JP2012147717A - 藻類抑制方法および藻類抑制剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アレロパシー効果を有する沈水植物3を、藻類の抑制対象となる水域1の水底2に植栽する。
【選択図】図1
Description
・フサジュンサイ
・ホザキノフサモ
・コークスクリュー・ヴァリスネリア
・マツモ(金魚藻の一種)
・アメリカヒルムシロ
・金魚藻
・セキショウモ
・シャジクモ
・リュウノヒゲモ
・コカナダモ
といった沈水植物も採用できる。また更に、植栽を行う水域1の水深等にもよるが、アレロパシー効果を有するその他の水生植物を沈水植物3に代えて用いることも可能である。この場合、例えば、
・石菖蒲
・寛叶ガマ[学名:Typha latifolium]
・ホテイアオイ
・オオサンショウモ
・サンショウモ
・コウキクサ
といったものが採用できる。
続いて、沈水植物3が有するアレロパシー効果について検証試験を行ったので、その検証結果について説明する。当該検証試験に際しては、実際に窒素や燐等の物質が多く含まれた水が流入している池(以下、A池)と、このA池からの流入がある池(以下、B池)の池水を採取し、これらの池水中に沈水植物3の1種であるカワツルモを配置し種々の条件での培養試験を行った。
上記の検証試験に際し供試した水すなわち池水試料は、次の3試料とした。
(1)流入水(A池の流入水)
(2)流出水(A池の流出側池水)
(3)B池の池水
これらの各池水試料は4℃の冷蔵室で保存し、使用に際してその都度、目開き2mmのフルイに通すことでゴミ等の不要物を除いたものを検液として用いた。なお、前記A池は湾奥に位置し、付近から取水された汽水にて池水をなしている池である。A池への流入水の水質は塩分が約20‰、窒素分が約1ppm、燐分が約0.2ppm、COD(Chemical Oxygen Demand)が約5ppm程度であった。なお、前記流入水に含まれており、沈水植物由来のアレロパシー物質により発生抑制が期待できる植物プランクトンとしては、クリプト藻、渦鞭毛藻、珪藻、ミドリムシ藻、プラシノ藻、および藍藻であった。
続いて、池水単独培養試験、カワツルモ共培養試験の試験方法について説明する。この場合、検液(1000mL)を三角フラスコ(1L容)に入れた後、カワツルモを所定量(0、2、5、10g)添加して培養する。このうち、カワツルモが0gの場合を池水単独培養試験、カワツルモを2、5、10g、各添加する場合をカワツルモ共培養試験と呼ぶ。また、培養は既存の照明付培養施設にて行う。
・培養温度:25℃
・照 度:4000lx
・明暗周期:14時間明条件、10時間暗条件
・培養法 :静置培養
・試料攪拌:1日1回の頻度で、手で攪拌
この場合、上述の共培養試験において共培養を開始して6日後の培養液を移植水として用いる。この移植水は、前記共培養試験で6日後に得た培養液からカワツルモを取り出し、さらにろ紙(5C)でろ過した濾液である。この移植水に対し、同量の流入水(A池に流れ込む流入水)を添加した後、上述の共培養試験と同じ条件で10日間の培養を行う。
先に述べたように、試験に供試した水すなわち検液は、A池に流入する流入水、A池から流出する流出水、B池の池水、であり、以下の表1に示す、(1)〜(12)の各条件で各培養試験を実施した。
上述の条件により行った池水単独培養の試験結果について以下に示す。図3は、池水単独培養試験により得られた、培養期間と検液の濁度との関係を示すグラフである。このグラフが示すように、条件(1):流入水では、2日後から濁度が上昇して4日後には最大28度になり、その後、11日目まで徐々に濁度は減少した。これに対して、条件(4):流出水では濁度にほぼ変化が無く、また、条件(5):N添加したものでは、培養16日後でも濁度は上昇しなかった。また、条件(6):B池では、濁度はほとんど上昇しなかった。
続いて、共培養試験および移植水培養試験の結果について説明する。図4は、共培養試験および移植水培養試験により得られた、培養期間と検液の濁度との関係を示すグラフである。このグラフには、カワツルモ由来のアレロパシー物質が検液に含まれる場合との比較の意味で、条件(1)〜(3)についても併せて試験結果を示している。
条件(1):流入水単独では、培養開始2日後から検液の濁度が上昇し、4日後に最大28度になっている。これに対して、条件(8):カワツルモ5g/Lでは、濁度は培養開始4〜5日後でも4〜5度どまりであった。また、条件(7):カワツルモ2g/Lでも、窒素、燐は共に減少したが、濁度は、条件(1):流入水単独と条件(8):5g/Lとの中間で、11〜15度であった。このように、カワツルモ2g/Lと5g/Lの共培養では、濁度の上昇が抑えられていた。
一方、条件(9):カワツルモ10g/Lでは、培養開始から濁度がゆっくり上昇し、7日後には29度になり、13日後にはシオグサが多く発生し濁度も50度になった(燐は明確に減少したが、窒素の減少量は6日後で少なく、逆に13日以降上昇した)。
第二ステップにおいて、条件(3)流入水単独では培養開始13日後に最大濁度13度に、条件(12):カワツルモ10g/Lでは培養開始11日後に最大濁度34度になった。さらに、窒素、燐を添加した第三ステップにおいては、再度濁度が上昇し、条件(3):流入水単独では培養開始21日後に11度、条件(12):カワツルモ10g/Lは培養開始20日後に8度となった。
一方、上記2つの条件に対して、条件(10):カワツルモ2g/Lと、条件(11):5g/Lでは、培養試験の全期間にわたって濁度の上昇はほとんど見られない。第二ステップにおける移植水培養にて、条件(10):カワツルモ2g/Lでは培養開始9日後に最大濁度4.5度に、条件(11):カワツルモ5g/Lでは培養開始5日後に最大濁度2.4度になったに過ぎない。つまり、窒素、燐を添加しても、再度種菌を添加することを目的に流入水を添加しても、濁度はほとんど上昇していない。
図5は、流入水における共培養に及ぼすカワツルモ量の影響を示すグラフ、図6は、流入水における移植水培養に及ぼすカワツルモ量の影響を示すグラフである。いずれのグラフも、培養経過日数をパラメーターとしてカワツルモ量と濁度との関係を示している。
条件(10)カワツルモ2g/Lと、条件(11)カワツルモ5g/Lにおける移植水培養で、培養開始から10日後までは濁度の上昇がない。加えて、流出水単独の培養で、16日後まで濁度の上昇がない。このことから、共培養において分泌した何らかの物質のアレロパシー活性によって懸濁態の植物プランクトンが増殖能力を失い、この状態は少なくとも、10日間程度は持続することが判明した。
一連の試験では、アレロパシー活性の持続日数について確認していない。このため、上記の試験とは別に、アレロパシー活性の持続日数を把握するため、新たに確認試験を実施した。供試した流入水の水質は表3に示す。
上述の各試験では、沈水植物のカワツルモによるアレロパシー効果を明らかにするため、A池への流入水とA池からの流出水及びB池の池水、の三種類の池水を供試し、池水の単独培養、カワツルモと池水の共培養、カワツルモと池水の移植水培養の各試験を実施した。流入水、流出水に関する主な結果は下記の通り。
流入水とカワツルモ2g/L(条件(10))、あるいはカワツルモ5g/L(条件(11))の移植水培養で、培養開始から10日後まで濁度の上昇がほとんど無かった。こうした結果から、カワツルモの植栽密度は2g/L〜5g/Lが好ましいと言える。
2 水底
3 (アレロパシー効果を有する)沈水植物
10 底泥
15 タンク
11 砂(覆砂)
20 (沈水植物由来のアレロパシー物質を含んだ)液体、藻類抑制剤
Claims (5)
- アレロパシー効果を有する沈水植物を、藻類の抑制対象となる水域の水底に植栽することを特徴とする藻類抑制方法。
- 請求項1において、
前記水域の底泥について覆砂ないし浚渫を行った上で、前記沈水植物の植栽を行うことを特徴とする藻類抑制方法。 - アレロパシー効果を有する沈水植物を所定期間浸漬させた液体を、藻類の抑制対象となる水域に投入することを特徴とする藻類抑制方法。
- 請求項3において、
前記水域の底泥について覆砂ないし浚渫を行った上で、前記液体の投入を行うことを特徴とする藻類抑制方法。 - アレロパシー効果を有する沈水植物を所定期間浸漬させてなる液体であることを特徴とする藻類抑制剤。
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JPN6014040374; 中井智司,井上豊,細見正明,村上昭彦: 'ホザキノフサモが放出したアレロパシー物質の藍藻類に対する複合作用およびアレロパシー効果の評価' 水環境学会誌 第21巻第10号, 1998, 663〜669頁 * |
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