JP2012219169A - Thermoplastic resin composition for spectacle lens and spectacle lens - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物及びこの眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズに関するものである。詳しくは、ハイコントラストで、赤色の識別性能に優れる眼鏡レンズを提供し得る眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物と、この眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズに関する。 The present invention relates to a thermoplastic resin composition for spectacle lenses and a spectacle lens formed by molding the thermoplastic resin composition for spectacle lenses. More specifically, the present invention relates to a thermoplastic resin composition for spectacle lenses that can provide a spectacle lens with high contrast and excellent red discrimination performance, and an spectacle lens formed by molding this thermoplastic resin composition for spectacle lenses.
芳香族ポリカーボネート樹脂は、高屈折率を有し、透明性や耐衝撃性に優れた特性を有することから、レンズ用材料として使用されており、近年、眼鏡レンズ用材料として、視力補正用レンズ、サングラスや保護眼鏡等に用いられている。また、最近では、目を有害な紫外線から保護するために、眼鏡レンズに紫外線吸収能を付与するべく、眼鏡レンズ用材料として紫外線吸収剤を配合した芳香族ポリカーボネート樹脂組成物も提案されている（例えば、特許文献１）。 Aromatic polycarbonate resin is used as a lens material because it has a high refractive index and has excellent properties such as transparency and impact resistance.In recent years, as an eyeglass lens material, a vision correction lens, Used for sunglasses and protective glasses. Recently, in order to protect the eye from harmful ultraviolet rays, an aromatic polycarbonate resin composition containing an ultraviolet absorber as a spectacle lens material has been proposed in order to impart an ultraviolet ray absorbing ability to the spectacle lens ( For example, Patent Document 1).
眼鏡レンズにはまた、赤信号灯や赤色のブレーキランプをより明確に識別するために、赤色がより良く見えるハイコントラスト性もが求められており、このようなハイコントラスト性は、色弱者の矯正用眼鏡においても求められている。
更に、眼鏡レンズには、長期間に亘る耐候性、耐久性に優れることが要求される。
Eyeglass lenses are also required to have high-contrast properties that make red appear better in order to more clearly identify red signal lights and red brake lamps. There is also a demand for glasses.
Furthermore, the spectacle lens is required to have excellent weather resistance and durability over a long period of time.
従来、ガラス製眼鏡レンズや熱硬化性樹脂製の眼鏡レンズにあっては、ハイコントラスト性を得るためにネオジム化合物が配合されているが、ネオジム化合物は熱可塑性樹脂に対しては分散し難く、特にポリカーボネート樹脂に対する分散性が悪いことから、ポリカーボネート樹脂製眼鏡レンズに対してハイコントラスト性の改善のためにネオジム化合物を配合することは不適切である。 Conventionally, in eyeglass lenses made of glass or thermosetting resin, neodymium compounds are blended in order to obtain high contrast properties, but neodymium compounds are difficult to disperse in thermoplastic resins, In particular, since the dispersibility with respect to the polycarbonate resin is poor, it is inappropriate to add a neodymium compound to the polycarbonate resin spectacle lens in order to improve the high contrast property.
ネオジム化合物を用いずにハイコントラスト性を改善した眼鏡レンズとして、芳香族ポリカーボネート樹脂にアンスラキノン系染料を配合した眼鏡レンズが提案されているが（特許文献２）、耐候性、耐久性についての検討はなされていない。 As an eyeglass lens with improved high contrast without using a neodymium compound, an eyeglass lens in which an anthraquinone dye is blended with an aromatic polycarbonate resin has been proposed (Patent Document 2), but the weather resistance and durability are examined. Has not been made.
なお、本発明で用いるテトラアザポルフィリン化合物系染料は、光記録用色素、光学フィルター用色素として公知であるが（特許文献３）、眼鏡レンズのハイコントラスト性改善のための配合成分として用いた例はなく、ましてその場合において、その他の類似の染料に比べて優れた耐候性、耐久性が得られることについては全く知られておらず、本発明者らの検討により初めて解明された特長である。 The tetraazaporphyrin compound-based dye used in the present invention is known as a dye for optical recording and a dye for optical filters (Patent Document 3), but is used as a compounding component for improving high contrast properties of spectacle lenses. However, in that case, it is not known at all that superior weather resistance and durability can be obtained as compared with other similar dyes, and this is a feature that has been elucidated for the first time by the study of the present inventors. .
本発明は、良好なハイコントラスト性と、優れた耐候性、耐久性を兼備し、更には紫外線吸収機能、色調コントロール機能にも優れた眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物と、この眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズを提供することを課題とする。 The present invention relates to a thermoplastic resin composition for spectacle lenses that has both good high contrast properties, excellent weather resistance and durability, and also has an excellent ultraviolet absorption function and color control function, and the heat for spectacle lenses. It is an object to provide a spectacle lens formed by molding a plastic resin composition.
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料を配合することにより、ハイコントラスト性を改善することができ、しかも、このテトラアザポルフィリン化合物系染料を配合した場合には、他の染料を配合した場合に比べて、耐候性、耐久性にも優れたものとなることを見出した。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventor can improve high contrast by blending a specific tetraazaporphyrin compound-based dye, and furthermore, this tetraazaporphyrin compound-based dye can be improved. It was found that when blended, the weather resistance and durability were excellent as compared with the case where other dyes were blended.
本発明はこのような知見に基いて達成されたものであり、以下を要旨とする。 The present invention has been achieved on the basis of such findings, and the gist thereof is as follows.
［１］ 透明性樹脂（Ａ）１００重量部と、下記構造式で表されるテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）０．０００１〜０．０１重量部とを含有することを特徴とする眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。 [1] A spectacle lens comprising 100 parts by weight of a transparent resin (A) and 0.0001 to 0.01 part by weight of a tetraazaporphyrin compound-based dye (B) represented by the following structural formula Thermoplastic resin composition.
［２］ 前記透明性樹脂が、芳香族ポリカーボネート樹脂であることを特徴とする［１］に記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。 [2] The thermoplastic resin composition for spectacle lenses according to [1], wherein the transparent resin is an aromatic polycarbonate resin.
［３］ さらに、最大吸収波長を３５０〜４００ｎｍに持つ紫外線吸収剤（Ｃ）を、前記透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．１〜１．０重量部含有することを特徴とする［１］又は［２］に記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。 [3] Further, the ultraviolet absorber (C) having a maximum absorption wavelength of 350 to 400 nm is contained in an amount of 0.1 to 1.0 part by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin (A). The thermoplastic resin composition for spectacle lenses according to [1] or [2].
［４］ 前記紫外線吸収剤が、クロロベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤であることを特徴とする［３］に記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。 [4] The thermoplastic resin composition for spectacle lenses according to [3], wherein the ultraviolet absorber is a chlorobenzotriazole ultraviolet absorber.
［５］ さらに、最大吸収波長を４００〜５５０ｎｍに持つ染料（Ｄ）を、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０００１〜０．０１重量部含有することを特徴とする［４］に記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。 [5] Further, the dye (D) having a maximum absorption wavelength of 400 to 550 nm is contained in an amount of 0.0001 to 0.01 part by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin (A) [4. ]. The thermoplastic resin composition for spectacle lenses described in the above.
［６］ 前記熱可塑性樹脂組成物を成形してなる厚み２ｍｍの試験片について測定した分光光線透過率の測定値が、以下の(i)〜(iii)（以下の(i)〜(iii)において、「平均透過率」とは、いずれも、各々の波長範囲において、１０ｎｍピッチで測定した測定値を平均することにより求めた値である。）を満たすことを特徴とする［５］に記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物。
(i) 波長３００〜４００ｎｍの平均透過率が１％未満
(ii) 波長４００ｎｍ〜５５０ｎｍの平均透過率が１０〜３０％
(iii) 波長６００ｎｍ〜７００ｎｍの平均透過率と波長５９０ｎｍ〜６００ｎｍの平均透過率の差が５％以上
[6] The measured values of the spectral light transmittance measured on a test piece having a thickness of 2 mm formed by molding the thermoplastic resin composition are the following (i) to (iii) (the following (i) to (iii) In [5], the “average transmittance” is a value obtained by averaging measured values measured at a pitch of 10 nm in each wavelength range. Thermoplastic resin composition for eyeglass lenses.
(i) Average transmittance at a wavelength of 300 to 400 nm is less than 1%
(ii) Average transmittance of 10 to 30% at a wavelength of 400 nm to 550 nm
(iii) The difference between the average transmittance at a wavelength of 600 nm to 700 nm and the average transmittance at a wavelength of 590 nm to 600 nm is 5% or more.
［７］ ［１］ないし［６］のいずれかに記載の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズ。 [7] A spectacle lens formed by molding the thermoplastic resin composition for spectacle lenses according to any one of [1] to [6].
本発明によれば、特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）を用いることにより、ハイコントラスト性を改善し、赤色を明確に識別することができる眼鏡レンズを提供することができる。しかも、このテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）は、耐候性に優れるため、樹脂組成物の耐候性、耐久性を高めることができ、その光学性能を長期に亘り持続させることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the spectacle lens which can improve high contrast property and can identify red clearly by using specific tetraazaporphyrin compound type dye (B) can be provided. And since this tetraaza porphyrin compound type dye (B) is excellent in a weather resistance, the weather resistance of a resin composition and durability can be improved and the optical performance can be maintained over a long term.
本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物において、透明性樹脂（Ａ）としては、特に芳香族ポリカーボネート樹脂が、透明性、耐衝撃性等の面で好ましい（請求項２）。 In the thermoplastic resin composition for eyeglass lenses of the present invention, as the transparent resin (A), an aromatic polycarbonate resin is particularly preferable in terms of transparency, impact resistance, and the like (Claim 2).
また、本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物は、さらに最大吸収波長を３５０〜４００ｎｍに持つ紫外線吸収剤（Ｃ）を含むことが、紫外線をカットして目を保護する上で好ましく（請求項３）、この紫外線吸収剤（Ｃ）としては、クロロベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が紫外線吸収性能の面で好ましい（請求項４）。 Moreover, it is preferable that the thermoplastic resin composition for spectacle lenses of the present invention further contains an ultraviolet absorber (C) having a maximum absorption wavelength of 350 to 400 nm in order to cut the ultraviolet rays and protect the eyes (claims). Item 3) As the ultraviolet absorber (C), a chlorobenzotriazole-based ultraviolet absorber is preferable in terms of ultraviolet absorption performance (claim 4).
また、本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物は、さらに最大吸収波長を４００〜５００ｎｍに持つ染料（Ｄ）を含むことが好ましく、この染料（Ｄ）を配合することにより、低波長の青色波長の透過率を低下させて、目の日焼けを抑えることができる（請求項５）。 The thermoplastic resin composition for spectacle lenses of the present invention preferably further contains a dye (D) having a maximum absorption wavelength of 400 to 500 nm. By blending this dye (D), a blue having a low wavelength is contained. It is possible to reduce the sun transmittance of the eyes by reducing the transmittance of the wavelength.
本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物によれば、特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）とクロロベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤等の紫外線吸収剤（Ｃ）と上記染料（Ｄ）とを含むことにより、通常、眼鏡レンズに要求される以下の(i)〜(iii)の分光光線透過率特性を満たす眼鏡レンズを、偏光フィルム等を用いることなく、本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズのみで実現することができるため、生産工程の簡略化により製品の大幅なコストダウンを図ることができる（請求項６）。
(i) 波長３００〜４００ｎｍの平均透過率が１％未満
(ii) 波長４００ｎｍ〜５５０ｎｍの平均透過率が１０〜３０％
(iii) 波長６００ｎｍ〜７００ｎｍの平均透過率と波長５９０ｎｍ〜６００ｎｍの平均透過率の差が５％以上
According to the thermoplastic resin composition for spectacle lenses of the present invention, a specific tetraazaporphyrin compound dye (B), an ultraviolet absorber (C) such as a chlorobenzotriazole ultraviolet absorber, and the dye (D) are used. By including a spectacle lens that satisfies the following spectral light transmittance characteristics (i) to (iii) usually required for spectacle lenses, without using a polarizing film or the like, the thermoplastic resin for spectacle lenses of the present invention Since it can be realized only with spectacle lenses formed by molding the composition, the cost of the product can be significantly reduced by simplifying the production process.
(i) Average transmittance at a wavelength of 300 to 400 nm is less than 1%
(ii) Average transmittance of 10 to 30% at a wavelength of 400 nm to 550 nm
(iii) The difference between the average transmittance at a wavelength of 600 nm to 700 nm and the average transmittance at a wavelength of 590 nm to 600 nm is 5% or more.
以下、本発明について実施形態及び例示物等を示して詳細に説明するが、本発明は以下に示す実施形態及び例示物等に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において任意に変更して実施することができる。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to embodiments and examples, but the present invention is not limited to the embodiments and examples described below, and may be arbitrarily selected without departing from the scope of the present invention. It can be implemented by changing.
［１］ 眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物
本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物（以下、「本発明の樹脂組成物」と称す場合がある。）は、透明性樹脂（Ａ）と特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）を必須の成分として含有するものである。
[1] The thermoplastic resin composition for spectacle lenses The thermoplastic resin composition for spectacle lenses of the present invention (hereinafter sometimes referred to as “the resin composition of the present invention”) is specified as the transparent resin (A). The tetraazaporphyrin compound dye (B) is contained as an essential component.
［透明性樹脂（Ａ）］
本発明で用いる透明性樹脂（Ａ）としては、例えば、ポリスチレン樹脂、ハイインパクトポリスチレン樹脂、水添ポリスチレン樹脂、ポリアクリルスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ＡＳＡ樹脂、ＳＭＡ樹脂、ポリアルキルメタクリレート樹脂、ポリメタクリルメタクリレート樹脂、ポリフェニルエーテル樹脂、ポリカーボネート樹脂、非晶性ポリアルキレンテレフタレート樹脂、ポリエステル樹脂、非晶性ポリアミド樹脂、ポリ−４−メチルペンテン−１、環状ポリオレフィン樹脂、非晶性ポリアリレート樹脂、ポリエーテルサルフォン、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー等の熱可塑性エラストマーが挙られる。これらの中では、透明性、耐衝撃性、耐熱性等の面から、ポリカーボネート樹脂、中でも、芳香族ポリカーボネート樹脂を主構成樹脂とするものが好ましい。ここで、主構成樹脂とするとは、透明性樹脂（Ａ）中の芳香族ポリカーボネート樹脂の割合が通常５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上、更に好ましくは７０重量％以上であることを意味する。
[Transparent resin (A)]
Examples of the transparent resin (A) used in the present invention include polystyrene resin, high impact polystyrene resin, hydrogenated polystyrene resin, polyacrylstyrene resin, ABS resin, AS resin, AES resin, ASA resin, SMA resin, and polyalkyl. Methacrylate resin, polymethacryl methacrylate resin, polyphenyl ether resin, polycarbonate resin, amorphous polyalkylene terephthalate resin, polyester resin, amorphous polyamide resin, poly-4-methylpentene-1, cyclic polyolefin resin, amorphous poly Arylate resin, polyether sulfone, styrene thermoplastic elastomer, olefin thermoplastic elastomer, polyamide thermoplastic elastomer, polyester thermoplastic elastomer, polyurethane thermoplastic elastomer Thermoplastic elastomers such mer is Kyora. Among these, from the viewpoint of transparency, impact resistance, heat resistance, and the like, polycarbonate resins, particularly those having aromatic polycarbonate resin as the main constituent resin are preferable. Here, the main constituent resin means that the ratio of the aromatic polycarbonate resin in the transparent resin (A) is usually 50% by weight or more, preferably 60% by weight or more, more preferably 70% by weight or more. To do.
芳香族ポリカーボネート樹脂等のポリカーボネート樹脂を主構成樹脂とする場合に併用する樹脂は、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ＡＳＡ樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリメタクリルメタクリレート樹脂、ポリエステル樹脂などが挙げられ、その形態は、透明性を維持する形態であればアロイでも共重合体でもよい。 Resin used together when polycarbonate resin such as aromatic polycarbonate resin is the main constituent resin includes polystyrene resin, ABS resin, AS resin, AES resin, ASA resin, polyphenylene ether resin, polymethacryl methacrylate resin, polyester resin, etc. As long as the form maintains transparency, it may be an alloy or a copolymer.
本発明における芳香族ポリカーボネート樹脂とは、芳香族ジヒドロキシ化合物又はこれと少量のポリヒドロキシ化合物をホスゲン又は炭酸ジエステルと反応させることによって得られる分岐していてもよい熱可塑性芳香族ポリカーボネート重合体又は共重合体である。なお、本発明で用いる芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法については、限定されるものではなく、ホスゲン法（界面重合法）あるいは、溶融法（エステル交換法）等いずれの方法でも製造することができる。 The aromatic polycarbonate resin in the present invention is an optionally branched thermoplastic aromatic polycarbonate polymer or copolymer obtained by reacting an aromatic dihydroxy compound or a small amount thereof with phosgene or a carbonic acid diester. It is a coalescence. In addition, about the manufacturing method of aromatic polycarbonate resin used by this invention, it is not limited, It can manufacture by any methods, such as a phosgene method (interfacial polymerization method) or a melting method (transesterification method).
該芳香族ジヒドロキシ化合物としては、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン［＝ビスフェノールＡ］、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジエチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−（３，５−ジフェニル）フェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、２，４’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス−（４−ヒドロキシ−５−ニトロフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジクロロジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−２，５−ジエトキシジフェニルエーテルなどが挙げられ、これらの芳香族ジヒドロキシ化合物は単独で、又は２種以上を混合して使用することもできる。 Examples of the aromatic dihydroxy compound include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane [= bisphenol A], 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 2,2 -Bis (4-hydroxy-3,5-diethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy- (3,5-diphenyl) phenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5) -Dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) pentane, 2,4'-dihydroxy-diphenylmethane, bis- (4-hydroxyphenyl) methane, bis- (4-hydroxy-5-nitrophenyl) Methane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 3,3-bis (4-hydroxyphenyl) pentane, 1,1 Bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, bis (4-hydroxyphenyl) sulfone, 2,4′-dihydroxydiphenylsulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfide, 4,4′-dihydroxydiphenyl ether, 4,4′-dihydroxy -3,3'-dichlorodiphenyl ether, 4,4'-dihydroxy-2,5-diethoxydiphenyl ether, etc., and these aromatic dihydroxy compounds may be used alone or in admixture of two or more. it can.
分岐したポリカーボネート樹脂を得るには、フロログルシン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン、２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−３、１，３，５−トリ（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、１，１，１−トリ（４−ヒドロキシフェニル）エタンなどで示されるポリヒドロキシ化合物、あるいは３，３−ビス（４−ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イサチンビスフェノール）、５−クロルイサチンビスフェノール、５，７−ジクロルイサチンビスフェノール、５−ブロムイサチンビスフェノールなどを前記芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として用いればよく、その場合、これらの使用量は、通常０．０１〜１０モル％であり、好ましくは０．１〜２モル％である。 To obtain a branched polycarbonate resin, phloroglucin, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptene-2, 4,6-dimethyl-2,4,6-tri (4- Hydroxyphenyl) heptane, 2,6-dimethyl-2,4,6-tri (4-hydroxyphenyl) heptene-3, 1,3,5-tri (4-hydroxyphenyl) benzene, 1,1,1-tri A polyhydroxy compound represented by (4-hydroxyphenyl) ethane or the like, or 3,3-bis (4-hydroxyaryl) oxindole (= isatin bisphenol), 5-chlorisatin bisphenol, 5,7-dichloroisatin Bisphenol, 5-bromoisatin bisphenol, etc. may be used as part of the aromatic dihydroxy compound. In that case, these usage are usually 0.01 to 10 mol%, preferably 0.1 to 2 mol%.
本発明において、芳香族ポリカーボネート樹脂としては、好ましくは、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンから誘導される芳香族ポリカーボネート樹脂、又は２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンと他の芳香族ジヒドロキシ化合物とから誘導されるポリカーボネート共重合体が挙げられる。 In the present invention, the aromatic polycarbonate resin is preferably an aromatic polycarbonate resin derived from 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, or 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane and others. Polycarbonate copolymers derived from the above aromatic dihydroxy compounds.
エステル交換法により芳香族ポリカーボネート樹脂を製造する場合の原料となる炭酸ジエステルとしては、例えばジフェニルカーボネート、ジトリルカーボネート等のジアリールカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等ジアルキルカーボネートが挙げられる。 Examples of the carbonic acid diester used as a raw material in producing an aromatic polycarbonate resin by the transesterification method include diaryl carbonates such as diphenyl carbonate and ditolyl carbonate, and dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate.
また、分子量を調節するためには、芳香族ジヒドロキシ化合物の一部として一価芳香族ヒドロキシ化合物の１種又は２種以上を用いてもよい。一価芳香族ヒドロキシ化合物としては、例えば、ｍ−及びｐ−メチルフェノール、ｍ−及びｐ−プロピルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール及びｐ−長鎖アルキル置換フェノールなどが挙げられる。 Moreover, in order to adjust molecular weight, you may use 1 type, or 2 or more types of a monovalent | monohydric aromatic hydroxy compound as a part of aromatic dihydroxy compound. Examples of monovalent aromatic hydroxy compounds include m- and p-methylphenol, m- and p-propylphenol, p-tert-butylphenol, and p-long chain alkyl-substituted phenol.
芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量は、粘度平均分子量（Ｍｖ）で、好ましくは２０，０００〜５０，０００である。粘度平均分子量が２０，０００より小さいと、レンズ成形品の耐衝撃性が低下し、割れが発生する虞があるので好ましくなく、５０，０００より大きいと、流動性が悪くなり、成形性に問題がある。芳香族ポリカーボネート樹脂のより好ましい粘度平均分子量は２０，０００〜４０，０００であり、さらに好ましくは２１，０００〜３０，０００である。なお、粘度平均分子量の異なる２種類以上の芳香族ポリカーボネート樹脂を混合して用いてもよく、この場合には、粘度平均分子量が上記の好適な範囲外である芳香族ポリカーボネート樹脂を混合してもよい。 The molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is a viscosity average molecular weight (Mv), preferably 20,000 to 50,000. When the viscosity average molecular weight is less than 20,000, the impact resistance of the lens molded article is lowered and cracking may occur, which is not preferable. When the viscosity average molecular weight is more than 50,000, the fluidity is deteriorated and there is a problem in moldability. There is. The viscosity average molecular weight of the aromatic polycarbonate resin is more preferably 20,000 to 40,000, and further preferably 21,000 to 30,000. Two or more kinds of aromatic polycarbonate resins having different viscosity average molecular weights may be mixed and used. In this case, an aromatic polycarbonate resin having a viscosity average molecular weight outside the above preferred range may be mixed. Good.
なお、粘度平均分子量［Ｍｖ］とは、溶媒としてメチレンクロライドを使用し、ウベローデ粘度計を用いて温度２０℃での極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ）を求め、Ｓｃｈｎｅｌｌの粘度式、すなわち、η＝１．２３×１０−４Ｍｖ０．８３、から算出される値を意味する。また極限粘度［η］とは、各溶液濃度［Ｃ］（ｇ／ｄｌ）での比粘度［ηｓｐ］を測定し、下記式により算出した値である。 The viscosity average molecular weight [Mv] is obtained by using methylene chloride as a solvent and obtaining an intrinsic viscosity [η] (unit: dl / g) at a temperature of 20 ° C. using an Ubbelohde viscometer. , Η = 1.23 × 10 −4 Mv 0.83 . The intrinsic viscosity [η] is a value calculated from the following equation by measuring the specific viscosity [η sp ] at each solution concentration [C] (g / dl).
芳香族ポリカーボネート樹脂は、芳香族ポリカーボネート樹脂単独（芳香族ポリカーボネート樹脂単独とは、芳香族ポリカーボネート樹脂の１種のみを含む態様に限定されず、例えば、モノマー組成や分子量、物性等が互いに異なる複数種の芳香族ポリカーボネート樹脂を含む態様を含む意味で用いる。）で用いてもよく、芳香族ポリカーボネート樹脂と他の熱可塑性樹脂とを組み合わせてアロイ（混合物）として用いてもよい。さらに、例えば、難燃性や耐衝撃性をさらに高める目的で、芳香族ポリカーボネート樹脂を、シロキサン構造を有するオリゴマー又はポリマーとの共重合体；熱酸化安定性や難燃性をさらに向上させる目的でリン原子を有するモノマー、オリゴマー又はポリマーとの共重合体；熱酸化安定性を向上させる目的で、ジヒドロキシアントラキノン構造を有するモノマー、オリゴマー又はポリマーとの共重合体；光学的性質を改良するためにポリスチレン等のオレフィン系構造を有するオリゴマー又はポリマーとの共重合体；耐薬品性を向上させる目的でポリエステル樹脂オリゴマー又はポリマーとの共重合体；等の、芳香族ポリカーボネート樹脂を主体とする共重合体として構成してもよい。 The aromatic polycarbonate resin is an aromatic polycarbonate resin alone (the aromatic polycarbonate resin alone is not limited to an embodiment containing only one kind of the aromatic polycarbonate resin. For example, a plurality of types having different monomer compositions, molecular weights, physical properties, etc.) It may be used in the sense of including an embodiment including an aromatic polycarbonate resin of), or may be used as an alloy (mixture) in combination of an aromatic polycarbonate resin and another thermoplastic resin. Further, for example, for the purpose of further improving flame retardancy and impact resistance, an aromatic polycarbonate resin is a copolymer with an oligomer or polymer having a siloxane structure; for the purpose of further improving thermal oxidation stability and flame retardancy. Copolymer with monomer, oligomer or polymer having phosphorus atom; copolymer with monomer, oligomer or polymer having dihydroxyanthraquinone structure for the purpose of improving thermal oxidation stability; polystyrene to improve optical properties As a copolymer mainly composed of an aromatic polycarbonate resin, such as a copolymer with an oligomer or polymer having an olefinic structure such as; a copolymer with a polyester resin oligomer or polymer for the purpose of improving chemical resistance; It may be configured.
また、成形品の外観の向上や流動性の向上を図るため、芳香族ポリカーボネート樹脂は、ポリカーボネートオリゴマーを含有していてもよい。このポリカーボネートオリゴマーの粘度平均分子量［Ｍｖ］は、通常１５００以上、好ましくは２０００以上であり、また、通常９５００以下、好ましくは９０００以下である。この場合、本発明の樹脂組成物中に含有されるポリカーボネートオリゴマーは、芳香族ポリカーボネート樹脂（ポリカーボネートオリゴマーを含む）の３０重量％以下とすることが好ましい。 In addition, the aromatic polycarbonate resin may contain a polycarbonate oligomer in order to improve the appearance and fluidity of the molded product. The viscosity average molecular weight [Mv] of this polycarbonate oligomer is usually 1500 or more, preferably 2000 or more, and is usually 9500 or less, preferably 9000 or less. In this case, the polycarbonate oligomer contained in the resin composition of the present invention is preferably 30% by weight or less of the aromatic polycarbonate resin (including the polycarbonate oligomer).
［テトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）］
本発明で用いるテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）は、下記構造式で表されるものである。
[Tetraazaporphyrin compound-based dye (B)]
The tetraazaporphyrin compound dye (B) used in the present invention is represented by the following structural formula.
本発明においては上記特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）を用いることにより、優れたハイコントラスト性と耐候性、耐久性を実現する。 In the present invention, by using the above specific tetraazaporphyrin compound-based dye (B), excellent high contrast properties, weather resistance, and durability are realized.
本発明の樹脂組成物において、上記テトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）（以下「（Ｂ）成分」と称す場合がある。）の配合量が少な過ぎると、このテトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）を配合したことによるハイコントラスト性の改善効果を十分に得ることができないが、テトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）が多過ぎると緑色の認識性が低下する可能性があるため、テトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）の配合量は、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０００１〜０．０１重量部、好ましくは０．０００３〜０．０１重量部、より好ましくは０．０００５〜０．０１重量％とする。 If the amount of the tetraazaporphyrin compound dye (B) (hereinafter sometimes referred to as “component (B)”) is too small in the resin composition of the present invention, the tetraazaporphyrin compound dye (B ) Cannot be sufficiently obtained, but if there is too much tetraazaporphyrin compound-based dye (B), the green recognizability may be reduced, so tetraazaporphyrin The compounding quantity of compound type dye (B) is 0.0001-0.01 weight part with respect to 100 weight part of transparent resin (A), Preferably it is 0.0003-0.01 weight part, More preferably, it is 0.00. 0005 to 0.01% by weight.
［紫外線吸収剤（Ｃ）］
本発明の樹脂組成物は、紫外線をカットして目の保護効果を高める目的で、最大吸収波長を３５０〜４００ｎｍに持つ紫外線吸収剤（以下「（Ｃ）成分」と称す場合がある。）を含有することが好ましい。
[Ultraviolet absorber (C)]
The resin composition of the present invention is an ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of 350 to 400 nm (hereinafter sometimes referred to as “component (C)”) for the purpose of cutting the ultraviolet rays and enhancing the eye protection effect. It is preferable to contain.
最大吸収波長を３５０〜４００ｎｍに持つ紫外線吸収剤（Ｃ）としては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好ましく、特に、紫外線吸収性能の面でクロロベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好ましい。 As the ultraviolet absorber (C) having a maximum absorption wavelength of 350 to 400 nm, a benzotriazole-based ultraviolet absorber is preferable, and a chlorobenzotriazole-based ultraviolet absorber is particularly preferable in terms of ultraviolet absorption performance.
クロロベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、例えば、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチル）フェノール及び２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−（５−クロロベンゾトリアゾール）−２−イル）フェノール等が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the chlorobenzotriazole-based UV absorber include 2- [5-chloro (2H) -benzotriazol-2-yl] -4-methyl-6- (tert-butyl) phenol and 2,4-di-tert. -Butyl-6- (5-chlorobenzotriazol) -2-yl) phenol and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
また、上記の紫外線吸収剤に加えて、さらにその他の紫外線吸収剤を併用することができる。その他の紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、サリチル酸フェニル系、ヒンダードアミン系、トリアジン系、マロン酸エステル系、シアノアクリレート系、ベンゾオキサジン系等が挙げられる。 Further, in addition to the above ultraviolet absorber, other ultraviolet absorbers can be used in combination. Examples of other ultraviolet absorbers include benzophenone series, phenyl salicylate series, hindered amine series, triazine series, malonic ester series, cyanoacrylate series, and benzoxazine series.
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ−ベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン等が挙げられる。 Examples of the benzophenone ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-n-octoxy-benzophenone, 2-hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenone, 2- Hydroxy-4-octadecyloxy-benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone, 2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxy-benzophenone, 2,2 ′, 4,4′-tetra And hydroxy-benzophenone.
サリチル酸フェニル系紫外線吸収剤としては、フェニルサルチレート、２−４−ジターシャリーブチルフェニル−３，５−ジターシャリーブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等が挙げられる。ヒンダードアミン系紫外線吸収剤としては、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート等が挙げられる。 Examples of the phenyl salicylate ultraviolet absorber include phenylsulcylate, 2-4-ditertiarybutylphenyl-3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxybenzoate, and the like. Examples of hindered amine ultraviolet absorbers include bis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) sebacate.
さらに、最大吸収波長が３５０ｎｍ未満のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤を併用することもできる。 Furthermore, a benzotriazole ultraviolet absorber having a maximum absorption wavelength of less than 350 nm can be used in combination.
本発明の樹脂組成物において、上記特定の最大吸収波長を持つ紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量が少な過ぎると、この紫外線吸収剤（Ｃ）を配合したことによる紫外線カット性能を十分に得ることができないが、紫外線吸収剤（Ｃ）が多過ぎると成形時の発生ガスが多くなり、レンズ表面に曇りが発生する可能性があることから、紫外線吸収剤（Ｃ）の配合量は、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して好ましくは０．１〜１．０重量部、より好ましくは０．１〜０．５重量部とする。 In the resin composition of the present invention, if the blending amount of the ultraviolet absorber (C) having the specific maximum absorption wavelength is too small, sufficient ultraviolet cut performance can be obtained by blending the ultraviolet absorber (C). However, if there is too much UV absorber (C), the amount of gas generated during molding will increase, and the lens surface may be fogged. Preferably it is 0.1-1.0 weight part with respect to 100 weight part of resin (A), More preferably, it is 0.1-0.5 weight part.
［染料（Ｄ）］
本発明の樹脂組成物は、さらに低波長の青色波長の透過率を低下させて、目の日焼けを抑えるために、最大吸収波長を４００〜５５０ｎｍ、好ましくは４３０〜５００ｎｍに持つ染料（Ｄ）を含むことが好ましい。
[Dye (D)]
The resin composition of the present invention further comprises a dye (D) having a maximum absorption wavelength of 400 to 550 nm, preferably 430 to 500 nm, in order to reduce the transmittance of the blue wavelength at a lower wavelength and suppress sunburn of the eyes. It is preferable to include.
このような染料（Ｄ）としては、最大吸収波長が上記範囲に入るものであればよく、特に制限はないが、ペリノン系赤色染料を用いることが熱安定性、耐候性の点で好ましく、特にＳｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９のカラーインデックスで市販されている染料や、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０のカラーインデックスで市販されている染料、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １３５のカラーインデックスで市販されている染料などが挙げられるが、特に、下記構造式（ａ）で表される化合物を主成分とするＳｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９（最大吸収波長４８０ｎｍ）と下記構造式（ｂ）で表される化合物を主成分とするＳｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０（最大吸収波長４５０ｎｍ）とを併用することが、青色の認知性を低下させずに目の日焼けを抑える点で好ましい。
Such a dye (D) is not particularly limited as long as the maximum absorption wavelength falls within the above range, but it is preferable to use a perinone-based red dye in terms of thermal stability and weather resistance. Examples include dyes marketed under the color index of Solvent Red 179, dyes marketed under the color index of
本発明の樹脂組成物において、上記特定の最大吸収波長を持つ染料（Ｄ）（以下「（Ｄ）成分」と称す場合がある。）を用いる場合、その配合量が少な過ぎると、この染料（Ｄ）の配合効果を十分に得ることができないが、染料（Ｄ）が多過ぎると青色や緑色の認識性が低下するため、染料（Ｄ）の配合量は、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して好ましくは０．００１〜０．１重量部、より好ましくは０．００５〜０．０５重量部とする。特に、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９とＳｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０とを併用する場合、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９とＳｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０とを１：０．５〜２．０（重量比）の割合で用い、これらの合計が上記範囲となるように用いることが好ましい。
In the resin composition of the present invention, when the dye (D) having the specific maximum absorption wavelength (hereinafter sometimes referred to as “component (D)”) is used, if the amount is too small, this dye ( The compounding effect of D) cannot be sufficiently obtained, but if the amount of the dye (D) is too much, the blue or green color recognition is lowered. Therefore, the amount of the dye (D) is 100% by weight of the transparent resin (A). Preferably it is 0.001-0.1 weight part with respect to a part, More preferably, it is 0.005-0.05 weight part. In particular, when Solvent Red 179 and
［安定剤（Ｅ）］
本発明の樹脂組成物は、溶融加工時や、高温下での長期間使用時等に生ずる黄変抑制、更に機械的強度低下抑制等の目的で、熱安定剤や酸化防止剤といった安定剤（Ｅ）（以下「（Ｅ）成分」と称す場合がある。）を含有することが好ましい。
[Stabilizer (E)]
The resin composition of the present invention is a stabilizer such as a heat stabilizer or an antioxidant for the purpose of suppressing yellowing that occurs during melt processing or when used for a long period of time at a high temperature, and further suppressing mechanical strength reduction. E) (hereinafter sometimes referred to as “component (E)”) is preferable.
熱安定剤や酸化防止剤は、従来公知の任意のものを使用でき、熱安定剤としてはリン系化合物が、酸化防止剤としてはフェノール化合物が好ましく、これらは併用してもよい。 As the heat stabilizer and the antioxidant, any conventionally known one can be used. As the heat stabilizer, a phosphorus compound is preferable, and as the antioxidant, a phenol compound is preferable, and these may be used in combination.
リン系化合物は一般的に、樹脂を溶融混練する際、高温下での滞留安定性や樹脂成形体使用時の耐熱安定性向上に有効であり、フェノール化合物は一般的に、耐熱老化性等の、成形体使用時の耐熱安定性に効果が高い。また、リン系化合物とフェノール化合物を併用することによって、着色性の改良効果が一段と向上する。 Phosphorus compounds are generally effective in improving the residence stability at high temperatures and heat stability when using resin moldings when melt-kneading resins, and phenol compounds are generally effective in heat aging resistance, etc. The heat resistance stability when using the molded body is high. In addition, the combined use of the phosphorus compound and the phenol compound further improves the effect of improving the colorability.
本発明に用いるリン系化合物としては、亜リン酸、リン酸、亜リン酸エステル、リン酸エステル等が挙げられ、中でも３価のリンを含み、変色抑制効果を発現しやすい点で、ホスファイト、ホスホナイト、アシッドホスフェート等の亜リン酸エステルが好ましい。 Examples of the phosphorus compound used in the present invention include phosphorous acid, phosphoric acid, phosphite ester, phosphate ester, etc. Among them, phosphite contains trivalent phosphorus and easily exhibits a discoloration suppressing effect. Phosphites such as phosphonite and acid phosphate are preferred.
ホスファイトとしては、具体的には例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジラウリルハイドロジェンホスファイト、トリエチルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリステアリルホスファイト、ジフェニルモノデシルホスファイト、モノフェニルジデシルホスファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、テトラフェニルテトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、水添ビスフェノールＡフェノールホスファイトポリマー、ジフェニルハイドロジェンホスファイト、４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルジ（トリデシル）ホスファイト）テトラ（トリデシル）、４，４’−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジラウリルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、水添ビスフェノールＡペンタエリスリトールホスファイトポリマー、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト等が挙げられる。 Specific examples of the phosphite include triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, dilauryl hydrogen phosphite, triethyl phosphite, tridecyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, and tris. (Tridecyl) phosphite, tristearyl phosphite, diphenyl monodecyl phosphite, monophenyl didecyl phosphite, diphenyl mono (tridecyl) phosphite, tetraphenyl dipropylene glycol diphosphite, tetraphenyl tetra (tridecyl) pentaerythritol tetra Phosphite, hydrogenated bisphenol A phenol phosphite polymer, diphenyl hydrogen phosphite, 4,4′-butylidene-bis (3-methyl-6-t rt-butylphenyldi (tridecyl) phosphite) tetra (tridecyl), 4,4′-isopropylidenediphenyldiphosphite, bis (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, di Lauryl pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris (4-tert-butylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, hydrogenated bisphenol A pentaerythritol phosphite Phytopolymer, bis (2,4-di-tert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite Phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-di -tert- butylphenyl) octyl phosphite, bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite and the like.
また、ホスホナイトとしては、テトラキス（２，４−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｉｓｏ−プロピルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｎ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−４，３’−ビフェニレンジホスホナイト、テトラキス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３，３’−ビフェニレンジホスホナイトなどが挙げられる。 Examples of phosphonites include tetrakis (2,4-di-iso-propylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,4-di-n-butylphenyl) -4,4′-biphenyl. Range phosphonite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylene diphosphonite, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -4,3'-biphenylene diphospho Knight, tetrakis (2,4-di-tert-butylphenyl) -3,3'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-iso-propylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, Tetrakis (2,6-di-n-butylphenyl) -4,4′-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6- -Tert-butylphenyl) -4,4'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-tert-butylphenyl) -4,3'-biphenylenediphosphonite, tetrakis (2,6-di-tert) -Butylphenyl) -3,3'-biphenylenediphosphonite and the like.
また、アシッドホスフェートとしては、例えば、メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、プロピルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ブトキシエチルアシッドホスフェート、オクチルアシッドホスフェート、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、デシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、ベヘニルアシッドホスフェート、フェニルアシッドホスフェート、ノニルフェニルアシッドホスフェート、シクロヘキシルアシッドホスフェート、フェノキシエチルアシッドホスフェート、アルコキシポリエチレングリコールアシッドホスフェート、ビスフェノールＡアシッドホスフェート、ジメチルアシッドホスフェート、ジエチルアシッドホスフェート、ジプロピルアシッドホスフェート、ジイソプロピルアシッドホスフェート、ジブチルアシッドホスフェート、ジオクチルアシッドホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジオクチルアシッドホスフェート、ジラウリルアシッドホスフェート、ジステアリルアシッドホスフェート、ジフェニルアシッドホスフェート、ビスノニルフェニルアシッドホスフェート等が挙げられる。 Examples of the acid phosphate include methyl acid phosphate, ethyl acid phosphate, propyl acid phosphate, isopropyl acid phosphate, butyl acid phosphate, butoxyethyl acid phosphate, octyl acid phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, decyl acid phosphate, and lauryl phosphate. Phosphate, stearyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, behenyl acid phosphate, phenyl acid phosphate, nonyl phenyl acid phosphate, cyclohexyl acid phosphate, phenoxyethyl acid phosphate, alkoxy polyethylene glycol acid phosphate, bisphenol A acid Sulfate, dimethyl acid phosphate, diethyl acid phosphate, dipropyl acid phosphate, diisopropyl acid phosphate, dibutyl acid phosphate, dioctyl acid phosphate, di-2-ethylhexyl acid phosphate, dioctyl acid phosphate, dilauryl acid phosphate, distearyl acid phenyl Acid phosphate, bisnonylphenyl acid phosphate, etc. are mentioned.
亜リン酸エステルの中では、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイトが好ましく、耐熱性が良好であることと加水分解しにくいという点で、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイトが特に好ましい。 Among the phosphites, distearyl pentaerythritol diphosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, bis (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenyl) penta Erythritol diphosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) octyl phosphite, bis (2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite are preferable, and heat resistance is good. Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite is particularly preferred in that it is difficult to hydrolyze.
酸化防止剤としては特定構造を分子内に有するフェノール化合物が好ましく、具体的には２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］、１，６−ヘキサンジオールビス［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］、ペンタエリスリトール−テトラキス［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］、オクタデシル［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］等が挙げられる。 As the antioxidant, a phenol compound having a specific structure in the molecule is preferable. Specifically, 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (6-tert- Butyl-3-methylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 3,9-bis [2- {3- (3-tert-butyl) -4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, triethylene glycol bis [β- (3- tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate], 1,6-hexanediol bis [β- (3-tert-butyl-4 -Hydroxy-5-methylphenyl) propionate], pentaerythritol-tetrakis [β- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionate], octadecyl [β- (3-tert-butyl-4- Hydroxy-5-methylphenyl) propionate] and the like.
中でも、ポリカーボネート樹脂と混練される際の黄変抑制の面から、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンが好ましく、特に、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン、３，９−ビス［２−｛３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンが好ましい。 Among these, 4,4′-butylidenebis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-) is preferred in terms of suppressing yellowing when kneaded with a polycarbonate resin. Hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 3,9-bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl]- 2,4,8,10-Tetraoxaspiro [5.5] undecane is preferred, especially 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 3,9 -Bis [2- {3- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy} -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-teto Oxaspiro [5.5] undecane is preferred.
これらの熱安定剤や酸化防止剤は、それぞれ１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。 These heat stabilizers and antioxidants may be used alone or in combination of two or more.
本発明の樹脂組成物中のこれら熱安定剤や酸化防止剤といった安定剤（Ｅ）の含有量は、適宜選択して決定すればよいが、通常、熱安定剤は透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．００５〜０．２重量部、特に０．０１〜０．１重量部が好ましく、酸化防止剤は透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０１〜０．５重量部、特に０．０５〜０．２重量部が好ましく、これらの合計量として透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０００１〜０．５重量部であり、０．０００３〜０．３重量部が好ましく、０．００１〜０．１重量部が特に好ましい。安定剤（Ｅ）の含有量が少なすぎると効果が不十分であり、逆に多すぎた場合、成形時のガス発生によりレンズの曇りが生ずる場合がある。 The content of the stabilizer (E) such as the thermal stabilizer and the antioxidant in the resin composition of the present invention may be appropriately selected and determined. Usually, the thermal stabilizer is the transparent resin (A) 100. 0.005-0.2 weight part with respect to a weight part, especially 0.01-0.1 weight part is preferable, and an antioxidant is 0.01-0.100 weight part with respect to 100 weight part of transparent resin (A). 5 parts by weight, particularly 0.05 to 0.2 parts by weight is preferable, and the total amount thereof is 0.0001 to 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin (A), and 0.0003 to 0.3 part by weight is preferable, and 0.001 to 0.1 part by weight is particularly preferable. If the content of the stabilizer (E) is too small, the effect is insufficient. On the other hand, if the content is too large, the lens may be fogged due to gas generation during molding.
［その他の染料（Ｆ）］
本発明の樹脂組成物には、色調のコントロールや、さらなる目の保護効果のための入射光カットを目的として、上述の染料（Ｄ）以外の他の染料（Ｆ）（以下「（Ｆ）成分」と称す場合がある。）を含有していてもよい。
[Other dyes (F)]
The resin composition of the present invention contains other dyes (F) (hereinafter referred to as “(F) component” other than the above-mentioned dye (D) for the purpose of controlling the color tone and cutting incident light for further eye-protecting effects. May be referred to as “.”).
このような他の染料（Ｆ）としては、最大吸収波長を５５０〜６５０ｎｍに持つアンスラキノン系染料が挙げられる。アンスラキノン系染料は、アンスラキノン骨格を有する染料であり、具体的には、アンスラキノンブルー系、アンスラキノンレッド系、アンスラキノンバイオレット系、アンスラキノングリーン系等が例示される。
好ましくは、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９７、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｕｌｅ ８７、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ３６、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １３、Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １４のカラーインデックスで市販されているアンスラキノン系染料が挙げられ、これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
Examples of such other dyes (F) include anthraquinone dyes having a maximum absorption wavelength of 550 to 650 nm. An anthraquinone dye is a dye having an anthraquinone skeleton, and specific examples include anthraquinone blue, anthraquinone red, anthraquinone violet, and anthraquinone green.
Preferred examples include anthraquinone dyes commercially available with Color Index of Solvent Blue 97, Solvent Blue 87, Solvent Violet 36, Solvent Violet 13, and Solvent Violet 14, and these may be used alone. Two or more kinds may be used in combination.
アンスラキノン系染料等の他の染料（Ｆ）を用いる場合、本発明の樹脂組成物中のこれらの他の染料（Ｆ）の含有量については、多過ぎると透過率が低下して視認性が低下する可能性があることから、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して０．０２重量部以下、特に０．０１重量部以下とすることが好ましい。 When other dyes (F) such as anthraquinone dyes are used, if the content of these other dyes (F) in the resin composition of the present invention is too large, the transmittance is lowered and the visibility is reduced. Since it may fall, it is preferable to set it as 0.02 weight part or less with respect to 100 weight part of transparent resin (A) especially 0.01 weight part or less.
［その他の添加剤］
本発明の樹脂組成物は、本発明の目的を損なわない限り、上記（Ｂ）〜（Ｆ）成分以外の他の添加剤を含有していてもよい。他の添加剤としては、通常樹脂組成物に一般的に用いられる樹脂用添加剤が挙げられ、例えば、難燃剤、離型剤、帯電防止剤、防曇剤、離型剤、アンチブロッキング剤、流動性改良剤、摺動性改質剤、可塑剤、分散剤、抗菌剤などが挙げられる。なお、これらの樹脂添加剤は１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていてもよい。
[Other additives]
Unless the objective of this invention is impaired, the resin composition of this invention may contain other additives other than the said (B)-(F) component. Examples of the other additives include additives for resins generally used in resin compositions. For example, flame retardants, mold release agents, antistatic agents, antifogging agents, mold release agents, antiblocking agents, Examples thereof include a fluidity improver, a slidability modifier, a plasticizer, a dispersant, and an antibacterial agent. In addition, 1 type may contain these resin additives, and 2 or more types may contain them by arbitrary combinations and a ratio.
離型剤としては、例えば、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸とアルコールとのエステル、数平均分子量２００〜１５，０００の脂肪族炭化水素化合物、ポリシロキサン系シリコーンオイルなどが挙げられる。 Examples of the release agent include aliphatic carboxylic acids, esters of aliphatic carboxylic acids and alcohols, aliphatic hydrocarbon compounds having a number average molecular weight of 200 to 15,000, polysiloxane silicone oils, and the like.
脂肪族カルボン酸としては、飽和又は不飽和の脂肪族モノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカルボン酸を挙げることができる。ここで脂肪族カルボン酸は、脂環式カルボン酸も包含する。このうち好ましい脂肪族カルボン酸は、炭素数６〜３６のモノ又はジカルボン酸であり、炭素数６〜３６の脂肪族飽和モノカルボン酸がさらに好ましい。このような脂肪族カルボン酸の具体例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、吉草酸、カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリシン酸、テトラトリアコンタン酸、モンタン酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸等を挙げることができる。 Examples of the aliphatic carboxylic acid include saturated or unsaturated aliphatic monocarboxylic acid, dicarboxylic acid, and tricarboxylic acid. Here, the aliphatic carboxylic acid also includes an alicyclic carboxylic acid. Among these, preferable aliphatic carboxylic acids are mono- or dicarboxylic acids having 6 to 36 carbon atoms, and aliphatic saturated monocarboxylic acids having 6 to 36 carbon atoms are more preferable. Specific examples of such aliphatic carboxylic acids include palmitic acid, stearic acid, valeric acid, caproic acid, capric acid, lauric acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, serotic acid, melicic acid, tetratriacontanoic acid. , Montanic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid and the like.
脂肪族カルボン酸エステルを構成する脂肪族カルボン酸成分としては、前記脂肪族カルボン酸と同じものが使用できる。一方、脂肪族カルボン酸エステルを構成するアルコール成分としては、飽和又は不飽和の１価アルコール、飽和又は不飽和の多価アルコール等を挙げることができる。これらのアルコールは、フッ素原子、アリール基等の置換基を有していてもよい。これらのアルコールのうち、炭素数３０以下の１価又は多価の飽和アルコールが好ましく、さらに炭素数３０以下の脂肪族飽和１価アルコール又は多価アルコールが好ましい。ここで脂肪族アルコールは、脂環式アルコールも包含する。 As the aliphatic carboxylic acid component constituting the aliphatic carboxylic acid ester, the same aliphatic carboxylic acid as that described above can be used. On the other hand, examples of the alcohol component constituting the aliphatic carboxylic acid ester include saturated or unsaturated monohydric alcohols and saturated or unsaturated polyhydric alcohols. These alcohols may have a substituent such as a fluorine atom or an aryl group. Among these alcohols, monovalent or polyvalent saturated alcohols having 30 or less carbon atoms are preferable, and aliphatic saturated monohydric alcohols or polyhydric alcohols having 30 or less carbon atoms are more preferable. Here, the aliphatic alcohol also includes an alicyclic alcohol.
これらのアルコールの具体例としては、オクタノール、デカノール、ドデカノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、２，２−ジヒドロキシペルフルオロプロパノール、ネオペンチレングリコール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリトール等を挙げることができる。これらの脂肪族カルボン酸エステルは、不純物として脂肪族カルボン酸及び／又はアルコールを含有していてもよく、複数の化合物の混合物であってもよい。 Specific examples of these alcohols include octanol, decanol, dodecanol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, ethylene glycol, diethylene glycol, glycerin, pentaerythritol, 2,2-dihydroxyperfluoropropanol, neopentylene glycol, ditrimethylolpropane, dipentaerythritol. Etc. These aliphatic carboxylic acid esters may contain an aliphatic carboxylic acid and / or alcohol as impurities, and may be a mixture of a plurality of compounds.
脂肪族カルボン酸エステルの具体例としては、蜜ロウ（ミリシルパルミテートを主成分とする混合物）、ステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベヘン酸オクチルドデシル、グリセリンモノパルミテート、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステアレート、グリセリントリステアレート、ペンタエリスリトールモノパルミテート、ペンタエリスリトールモノステレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペンタエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレートを挙げることができる。 Specific examples of the aliphatic carboxylic acid ester include beeswax (mixture based on myricyl palmitate), stearyl stearate, behenyl behenate, octyldodecyl behenate, glycerin monopalmitate, glycerin monostearate, glycerin Examples thereof include distearate, glycerin tristearate, pentaerythritol monopalmitate, pentaerythritol monostearate, pentaerythritol distearate, pentaerythritol tristearate, and pentaerythritol tetrastearate.
数平均分子量２００〜１５，０００の脂肪族炭化水素としては、例えば、流動パラフィン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ポリエチレンワックス、フィッシャ−トロプシュワックス、炭素数３〜１２のα−オレフィンオリゴマー等が挙げられる。なお、ここで脂肪族炭化水素としては、脂環式炭化水素も含まれる。また、これらの炭化水素は部分酸化されていてもよい。 Examples of the aliphatic hydrocarbon having a number average molecular weight of 200 to 15,000 include liquid paraffin, paraffin wax, microwax, polyethylene wax, Fischer-Tropsch wax, and α-olefin oligomer having 3 to 12 carbon atoms. Here, the aliphatic hydrocarbon includes alicyclic hydrocarbons. Further, these hydrocarbons may be partially oxidized.
これらの中では、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスまたはポリエチレンワックスの部分酸化物が好ましく、パラフィンワックス、ポリエチレンワックスがさらに好ましい。 Among these, paraffin wax, polyethylene wax, or a partial oxide of polyethylene wax is preferable, and paraffin wax and polyethylene wax are more preferable.
また、前記の脂肪族炭化水素の数平均分子量は、好ましくは５，０００以下である。
なお、脂肪族炭化水素は、単一物質であってもよいが、構成成分や分子量が様々なものの混合物であっても、主成分が上記の範囲内であれば使用できる。
The number average molecular weight of the aliphatic hydrocarbon is preferably 5,000 or less.
The aliphatic hydrocarbon may be a single substance, but even a mixture of various constituent components and molecular weights can be used as long as the main component is within the above range.
ポリシロキサン系シリコーンオイルとしては、例えば、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、ジフェニルシリコーンオイル、フッ素化アルキルシリコーン等が挙げられる。 Examples of the polysiloxane silicone oil include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, diphenyl silicone oil, and fluorinated alkyl silicone.
なお、上述した離型剤は、１種が含有されていてもよく、２種以上が任意の組み合わせ及び比率で含有されていても良い。 In addition, 1 type may contain the mold release agent mentioned above, and 2 or more types may contain it by arbitrary combinations and a ratio.
離型剤の含有量は、透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して、通常０．００１重量部以上、好ましくは０．０１重量部以上であり、また、通常２重量部以下、好ましくは１重量部以下である。離型剤の含有量が前記範囲の下限値未満の場合は、離型性の効果が十分でない場合があり、離型剤の含有量が前記範囲の上限値を超える場合は、耐加水分解性の低下、射出成形時の金型汚染などが生じる可能性がある。 The content of the release agent is usually 0.001 part by weight or more, preferably 0.01 part by weight or more, and usually 2 parts by weight or less, preferably 100 parts by weight of the transparent resin (A). 1 part by weight or less. When the content of the release agent is less than the lower limit of the range, the effect of releasability may not be sufficient, and when the content of the release agent exceeds the upper limit of the range, hydrolysis resistance And mold contamination during injection molding may occur.
難燃剤としては、組成物の難燃性を向上させるものであれば特に限定されないが、例えば、ハロゲン化ビスフェノールＡのポリカーボネート、ブロム化ビスフェノール系エポキシ樹脂、ブロム化ビスフェノール系フェノキシ樹脂、ブロム化ポリスチレンなどのハロゲン系難燃剤、リン酸エステル系難燃剤、有機スルホン酸金属塩系難燃剤、シリコーン系難燃剤等が挙げられる。
これらは単独で、又は２種以上を任意の割合で併用してもよい。
The flame retardant is not particularly limited as long as it improves the flame retardancy of the composition. For example, polycarbonate of halogenated bisphenol A, brominated bisphenol epoxy resin, brominated bisphenol phenoxy resin, brominated polystyrene, etc. And halogenated flame retardants, phosphate ester flame retardants, organic sulfonic acid metal salt flame retardants, and silicone flame retardants.
These may be used alone or in combination of two or more at any ratio.
難燃剤を用いる場合、難燃剤の配合量は、適宜選択して決定すればよいが、少なすぎると難燃効果が不十分となり、逆に多すぎても耐熱性や機械物性が低下する場合があるので、通常、本発明の樹脂組成物中の難燃剤の含有量は、例えば、リン酸エステル系難燃剤であれば透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して５〜２０重量部、有機スルホン酸金属塩系難燃剤であれば０．０２〜０．２重量部、シリコーン化合物系難燃剤であれば０．３〜３重量部である。 When using a flame retardant, the blending amount of the flame retardant may be appropriately selected and determined, but if it is too small, the flame retardant effect will be insufficient, and conversely if too much, the heat resistance and mechanical properties may decrease. Therefore, usually, the content of the flame retardant in the resin composition of the present invention is, for example, 5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin (A) in the case of a phosphate ester flame retardant. In the case of a sulfonic acid metal salt flame retardant, 0.02 to 0.2 parts by weight, and in the case of a silicone compound flame retardant, 0.3 to 3 parts by weight.
また、これらの難燃剤に、無機化合物系難燃助剤を併用しても良く、無機化合物系難燃助剤としては、タルク、マイカ、カオリン、クレー、シリカ粉末、ヒュームドシリカ等の１種又は２種以上が挙げられる。 In addition, these flame retardants may be used in combination with an inorganic compound flame retardant aid, and as the inorganic compound flame retardant aid, one type such as talc, mica, kaolin, clay, silica powder, fumed silica, etc. Or 2 or more types are mentioned.
これらの難燃剤に無機化合物系難燃助剤を併用する場合、無機化合物系難燃助剤の配合量が少な過ぎると十分な配合効果が得られず、多過ぎると耐熱性や機械物性が低下することから、樹脂組成物中の無機化合物系難燃助剤の含有量は透明性樹脂（Ａ）１００重量部に対して１〜２０重量部とすることが好ましく、更に好ましくは３〜１０重量部である。 When these flame retardants are used in combination with inorganic compound flame retardant aids, if the amount of inorganic compound flame retardant aid is too small, a sufficient blending effect cannot be obtained, and if too much, heat resistance and mechanical properties are reduced. Therefore, the content of the inorganic compound flame retardant aid in the resin composition is preferably 1 to 20 parts by weight, more preferably 3 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the transparent resin (A). Part.
［本発明の樹脂組成物の製造方法］
本発明の樹脂組成物の製造方法に制限はなく、公知の樹脂組成物の製造方法を広く採用することができる。
[Method for Producing the Resin Composition of the Present Invention]
There is no restriction | limiting in the manufacturing method of the resin composition of this invention, The manufacturing method of a well-known resin composition can be employ | adopted widely.
具体例を挙げると、前述の透明性樹脂（Ａ）と（Ｂ）成分、並びに、必要に応じて配合される（Ｃ）〜（Ｆ）成分、その他の添加剤を、例えばタンブラーやヘンシェルミキサーなどの各種混合機を用い予め混合した後、バンバリーミキサー、ロール、ブラベンダー、単軸混練押出機、二軸混練押出機、ニーダーなどの混合機で溶融混練する方法が挙げられる。 Specific examples include the above-described transparent resins (A) and (B), and components (C) to (F) blended as necessary, such as tumblers and Henschel mixers. Examples thereof include a method in which the various types of mixers are mixed in advance and then melt kneaded with a mixer such as a Banbury mixer, roll, brabender, single-screw kneading extruder, twin-screw kneading extruder, kneader or the like.
また、例えば、各成分を予め混合せずに、又は、一部の成分のみを予め混合し、フィーダーを用いて押出機に供給して溶融混練して、本発明の樹脂組成物を製造することもできる。 Also, for example, without mixing each component in advance, or by mixing only a part of the components in advance, and supplying to an extruder using a feeder and melt-kneading to produce the resin composition of the present invention You can also.
また、例えば、一部の成分を予め混合して押出機に供給して溶融混練することで得られる樹脂組成物をマスターバッチとし、このマスターバッチを再度残りの成分と混合し、溶融混練することによって本発明のポリカーボネート樹脂組成物を製造することもできる。 In addition, for example, a resin composition obtained by mixing some components in advance and supplying to an extruder and melt-kneading is used as a master batch, and this master batch is mixed with the remaining components again and melt-kneaded. The polycarbonate resin composition of the present invention can also be produced.
特に、少量配合成分である（Ｂ）成分、（Ｄ）成分、（Ｆ）成分については、これをマスターバッチ化して混合することが好ましい。 In particular, the component (B), the component (D), and the component (F), which are a small amount of components, are preferably mixed in a master batch.
［本発明の樹脂組成物の分光光線透過率］
本発明の樹脂組成物を成形してなる厚み２ｍｍの試験片について測定した分光光線透過率の測定値は、以下の(i)〜(iii)（以下の(i)〜(iii)において、「平均透過率」とは、いずれも、各々の波長範囲において、１０ｎｍピッチで測定した測定値を平均することにより求めた値である。）を満たすことが好ましい。
(i) 波長３００〜４００ｎｍの平均透過率が１％未満
(ii) 波長４００ｎｍ〜５５０ｎｍの平均透過率が１０〜３０％
(iii) 波長６００ｎｍ〜７００ｎｍの平均透過率と波長５９０ｎｍ〜６００ｎｍの平均透過率の差が５％以上
[Spectral light transmittance of the resin composition of the present invention]
The measured values of the spectral light transmittance measured on a test piece having a thickness of 2 mm formed by molding the resin composition of the present invention are the following (i) to (iii) (the following (i) to (iii): It is preferable that “average transmittance” is a value obtained by averaging measured values measured at a pitch of 10 nm in each wavelength range.
(i) Average transmittance at a wavelength of 300 to 400 nm is less than 1%
(ii) Average transmittance of 10 to 30% at a wavelength of 400 nm to 550 nm
(iii) The difference between the average transmittance at a wavelength of 600 nm to 700 nm and the average transmittance at a wavelength of 590 nm to 600 nm is 5% or more.
本発明の樹脂組成物が上記(i)〜(iii)の特性を満たすことにより、偏光フィルム等を用いることなく、本発明の樹脂組成物を成形してなる眼鏡レンズのみで眼鏡レンズに要求される特性を満たすことができ、この場合には、眼鏡レンズの生産工程の簡略化により大幅なコストダウンを図ることができる。 When the resin composition of the present invention satisfies the above characteristics (i) to (iii), the spectacle lens is required only for the spectacle lens formed by molding the resin composition of the present invention without using a polarizing film or the like. In this case, the cost can be greatly reduced by simplifying the production process of the spectacle lens.
［２］ 眼鏡レンズ
本発明の眼鏡レンズは、本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形して得られる。
本発明の眼鏡レンズ用熱可塑性樹脂組成物を成形して本発明の眼鏡レンズを製造するための成形方法には特に制限はないが、金型を用いた射出成形法が好ましい。その他、射出圧縮成形、押出圧縮成形、シート成形により成形することもできる。
[2] Eyeglass Lens The eyeglass lens of the present invention is obtained by molding the thermoplastic resin composition for an eyeglass lens of the present invention.
The molding method for producing the spectacle lens of the present invention by molding the spectacle lens thermoplastic resin composition of the present invention is not particularly limited, but an injection molding method using a mold is preferred. In addition, it can also shape | mold by injection compression molding, extrusion compression molding, and sheet molding.
本発明の眼鏡レンズは、通常の凹レンズ、凸レンズのみならず、サングラス、保護メガネ等のレンズ、或いは、レンズと枠を一体成形したゴーグル型メガネ等、様々な眼鏡レンズに適用することができる。 The spectacle lens of the present invention can be applied to various spectacle lenses such as lenses such as sunglasses and protective glasses, or goggles type glasses in which a lens and a frame are integrally formed, as well as ordinary concave lenses and convex lenses.
以下、実施例を示して本発明について更に具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において任意に変更して実施できる。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples, and can be arbitrarily modified and implemented without departing from the gist of the present invention.
［使用樹脂及び添加剤］
＜透明性樹脂（Ａ）＞
ａ−１：芳香族ポリカーボネート樹脂 三菱エンジニアリングプラスチックス社製「ユーピロンＥ−２０００Ｆ」（粘度平均分子量［Ｍｖ］＝２８０００）
ａ−２：芳香族ポリカーボネート樹脂 三菱エンジニアリングプラスチックス社製「ユーピロンＳ−３０００Ｆ」（粘度平均分子量［Ｍｖ］＝２３０００）
ａ−３：芳香族ポリカーボネート樹脂 三菱エンジニアリングプラスチックス社製「ユーピロンＨ−４０００Ｆ」（粘度平均分子量［Ｍｖ］＝１６０００）
ａ−４：アクリル樹脂 三菱レイヨン社製「アクリペット ＶＨ−００１」
[Used resin and additives]
<Transparent resin (A)>
a-1: Aromatic polycarbonate resin “Iupilon E-2000F” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd. (viscosity average molecular weight [Mv] = 28000)
a-2: Aromatic polycarbonate resin “Iupilon S-3000F” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics (viscosity average molecular weight [Mv] = 23000)
a-3: Aromatic polycarbonate resin “Iupilon H-4000F” manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics (viscosity average molecular weight [Mv] = 16000)
a-4: Acrylic resin “Acrypet VH-001” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
＜テトラアザポルフィリン化合物系染料（Ｂ）＞
ｂ−１：三井化学社製「ＤＰ−３１９」（本発明例）
ｂ−２：山田化学社製「ＴＡＰ−１８」（比較例）
<Tetraazaporphyrin compound dye (B)>
b-1: “DP-319” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. (Example of the present invention)
b-2: “TAP-18” manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd. (comparative example)
＜紫外線吸収剤（Ｃ）＞
ｃ−１：Ｃｉｂａ社製「チヌビン３２６」（２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、最大吸収波長＝３５３ｎｍ）
ｃ−２：シプロ化成社製「シーソーブ７０９」（２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル］−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール、最大吸収波長＝３４３ｎｍ）
<Ultraviolet absorber (C)>
c-1: “Tinuvin 326” manufactured by Ciba (2- [5-chloro (2H) -benzotriazol-2-yl] -4-methyl-6-tert-butylphenol, maximum absorption wavelength = 353 nm)
c-2: “Seesorb 709” manufactured by Cypro Kasei Co., Ltd. (2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol, maximum absorption wavelength = 343 nm)
＜染料（Ｄ）＞
ｄ−１：有本化学社製「プラストオレンジ８１５０（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ６０）」（ペリノン系、最大吸収波長＝４５０ｎｍ）
ｄ−２：有本化学社製「プラストレッド８３７０（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １７９）」（ペリノン系、最大吸収波長＝４８０ｎｍ）
<Dye (D)>
d-1: “Plasto Orange 8150 (Solvent Orange 60)” manufactured by Arimoto Chemical Co., Ltd. (perinone series, maximum absorption wavelength = 450 nm)
d-2: “Plastoread 8370 (Solvent Red 179)” manufactured by Arimoto Chemical Co., Ltd. (perinone system, maximum absorption wavelength = 480 nm)
＜安定剤（Ｅ）＞
ｅ−１：ＡＤＥＫＡ社製「アデカスタブ２１１２」（トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト）
ｅ−２：Ｃｉｂａ社製「イルガノックス１０１０」（ペンタエリスリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］）
<Stabilizer (E)>
e-1: “ADEKA STAB 2112” (Tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite) manufactured by ADEKA
e-2: “Irganox 1010” manufactured by Ciba (pentaerythritol tetrakis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate])
＜その他染料（Ｆ）＞
ｆ−１：ランクセス社製「マクロレックス ＢｌｕｅＲＲ（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｂｌｕｅ ９７）」（アンスラキノン系、最大吸収波長＝６３０ｎｍ）
ｆ−２：ランクセス社製「マクロレックス Ｖｉｏｌｅｔ３Ｒ（Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ３６）」（アンスラキノン系、最大吸収波長＝５６０ｎｍ）
<Other dyes (F)>
f-1: “Macrolex BlueRR (Solvent Blue 97)” manufactured by LANXESS (Anthraquinone, maximum absorption wavelength = 630 nm)
f-2: “Macrolex Violet 3R (Solvent Violet 36)” manufactured by LANXESS (Anthraquinone, maximum absorption wavelength = 560 nm)
［実施方法］
（１）樹脂組成物の製法
各材料を表１，２に示す重量比で配合し、タンブラーを用いてよく混合した。なお、混合に際し、（Ｂ）成分、（Ｄ）成分及び（Ｆ）成分については、予め粉体の透明性樹脂で１００重量倍に薄めてマスターバッチを作成した後に混合した。
得られた混合物を、田辺プラスチックス機械工業社製「ＶＳ４０」を用いて２８０℃で溶融混練し、水中にストランド状に押し出し、切断してペレットとした。
[Method]
(1) Manufacturing method of resin composition Each material was mix | blended with the weight ratio shown to Table 1, 2, and it mixed well using the tumbler. In mixing, the component (B), the component (D), and the component (F) were mixed in advance after preparing a master batch by diluting 100 times by weight with a powdered transparent resin.
The obtained mixture was melt-kneaded at 280 ° C. using “VS40” manufactured by Tanabe Plastics Machinery Co., Ltd., extruded into water as a strand, and cut into pellets.
（２）試験片の成形
＜プレートの成形＞
（１）で得られたペレットを１２０℃で４時間乾燥した後、日本製鋼所社製「Ｊ５５」を用い、シリンダー温度２９０℃、金型温度８０℃、成形サイクル１分で射出成形した。金型は８０ｍｍ×４０ｍｍ×（厚み２ｍｍと１ｍｍ）の２段プレートを用いた。
この試験片を用いて、分光光線透過率の測定と、耐候性試験、及び色相測定、赤色の鮮明度の評価を行った。
＜ＩＳＯ試験片の成形＞
（１）で得られたペレットを１２０℃で４時間乾燥した後、住友重機械工業社製「ＳＧ７５」を用い、シリンダー温度２９０℃、金型温度８０℃、成形サイクル１分で射出成形した。金型はＩＳＯのタイプＡのダンベル片２個取り金型を用いた。試験片の厚みは３ｍｍである。
この試験片を用いて、衝撃強度の評価を行った。
(2) Molding of test piece <Plate molding>
The pellet obtained in (1) was dried at 120 ° C. for 4 hours, and then injection molded using “J55” manufactured by Nippon Steel Works, with a cylinder temperature of 290 ° C., a mold temperature of 80 ° C., and a molding cycle of 1 minute. The mold used was a two-stage plate of 80 mm × 40 mm × (
Using this test piece, a spectral light transmittance measurement, a weather resistance test, a hue measurement, and a red sharpness evaluation were performed.
<Molding of ISO test piece>
The pellets obtained in (1) were dried at 120 ° C. for 4 hours, and then injection molded at a cylinder temperature of 290 ° C., a mold temperature of 80 ° C., and a molding cycle of 1 minute using “SG75” manufactured by Sumitomo Heavy Industries, Ltd. The mold used was a mold with two ISO type A dumbbell pieces. The thickness of the test piece is 3 mm.
The impact strength was evaluated using this test piece.
（３）分光光線透過率の測定
島津以作所社製ＵＶ３１００を用いて、２段プレートの２ｍｍ厚み部分について、波長２５０ｎｍから１０００ｎｍの範囲の透過率を１０ｎｍピッチで測定した。
・波長３００ｎｍ〜４００ｎｍの平均透過率は、この波長範囲の１０ｎｍピッチの測定値を平均することにより求めた。
・波長４００ｎｍ〜５５０ｎｍの平均透過率は、この波長範囲の１０ｎｍピッチの測定値を平均することにより求めた。
・波長５９０ｎｍ〜６００ｎｍの平均透過率は、この波長範囲の１０ｎｍピッチの測定値を平均することにより求めた。
・波長６００ｎｍ〜７００ｎｍの平均透過率は、この波長範囲の１０ｎｍピッチの測定値を平均することにより求めた。
(3) Measurement of spectral light transmittance Using a UV3100 manufactured by Shimadzu Corporation, transmittance in the wavelength range of 250 nm to 1000 nm was measured at a pitch of 10 nm for a 2 mm thick portion of the two-stage plate.
The average transmittance at a wavelength of 300 nm to 400 nm was obtained by averaging measured values at a 10 nm pitch in this wavelength range.
The average transmittance at wavelengths of 400 nm to 550 nm was obtained by averaging measured values at a 10 nm pitch in this wavelength range.
The average transmittance at a wavelength of 590 nm to 600 nm was obtained by averaging measured values at a 10 nm pitch in this wavelength range.
The average transmittance at wavelengths of 600 nm to 700 nm was obtained by averaging measured values at a 10 nm pitch in this wavelength range.
（４）衝撃強度の評価
ＩＳＯのダンベル片を東洋精機製作所社製「ノッチングチール」を用いて、シャルピー衝撃試験片に加工した。
衝撃試験片はノッチ付き、ノッチ無しのものを加工して、それぞれ衝撃試験（ＩＳＯ１７９）を行った。
(4) Evaluation of impact strength An ISO dumbbell piece was processed into a Charpy impact test piece using a "notching teal" manufactured by Toyo Seiki Seisakusho.
The impact test pieces were notched and notched, and subjected to impact tests (ISO 179).
（５）色相（初期色相）の測定
日本電色社製「ＳＥ−２０００」を用いてＬ，ａ，ｂとＹＩ値（初期ＹＩ値）の測定を行った。測定は２段プレートの２ｍｍ厚み部分を透過で測定した。
(5) Measurement of Hue (Initial Hue) L, a, b and YI value (initial YI value) were measured using “SE-2000” manufactured by Nippon Denshoku. The measurement was performed by measuring a 2 mm thick portion of the two-stage plate.
（６）耐光性試験
スガ試験機社製「サンシャインウエザオメーター」を用いて、６３℃雨有り（１８分雨／６０分）、８３℃雨無しの条件（６０分間のうち、１８分間が６３℃雨有りで、残りの４２分間が８３℃雨無し）にて、４００時間処理したときの色相変化（ΔＥ）を測定した。
ΔＥは、２００時間処理後と４００時間処理後のＹＩ値をそれぞれ上記（５）と同様に測定し、初期ＹＩ値に対する変化として求めた。
(6) Light resistance test Using a “sunshine weatherometer” manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd., conditions with 63 ° C. rain (18 minutes rain / 60 minutes) and 83 ° C. no rain (out of 60 minutes, 63 minutes were 63 minutes) Hue change (ΔE) was measured when treated for 400 hours at ℃ rain, and remaining 42 minutes without 83 ° C rain.
ΔE was determined as a change with respect to the initial YI value by measuring the YI value after the 200-hour treatment and the 400-hour treatment in the same manner as in (5) above.
（７）赤色の鮮明度の評価
視力検査のレッド・グリーンテストに使用される赤地に黒環を描いたプレートと緑地に黒環を描いたプレートを用い、２段プレートの２ｍｍ厚みの部分を通してみたときに赤色が鮮明に見えるかどうかを評価した。
通常の状態で両方とも同じように鮮明に見えるモニター１０人で試験を行い、以下の点数で評価を行い、１０人の評価点の合計が２４点以上である場合に赤色の鮮明度非常に良好（○）とし、１８〜２３点を赤色の鮮明度良好（△）とし、１７点以下を赤色の鮮明度不良（×）とした。
３・・・赤が鮮明に見える
２・・・赤が若干鮮明に見える
１・・・変わらない
(7) Evaluation of red sharpness Using a plate with a black ring on a red background and a plate with a black ring on a green background, which was used for the red and green tests for visual acuity testing, we looked through a 2 mm thick part of a two-stage plate. At times, it was evaluated whether the red color was clearly visible.
Test with 10 monitors that both look the same in the normal state, evaluate with the following points, and the redness is very good when the total of the 10 evaluation points is 24 points or more (◯), 18 to 23 points were defined as red with good sharpness (Δ), and 17 points or less were defined as red with poor sharpness (x).
3 ... Red looks clear 2 ... Red looks slightly clear 1 ... No change
［実施例１〜１２、比較例１〜３、参考例１，２］
実施例１〜１２、比較例１〜３、及び参考例１，２の樹脂組成物配合と、評価結果を表１，２に示す。
また、実施例１〜３，５〜１２、比較例１〜３、及び参考例１，２における分光光線透過率の測定チャートを図１〜１３に示す。
[Examples 1 to 12, Comparative Examples 1 to 3, Reference Examples 1 and 2]
Tables 1 and 2 show the resin composition formulations and evaluation results of Examples 1 to 12, Comparative Examples 1 to 3, and Reference Examples 1 and 2.
Moreover, the measurement chart of the spectral light transmittance in Examples 1-3, 5-12, Comparative Examples 1-3, and Reference Examples 1 and 2 is shown in FIGS.
［考察］
実施例１〜１２、比較例１〜３、及び参考例１，２の結果より次のことが分かる。
実施例１〜１２では、いずれも目に有害な紫外線を遮断し、且つ、ハイコントラスト性に優れ、赤色をはっきり見せることが出来る。このため、Ｌ錐体細胞の弱い１型色覚者の赤色の認識を助けることが出来る。
特に、実施例８〜１１では、短波長の青色の透過率を低下させることにより、目の日焼けを抑えることができる。
[Discussion]
The following can be seen from the results of Examples 1 to 12, Comparative Examples 1 to 3, and Reference Examples 1 and 2.
In each of Examples 1 to 12, the ultraviolet rays harmful to the eyes are blocked, the high contrast property is excellent, and red can be clearly seen. For this reason, it is possible to help red color recognition of a weak type 1 color sense person with L cone cells.
In particular, in Examples 8 to 11, sunburn of the eyes can be suppressed by reducing the transmittance of short-wavelength blue.
比較例１では、テトラアザポルフィリン化合物系染料を配合していないため、赤色を鮮明に認識できない。
比較例２では、テトラアザポルフィリン化合物系染料を配合しているが、本発明で用いる特定のテトラアザポルフィリン化合物系染料ではないため、耐候性が悪く、ハイコントラスト性の効果を持続できない。
比較例３では、本発明に係るテトラアザポルフィリン化合物系染料を配合しているが、その配合量が少ないため、赤色の認識改善効果が低い。
In Comparative Example 1, since a tetraazaporphyrin compound-based dye is not blended, red cannot be clearly recognized.
In Comparative Example 2, a tetraazaporphyrin compound-based dye is blended, but since it is not a specific tetraazaporphyrin compound-based dye used in the present invention, the weather resistance is poor and the high contrast effect cannot be sustained.
In Comparative Example 3, the tetraazaporphyrin compound-based dye according to the present invention is blended, but since the blending amount is small, the red recognition improvement effect is low.
参考例１では、紫外線吸収剤を配合していないので、紫外線のカット特性が不十分であり、テトラアザポルフィリン化合物系染料の効果の持続性が低いと考えられる。
参考例２では、紫外線吸収剤を用いているが、本発明で好ましいとする紫外線吸収剤ではないため、紫外線のカット特性が不十分である。
In Reference Example 1, since no ultraviolet absorber is blended, it is considered that the ultraviolet cut characteristics are insufficient, and the sustainability of the effect of the tetraazaporphyrin compound-based dye is low.
In Reference Example 2, an ultraviolet absorber is used. However, since it is not an ultraviolet absorber that is preferable in the present invention, the ultraviolet ray cutting characteristics are insufficient.
なお、実施例１〜１２で用いたテトラアザポルフィリン化合物系染料（ＤＰ−３１９）と比較例２で用いたテトラアザポルフィリン化合物系染料（ＴＡＰ−１８）を、それぞれ、芳香族ポリカーボネート樹脂（ユーピロンＳ−３０００Ｆ）に１０ｐｐｍ濃度で混合した樹脂組成物について、上記（３）と同様にして測定した分光光線透過率の測定チャートを図１４（ａ），（ｂ）に示す。
これらから、ＤＰ−３１９の方がＴＡＰ−１８よりも波長５９０ｎｍ付近の吸収が大きく、ハイコントラスト性改善に有効であることが分かる。
In addition, the tetraazaporphyrin compound dye (DP-319) used in Examples 1 to 12 and the tetraazaporphyrin compound dye (TAP-18) used in Comparative Example 2 were each an aromatic polycarbonate resin (Iupilon S). FIGS. 14A and 14B show measurement charts of the spectral light transmittance measured in the same manner as in the above (3) for the resin composition mixed with -3000F) at a concentration of 10 ppm.
From these, it can be seen that DP-319 has a larger absorption near the wavelength of 590 nm than TAP-18, and is effective in improving the high contrast property.
Claims (7)
(i) 波長３００〜４００ｎｍの平均透過率が１％未満
(ii) 波長４００ｎｍ〜５５０ｎｍの平均透過率が１０〜３０％
(iii) 波長６００ｎｍ〜７００ｎｍの平均透過率と波長５９０ｎｍ〜６００ｎｍの平均透過率の差が５％以上 The measured values of spectral light transmittance measured on a test piece having a thickness of 2 mm formed by molding the thermoplastic resin composition are the following (i) to (iii) (in the following (i) to (iii): 6. The spectacle lens according to claim 5, wherein “average transmittance” is a value obtained by averaging measured values measured at a pitch of 10 nm in each wavelength range. Thermoplastic resin composition.
(i) Average transmittance at a wavelength of 300 to 400 nm is less than 1%
(ii) Average transmittance of 10 to 30% at a wavelength of 400 nm to 550 nm
(iii) The difference between the average transmittance at a wavelength of 600 nm to 700 nm and the average transmittance at a wavelength of 590 nm to 600 nm is 5% or more.
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Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013168565A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | 山本化成株式会社 | Resin composition and molded article |
| KR20150085094A (en) * | 2013-02-27 | 2015-07-22 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | Optical material, composition for use therein, and use thereof |
| JP2016060755A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-25 | 住化ケムテックス株式会社 | Resin composition and resin molding |
| JPWO2015046540A1 (en) * | 2013-09-30 | 2017-03-09 | ホヤ レンズ タイランド リミテッドＨＯＹＡ Ｌｅｎｓ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| WO2017146171A1 (en) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 三井化学株式会社 | Thermoplastic resin composition for optical materials and application therefor |
| JP2018156081A (en) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | 旭化成株式会社 | Member for head-mounted displays |
| JP2019028451A (en) * | 2017-07-26 | 2019-02-21 | 深▲せん▼市集美新材料股▲ふん▼有限公司 | Spectacle plastic sheet and production method thereof |
| WO2019065927A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| WO2019065926A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019095492A (en) * | 2017-11-17 | 2019-06-20 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019117408A (en) * | 2019-04-02 | 2019-07-18 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019137809A (en) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | Polycarbonate resin composition |
| JP2019202542A (en) * | 2017-09-29 | 2019-11-28 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019211507A (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2020052275A (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 東海光学株式会社 | Plastic spectacle lens and spectacle |
| CN111164467A (en) * | 2017-09-29 | 2020-05-15 | 住友电木株式会社 | Optical sheet and optical element |
| JP2020164758A (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 住友ベークライト株式会社 | Resin composition, molded body, optical layer, cover member and moving body |
| KR20210104706A (en) * | 2018-12-17 | 2021-08-25 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Curable composition for optical material and optical material |
| WO2023176071A1 (en) * | 2022-03-15 | 2023-09-21 | 住友化学株式会社 | Methacrylic resin composition, color blindness correction lens, and optical tool for color blindness correction |
| JP7533900B2 (en) | 2019-04-19 | 2024-08-14 | 三井化学株式会社 | Optical material, polymerizable composition for optical material, cured product, optical material, plastic lens, method for producing optical material and method for using optical material |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220150275A (en) | 2020-02-28 | 2022-11-10 | 가부시키가이샤 도쿠야마 | Moisture-curable polyurethane composition and laminate |
| CN115768746A (en) | 2020-05-28 | 2023-03-07 | 株式会社德山 | Compound for optical material, curable composition, cured product, and optical article |
| JP2022121133A (en) | 2021-02-08 | 2022-08-19 | 株式会社ダイセル | Curable composition |
| EP4328636A1 (en) | 2021-04-21 | 2024-02-28 | Tokuyama Corporation | Optical article, spectacle lens and spectacles |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004352828A (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Aromatic polycarbonate resin composition for spectacle lens |
| JP2006058896A (en) * | 2000-02-01 | 2006-03-02 | Mitsui Chemicals Inc | Filter for plasma display, and display device and method for manufacturing the same |
| JP2010511205A (en) * | 2006-11-28 | 2010-04-08 | ハイ・パフォーマンス・オプティクス・インコーポレーテッド | High-performance selective optical wavelength filtering provides improved contrast sensitivity |
| JP2010204383A (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Red enhancing glasses and resin molding for goggles |
| JP2011237730A (en) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Yamamoto Chem Inc | Spectacle lens |
-
2011
- 2011-04-07 JP JP2011085512A patent/JP5626081B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006058896A (en) * | 2000-02-01 | 2006-03-02 | Mitsui Chemicals Inc | Filter for plasma display, and display device and method for manufacturing the same |
| JP2004352828A (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-16 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Aromatic polycarbonate resin composition for spectacle lens |
| JP2010511205A (en) * | 2006-11-28 | 2010-04-08 | ハイ・パフォーマンス・オプティクス・インコーポレーテッド | High-performance selective optical wavelength filtering provides improved contrast sensitivity |
| JP2010204383A (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Red enhancing glasses and resin molding for goggles |
| JP2011237730A (en) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Yamamoto Chem Inc | Spectacle lens |
Cited By (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013168565A1 (en) * | 2012-05-07 | 2013-11-14 | 山本化成株式会社 | Resin composition and molded article |
| JPWO2013168565A1 (en) * | 2012-05-07 | 2016-01-07 | 山本化成株式会社 | Resin composition and molded body |
| KR20150085094A (en) * | 2013-02-27 | 2015-07-22 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | Optical material, composition for use therein, and use thereof |
| KR101582783B1 (en) | 2013-02-27 | 2016-01-05 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | Optical material, composition for use therein, and use thereof |
| US20180362731A1 (en) * | 2013-09-30 | 2018-12-20 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| JPWO2015046540A1 (en) * | 2013-09-30 | 2017-03-09 | ホヤ レンズ タイランド リミテッドＨＯＹＡ Ｌｅｎｓ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| US20180362730A1 (en) * | 2013-09-30 | 2018-12-20 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| EP3483220B1 (en) | 2013-09-30 | 2020-08-05 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| US11001699B2 (en) | 2013-09-30 | 2021-05-11 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| US10947365B2 (en) | 2013-09-30 | 2021-03-16 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| US10745539B2 (en) | 2013-09-30 | 2020-08-18 | Hoya Lens Thailand Ltd. | Transparent plastic substrate and plastic lens |
| JP2016060755A (en) * | 2014-09-12 | 2016-04-25 | 住化ケムテックス株式会社 | Resin composition and resin molding |
| WO2017146171A1 (en) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 三井化学株式会社 | Thermoplastic resin composition for optical materials and application therefor |
| JP2018156081A (en) * | 2017-03-17 | 2018-10-04 | 旭化成株式会社 | Member for head-mounted displays |
| JP7129181B2 (en) | 2017-03-17 | 2022-09-01 | 旭化成株式会社 | Parts for head-mounted displays |
| JP2019028451A (en) * | 2017-07-26 | 2019-02-21 | 深▲せん▼市集美新材料股▲ふん▼有限公司 | Spectacle plastic sheet and production method thereof |
| WO2019065927A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| EP3690502A4 (en) * | 2017-09-29 | 2020-10-28 | Sumitomo Bakelite Co.Ltd. | Optical sheet and optical component |
| US11119260B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-09-14 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Optical sheet and optical component |
| CN111164467A (en) * | 2017-09-29 | 2020-05-15 | 住友电木株式会社 | Optical sheet and optical element |
| US11345132B2 (en) | 2017-09-29 | 2022-05-31 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Optical sheet and optical component |
| EP3690504A4 (en) * | 2017-09-29 | 2020-11-11 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Optical sheet and optical component |
| JP2019202542A (en) * | 2017-09-29 | 2019-11-28 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| WO2019065926A1 (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019095492A (en) * | 2017-11-17 | 2019-06-20 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP2019137809A (en) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | Polycarbonate resin composition |
| JP7077049B2 (en) | 2018-02-14 | 2022-05-30 | 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 | Polycarbonate resin composition |
| JP2019211507A (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-12 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP7350280B2 (en) | 2018-09-27 | 2023-09-26 | 東海光学株式会社 | plastic eyeglass lenses and glasses |
| JP2020052275A (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 東海光学株式会社 | Plastic spectacle lens and spectacle |
| US12077623B2 (en) | 2018-12-17 | 2024-09-03 | Tokuyama Corporation | Curable composition for optical materials, and optical material |
| US11976149B2 (en) | 2018-12-17 | 2024-05-07 | Tokuyama Corporation | Curable composition for optical materials, and optical material |
| EP3901185A4 (en) * | 2018-12-17 | 2022-10-19 | Tokuyama Corporation | Curable composition for optical materials, and optical material |
| KR20210104706A (en) * | 2018-12-17 | 2021-08-25 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Curable composition for optical material and optical material |
| KR102683573B1 (en) | 2018-12-17 | 2024-07-11 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | Curable compositions and optical materials for optical materials |
| US12054568B2 (en) | 2018-12-17 | 2024-08-06 | Tokuyama Corporation | Optical material composition and optical material |
| JP2020164758A (en) * | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 住友ベークライト株式会社 | Resin composition, molded body, optical layer, cover member and moving body |
| US11634579B2 (en) | 2019-03-29 | 2023-04-25 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Resin composition, molded body, optical layer, cover member and moving body |
| JP2019117408A (en) * | 2019-04-02 | 2019-07-18 | 住友ベークライト株式会社 | Optical sheet and optical component |
| JP7533900B2 (en) | 2019-04-19 | 2024-08-14 | 三井化学株式会社 | Optical material, polymerizable composition for optical material, cured product, optical material, plastic lens, method for producing optical material and method for using optical material |
| WO2023176071A1 (en) * | 2022-03-15 | 2023-09-21 | 住友化学株式会社 | Methacrylic resin composition, color blindness correction lens, and optical tool for color blindness correction |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5626081B2 (en) | 2014-11-19 |
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