JP2012520279A - Rosuvastatin and atorvastatin derivatives - Google Patents

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Abstract

本発明は、新規なロスバスタチンおよびアトルバスタチン類似体の発見に関する。  The present invention relates to the discovery of novel rosuvastatin and atorvastatin analogs.

Description

本発明は、新規なロスバスタチンおよびアトルバスタチンラクトール誘導体に関する。   The present invention relates to novel rosuvastatin and atorvastatin lactol derivatives.

ロスバスタチン、7−[4−(4−フルオロフェニル)−6−(1−メチルエチル)−2−(メチル−メチルスルホニル−アミノ)−ピリミジン−5−イル]−3,5−ジヒドロキシ−ヘプタ−6−エン酸、およびコレステロールの生合成の抑制におけるその使用は、EP0521471において最初に開示された。ロスバスタチンは、HMG−CoA酵素の強力な抑制剤である。   Rosuvastatin, 7- [4- (4-fluorophenyl) -6- (1-methylethyl) -2- (methyl-methylsulfonyl-amino) -pyrimidin-5-yl] -3,5-dihydroxy-hepta-6 -Enoic acid and its use in inhibiting cholesterol biosynthesis was first disclosed in EP0521471. Rosuvastatin is a potent inhibitor of the HMG-CoA enzyme.

トランス−6−[2−(3−または4−カルボキサミド−置換ピロール−1−イル)アルキル]−4−ヒドロキシピラン−2−オン化合物は、US4,681,893において最初に開示されたラクトンである。この公報では、その対応する開環酸等価物(ring opened acid equivalents)、すなわちアトルバスタチン、およびHMG−CoA抑制剤のような活性を有するその類似体も開示した。しかし、ラクトン化合物は、明らかにそれ自体の固有活性を有さない。対応する開環酸等価物は、そのHMG−CoA活性のためにコレステロール生合成抑制剤として有用である。また、US4,681,893に、このような化合物の様々な製造方法が開示されている。   Trans-6- [2- (3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl) alkyl] -4-hydroxypyran-2-one compounds are the lactones first disclosed in US 4,681,893 . This publication also disclosed its corresponding ring-opened acid equivalents, namely atorvastatin, and its analogs with activity such as HMG-CoA inhibitors. However, lactone compounds clearly do not have their own intrinsic activity. The corresponding ring-opening acid equivalent is useful as a cholesterol biosynthesis inhibitor because of its HMG-CoA activity. US Pat. No. 4,681,893 discloses various methods for producing such compounds.

トランス−5−(4−フルオロフェニル)−2−(1−メチルエチル)−N,4−ジフェニル−1−[2−テトラヒドロ−4−ヒドロキシ−6−オキソ−2H−ピラン−2−イル)エチル]−1H−ピロール−3−カルボキサミドの開環酸のR体である、アトルバスタチン、およびコレステロールの生合成の抑制におけるその使用は最初にEP0409281において開示された。両方のラセミ体、およびその[R−(R,R)]異性体の形態のアトルバスタチンは、HMG−CoA酵素の強力な抑制剤である。 Trans-5- (4-Fluorophenyl) -2- (1-methylethyl) -N, 4-diphenyl-1- [2-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl) ethyl ] 1H-pyrrole-3-carboxamide, the R-form of the ring-opening acid, atorvastatin, and its use in inhibiting cholesterol biosynthesis was first disclosed in EP 0409281. Both racemates, and atorvastatin in its [R- (R * , R * )] isomer form, are potent inhibitors of the HMG-CoA enzyme.

Clin Invest Med,Volume 24,No 5,p258−72,2001(Baker and Tamopolsky)には、開環したヒドロキシ酸の立体構造を有するスタチンは活性があるが、閉環類似体であるラクトンは不活性であることが開示されている。肝臓加水分解は、アルカリ性pHで脱環化(decyclises)し、従って活性のある開環種の形成によりラクトンプロドラッグであるロバスタチンおよびシンバスタチンをインビボで活性化させる。しかし、このような化合物に関連する一つの問題は、大規模なファーストパス代謝が、得られる開環スタチンの急速なクリアランスを導くことである。   In Clin Invest Med, Volume 24, No 5, p258-72, 2001 (Baker and Tamopolsky), statins with a ring-opened hydroxy acid conformation are active, but lactones, which are ring-closing analogs, are inactive. It is disclosed that there is. Liver hydrolysis decyclizes at alkaline pH, thus activating the lactone prodrugs lovastatin and simvastatin in vivo by the formation of active ring-opening species. However, one problem associated with such compounds is that extensive first-pass metabolism leads to rapid clearance of the resulting ring-opening statin.

同様に、Trends in Pharmacological Sciences,Volume 19,Issue 1,1 January 1998,Pages 26−37は、不活性ラクトンが、HMG−CoAレダクターゼを抑制するために、それらの対応する開環ヒドロキシ酸形態に代謝されねばならないことを開示している。ラクトン形態、および同様に開環活性形態も、長期間にわたる安定性に関して問題を有し得る。これは、有効成分の製造の間および薬局でのその長期保存の間の重大な問題を表している。例えば、脱水反応においてヒドロキシ基の消失が起こる可能性がある。得られる分解生成物は、ラクトンカルボニル基と共役する二重結合を有する可能性があり、このことは、起こり得る分解生成物を支持する傾向がある。同様に、開環形態では、可能性のある分解生成物の一つも酸カルボニル基との共役二重結合を有し得る。   Similarly, Trends in Pharmacological Sciences, Volume 19, Issue 1,1 January 1998, Pages 26-37 are metabolized to their corresponding ring-opened hydroxy acid forms in order for the inactive lactones to inhibit HMG-CoA reductase. Discloses what must be done. Lactone forms, as well as ring-opening active forms, can also have problems with long-term stability. This represents a serious problem during the production of the active ingredient and during its long-term storage in pharmacies. For example, the disappearance of the hydroxy group may occur in the dehydration reaction. The resulting degradation product may have a double bond conjugated to the lactone carbonyl group, which tends to support possible degradation products. Similarly, in the ring-opened form, one of the potential degradation products can also have a conjugated double bond with an acid carbonyl group.

従って、本発明の目的は、薬学的に活性な新規なロスバスタチンおよびアトルバスタチンラクトール誘導体を提供することである。また、改良された安定性を有する化合物を提供することも目的である。理想的には、化合物は長期の有効期間を有する。本発明の目的は、産業的スケールアップに感受性の高い合成方法により調製することのできる化合物を提供することである。また、本発明の目的は、経済的にかつ確実に調製することのできる化合物を提供することである。また、良好な溶解度および/またはバイオアベイラビリティを有する化合物を提供することも目的である。本発明は、上記の目的の1以上を実現する化合物を提供する。   Accordingly, it is an object of the present invention to provide novel pharmaceutically active rosuvastatin and atorvastatin lactol derivatives. It is also an object to provide compounds with improved stability. Ideally, the compound has a long shelf life. It is an object of the present invention to provide compounds that can be prepared by synthetic methods that are sensitive to industrial scale-up. Another object of the present invention is to provide a compound that can be prepared economically and reliably. It is also an object to provide compounds having good solubility and / or bioavailability. The present invention provides compounds that achieve one or more of the above objectives.

一態様によれば、本発明は、式I

Figure 2012520279
(式中、
Aは、
Figure 2012520279
を含む群から選択され、
1a、R4a、R1b、R4bならびにR2bおよびR3bのうちの一つは、各々独立して、水素、ハロ、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロシクリル、およびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択され、
2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aが、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C1−6アルキルアリールまたはアリールであり、
3aは、水素、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキルまたはアリールであり、
かつ、その他のR2bおよびR3bは、−CONR9b10bであり、ここで、R9bおよびR10bが、独立して、水素、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロアリール、C1−4ヘテロアリールからなる群から選択され、
およびRは、独立して、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−6アルキルアリール、C1−6アルカノイルアリール、ヘテロアリール、C1−6アルカノイルヘテロアリールおよびC1−6アルキルヘテロアリールからなる群から選択され、但し、RとRの両方は常に水素ではなく、かつ、Rがメチルである場合に、RはベンジルまたはHでなく、
およびRは、独立して、H、C1−4アルキルおよびハロからなる群から選択され、
Xは、−(CR(CR=CR(CR−であり、ここで、RおよびRが、独立して、H、メチル、エチルおよびハロからなる群から選択され、m、n、およびoが、独立して0、1、2、または3であり、但し、m+n+oは3より大きくはなく、かつ
上記のR基の各々は、化学的に可能である場合に、独立して、各出現においてハロ、C1−3アルキル、ハロC1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、ヒドロキシ、およびシアノを含む群から独立して選択される1〜5個の基で任意に置換されていてよい)
の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物である。 According to one aspect, the present invention provides compounds of formula I
Figure 2012520279
(Where
A is
Figure 2012520279
Selected from the group comprising
R 1a , R 4a , R 1b , R 4b and one of R 2b and R 3b are each independently hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cyclo Selected from the group comprising alkyl, aryl, C 1-4 alkylaryl, heterocyclyl, and C 1-4 alkylheteroaryl;
R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkylaryl or aryl;
R 3a is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl or aryl,
And the other R 2b and R 3b are —CONR 9b R 10b , wherein R 9b and R 10b are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, aryl, C 1-4 alkylaryl, heteroaryl, the group consisting of C 1-4 heteroaryl,
R 5 and R 6 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, C 1-6 alkylaryl, C 1- 6 alkanoyl aryl is selected from the group consisting of heteroaryl, C 1-6 alkanoyl heteroaryl and C 1-6 alkylheteroaryl, provided that both R 5 and R 6 are not always hydrogen, and, R 6 is methyl R 5 is not benzyl or H
R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of H, C 1-4 alkyl and halo;
X is-(CR a R b ) m (CR a = CR b ) n (CR a R b ) o- , where R a and R b are independently H, methyl, ethyl and Selected from the group consisting of halo and m, n, and o are independently 0, 1, 2, or 3, provided that m + n + o is not greater than 3 and each of the R groups above is Independently when possible, a group comprising, at each occurrence, halo, C 1-3 alkyl, halo C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 haloalkoxy, hydroxy, and cyano. Optionally substituted with 1 to 5 groups independently selected from
And pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

本発明の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物は、独自に活性を有していてもよいし、または特定の場合には、生理的条件下で、抑制活性を有する対応する化合物に対して環を開いてもよい。   The compounds of the invention and their pharmaceutically acceptable salts and solvates may have their own activity or, in certain cases, corresponding corresponding to have inhibitory activity under physiological conditions. You may open a ring with respect to a compound.

ロスバスタチン(25mg/kg経口投与)および4種類のロスバスタチン類似体(25mg/kg)の投与後のラットにおける血漿トリグリセリドの濃度への効果を図示する添付図面(図1)を参照する。   Reference is made to the accompanying drawing (FIG. 1) illustrating the effect on plasma triglyceride concentration in rats after administration of rosuvastatin (25 mg / kg orally) and four rosuvastatin analogs (25 mg / kg).

式(1)の化合物の薬学的に許容される塩には、その酸付加塩および塩基塩が含まれる。   Pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (1) include the acid addition and base salts thereof.

適した酸付加塩は、無毒の塩を形成する酸から形成される。例としては、酢酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩/炭酸塩、重硫酸塩/硫酸塩、ホウ酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、エシル酸塩、蟻酸塩、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩酸塩/塩化物、臭化水素酸塩/臭化物、ヨウ化水素酸塩/ヨウ化物、イセチオン酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、ナフチル酸塩、1,5−ナフタレンジスルホン酸塩、2−ナプシル酸塩(napsylate)、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロト酸、シュウ酸塩、パルミチン酸、パモエート、リン酸塩/リン酸水素/リン酸二水素、サッカリン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩およびトリフルオロ酢酸塩の塩が挙げられる。   Suitable acid addition salts are formed from acids that form non-toxic salts. Examples include acetate, aspartate, benzoate, besylate, bicarbonate / carbonate, bisulfate / sulfate, borate, cansylate, citrate, edicylate, esyl Acid salt, formate salt, fumarate salt, gluconate salt, gluconate salt, glucuronate salt, hexafluorophosphate salt, hibenzate salt, hydrochloride / chloride, hydrobromide / bromide, hydroiodic acid Salt / iodide, isethionate, lactate, malate, maleate, malonate, mesylate, methyl sulfate, naphthylate, 1,5-naphthalenedisulfonate, 2-naphthylate (Napsylate), nicotinate, nitrate, orotic acid, oxalate, palmitic acid, pamoate, phosphate / hydrogen phosphate / dihydrogen phosphate, saccharinate, stearate, succinate, tartrate, G Le salts and salts of trifluoroacetic acid salts.

適した塩基塩は、無毒の塩を形成する塩基から形成される。例としては、アルミニウム、アルギニン、ベンザチン、カルシウム、コリン、ジエチルアミン、ジオールアミン、グリシン、リジン、マグネシウム、メグルミン、オラミン、カリウム、ナトリウム、トロメタミンおよび亜鉛塩が挙げられる。酸と塩基の半塩、例えば、半硫酸塩および半カルシウム塩も形成されてよい。適した塩の概説には、「Handbook of Pharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use」by Stahl and Wermuth(Wiley−VCH,Weinheim,Germany,2002)を参照されたい。   Suitable base salts are formed from bases that form non-toxic salts. Examples include the aluminum, arginine, benzathine, calcium, choline, diethylamine, diolamine, glycine, lysine, magnesium, meglumine, olamine, potassium, sodium, tromethamine and zinc salts. Acid and base half salts may also be formed, for example, hemisulfate and half calcium salts. For a review of suitable salts, see "Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth (Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002).

式(1)の化合物の薬学的に許容される塩は、3つの方法のうちの1以上により調製され得る。
(i)式(1)の化合物を所望の酸または塩基と反応させることによる方法。
(ii)酸または塩基に不安定な保護基を式(1)の化合物の適した前駆体から除去することによるか、または所望の酸または塩基を用いて適した環状前駆体、例えば、ラクトンまたはラクタムを開環させることによる方法。あるいは、
(iii)式(1)の化合物の一つの塩を、適切な酸または塩基との反応によるか、または適したイオン交換カラムを用いて別の塩に変換することによる方法。
Pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (1) can be prepared by one or more of three methods.
(I) A method by reacting a compound of formula (1) with a desired acid or base.
(Ii) by removing an acid or base labile protecting group from a suitable precursor of the compound of formula (1), or with a desired acid or base, a suitable cyclic precursor such as a lactone or A method by opening a lactam. Or
(Iii) A method by reaction of one salt of the compound of formula (1) by reaction with a suitable acid or base or conversion to another salt using a suitable ion exchange column.

3つの反応は全て、一般に溶液中で実施される。得られる塩は、沈殿して現れてろ過により回収することができるか、または溶媒の蒸発により回収することができる。得られる塩のイオン化の程度は、完全イオン化からほとんど非イオン化まで様々であり得る。   All three reactions are generally carried out in solution. The resulting salt may precipitate out and be recovered by filtration or may be recovered by evaporation of the solvent. The degree of ionization of the resulting salt can vary from fully ionized to almost non-ionized.

本発明の化合物は、非溶媒和形態と溶媒和形態の両方に存在し得る。用語「溶媒和物」は、本明細書において、本発明の化合物および化学量論量の1以上の薬学的に許容される溶媒分子、例えば、エタノールを含む分子錯体を説明するために使用される。用語「水和物」は、前記溶媒が水である場合に用いられる。   The compounds of the invention may exist in both unsolvated and solvated forms. The term “solvate” is used herein to describe a molecular complex comprising a compound of the invention and a stoichiometric amount of one or more pharmaceutically acceptable solvent molecules, eg, ethanol. . The term “hydrate” is used when the solvent is water.

本発明の範囲内に含まれるものは、包接体などの錯体、前述の溶媒和物と対照的に、薬剤および宿主が化学量論量または非化学量論量で存在する、薬剤−宿主包接錯体である。化学量論量または非化学量論量で存在し得る2以上の有機および/または無機成分を含有する薬剤の錯体も含まれる。得られる錯体は、イオン化されてもよいし、部分的にイオン化されてもよいし、イオン化されなくてもよい。このような錯体の概説には、J Pharm Sci,64(8),1269−1288 by Haleblian(August 1975)を参照されたい。   Included within the scope of the present invention is a drug-host package wherein the drug and host are present in stoichiometric or non-stoichiometric amounts, as opposed to complexes such as clathrate, solvates as described above. It is a contact complex. Also included are drug complexes containing two or more organic and / or inorganic components that may be present in stoichiometric or non-stoichiometric amounts. The resulting complex may be ionized, partially ionized or non-ionized. For a review of such complexes, see J Pharm Sci, 64 (8), 1269-1288 by Halebrian (August 1975).

以下、式(1)の化合物への言及には全て、その塩、溶媒和物および錯体ならびにその塩の溶媒和物および錯体への言及が含まれる。   Hereinafter all references to compounds of formula (1) include references to salts, solvates and complexes thereof and to solvates and complexes of salts thereof.

本発明の化合物には、本明細書上文において定義される式(1)の化合物が含まれ、それには、本明細書下文において定義される全てのその多形体および晶相、そのプロドラッグおよび異性体(光学異性体、幾何異性体および互変異性体を含む)ならびに式(1)の同位体標識化合物が含まれる。   The compounds of the present invention include compounds of formula (1) as defined hereinabove, including all polymorphs and crystal phases thereof, prodrugs thereof as defined herein below Isomers (including optical isomers, geometric isomers and tautomers) and isotopically labeled compounds of formula (1) are included.

精製の前に、本発明の化合物は、用いる合成手順に応じて鏡像異性体の混合物として存在し得る。例えば、本発明の化合物は、(その他の比で存在することもできるが)2:1〜3:1の間の比を有する鏡像異性体の混合物として存在し得る。鏡像異性体は、当分野で公知の従来技法により分離することができる。従って、本発明は、個々の鏡像異性体をその混合物と同様に対象とする(cover)。本明細書に開示される化学構造に「」が含まれる場合、それはその化合物が2:1〜3:1の間の比を有する鏡像異性体の混合物であることを意図する。 Prior to purification, the compounds of the invention may exist as a mixture of enantiomers depending on the synthetic procedure used. For example, the compounds of the present invention may exist as a mixture of enantiomers having a ratio between 2: 1 and 3: 1 (although other ratios may be present). Enantiomers can be separated by conventional techniques known in the art. The present invention therefore covers the individual enantiomers as well as their mixtures. When the chemical structure disclosed herein includes “ * ”, it is intended that the compound be a mixture of enantiomers having a ratio between 2: 1 to 3: 1.

式(1)の化合物の調製のプロセスの一部の段階に関して、反応することを望まない潜在的な反応性官能基を保護すること、および、前記保護基を結果として切断することが必要であり得る。そのような場合、任意の適合する保護ラジカルを使用することができる。保護および脱保護の特定の方法、例えばT.W.GREENE(Protective Groups in Organic Synthesis,A.Wiley−lnterscience Publication,1981)により、またはP.J.Kocienski(Protecting groups,Georg Thieme Verlag,1994)により記載される方法を使用することができる。上記の反応、および先行する方法で使用される新規な出発物質の調製は全て従来通りであり、それらの能力または調製に適当な試薬および反応条件ならびに所望の生成物を単離するための手順は、当業者が文献先例(literature precedents)および実施例および製剤を本文書に参照することにより周知となる。   For some stages of the process of preparation of the compound of formula (1), it is necessary to protect potentially reactive functional groups that do not want to react and to cleave the protecting groups as a result. obtain. In such cases, any suitable protective radical can be used. Certain methods of protection and deprotection, such as T.W. W. GREEN (Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley-lnterscience Publication, 1981) or P. J. et al. The method described by Kocienski (Protecting groups, Georg Thieme Verlag, 1994) can be used. The above reactions and the preparation of new starting materials used in the preceding methods are all conventional and the reagents and reaction conditions suitable for their ability or preparation and the procedure for isolating the desired product are Those of ordinary skill in the art will be well aware of literature references and examples and formulations by reference to this document.

また、式(1)の化合物ならびにその調製のための中間体は、種々の周知の方法、例えば結晶化またはクロマトグラフィーなどに従って精製することができる。   In addition, the compound of formula (1) and the intermediate for its preparation can be purified according to various well-known methods such as crystallization or chromatography.

本発明者らは、HMG−CoA抑制剤として良好な活性のある本発明の化合物を見出した。これらの化合物は水に難溶性であり、従って代謝に使用可能である。この点で、ラクトール誘導体の2位に嵩高い基が存在するにもかかわらず、化合物は置換基の消失、酸化およびその後の開環によってなお代謝して、HMG−CoA抑制剤を形成する。さらに、これらの化合物は独自に固有の活性を有する。これらの知見は両方とも予期せぬものであり、反直感的である。そのため、これらの化合物がインビボでより安定した放出プロフィールを示すことが予期される。また、これらの化合物がより長い半減期および/または長期の作用持続時間を有し得ることも予想される。これらの種類の閉環体化合物は活性が全くないとされているので、これは意外なことである。さらに、置換基の存在が、酸化およびその後の開環による有用な活性化合物への形質転換に対する障壁となり得る。   The present inventors have found a compound of the present invention having good activity as an HMG-CoA inhibitor. These compounds are sparingly soluble in water and can therefore be used for metabolism. In this regard, despite the presence of a bulky group at the 2-position of the lactol derivative, the compound is still metabolized by the disappearance of substituents, oxidation and subsequent ring opening to form an HMG-CoA inhibitor. Furthermore, these compounds have their own intrinsic activity. Both of these findings are unexpected and counter-intuitive. As such, these compounds are expected to exhibit a more stable release profile in vivo. It is also expected that these compounds may have a longer half-life and / or longer duration of action. This is surprising because these types of ring-closed compounds are considered to have no activity. Furthermore, the presence of substituents can be a barrier to transformation to useful active compounds by oxidation and subsequent ring opening.

一実施形態では、Rは、C2−6アルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−6アルキルアリール、ヘテロアリール、およびC1−6アルキルヘテロアリールを含む群から選択される。 In one embodiment, R 6 includes C 2-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, C 1-6 alkylaryl, heteroaryl, and C 1-6 alkylheteroaryl. Selected from the group.

一実施形態では、Aは、

Figure 2012520279
である。 In one embodiment, A is
Figure 2012520279
It is.

代替実施形態では、Aは、

Figure 2012520279
である。 In an alternative embodiment, A is
Figure 2012520279
It is.

一実施形態では、R1aおよびR1bは、各々独立して、水素、C1−6アルキル、C2−6アルケニルまたはC3−6シクロアルキルを含む群から選択される。一実施形態では、R1aおよびR1bは、各々独立して、C2−6アルケニルまたはC3−6シクロアルキルを含む群から選択される。代替実施形態では、R1aおよびR1bは、各々独立して、C1−6アルキルである。一実施形態では、R1aおよびR1bは、各々独立して、メチル、エチル、プロピルまたはブチルである。一実施形態では、R1aおよびR1bは、i−プロピルである。 In one embodiment, R 1a and R 1b are each independently selected from the group comprising hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 3-6 cycloalkyl. In one embodiment, R 1a and R 1b are each independently selected from the group comprising C 2-6 alkenyl or C 3-6 cycloalkyl. In an alternative embodiment, R 1a and R 1b are each independently C 1-6 alkyl. In one embodiment, R 1a and R 1b are each independently methyl, ethyl, propyl or butyl. In one embodiment, R 1a and R 1b are i-propyl.

一実施形態では、R2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aがC1−6アルキルである。一実施形態では、R2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aがメチル、エチル、プロピルまたはブチルである。一実施形態では、R2aは、−S(O)Meである。 In one embodiment, R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is C 1-6 alkyl. In one embodiment, R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is methyl, ethyl, propyl, or butyl. In one embodiment, R 2a is —S (O) 2 Me.

一実施形態では、R2bは、−CONR9b10bであり、ここで、R9bが水素またはC1−4アルキル、好ましくは水素であり、かつR10bがアリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロアリールおよびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択され、好ましくはR10bは、アリールおよびC1−4アルキルアリールを含む群から選択される。一実施形態では、R10bは、フェニルである。 In one embodiment, R 2b is —CONR 9b R 10b , wherein R 9b is hydrogen or C 1-4 alkyl, preferably hydrogen, and R 10b is aryl, C 1-4 alkylaryl, is selected from the group comprising heteroaryl and C 1-4 alkylheteroaryl, preferably R 10b is selected from the group comprising aryl and C 1-4 alkylaryl. In one embodiment, R 10b is phenyl.

一実施形態では、R3aは、水素、C1−6アルキルおよびC3−6シクロアルキルを含む群から選択される。一実施形態では、R3aは、水素およびC1−6アルキルを含む群から選択される。一実施形態では、R3aは、メチル、エチルまたはプロピルである。一実施形態では、R3aは、メチルである。 In one embodiment, R 3a is selected from the group comprising hydrogen, C 1-6 alkyl and C 3-6 cycloalkyl. In one embodiment, R 3a is selected from the group comprising hydrogen and C 1-6 alkyl. In one embodiment, R 3a is methyl, ethyl or propyl. In one embodiment, R 3a is methyl.

一実施形態では、R3bは、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロアリールおよびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択される。一実施形態では、R3bは、アリールおよびC1−4アルキルアリールを含む群から選択される。一実施形態では、R3bは、アリールである。一実施形態では、R3bは、フェニルである。 In one embodiment, R 3b is selected from the group comprising aryl, C 1-4 alkylaryl, heteroaryl and C 1-4 alkylheteroaryl . In one embodiment, R 3b is selected from the group comprising aryl and C 1-4 alkylaryl. In one embodiment, R 3b is aryl. In one embodiment, R 3b is phenyl.

一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々独立して、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロアリールおよびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択され、ここで、前述の基の各々は、所望により第1の態様に関して上述のように置換されていてよい。一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々独立して、アリールおよびC1−4アルキルアリールを含む群から選択される。一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々独立して、アリールである。一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々フェニルである。一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々、独立してハロで置換されているフェニルであり、所望により該ハロはフッ素である。一実施形態では、R4aおよびR4bは、各々4−フルオロフェニルである。 In one embodiment, R 4a and R 4b are each independently selected from the group comprising aryl, C 1-4 alkylaryl, heteroaryl and C 1-4 alkylheteroaryl , wherein Each may be optionally substituted as described above with respect to the first aspect. In one embodiment, R 4a and R 4b are each independently selected from the group comprising aryl and C 1-4 alkylaryl. In one embodiment, R 4a and R 4b are each independently aryl. In one embodiment, R 4a and R 4b are each phenyl. In one embodiment, R 4a and R 4b are each independently phenyl substituted with halo, optionally where the halo is fluorine. In one embodiment, R 4a and R 4b are each 4-fluorophenyl.

一実施形態では、Rは、水素、C1−6アルキル、アリール、C1−4アルキルアリール、C1−6アルカノイルアリール、ヘテロアリール、C1−6アルカノイルヘテロアリールおよびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択される。一実施形態では、Rは、水素、C1−4アルキルアリールおよびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択される。一実施形態では、Rは、C1−4アルキルアリールである。一実施形態では、Rは、C1−6アルカノイルヘテロアリール、例えばメタノイルヘテロアリールである。好ましい実施形態では、Rは、メタノリルピリジル、例えば2−メタノリルピリジン、3−メタノリルピリジンまたは4−メタノリルピリジン、好ましくは3−メタノリルピリジンである。一実施形態では、Rは、水素である。代替実施形態では、Rは、ベンジルである。 In one embodiment, R 5 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, C 1-4 alkylaryl, C 1-6 alkanoylaryl, heteroaryl, C 1-6 alkanoyl heteroaryl and C 1-4 alkylhetero. Selected from the group comprising aryl. In one embodiment, R 5 is selected from the group comprising hydrogen, C 1-4 alkylaryl and C 1-4 alkylheteroaryl . In one embodiment, R 5 is C 1-4 alkylaryl. In one embodiment, R 5 is C 1-6 alkanoyl heteroaryl, such as methanoyl heteroaryl. In a preferred embodiment, R 5 is methanolylpyridyl, such as 2-methanolylpyridine, 3-methanolylpyridine or 4-methanolylpyridine, preferably 3-methanolylpyridine. In one embodiment, R 5 is hydrogen. In an alternative embodiment, R 5 is benzyl.

一実施形態では、Rは、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキルおよび所望により置換されているアリールを含む群から選択される。 In one embodiment, R 6 is selected from the group comprising C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl and optionally substituted aryl.

一実施形態では、Rは、C1−6アルキルである。一実施形態では、Rは、メチル、エチル、プロピル、n−プロピル、イソ−プロピル、ブチル、sec−ブチル、イソ−ブチルまたはtert−ブチルである。一実施形態では、Rは、メチルである。一実施形態では、Rは、イソ−プロピルまたはtert−ブチルである。 In one embodiment, R 6 is C 1-6 alkyl. In one embodiment, R 6 is methyl, ethyl, propyl, n-propyl, iso-propyl, butyl, sec-butyl, iso-butyl or tert-butyl. In one embodiment, R 6 is methyl. In one embodiment, R 6 is iso-propyl or tert-butyl.

一実施形態では、Rは、C3−6シクロアルキルである。好ましい実施形態では、Rは、シクロヘキシルである。 In one embodiment, R 6 is C 3-6 cycloalkyl. In a preferred embodiment, R 6 is cyclohexyl.

一実施形態では、Rは、C1−6ハロアルキル、例えばC1−6クロロアルキルである。一実施形態では、Rは、クロロエチルである。 In one embodiment, R 6 is C 1-6 haloalkyl, such as C 1-6 chloroalkyl. In one embodiment, R 6 is chloroethyl.

一実施形態では、Rは、C2−6アルケニルである。一実施形態では、Rは、プロプ−2−エンである。 In one embodiment, R 6 is C 2-6 alkenyl. In one embodiment, R 6 is prop-2-ene.

一実施形態では、Rは、所望により置換されているアリールである。一実施形態では、Rは、2,4,6−トリフルオロフェニルまたは2,4−ジメトキシフェニルである。 In one embodiment, R 6 is optionally substituted aryl. In one embodiment, R 6 is 2,4,6-trifluorophenyl or 2,4-dimethoxyphenyl.

一実施形態では、Rは、Hである。 In one embodiment, R 7 is H.

一実施形態では、Rは、Hである。 In one embodiment, R 8 is H.

一実施形態では、m=0、n=1およびo=0である。一実施形態では、m=1、n=1およびo=0、またはm=0、n=1およびo=1である。一実施形態では、nは0である。一実施形態では、m=1、n=0およびo=1、m=2、n=0およびo=0、またはm=0、n=0およびo=2である。代替実施形態では、m=3、n=0およびo=0である。代替実施形態では、m=1、n=0およびo=0である。   In one embodiment, m = 0, n = 1, and o = 0. In one embodiment, m = 1, n = 1 and o = 0, or m = 0, n = 1 and o = 1. In one embodiment, n is 0. In one embodiment, m = 1, n = 0 and o = 1, m = 2, n = 0 and o = 0, or m = 0, n = 0 and o = 2. In an alternative embodiment, m = 3, n = 0 and o = 0. In an alternative embodiment, m = 1, n = 0 and o = 0.

好ましい実施形態では、Xは、

Figure 2012520279
である。 In a preferred embodiment, X is
Figure 2012520279
It is.

代わりとなる好ましい実施形態では、Xは、

Figure 2012520279
である。 In an alternative preferred embodiment, X is
Figure 2012520279
It is.

一実施形態では、Rは、各出現においてHである。 In one embodiment, R a is H at each occurrence.

一実施形態では、Rは、各出現においてHである。 In one embodiment, R b is H at each occurrence.

好ましくは、上記の基の1以上が置換されている場合、各々の任意選択の置換基は、独立して選択されるハロ原子である。その中でも(Amongst)ハロ、クロロおよびフルオロが好ましい。   Preferably, when one or more of the above groups are substituted, each optional substituent is an independently selected halo atom. Among them, (Amonst) halo, chloro and fluoro are preferred.

一実施形態では、R1aは、C1−4アルキル、好ましくはi−プロピルであり、R4aは、任意に置換されているアリール、好ましくは4−フルオロフェニルである。 In one embodiment, R 1a is C 1-4 alkyl, preferably i-propyl, and R 4a is optionally substituted aryl, preferably 4-fluorophenyl.

一実施形態では、R1bは、C1−4アルキル、好ましくはi−プロピルであり、R4bは、任意に置換されているアリール、好ましくは4−フルオロフェニルである。 In one embodiment, R 1b is C 1-4 alkyl, preferably i-propyl, and R 4b is optionally substituted aryl, preferably 4-fluorophenyl.

もう一つの実施形態では、R2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aが、C1−6アルキル、好ましくはメチルであり、R3aは、水素またはC1−6アルキル、好ましくはメチルである。 In another embodiment, R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is C 1-6 alkyl, preferably methyl, and R 3a is hydrogen or C 1− 6 alkyl, preferably methyl.

もう一つの実施形態では、R2bは、−CONR9b10bである。R9bが任意に置換されているアリール、好ましくはフェニルであり、R10bが水素であり、かつR3bが、所望により置換されているアリール、好ましくはフェニルである。 In another embodiment R 2b is —CONR 9b R 10b . R 9b is optionally substituted aryl, preferably phenyl, R 10b is hydrogen, and R 3b is optionally substituted aryl, preferably phenyl.

一実施形態では、R1aは、C1−4アルキル、好ましくはi−プロピルであり、R2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aが、C1−6アルキル、好ましくはメチルであり、R3aは、水素またはC1−6アルキル、好ましくはメチルであり、かつ、R4aは、任意に置換されているアリール、好ましくは4−フルオロフェニルである。 In one embodiment, R 1a is C 1-4 alkyl, preferably i-propyl, and R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is C 1-6 alkyl. , Preferably methyl, R 3a is hydrogen or C 1-6 alkyl, preferably methyl, and R 4a is optionally substituted aryl, preferably 4-fluorophenyl.

さらなる実施形態では、R1bは、C1−4アルキル、好ましくはi−プロピルであり、R2bは、−CONR9b10bであり、ここで、R9bが所望により置換されているアリール、好ましくはフェニルであり、R10bが水素であり、R3bは、所望により置換されているアリール、好ましくはフェニルであり、かつR4bは、所望により置換されているアリール、好ましくは4−フルオロフェニルである。 In a further embodiment, R 1b is C 1-4 alkyl, preferably i-propyl, and R 2b is —CONR 9b R 10b , wherein R 9b is optionally substituted aryl, preferably Is phenyl, R 10b is hydrogen, R 3b is optionally substituted aryl, preferably phenyl, and R 4b is optionally substituted aryl, preferably 4-fluorophenyl. is there.

一実施形態では、Rは、水素または任意に置換されているベンジルであり、Rは、任意に置換されているC2−6アルキル、好ましくはプロピルまたはブチル、あるいは任意に置換されているC2−6アルケニル、好ましくはプロプ−2−エンである。好ましい実施形態では、Rは、ベンジルであり、Rは、C2−6アルキル、好ましくはプロピル、イソ−プロピル、ブチル、イソ−ブチルまたはtert−ブチルである。好ましい実施形態では、Rは、ベンジルであり、Rは、C2−6アルケニル、好ましくはプロプ−2−エンである。好ましい実施形態では、Rは、ベンジルであり、Rは、C2−6ハロアルキル、好ましくは2,2,2−トリクロロエチル(trichlororethyl)である。好ましい実施形態では、Rは、水素であり、Rは、任意に置換されているアリール、好ましくは2,4,6−トリフルオロフェニルまたは2,4−ジメトキシフェニルである。好ましい実施形態では、Rは、水素であり、Rは、C2−6アルキル、好ましくはn−プロピルである。好ましい実施形態では、Rは、水素であり、Rは、C3−6シクロアルキル、好ましくはシクロヘキシルである。好ましい実施形態では、Rは、水素であり、Rは、C2−6ハロアルキル、好ましくはクロロエチルである。好ましい実施形態では、Rは、C1−6アルカノイルヘテロアリールであり、Rは、C1−6アルキル、好ましくはメチルである。もう一つの好ましい実施形態では、Rは、メタノイルピリジル、例えば2−メタノリルピリジン、3−メタノリルピリジンまたは4−メタノリルピリジン、好ましくは3−メタノリルピリジンであり、Rは、C1−6アルキル、好ましくはメチル、エチルまたはプロピルである。 In one embodiment, R 5 is hydrogen or optionally substituted benzyl and R 6 is optionally substituted C 2-6 alkyl, preferably propyl or butyl, or optionally substituted. C 2-6 alkenyl, preferably prop-2-ene. In a preferred embodiment, R 5 is benzyl and R 6 is C 2-6 alkyl, preferably propyl, iso-propyl, butyl, iso-butyl or tert-butyl. In a preferred embodiment, R 5 is benzyl and R 6 is C 2-6 alkenyl, preferably prop-2-ene. In a preferred embodiment, R 5 is benzyl and R 6 is C 2-6 haloalkyl, preferably 2,2,2-trichloroethyl. In a preferred embodiment, R 5 is hydrogen and R 6 is optionally substituted aryl, preferably 2,4,6-trifluorophenyl or 2,4-dimethoxyphenyl. In a preferred embodiment, R 5 is hydrogen and R 6 is C 2-6 alkyl, preferably n-propyl. In a preferred embodiment, R 5 is hydrogen and R 6 is C 3-6 cycloalkyl, preferably cyclohexyl. In a preferred embodiment, R 5 is hydrogen and R 6 is C 2-6 haloalkyl, preferably chloroethyl. In a preferred embodiment, R 5 is C 1-6 alkanoylheteroaryl and R 6 is C 1-6 alkyl, preferably methyl. In another preferred embodiment, R 5 is methanoylpyridyl, such as 2-methanolylpyridine, 3-methanolylpyridine or 4-methanolylpyridine, preferably 3-methanolylpyridine, and R 6 is C 1-6 alkyl, preferably methyl, ethyl or propyl.

アリール基には、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15または16個の環炭素原子を含む芳香環系が含まれる。アリール基は単一の環からなってよいが、その少なくとも一つが芳香族である2以上の環を有する多環系を含んでもよい。アリール基には、フェニル、ナフチル、フルオレニル、アズレニル、インデニルおよびアントリル基が含まれる。   Aryl groups include aromatic ring systems containing 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 or 16 ring carbon atoms. An aryl group may consist of a single ring, but may include polycyclic systems having two or more rings, at least one of which is aromatic. Aryl groups include phenyl, naphthyl, fluorenyl, azulenyl, indenyl and anthryl groups.

一実施形態では、アリール基は、フェニルである。   In one embodiment, the aryl group is phenyl.

ヘテロアリール基には、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15または16個の環原子を、窒素、酸素および硫黄から独立して選択される1〜4個のヘテロ原子とともに有する芳香族複素環系が含まれる。この基は、2以上の環を有し、その少なくとも一つが芳香族である多環系であってよいが、しばしば単環式である。好ましいヘテロアリール基は、5または6個の環原子を含有する単環式基である。ヘテロアリール基には、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ピラジニル、オキサゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、フリル、チオフェニル、ピリジル、ピリミジル、ベンズイミダゾリル、インドリル、イソキノリル、キノキサリニルおよびキノリルが含まれる。   For heteroaryl groups, 1-4 are selected from 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 or 16 ring atoms independently from nitrogen, oxygen and sulfur. Aromatic heterocycles with a heteroatom are included. This group may be a polycyclic system having two or more rings, at least one of which is aromatic, but is often monocyclic. Preferred heteroaryl groups are monocyclic groups containing 5 or 6 ring atoms. Heteroaryl groups include pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, furyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidyl, benzimidazolyl, indolyl, isoquinolyl, quinoxalinyl and quinolyl.

一実施形態では、ヘテロアリール基は、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、ピラゾール、およびオキサゾールを含む群から選択される。好ましくは、ヘテロアリール基はピリジンである。   In one embodiment, the heteroaryl group is selected from the group comprising pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyrazole, and oxazole. Preferably the heteroaryl group is pyridine.

一実施形態では、化合物は、以下から選択される構造を有する。

Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279
In one embodiment, the compound has a structure selected from:
Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279

本発明の化合物の製造のためのプロセスは、WO2005/012246において、特に、実施例に開示されている。WO2005/012246の開示は、合成手順が関係している限りにおいて、本発明の開示の一部をなす。簡略化するために、これらの合成手順の詳細は本明細書において再現されないが、この対象が参照により本文書の開示に具体的に援用されることが意図される。   Processes for the preparation of the compounds according to the invention are disclosed in particular in the examples in WO 2005/012246. The disclosure of WO 2005/012246 forms part of the disclosure of the present invention as far as the synthesis procedure is concerned. For simplicity, details of these synthetic procedures are not reproduced herein, but it is intended that this subject be specifically incorporated by reference into the disclosure of this document.

上記の態様に加えて、本発明はまた、特定の状態を治療するための薬物の製造におけるロスバスタチンおよびアトルバスタチンラクトール誘導体の使用にも関する。本発明の化合物を用いて治療可能な状態には、酵素3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−コエンザイムAレダクターゼ(HMG−CoAレダクターゼ)により調節される状態が含まれる。そのため、酵素を抑制することは、いくつかの疾患に対する実行可能な治療法を表す。   In addition to the above embodiments, the present invention also relates to the use of rosuvastatin and atorvastatin lactol derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment of certain conditions. Conditions treatable with the compounds of the present invention include those regulated by the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase). Thus, inhibiting the enzyme represents a viable treatment for some diseases.

HMG−CoAレダクターゼの抑制により治療され得る状態の例としては、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症および高脂血症が挙げられる。スタチンは、心血管疾患の二次予防で、または心血管疾患のリスクが著しく高まっている場合に心血管疾患の一次予防で使用されている。そのため、本発明の化合物は、その抑制活性のために心血管疾患の治療または予防に有用性があると期待される。本発明の化合物により治療可能であり得る心血管疾患の例としては、冠動脈心疾患、心筋梗塞、卒中および末梢動脈疾患が挙げられる。その上、これらの化合物は、炎症、認知症、癌、核白内障、糖尿病および高血圧症の治療においても有益な効果を有し得る。   Examples of conditions that can be treated by inhibition of HMG-CoA reductase include hypercholesterolemia, atherosclerosis and hyperlipidemia. Statins are used in secondary prevention of cardiovascular disease or in primary prevention of cardiovascular disease when the risk of cardiovascular disease is significantly increased. Therefore, the compounds of the present invention are expected to be useful for treating or preventing cardiovascular diseases because of their inhibitory activity. Examples of cardiovascular diseases that may be treatable with the compounds of the present invention include coronary heart disease, myocardial infarction, stroke and peripheral arterial disease. Moreover, these compounds can also have beneficial effects in the treatment of inflammation, dementia, cancer, nuclear cataracts, diabetes and hypertension.

HMG−CoAレダクターゼの抑制により治療され得る状態は、ヒトまたは動物身体の状態であり得る。これらの化合物は、特にヒト患者を対象としている。   The condition that can be treated by inhibition of HMG-CoA reductase can be a human or animal body condition. These compounds are particularly intended for human patients.

本発明のアトルバスタチン誘導体は、ラットを本発明の化合物(またはアトルバスタチン)で処置した後、血漿トリグリセリド濃度を測定する、以下の手順を用いてアッセイすることができる。ラット血漿トリグリセリド濃度の変化は、HMG CoAレダクターゼ活性を決定するための公正な検査であると考えられている。   The atorvastatin derivatives of the present invention can be assayed using the following procedure, which measures plasma triglyceride levels after treating rats with a compound of the present invention (or atorvastatin). Changes in rat plasma triglyceride levels are considered a fair test to determine HMG CoA reductase activity.

使用する手順は次の通り:雄SDラット(Harlan社)を、6つの群で、12時間の明暗サイクル(07時00分に点灯)下、食餌(通常の実験室の固形飼料)および水を自由に摂取させて収容する。148〜183gの動物を、体重により均衡のとれた8の処置群に割り当てるため、ケージ間で処置のバランスがとれている。   The procedure used is as follows: male SD rats (Harlan) in 6 groups under a 12 hour light-dark cycle (lights up at 07:00), with food (normal laboratory chow) and water. Store freely. Since 148-183 g animals are assigned to 8 treatment groups balanced by body weight, the treatment is balanced between the cages.

5mg/mLのアトルバスタチン類似体を含む溶液(例えば10%PEG300/10%クレモフォア/80%メチルセルロース(0.5%)中)および5mg/kgのアトルバスタチンを含む懸濁液(0.5%メチルセルロース中の0.5% Tweenに処方)を作製する。   A solution containing 5 mg / mL atorvastatin analog (eg in 10% PEG 300/10% cremophor / 80% methylcellulose (0.5%)) and a suspension containing 5 mg / kg atorvastatin (in 0.5% methylcellulose) To 0.5% Tween).

ラット被験体に、アトルバスタチン類似体(25mg/kg)またはアトルバスタチン(25mg/kg経口投与(po))のうちの1種類を、1日2回(BID)、3日間または5日間経口投与する。   Rat subjects are orally dosed twice daily (BID), 3 days or 5 days with one of atorvastatin analog (25 mg / kg) or atorvastatin (25 mg / kg oral dose (po)).

最後の処置の16時間後、末端血漿試料を採取し、−20℃で貯蔵し、トリグリセリド濃度の分析のためにドライアイス上で運搬する。   Sixteen hours after the last treatment, terminal plasma samples are collected, stored at −20 ° C., and transported on dry ice for analysis of triglyceride concentrations.

各時点のデータを、一元配置分散分析および事後のダネット検定により分析する。   Data at each time point is analyzed by one-way analysis of variance and post hoc Dunnett's test.

本発明には、1以上の原子を同じ原子番号を有するが、通常天然に見出される原子量または質量数とは異なる原子量または質量数を有する原子に置き換える、全ての薬学的に許容される同位体標識された式(I)の化合物の合成も含まれる。   The invention includes all pharmaceutically acceptable isotope labels in which one or more atoms have the same atomic number but are replaced with an atom having an atomic weight or mass number different from the atomic weight or mass number normally found in nature. Also included is the synthesis of the compound of formula (I).

本発明の化合物に含めるのに適した同位元素の例としては、水素の同位元素、例えばHおよびHなど、炭素、例えば11C、13Cおよび14Cなど、塩素、例えば36Clなど、フッ素、例えば18Fなど、ヨウ素、例えば123Iおよび125Iなど、窒素、例えば13Nおよび15Nなど、酸素、例えば15O、17Oおよび18Oなど、リン、例えば32Pなど、ならびに硫黄、例えば35Sなどが挙げられる。 Examples of isotopes suitable for inclusion in the compounds of the present invention include isotopes of hydrogen such as 2 H and 3 H, carbon such as 11 C, 13 C and 14 C, chlorine such as 36 Cl and the like. Fluorine, such as 18 F, iodine, such as 123 I and 125 I, nitrogen, such as 13 N and 15 N, oxygen, such as 15 O, 17 O and 18 O, phosphorus, such as 32 P, and sulfur, An example is 35 S.

特定の同位体標識化合物、例えば、放射性同位元素が組み込まれているものは、薬剤および/または基質組織分布研究に有用である。放射性同位元素トリチウム、すなわちH、および炭素14、すなわち14Cは、組込みの容易さおよび即時の検出手段を考えると、この目的に特に有用である。 Certain isotopically-labelled compounds, such as those incorporating a radioactive isotope, are useful for drug and / or substrate tissue distribution studies. The radioactive isotopes tritium, ie 3 H, and carbon-14, ie 14 C, are particularly useful for this purpose in view of their ease of incorporation and ready means of detection.

重い同位元素、例えば重水素、すなわちHなどでの置換は、より大きい代謝安定性の結果起こる特定の治療上の利点、例えば、インビボ半減期の増加または必要用量の減少をもたらし得るので、一部の状況において好ましい場合がある。 Substitution with heavy isotopes such as deuterium, i.e. 2 H, may result in certain therapeutic benefits resulting from greater metabolic stability, e.g. increased in vivo half-life or decreased required dose. May be preferable in some situations.

陽電子放出同位元素、例えば11C、18F、15Oおよび13Nなどでの置換は、基質受容体占有率を調べるための陽電子放出トポグラフィー(PET)研究において有用であり得る。 Substitution with positron emitting isotopes, such as 11 C, 18 F, 15 O and 13 N, can be useful in Positron Emission Topography (PET) studies to examine substrate receptor occupancy.

同位体標識化合物は、一般に、当業者に公知の従来技法によるか、または既に用いた非標識試薬の代わりに適切な同位体標識試薬を用いて表されるものに類似するプロセスにより、調製することができる。   Isotopically labeled compounds are generally prepared by conventional techniques known to those skilled in the art or by processes similar to those represented using appropriate isotope-labeled reagents in place of unlabeled reagents already used. Can do.

本明細書の記述および特許請求の範囲を通じて、「含む(comprise)」および「含有する(contain)」という語ならびにこれらの語の変化形、例えば「含んでいる(comprising)」および「含む(comprises)」は、「〜を含むがそれに限定されない」ことを意味し、その他の部分、添加剤、成分、整数または段階を排除することを意図するものではない(かつ、排除しない)。   Throughout the description and claims, the terms “comprise” and “contain” and variations on these terms, such as “comprising” and “comprises”, are included. ")" Means "including but not limited to" and is not intended to exclude (and does not exclude) other parts, additives, ingredients, integers or steps.

本明細書の記述および特許請求の範囲を通じて、文脈上他の意味に解すべき場合を除いて、単数形は複数形を包含する。特に、不定冠詞が使用される場合、文脈上他の意味に解すべき場合を除いて、本明細書は、単数形と同様に複数形も意図していると理解されるべきである。   Throughout the description and claims, the singular includes the plural unless the context clearly dictates otherwise. In particular, where the indefinite article is used, the specification should be understood to contemplate the plural as well as the singular unless the context requires otherwise.

本発明の特定の態様、実施形態または実施例とともに説明される特徴、整数、特性、化合物、化学的部分または群は、それと矛盾しない限り、本明細書に記載される任意のその他の態様、実施形態または実施例に適用可能であると理解される。   Features, integers, properties, compounds, chemical moieties or groups described in connection with a particular aspect, embodiment or example of the invention, are not limited to any other aspect, implementation described herein unless otherwise contradicted by it. It is understood that the invention is applicable to the form or example.

ロスバスタチン及びその類似体の投与による血漿トリグリセリドへの影響を示す図である。It is a figure which shows the influence on the plasma triglyceride by administration of rosuvastatin and its analog.

一般的手順
全てのアッセイは、pH7.2の100nM KPO、1mM EDTA、500mM KClおよび1mg/ml BSAを含有する反応バッファー中で実施した。NADPHおよびHMG−CoAの濃度は、両方とも200μMであった。用いた酵素濃度は不明であるが、この濃度は購入した保存溶液の10倍低いものである。抑制剤を75%DMSOに溶解した。抑制剤が75%DMSOに不溶性であるかまたはごく一部分しか溶解性でないことが分かれば、100%DMSOを使用した。反応は、酵素の添加により活性化され、添加の後で12秒間かき混ぜた。次に、吸光度の読み取りを20秒ごとに600秒間行った。初期試験において、各々の抑制剤の濃度を50nMに設定し、既知のプラバスタチン抑制剤と比較して、どの化合物が優れた抑制剤であるか同定した。これらを同定した後、それらの濃度を0nMから50nMまで変化させてアッセイを実行し、IC50値を計算させた。
General Procedure All assays were performed in reaction buffer containing 100 nM K x PO 4 , 1 mM EDTA, 500 mM KCl and 1 mg / ml BSA at pH 7.2. The concentrations of NADPH and HMG-CoA were both 200 μM. The enzyme concentration used is unknown, but this concentration is 10 times lower than the stock solution purchased. The inhibitor was dissolved in 75% DMSO. If the inhibitor was found to be insoluble or only partially soluble in 75% DMSO, 100% DMSO was used. The reaction was activated by the addition of enzyme and was stirred for 12 seconds after the addition. Next, absorbance readings were taken every 20 seconds for 600 seconds. In the initial test, the concentration of each inhibitor was set at 50 nM and identified which compounds were superior inhibitors compared to known pravastatin inhibitors. After these were identified, the assay was run with their concentrations varied from 0 nM to 50 nM and IC50 values were calculated.

シグマ−アルドリッチ社より入手したHMG−CoAレダクターゼアッセイキット(カタログ番号CS1090)を用いて、次の手順に従った。アッセイは、溶液中のNADPHの340nmでの吸光度の低下の分光測光に基づく。吸光度の低下は、基質HMG−CoAの存在下、HMGRの触媒サブユニットによるNADPHの酸化に起因する。HMG−CoAの効果的な抑制は、NADPHの酸化の減少をもたらし、それは次には340nmの吸光度のより僅かな低下を時間とともにもたらす。これは、次の反応スキームで説明される。
HMG−CoA+2NADPH+2H→メバロン酸塩+2NADP+CoA−SH
The following procedure was followed using an HMG-CoA reductase assay kit (catalog number CS1090) obtained from Sigma-Aldrich. The assay is based on spectrophotometry of the decrease in absorbance at 340 nm of NADPH in solution. The decrease in absorbance is due to the oxidation of NADPH by the catalytic subunit of HMGR in the presence of the substrate HMG-CoA. Effective suppression of HMG-CoA results in a decrease in NADPH oxidation, which in turn leads to a slight decrease in absorbance at 340 nm over time. This is illustrated in the following reaction scheme.
HMG-CoA + 2NADPH + 2H + → mevalonate + 2NADP + + CoA-SH

最も大きい抑制作用を示す化合物は、吸光度を最も少ししか低下させない化合物である。   The compound that exhibits the greatest inhibitory action is the compound that reduces the absorbance only slightly.

アッセイ溶液の調製
超純水(17MΩ−cmまたは相当物を、手順を通じて試薬の調製に使用した。
Preparation of assay solution Ultrapure water (17 MΩ-cm or equivalent) was used for reagent preparation throughout the procedure.

最初に、次の方法を用いてアッセイ緩衝溶液を調製した。0.2mlのアッセイ緩衝液、5x(カタログ番号A5981)を、0.8mlの超純水で希釈した。得られる緩衝溶液を、氷上で保持するか、またはさらなる使用のために−20℃で貯蔵した。   Initially, an assay buffer solution was prepared using the following method. 0.2 ml of assay buffer, 5 × (Catalog No. A5981) was diluted with 0.8 ml of ultrapure water. The resulting buffer solution was kept on ice or stored at −20 ° C. for further use.

次に、25mgのNADPH(カタログ番号N6505)を1.5mlの緩衝溶液で再構成した。再構成したNADPHを、−20℃の作業用アリコートに貯蔵した。   Next, 25 mg NADPH (catalog number N6505) was reconstituted with 1.5 ml buffer solution. Reconstituted NADPH was stored in working aliquots at -20 ° C.

HMG−CoA基質溶液(カタログ番号S7447)、HMG−CoAレダクターゼ(カタログ番号H8789)および抑制剤溶液(例えばプラバスタチン、カタログ番号I5909)を、手順を通じて氷上で保持した。   HMG-CoA substrate solution (catalog number S7447), HMG-CoA reductase (catalog number H8789) and inhibitor solution (eg pravastatin, catalog number I5909) were kept on ice throughout the procedure.

1.始める前に、分光光度計を37℃および340nmに設定した。動力学プログラムは、サンプル1ml、20秒おきに10分間まで読み取り、とした。   1. Before starting, the spectrophotometer was set at 37 ° C. and 340 nm. The kinetic program was 1 ml of sample, reading every 20 seconds for up to 10 minutes.

2.表1に従って適切な量の反応溶液を添加した(1mlアッセイ)。   2. The appropriate amount of reaction solution was added according to Table 1 (1 ml assay).

Figure 2012520279
Figure 2012520279

次の順序で、反応物に試薬を添加した。
a.緩衝液を全てのサンプルに添加する。
b.抑制剤(試験化合物/プラバスタチン)を抑制サンプルに添加する。
c.再構成したNADPHを全てのサンプルに添加する。
d.基質溶液(HMG−CoA)を全てのサンプルに添加する。
e.HMG−CoAレダクターゼ(HMGR)を活性サンプルおよび抑制サンプルに添加する。
f.サンプルを完全に混合する。
Reagents were added to the reaction in the following order.
a. Add buffer to all samples.
b. Inhibitor (test compound / pravastatin) is added to the suppression sample.
c. Reconstituted NADPH is added to all samples.
d. Substrate solution (HMG-CoA) is added to all samples.
e. HMG-CoA reductase (HMGR) is added to the active and suppression samples.
f. Mix sample thoroughly.

3.動力学プログラムは速やかに開始した。生成物の活性を、次の方程式に従って計算した。

Figure 2012520279
ここで、
12.44=εmM−340nmのNADPHの吸光係数は、6.22mM−1cm−1である。12.44は、反応で消費された2NADPHを表す。
TV=mlで表される反応の総容積(キュベットにつき1ml)
V=アッセイで使用した酵素の容積(ml)
0.6=タンパク質1mgで表される酵素濃度(mgPO/ml(0.55−0.65mgP/ml)
LP=cmで表される光路(キュベットにつき1)。 3. The kinetic program started immediately. The activity of the product was calculated according to the following equation:
Figure 2012520279
here,
12.44 = ε mM −340 nm NADPH has an extinction coefficient of 6.22 mM −1 cm −1 . 12.44 represents 2NADPH consumed in the reaction.
Total volume of reaction expressed as TV = ml (1 ml per cuvette)
V = volume of enzyme used in the assay (ml)
0.6 = Enzyme concentration expressed in 1 mg of protein (mgPO / ml (0.55-0.65 mgP / ml)
LP = cm Optical path (1 per cuvette).

次の表は、本発明の特定のロスバスタチン化合物についてのIC50値を提供する。   The following table provides IC50 values for certain rosuvastatin compounds of the present invention.

Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279

次の表は、本発明の特定のアトルバスタチン化合物についてのIC50値を提供する。   The following table provides IC50 values for certain atorvastatin compounds of the present invention.

Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279
Figure 2012520279

次の実施例は、本発明のロスバスタチン化合物の有効性を実証する。この実施例は、最後の処置投与の16時間後の、本発明の4つのロスバスタチン化合物およびロスバスタチンによる3日または5日の1日2回処置(全て25mg/kg経口投与)の、ラット血漿トリグリセリド濃度への影響を示す。ラット血漿トリグリセリド濃度の変化は、HMG CoAレダクターゼ活性を決定するための公正な検査であると考えられている。   The following examples demonstrate the effectiveness of the rosuvastatin compounds of the present invention. This example shows the rat plasma triglyceride concentrations of 3 or 5 days twice daily treatment (all 25 mg / kg orally) with the four rosuvastatin compounds of the invention and rosuvastatin 16 hours after the last treatment dose Show the impact on. Changes in rat plasma triglyceride levels are considered a fair test to determine HMG CoA reductase activity.

112匹の雄SDラット(Harlan社)を、6つの群で、12時間の明暗サイクル(07時00分に点灯)下、食餌(通常の実験室の固形飼料)および水を自由に摂取させて収容した。148〜183gの動物を、体重により均衡のとれた8の処置群に割り当て、ケージ間で処置のバランスをとった。   112 male SD rats (Harlan) were fed 6 groups with free access to diet (normal laboratory chow) and water under a 12 hour light-dark cycle (lights up at 07:00). Accommodated. 148-183 g of animals were assigned to 8 treatment groups balanced by body weight to balance treatment between cages.

4種類のロスバスタチン類似体を、10%PEG300/10%クレモフォア/80%メチルセルロース(0.5%)(ビヒクル1)中で構成して5mg/mLの溶液を作製した。使用したロスバスタチン化合物は、
ロスバスタチンラクトールn−プロピルアセタール(ジアステレオマー比2/1)(BPL001)、
ロスバスタチンラクトールn−プロピルアセタールニコチノイルエステル(ジアステレオマー比2/1)(BPL002)、
ロスバスタチンラクトールイソ−プロピルアセタールベンジル エーテル(BPL003)、および、
ロスバスタチンラクトールメチルアセタールニコチノイルエステル(ジアステレオマー比2/1)(BPL004)、であった。
Four rosuvastatin analogs were made up in 10% PEG300 / 10% cremophor / 80% methylcellulose (0.5%) (vehicle 1) to make a 5 mg / mL solution. The rosuvastatin compound used was
Rosuvastatin lactol n-propyl acetal (diastereomeric ratio 2/1) (BPL001),
Rosuvastatin lactol n-propyl acetal nicotinoyl ester (diastereomer ratio 2/1) (BPL002),
Rosuvastatin lactol iso-propyl acetal benzyl ether (BPL003), and
Rosuvastatin lactol methyl acetal nicotinoyl ester (diastereomer ratio 2/1) (BPL004).

ロスバスタチンを、0.5%メチルセルロース中0.5% Tween(ビヒクル2)に5mg/kgで懸濁液として処方した。   Rosuvastatin was formulated as a suspension at 0.5 mg / kg in 0.5% Tween (vehicle 2) in 0.5% methylcellulose.

ラットに、ビヒクル1、ビヒクル1中の4種類のロスバスタチン類似体の1種類(25mg/kg)、ビヒクル2またはビヒクル2中のロスバスタチン(25mg/kg経口投与)を、1日2回、3日間または5日間経口投与する。   Rats were given vehicle 1, one of the four rosuvastatin analogs in vehicle 1 (25 mg / kg), vehicle 2 or rosuvastatin in vehicle 2 (25 mg / kg orally) twice daily for 3 days or Orally for 5 days.

最後の処置の16時間後、末端血漿試料を採取し、−20℃で貯蔵し、トリグリセリド濃度の分析のためにドライアイス上で運搬する。   Sixteen hours after the last treatment, terminal plasma samples are collected, stored at −20 ° C., and transported on dry ice for analysis of triglyceride concentrations.

各時点のデータを、一元配置分散分析および事後のダネット検定により分析する。   Data at each time point is analyzed by one-way analysis of variance and post hoc Dunnett test.

結果は図1に提供される。これらの結果から、1日2回、3日間または5日間のロスバスタチンの投与(25mg/kg経口投与)が、血漿トリグリセリドの著しい低下を引き起こすことを推定することができる。4種類のロスバスタチン類似体も全て、3日および5日の1日2回処置の後に血漿トリグリセリドを有意に低下させた。全ての動物はロスバスタチン処置によく耐え、有害事象の証拠はなかった。   The results are provided in FIG. From these results, it can be estimated that administration of rosuvastatin twice a day, 3 days or 5 days (25 mg / kg oral administration) causes a significant decrease in plasma triglycerides. All four rosuvastatin analogs also significantly reduced plasma triglycerides after twice daily treatment on days 3 and 5. All animals well tolerated rosuvastatin treatment and there was no evidence of adverse events.

ロスバスタチン類似体の効果の程度は、ロスバスタチンの効果の程度と同等であった。   The degree of effect of rosuvastatin analog was comparable to that of rosuvastatin.

Claims (35)

式I
Figure 2012520279
(式中、
Aは、
Figure 2012520279
を含む群から選択され、
1a、R4a、R1b、R4bならびにR2bおよびR3bのうちの一つは、各々独立して、水素、ハロ、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロシクリル、およびC1−4アルキルヘテロアリールを含む群から選択され、
2aは、−S(O)9aであり、ここで、R9aが、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C1−6アルキルアリールまたはアリールであり、
3aは、水素、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキルまたはアリールであり、
かつ、その他のR2bおよびR3bは、−CONR9b10bであり、ここで、R9bおよびR10bが、独立して、水素、C1−6アルキル、C2−6アルケニル、アリール、C1−4アルキルアリール、ヘテロアリール、C1−4ヘテロアリールからなる群から選択され、
およびRは、独立して、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−6アルキルアリール、C1−6アルカノイルアリール、ヘテロアリール、C1−6アルカノイルヘテロアリールおよびC1−6アルキルヘテロアリールからなる群から選択され、但し、RとRの両方は常に水素ではなく、かつ、Rがメチルである場合に、RはベンジルまたはHでなく、
およびRは、独立して、H、C1−4アルキルおよびハロからなる群から選択され、
Xは、−(CR(CR=CR(CR−であり、ここで、RおよびRが、独立して、H、メチル、エチルおよびハロからなる群から選択され、m、n、およびoが、独立して0、1、2、または3であり、但し、m+n+oは3より大きくはなく、かつ、
上記のR基の各々は、化学的に可能である場合に、独立して、各出現においてハロ、C1−3アルキル、ハロC1−3アルキル、C1−3アルコキシ、C1−3ハロアルコキシ、ヒドロキシ、およびシアノを含む群から独立して選択される1〜5個の基で任意に置換されていてよい)
の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。
Formula I
Figure 2012520279
(Where
A is
Figure 2012520279
Selected from the group comprising
R 1a , R 4a , R 1b , R 4b and one of R 2b and R 3b are each independently hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cyclo Selected from the group comprising alkyl, aryl, C 1-4 alkylaryl, heterocyclyl, and C 1-4 alkylheteroaryl;
R 2a is —S (O) 2 R 9a , wherein R 9a is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkylaryl or aryl;
R 3a is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl or aryl,
And the other R 2b and R 3b are —CONR 9b R 10b , wherein R 9b and R 10b are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, aryl, C 1-4 alkylaryl, heteroaryl, the group consisting of C 1-4 heteroaryl,
R 5 and R 6 are independently hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, C 1-6 alkylaryl, C 1- 6 alkanoyl aryl is selected from the group consisting of heteroaryl, C 1-6 alkanoyl heteroaryl and C 1-6 alkylheteroaryl, provided that both R 5 and R 6 are not always hydrogen, and, R 6 is methyl R 5 is not benzyl or H
R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of H, C 1-4 alkyl and halo;
X is-(CR a R b ) m (CR a = CR b ) n (CR a R b ) o- , where R a and R b are independently H, methyl, ethyl and Selected from the group consisting of halo, and m, n, and o are independently 0, 1, 2, or 3, provided that m + n + o is not greater than 3, and
Each of the above R groups is independently halo, C 1-3 alkyl, halo C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 halo at each occurrence, where chemically possible. Optionally substituted with 1 to 5 groups independently selected from the group comprising alkoxy, hydroxy, and cyano)
And pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
Aが、
Figure 2012520279
である、請求項1に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。
A is
Figure 2012520279
And the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
1aが、C1−6アルキルである、請求項2に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to claim 2, wherein R 1a is C 1-6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. 2a−S(O)9aにおいて、R9aが、C1−6アルキルである、請求項3または請求項4に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to claim 3 or 4, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein in R 2a -S (O) 2 R 9a , R 9a is C 1-6 alkyl. 3aが、水素またはC1−6アルキルである、請求項2〜4のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 2 to 4, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 3a is hydrogen or C 1-6 alkyl. 4aが、任意に置換されているアリールである、請求項2〜5のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 6. The compound according to any one of claims 2 to 5, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 4a is optionally substituted aryl. 1aが、i−プロピルであり、R2aが、−S(O)Meであり、R3aが、メチルであり、かつ、R4aが、4−フルオロフェニルである、請求項2〜6のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 1a is i-propyl, R 2a is -S (O) 2 Me, R 3a is methyl, and R 4a is 4-fluorophenyl. Or a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof. Aが、
Figure 2012520279
である、請求項1に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。
A is
Figure 2012520279
And the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
1bが、C1−6アルキルである、請求項8に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 9. The compound according to claim 8 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1b is C 1-6 alkyl. 2bが、−CONR9b10bであり、ここで、R9bがHであり、R10bがアリールである、請求項8または請求項9に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 2b is a -CONR 9b R 10b, wherein, R 9b is H, R 10b is aryl, salts are compounds and pharmaceutically acceptable according to claim 8 or claim 9 and Solvate. 3bが、アリールである、請求項8〜10のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 8 to 10, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 3b is aryl. 4bが、所望により置換されているアリールである、請求項8〜11のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 8 to 11, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 4b is an optionally substituted aryl. 1bが、i−プロピルであり、R2bが、−CONHPhであり、R3bが、フェニルであり、R4bが、4−フルオロフェニルである、請求項8〜12のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 8 to 12, wherein R 1b is i-propyl, R 2b is -CONHPh, R 3b is phenyl, and R 4b is 4-fluorophenyl. And pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. が、水素、C1−6アルキル、アリール、C1−6アルキルアリール、C1−6アルカノイルアリール、ヘテロアリール、C1−6アルカノイルヘテロアリールおよびC1−6アルキルヘテロアリールを含む群から選択される、請求項1〜13のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, C 1-6 alkylaryl, C 1-6 alkanoylamino aryl, heteroaryl, from the group comprising C 1-6 alkanoyl heteroaryl and C 1-6 alkylheteroaryl 14. The compound of any one of claims 1 to 13 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof selected. が、水素である、請求項14に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is hydrogen, compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 14. が、−Cアルキル−Ph、−Cアルキル−Ph、−Cアルキル−Ph、および−Cアルキル−Phを含む群から選択される、請求項14に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is, -C 1 alkyl -Ph, -C 2 alkyl -Ph, -C 3 alkyl -Ph, and -C 4 are selected from the group comprising alkyl -Ph, compound of claim 14 and a pharmaceutically Acceptable salts and solvates. が、ベンジルである、請求項16に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is benzyl, the compound and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 16. が、C1−6アルカノイルピリジンである、請求項14に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is C 1-6 alkanoyl pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 14. が、3−メタノイルピリジンである、請求項18に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is 3-meth noil pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 18. が、水素、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキル、C2−6アルケニル、C3−6シクロアルキル、アリール、C1−6アルキルアリール、ヘテロアリールおよびC1−6アルキルヘテロアリールを含む群から選択される、請求項1〜19のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, aryl, C 1-6 alkylaryl, heteroaryl and C 1-6 alkylheteroaryl 20. The compound according to any one of claims 1 to 19 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof selected from the group comprising が、C1−6アルキル、C1−6ハロアルキルおよびC2−6アルケニルを含む群から選択される、請求項20に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is, C 1-6 alkyl, C 1-6 haloalkyl and C 2-6 is selected from the group comprising alkenyl, compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 20. が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、クロロメチル、クロロエチル、クロロプロピル、クロロブチルおよびプロピレンを含む群から選択される、請求項21に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is methyl, ethyl, propyl, butyl, chloromethyl, chloroethyl, chloropropyl, it is selected from the group comprising chlorobutyl and propylene, compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof of claim 21 object. が、任意に置換されているアリールである、請求項20に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is aryl which is optionally substituted, compound and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 20. が、C1−6アルコキシ置換フェニルおよびハロ置換フェニルを含む群から選択される、請求項23に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is, C 1-6 alkoxy-substituted phenyl and is selected from the group comprising halo-substituted phenyl, the compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 23. が、2,4,6−トリフルオロフェニルおよび2,4−ジメトキシフェニルを含む群から選択される、請求項23に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is 2,4,6-trifluorophenyl and 2,4-dimethoxy selected from the group comprising phenyl, compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 23. が、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキル、C2−6アルケニルおよびアリールを含む群から選択される、請求項20に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, is selected from the group comprising C 2-6 alkenyl and aryl, The compound of claim 20 and pharmaceutically acceptable salts and solvates Japanese products. が、メチル、エチル、プロピル、ブチル、シクロヘキシルおよびアリルを含む群から選択される、請求項26に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 6 is methyl, ethyl, propyl, butyl, selected from the group comprising cyclohexyl and allyl compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates according to Claim 26. が、水素であり、Rが、任意に置換されている芳香族基である、請求項1〜13のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is hydrogen, R 6 is an aromatic group which is optionally substituted, compound and pharmaceutically acceptable salts and solvates of any of claims 1 to 13. が、任意に置換されているベンジルであり、Rが、任意に置換されているC1−6アルキル、任意に置換されているC2−6アルケニルまたはC1−6ハロアルキルである、請求項1〜13のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 R 5 is optionally substituted benzyl and R 6 is optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 2-6 alkenyl or C 1-6 haloalkyl, The compound according to any one of claims 1 to 13, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. が、C1−6アルカノイルヘテロアリールであり、Rが、任意に置換されているC1−6アルキルである、請求項1〜13のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 1 to 13, wherein R 5 is C 1-6 alkanoylheteroaryl, and R 6 is optionally substituted C 1-6 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Salts and solvates. が、水素であり、Rが、C1−6アルキル、C3−6シクロアルキルまたは任意に置換されているアリールである、請求項1〜13のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 1 to 13, wherein R 5 is hydrogen, and R 6 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, or optionally substituted aryl, as well as its pharmacology. Acceptable salts and solvates. が、Hであり、かつ、Rが、Hである、請求項1〜31のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 1 to 31, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 7 is H and R 8 is H. がHであり、RがHであり、m=0、n=1およびo=0である、請求項1〜32のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 The compound according to any one of claims 1 to 32 and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R a is H, R b is H and m = 0, n = 1 and o = 0. Solvate. 各々のRがHであり、各々のRがHであり、かつ、m=2、n=0およびo=0である、請求項1〜32のいずれかに記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。 35. The compound according to any one of claims 1 to 32, wherein each R a is H, each R b is H, and m = 2, n = 0 and o = 0, and pharmaceuticals thereof Acceptable salts and solvates. 以下から選択される構造を有する、請求項1に記載の化合物ならびにその薬学的に許容される塩および溶媒和物。
Figure 2012520279
Figure 2012520279
2. The compound of claim 1 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof having a structure selected from:
Figure 2012520279
Figure 2012520279
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