JP2012078737A - Developer, manufacturing method of developer, image forming unit, and image forming apparatus - Google Patents

Developer, manufacturing method of developer, image forming unit, and image forming apparatus Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide highly environmentally-friendly toner that uses a raw material derived from plants being in less demand as an edible plant, and has excellent releasability, as well as a manufacturing method of the toner.SOLUTION: Toner includes a binder resin, colorant, a mold release agent, and a polylactic acid. The mold release agent includes a ester component extracted from sunflower seeds. Toner is manufactured by allowing O/W suspension into which a binder monomer, sunflower wax, a polylactic acid, a charge control agent, colorant, and initiator are mixed and dispersed to be subjected to polymerization reaction, and then granulating the reaction product.

Description

本発明は、静電荷像を顕在化させる現像剤及びその製造方法、並びに現像剤を用いた画像形成技術に関し、特に、電子写真方式による画像形成プロセスで感光体上に形成された静電荷像を顕在化させる現像剤及びその製造方法、並びに現像剤を用いた画像形成技術に関する。   The present invention relates to a developer that makes an electrostatic image visible, a method for producing the same, and an image forming technique using the developer, and more particularly, to an electrostatic image formed on a photoreceptor in an image forming process using an electrophotographic method. The present invention relates to a developer to be actualized, a method for producing the same, and an image forming technique using the developer.

電子写真方式による画像形成プロセスは、感光体の表面に一様な電荷を形成する帯電工程、感光体の表面に光を照射して静電荷像(静電潜像)を形成する露光工程、帯電した現像剤(トナー)を静電荷像に付着させて感光体上にトナー像を形成する現像工程、このトナー像を紙などの記録媒体に転写する転写工程、及び、転写されたトナー像を記録媒体に定着させる定着工程といった一連の工程からなる。このような画像形成プロセスは、たとえば、特開2004−341122号公報(特許文献1)に開示されている。   An electrophotographic image forming process includes a charging process for forming a uniform charge on the surface of the photoconductor, an exposure process for forming an electrostatic charge image (electrostatic latent image) by irradiating light on the surface of the photoconductor, and charging. A developing process in which the developed developer (toner) is attached to the electrostatic image to form a toner image on the photoreceptor, a transfer process in which the toner image is transferred to a recording medium such as paper, and the transferred toner image is recorded. It consists of a series of processes such as a fixing process for fixing to a medium. Such an image forming process is disclosed in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-341122 (Patent Document 1).

画像形成プロセスに使用される現像剤は、一般に、粒径が数μm〜数十μm程度の母材粒子を構成するバインダー樹脂(結着樹脂)と顔料などの着色剤とを含有し、さらに必要に応じて、耐オフセット性向上のための離型剤(ワックス)や、母材粒子表面に付着してその表面構造を改質するためのシリカなどの外添剤を含有している。このような現像剤の製造方法は、乾式で現像剤を造粒する粉砕法と、湿式で現像剤を造粒する重合法とに大別することができる。重合法としては、混濁重合法や乳化重合法が広く知られている。粉砕法に関する先行技術文献としては、たとえば、特開2000−75543号公報(特許文献2)が挙げられ、重合法に関する先行技術文献としては、たとえば、特開昭63−186253号公報(特許文献3)が挙げられる。   The developer used in the image forming process generally contains a binder resin (binder resin) constituting a base material particle having a particle size of several μm to several tens of μm and a colorant such as a pigment, and is further necessary. Accordingly, it contains a release agent (wax) for improving offset resistance and an external additive such as silica for adhering to the surface of the base material particles to modify the surface structure. Such a method for producing a developer can be roughly classified into a pulverization method in which a developer is granulated and a polymerization method in which the developer is granulated in a wet method. As the polymerization method, a turbid polymerization method and an emulsion polymerization method are widely known. As prior art documents relating to the pulverization method, for example, JP-A-2000-75543 (Patent Document 2) is cited, and as prior art documents relating to the polymerization method, for example, JP-A-63-186253 (Patent Document 3). ).

近年、電子写真方式による画像形成装置(複写機やプリンタやファクシミリ機器など)では、画像形成の高速化と画像の高精細化が進行している。現像剤に求められる特性として、高精細化に関しては母材粒子をより小粒径にすることが求められるが、小粒径にすると現像剤における着色剤の重量比率を増加させなければ同様の画像濃度を確保することはできない。したがって、各母材粒子に含まれる着色剤の量を増加させることと同時に、着色剤の含有量の母材粒子間のばらつきを抑制し、母材粒子内で着色剤どうしが凝集せず、均一に分散していることが求められる。   2. Description of the Related Art In recent years, in an image forming apparatus (such as a copying machine, a printer, or a facsimile machine) using an electrophotographic method, the speed of image formation and the high definition of an image have progressed. As a characteristic required for a developer, for high definition, it is required to make the base material particle smaller. However, if the particle size is reduced, a similar image can be obtained unless the weight ratio of the colorant in the developer is increased. The concentration cannot be ensured. Therefore, at the same time as increasing the amount of the colorant contained in each base material particle, the variation in the content of the colorant between the base material particles is suppressed, and the colorants are not aggregated in the base material particles, and are uniform. Are required to be dispersed.

粉砕法は、バインダー樹脂、着色剤及び離型剤を溶融混錬し、粉砕、分級することによって現像剤を生成するものである。しかしながら、画像の高精細化のために現像剤を小粒径にするほど、粉砕時に大きなエネルギーが必要となるので、生産効率が低下し、製造コストが上昇するという問題がある。また、機械的衝撃力により、バインダー樹脂、着色剤及び離型剤からなる混練物を粉砕させるため、着色剤や離型剤が現像剤の表面に露出しやすい。ある種の着色剤が現像剤の表面に露出し解砕されると、変異原性試験(癌原性の有無を判定するための簡易試験)の結果が問題となる場合がある。また、離型剤が現像剤の表面に露出していると、母材粒子から離脱して感光体などの部材に固着するフィルミングと呼ばれる現象が生じやすいという問題もある。   In the pulverization method, a binder resin, a colorant, and a release agent are melted and kneaded, and pulverized and classified to generate a developer. However, as the developer has a smaller particle size for higher image definition, more energy is required at the time of pulverization, so that there is a problem that production efficiency is lowered and manufacturing cost is increased. Further, since the kneaded material composed of the binder resin, the colorant, and the release agent is pulverized by the mechanical impact force, the colorant and the release agent are easily exposed on the surface of the developer. When a certain colorant is exposed on the surface of the developer and pulverized, the result of a mutagenicity test (a simple test for determining the presence or absence of carcinogenicity) may be a problem. Further, when the release agent is exposed on the surface of the developer, there is a problem that a phenomenon called filming that is detached from the base material particles and is fixed to a member such as a photoreceptor is likely to occur.

一方、懸濁重合法は、連続相である水系の懸濁安定剤中に、重合性単量体、着色剤及び離型剤などを含む分散相を投入し、高速攪拌を行った後、重合操作を行うことにより現像剤を生成する方法である。また、乳化重合法は、重合性単量体、着色剤及び離型剤などを含む分散相を乳化剤(界面活性剤)に投入し、重合性単量体を乳化重合させて一次粒子を生成後、これら一次粒子を凝集会合させて現像剤を生成する方法である。このような重合法には、離型剤や着色剤を母材粒子に内包させることが容易であるため、前述のフィルミングが起こりにくいという利点がある。   On the other hand, in the suspension polymerization method, a dispersed phase containing a polymerizable monomer, a colorant, a release agent, and the like is put into an aqueous suspension stabilizer that is a continuous phase, and after high-speed stirring, polymerization is performed. In this method, a developer is generated by performing an operation. In the emulsion polymerization method, a dispersed phase containing a polymerizable monomer, a colorant, a release agent and the like is added to an emulsifier (surfactant), and the polymerizable monomer is subjected to emulsion polymerization to produce primary particles. In this method, the developer is produced by aggregating and associating these primary particles. Such a polymerization method has an advantage that the above-mentioned filming hardly occurs because it is easy to encapsulate the release agent and the colorant in the base material particles.

特開2004−341122号公報JP 2004-341122 A 特開2000−75543号公報JP 2000-75543 A 特開昭63−186253号公報JP-A 63-186253

近年、環境性の高い現像剤の開発に各社が注力しており、特に、植物由来原料の選定及びこれを用いた現像剤の開発に注力して脱石油を図り、大気中への二酸化炭素排出量の削減を狙っている。しかしながら、植物由来原料といっても、トウモロコシやサトウキビなどの食用植物を利用したものでは、食品価格の高騰を引き起こしてしまうので、モラルの面で問題があるといわざるを得ない。それ故、食用としての需要が低いことが要求される。また、環境性の高い現像剤でありながら、現像剤として求められる特性を十分に備えている必要がある。   In recent years, companies have been focusing on developing highly environmental developers, and in particular, focusing on the selection of plant-derived raw materials and development of developers using these, de-oiling and releasing carbon dioxide into the atmosphere. Aims to reduce the amount. However, even if it is a plant-derived raw material, edible plants such as corn and sugarcane will cause a rise in food prices, so there is a problem in terms of morality. Therefore, it is required that the demand for food is low. In addition, it is necessary to have sufficient characteristics required as a developer while being a highly environmental developer.

上記に鑑みて本発明の目的は、食用植物としての需要が低い植物に由来する原料を使用しつつ、離型性の良好な現像剤、その製造方法、現像剤を用いた画像形成ユニット及び画像形成装置を提供する点にある。   In view of the above, an object of the present invention is to use a developer derived from a plant whose demand as an edible plant is low, and a developer having good releasability, a method for producing the same, an image forming unit using the developer, and an image It is in providing a forming apparatus.

本発明による現像剤は、静電荷像を顕在化させる現像剤であって、バインダー樹脂、着色剤及び離型剤を含有し、前記離型剤は、ひまわりの種子から抽出されたエステル成分を含むことを特徴とする。   The developer according to the present invention is a developer that reveals an electrostatic charge image, and includes a binder resin, a colorant, and a release agent, and the release agent includes an ester component extracted from sunflower seeds. It is characterized by that.

本発明による現像剤の製造方法は、重合性単量体、着色剤及び離型剤を混合して重合性単量体組成物を生成する工程と、前記重合性単量体組成物を造粒する工程と、を備え、前記離型剤は、ひまわりの種子から抽出されたエステル成分を含むことを特徴とする。   The method for producing a developer according to the present invention includes a step of mixing a polymerizable monomer, a colorant and a release agent to form a polymerizable monomer composition, and granulating the polymerizable monomer composition. And the release agent contains an ester component extracted from sunflower seeds.

本発明による画像形成ユニットは、前記現像剤が収容されている容器と、前記現像剤を静電荷像に供給して現像剤像を形成する現像剤供給手段と、を備えることを特徴とする。   An image forming unit according to the present invention includes a container in which the developer is accommodated, and a developer supply unit that forms the developer image by supplying the developer to an electrostatic charge image.

本発明による画像形成装置は、前記画像形成ユニットと、前記画像形成ユニットにより形成された現像剤像を記録媒体の表面に転写させる転写部と、を備えることを特徴とする。   An image forming apparatus according to the present invention includes: the image forming unit; and a transfer unit that transfers a developer image formed by the image forming unit to a surface of a recording medium.

本発明によれば、植物由来原料からなる離型剤を使用しつつ離型性が良好な現像剤及びこれを用いた画像形成技術を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a developer having good releasability while using a release agent made of a plant-derived raw material, and an image forming technique using the same.

本発明に係る実施の形態の画像形成装置の構成を概略的に示す図である。1 is a diagram schematically showing a configuration of an image forming apparatus according to an embodiment of the present invention. 本実施の形態の画像形成ユニットの基本構造の一例を概略的に示す図である。It is a figure which shows roughly an example of the basic structure of the image forming unit of this Embodiment. 本発明に係る実施例のトナー粒子の断面TEM像を示す図である。It is a figure which shows the cross-sectional TEM image of the toner particle of the Example which concerns on this invention. 実施例と比較例の現像剤の評価結果を示す表である。It is a table | surface which shows the evaluation result of the developer of an Example and a comparative example.

以下、本発明に係る種々の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。   Hereinafter, various embodiments according to the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本発明に係る実施の形態の画像形成装置100の構成を概略的に示す図である。画像形成装置100は、筐体101の中に、記録媒体12が格納されるトレイ18と、記録媒体12上にトナー画像(現像剤像)を形成する画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cと、記録媒体12にトナー画像を定着させる定着部17と、記録媒体12を搬送路12Rに沿って搬送する搬送機構とを備えている。搬送機構は、搬送ローラ20,21A,21B、転写ベルト13、駆動ローラ15A,15B及び排出ローラ22A,22Bを有する。   FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of an image forming apparatus 100 according to an embodiment of the present invention. The image forming apparatus 100 includes a tray 18 in which a recording medium 12 is stored in a housing 101, and image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C that form toner images (developer images) on the recording medium 12. The image forming apparatus includes a fixing unit 17 that fixes the toner image on the recording medium 12, and a conveyance mechanism that conveys the recording medium 12 along the conveyance path 12R. The transport mechanism includes transport rollers 20, 21A, 21B, a transfer belt 13, drive rollers 15A, 15B, and discharge rollers 22A, 22B.

トレイ18に収容されている記録媒体12は、ホッピングローラ19によってトレイ18から1枚ずつ取り出された後、搬送ローラ20,21A,21Bによって転写ベルト13上に搬送される。駆動ローラ15A,15Bは転写ベルト13を駆動し、これにより、転写ベルト13は、記録媒体12を画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cを順次通過させた後に、定着部17に送出する。   The recording medium 12 accommodated in the tray 18 is taken out from the tray 18 one by one by the hopping roller 19 and then conveyed onto the transfer belt 13 by the conveying rollers 20, 21 </ b> A, 21 </ b> B. The driving rollers 15A and 15B drive the transfer belt 13, whereby the transfer belt 13 sequentially passes the recording medium 12 through the image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C and then sends the recording medium 12 to the fixing unit 17.

画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cは、被転写材である記録媒体12の搬送路12Rに沿って上流側から下流側にかけて順に配置されている。画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cの各々は、帯電工程、露光工程、現像工程及び転写工程を実行する機能を有する。これら画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cは、それぞれ、感光体ドラム1K,1Y,1M,1Cとカートリッジ8K,8Y,8M,8Cとを有しており、カートリッジ8K,8Y,8M,8Cの中にはそれぞれブラック色、イエロー色、マゼンタ色及びシアン色の着色剤とバインダー樹脂とを含有してなる現像剤(トナー粒子)9K,9Y,9M,9Cが収容されている。   The image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C are sequentially arranged from the upstream side to the downstream side along the conveyance path 12R of the recording medium 12 that is the transfer material. Each of the image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C has a function of executing a charging process, an exposure process, a developing process, and a transfer process. Each of these image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C has photosensitive drums 1K, 1Y, 1M, and 1C and cartridges 8K, 8Y, 8M, and 8C, and the cartridges 8K, 8Y, 8M, and 8C. The developer (toner particles) 9K, 9Y, 9M, and 9C each containing black, yellow, magenta, and cyan colorants and a binder resin are accommodated therein.

画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cの基本構造は同じである。図2は、画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cのいずれかを表す画像形成ユニット4の基本構造を概略的に示す図である。感光体ドラム1(感光体ドラム1K,1Y,1M,1Cのいずれか)は、たとえば、アルミニウムパイプなどの導電性基体の周りに光導電層を形成することで構成される。光導電層には、有機感光体(OPC:Organic Photoconductor)やアモルファスシリコンを使用することができる。   The basic structures of the image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C are the same. FIG. 2 is a diagram schematically showing a basic structure of the image forming unit 4 representing one of the image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C. The photosensitive drum 1 (any one of the photosensitive drums 1K, 1Y, 1M, and 1C) is configured by forming a photoconductive layer around a conductive base such as an aluminum pipe, for example. For the photoconductive layer, an organic photoconductor (OPC) or amorphous silicon can be used.

帯電部2は、感光体ドラム1の表面を一様に帯電させる機能を有する。本実施の形態の帯電部2は、図2に示されるように、金属製シャフト2Sと、この金属製シャフト2Sの周りに形成された半導電性ゴム層2Cとで構成されている。帯電部2は、感光体ドラム1の回転方向とは逆方向に回転しつつ感光体ドラム1の表面に接触することによりその表面を一様に帯電させることができる。   The charging unit 2 has a function of uniformly charging the surface of the photosensitive drum 1. As shown in FIG. 2, the charging unit 2 according to the present embodiment includes a metal shaft 2S and a semiconductive rubber layer 2C formed around the metal shaft 2S. The charging unit 2 can uniformly charge the surface of the charging unit 2 by contacting the surface of the photosensitive drum 1 while rotating in the direction opposite to the rotating direction of the photosensitive drum 1.

露光部3は、感光体ドラム1の表面に画像情報に基づいた光を照射して帯電電荷を消去することにより感光体ドラム1の表面に静電荷像(静電潜像)を形成する。露光部3は、たとえば、複数のLED素子(発光ダイオード素子)と、これらLED素子を駆動するLED駆動部と、LED素子の出射光を感光体ドラム1の表面に導くレンズアレイとで構成することができる。   The exposure unit 3 forms an electrostatic charge image (electrostatic latent image) on the surface of the photosensitive drum 1 by irradiating the surface of the photosensitive drum 1 with light based on image information to erase the charged charges. The exposure unit 3 includes, for example, a plurality of LED elements (light emitting diode elements), an LED driving unit that drives these LED elements, and a lens array that guides the emitted light of the LED elements to the surface of the photosensitive drum 1. Can do.

現像ローラ7は、感光体ドラム1上の静電荷像に帯電した現像剤9(現像剤9K,9Y,9M,9Cのいずれか)を付着させて静電荷像を顕在化させる現像機能を有する。本実施の形態の現像ローラ7は、図2に示されるように、金属シャフト7Sと、この金属シャフト7Sの周りに形成された半導電性樹脂層(たとえば、半導電性ウレタンゴム層)7Cとで構成することができるが、これに限定されるものではない。現像ローラ7は、感光体ドラム1の表面と接触するように配置されている。   The developing roller 7 has a developing function of making an electrostatic image appear by attaching a charged developer 9 (any one of the developers 9K, 9Y, 9M, and 9C) to the electrostatic image on the photosensitive drum 1. As shown in FIG. 2, the developing roller 7 of the present embodiment includes a metal shaft 7S, and a semiconductive resin layer (for example, a semiconductive urethane rubber layer) 7C formed around the metal shaft 7S. However, the present invention is not limited to this. The developing roller 7 is disposed so as to contact the surface of the photosensitive drum 1.

供給ローラ10は、現像ローラ7と摺動しつつ、カートリッジ8(カートリッジ8K,8Y,8M,8Cのいずれか)に収容されている現像剤9を現像ローラ7に供給する機能を有する。本実施の形態の供給ローラ10は、図2に示されるように、金属シャフト10Sと、この金属シャフト10Sの周りに形成された樹脂層(シリコンゴム層など)とで構成されているが、これに限定されるものではない。現像ブレード11は、現像ローラ7に付着する現像剤層を規制して現像ローラ7の表面上の現像剤層の厚みを均一にする部材である。現像ブレード11は、たとえば、ステンレスなどの板状部材で構成することができる。供給ローラ10の表面と現像ローラ7の表面との間には電位差が付与されており、この電位差により現像剤9は現像ローラ7の表面に付着して現像剤層を形成する。現像剤層は、現像ローラ7の回転に伴い、現像ブレード11により規定の厚みに薄層化された後、感光体ドラム1と現像ローラ7とが接触する現像領域に搬送される。この現像領域において、感光体ドラム1上の静電荷像に現像ローラ7上の薄層化された現像剤9が吸着して現像剤像が形成される。   The supply roller 10 has a function of supplying the developer 9 contained in the cartridge 8 (any one of the cartridges 8K, 8Y, 8M, and 8C) to the developing roller 7 while sliding with the developing roller 7. As shown in FIG. 2, the supply roller 10 of the present embodiment includes a metal shaft 10S and a resin layer (silicon rubber layer or the like) formed around the metal shaft 10S. It is not limited to. The developing blade 11 is a member that regulates the developer layer adhering to the developing roller 7 and makes the thickness of the developer layer on the surface of the developing roller 7 uniform. The developing blade 11 can be composed of a plate-like member such as stainless steel, for example. A potential difference is applied between the surface of the supply roller 10 and the surface of the developing roller 7, and the developer 9 adheres to the surface of the developing roller 7 by this potential difference to form a developer layer. The developer layer is thinned to a specified thickness by the developing blade 11 as the developing roller 7 rotates, and then conveyed to the developing region where the photosensitive drum 1 and the developing roller 7 are in contact with each other. In this developing region, the developer 9 having a thin layer on the developing roller 7 is adsorbed to the electrostatic charge image on the photosensitive drum 1 to form a developer image.

転写ローラ14は、転写部5において、感光体ドラム1上の現像剤像を記録媒体12に転写(移動)させる部材である。転写ローラ14は、たとえば、発泡性の弾性体からなる表面層を有しており、転写ベルト13を介して感光体ドラム1の表面に圧力を加えるように配置されている。   The transfer roller 14 is a member that transfers (moves) the developer image on the photosensitive drum 1 to the recording medium 12 in the transfer unit 5. The transfer roller 14 has a surface layer made of, for example, a foaming elastic body, and is disposed so as to apply pressure to the surface of the photosensitive drum 1 via the transfer belt 13.

クリーニング部材6は、現像剤像が記録媒体12に転写された後に感光体ドラム1の表面に残存している現像剤9を回収する部材である。本実施の形態のクリーニング部材6は、図2に示されるように、ウレタンゴムなどの樹脂性の板状部材からなり、その先端部が感光体ドラム1の表面に圧接するように配置されているが、これに限定されるものではない。板状部材に代えて、クリーニングローラを使用してもよい。   The cleaning member 6 is a member that collects the developer 9 remaining on the surface of the photosensitive drum 1 after the developer image is transferred to the recording medium 12. As shown in FIG. 2, the cleaning member 6 according to the present embodiment is made of a resinous plate-like member such as urethane rubber, and is arranged so that the front end thereof is in pressure contact with the surface of the photosensitive drum 1. However, the present invention is not limited to this. A cleaning roller may be used instead of the plate-like member.

図1の画像形成ユニット4K,4Y,4M,4Cにおいてそれぞれ現像剤像が記録媒体12に転写された後、記録媒体12は定着部17に搬送される。定着部17は、バックアップローラ(加圧ローラ)17Aとヒートローラ17Bとを有する。バックアップローラ17Aとヒートローラ17Bは、熱と圧力とで記録媒体12上の現像剤像を溶融して記録媒体12に定着させる。その後、記録媒体12は、排出ローラ22A,22Bによって外部に排出される。   After the developer images are transferred to the recording medium 12 in the image forming units 4K, 4Y, 4M, and 4C in FIG. 1, the recording medium 12 is conveyed to the fixing unit 17, respectively. The fixing unit 17 includes a backup roller (pressure roller) 17A and a heat roller 17B. The backup roller 17A and the heat roller 17B melt and fix the developer image on the recording medium 12 to the recording medium 12 with heat and pressure. Thereafter, the recording medium 12 is discharged to the outside by the discharge rollers 22A and 22B.

定着部17では、ヒートローラ17Bの表面温度が低すぎると、記録媒体12上の現像剤が十分に溶融せず、ヒートローラ17Bの表面付近の現像剤の一部が溶融し、ヒートロール17Bに付着する現象(コールドオフセット)が生じる場合がある。一方、ヒートロール17Bの表面温度が高すぎると、記録媒体12上の現像剤が過剰に溶融するために現像剤の粘度が大幅に低下し、これにより現像剤の一部が記録媒体12に定着することができずにヒートロール17Bに付着する現象(ホットオフセット)が生じる場合がある。コールドオフセット、ホットオフセットのいずれが生じた場合でも、濃度が不均一な画像が形成されるが、現像剤9を構成するバインダー樹脂内に離型剤を均一に分散させることで、コールドオフセットあるいはホットオフセットに対する耐性(耐オフセット性能)を向上させることができる。   In the fixing unit 17, when the surface temperature of the heat roller 17B is too low, the developer on the recording medium 12 is not sufficiently melted, and a part of the developer near the surface of the heat roller 17B is melted, and the heat roll 17B is melted. The phenomenon of adhesion (cold offset) may occur. On the other hand, when the surface temperature of the heat roll 17B is too high, the developer on the recording medium 12 is excessively melted, so that the viscosity of the developer is greatly reduced, and thereby a part of the developer is fixed on the recording medium 12. In some cases, a phenomenon (hot offset) occurs that cannot be performed and adheres to the heat roll 17B. Even if cold offset or hot offset occurs, an image having a non-uniform density is formed. However, by uniformly dispersing the release agent in the binder resin constituting the developer 9, a cold offset or hot offset is formed. Resistance to offset (offset resistance performance) can be improved.

次に、本実施の形態に係る現像剤9について説明する。現像剤9は、水系の懸濁安定剤を連続相として使用した懸濁重合法により製造される重合トナー粒子である。具体的には、まず、重合性単量体、着色剤及び離型剤を混合して重合性単量体組成物を生成する。ここで、必要に応じて、帯電制御剤を混合してもよい。離型剤(ワックス)には、ひまわりの種子から抽出された下記一般式(1)で表されるエステル成分を主成分とするものが使用される。

Figure 2012078737
式(1)中、mは、21〜31の範囲内の整数であり、nは、14〜28の範囲内の整数である。ここで、n≦28且つm≦31であるので、離型剤の融点が高くなり過ぎず、コールドオフセットの発生を効果的に抑制することができる。また、n≧14且つm≧21であるので、離型剤のうちの低分子量成分の割合が抑制されて画像形成時のダストの発生を抑制することができる。 Next, the developer 9 according to the present embodiment will be described. The developer 9 is polymerized toner particles produced by a suspension polymerization method using an aqueous suspension stabilizer as a continuous phase. Specifically, first, a polymerizable monomer, a colorant, and a release agent are mixed to produce a polymerizable monomer composition. Here, a charge control agent may be mixed as necessary. As the release agent (wax), one having as a main component an ester component represented by the following general formula (1) extracted from sunflower seeds is used.
Figure 2012078737
In formula (1), m is an integer in the range of 21 to 31 and n is an integer in the range of 14 to 28. Here, since n ≦ 28 and m ≦ 31, the melting point of the release agent does not become too high, and the occurrence of cold offset can be effectively suppressed. Further, since n ≧ 14 and m ≧ 21, the ratio of the low molecular weight component in the release agent is suppressed, and the generation of dust during image formation can be suppressed.

このようなエステル成分を有する離型剤は、たとえば、絞り機を使用してひまわりの種子から油分を抜き取った後、その残り滓から脱色機を用いて不純物を取り除き、不純物が取り除かれたものを蒸留することで精製することができる。   The mold release agent having such an ester component is, for example, a method in which oil is extracted from sunflower seeds using a squeezer and then impurities are removed from the remaining straw using a decolorizer. It can be purified by distillation.

また、重合性単量体組成物を生成する際には、重合性単量体、着色剤及び離型剤に植物由来の重合体成分を混合することが望ましい。植物由来の重合体成分を混合することで、現像剤9に占める植物由来成分の割合が増大するので、より環境性の高い現像剤9を生成することができる。   Moreover, when producing | generating a polymerizable monomer composition, it is desirable to mix a plant-derived polymer component with a polymerizable monomer, a coloring agent, and a mold release agent. By mixing the plant-derived polymer component, the proportion of the plant-derived component in the developer 9 is increased, so that the developer 9 having higher environmental properties can be generated.

植物由来の重合体成分としては、たとえば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリブチレンサクシネートあるいはバニリン由来のポリエステルが挙げられるが、入手のし易さの観点からは、特に下記一般式(2)で表されるポリ乳酸を混合することが好ましい。

Figure 2012078737
式(2)中、kは、繰り返し単位数を表す2以上の整数である。 Examples of the plant-derived polymer component include polylactic acid, polyglycolic acid, polybutylene succinate or vanillin-derived polyester. From the viewpoint of easy availability, the following general formula (2) It is preferable to mix the polylactic acid represented.
Figure 2012078737
In formula (2), k is an integer of 2 or more representing the number of repeating units.

上記の重合性単量体組成物を生成した後は、この重合性単量体組成物を前記懸濁安定剤に投入して分散相を形成する。その後、この分散相に重合開始剤、架橋剤及び連鎖移動剤を投入した後、分散相を高速で攪拌して重合性単量体組成物を造粒する。造粒後、温度条件を変えて分散相を低速で攪拌することにより重合性単量体を重合反応させる。その後、重合体スラリーを脱水などすることにより、数μm〜数十μm程度の粒径を有し粒子径分布の狭い重合トナー粒子を得ることができる。   After producing the above polymerizable monomer composition, the polymerizable monomer composition is added to the suspension stabilizer to form a dispersed phase. Thereafter, a polymerization initiator, a crosslinking agent and a chain transfer agent are added to this dispersed phase, and then the dispersed phase is stirred at a high speed to granulate a polymerizable monomer composition. After the granulation, the polymerizable monomer is polymerized by changing the temperature conditions and stirring the dispersed phase at a low speed. Thereafter, by dehydrating the polymer slurry, polymer toner particles having a particle diameter of about several μm to several tens of μm and a narrow particle size distribution can be obtained.

このようにして生成された重合トナー粒子における離型剤の重量比率は、耐オフセット性能を確保する観点からは、1重量%〜8重量%、特には4重量%〜8重量%であることが好ましい。   The weight ratio of the release agent in the polymerized toner particles thus produced is 1% by weight to 8% by weight, particularly 4% by weight to 8% by weight from the viewpoint of securing the anti-offset performance. preferable.

バインダー樹脂としては、ビニル樹脂などの熱可塑性樹脂が望ましい。ビニル樹脂の前駆体である重合性単量体としては、たとえば、スチレン、2,4−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、p−エチルスチレン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−クロロスチレン、ビニルナフタレンなどのスチレン若しくはスチレン誘導体、またはアクリル酸−2−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−n−プロピル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−t−ブチル、アクリル酸アミル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−n−オクチル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸デシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸−2−ヒドロキシエチル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸フェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸、メタクリル酸エチル、メタクリル酸−n−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸−n−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸−t−ブチル、メタクリル酸アミル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸−n−オクチル、メタクリル酸イソオクチル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ウラリル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸メトキシエチル、メタクリル酸−2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸ジエチルアミノエチルなどのエチレン性モノカルボン酸及びそのエステル、またはエチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレンなどのエチレン系不飽和モノオレフィン類、または塩化ビニル、臭酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ギ酸ビニル、カプロン酸ビニルなどのビニルエステル類、またはアクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミドなどのエチレン性モノカルボン酸置換体、またはマレイン酸エステルなどのエチレン性ジカルボン酸及びその置換体、たとえば、ビニルメチルケトンなどのビニルケトン類、またはビニルメチルエーテルなどのビニルエーテル類が挙げられる。   As the binder resin, a thermoplastic resin such as a vinyl resin is desirable. Examples of the polymerizable monomer that is a precursor of the vinyl resin include styrene, 2,4-dimethylstyrene, α-methylstyrene, p-ethylstyrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, and p-methylstyrene. , Styrene or styrene derivatives such as p-chlorostyrene and vinylnaphthalene, or 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, -n-propyl acrylate, isobutyl acrylate, acrylic Acid-t-butyl, amyl acrylate, cyclohexyl acrylate, -n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, decyl acrylate, lauryl acrylate, stearyl acrylate, methoxyethyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, acrylic Glycidyl, phenyl acrylate, methyl α-chloroacrylate, methacrylic acid, ethyl methacrylate, -n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, methacryl Amyl acid, cyclohexyl methacrylate, -n-octyl methacrylate, isooctyl methacrylate, decyl methacrylate, uraryl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, methoxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, Ethylenic monocarboxylic acids and esters thereof such as glycidyl methacrylate, phenyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, or ethylene, Ethylenically unsaturated monoolefins such as propylene, butylene and isobutylene, or vinyl esters such as vinyl chloride, vinyl bromoacetate, vinyl propionate, vinyl formate and vinyl caproate, or ethylene such as acrylonitrile, methacrylonitrile and acrylamide For example, an ethylenic dicarboxylic acid such as a maleic acid ester or a maleic acid ester and a substituent thereof, for example, vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, or vinyl ethers such as vinyl methyl ether.

着色剤としては、ブラック色、イエロー色、マゼンタ色及びシアン色に応じた公知の顔料または染料を使用すればよく、特に制限されるものではない。ブラック色の着色剤としては、カーボンブラックが好適である。イエロー色の着色剤としては、C.I.ピグメントイエロー74を、マゼンタ色の着色剤としては、C.I.ピグメントレッド238を、シアン色の着色剤としては、ピグメントブルー15:3などのフタロシアニン系顔料をそれぞれ使用することができる。   As the colorant, known pigments or dyes corresponding to black, yellow, magenta and cyan may be used, and are not particularly limited. Carbon black is suitable as the black colorant. Examples of yellow colorants include C.I. I. Pigment Yellow 74 may be C.I. as a magenta colorant. I. As the pigment red 238 and a cyan colorant, phthalocyanine pigments such as pigment blue 15: 3 can be used.

重合開始剤としては、たとえば、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、1,1’−アゾビス(シクロヘキサン−1−カルボニトリル)、2,2’−アゾビス−4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリルといったアゾ系重合開始剤を使用することができる。   Examples of the polymerization initiator include 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobisisobutyronitrile, 1,1′-azobis (cyclohexane-1-carbonitrile). An azo polymerization initiator such as 2,2′-azobis-4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile can be used.

また、架橋剤としては、たとえば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、ポリエチレングリコールジメタクリレート、2,2−ビス(4−メタクリロキシジエトキシジフェニル)プロパン、2,2−ビス(4−アクリロキシジエトキシジフェニル)プロパン、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、1,3−ブチレングリコールグリコールジメタクリレート、1,6−へキシレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレートを使用することができる。   Examples of the crosslinking agent include divinylbenzene, divinylnaphthalene, polyethylene glycol dimethacrylate, 2,2-bis (4-methacryloxydiethoxydiphenyl) propane, and 2,2-bis (4-acryloxydiethoxydiphenyl). Propane, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,3-butylene glycol glycol dimethacrylate, 1,6-hexylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, dipropylene glycol dimethacrylate, polypropylene glycol dimethacrylate, tri Use methylolpropane trimethacrylate, trimethylolpropane triacrylate, or tetramethylolmethane tetraacrylate. Can.

上記のとおり、本実施の形態では、食用植物としての需要が低いひまわりを植物由来原料として採用し、このひまわりの種子から抽出された離型剤(ワックス)を含有する重合トナー粒子を現像剤として使用するので、食料問題を引き起こすおそれがなく、石油由来原料の使用を抑制し、二酸化炭素排出量を削減することができる現像剤を提供することができる。しかも、フィルミングの発生を抑制し、耐オフセット性能の高い現像剤を提供することができる。   As described above, in the present embodiment, sunflower, which is low in demand as an edible plant, is adopted as a plant-derived material, and polymerized toner particles containing a release agent (wax) extracted from the sunflower seeds are used as a developer. Since it is used, it is possible to provide a developer that does not cause food problems, can suppress the use of petroleum-derived raw materials, and can reduce carbon dioxide emissions. In addition, it is possible to provide a developer that suppresses the occurrence of filming and has high anti-offset performance.

次に、上記現像剤9の種々の実施例について説明するが、これら実施例は本発明を限定するものではない。以下、「部」という単位は「重量部」を意味するものとする。   Next, various examples of the developer 9 will be described, but these examples do not limit the present invention. Hereinafter, the unit “part” means “part by weight”.

(実施例1)
まず、純水3350部にリン酸三ナトリウム110部を混合し液温60℃にて十分に溶解させた後、純水440部に塩化カルシウム70部を溶解させた塩化カルシウム水溶液を投入し、ネオミクサー(プライミクス株式会社製)にて4300回転/分、液温を60℃に保ちながら30分間高速攪拌させ連続相を生成した。
Example 1
First, 110 parts of trisodium phosphate was mixed with 3350 parts of pure water and sufficiently dissolved at a liquid temperature of 60 ° C., and then a calcium chloride aqueous solution in which 70 parts of calcium chloride was dissolved in 440 parts of pure water was added. A continuous phase was produced by high-speed stirring for 30 minutes while keeping the liquid temperature at 60 ° C. at 4300 rpm (manufactured by Primics Co., Ltd.).

一方、スチレンモノマー300部、カーボンブラック34部、分散剤6部をビーズミル分散機(日本コークス工業株式会社製)に投入し、3200回転/分にて120分間分散させてカーボンブラック分散液を生成した。分散完了後、カーボンブラック分散液を下記配合にてホモディスパー(プライミクス株式会社製)により1800回転/分、50分間55℃を保ちながら十分攬拌させる。その際、離型剤としてひまわりの種子から生成した上記離型剤(ワックス)をカーボンブラック分散液に含有させた。   On the other hand, 300 parts of styrene monomer, 34 parts of carbon black, and 6 parts of a dispersant were charged into a bead mill disperser (manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.) and dispersed for 120 minutes at 3200 rpm to produce a carbon black dispersion. . After the dispersion is completed, the carbon black dispersion is sufficiently stirred with a homodisper (Primics Co., Ltd.) at 1800 rpm for 50 minutes while maintaining the temperature at 55 ° C. for 50 minutes. At that time, the release agent (wax) generated from sunflower seeds as a release agent was contained in the carbon black dispersion.

カーボンブラック分散液 345部
スチレンモノマー 91部
アクリル酸ブチル 108部
帯電制御樹脂 19部
帯電制御剤(サリチル酸金属錯体) 2部
ひまわりワックス(融点:77℃) 57部
Carbon black dispersion 345 parts Styrene monomer 91 parts Butyl acrylate 108 parts Charge control resin 19 parts Charge control agent (metal salicylate complex) 2 parts Sunflower wax (melting point: 77 ° C) 57 parts

分散相攪拌完了後、スチレンモノマー47部にジメチル2,2’−アゾビス16部を溶解させた混合液と、ジビニルベンゼン1部、メルカプトプロピオン酸エステル(連鎖移動剤)3部とを分散相に投入し、ホモディスパー(プライミクス株式会社製)により1400回転/分、5分間十分攪拌させる。上記分散相攪拌終了後、先に生成しておいた連続相に本分散相を投入し、60℃にてネオミクサー(プライミクス株式会社製)により3800回転/分、造粒を行った。次に、造粒後の分散相を特殊パドル翼(佐竹化学機械工業株式会社製)にて100回転/分、80℃で8時間低速攪拌して重合反応させた。   After completion of the dispersion phase stirring, a mixed solution prepared by dissolving 16 parts of dimethyl 2,2'-azobis in 47 parts of styrene monomer, 1 part of divinylbenzene, and 3 parts of mercaptopropionate (chain transfer agent) are added to the dispersion phase. Then, the mixture is sufficiently stirred at 1400 revolutions / minute for 5 minutes with a homodisper (manufactured by PRIMIX Corporation). After completion of the dispersion phase stirring, the dispersion phase was added to the previously produced continuous phase and granulated at 60 ° C. with a Neomixer (manufactured by Primemix Co., Ltd.) at 3800 rpm. Next, the dispersed phase after granulation was subjected to a polymerization reaction by stirring at a low speed at 80 ° C. for 8 hours at 100 rpm with a special paddle blade (manufactured by Satake Chemical Machinery Co., Ltd.).

重合後、硝酸にて重合体スラリー内のリン酸三カルシウムを溶解させた後、脱水しケーキを作成した。このケーキを解砕機(株式会社徳寿工作所製)にて適正な大きさの粒状まで解砕した後、乾燥し、シリカを外添剤として添加することにより実施例1の現像剤を生成した。   After the polymerization, tricalcium phosphate in the polymer slurry was dissolved with nitric acid and then dehydrated to prepare a cake. The cake was pulverized to a particle having an appropriate size with a pulverizer (manufactured by Tokuju Kogaku Co., Ltd.), dried, and silica was added as an external additive to produce the developer of Example 1.

そして、この現像剤の重合トナー粒子の断面を透過型電子顕微鏡(Transmission Electron Microscope,TEM)にて観察した。図3は、実施例1の重合トナー粒子の断面TEM像を示す図である。図3に示されるように、離型剤(ワックス)31をバインダー樹脂中に完全に内包した重合トナー粒子30を観察することができた。   The cross section of the polymerized toner particles of the developer was observed with a transmission electron microscope (TEM). FIG. 3 is a diagram showing a cross-sectional TEM image of the polymerized toner particles of Example 1. As shown in FIG. 3, the polymerized toner particles 30 in which the release agent (wax) 31 was completely encapsulated in the binder resin could be observed.

また、重合トナー粒子30の溶融特性を測定したところ、Tg(ガラス転移温度):59℃、Ts(軟化温度):73.3℃、Tfb(流出開始温度):104.8℃、T1/2:149.7℃となった。ここで、「T1/2」は、1/2法における溶融温度(軟化点)を意味する。   Further, when the melting characteristics of the polymerized toner particles 30 were measured, Tg (glass transition temperature): 59 ° C., Ts (softening temperature): 73.3 ° C., Tfb (outflow start temperature): 104.8 ° C., T1 / 2 It became 149.7 degreeC. Here, “T1 / 2” means the melting temperature (softening point) in the 1/2 method.

また、定着性については、コールドオフセット発生温度が180℃未満、ホットオフセット発生温度が215℃以上となり(定着範囲:180〜215℃)、良好な定着性能が確認された。   As for fixability, the cold offset generation temperature was less than 180 ° C., the hot offset generation temperature was 215 ° C. or more (fixing range: 180 to 215 ° C.), and good fixing performance was confirmed.

さらに、実施例1の重合トナー粒子の溶融特性をフローテスター(島津製作所製「CFT−500D」)を用いて測定した。生成された重合トナー粒子の定着性評価は、株式会社沖データ製プリンタ「B4500n」にて行った。定着性評価については、コールドオフセット温度:180℃以下を「○」、181℃以上185℃以下を「△」、186℃以上を「×」とし、ホットオフセット温度:215℃以上を「○」、205℃以上214℃以下を「△」、205℃未満を「×」と判定した。この評価結果を図4の表に示す。   Further, the melting characteristics of the polymerized toner particles of Example 1 were measured using a flow tester (“CFT-500D” manufactured by Shimadzu Corporation). The fixability of the produced polymer toner particles was evaluated by a printer “B4500n” manufactured by Oki Data Corporation. For fixing property evaluation, cold offset temperature: 180 ° C. or lower is “◯”, 181 ° C. or higher and 185 ° C. or lower is “Δ”, 186 ° C. or higher is “X”, hot offset temperature: 215 ° C. or higher is “◯”, 205 ° C. or more and 214 ° C. or less was judged as “Δ”, and less than 205 ° C. was judged as “×”. The evaluation results are shown in the table of FIG.

上記の実験結果から、植物由来の脱石油材料としてひまわりの種子から生成された離型剤(ワックス)を少なくとも重量比8wt%で含有する現像剤であっても、定着性が良好であることが確認された。   From the above experimental results, it is found that the fixability is good even with a developer containing a release agent (wax) generated from sunflower seeds as a plant-derived depetroleum material at a weight ratio of at least 8 wt%. confirmed.

(実施例2)
まず、純水3350部にリン酸三ナトリウム110部を混合し液温60℃にて十分に溶解させた後、純水440部に塩化カルシウム70部を溶解させた塩化カルシウム水溶液を投入し、ネオミクサー(プライミクス株式会社製)にて4300回転/分、液温を60℃に保ちながら30分間高速攪拌させ連続相を生成した。
(Example 2)
First, 110 parts of trisodium phosphate was mixed with 3350 parts of pure water and sufficiently dissolved at a liquid temperature of 60 ° C., and then a calcium chloride aqueous solution in which 70 parts of calcium chloride was dissolved in 440 parts of pure water was added. A continuous phase was produced by high-speed stirring for 30 minutes while keeping the liquid temperature at 60 ° C. at 4300 rpm (manufactured by Primics Co., Ltd.).

一方、スチレンモノマー300部、カーボンブラック34部、分散剤6部をビーズミル分散機(日本コークス工業株式会社製)に投入し、3200回転/分にて120分間分散させてカーボンブラック分散液を生成した。分散完了後、カーボンブラック分散液を下記配合にてホモディスパー(プライミクス株式会社製)により1800回転/分、50分間55℃を保ちながら十分援拌させた。その際、離型剤としてひまわりの種子から生成した上記離型剤(ワックス)と、バインダー樹脂成分として上記ポリ乳酸とをカーボンブラック分散液に含有させた。   On the other hand, 300 parts of styrene monomer, 34 parts of carbon black, and 6 parts of a dispersant were charged into a bead mill disperser (manufactured by Nippon Coke Industries Co., Ltd.) and dispersed for 120 minutes at 3200 rpm to produce a carbon black dispersion. . After the dispersion was completed, the carbon black dispersion liquid was sufficiently agitated with a homodisper (manufactured by Primics Co., Ltd.) at 1800 rpm for 50 minutes while maintaining the temperature at 55 ° C. At that time, the carbon black dispersion contained the release agent (wax) produced from sunflower seeds as a release agent and the polylactic acid as a binder resin component.

カーボンブラック分散液 345部
スチレンモノマー 91部
アクリル酸ブチル 51部
帯電制御樹脂 19部
帯電制御剤 (サリチル酸金属錯体) 2部
ひまわりワックス(融点:77℃) 57部
ポリ乳酸(Tg:50℃) 57部
Carbon black dispersion 345 parts Styrene monomer 91 parts Butyl acrylate 51 parts Charge control resin 19 parts Charge control agent (salicylic acid metal complex) 2 parts Sunflower wax (melting point: 77 ° C) 57 parts Polylactic acid (Tg: 50 ° C) 57 parts

分散相攪拌完了後、スチレンモノマー47部にジメチル2,2’−アゾビス16部を溶解させた混合液と、ジビニルベンゼン1部、メルカプトプロピオン酸エステル(連鎖移動剤)3部とを分散相に投入し、ホモディスパー(プライミクス株式会社製)により1400回転/分、5分間十分攪拌させた。上記分散相攪拌終了後、先に生成しておいた連続相に本分散相を投入し、60℃にてネオミクサー(プライミクス株式会社製)により3800回転/分、造粒を行った。次に、造粒後の分散相を特殊パドル翼(佐竹化学機械工業株式会社製)にて100回転/分、80℃で8時間低速攪拌して重合反応させた。   After completion of the dispersion phase stirring, a mixed solution prepared by dissolving 16 parts of dimethyl 2,2'-azobis in 47 parts of styrene monomer, 1 part of divinylbenzene, and 3 parts of mercaptopropionate (chain transfer agent) are added to the dispersion phase. Then, the mixture was sufficiently stirred at 1400 rpm for 5 minutes with a homodisper (manufactured by PRIMIX Corporation). After completion of the dispersion phase stirring, the dispersion phase was added to the previously produced continuous phase and granulated at 60 ° C. with a Neomixer (manufactured by Primemix Co., Ltd.) at 3800 rpm. Next, the dispersed phase after granulation was subjected to a polymerization reaction by stirring at a low speed at 80 ° C. for 8 hours at 100 rpm with a special paddle blade (manufactured by Satake Chemical Machinery Co., Ltd.).

重合後、硝酸にて重合体スラリー内のリン酸三カルシウムを溶解させた後、脱水しケーキを作成した。このケーキを解砕機(株式会社徳寿工作所製)にて適正な大きさの粒状まで解砕した後、乾燥し、シリカを外添剤として添加することにより実施例2の現像剤を生成した。   After the polymerization, tricalcium phosphate in the polymer slurry was dissolved with nitric acid and then dehydrated to prepare a cake. The cake was pulverized to a particle having an appropriate size with a pulverizer (manufactured by Tokuju Kogaku Co., Ltd.), dried, and silica was added as an external additive to produce the developer of Example 2.

この現像剤の溶融特性を測定したところ、Tg:60℃、Ts:73.8℃、Tfb:105.1℃、T1/2:145.0℃となった。また、定着性はコールドオフセット発生温度が180℃未満、ホットオフセット発生温度が215℃以上と良好な定着性能を示すことが確認された。   When the melting characteristics of this developer were measured, they were Tg: 60 ° C., Ts: 73.8 ° C., Tfb: 105.1 ° C., and T1 / 2: 145.0 ° C. Further, it was confirmed that the fixing property showed a good fixing performance with a cold offset generation temperature of less than 180 ° C. and a hot offset generation temperature of 215 ° C. or more.

また、実施例2の現像剤の定着性評価を行ったところ、コールドオフセット発生温度が180℃未満、ホットオフセット発生温度が215℃以上となり(定着範囲:180〜215℃)、良好な定着性能が確認された。以上の実施例2の現像剤の実験結果を図4の表に示す。   Further, when the fixability of the developer of Example 2 was evaluated, the cold offset generation temperature was less than 180 ° C., the hot offset generation temperature was 215 ° C. or more (fixing range: 180 to 215 ° C.), and good fixing performance was obtained. confirmed. The experimental results of the developer of Example 2 are shown in the table of FIG.

(比較例1)
離型剤としてパラフィンワックス(融点:68℃)を使用した以外は上記実施例1と同様の条件で比較例1の現像剤を生成した。この現像剤の溶融特性を測定したところ、Tg:60℃、Ts:71℃、Tfb:100.1℃、T1/2:142.6℃となった。
(Comparative Example 1)
The developer of Comparative Example 1 was produced under the same conditions as in Example 1 except that paraffin wax (melting point: 68 ° C.) was used as a release agent. When the melting characteristics of this developer were measured, they were Tg: 60 ° C., Ts: 71 ° C., Tfb: 100.1 ° C., and T1 / 2: 142.6 ° C.

また、定着性については、コールドオフセット発生温度が185℃以下、ホットオフセット発生温度が215℃以上であった(定着範囲:185〜215℃)。したがって、上記実施例1,2と比べると、コールドオフセットマージンが小さくなる結果となった。以上の比較例1の現像剤の実験結果を図4の表に示す。   Further, regarding the fixability, the cold offset occurrence temperature was 185 ° C. or less, and the hot offset occurrence temperature was 215 ° C. or more (fixing range: 185 to 215 ° C.). Therefore, the cold offset margin is reduced as compared with the first and second embodiments. The experimental results of the developer of Comparative Example 1 are shown in the table of FIG.

100 画像形成装置、 1,1C,1M,1Y,1K 感光体ドラム、 2 帯電部、 3 露光部、 4,4C,4M,4Y,4K 画像形成ユニット、 5 転写部、 6 クリーニング部材、 7 現像ローラ、 8,8C,8M,8Y,8K カートリッジ、 9,9C,9M,9Y,9K 現像剤(トナー)、 10 供給ローラ、 11 現像ブレード、 12 記録媒体、 13 転写ベルト、 14,14C,14M,14Y,14K 転写ローラ、 15A,15B 搬送ローラ、 17 定着部、 30 現像剤、 31 離型剤。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Image forming apparatus, 1,1C, 1M, 1Y, 1K Photosensitive drum, 2 Charging part, 3 Exposure part, 4,4C, 4M, 4Y, 4K Image forming unit, 5 Transfer part, 6 Cleaning member, 7 Developing roller 8, 8C, 8M, 8Y, 8K cartridge, 9, 9C, 9M, 9Y, 9K developer (toner), 10 supply roller, 11 developing blade, 12 recording medium, 13 transfer belt, 14, 14C, 14M, 14Y , 14K transfer roller, 15A, 15B transport roller, 17 fixing unit, 30 developer, 31 release agent.

Claims (14)

静電荷像を顕在化させる現像剤であって、
バインダー樹脂、着色剤及び離型剤を含有し、
前記離型剤は、ひまわりの種子から抽出されたエステル成分を含む
ことを特徴とする現像剤。
A developer that reveals an electrostatic image,
Contains binder resin, colorant and release agent,
The developer, wherein the release agent contains an ester component extracted from sunflower seeds.
請求項1に記載の現像剤であって、前記エステル成分は、
Figure 2012078737
の一般式(mは、21〜31の範囲内の整数であり、nは、14〜28の範囲内の整数である。)で表されることを特徴とする現像剤。
The developer according to claim 1, wherein the ester component is
Figure 2012078737
A developer represented by the general formula: wherein m is an integer in the range of 21 to 31 and n is an integer in the range of 14 to 28.
請求項1または2に記載の現像剤であって、前記離型剤の含有率が1重量%〜8重量%の範囲内であることを特徴とする現像剤。   3. The developer according to claim 1, wherein the content of the release agent is in the range of 1 wt% to 8 wt%. 請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の現像剤であって、前記バインダー樹脂は、植物由来の重合体成分を含むことを特徴とする現像剤。   4. The developer according to claim 1, wherein the binder resin contains a plant-derived polymer component. 5. 請求項4に記載の現像剤であって、前記植物由来の重合体成分は、
Figure 2012078737
の一般式(kは、繰り返し単位数を表す2以上の整数である。)で表されるポリ乳酸であることを特徴とする現像剤。
5. The developer according to claim 4, wherein the plant-derived polymer component is
Figure 2012078737
A developer, characterized in that it is a polylactic acid represented by the general formula (k is an integer of 2 or more representing the number of repeating units).
請求項5に記載の現像剤であって、前記ポリ乳酸の含有率が1重量%〜8重量%の範囲内であることを特徴とする現像剤。   6. The developer according to claim 5, wherein the polylactic acid content is in the range of 1% by weight to 8% by weight. 請求項1から6のうちのいずれか1項に記載の現像剤であって、前記バインダー樹脂の前駆体、着色剤及び離型剤を混合してなる重合性単量体組成物を造粒し重合させることによって生成されることを特徴とする現像剤。   The developer according to any one of claims 1 to 6, wherein a polymerizable monomer composition obtained by mixing the binder resin precursor, the colorant, and the release agent is granulated. A developer characterized by being produced by polymerization. 重合性単量体、着色剤及び離型剤を混合して重合性単量体組成物を生成する工程と、
前記重合性単量体組成物を造粒する工程と、
を備え、
前記離型剤は、ひまわりの種子から抽出されたエステル成分を含む
ことを特徴とする現像剤の製造方法。
A step of mixing a polymerizable monomer, a colorant and a release agent to produce a polymerizable monomer composition;
Granulating the polymerizable monomer composition;
With
The method for producing a developer, wherein the releasing agent contains an ester component extracted from sunflower seeds.
請求項8に記載の現像剤の製造方法であって、前記エステル成分は、
Figure 2012078737
の一般式(mは、21〜31の範囲内の整数であり、nは、14〜28の範囲内の整数である。)で表されることを特徴とする現像剤の製造方法。
The method for producing a developer according to claim 8, wherein the ester component is
Figure 2012078737
(M is an integer in the range of 21 to 31 and n is an integer in the range of 14 to 28).
請求項8または9に記載の現像剤の製造方法であって、
水系の分散安定剤を連続相として用意する工程と、
前記重合性単量体組成物を前記連続相に投入して分散相を形成する工程と、
前記分散相中で前記重合性単量体組成物を造粒し重合させる工程と、
を備えることを特徴とする現像剤の製造方法。
A method for producing a developer according to claim 8 or 9, wherein
Preparing an aqueous dispersion stabilizer as a continuous phase;
Adding the polymerizable monomer composition to the continuous phase to form a dispersed phase;
Granulating and polymerizing the polymerizable monomer composition in the dispersed phase; and
A method for producing a developer, comprising:
請求項10に記載の現像剤の製造方法であって、前記分散相を形成する工程では、植物由来の重合体成分が前記連続相に投入されることを特徴とする現像剤の製造方法。   The method for producing a developer according to claim 10, wherein in the step of forming the dispersed phase, a plant-derived polymer component is added to the continuous phase. 請求項11に記載の現像剤の製造方法であって、前記植物由来の重合体成分は、
Figure 2012078737
の一般式(kは、繰り返し単位数を表す2以上の整数である。)で表されるポリ乳酸であることを特徴とする現像剤の製造方法。
The method for producing a developer according to claim 11, wherein the plant-derived polymer component is:
Figure 2012078737
A method for producing a developer, which is polylactic acid represented by the general formula (k is an integer of 2 or more representing the number of repeating units):
請求項1から7のうちのいずれか1項に記載の現像剤が収容されている容器と、
前記現像剤を静電荷像に供給して現像剤像を形成する現像剤供給手段と、
を備えることを特徴とする画像形成ユニット。
A container containing the developer according to any one of claims 1 to 7,
Developer supplying means for supplying the developer to an electrostatic charge image to form a developer image;
An image forming unit comprising:
請求項13に記載の画像形成ユニットと、
前記画像形成ユニットにより形成された現像剤像を記録媒体の表面に転写させる転写部と、
を備えることを特徴とする画像形成装置。
An image forming unit according to claim 13;
A transfer unit for transferring the developer image formed by the image forming unit to the surface of the recording medium;
An image forming apparatus comprising:
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