JP2013006825A

JP2013006825A - Pharmaceutical composition and method for producing the same

Info

Publication number: JP2013006825A
Application number: JP2012106209A
Authority: JP
Inventors: takuya Shishido; 卓矢宍戸; Daisuke Asari; 大介浅利; Mitsuhiko Hori; 光彦堀
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2011-05-20
Filing date: 2012-05-07
Publication date: 2013-01-10
Anticipated expiration: 2032-05-07
Also published as: JP5952634B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition that allows stable storage and delivery of heat-labile allergens, and to provide a method for producing the pharmaceutical composition.SOLUTION: The pharmaceutical composition comprises an allergen, gelatin, and an organic acid salt.

Description

本発明は、アレルギー症の予防又は治療剤として有用な医薬組成物に関する。特に本発明は、アレルゲンの安定性に優れ、貯蔵及び取り扱い等の利便性に優れた医薬組成物及びその製造方法に関するものである。 The present invention relates to a pharmaceutical composition useful as an agent for preventing or treating allergic diseases. In particular, the present invention relates to a pharmaceutical composition excellent in allergen stability and excellent in convenience of storage and handling, and a method for producing the same.

花粉アレルギー等のアレルギー性疾患に対する治療としては、現状、抗ヒスタミン剤を用いる対処療法がそのほとんどであるが、近年、アレルギー性疾患を根治可能な治療方法として減感作療法が注目を集めている。
減感作療法は、一般的に２〜３年程度の長期間投与が必要であり、当観点から介護者及び患者のＱＯＬ（ｑｕａｌｉｔｙｏｆｌｉｆｅ）をより向上させるような剤型が必要であると考えられている。 At present, most of the treatments for allergic diseases such as pollen allergy are coping therapy using antihistamines. Recently, desensitization therapy is attracting attention as a treatment method that can cure allergic diseases.
Desensitization therapy generally requires long-term administration of about 2 to 3 years, and from this point of view, a dosage form that further improves the quality of life (QOL) of caregivers and patients is necessary. It is considered.

現在、特異的減感作療法用製剤は、皮下注射を目的とした注射剤がほとんどである。
しかしながら、皮下注射による特異的減感作療法では、アナフィラキシーショックの危険性、医療従事者による投与の必要性、長期間にわたる頻繁な通院の必要性、注射による痛み、冷蔵保管である等の問題点があった。 At present, most preparations for specific desensitization therapy are injections intended for subcutaneous injection.
However, specific hyposensitization therapy by subcutaneous injection has problems such as risk of anaphylactic shock, necessity of administration by medical staff, necessity of frequent visits over a long period of time, pain due to injection, refrigerated storage, etc. was there.

これに対して、近年、欧米では舌下投与を目的とした液剤及び錠剤が市販され、その副作用の少なさと簡便さから注目を集めている。
しかしながら、液剤の舌下投与による特異的減感作療法では、投与量の不正確さ、冷蔵保管である等の問題があった。
また、錠剤の舌下投与による特異的減感作療法では、誤飲、投与量の調整が難しい、携帯性が悪い、残渣による口腔内への違和感等の問題があった。 On the other hand, in recent years, liquids and tablets intended for sublingual administration are commercially available in Europe and the United States, and are attracting attention because of their few side effects and simplicity.
However, specific desensitization therapy by sublingual administration of a solution has problems such as inaccurate dose and refrigerated storage.
In addition, specific desensitization therapy by sublingual administration of tablets has problems such as accidental ingestion, difficult dose adjustment, poor portability, and discomfort in the oral cavity due to residues.

また、アレルゲンの製剤化においては、アレルゲンを安定に保存させること、すなわち、生物学的活性の損失を最小限に抑制する事が必須である。
このようなアレルゲンの製剤化技術として、安定化剤や賦形剤を添加した凍結乾燥剤を用いる方法が提案されている。
例えば、特許文献１には、安定化剤として、ゼラチン及びマンニトール若しくはデンプン及びマンニトールを含む溶液を凍結乾燥することにより、チモシー芝花粉アレルゲンを安定化した医薬組成物が提案されている。
また、例えば、特許文献２には、安定化剤として、マンニトール及びｐＨ調節剤としてリン酸ナトリウムを含む溶液を凍結乾燥することにより、スギ花粉アレルゲン由来ペプチドを安定化した医薬組成物が提案されている。
また、例えば、特許文献３には、安定化剤としてマンニトール及びｐＨ調節剤として酢酸を含む溶液を凍結乾燥することにより、スギ花粉主要アレルゲンの遺伝子組み換えタンパク質を安定化した医薬組成物も提案されている。その他、マクロゴール４０００、ポリソルベート８０及びスクロースを含む溶液を凍結乾燥することにより、ダニ主要アレルゲンの遺伝子組み換えタンパク質を安定化した医薬組成物が提案されている。
しかしながら、アレルゲンは熱安定性が悪く、従来のアレルゲンの製剤化技術では、アレルゲンを安定的に貯蔵及び伝達することが困難であった。 Moreover, in formulating allergens, it is essential to stably store allergens, that is, to minimize loss of biological activity.
As a technique for formulating such an allergen, a method using a lyophilizing agent to which a stabilizer or an excipient is added has been proposed.
For example, Patent Document 1 proposes a pharmaceutical composition in which timothy turf pollen allergen is stabilized by freeze-drying a solution containing gelatin and mannitol or starch and mannitol as a stabilizer.
For example, Patent Document 2 proposes a pharmaceutical composition in which a cedar pollen allergen-derived peptide is stabilized by freeze-drying a solution containing mannitol as a stabilizer and sodium phosphate as a pH regulator. Yes.
In addition, for example, Patent Document 3 proposes a pharmaceutical composition in which a recombinant protein of a cedar pollen major allergen is stabilized by lyophilizing a solution containing mannitol as a stabilizer and acetic acid as a pH regulator. Yes. In addition, a pharmaceutical composition has been proposed in which a recombinant protein of a tick major allergen is stabilized by freeze-drying a solution containing Macrogol 4000, polysorbate 80 and sucrose.
However, allergens have poor heat stability, and it has been difficult to stably store and transmit allergens by conventional allergen formulation techniques.

特表２００６−５１３２６９号公報JP-T-2006-513269 特許第４１７９４２２号Japanese Patent No. 4179422 特許第３９３２２７２号Patent No. 3932272

本発明は、上記現状に鑑み、熱安定性が悪いアレルゲンを安定的に貯蔵及び伝達することのできる医薬組成物、並びに、該医薬組成物の製造方法を提供することを課題とする。 In view of the above-described present situation, an object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition capable of stably storing and transmitting an allergen having poor thermal stability, and a method for producing the pharmaceutical composition.

本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、安定化剤としてゼラチン及び有機酸塩を用いることで、熱安定性の悪いアレルゲンであっても安定的に貯蔵及び伝達させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors can stably store and transmit even an allergen having poor thermal stability by using gelatin and an organic acid salt as a stabilizer. As a result, the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、アレルゲン、ゼラチン及び有機酸塩を含むことを特徴とする医薬組成物である。
本発明の医薬組成物は、水を含まないことが好ましい。
また、上記有機酸塩は、乳酸塩類、酒石酸塩類、クエン酸塩類、リンゴ酸塩類、コハク酸塩類、グルコン酸塩類、Ｌ−アスコルビン酸塩類、Ｌ−アスパラギン酸塩類、及び、グリチルリチン酸塩類からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。
また、上記アレルゲンは、スギ花粉アレルゲンタンパク質であることが好ましい。 That is, the present invention is a pharmaceutical composition comprising an allergen, gelatin and an organic acid salt.
The pharmaceutical composition of the present invention preferably does not contain water.
The organic acid salt is a group consisting of lactate salts, tartrate salts, citrate salts, malate salts, succinate salts, gluconate salts, L-ascorbate salts, L-aspartate salts, and glycyrrhizinate salts. It is preferable that it is at least one selected from more.
The allergen is preferably a cedar pollen allergen protein.

また、本発明は、アレルゲン、ゼラチン及び有機酸塩を水に溶解させたアレルゲン含有ゼラチン水溶液を得る工程、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液を、凍結乾燥させる工程を含むことを特徴とする医薬組成物の製造方法でもある。
本発明の医薬組成物の製造方法において、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液のｐＨが５．０〜９．０の範囲内にあることが好ましい。
以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention also includes a step of obtaining an allergen-containing gelatin aqueous solution in which allergen, gelatin and an organic acid salt are dissolved in water, and a step of freeze-drying the allergen-containing gelatin aqueous solution. It is also a method.
In the method for producing a pharmaceutical composition of the present invention, the pH of the allergen-containing gelatin aqueous solution is preferably in the range of 5.0 to 9.0.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明の医薬組成物は、アレルゲン、ゼラチン及び有機酸塩を含むものである。
本発明の医薬組成物において、上記有機酸塩は、アレルゲンの安定性を向上させる働きをする材料である。
このような有機酸塩としては、例えば、アミノ酸塩類、アジピン酸塩類、クエン酸塩類、リンゴ酸塩類、酢酸塩類、コハク酸塩類、プロピオン酸塩類、酪酸塩類、マロン酸塩類、グルタル酸塩類、マレイン酸塩類、グリコール酸塩類、乳酸塩類、グルコン酸塩類、フマル酸塩類、酒石酸塩類、グリチルリチン酸塩類、ピメリン酸塩類、Ｌ−アスコルビン酸塩類、Ｌ−アスパラギン酸塩類等が挙げられる。これらの有機酸塩は、単独で用いられてもよく、任意の組み合わせの２種以上が併用されてもよい。 The pharmaceutical composition of the present invention comprises an allergen, gelatin and an organic acid salt.
In the pharmaceutical composition of the present invention, the organic acid salt is a material that functions to improve the allergen stability.
Examples of such organic acid salts include amino acid salts, adipates, citrates, malates, acetates, succinates, propionates, butyrate, malonates, glutarates, and maleic acid. Salts, glycolates, lactates, gluconates, fumarate, tartrate, glycyrrhizinate, pimelate, L-ascorbate, L-aspartate and the like can be mentioned. These organic acid salts may be used alone, or two or more of arbitrary combinations may be used in combination.

上記の有機酸塩としては、なかでも、医薬品添加物として実績があり、水に溶解させた時にアレルゲンを含有する医薬組成物の最適ｐＨ領域（５．０〜９．０）を逸脱しないものが好ましい。具体的には、例えば、乳酸カルシウム、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸カルシウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸マグネシウム、コハク酸二ナトリウム、ＤＬ−酒石酸ナトリウム、Ｌ−酒石酸ナトリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、リンゴ酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム及びＬ−アスパラギン酸ナトリウム等が挙げられる。これらは、単独で用いられてもよく、２種以上を併用して用いられてもよい。
特に、アレルゲンの安定化効果の観点から、乳酸カルシウム、グリチルリチン酸二カリウム、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、グルコン酸カルシウム、コハク酸二ナトリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、酒石酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウムが好ましい。 Among the above-mentioned organic acid salts, those that have a track record as a pharmaceutical additive and do not deviate from the optimum pH range (5.0 to 9.0) of a pharmaceutical composition containing an allergen when dissolved in water. preferable. Specifically, for example, calcium lactate, dipotassium glycyrrhizinate, disodium glycyrrhizinate, trisodium glycyrrhizinate, sodium citrate, calcium gluconate, sodium gluconate, magnesium gluconate, disodium succinate, DL-sodium tartrate , L-sodium tartrate, sodium potassium tartrate, sodium malate, sodium L-ascorbate and sodium L-aspartate. These may be used alone or in combination of two or more.
In particular, from the viewpoint of allergen stabilization effect, calcium lactate, dipotassium glycyrrhizinate, sodium citrate, sodium malate, calcium gluconate, disodium succinate, potassium potassium tartrate, sodium tartrate, sodium L-ascorbate, glucone Sodium acid and sodium L-aspartate are preferred.

本発明の医薬組成物において、上記有機酸塩の含有量は、好ましくは０．０１〜８０重量％、より好ましくは０．１〜５０重量％である。０．０１重量％未満であると、アレルゲン安定化効果がほとんど見られない可能性があり、一方、８０重量％を超えると、添加した添加剤により医薬組成物の物性の制御が困難になる恐れがある。また、有機酸塩の多くは特異な味を有するものが多く、本発明の医薬組成物を用いた製剤が経口投与であることを考慮すると、使用上問題が生じることがある。
更に、本発明の医薬組成物は、その製造過程で凍結乾燥を行なう直前のアレルゲン含有ゼラチン水溶液における上記有機酸塩の含有量が、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液の全重量に基づいて、好ましくは０．０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。０．０１重量％未満であると、アレルゲン安定化効果がほとんど見られない可能性があり、一方、２０重量％を超えると、添加した添加剤により医薬組成物の物性の制御が困難になる恐れがある。また、有機酸塩の多くは特異な味を有するものが多く、本発明の医薬組成物を用いた製剤が経口投与であることを考慮すると、使用上問題が生じることがある。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the content of the organic acid salt is preferably 0.01 to 80% by weight, more preferably 0.1 to 50% by weight. If it is less than 0.01% by weight, the allergen stabilizing effect may be hardly observed. On the other hand, if it exceeds 80% by weight, it is difficult to control the physical properties of the pharmaceutical composition due to the added additive. There is. In addition, many organic acid salts have a unique taste, and taking into consideration that the preparation using the pharmaceutical composition of the present invention is orally administered may cause problems in use.
Further, in the pharmaceutical composition of the present invention, the content of the organic acid salt in the allergen-containing gelatin aqueous solution immediately before lyophilization in the production process is preferably 0.00 based on the total weight of the allergen-containing gelatin aqueous solution. It is 01-20 weight%, More preferably, it is 0.1-10 weight%. If it is less than 0.01% by weight, the allergen stabilizing effect may be hardly observed. On the other hand, if it exceeds 20% by weight, it may be difficult to control the physical properties of the pharmaceutical composition due to the added additive. There is. In addition, many organic acid salts have a unique taste, and taking into consideration that the preparation using the pharmaceutical composition of the present invention is orally administered may cause problems in use.

また、上記アレルゲンとは、アレルギー疾患を持っている人の抗体として特異的に反応する抗原を意味し、典型的にはタンパク質である。
具体的には、樹木類の花粉に由来するアレルゲン（アカシア、ハンノキ、ビロードアオダイモ、セイヨウブナ、白樺、カエデ、山スギ、赤スギ、ハコヤナギ、ヒノキ、アメリカニレ、アキニレ、トガサワラ、ゴムの木、ユーカリの木、エノキ、ヒッコリー、アメリカシナノキ、サトウカエデ、メスキート、カジノキ、コナラ属、オリーブ、ペカン、コショウ、マツ、イボタツキ、ロシアオリーブ、アメリカスズカケ、ニワウルシ、クロクルミ、クロヤナギ等）、草木類の花粉に由来するアレルゲン（ワタ、ギョウギシバ、ナガハグサ、スズメノチャヒキ、トウモロコシ、ヒロハウシノケグサ、セイバンモロコシ、カラスムギ、カモガヤ、コヌカグサ、ホソムギ、コメ、ハルガヤ、オオアワガエリ、ヒユ、アカザ、オナモミ、ギシギシ、セイタカアワダチソウ、イソホウキ、シロザ、キンセンカ、イラクサ、アオビエ、ヘラオオバコ、オオブタクサ、ブタクサ、ブタクサモドキ、ノハラヒジキ、ヤマヨモギ、エニシダ、ヒメスイバ等）、虫由来のアレルゲン（カイコ、ダニ、ミツバチ、スズメバチ、アリ、ゴキブリ等）、菌由来のアレルゲン（アルテルナリア、アスペルギルス、ボツリヌス、カンジダ、セファロスポリウム、カーブラリア属、エピコッカム菌、表皮菌、フザリウム属、ヘルミントスポリウム属、連鎖クラドスポリウム、ケカビ、ペニシュリウム、ファーマ属、プルラリアプルランス、クモノスカビ等）、動物の体毛由来のアレルゲン（犬、猫、鳥等）、ハウスダスト由来のアレルゲンタンパク質、食物由来のアレルゲン等が挙げられ、アレルギー疾患を持っている人の抗体と特異的に反応する抗原であれば特に限定されない。 The allergen means an antigen that specifically reacts as an antibody of a person having an allergic disease, and is typically a protein.
Specifically, allergens derived from pollen of trees (Acacia, alder, velvet aodaimo, Japanese beech, white birch, maple, mountain cedar, red cedar, boxwood, cypress, American elm, akinare, togasawara, rubber tree, eucalyptus Tree, enoki, hickory, American linden, sugar maple, mesquite, casinowood, Quercus, olive, pecan, pepper, pine, privet, Russian olive, American sycamore, elderberry, black walnut, black willow, etc.), derived from grass pollen Allergens (cotton, gypsy moth, nagahagusa, suzunochahiki, corn, hirohashinokegusa, seiban sorghum, oats, camogaya, konukagusa, barley) Awadachisou, Isobuki, Shiroza, Calendula, Nettle, Aobbie, Hera plantain, Oobakutaku, Ragweed, Ragweed, Swordfish, Sorbus, Ennis, Himeiba, etc) Allergens derived from fungi (Alternaria, Aspergillus, Botulinum, Candida, Cephalosporium, Carbularia, Epicoccum, Epidermis, Fusarium, Hermintosporum, Linked Cladosporium, Kekabi, Penicillium, Pharma, Pullularia People with allergic diseases, such as allergens derived from animal hair (dogs, cats, birds, etc.), house dust-derived allergen proteins, food-derived allergens, etc. It not particularly limited as long as it is an antibody specifically reactive with the antigen.

ここで、現在、患者の多いスギ花粉アレルギー症の減感作療法が望まれている。
このため、本発明の医薬組成物において、上記アレルゲンとしては、スギ花粉アレルゲンタンパク質であることが好ましい。
上記スギ花粉アレルゲンタンパク質とは、スギ花粉より抽出されたアレルギー疾患を持っている人の抗体と特異的に反応する抗原性を有するタンパク質、該タンパク質とアミノ酸レベルで相同性の高いタンパク質を有効成分としてなる群より選ばれる１種類以上を含むものが挙げられる。 Here, a desensitization therapy for cedar pollen allergy, which has many patients, is now desired.
For this reason, in the pharmaceutical composition of the present invention, the allergen is preferably a cedar pollen allergen protein.
The cedar pollen allergen protein is a protein having antigenicity that specifically reacts with an antibody of a person having an allergic disease extracted from cedar pollen, and a protein highly homologous to the protein at the amino acid level. The thing containing 1 or more types chosen from consisting of is mentioned.

上記スギ花粉より抽出された抗原性を有するタンパク質としては、スギ花粉特異的ＩｇＥ抗体の産生を誘導できるような、スギ花粉中に含まれるタンパク質が挙げられる。このスギ花粉中に含まれるタンパク質は、メジャースギ花粉アレルゲンタンパク質とマイナースギ花粉アレルゲンタンパク質とからなる。
なお、花粉に含まれるいくつかのスギ花粉エキスの内で、大多数の患者が強く感作されている成分をメジャースギ花粉アレルゲンタンパク質といい、一部の患者のみが感作されている成分をマイナースギ花粉アレルゲンタンパク質という。 Examples of the antigenic protein extracted from the cedar pollen include proteins contained in cedar pollen that can induce the production of cedar pollen-specific IgE antibodies. The protein contained in this cedar pollen consists of major cedar pollen allergen protein and minor cedar pollen allergen protein.
Of several cedar pollen extracts contained in pollen, ingredients that are strongly sensitized by the majority of patients are called major cedar pollen allergen proteins, and ingredients that only some patients are sensitized It is called minor cedar pollen allergen protein.

上記スギ花粉アレルゲンタンパク質は、それらを含む液状であってもよく、固体であってもよい。ここで、液状のものをスギ花粉エキスと呼び、液状のスギ花粉エキスの場合、本発明の医薬組成物をそのまま注射剤又は経口液剤として使用してもよく、本発明の医薬組成物をゲル化して経口固形製剤としてもよい。 The cedar pollen allergen protein may be liquid or solid containing them. Here, the liquid one is called a cedar pollen extract. In the case of a liquid cedar pollen extract, the pharmaceutical composition of the present invention may be used as an injection or an oral solution as it is, and the pharmaceutical composition of the present invention is gelled. Or an oral solid preparation.

上記スギ花粉エキスとしては、なかでも、メジャースギ花粉アレルゲンタンパク質であるＣｒｙｊ１及びＣｒｙｊ２及びそれらの混合物がスギ花粉エキスとして好ましく、該Ｃｒｙｊ１及びＣｒｙｊ２のみならずマイナースギ花粉アレルゲンタンパク質も含んだスギ花粉抽出液であるスギ花粉エキスそのまま、若しくは、希釈したもの、又は、凍結乾燥させた固形のものも好ましい。 As the cedar pollen extract, Cryj1 and Cryj2 which are major cedar pollen allergen proteins and mixtures thereof are preferable as the cedar pollen extract, and a cedar pollen extract containing not only the Cryj1 and Cryj2 but also a minor cedar pollen allergen protein. The cedar pollen extract as it is, or diluted or lyophilized solid is also preferred.

上記アレルゲンの配合量としては、その性質などによっても異なるが、本発明の医薬組成物の全量に対して、通常１×１０^−１０〜６０重量％であることが好ましい。１×１０^−１０重量％未満であると、減感作療法に適さないものとなることがあり、６０重量％を超えると、本発明の医薬組成物を用いた製剤の強度が著しく低下し、保型性に問題が生じる可能性がある。 The compounding amount of the allergen is preferably 1 × 10 ^{−10 to} 60% by weight with respect to the total amount of the pharmaceutical composition of the present invention, although it varies depending on its properties. When it is less than 1 × 10 ⁻¹⁰ wt%, it may be unsuitable for desensitization therapy, and when it exceeds 60 wt%, the strength of the preparation using the pharmaceutical composition of the present invention is significantly reduced. There may be a problem with the shape retention.

また、上記ゼラチンは、可食性高分子であり、本発明の医薬組成物において、基材として機能する材料である。
このようなゼラチンとしては、動物の皮や骨に含まれるタンパク質を酵素によって分解抽出したものが挙げられ、例えば、豚、牛及び魚由来のものを酸処理又はアルカリ処理したいずれのものでも使用できる。
また、アレルゲンの保管時安定性の観点から、上記ゼラチンとしては、アルカリ処理ゼラチンが好ましいが、その溶解性の観点からは水溶性ゼラチンが好ましい。
また、近年のＢＳＥ問題の観点から、上記ゼラチンとしては、魚由来及び豚由来のゼラチンが望ましい。 The gelatin is an edible polymer and is a material that functions as a base material in the pharmaceutical composition of the present invention.
Examples of such gelatin include those obtained by degrading and extracting proteins contained in animal skins and bones with enzymes, and for example, those obtained by acid treatment or alkali treatment of those derived from pigs, cattle and fish can be used. .
From the viewpoint of storage stability of allergens, the gelatin is preferably alkali-treated gelatin, but water-soluble gelatin is preferable from the viewpoint of solubility.
Further, from the viewpoint of the recent BSE problem, as the gelatin, gelatin derived from fish and pig is desirable.

本発明の医薬組成物において、上記ゼラチンの含有量は、その製造過程で凍結乾燥を行なう直前のアレルゲン含有ゼラチン水溶液の全重量に基づいて、好ましくは０．１〜４０重量％、より好ましくは０．５〜２０重量％である。０．１重量％未満であると、凍結乾燥後に医薬品として充分な剤形が形成されない可能性があり、一方、４０重量％を超えると、製剤溶液の粘性が非常に高くなり、製造上問題となる恐れがある。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the gelatin content is preferably 0.1 to 40% by weight, more preferably 0, based on the total weight of the allergen-containing gelatin aqueous solution immediately before lyophilization in the production process. 0.5 to 20% by weight. If it is less than 0.1% by weight, a sufficient dosage form as a pharmaceutical product may not be formed after lyophilization. On the other hand, if it exceeds 40% by weight, the viscosity of the preparation solution becomes very high, resulting in problems in production. There is a fear.

本発明の医薬組成物は、上記ゼラチンに加えて、本発明の効果を阻害しない範囲であれば、水にのみ可溶である可食性高分子又は水にも有機溶媒にも溶解しない可食性高分子（以下、これらをまとめて、その他の可食性高分子ともいう）を適量組み合わせて用いることもできる。
上記その他の可食性高分子の配合量は、本発明の医薬組成物の全重量基準で、好ましくは０．１〜１０重量％である。 In addition to the above gelatin, the pharmaceutical composition of the present invention is an edible polymer that is soluble only in water or an edible polymer that is not soluble in water or an organic solvent, as long as the effects of the present invention are not impaired. An appropriate amount of molecules (hereinafter collectively referred to as other edible polymers) can also be used.
The blending amount of the other edible polymer is preferably 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the pharmaceutical composition of the present invention.

また、本発明の医薬組成物は、その製造過程で凍結乾燥を行なう直前のアレルゲン含有ゼラチン水溶液のｐＨが５．０〜９．０であることが好ましい。ｐＨがこの範囲にあることで、アレルゲンの物理化学的安定性が顕著に減少することを防止、安全性を確保することができる。より好ましくはｐＨが６．０〜８．０である。
上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液のｐＨを上記範囲とするため、本発明の医薬組成物は、ｐＨ調節剤を含有することが好ましい。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the pH of the allergen-containing gelatin aqueous solution immediately before lyophilization in the production process is preferably 5.0 to 9.0. When the pH is within this range, the physicochemical stability of the allergen can be prevented from being significantly reduced, and safety can be ensured. More preferably, the pH is 6.0 to 8.0.
In order to set the pH of the allergen-containing gelatin aqueous solution within the above range, the pharmaceutical composition of the present invention preferably contains a pH adjuster.

上記ｐＨ調節剤としては特に限定されないが、医薬品添加剤として実績がある、アジピン酸、アンモニア水、塩酸、炭酸ナトリウム、希塩酸、クエン酸水和物、グリシン、グルコノ−δ−ラクトン、グルコン酸、結晶リン酸二水素ナトリウム、コハク酸、酢酸、酢酸アンモニウム、酢酸ナトリウム水和物、ジイソプロパノールアミン、酒石酸、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム水和物、トリイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、二酸化炭素、乳酸、乳酸ナトリウム液、氷酢酸、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂、マレイン酸、無水クエン酸、無水リン酸一水素ナトリウム、無水リン酸二水素ナトリウム、メグルミン、メタンスルホン酸、モノエタノールアミン、硫酸、硫酸アルミニウムカリウム水和物、ＤＬ−リンゴ酸、リン酸、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム等が挙げられる。これらのｐＨ調節剤は、単独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
また、上記ｐＨ調節剤は、例えば、有機酸と、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム等との組み合わせのように、医薬組成物中で上記ｐＨ調節剤として例示した有機酸塩と同等の有機酸塩となる組み合わせが用いられてもよい。 Although it does not specifically limit as said pH regulator, Adipic acid, ammonia water, hydrochloric acid, sodium carbonate, dilute hydrochloric acid, a citric acid hydrate, glycine, glucono-delta-lactone, gluconic acid, a crystal | crystallization has a track record as a pharmaceutical additive. Sodium dihydrogen phosphate, succinic acid, acetic acid, ammonium acetate, sodium acetate hydrate, diisopropanolamine, tartaric acid, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium hydroxide, magnesium hydroxide, sodium bicarbonate, sodium carbonate hydrate Product, triisopropanolamine, triethanolamine, carbon dioxide, lactic acid, sodium lactate solution, glacial acetic acid, fumaric acid, monosodium fumarate, sodium propionate, boric acid, ammonium borate, borax, maleic acid, anhydrous citric acid , Anhydrous sodium monohydrogen phosphate, anhydrous Sodium dihydrogen phosphate, meglumine, methanesulfonic acid, monoethanolamine, sulfuric acid, potassium aluminum sulfate hydrate, DL-malic acid, phosphoric acid, trisodium phosphate, dipotassium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, phosphorus Examples include sodium dihydrogen acid. These pH adjusters may be used alone or in combination of two or more.
Further, the pH adjuster is equivalent to the organic acid salt exemplified as the pH adjuster in the pharmaceutical composition, for example, a combination of an organic acid and sodium chloride, calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride and the like. A combination that becomes an organic acid salt may be used.

また、製造上の観点から、上記ｐＨ調節剤は、少量でｐＨの調節が可能なものが好ましい。このようなｐＨ調節剤としては、例えば、塩酸、炭酸ナトリウム及び水酸化ナトリウム等が挙げられる。
また、上記ｐＨ調節剤は、タンパク質の変性や凝集を抑制する効果のある有機酸及び有機酸塩も好適である。このようなｐＨ調節剤としては、例えば、クエン酸水和物、グリシン、グリシン、グルコノ−δ−ラクトン、グルコン酸、コハク酸、酢酸、酢酸ナトリウム水和物、酒石酸、乳酸、氷酢酸、フマル酸、フマル酸一ナトリウム、プロピオン酸ナトリウム、マレイン酸、無水クエン酸、リンゴ酸等が挙げられる。 From the viewpoint of production, it is preferable that the pH adjuster is capable of adjusting the pH with a small amount. Examples of such a pH adjuster include hydrochloric acid, sodium carbonate, sodium hydroxide and the like.
Moreover, the said pH regulator is also suitable for the organic acid and organic acid salt which have the effect which suppresses protein denaturation and aggregation. Examples of such pH regulators include citric acid hydrate, glycine, glycine, glucono-δ-lactone, gluconic acid, succinic acid, acetic acid, sodium acetate hydrate, tartaric acid, lactic acid, glacial acetic acid, and fumaric acid. , Monosodium fumarate, sodium propionate, maleic acid, anhydrous citric acid, malic acid and the like.

本発明の医薬組成物は、物理的安定性を向上させるために、賦形剤や結合剤等が用いられてもよい。これら賦形剤や結合剤としては、医薬品使用実績のあるものであれば特に限定されないが、多糖類からなるプルラン、デキストラン、マルトデキストリン、結晶セルロース等は、ゼラチンを主基材とする本発明の医薬組成物の物性向上に非常に効果を持つ。 In the pharmaceutical composition of the present invention, an excipient, a binder or the like may be used in order to improve physical stability. These excipients and binders are not particularly limited as long as they have a track record of pharmaceutical use, but pullulan, dextran, maltodextrin, crystalline cellulose and the like made of polysaccharides are those of the present invention based on gelatin. It is very effective for improving the physical properties of pharmaceutical compositions.

また、本発明の医薬組成物は、物性及び溶解性を向上させる添加剤、例えば、糖、糖アルコール、及び、糖脂肪酸からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含んでもよい。
上記糖としては、例えば、以下に示すような単糖、二糖、三〜六糖が挙げられる。
単糖類としては、例えば、エリスロース、スレオース等のアルドテトロース、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース等のアルドペントース、アロース、タロース、グロース、グルコース、アルトロース、マンノース、ガラクトース、イドース等のアルドヘキソース、エリスルロース等のケトテトロース、キシルロース、リブロース等のケトペントース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース等のケトヘキソース等が挙げられる。二糖類としては、例えば、トレハロース、コージビオース、ニゲロース、マルトース、イソマルトース等のα−ジグルコシド、イソトレハロース、ソホロース、ラミナリビオース、セロビオース、ゲンチオビオース糖のβ−ジグルコシド、ネオトレハロース等のα，β−ジグルコシドの他、ラクトース、スクロース、イソマルツロース（パラチノース）等が挙げられる。三糖類としては、例えば、ラフィノース等が挙げられる。三糖〜六糖のオリゴ糖としては、例えば、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、キチンオリゴ糖、キトサンオリゴ糖、オリゴグルコサミン、デキストリン、シクロデキストリン等の環状オリゴ糖等が挙げられる。 The pharmaceutical composition of the present invention may further contain an additive that improves physical properties and solubility, for example, at least one selected from the group consisting of sugar, sugar alcohol, and sugar fatty acid.
Examples of the sugar include monosaccharides, disaccharides, and tri-hexasaccharides as shown below.
Examples of monosaccharides include aldoterose such as erythrose and throse, ribose, lyxose, aldopentose such as xylose and arabinose, aldohexose such as allose, talose, gulose, glucose, altrose, mannose, galactose, and idose, Examples thereof include keto tetroses such as erythrulose, ketopentoses such as xylulose and ribulose, ketohexoses such as psicose, fructose, sorbose and tagatose. Examples of the disaccharide include α-diglucoside such as trehalose, cordobiose, nigerose, maltose and isomaltose, isotrehalose, sophorose, laminaribiose, cellobiose, β-diglucoside of gentiobiose sugar, α-β-diglucoside such as neotrehalose In addition, lactose, sucrose, isomaltulose (palatinose) and the like can be mentioned. Examples of the trisaccharide include raffinose. Examples of trisaccharide to hexasaccharide oligosaccharides include fructooligosaccharides, galactooligosaccharides, xylo-oligosaccharides, isomaltoligosaccharides, chitin oligosaccharides, chitosan oligosaccharides, oligosaccharides such as oligoglucosamine, dextrin and cyclodextrin. .

また、単糖のアルコールとしては、例えば、エリスリトール、Ｄ−スレイトール、Ｌ−スレイトール等のテトリトール、Ｄ−アラビニトール、キシリトール等のペンチトール、Ｄ−イジトール、ガラクチトール（ダルシトール）、Ｄ−グルシトール（ソルビトール）、マンニトール等のヘキシトール、イノシトール等のシクリトール等が挙げられる。また、二糖のアルコールとしては、例えば、マルチトール、ラクチトール、還元パラチノース（イソマルト）等が挙げられ、オリゴ糖のアルコールとしては、例えば、ペンタエリスリトール、還元麦芽糖水飴等が挙げられる。
本発明の医薬組成物において、上記糖又は糖アルコールは、置換されていてもよく、また、１種で又は２種以上混合して用いることもできる。 Examples of monosaccharide alcohols include tetritols such as erythritol, D-threitol, and L-threitol, pentitols such as D-arabinitol and xylitol, D-iditol, galactitol (dulcitol), and D-glucitol (sorbitol). Hexitol such as mannitol, cyclitol such as inositol, and the like. Examples of the disaccharide alcohol include maltitol, lactitol, and reduced palatinose (isomalt), and examples of the oligosaccharide alcohol include pentaerythritol and reduced maltose starch syrup.
In the pharmaceutical composition of the present invention, the sugar or sugar alcohol may be substituted, or may be used alone or in combination of two or more.

上記糖又は糖アルコールは、本発明の医薬組成物が口腔内で容易に溶解する観点、また、製造工程において大きく溶液の粘性を変化させないという観点から、単糖類〜三糖類又はこれらの糖アルコールであることが好ましい。 The sugar or sugar alcohol is a monosaccharide to trisaccharide or these sugar alcohols from the viewpoint that the pharmaceutical composition of the present invention is easily dissolved in the oral cavity and does not greatly change the viscosity of the solution in the production process. Preferably there is.

また、上記糖脂肪酸としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。
上記ソルビタン脂肪酸エステルとしては、例えば、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、ヤシ油脂肪酸ソルビタン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等が挙げられる。
また、上記ショ糖脂肪酸エステルとしては、例えば、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ糖ベヘニン酸エステル、ショ糖エルカ酸エステル、ショ糖混合脂肪酸エステル等が挙げられる。
これらの糖脂肪酸は、タンパク質やペプチドの安定化剤としての効果以外に、消泡剤としても役立つため、大変都合がよい。 Examples of the sugar fatty acid include sorbitan fatty acid ester and sucrose fatty acid ester.
Examples of the sorbitan fatty acid ester include sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, sorbitan sesquioleate, coconut oil fatty acid sorbitan, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and the like.
Examples of the sucrose fatty acid ester include sucrose stearate, sucrose oleate, sucrose palmitate, sucrose myristic ester, sucrose behenate, sucrose erucate, and sucrose. Examples include mixed fatty acid esters.
These sugar fatty acids are very convenient because they are useful as antifoaming agents in addition to the effect as stabilizers for proteins and peptides.

本発明の医薬組成物において、上述した添加剤の量は、本発明の医薬組成物の全重量に基づき、好ましくは１〜８０重量％、より好ましくは５〜７０重量％である。１重量％未満であると、使用上充分な物性を担保できない可能性があり、一方、８０重量％を超えると、添加した添加剤により医薬組成物の物性の制御が困難になる恐れがある。 In the pharmaceutical composition of the present invention, the amount of the above-mentioned additive is preferably 1 to 80% by weight, more preferably 5 to 70% by weight, based on the total weight of the pharmaceutical composition of the present invention. If it is less than 1% by weight, there is a possibility that sufficient physical properties for use cannot be ensured. On the other hand, if it exceeds 80% by weight, it is difficult to control the physical properties of the pharmaceutical composition due to the added additive.

更に、本発明の医薬組成物は、基材を構成する成分として、上述した材料以外に、所望により香料、嬌味剤、甘味剤、着色剤、防腐剤、抗酸化剤、他の安定化剤、界面活性剤等を適宜使用してもよい。これらの材料としては特に限定されず、従来公知のものが使用できる。 Furthermore, the pharmaceutical composition of the present invention includes, as a component constituting the base material, in addition to the above-described materials, if desired, a fragrance, a flavoring agent, a sweetening agent, a coloring agent, an antiseptic, an antioxidant, and other stabilizer A surfactant or the like may be used as appropriate. These materials are not particularly limited, and conventionally known materials can be used.

また、本発明の医薬組成物は、水を含まないことが好ましい。
本発明の医薬組成物が水を含まないことで、例えば、医薬組成物を用いてなる一般的なゼリー状製剤では必要な滅菌工程や防腐剤の添加が不必要となり、製造コスト面でのメリットがあり、また、水分制限が必要な患者のための栄養補助食へ適用する場合にも適している。
なお、本明細書において「水を含まない」は、実質的に水を含まない場合を含み、例えば、本発明の医薬組成物の全重量基準で、水の含有量が５重量％以下、好ましくは２．５重量％以下、より好ましくは１重量％以下であることを意味する。 Moreover, it is preferable that the pharmaceutical composition of this invention does not contain water.
Since the pharmaceutical composition of the present invention does not contain water, for example, a general jelly-form preparation using the pharmaceutical composition does not require a sterilization step or the addition of a preservative, which is advantageous in terms of production cost. It is also suitable for application to dietary supplements for patients who need water restriction.
In the present specification, “not including water” includes a case where water is not substantially included. For example, the content of water is preferably 5% by weight or less, preferably based on the total weight of the pharmaceutical composition of the present invention. Means 2.5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less.

本発明を用いて、経口固形製剤を調製することが可能であり、上述した材料以外に、所望により、賦形剤、結合剤、香料、矯味剤、甘味剤、着色剤、防腐剤、抗酸化剤、安定化剤、界面活性剤等を適宜使用してもよい。これらの材料としては特に限定されず、従来公知のものが使用できる。 By using the present invention, it is possible to prepare an oral solid preparation. In addition to the materials described above, an excipient, a binder, a fragrance, a corrigent, a sweetener, a colorant, an antiseptic, an antioxidant can be used as desired. Agents, stabilizers, surfactants and the like may be used as appropriate. These materials are not particularly limited, and conventionally known materials can be used.

ここで上記経口固形製剤には、錠剤、コーティング錠、散剤、顆粒剤、細粒剤、口腔内崩壊錠、口腔内貼付剤、ゼリー剤、フィルム剤が含まれ、経口、舌下、口腔に投与する固形状のものであれば特に限定されない。 Here, the oral solid preparations include tablets, coated tablets, powders, granules, fine granules, orally disintegrating tablets, oral patches, jelly agents, and film agents. If it is a solid thing to do, it will not specifically limit.

このような本発明の医薬組成物は、感作時間の制御が必要な口腔内減感作療法用に好適に用いられ、特に舌下減感作療法に適したものである。また、本発明の医薬組成物は、ゼラチンと、特定の安定化剤とを含有するため、アレルゲン、特にタンパク質やペプチドを安定に維持することができる。 Such a pharmaceutical composition of the present invention is suitably used for oral desensitization therapy that requires control of the sensitization time, and is particularly suitable for sublingual desensitization therapy. In addition, since the pharmaceutical composition of the present invention contains gelatin and a specific stabilizer, allergens, particularly proteins and peptides, can be stably maintained.

また、本発明の医薬組成物は、ケークと呼ばれる多孔性固形であり、凍結乾燥法によって、アレルゲンを含有する水溶液の溶媒である水分を昇華させることで形成され凍結乾燥製剤である。
本発明の医薬組成物である凍結乾燥製剤は、常温〜６０℃程度では物理的に安定である。また、主基材がゼラチンであるため、本発明の医薬組成物は、口腔内の体温程度の温度と水分量で容易に溶解させることができ、特定の添加剤とを含有することで、有意に使用上の物性を向上させることが可能である。
また、アレルゲンタンパク質を、特にスギ花粉アレルゲンタンパク質を安定に維持することができる。
本発明の医薬組成物は、もちろんそのままの状態で嚥下してもよいし、口腔内で即座に溶解させて嚥下してもよい。更に、口腔内での溶解時間を制御し、口腔粘膜や舌下粘膜からの吸収を期待することも可能である。
更に、本発明の医薬組成物は、体温程度の温度で全て溶解させることができるため、残渣感がないという観点、また、物理的に安定で、患者及び介護者も指で持ちやすいという観点から、患者及び介護者のＱＯＬを大幅に向上させることができる。 The pharmaceutical composition of the present invention is a porous solid called a cake, and is a freeze-dried preparation formed by sublimating water, which is a solvent of an allergen-containing aqueous solution, by freeze-drying.
The freeze-dried preparation, which is the pharmaceutical composition of the present invention, is physically stable at room temperature to about 60 ° C. In addition, since the main base material is gelatin, the pharmaceutical composition of the present invention can be easily dissolved at a temperature about the body temperature in the oral cavity and the amount of water, and contains a specific additive. In addition, the physical properties in use can be improved.
Moreover, allergen protein, especially cedar pollen allergen protein can be stably maintained.
Of course, the pharmaceutical composition of the present invention may be swallowed as it is, or may be swallowed immediately after being dissolved in the oral cavity. Furthermore, it is possible to expect the absorption from the oral mucosa and the sublingual mucosa by controlling the dissolution time in the oral cavity.
Furthermore, since the pharmaceutical composition of the present invention can be completely dissolved at a temperature of about body temperature, from the viewpoint that there is no residue feeling, and from the viewpoint that it is physically stable and easy for patients and caregivers to hold with their fingers. The QOL of patients and caregivers can be greatly improved.

本発明の医薬組成物の物理的強度については特に限定されないが、例えば、包装、貯蔵、輸送及び患者による製剤の取り扱い時に、割れ・欠け等物理的な崩壊が見られない程度が好ましい。また、手で持った場合、体温程度の接触では製剤の溶解、性状悪化は一切見られない。
更に、本発明の医薬組成物を用いて得られる製剤は、物理的安定性を持つ一方、水分の共存下では速やかに崩壊し、例えば口の中で唾液との接触に際して速やかに崩壊することが必要となる。好ましくは９０秒以内、より好ましくは６０秒以内に口腔内で崩壊することである。 The physical strength of the pharmaceutical composition of the present invention is not particularly limited. For example, it is preferable that physical breakdown such as cracking or chipping is not observed during packaging, storage, transportation, and handling of the preparation by a patient. In addition, when held by hand, dissolution of the preparation and deterioration of properties are not observed at all when the body temperature is in contact.
Furthermore, the preparation obtained by using the pharmaceutical composition of the present invention has physical stability, but rapidly disintegrates in the presence of moisture, and can disintegrate rapidly upon contact with saliva in the mouth, for example. Necessary. The disintegration in the oral cavity is preferably within 90 seconds, more preferably within 60 seconds.

また、本発明の医薬組成物のサイズとしては特に限定されないが、平面面積が０．５〜６．０ｃｍ^２の範囲内にあることが好ましい。０．５ｃｍ^２未満であると、本発明の医薬組成物を用いて得られた製剤を摘まんで投与する際に取り扱いが難しくなる恐れがあり、６．０ｃｍ^２を超えると口腔内、特に舌下へ完全に入れることができない恐れがある。 Moreover, it is although it does not specifically limit as a size of the pharmaceutical composition of this invention, It is preferable that a plane area exists in the range of 0.5-6.0 cm < ² >. If it is less than 0.5 cm ² , the preparation obtained by using the pharmaceutical composition of the present invention may be difficult to handle when it is picked up, and if it exceeds 6.0 cm ² , the oral cavity, particularly the sublingual There is a risk that you will not be able to enter completely.

上述した本発明の医薬組成物は、例えば、アレルゲン、ゼラチン及び有機酸塩を水に溶解させたアレルゲン含有ゼラチン水溶液を得る工程、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液を、凍結乾燥させる工程を含む方法により製造することができる。
このような本発明の医薬組成物の製造方法もまた、本発明の一つである。 The above-described pharmaceutical composition of the present invention is produced, for example, by a method including a step of obtaining an allergen-containing gelatin aqueous solution in which allergen, gelatin and an organic acid salt are dissolved in water, and a step of freeze-drying the allergen-containing gelatin aqueous solution. be able to.
Such a method for producing a pharmaceutical composition of the present invention is also one aspect of the present invention.

上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液を得る工程で得られたアレルゲン含有ゼラチン水溶液は、ｐＨが５．０〜９．０の範囲内にあることが好ましい。上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液のｐＨが上記範囲内にあることで、アレルゲンの物理化学的安定性が顕著に減少することを防止、安全性を確保することができる。
また、本工程では、必要に応じて、その他の成分、例えば、ｐＨ調節剤や添加剤等を添加してもよい。 The allergen-containing gelatin aqueous solution obtained in the step of obtaining the allergen-containing gelatin aqueous solution preferably has a pH in the range of 5.0 to 9.0. When the pH of the allergen-containing gelatin aqueous solution is within the above range, the physicochemical stability of the allergen can be prevented from being significantly reduced and safety can be ensured.
Moreover, in this process, you may add another component, for example, a pH adjuster, an additive, etc. as needed.

また、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液を凍結乾燥させる工程では、例えば、上記アレルゲン含有ゼラチン水溶液の所定量を、２８℃〜３５℃の温度下で希望するサイズの凍結乾燥用ブリスター内に分注し、分注後即座に凍結乾燥させることが好ましい。
また、得られた医薬組成物は、必要により密封包装し、製品とすることが好ましい。 In the step of freeze-drying the allergen-containing gelatin aqueous solution, for example, a predetermined amount of the allergen-containing gelatin aqueous solution is dispensed into a freeze-drying blister of a desired size at a temperature of 28 ° C. to 35 ° C. It is preferable to freeze-dry immediately after injection.
The obtained pharmaceutical composition is preferably sealed and packaged as necessary.

上記の方法で得られた本発明の医薬組成物は、上述のように凍結乾燥製剤であり、経口固形製剤として好適であるが、凍結乾燥後の使用適性、注射用水に対する溶解性が良好で、かつ、長期に亘ってアレルゲンの安定性を持続できるので、注射剤としてあるいは経粘膜投与（経鼻、経口、舌下）される製剤として用いることも可能である。 The pharmaceutical composition of the present invention obtained by the above method is a freeze-dried preparation as described above, and is suitable as an oral solid preparation, but is suitable for use after freeze-drying and has good solubility in water for injection, And since allergen stability can be maintained over a long period of time, it can also be used as an injection or as a preparation for transmucosal administration (nasal, oral, sublingual).

本発明の医薬組成物は、アレルゲンに加えてゼラチン及び有機酸塩を含むため、該アレルゲンの貯蔵及び伝達の際に保管安定性に優れたものとなる。
また、本発明の製造方法によれば、非常に熱安定性が悪いことが知られているアレルゲンを製造中においても安定的に維持することができ、更に、得られた医薬組成物においても保管安定性に優れたものとすることができる。 Since the pharmaceutical composition of the present invention contains gelatin and an organic acid salt in addition to the allergen, it has excellent storage stability during storage and transmission of the allergen.
Further, according to the production method of the present invention, it is possible to stably maintain an allergen known to have very poor thermal stability during production, and also to store the obtained pharmaceutical composition. It can be excellent in stability.

以下の実施例により、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 The present invention will be specifically described by the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

（実験例１〜４）
８６０重量部の精製水に、水溶性ゼラチン（魚）（ＣＳＦ、ニッピ社製）１０重量部を加え、３０〜４０℃の温度で溶解させた。溶解後は室温に戻し、ゲル化していないことを確認した。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして先ほどのゼラチン溶液に全量加え、速やかに混合し、再びゲル化していないことを確認した。
ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、表１に示したｐＨに調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部としアレルゲン含有ゼラチン水溶液を得た。得られたアレルゲン含有ゼラチン水溶液を３５℃のシェイカーにセットして撹拌を行い、３０分経過後と、６０分経過後のアレルゲン活性を以下の方法で測定した。
続いて、アレルゲン含有ゼラチン水溶液を室温に戻し、ゲル化していないことを確認後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥させ、医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物の保管安定性試験として、４０±２℃で１４日間保管し、７日経過後と１４日経過後のアレルゲン活性を以下の方法で測定した。結果を表２に示した。 (Experimental Examples 1-4)
10 parts by weight of water-soluble gelatin (fish) (CSF, manufactured by Nippi) was added to 860 parts by weight of purified water and dissolved at a temperature of 30 to 40 ° C. After dissolution, the temperature was returned to room temperature, and it was confirmed that no gelation occurred. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Then, the whole amount was added to the previous gelatin solution, mixed rapidly, and it was confirmed that it did not gel again.
The pH was adjusted to the pH shown in Table 1 using a pH adjuster (sodium hydroxide), and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight to obtain an allergen-containing gelatin aqueous solution. The obtained allergen-containing gelatin aqueous solution was set on a shaker at 35 ° C. and stirred, and allergen activity after 30 minutes and after 60 minutes was measured by the following method.
Subsequently, the allergen-containing gelatin aqueous solution was returned to room temperature, and after confirming that it did not gel, 1.0 g was quickly dispensed into freeze-drying vials and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. As a storage stability test of the obtained pharmaceutical composition, it was stored at 40 ± 2 ° C. for 14 days, and allergen activity after 7 days and after 14 days was measured by the following method. The results are shown in Table 2.

（実験例５〜１２）
実験例１〜４と同様の手順で凍結乾燥させた医薬含有組成物を得た。なお、実験例５〜８では豚骨ゼラチン（ＡＥＰ、ニッピ社製）、実験例９〜１２ではアルカリ処理牛ゼラチン（ＡＤ４、ニッピ社製）を用いた。ｐＨはそれぞれ適切なｐＨ調製剤を用いて、表１に示した値に調整した。また、実験例１〜４と同様にアレルゲン含有ゼラチン水溶液及び保管安定性試験後のアレルゲン活性を測定した。 (Experimental Examples 5-12)
A pharmaceutical-containing composition freeze-dried by the same procedure as in Experimental Examples 1 to 4 was obtained. In Experimental Examples 5 to 8, pork bone gelatin (AEP, manufactured by Nippi) was used, and in Experimental Examples 9 to 12, alkali-treated beef gelatin (AD4, manufactured by Nippi) was used. The pH was adjusted to the value shown in Table 1 using an appropriate pH adjuster. Moreover, the allergen containing gelatin aqueous solution and the allergen activity after a storage stability test were measured similarly to Experimental Examples 1-4.

（比較実験例１〜６）
実験例１〜４と同様の手順で凍結乾燥させた医薬含有組成物を得た。なお、比較実験例１〜２では水溶性ゼラチン（魚）（ＣＳＦ、ニッピ社製）、比較実験例３〜４では豚骨ゼラチン（ＡＥＰ、ニッピ社製）、比較実験例５〜６ではアルカリ処理牛ゼラチン（ＡＤ４、ニッピ社製）を用いた。ｐＨはそれぞれ適切なｐＨ調製剤を用いて、表１に示した値に調製した。また、実験例１〜４と同様にアレルゲン含有ゼラチン水溶液及び保管安定性試験後のアレルゲン活性を測定した。 (Comparative Experimental Examples 1 to 6)
A pharmaceutical-containing composition freeze-dried by the same procedure as in Experimental Examples 1 to 4 was obtained. In Comparative Experimental Examples 1 and 2, water-soluble gelatin (fish) (CSF, manufactured by Nippi), Comparative Experimental Examples 3 to 4 are pork bone gelatin (AEP, manufactured by Nippi), and Comparative Experimental Examples 5 to 6 are alkali-treated. Bovine gelatin (AD4, manufactured by Nippi) was used. The pH was adjusted to the value shown in Table 1 using an appropriate pH adjuster. Moreover, the allergen containing gelatin aqueous solution and the allergen activity after a storage stability test were measured similarly to Experimental Examples 1-4.

（アレルゲン活性評価方法）
スギ花粉抗原ＥＬＩＳＡ「Ｃｒｙｊ１」（生化学バイオビジネス社製）を用い、スギ花粉の主要アレルゲンの１つであるＣｒｙｊ１のアレルゲン活性を測定した。当該測定キットは日本スギ（Ｃｒｙｐｔｏｍｅｒｉａｊａｐｏｎｉｃａ）花粉抗原の１つであるＣｒｙｊ１に特異的なモノクロナール抗体（０１３、０５３）を利用したサンドイッチＥＬＩＳＡ法を原理としており、Ｃｒｙｊ１を特異的に測定することが可能である。
キット付属の反応緩衝液１００μＬに標準溶液又はサンプル２０μＬを添加し、常温で６０分間一時反応を行った後、ＨＲＰ標識抗体溶液１００μＬを加え６０分間二次反応を行った。ここに酵素基質溶液１００μＬを加え、常温遮光下で３０分間反応を行い、最後に反応停止溶液１００μＬを加えた。その後、４５０ｎｍの紫外吸収強度を測定した。各Ｃｒｙｊ１濃度の標準溶液における吸収強度を元に検量線を求め、これに従い各サンプルのＣｒｙｊ１アレルゲン活性（ｎｇ／ｍＬ）を測定した。
保管安定性試験のサンプリング後（７日経過後、１４日経過後）、及び、製造直後（３０分経過後、６０分経過後）のＣｒｙｊ１アレルゲン活性％を求めた。当該Ｃｒｙｊ１アレルゲン活性％を下記の通りスコア化することにより評価を行った。
５：９０％以上、１０５％未満
４：７５％以上、９０％未満
３：６０％以上、７５％未満
２：４５％以上、６０％未満
１：３０％以上、４５％未満
０：３０％未満 (Allergen activity evaluation method)
The allergen activity of Cryj1, which is one of the main allergens of cedar pollen, was measured using a cedar pollen antigen ELISA “Cryj1” (manufactured by Biochemical Biobusiness). The measurement kit is based on a sandwich ELISA method using a monoclonal antibody (013, 053) specific for Cryj1, which is one of the Japanese cedar (Cryptomeria japonica) pollen antigens, and can specifically measure Cryj1. Is possible.
After adding 20 μL of the standard solution or sample to 100 μL of the reaction buffer attached to the kit and performing a temporary reaction at room temperature for 60 minutes, 100 μL of the HRP-labeled antibody solution was added and a secondary reaction was performed for 60 minutes. 100 μL of the enzyme substrate solution was added thereto, and the reaction was performed for 30 minutes in the dark at room temperature. Finally, 100 μL of the reaction stop solution was added. Thereafter, the ultraviolet absorption intensity at 450 nm was measured. A calibration curve was obtained based on the absorption intensity in the standard solution of each Cryj1 concentration, and the Cryj1 allergen activity (ng / mL) of each sample was measured accordingly.
Cryj1 allergen activity% after sampling (after 7 days and after 14 days) and immediately after production (after 30 minutes and after 60 minutes) was determined. The Cryj1 allergen activity% was evaluated by scoring as follows.
5: 90% or more, less than 105% 4: 75% or more, less than 90% 3: 60% or more, less than 75% 2: 45% or more, less than 60% 1: 30% or more, less than 45% 0: less than 30%

表２に示したように、スギ花粉アレルゲンの最適ｐＨ領域として、５．０〜９．０、より好ましくは６．０〜８．０であることが示された。
また、ｐＨが４．０以下、又は、１０．０以上の場合、速やかにスギ花粉アレルゲンが失活することが示唆された。また、いずれのサンプル溶液も凍結乾燥製剤化した場合、４０℃、１４日間保管では著しいアレルゲン含量の減少が見られなかった。 As shown in Table 2, it was shown that the optimum pH range of the cedar pollen allergen is 5.0 to 9.0, more preferably 6.0 to 8.0.
Moreover, when pH was 4.0 or less or 10.0 or more, it was suggested that a cedar pollen allergen is deactivated rapidly. In addition, when any sample solution was made into a lyophilized formulation, no significant reduction in allergen content was observed when stored at 40 ° C. for 14 days.

（実験例１３）
８６０重量部の精製水に、水溶性ゼラチン（魚）（ＣＳＦ、ニッピ社製）１０重量部を加え、３０〜４０℃の温度で溶解させた。溶解後は室温に戻し、ゲル化していないことを確認した。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして先ほどのゼラチン溶液に全量加え、速やかに混合し、再びゲル化していないことを確認した。ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、ｐＨ＝７．０に調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部とした。その後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥し医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物を４０±２℃で保管し、７日経過後、１４日経過後、３０日経過後及び１２０日経過後のアレルゲン活性を上述した方法で測定した。結果を表４に示した。 (Experimental example 13)
10 parts by weight of water-soluble gelatin (fish) (CSF, manufactured by Nippi) was added to 860 parts by weight of purified water and dissolved at a temperature of 30 to 40 ° C. After dissolution, the temperature was returned to room temperature, and it was confirmed that no gelation occurred. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Then, the whole amount was added to the previous gelatin solution, mixed rapidly, and it was confirmed that it did not gel again. Using a pH adjuster (sodium hydroxide), the pH was adjusted to 7.0, and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight. Thereafter, 1.0 g each was quickly dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. The obtained pharmaceutical-containing composition was stored at 40 ± 2 ° C., and the allergen activity after 7 days, 14 days, 30 days and 120 days was measured by the method described above. The results are shown in Table 4.

（実験例１４〜２０）
表３に示したように、実験例１３と同様の手順で医薬含有組成物を得た。なお実験例１４では魚ゼラチン（ＦＧＳ−２３０、ニッピ社製）、実験例１５では水溶性ゼラチン（豚）（ＣＳ、ニッピ社製）、実験例１６では、酸処理豚ゼラチン（ＡＰ−２００Ｆ、ニッピ社製）、実験例１７ではアルカリ処理豚ゼラチン（ＢＰ−２００Ｆ、ニッピ社製）、実験例１８では豚骨ゼラチン（ＡＥＰ、ニッピ社製）、実験例１９では牛ゼラチン（ＣＰ−１０４５、ゼライス社製）、実験例２０ではアルカリ処理牛ゼラチン（ＡＤ４、ニッピ社製）を用いた。 (Experimental Examples 14 to 20)
As shown in Table 3, a pharmaceutical-containing composition was obtained in the same procedure as in Experimental Example 13. In Experimental Example 14, fish gelatin (FGS-230, manufactured by Nippi), in Experimental Example 15, water-soluble gelatin (pig) (CS, manufactured by Nippi), and in Experimental Example 16, acid-treated pork gelatin (AP-200F, Nippi). In Example 17, alkali-treated pork gelatin (BP-200F, manufactured by Nippi), in Example 18, pork bone gelatin (AEP, manufactured by Nippi), and in Example 19, bovine gelatin (CP-1045, Zelice) In Example 20, alkali-treated beef gelatin (AD4, manufactured by Nippi) was used.

（比較実験例７）
８９０重量部の精製水に、スギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、ｐＨ＝７．０に調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部とした。その後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥し医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物を４０±２℃で保管し、７日経過後、１４日経過後、３０日経過後及び１２０日経過後のアレルゲン活性を上述した方法で測定した。結果を表４に示した。 (Comparative Experimental Example 7)
To 890 parts by weight of purified water, 0.1 part by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added and dissolved at room temperature. Using a pH adjuster (sodium hydroxide), the pH was adjusted to 7.0, and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight. Thereafter, 1.0 g each was quickly dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. The obtained pharmaceutical-containing composition was stored at 40 ± 2 ° C., and the allergen activity after 7 days, 14 days, 30 days and 120 days was measured by the method described above. The results are shown in Table 4.

（比較実験例８）
８６０重量部の精製水に、ポリエチレングリコール４０００（ＰＥＧ４０００、和光純薬工業社製）１０重量部を加え、超音波処理等を行なって溶解させた。溶解後は室温に戻した。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして先ほどの溶液に全量加え、速やかに混合した。ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、ｐＨ＝７．０に調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部とした。その後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥し医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物を４０±２℃で保管し、７日経過後、１４日経過後、３０日経過後及び１２０日経過後のアレルゲン活性を上述した方法で測定した。結果を表４に示した。 (Comparative Experimental Example 8)
To 860 parts by weight of purified water, 10 parts by weight of polyethylene glycol 4000 (PEG 4000, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added and dissolved by sonication or the like. After dissolution, the temperature was returned to room temperature. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Then, the entire amount was added to the previous solution and mixed immediately. Using a pH adjuster (sodium hydroxide), the pH was adjusted to 7.0, and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight. Thereafter, 1.0 g each was quickly dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. The obtained pharmaceutical-containing composition was stored at 40 ± 2 ° C., and the allergen activity after 7 days, 14 days, 30 days and 120 days was measured by the method described above. The results are shown in Table 4.

（比較実験例９〜１１）
比較実験例８と同様の手順で医薬含有組成物を得た。比較実験例９ではポリエチレングリコール６０００（ＰＥＧ６０００、和光純薬工業社製）、比較実験例１０ではポリエチレングリコール２００００（ＰＥＧ２００００、和光純薬工業社製）、比較実験例１１ではマンニトール（ロケット社製）を用いた。 (Comparative Experimental Examples 9 to 11)
A pharmaceutical-containing composition was obtained in the same procedure as in Comparative Experimental Example 8. In comparative experimental example 9, polyethylene glycol 6000 (PEG 6000, manufactured by Wako Pure Chemical Industries), in comparative experimental example 10, polyethylene glycol 20000 (PEG 20000, manufactured by Wako Pure Chemical Industries), and in comparative experimental example 11, mannitol (manufactured by Rocket). Using.

表４に示したように、医薬含有組成物の基材としてゼラチンを用いた実験例に係る医薬含有組成物は、アレルゲンの活性低下が余りみられなかった。また、どのゼラチンを用いてもスギ花粉アレルゲンを安定化できることが示された。なお、有機酸塩を含まないため、長期間（１２０日）経過すると若干アレルゲンの活性が低下した。
一方、他のアレルゲンやワクチン等を安定化できるとの報告があるポリエチレングリコールやマンニトールを基材として用いた医薬含有組成物は、スギ花粉アレルゲンに対して必ずしも有効でないことが示された。 As shown in Table 4, the drug-containing composition according to the experimental example using gelatin as the base material of the drug-containing composition did not show much decrease in allergen activity. It was also shown that the cedar pollen allergen can be stabilized with any gelatin. In addition, since it does not contain organic acid salt, the activity of allergen slightly decreased after a long period (120 days).
On the other hand, it has been shown that a pharmaceutical-containing composition using polyethylene glycol or mannitol as a base material, which has been reported to be able to stabilize other allergens and vaccines, is not necessarily effective against cedar pollen allergens.

（実験例２１）
９６０重量部の精製水に、乳酸カルシウム（乳酸カルシウム水和物（顆粒）、太平化学産業社製）１０重量部を加え、室温で溶解させた。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして、先ほどの溶液に全量加え、速やかに混合し医薬含有水溶液を得た。得られた医薬含有水溶液のｐＨを測定した。そして、当該医薬含有水溶液を凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥し医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物を４０±２℃で保管し、７日経過後及び１４日経過後のアレルゲン活性を測定した。結果を表６に示した。 (Experimental example 21)
10 parts by weight of calcium lactate (calcium lactate hydrate (granule), manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.) was added to 960 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. And the whole quantity was added to the previous solution, and it mixed rapidly, and obtained medicine containing aqueous solution. The pH of the obtained pharmaceutical-containing aqueous solution was measured. Then, 1.0 g each of the pharmaceutical-containing aqueous solution was dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. The obtained pharmaceutical-containing composition was stored at 40 ± 2 ° C., and allergen activity after 7 days and after 14 days was measured. The results are shown in Table 6.

（実験例２２〜３１、比較実験例１２、１３）
表５に示したように、実験例２１と同様の手順で医薬含有組成物を得た。添加剤は、それぞれグリチルリチン酸二カリウム（和光純薬工業社製）、クエン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、リンゴ酸ナトリウム（ＤＬ−りんご酸二ナトリウムｎ水和物、和光純薬工業社製）、グルコン酸カルシウム（和光純薬工業社製）、コハク酸二ナトリウム（和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウムカリウム（酒石酸ナトリウムカリウム四水和物、和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウム（Ｌ−酒石酸ナトリウム、和光純薬工業社製）、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、グルコン酸ナトリウム（扶桑化学工業社製）、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム（協和発酵バイオ社製）、酒石酸水素カリウム（Ｌ−酒石酸水素カリウム、小松屋社製）、フマル酸一ナトリウム（モノフマール、日本触媒社製）を用いた。 (Experimental Examples 22 to 31, Comparative Experimental Examples 12 and 13)
As shown in Table 5, a pharmaceutical-containing composition was obtained in the same procedure as in Experimental Example 21. The additives are dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium malate (DL-sodium disodium n-hydrate, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) ), Calcium gluconate (Wako Pure Chemical Industries), disodium succinate (Wako Pure Chemical Industries), sodium potassium tartrate (sodium potassium tartrate tetrahydrate, Wako Pure Chemical Industries), sodium tartrate (L-sodium tartrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), L-sodium ascorbate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium gluconate (manufactured by Fuso Chemical Industries, Ltd.), sodium L-aspartate (manufactured by Kyowa Hakko Bio) ), Potassium hydrogen tartrate (L-potassium hydrogen tartrate, manufactured by Komatsuya), monosodium fumarate (Monofumar, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) was used.

表６に示したように、ｐＨ＝５．０〜９．０（１重量％濃度の医薬含有水溶液）を示す有機酸塩が、高いアレルゲン安定性を示すことがわかった。その中でも乳酸カルシウム、グリチルリチン酸二カリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸カルシウム、グルコン酸ナトリウム及びＬ−アスパラギン酸ナトリウムが、高いアレルゲン安定性を示すことを見出した。
なお、スギ花粉アレルゲンの最も好ましいｐＨ領域は６〜８であるが、高い安定性を示した有機酸塩が必ずしも最適ｐＨ領域でないことや、ほぼ同じｐＨであるにも関わらず、安定性が異なるものがあることがわかった。
以上のことから、有機酸塩のアレルゲン安定化効果は必ずしも水溶液のｐＨに依存するものではないことが示唆された。 As shown in Table 6, it was found that the organic acid salt exhibiting pH = 5.0 to 9.0 (1% by weight pharmaceutical-containing aqueous solution) exhibits high allergen stability. Among them, it was found that calcium lactate, dipotassium glycyrrhizinate, sodium citrate, calcium gluconate, sodium gluconate and sodium L-aspartate show high allergen stability.
Although the most preferable pH range of the cedar pollen allergen is 6 to 8, the stability is different despite the fact that the organic acid salt showing high stability is not necessarily in the optimum pH range or has almost the same pH. I found out there was something.
From the above, it was suggested that the allergen stabilization effect of the organic acid salt does not necessarily depend on the pH of the aqueous solution.

（実施例１）
８５０重量部の精製水に、水溶性ゼラチン（魚）（ＣＳＦ、ニッピ社製）１０重量部及び乳酸カルシウム（乳酸カルシウム水和物（顆粒）、太平化学産業社製）５重量部を加え、３０〜４０℃の温度で溶解させゼラチン溶液を得た。溶解後は室温に戻し、ゲル化していないことを確認した。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして先ほどのゼラチン溶液に全量加え、速やかに混合し、再びゲル化していないことを確認した。ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、ｐＨ＝７．０に調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部としアレルゲン含有ゼラチン水溶液を得た。その後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥し医薬組成物を得た。得られた医薬組成物を摘まんで使用上の適性を評価した。次に、５℃、２５℃若しくは３０℃の精製水を５．０ｇ加え、医薬組成物の溶解する様子を室温で観察し、以下の基準で評価した。また別途、医薬組成物を４０±２℃で保管し、３０日経過後、６０日経過後、９０日経過後及び１２０日経過後のアレルゲン活性を測定した。結果を表８、９に示した。
◎：３０秒以内に完全に溶解した
○：３０秒〜１分程度で完全に溶解した
△：完全に溶解するまでに１分以上を要した Example 1
To 850 parts by weight of purified water, 10 parts by weight of water-soluble gelatin (fish) (CSF, manufactured by Nippi) and 5 parts by weight of calcium lactate (calcium lactate hydrate (granule), manufactured by Taihei Chemical Sangyo Co., Ltd.) are added. A gelatin solution was obtained by dissolution at a temperature of ˜40 ° C. After dissolution, the temperature was returned to room temperature, and it was confirmed that no gelation occurred. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Then, the whole amount was added to the previous gelatin solution, mixed rapidly, and it was confirmed that it did not gel again. Using a pH adjuster (sodium hydroxide), the pH was adjusted to 7.0, and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight to obtain an allergen-containing gelatin aqueous solution. Thereafter, 1.0 g each was quickly dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical composition. The obtained pharmaceutical composition was picked and the suitability for use was evaluated. Next, 5.0 g of purified water at 5 ° C., 25 ° C. or 30 ° C. was added, and the state of dissolution of the pharmaceutical composition was observed at room temperature and evaluated according to the following criteria. Separately, the pharmaceutical composition was stored at 40 ± 2 ° C., and allergen activity was measured after 30 days, 60 days, 90 days, and 120 days. The results are shown in Tables 8 and 9.
◎: Completely dissolved within 30 seconds ○: Completely dissolved in about 30 seconds to 1 minute Δ: It took 1 minute or more to completely dissolve

（実施例２〜１１）
表７に示したように、実施例１と同様の手順で医薬組成物を得た。有機酸塩は、それぞれグリチルリチン酸二カリウム（和光純薬工業社製）、クエン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、リンゴ酸ナトリウム（ＤＬ−りんご酸二ナトリウムｎ水和物、和光純薬工業社製）、グルコン酸カルシウム（和光純薬工業社製）、コハク酸二ナトリウム（和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウムカリウム（酒石酸ナトリウムカリウム四水和物、和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウム（Ｌ−酒石酸ナトリウム、和光純薬工業社製）、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、グルコン酸ナトリウム（扶桑化学工業社製）、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム（協和発酵バイオ社製）を用いた。実施例１と同様の評価を行った。 (Examples 2 to 11)
As shown in Table 7, a pharmaceutical composition was obtained in the same procedure as in Example 1. Organic acid salts are dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium malate (DL-malate disodium n-hydrate, Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Co., Ltd.), calcium gluconate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), disodium succinate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium potassium tartrate (sodium potassium tartrate tetrahydrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), tartaric acid Sodium (L-sodium tartrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries), sodium L-ascorbate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), sodium gluconate (manufactured by Fuso Chemical Industries), sodium L-aspartate (Kyowa Hakko Bio) Made). Evaluation similar to Example 1 was performed.

（実施例１２〜２２）
表７に示したように、実施例１と同様の手順で医薬組成物を得た。ゼラチンは豚骨ゼラチン（ＡＥＰ、ニッピ社製）、有機酸塩は、それぞれ乳酸カルシウム（乳酸カルシウム水和物（顆粒）、太平化学産業社製）、グリチルリチン酸二カリウム（和光純薬工業社製）、クエン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、リンゴ酸ナトリウム（ＤＬ−りんご酸二ナトリウムｎ水和物、和光純薬工業社製）、グルコン酸カルシウム（和光純薬工業社製）、コハク酸二ナトリウム（和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウムカリウム（酒石酸ナトリウムカリウム四水和物、和光純薬工業社製）、酒石酸ナトリウム（Ｌ−酒石酸ナトリウム、和光純薬工業社製）、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム（和光純薬工業社製）、グルコン酸ナトリウム（扶桑化学工業社製）、Ｌ−アスパラギン酸ナトリウム（協和発酵バイオ社製）を用いた。得られ医薬組成物について、実施例１と同様の評価を行った。なお、実施例１４においては、ｐＨ調節剤として塩酸を用いてｐＨの調節を行った。 (Examples 12 to 22)
As shown in Table 7, a pharmaceutical composition was obtained in the same procedure as in Example 1. Gelatin is pork bone gelatin (AEP, manufactured by Nippi), and organic acid salts are calcium lactate (calcium lactate hydrate (granule), manufactured by Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.) and dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). Sodium citrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium malate (DL-malate disodium n-hydrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), calcium gluconate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), succinic acid Disodium (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium potassium tartrate (sodium potassium tartrate tetrahydrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), sodium tartrate (L-sodium tartrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), L-ascorbine Sodium silicate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries), sodium gluconate (manufactured by Fuso Chemical Co., Ltd.), sodium L-aspartate (manufactured by Kyowa Hakko Bio) It was. The obtained pharmaceutical composition was evaluated in the same manner as in Example 1. In Example 14, the pH was adjusted using hydrochloric acid as a pH adjuster.

（比較例１）
８６９重量部の精製水に、水溶性ゼラチン（魚）（ＣＳＦ、ニッピ社製）１重量部を加え、３０〜４０℃の温度で溶解させゼラチン溶液を得た。溶解後は室温に戻し、ゲル化していないことを確認した。別途２０重量部の精製水にスギ花粉抽出物乾燥粉末（ＬＳＬ社製）０．１重量部を加え、室温で溶解させた。そして先ほどのゼラチン溶液に全量加え、速やかに混合し、再びゲル化していないことを確認した。ｐＨ調整剤（水酸化ナトリウム）を用いて、ｐＨ＝７．０に調整し、更に精製水を加えて全量を１０００重量部としアレルゲン含有ゼラチン水溶液を得た。その後、速やかに凍結乾燥用バイアルに１．０ｇずつ分注し、凍結乾燥して医薬含有組成物を得た。得られた医薬含有組成物を摘まんで使用上の適性を評価した。結果を表８に示した。 (Comparative Example 1)
1 part by weight of water-soluble gelatin (fish) (CSF, manufactured by Nippi) was added to 869 parts by weight of purified water and dissolved at a temperature of 30 to 40 ° C. to obtain a gelatin solution. After dissolution, the temperature was returned to room temperature, and it was confirmed that no gelation occurred. Separately, 0.1 parts by weight of dried cedar pollen extract powder (manufactured by LSL) was added to 20 parts by weight of purified water and dissolved at room temperature. Then, the whole amount was added to the previous gelatin solution, mixed rapidly, and it was confirmed that it did not gel again. Using a pH adjuster (sodium hydroxide), the pH was adjusted to 7.0, and purified water was added to make the total amount 1000 parts by weight to obtain an allergen-containing gelatin aqueous solution. Thereafter, 1.0 g each was quickly dispensed into a freeze-drying vial and freeze-dried to obtain a pharmaceutical-containing composition. The obtained pharmaceutical composition was picked and evaluated for suitability for use. The results are shown in Table 8.

（比較例２）
表７に示したように、比較例１と同様の手順で医薬含有組成物を得た。ゼラチンは豚骨ゼラチン（ＡＥＰ、ニッピ社製）を用いた。得られた医薬含有組成物について、比較例１と同様の評価を行った。 (Comparative Example 2)
As shown in Table 7, a pharmaceutical-containing composition was obtained in the same procedure as in Comparative Example 1. As the gelatin, pork bone gelatin (AEP, manufactured by Nippi) was used. The obtained pharmaceutical-containing composition was evaluated in the same manner as in Comparative Example 1.

表８、９に示したように、実施例で得られた医薬組成物は、いずれも問題なく摘むことができ、使用上問題のないものであった。一方、比較例で得られた医薬組成物は非常に薄くて脆く使用上問題があった。なお、比較例で得られた医薬組成物は、製剤として使用することができないため、水への溶解性及び残存アレルゲン活性の評価は行なわなかった。
また、実施例で得られた医薬組成物の水への溶解性に関して、水を添加した場合は即座に医薬組成物が崩壊し、原型を留めなかった。５℃の水では医薬組成物が完全に溶解するまでに１分以上を要した。２５℃の水では３０秒〜１分程度で完全に溶解した。３０℃の水では３０秒以内に完全に溶解した。
また、保管安定性の結果、４０℃で１２０日間保管した場合、アレルゲン含量が全く低下していなかった。 As shown in Tables 8 and 9, the pharmaceutical compositions obtained in the examples could be picked without any problem and had no problem in use. On the other hand, the pharmaceutical composition obtained in the comparative example was very thin and brittle and had a problem in use. In addition, since the pharmaceutical composition obtained by the comparative example cannot be used as a formulation, the solubility in water and the residual allergen activity were not evaluated.
In addition, regarding the solubility of the pharmaceutical composition obtained in Examples in water, when water was added, the pharmaceutical composition immediately collapsed and the original shape was not retained. It took 1 minute or more for the pharmaceutical composition to completely dissolve in 5 ° C water. In water at 25 ° C., it was completely dissolved in about 30 seconds to 1 minute. In 30 ° C. water, it was completely dissolved within 30 seconds.
Moreover, as a result of storage stability, when stored at 40 ° C. for 120 days, the allergen content did not decrease at all.

Claims

A pharmaceutical composition comprising an allergen, gelatin and an organic acid salt.

The pharmaceutical composition according to claim 1, which does not contain water.

The organic acid salt is selected from the group consisting of lactates, tartrates, citrates, malates, succinates, gluconates, L-ascorbates, L-aspartates, and glycyrrhizinates. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, which is at least one kind.

The pharmaceutical composition according to claim 1, 2 or 3, wherein the allergen is a cedar pollen allergen protein.

A step of obtaining an allergen-containing gelatin aqueous solution in which allergen, gelatin and organic acid salt are dissolved in water;
The manufacturing method of the pharmaceutical composition characterized by including the process of freeze-drying the said allergen containing gelatin aqueous solution.

The method for producing a pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the pH of the allergen-containing gelatin aqueous solution is in the range of 5.0 to 9.0.