JP2012172053A - Resin composition and appearance part - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、樹脂組成物および外観部品に関するものである。 The present invention relates to a resin composition and an appearance part.
ポリスルホンは機械的性質、熱的性質、電気的性質などに、優れた性能を有しているため、押出成形法、射出成形法、圧縮成形法、回転成形法等により成形され、機械部品、航空部品、電気・電子部品等に幅広く利用されている。このような優れた性質を有するがポリスルホンは光により着色することから、耐候性改良剤を添加し色調の変化を抑える検討がなされている（特許文献１）。 Polysulfone has excellent performance in mechanical properties, thermal properties, electrical properties, etc., so it is molded by extrusion molding, injection molding, compression molding, rotational molding, etc. Widely used in parts, electrical / electronic parts, etc. Although having such excellent properties, since polysulfone is colored by light, studies have been made to add a weather resistance improver to suppress the change in color tone (Patent Document 1).
しかしながら、これら添加剤のみでは不十分であることから、更に色調の変化を抑える方法が必要とされている。特に、色調を重要とする外観部品等においては、着色した色が光暴露下において色調が大きく変化してしまうことで外観不良を起こしてしまう問題が有った。 However, since these additives alone are insufficient, there is a need for a method for further suppressing changes in color tone. In particular, in the appearance parts and the like where the color tone is important, there is a problem in that the appearance of the colored color changes significantly when exposed to light.
本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであって、色調の変化を抑えることができる樹脂組成物を提供することを目的とする。また、このような樹脂組成物を形成材料として用いることにより、色調の変化を抑えることができる外観部品を提供することをあわせて目的とする。 This invention is made | formed in view of such a situation, Comprising: It aims at providing the resin composition which can suppress the change of a color tone. Another object of the present invention is to provide an external part that can suppress a change in color tone by using such a resin composition as a forming material.
上記の課題を解決するため、本発明の樹脂組成物は、アルミナとシリカと有機化合物とを用いて粒子表面が被覆された酸化チタン１質量部以上１００質量部以下と、ポリスルホン１００質量部と、を含むことを特徴とする。 In order to solve the above problems, the resin composition of the present invention comprises 1 part by mass or more and 100 parts by mass or less of titanium oxide having a particle surface coated with alumina, silica and an organic compound, 100 parts by mass of polysulfone, It is characterized by including.
本発明においては、前記有機化合物が、有機ケイ素化合物であることが望ましい。 In the present invention, the organic compound is preferably an organosilicon compound.
また、本発明の外観部品は、上述の樹脂組成物を成形して得られることを特徴とする。 In addition, the external part of the present invention is obtained by molding the above-described resin composition.
本発明においては、外観部品は、射出成形にて成形されることが望ましい。 In the present invention, it is desirable that the external part is molded by injection molding.
本発明においては、医療用機器を構成する部材であることが望ましい。 In this invention, it is desirable that it is a member which comprises medical equipment.
本発明によれば、色調の変化を抑えることができる樹脂組成物を提供することができる。また、本発明によれな、このような樹脂組成物を形成材料として用いることにより、色調の変化を抑えることができる外観部品を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the resin composition which can suppress the change of a color tone can be provided. Further, by using such a resin composition as a forming material according to the present invention, it is possible to provide an external part that can suppress a change in color tone.
本発明の実施形態に係る樹脂組成物は、ポリスルホンと表面処理された酸化チタンとを含有している。また、本実施形態の外観部品は、本実施形態の樹脂組成物を形成材料とするものである。以下、順に説明する。 The resin composition according to the embodiment of the present invention contains polysulfone and surface-treated titanium oxide. Moreover, the external component of this embodiment uses the resin composition of this embodiment as a forming material. Hereinafter, it demonstrates in order.
（ポリスルホン）
本実施形態で用いるポリスルホンは、典型的には、２価の芳香族基（芳香族化合物から、その芳香環に結合した水素原子を２個除いてなる残基）とスルホニル基（−ＳＯ２−）と酸素原子とを含む繰返し単位を有する樹脂である。ポリスルホンは、耐熱性や耐薬品性の点から、下記式（１）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（１）」ということがある。）を有することが好ましく、さらに、下記式（２）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（２）」ということがある。）や、下記式（３）で表される繰返し単位（以下、「繰返し単位（３）」ということがある。）等の他の繰返し単位を１種以上有していてもよい。
(Polysulfone)
The polysulfone used in this embodiment is typically a divalent aromatic group (residue obtained by removing two hydrogen atoms bonded to the aromatic ring from an aromatic compound) and a sulfonyl group (—SO 2 —). And a repeating unit containing an oxygen atom. From the viewpoint of heat resistance and chemical resistance, the polysulfone preferably has a repeating unit represented by the following formula (1) (hereinafter sometimes referred to as “repeating unit (1)”). The repeating unit represented by (2) (hereinafter sometimes referred to as “repeating unit (2)”) and the repeating unit represented by the following formula (3) (hereinafter referred to as “repeating unit (3)”) And other repeating units may be included.
（１）−Ｐｈ１−ＳＯ２−Ｐｈ２−Ｏ−
（Ｐｈ１及びＰｈ２は、それぞれ独立に、フェニレン基を表す。前記フェニレン基にある水素原子は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）
(1) -Ph 1 -SO 2 -Ph 2 -O-
(Ph 1 and Ph 2 each independently represent a phenylene group. The hydrogen atoms in the phenylene group may each independently be substituted with an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.)
（２）−Ｐｈ３−Ｒ−Ｐｈ４−Ｏ−
（Ｐｈ３及びＰｈ４は、それぞれ独立に、フェニレン基を表す。前記フェニレン基にある水素原子は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。Ｒは、アルキリデン基、酸素原子又は硫黄原子を表す。）
(2) -Ph 3 -R-Ph 4 -O-
(Ph 3 and Ph 4 each independently represents a phenylene group. The hydrogen atoms in the phenylene group may each independently be substituted with an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom. R represents an alkylidene. Represents a group, oxygen atom or sulfur atom.)
（３）−（Ｐｈ５）ｎ−Ｏ−
（Ｐｈ５は、フェニレン基を表す。前記フェニレン基にある水素原子は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基又はハロゲン原子で置換されていてもよい。ｎは、１〜３の整数を表す。ｎが２以上である場合、複数存在するＰｈ５は、互いに同一であっても異なっていてもよい。）
(3) - (Ph 5) n -O-
(Ph 5 represents a phenylene group. The hydrogen atoms in the phenylene group may be each independently substituted with an alkyl group, an aryl group or a halogen atom. N represents an integer of 1 to 3. When n is 2 or more, a plurality of Ph 5 may be the same or different from each other.)
Ｐｈ１〜Ｐｈ５のいずれかで表されるフェニレン基は、ｐ−フェニレン基であってもよいし、ｍ−フェニレン基であってもよいし、ｏ−フェニレン基であってもよいが、ｐ−フェニレン基であることが好ましい。前記フェニレン基にある水素原子を置換していてもよいアルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基及びｎ−デシル基が挙げられ、その炭素数は、好ましくは１〜１０である。前記フェニレン基にある水素原子を置換していてもよいアリール基の例としては、フェニル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、１−ナフチル基及び２−ナフチル基が挙げられ、その炭素数は、好ましくは６〜２０である。前記フェニレン基にある水素原子がこれらの基で置換されている場合、その数は、前記フェニレン基毎に、それぞれ独立に、好ましくは２個以下であり、より好ましくは１個以下である。 The phenylene group represented by any of Ph 1 to Ph 5 may be a p-phenylene group, an m-phenylene group, or an o-phenylene group. -A phenylene group is preferred. Examples of the alkyl group which may be substituted for the hydrogen atom in the phenylene group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t- A butyl group, n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group, and n-decyl group are mentioned, The carbon number becomes like this. Preferably it is 1-10. Examples of the aryl group which may substitute a hydrogen atom in the phenylene group include a phenyl group, o-tolyl group, m-tolyl group, p-tolyl group, 1-naphthyl group and 2-naphthyl group. The carbon number is preferably 6-20. When the hydrogen atom in the phenylene group is substituted with these groups, the number is preferably 2 or less and more preferably 1 or less for each phenylene group.
Ｒであるアルキリデン基の例としては、メチレン基、エチリデン基、イソプロピリデン基及び１−ブチリデン基が挙げられ、その炭素数は、好ましくは１〜５である。 Examples of the alkylidene group as R include a methylene group, an ethylidene group, an isopropylidene group, and a 1-butylidene group, and the carbon number thereof is preferably 1 to 5.
ポリスルホンは、繰返し単位（１）を、全繰返し単位の合計に対して、５０モル％以上有することが好ましく、８０モル％以上有することがより好ましく、繰返し単位として実質的に繰返し単位（１）のみを有することがさらに好ましい。なお、ポリスルホンは、繰返し単位（１）〜（３）を、それぞれ独立に、２種以上有してもよい。 The polysulfone preferably has the repeating unit (1) of 50 mol% or more, more preferably 80 mol% or more, based on the total of all repeating units, and substantially only the repeating unit (1) as the repeating unit. It is further preferable to have In addition, polysulfone may have 2 or more types of repeating units (1)-(3) each independently.
ポリスルホンは、それを構成する繰返し単位に対応するジハロゲノスルホン化合物とジヒドロキシ化合物とを重縮合させることにより、製造することができる。例えば、繰返し単位（１）を有する樹脂は、ジハロゲノスルホン化合物として下記式（４）で表される化合物（以下、「化合物（４）」ということがある。）を用い、ジヒドロキシ化合物として下記式（５）で表される化合物（以下、「化合物（５）」ということがある。）を用いることにより、製造することができる。また、繰返し単位（１）と繰返し単位（２）とを有する樹脂は、ジハロゲノスルホン化合物として化合物（４）を用い、ジヒドロキシ化合物として下記式（６）で表される化合物（以下、「化合物（６）」ということがある。）を用いることにより、製造することができる。また、繰返し単位（１）と繰返し単位（３）とを有する樹脂は、ジハロゲノスルホン化合物として化合物（４）を用い、ジヒドロキシ化合物として下記式（７）で表される化合物（以下、「化合物（７）」ということがある。）を用いることにより、製造することができる。 Polysulfone can be produced by polycondensation of a dihalogenosulfone compound and a dihydroxy compound corresponding to the repeating unit constituting the polysulfone. For example, a resin having a repeating unit (1) uses a compound represented by the following formula (4) as a dihalogenosulfone compound (hereinafter sometimes referred to as “compound (4)”), and a dihydroxy compound represented by the following formula: It can be produced by using the compound represented by (5) (hereinafter sometimes referred to as “compound (5)”). The resin having the repeating unit (1) and the repeating unit (2) uses the compound (4) as the dihalogenosulfone compound and the compound represented by the following formula (6) as the dihydroxy compound (hereinafter referred to as “compound ( 6) ”may be used to produce the product. In addition, the resin having the repeating unit (1) and the repeating unit (3) uses the compound (4) as the dihalogenosulfone compound and the compound represented by the following formula (7) as the dihydroxy compound (hereinafter referred to as “compound ( 7) "may be used.
（４）Ｘ１−Ｐｈ１−ＳＯ２−Ｐｈ２−Ｘ２
（Ｘ１は及びＸ２は、それぞれ独立に、ハロゲン原子を表す。Ｐｈ１及びＰｈ２は、前記と同義である。）
(4) X 1 -Ph 1 -SO 2 -Ph 2 -X 2
(X 1 and X 2 each independently represent a halogen atom. Ph 1 and Ph 2 are as defined above.)
（５）ＨＯ−Ｐｈ１−ＳＯ２−Ｐｈ２−ＯＨ
（Ｐｈ１及びＰｈ２は、前記と同義である。）
(5) HO—Ph 1 —SO 2 —Ph 2 —OH
(Ph 1 and Ph 2 are as defined above.)
（６）ＨＯ−Ｐｈ３−Ｒ−Ｐｈ４−ＯＨ
（Ｐｈ３、Ｐｈ４及びＲは、前記と同義である。）
(6) HO-Ph 3 -R -Ph 4 -OH
(Ph 3 , Ph 4 and R are as defined above.)
（７）ＨＯ−（Ｐｈ５）ｎ−ＯＨ
（Ｐｈ５及びｎは、前記と同義である。）
(7) HO— (Ph 5 ) n —OH
(Ph 5 and n are as defined above.)
ポリスルホンの重縮合は、炭酸のアルカリ金属塩を用いて、溶媒中で行うことが好ましい。炭酸のアルカリ金属塩は、正塩である炭酸塩であってもよいし、酸性塩である重炭酸塩（炭酸水素塩）であってもよいし、両者の混合物であってもよい。炭酸塩としては、炭酸ナトリウムや炭酸カリウムが好ましく用いられ、炭酸水素塩としては、重炭酸ナトリウムや重炭酸カリウムが好ましく用いられる。 The polycondensation of polysulfone is preferably carried out in a solvent using an alkali metal carbonate. The alkali metal salt of carbonic acid may be a carbonate that is a normal salt, a bicarbonate (hydrogen carbonate) that is an acidic salt, or a mixture of both. As the carbonate, sodium carbonate and potassium carbonate are preferably used, and as the bicarbonate, sodium bicarbonate and potassium bicarbonate are preferably used.
重縮合の溶媒としては、ジメチルスルホキシド、１−メチル−２−ピロリドン、スルホラン（１，１−ジオキソチラン）、１，３-ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジイソプロピルスルホン、ジフェニルスルホン等の有機極性溶媒が好ましく用いられる。 Solvents for polycondensation include dimethyl sulfoxide, 1-methyl-2-pyrrolidone, sulfolane (1,1-dioxothyrane), 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone Organic polar solvents such as dimethylsulfone, diethylsulfone, diisopropylsulfone and diphenylsulfone are preferably used.
ポリスルホンは、その還元粘度が、好ましくは０．３ｄＬ／ｇ以上、より好ましくは０．４ｄＬ／ｇ以上０．６ｄＬ／ｇ以下、さらに好ましくは０．４５ｄＬ／ｇ以上０．５５ｄＬ／ｇ以下である。還元粘度が高いほど、耐熱性や強度・剛性が向上し易いが、あまり高いと、溶融温度や溶融粘度が高くなり易く、その成形に必要な温度が高くなり易い。 Polysulfone has a reduced viscosity of preferably 0.3 dL / g or more, more preferably 0.4 dL / g or more and 0.6 dL / g or less, and further preferably 0.45 dL / g or more and 0.55 dL / g or less. . The higher the reduced viscosity, the easier it is to improve the heat resistance, strength, and rigidity. However, if the reduced viscosity is too high, the melting temperature and the melt viscosity tend to increase, and the temperature required for the molding tends to increase.
前記重縮合においては、仮に副反応が生じなければ、（１）反応基質であるジハロゲノスルホン化合物とジヒドロキシ化合物とのモル比が１：１に近い、（２）炭酸のアルカリ金属塩の使用量が多い、（３）重縮合温度が高い、（４）重縮合時間が長い、といった反応条件であるほど、得られるポリスルホンの重合度が高くなり易く、還元粘度が高くなり易い。しかし、実際は、副生する水酸化アルカリ（アルカリ金属の水酸化物）等により、ハロゲノ基のヒドロキシル基への置換反応や解重合等の副反応が生じ、この副反応により、得られるポリスルホンの重合度が低下し易く、還元粘度が低下し易い。 In the polycondensation, if no side reaction occurs, (1) the molar ratio of the dihalogenosulfone compound as the reaction substrate to the dihydroxy compound is close to 1: 1, and (2) the amount of alkali metal salt of carbonic acid used. The more the reaction conditions are (3) higher polycondensation temperature and (4) longer polycondensation time, the higher the degree of polymerization of the resulting polysulfone and the higher the reduced viscosity. However, in fact, side reaction such as substitution reaction or depolymerization of halogeno group to hydroxyl group occurs due to by-produced alkali hydroxide (alkali metal hydroxide), and polymerization of the resulting polysulfone is caused by this side reaction. The degree tends to decrease and the reduced viscosity tends to decrease.
そのため、重縮合によりポリスルホンを重合する場合、この副反応の度合いも考慮して、所望の還元粘度を有するポリスルホンが得られるように、ジハロゲノスルホン化合物とジヒドロキシ化合物とのモル比、炭酸のアルカリ金属塩の使用量、重縮合温度及び重縮合時間を調整することが好ましい。 Therefore, when polysulfone is polymerized by polycondensation, the molar ratio of the dihalogenosulfone compound to the dihydroxy compound, the alkali metal carbonate, so that a polysulfone having a desired reduced viscosity is obtained in consideration of the degree of this side reaction. It is preferable to adjust the amount of salt used, polycondensation temperature and polycondensation time.
（酸化チタン）
本実施形態のポリスルホン組成物は、以下のような酸化チタンを含有している。本実施形態に適用する酸化チタンは、本発明の目的を著しく損なわない範囲であれば、企図せず含有されているような不純物の存在を排除するものではない。
(Titanium oxide)
The polysulfone composition of this embodiment contains the following titanium oxide. The titanium oxide applied to the present embodiment does not exclude the presence of impurities that are not intended to be included, as long as the object of the present invention is not significantly impaired.
酸化チタンは、アルミナとシリカと有機化合物と、の少なくとも３種で表面処理されているものを用いる。 As the titanium oxide, one that is surface-treated with at least three of alumina, silica, and an organic compound is used.
酸化チタンの表面処理に用いる有機化合物としては、例えば、（Ｉ）有機ケイ素化合物、（ＩＩ）有機金属化合物、（ＩＩＩ）ポリオール類、（ＩＶ）アルカノールアミン類又はその誘導体、（Ｖ）高級脂肪酸類又はその金属塩、（ＶＩ）高級炭化水素類又はその誘導体等が挙げられる。有機化合物も単独でも、２種以上を積層又は混合するなどして併用することができる。 Examples of organic compounds used for the surface treatment of titanium oxide include (I) organosilicon compounds, (II) organometallic compounds, (III) polyols, (IV) alkanolamines or derivatives thereof, and (V) higher fatty acids. Or a metal salt thereof, (VI) higher hydrocarbons or derivatives thereof. The organic compound can be used alone or in combination by laminating or mixing two or more kinds.
用いることができる有機化合物は、具体的には次のようなものが挙げられる。 Specific examples of organic compounds that can be used include the following.
（Ｉ）有機ケイ素化合物としては、
（１）オルガノポリシロキサン類：
（ａ）ストレート型ポリシロキサン（ジメチルポリシロキサン、メチル水素ポリシロキサン、メチルメトキシポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等）、
（ｂ）変性型ポリシロキサン（ジメチルポリシロキサンジオール、ジメチルポリシロキサンジハイドロジェン、側鎖又は両末端アミノ変性ポリシロキサン、側鎖又は両末端又は片末端エポキシ変性ポリシロキサン、両末端又は片末端メタクリル変性ポリシロキサン、側鎖又は両末端カルボキシル変性ポリシロキサン、側鎖又は両末端又は片末端カルビノール変性ポリシロキサン、両末端フェノール変性ポリシロキサン、側鎖又は両末端メルカプト変性ポリシロキサン、両末端又は側鎖ポリエーテル変性ポリシロキサン、側鎖アルキル変性ポリシロキサン、側鎖メチルスチリル変性ポリシロキサン、側鎖カルボン酸エステル変性ポリシロキサン、側鎖フルオロアルキル変性ポリシロキサン、側鎖アルキル・カルビノール変性ポリシロキサン、側鎖アミノ・両末端カルビノール変性ポリシロキサン等）等、又は、それらの共重合体、
（２）オルガノシラン類：
（ａ）アミノシラン（アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等）
（ｂ）エポキシシラン（γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン等）
（ｃ）メタクリルシラン（メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等）
（ｄ）ビニルシラン（ビニルトリエトキシシラン等）
（ｅ）メルカプトシラン（３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等）
（ｆ）クロロアルキルシラン（３−クロロプロピルトリエトキシシラン等）
（ｇ）アルキルシラン（ｎ−ブチルトリエトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキシルトリエトキシシラン、シクロヘキシルメチルジエトキシシラン、ｎ−オクチルトリメトキシシラン、ｎ−オクチルトリエトキシシラン、ｎ−デシルトリメトキシシラン、ｎ−ヘキサデシルトリエトキシシラン、ｎ−オクタデシルトリメトキシシラン、ｎ−オクタデシルメチルジメトキシシラン等）
（ｈ）フェニルシラン（フェニルトリエトキシシラン等）
（ｉ）フルオロアルキルシラン（トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリメトキシシラン等）等、又は、それらの加水分解生成物
（３）オルガノシラザン類（ヘキサメチルシラザン、ヘキサメチルシクロトリシラザン等）等が挙げられる。
(I) As an organosilicon compound,
(1) Organopolysiloxanes:
(A) Straight type polysiloxane (dimethylpolysiloxane, methylhydrogen polysiloxane, methylmethoxypolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, etc.),
(B) Modified polysiloxane (dimethylpolysiloxane diol, dimethylpolysiloxane dihydrogen, side-chain or both-end amino-modified polysiloxane, side-chain or both-end or one-end epoxy-modified polysiloxane, both-end or one-end methacryl-modified Polysiloxane, side-chain or both-end carboxyl-modified polysiloxane, side-chain or both-end or single-end carbinol-modified polysiloxane, both-end phenol-modified polysiloxane, side-chain or both-end mercapto-modified polysiloxane, both ends or side-chain poly Ether-modified polysiloxane, side-chain alkyl-modified polysiloxane, side-chain methylstyryl-modified polysiloxane, side-chain carboxylic ester-modified polysiloxane, side-chain fluoroalkyl-modified polysiloxane, side-chain alkyl / carbinol-modified polysiloxane, side Amino both end carbinol-modified polysiloxanes, etc.) or the like, or copolymers thereof,
(2) Organosilanes:
(A) Aminosilane (aminopropyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) -γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, etc.)
(B) Epoxy silane (γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, etc.)
(C) Methacrylsilane (methacryloxypropyltrimethoxysilane, etc.)
(D) Vinyl silane (vinyl triethoxysilane, etc.)
(E) Mercaptosilane (3-mercaptopropyltrimethoxysilane, etc.)
(F) Chloroalkylsilane (3-chloropropyltriethoxysilane, etc.)
(G) Alkylsilane (n-butyltriethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, n-hexyltrimethoxysilane, n-hexyltriethoxysilane, cyclohexylmethyldiethoxysilane, n-octyltrimethoxysilane, n-octyltriethoxy) Silane, n-decyltrimethoxysilane, n-hexadecyltriethoxysilane, n-octadecyltrimethoxysilane, n-octadecylmethyldimethoxysilane, etc.)
(H) Phenylsilane (phenyltriethoxysilane, etc.)
(I) Fluoroalkylsilanes (trifluoropropyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane, etc.), etc., or their hydrolysis products (3) Organosilazanes (hexamethylsilazane, hexamethylcyclotrisilazane, etc.) ) And the like.
（ＩＩ）有機金属化合物としては、
（１）有機チタニウム化合物：
（ａ）アミノアルコキシチタニウム（イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート等）
（ｂ）リン酸エステルチタニウム（イソプロピルトリス（ジオクチルピロホスフェート）チタネート、ビス（ジオクチルピロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルピロホスフェート）エチレンチタネート等）
（ｃ）カルボン酸エステルチタニウム（イソプロピルトリイソステアロイルチタネート等）
（ｄ）スルホン酸エステルチタニウム（イソプロピル−ｎ−ドデシルベンゼンスルホニルチタネート等）
（ｅ）チタニウムキレート（チタニウムジイソプロポキシビスアセチルアセトネート、チタニウムジイソプロポキシビスエチルアセトアセテート、オクチレングルコールチタネート等）等）
（ｆ）亜リン酸エステルチタニウム錯体（テトラオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシル）ホスファイトチタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート等）
（２）有機ジルコニウム化合物：
（ａ）カルボン酸エステルジルコニウム（ジルコニウムトリブトキシステアレート等）
（ｂ）ジルコニウムキレート（ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート等）等）
（３）有機アルミニウム化合物（アルミニウムキレート（アルミニウムアセチルアセトネートジイソプロピレート、アルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート、アルミニウムビスエチルアセトアセテートモノアセチルアセトネート、オクタデシレンアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート等）等が挙げられる。
(II) As an organometallic compound,
(1) Organic titanium compound:
(A) Aminoalkoxytitanium (such as isopropyltri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate)
(B) Phosphate ester titanium (isopropyl tris (dioctyl pyrophosphate) titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) ethylene titanate, etc.)
(C) Carboxylic acid ester titanium (isopropyl triisostearoyl titanate, etc.)
(D) Titanium sulfonate ester (isopropyl-n-dodecylbenzenesulfonyl titanate, etc.)
(E) Titanium chelate (titanium diisopropoxybisacetylacetonate, titanium diisopropoxybisethylacetoacetate, octylene glycol titanate, etc.)
(F) Phosphite titanium complex (tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite) titanate, tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl) phosphite titanate, tetraisopropyl bis (dioctyl phosphite) ) Titanate etc.)
(2) Organic zirconium compound:
(A) Carboxylic acid ester zirconium (zirconium tributoxy systemate, etc.)
(B) Zirconium chelate (zirconium tributoxyacetylacetonate, etc.)
(3) Organic aluminum compounds (aluminum chelates (aluminum acetylacetonate diisopropylate, aluminum ethylacetoacetate diisopropylate, aluminum bisethylacetoacetate monoacetylacetonate, octadecylene acetoacetate aluminum diisopropylate, etc.), etc.) It is done.
（ＩＩＩ）ポリオール類としては、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。 (III) Examples of polyols include trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol and the like.
（ＩＶ）アルカノールアミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン等が挙げられ、その誘導体としては、これらの酢酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩等の有機酸塩等が挙げられる。 (IV) Examples of alkanolamines include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, dipropanolamine, tripropanolamine, and derivatives thereof include acetates, oxalates, and tartaric acid. Examples thereof include organic acid salts such as salts, formate salts, and benzoates.
（Ｖ）高級脂肪酸類としては、ステアリン酸、ラウリン酸、オレイン酸等が挙げられ、その金属塩としては、これらのアルミニウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バリウム塩等が挙げられる。 (V) Higher fatty acids include stearic acid, lauric acid, oleic acid, and the like, and the metal salts thereof include aluminum salts, zinc salts, magnesium salts, calcium salts, barium salts, and the like.
（ＶＩ）高級炭化水素類としては、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス等が挙げられ、その誘導体としては、これらのパーフルオロ化物等が挙げられる。 (VI) Higher hydrocarbons include paraffin wax, polyethylene wax and the like, and derivatives thereof include these perfluorinated products.
これらの表面処理剤の中では、高い耐熱性を有することから、（Ｉ）有機ケイ素化合物、（ＩＩ）有機金属化合物、（ＩＩＩ）ポリオール類、（Ｖ）高級脂肪酸類、のいずれかを酸化チタンの表面処理に用いることが好ましい。中でも、（Ｉ）有機ケイ素化合物を酸化チタンの表面処理に用いることがより好ましい。 Among these surface treatment agents, since they have high heat resistance, any one of (I) an organosilicon compound, (II) an organometallic compound, (III) polyols, and (V) higher fatty acids is titanium oxide. It is preferable to use it for surface treatment. Among these, it is more preferable to use (I) an organosilicon compound for the surface treatment of titanium oxide.
酸化チタンの表面にアルミナやシリカや有機化合物を被覆するには、酸化チタンの乾式粉砕の際、溶媒に懸濁する際あるいは湿式粉砕する際などに公知の方法を用いて行うことができる。 The surface of titanium oxide can be coated with alumina, silica, or an organic compound using a known method when dry pulverizing titanium oxide, suspending in a solvent, or wet pulverizing.
表面処理の方法は特に限定されないが、例えば、特開平９−２５４２９号公報に記載の方法を採用することができる。 Although the method of surface treatment is not specifically limited, For example, the method of Unexamined-Japanese-Patent No. 9-25429 is employable.
具体的には、二酸化チタンの表面にシリカ及びアルミナを被覆させるには、まず、基体となる二酸化チタンのスラリーに対し、（１）一定のｐＨに保ちながら所定量のケイ素化合物の水溶液を添加する、または（２）ケイ素化合物の水溶液を添加した後に一定のｐＨとなるように中和する、または（３）ケイ素化合物の水溶液添加後に一定のｐＨとするために必要な酸をあらかじめ添加した後、ケイ素化合物の水溶液を添加する、ことにより沈殿を生じさせる。 Specifically, in order to coat the surface of titanium dioxide with silica and alumina, first, (1) an aqueous solution of a predetermined amount of a silicon compound is added to the titanium dioxide slurry as a substrate while maintaining a constant pH. Or (2) Neutralizing so that a constant pH is obtained after adding an aqueous solution of a silicon compound, or (3) After adding an acid necessary for obtaining a constant pH after adding an aqueous solution of a silicon compound, Precipitation is caused by adding an aqueous solution of a silicon compound.
次いで、沈殿が生じたスラリーに対し、（１）アルミニウム化合物の水溶液を一定のｐＨを保ちながら徐々に添加する、または（２）アルミニウム化合物の水溶液を添加した後に一定のｐＨとなるように中和する、または（３）アルミニウム化合物の水溶液添加後に一定のｐＨとするために必要な酸を添加した後、アルミニウム化合物の水溶液を添加する、ことにより沈殿を生じさせる。 Next, (1) the aluminum compound aqueous solution is gradually added while maintaining a constant pH, or (2) the aluminum compound aqueous solution is added and neutralized to a constant pH with respect to the slurry in which precipitation has occurred. Or (3) After adding an aqueous solution of the aluminum compound, an acid necessary for obtaining a constant pH is added, and then an aqueous solution of the aluminum compound is added to cause precipitation.
次いで、得られた沈殿を濾過して水洗し乾燥させることにより、目的とする表面処理された二酸化チタンを得ることができる。 Next, the obtained precipitate is filtered, washed with water and dried to obtain the target surface-treated titanium dioxide.
使用する水溶性のケイ素化合物は、ケイ酸ナトリウムが一般的であるが、ケイ酸カリウムを用いてもよい。また、水溶性のアルミニウム化合物としては、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、アルミン酸ナトリウム等が挙げられる。 The water-soluble silicon compound used is generally sodium silicate, but potassium silicate may be used. Examples of the water-soluble aluminum compound include aluminum sulfate, aluminum chloride, aluminum nitrate, sodium aluminate and the like.
中和に用いられる酸は、硫酸、塩酸、硝酸等が挙げられる。同様に、中和に用いられるアルカリは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム等が挙げられる。 Examples of the acid used for neutralization include sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid. Similarly, the alkali used for neutralization includes sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide and the like.
表面処理した酸化チタンついては、誘導プラズマ発光分析装置（Ｉ．Ｃ．Ｐ．）による測定により、アルミニウムやケイ素を検出することができる。これにより、酸化チタンの表面における、アルミナやシリカの被覆量を求めることができる。 With respect to the surface-treated titanium oxide, aluminum and silicon can be detected by measurement with an induction plasma emission spectrometer (ICP). Thereby, the coating amount of alumina or silica on the surface of titanium oxide can be obtained.
使用可能な表面処理した酸化チタンの市販品としては、例えば、石原産業（株）の「ＴＩＰＡＱＵＥ ＰＦ−７４０」、堺化学工業（株）の「ＦＴＲ−７００」などを挙げることができる。 Examples of commercially available surface-treated titanium oxide that can be used include “TIPAQUE PF-740” manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd. and “FTR-700” manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.
本実施形態においては、表面処理した酸化チタンの粒径として、体積平均粒径を採用した。表面処理した酸化チタンの体積平均粒径は、好ましくは０．２μｍ以上１．０μｍ以下の範囲である。ここでいう体積平均粒径は、表面処理した酸化チタンの外観を走査形電子顕微鏡（ＳＥＭ）で測定し、得られたＳＥＭ写真を画像解析装置（株式会社ニレコ社製「ルーゼックスIIIＵ」）を用いて、酸化チタン粒子のＳＥＭ写真像（投影面積）から各酸化チタン粒子の粒子径を求めると共に、一次粒子の各粒径区間における粒子量（％）をプロットして分布曲線を求め、その累積分布曲線より、累積度５０％の粒径を体積平均粒径として求めるものである。 In this embodiment, the volume average particle diameter is adopted as the particle diameter of the surface-treated titanium oxide. The volume average particle diameter of the surface-treated titanium oxide is preferably in the range of 0.2 μm to 1.0 μm. The volume average particle size here is measured by measuring the appearance of the surface-treated titanium oxide with a scanning electron microscope (SEM), and using the obtained SEM photograph using an image analyzer (“Luzex IIIU” manufactured by Nireco Corporation). Then, the particle diameter of each titanium oxide particle is obtained from the SEM photograph image (projected area) of the titanium oxide particle, and the distribution amount is obtained by plotting the particle amount (%) in each particle diameter section of the primary particle, and its cumulative distribution From the curve, the 50% cumulative particle size is obtained as the volume average particle size.
表面処理した酸化チタンに含有される酸化チタン自身の結晶形は特に限定されず、ルチル型、アナターゼ型、または両者を混合した酸化チタンであってもよい。ただし、高反射率に加え、耐候性の良好な反射板を求めるのならば、ルチル型の酸化チタンを含有する酸化チタンが好ましい。 The crystal form of titanium oxide itself contained in the surface-treated titanium oxide is not particularly limited, and may be a rutile type, anatase type, or a titanium oxide in which both are mixed. However, if a reflector having good weather resistance in addition to high reflectivity is desired, titanium oxide containing rutile titanium oxide is preferable.
本実施形態のポリスルホンにおける酸化チタンの配合割合は、ポリスルホン１００質量部に対して、１質量部以上１００質量部以下であり、２質量部以上８０質量部以下が好ましく、５質量部以上５０質量部以下がより好ましい。酸化チタンの配合割合が１質量部未満では、実用的な光暴露による色調の変化を低減する効果が得られなくなり、１００質量部を超える場合は、製造が困難になる傾向があり、さらにポリスルホンの機械特性などの特性が十分維持できないことがある。 The blending ratio of titanium oxide in the polysulfone of the present embodiment is 1 part by mass or more and 100 parts by mass or less, preferably 2 parts by mass or more and 80 parts by mass or less, with respect to 100 parts by mass of the polysulfone, and 5 parts by mass or more and 50 parts by mass. The following is more preferable. When the blending ratio of titanium oxide is less than 1 part by mass, the effect of reducing the change in color tone due to practical light exposure cannot be obtained, and when it exceeds 100 parts by mass, the production tends to be difficult. Mechanical properties and other characteristics may not be sufficiently maintained.
（その他の成分）
上述の酸化チタンの他に、ポリスルホン組成物は、充填材、添加剤、ポリスルホン以外の樹脂等、他の成分を１種以上含んでもよい。
(Other ingredients)
In addition to the above-described titanium oxide, the polysulfone composition may contain one or more other components such as a filler, an additive, and a resin other than polysulfone.
充填材は、繊維状充填材（繊維状フィラー）であってもよいし、板状充填材（板状フィラー）であってもよいし、繊維状及び板状以外で、球状その他の粒状充填材であってもよい。また、充填材は、無機充填材であってもよいし、有機充填材であってもよい。 The filler may be a fibrous filler (fibrous filler), a plate-like filler (plate-like filler), or a spherical or other granular filler other than fibrous or plate-like. It may be. The filler may be an inorganic filler or an organic filler.
繊維状無機充填材の例としては、ガラス繊維；パン系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維等の炭素繊維；シリカ繊維、アルミナ繊維、シリカアルミナ繊維等のセラミック繊維；及びステンレス繊維等の金属繊維が挙げられる。また、チタン酸カリウムウイスカー、チタン酸バリウムウイスカー、ウォラストナイトウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカー、窒化ケイ素ウイスカー、炭化ケイ素ウイスカー等のウイスカーも挙げることができる。 Examples of fibrous inorganic fillers include glass fibers; carbon fibers such as pan-based carbon fibers and pitch-based carbon fibers; ceramic fibers such as silica fibers, alumina fibers and silica-alumina fibers; and metal fibers such as stainless steel fibers. It is done. In addition, whiskers such as potassium titanate whisker, barium titanate whisker, wollastonite whisker, aluminum borate whisker, silicon nitride whisker and silicon carbide whisker can also be mentioned.
繊維状有機充填材の例としては、ポリエステル繊維及びアラミド繊維が挙げられる。 Examples of fibrous organic fillers include polyester fibers and aramid fibers.
板状無機充填材の例としては、タルク、マイカ、グラファイト、ウォラストナイト、ガラスフレーク、硫酸バリウム及び炭酸カルシウムが挙げられる。マイカは、白雲母であってもよいし、金雲母であってもよいし、フッ素金雲母であってもよいし、四ケイ素雲母であってもよい。 Examples of the plate-like inorganic filler include talc, mica, graphite, wollastonite, glass flake, barium sulfate, and calcium carbonate. Mica may be muscovite, phlogopite, fluorine phlogopite, or tetrasilicon mica.
粒状無機充填材の例としては、シリカ、アルミナ、酸化チタン、ガラスビーズ、ガラスバルーン、窒化ホウ素、炭化ケイ素及び炭酸カルシウムが挙げられる。 Examples of the particulate inorganic filler include silica, alumina, titanium oxide, glass beads, glass balloons, boron nitride, silicon carbide and calcium carbonate.
これらの充填材の含有量は、ポリスルホン１００質量部に対して、好ましくは０質量部以上１００質量部以下である。 The content of these fillers is preferably 0 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of polysulfone.
また、添加剤の例としては、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、界面活性剤、難燃剤及び着色剤が挙げられる。添加剤の含有量は、ポリスルホン１００質量部に対して、好ましくは０質量部以上５質量部以下である。 Examples of additives include antioxidants, heat stabilizers, ultraviolet absorbers, antistatic agents, surfactants, flame retardants, and colorants. The content of the additive is preferably 0 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polysulfone.
さらに、ポリスルホンに溶融混練させるポリスルホン以外の樹脂の例としては、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルケトン、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルイミド等のポリスルホン以外の熱可塑性樹脂；及びフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、シアネート樹脂等の熱硬化性樹脂が挙げられる。ポリスルホン以外の樹脂の含有量は、ポリスルホン１００質量部に対して、好ましくは０質量部以上２０質量部以下である。 Furthermore, examples of resins other than polysulfone to be melt-kneaded with polysulfone include thermoplastic resins other than polysulfone such as polypropylene, polyamide, polyester, polyphenylene sulfide, polyether ketone, polycarbonate, polyphenylene ether, and polyetherimide; and phenol resins, Thermosetting resins such as epoxy resins, polyimide resins, cyanate resins and the like can be mentioned. The content of the resin other than polysulfone is preferably 0 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of polysulfone.
ポリスルホン組成物は、ポリスルホン、ルミナ、シリカ、有機化合物にて表面処理されてなる酸化チタン及び必要に応じて用いられる他の成分を、押出機を用いて溶融混練し、ペレット状に押し出すことにより調製することが好ましい。押出機としては、シリンダーと、シリンダー内に配置された１本以上のスクリューと、シリンダーに設けられた１箇所以上の供給口とを有するものが、好ましく用いられ、さらにシリンダーに設けられた１箇所以上のベント部を有するものが、より好ましく用いられる。 The polysulfone composition is prepared by melt-kneading polysulfone, lumina, silica, titanium oxide surface-treated with an organic compound and other components used as needed using an extruder and extruding it into pellets. It is preferable to do. As the extruder, one having a cylinder, one or more screws arranged in the cylinder, and one or more supply ports provided in the cylinder is preferably used, and further one place provided in the cylinder. What has the above vent part is used more preferably.
また、得られるペレットを用いて成形することにより、ポリスルホンを形成材料とする種々の成形体を得ることができる。成形法としては、溶融成形法が好ましく、その例としては、射出成形法、Ｔダイ法やインフレーション法等の押出成形法、圧縮成形法、ブロー成形法、真空成形法及びプレス成形が挙げられる。中でも射出成形法が好ましい。 Moreover, the various molded object which uses polysulfone as a forming material can be obtained by shape | molding using the obtained pellet. The molding method is preferably a melt molding method, and examples thereof include an injection molding method, an extrusion molding method such as a T-die method and an inflation method, a compression molding method, a blow molding method, a vacuum molding method, and a press molding method. Of these, the injection molding method is preferable.
用いるポリスルホン組成物が、上述の表面処理された酸化チタンを含有していると、光により色調が変化することが抑制され、良好な成形体とすることができる。 When the polysulfone composition to be used contains the above-described surface-treated titanium oxide, the color tone is suppressed from being changed by light, and a good molded article can be obtained.
また、本実施形態の樹脂組成物を用いて得られる成形体としては、例えば、コネクター、ソケット、リレー部品、コイルボビン、光ピックアップ、発振子、プリント配線板、コンピュータ関連部品、等の電気・電子部品；ＩＣトレー、ウエハーキャリヤー、等の半導体製造プロセス関連部品；ＶＴＲ、テレビ、アイロン、エアコン、ステレオ、掃除機、冷蔵庫、炊飯器、照明器具、等の家庭電気製品部品；ランプリフレクター、ランプホルダー、等の照明器具部品；コンパクトディスク、レーザーディスク（登録商標）、スピーカー、等の音響製品部品；光ケーブル用フェルール、電話機部品、ファクシミリ部品、モデム、等の通信機器部品；分離爪、ヒータホルダー、等の複写機関連部品；インペラー、ファン、歯車、ギヤ、軸受け、モーター部品及びケース、等の機械部品；自動車用機構部品、エンジン部品、エンジンルーム内部品、電装部品、内装部品、等の自動車部品；マイクロ波調理用鍋、耐熱食器、等の調理用器具；床材、壁材などの断熱、防音用材料、梁、柱などの支持材料、屋根材、等の建築資材または土木建築用材料；航空機部品、宇宙機部品、原子炉などの放射線施設部材、海洋施設部材、洗浄用治具、光学機器部品、バルブ類、パイプ類、ノズル類、フィルター類、膜、医療用機器部品及び医療用材料、センサー類部品、サニタリー備品、スポーツ用品、レジャー用品、が挙げられる。 Moreover, as a molded object obtained using the resin composition of the present embodiment, for example, electrical / electronic parts such as connectors, sockets, relay parts, coil bobbins, optical pickups, oscillators, printed wiring boards, computer-related parts, etc. Semiconductor manufacturing process related parts such as IC trays, wafer carriers, etc .; VTRs, TVs, irons, air conditioners, stereos, vacuum cleaners, refrigerators, rice cookers, lighting fixtures, etc .; Lighting equipment parts; acoustic product parts such as compact discs, laser discs (registered trademark), speakers, etc .; communication equipment parts such as ferrules for optical cables, telephone parts, facsimile parts, and modems; copies of separation nails, heater holders, etc. Machine related parts: impeller, fan, gear, gear, bearing, motor -Machine parts such as parts and cases; Automotive parts such as automotive mechanical parts, engine parts, engine room parts, electrical parts, interior parts, etc .; cooking utensils such as microwave cooking pots, heat-resistant dishes; floors Thermal insulation such as wood and wall materials, soundproofing materials, supporting materials such as beams and pillars, building materials such as roofing materials, and civil engineering materials; aircraft parts, spacecraft parts, radiation facility members such as nuclear reactors, marine facilities Materials, cleaning jigs, optical equipment parts, valves, pipes, nozzles, filters, membranes, medical equipment parts and medical materials, sensor parts, sanitary equipment, sports equipment, leisure goods, etc. .
本実施形態の外観部品は、光暴露による色調変化が小さいことから、これらの成形品の中でも、外観用の部品もしくは、各種光源等に近接した部品として好適に使用される。さらには、ポリスルホンの高い耐薬品性から、薬品での消毒が必要とされる医療用機器の構成部材等で好適に使用される。 The appearance part of the present embodiment is suitable for use as an appearance part or a part close to various light sources among these molded products because the color change due to light exposure is small. Furthermore, because of the high chemical resistance of polysulfone, it can be suitably used as a component for medical devices that require disinfection with chemicals.
以上のような構成の樹脂組成物によれば、表面処理された酸化チタンを含有しているため、光によりポリスルホン樹脂の色調が変化することが抑制される。 According to the resin composition having the above-described configuration, since the surface-treated titanium oxide is contained, the color tone of the polysulfone resin is suppressed from being changed by light.
また、以上のような構成の外観部品によれば、上述の樹脂組成物を形成材料として用いるため、光による色調変化が抑制された良好な成形体とすることができる。 Moreover, according to the external component of the above structure, since the above-mentioned resin composition is used as a forming material, it can be set as the favorable molded object by which the color tone change by light was suppressed.
以下に本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
（実施例１）
ポリスルホン（住友化学製、スミカエクセルＰＥＳ ４１００Ｐ、パウダーグレード）１００質量部と、表面処理剤にて表面処理された酸化チタン（石原産業（株）製、ＰＦ−６９０）１０質量部と、を配合し、ヘンシェルミキサーでドライブレンドした。
Example 1
100 parts by mass of polysulfone (Sumitomo Chemical, Sumika Excel PES 4100P, powder grade) and 10 parts by mass of titanium oxide (PF-690, manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.) surface-treated with a surface treatment agent And dry blended with a Henschel mixer.
この混合物を二軸押出機（池貝鉄工（株）製ＰＣＭ−３０型）を用いて、シリンダー温度３３０〜３５０℃で造粒し、均一なペレットを得た。次いで、このペレットを用いて、射出成形機のシリンダー温度３３０〜３６０℃の条件で、６４ｍｍ×６４ｍｍ×３ｍｍの試験片の成形品を成型し、試験片について耐光性試験を実施した。 This mixture was granulated at a cylinder temperature of 330 to 350 ° C. using a twin-screw extruder (PCM-30 type, manufactured by Ikekai Tekko Co., Ltd.) to obtain uniform pellets. Next, a molded product of a test piece of 64 mm × 64 mm × 3 mm was molded using the pellets under the conditions of a cylinder temperature of 330 to 360 ° C. of an injection molding machine, and a light resistance test was performed on the test piece.
（耐光性試験）
射出成形で成形した６４ｍｍ×６４ｍｍ×３ｍｍの試験片に対し、キセノンウェザーメーター（スガ試験機製、ＳＣ−７００ＷＮ、光源：キセノンランプ７ｋＷ、インナーフィルター石英、アウターフィルター＃２７５）を用いて、照射強度１６０Ｗ／ｍ２、環境条件６５℃５０％Ｒｈにて１００時間照射試験を実施した。
(Light resistance test)
Using a xenon weather meter (SC-700WN, light source: xenon lamp 7 kW, inner filter quartz, outer filter # 275) for a test piece of 64 mm × 64 mm × 3 mm molded by injection molding, an irradiation intensity of 160 W The irradiation test was conducted for 100 hours at / m 2 and environmental conditions of 65 ° C and 50% Rh.
試験片について、初期（照射試験前）の色調と、照射試験後の色調と、の色調差（ΔＥ）を、測色色差計（日本電色工業（株）製、ＺＥ−２０００）を使用して測定した。 About a test piece, the color difference ((DELTA) E) of the color tone of an initial stage (before an irradiation test) and the color tone after an irradiation test is used for a colorimetric color difference meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. make, ZE-2000). Measured.
（実施例２）
ポリスルホン（住友科学製、スミカエクセルＰＥＳ ４１００Ｐ、パウダーグレード）１００質量部と、表面処理剤にて表面処理された酸化チタン（堺化学（株）製、ＦＴＲ−７００）１０質量部と、を配合し、ヘンシェルミキサーでドライブレンドした。
(Example 2)
100 parts by mass of polysulfone (Sumitomo Kagaku, SUMIKAEXCEL PES 4100P, powder grade) and 10 parts by mass of titanium oxide surface-treated with a surface treatment agent (FTR-700, Sakai Chemical Co., Ltd.) And dry blended with a Henschel mixer.
この混合物を実施例１と同様にしてペレット化した後、試験片を作成し、得られた試験片について耐光性試験を実施した。 After the mixture was pelletized in the same manner as in Example 1, a test piece was prepared, and a light resistance test was performed on the obtained test piece.
（比較例１〜８）
比較例１〜８は、図１の表に示す酸化チタンを用いること以外は、実施例１と同様に行った。
(Comparative Examples 1-8)
Comparative Examples 1 to 8 were performed in the same manner as in Example 1 except that titanium oxide shown in the table of FIG. 1 was used.
実施例１、２、および比較例１〜８について、結果を図１の表に示す。 A result is shown in the table | surface of FIG. 1 about Examples 1, 2 and Comparative Examples 1-8.
表に示すように、実施例１、２の試験片は、比較例１〜８の試験片と比べて、耐光性試験後の色調の変化が抑制されていることが分かった。この結果から、本発明の有用性が確かめられた。 As shown in the table, it was found that the test pieces of Examples 1 and 2 suppressed the change in color tone after the light resistance test as compared with the test pieces of Comparative Examples 1 to 8. From this result, the usefulness of the present invention was confirmed.
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