JP2012120556A

JP2012120556A - Puncture needle cartridge and puncture instrument using the same

Info

Publication number: JP2012120556A
Application number: JP2010271047A
Authority: JP
Inventors: Akio Nagao; 章生長尾; Takumi Shima; 拓巳島
Original assignee: Panasonic Corp
Current assignee: Panasonic Corp
Priority date: 2010-12-06
Filing date: 2010-12-06
Publication date: 2012-06-28

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a puncture needle cartridge and a puncture instrument using the same, wherein the puncture needle cartridge can be prevented from being re-used by mistake.SOLUTION: This cartridge has a configuration in which a re-attachment preventing flange 32a spreading to the outer periphery is formed on the rear end of a protective cap 32, a re-attachment preventing claw 39a is formed more closely to the front of a holder 39 than to the re-attachment preventing flange 32a, and the re-attachment preventing claw 39a can move in the outer and inner periphery of the holder 39.

Description

本発明は、たとえば血糖値を測定するために、人体に針を穿刺し、血液を流出させる穿刺針カートリッジとそれを用いた穿刺器具に関するものである。 The present invention relates to a puncture needle cartridge that punctures a human body and causes blood to flow out, for example, in order to measure a blood glucose level, and a puncture device using the same.

従来のこの種、穿刺針カートリッジの構成は、以下のようになっていた。 The structure of this conventional puncture needle cartridge is as follows.

すなわち、前端側で穿刺針を保持し、後端側に穿刺器具への装着部を有するランセット本体と、後端側が前記ランセット本体の前端側に破断部を介して一体化されるとともに、前記穿刺針を覆い、前端側には、連結部を介して前記破断部に連結された回動操作部を有する保護キャップと、前記ランセット本体の前端側と、前記保護キャップの前記破断部および前記連結部の外周を覆ったホルダーと、を備えた構成であった（たとえば下記特許文献１）。 That is, the lancet body that holds the puncture needle on the front end side and has a mounting portion for the puncture device on the rear end side, and the rear end side are integrated with the front end side of the lancet body through the break portion, and the puncture A protective cap that covers the needle and has a rotation operation part connected to the breakage part via a connection part on the front end side, a front end side of the lancet body, the breakage part and the connection part of the protection cap And a holder that covers the outer periphery of the substrate (for example, Patent Document 1 below).

国際公開第２００７／１２９７５７号International Publication No. 2007/129757

前記従来例においては、この穿刺針カートリッジを穿刺器具の本体ケースに装着後、回動操作部を回動させれば、保護キャップをランセット本体から容易に取り外す事が出来るので、その後、穿刺ボタンを操作すれば、穿刺器具の本体ケースから穿刺針が突出し、これにより、穿刺による採血が出来るようになっている。 In the conventional example, the protective cap can be easily removed from the lancet body by rotating the rotation operation section after the puncture needle cartridge is mounted on the puncture device body case. When operated, the puncture needle protrudes from the main body case of the puncture device, whereby blood can be collected by puncture.

この採血が終了後、穿刺針カートリッジは本体ケースから取り外され、次の採血時には、新しい穿刺針カートリッジが、本体ケースに装着される事になる。 After the blood collection, the puncture needle cartridge is removed from the main body case, and a new puncture needle cartridge is mounted on the main body case at the next blood collection.

つまり、衛生の観点から、穿刺針の再利用は行わない事となっている。 That is, from the viewpoint of hygiene, the puncture needle is not reused.

しかしながら、本体ケースから取り外された穿刺針カートリッジに、誤って保護キャップを再装着してしまうと、この穿刺針カートリッジを再利用することが可能な状態となる事もあり、このような誤った対応が、なされるのを阻止することが求められている。 However, if the protective cap is accidentally re-attached to the puncture needle cartridge removed from the main body case, the puncture needle cartridge may be able to be reused. However, there is a need to prevent it from being done.

そこで、本発明は、穿刺針カートリッジの誤った再使用を防止する事を目的とするものである。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to prevent erroneous reuse of a puncture needle cartridge.

そしてこの目的を達成するために本発明は、前端側で穿刺針を保持し、後端側に穿刺器具への装着部を有するランセット本体と、後端側が前記ランセット本体の前端側に破断部を介して一体化されるとともに、前記穿刺針を覆い、前端側には、連結部を介して前記破断部に連結された回動操作部を有する保護キャップと、前記ランセット本体の前端側と、前記保護キャップの前記破断部および前記連結部の外周を覆ったホルダーと、を備え、前記保護キャップの後端側に外周に広がった再装着防止鍔を形成するとともに、前記ホルダーの再装着防止鍔よりも前方側に再装着防止爪を設け、この再装着防止爪は、前記ホルダーの内外周方向に可動自在な構成とし、これにより、所期の目的を達成するものである。 In order to achieve this object, the present invention includes a lancet body that holds a puncture needle on the front end side and has a mounting portion for a puncture device on the rear end side, and a rupture portion on the front end side of the lancet body on the rear end side. And a front end side of the lancet body, and a protective cap having a rotation operation part connected to the breakage part via a connecting part, and covering the puncture needle. And a holder that covers the outer periphery of the rupture portion of the protective cap and the outer periphery of the connecting portion, and forms a remount prevention ridge that spreads on the outer periphery on the rear end side of the protective cap. Also, a re-mounting prevention claw is provided on the front side, and this re-mounting prevention claw is configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder, thereby achieving the intended purpose.

以上のように本発明は、前端側で穿刺針を保持し、後端側に穿刺器具への装着部を有するランセット本体と、後端側が前記ランセット本体の前端側に破断部を介して一体化されるとともに、前記穿刺針を覆い、前端側には、連結部を介して前記破断部に連結された回動操作部を有する保護キャップと、前記ランセット本体の前端側と、前記保護キャップの前記破断部および前記連結部の外周を覆ったホルダーと、を備え、前記保護キャップの後端側に外周に広がった再装着防止鍔を形成するとともに、前記ホルダーの再装着防止鍔よりも前方側に再装着防止爪を設け、この再装着防止爪は、前記ホルダーの内外周方向に可動自在な構成としたものであるので、穿刺針カートリッジの誤った再使用を防止する事が出来るものとなる。 As described above, the present invention integrates the lancet body that holds the puncture needle on the front end side and has a mounting portion for the puncture device on the rear end side, and the rear end side is integrated with the front end side of the lancet body through the breakage portion. And a protective cap that covers the puncture needle and has a rotation operation portion connected to the fracture portion via a connecting portion on the front end side, a front end side of the lancet body, and the protection cap And a holder covering the outer periphery of the rupture portion and the connecting portion, and forming a reattachment prevention ridge spreading on the outer periphery on the rear end side of the protective cap, and on the front side of the reattachment prevention ridge of the holder Since a re-mounting prevention claw is provided, and this re-mounting prevention claw is configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder, it is possible to prevent erroneous re-use of the puncture needle cartridge.

すなわち、本発明においては、前記保護キャップの後端側に外周に広がった再装着防止鍔を形成するとともに、前記ホルダーの再装着防止鍔よりも前方側に再装着防止爪を設け、この再装着防止爪は、前記ホルダーの内外周方向に可動自在な構成としたものであるので、この穿刺針カートリッジが、穿刺器具の本体ケースに装着された状態では、ホルダーの再装着防止爪は、ホルダーの外周方向に移動した状態となっている。したがって、この状態では、保護キャップを穿刺針カートリッジから分離することが出来るようになる。また、穿刺による採血後には、この穿刺針カートリッジは前記穿刺器具の本体ケースから取り外されることになるが、この時には、前記再装着防止爪はホルダーの内周方向に移動した状態となる。このため、一旦分離されている保護キャップを穿刺針方向に挿入しようとしても、この保護キャップに設けた再装着防止鍔が、前記内周方向に移動した再装着防止爪に当接し、これにより、それ以上の挿入が行えず、その結果として、穿刺針カートリッジの誤った再使用を防止する事が出来るのである。 That is, in the present invention, a re-mounting prevention ridge spreading on the outer periphery is formed on the rear end side of the protective cap, and a re-mounting prevention claw is provided on the front side of the re-mounting prevention ridge of the holder. Since the prevention claw is configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder, when the puncture needle cartridge is attached to the main body case of the puncture device, the reattachment prevention claw of the holder It has moved to the outer circumferential direction. Therefore, in this state, the protective cap can be separated from the puncture needle cartridge. Further, after blood collection by puncture, the puncture needle cartridge is removed from the main body case of the puncture device. At this time, the reattachment prevention claw is moved in the inner peripheral direction of the holder. For this reason, even when trying to insert the protective cap once separated in the direction of the puncture needle, the re-mounting prevention hook provided on the protective cap comes into contact with the re-mounting prevention claw moved in the inner circumferential direction, No further insertion is possible, and as a result, erroneous reuse of the puncture needle cartridge can be prevented.

本発明の一実施形態にかかる穿刺器具の斜視図The perspective view of the puncture device concerning one Embodiment of this invention 同、分解斜視図Same exploded perspective view 同、使用状態を説明する斜視図The perspective view explaining the use state 同、使用状態を説明する斜視図The perspective view explaining the use state 同、使用状態を説明する斜視図The perspective view explaining the use state 同、要部を示す図The figure which shows the principal part 同、要部を示す図The figure which shows the principal part 同、要部を示す図The figure which shows the principal part 同、要部を示す図The figure which shows the principal part 同、使用状態を説明する図The figure explaining the use state 同、使用状態を説明する図The figure explaining the use state 同、使用状態を説明する図The figure explaining the use state 同、使用状態を説明する図The figure explaining the use state 同、穿刺針カートリッジを示す斜視図The perspective view which shows the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジを示す斜視図The perspective view which shows the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジを示す斜視図The perspective view which shows the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジの要部を示す図The figure which shows the principal part of the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジの要部を示す図The figure which shows the principal part of the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジの要部を示す図The figure which shows the principal part of the same puncture needle cartridge 同、穿刺針カートリッジの装着状態を示す図The figure which shows the mounting state of a puncture needle cartridge similarly 同、穿刺針カートリッジの装着状態を示す図The figure which shows the mounting state of a puncture needle cartridge similarly 同、穿刺針カートリッジの装着状態を示す図The figure which shows the mounting state of a puncture needle cartridge similarly 同、穿刺針カートリッジのランセット本体を示す図The figure which shows the lancet main body of a puncture needle cartridge same as the above 同、穿刺針カートリッジの保護キャップを示す図The figure which shows the protective cap of a puncture needle cartridge same as the above 同、穿刺針カートリッジの保護キャップが外された状態を示す断面図Sectional drawing which shows the state from which the protective cap of the puncture needle cartridge was removed similarly 同、穿刺針カートリッジの保護キャップを再装着しようとする状態を示す断面図Sectional drawing which shows the state which tries to reattach the protective cap of a puncture needle cartridge similarly 同、穿刺針カートリッジの保護キャップを再装着しようとする状態を示す断面図Sectional drawing which shows the state which tries to reattach the protective cap of a puncture needle cartridge similarly

（実施の形態１）
図１において、１は円筒状の本体ケースで、その下端側の開口には、図２に示す穿刺深さ調整リング２と先端リング３が装着されている。この内、穿刺深さ調整リング２は、周知のごとく、これを回動することで、穿刺針（図１３の４）の穿刺深さを調整するものである。 (Embodiment 1)
In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a cylindrical main body case, and a puncture depth adjusting ring 2 and a tip ring 3 shown in FIG. Of these, as is well known, the puncture depth adjusting ring 2 is rotated to adjust the puncture depth of the puncture needle (4 in FIG. 13).

また、先端リング３は、穿刺深さ調整リング２よりも下端側に位置しており、この先端リング３の開口部が前記本体ケース１の穿刺用開口部５となっている。 The tip ring 3 is located on the lower end side of the puncture depth adjusting ring 2, and the opening of the tip ring 3 is the puncture opening 5 of the main body case 1.

次に、前記本体ケース１の上端開口部には、周知のごとく、穿刺針４を排出するための操作ボタン６が装着されている。 Next, as is well known, an operation button 6 for discharging the puncture needle 4 is attached to the upper end opening of the main body case 1.

また、本体ケース１の中ほどの表面には、穿刺針４の穿刺ボタン７が配置されている。 A puncture button 7 of the puncture needle 4 is disposed on the middle surface of the main body case 1.

さらに、本体ケース１内には、図２に示すごとく、ベース部材８と、このベース部材８に摺動自在に取付けた針保持体９と、同じくベース部材８に摺動自在に取付けた穿刺針排出部材１０が設けられている。 Furthermore, in the main body case 1, as shown in FIG. 2, a base member 8, a needle holder 9 that is slidably attached to the base member 8, and a puncture needle that is also slidably attached to the base member 8. A discharge member 10 is provided.

前記ベース部材８は、図６に示すような構成となっている。 The base member 8 is configured as shown in FIG.

すなわち、図６（ａ）は、このベース部材８の上面側の斜視図、図６（ｂ）は、このベース部材８の下面側の斜視図、図６（ｃ）は、このベース部材８の上面図、図６（ｄ）は、このベース部材８の下面図、図６（ｅ）は、このベース部材８の一方側の側面図、図６（ｆ）は、このベース部材８の他方側の側面図である。 6A is a perspective view of the upper surface side of the base member 8, FIG. 6B is a perspective view of the lower surface side of the base member 8, and FIG. 6C is a perspective view of the base member 8. 6 (d) is a bottom view of the base member 8, FIG. 6 (e) is a side view of one side of the base member 8, and FIG. 6 (f) is the other side of the base member 8. FIG.

このベース部材８は、前記本体ケース１内に固定されており、この固定状態のベース部材８に対して、次に詳細に説明するように、前記針保持体９と、穿刺針排出部材１０が摺動自在に取付けられているのである。 The base member 8 is fixed in the main body case 1, and the needle holder 9 and the puncture needle discharge member 10 are attached to the base member 8 in the fixed state, as will be described in detail below. It is slidably attached.

また、このベース部材８の中ほどの上面には、外周方向に突出する取付片１１が、設けられており、この取付片１１に前記穿刺ボタン７が本体ケース１の開口部１２を貫通して取付けられている。 A mounting piece 11 protruding in the outer peripheral direction is provided on the middle upper surface of the base member 8, and the puncture button 7 passes through the opening 12 of the main body case 1 in the mounting piece 11. Installed.

さて、前記針保持体９は、図７に示すような構成となっている。図７（ａ）は、この針保持体９の上面側の斜視図、図７（ｂ）は、この針保持体９の下面図、図７（ｃ）は、この針保持体９の上面図、図７（ｄ）は、この針保持体９の一方の側面図、図７（ｅ）は、この針保持体９他方側の側面図である。 The needle holder 9 is configured as shown in FIG. 7A is a perspective view of the upper surface side of the needle holder 9, FIG. 7B is a bottom view of the needle holder 9, and FIG. 7C is a top view of the needle holder 9. 7 (d) is a side view of one side of the needle holder 9, and FIG. 7 (e) is a side view of the other side of the needle holder 9.

この図７および図１０に示すように、針保持体９の下端側には、針保持部１３が設けられ、この針保持部１３の上方には、棒形状の連結部１４を設け、この棒形状となった連結部１４の外周には、図２に示すコイル形状となった弾性体１５を配置している。 As shown in FIGS. 7 and 10, a needle holding portion 13 is provided on the lower end side of the needle holding body 9, and a bar-shaped connecting portion 14 is provided above the needle holding portion 13. An elastic body 15 having a coil shape shown in FIG. 2 is disposed on the outer periphery of the connecting portion 14 having a shape.

このコイル形状となった弾性体１５の下端側は、前記針保持体９の中ほどに設けた当接面１６に当接させられている。 The lower end side of the coil-shaped elastic body 15 is brought into contact with a contact surface 16 provided in the middle of the needle holder 9.

なお、この当接面１６近傍の弾性体１５の外周に設けた突起１７は、針保持体９が、図１１、図１２のごとく、穿刺準備完了状態を示すために用いたものである。つまり、この突起１７は、着色（たとえば、緑色）されており、この突起１７が図１０の状態から図１２の状態に上端側に移動した場合には、本体ケース１の外周に設けた表示窓１７ａに前記突起１７が表出することとなり、これにより、穿刺準備が完了したことを使用者に知らしめるようにしている。 In addition, the protrusion 17 provided on the outer periphery of the elastic body 15 in the vicinity of the contact surface 16 is used by the needle holder 9 to indicate the puncture preparation completion state as shown in FIGS. That is, the protrusion 17 is colored (for example, green), and when the protrusion 17 moves from the state of FIG. 10 to the state of FIG. 12, the display window provided on the outer periphery of the main body case 1. The protrusion 17 is exposed to 17a, so that the user is informed that preparation for puncturing is completed.

また、前記弾性体１５の上端側は、図６に示すベース部材８の上端側に設けた当接面１８に当接させている。つまり、弾性体１５の上端側は、ベース部材８の当接面１８に常に当接した状態となっており、また、この弾性体１５の下端側は上述のごとく、針保持体９の当接面１６に当接しており、この結果として、針保持体９が、図１１に示すごとく、上端側に移動させられた時には、弾性体１５は圧縮され、その後、針保持体９が、図１３に示すごとく、下端側に移動する時には、伸長される。 Further, the upper end side of the elastic body 15 is brought into contact with a contact surface 18 provided on the upper end side of the base member 8 shown in FIG. That is, the upper end side of the elastic body 15 is always in contact with the contact surface 18 of the base member 8, and the lower end side of the elastic body 15 is in contact with the needle holder 9 as described above. As a result, when the needle holder 9 is moved to the upper end side as shown in FIG. 11, the elastic body 15 is compressed, and thereafter, the needle holder 9 is moved to the position shown in FIG. As shown in Fig. 2, when moving to the lower end side, it is expanded.

なお、図１０から図１３は、その動作状態を説明するものであって、詳細は後で説明するが、図１０は、針保持体９に穿刺針カートリッジ１９を装着する前の状態を示し、図１１は、針保持体９に穿刺針カートリッジ１９を装着する途中の状態を示し、図１２は、針保持体９に穿刺針カートリッジ１９を装着した後の状態を示し、図１３は、針保持体９に穿刺針カートリッジ１９を装着した状態で、穿刺動作を行った状況を示している。 10 to 13 illustrate the operation state, and details will be described later. FIG. 10 illustrates a state before the puncture needle cartridge 19 is attached to the needle holder 9, 11 shows a state in the middle of attaching the puncture needle cartridge 19 to the needle holder 9, FIG. 12 shows a state after the puncture needle cartridge 19 is attached to the needle holder 9, and FIG. A state in which a puncture operation is performed with the puncture needle cartridge 19 attached to the body 9 is shown.

さて、図１０から図１３からも理解されるように、針保持体９の連結部１４の上端側は、回動体２０に連結されている。具体的には、回動体２０は、前記本体ケース１の上下方向に直交する方向に配置された板形状としており、その中部がベース部材８の上端側に設けられた回動軸２１に回動自在に軸支されている。この回動体２０は、図９に示すような構成となっている。図９（ａ）は、この回動体２０の斜視図を示し、図９（ｂ）は、この回動体２０の上面図を示し、図９（ｃ）は、この回動体２０の一方の側面図を示している。この図９から明らかなように、回動体２０の中ほどには、前記回動軸２１が突入する貫通孔２２が形成され、また、右側には、図７のごとく、前記針保持体９の連結部１４の上端側に形成された突起２３が嵌合する細溝状態の貫通孔２４が形成されており、さらに、左側には、図１０から図１３に示したコイル状の弾性体２５の上端側が係合する係合部２６が形成されている。前記貫通孔２４は、図９から理解されるように、表裏面側に重なるように、２箇所に設けられており、この２箇所の貫通孔２４に上述した図７に示す表裏面側の突起２３が、嵌合するようになっている。 Now, as understood from FIGS. 10 to 13, the upper end side of the connecting portion 14 of the needle holder 9 is connected to the rotating body 20. Specifically, the rotating body 20 has a plate shape arranged in a direction orthogonal to the vertical direction of the main body case 1, and its central portion rotates on a rotating shaft 21 provided on the upper end side of the base member 8. It is supported freely. The rotating body 20 is configured as shown in FIG. FIG. 9A shows a perspective view of the rotating body 20, FIG. 9B shows a top view of the rotating body 20, and FIG. 9C shows one side view of the rotating body 20. FIG. Is shown. As is apparent from FIG. 9, a through hole 22 into which the rotating shaft 21 enters is formed in the middle of the rotating body 20, and on the right side, as shown in FIG. A through-hole 24 in the form of a narrow groove into which the protrusion 23 formed on the upper end side of the connecting portion 14 is fitted is formed, and on the left side, the coil-like elastic body 25 shown in FIGS. 10 to 13 is formed. An engaging portion 26 that is engaged with the upper end side is formed. As is understood from FIG. 9, the through holes 24 are provided at two locations so as to overlap the front and rear surfaces, and the projections on the front and rear surfaces shown in FIG. 23 is adapted to be fitted.

前記弾性体１５および弾性体２５は、回動体２０よりも本体ケース１の下端側に設けられたものであって、前記弾性体２５の下端は、図６（ｂ）、図６（ｄ）に示す突起２７に取付けられている。 The elastic body 15 and the elastic body 25 are provided on the lower end side of the main body case 1 with respect to the rotating body 20, and the lower end of the elastic body 25 is shown in FIGS. 6 (b) and 6 (d). It is attached to the projection 27 shown.

次に、前記ベース部材８に対して上下方向に摺動自在に取付けられた穿刺針排出部材１０は、図８に示すような構成となっている。図８（ａ）は、この穿刺針排出部材１０の上面側の斜視図、図８（ｂ）は、この穿刺針排出部材１０の上面図、図８（ｃ）は、この穿刺針排出部材１０の下面図、図８（ｄ）は、この穿刺針排出部材１０の一方側の側面図、図８（ｅ）は、この穿刺針排出部材１０の他方側の側面図を示している。 Next, the puncture needle discharge member 10 slidably attached to the base member 8 in the vertical direction is configured as shown in FIG. 8A is a perspective view of the upper surface side of the puncture needle discharge member 10, FIG. 8B is a top view of the puncture needle discharge member 10, and FIG. 8C is the puncture needle discharge member 10. 8D is a side view of one side of the puncture needle discharge member 10, and FIG. 8E is a side view of the other side of the puncture needle discharge member 10.

この穿刺針排出部材１０の上端側には、周知のごとく、穿刺針カートリッジ１９を排出するための操作ボタン６が取付けられる取付部２８が設けられ、また、下端側には、穿刺針カートリッジ１９を排出するための押圧部２９が設けられ、さらに、中部には、操作ボタン６を上方に付勢するキックバネ３０が装着されている。 As is well known, an attachment portion 28 to which an operation button 6 for discharging the puncture needle cartridge 19 is attached is provided on the upper end side of the puncture needle discharge member 10, and the puncture needle cartridge 19 is provided on the lower end side. A pressing portion 29 for discharging is provided, and a kick spring 30 for urging the operation button 6 upward is attached to the middle portion.

上記構成において、図３、図１０は、本体ケース１に穿刺針カートリッジ１９を装着する前の状態を示しており、図４、図５、図１１は、本体ケース１に穿刺針カートリッジ１９を装着している状態を示している。 3 and 10 show the state before the puncture needle cartridge 19 is attached to the main body case 1, and FIGS. 4, 5, and 11 show the state where the puncture needle cartridge 19 is attached to the main body case 1. It shows the state.

図１１から理解されるように、本体ケース１の下端の穿刺用開口部５から穿刺針カートリッジ１９を挿入すると、図２に示した針保持体９の下端側の針保持部１３内に、前記穿刺針カートリッジ１９の装着部３１が挿入されるとともに、針保持体９を上方へと移動させる事になる。このように、針保持体９が、上方に移動させられると、この図１１に示すごとく、針保持体９の連結部１４によって、回動体２０の弾性体１５側が押し上げられた状態となる。この状態で、穿刺針カートリッジ１９の先端側の保護キャップ３２をねじ切り、図１２の状態とする。この図１２の状態においては、針保持体９に設けた係止突起３３が、図６に示すベース部材８の取付片１１間に設けた係止孔３４に係合し、その結果として、針保持体９は、図１２に示すように、上方位置で保持される。 As understood from FIG. 11, when the puncture needle cartridge 19 is inserted from the puncture opening 5 at the lower end of the main body case 1, the needle holder 13 on the lower end side of the needle holder 9 shown in FIG. While the mounting portion 31 of the puncture needle cartridge 19 is inserted, the needle holder 9 is moved upward. As described above, when the needle holder 9 is moved upward, the elastic body 15 side of the rotating body 20 is pushed up by the connecting portion 14 of the needle holder 9 as shown in FIG. In this state, the protective cap 32 on the distal end side of the puncture needle cartridge 19 is threaded to obtain the state shown in FIG. In the state of FIG. 12, the locking projection 33 provided on the needle holder 9 engages with the locking hole 34 provided between the mounting pieces 11 of the base member 8 shown in FIG. As shown in FIG. 12, the holding body 9 is held at an upper position.

この時、針保持体９の上方移動に伴い、弾性体１５は、図１２に示すごとく、圧縮された状態となっている。 At this time, as the needle holder 9 moves upward, the elastic body 15 is in a compressed state as shown in FIG.

この状態で、使用者は、この図１２に示す穿刺針カートリッジ１９の皮膚当接部（針保持体９に保持された穿刺針カートリッジ１９の、残存している部分の先端側）１９ａを皮膚に当接させ、その後、穿刺ボタン７を押すと、係止孔３４が穿刺針排出部材１０側に押され、その結果として、係止突起３３の係止孔３４への係止が解除され、図１３に示す状態となる。 In this state, the user puts the skin contact portion (the distal end side of the remaining portion of the puncture needle cartridge 19 held by the needle holder 9) 19a of the puncture needle cartridge 19 shown in FIG. Then, when the puncture button 7 is pressed, the locking hole 34 is pressed toward the puncture needle discharging member 10, and as a result, the locking of the locking projection 33 to the locking hole 34 is released, and FIG. The state shown in FIG.

つまり、圧縮された弾性体１５の伸長により、針保持体９が下端側に勢いよく押され、この結果、図１３に示すごとく、皮膚当接部１９ａから穿刺針４が皮膚側に突出し、穿刺することになるのである。 That is, the extension of the compressed elastic body 15 pushes the needle holder 9 toward the lower end side vigorously. As a result, as shown in FIG. 13, the puncture needle 4 protrudes from the skin contact portion 19a to the skin side, and the puncture is performed. It will be done.

次の瞬間、回動体２０の貫通孔２４とは反対側を弾性体２５が引張る力により、穿刺針４は、本体ケース１内に戻ることとなる（回動体２０の状態は、ほぼ図１０の状態）。 At the next moment, the puncture needle 4 is returned into the main body case 1 by the force of the elastic body 25 pulling the opposite side of the rotating body 20 from the through hole 24 (the state of the rotating body 20 is substantially the same as in FIG. 10). Status).

そして、この弾性体２５による引張力により、穿刺針４は、再び皮膚当接部１９ａ外に突出することはなくなる。 The puncture needle 4 does not protrude out of the skin contact portion 19a again by the tensile force of the elastic body 25.

本実施形態においては、上述のごとく、弾性体１５によって前記皮膚当接部１９ａ（穿刺用開口部５）側に移動させられた前記針保持体９を前記本体ケース１内の上端側に引き戻す弾性体２５を設けるとともに、前記本体ケース１内の前記針保持体９の針保持部１３よりも上方に、回動軸２１の両側が回動する回動体２０を設けた。また、この回動体２０の一側に前記針保持体９の連結部１４を連結させるとともに、この回動体２０の他側に前記弾性体２５を連結させ、前記回動体２０の回動軸２１を前記本体ケース１に固定したものである。なお、回動体２０の回動軸２１は、ベース部材８に固定されており、このベース部材８は、本体ケース１に固定されているので、結論として、回動体２０の回動軸２１が本体ケース１に固定された状態になっているのである。 In the present embodiment, as described above, the elasticity that pulls back the needle holder 9 moved to the skin contact portion 19a (puncture opening 5) side by the elastic body 15 to the upper end side in the main body case 1 is returned. In addition to providing the body 25, a rotating body 20 in which both sides of the rotating shaft 21 rotate is provided above the needle holding portion 13 of the needle holding body 9 in the main body case 1. Further, the connecting portion 14 of the needle holder 9 is connected to one side of the rotating body 20, and the elastic body 25 is connected to the other side of the rotating body 20, and the rotating shaft 21 of the rotating body 20 is connected. It is fixed to the main body case 1. The rotating shaft 21 of the rotating body 20 is fixed to the base member 8, and the base member 8 is fixed to the main body case 1. Thus, as a conclusion, the rotating shaft 21 of the rotating body 20 is the main body. It is fixed to the case 1.

このため、穿刺針４の再突出の防止は回動体２０の回動によって行われることとなり、つまり、従来のような衝突壁を設けるものとは異なり、衝突音が発生しないので、その結果として、穿刺時における異音の発生を抑制することが出来るものである。 For this reason, prevention of re-projection of the puncture needle 4 is performed by the rotation of the rotating body 20, that is, unlike the conventional case where a collision wall is provided, no collision sound is generated. Generation of abnormal noise during puncture can be suppressed.

以上の説明で、本実施形態における基本的な構成および動作が理解されたところで、以下に本実施形態の特徴点について説明する。 Now that the basic configuration and operation of the present embodiment have been understood, the features of the present embodiment will be described below.

まず、本実施形態の第一の特徴点について、図１４から図２４を用いて説明する。 First, the first feature point of the present embodiment will be described with reference to FIGS.

本実施形態における前記穿刺針カートリッジ１９は、図１４から図１６のような構成となっているが、まずは、図１７を用いて詳細に説明する。 The puncture needle cartridge 19 in this embodiment is configured as shown in FIGS. 14 to 16, but will be described in detail with reference to FIG.

図１７（ａ）は正面図、図１７（ｂ）は左側側面図、図１７（ｃ）は後面図、図１７（ｄ）は右側側面図、図１７（ｅ）は（ａ）のＡ−Ａ線断面図である。 17 (a) is a front view, FIG. 17 (b) is a left side view, FIG. 17 (c) is a rear view, FIG. 17 (d) is a right side view, and FIG. It is A sectional view.

すなわち、図１７に示すごとく、前記穿刺針カートリッジ１９は、前端側で穿刺針４を保持し、後端側に穿刺器具の本体ケース１に装着する装着部３１を有する棒状のランセット本体３５と、後端側が前記ランセット本体３５の前端側に破断部３６を介して一体化されるとともに、前記穿刺針４を覆い、前端側には、連結部３７を介して前記破断部３６に連結された回動操作部３８を有する保護キャップ３２と、前記ランセット本体３５の前端側と、前記保護キャップ３２の前記破断部３６および前記連結部３７の外周を覆った図１８に示すホルダー３９と、を備えている。 That is, as shown in FIG. 17, the puncture needle cartridge 19 has a rod-shaped lancet body 35 that holds the puncture needle 4 on the front end side and has a mounting portion 31 that is attached to the main body case 1 of the puncture device on the rear end side. The rear end side is integrated with the front end side of the lancet body 35 via a breakage portion 36, covers the puncture needle 4, and the front end side is connected to the breakage portion 36 via a connecting portion 37. A protective cap 32 having a moving operation portion 38, a front end side of the lancet main body 35, and a holder 39 shown in FIG. 18 covering the outer periphery of the breaking portion 36 and the connecting portion 37 of the protective cap 32. Yes.

前記ランセット本体３５と前記保護キャップ３２は、図１７に示すごとく、直線状に一体化されており、この状態で、図１８に示すホルダー３９の前端側（図１８の下側）から挿入することで、図１９に示すごとく、ランセット本体３５、保護キャップ３２、ホルダー３９が一体化されるものとなる。 The lancet body 35 and the protective cap 32 are integrated linearly as shown in FIG. 17, and in this state, the lancet body 35 and the protective cap 32 are inserted from the front end side (lower side of FIG. 18) of the holder 39 shown in FIG. Thus, as shown in FIG. 19, the lancet body 35, the protective cap 32, and the holder 39 are integrated.

つまり、この状態において、ランセット本体３５の装着部３１は、図１９に示すごとく、ホルダー３９の後方へと（図１８の上側）突出した状態となっている。また、保護キャップ３２の回動操作部３８は、ホルダー３９の前端側より前方側に配置された状態となっている。 That is, in this state, the mounting portion 31 of the lancet main body 35 is in a state of protruding rearward of the holder 39 (upper side in FIG. 18) as shown in FIG. Further, the rotation operation portion 38 of the protective cap 32 is in a state of being disposed on the front side from the front end side of the holder 39.

前記、保護キャップ３２の回動操作部３８は、図１７に示すごとく、円板状の基部４０を有し、この基部４０の外周には、後方に延長された係合爪４１を設けている。 As shown in FIG. 17, the rotation operation portion 38 of the protective cap 32 has a disk-like base portion 40, and an engagement claw 41 extending rearward is provided on the outer periphery of the base portion 40. .

また、図１８に示すごとく、前記ホルダー３９の前端側の外周には、前記係合爪４１が図１５、図１６のごとく、係合する係合鍔４２を設けている。この係合鍔４２は、前記係合爪４１の排出空間（図１４の４３）を介した環状形状とし、この係合鍔４２の前記排出空間４３の両側部分の後辺側には、図１４から理解されるように、前記係合爪４１をホルダー３９の外周方向に案内する案内部４４を設けている。 Further, as shown in FIG. 18, on the outer periphery on the front end side of the holder 39, there is provided an engaging rod 42 with which the engaging claw 41 engages as shown in FIGS. The engagement rod 42 has an annular shape through a discharge space (43 in FIG. 14) of the engagement claw 41, and on the rear side of both side portions of the discharge space 43 of the engagement rod 42, FIG. As will be understood from the above, a guide portion 44 for guiding the engaging claw 41 in the outer peripheral direction of the holder 39 is provided.

また、この係合鍔４２の前記排出空間４３の両側部分の前辺側には、図１８に示すように、前記係合爪４１をホルダー３９の前方方向に案内する案内部４５を設けている。なお、図１８（ａ）は左側側面図、図１８（ｂ）は後面図、図１８（ｃ）は右側側面図、図１８（ｄ）は正面図、図１８（ｅ）は（ａ）のＢ−Ｂ線断面図、図１８（ｆ）は前面図、図１９（ａ）は正面図、図１９（ｂ）は断面図、図１９（ｃ）は側面図である。 Further, as shown in FIG. 18, a guide portion 45 that guides the engagement claw 41 in the forward direction of the holder 39 is provided on the front side of the both sides of the discharge space 43 of the engagement rod 42. . 18 (a) is a left side view, FIG. 18 (b) is a rear view, FIG. 18 (c) is a right side view, FIG. 18 (d) is a front view, and FIG. FIG. 18 (f) is a front view, FIG. 19 (a) is a front view, FIG. 19 (b) is a cross-sectional view, and FIG. 19 (c) is a side view.

図２０から図２２は、穿刺針カートリッジ１９を本体ケース１に装着する状態を示しており、穿刺針カートリッジ１９を本体ケース１内に押込めば、この穿刺針カートリッジ１９の装着部３１が、針保持体９の針保持部１３によって、保持される。また同時に、図２０、図１０、図１１からも理解されるように、ベース部材８の下端に設けた突起４６が、ホルダー３９の後端側に、図２０、図１０、図１１のごとく形成された係合部４７に、係合する。このように、穿刺針カートリッジ１９は、その装着部３１が、針保持体９の針保持部１３によって保持されることで、前後方向の固定が行われ、また、その係合部４７にベース部材８の突起４６が係合することで、外周方向への固定が行われ、この結果として、穿刺針カートリッジ１９は、図１１のごとく、本体ケース１の穿刺用開口部５に装着されることとなる。なお、係合部４７は、ホルダー３９の対向する２箇所（１８０度の間隔）で形成されているのに対して、突起４６は、ベース部材８に９０度の間隔で４箇所形成されており、したがって、２箇所の突起４６が係合部４７に係合した状態となっている。そして、残りの２箇所の突起４６は、後述のごとく、図２４のごとく分離された保護キャップ３２の再装着防止に活用される。 20 to 22 show a state in which the puncture needle cartridge 19 is attached to the main body case 1, and when the puncture needle cartridge 19 is pushed into the main body case 1, the attachment portion 31 of the puncture needle cartridge 19 becomes the needle. It is held by the needle holder 13 of the holder 9. At the same time, as can be understood from FIGS. 20, 10, and 11, the protrusion 46 provided at the lower end of the base member 8 is formed on the rear end side of the holder 39 as shown in FIGS. 20, 10, and 11. The engaged portion 47 is engaged. In this way, the puncture needle cartridge 19 is fixed in the front-rear direction by the mounting portion 31 being held by the needle holding portion 13 of the needle holding body 9, and the base member is attached to the engaging portion 47. As a result, the puncture needle cartridge 19 is attached to the puncture opening 5 of the main body case 1 as shown in FIG. 11. Become. The engaging portion 47 is formed at two opposing positions (180 degree intervals) of the holder 39, whereas the projection 46 is formed at four positions on the base member 8 at 90 degree intervals. Therefore, the two protrusions 46 are engaged with the engaging portion 47. The remaining two protrusions 46 are used to prevent reattachment of the protective cap 32 separated as shown in FIG. 24, as will be described later.

次に、図１１の状態から、穿刺針カートリッジ１９の後端側に設けた回動操作部３８を半周以上、右でも左でも回動させれば、図１２のごとく、穿刺針カートリッジ１９の保護キャップ３２が、本体ケース１に装着された穿刺針カートリッジ１９から取り外されることになる。 Next, from the state of FIG. 11, if the rotation operation unit 38 provided on the rear end side of the puncture needle cartridge 19 is rotated more than half a round, right or left, the protection of the puncture needle cartridge 19 as shown in FIG. The cap 32 is removed from the puncture needle cartridge 19 attached to the main body case 1.

このように、保護キャップ３２が、穿刺針カートリッジ１９から取り外される理由については、後で詳細に説明するが、取り外された状態の保護キャップ３２は、図２４に示している。 The reason why the protective cap 32 is removed from the puncture needle cartridge 19 will be described in detail later. The removed protective cap 32 is shown in FIG.

また、本体ケース１内に残されたランセット本体３５は、図２３のような状態となっている。なお、図２３においては、ランセット本体３５の穿刺針４が表出した状態を示すために図示していないが、このランセット本体３５は、図１８に示したホルダー３９内に保持された状態となっている。 Further, the lancet body 35 left in the body case 1 is in a state as shown in FIG. Although not shown in FIG. 23 to show the state where the puncture needle 4 of the lancet body 35 is exposed, the lancet body 35 is held in the holder 39 shown in FIG. ing.

このように、ランセット本体３５から保護キャップ３２を取り外した状態でも、ランセット本体３５がホルダー３９内に保持される理由は、このランセット本体３５には、図２３に示すごとく、外周方向の水平方向に２本のアーム４８が設けられ、また、このアーム４８に直交する水平方向には2本の突起４９が設けられている。 Thus, even when the protective cap 32 is removed from the lancet body 35, the reason why the lancet body 35 is held in the holder 39 is that the lancet body 35 has a horizontal direction in the outer peripheral direction as shown in FIG. Two arms 48 are provided, and two protrusions 49 are provided in the horizontal direction perpendicular to the arms 48.

また、これらに対応するようにホルダー３９の外周に９０度間隔で開口部５０が形成され、これらの開口部５０に前記アーム４８と突起４９が嵌入させられており、この結果として、上述のごとく、ランセット本体３５から保護キャップ３２を取り外した状態でも、ランセット本体３５がホルダー３９内に保持されるのである。なお、図２３（ａ）は正面図、図２３（ｂ）は左側側面図、図２３（ｃ）は後面図、図２３（ｄ）は右側側面図、図２４（ａ）は正面図、図２４（ｂ）は左側側面図、図２４（ｃ）は後面図、図２４（ｄ）は右側側面図である。 Further, openings 50 are formed on the outer periphery of the holder 39 at intervals of 90 degrees so as to correspond to these, and the arms 48 and the protrusions 49 are fitted into these openings 50. As a result, as described above, Even when the protective cap 32 is removed from the lancet body 35, the lancet body 35 is held in the holder 39. 23 (a) is a front view, FIG. 23 (b) is a left side view, FIG. 23 (c) is a rear view, FIG. 23 (d) is a right side view, and FIG. 24 (a) is a front view. 24 (b) is a left side view, FIG. 24 (c) is a rear view, and FIG. 24 (d) is a right side view.

さて、本実施形態においては、上述のごとく、穿刺針カートリッジ１９の後端側に設けた回動操作部３８を半周以上、右方向でも、左方向でも回動させれば、図１２のごとく、穿刺針カートリッジ１９の保護キャップ３２が、この穿刺針カートリッジ１９から（本体ケース１の穿刺用開口部５から）取り外されることになることが特徴の一つであって、以下、この点について詳細に説明する。 Now, in the present embodiment, as described above, if the rotation operation unit 38 provided on the rear end side of the puncture needle cartridge 19 is rotated more than half a circle in the right direction or the left direction, as shown in FIG. One of the characteristics is that the protective cap 32 of the puncture needle cartridge 19 is removed from the puncture needle cartridge 19 (from the puncture opening 5 of the main body case 1). explain.

まず、保護キャップ３２の基部４０の外周には、係合爪４１が設けられており、この係合爪４１は、ホルダー３９の前端側に設けた係合鍔４２の装着部３１側の面に沿って、摺動することになる。この係合鍔４２は、上述のごとく、前記係合爪４１の排出空間（図１４の４３）を介した環状形状とし、この係合鍔４２の前記排出空間４３の両側部分の後辺側（装着部３１側の面）には、図１４から理解されるように、前記係合爪４１をホルダー３９の外周方向に案内する案内部４４を設けている。 First, an engagement claw 41 is provided on the outer periphery of the base portion 40 of the protective cap 32, and this engagement claw 41 is formed on the surface of the engagement flange 42 provided on the front end side of the holder 39 on the mounting portion 31 side. Will slide along. As described above, the engagement rod 42 has an annular shape through the discharge space (43 in FIG. 14) of the engagement claw 41, and the rear side of both sides of the discharge space 43 of the engagement rod 42 ( As is understood from FIG. 14, a guide portion 44 that guides the engagement claw 41 in the outer peripheral direction of the holder 39 is provided on the surface on the mounting portion 31 side.

このため、回動操作部３８を右方向でも、左方向でも回動させればやがて、係合爪４１は、この案内部４４に案内されて、外周方向に移動し、次の瞬間、この案内部４４を乗り越えて、排出空間４３に到達し、その後、案内部４５によってこの係合爪４１はホルダー３９の前方方向に案内移動させられる。 For this reason, if the rotation operation unit 38 is rotated in the right direction or the left direction, the engagement claw 41 is guided by the guide unit 44 and moves in the outer peripheral direction. After overcoming the portion 44 and reaching the discharge space 43, the engaging claw 41 is then guided and moved in the forward direction of the holder 39 by the guide portion 45.

この状態において、回動操作部３８は、１８０度以上回動させられた事となり、しかも、案内部４４によって外周方向に案内移動させられ、その後、案内部４５によって、前方側に案内移動させられるので、破断部３６は破断させられ、この両者は、図２３、図２４のごとく、分離される。 In this state, the rotation operation unit 38 is rotated by 180 degrees or more, and is guided and moved in the outer peripheral direction by the guide unit 44, and then is guided and moved forward by the guide unit 45. Therefore, the breaking portion 36 is broken, and both are separated as shown in FIGS.

このように、本実施形態においては、回動操作部３８を、右方向でも、左方向でも回動させれば、破断部３６を容易に破断させ、穿刺針４を本体ケース１内に残した状態で、表出させることが出来、極めて使い勝手の良いものとなる。 Thus, in this embodiment, if the rotation operation part 38 is rotated in the right direction or the left direction, the breaking part 36 is easily broken and the puncture needle 4 is left in the main body case 1. It can be expressed in a state, and is extremely easy to use.

さらに本実施形態においては、以上の構成に加え、下記の構成を追加することで、回動操作部３８を、右方向でも、左方向でも回動させれば、破断部３６を容易に破断させることが出来るようにしている。 Furthermore, in this embodiment, by adding the following configuration in addition to the above configuration, if the rotation operation unit 38 is rotated in the right direction or the left direction, the fracture portion 36 is easily broken. I can do it.

すなわち、本実施形態においては、図１７に示すごとく、前記保護キャップ３２の基部４０の後面側（装着部３１側の面）で、係合爪４１の内周方向に突起５１を設けている。 That is, in the present embodiment, as shown in FIG. 17, the protrusion 51 is provided in the inner circumferential direction of the engagement claw 41 on the rear surface side (surface on the mounting portion 31 side) of the base portion 40 of the protective cap 32.

また、この突起５１の回動径に対応する前記ホルダー３９の係合鍔４２の排出空間４３の内方には、図１８（ｆ）に示すように、前記突起５１が摺動するガイド部５２を形成している。 Further, inside the discharge space 43 of the engagement rod 42 of the holder 39 corresponding to the turning diameter of the projection 51, as shown in FIG. 18 (f), a guide portion 52 on which the projection 51 slides. Is forming.

このガイド部５２の中部は、その両端よりも前方側に湾曲させている。つまり、このガイド部５２の中部（排出空間４３の中部）は、前方側（回動操作部３８側）に突出し、その両側は、後方側（装着部３１側）に向けて連続的に緩やかな傾斜を持って下降した状態となっている。
このため、回動操作部３８を右方向でも、左方向でも回動させればやがて、突起５１は、ガイド部５２の下部から徐々に前方側へと案内され、この結果、上述した案内部４４による外周方向への移動および案内部４５による前方方向への案内移動が、よりスムーズに行われることとなり、これにより、破断部３６は効果的に破断させられ、極めて使い勝手の良いものとなるのである。 The middle portion of the guide portion 52 is bent forward from both ends thereof. That is, the middle portion of the guide portion 52 (the middle portion of the discharge space 43) protrudes forward (to the rotation operation portion 38 side), and both sides of the guide portion 52 are gradually gentle toward the rear side (the mounting portion 31 side). It is in a state of descending with an inclination.
For this reason, if the rotation operation unit 38 is rotated in the right direction or the left direction, the protrusion 51 is gradually guided forward from the lower part of the guide unit 52. As a result, the above-described guide unit 44 is provided. The movement in the outer peripheral direction by the guide and the guide movement in the forward direction by the guide portion 45 are performed more smoothly, whereby the break portion 36 is effectively broken and becomes extremely easy to use. .

また、本実施形態においては、穿刺針４先端の再突出を防止することも出来るものである。 Moreover, in this embodiment, the re-protrusion of the front-end | tip of the puncture needle 4 can also be prevented.

すなわち、図１３によれば、穿刺針４先端が上述のごとく、前記穿刺針カートリッジ１９の皮膚当接部１９ａから（本体ケース１から）突出した状態となっている。そして、この時には弾性体２５が伸びた状態となっているので、次の瞬間には、弾性体２５が元の状態へと縮み、その結果として、針保持体９が引き上げられ、穿刺針４先端も、前記本体ケース１の穿刺用開口部５内に戻されることとなる（ほぼ図１０の状態）。 That is, according to FIG. 13, the tip of the puncture needle 4 is in a state of protruding from the skin contact portion 19a (from the main body case 1) of the puncture needle cartridge 19 as described above. At this time, since the elastic body 25 is in an extended state, the elastic body 25 contracts to the original state at the next moment, and as a result, the needle holder 9 is pulled up, and the tip of the puncture needle 4 Is also returned to the puncture opening 5 of the main body case 1 (substantially in the state shown in FIG. 10).

この時、図１０と図１２の比較から明らかなように、弾性体１５は、ほとんど圧縮されていない状態となっており、このような状態であれば、この弾性体１５が、再び、穿刺針カートリッジ１９を介して穿刺針４先端を前記穿刺針カートリッジ１９の皮膚当接部１９ａ（本体ケース１）外へと再突出させようとする力よりも、弾性体２５がそれを阻止する力の方が大きいため、結論として、穿刺針４先端の再突出を防止することが出来るものである。 At this time, as is apparent from the comparison between FIG. 10 and FIG. 12, the elastic body 15 is almost uncompressed. In such a state, the elastic body 15 again becomes the puncture needle. The force that the elastic body 25 blocks is less than the force that tries to re-extrude the tip of the puncture needle 4 through the cartridge 19 to the outside of the skin contact portion 19a (main body case 1) of the puncture needle cartridge 19. Therefore, as a conclusion, the re-protrusion of the tip of the puncture needle 4 can be prevented.

次に、本実施形態の第二の特徴点について、図２５から図２７も加えて説明する。 Next, the second feature point of the present embodiment will be described with reference to FIGS.

図２５は、図１１のように、穿刺針カートリッジ１９を本体ケース１内に装着後、その保護キャップ３２を取り外した状態を示している。 FIG. 25 shows a state in which the protective cap 32 is removed after the puncture needle cartridge 19 is mounted in the main body case 1 as shown in FIG.

この時、上述した図２０、図２１のごとく、穿刺針カートリッジ１９を構成するホルダー３９の対向する２箇所（１８０度の間隔）には、係合部４７が形成されているのに対して、対向するベース部材８には、９０度の間隔で４箇所に突起４６が形成されている。 At this time, as shown in FIG. 20 and FIG. 21 described above, the engaging portions 47 are formed at two opposite positions (180 degree intervals) of the holder 39 constituting the puncture needle cartridge 19. On the opposing base member 8, projections 46 are formed at four locations at intervals of 90 degrees.

したがって、２箇所の突起４６が係合部４７に係合した状態となっており、残りの２箇所の突起４６は、図２４のごとく分離された保護キャップ３２の再装着防止に活用される。 Accordingly, the two protrusions 46 are engaged with the engaging portion 47, and the remaining two protrusions 46 are utilized for preventing the reattachment of the protective cap 32 separated as shown in FIG.

具体的には、前記保護キャップ３２の後端側に、図２５、図１７のごとく、外周に広がった円板状の再装着防止鍔３２ａを形成している。 Specifically, as shown in FIGS. 25 and 17, a disc-shaped remounting prevention hook 32 a spreading on the outer periphery is formed on the rear end side of the protective cap 32.

また、図２５、図１８、図１９に示すように、前記ホルダー３９の再装着防止鍔３２ａよりも前方側で、対向する２箇所には、再装着防止爪３９ａを設け、この再装着防止爪３９ａは、前記ホルダー３９の内外周方向に可動自在な構成としている。 Further, as shown in FIGS. 25, 18 and 19, a re-mounting prevention claw 39a is provided at two opposite positions on the front side of the re-mounting prevention rod 32a of the holder 39, and this re-mounting prevention claw is provided. 39 a is configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder 39.

再装着防止爪３９ａの後端側（ベース部材８側）には、内周が前方側、外周が後方側となった傾斜面３９ｂが形成されており、穿刺針カートリッジ１９が、本体ケース１に装着された状態では、図２５に示すごとく、前記２つの再装着防止爪３９ａのそれぞれの傾斜面３９ｂを、前記残り２つの突起４６が、それぞれ外周方向に押し広げることとなる。 On the rear end side (base member 8 side) of the remount prevention claw 39a, an inclined surface 39b is formed with the inner periphery on the front side and the outer periphery on the rear side, and the puncture needle cartridge 19 is attached to the main body case 1. In the mounted state, as shown in FIG. 25, the remaining two protrusions 46 push the respective inclined surfaces 39b of the two remount preventing claws 39a in the outer circumferential direction.

このため、この図２５に示すごとく、ホルダー３９内に再装着防止爪３９ａが、突入していない状態となる。 For this reason, as shown in FIG. 25, the remount preventing claw 39a does not enter the holder 39.

したがって、穿刺針４から保護キャップ３２を分離し、ホルダー３９外に取り出す時には、保護キャップ３２の再装着防止鍔３２ａが前記再装着防止爪３９ａに当接することはなく、スムーズに図２５に示すごとく、取り出すことが出来る。 Therefore, when the protective cap 32 is separated from the puncture needle 4 and taken out of the holder 39, the remount prevention hook 32a of the protective cap 32 does not come into contact with the remount prevention claw 39a, and smoothly as shown in FIG. Can be taken out.

さて、穿刺針４の穿刺による採血が終わった状態では、上述のごとく、操作ボタン６を押し下げる事で、図２６のごとく、穿刺針カートリッジ１９を本体ケース１外に排出することになる。 Now, in the state where blood collection by puncture of the puncture needle 4 is completed, the puncture needle cartridge 19 is discharged out of the main body case 1 as shown in FIG.

この時、穿刺針４は、上述のごとく、図１７、図２３に示すアーム４８が、図１８の開口部５０に係合することで、ホルダー３９内に保持された状態となっており、決して外方に突出することはなく、安全対策が講じられている。 At this time, as described above, the puncture needle 4 is held in the holder 39 by engaging the arm 48 shown in FIGS. 17 and 23 with the opening 50 in FIG. It does not protrude outward, and safety measures are taken.

また、この時には、穿刺針カートリッジ１９が、本体ケース１外に排出されることで、前記再装着防止爪３９ａの傾斜面３９ｂを外方に広げていた前記突起４６による動作も解除され、その結果として、再装着防止爪３９ａは、この図２６に示すように、ホルダー３９内に突出した状態となっている。このため、図２７に示すごとく、保護キャップ３２を穿刺針４に再装着しようとして、ホルダー３９内に挿入しても、その再装着防止鍔３２ａが、再装着防止爪３９ａに当接する結果として、この再装着は行えず、その結果として、穿刺針カートリッジの誤った再使用を防止する事が出来るのである。 Further, at this time, the puncture needle cartridge 19 is discharged out of the main body case 1, so that the operation by the projection 46 that has widened the inclined surface 39b of the reattachment prevention claw 39a is also released. As shown in FIG. 26, the remount preventing claw 39a protrudes into the holder 39. For this reason, as shown in FIG. 27, even if the protective cap 32 is to be reattached to the puncture needle 4 and inserted into the holder 39, the reattachment prevention hook 32a comes into contact with the reattachment prevention claw 39a. This remounting cannot be performed, and as a result, erroneous reuse of the puncture needle cartridge can be prevented.

以上のように本発明は、前記保護キャップの後端側に外周に広がった再装着防止鍔を形成するとともに、前記ホルダーの再装着防止鍔よりも前方側に再装着防止爪を設け、この再装着防止爪は、前記ホルダーの内外周方向に可動自在な構成としたものであるので、この穿刺針カートリッジが、穿刺器具の本体ケースに装着された状態では、ホルダーの再装着防止爪は、ホルダーの外周方向に移動した状態となっている。したがって、この状態では、保護キャップを穿刺針カートリッジから分離することが出来るようになる。また、穿刺による採血後には、この穿刺針カートリッジは前記穿刺器具の本体ケースから取り外されることになるが、この時には、前記再装着防止爪はホルダーの内周方向に移動した状態となる。このため、一旦分離されている保護キャップを穿刺針方向に挿入しようとしても、この保護キャップに設けた再装着防止鍔が、前記内周方向に移動した再装着防止爪に当接し、これにより、それ以上の挿入が行えず、その結果として、穿刺針カートリッジの誤った再使用を防止する事が出来るのである。 As described above, according to the present invention, a re-mounting prevention ridge extending on the outer periphery is formed on the rear end side of the protective cap, and a re-mounting prevention claw is provided on the front side of the re-mounting prevention ridge of the holder. Since the attachment prevention claw is configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder, when the puncture needle cartridge is attached to the main body case of the puncture device, the reattachment prevention claw of the holder It is the state which moved to the outer peripheral direction. Therefore, in this state, the protective cap can be separated from the puncture needle cartridge. Further, after blood collection by puncture, the puncture needle cartridge is removed from the main body case of the puncture device. At this time, the reattachment prevention claw is moved in the inner peripheral direction of the holder. For this reason, even when trying to insert the protective cap once separated in the direction of the puncture needle, the re-mounting prevention hook provided on the protective cap comes into contact with the re-mounting prevention claw moved in the inner circumferential direction, No further insertion is possible, and as a result, erroneous reuse of the puncture needle cartridge can be prevented.

したがって、医療用の穿刺針カートリッジおよびそれを用いた穿刺器具としての利用が期待されるものとなる。 Therefore, utilization as a medical puncture needle cartridge and a puncture device using the same is expected.

１本体ケース
２穿刺深さ調整リング
３先端リング
４穿刺針
５穿刺用開口部
６操作ボタン
７穿刺ボタン
８ベース部材
９針保持体
１０穿刺針排出部材
１１取付片
１２開口部
１３針保持部
１４連結部
１５弾性体
１６当接面
１７突起
１７ａ表示窓
１８当接面
１９穿刺針カートリッジ
１９ａ皮膚当接部
２０回動体
２１回動軸
２２貫通孔
２３突起
２４貫通孔
２５弾性体
２６係合部
２７突起
２８取付部
２９押圧部
３０キックバネ
３１装着部
３２保護キャップ
３２ａ再装着防止鍔
３３係止突起
３４係止孔
３５ランセット本体
３６破断部
３７連結部
３８回動操作部
３９ホルダー
３９ａ再装着防止爪
３９ｂ傾斜面
４０基部
４１係合爪
４２係合鍔
４３排出空間
４４案内部
４５案内部
４６突起
４７係合部
４８アーム
４９突起
５０開口部
５１突起
５２ガイド部 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Main body case 2 Puncture depth adjustment ring 3 Tip ring 4 Puncture needle 5 Puncture opening 6 Operation button 7 Puncture button 8 Base member 9 Needle holding body 10 Puncture needle discharge member 11 Attachment piece 12 Opening portion 13 Needle holding portion 14 Connection Part 15 Elastic body 16 Contact surface 17 Projection 17a Display window 18 Contact surface 19 Puncture needle cartridge 19a Skin contact part 20 Rotating body 21 Rotating shaft 22 Through hole 23 Projection 24 Through hole 25 Elastic body 26 Engaging part 27 Projection 28 Attaching portion 29 Pressing portion 30 Kick spring 31 Attaching portion 32 Protective cap 32a Re-mounting prevention rod 33 Locking projection 34 Locking hole 35 Lancet body 36 Breaking portion 37 Connecting portion 38 Rotating operation portion 39 Holder 39a Remounting prevention claw 39b Inclined Surface 40 Base 41 Engaging claw 42 Engaging rod 43 Discharge space 44 Guide part 45 Guide part 46 Projection 7 engaging portion 48 arm 49 projection 50 opening 51 projection 52 guide portion

Claims

A lancet body that holds the puncture needle on the front end side and has a mounting portion for the puncture device on the rear end side;
The rear end side is integrated with the front end side of the lancet body through a breakage portion, covers the puncture needle, and has a rotation operation portion connected to the breakage portion through a connection portion on the front end side. A protective cap;
A front end side of the lancet body, a holder that covers the outer periphery of the breakage part and the connection part of the protective cap,
With
A re-mounting prevention ridge extending on the outer periphery is formed on the rear end side of the protective cap, and a re-mounting prevention claw is provided on the front side of the re-mounting prevention ridge of the holder. A puncture needle cartridge configured to be movable in the inner and outer peripheral directions.

The puncture needle cartridge according to claim 1, wherein the remount prevention ridge has a disk shape.

The puncture needle according to claim 2, wherein a plurality of reattachment prevention claws are provided in front of the reattachment prevention hook of the holder, and the reattachment prevention claws are configured to be movable in the inner and outer peripheral directions of the holder. cartridge.

The puncture needle cartridge according to claim 3, wherein the re-mounting prevention claw is disposed at a portion facing the holder.

The puncture needle cartridge according to any one of claims 1 to 4, wherein the remounting prevention claw is formed with an inclined surface that allows the remounting prevention claw to move in an outer peripheral direction of the holder.

A cylindrical body case having a puncture opening on the lower end side;
A needle holder provided on the puncture opening side in the main body case;
An elastic body for moving the needle holder toward the puncture opening,
With
A holding portion for holding a holder of the puncture needle cartridge according to any one of claims 1 to 5 is provided on a lower end side in the main body case,
In a state where the puncture needle cartridge is held by the holding portion, the attachment portion of the puncture needle cartridge is held by the needle holder, and the puncture needle is disposed on the puncture opening side in the main body case. A puncture device provided with a protrusion for moving the cartridge remounting prevention claw in the outer peripheral direction.