrous cellulose aqueous dispersion treated with carboxymethylation (CM) derived from the never dry pulp of Example 1H5.
The solid content of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion treated with CM derived from the dry dry pulp of Example 1H5 was measured and found to be 1.03% by weight.
The degree of etherification of the fibril-methylated (CM) treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H5 obtained in this manner was 0.13.
The specific surface area of the microfibrous cellulose treated with CM in Example 1 H5 was measured to be 244 m 2 / g, and the water retention was measured to be 16071%.

また、実施例1H5のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.4℃のときの粘度を測定したところ1140cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ76.9%であった。実施例1H5におけるCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表14に示した。
ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1H5のCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H5のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H5のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは42%、製品温度は−5.1℃であった。なお、実施例1H5のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H5のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H5のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
Also, the viscosity at a temperature of 5.4 ° C. was measured by adjusting the solid content of the aqueous dispersion of microfibrillar cellulose containing the microfibrillated cellulose of Example 1H5 to 0.5 wt%. However, it was 1140 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content rate was adjusted to 0.02% by weight, and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 76.9% when measured. Table 14 shows these parameters of the CM-treated microfibrous cellulose in Example 1H5.
The CM of Example 1H5 was applied to the soft ice cream mix base of Lactice standard shown in Table 2 so that the content of the CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H5, and a lacto ice standard soft cream of Example 1H5 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 42%, and the product temperature was -5.1 ° C. In addition, Table 15 shows the raw material ratio of the soft ice cream mix of Example 1H5 of the lacto ice standard.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H5 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H5 was tasted and examined for texture, mouthfeel, and flavor. The results are shown in Table 16.

[実施例1H6]
実施例1H6で用いたネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースは、次のようにして製造した。
実施例1Bと同様にしてネバードライパルプを得た後、CM化処理を行うために、モノクロロ酢酸ナトリウム13.6重量部と純水50.9重量部を混合して水溶液を調整し、水溶液を撹拌しながらネバードライパルプ(固形分16.4%)12.2重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。さらに、撹拌し続けながら、その後、30%水酸化ナトリウム水溶液23.3重量部を投入し、室温で30分間撹拌した。その後、70℃で1時間加温、30℃に冷却した後、酢酸でpH7.0〜7.5に中和した(この時点で撹拌終了)。その後、吸引濾過によりCM化パルプを回収して、純水による洗浄を繰り返した。得られたCM化パルプを実施例1Bと同様に解繊処理を行って、実施例1H6のネバードライパルプ由来のカルボキシメチル化(CM化)処理された微小繊維状セルロース水分散物を得た。
得られた実施例1H6のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ、0.78重量%であった。
このようにして得られた実施例1H6のネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースのエーテル化度は0.17であった。
実施例1H6のCM化処理された微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ336m2/gであり、保水度を測定したところ18174%であった。
[Example 1H6]
The CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp used in Example 1H6 was produced as follows.
After obtaining a never dry pulp in the same manner as in Example 1B, in order to carry out a CM conversion treatment, 13.6 parts by weight of sodium monochloroacetate and 50.9 parts by weight of pure water were mixed to prepare an aqueous solution. While stirring, 12.2 parts by weight of never dry pulp (solid content 16.4%) was added and stirred at room temperature for 30 minutes. Further, while continuing to stir, 23.3 parts by weight of 30% aqueous sodium hydroxide solution was added and stirred for 30 minutes at room temperature. Thereafter, the mixture was heated at 70 ° C. for 1 hour, cooled to 30 ° C., and neutralized with acetic acid to pH 7.0 to 7.5 (at this point, stirring was completed). Thereafter, the CMized pulp was collected by suction filtration, and washing with pure water was repeated. The obtained CM-treated pulp was subjected to a defibrating treatment in the same manner as in Example 1B to obtain a fibril-methylated (CM) -treated microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from the never dry pulp of Example 1H6.
It was 0.78 weight% when the solid content rate of the obtained microfibrous cellulose aqueous dispersion by which CM conversion treatment derived from the never dry pulp of Example 1H6 was measured.
The degree of etherification of the CM-treated microfibrous cellulose derived from the never dry pulp of Example 1H6 thus obtained was 0.17.
The specific surface area of the microfibrous cellulose treated with CM in Example 1 H6 was measured to be 336 m 2 / g, and the water retention was measured to be 18174%.

また、実施例1H6のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.4℃のときの粘度を測定したところ8600cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ98.2%であった。実施例1H6におけるCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表14に示した。
ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、表2に示したラクトアイス規格のソフトクリームミックスベースに、実施例1H6のCM化処理された微小繊維状セルロースを混合し、実施例1H6のラクトアイス規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例1H6のラクトアイス規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは46%、製品温度は−5.3℃であった。なお、実施例1H6のラクトアイス規格のソフトクリームミックスの原材料比率を表15に示した。
そして、実施例1Aと同様に、実施例1H6のソフトクリームの溶け落ち時間を測定した。また、実施例1H6のソフトクリームを試食して食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表16に示した。
Further, the viscosity at a temperature of 5.4 ° C. was measured by adjusting the solid content ratio of the microfibrillated cellulose aqueous dispersion containing the microfibrillated cellulose obtained in Example 1H6 to CM. However, it was 8600 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content rate was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 98.2% when measured. These parameters of the CM-treated microfibrous cellulose in Example 1H6 are shown in Table 14.
Example 1H6 was commercialized to the soft ice cream mix base of Lactice standard shown in Table 2 so that the content of CM fiber-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was 0.1% by weight. The microfibrous cellulose was mixed to prepare a lacto ice standard soft cream mix of Example 1H6, and a lacto ice standard soft cream of Example 1H6 was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 46%, and the product temperature was -5.3 ° C. In addition, Table 15 shows the raw material ratio of the soft ice cream mix of Example 1H6.
And similarly to Example 1A, the melt-off time of the soft cream of Example 1H6 was measured. In addition, the soft cream of Example 1H6 was tasted and the texture, mouthfeel, and flavor were examined, and the results are shown in Table 16.

実施例1H1〜1H6の結果から、ネバードライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロース水分散物を含むラクトアイス規格のソフトクリームの場合、微小繊維状セルロースのエーテル化度が0.02以上で溶け落ち遅延効果が認められた。最適なエーテル化度は、0.04〜0.10であった。   From the results of Examples 1H1 to 1H6, in the case of a lacto ice standard soft cream containing a CM-treated microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from never dry pulp, the degree of etherification of the microfibrous cellulose is 0.02 or more. A slow-down effect was observed. The optimum degree of etherification was 0.04 to 0.10.

(実施例2)
実施例2では、アイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち性について調べた。
(Example 2)
In Example 2, the melt-off properties of ice cream standard soft cream were examined.

(アイスクリーム規格のソフトクリームミックスベースの調製)
原材料として糖類、乳製品、乳化剤、安定剤、その他、水等を用い、表17に示した原材料比率でアイスクリーム規格のソフトクリームミックスベースを調製した。なお、糖類としては砂糖、水あめを用い、乳製品としてはバター、脱脂粉乳を用い、安定剤としては、セルロース、カゼインNa、増粘多糖類を用い、その他としてはバニラ香料、カロチン色素等を用いた。
(Preparation of ice cream standard soft cream mix base)
An ice cream standard soft cream mix base was prepared with raw material ratios shown in Table 17 using sugars, dairy products, emulsifiers, stabilizers, water, and the like as raw materials. As sugars, sugar and starch syrup are used, butter and skim milk are used as dairy products, cellulose, casein Na, thickening polysaccharides are used as stabilizers, and vanilla flavoring, carotene pigment, etc. are used as others. It was.

<実施例2A>
微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、実施例1Aで用いたセリッシュのFD−100Gを表17に示したアイスクリーム規格のソフトクリームミックスベースに混合して、実施例2Aのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例2Aのアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリーム(アイスクリーム規格)のオーバーラン は43%、製品温度は−5.2℃であった。
そして、実施例1Aと同様に、実施例2Aのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例2Aのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表19に実施例2Aのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表20に実施例2Aのアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 2A>
The serisch FD-100G used in Example 1A was mixed with the ice cream standard soft cream mix base shown in Table 17 so that the content of microfibrous cellulose was 0.1% by weight. A 2A ice cream standard soft cream mix was prepared, and the ice cream standard soft cream of Example 2A was produced in the same manner as Example 1A. The overrun of the obtained soft cream (ice cream standard) was 43%, and the product temperature was -5.2 ° C.
And the melting-off start time of the soft cream of Example 2A was measured like Example 1A. In addition, the soft creams of Example 2A were sampled and their texture, mouthfeel and flavor were examined.
Table 19 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2A, and Table 20 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor of the ice cream standard soft cream of Example 2A, and The melting time etc. were shown.

<実施例2B>
実施例1Bに準じて、ネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース(CM化処理なし)を含有する微小繊維状セルロース水分散物を調整した。この微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ0.97重量%であった。また、得られたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ168m2/gであり、保水度を測定したところ8196%であった。
<Example 2B>
According to Example 1B, a fine fibrous cellulose aqueous dispersion containing fine dry cellulose derived from never dry pulp (without CM treatment) was prepared. The solid content of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion was measured and found to be 0.97% by weight. The specific surface area of the obtained fine fibrous cellulose derived from the dry dry pulp was measured to be 168 m 2 / g, and the water retention was measured to be 8196%.

また、得られたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.3℃のときの粘度を測定したところ170cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ62.7%であった。
実施例2Bにおけるネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース(CM化処理なし)のこれらのパラメータを表18に示した。
実施例1Bに準じて、微小繊維状セルロースの固形分率が0.1重量%となるように、実施例2Bのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例2Bのアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリーム(アイスクリーム規格)のオーバーラン は38%、製品温度は−5.8℃であった。
そして、実施例1Bと同様に、実施例2Bのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例2Bのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表19に実施例2Bのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表20に実施例2Bのアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
Moreover, the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose-derived aqueous dispersion containing fine fibrous cellulose derived from never dry pulp was adjusted to 0.5% by weight, and the viscosity at a temperature of 5.3 ° C. was measured. However, it was 170 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight, and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g. The solid content rate was adjusted to 0.02% by weight and the light transmittance at a wavelength of 600 nm was adjusted. It was 62.7% when measured.
These parameters of the microfibrous cellulose derived from never dry pulp in Example 2B (without CM treatment) are shown in Table 18.
According to Example 1B, the ice cream standard soft cream mix of Example 2B was prepared so that the solid content of the microfibrous cellulose was 0.1% by weight, and the ice cream standard soft of Example 2B was prepared. A cream was produced. The overrun of the obtained soft cream (ice cream standard) was 38%, and the product temperature was -5.8 ° C.
And similarly to Example 1B, the melt-off start time of the soft cream of Example 2B was measured. In addition, the soft creams of Example 2B were sampled and their texture, mouthfeel and flavor were examined.
Table 19 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2B, and Table 20 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor of the ice cream standard soft cream of Example 2B, and The melting time etc. were shown.

<実施例2C> 実施例1Cに準じて、ネバードライパルプ由来のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物を調整した。この微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を測定したところ1.61重量%であった。また、得られたネバードライパルプ由来のCM化処理した微小繊維状セルロースの比表面積を測定したところ247m2/gであり、保水度を測定したところ15632%であり、エーテル化度を測定したところ0.06であった。 <Example 2C> According to Example 1C, a microfibrous cellulose aqueous dispersion containing microfibrous cellulose subjected to CM conversion treatment derived from never dry pulp was prepared. The solid content of the fine fibrous cellulose aqueous dispersion was measured and found to be 1.61% by weight. In addition, the specific surface area of the CM-treated microfibrous cellulose derived from the obtained dry dry pulp was measured to be 247 m 2 / g, the water retention was measured to be 15632%, and the degree of etherification was measured. 0.06.

また、得られたネバードライパルプ由来のCM化処理した微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物の固形分率を0.5重量%に調整して温度5.8℃のときの粘度を測定したところ325cPであり、固形分率を0.05重量%に調整して沈降度を測定したところ2000ml/gであり、固形分率を0.02重量%に調整して波長600nmにおける光透過度を測定したところ92.4%であった。
実施例2Cにおけるネバードライパルプ由来のCM化処理した微小繊維状セルロースのこれらのパラメータを表18に示した。
Moreover, the solid content rate of the obtained fine fibrous cellulose aqueous dispersion containing CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp was adjusted to 0.5% by weight, and the temperature was 5.8 ° C. When the viscosity was measured, it was 325 cP, the solid content rate was adjusted to 0.05% by weight and the sedimentation degree was measured to be 2000 ml / g, and the solid content rate was adjusted to 0.02% by weight at a wavelength of 600 nm. The light transmittance was measured and found to be 92.4%.
Table 18 shows these parameters of the CM-treated microfibrous cellulose derived from never dry pulp in Example 2C.

微小繊維状セルロースの固形分率が0.1重量%となるように、前記アイスクリーム規格のソフトクリームミックスベースに実施例2Cの微小繊維状セルロース水分散物を混合して、実施例2Cのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを製造した。
次いで、実施例2Cのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを用い、実施例1Cと同様に、実施例2Cのアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーラン は39%、製品温度は−5.0℃であった。
そして、実施例1Cと同様に、実施例2Cのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例2Cのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表19に実施例2Cのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表20に実施例2Cのアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
The ice cream of Example 2C was prepared by mixing the ice cream standard soft cream mix base with the microfiber cellulose aqueous dispersion of Example 2C so that the solid content of the microfibrous cellulose was 0.1% by weight. A cream standard soft cream mix was produced.
Next, using the ice cream standard soft cream mix of Example 2C, the ice cream standard soft cream of Example 2C was produced in the same manner as Example 1C. The overrun of the obtained soft cream was 39%, and the product temperature was -5.0 ° C.
And similarly to Example 1C, the melt-off start time of the soft cream of Example 2C was measured. In addition, the soft cream of Example 2C was sampled and their texture, mouthfeel, and flavor were examined.
Table 19 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2C, and Table 20 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor of the ice cream standard soft cream of Example 2C, and The melting time etc. were shown.

<実施例2D>
実施例1Dで用いたCM化処理されたドライパルプ由来の微小繊維状セルロースを用い、実施例1Dに準じて、実施例2Dのアイスクリーム規格のソフトクリームを製造し試験を行った。得られたソフトクリームのオーバーラン は41%、製品温度は−5.3℃であった。
また、実施例2Dのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。表19に実施例2Dのアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表20に実施例2Dのアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 2D>
Using the fibrillated cellulose derived from CM-treated dry pulp used in Example 1D, the ice cream standard soft cream of Example 2D was manufactured and tested according to Example 1D. The overrun of the obtained soft cream was 41% and the product temperature was -5.3 ° C.
In addition, the soft creams of Example 2D were sampled and their texture, mouthfeel, and flavor were examined. Table 19 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2D, and Table 20 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor of the ice cream standard soft cream of Example 2D, and The melting time etc. were shown.

(比較例2)
微小繊維状セルロースを添加せず、表17に記載の前記アイスクリーム規格のソフトクリームミックスベースのみを用いて、比較例1と同様に、比較例2のアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーラン は40%、製品温度は−5.2℃であった。そして、実施例1と同様に、比較例2のソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、比較例2のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表19に比較例2のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表20に比較例2のアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
(Comparative Example 2)
The ice cream standard soft cream of Comparative Example 2 was produced in the same manner as Comparative Example 1 using only the ice cream standard soft cream mix base described in Table 17 without adding the microfibrous cellulose. The overrun of the obtained soft cream was 40% and the product temperature was -5.2 ° C. And similarly to Example 1, the melting start time of the soft cream of Comparative Example 2 was measured. Moreover, the soft-cream of the comparative example 2 was sampled, and those food texture, mouthfeel, and flavor were investigated.
Table 19 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Comparative Example 2, and Table 20 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, quality of flavor of the ice cream standard soft cream of Comparative Example 2, and The melting time etc. were shown.

表20に示すように、比較例2に対する実施例2A〜2Dのアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち時間の延長比率は1.2以上であった。この結果から、植物由来の微小繊維状セルロースは、食感、口当たりおよび風味を損なうことなくアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち開始を遅延させる成分として有用であることが確認できた。また、実施例2Aと実施例2Bとの比較から、前述の各パラメータ値(比表面積、保水度、沈降度、光透過度)の大きい方がソフトクリームの溶け落ち遅延効果をさらに向上できることが確認できた。同様に、実施例2Bと実施例2Cとの比較から、微小繊維状セルロースをCM化処理することにより、ソフトクリームの溶け落ち遅延効果を大幅に向上させることが確認できた。さらに、実施例2Dの結果よりドライパルプ由来の微小繊維状セルロースであっても有効な結果が得られることが確認できた。但し、実施例2Cとの2Dの比較から、ネバードライパルプを原料として使用する方がより有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得られることも確認できた。   As shown in Table 20, the extension ratio of the melting time of the ice cream standard soft creams of Examples 2A to 2D with respect to Comparative Example 2 was 1.2 or more. From these results, it was confirmed that the plant-derived microfibrous cellulose is useful as a component that delays the start of melting of ice cream standard soft cream without impairing the texture, mouthfeel and flavor. In addition, from comparison between Example 2A and Example 2B, it is confirmed that the larger the above-mentioned parameter values (specific surface area, water retention, sedimentation, light transmittance) can further improve the effect of delaying the melting of soft ice cream. did it. Similarly, it was confirmed from the comparison between Example 2B and Example 2C that the effect of delaying the melt-off of the soft cream is greatly improved by performing the CM treatment on the fine fibrous cellulose. Furthermore, from the results of Example 2D, it was confirmed that effective results were obtained even with microfibrous cellulose derived from dry pulp. However, from the comparison of 2D with Example 2C, it was also confirmed that use of never dry pulp as a raw material can provide a more effective softening delay effect of soft cream.

<実施例2E>
CM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの固形分率を異ならせた実施例2E1と2E2のアイスクリーム規格の高オーバーランのソフトクリームを次のように製造して試験を行った。
<Example 2E>
Example 2E1 and 2E2 ice cream standard high overrun soft creams with different solid content percentages of CM-treated never dry pulp-derived microfibrous cellulose were produced and tested as follows. .

[実施例2E1]
実施例1Aに準じて、実施例2CのCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを固形分率で0.1重量%含有するアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを製造した。これを冷菓製造装置CARPIGIANI製フリーザー243に0.66L投入し、高オーバーランの実施例2E1のソフトクリームを得た。得られた実施例2E1のオーバーランは79%であり、製品温度は−6.1℃であった。そして、実施例1Cと同様に、実施例2E1のソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。表21に実施例2E1のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、また、実施例2E1のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表22に示した。
[Example 2E1]
According to Example 1A, an ice cream standard soft cream mix containing 0.1% by weight of the solid fibrous fraction-derived microfibrous cellulose derived from the CM-treated never dry pulp of Example 2C was produced. 0.66 L of this was put into a freezer 243 manufactured by CARPIGIANI, a frozen dessert manufacturing apparatus, to obtain a soft cream of Example 2E1 with high overrun. The overrun of Example 2E1 obtained was 79% and the product temperature was -6.1 ° C. And similarly to Example 1C, the melt-off start time of the soft cream of Example 2E1 was measured. Table 21 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2E1, and the soft cream of Example 2E1 was sampled to examine their texture, mouthfeel and flavor, and the results are shown in Table 22 Indicated.

[実施例2E2]
実施例1Aに準じて、実施例2CのCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを固形分率で0.3重量%含有するアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを製造した。これを冷菓製造装置CARPIGIANI製フリーザー243に0.66L投入し、高オーバーランの実施例2E2のソフトクリームを得た。得られた実施例2E2のオーバーランは87%であり、製品温度は−5.7℃であった。そして、実施例1Cと同様に、実施例2E2のソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。
表21に実施例2E2のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、また、実施例2E2のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表22に示した。
[Example 2E2]
According to Example 1A, an ice cream standard soft cream mix containing 0.3% by weight of the solid fibrous fraction-derived microfibrous cellulose derived from the CM-treated never dry pulp of Example 2C was produced. 0.66 L of this was put into a freezer 243 manufactured by a frozen dessert manufacturing apparatus CARPIGIANI to obtain a soft cream of Example 2E2 of high overrun. The overrun of Example 2E2 obtained was 87% and the product temperature was -5.7 ° C. And similarly to Example 1C, the melt-off start time of the soft cream of Example 2E2 was measured.
Table 21 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Example 2E2, and sampled the soft cream of Example 2E2 to examine their texture, mouthfeel and flavor, and Table 22 shows the results. Indicated.

(比較例3)
比較例1に準じて、微小繊維状セルロースを含まないアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを製造した。これを冷菓製造装置CARPIGIANI製フリーザー243に0.66L投入し、高オーバーランの比較例3のソフトクリームを得た。得られた比較例3のオーバーランは80%であり、製品温度は−5.8℃であった。そして、実施例2E1と同様に、比較例3のソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。表21に比較例3のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、また、比較例3のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べ、それらの結果を表22に示した。
(Comparative Example 3)
According to the comparative example 1, the ice cream specification soft cream mix which does not contain a microfibrous cellulose was manufactured. 0.66 L of this was put into a freezer 243 manufactured by CARPIGIANI, a frozen dessert manufacturing apparatus, and a soft cream of Comparative Example 3 having a high overrun was obtained. The overrun of the obtained Comparative Example 3 was 80%, and the product temperature was -5.8 ° C. And like Example 2E1, the melt-off start time of the soft cream of the comparative example 3 was measured. Table 21 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Comparative Example 3, and the soft ice cream of Comparative Example 3 was sampled to examine their texture, mouthfeel and flavor, and the results are shown in Table 22. Indicated.

表22に示すように、比較例3のアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち時間に対する実施例2E1〜2E2のアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち時間の延長比率は2.0以上であった。この結果から、非常に高いオーバーラン(80%)であっても植物由来の微小繊維状セルロースは、食感、口当たりおよび風味を損なうことなくソフトクリームの溶け落ち開始を遅延させる成分として有用であることが確認できた。実用においては、ソフトクリームミックスベースの増粘やコストの制約より、0.3重量%程度の添加量が最適である。   As shown in Table 22, the extension ratio of the melting time of the ice cream standard soft creams of Examples 2E1 to 2E2 to the melting time of the ice cream standard soft cream of Comparative Example 3 was 2.0 or more. From this result, even when the overrun (80%) is very high, the plant-derived microfibrous cellulose is useful as a component that delays the onset of soft ice cream without impairing the texture, mouthfeel and flavor. I was able to confirm. In practical use, an addition amount of about 0.3% by weight is optimal due to the thickening of the soft cream mix base and cost constraints.

<実施例2F>
実施例2Fでは、微小繊維状セルロースとしてのセリッシュFD−100Gの含有量によるアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ちの変化を調べた。
実施例1Aに準じて、セリッシュFD−100Gの含有量が異なる3種類のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例2F1〜2F3のアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。
セリッシュFD−100Gの含有量(固形分)について、実施例2F1は0.1重量%、実施例2F2は0.2重量%、実施例2F3は0.3重量%とした。
そして、実施例1Aと同様に、実施例2F1〜2F3のソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例2F1〜2F3のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。表23に実施例2F1〜2F3のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を記し、表24に実施例2F1〜2F3のアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。なお、表24には比較のために比較例2のデータも併記した。
<Example 2F>
In Example 2F, the change in the melt-down of the ice cream standard soft cream depending on the content of serisch FD-100G as the microfibrous cellulose was examined.
According to Example 1A, three types of ice cream standard soft cream mixes having different serisch FD-100G contents were prepared, and ice cream standard soft creams of Examples 2F1 to 2F3 were produced.
Regarding the content (solid content) of serisch FD-100G, Example 2F1 was 0.1% by weight, Example 2F2 was 0.2% by weight, and Example 2F3 was 0.3% by weight.
Then, as in Example 1A, the melt-off time of the soft creams of Examples 2F1 to 2F3 was measured, and the soft creams of Examples 2F1 to 2F3 were sampled to examine the quality such as texture, flavor, and mouthfeel. Table 23 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Examples 2F1 to 2F3, and Table 24 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, flavor of the ice cream standard soft cream of Examples 2F1 to 2F3. The quality of the product and the melting time were shown. In Table 24, the data of Comparative Example 2 are also shown for comparison.

表24に示すように、比較例2に対する実施例2F1〜2F3のアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち延長比率は1.2以上であった。
この結果から、セリッシュを含むアイスクリーム規格のソフトクリームの場合は、0.1重量%以上の添加で有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得ることが確認できた。さらに添加率を増加させた結果0.3重量%程度で著しい効果が確認された。実用においては、ソフトクリームミックスベースの増粘やコストの制約より、0.3重量%程度の添加が最適である。
As shown in Table 24, the melt-through extension ratio of the ice cream standard soft creams of Examples 2F1 to 2F3 with respect to Comparative Example 2 was 1.2 or more.
From this result, in the case of ice cream standard soft cream containing serisch, it was confirmed that an effective soft cream melt-off delay effect was obtained by addition of 0.1% by weight or more. As a result of further increasing the addition rate, a remarkable effect was confirmed at about 0.3% by weight. In practical use, the addition of about 0.3% by weight is optimal due to the thickening of the soft cream mix base and cost constraints.

<実施例2G>
実施例2Gでは、微小繊維状セルロースとしてのCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの含有量によるアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ちを調べた。
実施例1Aに準じて、実施例2Cで用いたCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの含有量が異なる3種類のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスを調製し、実施例2G1〜2G3のアイスクリーム規格のソフトクリームを製造した。
CM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの固形分濃度について、実施例2G1は0.1重量%、実施例2G2は0.2重量%、実施例2G3は0.3重量%とした。
そして、実施例1Aと同様に、実施例2G1〜2G3のソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例2G1〜2G3のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。表25に実施例2G1〜2G3のアイスクリーム規格のソフトクリームミックスの原材料比率を記し、表26に実施例2G1〜2G3のアイスクリーム規格のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。なお、表26には比較のために比較例2のデータも併記した。
<Example 2G>
In Example 2G, the melt-down of ice cream standard soft cream due to the content of the microfibrous cellulose derived from the CM-treated never dry pulp as the microfibrous cellulose was examined.
According to Example 1A, three types of ice cream standard soft cream mixes with different contents of the microfibrous cellulose derived from the CM-treated never-dried pulp used in Example 2C were prepared. 2G3 ice cream standard soft ice cream was produced.
Regarding the solid concentration of the microfibrous cellulose derived from CM-treated never dry pulp, Example 2G1 was 0.1% by weight, Example 2G2 was 0.2% by weight, and Example 2G3 was 0.3% by weight. did.
Then, as in Example 1A, the melt-off time of the soft creams of Examples 2G1 to 2G3 was measured, and the soft creams of Examples 2G1 to 2G3 were tasted to examine the quality such as texture, flavor, and mouthfeel. Table 25 shows the raw material ratio of the ice cream standard soft cream mix of Examples 2G1 to 2G3, and Table 26 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, flavor of the ice cream standard soft cream of Examples 2G1 to 2G3. The quality of the product and the melting time were shown. In Table 26, the data of Comparative Example 2 are also shown for comparison.

表26に示すように、比較例2に対する実施例2G1〜2G3のアイスクリーム規格のソフトクリームの溶け落ち延長比率は1.6以上であった。実施例2G1〜2G3の結果より、CM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロース水分散物を0.1重量%以上添加する事で非常に良好な溶け落ち遅延効果が得られることが確認された。実用においては、ソフトクリームミックスベースの増粘やコスト面の観点から0.2〜0.3重量%の添加が最適である。   As shown in Table 26, the melt-out extension ratio of the ice cream standard soft creams of Examples 2G1 to 2G3 in Comparative Example 2 was 1.6 or more. From the results of Examples 2G1 to 2G3, it is possible to obtain a very good melt-down delay effect by adding 0.1% by weight or more of a microfibrous cellulose aqueous dispersion derived from CM-treated never dry pulp. confirmed. In practical use, the addition of 0.2 to 0.3% by weight is optimal from the viewpoint of thickening the soft cream mix base and cost.

(実施例3)
実施例3では、脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの溶け落ちについて調べた。
(Example 3)
In Example 3, the melting of ice cream soft ice cream containing no fat was examined.

(脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスベースの調製)
原材料としてストロベリーピューレ、糖類、乳製品、安定剤、その他、水等を用い、表27に示した原材料比率で脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスベースを調製した。なお、糖類としては砂糖、水あめを用い、乳製品としてはホエーパウダーを用い、安定剤としては、増粘多糖類を用い、その他としては香料、着色料等を用いた。
(Preparation of soft ice cream mix base of ice confectionery not containing fat)
Strawberry puree, sugar, dairy products, stabilizers, water, etc. were used as raw materials, and ice cream soft cream mix bases containing no fat were prepared at the raw material ratios shown in Table 27. In addition, sugar and syrup were used as sugars, whey powder was used as dairy products, thickening polysaccharides were used as stabilizers, and fragrances, coloring agents, and the like were used as others.

<実施例3A>
微小繊維状セルロースの含有率が0.1重量%となるように、実施例1Aで用いたセリッシュのFD−100Gを表27に示した脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスベースに混合して、実施例3Aの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスを調製し、実施例1Aと同様に、実施例3Aの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは50%、製品温度は−5.8℃であった。
そして、実施例1Aと同様に、実施例3Aのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例3Aのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表28に実施例3Aの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表29に実施例3Aの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 3A>
The serisch FD-100G used in Example 1A was mixed with the ice cream soft cream mix base containing no fat shown in Table 27 so that the content of the microfibrous cellulose was 0.1% by weight. The ice cream soft cream mix containing no fat in Example 3A was prepared, and the ice cream soft ice cream containing no fat in Example 3A was produced in the same manner as in Example 1A. The overrun of the obtained soft cream was 50%, and the product temperature was -5.8 ° C.
And the melting-off start time of the soft cream of Example 3A was measured like Example 1A. In addition, the soft creams of Example 3A were sampled and their texture, mouthfeel and flavor were examined.
Table 28 shows the raw material ratio of the ice cream soft cream mix of Example 3A not containing fat, and Table 29 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel of the ice cream soft cream of Example 3A not containing fat. In addition, the quality of the flavor, the melting time, etc. were shown.

<実施例3B>
実施例2BのCM化処理していないネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物を用い、微小繊維状セルロースの含有量が0.1重量%になる様に実施例1Bに準じて、実施例3Bの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスを調製し、実施例3Bの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは48%、製品温度は−7.5℃であった。
そして、実施例1Bと同様に、実施例3Bのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例3Bのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表28に実施例3Bの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表29に実施例3Bの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 3B>
Using the fine fibrous cellulose aqueous dispersion containing the fine fibrous cellulose derived from the non-CM-treated never dry pulp in Example 2B, the fine fibrous cellulose content was 0.1% by weight. According to Example 1B, the ice cream soft cream mix containing no fat in Example 3B was prepared, and the ice cream soft cream containing no fat in Example 3B was produced. The overrun of the obtained soft cream was 48%, and the product temperature was -7.5 ° C.
And similarly to Example 1B, the melting start time of the soft cream of Example 3B was measured. In addition, the soft creams of Example 3B were sampled and their texture, mouthfeel and flavor were examined.
Table 28 shows the raw material ratio of the ice cream soft cream mix of Example 3B that does not contain fat, and Table 29 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel of the ice cream of Example 3B that does not contain fat. In addition, the quality of the flavor, the melting time, etc. were shown.

<実施例3C>
実施例2CのCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含有する微小繊維状セルロース水分散物を用い、微小繊維状セルロースの含有量が0.1重量%になるように実施例1Cに準じて、実施例3Cの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスを調製し、実施例3Cの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは45%、製品温度は−6.3℃であった。
そして、実施例3Cのソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、実施例3Cのソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表28に実施例3Cの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表29に実施例3Cの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 3C>
Using Example 2C CM-treated never-dried pulp-derived microfibrous cellulose aqueous dispersion containing microfibrous cellulose, the content of microfibrous cellulose is 0.1% by weight. According to 1C, the ice cream soft cream mix containing no fat in Example 3C was prepared, and the ice cream soft cream containing no fat in Example 3C was produced. The overrun of the obtained soft cream was 45%, and the product temperature was -6.3 ° C.
And the melt-off start time of the soft cream of Example 3C was measured. In addition, the soft creams of Example 3C were sampled and their texture, mouthfeel and flavor were examined.
Table 28 shows the raw material ratio of the ice cream soft cream mix of Example 3C that does not contain fat, and Table 29 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel of the ice cream of Example 3C that does not contain fat. In addition, the quality of the flavor, the melting time, etc. were shown.

<実施例3D>
実施例1Dのドライパルプ由来のCM化処理された微小繊維状セルロースを用いて、実施例3Dの脂肪を含まない氷菓のソフトクリームを製造し試験を行った。得られたソフトクリームのオーバーランは48%、製品温度は−7.8℃であった。
表28に実施例3Dの脂肪を含まない氷菓のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表29に実施例3Dの脂肪を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
<Example 3D>
Using the dry-pulverized CM-derived microfibrous cellulose derived from Example 1D, the fat-free ice cream soft cream of Example 3D was produced and tested. The overrun of the obtained soft cream was 48% and the product temperature was -7.8 ° C.
Table 28 shows the raw material ratio of the ice cream soft cream mix of Example 3D not containing fat, and Table 29 shows the product temperature, overrun, texture, mouthfeel, flavor of the ice cream soft ice mixture of Example 3D not containing fat. The quality of the product and the melting time were shown.

(比較例4)
微小繊維状セルロースを添加せず、表27で示した前記ソフトクリームミックスベースのみを用いて、実施例1Aと同様に、比較例4のソフトクリームを製造した。得られたソフトクリームのオーバーランは46%、製品温度は−8.0℃であった。実施例1Aと同様に、比較例4のソフトクリームの溶け落ち開始時間を測定した。また、比較例4のソフトクリームを試食してそれらの食感、口当たり、風味を調べた。
表28に比較例4の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスの原材料比率を示し、表29に比較例4の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
(Comparative Example 4)
A soft cream of Comparative Example 4 was produced in the same manner as in Example 1A using only the soft cream mix base shown in Table 27 without adding microfibrous cellulose. The overrun of the obtained soft cream was 46%, and the product temperature was -8.0 ° C. Similarly to Example 1A, the melting start time of the soft cream of Comparative Example 4 was measured. Moreover, the soft-cream of the comparative example 4 was sampled, and those food texture, mouthfeel, and flavor were investigated.
Table 28 shows the raw material ratio of the ice cream soft cream mix of Comparative Example 4 that does not contain fat, and Table 29 shows the product temperature, overrun, texture, and mouthfeel of the ice cream soft cream that does not contain fat of Comparative Example 4. In addition, the quality of the flavor, the melting time, etc. were shown.

表29に示すように、比較例4に対する実施例3A〜3Dの脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの溶け落ち延長比率は1.1以上であった。ソフトクリームにおいて、溶け落ち時間の1.1倍以上の延長は、外気温が高い時期にソフトクリームを食べる消費者、特に、喫食時間が長くなりがちな幼児や高齢者等にとって、非常に有意なことである。この結果から、植物由来の微小繊維状セルロースは、食感、口当たりおよび風味を損なうことなく脂肪分を含まない氷菓規格のソフトクリームの溶け落ち開始を遅延させる成分として有用あることが確認できた。また、実施例3Aと実施例3Bとの比較から、前述の各パラメータ値(比表面積、保水度、沈降度、光透過度)の大きい方がソフトクリームの溶け落ち遅延効果をさらに向上させることが確認できた。また、実施例3Bと実施例3Cとの比較から、微小繊維状セルロースをCM化処理することにより、ソフトクリームの溶け落ち遅延効果をさらに向上できることが確認できた。同様に、実施例3Dの結果よりドライパルプ由来の微小繊維状セルロースであっても有効な効果が得られることが確認できた。但し、実施例3Cと3Dの比較から、ネバードライパルプを原料として使用する方がより有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得られることも確認できた。   As shown in Table 29, the melt-out extension ratio of the ice cream soft ice cream containing no fat in Examples 3A to 3D with respect to Comparative Example 4 was 1.1 or more. In soft ice cream, an increase of 1.1 times or more of melting time is very significant for consumers who eat soft ice cream when the outside temperature is high, especially for infants and the elderly who tend to have long eating times. That is. From these results, it was confirmed that the plant-derived microfibrous cellulose is useful as a component that delays the start of melting of ice cream standard soft cream that does not contain fat without impairing the texture, mouthfeel and flavor. Moreover, from the comparison between Example 3A and Example 3B, the larger each of the above-mentioned parameter values (specific surface area, water retention, sedimentation, light transmission) can further improve the effect of softening the soft ice cream. It could be confirmed. Moreover, it was confirmed from the comparison between Example 3B and Example 3C that the effect of delaying the melting of the soft cream can be further improved by subjecting the microfibrous cellulose to a CM treatment. Similarly, it was confirmed from the results of Example 3D that an effective effect can be obtained even with microfibrous cellulose derived from dry pulp. However, from the comparison between Example 3C and 3D, it was confirmed that the use of never dry pulp as a raw material can provide a more effective softening delay effect of soft cream.

<実施例3E>
実施例3Eでは、微小繊維状セルロースとしてのセリッシュFD−100Gの含有量による脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの溶け落ちを調べた。
実施例1Eに準じて、セリッシュFD−100Gの含有量が異なる2種類の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスを調製し、実施例3E1〜3E2の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームを製造した。セリッシュFD−100Gの含有量(固形分)について、実施例3E1は0.1重量%、実施例3E2は0.2重量%とした。
そして、実施例1Eと同様に、実施例3E1〜3E2のソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例3E1〜3E2のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。
表30に実施例3E1〜3E2の脂肪分を含まない氷菓分類のソフトクリームの原材料比率を記し、表31に実施例3E1〜3E2の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
なお、表31には、比較のために比較例4のデータも併記した。
<Example 3E>
In Example 3E, the melting of the ice cream soft cream containing no fat due to the content of serisch FD-100G as the microfibrous cellulose was examined.
According to Example 1E, two types of ice cream soft ice cream mixes containing different amounts of serisch FD-100G are prepared, and ice cream soft ice creams containing no fat content of Examples 3E1 to 3E2 are produced. did. About content (solid content) of serisch FD-100G, Example 3E1 was 0.1 weight% and Example 3E2 was 0.2 weight%.
And like Example 1E, while measuring the melt-off time of the soft creams of Examples 3E1 to 3E2, the soft creams of Examples 3E1 to 3E2 were tasted to examine the quality such as texture, flavor and mouthfeel.
Table 30 describes the raw material ratio of the ice cream of the ice confectionery classification that does not contain fat in Examples 3E1 to 3E2, and Table 31 shows the product temperature, overrun, The texture, mouthfeel, quality of the flavor, melting time, etc. were shown.
In Table 31, the data of Comparative Example 4 are also shown for comparison.

実施例3E1〜3E2の結果から、セリッシュを含む脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの場合、0.1重量%以上の添加で有効なソフトクリームの溶け落ち遅延効果を得ることが確認でき0.2重量%の添加で最適な効果が得られた。実用においては、ソフトクリームミックスベースの増粘やコストの制約より、0.2重量%の添加量が最適である。   From the results of Examples 3E1 to 3E2, it can be confirmed that in the case of ice confectionery soft cream containing serisch and containing no fat, an effective soft cream melt-off delay effect can be obtained by addition of 0.1% by weight or more. The optimum effect was obtained with the addition of 2% by weight. In practical use, the addition amount of 0.2% by weight is optimal due to the thickening of the soft cream mix base and cost constraints.

<実施例3F>
実施例3Fでは、実施例2Cで用いたCM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースの含有量による脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの溶け落ちを調べた。
実施例1Gに準じて、実施例1Cで用いた微小繊維状セルロースの含有量が異なる2種類の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームミックスを調製し、実施例3F1〜3F2の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリーム(氷菓)を製造した。微小繊維状セルロースの含有量(固形分)について、実施例3F1は0.1重量%、実施例3F2は0.2重量%とした。
そして、実施例1Gと同様に、実施例3F1〜3F2のソフトクリームの溶け落ち時間を測定すると共に、実施例3F1〜3F2のソフトクリームを試食して食感、風味、口当たりといった品質を調べた。
表32に実施例3F1〜3F2の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの原材料比率を記し、表33に実施例3F1〜3F2の脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの製品温度、オーバーラン、食感、口当たり、風味の良否、および溶け落ち時間等を示した。
なお、表33には、比較のために比較例4のデータも併記した。
<Example 3F>
In Example 3F, the melt-down of the ice cream soft ice cream containing no fat due to the content of the microfibrous cellulose derived from the CM-treated never-dried pulp used in Example 2C was examined.
According to Example 1G, a soft ice cream mix of ice confectionery not containing two types of fats with different microfibrous cellulose contents used in Example 1C is prepared, and does not contain the fats of Examples 3F1-3F2. Ice cream soft ice cream (ice cake) was produced. Regarding the content (solid content) of the microfibrous cellulose, Example 3F1 was 0.1% by weight, and Example 3F2 was 0.2% by weight.
Then, as in Example 1G, the melt-off time of the soft creams of Examples 3F1 to 3F2 was measured, and the soft creams of Examples 3F1 to 3F2 were tasted to examine the quality such as texture, flavor, and mouthfeel.
Table 32 shows the raw material ratio of ice cream soft cream not containing fat in Examples 3F1 to 3F2, and Table 33 shows the product temperature, overrun, food of ice cream soft cream not containing fat in Examples 3F1 to 3F2. It showed feeling, mouthfeel, quality of flavor, and time to burn off.
In Table 33, the data of Comparative Example 4 are also shown for comparison.

実施例3F1〜3F2の結果から、CM化処理されたネバードライパルプ由来の微小繊維状セルロースを含む脂肪分を含まない氷菓のソフトクリームの場合、0.1重量%以上の添加でソフトクリームの著しい溶け落ち遅延効果が得られることが確認できた。   From the results of Examples 3F1 to 3F2, in the case of ice confectionery soft cream that does not contain fat, including microfibrous cellulose derived from CM-treated never-dried pulp, the addition of 0.1% by weight or more makes the soft cream significantly It was confirmed that a burn-out delay effect was obtained.

Claims (16)

植物由来の微小繊維状セルロースを含有することを特徴とするソフトクリーム。   A soft ice cream comprising plant-derived microfibrous cellulose. 木材パルプ由来の微小繊維状セルロースを含有する請求項1記載のソフトクリーム。   The soft cream according to claim 1, comprising fine fibrous cellulose derived from wood pulp. 店舗にて硬化工程を経ずに製造された請求項1または2に記載のソフトクリーム。   The soft ice cream according to claim 1 or 2, wherein the soft cream is manufactured without undergoing a curing step at a store. 製品温度が−4〜−10℃である請求項1〜3のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   The soft ice cream according to any one of claims 1 to 3, wherein the product temperature is -4 to -10 ° C. アイスクリーム類に分類され、かつ製品温度が−5〜−7℃である請求項1〜4のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   The soft ice cream according to any one of claims 1 to 4, which is classified as an ice cream and has a product temperature of -5 to -7 ° C. 氷菓に分類され、かつ製品温度が−4〜−10℃である請求項1〜4のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   Soft ice cream according to any one of claims 1 to 4, which is classified into ice confectionery and has a product temperature of -4 to -10 ° C. オーバーランが30〜80%である請求項1〜6のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   Soft ice cream according to any one of claims 1 to 6, wherein the overrun is 30 to 80%. 前記微小繊維状セルロースの原料が、ドライパルプである請求項1〜7のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   The soft cream according to any one of claims 1 to 7, wherein a raw material of the microfibrous cellulose is dry pulp. 前記微小繊維状セルロースの原料が、ネバードライパルプである請求項1〜7のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   The soft cream according to any one of claims 1 to 7, wherein a raw material of the microfibrous cellulose is never dry pulp. 前記微小繊維状セルロースが−CH2COO-を含む置換基で化学修飾されている請求 項1〜9のいずれか1つに記載のソフトクリーム。 The microfibrillated cellulose -CH 2 COO - soft cream according to any one of claims 1 to 9, which is chemically modified with a substituent group containing a. 前記微小繊維状セルロースのエーテル化度が0.01〜0.50である請求項10に記載のソフトクリーム。   The soft cream according to claim 10, wherein the degree of etherification of the microfibrillar cellulose is 0.01 to 0.50. 前記微小繊維状セルロースのうち、−CH2COO-を含む置換基で化学修飾されていない微小繊維状セルロースを0.05〜1.0重量%含有する請求項1〜9のいずれか1つに記載のソフトクリーム。 Among the microfibrillated cellulose, -CH 2 COO - in any one of claims 1-9 containing 0.05-1.0 wt% microfibrous cellulose that has not been chemically modified with a substituent group containing a The soft ice cream described. 前記微小繊維状セルロースのうち、−CH2COO-を含む置換基で化学修飾された微 小繊維状セルロースを0.01〜1.0重量%含有する請求項1〜11のいずれか1つ に記載のソフトクリーム。 12. The microfiber cellulose according to claim 1, containing 0.01 to 1.0% by weight of microfiber cellulose chemically modified with a substituent containing —CH 2 COO −. The soft ice cream described. 可食容器に盛り付けられた請求項1〜13のいずれか1つに記載のソフトクリーム。   The soft serve according to any one of claims 1 to 13, which is placed in an edible container. 請求項1〜14のいずれか1つに記載のソフトクリームにおける前記微小繊維状セルロースを含有するソフトクリーム原料。   The soft cream raw material containing the said microfibrous cellulose in the soft cream as described in any one of Claims 1-14. 請求項15に記載のソフトクリーム原料を用いてソフトクリームを製造するソフトクリームの製造方法。   The manufacturing method of a soft cream which manufactures a soft cream using the soft cream raw material of Claim 15.
JP2012196171A 2011-09-14 2012-09-06 Soft ice cream and its ingredients Active JP5538500B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012196171A JP5538500B2 (en) 2011-09-14 2012-09-06 Soft ice cream and its ingredients
TW101133347A TWI469738B (en) 2011-09-14 2012-09-12 Cream and its raw materials
CN201210337168.2A CN103005132B (en) 2011-09-14 2012-09-12 Soft ice cream and raw material thereof
HK13106566.6A HK1178749A1 (en) 2011-09-14 2013-06-04 A soft ice-cream and its ingredients

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011200890 2011-09-14
JP2011200890 2011-09-14
JP2012196171A JP5538500B2 (en) 2011-09-14 2012-09-06 Soft ice cream and its ingredients

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014091528A Division JP2014132912A (en) 2011-09-14 2014-04-25 Soft ice cream and raw material thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013074883A true JP2013074883A (en) 2013-04-25
JP5538500B2 JP5538500B2 (en) 2014-07-02

Family

ID=48478901

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012196171A Active JP5538500B2 (en) 2011-09-14 2012-09-06 Soft ice cream and its ingredients
JP2014091528A Pending JP2014132912A (en) 2011-09-14 2014-04-25 Soft ice cream and raw material thereof

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014091528A Pending JP2014132912A (en) 2011-09-14 2014-04-25 Soft ice cream and raw material thereof

Country Status (3)

Country Link
JP (2) JP5538500B2 (en)
HK (1) HK1178749A1 (en)
TW (1) TWI469738B (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016208946A (en) * 2015-05-13 2016-12-15 日本製紙株式会社 Additive for food product
KR20190048464A (en) * 2017-10-31 2019-05-09 롯데푸드 주식회사 Ice cream improved emulsification stability and manufacturing method thereof
WO2020196341A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 株式会社Mizkan Holdings Food structure-strengthening agent, food material containing structure-strengthening agent, food prepared by hardening food material, and method for improving taste and physical properties of food

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5538500B2 (en) * 2011-09-14 2014-07-02 国立大学法人京都大学 Soft ice cream and its ingredients
JP7129207B2 (en) * 2018-05-11 2022-09-01 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Physical property modifier for frozen desserts or frozen beverages

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54138157A (en) * 1978-04-18 1979-10-26 Asahi Chemical Ind Soft cream composition
JPS5942850A (en) * 1982-09-02 1984-03-09 Daicel Chem Ind Ltd Ice cream composition
JPH04144646A (en) * 1990-10-03 1992-05-19 Nissei Kk Soft ice cream
JPH05276875A (en) * 1992-03-31 1993-10-26 Snow Brand Milk Prod Co Ltd Liquid soft ice cream mix
JP2008169497A (en) * 2007-01-10 2008-07-24 Kimura Chem Plants Co Ltd Method for producing nanofiber, and nanofiber

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993793A (en) * 1975-06-09 1976-11-23 Thomas J. Lipton, Inc. Soft ice cream
JP2012223090A (en) * 2009-08-21 2012-11-15 Riken Vitamin Co Ltd Ice creams
JP5538500B2 (en) * 2011-09-14 2014-07-02 国立大学法人京都大学 Soft ice cream and its ingredients

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54138157A (en) * 1978-04-18 1979-10-26 Asahi Chemical Ind Soft cream composition
JPS5942850A (en) * 1982-09-02 1984-03-09 Daicel Chem Ind Ltd Ice cream composition
JPH04144646A (en) * 1990-10-03 1992-05-19 Nissei Kk Soft ice cream
JPH05276875A (en) * 1992-03-31 1993-10-26 Snow Brand Milk Prod Co Ltd Liquid soft ice cream mix
JP2008169497A (en) * 2007-01-10 2008-07-24 Kimura Chem Plants Co Ltd Method for producing nanofiber, and nanofiber

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BIOMACROMOLECULES, vol. 8, no. 10, JPN6013041852, 2007, pages 3276 - 3278, ISSN: 0002613888 *
BIOMACROMOLECULES, vol. 9, no. 3, JPN6013041854, 2008, pages 1022 - 1026, ISSN: 0002613889 *
食品と科学, vol. 38, no. 9, JPN6013041851, 1996, pages 109 - 118, ISSN: 0002613887 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016208946A (en) * 2015-05-13 2016-12-15 日本製紙株式会社 Additive for food product
KR20190048464A (en) * 2017-10-31 2019-05-09 롯데푸드 주식회사 Ice cream improved emulsification stability and manufacturing method thereof
KR102044310B1 (en) 2017-10-31 2019-11-13 롯데푸드 주식회사 Ice cream improved emulsification stability and manufacturing method thereof
WO2020196341A1 (en) 2019-03-22 2020-10-01 株式会社Mizkan Holdings Food structure-strengthening agent, food material containing structure-strengthening agent, food prepared by hardening food material, and method for improving taste and physical properties of food

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014132912A (en) 2014-07-24
TWI469738B (en) 2015-01-21
HK1178749A1 (en) 2013-09-19
TW201316905A (en) 2013-05-01
JP5538500B2 (en) 2014-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100636756B1 (en) Water-dispersible cellulose and process for producing the same
EP1110460B1 (en) Use of hemicelluloses in frozen desserts
JP5538500B2 (en) Soft ice cream and its ingredients
AU614751B2 (en) Use of parenchymal cell cellulose to improve comestibles
JP5463397B2 (en) Frozen desserts and frozen dessert ingredients
JP2014526267A (en) Tropical adaptation agent
PL173014B1 (en) Frozen article of food and method of obtaining same
KR20010031536A (en) Use of cellulose microfibrils in dry form in food formulations
TWI778210B (en) Frozen dessert, ice cream, frozen dessert raw material and method for producing frozen dessert
JP2018164443A (en) Shape retaining agent for soft-service ice cream and soft-service ice cream
CN103005132B (en) Soft ice cream and raw material thereof
JPWO2003084339A1 (en) Frozen confectionery mix and frozen confection made from it
NZ621519B2 (en) Frozen dessert and frozen dessert material
JPH03272651A (en) Preparation of ice cream
TWI231819B (en) A water-dispersible cellulose and a process for producing the same
NZ767663B2 (en) Frozen dessert, soft ice cream, frozen dessert raw material and production method for frozen dessert
RU2511276C2 (en) Method of whipped confectionary mass production

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20130704

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20130704

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20130812

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130827

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20131023

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140303

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140401

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5538500

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140428

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250