JP2013059349A - Calcium absorption accelerating composition - Google Patents

Calcium absorption accelerating composition Download PDF

Info

Publication number
JP2013059349A
JP2013059349A JP2012278225A JP2012278225A JP2013059349A JP 2013059349 A JP2013059349 A JP 2013059349A JP 2012278225 A JP2012278225 A JP 2012278225A JP 2012278225 A JP2012278225 A JP 2012278225A JP 2013059349 A JP2013059349 A JP 2013059349A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
calcium
enzyme
absorption
calcium absorption
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012278225A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5687682B2 (en
Inventor
Katsuyuki Mukai
克之 向井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unitika Ltd
Original Assignee
Unitika Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unitika Ltd filed Critical Unitika Ltd
Priority to JP2012278225A priority Critical patent/JP5687682B2/en
Publication of JP2013059349A publication Critical patent/JP2013059349A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5687682B2 publication Critical patent/JP5687682B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a food additive for calcium absorption accelerating which enables a further increase of intake of calcium from the small intestine than the calcium absorption accelerating material having been proposed up to now.SOLUTION: There is provided a food additive for calcium absorption accelerating comprising calcium and cryptoxanthin and/or derivatives thereof.

Description

本発明は食品、飼料、医薬品及びその素材として使用し、カルシウムの生体への吸収性を促進する組成物に関するものである。   The present invention relates to a composition that is used as a food, feed, medicine, and its material and promotes the absorption of calcium into the living body.

カルシウムは骨組織に主に存在するが、その摂取量が不足すると、骨粗鬆症などの骨疾患、歯周病、高血圧、大腸ガン、虚血性心疾患、内分泌疾患などに関連することが知られている。その中でも、高齢化社会の進展に伴い、老齢に伴って骨密度が減少し、骨折しやすくなる骨粗鬆症が非常に問題となっている。骨粗鬆症は、骨塩量の減少から腰椎や大腿骨の骨折を引き起こし、寝たきりになる原因となり、特に、女性は閉経によるエストロゲン分泌の低減から骨塩量が急激に減少し、骨粗鬆症になりやすいことが明らかとなっている。骨粗鬆症の治療としては、一度減少した骨塩量を復活させることは容易ではなく、若年齢からの予防や、閉経後の急激な骨塩量の低下を予防することが非常に重要であると考えられている。   Calcium is mainly present in bone tissue, but if its intake is insufficient, it is known to be related to bone diseases such as osteoporosis, periodontal disease, hypertension, colon cancer, ischemic heart disease, endocrine disease, etc. . Among them, with the progress of an aging society, osteoporosis, in which bone density decreases with age and becomes easy to break, has become a serious problem. Osteoporosis can cause lumbar and femoral fractures due to decreased bone mineral density, leading to bedridden conditions.In particular, women can be prone to osteoporosis due to a rapid decrease in bone mineral density due to decreased estrogen secretion due to menopause. It is clear. In the treatment of osteoporosis, it is not easy to restore the bone mineral content once reduced, and it is very important to prevent from young age and prevent a sudden decrease in bone mineral content after menopause. It has been.

骨粗鬆症の予防のためには、若年期からの骨量を増加させることが大切で、そのためには、適度な運動や日常の摂取する食品に注意する必要があり、とりわけ骨量を増加させるためにはカルシウムをより多く摂取することが重要となる。ところが、日本人の食生活では充分なカルシウム量を摂取することは難しく、またカルシウムの吸収率は低いので、必要量のカルシウムを摂取しようと思えば、多量のカルシウムを補助的に、サプリメントなどとして摂取する必要がある。それゆえ、カルシウムの吸収率をあげることが可能になれば、摂取したカルシウムを体内で有効利用することが容易になり、少量の摂取で必要量を補うことができることとなる。   In order to prevent osteoporosis, it is important to increase bone mass from a young age. To that end, it is necessary to pay attention to appropriate exercise and daily food intake, especially to increase bone mass. It is important to take more calcium. However, it is difficult to take a sufficient amount of calcium in the Japanese diet, and the absorption rate of calcium is low, so if you want to take the necessary amount of calcium, supplement a large amount of calcium as a supplement, etc. It is necessary to ingest. Therefore, if it becomes possible to increase the absorption rate of calcium, it becomes easy to effectively use the ingested calcium in the body, and the necessary amount can be supplemented by a small amount of intake.

そこで、カルシウムの吸収を促進しうる素材の組み合わせが検討されている。例えば、カルシウムと(1)ビタミンD(例えば、非特許文献1参照)、(2)キチン、キトサン、コンドロイチン硫酸などの多糖類(例えば、特許文献1参照)、(3)クエン酸、リンゴ酸などの有機酸(例えば、特許文献2参照)、(4)乳糖、フラクトオリゴ糖などの糖類(例えば、特許文献3参照)、(5)カゼインホスホペプチドなどの乳関連素材(例えば、非特許文献2参照)、(6)大豆タンパク質(例えば、特許文献4参照)などが今までに検討されている。   Therefore, combinations of materials that can promote calcium absorption are being studied. For example, calcium and (1) vitamin D (for example, refer nonpatent literature 1), (2) polysaccharides, such as chitin, chitosan, chondroitin sulfate (for example, refer patent document 1), (3) citric acid, malic acid, etc. Organic acids (for example, see Patent Document 2), (4) sugars such as lactose and fructooligosaccharides (for example, see Patent Document 3), and (5) milk-related materials such as casein phosphopeptide (for example, see Non-Patent Document 2) ), (6) Soy protein (see, for example, Patent Document 4) has been studied so far.

「サプリメントガイドブック」、CMPジャパン、2003年10月発行、p82、“Supplement Guidebook”, CMP Japan, published in October 2003, p82, 日本栄養食糧学会誌、39、433(1986)Journal of Japanese Society for Nutrition Food, 39, 433 (1986)

特許第3131385号公報Japanese Patent No. 3131385 特開昭56−97248号公報JP-A-56-97248 特開平7−252156号公報JP 7-252156 A 特開2001−163800号公報JP 2001-163800 A

しかしながら、これらの多くの素材では、大腸内のpHを酸性側に低下させることで、大腸部位におけるカルシウムの吸収を促進させることを目的としたものがほとんどであり、それ以外でもカルシウムの沈殿をできるだけ防止することにより、吸収を促進するものであり、積極的に吸収を促進させる素材ではない。カルシウムの主要な吸収部位が小腸上部であることから、今までに提案されている素材では、まだカルシウムの摂取量を低減させるには充分な組み合わせとは言えないのが現状である。   However, most of these materials are intended to promote the absorption of calcium in the large intestine region by lowering the pH in the large intestine to the acidic side. By preventing it, it promotes absorption and is not a material that actively promotes absorption. Since the main absorption site of calcium is the upper part of the small intestine, the materials proposed so far are not yet a sufficient combination to reduce the intake of calcium.

本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、現在までに提案されているカルシウム吸収促進素材よりも、小腸からの摂取量を増強させることができる組成物を提供することを目的とするものである。   The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a composition capable of enhancing the intake from the small intestine as compared with the calcium absorption promoting materials proposed so far. It is what.

本発明者は、このような課題を解決するため鋭意検討の結果、カルシウムとカロテノイドを有効成分として含有する組成物を摂取することで、カルシウムの吸収を促進させることができ、さらには骨粗鬆症・歯周病をはじめとした骨疾患に対する改善効果が高く、非常に安全なカルシウム吸収促進組成物を見いだし、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve such problems, the present inventor can promote calcium absorption by ingesting a composition containing calcium and carotenoid as active ingredients, and further, osteoporosis / dental The present inventors have found a calcium absorption promoting composition that is highly effective in improving bone diseases such as periosis and is very safe, and has completed the present invention.

すなわち本発明は、第1には、カルシウムとカロテノイドを含有するカルシウム吸収促進組成物を要旨とするものであり、好ましくはカロテノイドが、クリプトキサンチン及び/又はその誘導体であり、またカロテノイドが、かんきつ類の果実及び/又はその加工物に由来するものであり、更に好ましくはカルシウムが植物及び/又はその加工物に由来するものであり、第2には、前記のカルシウム吸収促進組成物を含有する飲食品、医薬品又は飼料を要旨とするものであり、骨疾患の予防・治療に使用されるものである飲食品、医薬品、飼料を要旨とするものである。   That is, the present invention firstly provides a calcium absorption promoting composition containing calcium and carotenoid, preferably the carotenoid is cryptoxanthin and / or a derivative thereof, and the carotenoid is citrus. It is derived from a fruit and / or processed product thereof, more preferably calcium is derived from a plant and / or processed product thereof, and secondly, a food or drink containing the calcium absorption promoting composition. The gist is a pharmaceutical or feed, and the gist is a food or drink, a medicinal product, or a feed that is used for the prevention or treatment of bone diseases.

本発明によれば、少量のカルシウム摂取で体内に多くのカルシウムを吸収することができ、そのカルシウム吸収促進作用により骨疾患への予防、治療作用も大きくなるという効果を奏する。また、少量の摂取で良くなるため、飲食品へ配合する場合に、配合設計が容易となる。   According to the present invention, a large amount of calcium can be absorbed into the body with a small amount of calcium intake, and the effect of promoting the absorption of calcium increases the effect of preventing and treating bone diseases. Moreover, since it becomes good by ingestion of a small quantity, when mix | blending with food-drinks, a compounding design becomes easy.

卵巣摘出手術を施したラットを4週間通常飼育した後、実施例1及び2並びに比較例1及び2の組成物を4週間強制投与したもの及びSham群、OVX群における大腿骨の骨重量を示す図である。The rats subjected to ovariectomy were normally bred for 4 weeks, and then the compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were forcibly administered for 4 weeks, and the bone weight of the femurs in the Sham group and OVX group are shown. FIG. 卵巣摘出手術を施したラットを4週間通常飼育した後、実施例1及び2並びに比較例1及び2の組成物を4週間強制投与したもの及びSham群、OVX群における大腿骨の骨密度を示す図である。4 shows the bone mineral density of femurs in rats subjected to ovariectomy for 4 weeks and then forcibly administered the compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 for 4 weeks and in the Sham group and OVX group. FIG.

以下本発明を詳細に説明する。   The present invention will be described in detail below.

本発明におけるカロテノイドとは、特に限定されるものではなく、例えば、α−カロテン、β−カロテン、γ−カロテン、クリプトキサンチン、アスタキサンチン、カンタキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチン、リコペン、ツナキサンチン、フコキサンチンなど、およびこれらの誘導体が挙げられる。カロテノイドの誘導体とは、脂肪酸エステルを代表例としてカロテノイド骨格を持ち構造的に許容される誘導体を含む。脂肪酸エステルとしては、キサントフィルのパルミトイルエステル、ミリストイルエステル、ラウリルエステルなどが挙げられる。これらの中でも、クリプトキサンチン及びその誘導体がカルシウムの吸収促進効果が高く、クリプトキサンチン自体に骨粗鬆症や歯周病、リウマチなどの予防・治療効果が確認されているため、その相乗作用で骨疾患に対する効果が高く好ましい組成物である。   Carotenoid in the present invention is not particularly limited, for example, α-carotene, β-carotene, γ-carotene, cryptoxanthine, astaxanthin, canthaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycopene, tunaxanthin, fucoxanthin, etc. And derivatives thereof. Carotenoid derivatives include structurally acceptable derivatives having a carotenoid skeleton, typically fatty acid esters. Examples of the fatty acid ester include xanthophyl palmitoyl ester, myristoyl ester, and lauryl ester. Among these, cryptoxanthin and its derivatives have a high calcium absorption promoting effect and cryptoxanthin itself has been confirmed to prevent and treat osteoporosis, periodontal disease, rheumatism, etc. Is a preferable composition.

本発明におけるかんきつ類の果実とは、温州みかん、伊予柑、夏みかん、八朔、ポンカン、ネーブルオレンジ、レモン、バレンシアオレンジ、グレープフルーツ(これらと同等又は類似の品種のものも含む)などの果実である。   The citrus fruits in the present invention are fruits such as Wenzhou mandarin oranges, Iyo mandarin, Summer mandarin oranges, Yawata, Ponkan, Navel orange, Lemon, Valencia orange, grapefruit (including varieties equivalent or similar to these).

本発明におけるかんきつ類の果実の加工物とは、果実を加工したものであればその形態は問わないが、果実を酵素処理したものや溶剤により抽出し、カロテノイドの含有量を強化したもの(濃度を高めたもの)であることが好ましい。その製造方法は以下の通りである。   The processed product of citrus fruit in the present invention is not limited as long as it is processed fruit, but the fruit is extracted with an enzyme or a solvent and the carotenoid content is enhanced (the concentration is increased). It is preferred that The manufacturing method is as follows.

果実又はその搾汁残さ(インライン搾汁機、チョッパーヘルパー搾汁機、ブラウン搾汁機などにより搾汁した後、パドル型又はスクリュー型のフィニッシャーなどでろ過又は篩別、又は遠心分離により果汁を調製した搾汁残渣を集めもの)を酵素処理する際に使用する酵素は、果実に含まれる有機物、特に細胞壁などを構成する生体高分子などを分解することができるものであれば特に限定されず、アミラーゼ、グルコアミラーゼ、セルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、キシラナーゼ、プロテアーゼ、ペプチダーゼ、リパーゼ、マセレーションエンザイム(細胞壁崩壊酵素)などが用いられる。これらの中でも糖質加水分解酵素であるセルラーゼ、ヘミセルラーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、キシラナーゼ、マレーションエンザイムが有効成分であるカロテノイド及びフラボノイドを強化する効率が高いために好ましい酵素である。   Fruit or its juice residue (after squeezing with an inline squeezing machine, chopper helper squeezing machine, brown squeezing machine, etc., then preparing a fruit juice by filtering or sieving with a paddle type or screw type finisher, etc., or centrifuging The enzyme used in the enzymatic treatment of the collected squeezed residue) is not particularly limited as long as it is capable of degrading organic substances contained in the fruit, particularly biopolymers constituting cell walls, Amylase, glucoamylase, cellulase, hemicellulase, pectinase, mannanase, xylanase, protease, peptidase, lipase, maceration enzyme (cell wall degrading enzyme) and the like are used. Among them, cellulase, hemicellulase, pectinase, mannanase, xylanase, and malation enzyme, which are carbohydrate hydrolases, are preferable enzymes because of their high efficiency of strengthening carotenoids and flavonoids, which are active ingredients.

添加する酵素剤は、これらの精製酵素を用いてもよいし、これらの活性を示す微生物菌体や培養物、これらの粗精製物を用いてもよい。また、市販酵素も用いることができ、例えば、ペクチナーゼには、スミチームPX(新日本化学工業株式会社製)、スミチームSPC(新日本化学工業株式会社製)、ペクチネックスSRL(ノボザイムズジャパン株式会社製)、スミチームPMAC(新日本化学工業株式会社製)などを用いることができ、ヘミセルラーゼには、セルロシンGM5(エイチビィアイ株式会社製)、セルロシンHC(エイチビィアイ株式会社製)などを用いることができ、セルラーゼには、セルラーゼY-NC(ヤクルト薬品工業株式会社製)、エンチロンMCH(洛東化成工業株式会社)、セルラーゼR10(ヤクルト薬品工業株式会社製)、スミチームCAP(新日本化学工業株式会社製)、セルラーゼTP−3(協和化成株式会社)などを用いることができ、プロテアーゼには、プロテアーゼM(天野エンザイム株式会社製)、オリエンターゼ20A(エイチビィアイ株式会社製)などを用いることができる。これらの酵素は単独で用いてもよいし、2種類以上の酵素を混合して用いてもよい。   As the enzyme agent to be added, these purified enzymes may be used, or microbial cells or cultures exhibiting these activities, or crudely purified products thereof may be used. Commercially available enzymes can also be used. For example, for pectinase, Sumiteam PX (manufactured by Shinnippon Chemical Co., Ltd.), Sumiteam SPC (manufactured by Shinnippon Chemical Co., Ltd.), pectinex SRL (manufactured by Novozymes Japan Ltd.) ), Sumiteam PMAC (manufactured by Shinnippon Kagaku Kogyo Co., Ltd.), etc., and cellulosin GM5 (manufactured by HIBI), cellulosin HC (manufactured by HIBI), etc. can be used as the hemicellulase. Cellulase Y-NC (manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.), Entilon MCH (Pinto Kasei Kogyo Co., Ltd.), Cellulase R10 (manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd.), Sumiteam CAP (manufactured by Shin Nippon Chemical Industry Co., Ltd.), Cellulase TP-3 (Kyowa Kasei Co., Ltd.) can be used, As the protease, protease M (manufactured by Amano Enzyme Co., Ltd.), orientase 20A (manufactured by HBI Co., Ltd.) and the like can be used. These enzymes may be used alone, or two or more kinds of enzymes may be mixed and used.

添加する酵素の量は、特に限定されず酵素の反応性に応じて添加すればよい。例えば、ペクチナーゼを用いた場合であれば、搾汁残渣100gに対して1〜100,000ユニットであることが好ましく、更に10〜10,000ユニットであることが好ましい。   The amount of the enzyme to be added is not particularly limited, and may be added according to the reactivity of the enzyme. For example, if pectinase is used, it is preferably 1 to 100,000 units, more preferably 10 to 10,000 units, with respect to 100 g of the juice residue.

上記酵素を添加したのち、攪拌などにより酵素と被抽出物を均一に混合して酵素反応を進行させる。このときの反応温度としては、酵素が失活せず、かつ腐敗の起こりにくい条件、またカロテノイド又はフラボノイド及びその誘導体が喪失しない条件下で行うことが望ましい。具体的には、温度は0℃〜90℃、好ましくは0℃〜80℃、さらに好ましくは0℃〜70℃がよい。反応のpHとしては酵素の至適条件下で行うのが望ましいのは言うまでもなく、pH2〜12、好ましくはpH2.5〜8とするのがよい。反応時間は使用する搾汁残渣と酵素の量に依存するが、通常1〜48時間に設定するのが作業上好ましい。反応の際、この反応物を攪拌しながら反応を行ってもよいし、静置反応でもよい。   After the enzyme is added, the enzyme and the extract are uniformly mixed by stirring or the like to allow the enzyme reaction to proceed. As the reaction temperature at this time, it is desirable to carry out the reaction under conditions where the enzyme is not inactivated and is not easily spoiled, and where carotenoids, flavonoids and derivatives thereof are not lost. Specifically, the temperature is 0 ° C to 90 ° C, preferably 0 ° C to 80 ° C, and more preferably 0 ° C to 70 ° C. Needless to say, the pH of the reaction is preferably carried out under the optimum conditions of the enzyme, and it is preferably pH 2 to 12, preferably pH 2.5 to 8. The reaction time depends on the squeezed residue used and the amount of the enzyme, but it is usually preferable to set the reaction time to 1 to 48 hours. In the reaction, the reaction may be performed while stirring the reaction product, or may be a stationary reaction.

酵素処理終了後、酵素処理された反応物そのままを用いてもよいし、なんらかの加工を行ったものを用いてもよい。具体的には、反応物を固液分離した残渣、固液分離した残渣を乾燥させたもの、固液分離せず反応物そのままを乾燥させたものなどを用いてもよい。   After completion of the enzyme treatment, the enzyme-treated reaction product may be used as it is, or a product that has undergone some processing may be used. Specifically, a residue obtained by solid-liquid separation of the reaction product, a product obtained by drying the residue obtained by solid-liquid separation, or a product obtained by drying the reaction product as it is without solid-liquid separation may be used.

また、果実やその搾汁残さ及び酵素処理後の果実などを溶剤(超臨界二酸化炭素を含む)などを用いて成分を濃縮したものでも良い。溶剤を用いて抽出する場合には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、アセトニトリル、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、ペンタン、ヘキサンなどの脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素類、エーテル類、ピリジン類、ポリエーテル類、超臨界二酸化炭素などを用いて抽出すれば良い。これらの中でも、安全性の観点から、アセトン、エタノール、ヘキサン、超臨界二酸化炭素を用いるのが特に好ましい。   Moreover, what concentrated the component using the solvent (a supercritical carbon dioxide is included) etc. about the fruit, its juice residue, the fruit after an enzyme process, etc. may be sufficient. When extracting with a solvent, alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, esters such as methyl acetate and ethyl acetate, and halogenated hydrocarbons such as acetonitrile and chloroform Extraction may be performed using aliphatic hydrocarbons such as pentane and hexane, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, ethers, pyridines, polyethers, supercritical carbon dioxide, and the like. Of these, acetone, ethanol, hexane, and supercritical carbon dioxide are particularly preferable from the viewpoint of safety.

更に、引き続いて不純物類を取り除いても良い。不純物の除去方法としては、例えば水洗浄、有機溶媒洗浄、シリカゲルカラムや樹脂カラム、逆相カラムなどを通す方法、活性炭処理、極性の異なる溶媒による分配、再結晶法、真空蒸留法などが挙げられる。特に、溶剤抽出物及び酵素処理反応物を固液分離し、更に水を添加した後、再度固液分離することにより、酵素処理で生成した糖などの反応生成物や溶剤抽出による水溶性物質を容易に除去することができる水洗浄が好ましい方法である。   Further, impurities may be subsequently removed. Examples of the impurity removal method include water washing, organic solvent washing, silica gel column, resin column, reverse phase column and the like, activated carbon treatment, partitioning with solvents of different polarity, recrystallization method, vacuum distillation method and the like. . In particular, the solvent extract and the enzyme treatment reaction product are separated into solid and liquid, and water is added, followed by solid-liquid separation again. Water washing, which can be easily removed, is a preferred method.

本発明におけるカルシウムとしては、特に限定されるものではないが、クエン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、塩化カルシウム、グルコン酸カルシウム、魚や動物の骨、卵殻、貝殻、サンゴなどを粉砕した粉末、コンブ、ヒジキ、ワカメ、紅藻などの海藻や大豆などの豆類、ごま、モロヘイヤなどの植物由来のものを加工したカルシウムなどが挙げられるが、吸収性が高く生体利用率に優れる植物由来のカルシウムを用いることが好ましい。   The calcium in the present invention is not particularly limited, but tricalcium citrate, calcium carbonate, calcium lactate, tricalcium phosphate, calcium monohydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, calcium chloride, calcium gluconate Pulverized fish and animal bones, eggshells, shells, corals, etc., seaweed such as kombu, hijiki, wakame, red algae, beans such as soybeans, calcium processed from plants such as sesame seeds, morohea, etc. However, it is preferable to use plant-derived calcium which has high absorbability and excellent bioavailability.

本発明のカルシウム吸収促進組成物における、カルシウムとカロテノイドの含有量としては、カルシウムに対してカロテノイドは0.00001質量%〜5質量%、好ましくは0.0001質量%〜2質量%、更に好ましくは0.001質量%〜1質量%含有されていればよい。   In the calcium absorption promoting composition of the present invention, the content of calcium and carotenoid is 0.00001% by mass to 5% by mass, preferably 0.0001% by mass to 2% by mass, and more preferably based on calcium. 0.001 mass%-1 mass% should just be contained.

本発明のカルシウム吸収促進組成物においては、カロテノイド以外のカルシウム吸収を促進する効果のある物質を含有させても良い。その場合の配合量は、カルシウム及びカロテノイド以外の物質量として、0.01質量%〜95質量%で配合することが好ましい。カロテノイド以外のカルシウムの吸収を促進する効果のある物質としては、今まで公知の物質を用いることができるが、例えば、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、ラクトスクロースなどの各種オリゴ糖類、ビタミンDなどのビタミン類、アミノ酸、タンパク質、カゼインホスホペプチドなどのペプチド類、コンドロイチン硫酸などの多糖類、植物、貝などのエキス、クエン酸、リンゴ産などの有機酸などを単独又はそれらを組み合わせて配合させることが好ましい。   The calcium absorption promoting composition of the present invention may contain a substance having an effect of promoting calcium absorption other than carotenoids. In this case, the blending amount is preferably 0.01% by mass to 95% by mass as the amount of substances other than calcium and carotenoid. As substances having an effect of promoting absorption of calcium other than carotenoids, known substances can be used so far. For example, various oligosaccharides such as galactooligosaccharide, fructooligosaccharide and lactosucrose, and vitamins such as vitamin D Peptides such as amino acids, proteins and casein phosphopeptides, polysaccharides such as chondroitin sulfate, extracts such as plants and shellfish, organic acids such as citric acid and apples are preferably used alone or in combination.

本発明のカルシウム吸収促進組成物を経口摂取する方法は、本発明のカルシウム吸収促進組成物単独でそのまま摂取しても良いし、固形、ゲル状、液状いかなる形態であっても良い。また、粉末、錠剤、顆粒、カプセル剤、ゲル、ソフトカプセル剤、ペースト、シロップ、懸濁液、乳化液、ドリンク剤などに加工して摂取しても良い。また、他の栄養素、例えば、糖質、脂質、ビタミン類、ミネラル類を含んでいても良い。   The method of orally ingesting the calcium absorption promoting composition of the present invention may be ingested as it is alone or in any form of solid, gel or liquid. In addition, it may be processed and taken into powders, tablets, granules, capsules, gels, soft capsules, pastes, syrups, suspensions, emulsions, drinks, and the like. In addition, other nutrients such as carbohydrates, lipids, vitamins, and minerals may be included.

本発明の別の発明は、上記した本発明のカルシウム吸収促進組成物を含有する飲食品、飼料および医薬品である。医薬品としては、散剤、錠剤、顆粒剤、カプセル剤、懸濁剤、シロップ剤、内服液剤、トローチ剤などの任意の形態で摂取することができ、その形態に応じて、増量剤、希釈剤、溶剤、充填剤などの賦形剤、溶解補助剤、可溶化剤、乳化剤、懸濁化剤、分散剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、徐放化剤、抗酸化剤、保存剤、光沢剤、甘味料、着色料、着香剤などを含んでいても良い。   Another invention of the present invention is a food / beverage product, a feed and a medicine containing the calcium absorption promoting composition of the present invention described above. As a pharmaceutical, it can be ingested in any form such as powder, tablet, granule, capsule, suspension, syrup, internal solution, troche, etc., depending on the form, bulking agent, diluent, Excipients such as solvents, fillers, solubilizers, solubilizers, emulsifiers, suspending agents, dispersants, binders, lubricants, coating agents, sustained release agents, antioxidants, preservatives, It may contain brighteners, sweeteners, colorants, flavoring agents and the like.

また、本発明の飲食品とは、一般食品に加えて、特定保健用食品、健康食品、機能性食品などすべての食品および/又は飲料が含まれる。該食品および/又は飲料は特に限定されるものではなく、例えば、上記医薬品的な形態のものに加えて、パン、うどん、そば、ご飯等主食となるもの、チーズ、ウインナー、ソーセージ、ハム、魚介加工品等の食品類、アイスクリーム、クッキー、ケーキ、ゼリー、プリン、キャンディー、チューインガム、ヨーグルト、グミ、チョコレート、ビスケットなどの菓子類、清涼飲料水、調味料類、酒類、栄養ドリンク、コーヒー、茶、牛乳、果汁飲料、清涼飲料などの飲料が挙げられる。   The food and drink of the present invention includes all foods and / or beverages such as foods for specified health use, health foods and functional foods in addition to general foods. The food and / or beverage is not particularly limited. For example, in addition to the above-mentioned pharmaceutical form, bread, udon, buckwheat, rice, and other staple foods, cheese, wiener, sausage, ham, seafood Processed foods, ice cream, cookies, cakes, jelly, pudding, candy, chewing gum, yogurt, gummy, chocolate, biscuits and other sweets, soft drinks, seasonings, alcoholic beverages, energy drinks, coffee, tea And beverages such as milk, fruit juices, and soft drinks.

飼料としては、本発明のカルシウム吸収促進組成物に、例えば、トウモロコシ、小麦、大麦、ライ麦などの穀類、ふすま、米ぬかなどのぬか類、コーングルテンミール、コーンジャムミールなどの粕類、脱脂粉乳、ホエー、魚粉、骨粉などの動物性飼料類、ビール酵母などの酵母類、ビタミン類、油脂類、アミノ酸類、糖類などを配合することにより製造することができる。飼料の形態としては、ペットフード、家畜飼料、養殖魚用飼料などに用いることができる。   As feed, for example, cereals such as corn, wheat, barley and rye, bran such as bran and rice bran, potatoes such as corn gluten meal and corn jam meal, skimmed milk powder, It can be produced by blending animal feeds such as whey, fish meal and bone meal, yeasts such as brewer's yeast, vitamins, fats and oils, amino acids, sugars and the like. As a form of feed, it can be used for pet food, livestock feed, feed for cultured fish, and the like.

以下に本発明の実施例を記す。本発明はこの実施例にその範囲を限定するものではない。   Examples of the present invention will be described below. The present invention is not limited in scope to this example.

なお、β−クリプトキサンチン量及びβ−カロテン量の測定は、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いた。すなわち、HPLC装置として、島津製作所製LC−10Aを用い、ウォーターズ社製ResolveC18(φ3.9×150mm)カラムを接続し、メタノールを等量加えた試料を導入し、移動相として、メタノール:酢酸エチル=7:3、カラム温度30℃、流速1.0ml/min、検出波長450nmで行った。   In addition, the high-performance liquid chromatography (HPLC) was used for the measurement of the amount of β-cryptoxanthin and the amount of β-carotene. Specifically, Shimadzu LC-10A was used as the HPLC apparatus, a Waters Resolve C18 (φ3.9 × 150 mm) column was connected, a sample to which an equal amount of methanol was added, and methanol: ethyl acetate was used as the mobile phase. = 7: 3, column temperature 30 ° C., flow rate 1.0 ml / min, detection wavelength 450 nm.

参考例1
温州みかんから果汁を絞った後の残渣(温州みかんジュース粕、水分率約90%)8kgに、食品加工用ペクチナーゼ酵素剤スミチームPX(新日本化学工業株式会社製、ユニット数:ペクチナーゼ5,000u/g、アラバナーゼ90u/g)10gとセルラーゼ、ヘミセルラーゼ酵素剤であるセルラーゼY-NC(ヤクルト薬品工業株式会社製、ユニット数:セルラーゼ30,000u/g)10gを添加し、よくかき混ぜて室温で8時間静置反応を行った。この反応液を遠心分離し、上清を除去した後、水を添加して撹拌し、再度遠心分離により上清を除去し、ドラムドライヤーを用いて、ドラム温度110℃、1回転/分の回転速度で乾燥した。粉砕機で粉砕した粉末50g中には、β−クリプトキサンチン(フリー体換算)が0.5質量%、β−カロテンが0.05質量%含まれていた。
Reference example 1
The residue after squeezing the fruit juice from Unshu mandarin orange (Unshu mandarin orange juice lees, moisture content about 90%), pectinase enzyme agent Sumiteam PX (made by Shin Nippon Chemical Industry Co., Ltd., unit number: pectinase 5,000u / g for food processing) , 10 g of arabanase 90 u / g) and 10 g of cellulase, hemicellulase enzyme cellulase Y-NC (manufactured by Yakult Pharmaceutical Co., Ltd., unit number: cellulase 30,000 u / g), stir well and let stand at room temperature for 8 hours. The reaction was carried out. This reaction solution is centrifuged, the supernatant is removed, water is added and stirred, the supernatant is removed again by centrifugation, and the drum temperature is set to 110 ° C., rotating at 1 rotation / minute. Dried at speed. In 50 g of the powder pulverized by a pulverizer, 0.5 mass% of β-cryptoxanthin (as a free form) and 0.05 mass% of β-carotene were contained.

参考例2
温州みかんから果汁を絞った後の残渣(温州みかんジュース粕、水分率約90%)8kgを凍結乾燥し、これにエタノール5Lを加えて、1時間撹拌し、β−クリプトキサンチンを抽出した。ろ過して、エタノール画分を回収し、エバポレーターを用いてエタノールを留去し、温州みかんエキスを得た。このエキス中には、β−クリプトキサンチン(フリー体換算)が5質量%、β−カロテンが0.5質量%含まれていた。この温州みかんエキスを10質量%、デキストリン(マルデックス、日本澱粉工業株式会社製)を90質量%配合した粉末を調製した。
Reference example 2
8 kg of the residue after squeezing the fruit juice from Unshu mandarin orange (Unshu mandarin orange juice cake, water content of about 90%) was freeze-dried, 5 L of ethanol was added thereto, and the mixture was stirred for 1 hour to extract β-cryptoxanthin. Filtration was performed to collect the ethanol fraction, and ethanol was distilled off using an evaporator to obtain Unshu orange extract. This extract contained 5% by mass of β-cryptoxanthin (as a free form) and 0.5% by mass of β-carotene. A powder containing 10% by mass of this Satsuma mandarin orange extract and 90% by mass of dextrin (Maldex, manufactured by Nippon Starch Co., Ltd.) was prepared.

実施例1
参考例1で製造した酵素処理温州みかん5gとアクアミネラルT(石化海藻、Marigot社製、カルシウム含有量34%)95gを配合して製剤を調製した。
Example 1
A preparation was prepared by blending 5 g of the enzyme-treated Satsuma mandarin orange prepared in Reference Example 1 and 95 g of Aqua Mineral T (Fossilized Seaweed, manufactured by Marigot, 34% calcium content).

実施例2
参考例2で製造した温州みかんエキス5gと炭酸カルシウム81gと結晶セルロース14gを配合して製剤を調製した。
Example 2
A preparation was prepared by blending 5 g of Unshu mandarin orange extract produced in Reference Example 2, 81 g of calcium carbonate, and 14 g of crystalline cellulose.

実施例3
β−カロテン(カロチンパウダー15、三栄源エフ・エフ・アイ製、β−カロテン含量1.5%)1.833gとアクアミネラルT(石化海藻、Marigot社製、カルシウム含有量34%)95gと結晶セルロース3.167gを配合して製剤を調製した。
Example 3
1.833 g of β-carotene (Carotene powder 15, Saneigen F.F.I, β-carotene content 1.5%) and Aqua Mineral T (Fossilized seaweed, Marigot, calcium content 34%) and crystals A formulation was prepared by blending 3.167 g of cellulose.

試験例1
9週齢のSD系雄ラット6匹を1群とし、実施例1、実施例2、実施例3、比較例1(アクアミネラルTのみ)、比較例2(炭酸カルシウムのみ)で調製した飼料を5日間自由に摂取させた。給餌開始3日目より2日間、飼料摂取量を求めた。全例において、カルシウムの飼料への添加量は0.5%になるように調整した。2日間の糞を集め、110℃の乾燥機で乾燥した後、乳鉢で細かくすりつぶし、3Nの塩酸に溶解し、カルシウムテスト−ワコー(和光純薬工業製)で糞中のカルシウム量を分析した。下式を用いて、見かけのカルシウムの吸収率を計算した。1日あたりの飼料摂取量、糞中Ca排泄量、Ca吸収率の平均を表1に示す。
カルシウム(Ca)摂取量=飼料摂取量×Ca含有率(0.5%)
カルシウム吸収率(%)=(Ca摂取量−糞中Ca排泄量)/Ca摂取量×100
Test example 1
A group of 6 9-week-old SD male rats, and the feed prepared in Example 1, Example 2, Example 3, Comparative Example 1 (Aqua Mineral T only), and Comparative Example 2 (Calcium carbonate only). Ingested freely for 5 days. Feed intake was determined for 2 days from the third day of feeding. In all cases, the amount of calcium added to the feed was adjusted to 0.5%. The feces for 2 days were collected, dried with a dryer at 110 ° C., finely ground in a mortar, dissolved in 3N hydrochloric acid, and the calcium content in the feces was analyzed with Calcium Test-Wako (manufactured by Wako Pure Chemical Industries). The apparent calcium absorption was calculated using the following equation. Table 1 shows the average daily feed intake, fecal Ca excretion, and Ca absorption rate.
Calcium (Ca) intake = feed intake x Ca content (0.5%)
Calcium absorption rate (%) = (Ca intake−fecal Ca excretion) / Ca intake × 100

Figure 2013059349
Figure 2013059349

試験例2
12週齢のSD系雌ラットを1群6匹に群分けし、卵巣摘出手術(OVX)を施した後4週間普通飼料を与えて骨粗鬆症モデルラットを作成した。4週間後から、実施例1,実施例3のカルシウム吸収促進組成物、及び比較例1(アクアミネラルTのみ)、比較例2(炭酸カルシウムのみ)の組成物を水に懸濁し胃ゾンデを用いて、カルシウムとして0.5g/kg体重で毎日強制経口投与した。飼料はAIN-93組成を用い、飲料水と共に自由摂取させた。対照群として、偽手術を施し、胃ゾンデで水を強制経口投与したSham(偽手術)群と、卵巣摘出手術を施した後、胃ゾンデで水を強制経口投与したOVX群をコントロールとした。
Test example 2
12-week-old SD female rats were divided into 6 groups per group, and after ovariectomy (OVX), they were given a normal diet for 4 weeks to create osteoporosis model rats. After 4 weeks, the calcium absorption promoting compositions of Examples 1 and 3 and the compositions of Comparative Example 1 (Aqua Mineral T only) and Comparative Example 2 (Calcium Carbonate only) are suspended in water and a gastric sonde is used. Then, daily oral gavage was performed at 0.5 g / kg body weight as calcium. The feed used the AIN-93 composition and was freely ingested with drinking water. As a control group, a sham (sham surgery) group in which sham operation was performed and water was forcibly administered with a gastric sonde, and an OVX group in which water was forcibly administered with a gastric sonde after performing an ovariectomy operation were used as controls.

4週間、経口投与を実施した後、屠殺し、大腿骨を取り出し、骨重量及び二重エネルギーX線吸収測定法(DEXA)による骨密度を測定した。体重増加量は、OVXを施した群は増体量がSham群に比べて有意に多かったが、OVXを施した群間では有意差は認められなかった。骨重量及び骨密度の測定結果について、それぞれ、図1、図2に示す。   After oral administration for 4 weeks, the mice were sacrificed, the femurs were removed, and the bone weight and bone density by dual energy X-ray absorption measurement (DEXA) were measured. The weight gain was significantly higher in the OVX group compared with the Sham group, but no significant difference was observed between the OVX groups. The measurement results of bone weight and bone density are shown in FIGS. 1 and 2, respectively.

上記試験例から、明らかなようにクリプトキサンチン及びβ−カロテンをはじめとしたカロテノイドが、カルシウム単独に比べてカルシウムを吸収促進していることが明らかである。また、骨粗鬆症モデルに投与した場合でも、大腿骨骨量・骨密度を回復させることが明らかでかつクリプトキサンチンを用いた場合には、それ自身のもつ作用との相乗作用で骨に対する作用亢進が観察された。   As apparent from the above test examples, it is clear that carotenoids including cryptoxanthin and β-carotene promote absorption of calcium compared to calcium alone. In addition, even when administered to an osteoporosis model, it is clear that femoral bone mass and bone density can be recovered, and when cryptoxanthin is used, an increased effect on bones is observed due to a synergistic effect with its own effect. It was done.

実施例4
実施例1で製造した酵素処理温州みかんを用いて、以下の配合割合でよく混合した後、打錠し、錠剤を製造した。(%は、質量%を示す。)。
Example 4
Using the enzyme-treated Satsuma mandarin orange prepared in Example 1, the mixture was mixed well at the following blending ratio, and then tableted to produce a tablet. (% Indicates mass%).

原料 酵素処理温州みかん 2.7%
アクアミネラルT
(Marigot Ltd.社製、カルシウム含有量34%) 49%
還元麦芽糖水飴 46%
結晶セルロース 2.3%
Raw material Enzyme-treated mandarin orange 2.7%
Aqua mineral T
(Marigot Ltd., calcium content 34%) 49%
Reduced maltose starch syrup 46%
Crystalline cellulose 2.3%

実施例5
実施例1で製造した酵素処理温州みかんを用いて、以下の配合割合でよく混合し、練り上げた後、成型、オーブンで焼き上げ、ビスケットを製造した。(%は、質量%を示す。)
Example 5
Using the enzyme-treated Satsuma mandarin orange prepared in Example 1, the mixture was thoroughly mixed and kneaded, and then molded and baked in an oven to produce biscuits. (% Indicates mass%.)

原料 酵素処理温州みかん 5%
小麦粉 50%
砂糖 20%
液卵 5%
バター 18.5%
炭酸カルシウム 1%
食塩 0.5%
Raw material Enzyme-treated Wenzhou oranges 5%
50% flour
20% sugar
Liquid egg 5%
18.5% butter
Calcium carbonate 1%
Salt 0.5%

実施例6
実施例1で製造した酵素処理温州みかんを用いて、以下の配合割合で混合し、養豚用飼料を製造した。(%は、質量%を示す。)
Example 6
Using the enzyme-treated Satsuma mandarin orange produced in Example 1, the following blending ratios were used to produce a feed for pig farming. (% Indicates mass%.)

原料 酵素処理温州みかん 2%
トウモロコシ 65%
ダイズ粕 16.5%
フスマ 15.2%
炭酸カルシウム 0.6%
リン酸二石灰 0.05%
塩化ナトリウム 0.3%
ビタミン・ミネラル混合物 0.35%
(ビタミン・ミネラル混合物の1kg中の含量:硝酸チアミン1.5mg、リボフラビン10.5mg、塩酸ピリドキシン0.75mg、ニコチン酸アミド9mg、D−パントテン酸カルシウム16.4mg、塩酸コリン86.4mg、ビタミンA10,000IU、ビタミンD32,000IU、酢酸トコフェロール10mg、Mn50mg、Fe50mg、Cu10mg、Zn50mg、I1mg)
Raw material Enzyme-treated Unshu oranges 2%
Corn 65%
Soybean pod 16.5%
Husma 15.2%
Calcium carbonate 0.6%
Dilime phosphate 0.05%
Sodium chloride 0.3%
Vitamin / mineral mixture 0.35%
(Content of 1 kg of vitamin / mineral mixture: thiamine nitrate 1.5 mg, riboflavin 10.5 mg, pyridoxine hydrochloride 0.75 mg, nicotinamide 9 mg, D-pantothenic acid calcium 16.4 mg, choline hydrochloride 86.4 mg, vitamin A10 , 1,000 IU, Vitamin D 32,000 IU, Tocopherol acetate 10 mg, Mn 50 mg, Fe 50 mg, Cu 10 mg, Zn 50 mg, I 1 mg)

Claims (3)

カルシウムと、クリプトキサンチン及び/又はその誘導体を含有することを特徴とするカルシウム吸収促進用の食品添加剤。   A food additive for promoting calcium absorption, comprising calcium and cryptoxanthin and / or a derivative thereof. クリプトキサンチン及び/又はその誘導体が、かんきつ類の果実及び/又はその加工物に由来するものであることを特徴とする請求項1に記載のカルシウム吸収促進用の食品添加剤。   The food additive for promoting calcium absorption according to claim 1, wherein cryptoxanthin and / or a derivative thereof is derived from a citrus fruit and / or a processed product thereof. カルシウムが植物及び/又はその加工物に由来するものであることを特徴とする請求項1又は2に記載のカルシウム吸収促進用の食品添加剤。   The food additive for promoting calcium absorption according to claim 1 or 2, wherein calcium is derived from a plant and / or a processed product thereof.
JP2012278225A 2012-12-20 2012-12-20 Calcium absorption promoting composition Active JP5687682B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012278225A JP5687682B2 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Calcium absorption promoting composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012278225A JP5687682B2 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Calcium absorption promoting composition

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007021220A Division JP5248023B2 (en) 2007-01-31 2007-01-31 Calcium absorption promoting composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2013059349A true JP2013059349A (en) 2013-04-04
JP5687682B2 JP5687682B2 (en) 2015-03-18

Family

ID=48184619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012278225A Active JP5687682B2 (en) 2012-12-20 2012-12-20 Calcium absorption promoting composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5687682B2 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338485A (en) * 2001-05-22 2002-11-27 Hideko Iizuka Method for preparation of juice for treatment of disease
WO2004037236A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 KEMIN FOODS, L. C. d/b/a KEMIN HEALTH, L. C. OSTEOGENESIS PROMOTER CONTAINING β-CRYPTOXANTHIN AS THE ACTIVE INGREDIENT
JP2004262860A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Fancl Corp Chitosan-containing tablet and method for producing the same
WO2005110122A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-24 Dsm Ip Assets B.V. USE OF β-CRYPTOXANTHIN
JP2006509787A (en) * 2002-12-05 2006-03-23 エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド Method for preparing amino acid chelate
JP2006083151A (en) * 2004-09-16 2006-03-30 Oriza Yuka Kk Composition for preventing and ameliorating osteoporosis
WO2006054530A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Masayoshi Yamaguchi Composition for promoting osteogenesis and increasing bone mineral content
WO2007046524A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. EXTRACT LIQUID CONTAINING β-CRYPTOXANTHIN INGREDIENT, AND FOOD OR BEVERAGE AND SOAP OR COSMETIC EACH CONTAINING THE EXTRACT LIQUID

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338485A (en) * 2001-05-22 2002-11-27 Hideko Iizuka Method for preparation of juice for treatment of disease
WO2004037236A1 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 KEMIN FOODS, L. C. d/b/a KEMIN HEALTH, L. C. OSTEOGENESIS PROMOTER CONTAINING β-CRYPTOXANTHIN AS THE ACTIVE INGREDIENT
JP2006509787A (en) * 2002-12-05 2006-03-23 エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド Method for preparing amino acid chelate
JP2004262860A (en) * 2003-03-03 2004-09-24 Fancl Corp Chitosan-containing tablet and method for producing the same
WO2005110122A1 (en) * 2004-05-18 2005-11-24 Dsm Ip Assets B.V. USE OF β-CRYPTOXANTHIN
JP2006083151A (en) * 2004-09-16 2006-03-30 Oriza Yuka Kk Composition for preventing and ameliorating osteoporosis
WO2006054530A1 (en) * 2004-11-16 2006-05-26 Masayoshi Yamaguchi Composition for promoting osteogenesis and increasing bone mineral content
WO2007046524A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Toyo Seikan Kaisha, Ltd. EXTRACT LIQUID CONTAINING β-CRYPTOXANTHIN INGREDIENT, AND FOOD OR BEVERAGE AND SOAP OR COSMETIC EACH CONTAINING THE EXTRACT LIQUID

Also Published As

Publication number Publication date
JP5687682B2 (en) 2015-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2226071B1 (en) Composition for oral administration
JP5830214B2 (en) Orally administered composition
EP2047760A1 (en) Oral composition enabling increased absorption of cryptoxanthin
US9492424B2 (en) Muscle atrophy inhibitor
CN110023487B (en) Novel lactobacillus sake and composition comprising same
JP2007223914A (en) Oral administration formulation
JP5282932B2 (en) Production method of polyphenol extract, osteoporosis preventive agent, carbohydrate digestive enzyme inhibitor, functional composition using these, and food composition, food composition for specified health use, quasi-drug containing this functional composition Product composition, pharmaceutical composition
JP4852683B2 (en) A composition having an angiogenesis-inhibiting action, comprising as an active ingredient barley fermented
JP5248023B2 (en) Calcium absorption promoting composition
JP2008044872A (en) Health food containing isolariciresinol, blood cholesterol-reducing agent and body fat-reducing agent
JP2006104090A (en) Anti-osteoporosis composition
JP2008297214A (en) Composition having skin-beautifying effect
JP5925751B2 (en) Orally administered composition
JP5713332B2 (en) Anti-fatigue composition
JP5687682B2 (en) Calcium absorption promoting composition
JP5192215B2 (en) Immunostimulatory composition
JP2009084191A (en) Pharmaceutical composition for inhibiting appetite
JP2007269685A (en) Physiological function enhancing composition
JP6111353B2 (en) Superabsorbent oral composition
KR20120130024A (en) Nature seasoning using micro algae protein hydrolysate and the manufacturing method thereof
JP6113092B2 (en) Orally administered composition
JP2012067050A (en) Highly resorptive oral composition
JP2003252782A (en) Nk cell activator

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20121221

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20140527

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140728

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20141021

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20141024

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20150106

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20150122

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5687682

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350