JP2012070929A

JP2012070929A - Injection implement for medical use and dosing system using injection implement for medical use

Info

Publication number: JP2012070929A
Application number: JP2010217866A
Authority: JP
Inventors: Junichi Ogawa; 淳一小川; Koichi Tachikawa; 浩一立川
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2010-09-28
Filing date: 2010-09-28
Publication date: 2012-04-12

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an injection implement for medical use which is capable of preventing time and effort for calculation and calculation mistake from being generated when a necessary amount of dosage to a patient is measured from a pre-filled syringe, and a dosing system using this.SOLUTION: A first syringe 2a is connected for example, with a second syringe 2b in which a chemical liquid L is stored in advance. The first syringe 2a includes: an outer cylinder 21 on which an opening part 211 is formed; and a connector 3 having a second port 6 connected with the second syringe 2b. The second port 6 includes: a needle tube 61; a covering member 62 formed of an elastic member covering the surrounding of the needle tube 61; and a protective member 63 forming a cylindrical shape and for covering the surrounding of the covering member 62. Under an initial condition where the second port 6 is not mounted on the second syringe 2b, the covering member 62 seals the needle tube 61, and under a mounting condition where the second port 6 is mounted on the second syringe 2b, the needle tube 61 penetrates through the covering member 62, and the second syringe 2b and the outer cylinder 21 are communicating with each other.

Description

本発明は、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムに関する。 The present invention relates to a medical infusion device and an administration system using the medical infusion device.

予め薬液が収納されたプレフィルドシリンジが知られている（例えば、特許文献１参照）。このプレフィルドシリンジは、液量を示す目盛りを有する外筒と、外筒内に挿入されたガスケットと、このガスケットに連結されたプランジャロッドとを有するシリンジと、外筒とガスケットとで囲まれる空間に密封状態で収納された薬液とを備えている。プレフィルドシリンジでは、それが使用される患者に応じて投与量が異なるので、その投与量に相当した充填量の薬液が充填されている。 A prefilled syringe in which a chemical solution is stored in advance is known (see, for example, Patent Document 1). This prefilled syringe is in a space surrounded by an outer cylinder having a scale indicating a liquid amount, a gasket inserted into the outer cylinder, a plunger rod connected to the gasket, and the outer cylinder and the gasket. And a chemical solution stored in a sealed state. In the prefilled syringe, the dose varies depending on the patient in which it is used, and therefore, the prefilled syringe is filled with a drug solution corresponding to the dose.

例えば患者への薬液の投与量が１１．６ｍＬであった場合には、５ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「５ｍＬシリンジ」と言う）２本と、３ｍＬの薬液が収納されているプレフィルドシリンジ（以下「３ｍＬシリンジ」と言う）１本とを用意する。その際に、各５ｍＬシリンジから合計１０ｍＬの薬液を用意し、残りの不足分、すなわち、１．６ｍＬを３ｍＬシリンジから用意しなければならない。ここで、３ｍＬシリンジから１．４ｍＬの薬液を廃棄するという計算をする必要がある。そして、この計算を行なう際に、計算ミスが生じるおそれがあった。また、計算の手間もかかってしまうという問題もあった。 For example, when the dose of the drug solution to the patient is 11.6 mL, two prefilled syringes (hereinafter referred to as “5 mL syringe”) storing 5 mL drug solution and 3 mL drug solution are stored. One prefilled syringe (hereinafter referred to as “3 mL syringe”) is prepared. At that time, a total of 10 mL of drug solution should be prepared from each 5 mL syringe, and the remaining shortage, that is, 1.6 mL must be prepared from the 3 mL syringe. Here, it is necessary to calculate that 1.4 mL of the chemical solution is discarded from the 3 mL syringe. And when performing this calculation, there was a possibility that a calculation mistake might occur. In addition, there is a problem that it takes time for calculation.

特開２００４−０９７６４０号公報JP 2004-097640 A

本発明の目的は、プレフィルドシリンジから、患者に必要な投与量を計量する際に、計算をする手間や計算ミスの発生を防止することができる医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを提供することにある。 An object of the present invention is to use a medical infusion device and a medical infusion device capable of preventing the trouble of calculation and the occurrence of a calculation error when measuring a dose required for a patient from a prefilled syringe. To provide a system.

このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１）薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器に接続され、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、
前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器の前記排出部に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具であって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、該針管の周囲を覆う弾性部材で構成された被覆部材と、筒状をなして前記被覆部材の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着されていない初期状態において、前記接続ポートの前記針先を覆う前記被覆部材は、前記針先を外気と遮断しており、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記被覆部材を貫通した前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (9) below.
(1) A chemical solution is stored and connected to a chemical solution storage container having a discharge part for discharging the chemical solution and a sealing member for sealing the discharge part,
An outer tube having a liquid chamber in which a mouth portion is formed at a tip portion and can store the chemical solution;
A medical infusion device comprising a connector having a mouth connection portion connected to the mouth portion and a connection port connected to the discharge portion of the drug solution storage container,
The connection port includes a needle tube having a needle tip, a covering member formed of an elastic member that covers the periphery of the needle tube, and a protective member that forms a cylinder and covers the periphery of the covering member,
In the initial state where the connector is not attached to the chemical solution storage container, the covering member covering the needle tip of the connection port blocks the needle tip from outside air,
When the connector is attached to the chemical solution storage container, the discharge portion is disposed inside the protection member of the connection port, and the needle tip penetrating the covering member punctures the sealing member. The medical infusion device, wherein the medicinal solution storage container and the outer cylinder communicate with each other.

（２）前記排出部は、その形状が管状をなす部分であり、
前記保護部材は、前記装着状態で前記排出部に嵌合する上記（１）に記載の医療用注入具。 (2) The discharge portion is a portion having a tubular shape.
The medical injecting device according to (1), wherein the protective member is fitted into the discharge portion in the mounted state.

（３）前記保護部材と前記排出部とが嵌合することにより、前記装着状態で前記被覆部材が収縮した際に該被覆部材が元の形状に戻ろうとする復元力によって、前記コネクタと前記薬液収納容器とが分解してしまうのが防止される上記（２）に記載の医療用注入具。 (3) When the protective member and the discharge portion are fitted, the connector and the chemical solution are restored by a restoring force that the covering member tries to return to its original shape when the covering member contracts in the mounted state. The medical injection device according to (2), wherein the storage container is prevented from being disassembled.

（４）前記コネクタは、前記接続ポートと異なる位置に配置され、前記外筒内に充填された前記薬液が排出される排出ポートと、
前記薬液の前記接続ポートから前記外筒への流れと、前記薬液の前記外筒から前記排出ポートへの流れを切り換える切換部材とを有する上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の医療用注入具。 (4) The connector is disposed at a position different from the connection port, and a discharge port for discharging the chemical liquid filled in the outer cylinder;
The medical device according to any one of (1) to (3), further including a switching member that switches a flow of the chemical liquid from the connection port to the outer cylinder and a flow of the chemical liquid from the outer cylinder to the discharge port. Injection tool.

（５）前記切換部材は、回転可能に支持されたレバーを有し、該レバーを回転操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。 (5) The medical infusion device according to (4), wherein the switching member includes a lever that is rotatably supported, and is configured to switch the flow of the drug solution by rotating the lever.

（６）前記切換部材は、押圧可能に支持されたボタンを有し、該ボタンを押圧操作することにより前記薬液の流れを切り換えるよう構成されている上記（４）に記載の医療用注入具。 (6) The medical infusion device according to (4), wherein the switching member includes a button that is supported so as to be pressed, and is configured to switch the flow of the drug solution by pressing the button.

（７）薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
前記薬液収納容器に接続される、上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の医療用注入具とを備えることを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。 (7) a chemical solution storage container having a discharge portion that stores the chemical solution and discharges the chemical solution, and a sealing member that seals the discharge portion;
An administration system using a medical injection device comprising the medical injection device according to any one of (1) to (6) connected to the drug solution storage container.

（８）薬液が収納され、該薬液が排出される排出部と、該排出部を封止する封止部材とを有する薬液収納容器と、
先端部に口部が形成され、前記薬液を収納可能な液室を有する外筒と、前記口部に接続される口部接続部と、前記薬液収納容器に接続される接続ポートとを有するコネクタとを備える医療用注入具とを備える医療用注入具を用いた投与システムであって、
前記接続ポートは、針先を有する針管と、筒状をなして前記針管の周囲を覆う保護部材とを備え、
前記コネクタが前記薬液収納容器に装着された装着状態においては、前記接続ポートの前記保護部材の内部に前記排出部が配置され、前記針先が前記封止部材を穿刺し、前記薬液収納容器と前記外筒とが連通することを特徴とする医療用注入具を用いた投与システム。 (8) A chemical solution storage container having a discharge portion that stores the chemical solution and discharges the chemical solution, and a sealing member that seals the discharge portion;
A connector having an outer tube having a liquid chamber capable of storing the chemical solution, a mouth connection portion connected to the mouth portion, and a connection port connected to the chemical solution storage container. An administration system using a medical infusion device comprising:
The connection port includes a needle tube having a needle tip, and a protective member that forms a cylinder and covers the periphery of the needle tube,
In the mounted state where the connector is mounted on the chemical solution storage container, the discharge portion is disposed inside the protective member of the connection port, the needle tip punctures the sealing member, and the chemical solution storage container An administration system using a medical injection tool, wherein the outer cylinder communicates with the outer cylinder.

（９）前記薬液収納容器は、プレフィルド医療用注入具である上記（７）または（８）に記載の医療用注入具を用いた投与システム。 (9) The administration system using the medical injection device according to (7) or (8), wherein the medical solution storage container is a prefilled medical injection device.

また、本発明の医療用注入具では、前記薬液収納容器は、前記薬液の収納量が同じまたは異なるものが複数用意されており、
前記複数の薬液収納容器を前記コネクタに順に接続して用いられるのが好ましい。 Further, in the medical infusion device of the present invention, a plurality of the chemical solution storage containers having the same or different storage amounts of the chemical solution are prepared,
The plurality of chemical solution storage containers are preferably connected to the connector in order.

また、本発明の医療用注入具では、前記針先は、前記保護部材の長手方向の中央部よりも前記薬液収納容器に接続される側に位置するのが好ましい。 In the medical infusion device of the present invention, it is preferable that the needle tip is located on the side connected to the drug solution storage container with respect to the central portion in the longitudinal direction of the protective member.

また、本発明の医療用注入具では、前記排出ポートは、前記外筒と平行に配置され、前記接続ポートは、前記外筒に対し直交する方向に配置されているのが好ましい。 In the medical infusion device of the present invention, it is preferable that the discharge port is arranged in parallel with the outer cylinder, and the connection port is arranged in a direction orthogonal to the outer cylinder.

また、本発明の医療用注入具では、前記接続ポートは、前記外筒と平行に配置されているのが好ましい。 In the medical infusion device of the present invention, it is preferable that the connection port is arranged in parallel with the outer cylinder.

また、本発明の医療用注入具では、前記外筒内で摺動し得るガスケットと、
前記ガスケットを移動操作するプランジャとをさらに備えるのが好ましい。 Further, in the medical infusion device of the present invention, a gasket that can slide in the outer cylinder,
It is preferable to further include a plunger for moving the gasket.

本発明によれば、薬液収納容器から廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。 According to the present invention, it is possible to omit calculating in advance the amount to be discarded from the chemical solution storage container, and thus it is possible to reliably prevent a calculation error when performing the calculation. In addition, it is possible to save time and effort for calculation.

本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-section which shows 1st Embodiment of the administration system using the medical injection tool of this invention. 図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the use process of the administration system using the medical injection device shown in FIG. 1 in order. 本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。It is a partial longitudinal cross-sectional view which shows the use process of the administration system (2nd Embodiment) using the medical injection device of this invention in order. 本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。It is a partial longitudinal cross-sectional view which shows the use process of the administration system (2nd Embodiment) using the medical injection device of this invention in order. 本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the use process of the administration system (3rd Embodiment) using the medical injection tool of this invention in order. 本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。It is a fragmentary longitudinal cross-sectional view which shows the use process of the administration system (3rd Embodiment) using the medical injection tool of this invention in order. 図５中のコネクタの斜視図である。It is a perspective view of the connector in FIG. 図６中のコネクタの斜視図である。It is a perspective view of the connector in FIG.

以下、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, the medical infusion device of the present invention and the administration system using the medical infusion device will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療用注入具を用いた投与システムの第１実施形態を示す部分縦断面図、図２は、図１に示す医療用注入具を用いた投与システムの使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図２中の左側を「左」または「基端」、右側を「右」または「先端」と言う。 <First Embodiment>
FIG. 1 is a partial longitudinal sectional view showing a first embodiment of an administration system using the medical injection device of the present invention, and FIG. 2 sequentially shows the process of using the administration system using the medical injection device shown in FIG. It is a partial longitudinal cross-sectional view shown. In the following, for convenience of explanation, the left side in FIGS. 1 and 2 is referred to as “left” or “base end”, and the right side is referred to as “right” or “tip”.

図１に示す投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）１は、薬液Ｌが充填されていない医療用注入具である第１の薬液収納容器（以下「第１のシリンジ」と言う）２ａと、薬液Ｌが予め収納されたプレフィルドシリンジである第２の薬液収納容器（以下「第２のシリンジ」と言う）２ｂ、２ｃ、２ｄとを備えている。図２に示すように、この投与システムは、第１のシリンジ２ａに第２のシリンジ２ｂ〜２ｄを順に接続して用いられる。そして、各接続状態で、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄから第１のシリンジ２ａに薬液Ｌが充填される。以下、各部の構成について説明する。 An administration system (administration system using a medical infusion device) 1 shown in FIG. 1 is a first medicinal solution storage container (hereinafter referred to as a “first syringe”) which is a medical infusion device not filled with the medicinal solution L. 2a and 2nd chemical | medical solution storage containers (henceforth "the 2nd syringe") 2b, 2c, and 2d which are the prefilled syringes which memorize | stored the chemical | medical solution L previously. As shown in FIG. 2, this administration system is used by connecting the second syringes 2b to 2d in order to the first syringe 2a. And the chemical | medical solution L is filled with the 1st syringe 2a from 2nd syringe 2b-2d in each connection state. Hereinafter, the configuration of each unit will be described.

第１のシリンジ２ａは、第１のコネクタ３を備えている。一方、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄは、それぞれ、第１のコネクタ３に接続される第２のコネクタ４を備えている。第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとは、第１のコネクタ３、第２のコネクタ４の構成が異なること以外は、ほぼ同じ構成であるため、以下、第１のシリンジ２ａについて代表的に説明する。 The first syringe 2 a includes a first connector 3. On the other hand, each of the second syringes 2 b to 2 d includes a second connector 4 connected to the first connector 3. Since the first syringe 2a and the second syringes 2b to 2d have substantially the same configuration except that the configurations of the first connector 3 and the second connector 4 are different, hereinafter, the first syringe 2a will be described. A representative explanation will be given.

図１、図２に示すように、第１のシリンジ２ａは、シリンジ外筒（以下「外筒」と言う）２１と、外筒２１内で摺動し得るガスケット２２と、ガスケット２２を移動操作するプランジャ２３とを有している。 As shown in FIGS. 1 and 2, the first syringe 2 a includes a syringe outer cylinder (hereinafter referred to as “outer cylinder”) 21, a gasket 22 that can slide in the outer cylinder 21, and an operation for moving the gasket 22. And a plunger 23.

外筒２１は、筒状または管状の部材で構成され、その内部が薬液Ｌが収納される液室となる。また、外筒２１の先端部には、内径および外径が縮径した口部２１１が設けられている。この口部２１１は、薬液流入出口となる。なお、口部２１１は、その外径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなす。 The outer cylinder 21 is formed of a cylindrical or tubular member, and the inside thereof is a liquid chamber in which the chemical liquid L is stored. In addition, the distal end portion of the outer cylinder 21 is provided with a mouth portion 211 whose inner diameter and outer diameter are reduced. The mouth portion 211 serves as a chemical solution inflow / outlet port. The mouth portion 211 has a tapered shape whose outer diameter gradually decreases in the distal direction.

外筒２１の基端外周には、板状のフランジ２１２が一体的に形成されている。プランジャ２３を外筒２１に対し相対的に移動操作する際などには、このフランジ２１２に指を掛けて操作を行うことができる。 A plate-like flange 212 is integrally formed on the outer periphery of the base end of the outer cylinder 21. When the plunger 23 is moved and operated relative to the outer cylinder 21, the operation can be performed by placing a finger on the flange 212.

また、外筒２１の外周面には、薬液Ｌの液量を示す目盛り２１３が、ラベル印刷のものに限定されず、例えば、予め目盛り２１３が印刷されたラベルを貼付することにより設けられている。これにより、第１のシリンジ２ａ内の薬液Ｌの液量を把握することができる。 Moreover, the scale 213 which shows the liquid quantity of the chemical | medical solution L is not limited to the thing of label printing on the outer peripheral surface of the outer cylinder 21, For example, it is provided by sticking the label on which the scale 213 was printed beforehand. . Thereby, the liquid quantity of the chemical | medical solution L in the 1st syringe 2a can be grasped | ascertained.

外筒２１の構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１０、ナイロン１２）のような各種樹脂が挙げられるが、その中でも、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ましい。なお、外筒２１の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明である。 As a constituent material of the outer cylinder 21, for example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, cyclic polyolefin, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, Various resins such as polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, butadiene-styrene copolymers, and polyamides (for example, nylon 6, nylon 6,6, nylon 6,10, nylon 12) can be mentioned. Resins such as polypropylene, cyclic polyolefin, polyester, and poly- (4-methylpentene-1) are preferred because they are easy to mold. In addition, the constituent material of the outer cylinder 21 is substantially transparent in order to ensure internal visibility.

このような外筒２１内には、ガスケット２２が収納されている。ガスケット２２は、円柱状の弾性体で構成され、その外周面２２１が外筒２１の内周面２１４に対し密着しつつ摺動することで、気密性や液密性をより確実に保持することができる。 In such an outer cylinder 21, a gasket 22 is accommodated. The gasket 22 is composed of a cylindrical elastic body, and its outer peripheral surface 221 slides in close contact with the inner peripheral surface 214 of the outer cylinder 21 so that the air tightness and liquid tightness are more reliably maintained. Can do.

ガスケット２２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。 The constituent material of the gasket 22 is not particularly limited. For example, various rubber materials such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane, polyester, polyamide, Examples thereof include elastic materials such as various thermoplastic elastomers such as olefins and styrenes, or mixtures thereof.

ガスケット２２の基端部には、当該ガスケット２２を外筒２１内で長手方向に移動操作するプランジャ２３が、例えば螺合により連結されている。プランジャ２３は、棒状の本体部２３１と、本体部２３１の基端に形成されたフランジ状の指当て部２３２とを有している。この指当て部２３２を指等で押圧することによりガスケット２２を先端方向へ移動操作することができ、指当て部２３２を引張ることによりガスケット２２を基端方向へ移動操作することができる。 A plunger 23 for moving the gasket 22 in the longitudinal direction within the outer cylinder 21 is connected to the proximal end portion of the gasket 22 by, for example, screwing. The plunger 23 has a rod-shaped main body 231 and a flange-shaped finger rest 232 formed at the base end of the main body 231. The gasket 22 can be moved in the distal direction by pressing the finger rest 232 with a finger or the like, and the gasket 22 can be moved in the proximal direction by pulling the finger rest 232.

プランジャ２３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。 The constituent material of the plunger 23 is not particularly limited, and for example, the same constituent material as that of the outer cylinder 21 can be used.

このような構成の第１のシリンジ２ａ、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの薬液Ｌの収納量の一例について説明する。 An example of the storage amount of the chemical solution L in the first syringe 2a and the second syringes 2b to 2d having such a configuration will be described.

本実施形態では、第２のシリンジ２ｂおよび２ｃは、それぞれ、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に５ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。 In the present embodiment, each of the second syringes 2b and 2c is preliminarily filled with 5 mL of the drug solution L in a space surrounded by the outer cylinder 21 and the gasket 22.

また、第２のシリンジ２ｄは、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間に３ｍＬの薬液Ｌが予め充填されたものとなっている。 In addition, the second syringe 2 d is configured such that a space surrounded by the outer cylinder 21 and the gasket 22 is filled with 3 mL of the chemical liquid L in advance.

そして、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄでは、いずれも、薬液Ｌは、口部２１１から排出される。 In each of the second syringes 2b to 2d, the chemical liquid L is discharged from the mouth portion 211.

そして、第１のシリンジ２ａは、初期状態、すなわち、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに未だ接続されてない未接続状態では空の状態であるが、外筒２１とガスケット２２とで囲まれた空間には、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの口部２１１から排出された薬液Ｌを十分に充填することができるものとなっている。 The first syringe 2a is empty in the initial state, that is, in the unconnected state that is not yet connected to the second syringes 2b to 2d, but is a space surrounded by the outer cylinder 21 and the gasket 22. Can be sufficiently filled with the chemical liquid L discharged from the mouth portion 211 of the second syringes 2b to 2d.

薬液Ｌとしては、通常注射剤として使用される薬剤であれば何でもよく、例えば、抗体等の蛋白質性医薬品、ホルモン等のペプチド性医薬品、核酸医薬品、細胞医薬品、血液製剤、各種感染症を予防するワクチン、抗がん剤、麻酔薬、麻薬、抗生物質、ステロイド剤、蛋白質分解酵素阻害剤、ヘパリン、ブドウ糖等の糖質注射液、塩化ナトリウムや乳酸カリウム等の電解質補正用注射液、ビタミン剤、脂肪乳剤、造影剤等が挙げられる。 The drug solution L may be anything as long as it is normally used as an injection. For example, protein drugs such as antibodies, peptide drugs such as hormones, nucleic acid drugs, cell drugs, blood products, various infectious diseases are prevented. Vaccines, anticancer agents, anesthetics, narcotics, antibiotics, steroids, proteolytic enzyme inhibitors, heparin, glucose injections such as glucose, electrolyte correction injections such as sodium chloride and potassium lactate, vitamins, Examples include fat emulsions and contrast agents.

図１に示すように、第１のシリンジ２ａには、第１のコネクタ３が装着される。第１のコネクタ３は、第１のシリンジ２ａの口部２１１に接続される第１のポート（口部接続部）５と、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄの各第２のコネクタ４が順に接続される第２のポート（接続ポート）６とを有している。 As shown in FIG. 1, a first connector 3 is attached to the first syringe 2a. As for the 1st connector 3, the 1st port (mouth part connection part) 5 connected to the opening | mouth part 211 of the 1st syringe 2a, and each 2nd connector 4 of 2nd syringe 2b-2d connect in order. The second port (connection port) 6 is provided.

第１のポート５は、筒状をなし、その内径が先端方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。第１のポート５のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、第１のポート５を外筒２１の口部２１１に接続した際、第１のポート５と口部２１１とが容易に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も維持される。 The first port 5 has a cylindrical shape and has a tapered portion whose inner diameter gradually decreases in the distal direction. The taper angle of the first port 5 is the same as the taper angle of the mouth portion 211 forming the taper shape of the outer cylinder 21. Thereby, when connecting the 1st port 5 to the mouth part 211 of the outer cylinder 21, the 1st port 5 and the mouth part 211 can be easily fitted, and the connection is performed reliably. At the same time, liquid tightness is also maintained.

第１のポート５の先端側には、第２のポート６が配置されている。第２のポート６は、針管６１と、針管６１の周囲を覆う被覆部材６２と、被覆部材６２の周囲を覆う保護部材６３とで構成されている。 A second port 6 is disposed on the distal end side of the first port 5. The second port 6 includes a needle tube 61, a covering member 62 that covers the periphery of the needle tube 61, and a protective member 63 that covers the periphery of the covering member 62.

針管６１は、管体で構成され、その先端に鋭利な針先６１１を有している。また、針管６１は、その基端部６１２が保護部材６３に支持、固定されており、第１のポート５と連通している。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、後述する第２のコネクタ４の封止部材４２を針先６１１で刺通することができる（例えば図２参照）。これにより、第１のシリンジ２ａの外筒２１内と、第２のシリンジ２ｂの外筒２１内とが連通する。 The needle tube 61 is formed of a tubular body and has a sharp needle tip 611 at the tip thereof. The proximal end 612 of the needle tube 61 is supported and fixed to the protection member 63 and communicates with the first port 5. And if the 2nd port 6 and the 2nd connector 4 are connected, the sealing member 42 of the 2nd connector 4 mentioned later can be pierced with the needle point 611 (for example, refer FIG. 2). Thereby, the inside of the outer cylinder 21 of the first syringe 2a communicates with the inside of the outer cylinder 21 of the second syringe 2b.

針管６１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金のような金属材料等が挙げられる。 The constituent material of the needle tube 61 is not particularly limited, and examples thereof include metal materials such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy, and the like.

針管６１の外周側には、被覆部材６２が配置されている。また、被覆部材６２の基端部６２１は、保護部材６３に支持、固定されている。この被覆部材６２は、袋状をなし、図１に示す未接続状態（初期状態）で針管６１を針先６１１まで被包する鞘として機能し、針管６１の針先６１１を外気から遮断することができる弾性体である。そして、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続すると、被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２とともに針先６１１で刺通される（例えば図２参照）。 A covering member 62 is disposed on the outer peripheral side of the needle tube 61. Further, the base end portion 621 of the covering member 62 is supported and fixed to the protective member 63. The covering member 62 has a bag shape, functions as a sheath for encapsulating the needle tube 61 up to the needle tip 611 in the unconnected state (initial state) shown in FIG. 1, and blocks the needle tip 611 of the needle tube 61 from the outside air. It is an elastic body that can When the second port 6 and the second connector 4 are connected, the covering member 62 is pierced by the needle tip 611 together with the sealing member 42 of the second connector 4 (see, for example, FIG. 2).

被覆部材６２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。 The constituent material of the covering member 62 is not particularly limited, and for example, the same constituent material as that of the gasket 22 can be used.

さらに、被覆部材６２の外周側には、保護部材６３が配置されている。保護部材６３は、筒体で構成され、その内側で針管６１を被覆部材６２ごと保護することができる。 Further, a protective member 63 is disposed on the outer peripheral side of the covering member 62. The protection member 63 is formed of a cylindrical body, and can protect the needle tube 61 together with the covering member 62 inside thereof.

この保護部材６３は、その先端側の内周部に嵌合部としてのテーパ部６３１が形成されている。テーパ部６３１は、保護部材６３の内径が先端方向に向かって漸増したテーパ状をなす部分である。そして、テーパ部６３１のテーパ角度は、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄのテーパ状をなす、嵌合部としての機能を有する口部２１１（排出口側テーパ部）、すなわち、後述する第２のコネクタ４の本体部４１のテーパ角度と同じである。これにより、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、保護部材６３の内部に第２のコネクタ４の本体部４１が配置され、これらが容易かつ確実に嵌合することができ、よって、その接続が確実に行なわれるとともに、液密性も確実に維持される。 The protective member 63 has a tapered portion 631 as a fitting portion formed on the inner peripheral portion on the tip side. The tapered portion 631 is a portion having a tapered shape in which the inner diameter of the protective member 63 gradually increases in the distal direction. And the taper angle of the taper part 631 makes the taper shape of the 2nd syringe 2b-2d, and is the port part 211 (discharge port side taper part) which has a function as a fitting part, ie, the 2nd connector mentioned later. 4 is the same as the taper angle of the main body 41. Thereby, when the 2nd port 6 and the 2nd connector 4 are connected, the main-body part 41 of the 2nd connector 4 is arrange | positioned inside the protective member 63, and these can fit easily and reliably. Therefore, the connection is reliably performed and the liquid tightness is also reliably maintained.

また、針管６１の針先６１１は、保護部材６３の長手方向の中央部よりも第２のシリンジ２ｂ〜２ｄに接続される先端側、具体的にはテーパ部６３１の途中に位置している。これにより、針先６１１が先端側に位置することとなり、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続した際、針先６１１で第２のコネクタ４の封止部材４２を素早く刺通することができる。 Further, the needle tip 611 of the needle tube 61 is located on the distal end side connected to the second syringes 2b to 2d from the central portion in the longitudinal direction of the protection member 63, specifically, in the middle of the tapered portion 631. As a result, the needle tip 611 is located on the distal end side, and when the second port 6 and the second connector 4 are connected, the needle member 611 quickly pierces the sealing member 42 of the second connector 4. can do.

なお、保護部材６３は、本実施形態では第１のポート５と一体的に形成されたものであるが、これに限定されず、例えば、第１のポート５と別体で構成し、当該別体を第１のポート５に連結したものであってもよい。 The protective member 63 is formed integrally with the first port 5 in this embodiment, but is not limited to this. For example, the protective member 63 is configured separately from the first port 5, and the separate The body may be connected to the first port 5.

保護部材６３および第１のポート５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。 The constituent material of the protection member 63 and the first port 5 is not particularly limited, and for example, the same constituent material as the constituent material of the outer cylinder 21 can be used.

このような構成の第２のポート６は、第１のポート５の延長線上で外筒２１と平行に配置されている。このような配置により、第２のポート６と第２のコネクタ４とを接続する際、互いに反対方向から接近させてその接続操作を行なうことができ、よって、操作性に優れる。 The second port 6 having such a configuration is arranged in parallel with the outer cylinder 21 on the extension line of the first port 5. With such an arrangement, when connecting the second port 6 and the second connector 4, the connection operation can be performed by approaching the second port 6 and the second connector 4 from opposite directions, and thus the operability is excellent.

図１に示すように、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、第２のコネクタ４が装着される。これらの第２のコネクタ４は、同じ構成であるため、以下、１つの第２のコネクタ４について代表的に説明する。 As shown in FIG. 1, the second connector 4 is attached to each of the second syringes 2b to 2d. Since these second connectors 4 have the same configuration, one second connector 4 will be representatively described below.

第２のコネクタ４は、外筒２１の口部２１１に嵌合する筒状の本体部４１と、本体部４１の内側に設けられた膜状または薄板状の封止部材４２とで構成されている。 The second connector 4 includes a cylindrical main body 41 that fits into the mouth portion 211 of the outer cylinder 21, and a film-like or thin plate-like sealing member 42 that is provided inside the main body 41. Yes.

本体部４１は、その内径および外径がそれぞれ図１中左方向に向かって漸減したテーパをなす部分である。本体部４１のテーパ角度は、外筒２１のテーパ状をなす口部２１１のテーパ角度と同じである。これにより、本体部４１と口部２１１とが容易に嵌合する。 The main body 41 is a tapered portion whose inner diameter and outer diameter gradually decrease toward the left in FIG. The taper angle of the main body portion 41 is the same as the taper angle of the mouth portion 211 forming the taper shape of the outer cylinder 21. Thereby, the main-body part 41 and the opening | mouth part 211 fit easily.

本体部４１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、外筒２１の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。 It does not specifically limit as a constituent material of the main-body part 41, For example, the same constituent material as the constituent material of the outer cylinder 21 can be used.

封止部材４２は、その縁部が本体部４１の内周部に固定されている。この封止部材４２は、口部２１１の端面に密着して当該口部２１１を液密に封止するものである。封止部材４２により、口部２１１から薬液Ｌが不本意に漏出するのが防止される。 The edge of the sealing member 42 is fixed to the inner periphery of the main body 41. The sealing member 42 is in close contact with the end surface of the mouth portion 211 and seals the mouth portion 211 in a liquid-tight manner. The sealing member 42 prevents the chemical liquid L from leaking from the mouth portion 211 unintentionally.

また、封止部材４２は、接続状態で第１のコネクタ３の第２のポート６の針管６１により刺通される。この刺通した針管６１は、針先６１１が封止部材４２を越え、薬液Ｌを第１のシリンジ２ａ側に導入することができる。 The sealing member 42 is pierced by the needle tube 61 of the second port 6 of the first connector 3 in the connected state. In the pierced needle tube 61, the needle tip 611 exceeds the sealing member 42, and the chemical liquid L can be introduced to the first syringe 2a side.

封止部材４２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット２２の構成材料と同じ構成材料を用いることができる。 The constituent material of the sealing member 42 is not particularly limited, and for example, the same constituent material as that of the gasket 22 can be used.

次に、投与システムの使用方法について、図１、図２を参照しつつ説明する。ここでは、第１のシリンジ２ａに１１．６ｍＬの薬液Ｌを充填する操作を一例に挙げる。 Next, a method of using the administration system will be described with reference to FIGS. Here, an operation of filling the first syringe 2a with 11.6 mL of the chemical liquid L is taken as an example.

［１］図１に示すように、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂ〜２ｄとが揃った投与システムを用意する。第１のシリンジ２ａには、外筒２１の口部２１１に第１のコネクタ３が予め装着されている。同様に、第２のシリンジ２ｂ〜２ｄには、それぞれ、外筒２１の口部２１１に第２のコネクタ４が予め装着されている。 [1] As shown in FIG. 1, an administration system in which a first syringe 2a and second syringes 2b to 2d are arranged is prepared. The first connector 3 is attached to the mouth 211 of the outer cylinder 21 in advance in the first syringe 2a. Similarly, in the second syringes 2b to 2d, the second connector 4 is attached in advance to the mouth portion 211 of the outer cylinder 21, respectively.

［２］次に、図２（ａ）に示すように、第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｂの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、第２のポート６の被覆部材６２は、第２のコネクタ４の封止部材４２により左側へ押圧されて蛇腹状に収縮し、遂には、針管６１により封止部材４２とともに刺通される。これにより、針管６１が第２のシリンジ２ｂの外筒２１の口部２１１内に突出し、よって、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｂとが連通する。 [2] Next, as shown in FIG. 2A, the second connector 4 of the second syringe 2b is connected to the second port 6 of the first connector 3 of the first syringe 2a from the right side. Perform the connection operation. By this operation, the covering member 62 of the second port 6 is pressed to the left side by the sealing member 42 of the second connector 4 and contracts in a bellows shape. Finally, the needle member 61 and the sealing member 42 are pierced by the needle tube 61. Is done. Thereby, the needle tube 61 protrudes into the mouth portion 211 of the outer cylinder 21 of the second syringe 2b, and thus the first syringe 2a and the second syringe 2b communicate with each other.

また、このとき、第１のコネクタ３の第２のポート６の保護部材６３と、第２のコネクタ４の本体部４１とが嵌合する。この嵌合により、前記収縮した被覆部材６２が元の形状に戻ろうとする復元力によって、第１のコネクタ３と第２のコネクタ４とが不本意に分解してしまうのが確実に防止される。 At this time, the protective member 63 of the second port 6 of the first connector 3 and the main body 41 of the second connector 4 are fitted. This fitting reliably prevents the first connector 3 and the second connector 4 from being unintentionally disassembled by the restoring force that the contracted covering member 62 returns to its original shape. .

［３］次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｂのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｂから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｂのガスケット２２が停止する、すなわち、それ以上の左側への移動が不可能となる位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内に５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができる。 [3] Next, the plunger 23 of the first syringe 2a is pulled leftward, or the plunger 23 of the second syringe 2b is pressed leftward. Thereby, the chemical | medical solution L discharged | emitted from the 2nd syringe 2b is inject | poured into the 1st syringe 2a. This operation is performed up to a position where the gasket 22 of the second syringe 2b stops, that is, no further leftward movement is possible. Thereby, 5 mL of chemical | medical solution L can be reliably filled in the 1st syringe 2a.

［４］次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｂを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｃの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｃとが連通する。 [4] Next, the second syringe 2b is detached from the first syringe 2a, and the second syringe 2c is connected to the second port 6 of the first connector 3 of the first syringe 2a from the right side thereof. An operation of connecting the second connector 4 is performed. By this operation, the first syringe 2a and the second syringe 2c communicate with each other as described above.

［５］次に、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｃのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｃから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第２のシリンジ２ｃのガスケット２２が停止する位置まで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内にさらに５ｍＬの薬液Ｌを確実に充填することができ、結果、第１のシリンジ２ａは、１０ｍＬの薬液Ｌが充填された状態となる。 [5] Next, the plunger 23 of the first syringe 2a is pulled leftward, or the plunger 23 of the second syringe 2c is pressed leftward. Thereby, the chemical | medical solution L discharged | emitted from the 2nd syringe 2c is inject | poured into the 1st syringe 2a. This operation is performed up to a position where the gasket 22 of the second syringe 2c stops. Thereby, 5 mL of the chemical | medical solution L can be reliably filled in the 1st syringe 2a, As a result, the 1st syringe 2a will be in the state with which 10 mL of the chemical | medical solutions L were filled.

［６］次に、第１のシリンジ２ａから第２のシリンジ２ｃを離脱させ、この第１のシリンジ２ａの第１のコネクタ３の第２のポート６に、その右側から第２のシリンジ２ｄの第２のコネクタ４を接続する操作を行なう。この操作により、前記と同様に、第１のシリンジ２ａと第２のシリンジ２ｄとが連通する。 [6] Next, the second syringe 2c is detached from the first syringe 2a, and the second syringe 2d from the right side of the second port 6 of the first connector 3 of the first syringe 2a is connected to the second syringe 2a. An operation of connecting the second connector 4 is performed. By this operation, the first syringe 2a and the second syringe 2d communicate with each other as described above.

［７］次に、図２（ｂ）に示すように、第１のシリンジ２ａのプランジャ２３を左側へ引張るか、または、第２のシリンジ２ｄのプランジャ２３を左側へ押圧する。これにより、第２のシリンジ２ｄから排出された薬液Ｌが、第１のシリンジ２ａへ注入される。なお、この操作は、第１のシリンジ２ａの目盛り２１３を確認しつつ、当該第１のシリンジ２ａでの薬液Ｌが目盛り２１３の「１１．６ｍＬ」を示す位置Ｐにくるまで行なわれる。これにより、第１のシリンジ２ａ内には、１１．６ｍＬの薬液Ｌが充填されることとなる。 [7] Next, as shown in FIG. 2B, the plunger 23 of the first syringe 2a is pulled to the left, or the plunger 23 of the second syringe 2d is pressed to the left. Thereby, the chemical | medical solution L discharged | emitted from the 2nd syringe 2d is inject | poured into the 1st syringe 2a. This operation is performed until the chemical liquid L in the first syringe 2a reaches the position P indicating “11.6 mL” on the scale 213 while checking the scale 213 of the first syringe 2a. Thereby, 11.6 mL of chemical | medical solution L will be filled in the 1st syringe 2a.

また、第２のシリンジ２ｄから廃棄すべき量を予め計算しておくのを省略することができ、よって、当該計算を行なう際の計算ミスを確実に防止することができる。また、計算を行なう手間も省くことができる。 In addition, it is possible to omit calculating in advance the amount to be discarded from the second syringe 2d, and thus it is possible to reliably prevent a calculation error when performing the calculation. In addition, it is possible to save time and effort for calculation.

＜第２実施形態＞
図３および図４は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第２実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図３および図４中の上側を「上」、下側を「下」、左側を「左」、右側を「右」と言う。 <Second Embodiment>
FIG. 3 and FIG. 4 are partial vertical cross-sectional views sequentially showing the process of using the administration system (second embodiment) using the medical injection device of the present invention. In the following, for convenience of explanation, the upper side in FIGS. 3 and 4 is referred to as “upper”, the lower side as “lower”, the left side as “left”, and the right side as “right”.

以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the second embodiment of the medical infusion device and the administration system using the medical infusion device of the present invention will be described with reference to these drawings. Description of similar matters is omitted.

本実施形態は、主にコネクタの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the connector is mainly different.

図３、図４に示す投与システム１Ａでは、第１のコネクタ３Ａは、第３のポート（排出ポート）７と、切換部材８とをさらに有している。 In the administration system 1A shown in FIGS. 3 and 4, the first connector 3A further includes a third port (discharge port) 7 and a switching member 8.

第３のポート７は、その形状が筒状をなし、第１のポート５および第２のポート６とそれぞれ異なる位置に配置されている。換言すれば、第３のポート７は、第１のポート５の延長線上に第１のシリンジ２ａの外筒２１と平行に配置され、第２のポート６は、第１のシリンジ２ａの外筒２１に対し直交する右方向に配置されている。このような配置により、第１のシリンジ２ａと第３のポート７とが一直線上に配置されることとなり、よって、第３のポート７に接続された針体１１をバッグ１２のポート１２１に穿刺し易くなる。 The third port 7 has a cylindrical shape, and is arranged at a position different from each of the first port 5 and the second port 6. In other words, the third port 7 is disposed in parallel with the outer cylinder 21 of the first syringe 2a on the extension line of the first port 5, and the second port 6 is the outer cylinder of the first syringe 2a. 21 is arranged in the right direction orthogonal to 21. With such an arrangement, the first syringe 2a and the third port 7 are arranged in a straight line, so that the needle body 11 connected to the third port 7 is punctured into the port 121 of the bag 12 It becomes easy to do.

この第３のポート７は、第１のシリンジ２ａの外筒２１内に充填された薬液Ｌが排出される部分である。また、第３のポート７は、針体１１を介して、バッグ１２に接続されている。これにより、第３のポート７から排出された薬液Ｌをバッグ１２内に混注することができる。 The third port 7 is a portion from which the chemical liquid L filled in the outer cylinder 21 of the first syringe 2a is discharged. The third port 7 is connected to the bag 12 via the needle body 11. Thereby, the chemical liquid L discharged from the third port 7 can be mixed and injected into the bag 12.

切換部材８は、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５（外筒２１）へ流れる図３に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図４に示す状態とに切り換えるものである。この切換部材８は、円筒状をなす円筒部８１と、円筒部８１に挿入された円柱状の胴部８２とを有している。 In the switching member 8, the state shown in FIG. 3 where the chemical liquid L flows from the second port to the first port 5 (the outer cylinder 21), and the state where the chemical liquid L flows from the first port 5 to the third port 7 are shown in FIG. To the state shown in FIG. The switching member 8 includes a cylindrical portion 81 having a cylindrical shape and a columnar body portion 82 inserted into the cylindrical portion 81.

円筒部８１の外周部には、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７が前述したように配置されている。そして、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７は、それぞれ、円筒部８１の内腔と連通している。 On the outer periphery of the cylindrical portion 81, the first port 5, the second port 6, and the third port 7 are arranged as described above. The first port 5, the second port 6, and the third port 7 are each in communication with the lumen of the cylindrical portion 81.

胴部８２は、円筒部８１内に気密性または液密性をもって回動に支持されている。この胴部８２は、第１のポート５、第２のポート６、第３のポート７に対応する流路８２１、８２２および８２３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８２１、８２２および８２３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。 The body portion 82 is rotatably supported in the cylindrical portion 81 with air tightness or liquid tightness. In the body portion 82, flow paths 821, 822, and 823 corresponding to the first port 5, the second port 6, and the third port 7 are formed in a T shape. That is, three flow paths 821, 822 and 823 extending in the radial direction of the trunk portion 84 with an angle of 90 ° are formed so as to communicate with each other in the vicinity of the central portion of the trunk portion 84.

また、胴部８２には、その径方向外方に向けて突出したレバー８３が形成されている。このレバー８３を手指で把持し、トルクを加えて胴部８２の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、胴部８２は、胴部８２に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、胴部８２に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。 In addition, the body portion 82 is formed with a lever 83 protruding outward in the radial direction. The lever 83 is gripped with fingers, and torque is applied to rotate the body portion 82. In addition, in this embodiment, although the trunk | drum 82 becomes a structure which can be freely rotated 360 degrees with respect to the trunk | drum 82, it is not limited to this, For example, the rotation angle range with respect to the trunk | drum 82 is shown. May be regulated.

そして、レバー８３を介して胴部８２を回動操作することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、前述した図３に示す状態と図４に示す状態とを取り得る。 Then, by rotating the body 82 via the lever 83, the communication pattern of the first port 5, the second port 6, and the third port 7 can be selected, that is, as described above. The state shown in FIG. 3 and the state shown in FIG. 4 can be taken.

図３に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８２に形成された流路８２１および８２２を介して連通し、第３のポート７が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 3, the first port 5 and the second port 6 communicate with each other via flow paths 821 and 822 formed in the body portion 82, and the third port 7 is the outer periphery of the body portion 82. The first port 5 and the second port 6 are blocked from each other by sealing with a surface. As a result, the first port 5 and the second port 6 are opened, and the third port 7 is closed.

図４に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８２に形成された流路８２２および８２３を介して連通し、第２のポート６が胴部８２の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 4, the first port 5 and the third port 7 communicate with each other via flow paths 822 and 823 formed in the body portion 82, and the second port 6 is the outer periphery of the body portion 82. The first port 5 and the third port 7 are sealed off by the surface. As a result, the first port 5 and the third port 7 are opened, and the second port 6 is closed.

このような構成の投与システム１Ａでは、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ａは、図３に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ａを図４に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。 In the administration system 1A having such a configuration, the first connector 3A is in the state shown in FIG. 3 until the first syringe 2a is filled with a predetermined target amount “11.6 mL” of the drug solution L. ing. Thereafter, when “11.6 mL” of the drug solution L is mixedly injected from the first syringe 2a into the bag 12, the first connector 3A can be placed in the state shown in FIG. 4 and the mixed injection operation can be performed.

＜第３実施形態＞
図５および図６は、それぞれ、本発明の医療用注入具を用いた投与システム（第３実施形態）の使用過程を順に示す部分縦断面図、図７は、図５中のコネクタの斜視図、図８は、図６中のコネクタの斜視図である。 <Third Embodiment>
FIGS. 5 and 6 are partial vertical cross-sectional views sequentially showing the process of using the administration system (third embodiment) using the medical infusion device of the present invention, and FIG. 7 is a perspective view of the connector in FIG. FIG. 8 is a perspective view of the connector in FIG.

以下、これらの図を参照して本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムの第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the third embodiment of the medical infusion device and the administration system using the medical infusion device of the present invention will be described with reference to these drawings. The third embodiment will be described mainly with respect to the differences from the above-described embodiments. Description of similar matters is omitted.

本実施形態は、コネクタの切換部材の構成が異なること以外は前記第２実施形態と同様である。 The present embodiment is the same as the second embodiment except that the configuration of the connector switching member is different.

図５、図６に示す投与システム１Ｂでは、第１のコネクタ３Ｂは、切換部材８が円筒部８１内に気密性または液密性をもって、その軸方向に沿って移動可能に支持された円柱状の胴部８４を有するものである。 In the administration system 1B shown in FIG. 5 and FIG. 6, the first connector 3B has a cylindrical shape in which the switching member 8 is supported in the cylindrical portion 81 so as to be movable along the axial direction with airtightness or liquidtightness. The body portion 84 is provided.

胴部８４は、その軸方向の途中の異なる２箇所にそれぞれ胴部８４を貫通する、Ｌ字状の流路８４１と、直線状の流路８４２とが形成されている。 The trunk portion 84 is formed with an L-shaped channel 841 and a linear channel 842 that respectively penetrate the trunk portion 84 at two different locations in the axial direction.

また、図７、図８に示すように、胴部８４には、その両端部にそれぞれ押圧ボタン８５が形成されている。これら２つの押圧ボタン８５のうちの一方の押圧することにより、第１のポート５と第２のポート６と第３のポート７との連通パターンを選択することができる、すなわち、薬液Ｌが第２のポートから第１のポート５へ流れる図５に示す状態と、薬液Ｌが第１のポート５から第３のポート７へ流れる図６に示す状態とに切り換えることができる。第１のコネクタ３Ｂでは、図５に示す状態と図６に示す状態とに切り換える際、押圧ボタン８５を片手でワンタッチ操作することができ、その操作性に優れる。 Further, as shown in FIGS. 7 and 8, the body portion 84 is formed with push buttons 85 at both ends thereof. By pressing one of these two pressing buttons 85, the communication pattern of the first port 5, the second port 6, and the third port 7 can be selected. The state shown in FIG. 5 that flows from the second port to the first port 5 and the state shown in FIG. 6 that the chemical solution L flows from the first port 5 to the third port 7 can be switched. In the first connector 3B, when switching between the state shown in FIG. 5 and the state shown in FIG. 6, the push button 85 can be operated by one touch with one hand, and the operability is excellent.

図５に示す状態では、第１のポート５と第２のポート６とが、胴部８４に形成された流路８４１を介して連通し、第３のポート７が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第２のポート６から遮断されている。これにより、第１のポート５と第２のポート６とが開通状態、第３のポート７が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 5, the first port 5 and the second port 6 communicate with each other via a flow path 841 formed in the trunk portion 84, and the third port 7 is on the outer peripheral surface of the trunk portion 84. It is sealed from the first port 5 and the second port 6. As a result, the first port 5 and the second port 6 are opened, and the third port 7 is closed.

図６に示す状態では、第１のポート５と第３のポート７とが、胴部８４に形成された流路８４２を介して連通し、第２のポート６が胴部８４の外周面で封止されて、第１のポート５および第３のポート７から遮断されている。これにより、第１のポート５と第３のポート７とが開通状態、第２のポート６が閉鎖状態となる。 In the state shown in FIG. 6, the first port 5 and the third port 7 communicate with each other via a flow path 842 formed in the trunk portion 84, and the second port 6 is on the outer peripheral surface of the trunk portion 84. It is sealed from the first port 5 and the third port 7. As a result, the first port 5 and the third port 7 are opened, and the second port 6 is closed.

このような構成の投与システム１Ｂでは、前記投与システム１Ａと同様に、第１のシリンジ２ａに所定の目的の量「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌが充填されるまでは、第１のコネクタ３Ｂは、図５に示す状態となっている。その後、第１のシリンジ２ａから「１１．６ｍＬ」の薬液Ｌをバッグ１２に混注するときには、第１のコネクタ３Ｂを図６に示す状態にして、その混注操作を行なうことができる。 In the administration system 1B having such a configuration, as in the administration system 1A, until the first syringe 2a is filled with a predetermined target amount “11.6 mL” of the drug solution L, the first connector 3B is FIG. 5 shows the state. Thereafter, when “11.6 mL” of the drug solution L is mixedly injected from the first syringe 2a into the bag 12, the first connector 3B can be placed in the state shown in FIG. 6 to perform the mixed injection operation.

以上、本発明の医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療用注入具および医療用注入具を用いた投与システムを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As described above, although the illustrated embodiment of the medical infusion device and the administration system using the medical infusion device of the present invention has been described, the present invention is not limited thereto, and the medical infusion device and the medical infusion are not limited thereto. Each part constituting the administration system using the device can be replaced with any part that can exhibit the same function. Moreover, arbitrary components may be added.

また、医療用注入具を用いた投与システムでは、第１のシリンジは、被覆部材が省略されたものであってもよい。 In the administration system using the medical injection tool, the first syringe may be one in which the covering member is omitted.

また、第１のシリンジは、外筒とコネクタとが一体的に形成されたものであってもよい。これにより、第１のシリンジに生じるデッドボリュームをできる限り抑制することができる。 The first syringe may be one in which an outer cylinder and a connector are integrally formed. Thereby, the dead volume which arises in a 1st syringe can be suppressed as much as possible.

また、第１のシリンジの口部とコネクタの第１のポートとの接続は、図示の構成では嵌合によるものであるが、これに限定されず、例えば、螺合によるもの、いわゆる「ロックアダプタ」によるものであってもよい。 Further, the connection between the mouth portion of the first syringe and the first port of the connector is by fitting in the illustrated configuration, but is not limited to this, for example, by screwing, so-called “lock adapter” May be used.

１、１Ａ、１Ｂ投与システム（医療用注入具を用いた投与システム）
２ａ第１のシリンジ（第１の薬液収納容器）
２ｂ、２ｃ、２ｄ第２のシリンジ（第２の薬液収納容器）
２１外筒（シリンジ外筒）
２１１口部
２１２フランジ
２１３目盛り
２１４内周面
２２ガスケット
２２１外周面
２３プランジャ
２３１本体部
２３２指当て部
３、３Ａ、３Ｂ第１のコネクタ（コネクタ）
４第２のコネクタ
４１本体部
４２封止部材
５第１のポート（口部接続部）
６第２のポート（接続ポート）
６１針管
６１１針先
６１２基端部
６２被覆部材
６２１基端部
６３保護部材
６３１テーパ部
７第３のポート（排出ポート）
８切換部材
８１円筒部
８２胴部
８２１、８２２、８２３流路
８３レバー
８４胴部
８４１、８４２流路
８５押圧ボタン
１１針体
１２バッグ
１２１ポート
Ｌ薬液
Ｐ位置 1, 1A, 1B administration system (administration system using medical infusion device)
2a 1st syringe (1st chemical | medical solution storage container)
2b, 2c, 2d Second syringe (second chemical solution storage container)
21 outer cylinder (syringe outer cylinder)
211 Portion 212 Flange 213 Scale 214 Inner peripheral surface 22 Gasket 221 Outer peripheral surface 23 Plunger 231 Body portion 232 Finger contact portion 3, 3A, 3B First connector (connector)
4 Second Connector 41 Main Body 42 Sealing Member 5 First Port (Port Connection Portion)
6 Second port (connection port)
61 Needle tube 611 Needle tip 612 Base end portion 62 Cover member 621 Base end portion 63 Protection member 631 Tapered portion 7 Third port (discharge port)
8 Switching member 81 Cylindrical part 82 Body part 821, 822, 823 Flow path 83 Lever 84 Body part 841, 842 Flow path 85 Press button 11 Needle body 12 Bag 121 Port L Chemical liquid P Position

Claims

A chemical solution is stored and connected to a chemical solution storage container having a discharge part for discharging the chemical solution and a sealing member for sealing the discharge part,
An outer tube having a liquid chamber in which a mouth portion is formed at a tip portion and can store the chemical solution;
A medical infusion device comprising a connector having a mouth connection portion connected to the mouth portion and a connection port connected to the discharge portion of the drug solution storage container,
The connection port includes a needle tube having a needle tip, a covering member formed of an elastic member that covers the periphery of the needle tube, and a protective member that forms a cylinder and covers the periphery of the covering member,
In the initial state where the connector is not attached to the chemical solution storage container, the covering member covering the needle tip of the connection port blocks the needle tip from outside air,
When the connector is attached to the chemical solution storage container, the discharge portion is disposed inside the protection member of the connection port, and the needle tip penetrating the covering member punctures the sealing member. The medical infusion device, wherein the medicinal solution storage container and the outer cylinder communicate with each other.

The discharge portion is a portion whose shape is tubular,
The medical infusion device according to claim 1, wherein the protective member is fitted to the discharge portion in the mounted state.

When the protective member and the discharge portion are fitted, the connector and the chemical solution storage container are restored by a restoring force that causes the covering member to return to its original shape when the covering member contracts in the mounted state. The medical injecting device according to claim 2, wherein the medical device is prevented from being decomposed.

The connector is disposed at a position different from the connection port, and a discharge port through which the chemical liquid filled in the outer cylinder is discharged,
The medical injection device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a switching member that switches a flow of the chemical liquid from the connection port to the outer cylinder and a flow of the chemical liquid from the outer cylinder to the discharge port. .

The medical infusion device according to claim 4, wherein the switching member includes a lever that is rotatably supported, and is configured to switch the flow of the drug solution by rotating the lever.

The medical infusion device according to claim 4, wherein the switching member includes a button supported so as to be pressed, and is configured to switch the flow of the drug solution by pressing the button.

A chemical solution storage container having a discharge portion that stores the chemical solution and discharges the chemical solution, and a sealing member that seals the discharge portion;
An administration system using a medical injection device comprising the medical injection device according to any one of claims 1 to 6, which is connected to the medical solution storage container.

A chemical solution storage container having a discharge portion that stores the chemical solution and discharges the chemical solution, and a sealing member that seals the discharge portion;
A connector having an outer tube having a liquid chamber capable of storing the chemical solution, a mouth connection portion connected to the mouth portion, and a connection port connected to the chemical solution storage container. An administration system using a medical infusion device comprising:
The connection port includes a needle tube having a needle tip, and a protective member that forms a cylinder and covers the periphery of the needle tube,
In the mounted state where the connector is mounted on the chemical solution storage container, the discharge portion is disposed inside the protective member of the connection port, the needle tip punctures the sealing member, and the chemical solution storage container An administration system using a medical injection tool, wherein the outer cylinder communicates with the outer cylinder.

The administration system using the medical injection device according to claim 7 or 8, wherein the medical solution storage container is a prefilled medical injection device.