JP2013060527A - Polystyrene resin particle, prefoamed particle, and bead expansion-molded article - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ポリスチレン系樹脂粒子、ポリスチレン系樹脂粒子を予備発泡させた予備発泡粒子、及び、該予備発泡粒子を型内発泡成形させたビーズ発泡成形品に関する。 The present invention relates to polystyrene resin particles, pre-expanded particles obtained by pre-expanding polystyrene-based resin particles, and bead foam-molded products obtained by subjecting the pre-expanded particles to in-mold foam molding.
従来、ポリスチレン系樹脂組成物からなる発泡性のポリスチレン系樹脂粒子をビーズ発泡成形したビーズ発泡成形品は、“発泡スチロール”などと呼ばれて断熱材や緩衝材として広く利用されている。
例えば、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を一旦発泡させて予備発泡粒子を作製し、この予備発泡粒子を金型内で加熱してさらに発泡させ断熱性容器などのビーズ発泡成形品を作製することが従来行われている。
この種の用途に利用される発泡性ポリスチレン系樹脂粒子は、例えば、下記特許文献１に示されているように、発泡剤を含有していないポリスチレン系樹脂粒子を予め作製した後に発泡剤を含浸させる方法や、押出機で発泡剤を含有するポリスチレン系樹脂組成物を溶融混練して、得られた溶融混練物を水中に押出しつつペレット状に切断する方法などによって作製されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a bead foam molded product obtained by bead foam molding of foamable polystyrene resin particles made of a polystyrene resin composition is called “foamed polystyrene” or the like and is widely used as a heat insulating material or a buffer material.
For example, conventional foaming polystyrene resin particles are once foamed to produce pre-foamed particles, and the pre-foamed particles are heated in a mold and further foamed to produce a bead foam molded product such as a heat insulating container. Has been done.
The expandable polystyrene resin particles used for this type of application are impregnated with a foaming agent after previously producing polystyrene resin particles that do not contain a foaming agent, for example, as shown in Patent Document 1 below. And a method of melt-kneading a polystyrene-based resin composition containing a foaming agent with an extruder and cutting the obtained melt-kneaded product into water while extruding it into water.
前記発泡剤としては、従来、炭化水素が用いられることが多く、例えば、発泡性のポリスチレン系樹脂粒子を保管する容器内やポリスチレン系樹脂粒子を搬送する搬送経路において静電気などによる火花が発生するとポリスチレン系樹脂粒子から放出された炭化水素ガスに引火するおそれを有することから、従来、界面活性剤などの帯電防止剤をポリスチレン系樹脂粒子の原材料に配合したり、ポリスチレン系樹脂粒子の表面に塗布したりすることが行われている。 Conventionally, hydrocarbons are often used as the foaming agent. For example, when a spark is generated by static electricity or the like in a container for storing expandable polystyrene resin particles or a transport path for transporting polystyrene resin particles, polystyrene is used. Conventionally, an antistatic agent such as a surfactant is blended in the raw material of the polystyrene resin particles or applied to the surface of the polystyrene resin particles. Has been done.
また、炭化水素以外の発泡剤を用いる場合でも、ポリスチレン系樹脂粒子や予備発泡粒子が静電気を帯びると意図せぬ箇所に付着してトラブルの原因ともなることからビーズ発泡成形に用いられるポリスチレン系樹脂粒子には帯電防止性を付与することが求められている。 Even when foaming agents other than hydrocarbons are used, polystyrene resin particles and pre-foamed particles can be attached to unintended locations and cause trouble if they are charged with static electricity. It is required to impart antistatic properties to the particles.
しかし、界面活性剤を表面塗布した場合、ポリスチレン系樹脂粒子を収容する容器や、ポリスチレン系樹脂粒子を利用する装置にこの界面活性剤が付着するという問題を発生させるおそれを有する。
また、ビーズ発泡成形において用いられる予備発泡粒子は、密度が低いために表面に極僅かなタック性が生じただけで接触した相手に付着してしまい易く、静電気の発生を防止できたとしても表面の界面活性剤によってむしろ付着させ易くしてしまうおそれを有する。
このような付着しやすい予備発泡粒子を用いると、頻繁に掃除を行うなどしなければならず、ビーズ発泡成形品を製造する手間を煩雑にさせるおそれを有する。
さらには、界面活性剤を過度に表面に付着させるとビーズ発泡成形における予備発泡粒子どうしの接着を、この界面活性剤が阻害してしまうおそれも有する。
なお、表面に塗布するのではなく界面活性剤を練り込んだ場合でも、界面活性剤はポリマー中における拡散速度が大きいために時間の経過とともにポリスチレン系樹脂粒子表面に滲出し、所謂“ブリードアウト”という現象を引き起こし、表面塗布した場合と同じ結果になるおそれを有する。
However, when the surfactant is applied on the surface, there is a risk of causing the problem that the surfactant adheres to a container containing the polystyrene resin particles or an apparatus using the polystyrene resin particles.
In addition, the pre-expanded particles used in bead foam molding tend to adhere to the contacted partner with only a slight tackiness on the surface due to its low density, and even if the generation of static electricity can be prevented. The surface active agent may rather make it easier to adhere.
If such pre-foamed particles that are likely to adhere are used, cleaning must be performed frequently, which may complicate the labor of manufacturing a bead foam molded product.
Furthermore, if the surfactant is excessively adhered to the surface, the surfactant may inhibit the adhesion between the pre-expanded particles in the bead foam molding.
Even when a surfactant is kneaded instead of being applied to the surface, the surfactant oozes over the surface of the polystyrene resin particles over time due to the high diffusion rate in the polymer, so-called “bleed out”. This may cause the same phenomenon as when the surface is applied.
近年、界面活性剤などのような低分子型の帯電防止剤に代えて分子量が１０００を超え、数万に及ぶような高分子量の物質を主成分とする、所謂“高分子型帯電防止剤”の利用が検討されている。
この高分子型帯電防止剤は、界面活性剤などの低分子量のものと違ってポリマー中における移行性が低いことから、帯電防止剤として高分子型帯電防止剤を採用することで付着物を生じるおそれを抑制させうる。
In recent years, instead of low molecular weight antistatic agents such as surfactants, so-called “polymeric antistatic agents” whose main component is a high molecular weight material having a molecular weight exceeding 1000 and reaching several tens of thousands. The use of is being considered.
This polymer type antistatic agent has low transferability in the polymer unlike low molecular weight ones such as surfactants, and therefore, by using a polymer type antistatic agent as an antistatic agent, deposits are generated. The fear can be suppressed.
しかし、高分子型帯電防止剤の利用については十分な検討がなされておらず、ビーズ発泡成形用途において適したものが見出されてはいない状態である。
従って、本発明は、用いる高分子型帯電防止剤を選択することによってビーズ発泡成形に用いられるのに適したポリスチレン系樹脂粒子を提供し、ひいては、付着性の低い予備発泡粒子を提供して、製造時において掃除等に多大な手間を要しない製造容易なビーズ発泡成形品を提供することを課題としている。
However, the use of a polymer antistatic agent has not been sufficiently studied, and no suitable one has been found for use in bead foam molding.
Therefore, the present invention provides polystyrene resin particles suitable for use in bead foam molding by selecting the polymer antistatic agent to be used, and thus provides pre-expanded particles with low adhesion, An object of the present invention is to provide an easy-to-manufacture bead foam molded product that does not require much labor for cleaning or the like at the time of manufacture.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、一般的に高分子型帯電防止剤はポリスチレン系樹脂との間に良好な相溶性を有していないことから、ビーズ発泡成形においてポリスチレン系樹脂粒子どうしの接着性をある程度低下させる傾向にあるものの高分子型帯電防止剤以外に別の樹脂を実質上含有させないようにすることで必要な帯電防止性能を得る上で接着性の低下を実質上問題のないレベルにまで抑制できることを見出した。
また、本発明者は、いくつかの高分子型帯電防止剤においては、ポリスチレン系樹脂粒子や予備発泡粒子を金属製の部材に付着しやすくさせる作用を有するものの分子内にポリエーテルブロックとポリオレフィンブロックとを有するブロック共重合体をポリスチレン系樹脂粒子に含有させる高分子型帯電防止剤として採用した場合には、金属製部材への付着が生じ難いことを見出して本発明を完成させるに至った。
The present inventor has conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and in general, polymer type antistatic agents do not have good compatibility with polystyrene resins, so bead foam molding. In order to obtain the necessary antistatic performance by not containing any other resin in addition to the polymer type antistatic agent, although there is a tendency to reduce the adhesion between polystyrene resin particles to some extent in It has been found that the reduction can be suppressed to a level at which there is substantially no problem.
Further, the present inventor has found that some polymer type antistatic agents have an action of easily adhering polystyrene-based resin particles and pre-foamed particles to a metal member, but the polyether block and polyolefin block in the molecule In the case where a block copolymer having the above is used as a polymer-type antistatic agent containing polystyrene resin particles, it has been found that adhesion to a metal member hardly occurs, and the present invention has been completed.
すなわち、上記課題を解決するためのポリスチレン系樹脂粒子に係る本発明は、ビーズ発泡成形に用いられるポリスチレン系樹脂粒子であって、高分子型帯電防止剤、及びポリスチレン系樹脂以外の樹脂を実質上含有しておらず、前記高分子型帯電防止剤が分子内にポリエーテルブロックとポリオレフィンブロックとを有するブロック共重合体であることを特徴としている。 That is, the present invention relating to polystyrene resin particles for solving the above problems is a polystyrene resin particle used for bead foam molding, and is substantially composed of a polymer antistatic agent and a resin other than polystyrene resin. It is not contained, and the polymer type antistatic agent is a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block in the molecule.
本発明においては、分子内にポリエーテルブロックとポリオレフィンブロックとを有するブロック共重合体がポリスチレン系樹脂粒子に含有させる高分子型帯電防止剤として採用されている。
従って、本発明によればビーズ発泡成形に用いられるのに適したポリスチレン系樹脂粒子が提供されるとともに付着性の低い予備発泡粒子、並びに、製造容易なビーズ発泡成形品が提供され得る。
In the present invention, a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block in the molecule is employed as a polymer type antistatic agent to be contained in the polystyrene resin particles.
Therefore, according to the present invention, polystyrene resin particles suitable for use in bead foam molding can be provided, and pre-foamed particles having low adhesion and bead foam molded products that can be easily manufactured can be provided.
本発明のポリスチレン系樹脂粒子について、ビーズ発泡成形に利用すべく発泡剤を含有させた発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を例示しつつ以下に説明する。
まず、前記発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を形成するポリスチレン系樹脂組成物について説明する。
The polystyrene resin particles of the present invention will be described below while exemplifying expandable polystyrene resin particles containing a foaming agent for use in bead foam molding.
First, the polystyrene resin composition that forms the expandable polystyrene resin particles will be described.
本実施形態における前記ポリスチレン系樹脂組成物は、その主成分となるポリスチレン系樹脂（Ａ）と、高分子型帯電防止剤（Ｂ）とを含有しており、これら以外には樹脂成分を実質的に含んでいない。
さらに、本実施形態の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を構成するポリスチレン系樹脂組成物には、該発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を加熱発泡させるための発泡剤としてブタンやペンタンなどの炭化水素がさらに含有されている。
The polystyrene-based resin composition in the present embodiment contains a polystyrene-based resin (A) as a main component and a polymer antistatic agent (B). Not included.
Furthermore, the polystyrene resin composition constituting the expandable polystyrene resin particles of the present embodiment further contains hydrocarbons such as butane and pentane as a foaming agent for heating and foaming the expandable polystyrene resin particles. ing.
（Ａ）ポリスチレン系樹脂
本実施形態に係る発泡性ポリスチレン系樹脂粒子のベース樹脂となる前記ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されるものではなく、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、エチルスチレン、ｉ−プロピルスチレン、ｔ−ブチルスチレン、ジメチルスチレン、ブロモスチレン、クロロスチレン等のスチレン系単量体の単独重合体又はこれらの共重合体等が挙げられる。
(A) Polystyrene resin The polystyrene resin used as the base resin of the expandable polystyrene resin particles according to the present embodiment is not particularly limited. For example, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, ethyl Examples thereof include homopolymers of styrene monomers such as styrene, i-propylstyrene, t-butylstyrene, dimethylstyrene, bromostyrene, and chlorostyrene, or copolymers thereof.
また、ポリスチレン系樹脂としては、上記スチレン系単量体に対して共重合可能なビニル単量体と上記スチレン系単量体との共重合体であってもよく、このようなビニル単量体としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリル、ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジエチルフマレート、エチルフマレートの他、ジビニルベンゼン、アルキレングリコールジメタクリレートなどの二官能性単量体などが挙げられる。 The polystyrene resin may be a copolymer of a vinyl monomer copolymerizable with the styrene monomer and the styrene monomer, and such a vinyl monomer. As, for example, alkyl (meth) acrylate such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, cetyl (meth) acrylate, (meth) acrylonitrile, dimethyl maleate, dimethyl fumarate, diethyl In addition to fumarate and ethyl fumarate, bifunctional monomers such as divinylbenzene and alkylene glycol dimethacrylate are exemplified.
なお、前記ポリスチレン系樹脂は、上記に例示の各種の単量体成分の内のいずれかのみから構成されるホモポリマーであっても、上記に例示する各種単量体成分を複数組み合わせてなるコポリマー（共重合体）であってもよい。
また、本実施形態のポリスチレン系樹脂としては、上記のようなホモポリマーやコポリマーを一種単独でのみ用いる必要はなく複数種類のものを混合して用いることができる。
In addition, even if the said polystyrene-type resin is a homopolymer comprised only from one of the various monomer components illustrated above, the copolymer which combines two or more various monomer components illustrated above (Copolymer) may be used.
Moreover, as a polystyrene resin of this embodiment, it is not necessary to use the above homopolymers or copolymers alone, and a mixture of a plurality of types can be used.
本発明で用いられるポリスチレン系樹脂としては、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（以下「ＨＩＰＳ」ともいう）か、又は、汎用ポリスチレン樹脂（以下、「ＧＰＰＳ」ともいう）のいずれかが好適である。
なお、耐衝撃性ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）とは、前記スチレン系単量体など以外にブタジエンなどのゴム成分を含有するものであり、例えば、該ゴム成分がスチレン系単量体と共重合しているコポリマーや、該コポリマーと他のホモポリマーあるいはコポリマーとのブレンド樹脂などが挙げられる。
また、汎用ポリスチレン樹脂（ＧＰＰＳ）とは、添加剤等を除いた殆どの成分が実質上スチレンモノマーのみで構成されたものである。
これらのポリスチレン系樹脂は、いずれも、多くの種類が市販されており、求める特性のものが入手容易であるばかりでなく比較的安価である点においても好適である。
As the polystyrene resin used in the present invention, either an impact-resistant polystyrene resin (hereinafter also referred to as “HIPS”) or a general-purpose polystyrene resin (hereinafter also referred to as “GPPS”) is preferable.
The impact-resistant polystyrene resin (HIPS) contains a rubber component such as butadiene in addition to the styrene monomer. For example, the rubber component is copolymerized with the styrene monomer. Or a blend resin of the copolymer with another homopolymer or copolymer.
Further, the general-purpose polystyrene resin (GPPS) is a material in which almost all components excluding additives are substantially composed of only a styrene monomer.
Many of these polystyrene resins are commercially available, and are suitable not only because they are easily available but also relatively inexpensive.
なお、前記ポリスチレン系樹脂は、通常、ＪＩＳ Ｋ ７２１０（条件Ｈ：試験温度２００℃、公称荷重５．００ｋｇ）によるメルトフローレート（ＭＦＲ）が、２０ｇ／１０ｍｉｎ以下のものを採用することができ、高分子型帯電防止剤等を良好に分散させる上において１５ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましく、メルトフローレートが１ｇ／１０ｍｉｎ〜３ｇ／１０ｍｉｎであることが特に好ましい。
なお、メルトフローレートが、２０ｇ／１０ｍｉｎを超えるようなポリスチレン系樹脂は一般的に溶融張力が低く、発泡させるには不適なものとなることがある点においても、前記ポリスチレン系樹脂は、メルトフローレートが２０ｇ／１０ｍｉｎ以下であることが好ましい。
In addition, the said polystyrene-type resin can employ | adopt the thing whose melt flow rate (MFR) by JISK7210 (Condition H: Test temperature 200 degreeC, nominal load 5.00kg) is 20 g / 10min or less normally, In order to satisfactorily disperse the polymer type antistatic agent or the like, it is preferably 15 g / 10 min or less, and the melt flow rate is particularly preferably from 1 g / 10 min to 3 g / 10 min.
Polystyrene resins having a melt flow rate exceeding 20 g / 10 min generally have a low melt tension and may be unsuitable for foaming. The rate is preferably 20 g / 10 min or less.
（Ｂ）高分子型帯電防止剤
本実施形態に係る発泡性ポリスチレン系樹脂粒子には、前記高分子型帯電防止剤としてポリエーテル系ブロックとポリオレフィン系ブロックとを有するブロック共重合体を用いることが重要である。
一般に高分子型帯電防止剤としては、アイオノマー樹脂などが知られているがアイオノマー樹脂は、金属との親和性が高いために、例えば、高分子型帯電防止剤としてアイオノマー樹脂を採用すると、ポリスチレン系樹脂粒子を予備発泡させた予備発泡粒子を型内成形させるのに際して金型周囲の金属製部材類に付着しやすくなってトラブルの原因となるおそれを有する。
一方で、ポリエーテル系ブロックとポリオレフィン系ブロックとを有するブロック共重合体においては、アイオノマー樹脂を用いた場合に比べて付着性を大きく低下させることができ、ビーズ発泡成形品を製造する際に予備発泡粒子を作製するための機器や搬送経路を掃除する等の手間を簡略化させることができる。
(B) Polymeric antistatic agent For the expandable polystyrene resin particles according to the present embodiment, a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block is used as the polymer antistatic agent. is important.
Generally, ionomer resins and the like are known as polymer antistatic agents. However, since ionomer resins have a high affinity with metals, for example, when an ionomer resin is used as a polymer antistatic agent, a polystyrene-based antistatic agent is used. When the pre-expanded particles obtained by pre-expanding the resin particles are molded in the mold, they are liable to adhere to metal members around the mold and may cause trouble.
On the other hand, in a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block, the adhesion can be greatly reduced as compared with the case of using an ionomer resin, and it is preliminarily used when producing a bead foam molded product. It is possible to simplify the troubles such as cleaning the equipment for producing the expanded particles and the conveying path.
なお、高分子型帯電防止剤（Ｂ）は、通常、前記ポリスチレン系樹脂（Ａ）との合計に占める割合（（Ｂ）／｛（Ａ）＋（Ｂ）｝×１００質量％）が、３〜２０質量％の範囲内となるようにすることができ、４〜１５質量％の内のいずれかとなるように含有されることが好ましい。 In addition, the polymer type antistatic agent (B) usually has a ratio ((B) / {(A) + (B)} × 100 mass%) to the total with the polystyrene resin (A) of 3%. It can be made to be in the range of ˜20% by mass, and is preferably contained so as to be in any of 4 to 15% by mass.
前記ポリスチレン系樹脂組成物におけるポリスチレン系樹脂（Ａ）、及び、高分子型帯電防止剤（Ｂ）の割合を上記のように調節することにより、本実施形態のポリスチレン系樹脂粒子は、該ポリスチレン系樹脂粒子を０．１ｇ／ｃｍ3程度の見掛け密度となるように型内発泡させて得られるビーズ発泡成形品の表面抵抗率を、通常、１×１０8Ω／□〜１×１０13Ω／□のいずれかとさせ得る。
なお、ポリスチレン系樹脂粒子は、前記見掛け密度において表面抵抗率が１×１０9Ω／□〜１×１０12Ω／□のいずれかとなるビーズ発泡成形品を得られるように高分子型帯電防止剤の割合を調整することが好ましく、１×１０9Ω／□〜１×１０11Ω／□のいずれかとなるビーズ発泡成形品を得られるように調整することが特に好ましい。
By adjusting the proportions of the polystyrene resin (A) and the polymer antistatic agent (B) in the polystyrene resin composition as described above, the polystyrene resin particles of the present embodiment can be obtained from the polystyrene resin. The surface resistivity of a bead foam molded product obtained by in-mold foaming of resin particles to an apparent density of about 0.1 g / cm 3 is usually 1 × 10 8 Ω / □ to 1 × 10 13 Ω / Can be one of □.
The polystyrene-based resin particles have a polymer type antistatic agent so that a bead foam molded product having a surface resistivity of 1 × 10 9 Ω / □ to 1 × 10 12 Ω / □ can be obtained at the apparent density. Is preferably adjusted so as to obtain a bead foam molded product having a value of 1 × 10 9 Ω / □ to 1 × 10 11 Ω / □.
本実施形態においては、ブタンやペンタンなどといったビーズ発泡成形法において用いられている発泡剤を適宜含有させてポリスチレン系樹脂粒子に発泡性を付与させることができ、ポリスチレン系樹脂粒子を加熱することによって発泡可能な発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とすることができる。 In the present embodiment, the foaming agent used in the bead foaming method such as butane and pentane can be appropriately added to impart foamability to the polystyrene resin particles, and by heating the polystyrene resin particles, It can be set as the expandable polystyrene-type resin particle which can be expanded.
また、本実施形態の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子には、さらに、気泡調整剤を含有させることができ、例えば、タルク、マイカ、シリカ、珪藻土、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カリウム、硫酸バリウム、ガラスビーズなどの無機化合物からなる微粒子を前記気泡調整剤として含有させ得る。 Further, the expandable polystyrene resin particles of the present embodiment can further contain a bubble regulator, such as talc, mica, silica, diatomaceous earth, aluminum oxide, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, water. Fine particles made of an inorganic compound such as magnesium oxide, aluminum hydroxide, calcium hydroxide, potassium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, potassium sulfate, barium sulfate, and glass beads can be contained as the bubble regulator.
なお、本実施形態の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子には、ポリスチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤以外の樹脂を実質的に含有させないものではあるが、要すれば、ポリテトラフルオロエチレン樹脂微粒子を、通常、前記気泡調整剤として使用される程度に含有させても良い。
また、この気泡調整剤とは別の添加剤として、極微量であればポリスチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤以外の樹脂を含有させても良い。
これらポリスチレン系樹脂と高分子型帯電防止剤以外の樹脂は、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子に含まれる全ての樹脂に占める割合が合計で１質量％以下であれば、通常、その影響を無視できるレベルとなり、実質的に含有されていない範囲としてみなすことができる。
ただし、その他の樹脂を含有させるとビーズ発泡成形品を作製する際に予備発泡粒子どうしの接着性を低下させるおそれを有することからその他の樹脂はできるだけ含有させないようにすることが好ましい。
特に、ポリエチレン樹脂などのポリスチレン系樹脂に対して非相溶性を示す樹脂を含有させると、得られるビーズ発泡成形品が発泡樹脂粒子どうしの接着力の低いものとなるおそれを有することからポリスチレン系樹脂に対して非相溶性を示す樹脂は、無視できるレベルにおいて含有させる場合でも合計０．５質量以下とすることが好ましい。
The expandable polystyrene resin particles of the present embodiment are substantially free of resins other than polystyrene resins and polymer-type antistatic agents, but if necessary, polytetrafluoroethylene resin particles can be added. Ordinarily, it may be contained to such an extent that it is used as the bubble regulator.
Further, as an additive different from the bubble regulator, a resin other than the polystyrene-based resin and the polymer antistatic agent may be contained as long as it is extremely small.
These polystyrene resins and resins other than the polymer type antistatic agent are usually at a level where the influence can be ignored if the total proportion of all the resins contained in the expandable polystyrene resin particles is 1% by mass or less. Therefore, it can be regarded as a range that is not substantially contained.
However, when other resins are contained, there is a possibility that the adhesiveness between the pre-expanded particles is lowered when producing a bead foam molded product. Therefore, it is preferable that other resins are not contained as much as possible.
In particular, if a resin that is incompatible with a polystyrene resin such as a polyethylene resin is contained, the resulting polystyrene foam resin may have a low adhesive force between the foamed resin particles. In contrast, resins that are incompatible with each other preferably have a total mass of 0.5 or less even when contained at a negligible level.
また、ここでは詳述しないが、本実施形態の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子の形成に用いられるポリスチレン系樹脂組成物には、一般的なビーズ発泡成形用の樹脂粒子の形成に用いられる配合剤を含有させることができ、例えば、耐候剤や老化防止剤といった各種安定剤、滑剤などの加工助剤、スリップ剤、防曇剤、顔料、充填剤などを添加剤として適宜含有させることができる。 Although not described in detail here, the polystyrene resin composition used for forming the expandable polystyrene resin particles of the present embodiment includes a compounding agent used for forming resin particles for general bead foam molding. For example, various stabilizers such as weathering agents and anti-aging agents, processing aids such as lubricants, slip agents, antifogging agents, pigments, fillers and the like can be appropriately added as additives.
次いで、このようなポリスチレン系樹脂組成物からなる発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を製造する製造方法について説明する。
本実施形態の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子の製造方法としては、従来、ビーズ発泡成形用の樹脂粒子を作製するのに用いられている方法を採用することができ、一旦発泡剤以外の材料を溶融混練して該溶融混練物を造粒し発泡剤を含有していないポリスチレン系樹脂粒子を作製した後に該ポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を含浸させる含浸法や、発泡剤を含んだポリスチレン系樹脂組成物を溶融混練して該溶融混練物を冷却水中に押し出して造粒する押出法を採用することができる。
この押出法においては、一旦、ストランド（紐）状に押し出した後にペレタイズする方法、水中でホットカットして造粒する所謂水中ホットカット法のいずれをも採用可能である。
Next, a production method for producing expandable polystyrene resin particles made of such a polystyrene resin composition will be described.
As a method for producing the expandable polystyrene resin particles of the present embodiment, a method conventionally used for producing resin particles for bead foam molding can be employed, and a material other than the foaming agent is once melted. An impregnation method in which a polystyrene resin particle containing no foaming agent is prepared by kneading and granulating the melt-kneaded product, and then impregnating the polystyrene resin particle with the foaming agent, or a polystyrene resin composition containing the foaming agent An extrusion method in which a product is melt-kneaded and the melt-kneaded product is extruded into cooling water and granulated can be employed.
In this extrusion method, either a method of pelletizing once extruded into a strand (string) or a so-called underwater hot cut method of granulating by hot cutting in water can be employed.
例えば、前記含浸法においては、撹拌装置を備えたオートクレーブ内に水系分散剤を入れ、その中に発泡剤を含有していないポリスチレン系樹脂粒子を投入し、さらにペンタン等の発泡剤を導入し、加温加圧下で撹拌し、前記ポリスチレン系樹脂粒子に発泡剤を含浸させた後、冷却し、脱水、乾燥させる方法を採用することができる。 For example, in the impregnation method, an aqueous dispersant is placed in an autoclave equipped with a stirring device, polystyrene resin particles not containing a foaming agent are introduced therein, and a foaming agent such as pentane is further introduced. A method of stirring under heating and pressurization, impregnating the polystyrene resin particles with a foaming agent, cooling, dehydrating and drying can be employed.
前記押出法においては、例えば、先端に多数の小孔を有するダイが装着された押出機に、ポリスチレン系樹脂、高分子型帯電防止剤、及び、気泡調整剤などの配合剤を投入し、これらを前記押出機内で加熱溶融させた後で前記発泡剤を添加してさらに溶融混練し、溶融混練物を前記ダイからストランド状に押し出し、これを直ちに冷却水槽の冷却水中に導入して硬化させ、該硬化されたストランドをペレタイザーに送って所定長さのペレット状に切断する方法を採用することができる。 In the extrusion method, for example, a compounding agent such as a polystyrene-based resin, a polymer-type antistatic agent, and a bubble regulator is introduced into an extruder equipped with a die having a large number of small holes at the tip. Is heated and melted in the extruder and then the blowing agent is added and further melt-kneaded, the melt-kneaded product is extruded in a strand form from the die, and this is immediately introduced into cooling water in a cooling water tank and cured. A method can be employed in which the cured strand is sent to a pelletizer and cut into pellets of a predetermined length.
また、前記押出法においては、例えば、前記ダイの前方に高速回転刃を設けるとともにこれらを冷却水が循環供給されるカッティング室に配置して、溶融混練物をダイから冷却水中に押し出して硬化させつつ、この硬化物を前記高速回転刃でカットする水中ホットカット法を採用することもできる。 In the extrusion method, for example, a high-speed rotary blade is provided in front of the die, and these are arranged in a cutting chamber to which cooling water is circulated and the melt-kneaded material is extruded from the die into the cooling water to be cured. However, an underwater hot cut method of cutting the cured product with the high-speed rotary blade can also be employed.
なお、作製する発泡性ポリスチレン系樹脂粒子の形状や大きさは、特に限定されるものではないが、形状としては一般的には球状か円柱状とされる。
通常、球状の場合の粒径は、通常、直径０．３〜２．０ｍｍ程度であり、円柱状の場合は、直径０．５〜１．５ｍｍ、長さ２．０〜８．０ｍｍ程度の大きさとされる。
The shape and size of the expandable polystyrene resin particles to be produced are not particularly limited, but the shape is generally spherical or cylindrical.
Usually, the particle diameter in the case of a spherical shape is usually about 0.3 to 2.0 mm in diameter, and in the case of a cylindrical shape, the diameter is about 0.5 to 1.5 mm and the length is about 2.0 to 8.0 mm. It is made a size.
このようにして得られる発泡性ポリスチレン系樹脂粒子は、一般的なビーズ発泡成形法における予備発泡工程によって予備発泡粒子とすることができ、引き続き行われる成形型内での二次発泡工程によってビーズ発泡成形品とすることができる。
例えば、前記発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を常圧下、１００℃程度の水蒸気にて加熱する方法を採用して予備発泡粒子を作製することができる（予備発泡工程）。
また、例えば、この予備発泡粒子を成形型に充填し、該成形型内で加熱膨張させて発泡粒子どうしを融着させる型内発泡成形を実施することによりビーズ発泡成形品を得ることができる（二次発泡工程）。
The expandable polystyrene resin particles thus obtained can be made into pre-expanded particles by a pre-expanding step in a general bead foam molding method, and then bead-expanded by a secondary foaming step in a subsequent mold. It can be a molded product.
For example, pre-expanded particles can be produced by employing a method in which the expandable polystyrene resin particles are heated with water vapor at about 100 ° C. under normal pressure (pre-expanding step).
Further, for example, a bead foam molded product can be obtained by performing in-mold foam molding in which the pre-expanded particles are filled in a mold and heated and expanded in the mold to fuse the foam particles together ( Secondary foaming process).
このようにして得られる、予備発泡粒子やビーズ発泡成形品においても優れた帯電防止効果が発揮されることになる。
しかも、先に述べたように所定の高分子型帯電防止剤が用いられ、該高分子型帯電防止剤とポリスチレン系樹脂以外の樹脂を実質的に含有していないことから予備発泡工程を行うための装置内において予備発泡粒子が付着してしまったりすることを防止できるとともに型内発泡成形に際して予備発泡粒子どうしが良好に接着して発泡粒子の脱落等を生じ難いビーズ発泡成形品を得ることができる。
An excellent antistatic effect is exhibited also in the pre-expanded particles and bead foam-molded product obtained as described above.
In addition, as described above, a predetermined polymer type antistatic agent is used, and since the polymer type antistatic agent and a resin other than polystyrene resin are substantially not contained, the preliminary foaming step is performed. It is possible to prevent the pre-foamed particles from adhering in the apparatus and to obtain a bead-foamed molded product in which the pre-foamed particles adhere well during foam molding in the mold and the foam particles are not easily dropped off. it can.
なお、本発明は、上記例示に限定されるものではなく、ビーズ発泡成形などにおいて公知の技術事項を上記例示の事項に付加したり、ビーズ発泡成形などにおいて公知の技術事項に基づいて上記例示の一部を変更したりすることが可能であることは、説明するまでもなく当然の事柄である。 Note that the present invention is not limited to the above examples, and known technical matters in bead foam molding or the like are added to the above exemplified matters, or in the above examples based on known technical matters in bead foam molding or the like. It is a matter of course that it is possible to change a part, without needing to explain.
次に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Next, although an Example is given and this invention is demonstrated in more detail, this invention is not limited to these.
（使用材料）
評価用のポリスチレン系樹脂粒子の作製にあたっては、以下の材料を用いた。
（Ａ）ポリスチレン系樹脂
Ａ１：東洋スチレン社製、汎用ポリスチレン樹脂（ＧＰＰＳ）、商品名「トーヨースチロールＨＲＭ２６」、ＭＦＲ１．４ｇ／１０ｍｉｎ（ＪＩＳ Ｋ ７２１０の条件Ｈ）
（Ｂ）高分子型帯電防止剤
Ｂ１：三洋化成工業社製、商品名「ペレスタット３００」（ポリエーテル系ブロックとポリオレフィン系ブロックとを有するブロック共重合体）
Ｂ２：三井・ディポンポリケミカル社製、商品名「エンティラＭＫ４００」（アイオノマー樹脂）
(Materials used)
The following materials were used for the production of polystyrene resin particles for evaluation.
(A) Polystyrene resin A1: General-purpose polystyrene resin (GPPS) manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd., trade name “Toyostyrene HRM26”, MFR 1.4 g / 10 min (Condition H of JIS K 7210)
(B) Polymer type antistatic agent B1: Sanyo Chemical Industries, trade name “Pelestat 300” (a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block)
B2: Product name “ENTILA MK400” (Ionomer resin), manufactured by Mitsui & Dupont Polychemical Co., Ltd.
（発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１の作製）
ＧＰＰＳ（Ａ１：東洋スチレン社製「トーヨースチロールＨＲＭ２６」）を８８質量％、高分子型帯電防止剤（Ｂ１：三洋化成工業社製「ペレスタット３００」）を１２質量％の割合で含む混合樹脂に対して該混合樹脂１００質量部に対する割合が０．３質量部となるように微粉末タルクを加え、これを予めタンブラーミキサーにて均一に混合した上で毎時１５０ｋｇの割合で口径９０ｍｍ（Ｌ／Ｄ＝３５）の単軸押出機へ供給し、該単軸押出機で溶融混練を行った。
この溶融混練に際しては押出機内の最高温度を２２０℃に設定して前記混合樹脂を溶融させた後、該混合樹脂１００質量部に対する割合が６質量部となるように発泡剤（イソペンタン）を押出機の途中より圧入した。
そして、押出機先端部での樹脂温度が１８０℃となるように冷却しながら溶融樹脂をこの発泡剤圧入箇所よりも押出機の先端側に移動させ、該移動中に溶融樹脂と発泡剤とをさらに混練させた。
次いで、前記押出機の先端に設けられたダイバーター（押出機とダイスの連結部：温度１８５℃に保持）を通じて発泡剤を含有させた溶融樹脂を造粒用ダイスに搬送し、該造粒用ダイスに円周状に配置した８個の目皿（直径０．６ｍｍ、ランド長さ３．０ｍｍのノズルが２５個設けられている目皿）を通じて４０℃の冷却水が循環するチャンバー内に溶融樹脂を押出させた。
そして、前記目皿の設置箇所に沿って回転する１０枚の回転刃を有する高速回転カッターを前記チャンバー側に配置し、前記ノズルから押出され前記冷却水で冷却された溶融樹脂を毎分３０００回の回転数で回転させた前記回転刃によって切断し、脱水乾燥して略球形状の発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を作製した。
(Preparation of expandable polystyrene resin particles 1)
For mixed resin containing 88 mass% of GPPS (A1: “Toyostyrene HRM26” manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) and 12 mass% of polymer type antistatic agent (B1: “Pelestat 300” manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) Then, fine powder talc is added so that the ratio with respect to 100 parts by mass of the mixed resin is 0.3 parts by mass, and this is uniformly mixed in advance with a tumbler mixer, and then the diameter is 90 mm (L / D = 35) was supplied to a single screw extruder, and melt kneading was performed using the single screw extruder.
In this melt-kneading, the maximum temperature in the extruder is set to 220 ° C. and the mixed resin is melted, and then the blowing agent (isopentane) is added to the extruder so that the ratio to 100 parts by mass of the mixed resin is 6 parts by mass. It was press-fitted from the middle.
Then, while cooling so that the resin temperature at the front end of the extruder is 180 ° C., the molten resin is moved to the front end side of the extruder from this foaming agent press-fitting point, and the molten resin and the foaming agent are moved during the movement. Further kneading.
Next, a molten resin containing a foaming agent is conveyed to a granulation die through a diverter (extruder-die connection portion: maintained at a temperature of 185 ° C.) provided at the tip of the extruder, and the granulation die is used. Melted in a chamber in which cooling water of 40 ° C circulates through eight circular plates (diameter having 25 nozzles with a diameter of 0.6 mm and a land length of 3.0 mm) arranged circumferentially on a die. The resin was extruded.
Then, a high-speed rotary cutter having 10 rotary blades rotating along the place where the eye plate is installed is arranged on the chamber side, and the molten resin extruded from the nozzle and cooled by the cooling water is 3000 times per minute. Was cut with the rotary blade rotated at a rotational speed of, and dehydrated and dried to produce substantially spherical expandable polystyrene resin particles.
（発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２の作製）
高分子型帯電防止剤を三洋化成工業社製「ペレスタット３００」（Ｂ１）に代えて三井・ディポンポリケミカル社製のアイオノマー樹脂である商品名「エンティラＭＫ４００」（Ｂ２）としたこと以外は「発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１」と同様にして発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を作製した。
(Preparation of expandable polystyrene resin particles 2)
Except that the polymer type antistatic agent was replaced with “Pelestat 300” (B1) manufactured by Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd., and the trade name “ENTILA MK400” (B2), which is an ionomer resin manufactured by Mitsui Dipton Polychemical Co., Ltd. Expandable polystyrene resin particles were produced in the same manner as the expandable polystyrene resin particles 1 ”.
（発泡性ポリスチレン系樹脂粒子３の作製）
高分子型帯電防止剤（商品名「エンティラＭＫ４００」（Ｂ２））を１２質量％から７質量％に減量したとしたこと以外は「発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２」と同様にして発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を作製した。
(Preparation of expandable polystyrene resin particles 3)
Expandable polystyrene system in the same manner as “Expandable polystyrene resin particles 2” except that the polymer type antistatic agent (trade name “ENTILA MK400” (B2)) was reduced from 12 mass% to 7 mass%. Resin particles were prepared.
（予備発泡粒子の作製）
前記発泡性ポリスチレン系樹脂粒子を２０℃で１日放置した後、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１００質量部に対して、１２−ヒドロキシステアリン酸トリグリセライド０．１質量部を添加、混合して樹脂粒子表面に被覆した後、小型バッチ式予備発泡機（内容積４０Ｌ）に投入して、撹拌しながら、吹込み圧０．０５ＭＰａ（ゲージ圧）の水蒸気により加熱して、嵩発泡倍数１０倍（嵩密度０．１ｇ／ｃｍ3）の予備発泡粒子を作製した。
(Preparation of pre-expanded particles)
The foamable polystyrene resin particles are allowed to stand at 20 ° C. for 1 day, and then 0.1 parts by mass of 12-hydroxystearic acid triglyceride is added to and mixed with 100 parts by mass of the expandable polystyrene resin particles to obtain resin particle surfaces. After coating, the mixture is put into a small batch type pre-foaming machine (internal volume 40 L) and heated with steam with a blowing pressure of 0.05 MPa (gauge pressure) while stirring to obtain a bulk foaming factor of 10 times (bulk density). 0.1 g / cm 3 ) of pre-expanded particles were prepared.
（ビーズ発泡成形品の作製）
前記予備発泡粒子を２３℃で１日熟成させた後、４００×３００×３０ｍｍの内部寸法を有する金型を取り付けた自動成形機（積水工機製作所製、ＡＣＥ−３ＳＰ２型）を用いて、下記成形条件で型内成形して発泡倍数１０倍（密度０．１ｇ／ｃｍ3）のビーズ発泡成形品を作製した。
成形条件（ＡＣＥ３−ＳＰ２）
成形蒸気圧：０．０８ＭＰａ（ゲージ圧）
金型加熱 ：５秒
一方加熱 ：１５秒
逆一方加熱：５秒
両面加熱 ：２０秒
水冷 ：３００秒
設定取出し面圧：０．０２ＭＰａ
(Production of bead foam molding)
The pre-expanded particles were aged at 23 ° C. for 1 day, and then using an automatic molding machine (ACE-3SP2 model, manufactured by Sekisui Koki Co., Ltd.) equipped with a mold having an internal dimension of 400 × 300 × 30 mm, A bead foam-molded product having a foam multiple of 10 times (density 0.1 g / cm 3 ) was produced by in-mold molding under molding conditions.
Molding conditions (ACE3-SP2)
Molding vapor pressure: 0.08 MPa (gauge pressure)
Mold heating: 5 seconds One heating: 15 seconds Reverse one heating: 5 seconds Double-sided heating: 20 seconds Water cooling: 300 seconds Set extraction surface pressure: 0.02 MPa
（評価方法）
（表面抵抗率）
得られたビーズ発泡成形品に対して、
ＪＩＳ Ｋ ６９１１：１９９５「熱硬化性プラスチックー般試験方法」記載の方法により表面抵抗率の値を測定した。
具体的には、一辺が１０ｃｍ、厚みが５ｍｍとなる平面正方形状の試験片を温度２２℃、湿度６０％の雰囲気下に２４時間放置した後、温度２２℃、湿度６０％の環境下、試験装置（アドバンテスト社製、デジタル超高抵抗／微少電流計Ｒ８３４０及びレジスティビティ・チェンバＲ１２７０２Ａ）を使用し、試験片に、約３０Ｎの荷重にて電極を圧着させ５００Ｖの電圧を印加して１分経過後の抵抗値を測定し、次式により算出した。
ρｓ＝π（Ｄ＋ｄ）／（Ｄ−ｄ）×Ｒｓ
ただし、
ρｓ：表面抵抗率（Ω／□）
Ｄ：表面の環状電極の内径（ｃｍ）（レジスティビティ・チェンバＲ１２７０２Ａでは、７ｃｍ）
ｄ：表面電極の内円の外径（ｃｍ）（レジスティビティ・チェンバＲ１２７０２Ａでは、５ｃｍ）
Ｒｓ：表面抵抗（Ω）
また、測定は３回実施し、それぞれの算術平均値を求めた。
(Evaluation method)
(Surface resistivity)
For the obtained bead foam molded product,
The value of surface resistivity was measured by the method described in JIS K 6911: 1995 “Thermosetting Plastics—General Test Method”.
Specifically, a flat square test piece having a side of 10 cm and a thickness of 5 mm was left in an atmosphere of a temperature of 22 ° C. and a humidity of 60% for 24 hours, and then tested in an environment of a temperature of 22 ° C. and a humidity of 60%. Using an apparatus (manufactured by Advantest Corp., digital ultra-high resistance / microammeter R8340 and resiliency chamber R12702A), an electrode was crimped to the test piece with a load of about 30 N and a voltage of 500 V was applied for 1 minute. The subsequent resistance value was measured and calculated by the following formula.
ρs = π (D + d) / (D−d) × Rs
However,
ρs: Surface resistivity (Ω / □)
D: Inner diameter (cm) of the annular electrode on the surface (7 cm for the resiliency chamber R12702A)
d: outer diameter (cm) of inner circle of surface electrode (5 cm for resiliency chamber R12702A)
Rs: Surface resistance (Ω)
Moreover, measurement was implemented 3 times and each arithmetic mean value was calculated | required.
（融着率）
長さ４００ｍｍ、幅３００ｍｍ、厚み３０ｍｍの扁平直方体形状の試験体（ビーズ発泡成形品）を作製し、該試験体の表面（４００ｍｍ×３００ｍｍの面）に長辺の中心どうしを結ぶ直線に沿ってカッターナイフで深さ約３ｍｍの切り込み線を入れ、この切り込み線に沿って試験体を手で２分割し、この切り込みを入れた部分以外の破断面において、発泡粒子自体が破断している数（ａ）と隣接する粒子との界面で破断している粒子の数（ｂ）とを数え、下記式（１）を計算して得られた値を融着率（％）とした。
〔（ａ）／（（ａ）＋（ｂ））〕×１００ ・・・式（１）
(Fusion rate)
A test body (bead foam molded product) having a length of 400 mm, a width of 300 mm, and a thickness of 30 mm is produced, and along the straight line connecting the centers of the long sides to the surface (400 mm × 300 mm surface) of the test body. A cutting line having a depth of about 3 mm is put with a cutter knife, and the specimen is manually divided into two along the cutting line, and the number of foamed particles breaking on the fractured surface other than the cut part ( The number of particles broken at the interface between a) and the adjacent particles (b) was counted, and the value obtained by calculating the following formula (1) was defined as the fusion rate (%).
[(A) / ((a) + (b))] × 100 (1)
（予備発泡機内の付着性）
予備発泡粒子を作製した後の予備発泡機内での粒子付着状況を目視により観察し、下記基準により評価した。
付着がほとんどない：判定「○」
付着が多く、除去が困難：判定「×」
(Adhesion in pre-foaming machine)
After the pre-expanded particles were produced, the particle adhesion state in the pre-expander was visually observed and evaluated according to the following criteria.
Almost no adhesion: Judgment “○”
Many adhesions and difficult to remove: Judgment “×”
発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１〜３についての以上のような評価結果を、下記表１に示す。
また、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１及び発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２を予備発泡させた際の予備発泡機内の様子を撮影した写真を図１に示す。
なお図１（ａ）は、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１を予備発泡させた際の予備発泡機内の様子を撮影したもので、図１（ｂ）は、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２を予備発泡させた際の予備発泡機内の様子を撮影したものである。
この図１（ａ）に示されているように含有させる高分子型帯電防止剤として分子内にポリエーテルブロックとポリオレフィンブロックとを有するブロック共重合体を採用している発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１ではパドル翼の羽根板と内壁面とのごく一部に予備発泡粒子の付着が認められるのみであるが、高分子型帯電防止剤としてアイオノマー樹脂を採用した発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２では、図１（ｂ）に示すように全面的に予備発泡粒子が付着する結果となった。
Moreover, the photograph which image | photographed the mode inside the pre-foaming machine at the time of pre-expanding the expandable polystyrene-type resin particle 1 and the expandable polystyrene-type resin particle 2 is shown in FIG.
FIG. 1 (a) is an image of the inside of the pre-foaming machine when the expandable polystyrene resin particles 1 are pre-expanded. FIG. 1 (b) is a diagram of pre-expanding the expandable polystyrene resin particles 2. This is a picture of the inside of the pre-foaming machine.
As shown in FIG. 1 (a), expandable polystyrene resin particles 1 adopting a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block in the molecule as a polymeric antistatic agent to be contained. In FIG. 1, only the pre-expanded particles adhere to only a part of the blade plate and the inner wall surface of the paddle blade. However, in the expandable polystyrene resin particles 2 employing an ionomer resin as a polymer type antistatic agent, As shown in FIG. 1B, the pre-expanded particles adhered to the entire surface.
なお、エアを吹き付けて壁面等からの予備発泡粒子の除去を試みたところ、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１（図１（ａ））の方では付着している予備発泡粒子の殆どがエアによって吹き飛ばされる結果となったが、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２（図１（ｂ））の方では同程度のエアの吹き付けでは付着している予備発泡粒子の多くが壁面等に付着した状態のままとなった。
また、アイオノマー樹脂を減量した発泡性ポリスチレン系樹脂粒子３でも、基本的に発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２と同じ結果となった。
In addition, when an attempt was made to remove the pre-expanded particles from the wall surface by blowing air, most of the pre-expanded particles adhering to the expandable polystyrene resin particles 1 (FIG. 1 (a)) were blown off by the air. However, in the case of the expandable polystyrene resin particles 2 (FIG. 1 (b)), when the same level of air is blown, most of the pre-expanded particles adhering to the wall surface remain attached. became.
Further, the expandable polystyrene resin particles 3 in which the amount of the ionomer resin was reduced were basically the same as the expandable polystyrene resin particles 2.
先の表１においては、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１を用いたビーズ発泡成形品と発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２を用いたビーズ発泡成形品との間で表面抵抗率の値に大きな差はなく、むしろ発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２を用いたビーズ発泡成形品の方が低い表面抵抗率を示した。
即ち、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子２を用いた予備発泡粒子は、発泡性ポリスチレン系樹脂粒子１を用いた予備発泡粒子に比べて同程度以上の帯電防止性能を有しているものと認められることから、図に示された現象は、静電気的な作用の違いによるものではないと認められる。
In Table 1 above, there is no significant difference in the value of the surface resistivity between the bead foam molded product using the expandable polystyrene resin particles 1 and the bead foam molded product using the expandable polystyrene resin particles 2. Rather, the bead foam molded product using the expandable polystyrene resin particles 2 showed a lower surface resistivity.
That is, it is recognized that the pre-expanded particles using the expandable polystyrene resin particles 2 have the same or higher antistatic performance than the pre-expanded particles using the expandable polystyrene resin particles 1. Therefore, it is recognized that the phenomenon shown in the figure is not due to a difference in electrostatic action.
以上のようなことからも本発明によればビーズ発泡成形に用いられるのに適したポリスチレン系樹脂粒子が提供されるとともに付着性の低い予備発泡粒子、並びに、製造容易なビーズ発泡成形品が提供され得ることがわかる。 As described above, according to the present invention, polystyrene resin particles suitable for use in bead foam molding are provided, and pre-expanded particles with low adhesion and bead foam molded products that are easy to manufacture are provided. It can be seen that
Claims (4)
高分子型帯電防止剤、及びポリスチレン系樹脂以外の樹脂を実質上含有しておらず、前記高分子型帯電防止剤が分子内にポリエーテルブロックとポリオレフィンブロックとを有するブロック共重合体であることを特徴とするポリスチレン系樹脂粒子。 Polystyrene resin particles used for bead foam molding,
A polymer type antistatic agent and a resin other than polystyrene resin are not substantially contained, and the polymer type antistatic agent is a block copolymer having a polyether block and a polyolefin block in the molecule. Polystyrene resin particles characterized by
請求項２記載のポリスチレン系樹脂粒子が予備発泡されてなることを特徴とする予備発泡粒子。 Polystyrene resin particles containing a foaming agent are pre-foamed, and are pre-foamed particles used for bead foam molding,
Pre-expanded particles, wherein the polystyrene-based resin particles according to claim 2 are pre-expanded.
請求項３記載の予備発泡粒子が型内発泡成形されてなることを特徴とするビーズ発泡成形品。 It is a bead foam molded product in which pre-foamed particles obtained by pre-foaming polystyrene-based resin particles containing a foaming agent are subjected to in-mold foam molding,
A pre-expanded particle according to claim 3, which is formed by in-mold foam molding.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20141202 |