JP2012213444A - Blood pressure measuring device - Google Patents

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Kanako Saito
加奈子 齊藤
Yukiya Sawanoi
幸哉 澤野井
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To variably change the time for regulating a pressure sensor.SOLUTION: An electronic sphygmomanometer includes: a cuff attached to a measuring site of a person to be measured; a pressure regulating part 111 for regulating the pressure applied to the cuff; a pressure sensor for detecting the cuff pressure within the cuff; a computing part 112 for computing the blood pressure value using a detection signal output from the pressure sensor in the process of regulating the pressure by the pressure regulating part; and a correction part 113 for initializing or updating the zero point indicating the output of the pressure sensor in a pressureless state with no pressure applied to the cuff as 0 mmHg in the pressure sensor. The correction time for the correction part to initialize or update the zero point is variably changed based on time information for blood pressure measurement.

Description

本発明は、血圧測定装置に関し、特に、圧力センサの補正機能を備える血圧測定装置に関する。   The present invention relates to a blood pressure measurement device, and more particularly to a blood pressure measurement device having a pressure sensor correction function.

血圧は循環器系疾患を解析する指標の一つであり、血圧に基づいてリスク解析を行うことは、たとえば脳卒中や心不全や心筋梗塞などの心血管系の疾患の予防に有効である。   Blood pressure is one of the indices for analyzing cardiovascular diseases, and risk analysis based on blood pressure is effective in preventing cardiovascular diseases such as stroke, heart failure and myocardial infarction.

従来は通院時や健康診断時などの医療機関で測定される血圧(随時血圧)により診断が行われていた。しかしながら近年の研究により、家庭で測定する血圧(家庭血圧)が随時血圧より循環器系疾患の診断に有用であることが判明してきた。それに伴い、家庭で使用する血圧計が普及しており、国内では3000万台以上が各家庭に存在する。   Conventionally, diagnosis has been performed based on blood pressure (anytime blood pressure) measured at a medical institution such as when visiting a hospital or during a medical examination. However, recent studies have shown that blood pressure measured at home (home blood pressure) is more useful for diagnosis of cardiovascular diseases than blood pressure at any time. Along with this, blood pressure monitors used at home have become widespread, and more than 30 million units exist in each home in Japan.

一般的に血圧計には、大気圧との相対圧を検出する圧力センサが使用される。そのため、血圧計を用いて血圧測定を行う際、まず、使用者が電源を入れると圧力センサの出力を初期化する必要がある。ここで、圧力センサの初期化とは、カフに圧力を加えない無加圧状態、すなわち、大気圧開放状態での圧力センサの出力を0mmHgに調整することである。測定開始時に当該調整を実施する血圧計が、たとえば、出願人による特開2010−142370号公報に示される。   In general, a blood pressure monitor uses a pressure sensor that detects a relative pressure with respect to the atmospheric pressure. Therefore, when performing blood pressure measurement using a sphygmomanometer, it is first necessary to initialize the output of the pressure sensor when the user turns on the power. Here, the initialization of the pressure sensor is to adjust the output of the pressure sensor to 0 mmHg in a non-pressurized state where no pressure is applied to the cuff, that is, in an open state of atmospheric pressure. A blood pressure monitor that performs the adjustment at the start of measurement is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-142370 by the applicant.

特開2010−142370号公報JP 2010-142370 A

従来の血圧計によれば、血圧測定のために電源を入れるたびに圧力センサの調整が実施されたので、使用者は圧力センサ調整が完了するまでの期間は待機しなければならず、血圧測定に対しストレスを感じる。そのため、やがて家庭血圧が測定されなくなるおそれがある。   According to the conventional sphygmomanometer, the pressure sensor is adjusted every time the power is turned on for blood pressure measurement. Therefore, the user must wait for the period until the pressure sensor adjustment is completed. I feel stress. For this reason, there is a risk that the home blood pressure will not be measured over time.

それゆえに、この発明の目的は、圧力センサを調整するための時間を可変に変更することができる血圧測定装置を提供することである。   Therefore, an object of the present invention is to provide a blood pressure measurement device that can variably change the time for adjusting the pressure sensor.

この発明に係る血圧測定装置は、被測定者の測定部位に装着されるカフと、カフに加える圧力を調整するための圧力調整部と、カフ内のカフ圧を検出するための圧力センサと、圧力調整部により圧力を調整する過程で圧力センサから出力される検出信号を用いて、血圧値を算出する算出部と、カフに圧力を加えない無加圧状態における圧力センサの出力を指すゼロ点を圧力センサの0mmHgとして初期化または更新するための補正部と、を備え、補正部によりゼロ点を初期化または更新するための補正時間を、血圧測定の時間情報に基づき可変に変更する。   A blood pressure measurement device according to the present invention includes a cuff attached to a measurement site of a measurement subject, a pressure adjustment unit for adjusting pressure applied to the cuff, a pressure sensor for detecting cuff pressure in the cuff, Using the detection signal output from the pressure sensor in the process of adjusting the pressure by the pressure adjustment unit, the calculation unit for calculating the blood pressure value, and the zero point indicating the output of the pressure sensor in the non-pressurized state where no pressure is applied to the cuff Is corrected to 0 mmHg of the pressure sensor, and the correction time for initializing or updating the zero point by the correction unit is variably changed based on the blood pressure measurement time information.

本発明によれば、圧力センサを調整するための時間を可変に変更することができる。   According to the present invention, the time for adjusting the pressure sensor can be changed variably.

この発明の実施の形態に係る電子血圧計の外観図である。1 is an external view of an electronic blood pressure monitor according to an embodiment of the present invention. この発明の実施の形態に係る電子血圧計の使用態様と収納態様とを説明する図である。It is a figure explaining the usage condition and storage aspect of the electronic blood pressure monitor which concern on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る電子血圧計のハードウェア構成図である。It is a hardware block diagram of the electronic blood pressure monitor which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る電子血圧計の機能構成図である。It is a functional lineblock diagram of an electronic sphygmomanometer concerning an embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係るメモリの内容例を示す図である。It is a figure which shows the example of the content of the memory which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整を説明する図である。It is a figure explaining 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整の開始時間を決定するためのフローチャートである。It is a flowchart for determining the start time of 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整の開始時間を決定するための他のフローチャートである。It is another flowchart for determining the start time of 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整の保持時間を決定するためのフローチャートである。It is a flowchart for determining the holding time of 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整の保持時間を決定するための他のフローチャートである。It is another flowchart for determining the holding time of 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整の開始処理のフローチャートである。It is a flowchart of the start process of 0 mmHg adjustment which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係る0mmHg調整開始時間と保持時間を説明する図である。It is a figure explaining the 0 mmHg adjustment start time and holding time which concern on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係るシステムの構成図である。1 is a configuration diagram of a system according to an embodiment of the present invention. この発明の実施の形態に係るホストコンピュータの構成図である。It is a block diagram of the host computer which concerns on embodiment of this invention. この発明の実施の形態に係るシステムにおける処理フローチャートである。It is a process flowchart in the system which concerns on embodiment of this invention.

以下、この発明の実施の形態について図面を参照して詳細に説明する。なお、各図中、同一符号は同一または相当部分を指し、その説明は繰返さない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the drawings, the same reference numerals indicate the same or corresponding parts, and description thereof will not be repeated.

本実施の形態では、血圧測定装置として、測定部位を上腕とし、カフにより測定部位を加圧するオシロメトリック法で血圧を算出する電子血圧計を説明するが、血圧算出の方法は、オシロメトリック法に限定されず、コロトコフ音を利用した血圧測定方法、および容積振動法に従う血圧測定であってもよい。また、測定部位も上腕に限定されず、手首であってもよい。ここでは、カフの加減圧に利用する流体は空気として説明する。   In the present embodiment, an electronic sphygmomanometer that calculates blood pressure by an oscillometric method in which the measurement site is the upper arm and the measurement site is pressurized with a cuff will be described as the blood pressure measurement device, but the blood pressure calculation method is an oscillometric method. The blood pressure measurement method using the Korotkoff sound and the blood pressure measurement according to the volume vibration method may be used. Further, the measurement site is not limited to the upper arm, and may be a wrist. Here, the fluid used for cuff pressure increase / decrease will be described as air.

ここでは、電子血圧計は1個の圧力センサを搭載するが、2個以上の圧力センサを搭載するものであってもよい。   Here, the electronic sphygmomanometer is equipped with one pressure sensor, but it may be equipped with two or more pressure sensors.

図1に、この発明の実施の形態に係る電子血圧計1の外観を示し、図2に、被測定者による電子血圧計1の使用態様と、電子血圧計1が収納された状態とを示す。   FIG. 1 shows an external appearance of an electronic sphygmomanometer 1 according to an embodiment of the present invention, and FIG. .

図1を参照して、電子血圧計1は、本体部10、被測定者の上腕に巻付け可能なカフ20(後述する)とを備える。カフ20はエアチューブ31により本体部10に着脱自在に装着される。本体部10は表面に、たとえば液晶などにより構成される表示部40、使用者(被測定者)により操作されると当該操作に応じた指示を受付ける複数のスイッチを有する操作部(後述の操作部41に相当する)とを有する。   Referring to FIG. 1, an electronic sphygmomanometer 1 includes a main body 10 and a cuff 20 (described later) that can be wound around the upper arm of a measurement subject. The cuff 20 is detachably attached to the main body 10 by an air tube 31. The main body 10 has on its surface an operation unit (an operation unit to be described later) having a display unit 40 made of, for example, liquid crystal, and a plurality of switches that accept instructions according to the operation when operated by a user (a person to be measured). 41).

図1の(A)を参照して、操作部は、電子血圧計1の電源をONまたはOFFを指示するために操作される電源スイッチ41A、測定開始および停止の指示を受付けるための測定スイッチ41B(41C)、メモリに格納された血圧データなどの情報をメモリから読出し表示部40に表示するために操作されるメモリスイッチ41D、タイマをセットするために操作されるタイマセットスイッチ41E、および電子血圧計1を兼用する各使用者(被測定者)を特定するために操作される使用者選択スイッチ41Fを有する。測定スイッチ41B(41C)は、測定開始を指示するために操作されるスイッチ41Bの機能と、測定停止を指示するための操作されるスイッチ41Cの機能とを兼ね備える。   Referring to FIG. 1A, the operation unit includes a power switch 41A that is operated to instruct the power supply of the electronic sphygmomanometer 1 to be turned on or off, and a measurement switch 41B that receives instructions to start and stop measurement. (41C), a memory switch 41D operated to read information such as blood pressure data stored in the memory from the memory and display it on the display unit 40, a timer set switch 41E operated to set a timer, and an electronic blood pressure A user selection switch 41F operated to specify each user (measured person) who also serves as the total 1 is provided. The measurement switch 41B (41C) has both the function of the switch 41B operated to instruct start of measurement and the function of the switch 41C operated to instruct measurement stop.

図1の(A)の電子血圧計1は、電源スイッチ41Aと測定開始のスイッチ41Bとを個別に備えるが、これに代替して、図1の(B)のように電源スイッチ41Aと測定開始のスイッチ41Bとは1個のスイッチで兼用されるようにしてもよい。以降の説明では、図1の(A)で示すように、電源スイッチ41Aと測定開始のスイッチ41Bとを個別に備える電子血圧計1を説明するが、図1の(B)のようにスイッチが兼用される構成であっても同様に適用することができる。   The electronic sphygmomanometer 1 of FIG. 1A includes a power switch 41A and a measurement start switch 41B separately. Instead of this, the power switch 41A and measurement start as shown in FIG. The switch 41B may be shared by a single switch. In the following description, as shown in FIG. 1A, the electronic sphygmomanometer 1 including the power switch 41A and the measurement start switch 41B will be described. However, as shown in FIG. The same configuration can be applied even if the configuration is shared.

図2の(A)を参照して、血圧測定時には被測定者はカフ20を上腕部に装着する。未使用時には、図2の(B)に示すように、電子血圧計1は、カフ20およびエアチューブ31が本体部10から外された状態で収納用袋に収納される。   Referring to FIG. 2A, the person to be measured wears cuff 20 on the upper arm when measuring blood pressure. When not in use, the electronic sphygmomanometer 1 is stored in the storage bag with the cuff 20 and the air tube 31 removed from the main body 10 as shown in FIG.

(電子血圧計の構成)
図3を参照して、電子血圧計1の本体部10は、表示部40および操作部41に加え、各部を集中的に制御し各種の演算処理を行なうためのCPU(Central Processing Unit)100、CPU100に所定の動作をさせるためのプログラムおよびデータを格納するための処理用のメモリ42、測定した血圧データを含む各種データを格納するためのデータ格納用のメモリ43、本体部10の各部に電力を供給するための電源部44、現在時間を計時して計時データをCPU100に出力するタイマ45を含む。
(Configuration of electronic blood pressure monitor)
Referring to FIG. 3, in addition to display unit 40 and operation unit 41, main unit 10 of electronic sphygmomanometer 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 100 for centrally controlling each unit and performing various arithmetic processes, A processing memory 42 for storing a program and data for causing the CPU 100 to perform a predetermined operation, a data storage memory 43 for storing various data including measured blood pressure data, and power for each part of the main body 10 And a timer 45 for measuring the current time and outputting the time data to the CPU 100.

電源部44はバッテリからなるので、図2の(B)の収納状態、または測定に使用されていない状態であったとしても、電源部44から各部に、必要な電力を供給することができる。なお、バッテリに代替して、またはバッテリと兼用して外部の商用電源からケーブルで電力が供給されるようにしてもよい。   Since the power supply unit 44 is made of a battery, the power supply unit 44 can supply necessary power to each unit even in the housed state of FIG. 2B or in a state where it is not used for measurement. Note that, instead of the battery, or in combination with the battery, power may be supplied from an external commercial power supply via a cable.

本体部10は、電子血圧計1の外部の装置と無線または有線で通信するための変調・復調機能を有する通信モジュールに相当する通信I/F(Interface)60、カード状の記録媒体であるメモリカード62が着脱自在に装着されて、装着されたメモリカード62からデータを読出し、またはメモリカード62にデータを書込むための外部I/F(Interface)61を備える。なお、外部I/F61に装着される記録媒体はカード状のものに限定されるものではない。   The main body 10 includes a communication I / F (Interface) 60 corresponding to a communication module having a modulation / demodulation function for wirelessly or wiredly communicating with an external device of the electronic sphygmomanometer 1, and a memory that is a card-like recording medium A card 62 is detachably attached, and an external I / F (Interface) 61 for reading data from the attached memory card 62 or writing data to the memory card 62 is provided. Note that the recording medium attached to the external I / F 61 is not limited to a card-like one.

本体部10は、さらに、カフ20に内包される空気袋21の内圧(以下、カフ圧という)を調整する機構として、ポンプ51、排気弁(以下、弁という)52を含む。ポンプ51と弁52は主に血圧測定時のカフ圧の調整機構として機能する。   The main body 10 further includes a pump 51 and an exhaust valve (hereinafter referred to as a valve) 52 as a mechanism for adjusting the internal pressure (hereinafter referred to as cuff pressure) of the air bladder 21 contained in the cuff 20. The pump 51 and the valve 52 mainly function as a cuff pressure adjusting mechanism during blood pressure measurement.

本体部10は、さらに、圧力センサ32に接続される発振回路33、ポンプ51に接続されるポンプ駆動回路53、および弁52に接続される弁駆動回路54を有する。発振回路33の出力信号はCPU100に与えられる。   The main body 10 further includes an oscillation circuit 33 connected to the pressure sensor 32, a pump drive circuit 53 connected to the pump 51, and a valve drive circuit 54 connected to the valve 52. The output signal of the oscillation circuit 33 is given to the CPU 100.

ポンプ51は、カフ圧を加圧するために空気袋21に空気を供給する。弁52は、空気袋21の空気を排出しまたは封入するために弁駆動回路54により開閉される。ポンプ駆動回路53は、ポンプ51の駆動をCPU100から与えられる制御信号に基づいて制御する。ポンプ51は、ポンプ駆動回路53から印加される電圧レベルに従って、単位時間あたり一定流量の空気を送出する。弁駆動回路54は弁52の開閉制御をCPU100から与えられる制御信号に基づいて行なう。   The pump 51 supplies air to the air bladder 21 in order to increase the cuff pressure. The valve 52 is opened and closed by a valve drive circuit 54 in order to exhaust or enclose the air in the air bladder 21. The pump drive circuit 53 controls the drive of the pump 51 based on a control signal given from the CPU 100. The pump 51 delivers air at a constant flow rate per unit time according to the voltage level applied from the pump drive circuit 53. The valve drive circuit 54 performs opening / closing control of the valve 52 based on a control signal given from the CPU 100.

圧力センサ32は、静電容量型の圧力センサであり、エアチューブ31を介して検出するカフ圧に応じて容量値が変化する。発振回路33は、圧力センサ32に接続されて、圧力センサ32の容量値に基づき発振する。これにより、発振回路33は、圧力センサ32の容量値に応じた周波数を有する信号(以下、周波数信号という)を出力する。出力した周波数信号はCPU100に与えられる。CPU100は、発振回路33から入力する周波数信号を圧力に変換することによって、圧力を検知する。   The pressure sensor 32 is a capacitance type pressure sensor, and the capacitance value changes according to the cuff pressure detected via the air tube 31. The oscillation circuit 33 is connected to the pressure sensor 32 and oscillates based on the capacitance value of the pressure sensor 32. Thus, the oscillation circuit 33 outputs a signal having a frequency corresponding to the capacitance value of the pressure sensor 32 (hereinafter referred to as a frequency signal). The output frequency signal is given to the CPU 100. The CPU 100 detects the pressure by converting the frequency signal input from the oscillation circuit 33 into a pressure.

ここで、圧力センサ32の0mmHg調整とは、カフ20にエアチューブ31により圧力を何ら加えない、またカフ20の外部からも大気圧を除いては何ら圧力を加えない、いわゆる無加圧状態における圧力センサ32からの出力信号に基づいた圧力を検出する動作を指す。   Here, 0 mmHg adjustment of the pressure sensor 32 means that no pressure is applied to the cuff 20 by the air tube 31, and no pressure is applied from the outside of the cuff 20 except for atmospheric pressure. This refers to the operation of detecting pressure based on the output signal from the pressure sensor 32.

図4には、電子血圧計1の機能構成が示される。図4を参照し、CPU100は、血圧の指標を決定する指標決定部110、圧力調整部111、ゼロ点更新部113、ゼロ点更新部113を起動するための起動部115、ゼロ点更新に関するタイミング時間を決定する時間決定部116を備える。さらに、メモリ43をアクセスするためのアクセス部130、および表示部40にデータ表示するための表示処理部131を備える。   FIG. 4 shows a functional configuration of the electronic sphygmomanometer 1. Referring to FIG. 4, the CPU 100 determines an index determination unit 110 that determines an index of blood pressure, a pressure adjustment unit 111, a zero point update unit 113, an activation unit 115 for activating the zero point update unit 113, and timing related to zero point update. A time determination unit 116 for determining time is provided. Furthermore, an access unit 130 for accessing the memory 43 and a display processing unit 131 for displaying data on the display unit 40 are provided.

指標決定部110は、血圧の指標とし血圧値、高血圧の有無などを取得する。血圧値および脈拍数を算出するために血圧算出部112を含む。血圧算出部112は、発振回路33からの周波数信号を用いて収縮期血圧(最高血圧)および拡張期血圧(最低血圧)を算出し、脈拍数を算出する。   The index determination unit 110 acquires a blood pressure value, the presence or absence of hypertension, and the like as a blood pressure index. A blood pressure calculation unit 112 is included to calculate the blood pressure value and the pulse rate. The blood pressure calculation unit 112 calculates systolic blood pressure (maximum blood pressure) and diastolic blood pressure (minimum blood pressure) using the frequency signal from the oscillation circuit 33, and calculates the pulse rate.

圧力調整部111はポンプ駆動回路53および弁駆動回路54を介してポンプ51および弁52を制御し、エアチューブ31を介して空気袋21内に空気を流入・排出することにより、カフ圧を調整する。ここでは、圧力センサ32、ポンプ51および弁52を含む構成をエア系という。   The pressure adjustment unit 111 controls the pump 51 and the valve 52 via the pump drive circuit 53 and the valve drive circuit 54, and adjusts the cuff pressure by flowing air into and out of the air bag 21 via the air tube 31. To do. Here, a configuration including the pressure sensor 32, the pump 51, and the valve 52 is referred to as an air system.

血圧算出部112は発振回路33から入力する周波数信号(この周波数信号は圧力情報信号を指示する)に基づき脈波振幅情報を検出し、検出した脈波振幅情報に基づきオシロメトリック法に従い収縮期血圧および拡張期血圧を算出し、ならびに検出した脈波振幅情報に基づき所定時間当たりの脈拍数を算出する。具体的には、圧力調整部111によりカフ圧を所定値まで徐々に加圧(または減圧)させる過程において、発振回路33から入力するカフ圧に基づいて脈波振幅情報を検出し、検出した脈波振幅情報に基づき被測定者の収縮期血圧および拡張期血圧を算出する。血圧算出部112によるオシロメトリック法に従う血圧の算出および脈拍の算出は、従来から知られている方法を適用できるので詳細は略す。   The blood pressure calculation unit 112 detects pulse wave amplitude information based on a frequency signal input from the oscillation circuit 33 (this frequency signal indicates a pressure information signal), and based on the detected pulse wave amplitude information, a systolic blood pressure according to an oscillometric method. The diastolic blood pressure is calculated, and the pulse rate per predetermined time is calculated based on the detected pulse wave amplitude information. Specifically, in the process of gradually increasing (or reducing) the cuff pressure to a predetermined value by the pressure adjustment unit 111, pulse wave amplitude information is detected based on the cuff pressure input from the oscillation circuit 33, and the detected pulse is detected. Based on the wave amplitude information, the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure of the measurement subject are calculated. Since blood pressure calculation and pulse calculation according to the oscillometric method by the blood pressure calculation unit 112 can be performed by a conventionally known method, details thereof are omitted.

ゼロ点更新部113は、発振回路33から周波数信号を入力し、入力した信号を解析処理することにより、ゼロ点を検出するゼロ点検出部114を含む。ゼロ点の検出については後述する。   The zero point update unit 113 includes a zero point detection unit 114 that receives a frequency signal from the oscillation circuit 33 and analyzes the input signal to detect the zero point. The detection of the zero point will be described later.

アクセス部130はメモリ43からデータを読出し、またはメモリ43にデータ書込む(格納する)機能を有する。具体的には、指標決定部110からの出力データを入力し、入力したデータ(血圧測定データ)をメモリ43の所定記憶領域に格納する。さらに、ゼロ点更新部113からの出力データであるゼロ点を入力し、入力したデータをメモリ43の所定記憶領域に格納する。またアクセス部130は、操作部41のメモリスイッチ41Dの操作に基づきメモリ43の所定記憶領域から測定データを読出し表示処理部131に出力する。他の各部は、アクセス部130を介してメモリ43のデータを読み書きする。   The access unit 130 has a function of reading data from the memory 43 or writing (storing) data in the memory 43. Specifically, the output data from the index determination unit 110 is input, and the input data (blood pressure measurement data) is stored in a predetermined storage area of the memory 43. Further, a zero point that is output data from the zero point update unit 113 is input, and the input data is stored in a predetermined storage area of the memory 43. Further, the access unit 130 reads out measurement data from a predetermined storage area of the memory 43 based on the operation of the memory switch 41 </ b> D of the operation unit 41 and outputs it to the display processing unit 131. Other units read and write data in the memory 43 via the access unit 130.

表示処理部131は、与えられるデータを入力し、入力データを表示可能な形式に変換して表示部40に表示する。   The display processing unit 131 inputs given data, converts the input data into a displayable format, and displays the converted data on the display unit 40.

時間決定部116は、被測定者に関する情報であって、0mmHg調整の開始時間および電源スイッチ41Aの操作により被測定者が電源遮断の指示を行った後もゼロ点を更新し続ける時間を決定するための情報を受理する情報取得部117、0mmHg調整の開始時間を決定する開始時間決定部118、および電源スイッチ41Aの操作により被測定者が電源遮断の指示を行った後もゼロ点を更新し続けるべき時間の長さ(期間)を決定する保持期間決定部119を含む。   The time determination unit 116 is information related to the measurement subject, and determines the time to continue updating the zero point even after the measurement subject gives an instruction to turn off the power by operating the power switch 41A and the start time of 0 mmHg adjustment. The information acquisition unit 117 that receives information for the measurement, the start time determination unit 118 that determines the start time of the 0 mmHg adjustment, and the zero point is updated even after the measurement subject gives an instruction to turn off the power by operating the power switch 41A. A holding period determination unit 119 that determines the length (period) of time to continue is included.

なお、情報取得部117は、被測定者に関する情報を、外部1/F61を介してメモリカード62から読出すことにより取得し、または、通信I/F60を介して外部の装置から送信される情報を受理することで取得する。   Note that the information acquisition unit 117 acquires information on the person to be measured by reading from the memory card 62 via the external 1 / F 61 or information transmitted from an external device via the communication I / F 60. Get by accepting.

なお、図4ではCPU100の周辺回路について、CPU100と直接に入出力する部分のみを示す。   Note that FIG. 4 shows only the part that directly inputs and outputs the CPU 100 peripheral circuits.

(メモリの内容)
図5にはメモリ43に格納されるデータの一例が示される。メモリ43には、ゼロ点431、開始時間決定部118および保持期間決定部119によって決定された時間データ432、および被測定者毎の測定データ433が格納される。これらデータを格納するための領域は不揮発性メモリで構成される。
(Memory contents)
FIG. 5 shows an example of data stored in the memory 43. The memory 43 stores a zero point 431, time data 432 determined by the start time determination unit 118 and the holding period determination unit 119, and measurement data 433 for each person to be measured. The area for storing these data is composed of a nonvolatile memory.

時間データ432は、電子血圧計1を使用する被測定者のそれぞれについて、被測定者を識別するためのID(Identifier)442、0mmHg調整を開始するべき時間(開始時刻)452、および電源スイッチ41Aの操作により被測定者が電源遮断の指示を行った後もゼロ点を更新し続けるべき時間の長さを指す保持時間462のデータを含む。   The time data 432 includes an ID (Identifier) 442 for identifying the person to be measured for each person using the electronic blood pressure monitor 1, a time (start time) 452 at which 0 mmHg adjustment should be started, and the power switch 41A. The data of the holding time 462 indicating the length of time for which the zero point should continue to be updated even after the measurement subject gives an instruction to shut off the power supply by the operation of.

測定データ433は、対応の被測定者について、血圧測定が実施される毎にレコード単位でデータが格納される。各レコードのデータは、被測定者を識別するためのID443、血圧測定の日時(年,月,日,時間(時,分)および曜日)を指す測定日時453、使用者情報463、血圧値・脈拍数473および血圧値が高血圧に該当するか否かを指すフラグ483のデータを含む。ここでは、測定日時453は、血圧測定開始(測定スイッチ41Bが操作された)時点のタイマ45の時間データを指す。   The measurement data 433 is stored in units of records every time blood pressure measurement is performed on the corresponding measurement subject. The data of each record includes an ID 443 for identifying the person to be measured, a measurement date and time 453 indicating the date and time (year, month, day, time (hour, minute) and day of the week) of blood pressure measurement, user information 463, blood pressure value / It includes data of a flag 483 indicating whether the pulse rate 473 and the blood pressure value correspond to hypertension. Here, the measurement date and time 453 indicates time data of the timer 45 at the time of starting blood pressure measurement (when the measurement switch 41B is operated).

(0mmHg調整について)
本実施の形態では、圧力センサ32の0mmHg調整のための所定条件データ(データM0とM300)は、電子血圧計1の工場出荷時などにおいて予め取得されて、メモリ43に格納される。この所定条件データの取得手順について説明する。
(About 0mmHg adjustment)
In the present embodiment, predetermined condition data (data M0 and M300) for 0 mmHg adjustment of the pressure sensor 32 is acquired in advance when the electronic sphygmomanometer 1 is shipped from the factory and stored in the memory 43. A procedure for acquiring the predetermined condition data will be described.

具体的には、データM0とM300を検出する場合には、電子血圧計1にはカフ20の代わりに外部からの圧力印加装置が接続される。このとき、弁52は閉鎖される。これにより、カフ20の代わりに接続された圧力印加装置とエア系との間でエアチューブ31を介して空気が流れる。   Specifically, when detecting data M0 and M300, an external pressure applying device is connected to the electronic sphygmomanometer 1 instead of the cuff 20. At this time, the valve 52 is closed. As a result, air flows between the pressure application device connected instead of the cuff 20 and the air system via the air tube 31.

接続された圧力印加装置により、所定の圧力値(0mmHg、300mmHg)を印加したときの圧力センサ32の出力(本実施の形態では発振回路33の出力信号の周波数M0,M300を指す)を測定する。測定値はメモリ43の所定記憶領域に格納される。なお、所定の圧力値(0mmHg,300mmHg)は、電子血圧計1では0〜299mmHgまで血圧測定することができるように設計されていることに依拠している。この測定値はメモリ43において書換え不可能であり、且つ消去されることはない。これにより、0mmHg調整のための所定条件データが取得されて、後述する図6の特性L1の直線式を検出することができる。その後、弁駆動回路54が弁52を開き、エア系に充填された空気は急速に排気される。   The output of the pressure sensor 32 when a predetermined pressure value (0 mmHg, 300 mmHg) is applied is measured by the connected pressure application device (in this embodiment, the frequencies M0 and M300 of the output signal of the oscillation circuit 33 are measured). . The measured value is stored in a predetermined storage area of the memory 43. The predetermined pressure values (0 mmHg, 300 mmHg) are based on the electronic sphygmomanometer 1 designed to measure blood pressure from 0 to 299 mmHg. This measurement value is not rewritable in the memory 43 and is not erased. Thereby, the predetermined condition data for 0 mmHg adjustment is acquired, and the linear expression of the characteristic L1 in FIG. 6 described later can be detected. Thereafter, the valve drive circuit 54 opens the valve 52, and the air filled in the air system is rapidly exhausted.

被測定者の血圧測定時には、血圧算出部112は、データM0,M300を用いて、圧力値P(mmHg)を(式1)に従って算出する。算出した圧力値Pはカフ圧に相当する。   When measuring the blood pressure of the measurement subject, the blood pressure calculation unit 112 calculates the pressure value P (mmHg) according to (Equation 1) using the data M0 and M300. The calculated pressure value P corresponds to the cuff pressure.

圧力値P={(f−U0)÷(M300−M0)}×300 (式1)
なお、(式1)では、変数U0は、圧力センサ32の初期化時の出力値を指し、変数fは、測定時の発振回路33からの出力信号の周波数を指す。以下、変数U0は出力値U0と称し、変数fは周波数のデータfと称する。
Pressure value P = {(f−U0) ÷ (M300−M0)} × 300 (Formula 1)
In (Expression 1), the variable U0 indicates an output value when the pressure sensor 32 is initialized, and the variable f indicates a frequency of an output signal from the oscillation circuit 33 at the time of measurement. Hereinafter, the variable U0 is referred to as an output value U0, and the variable f is referred to as frequency data f.

上述の(式1)に従う圧力値Pの算出について図6の圧力センサ32の特性のグラフを参照して、さらに説明する。図6のグラフは、横軸にカフ圧を示す圧力(mmHg)が取られ、縦軸に発振回路33の出力信号の周波数(Hz)が取られている。図6では、電子血圧計1の製造時の圧力センサ32の特性L1と、血圧測定時(現在)の圧力センサ32の特性L2とが示される。   The calculation of the pressure value P according to the above (Equation 1) will be further described with reference to the graph of the characteristics of the pressure sensor 32 in FIG. In the graph of FIG. 6, the horizontal axis represents the pressure (mmHg) indicating the cuff pressure, and the vertical axis represents the frequency (Hz) of the output signal of the oscillation circuit 33. FIG. 6 shows a characteristic L1 of the pressure sensor 32 at the time of manufacturing the electronic sphygmomanometer 1 and a characteristic L2 of the pressure sensor 32 at the time of blood pressure measurement (current).

もし、製造時の圧力センサ32の特性L1と、現在の圧力センサの特性L2とが同一であれば、圧力値P=(f−M0)/(M300−M0)×300 (式2)が成立するが、実際には、圧力センサ32の特性は、使用状況などさまざまな要因により、製造時の特性L1を維持することはできず、特性L1はたとえば現在の特性L2に変化する。したがって、この特性変化に伴い生じた、圧力センサ32の初期化時の出力値U0を用いて、(式2)は(式1)に書換えられる。   If the characteristic L1 of the pressure sensor 32 at the time of manufacture and the characteristic L2 of the current pressure sensor are the same, the pressure value P = (f−M0) / (M300−M0) × 300 (Equation 2) is established. Actually, however, the characteristic of the pressure sensor 32 cannot be maintained at the time of manufacture due to various factors such as usage conditions, and the characteristic L1 changes to the current characteristic L2, for example. Therefore, (Equation 2) is rewritten to (Equation 1) using the output value U0 at the time of initialization of the pressure sensor 32, which is caused by this characteristic change.

このように出力値U0を検出して、(式1)を求める手続きを0mmHg調整という。ここでは、ゼロ点検出部114により出力値U0が検出される。検出された出力値U0はゼロ点431として、ゼロ点更新部113によりメモリ43に格納される。   The procedure for detecting the output value U0 and obtaining (Equation 1) is called 0 mmHg adjustment. Here, the zero value detector 114 detects the output value U0. The detected output value U0 is stored as a zero point 431 in the memory 43 by the zero point updating unit 113.

(ゼロ点の検出)
ゼロ点検出部114は、出力値U0を検出する際に、圧力センサ32を初期化する。
(Detection of zero point)
The zero point detection unit 114 initializes the pressure sensor 32 when detecting the output value U0.

初期化時には圧力調整部111は、弁駆動回路54を介して弁52を開放状態とするとともに、ポンプ駆動回路53を介してポンプを停止状態とする。これにより、圧力センサ32、ポンプ51、弁52、空気袋21、および、エアチューブ31は大気圧開放状態となっている。この初期化時に、ゼロ点検出部114は、発振回路33からの周波数信号のデータf0(図6の出力値U0に相当する)を検出する。ゼロ点更新部113は、検出されたデータf0をゼロ点431としてメモリ43に格納する。これにより、メモリ43のゼロ点431が更新される。   At the time of initialization, the pressure adjustment unit 111 opens the valve 52 via the valve drive circuit 54 and stops the pump via the pump drive circuit 53. Thereby, the pressure sensor 32, the pump 51, the valve 52, the air bag 21, and the air tube 31 are in an atmospheric pressure open state. At the time of this initialization, the zero point detection unit 114 detects the frequency signal data f0 (corresponding to the output value U0 in FIG. 6) from the oscillation circuit 33. The zero point update unit 113 stores the detected data f0 in the memory 43 as the zero point 431. Thereby, the zero point 431 of the memory 43 is updated.

なお、本実施例では、使用状況などさまざまな要因により変化する圧力センサの特性を0mmHg(すなわち、大気圧開放時)に検出されるゼロ点のみがオフセットされるものとしたが、特性L2の傾きも合わせて変化することも想定される。この場合、特性L2の傾きと特性L1の傾きの違いはゼロ点のオフセット量(すなわち、U0−M0)に相関することが知られているので、次式(3)のようにして圧力値Pを算出すればよい。   In this embodiment, only the zero point detected at 0 mmHg (that is, when the atmospheric pressure is released) is offset as the characteristic of the pressure sensor that changes due to various factors such as the usage situation, but the slope of the characteristic L2 It is also envisaged that it will also change. In this case, it is known that the difference between the slope of the characteristic L2 and the slope of the characteristic L1 correlates with the offset amount of the zero point (that is, U0-M0). Therefore, the pressure value P is expressed by the following equation (3). May be calculated.

圧力値P=[(f−U0)÷{(M300−M0)×(U0−M0)×α}]×300 (式3)
ここでαはあらかじめ実験等で定められる定数である。
Pressure value P = [(f−U0) ÷ {(M300−M0) × (U0−M0) × α}] × 300 (Formula 3)
Here, α is a constant determined in advance through experiments or the like.

(0mmHg調整開始時間の決定処理)
図7に、0mmHg調整の開始時間を決定するための手順を示す。ここでは、メモリカード62には、各被測定者のID毎に、当該被測定者の血圧測定時間に関する情報が格納されている。具体的には、毎日の服薬時間、食事時間、起床・就寝時間、医師が指定した時間等、血圧測定する時間のデータを指す。
(0 mmHg adjustment start time determination process)
FIG. 7 shows a procedure for determining the start time of 0 mmHg adjustment. Here, the memory card 62 stores information on the blood pressure measurement time of each person to be measured for each ID of each person to be measured. Specifically, it refers to data of time for blood pressure measurement such as daily medication time, meal time, wake-up / sleep time, time specified by a doctor, and the like.

図7を参照して、まず、情報取得部117は、各被測定者の血圧測定時間に関する情報を外部I/F61を介してメモリカード62から入力する(ステップST101)。   Referring to FIG. 7, first, information acquisition unit 117 inputs information related to the blood pressure measurement time of each person to be measured from memory card 62 via external I / F 61 (step ST101).

開始時間決定部118は、各被測定者について、入力された時間のデータをパターン分けする。たとえば、複数種類の時間(服薬時間、食事時間、起床・就寝時間、医師が指定した時間など)毎に分類する(ST102)。そして、各被測定者について、パターン分けした各時間に基づき0mmHg調整の開始時間と決定する(ST103)。たとえば、起床時間の後を0mmHg調整の開始時間と決定し、就寝時間の前を0mmHg調整の開始時間と決定する。   The start time determination unit 118 divides the input time data into patterns for each person to be measured. For example, classification is performed for each of a plurality of types of time (medication time, meal time, wake-up / sleep time, time specified by a doctor, etc.) (ST102). And about each to-be-measured person, it determines with the start time of 0 mmHg adjustment based on each time divided into patterns (ST103). For example, the time after waking up is determined as the start time of 0 mmHg adjustment, and the time before bedtime is determined as the start time of 0 mmHg adjustment.

開始時間決定部118は、入力された被測定者のID、および、当該被測定者について決定した0mmHg調整開始時間を、ID442および開始時間452として対応付けて時間データ432としてメモリ43に格納する(ST104)。   The start time determination unit 118 stores the input ID of the measurement subject and the 0 mmHg adjustment start time determined for the measurement subject in association with the ID 442 and the start time 452 in the memory 43 as time data 432 ( ST104).

ここでは、被測定者に関する情報は、メモリカード62から入力するとしたが、入力先は限定されるものではなく、たとえば、開始時間決定部118は、情報を入力することを促す報知を行い、報知に応じて被測定者が操作部41から入力するようにしてもよい。   Here, the information on the person to be measured is input from the memory card 62, but the input destination is not limited. For example, the start time determination unit 118 performs notification to prompt the user to input information, and notifies the user. In response, the measurement subject may input from the operation unit 41.

(0mmHg調整開始時間の最適化)
図7では、被測定者によって入力される生活パターンによる血圧測定時間の情報を用いて0mmHg調整の開始時間を決定したが、図8に示すように、メモリ43に格納されている測定データ433から決定するようにしてもよい。
(Optimization of 0 mmHg adjustment start time)
In FIG. 7, the start time of 0 mmHg adjustment is determined using the blood pressure measurement time information based on the life pattern input by the measurement subject, but as shown in FIG. 8, the measurement data 433 stored in the memory 43 is used. It may be determined.

つまり、血圧測定のイベントとなり得る起床時間、就寝時間、食事時間、運動時間などの生活パターンは被測定者によって異なるが、個人単位では、ほぼ固定された生活パターンとなる。そこで、各被測定者の測定データ433から、血圧測定のイベントとなり得る時間を抽出する。つまり、同じような測定日時の血圧測定のデータが複数件格納されていれば、その日時が血圧測定のイベント発生時間であり、血圧測定時間であると特定することができる。したがって、特定された血圧測定時間の所定時間前(たとえば1分前)を0mmHg調整の開始時間と決定することで、血圧測定時の0mmHg調整の待ち時間を排除できて、被測定者はストレスを与えられることなく血圧を測定できる。また、その後の血圧算出のために最新のゼロ点431を取得しておくことができる。   In other words, life patterns such as wake-up time, bedtime, meal time, and exercise time that can be events of blood pressure measurement vary depending on the person to be measured, but the life pattern is almost fixed in individual units. Therefore, a time that can be a blood pressure measurement event is extracted from the measurement data 433 of each person being measured. That is, if a plurality of blood pressure measurement data having the same measurement date and time are stored, it is possible to specify that the date and time is the event occurrence time of blood pressure measurement and the blood pressure measurement time. Accordingly, by determining a predetermined time (for example, one minute) before the specified blood pressure measurement time as the start time of 0 mmHg adjustment, the waiting time for 0 mmHg adjustment at the time of blood pressure measurement can be eliminated, and the subject is stressed. Blood pressure can be measured without being given. Moreover, the latest zero point 431 can be acquired for subsequent blood pressure calculation.

図8を参照して、開始時間決定部118による0mmHg調整の開始時間を決定する他の手順について説明する。処理が開始されると、まず、情報取得部117は、メモリ43から測定データ433を読出す(ST201)。開始時間決定部118は、各被測定者の測定データ433から測定日時453を抽出し、抽出した測定日時453に基づき測定時間(時:分)を分析する(ST203)。そして、分析結果に基づき、0mmHg調整の開始時間を決定する(ST204)。   With reference to FIG. 8, another procedure for determining the start time of 0 mmHg adjustment by the start time determination unit 118 will be described. When the process is started, first, the information acquisition unit 117 reads the measurement data 433 from the memory 43 (ST201). The start time determination unit 118 extracts the measurement date and time 453 from the measurement data 433 of each person to be measured, and analyzes the measurement time (hour: minute) based on the extracted measurement date and time 453 (ST203). And based on the analysis result, the start time of 0 mmHg adjustment is determined (ST204).

たとえば、分析の結果、同じような測定時間の測定データが所定件数以上格納されていると判定した場合には、当該測定時間を血圧測定のイベントとなり得る時間として決定し、決定した当該測定時間の1分前を0mmHg調整の開始時間と決定する。   For example, if it is determined as a result of analysis that measurement data of the same measurement time is stored in a predetermined number or more, the measurement time is determined as a time that can be a blood pressure measurement event, and the determined measurement time One minute before is determined as the start time of 0 mmHg adjustment.

開始時間決定部118は、測定データ433から読出した被測定者のID443、および、決定された0mmHg調整開始時間を、データ442および452として対応付けて時間データ432としてメモリ43に格納する(ST205)。   The start time determination unit 118 stores the ID 443 of the measured person read from the measurement data 433 and the determined 0 mmHg adjustment start time as data 442 and 452, and stores them in the memory 43 as time data 432 (ST205). .

図7と図8の処理は、開始時間決定部118の処理は、電子血圧計1が血圧測定、測定データの格納および表示などの処理を行っていない状態(たとえば、待機状態または電源スイッチ41AがOFFされている状態など)で実行されると想定する。   7 and 8, the processing of the start time determination unit 118 is a state in which the electronic sphygmomanometer 1 is not performing processing such as blood pressure measurement, measurement data storage and display (for example, the standby state or the power switch 41A is It is assumed that the program is executed in a state of being turned off.

(0mmHg調整保持時間の決定)
電源スイッチ41Aにより電子血圧計1の電源OFFの指示が入力された後も、一定期間は0mmHg調整を所定時間間隔で行い、随時ゼロ点を更新し続けることが望ましい。ここでは、ゼロ点を更新し続ける一定期間を0mmHg調整保持時間と称する。
(Determination of 0mmHg adjustment holding time)
Even after an instruction to turn off the electronic sphygmomanometer 1 is input by the power switch 41A, it is desirable to perform 0 mmHg adjustment at a predetermined time interval for a certain period and continuously update the zero point as needed. Here, the fixed period during which the zero point is continuously updated is referred to as 0 mmHg adjustment holding time.

つまり、被測定者は服薬時間、食事時間、起床・就寝時間、医師が指定した時間などのイベントによっては、複数回連続的に血圧を測定すること場合がある。前回の血圧測定から所定時間内(たとえば、3分以内)に次の測定があれば、それは同一イベント時に複数回測定したと判断することができる。このように連続して血圧測定が行われる期間内に、例えば図1(A)の電子血圧計1においてはオートパワーオフ(一定期間血圧計の操作がされないことで、電子血圧計1の電源が自動で遮断されること)により電源が遮断されたり、図1(B)の電子血圧計1においては電源スイッチ41Aと測定開始スイッチ41Bが兼用となっているため測定の都度電源を遮断する必要があり、被測定者はその都度電源を投入し、圧力センサ調整が完了するのを待たなければならない。このような不都合を解消するために本実施の形態に係る電子血圧計1は次のように動作する。   In other words, the subject may measure blood pressure continuously several times depending on events such as medication time, meal time, wake-up / sleep time, and time specified by the doctor. If there is a next measurement within a predetermined time (for example, within 3 minutes) from the previous blood pressure measurement, it can be determined that it has been measured a plurality of times at the same event. For example, in the electronic sphygmomanometer 1 of FIG. 1A, during the period in which the blood pressure measurement is continuously performed, auto power off (the sphygmomanometer 1 is not operated for a certain period of time so that the power source of the electronic sphygmomanometer 1 is 1), the power switch 41A and the measurement start switch 41B are also used in the electronic sphygmomanometer 1 of FIG. 1 (B). Therefore, it is necessary to shut off the power supply every measurement. Yes, the person to be measured must turn on the power each time and wait for the pressure sensor adjustment to be completed. In order to eliminate such inconvenience, the electronic sphygmomanometer 1 according to the present embodiment operates as follows.

本実施の形態では、保持期間決定部119は、各被測定者は、イベントごとに何回測定する傾向にあるかを判定し、判定結果に基づき0mmHg調整保持時間を決定する。0mmHg調整保持時間は、複数回の測定が終了するまで、または複数回測定に相当する時間が経過するまでは、電源スイッチ41Aにより電子血圧計1に電源OFFの指示が入力された場合、表示部40への電源供給は遮断するが、CPU100、圧力センサ32、発振回路33などの圧力センサ32の0mmHg調整に必要な箇所への電源供給は継続し、0mmHg調整を所定時間間隔で行いゼロ点を更新し続ける時間を指す。図9のフローチャートを参照して、保持期間決定部119による0mmHg調整保持時間の決定処理を説明する。   In the present embodiment, the holding period determination unit 119 determines how many times each person to be measured tends to measure for each event, and determines the 0 mmHg adjustment holding time based on the determination result. The 0 mmHg adjustment holding time is displayed on the display unit when a power OFF instruction is input to the electronic sphygmomanometer 1 by the power switch 41A until a plurality of measurements are completed or until a time corresponding to the plurality of measurements elapses. The power supply to 40 is cut off, but the power supply to the parts necessary for the 0 mmHg adjustment of the pressure sensor 32 such as the CPU 100, the pressure sensor 32, and the oscillation circuit 33 is continued, and the zero point is set by performing the 0 mmHg adjustment at predetermined time intervals. Refers to the time to continue updating. With reference to the flowchart of FIG. 9, the determination process of the 0 mmHg adjustment holding time by the holding period determination unit 119 will be described.

図9を参照して、保持期間決定部119は、血圧測定が終了して所定時間が経過すると、すなわち連続した血圧測定が終了したと判定し得る所定時間が経過したことを判定すると(ST301)、0mmHg調整保持時間を決定する処理に移行する。   Referring to FIG. 9, holding period determination section 119 determines that a predetermined time has elapsed since the end of blood pressure measurement, that is, a predetermined time that can be determined as the end of continuous blood pressure measurement has ended (ST301). Then, the process proceeds to the process of determining the 0 mmHg adjustment holding time.

まず、メモリ43から、被測定者の測定データ433から、直前に測定された所定回数分の測定データのレコードを読出す。読出した複数個のレコードの測定データを分析する(ST302)。分析により、一定時間内の測定回数、および一定回数分の測定に要した時間などを取得する。   First, a record of measurement data for a predetermined number of times measured immediately before is read from the measurement data 433 of the person to be measured from the memory 43. The measurement data of the plurality of read records is analyzed (ST302). Through analysis, the number of measurements within a certain period of time and the time required for a certain number of measurements are acquired.

分析の結果に基づき取得した一定時間内の測定回数、および一定回数の測定に要した時間を0mmHg調整保持時間と決定する(ST303)。   The number of measurements within a certain time acquired based on the analysis result and the time required for the certain number of measurements are determined as the 0 mmHg adjustment holding time (ST303).

測定データ433から読出したID443、および、決定された0mmHg調整保持時間を、ID442および保持時間462として対応付けて時間データ432としてメモリ43に格納し(ST304)、処理を終了する。   The ID 443 read from the measurement data 433 and the determined 0 mmHg adjustment holding time are stored in the memory 43 as the time data 432 in association with the ID 442 and the holding time 462 (ST304), and the process ends.

図9の0mmHg調整保持時間の決定手順は、連続した血圧測定が終了する毎に行うとしているが、血圧測定処理とは無関係に、メモリ43に格納された測定データ443に基づき決定するとしてもよい。   Although the determination procedure of the 0 mmHg adjustment holding time in FIG. 9 is performed every time continuous blood pressure measurement is completed, it may be determined based on the measurement data 443 stored in the memory 43 regardless of the blood pressure measurement process. .

図10を参照して、情報取得部117は、メモリ43から測定データ433を読出し(ST401)、保持期間決定部119は読出された各被測定者の測定データ433から、測定日時453を抽出する(ST402)。   Referring to FIG. 10, information acquisition unit 117 reads measurement data 433 from memory 43 (ST401), and retention period determination unit 119 extracts measurement date / time 453 from the read measurement data 433 of each person to be measured. (ST402).

各被測定者について0mmHg調整保持時間を決定する。つまり、当該被測定者の測定データ443から抽出した測定日時453に基づき、所定間隔で血圧測定が所定回数連続的に実施された期間を抽出し、抽出した各期間について時間の長さを検出する(ST403)。そして、各期間の時間長さから代表値を算出し、0mmHg調整保持時間として決定する(ST404)。または、一定期間内に連続測定された回数の代表値を、0mmHg調整保持時間として決定する。代表値は、平均値、最頻値、中央値などである。   The 0 mmHg adjustment holding time is determined for each person to be measured. That is, based on the measurement date and time 453 extracted from the measurement data 443 of the measurement subject, a period in which blood pressure measurement is continuously performed a predetermined number of times at a predetermined interval is extracted, and the length of time is detected for each extracted period. (ST403). And a representative value is calculated from the time length of each period, and it determines as 0 mmHg adjustment holding time (ST404). Alternatively, the representative value of the number of times of continuous measurement within a certain period is determined as the 0 mmHg adjustment holding time. The representative value is an average value, a mode value, a median value, or the like.

保持期間決定部119は、測定データ433からのID443、および、決定された0mmHg調整保持時間を、ID442および保持時間462と対応付けて時間データ432としてメモリ43に格納する(ST405)。   Holding period determination section 119 stores ID 443 from measurement data 433 and the determined 0 mmHg adjustment holding time in memory 43 as time data 432 in association with ID 442 and holding time 462 (ST405).

図9と図10の処理は、電子血圧計1において血圧測定などの処理を行っていない状態(たとえば、待機状態または電源OFF状態など)で実行されると想定する。   9 and 10 are assumed to be executed in a state where processing such as blood pressure measurement is not performed in the electronic sphygmomanometer 1 (for example, a standby state or a power-off state).

このように、被測定者毎に、測定データ433から0mmHg調整保持時間を決定することができる。   Thus, the 0 mmHg adjustment holding time can be determined from the measurement data 433 for each person to be measured.

上述した開始時間決定部118および保持期間決定部119による処理の開始タイミングは次のように決定してもよい。   The start timing of processing by the above-described start time determination unit 118 and holding period determination unit 119 may be determined as follows.

たとえば、開始時間決定部118または保持期間決定部119による処理を実施した日付を記録しておき、直前の実施日から所定の日数が経過したと判定されたとき、または、前回の処理を実施した以後に新たに格納された測定データ433のレコード件数が所定数に達した時に自動的に処理が実行されるとしてもよい。   For example, the date when the processing by the start time determination unit 118 or the retention period determination unit 119 is recorded is recorded, and when it is determined that a predetermined number of days have passed since the previous execution date, or the previous processing was performed. Thereafter, the process may be automatically executed when the number of records of the measurement data 433 newly stored reaches a predetermined number.

または、自動的な実行開始に代替して、開始時間決定部118または保持期間決定部119による処理が実行可能な時期になったことを、表示部40を用いて被測定者に報知するようにしてもよい。そして、被測定者が操作部41の所定スイッチを操作したときに、開始時間決定部118または保持期間決定部119による処理が開始されるとしてもよい。   Alternatively, instead of the automatic execution start, the measurement subject is notified using the display unit 40 that the process by the start time determination unit 118 or the holding period determination unit 119 has become executable. May be. Then, when the measurement subject operates a predetermined switch of the operation unit 41, the processing by the start time determination unit 118 or the holding period determination unit 119 may be started.

(0mmHg調整の開始処理)
ここでは図1(B)で示される、電源スイッチ41Aと測定開始スイッチ41Bが兼用となっている電子血圧計1でその動作を説明する。なお、図1(B)で示される電子血圧計1においては、使用者選択スイッチはスライドスイッチのように、機構的に使用者選択が可能なスイッチとなっており、血圧計の電源が投入されたと同時にそのスイッチの状態を読み込むことで使用者が決定される。
(0mmHg adjustment start processing)
Here, the operation of the electronic sphygmomanometer 1 shown in FIG. 1 (B), in which the power switch 41A and the measurement start switch 41B are combined, will be described. In the electronic sphygmomanometer 1 shown in FIG. 1B, the user selection switch is a switch that can be mechanically selected by a user like a slide switch, and the sphygmomanometer is turned on. At the same time, the user is determined by reading the state of the switch.

図11のフローチャートに示すように、開始時間決定部118または保持期間決定部119により決定された時間に基づき、0mmHg調整が開始される。   As shown in the flowchart of FIG. 11, 0 mmHg adjustment is started based on the time determined by the start time determination unit 118 or the holding period determination unit 119.

起動部115は、CPU100が、血圧測定処理など他の処理を行っている期間を除く期間において、図11の手順に従ってゼロ点更新部113を起動するか否かを判定し、判定結果に基づきゼロ点更新部113を起動する。   The activation unit 115 determines whether to activate the zero point update unit 113 according to the procedure of FIG. 11 during a period excluding the period during which the CPU 100 performs other processing such as blood pressure measurement processing, and zero based on the determination result. The point update unit 113 is activated.

図11を参照して、起動部115は、メモリ43の時間データ432中の開始時間452それぞれと、タイマ45から入力する現在時間データとを比較する。そして、比較結果に基づき現在は0mmHg調整の開始時間であるか否かを判定する(S1)。   Referring to FIG. 11, activation unit 115 compares start time 452 in time data 432 of memory 43 with current time data input from timer 45. Then, based on the comparison result, it is determined whether or not the current time is the start time of 0 mmHg adjustment (S1).

開始時間452のいずれもタイマ45から入力する時間データと一致しないと判定する間は(S1でNO)、ステップS9の処理に移行する。開始時間452のいずれかとタイマ45から入力する時間データとが一致すると判定すると(S1でYES)、ステップS5の処理に移行する。   While it is determined that none of the start time 452 matches the time data input from the timer 45 (NO in S1), the process proceeds to step S9. If it is determined that any of the start time 452 matches the time data input from the timer 45 (YES in S1), the process proceeds to step S5.

起動部115はゼロ点更新部113を起動する。起動されたゼロ点更新部113により0mmHg調整が行われて(S5)、取得されたゼロ点はメモリ43にゼロ点431として格納される(S7)。これにより、メモリ43のゼロ点431は、新たに取得されたゼロ点によって上書きされて、更新される。   The activation unit 115 activates the zero point update unit 113. The activated zero point update unit 113 performs 0 mmHg adjustment (S5), and the acquired zero point is stored in the memory 43 as the zero point 431 (S7). As a result, the zero point 431 of the memory 43 is overwritten and updated by the newly acquired zero point.

その後、CPU100は、操作部41からの入力信号に基づき、電源スイッチ41Aが操作されたか否か、すなわち血圧測定開始の指示が入力されたか否かを判定する(S9)。   Thereafter, based on the input signal from the operation unit 41, the CPU 100 determines whether or not the power switch 41A has been operated, that is, whether or not a blood pressure measurement start instruction has been input (S9).

電源スイッチ41Aが操作されたと判定すると(S9でYES)、後述する血圧測定処理に移行するが、操作されないと判定すると、処理はS1に戻り、以降の処理が同様に繰返される。   If it is determined that the power switch 41A has been operated (YES in S9), the process proceeds to a blood pressure measurement process described later. If it is determined that the power switch 41A has not been operated, the process returns to S1, and the subsequent processes are similarly repeated.

(血圧測定処理)
図12を参照して、血圧測定処理について説明する。
(Blood pressure measurement process)
The blood pressure measurement process will be described with reference to FIG.

上述のように電源スイッチ41Aが操作(S9でYES)されて血圧測定開始の指示が入力されると血圧測定処理のための初期化処理が行われる(ST1)。たとえば、CPU100によってメモリ43の作業用領域が初期化される。   As described above, when the power switch 41A is operated (YES in S9) and an instruction to start blood pressure measurement is input, initialization processing for blood pressure measurement processing is performed (ST1). For example, the work area of the memory 43 is initialized by the CPU 100.

次に、被測定者が電源スイッチ41Aを操作する前に、使用者選択スイッチ41Fを操作することで特定された使用者を特定する情報を入力する(ST2)。時間決定部116は、使用者の特定情報に基づき、メモリ43の時間データ432を検索する。検索結果に基づき、当該特定情報に一致するID442に対応の保持時間462を読出す(ST3)。   Next, before the measurement subject operates the power switch 41A, information for specifying the user specified by operating the user selection switch 41F is input (ST2). The time determination unit 116 searches the time data 432 in the memory 43 based on the user specific information. Based on the search result, the holding time 462 corresponding to the ID 442 matching the specific information is read (ST3).

次にCPU100は、圧力調整部111は、弁駆動回路54を介して弁52を閉じるように制御し、ポンプ駆動回路53を介してポンプ51を、カフ圧が所定圧まで加圧されるように制御する(ST5,ST6)。   Next, the CPU 100 controls the pressure adjusting unit 111 to close the valve 52 via the valve drive circuit 54, and the pump 51 is pressurized to a predetermined pressure via the pump drive circuit 53. Control (ST5, ST6).

カフ圧が所定圧まで徐々に加圧される過程において、指標決定部110は発振回路33の出力信号に基づき、カフ圧を(式1)に基づきゼロ点431を用いて検出する。検出したカフ圧を所定圧と比較する(ST6)。比較結果に基づき、(カフ圧<所定圧)の条件が成立する間は加圧(ST5)が継続するが、(カフ圧≧所定圧)の条件が成立すると判定されると(ST6で“≧所定圧”)、圧力調整部111はポンプ駆動回路53を介してポンプ51を停止し、その後、カフ圧が徐々に減圧されるように、弁駆動回路54を介して弁52を徐々に開く(ST7)。   In the process in which the cuff pressure is gradually increased to a predetermined pressure, the index determination unit 110 detects the cuff pressure using the zero point 431 based on (Expression 1) based on the output signal of the oscillation circuit 33. The detected cuff pressure is compared with a predetermined pressure (ST6). Based on the comparison result, pressurization (ST5) continues while the condition of (cuff pressure <predetermined pressure) is satisfied, but if it is determined that the condition of (cuff pressure ≧ predetermined pressure) is satisfied (“≧” in ST6) The pressure adjustment unit 111 stops the pump 51 via the pump drive circuit 53, and then gradually opens the valve 52 via the valve drive circuit 54 so that the cuff pressure is gradually reduced ( ST7).

血圧算出部112は、減圧過程に得られるカフ圧に重畳した動脈の容積変化に伴う振動成分を抽出し、所定の演算により血圧を算出する(ST8)。血圧の算出は、メモリ43のゼロ点431を用いた(式1)に基づき算出されるカフ圧を用いる。   The blood pressure calculation unit 112 extracts the vibration component accompanying the arterial volume change superimposed on the cuff pressure obtained in the decompression process, and calculates the blood pressure by a predetermined calculation (ST8). The blood pressure is calculated using the cuff pressure calculated based on (Equation 1) using the zero point 431 of the memory 43.

血圧の算出により収縮期血圧および拡張期血圧が算出されると(ST9でYES)、弁52を開放しカフ20内の空気を排気する。また、血圧値の算出とともに、脈拍数が算出される。   When systolic blood pressure and diastolic blood pressure are calculated by calculating the blood pressure (YES in ST9), the valve 52 is opened and the air in the cuff 20 is exhausted. In addition to the calculation of the blood pressure value, the pulse rate is calculated.

算出された血圧値・脈拍数は、タイマ45から入力した計時データに基づく測定日時とともに、表示処理部131によって表示部40に表示される(ST10)。   The calculated blood pressure value / pulse rate is displayed on the display unit 40 by the display processing unit 131 together with the measurement date and time based on the time measurement data input from the timer 45 (ST10).

また、指標決定部110は、算出された収縮期血圧値を、高血圧の基準血圧と比較し、比較結果に基づき高血圧に該当するか否かの判定をする。そして、アクセス部130を介して、メモリ43に、使用者の特定情報、測定日時、血圧値・脈拍数および高血圧判定結果を関連づけしたデータ443〜483からなるレコードを生成し、レコードを当該被測定者の測定データ433に格納する(ST11)。   In addition, the index determination unit 110 compares the calculated systolic blood pressure value with the reference blood pressure for hypertension, and determines whether or not the blood pressure corresponds to hypertension based on the comparison result. And the record which consists of data 443-483 which linked | related the user's specific information, the measurement date, blood pressure value / pulse rate, and the hypertension determination result is produced | generated to the memory 43 via the access part 130, and the record concerned is measured. Stored in the measurement data 433 of the person (ST11).

その後、CPU100は、操作部41からの入力信号に基づき、電源スイッチ41Aが操作(押下)されるか否かを判定する(ST12)。電源スイッチ41Aが操作されたと判定すると(ST12でYES)、時間決定部116は、ST3で読み出した保持時間462が示す時間期間が経過したか否かを判定する(ST13)。   Thereafter, the CPU 100 determines whether or not the power switch 41A is operated (pressed) based on the input signal from the operation unit 41 (ST12). If it is determined that power switch 41A has been operated (YES in ST12), time determination unit 116 determines whether or not the time period indicated by holding time 462 read in ST3 has elapsed (ST13).

経過していないと判定すると(ST13でNO)、すなわち連続して血圧測定が行われる期間内であると判定すると、CPU100は、表示部40のみ電源を遮断し(ST15)、操作部41からの入力信号に基づき、電源スイッチ41Aが操作(押下)されるか否かを判定する(ST16)。   If it is determined that it has not elapsed (NO in ST13), that is, if it is determined that it is within the period in which blood pressure measurement is continuously performed, the CPU 100 shuts off only the display unit 40 (ST15), Based on the input signal, it is determined whether or not the power switch 41A is operated (pressed) (ST16).

電源スイッチ41Aが操作されたと判定すると(ST16でYES)、処理はST1に戻り、次の血圧測定処理が開始されるが、操作されないと判定されると(ST16でNO)、圧力センサ32の調整が実施される(ST17)。その後、処理はST13に戻り、ST13以降の処理が同様に繰返される。   If it is determined that the power switch 41A has been operated (YES in ST16), the process returns to ST1, and the next blood pressure measurement process is started. If it is determined that the power switch 41A has not been operated (NO in ST16), the pressure sensor 32 is adjusted. Is carried out (ST17). Thereafter, the process returns to ST13, and the processes after ST13 are similarly repeated.

一方、電源スイッチ41Aが操作されていないと判定される(ST12でNO)としても、所定時間間隔で圧力センサ32の調整が実施される(ST14)。   On the other hand, even if it is determined that the power switch 41A has not been operated (NO in ST12), the pressure sensor 32 is adjusted at predetermined time intervals (ST14).

図12の処理によれば、電源スイッチ41Aにより電子血圧計1の電源OFFの指示が入力された後も、保持時間462が示す時間期間においては、ゼロ点431は更新されつづける。つまり、図13に示すように、イベント毎に開始時間決定部118により、複数回の血圧測定が終了するまでの期間は、電源スイッチ41Aにより電子血圧計1に対して電源OFFの指示が入力された後もゼロ点431が更新されつづける。   According to the process of FIG. 12, the zero point 431 continues to be updated in the time period indicated by the holding time 462 even after the instruction to turn off the electronic sphygmomanometer 1 is input by the power switch 41A. That is, as shown in FIG. 13, the power-off instruction is input to the electronic sphygmomanometer 1 by the power switch 41 </ b> A by the start time determination unit 118 for each event until a plurality of blood pressure measurements are completed. After that, the zero point 431 continues to be updated.

このように、ゼロ点更新部113は電源スイッチ41Aにより電子血圧計1に対して電源OFFの指示が入力された後もゼロ点431を更新しつづけるため、複数回血圧測定を行う際、電源スイッチ41Aを投入するたびに圧力センサ32の調整完了を待機する必要がなくなる。   In this way, the zero point update unit 113 continues to update the zero point 431 even after the power OFF instruction is input to the electronic sphygmomanometer 1 by the power switch 41A. It is no longer necessary to wait for the pressure sensor 32 to be adjusted each time 41A is turned on.

また、圧力センサ32は大気圧との相対圧を検出するものであるが、電子血圧計1に対して電源OFFの指示が入力された後もゼロ点431が更新されつづけることから、測定環境下の大気圧の変化があったとしても正確な相対圧の検出が可能となる。   Further, the pressure sensor 32 detects a relative pressure with respect to the atmospheric pressure, but the zero point 431 is continuously updated even after the power-off instruction is input to the electronic sphygmomanometer 1, so that the measurement is performed under the measurement environment. Even if there is a change in the atmospheric pressure, it is possible to accurately detect the relative pressure.

また、ゼロ点431を更新した後に、次回更新までの間隔(インターバル)を、少なくとも保持時間462の長さだけは確保できるようにして、可変に変更することができる。   In addition, after updating the zero point 431, the interval (interval) until the next update can be variably changed so as to ensure at least the length of the holding time 462.

上述の実施の形態では、0mmHg調整開始時間と0mmHg調整保持時間とを組合わせた処理としているが、一方の時間のみを参照した処理としてもよい。つまり、開始時間決定部118が決定した0mmHg調整開始時間にのみ基づいて0mmHg調整を行うようにして保持時間は考慮しないとしてもよい。また、0mmHg調整開始は所定時刻に行われるとして、保持期間決定部119が決定した保持時間内は0mmHg調整がされつづけるとしてもよい。電子血圧計1を両時間を組合わせて制御するか、一方のみの時間を参照して制御するかは、操作部41の操作によって切替え可能としてもよい。   In the above-described embodiment, the process is a combination of the 0 mmHg adjustment start time and the 0 mmHg adjustment hold time, but the process may be performed with reference to only one time. That is, the holding time may not be considered by performing the 0 mmHg adjustment based only on the 0 mmHg adjustment start time determined by the start time determining unit 118. In addition, assuming that the 0 mmHg adjustment is started at a predetermined time, the 0 mmHg adjustment may be continued within the holding time determined by the holding period determining unit 119. Whether the electronic sphygmomanometer 1 is controlled by combining both times or controlled by referring to only one time may be switched by operating the operation unit 41.

(システム構成)
上述の実施の形態では、電子血圧計1により0mmHg調整の開始時間および保持時間を決定するとしたが、図14のシステムを構成することにより、外部の情報処理装置がこれら時間を決定して、決定された時間のデータを電子血圧計1宛てに送信するようにしてもよい。
(System configuration)
In the above embodiment, the electronic sphygmomanometer 1 determines the start time and holding time of 0 mmHg adjustment. However, by configuring the system shown in FIG. 14, an external information processing apparatus determines these times. The data of the set time may be transmitted to the electronic blood pressure monitor 1.

図14を参照して、本実施の形態に係るシステムは、被測定者が使用する電子血圧計1、電子血圧計1と通信するホストコンピュータ220、および両者間を通信によって接続するための有線または無線のネットワークNTを含む。   Referring to FIG. 14, the system according to the present embodiment includes an electronic sphygmomanometer 1 used by a person to be measured, a host computer 220 that communicates with electronic sphygmomanometer 1, and a wired or Includes a wireless network NT.

ここでは、電子血圧計1はホストコンピュータ220と直接に通信するとしているが、携帯電話、PDA(personal digital assistant)、パソコン(パーソナルコンピュータの略)などを通信の中継装置として利用して、電子血圧計1は、これら中継装置を介してホストコンピュータ220と通信するようにしてもよい。なお、ネットワークNTに代替して、記録媒体を介して情報を授受するようにしてもよい。   Here, the electronic sphygmomanometer 1 is assumed to communicate directly with the host computer 220. However, the electronic sphygmomanometer 1 uses a mobile phone, a PDA (personal digital assistant), a personal computer (abbreviation of personal computer), etc. as a communication relay device. The total 1 may communicate with the host computer 220 via these relay devices. Instead of the network NT, information may be exchanged via a recording medium.

図15には、ホストコンピュータ220のハードウェア構成が示される。ホストコンピュータ220は、全体の制御をするためのCPU(Central Processing Unit)301、予めプログラムやデータが格納されるROM(Read Only Memory)302、各種データを格納するRAM(Random Access Memory)303、タイマ304、ハードディスク306、ネットワークNTとホストコンピュータ220を接続するための通信I/F(Interface)307、出力部305、入力部308およびメモリカード310が着脱自在に装着されて、装着されたメモリカード310からデータを読出し、またはメモリカード310にデータを書込むための外部I/F(Interface)309を備える。   FIG. 15 shows the hardware configuration of the host computer 220. The host computer 220 includes a CPU (Central Processing Unit) 301 for overall control, a ROM (Read Only Memory) 302 for storing programs and data in advance, a RAM (Random Access Memory) 303 for storing various data, a timer 304, a hard disk 306, a communication I / F (Interface) 307 for connecting the network NT and the host computer 220, an output unit 305, an input unit 308, and a memory card 310 are detachably mounted, and the mounted memory card 310 An external I / F (Interface) 309 for reading data from the memory card or writing data to the memory card 310 is provided.

出力部305は、表示部、印刷部、音声出力部などを含む。入力部308は、キーボード、マウスなどのポインティングデバイスなどを含む。外部I/F309に装着される記録媒体はカード状のものに限定されるものではない。   The output unit 305 includes a display unit, a printing unit, an audio output unit, and the like. The input unit 308 includes a pointing device such as a keyboard and a mouse. The recording medium attached to the external I / F 309 is not limited to a card-like one.

図16のフローチャートを参照して、本システムでの0mmHg調整時間の決定に係る手順を説明する。   With reference to the flowchart of FIG. 16, a procedure for determining the 0 mmHg adjustment time in this system will be described.

まず、被測定者は、電子血圧計1をネットワークNTに接続し、操作部41を操作して0mmHg調整時間の最適化の指示を入力する。   First, the person to be measured connects the electronic sphygmomanometer 1 to the network NT and operates the operation unit 41 to input an instruction for optimizing the 0 mmHg adjustment time.

指示が入力されると、CPU100は、メモリ43から当該被測定者に対応する測定データ433を読出し(ST501)、通信I/F60を介してホストコンピュータ220宛てに送信する(ST503)。   When the instruction is input, CPU 100 reads measurement data 433 corresponding to the subject to be measured from memory 43 (ST501), and transmits it to host computer 220 via communication I / F 60 (ST503).

ホストコンピュータ220のCPU301は通信I/F307を介して測定データ433を受信する(ST510)。   CPU 301 of host computer 220 receives measurement data 433 via communication I / F 307 (ST510).

CPU301は、受信した測定データ433に基づき、0mmHg調整開始時間を決定する(ST512〜ST518)。この処理は図8で説明した手順と同様であるので、詳細は略す。   CPU 301 determines 0 mmHg adjustment start time based on received measurement data 433 (ST512 to ST518). Since this process is the same as the procedure described with reference to FIG.

CPU301は、決定した0mmHg調整開始時間のデータを通信I/F307を介して電子血圧計1宛てに送信する(ST520)。   CPU 301 transmits data of the determined 0 mmHg adjustment start time to electronic sphygmomanometer 1 via communication I / F 307 (ST520).

電子血圧計1のCPU00は、通信I/F60を介して、0mmHg調整開始時間のデータを受信し(ST505)、受信したデータを、メモリ43の時間データ432に当該被測定者の開始時間452として格納する(ST506)。その後、処理を終了する。   The CPU 00 of the electronic sphygmomanometer 1 receives the 0 mmHg adjustment start time data via the communication I / F 60 (ST505), and the received data is stored in the time data 432 of the memory 43 as the start time 452 of the subject. Store (ST506). Thereafter, the process ends.

ここでは、0mmHg調整開始時間の決定を説明したが、0mmHg調整保持時間の決定についても同様にしてホストコンピュータ220が図10に説明した手順を用いて決定し、電子血圧計1に送信することができる。   Here, although the determination of the 0 mmHg adjustment start time has been described, the determination of the 0 mmHg adjustment hold time can be similarly determined by the host computer 220 using the procedure described in FIG. 10 and transmitted to the electronic sphygmomanometer 1. it can.

(プログラム)
本実施の形態に係る各フローチャートに従う方法は、プログラムとして提供することもできる。このようなプログラムは、CPU100またはホストコンピュータ220に付属する図示のないフレキシブルディスク、CD−ROM、ROM、RAMおよびメモリカードなどのコンピュータ読取り可能な記録媒体にて記録させて、プログラム製品として提供することもできる。あるいは、ホストコンピュータ220に内蔵するハードディスク306などの記録媒体にて記録させて、プログラムを提供することもできる。また、ネットワークNTを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。
(program)
The method according to each flowchart according to the present embodiment can also be provided as a program. Such a program is recorded on a computer-readable recording medium such as a flexible disk, a CD-ROM, a ROM, a RAM, and a memory card (not shown) attached to the CPU 100 or the host computer 220 and provided as a program product. You can also. Alternatively, the program can be provided by being recorded on a recording medium such as the hard disk 306 built in the host computer 220. The program can also be provided by downloading via the network NT.

たとえば、図3の構成では、CPU100を備えてコンピュータの機能を有する電子血圧計1には、メモリカード62などの各種記録媒体を用いて当該プログラムを供給することができる。CPU100は、外部I/F61を介して当該記録媒体に格納されたプログラムを読出し、実行する。また、図15の構成では、ホストコンピュータ220には、メモリカード310などの記録媒体を用いて当該プログラムを供給することができる。CPU301は外部I/F309を介して記録媒体に格納されたプログラムを読出し、実行する。   For example, in the configuration of FIG. 3, the program can be supplied to the electronic sphygmomanometer 1 including the CPU 100 and having a computer function using various recording media such as the memory card 62. The CPU 100 reads and executes the program stored in the recording medium via the external I / F 61. In the configuration of FIG. 15, the program can be supplied to the host computer 220 using a recording medium such as the memory card 310. The CPU 301 reads and executes a program stored in the recording medium via the external I / F 309.

提供されるプログラム製品は、ハードディスク306などのプログラム格納部にインストールされてCPU301により読出されて実行される。なお、プログラム製品は、プログラム自体と、プログラムが記録された記録媒体とを含む。   The provided program product is installed in a program storage unit such as the hard disk 306 and is read and executed by the CPU 301. The program product includes the program itself and a recording medium on which the program is recorded.

(変形例)
本実施の形態は、勤務時間が不規則であるシフトワーカーなどに対応するように変形することができる。たとえば、勤務時間に合わせて被測定者がシフト時間を入力すると、0mmHg調整開始時間および保持時間をシフト時間を用いて変更するようにしてよい。
(Modification)
This embodiment can be modified to cope with shift workers and the like whose work hours are irregular. For example, when the measurement subject inputs the shift time in accordance with the working hours, the 0 mmHg adjustment start time and the holding time may be changed using the shift time.

また、休日の生活パターンは平日とは相違することに着目して、休日の測定データに基づき、休日用の0mmHg調整開始時間および保持時間を決定するようにしてもよい。   Further, paying attention to the fact that the holiday life pattern is different from weekdays, the 0 mmHg adjustment start time and the holding time for holidays may be determined based on measurement data of holidays.

また、0mmHg調整保持時間が5分と設定されており、その間に測定がなかったら、さらに保持時間を延長するとしてもよい。   Further, if the 0 mmHg adjustment holding time is set to 5 minutes and there is no measurement during that time, the holding time may be further extended.

また、季節の変動により生活パターンが変わる場合もある。そこで、周囲の照度、気温変化を検出しておき、その変化があれば、時間決定部116による0mmHg調整の開始時間452および保持時間462を算出しなおすとしてもよい。   In addition, lifestyle patterns may change due to seasonal variations. Thus, ambient illuminance and temperature changes may be detected, and if there are changes, the start time 452 and holding time 462 of 0 mmHg adjustment by the time determination unit 116 may be recalculated.

本実施の形態では、電子血圧計1は机上に据え置くタイプであったが、手首装着タイプであってもよい。   In the present embodiment, the electronic sphygmomanometer 1 is a type installed on a desk, but may be a wrist-worn type.

今回開示された各実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。また、上記した各実施の形態は、可能な限り組み合わされて実現されることが意図される。   Each embodiment disclosed this time must be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims. Moreover, it is intended that the above-described embodiments are implemented in combination as much as possible.

1 電子血圧計、110 指標決定部、111 圧力調整部、112 血圧算出部、113 ゼロ点更新部、114 ゼロ点検出部、115 起動部、116 時間決定部、117 情報取得部、118 開始時間決定部、119 保持期間決定部、130 アクセス部、131 表示処理部、220 ホストコンピュータ。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Electronic sphygmomanometer, 110 Index determination part, 111 Pressure adjustment part, 112 Blood pressure calculation part, 113 Zero point update part, 114 Zero point detection part, 115 Starting part, 116 Time determination part, 117 Information acquisition part, 118 Start time determination Part, 119 retention period determination part, 130 access part, 131 display processing part, 220 host computer.

Claims (8)

被測定者の測定部位に装着されるカフと、
前記カフに加える圧力を調整するための圧力調整部と、
前記カフ内のカフ圧を検出するための圧力センサと、
前記圧力調整部により圧力を調整する過程で前記圧力センサから出力される検出信号を用いて、血圧値を算出する算出部と、
前記カフに圧力を加えない無加圧状態における前記圧力センサの出力を指すゼロ点を前記圧力センサの0mmHgとして初期化または更新するための補正部と、を備え、
前記補正部による前記ゼロ点を初期化または更新するための補正時間を、血圧測定の時間情報に基づき可変に変更する、血圧測定装置。
A cuff attached to the measurement site of the subject,
A pressure adjusting unit for adjusting the pressure applied to the cuff;
A pressure sensor for detecting the cuff pressure in the cuff;
A calculation unit for calculating a blood pressure value using a detection signal output from the pressure sensor in the process of adjusting the pressure by the pressure adjustment unit;
A correction unit for initializing or updating a zero point indicating an output of the pressure sensor in a non-pressurized state in which no pressure is applied to the cuff as 0 mmHg of the pressure sensor,
A blood pressure measurement device that variably changes a correction time for initializing or updating the zero point by the correction unit based on time information of blood pressure measurement.
前記補正時間を決定する時間決定部を、さらに備え、
前記時間決定部は、
被測定者の血圧測定の時間情報を取得する情報取得部を、含み、
取得する前記時間情報に基づき、前記補正時間を決定する、請求項1に記載の血圧測定装置。
A time determination unit for determining the correction time;
The time determination unit
Including an information acquisition unit for acquiring time information of blood pressure measurement of the measurement subject,
The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the correction time is determined based on the time information to be acquired.
前記算出部により前記血圧が算出される毎に、算出された血圧値と、測定時間とを関連付けた測定データを格納するための測定データ格納部を、さらに備え、
前記情報取得部は、
前記測定データ格納部の各測定データの測定時間に基づき、前記時間情報を取得する、請求項2に記載の血圧測定装置。
A measurement data storage unit for storing measurement data in which the calculated blood pressure value is associated with the measurement time each time the blood pressure is calculated by the calculation unit;
The information acquisition unit
The blood pressure measurement device according to claim 2, wherein the time information is acquired based on a measurement time of each measurement data in the measurement data storage unit.
前記補正時間は、前記ゼロ点の初期化処理を開始する開始時間を含む、請求項3に記載の血圧測定装置。   The blood pressure measurement device according to claim 3, wherein the correction time includes a start time for starting the zero point initialization process. 前記補正時間は、前記ゼロ点の更新処理を継続して行う時間を含む、請求項3または4に記載の血圧測定装置。   The blood pressure measurement device according to claim 3 or 4, wherein the correction time includes a time during which the zero point update process is continuously performed. 前記時間決定部は、
前記各測定データの測定時間から、所定間隔で連続して測定される回数を検出し、検出した回数に基づき、前記ゼロ点の更新処理を継続して行う時間を決定する、請求項5に記載の血圧測定装置。
The time determination unit
6. The number of times of continuous measurement at a predetermined interval is detected from the measurement time of each measurement data, and a time for continuously performing the zero point update process is determined based on the detected number of times. Blood pressure measuring device.
前記算出部により用いられる前記ゼロ点を格納するためのゼロ点格納部と、
前記圧力調整部によって前記カフに圧力を加えない無加圧状態を設定する手段と、をさらに備え、
前記補正部は、
前記無加圧状態が設定されているときに、前記圧力センサから出力される検出信号に基づき前記ゼロ点を検出するためのゼロ点検出部を、含み、
前記ゼロ点検出部により検出されるゼロ点を用いて、前記ゼロ点検出部のゼロ点を初期化または更新する、請求項1から6のいずれかに記載の血圧測定装置。
A zero point storage unit for storing the zero point used by the calculation unit;
Means for setting a non-pressurized state in which no pressure is applied to the cuff by the pressure adjusting unit,
The correction unit is
A zero point detector for detecting the zero point based on a detection signal output from the pressure sensor when the non-pressurized state is set,
The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 6, wherein the zero point detected by the zero point detection unit is used to initialize or update the zero point of the zero point detection unit.
外部の装置と通信するための通信部を、さらに備え、
前記補正時間の情報を、前記通信部を介して受信する、請求項1に記載の血圧測定装置。
A communication unit for communicating with an external device;
The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the correction time information is received via the communication unit.
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