JP2013071274A - Hard coat film - Google Patents

Hard coat film Download PDF

Info

Publication number
JP2013071274A
JP2013071274A JP2011210252A JP2011210252A JP2013071274A JP 2013071274 A JP2013071274 A JP 2013071274A JP 2011210252 A JP2011210252 A JP 2011210252A JP 2011210252 A JP2011210252 A JP 2011210252A JP 2013071274 A JP2013071274 A JP 2013071274A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hard coat
easy
resin
coat film
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011210252A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5818234B2 (en
Inventor
Morio Matsuzaki
盛雄 松崎
Mitsuhide Hoshino
光秀 星野
Satoru Itobe
悟 糸部
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Paper Industries Co Ltd
Jujo Paper Co Ltd
Original Assignee
Nippon Paper Industries Co Ltd
Jujo Paper Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Paper Industries Co Ltd, Jujo Paper Co Ltd filed Critical Nippon Paper Industries Co Ltd
Priority to JP2011210252A priority Critical patent/JP5818234B2/en
Publication of JP2013071274A publication Critical patent/JP2013071274A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5818234B2 publication Critical patent/JP5818234B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hard coat film provided with a hard coat layer on a biaxially oriented polyester film via an easy-bonding layer and particularly excellent in adhesion under conditions of wet-heat resistance.SOLUTION: The hard coat film 10 is provided with the hard coat layer 3 via the easy-bonding layer 2 provided at least on one surface of the biaxially oriented polyester firm 1. The easy-bonding layer 2 is made of acrylic modified product in which the glass transition point is 50-105°C and in which the weight average molecular weight is 300,000-550,000. The hard coat layer 3 contains an ionizing radiation curable resin composition.

Description

本発明は、ハードコートフィルムに関し、更に詳しくは、液晶表示装置、CRT表示装置、プラズマ表示装置、EL(エレクトロルミネッセンス)表示装置、タッチパネルなどの表示装置部品、及び建築物、自動車、電車の窓ガラスなどの保護フィルムとして使用することができる易接着層を介する二軸配向ポリエステルフィルムとハードコート層との密着性に優れたハードコートフィルムに関するものである。   The present invention relates to a hard coat film, and more specifically, a liquid crystal display device, a CRT display device, a plasma display device, an EL (electroluminescence) display device, a display device component such as a touch panel, and a window glass for buildings, automobiles, and trains. It is related with the hard-coat film excellent in the adhesiveness of the biaxially-oriented polyester film and hard-coat layer through an easily bonding layer which can be used as protective films, such as.

ポリエステルフィルムは、従来から、透明性、機械的性質、耐熱性、寸法安定性、電気絶縁性等に優れた性質を持つため、磁気記録材料、包装材料、電気絶縁材料、各種写真材料、グラフィックアーツ材料等の多くの用途の基材として用いられている。しかしながら、フィルムの表面硬度、耐摩耗性が劣るため他の硬い物質との接触、摩擦、引掻き等により、表面が削れ易く、表面に発生した傷は商品価値を低下させ、短期間で使用不能となる欠点がある。   Polyester films have traditionally been excellent in transparency, mechanical properties, heat resistance, dimensional stability, electrical insulation, etc., so magnetic recording materials, packaging materials, electrical insulation materials, various photographic materials, graphic arts materials It is used as a base material for many uses such as. However, since the surface hardness and abrasion resistance of the film are inferior, the surface is easily scraped by contact with other hard substances, friction, scratching, etc., and scratches generated on the surface reduce the commercial value and cannot be used in a short period of time. There are disadvantages.

ポリエステルフィルムはある程度加熱しながら一定方向に引き揃えると分子が変形方向に並ぶことで、言い換えれば結晶配向を完了させることにより強度が増す性質を有するため、ポリエステルフィルムを一軸ないし二軸方向に延伸加工を施すことは一般的に行われている。また、この延伸加工により、耐薬品性や透明性を向上させることが可能である。   Polyester film is stretched in a uniaxial or biaxial direction because the polyester film has the property that when aligned in a certain direction with heating to some extent, the molecules are aligned in the deformation direction. Is generally performed. In addition, this stretching process can improve chemical resistance and transparency.

しかし、延伸加工したポリエステルフィルムもそれ単独では耐磨耗性、耐擦傷性が不十分であるため、ポリエステルフィルム上にハードコート層を設けることで、耐擦傷性、耐摩耗性を向上させることが考えられるが、例えばアクリル系樹脂のような極性を有する樹脂を含有するハードコート層ではポリエステルフィルムと密着しにくいという問題があった。   However, since the stretched polyester film alone is insufficient in abrasion resistance and scratch resistance, it is possible to improve the scratch resistance and abrasion resistance by providing a hard coat layer on the polyester film. Though conceivable, for example, a hard coat layer containing a polar resin such as an acrylic resin has a problem that it is difficult to adhere to a polyester film.

そこで、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、紫外線照射処理などによるポリエステルフィルムの表面を改質する方法が従来提案されているが、ハードコート層との密着性がまだ不十分であり、ハードコート層が基材フィルムから剥離してしまう場合があるという問題があった。
この問題に対して、特許文献1、特許文献2には、特定の有機化合物や無機化合物を用いる化学処理等による表面の活性化法や、基材フィルム表面にポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、スルホン酸塩基含有ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂等の各樹脂をプライマー層として設ける方法が開示されている。また、特許文献3には、延伸処理を施す前のポリエステルフィルムにハードコート層を塗布し、乾燥した後、延伸、熱処理を施す方法(インラインコート法)が提案されている。
Therefore, methods for modifying the surface of the polyester film by corona discharge treatment, plasma discharge treatment, ultraviolet irradiation treatment, etc. have been proposed in the past, but the adhesion with the hard coat layer is still insufficient, and the hard coat layer is There was a problem that it may peel from a base film.
For this problem, Patent Document 1 and Patent Document 2 include a surface activation method by chemical treatment using a specific organic compound or inorganic compound, a polyester resin, an acrylic resin, a urethane resin on the base film surface, A method of providing each resin such as a sulfonate group-containing polyester resin and a urethane resin as a primer layer is disclosed. Patent Document 3 proposes a method (in-line coating method) in which a hard coat layer is applied to a polyester film before being subjected to a stretching treatment, dried and then subjected to stretching and heat treatment.

特開昭55−015825号公報Japanese Patent Laid-Open No. 55-015825 特開昭58−078761号公報JP 58-078761 A 特開平10−166531号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-166531

しかしながら、上記特許文献1、特許文献2に開示されているような化学処理等による表面の活性化法や、二軸配向ポリエステルフィルムとハードコート層との間に特定の樹脂のプライマー層を設けた場合、従来と比べてポリエステルフィルムとハードコート層との密着性は改善されるものの、耐湿熱条件下(例えば高温高湿下)ではハードコート層の塗膜が基材フィルムから剥れやすく、とくに耐湿熱条件下での密着性が不十分であるという問題がある。   However, a surface activation method by chemical treatment or the like as disclosed in Patent Document 1 and Patent Document 2 described above, or a primer layer of a specific resin is provided between the biaxially oriented polyester film and the hard coat layer. In this case, although the adhesion between the polyester film and the hard coat layer is improved as compared with the conventional case, the coating film of the hard coat layer is easily peeled off from the base film under the heat and humidity resistance conditions (for example, under high temperature and high humidity). There is a problem that the adhesion under wet heat resistance is insufficient.

また、上記特許文献3に開示されているインラインコート法では、結晶配向が完了していないポリエステルフィルムとハードコート層を構成する樹脂の伸びなどの物性に違いがあるため、延伸処理時、あるいは延伸処理後に、ポリエステルフィルムあるいはハードコート層に負荷がかかるため、基材フィルムとハードコート層との密着性などの点で十分な品質のハードコートフィルムを得ることができないという問題がある。   In addition, in the in-line coating method disclosed in Patent Document 3 above, there is a difference in physical properties such as elongation of the resin constituting the polyester film and the hard coat layer in which the crystal orientation is not completed. Since a load is applied to the polyester film or the hard coat layer after the treatment, there is a problem that a hard coat film having a sufficient quality cannot be obtained in terms of adhesion between the base film and the hard coat layer.

そこで、本発明は、このような従来の問題点に鑑み、二軸配向ポリエステルフィルム上に易接着層を介しハードコート層を設けたハードコートフィルムにおいて、特に耐湿熱条件下での密着性にも優れるハードコートフィルムを提供することを目的とする。   Therefore, in view of such conventional problems, the present invention provides a hard coat film in which a hard coat layer is provided on a biaxially oriented polyester film via an easy-adhesion layer, particularly for adhesion under moisture and heat resistance conditions. An object is to provide an excellent hard coat film.

本発明者らは、かかる従来技術の問題を解決するために鋭意検討した結果、二軸配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に設けられた易接着層を介してハードコート層が設けられたハードコートフィルムであって、該易接着層の材質に着目し、該易接着層を、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物で形成することによって、特に耐湿熱条件下での密着性にも優れるハードコートフィルムが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the problems of the prior art, the present inventors have found that a hard coat film is provided with a hard coat layer via an easy-adhesion layer provided on at least one side of a biaxially oriented polyester film. Then, paying attention to the material of the easy-adhesion layer, the easy-adhesion layer is formed of an acrylic modified product having a glass transition point of 50 to 105 ° C. and a weight average molecular weight of 30 to 550,000, and thus is particularly resistant to moisture. The inventors have found that a hard coat film having excellent adhesion under thermal conditions can be obtained, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は以下の構成を有するものである。
(構成1の発明)
二軸配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に設けられた易接着層を介してハードコート層が設けられたハードコートフィルムであって、前記易接着層が、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物からなることを特徴とするハードコートフィルムである。
That is, the present invention has the following configuration.
(Invention of Configuration 1)
A hard coat film provided with a hard coat layer via an easy-adhesion layer provided on at least one side of a biaxially oriented polyester film, wherein the easy-adhesion layer has a glass transition point of 50 to 105 ° C. and weight A hard coat film comprising an acrylic modified product having an average molecular weight of 300 to 550,000.

(構成2の発明)
前記易接着層を構成するアクリル変性物は、メチルメタクリレートを骨格とするアクリル変性物であることを特徴とする構成1に記載のハードコートフィルムである。
(Invention of Configuration 2)
The hard-coated film according to Structure 1, wherein the acrylic modified material constituting the easy-adhesion layer is an acrylic modified product having methyl methacrylate as a skeleton.

(構成3の発明)
前記アクリル変性物は、ポリオレフィン樹脂、不飽和二重結合を有する炭化水素あるいは飽和二重結合を有する炭化水素、ウレタン樹脂、又はポリエステル樹脂で変性されたアクリル樹脂であることを特徴とする構成1又は2に記載のハードコートフィルムである。
(Invention of Configuration 3)
The acrylic modified product is an acrylic resin modified with a polyolefin resin, a hydrocarbon having an unsaturated double bond or a hydrocarbon having a saturated double bond, a urethane resin, or a polyester resin. 2. The hard coat film according to 2.

(構成4の発明)
前記ハードコート層は、電離放射線硬化型樹脂組成物を含有することを特徴とする構成1乃至3のいずれかに記載のハードコートフィルムである。
(Invention of Configuration 4)
The hard coat layer is a hard coat film according to any one of configurations 1 to 3, wherein the hard coat layer contains an ionizing radiation curable resin composition.

(構成5の発明)
前記電離放射線硬化型樹脂組成物が、1分子中に3個以上の(メタ)アクリロイルオキシ基を有するアクリル系樹脂組成物であることを特徴とする構成4に記載のハードコートフィルムである。
(Invention of Configuration 5)
5. The hard coat film according to Configuration 4, wherein the ionizing radiation curable resin composition is an acrylic resin composition having three or more (meth) acryloyloxy groups in one molecule.

本発明によれば、二軸配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に設けられた易接着層を介してハードコート層が設けられたハードコートフィルムであって、前記易接着層が、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物から構成されることで、従来の課題であった特に耐湿熱条件下での密着性にも優れるハードコートフィルムを得ることができる。   According to the present invention, a hard coat film is provided with a hard coat layer via an easy-adhesion layer provided on at least one surface of a biaxially oriented polyester film, and the easy-adhesion layer has a glass transition point of 50 to 105. It is possible to obtain a hard coat film that is excellent in adhesion particularly under wet heat resistance, which has been a conventional problem, by being composed of an acrylic modified product having a temperature average molecular weight of 30 to 550,000. .

本発明のハードコートフィルムの層構成を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the layer structure of the hard coat film of this invention.

本発明のハードコートフィルムは、図1に示す通りの二軸配向ポリエステルフィルム1の少なくとも片面に易接着層2を介してハードコート層3が設けられたハードコートフィルム10であって、上記易接着層2が、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物からなることを特徴としている。   The hard coat film of the present invention is a hard coat film 10 in which a hard coat layer 3 is provided on at least one surface of a biaxially oriented polyester film 1 as shown in FIG. The layer 2 is characterized by comprising an acrylic modified product having a glass transition point of 50 to 105 ° C. and a weight average molecular weight of 300 to 550,000.

本発明において、ハードコートフィルム10の基材である二軸配向ポリエステルフィルム1は、縦横の延伸により二軸配向したポリエステルフィルムであり、縦横の延伸倍率が2.5倍以上であることが好ましく、より好ましくは縦横の延伸倍率が3〜6倍である。延伸倍率が2.5倍未満であると十分な強度、耐薬品性、透明性を得ることが困難である。また、延伸倍率の上限は特に規定されるものではないが、大きくなりすぎると製造困難になるとともに、延伸処理によるポリエステルフィルムの強度、耐薬品性、透明性の改善効果に優位差は見られなくなるので、例えば6倍以下であることが好適である。   In the present invention, the biaxially oriented polyester film 1 that is the base material of the hard coat film 10 is a polyester film biaxially oriented by longitudinal and transverse stretching, and the longitudinal and transverse stretching ratio is preferably 2.5 times or more, More preferably, the longitudinal and lateral draw ratio is 3 to 6 times. When the draw ratio is less than 2.5, it is difficult to obtain sufficient strength, chemical resistance, and transparency. In addition, the upper limit of the draw ratio is not particularly specified, but if it becomes too large, it becomes difficult to produce, and there is no significant difference in the effect of improving the strength, chemical resistance, and transparency of the polyester film by the stretching treatment. Therefore, for example, it is preferable that it is 6 times or less.

本発明において、上記ポリエステルフィルムの原料としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート等を例示でき、これらに限定されるものではないが、ポリエチレンテレフタレート(PET)を使用することは耐熱性、経済性、入手性の点から好ましい。   In the present invention, examples of the raw material for the polyester film include polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, and the like, but are not limited thereto. However, it is preferable to use polyethylene terephthalate (PET) from the viewpoints of heat resistance, economy, and availability.

本発明において、上記ポリエステルフィルムの厚さはハードコートフィルムが使用される用途に応じて適宜選択されるが、機械的強度、ハンドリング性などの点から、9〜500μmであることが好ましく、更に好ましくは12〜250μmである。   In the present invention, the thickness of the polyester film is appropriately selected according to the use for which the hard coat film is used, but is preferably 9 to 500 μm, more preferably from the viewpoint of mechanical strength, handling properties, and the like. Is 12 to 250 μm.

本発明において、上記易接着層2を構成するアクリル変性物は、ガラス転移点が50〜105℃であり、重量平均分子量は30〜55万であることが必要である。ガラス転移点が50℃未満である場合、基材フィルムに易接着層を塗布した巻取りにおいて、易接着層と基材フィルムとのブロッキングが発生する問題点がある。また、上記易接着層の材質として好適なメチルメタクリレートを骨格とする樹脂にはガラス転移点が105℃超のものは今のところ実存していない。一方、重合平均分子量が30万未満である場合、塗膜の耐溶剤性が低下し、ハードコート塗料を塗布する際、ハードコート塗料の希釈溶剤で易接着層が浸食され基材フィルムと易接着層との密着性が劣る問題点がある。また、重合平均分子量は50万を超えると塗料粘度が高くなり塗工性が低下するため好ましくない。   In the present invention, the acrylic modified product constituting the easy-adhesion layer 2 needs to have a glass transition point of 50 to 105 ° C. and a weight average molecular weight of 300 to 550,000. When the glass transition point is less than 50 ° C., there is a problem that blocking between the easy adhesion layer and the base film occurs in winding of the base film with the easy adhesion layer applied thereto. Further, there is no actual resin having a glass transition point of more than 105 ° C. as a resin suitable for the material of the easy adhesion layer. On the other hand, when the polymerization average molecular weight is less than 300,000, the solvent resistance of the coating film is lowered, and when the hard coat paint is applied, the easy-adhesion layer is eroded by the dilute solvent of the hard coat paint and easily adheres to the base film. There is a problem of poor adhesion to the layer. On the other hand, if the polymerization average molecular weight exceeds 500,000, the viscosity of the coating becomes high and the coating property is lowered, which is not preferable.

本発明において、上記易接着層2の材質として用いるアクリル変性物の樹脂骨格はメチルメタクリレートであることが、透明性、耐熱性、耐薬品性、塗膜強度、耐光性などの点から好ましい。
本発明においてアクリル変性物とは、アクリル樹脂を、不飽和二重結合を有する炭化水素あるいは飽和二重結合を有する炭化水素を有する樹脂、オレフィンあるいはポリオレフィン樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、ゴム、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ基あるいはエポキシ基を有する樹脂、イミド基あるいはイミド基を有する樹脂、フッ素あるいはフッ素を有する樹脂、カルボキシ基あるいはカルボキシル基を有する樹脂などを用いて変性したアクリル樹脂であり、アクリル樹脂とポリエステル樹脂とのグラフトポリマー、アクリル樹脂とウレタン樹脂とのグラフトポリマー、アクリル樹脂とポリオレフィン樹脂との共重合体、アクリル樹脂とポリオレフィン樹脂とのブロック共重合体等のアクリル樹脂と他の樹脂との共重合体、ブロック共重合体も該当する。
In the present invention, the resin skeleton of the acrylic modified product used as the material of the easy-adhesion layer 2 is preferably methyl methacrylate from the viewpoint of transparency, heat resistance, chemical resistance, coating film strength, light resistance, and the like.
In the present invention, an acrylic modified product refers to an acrylic resin, a hydrocarbon having an unsaturated double bond or a hydrocarbon having a saturated double bond, an olefin or polyolefin resin, a urethane resin, an alkyd resin, a rubber, a silicone resin. An acrylic resin modified with a polyester resin, an epoxy group or a resin having an epoxy group, an imide group or a resin having an imide group, a resin having fluorine or fluorine, a resin having a carboxy group or a carboxyl group, etc. Acrylic resin and other resins such as graft polymer of polyester resin and graft polymer of acrylic resin and urethane resin, copolymer of acrylic resin and polyolefin resin, block copolymer of acrylic resin and polyolefin resin, etc. Polymers, also block copolymers relevant.

本発明において、アクリル変性物としては、二軸配向ポリエステルフィルムとハードコート層との密着性を持たせる点から、ポリオレフィン樹脂、不飽和二重結合を有する炭化水素あるいは飽和二重結合、ウレタン樹脂で変性されていることが好ましく、不飽和二重結合を有する炭化水素あるいは飽和二重結合で変性されていることがより好ましい。なお、不飽和二重結合を有する炭化水素を構成するモノマーとしてはブタジエンであることが好ましい。   In the present invention, the acrylic modified product is a polyolefin resin, a hydrocarbon having an unsaturated double bond or a saturated double bond, a urethane resin in order to provide adhesion between the biaxially oriented polyester film and the hard coat layer. It is preferably modified and more preferably modified with a hydrocarbon having an unsaturated double bond or a saturated double bond. In addition, it is preferable that it is a butadiene as a monomer which comprises the hydrocarbon which has an unsaturated double bond.

本発明において、易接着層2の塗工量は、0.3〜1.5g/mの範囲にあることが好ましく、更に好ましくは0.7〜1.2g/mである。塗工量が0.3g/m未満では、均一な易接着層を設けることが難しく、ハードコート層との密着性が低下するため好ましくない。一方、塗工量が1.5g/m超では、ハードコート層を形成後の耐擦傷性が不十分となる場合があり好ましくない。 In the present invention, the coating amount of the adhesive layer 2 is preferably in the range of 0.3 to 1.5 g / m 2, more preferably from 0.7 to 1.2 g / m 2. When the coating amount is less than 0.3 g / m 2 , it is difficult to provide a uniform easy-adhesion layer, and the adhesion with the hard coat layer is lowered, which is not preferable. On the other hand, if the coating amount exceeds 1.5 g / m 2 , the scratch resistance after forming the hard coat layer may be insufficient, which is not preferable.

本発明において、易接着層2の塗工性の改善を目的にレベリング剤の使用が可能であり、弗素系、アクリル系、シリコーン系、及びそれらの付加物或いは混合物などの公知のレベリング剤を使用可能である。添加量は易接着層用樹脂100重量部に対し0.03重量部から3.0重量部の範囲での添加が可能である。   In the present invention, a leveling agent can be used for the purpose of improving the coatability of the easy-adhesion layer 2, and a known leveling agent such as a fluorine-based, acrylic-based, or silicone-based additive or a mixture thereof is used. Is possible. The addition amount can be added in the range of 0.03 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin for the easy adhesion layer.

本発明において、易接着層2には耐光密着性の付与を目的に、ベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤の添加が可能である。添加量は、対樹脂100重量部に対し0.05重量部から10.0重量部の添加が好ましい。特に好ましくは1.0重量部から5.0重量部である。   In the present invention, a benzotriazole-based ultraviolet absorber or a benzophenone-based ultraviolet absorber can be added to the easy-adhesion layer 2 for the purpose of imparting light-resistant adhesion. The addition amount is preferably 0.05 to 10.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. Particularly preferred is 1.0 to 5.0 parts by weight.

本発明において、易接着層用樹脂を塗料化するための有機溶剤としては、沸点が50℃から150℃のものが、塗工時の作業性、乾燥性の点から好ましい。具体的な例としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど公知の溶剤を単独或いは適宜数種類組み合わせて使用することもできる。   In the present invention, the organic solvent for forming the resin for the easy-adhesion layer is preferably one having a boiling point of 50 ° C. to 150 ° C. from the viewpoints of workability during coating and drying properties. Specific examples include known solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, normal propyl alcohol, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, toluene, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, or a combination of several kinds thereof. You can also

本発明において、易接着層用塗料をポリエステルフィルム1上に塗布する方法は、特に限定されるものではなく、各種の塗布方法、リバースコート法、グラビアコート法、バーコート法、ダイコート法、スプレーコート法などを任意に用いることができる。   In the present invention, the method for applying the easy-adhesion layer coating on the polyester film 1 is not particularly limited, and various coating methods, reverse coating methods, gravure coating methods, bar coating methods, die coating methods, spray coatings. Any method can be used.

本発明において、上記ハードコート層3を構成する樹脂としては、耐磨耗性、耐擦傷性の点から、電離放射線硬化型樹脂組成物を用いることが好ましい。この電離放射線硬化型樹脂組成物は、1分子中に3個以上の(メタ)アクリロイルオキシ基(但し、本願発明において(メタ)アクリロイルオキシ基とは、アクリロイルオキシ基及びメタアクリロイルオキシ基とを略して表示したものをいう。)を有するもの1種または2種以上を混合し使用することは、耐擦傷性の点から好ましい。具体的な例としては、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートなどを例示できるが、これらに限定されるものではない。   In the present invention, as the resin constituting the hard coat layer 3, it is preferable to use an ionizing radiation curable resin composition from the viewpoint of wear resistance and scratch resistance. This ionizing radiation curable resin composition has three or more (meth) acryloyloxy groups in one molecule (however, in the present invention, (meth) acryloyloxy group is an abbreviation of acryloyloxy group and methacryloyloxy group). From the viewpoint of scratch resistance, it is preferable to use a mixture of one or more of those having the above. Specific examples include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate, Although dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. can be illustrated, it is not limited to these.

本発明において、上記電離放射線硬化型樹脂組成物を硬化させる方法としては、紫外線を照射させる方法を用いることができる。この方法を用いる場合には、前記樹脂組成物に光重合開始剤を添加することが好ましい。光重合開始剤の具体例としては、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンゾイルメチルエーテル、ベンゾイルエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ジベンジル、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2-ジメトキシ-2-フェニルアセトフェノン、テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィド、チオキサントン、2-クロロチオキサントン、2-メチルチオキサントン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルフォリノプロパン-1-オン化合物などを用いることができる。これ等の光重合開始剤は単独でも2種類組合せて用いてもよい。光重合開始剤の添加量は、電離放射線硬化型樹脂組成物100重量部に対して、0.01重量部から10重量部程度であり、2.5重量部から5重量部程度であることが好ましい。   In the present invention, as a method of curing the ionizing radiation curable resin composition, a method of irradiating ultraviolet rays can be used. When this method is used, it is preferable to add a photopolymerization initiator to the resin composition. Specific examples of the photopolymerization initiator include acetophenone, benzophenone, benzoyl methyl ether, benzoyl ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, dibenzyl, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, Tetramethylthiuram monosulfide, tetramethylthiuram disulfide, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one compounds, etc. Can be used. These photopolymerization initiators may be used alone or in combination of two kinds. The addition amount of the photopolymerization initiator is about 0.01 to 10 parts by weight and about 2.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ionizing radiation curable resin composition. preferable.

本発明において、ハードコート層3の塗工量は、1.5〜10.0g/mであることが好ましく、更に好ましくは2.0〜5.0g/mである。塗工量が1.5g/m未満では耐擦傷性が不十分となる。一方、塗工量が10.0g/m超ではハードコートフィルムのカールが強く筒カールとなり易いため好ましくない。 In the present invention, the coated amount of the hard coat layer 3 is preferably 1.5~10.0g / m 2, more preferably from 2.0~5.0g / m 2. When the coating amount is less than 1.5 g / m 2 , the scratch resistance becomes insufficient. On the other hand, if the coating amount is more than 10.0 g / m 2 , the curl of the hard coat film is strong and easily becomes a cylindrical curl, which is not preferable.

本発明においてハードコート層3には、塗工性の改善を目的にレベリング剤の使用が可能であり、弗素系、アクリル系、シリコーン系、及びそれらの付加物或いは混合物などの公知のレベリング剤を使用可能である。添加量は対樹脂100重量部に対し0.03重量部から3.0重量部の範囲での添加が可能である。   In the present invention, a leveling agent can be used for the purpose of improving the coatability in the hard coat layer 3, and a known leveling agent such as fluorine-based, acrylic-based, silicone-based, or an adduct or mixture thereof can be used. It can be used. The addition amount can be in the range of 0.03 to 3.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.

本発明において、ハードコート層3には、耐光密着性の付与を目的に、非反応型或いはラジカル重合可能な(メタ)アクリル系官能基を有するベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤の添加が可能である。添加量は、電離放射線硬化型樹脂組成物100重量部に対し0.05重量部から10.0重量部の範囲での添加が好ましい。特に好ましくは1.0重量部から5.0重量部である。   In the present invention, the hard coat layer 3 has a non-reactive or radically polymerizable (meth) acrylic functional group having a (meth) acrylic functional group and a benzophenone-based ultraviolet absorption for the purpose of imparting light-resistant adhesion. An agent can be added. The addition amount is preferably 0.05 to 10.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ionizing radiation curable resin composition. Particularly preferred is 1.0 to 5.0 parts by weight.

本発明において、ハードコート層3を形成するハードコート塗料には、光安定化剤、熱可塑性樹脂、熱硬化樹脂、消泡剤の添加も必要に応じて添加することが可能である。また、ハードコート層用樹脂を塗料化するための有機溶剤としては、沸点が50〜150℃程度のものが、塗工時の作業性、乾燥性の点から好ましい。具体的な例としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ノルマルプロピルアルコール、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、アセトン、メチルエチルケトン、トルエン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど公知の溶剤を単独或いは適宜数種類を組み合わせて使用することもできる。ハードコート層用塗料をポリエステルフィルム上へ塗布する方法は、各種の塗布方法、リバースコート法、グラビアコート法、バーコート法、ダイコート法、スプレーコート法などを任意に用いることができる。   In the present invention, a light stabilizer, a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and an antifoaming agent can be added to the hard coat paint forming the hard coat layer 3 as necessary. Moreover, as an organic solvent for making resin for hard-coat layers into a paint, a thing with a boiling point of about 50-150 degreeC is preferable from the point of workability | operativity at the time of coating, and drying property. Specific examples include known solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, normal propyl alcohol, methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, toluene, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, or a combination of several types as appropriate. It can also be used. Various coating methods, reverse coating methods, gravure coating methods, bar coating methods, die coating methods, spray coating methods, and the like can be arbitrarily used as a method of applying the hard coat layer coating onto the polyester film.

次に、実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
(実施例1)
厚さ25μmの二軸配向ポリエステルフィルム(商品名T−60、東レ(株)製)の片面に、アクリル変性物(アクリル樹脂とブタジエンとのブロック共重合体、ガラス転移点:105℃、重量平均分子量:45万)100重量部、トルエン50重量部、酢酸エチル30重量部、エチルセロソルブ20重量部を攪拌混合して得られた易接着層用塗料を、バーコータを用いて塗布し、80℃の乾燥炉で1分間乾燥させ、塗工量0.80g/mの易接着層を形成させた。
EXAMPLES Next, although an Example and a comparative example are given and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to a following example.
Example 1
On one side of a 25 μm thick biaxially oriented polyester film (trade name T-60, manufactured by Toray Industries, Inc.), an acrylic modified product (block copolymer of acrylic resin and butadiene, glass transition point: 105 ° C., weight average) (Molecular weight: 450,000) 100 parts by weight, 50 parts by weight of toluene, 30 parts by weight of ethyl acetate, 20 parts by weight of ethyl cellosolve were mixed with a coating for an easy-adhesion layer using a bar coater. It was dried in a drying furnace for 1 minute to form an easy-adhesion layer with a coating amount of 0.80 g / m 2 .

次に、その易接着層上に、電離放射線硬化型樹脂組成物としてジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート(商品名:DPHA、共栄社化学(株)製)80重量部、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルフォリノプロパン-1-オン(商品名:イルガキュア907、BASF社製)3.6重量部、>N-CHタイプヒンダードアミン系光安定化剤(商品名:チヌビン292、BASF社製)2.0重量部、ノルマルプロピルアルコール80重量部、トルエン35重量部、酢酸エチル35重量部を攪拌混合して得られたハードコート層用塗料を、バーコータを用いて塗布し、80℃の乾燥炉で1分間乾燥させ、塗工量が3.0g/mのハードコート層を形成した。これを、塗布面より60mmの高さにセットされたUV照射装置を用い、UV照射量150mJ/cmにて硬化させハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。 Next, 80 parts by weight of dipentaerythritol hexa (meth) acrylate (trade name: DPHA, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) as an ionizing radiation curable resin composition on the easy-adhesion layer, 2-methyl-1- [ 4- (Methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one (trade name: Irgacure 907, manufactured by BASF) 3.6 parts by weight,> N-CH 3 type hindered amine light stabilizer (trade name: Tinuvin 292 (manufactured by BASF) 2.0 parts by weight, normal propyl alcohol 80 parts by weight, toluene 35 parts by weight, and ethyl acetate 35 parts by weight are mixed using a bar coater. And dried in an oven at 80 ° C. for 1 minute to form a hard coat layer having a coating amount of 3.0 g / m 2 . This was cured at a UV irradiation amount of 150 mJ / cm 2 using a UV irradiation device set at a height of 60 mm from the coated surface to obtain a hard coat film. The results are shown in Table 1.

(実施例2)
実施例1の易接着層の塗工量を0.3g/mとした以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Example 2)
A hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the easy-adhesion layer in Example 1 was 0.3 g / m 2 . The results are shown in Table 1.

(実施例3)
実施例1の易接着層の塗工量を1.5g/mとした以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Example 3)
A hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the easy-adhesion layer in Example 1 was 1.5 g / m 2 . The results are shown in Table 1.

(実施例4)
実施例1において、易接着層の塗工量を1.6g/mとした以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
Example 4
In Example 1, a hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating amount of the easy-adhesion layer was 1.6 g / m 2 . The results are shown in Table 1.

(実施例5)
実施例1のハードコート層に用いる電離放射線硬化型樹脂組成物として、1分子中に2個の(メタ)アクリロイルオキシ基を有するポリエチレングリコールジメタクリレート(商品名:サートマーSR210、サートマー・ジャパン(株)製)に変更した以外は実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Example 5)
As an ionizing radiation curable resin composition used for the hard coat layer of Example 1, polyethylene glycol dimethacrylate having two (meth) acryloyloxy groups in one molecule (trade name: Sartomer SR210, Sartomer Japan Co., Ltd.) A hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the product was changed to “manufactured”. The results are shown in Table 1.

(実施例6)
実施例1で用いた易接着層用樹脂を、ガラス転移点が50℃であり、重量平均分子量が55万のアクリルと不飽和化合物(ブタジエン)とのブロック共重合体に変更した以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを作製した。結果を表1に示す。
(Example 6)
The resin for easy adhesion layer used in Example 1 was changed to a block copolymer of acrylic and unsaturated compound (butadiene) having a glass transition point of 50 ° C. and a weight average molecular weight of 550,000. A hard coat film was produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

(実施例7)
実施例1で用いた易接着層用樹脂を、ガラス転移点が50℃であり、重量平均分子量が30万のアクリルと不飽和化合物(ブタジエン)とのブロック共重合体に変更した以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを作製した。結果を表1に示す。
(Example 7)
The resin for easy adhesion layer used in Example 1 was changed to a block copolymer of acrylic and unsaturated compound (butadiene) having a glass transition point of 50 ° C. and a weight average molecular weight of 300,000. A hard coat film was produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

(実施例8)
実施例1で用いた易接着層用樹脂を、ガラス転移点が105℃であり、重量平均分子量が55万のアクリルと不飽和化合物(ブタジエン)とのブロック共重合体に変更した以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを作製した。結果を表1に示す。
(Example 8)
The resin for easy adhesion layer used in Example 1 was changed to a block copolymer of acrylic and unsaturated compound (butadiene) having a glass transition point of 105 ° C. and a weight average molecular weight of 550,000. A hard coat film was produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

(実施例9)
実施例1で用いた易接着層用樹脂を、ガラス転移点が105℃であり、重量平均分子量が30万のアクリルと不飽和化合物(ブタジエン)とのブロック共重合体に変更した以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを作製した。結果を表1に示す。
Example 9
The resin for easy adhesion layer used in Example 1 was changed to a block copolymer of acrylic and unsaturated compound (butadiene) having a glass transition point of 105 ° C. and a weight average molecular weight of 300,000. A hard coat film was produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

(比較例1)
実施例1において、易接着層を設けずハードコート層を形成したハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
In Example 1, a hard coat film in which a hard coat layer was formed without providing an easy adhesion layer was obtained. The results are shown in Table 1.

(比較例2)
実施例1の易接着層に用いる樹脂を、ガラス転移点が105℃であり、重量平均分子量が43万の無変性のメチルメタクリレート樹脂(商品名:ダイヤナールBR88、三菱レーヨン(株)製)を用いた以外は実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
The resin used for the easy-adhesion layer of Example 1 is an unmodified methyl methacrylate resin (trade name: Dianar BR88, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) having a glass transition point of 105 ° C. and a weight average molecular weight of 430,000. A hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1 except that it was used. The results are shown in Table 1.

(比較例3)
実施例1の易接着層に用いる樹脂を、ガラス転移点が67℃であり、重量平均分子量が1.7万の共重合ポリエステル樹脂(商品名:バイロン200、東洋紡(株)製)を用いた以外は実施例1と同様にしてハードコートフィルムを得た。結果を表1に示す。
(Comparative Example 3)
The resin used for the easy-adhesion layer of Example 1 was a copolymer polyester resin (trade name: Byron 200, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) having a glass transition point of 67 ° C. and a weight average molecular weight of 17,000. Except for this, a hard coat film was obtained in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

(比較例4)
実施例1で用いた易接着層用樹脂を、ガラス転移点が105℃であり、重量平均分子量が25万のアクリルと不飽和化合物(ブタジエン)とのブロック共重合体に変更した以外は、実施例1と同様にしてハードコートフィルムを作製した。結果を表1に示す。
(Comparative Example 4)
The resin for easy adhesion layer used in Example 1 was changed to a block copolymer of acrylic and unsaturated compound (butadiene) having a glass transition point of 105 ° C. and a weight average molecular weight of 250,000. A hard coat film was produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.

なお、上記実施例及び比較例において、易接着層の塗工量は、以下のようにして算出した。
メトラー・トレード(株)製メトラーML-230型の電子天秤を用い、易接着層処理フィルムと未処理フィルムを試料として用い、下記の計算式により塗工量を算出した。なお、サンプルは、縦50cm、横20cmのサンプルを2枚使用した(試料は1mとした)。
計算式 塗工量=易接着層処理済フィルム重量−未処理フィルム重量
In the above Examples and Comparative Examples, the coating amount of the easy adhesion layer was calculated as follows.
Using a METTLER TRADE Co., Ltd. METTLER ML-230 type electronic balance, an easy-adhesion layer treated film and an untreated film were used as samples, and the coating amount was calculated by the following formula. In addition, the sample used 2 sheets of 50 cm long and 20 cm wide (a sample was 1 m 2 ).
Calculation formula Coating amount = Easy adhesive layer treated film weight-Untreated film weight

上記実施例及び比較例で作製した各ハードコートフィルムについて、下記の評価を行い、その結果を纏めて表1に示す。
(1)密着性−1
恒温恒湿条件下(温度23℃、湿度53%RH)で、作製したハードコートフィルムのハードコート層上に、碁盤目剥離試験治具を用い1mmのクロスカットを100個作製し、積水化学工業(株)製粘着テープNO.252を、その上に貼り付け、ヘラを用いて均一に押し付けた後、90度方向に剥離し、ハードコート層の残存個数を4段階評価した。評価基準は、下記の通りである。また、◎と○評価品を、密着性は良好とした。
◎:100個 ○:99〜95個 △:50〜94個 ×:0〜49個
The following evaluations were performed on the hard coat films prepared in the above Examples and Comparative Examples, and the results are summarized in Table 1.
(1) Adhesion-1
Under constant temperature and humidity conditions (temperature 23 ° C., humidity 53% RH), 100 cross cuts of 1 mm 2 were produced on the hard coat layer of the produced hard coat film using a cross-cut peel test jig, and Sekisui Chemical Kogyo tape manufactured by Kogyo Co., Ltd. 252 was affixed on it, pressed uniformly with a spatula, peeled in the direction of 90 degrees, and the number of remaining hard coat layers was evaluated in four stages. The evaluation criteria are as follows. Also, ◎ and ○ evaluation products were considered to have good adhesion.
◎: 100 ○: 99-95 △: 50-94 ×: 0-49

(2)密着性−2
作製したハードコートフィルムを湿熱保存下(温度80℃、湿度90%RH)で3日間保存した後、取り出し、恒温恒湿条件下(温度23℃、湿度53%RH)で30分間放置後、上記(1)と同様な密着性評価を行った。
(2) Adhesion-2
The prepared hard coat film was stored for 3 days under wet heat storage (temperature 80 ° C., humidity 90% RH), then taken out, left for 30 minutes under constant temperature and humidity conditions (temperature 23 ° C., humidity 53% RH), and the above The same adhesion evaluation as in (1) was performed.

(3)耐擦傷性
作製したハードコートフィルムのハードコート層面を、スチールウール#00000を用い、荷重1kgをかけ10往復摩擦し、傷のつき具合を次の基準で評価した。○評価品を、耐擦傷性は一応良好としたが、△評価品も製品として使用可能である。
○:傷の発生なし。△:傷が少し発生する。×:傷が無数に発生する。
(3) Scratch resistance The hard coat layer surface of the produced hard coat film was subjected to 10 reciprocal frictions using steel wool # 00000 under a load of 1 kg, and the degree of scratches was evaluated according to the following criteria. ○ Although the evaluation product has good scratch resistance, Δ evaluation product can be used as a product.
○: No scratches are generated. Δ: Some scratches occur. ×: Innumerable scratches occur.

(4)ブロッキング適性
実施例に係るポリエステルフィルムの片面に易接着層を設けた処理フィルムより、縦横の一辺が10cmに裁断した試料を2枚重ねにして、アルミニウム板に挟み荷重10kgを掛け、温度50℃の乾燥器中で48時間保存後、試料を取出し冷却した後、フィルムのブロッキング程度を3段階評価した。評価基準は、下記の通りである。○評価品をブロッキング適性は良好とした。
○:ブロッキングなし。△:中央部にややブロッキング跡あり。×:全面にブロッキング発生。
(4) Blocking aptitude From the treated film provided with an easy-adhesion layer on one side of the polyester film according to the example, two samples, each of which is cut to 10 cm in length and breadth, are overlapped, sandwiched between aluminum plates and subjected to a load of 10 kg, the temperature After storage for 48 hours in a dryer at 50 ° C., the sample was taken out and cooled, and then the degree of blocking of the film was evaluated in three stages. The evaluation criteria are as follows. ○ The evaluation product was considered to have good blocking aptitude.
○: No blocking. Δ: Some blocking marks in the center. X: Blocking occurs on the entire surface.

Figure 2013071274
Figure 2013071274

表1の結果から、易接着層として、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物を用いた本発明の実施例1〜9は、いずれも密着性、耐擦傷性、ブロッキング適性のいずれの評価においても問題がなかった。特に、耐湿熱条件下での密着性−2評価において良好な結果が得られ、本発明によるハードコートフィルムは特に耐湿熱条件下での密着性にも優れていることが確認できた。   From the results of Table 1, Examples 1 to 9 of the present invention using an acrylic modified product having a glass transition point of 50 to 105 ° C. and a weight average molecular weight of 30 to 550,000 as the easy-adhesion layer are all in close contact. There were no problems in any of the evaluations of property, scratch resistance and blocking aptitude. In particular, good results were obtained in the evaluation of adhesiveness-2 under wet heat resistance conditions, and it was confirmed that the hard coat film according to the present invention was excellent in adhesiveness particularly under wet heat resistance conditions.

一方、易接着層を設けなかった比較例1、ガラス転移点50〜105℃、重量平均分子量が30〜55万であるがアクリル無変性物を易接着層として用いた比較例2、易接着層としてアクリル変性物以外の樹脂を用いた比較例3は、いずれも密着性が不十分であった。また、ガラス転移点50〜105℃のアクリル変性物であるが重量平均分子量が30万未満のものを易接着層として用いた比較例4は、比較例1〜3と比べて密着性は改善されるものの、耐湿熱条件下での密着性はやはり悪く、密着性はまだ不十分である。   On the other hand, the comparative example 1 which did not provide an easily bonding layer, the glass transition point 50-105 degreeC, the weight average molecular weight is 30-550,000, but the comparative example 2 which used the acrylic unmodified | denatured material as an easily bonding layer, an easily bonding layer In Comparative Example 3 using a resin other than the acrylic modified product, the adhesion was insufficient. Further, Comparative Example 4 using an acrylic modified product having a glass transition point of 50 to 105 ° C. but having a weight average molecular weight of less than 300,000 as an easy-adhesive layer has improved adhesion compared to Comparative Examples 1 to 3. However, the adhesion under wet heat resistance is still poor and the adhesion is still insufficient.

1 二軸配向ポリエステルフィルム
2 易接着層
3 ハードコート層
10 ハードコートフィルム

1 Biaxially oriented polyester film 2 Adhesive layer 3 Hard coat layer 10 Hard coat film

Claims (5)

二軸配向ポリエステルフィルムの少なくとも片面に設けられた易接着層を介してハードコート層が設けられたハードコートフィルムであって、前記易接着層が、ガラス転移点50〜105℃であり、且つ重量平均分子量が30〜55万のアクリル変性物からなることを特徴とするハードコートフィルム。   A hard coat film provided with a hard coat layer via an easy-adhesion layer provided on at least one side of a biaxially oriented polyester film, wherein the easy-adhesion layer has a glass transition point of 50 to 105 ° C. and weight A hard coat film comprising an acrylic modified product having an average molecular weight of 300 to 550,000. 前記易接着層を構成するアクリル変性物は、メチルメタクリレートを骨格とするアクリル変性物であることを特徴とする請求項1に記載のハードコートフィルム。   The hard coat film according to claim 1, wherein the acrylic modified product constituting the easy-adhesion layer is an acrylic modified product having methyl methacrylate as a skeleton. 前記アクリル変性物は、ポリオレフィン樹脂、不飽和二重結合を有する炭化水素あるいは飽和二重結合を有する炭化水素、ウレタン樹脂、又はポリエステル樹脂で変性されたアクリル樹脂であることを特徴とする請求項1又は2に記載のハードコートフィルム。   The acrylic modified product is an acrylic resin modified with a polyolefin resin, a hydrocarbon having an unsaturated double bond or a hydrocarbon having a saturated double bond, a urethane resin, or a polyester resin. Or the hard coat film of 2. 前記ハードコート層は、電離放射線硬化型樹脂組成物を含有することを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のハードコートフィルム。   The hard coat film according to any one of claims 1 to 3, wherein the hard coat layer contains an ionizing radiation curable resin composition. 前記電離放射線硬化型樹脂組成物が、1分子中に3個以上の(メタ)アクリロイルオキシ基を有するアクリル系樹脂組成物であることを特徴とする請求項4に記載のハードコートフィルム。
The hard coat film according to claim 4, wherein the ionizing radiation curable resin composition is an acrylic resin composition having three or more (meth) acryloyloxy groups in one molecule.
JP2011210252A 2011-09-27 2011-09-27 Hard coat film Active JP5818234B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011210252A JP5818234B2 (en) 2011-09-27 2011-09-27 Hard coat film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011210252A JP5818234B2 (en) 2011-09-27 2011-09-27 Hard coat film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013071274A true JP2013071274A (en) 2013-04-22
JP5818234B2 JP5818234B2 (en) 2015-11-18

Family

ID=48476183

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011210252A Active JP5818234B2 (en) 2011-09-27 2011-09-27 Hard coat film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5818234B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015164792A (en) * 2014-02-28 2015-09-17 ツィンファ ユニバーシティ Transfer method of nanostructure

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011126068A (en) * 2009-12-16 2011-06-30 Toyobo Co Ltd Easy adhesive thermoplastic resin film

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011126068A (en) * 2009-12-16 2011-06-30 Toyobo Co Ltd Easy adhesive thermoplastic resin film

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015164792A (en) * 2014-02-28 2015-09-17 ツィンファ ユニバーシティ Transfer method of nanostructure

Also Published As

Publication number Publication date
JP5818234B2 (en) 2015-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10308831B2 (en) Photocurable composition
JP6041372B1 (en) Hard coat film
WO2014030848A1 (en) Hard coating film
JP2015527458A (en) Hard coating film
WO2014030847A1 (en) Laminated hard coating film
JP6904634B2 (en) Hard coat film
TWI534001B (en) Hard coat film
TWI606932B (en) High hardness film
JP2007171707A (en) Base material for polarizing plate protection film
JP2004284158A (en) Hard coating film
JP6245705B2 (en) Hard coat film forming composition, cured film, and antistatic article
KR101768461B1 (en) Coating film
JP5818234B2 (en) Hard coat film
WO2020022334A1 (en) Hard coat film and production method therefor
JP5741587B2 (en) Synthetic resin laminate
JP2019128542A (en) Hard coat film and manufacturing method therefor
JP6109483B2 (en) Hard coat film and method for producing the same
JP2020055185A (en) Hard coat film and method for producing the same
JP2019128543A (en) Hard coat film and manufacturing method therefor
JPH09157420A (en) Protective film
JP2004114584A (en) Hard-coat film
JP2020023144A (en) Hard coat film and method for production thereof
JP2020055183A (en) Hard coat film and method for producing the same
JP2017007352A (en) Hard coat film and method for producing the same
JP2020012974A (en) Hard coat film and manufacturing method therefor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20140320

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150224

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150425

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150602

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20150727

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150825

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150923

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5818234

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150