JP2012036310A - Molding resin composition - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molding resin composition that produces a tool holder having high mechanical strength, heat rigidity and impact strength and a tool holder having high water resistance and moisture resistance and excellent dimensional stability.SOLUTION: The molding resin composition 17 is produced by mixing a liquid phenol resin (thermosetting synthetic resin), a glass fiber (inorganic fiber) and the whole cotton fiber or the whole cotton cloth (natural fiber material) with a resin-impregnated fiber material impregnated with a liquid phenol resin. In the resin-impregnated fiber material, the amount of the phenol resin impregnated based on 100 wt.% of the cotton fiber or cotton cloth is 20-40 wt.%. In the molding resin composition 17, the content of the glass fiber based on 100 wt.% of the phenol resin is 5-15 wt.% and the content of the resin impregnated fiber material based on 100 wt.% of the phenol resin is 100-150 wt.%.

Description

本発明は、熱硬化性合成樹脂を主成分とする成型用樹脂組成物に関し、より詳細には、水溶性切削油を用いた加工に利用される工具の工具ホルダーの成型材料として使用される成型用樹脂組成物に関する。   The present invention relates to a molding resin composition mainly composed of a thermosetting synthetic resin, and more specifically, molding used as a molding material for a tool holder of a tool used for processing using a water-soluble cutting oil. The present invention relates to a resin composition.

強化合成樹脂を成型加工することから作られた一対のグリップと、それらグリップのいずれか一方の後端部に埋設された検出ピンと、それらグリップの間に配置された位置決めキーおよび弾性部材とを備え、それらグリップを支点軸において作動可能に支持板に設置し、支点軸を基点としたグリップの作動面上にグリップ位置決めピンを設けてグリップの同一方向への作動を防止し、検知器によって前記検出ピンの位置を検知して工具ホルダーの把持を確認する工具ホルダー把持装置がある(特許文献1参照)。グリップを作る強化合成樹脂は、綿布や炭素繊維で強化された熱硬化性合成樹脂が使用されている。   A pair of grips made by molding a reinforced synthetic resin, a detection pin embedded in the rear end of one of the grips, and a positioning key and an elastic member disposed between the grips These grips are installed on the support plate so that they can operate on the fulcrum shaft, and grip positioning pins are provided on the grip operation surface with the fulcrum shaft as the base point to prevent the grip from moving in the same direction. There is a tool holder gripping device that detects the position of a pin and confirms gripping of the tool holder (see Patent Document 1). As a reinforced synthetic resin for making a grip, a thermosetting synthetic resin reinforced with cotton cloth or carbon fiber is used.

特願平3−245939号公報Japanese Patent Application No. 3-245939

立形マシニングセンタや横形マシニングセンタ等の工作機械では、切削加工を行うための複数種類の切削工具が利用されている。それら切削工具は、その未使用時に工具マガジンの工具ホルダーに保持される。ところで、切削加工時では、その際に発生する摩擦熱を低下させるために水溶性切削油が使用されるが、水溶性切削油が付着した状態で切削工具が工具ホルダーに収容されると、その水溶性切削油が工具ホルダーに付着する。   In machine tools such as a vertical machining center and a horizontal machining center, a plurality of types of cutting tools for cutting are used. These cutting tools are held in the tool holder of the tool magazine when they are not used. By the way, at the time of cutting, water-soluble cutting oil is used to reduce the frictional heat generated at that time, but when the cutting tool is stored in the tool holder with the water-soluble cutting oil attached, Water-soluble cutting oil adheres to the tool holder.

前記特許文献1に開示の工具ホルダー把持装置では、そのグリップが綿布や炭素繊維で強化された熱硬化性合成樹脂から作られているから、水溶性切削油が付着した状態の切削工具がグリップに保持されると、水溶性切削油の水分が綿布を介してグリップに滲入する。水分がグリップに滲入すると、グリップが膨潤してその寸法が変化してしまうのみならず、グリップの強度が低下する場合がある。   In the tool holder gripping device disclosed in Patent Document 1, since the grip is made of a thermosetting synthetic resin reinforced with cotton cloth or carbon fiber, the cutting tool to which water-soluble cutting oil is attached is used as the grip. When held, the moisture of the water-soluble cutting oil penetrates into the grip through the cotton cloth. When moisture permeates into the grip, the grip swells and its dimensions change, and the strength of the grip may decrease.

本発明の課題は、機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができ、高い耐水性や耐湿性を有するとともに優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる成型用樹脂組成物を提供することにある。   The object of the present invention is to be able to produce a molded product having high mechanical strength, thermal rigidity and impact resistance, and to be able to produce a molded product having high water resistance and moisture resistance and excellent dimensional stability. Another object is to provide a resin composition.

前記課題を解決するための本発明の成型用樹脂組成物は、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と天然繊維材料全体に熱硬化性合成樹脂を含浸させた樹脂含浸繊維材料とを混和することから作られ、熱硬化性樹脂100重量%に対する無機繊維の重量比が5〜15重量%の範囲にあり、熱硬化性樹脂100重量%に対する樹脂含浸繊維材料の重量比が100〜150重量%の範囲にある。   The resin composition for molding according to the present invention for solving the above problems is obtained by mixing a thermosetting synthetic resin, an inorganic fiber, and a resin-impregnated fiber material in which the entire natural fiber material is impregnated with a thermosetting synthetic resin. The weight ratio of the inorganic fiber to 100% by weight of the thermosetting resin is 5 to 15% by weight, and the weight ratio of the resin-impregnated fiber material to 100% by weight of the thermosetting resin is 100 to 150% by weight. It is in.

本発明の成型用樹脂組成物の一例として、樹脂含浸繊維材料では、天然繊維材料100重量%に対する熱硬化性合成樹脂の重量比が10〜40重量%の範囲にある。   As an example of the molding resin composition of the present invention, in the resin-impregnated fiber material, the weight ratio of the thermosetting synthetic resin to 100% by weight of the natural fiber material is in the range of 10 to 40% by weight.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例として、樹脂含浸繊維材料では、熱硬化性合成樹脂に有機溶剤を加えてその粘度を低下させた状態でその熱硬化性合成樹脂を天然繊維材料に含浸させることで、天然繊維全体が熱硬化性合成樹脂にコーティングされている。   As another example of the molding resin composition of the present invention, in the resin-impregnated fiber material, the thermosetting synthetic resin is converted into a natural fiber material in a state where the viscosity is reduced by adding an organic solvent to the thermosetting synthetic resin. By impregnating, the entire natural fiber is coated with the thermosetting synthetic resin.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例としては、天然繊維材料が布状と糸状との少なくとも一方の形態を有し、布状の天然繊維材料の縦横寸法が0.5×0.5〜20×20mmの範囲にあり、糸状の天然繊維材料の長さ寸法が0.1〜10mmの範囲にある。   As another example of the molding resin composition of the present invention, the natural fiber material has at least one of a cloth shape and a thread shape, and the vertical and horizontal dimensions of the cloth-like natural fiber material are 0.5 × 0.5. It is in the range of ˜20 × 20 mm, and the length of the filamentous natural fiber material is in the range of 0.1 to 10 mm.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例としては、無機繊維の長さ寸法が1〜20mmの範囲、無機繊維のフィラメント径が6〜13μmの範囲にある。   As another example of the molding resin composition of the present invention, the length dimension of the inorganic fiber is in the range of 1 to 20 mm, and the filament diameter of the inorganic fiber is in the range of 6 to 13 μm.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例としては、熱硬化性合成樹脂がフェノール系の樹脂であり、天然繊維材料が綿糸および綿布の少なくとも一方であり、無機繊維がガラス繊維である。   As another example of the molding resin composition of the present invention, the thermosetting synthetic resin is a phenol-based resin, the natural fiber material is at least one of cotton yarn and cotton cloth, and the inorganic fiber is glass fiber.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例としては、成型用樹脂組成物が水溶性切削油を用いた加工に利用される工具の工具ホルダーの成型材料として使用され、成型用樹脂組成物を使用して成型された工具ホルダーの寸法変化率が0.1〜0.2%の範囲にある。   As another example of the molding resin composition of the present invention, the molding resin composition is used as a molding material for a tool holder of a tool used for processing using a water-soluble cutting oil. The dimensional change rate of the tool holder molded by use is in the range of 0.1 to 0.2%.

本発明の成型用樹脂組成物の他の一例としては、成型用樹脂組成物を使用して成型された工具ホルダーの曲げ強さが100〜130MPaの範囲にあり、成型用樹脂組成物を使用して成型された工具ホルダーの曲げ弾性率が11000〜12500MPaの範囲にある。   As another example of the molding resin composition of the present invention, the bending strength of the tool holder molded using the molding resin composition is in the range of 100 to 130 MPa, and the molding resin composition is used. The bending elastic modulus of the tool holder molded in this manner is in the range of 11000-12500 MPa.

本発明に係る成型用樹脂組成物によれば、それが熱硬化性合成樹脂と無機繊維と天然繊維材料全体に熱硬化性合成樹脂を含浸させた樹脂含浸繊維材料とを混練した混合物であり、優れた自己潤滑性を有し、成型用樹脂組成物から成型品を容易に作ることができる。この成型用樹脂組成物は、熱硬化性樹脂100重量%に対する無機繊維の重量比が5〜15重量%の範囲にあり、熱硬化性樹脂100重量%に対する樹脂含浸繊維材料の重量比が100〜150重量%の範囲にあるから、成型品が熱硬化性合成樹脂のみから作られる場合と比較し、それから作られた成型品に靱性や弾性を付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができる。この成型用樹脂組成物は、熱硬化性合成樹脂が天然繊維材料全体に含浸しているから、熱硬化性合成樹脂が障壁となって水分が天然繊維に滲入することはなく、それから作られた成型品が高い耐水性や耐湿性を有し、成型品に水分が付着したとしても、その水分が成型品に滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる。   According to the molding resin composition according to the present invention, it is a mixture obtained by kneading a thermosetting synthetic resin, an inorganic fiber, and a resin-impregnated fiber material obtained by impregnating the entire natural fiber material with a thermosetting synthetic resin, It has excellent self-lubricating properties and can easily make a molded product from a molding resin composition. In this molding resin composition, the weight ratio of the inorganic fibers to 100% by weight of the thermosetting resin is in the range of 5 to 15% by weight, and the weight ratio of the resin-impregnated fiber material to 100% by weight of the thermosetting resin is 100 to 100%. Since it is in the range of 150% by weight, compared to the case where the molded product is made only from thermosetting synthetic resin, it can give toughness and elasticity to the molded product made from it, and it can be used mechanically Molded products with high strength, thermal rigidity and impact resistance can be made. This molding resin composition was made from the thermosetting synthetic resin impregnated in the whole natural fiber material, so that the thermosetting synthetic resin did not penetrate into the natural fiber as a barrier. The molded product has high water resistance and moisture resistance, and even if moisture adheres to the molded product, the moisture does not penetrate into the molded product, and a molded product having excellent dimensional stability can be made.

樹脂含浸繊維材料において天然繊維材料100重量%に対する熱硬化性合成樹脂の重量比が10〜40重量%の範囲にある成型用樹脂組成物は、天然繊維材料全体に熱硬化性合成樹脂を十分に含浸させることができ、天然繊維材料の熱硬化性合成樹脂に対する相容性が向上し、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と樹脂含浸繊維材料とを混練したときに、樹脂含浸繊維材料の天然繊維を熱硬化性合成樹脂に満遍なく混和することができる。成型用樹脂組成物は、天然繊維と無機繊維とが熱硬化性合成樹脂に確実に混和されるから、成型品が熱硬化性合成樹脂のみから作られる場合と比較し、それから作られた成型品に靱性や弾性を確実に付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができる。この成型用樹脂組成物は、熱硬化性合成樹脂が天然繊維材料全体に含浸され、天然繊維全体が熱硬化性合成樹脂にコーティングされるから、熱硬化性合成樹脂が障壁となって水分が天然繊維に滲入することはなく、それから作られた成型品が高い耐水性や耐湿性を有し、成型品に水分が付着したとしても、その水分が成型品に滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる。   In the resin-impregnated fiber material, the molding resin composition in which the weight ratio of the thermosetting synthetic resin to 100% by weight of the natural fiber material is in the range of 10 to 40% by weight is sufficient for the thermosetting synthetic resin in the entire natural fiber material. The natural fibers of the resin-impregnated fiber material can be impregnated and the compatibility of the natural fiber material with the thermosetting synthetic resin is improved, and when the thermosetting synthetic resin, the inorganic fiber and the resin-impregnated fiber material are kneaded, Can be mixed evenly into the thermosetting synthetic resin. The resin composition for molding uses natural fibers and inorganic fibers reliably mixed with the thermosetting synthetic resin. Compared to the case where the molded product is made only from the thermosetting synthetic resin, the molded product made from it. Can be reliably imparted with toughness and elasticity, and can be used to make a molded article having high mechanical strength, thermal rigidity, and impact resistance. In this molding resin composition, the thermosetting synthetic resin is impregnated in the entire natural fiber material, and the entire natural fiber is coated with the thermosetting synthetic resin. It does not penetrate into the fiber, and the molded product made from it has high water resistance and moisture resistance, and even if moisture adheres to the molded product, the moisture does not penetrate into the molded product and has excellent dimensions. A molded product having stability can be produced.

熱硬化性合成樹脂に有機溶剤を加えてその粘度を低下させた状態で熱硬化性合成樹脂を天然繊維材料に含浸させた成型用樹脂組成物は、粘度を低下させた熱硬化性合成樹脂を天然繊維材料に含浸させることで、天然繊維材料全体に熱硬化性合成樹脂を十分に含浸させることができ、天然繊維材料の熱硬化性合成樹脂に対する相容性が向上し、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と樹脂含浸繊維材料とを混練したときに、樹脂含浸繊維材料の天然繊維を熱硬化性合成樹脂に満遍なく混和することができる。成型用樹脂組成物は、天然繊維と無機繊維とが熱硬化性合成樹脂に確実に混和されるから、成型品が熱硬化性合成樹脂のみから作られる場合と比較し、それから作られた成型品に靱性や弾性を確実に付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができる。この成型用樹脂組成物は、熱硬化性合成樹脂が天然繊維材料全体に含浸され、天然繊維全体が熱硬化性合成樹脂にコーティングされるから、熱硬化性合成樹脂が障壁となって水分が天然繊維に滲入することはなく、それから作られた成型品が高い耐水性や耐湿性を有し、成型品に水分が付着したとしても、その水分が成型品に滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる。   A resin composition for molding in which a natural fiber material is impregnated with a thermosetting synthetic resin in a state in which an organic solvent is added to the thermosetting synthetic resin to reduce the viscosity of the thermosetting synthetic resin has a reduced viscosity. By impregnating the natural fiber material, the entire natural fiber material can be sufficiently impregnated with the thermosetting synthetic resin, the compatibility of the natural fiber material with the thermosetting synthetic resin is improved, and the thermosetting synthetic resin is improved. When the inorganic fiber and the resin-impregnated fiber material are kneaded, the natural fiber of the resin-impregnated fiber material can be evenly mixed with the thermosetting synthetic resin. The resin composition for molding uses natural fibers and inorganic fibers reliably mixed with the thermosetting synthetic resin. Compared to the case where the molded product is made only from the thermosetting synthetic resin, the molded product made from it. Can be reliably imparted with toughness and elasticity, and can be used to make a molded article having high mechanical strength, thermal rigidity, and impact resistance. In this molding resin composition, the thermosetting synthetic resin is impregnated in the entire natural fiber material, and the entire natural fiber is coated with the thermosetting synthetic resin. It does not penetrate into the fiber, and the molded product made from it has high water resistance and moisture resistance, and even if moisture adheres to the molded product, the moisture does not penetrate into the molded product and has excellent dimensions. A molded product having stability can be produced.

天然繊維材料が布状と糸状との少なくとも一方の形態を有し、布状の天然繊維材料の縦横寸法が0.5×0.5〜20×20mmの範囲、糸状の天然繊維材料の長さ寸法が0.1〜10mmの範囲にある成型用樹脂組成物は、布状や糸状の天然繊維材料の各寸法が前記範囲にあるから、天然繊維材料に熱硬化性合成樹脂を十分に含浸させることができ、天然繊維材料の熱硬化性合成樹脂に対する相容性が向上し、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と樹脂含浸繊維材料とを混練したときに、樹脂含浸繊維材料の天然繊維を熱硬化性合成樹脂に満遍なく混和することができる。成型用樹脂組成物は、天然繊維と無機繊維とが熱硬化性合成樹脂に確実に混和されるから、成型品が熱硬化性合成樹脂のみから作られる場合と比較し、それから作られた成型品に靱性や弾性を確実に付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができる。この成型用樹脂組成物は、熱硬化性合成樹脂が天然繊維材料全体に含浸され、天然繊維全体が熱硬化性合成樹脂にコーティングされるから、熱硬化性合成樹脂が障壁となって水分が天然繊維に滲入することはなく、それから作られた成型品が高い耐水性や耐湿性を有し、成型品に水分が付着したとしても、その水分が成型品に滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる。   The natural fiber material has at least one of a cloth shape and a thread shape, the length and width of the cloth-like natural fiber material are in the range of 0.5 × 0.5 to 20 × 20 mm, and the length of the thread-like natural fiber material The molding resin composition having a size in the range of 0.1 to 10 mm is sufficiently impregnated with the thermosetting synthetic resin in the natural fiber material because each dimension of the cloth-like or thread-like natural fiber material is in the above range. The compatibility of the natural fiber material with the thermosetting synthetic resin is improved, and when the thermosetting synthetic resin, the inorganic fiber, and the resin-impregnated fiber material are kneaded, the natural fiber of the resin-impregnated fiber material is heated. It can be mixed evenly into the curable synthetic resin. The resin composition for molding uses natural fibers and inorganic fibers reliably mixed with the thermosetting synthetic resin. Compared to the case where the molded product is made only from the thermosetting synthetic resin, the molded product made from it. Can be reliably imparted with toughness and elasticity, and can be used to make a molded article having high mechanical strength, thermal rigidity, and impact resistance. In this molding resin composition, the thermosetting synthetic resin is impregnated in the entire natural fiber material, and the entire natural fiber is coated with the thermosetting synthetic resin. It does not penetrate into the fiber, and the molded product made from it has high water resistance and moisture resistance, and even if moisture adheres to the molded product, the moisture does not penetrate into the molded product and has excellent dimensions. A molded product having stability can be produced.

無機繊維の長さ寸法が1〜20mmの範囲、無機繊維のフィラメント径が6〜13μmの範囲にある成型用樹脂組成物は、無機繊維の各寸法が前記範囲にあるから、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と樹脂含浸繊維材料とを混練したときに、無機繊維を熱硬化性合成樹脂に満遍なく混和することができ、それを使用して優れた機械的強度や熱剛性を有する成型品を作ることができる。   The molding resin composition in which the length dimension of the inorganic fiber is in the range of 1 to 20 mm and the filament diameter of the inorganic fiber is in the range of 6 to 13 μm is the thermosetting synthetic resin because each dimension of the inorganic fiber is in the above range. When inorganic fiber and resin-impregnated fiber material are kneaded, inorganic fiber can be evenly mixed with thermosetting synthetic resin and used to make molded products with excellent mechanical strength and thermal rigidity be able to.

熱硬化性合成樹脂がフェノール樹脂であり、天然繊維材料が綿糸および綿布の少なくとも一方であり、無機繊維がガラス繊維である成型用樹脂組成物は、それから作られた成型品に靱性や弾性を確実に付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い成型品を作ることができる。この成型用樹脂組成物は、フェノール樹脂が綿糸全体や綿布全体に含浸され、天然繊維全体が熱硬化性合成樹脂にコーティングされるから、熱硬化性合成樹脂が障壁となって水分が天然繊維に滲入することはなく、それから作られた成型品が高い耐水性や耐湿性を有し、成型品に水分が付着したとしても、その水分が成型品に滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する成型品を作ることができる。   The molding resin composition in which the thermosetting synthetic resin is phenol resin, the natural fiber material is at least one of cotton yarn and cotton cloth, and the inorganic fiber is glass fiber ensures toughness and elasticity in the molded product made from it. And can be used to make a molded article having high mechanical strength, thermal rigidity and impact resistance. In this molding resin composition, phenolic resin is impregnated on the entire cotton yarn or the entire cotton cloth, and the entire natural fiber is coated with the thermosetting synthetic resin. It does not penetrate, and the molded product made from it has high water resistance and moisture resistance. Even if moisture adheres to the molded product, the moisture does not penetrate into the molded product and has excellent dimensional stability. It is possible to make a molded product having

水溶性切削油を用いた加工に利用される工具の工具ホルダーの成型材料として使用され、成型された工具ホルダーの寸法変化率が0.1〜0.2%の範囲にある成型用樹脂組成物は、それから作られた工具ホルダーが優れた耐水性や耐湿性を有し、水溶性切削油の水分が工具ホルダーに付着したとしても、水分が工具ホルダーに滲入することはなく、工具ホルダーの寸法変化を防ぐことができる。この成型用樹脂組成物は、それから作られた工具ホルダーの寸法変化率が前記範囲にあるから、工具ホルダーが優れた寸法安定性を有し、工具ホルダーを介して工具を正確かつ確実に支持することができる。   Resin composition for molding which is used as a molding material for a tool holder of a tool used for processing using water-soluble cutting oil, and the dimensional change rate of the molded tool holder is in the range of 0.1 to 0.2%. The tool holder made from it has excellent water resistance and moisture resistance, and even if the water of water-soluble cutting oil adheres to the tool holder, the moisture does not penetrate into the tool holder and the dimensions of the tool holder Change can be prevented. Since this molding resin composition has a dimensional change rate of the tool holder made from the above range, the tool holder has excellent dimensional stability, and supports the tool accurately and reliably through the tool holder. be able to.

成型用樹脂組成物を使用して成型された工具ホルダーの曲げ強さが100〜130MPaの範囲、工具ホルダーの曲げ弾性率が11000〜12500MPaの範囲にある成型用樹脂組成物は、それから作られた工具ホルダーの曲げ強さや曲げ弾性率が前記範囲にあるから、工具ホルダーが優れた機械的強度や耐衝撃性を有し、工具ホルダーに衝撃が加えられたとしても、工具ホルダーが破損や折損をすることはなく、工具ホルダーを介して工具を正確かつ確実に支持することができる。   A molding resin composition in which the bending strength of a tool holder molded using the molding resin composition is in the range of 100 to 130 MPa and the bending elastic modulus of the tool holder is in the range of 11000 to 12500 MPa was made from the molding resin composition. Since the bending strength and bending elastic modulus of the tool holder are within the above ranges, the tool holder has excellent mechanical strength and impact resistance, and even if an impact is applied to the tool holder, the tool holder will not be damaged or broken. The tool can be accurately and reliably supported via the tool holder.

一例として示す工具ホルダーの斜視図。The perspective view of the tool holder shown as an example. 図1の2−2線端面図。FIG. 2 is an end view taken along line 2-2 in FIG. 1. 他の一例として示す工具ホルダーの斜視図。The perspective view of the tool holder shown as another example. 図3の4−4線端面図。FIG. 4 is an end view taken along line 4-4 of FIG. 3. ホルダーを作るために使用する成型用樹脂組成物の一例を示す図。The figure which shows an example of the resin composition for shaping | molding used in order to make a holder. 寸法変化率の測定に使用した試験片を示す図。The figure which shows the test piece used for the measurement of a dimensional change rate. 曲げ試験の試験片を示す図。The figure which shows the test piece of a bending test. 曲げ試験方法を示す図。The figure which shows a bending test method. 第1混練工程の一例を説明する図。The figure explaining an example of a 1st kneading | mixing process. 図9の第1混練工程から続く乾燥工程の一例と乾燥工程から続く第1冷却工程の一例とを説明する図。The figure explaining an example of the drying process which continues from the 1st kneading process of FIG. 9, and an example of the 1st cooling process which continues from a drying process. 図10の第1冷却工程から続く第2混練工程の一例を説明する図。The figure explaining an example of the 2nd kneading | mixing process following the 1st cooling process of FIG. 図11の第2混練工程から続く第2冷却工程の一例を説明する図。The figure explaining an example of the 2nd cooling process continued from the 2nd kneading | mixing process of FIG.

一例として示す工具ホルダー10Aの斜視図である図1等の添付の図面を参照し、本発明にかかる成型用樹脂組成物の詳細を説明すると、以下のとおりである。なお、図2は、図1の2−2線端面図であり、図3は、他の一例として示す工具ホルダー10Bの斜視図である。図4は、図3の4−4線端面図である。図1では、グリップの図示を省略している。図1,2,4では、切削工具12を二点鎖線で示す。図2では、周り方向を矢印Lで示す。   The details of the molding resin composition according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings such as FIG. 1 which is a perspective view of a tool holder 10A shown as an example. 2 is an end view taken along line 2-2 of FIG. 1, and FIG. 3 is a perspective view of a tool holder 10B shown as another example. 4 is an end view taken along line 4-4 of FIG. In FIG. 1, the grip is not shown. In FIGS. 1, 2, and 4, the cutting tool 12 is indicated by a two-dot chain line. In FIG. 2, the surrounding direction is indicated by an arrow L.

図1,2の工具ホルダー10Aは、マシニングセンタ等の工作機械の工具マガジンに固定される固定部11と、エンドミルやメントリカッタ、フェイスミル等の切削工具12の周面を挟み込む挟持部13とから形成されている。工具ホルダー10Aは、図2に矢印Lで示すように、挟持部13のグリップ(図示せず)が周り方向へ旋回する。工具ホルダー10Aでは、グリップが開いた状態にあるときに切削工具13が挟持部13の間に進入し、工具12が挟持部13の間に進入した後、グリップが閉じ、工具12がグリップに挟み込まれた状態で保持される。   The tool holder 10A shown in FIGS. 1 and 2 is formed of a fixed portion 11 that is fixed to a tool magazine of a machine tool such as a machining center, and a sandwiching portion 13 that sandwiches a peripheral surface of a cutting tool 12 such as an end mill, a mentor cutter, or a face mill. Has been. In the tool holder 10 </ b> A, as indicated by an arrow L in FIG. 2, a grip (not shown) of the clamping unit 13 rotates in the circumferential direction. In the tool holder 10 </ b> A, when the grip is in an open state, the cutting tool 13 enters between the sandwiching portions 13, the tool 12 enters between the sandwiching portions 13, the grip is closed, and the tool 12 is sandwiched between the grips. Is held in the state.

図3,4の工具ホルダー10Bは、マシニングセンタ等の工作機械の工具マガジンに固定される円筒状の周壁部14と、切削工具12を収容する収容部15とから形成されている。工具ホルダー10Bでは、収容部15に切削工具12を挿入すると、工具12の先端部が収容部15に設置された嵌合部材16に嵌合し、工具12が収容部15に保持される。   The tool holder 10B shown in FIGS. 3 and 4 is formed of a cylindrical peripheral wall portion 14 fixed to a tool magazine of a machine tool such as a machining center, and an accommodating portion 15 that accommodates the cutting tool 12. In the tool holder 10 </ b> B, when the cutting tool 12 is inserted into the housing portion 15, the tip end portion of the tool 12 is fitted into the fitting member 16 installed in the housing portion 15, and the tool 12 is held in the housing portion 15.

工作機械では、切削工具12がその未使用時に工具ホルダー10A,10Bに保持され、工具12がその用途に応じてホルダー10A,10Bから自動で交換される。図1,2の工具ホルダー10Aでは、切削工具12の交換時にグリップが開き、工具12が挟持部13から取り外され、その工具12が工作機械の主軸に取り付けられる。図3,4の工具ホルダー10Bでは、切削工具12の交換時に工具12の先端部と嵌合部材16との嵌合が解除され、工具12が収容部15から抜き取られ、その工具12が工作機械の主軸に取り付けられる。   In the machine tool, the cutting tool 12 is held by the tool holders 10A and 10B when not in use, and the tool 12 is automatically replaced from the holders 10A and 10B according to the application. In the tool holder 10 </ b> A of FIGS. 1 and 2, the grip is opened when the cutting tool 12 is replaced, the tool 12 is removed from the clamping unit 13, and the tool 12 is attached to the spindle of the machine tool. In the tool holder 10B shown in FIGS. 3 and 4, when the cutting tool 12 is replaced, the fitting between the tip end of the tool 12 and the fitting member 16 is released, and the tool 12 is extracted from the accommodating portion 15. The tool 12 is a machine tool. It is attached to the main shaft.

図5は、工具ホルダー10A,10Bを作るために使用する成型用樹脂組成物17の一例を示す図である。それら工具ホルダー10A,10Bは、図5に示す成型用樹脂組成物17を使用し、その成型用樹脂組成物17をプレス加工や射出成型等の成型加工を行うことによって作られている。なお、この成型用樹脂組成物17は、工具ホルダー10A,10Bのみならず、他の成型品の成型材料として使用することもできる。   FIG. 5 is a view showing an example of the molding resin composition 17 used for making the tool holders 10A and 10B. These tool holders 10A and 10B are made by using a molding resin composition 17 shown in FIG. 5 and molding the molding resin composition 17 by pressing or injection molding. The molding resin composition 17 can be used as a molding material for not only the tool holders 10A and 10B but also other molded products.

この成型用樹脂組成物17は、熱硬化性合成樹脂と無機繊維と天然繊維材料全体に熱硬化性合成樹脂を含浸させた樹脂含浸繊維材料30(図10参照)とを混和することから作られ(図11参照)、その全体形状が不揃いの立体形状を有する。樹脂含浸繊維材料30は、天然繊維材料と熱硬化性合成樹脂とを混和(有機溶剤を含む)することから作られている(図9参照)。なお、無機繊維は、成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10B(成型品)の堅牢度や機械的強度、熱剛性を向上させる目的で添加される。天然繊維材料は、成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を付与し、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させる目的で添加される。   The molding resin composition 17 is made by mixing a thermosetting synthetic resin, inorganic fibers, and a resin-impregnated fiber material 30 (see FIG. 10) in which the entire natural fiber material is impregnated with a thermosetting synthetic resin. (See FIG. 11), the overall shape is uneven. The resin-impregnated fiber material 30 is made by mixing a natural fiber material and a thermosetting synthetic resin (including an organic solvent) (see FIG. 9). The inorganic fibers are added for the purpose of improving the fastness, mechanical strength, and thermal rigidity of the tool holders 10A and 10B (molded products) made from the molding resin composition 17. The natural fiber material is added for the purpose of imparting toughness and elasticity to the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 and improving the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B.

熱硬化性合成樹脂としては、ノボラック系フェノール樹脂やレゾール系フェノール樹脂等のフェノール系の樹脂20(図9参照)を使用することが好ましいが、フェノール系の樹脂20の他に、エポキシ樹脂やメラミン樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、熱硬化性ポリイミドのいずれかを使用することもでき、それら樹脂を所定の割合で混合した樹脂を使用することもできる。この実施の形態では、熱硬化性合成樹脂としてフェノール系の樹脂20(以下、フェノール樹脂という)を例として説明するが、熱硬化性合成樹脂をフェノール樹脂20に限定する趣旨ではない。   As the thermosetting synthetic resin, it is preferable to use a phenolic resin 20 (see FIG. 9) such as a novolac phenolic resin or a resol phenolic resin, but in addition to the phenolic resin 20, an epoxy resin or melamine is used. Any of a resin, a urea resin, an unsaturated polyester resin, an alkyd resin, and a thermosetting polyimide can be used, and a resin obtained by mixing these resins at a predetermined ratio can also be used. In this embodiment, a phenolic resin 20 (hereinafter referred to as a phenol resin) will be described as an example of the thermosetting synthetic resin, but the thermosetting synthetic resin is not limited to the phenol resin 20.

無機繊維には、ガラス繊維39(図11参照)を使用することが好ましいが、ガラス繊維39の他に、炭素繊維や金属繊維のいずれかを使用することもでき、ガラス繊維や炭素繊維、金属繊維のうちの少なくとも2種類を所定の割合で混同した繊維を使用することもできる。この実施の形態では、無機繊維としてガラス繊維39を例として説明するが、無機繊維をガラス繊維39に限定する趣旨ではない。   Glass fiber 39 (see FIG. 11) is preferably used as the inorganic fiber, but in addition to glass fiber 39, either carbon fiber or metal fiber can be used. Glass fiber, carbon fiber, metal It is also possible to use fibers in which at least two types of fibers are confused at a predetermined ratio. In this embodiment, the glass fiber 39 is described as an example of the inorganic fiber, but the purpose is not to limit the inorganic fiber to the glass fiber 39.

天然繊維材料には、糸状の天然繊維と布状の天然繊維とのうちの少なくとも一方、または、糸状の天然繊維と布状の天然繊維との両者を所定の割合で混同した繊維を利用することができる。天然繊維には、植物繊維と動物繊維とのうちの少なくとも一方、または、植物繊維と動物繊維との両者を所定の割合で混同した繊維を利用することができる。天然繊維には、粉砕パルプを使用することもできる。パルプには、木材パルプを使用することが好ましい。粉砕パルプは、ボールミルや攪拌ミル、ローラミル等の微粉砕機を使用してパルプを微粉砕して作ることができる。それら天然繊維材料は、その水分吸湿量が1〜10%の範囲、好ましくは、0.1〜3%の範囲にある。   As the natural fiber material, use at least one of a thread-like natural fiber and a cloth-like natural fiber, or a fiber in which both a thread-like natural fiber and a cloth-like natural fiber are confused at a predetermined ratio. Can do. As the natural fiber, at least one of plant fiber and animal fiber, or a fiber in which both plant fiber and animal fiber are confused at a predetermined ratio can be used. A pulverized pulp can also be used for the natural fiber. It is preferable to use wood pulp for the pulp. The pulverized pulp can be produced by pulverizing the pulp using a pulverizer such as a ball mill, a stirring mill, or a roller mill. These natural fiber materials have a moisture absorption of 1 to 10%, preferably 0.1 to 3%.

植物繊維には、コットンやカッポク等の種子毛繊維、黄色麻やケナフ、コウゾ、ミツマタ、ガンピ等の靱皮繊維、サイザル麻やニュージーランド麻、ラフィア、パイナップル等の葉脈繊維、マニラ麻やバナナ等の葉柄繊維、ココナツヤシやヘチマ等の果実繊維、麦藁や稲藁、い草、竹、シュロ等の茎幹繊維のうちのいずれか、または、それらの少なくとの2種類を所定の割合で混同した繊維を使用することができる。なお、天然繊維には、綿糸または綿布を使用することが好ましい。動物繊維には、羊毛や繊獣毛、ビキューナ、ラクダ、カシミヤ、アンゴラ等の獣毛繊維、絹繊維、羽毛のうちのいずれか、または、それらの少なくとの2種類を所定の割合で混同した繊維を使用することができる。この実施の形態では、天然繊維材料として糸状形態の綿糸21や布状形態の綿布21(図9参照)を例として説明するが、天然繊維材料を綿糸21や綿布21に限定する趣旨ではない。   Plant fibers include seed hair fibers such as cotton and kappok, bast fibers such as yellow hemp and kenaf, kouzo, mitsumata, and ganpi, leaf vein fibers such as sisal hemp, New Zealand hemp, raffia and pineapple, and petiole fibers such as manila hemp and banana. , Fruit fibers such as coconut palm and loofah, any one of stem trunk fibers such as wheat straw, rice straw, weeds, bamboo, palm, etc., or a fiber in which at least two of them are confused at a predetermined ratio be able to. In addition, it is preferable to use a cotton thread or a cotton cloth for the natural fiber. Animal fibers include wool, fine animal hair, vicuuna, camel, cashmere, angora and other animal hair fibers, silk fibers, feathers, or a mixture of at least two of these at a predetermined ratio. Can be used. In this embodiment, the cotton fiber 21 in the form of a thread and the cotton cloth 21 in the form of a cloth (see FIG. 9) will be described as examples of the natural fiber material, but the natural fiber material is not limited to the cotton thread 21 and the cotton cloth 21.

樹脂含浸繊維材料30では、綿糸21または綿布21(天然繊維材料)100重量%に対するフェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)の重量比(含浸量)が10〜40重量%の範囲、好ましくは、25〜30重量%の範囲にある。フェノール樹脂20の重量比が10重量%未満では、綿糸21全体や綿布21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることができず、本発明の成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。フェノール樹脂20の重量比が40重量%を超過すると、樹脂含浸繊維材料30の操作性が低下するとともに、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を付与することができず、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができない。   In the resin-impregnated fiber material 30, the weight ratio (impregnation amount) of the phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin) to 100% by weight of the cotton yarn 21 or the cotton cloth 21 (natural fiber material) is in the range of 10 to 40% by weight, preferably It is in the range of 25 to 30% by weight. When the weight ratio of the phenol resin 20 is less than 10% by weight, the entire cotton yarn 21 or the entire cotton cloth 21 cannot be coated with the phenol resin 20, and the tool holder is molded using the molding resin composition 17 of the present invention. The water resistance and moisture resistance of 10A and 10B cannot be improved. When the weight ratio of the phenol resin 20 exceeds 40% by weight, the operability of the resin-impregnated fiber material 30 is lowered, and the toughness and elasticity are imparted to the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17. It cannot be applied, and the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B cannot be improved.

樹脂含浸繊維材料30では、フェノール樹脂20の重量比(含浸量)が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を確実に付与することができ、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができるとともに、綿糸21全体や綿布21全体がフェノール樹脂20にコーティングされ、ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができる。   In the resin-impregnated fiber material 30, the weight ratio (impregnation amount) of the phenol resin 20 is in the above range, so that toughness and elasticity can be reliably imparted to the tool holders 10A, 10B made from the molding resin composition 17. In addition to improving the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B, the entire cotton yarn 21 and the entire cotton cloth 21 are coated with the phenol resin 20, and the water resistance and moisture resistance of the holders 10A and 10B can be improved. .

成型用樹脂組成物17では、布状形態の綿布21(天然繊維材料)の縦横寸法が0.5×0.5〜20×20mmの範囲にある。綿布21の縦横寸法が0.5×0.5mm未満では、綿布21をその寸法に裁断するためにコストがかかり、その結果、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bのコストが上昇してしまう。綿布21の縦横寸法が20×20mmを超過すると、綿布21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることが難しく、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。   In the molding resin composition 17, the vertical and horizontal dimensions of the cloth-like cotton cloth 21 (natural fiber material) are in the range of 0.5 × 0.5 to 20 × 20 mm. When the vertical and horizontal dimensions of the cotton cloth 21 are less than 0.5 × 0.5 mm, it costs to cut the cotton cloth 21 into the dimensions, and as a result, the cost of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 is reduced. It will rise. If the vertical and horizontal dimensions of the cotton cloth 21 exceed 20 × 20 mm, it is difficult to coat the entire cotton cloth 21 with the phenol resin 20, and the water resistance and moisture resistance of the tool holders 10 </ b> A and 10 </ b> B molded using the molding resin composition 17 are difficult. Can not improve.

成型用樹脂組成物17では、綿布21の縦横寸法が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を確実に付与することができ、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができるとともに、綿布21全体がフェノール樹脂20にコーティングされ、ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができる。   In the molding resin composition 17, since the vertical and horizontal dimensions of the cotton cloth 21 are in the above range, the toughness and elasticity can be surely imparted to the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17, and the holders 10A and 10B The rigidity and impact resistance of 10B can be improved, and the entire cotton cloth 21 is coated with the phenol resin 20, so that the water resistance and moisture resistance of the holders 10A and 10B can be improved.

成型用樹脂組成物17では、糸状形態の綿糸21(天然繊維材料)の長さ寸法が0.1〜10mmの範囲にある。綿糸21の長さ寸法が0.1mm未満では、綿糸21をその長さ寸法に粉砕するためのコストがかかり、その結果、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bのコストが上昇してしまう。綿糸21の長さ寸法が10mmを超過すると、綿糸21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることが難しく、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。   In the molding resin composition 17, the length dimension of the thread-like cotton yarn 21 (natural fiber material) is in the range of 0.1 to 10 mm. If the length of the cotton yarn 21 is less than 0.1 mm, the cost for pulverizing the cotton yarn 21 to the length is increased. As a result, the cost of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 increases. Resulting in. When the length dimension of the cotton yarn 21 exceeds 10 mm, it is difficult to coat the entire cotton yarn 21 with the phenol resin 20, and the water resistance and moisture resistance of the tool holders 10A, 10B molded using the molding resin composition 17 are difficult. Cannot be improved.

成型用樹脂組成物17では、綿糸21の長さ寸法が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を確実に付与することができ、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができるとともに、綿糸21全体がフェノール樹脂20にコーティングされ、ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができる。   In the molding resin composition 17, since the length dimension of the cotton yarn 21 is in the above range, toughness and elasticity can be reliably imparted to the tool holders 10A, 10B made from the molding resin composition 17, and the holder 10A , 10B can be improved in rigidity and impact resistance, and the entire cotton yarn 21 can be coated with the phenol resin 20 to improve the water resistance and moisture resistance of the holders 10A, 10B.

成型用樹脂組成物17では、フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)100重量%に対するガラス繊維39(無機繊維)の重量比(含有量)が5〜15重量%の範囲、好ましくは、8〜12重量%の範囲にある。ガラス繊維39の重量比が5重量%未満では、成型用樹脂組成物17に対するガラス繊維39の割合が少なく、ガラス繊維39の補強機能を十分に利用することができず、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの堅牢度や機械的強度、熱剛性を向上させることができない。ガラス繊維39の重量比が15重量%を超過すると、成型用樹脂組成物17に対するガラス繊維39の割合が多すぎ、成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10Bの表面に多くのガラス繊維39が露出し、ホルダー10A,10Bに切削工具12を着脱するときにガラス繊維39によって工具12が摩耗してしまう場合がある。   In the molding resin composition 17, the weight ratio (content) of the glass fiber 39 (inorganic fiber) to 100% by weight of the phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin) is in the range of 5 to 15% by weight, preferably 8 to It is in the range of 12% by weight. When the weight ratio of the glass fibers 39 is less than 5% by weight, the ratio of the glass fibers 39 to the molding resin composition 17 is small, and the reinforcing function of the glass fibers 39 cannot be fully utilized. The fastness, mechanical strength, and thermal rigidity of the tool holders 10A and 10B molded using the above cannot be improved. When the weight ratio of the glass fiber 39 exceeds 15% by weight, the ratio of the glass fiber 39 to the molding resin composition 17 is too large, and a large amount of glass fiber 39 is formed on the surfaces of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17. The glass fiber 39 is exposed, and the tool 12 may be worn by the glass fiber 39 when the cutting tool 12 is attached to and detached from the holders 10A and 10B.

成型用樹脂組成物17では、ガラス繊維39の重量比(含有量)が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bの堅牢度や機械的強度、熱剛性を向上させることができるとともに、ガラス繊維39による切削工具12の摩耗を防ぐことができる。   In the molding resin composition 17, since the weight ratio (content) of the glass fiber 39 is in the above range, the fastness, mechanical strength, and thermal rigidity of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 are improved. It can improve and can prevent the cutting tool 12 from being worn by the glass fiber 39.

成型用樹脂組成物17では、ガラス繊維39(無機繊維)の長さ寸法が1〜20mmの範囲、好ましくは、1.3〜1.5mmの範囲にあり、ガラス繊維39(無機繊維)のフィラメント径が6〜13μmの範囲にある。ガラス繊維39の長さ寸法が1.0mm未満であって、そのフィラメント径が6μm未満では、その寸法のガラス繊維39の作成にコストがかかり、その結果、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bのコストが上昇してしまう。ガラス繊維39の長さ寸法が20mmを超過し、そのフィラメント径が13μmを超過すると、成型用樹脂組成物17の全域にガラス繊維39を満遍なく分散させることが難しく、ガラス繊維39の補強機能を十分に利用することができず、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの堅牢度や機械的強度、熱剛性を向上させることができない。また、工具ホルダー10A,10Bの表面に露出するガラス繊維39によって工具12が摩耗してしまう場合がある。   In the molding resin composition 17, the length of the glass fiber 39 (inorganic fiber) is in the range of 1 to 20 mm, preferably in the range of 1.3 to 1.5 mm. The filament of the glass fiber 39 (inorganic fiber) The diameter is in the range of 6 to 13 μm. If the length dimension of the glass fiber 39 is less than 1.0 mm and the filament diameter is less than 6 μm, the production of the glass fiber 39 having the dimension is costly. As a result, a tool made from the molding resin composition 17 The cost of the holders 10A and 10B will increase. If the length dimension of the glass fiber 39 exceeds 20 mm and the filament diameter exceeds 13 μm, it is difficult to uniformly disperse the glass fiber 39 over the entire area of the molding resin composition 17, and the reinforcing function of the glass fiber 39 is sufficient. The fastness, mechanical strength, and thermal rigidity of the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 cannot be improved. Further, the tool 12 may be worn by the glass fiber 39 exposed on the surfaces of the tool holders 10A and 10B.

成型用樹脂組成物17では、ガラス繊維39の長さ寸法やフィラメント径が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bの堅牢度や機械的強度、熱剛性を向上させることができるとともに、ガラス繊維39による切削工具12の摩耗を防ぐことができる。   In the molding resin composition 17, since the length dimension and filament diameter of the glass fiber 39 are in the above ranges, the fastness, mechanical strength, and thermal rigidity of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 are improved. It can improve and can prevent the cutting tool 12 from being worn by the glass fiber 39.

成型用樹脂組成物17では、フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)100重量%に対する樹脂含浸繊維材料30の重量比(含有量)が100〜150重量%の範囲、好ましくは、115〜130重量%の範囲にある。樹脂含浸繊維材料30の重量比が100重量%未満では、成型用樹脂組成物17に対する綿布21や綿糸21の割合が少なく、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を付与することができず、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができない。樹脂含浸繊維材料30の重量比が150重量%を超過すると、成型用樹脂組成物17に対する綿布21や綿糸21の割合が多すぎ、綿布21全体や綿糸21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることができず、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。   In the molding resin composition 17, the weight ratio (content) of the resin-impregnated fiber material 30 to 100% by weight of the phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin) is in the range of 100 to 150% by weight, preferably 115 to 130% by weight. % Range. When the weight ratio of the resin-impregnated fiber material 30 is less than 100% by weight, the ratio of the cotton cloth 21 and the cotton yarn 21 to the molding resin composition 17 is small, and the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 are used. The toughness and elasticity cannot be imparted to the holder, and the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B cannot be improved. When the weight ratio of the resin-impregnated fiber material 30 exceeds 150% by weight, the ratio of the cotton cloth 21 and the cotton thread 21 to the molding resin composition 17 is too large, and the entire cotton cloth 21 and the entire cotton thread 21 may be coated with the phenol resin 20. The water resistance and moisture resistance of the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 cannot be improved.

成型用樹脂組成物17では、樹脂含浸繊維材料30の重量比(含有量)が前記範囲にあるから、成型用樹脂組成物17から作られる工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を確実に付与することができ、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができるとともに、綿糸21全体や綿布21全体がフェノール樹脂20にコーティングされ、ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができる。   In the molding resin composition 17, since the weight ratio (content) of the resin-impregnated fiber material 30 is in the above range, toughness and elasticity are surely imparted to the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17. It is possible to improve the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B, and the entire cotton yarn 21 and the entire cotton cloth 21 are coated with the phenol resin 20 to improve the water resistance and moisture resistance of the holders 10A and 10B. be able to.

成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10Bの寸法変化率は、0.1〜0.2%の範囲にある。また、成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10Bの曲げ強さは、100〜130MPaの範囲にあり、成型用樹脂組成物17から作られたホルダー10A,10Bの曲げ弾性率は、11000〜12500MPaの範囲にある。工具ホルダー10A,10Bの寸法変化率が0.2%を超過すると、経年の寸法変化によってホルダー10A,10Bの寸法が大きく変化し、ホルダー10A,10Bに切削工具12を保持させることができない場合がある。工具ホルダー10A,10Bの曲げ強さが100MPa未満であって、ホルダー10A,10Bの曲げ弾性率が11000MPa未満では、ホルダー10A,10Bの使用中にホルダー10A,10Bに衝撃が加えられた場合、ホルダー10A,10Bが破損や折損する場合があり、ホルダー10A,10Bに切削工具12を保持させることができない場合がある。それら工具ホルダー10A,10Bは、前記組成の成型用樹脂組成物17を使用することで、優れた寸法安定性と優れた曲げ強さおよび曲げ弾性率を有し、高い堅牢度や機械的強度、熱剛性を有するとともに、高い剛性や耐衝撃性を有する。   The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 is in the range of 0.1 to 0.2%. The bending strength of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 is in the range of 100 to 130 MPa, and the bending elastic modulus of the holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 is It is in the range of 11000-12500 MPa. When the dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B exceeds 0.2%, the dimensions of the holders 10A and 10B may change greatly due to the dimensional change over time, and the cutting tool 12 may not be held by the holders 10A and 10B. is there. When the bending strength of the tool holders 10A and 10B is less than 100 MPa and the bending elastic modulus of the holders 10A and 10B is less than 11000 MPa, the holders 10A and 10B are subjected to an impact when they are used. 10A and 10B may be damaged or broken, and the cutting tool 12 may not be held by the holders 10A and 10B. These tool holders 10A and 10B have excellent dimensional stability and excellent bending strength and bending elastic modulus by using the molding resin composition 17 having the above composition, and high fastness and mechanical strength. In addition to thermal rigidity, it has high rigidity and impact resistance.

図6は、寸法変化率の測定に使用した試験片50を示す図であり、図7は、曲げ試験の試験片51を示す図である。図8は、曲げ試験方法を示す図である。工具ホルダー10A,10Bの寸法変化率は、成型用樹脂組成物17から各試験片50を作り、その試験片50を使用してJIS K 6911に準拠して測定した。寸法変化率の測定に利用した装置は、JIS B 7502に規定された外側マイクロメータ(寸法測定器)と、試験片50を成型する金型と、その金型を所定の温度および圧力に保持する圧縮成形機と、最高150℃まで表示された1℃目盛の温度計とを使用した。試験片50は、所定の金型と圧縮成形機とを使用して図6に示す形状に成型した。   FIG. 6 is a view showing a test piece 50 used for measurement of a dimensional change rate, and FIG. 7 is a view showing a test piece 51 for a bending test. FIG. 8 is a diagram showing a bending test method. The dimensional change rates of the tool holders 10 </ b> A and 10 </ b> B were measured according to JIS K 6911 using each test piece 50 made from the molding resin composition 17. The apparatus used for measuring the dimensional change rate is an outer micrometer (dimension measuring instrument) defined in JIS B 7502, a mold for molding the test piece 50, and the mold is maintained at a predetermined temperature and pressure. A compression molding machine and a thermometer with a scale of 1 ° C. displayed up to 150 ° C. were used. The test piece 50 was molded into the shape shown in FIG. 6 using a predetermined mold and a compression molding machine.

成形収縮率測定手順は、以下のとおりである。試験片50を成型後直ちに金型から取り出し、温度23±2℃、相対湿度50±5%の状態で、24±1時間放置した後、試験片50の表裏に突起した環状帯の外径を互いに直交する測定線に沿って、表面2箇所、裏面2箇所の計4箇所の寸法を0.01mmまで測定した。さらに、試験片50に対応する金型の溝の外径を同一条件で処理した後、溝の外径を0.01mmまで測定した。   The molding shrinkage measurement procedure is as follows. The test piece 50 is taken out from the mold immediately after molding, and is left for 24 ± 1 hours at a temperature of 23 ± 2 ° C. and a relative humidity of 50 ± 5%, and then the outer diameter of the annular belt protruding on the front and back of the test piece 50 is set. Along the measurement lines orthogonal to each other, the dimensions of a total of four locations, two on the front surface and two on the back surface, were measured to 0.01 mm. Furthermore, after processing the outer diameter of the groove | channel of the metal mold | die corresponding to the test piece 50 on the same conditions, the outer diameter of the groove | channel was measured to 0.01 mm.

加熱収縮率測定手順は、以下のとおりである。試験片50を温度110±3℃、短時間48±1時間、標準時間168±2時間の加熱処理条件で加熱処理後、温度23±2℃、相対湿度50±5%の室内に3〜4時間放置した後、試験片50の表裏に突起した環状帯の外径を互いに直交する測定線に沿って、表面2箇所、裏面2箇所の計4箇所の寸法を0.01mmまで測定した。   The procedure for measuring the heat shrinkage rate is as follows. After heat-treating the test piece 50 under a heat treatment condition of a temperature of 110 ± 3 ° C., a short time of 48 ± 1 hour, and a standard time of 168 ± 2 hours, it is 3-4 in a room at a temperature of 23 ± 2 ° C. and a relative humidity of 50 ± 5% After being allowed to stand for a period of time, the outer diameter of the annular band protruding on the front and back surfaces of the test piece 50 was measured along a measurement line orthogonal to each other, and the dimensions of a total of four locations, two on the front surface and two on the back surface, were measured to 0.01 mm.

成形収縮率は、次式によって算出した。式:MS=1/4{(D1−d1)/D1+(D2−d2)/D2+(D3−d3)/D3+(D4−d4)/D4}×100、ここで、MSは、成型収縮率(%)、d1〜d4は、測定線に沿って測った試験片50の環状帯の外径(mm)であり、D1〜D4は、23±2℃の室温で測ったd1〜d4に対応する金型の溝の外径(mm)である。   The molding shrinkage was calculated by the following formula. Formula: MS = 1/4 {(D1-d1) / D1 + (D2-d2) / D2 + (D3-d3) / D3 + (D4-d4) / D4} × 100, where MS is the molding shrinkage ratio ( %), D1 to d4 are outer diameters (mm) of the annular band of the test piece 50 measured along the measurement line, and D1 to D4 correspond to d1 to d4 measured at room temperature of 23 ± 2 ° C. The outer diameter (mm) of the groove of the mold.

加熱収縮率は、次式によって算出した。式:PS48またはPS168=1/4{(d1−d1′)/d1+(d2−d2′)/d2+(d3−d3′)/d3+(d4−d4′)/d4}×100、ここで、PS48は、加熱処理48時間の場合の加熱収縮率(%)であり、PS168は、加熱処理168時間の場合の加熱収縮率(%)である。d1〜d4は、測定線に沿って測った試験片50の環状帯の外径(mm)であり、d1′〜d4′は、前記加熱処理条件で加熱処理後23±2℃の室温で測ったd1〜d4に対応する寸法(mm)である。 The heat shrinkage rate was calculated by the following formula. Formula: PS 48 or PS 168 = 1/4 {(d1-d1 ′) / d1 + (d2-d2 ′) / d2 + (d3-d3 ′) / d3 + (d4-d4 ′) / d4} × 100, where PS 48 is the heat shrinkage rate (%) in the case of the heat treatment 48 hours, and PS 168 is the heat shrinkage rate (%) in the case of the heat treatment 168 hours. d1 to d4 are outer diameters (mm) of the annular band of the test piece 50 measured along the measurement line, and d1 ′ to d4 ′ are measured at a room temperature of 23 ± 2 ° C. after the heat treatment under the heat treatment conditions. It is a dimension (mm) corresponding to d1 to d4.

工具ホルダー10A,10Bの曲げ強さおよび曲げ弾性率は、成型用樹脂組成物17から試験片51を作り、その試験片51を使用してJIS K 6911に準拠して測定した。寸法変化率の測定に利用した装置は、クロスヘッド移動速度を一定に保持可能な材料試験機(材料試験機の標準荷重に対して許容誤差が±1%、破断時の荷重がその容量の15%以上85%以下)と、先端に5±0.1mmの丸みを有する金属製の加圧くさびと、先端に2±0.2mmの丸みを有して支点間距離を調節可能な金属製の支点と、JIS B 7502に規定された外側マイクロメータ(寸法測定器)と、JIS B 7503に規定された目盛0.01mmのダイヤルゲージと、JIS B 7507に規定された最小読み取り値0.02mmのノギスとを使用した。試験片51は、図7に示すように、長さ80mm以上、高さ4±0.2mm、幅10±0.5mmに成型した。   The bending strength and bending elastic modulus of the tool holders 10 </ b> A and 10 </ b> B were measured according to JIS K 6911 using the test piece 51 made from the molding resin composition 17. The apparatus used for measuring the dimensional change rate is a material testing machine that can keep the crosshead moving speed constant (with a tolerance of ± 1% with respect to the standard load of the material testing machine, and the load at break is 15% of its capacity. Metal pressure wedge with 5 ± 0.1mm roundness at the tip and metal with adjustable rounding distance of 2 ± 0.2mm at the tip. A fulcrum, an outer micrometer (dimension measuring device) defined in JIS B 7502, a dial gauge having a scale of 0.01 mm defined in JIS B 7503, and a minimum reading value of 0.02 mm defined in JIS B 7507 Used with calipers. As shown in FIG. 7, the test piece 51 was molded into a length of 80 mm or more, a height of 4 ± 0.2 mm, and a width of 10 ± 0.5 mm.

試験片51の高さおよび幅を外側マイクロメータを用いてそれぞれ0.01mmまで正確に測った。次に、16h±0.5mmの支点間距離で試験片51を支え、図8に示すように、その中央に加圧くさびで荷重を加え、試験片51が折れたときの荷重を1Nまで測定した。試験片51の折れた箇所が試験片51を3等分した中央部以外である場合、それを試験値に採用せず、再試験をした。荷重速度は、次式によって算出した。式:V=(h/2t)±0.2、ここで、Vは、荷重速度(mm/min)、hは、試験片51の高さ(mm)であり、tは、時間(1min)である。なお、曲げ弾性率を測定する場合は、荷重−たわみ曲線が作図できるように、頻繁に荷重およびたわみを同時に読み取った。   The height and width of the test piece 51 were each accurately measured to 0.01 mm using an outer micrometer. Next, the test piece 51 is supported at a distance between fulcrums of 16h ± 0.5 mm, and as shown in FIG. 8, a load is applied to the center with a pressure wedge, and the load when the test piece 51 is broken is measured to 1N. did. When the broken part of the test piece 51 is other than the central part obtained by dividing the test piece 51 into three equal parts, it was not adopted as the test value and retested. The load speed was calculated by the following formula. Formula: V = (h / 2t) ± 0.2, where V is the load speed (mm / min), h is the height (mm) of the test piece 51, and t is the time (1 min). It is. When measuring the flexural modulus, the load and deflection were frequently read simultaneously so that a load-deflection curve could be drawn.

曲げ強さは、次式によって算出した。式:σfB=3PL/2Wh、ここで、σfBは、曲げ強さ(MPa)、Pは、試験片51が折れたときの荷重(N)であり、Lは、支点間距離(mm)、Wは、試験片51の幅(mm)である。hは、試験片51の高さ(mm)である。 The bending strength was calculated by the following formula. Formula: σ fB = 3PL V / 2Wh 2, wherein, sigma fB is flexural strength (MPa), P is the load (N) when the test piece 51 was broken, L V, the distance between fulcrums (Mm) and W are the width (mm) of the test piece 51. h is the height (mm) of the test piece 51.

曲げ弾性率は、次式によって算出した。式:E=(L /4Wf)・(F/Y)、ここで、Eは、曲げ弾性率(MPa)、Lは、支点間距離(mm)であり、Wは、試験片51の幅(mm)、hは、試験片51の高さ(mm)である。F/Yは、荷重−たわみ曲線の直線部分の勾配(N/mm)である。 The flexural modulus was calculated by the following formula. Formula: E f = (L V 3 / 4Wf 3 ) · (F / Y), where E f is the flexural modulus (MPa), L V is the distance between support points (mm), and W is The width (mm) and h of the test piece 51 are the height (mm) of the test piece 51. F / Y is the gradient (N / mm) of the linear portion of the load-deflection curve.

図9は、第1混練工程の一例を説明する図あり、図10は、図9の第1混練工程から続く乾燥工程の一例と乾燥工程から続く第1冷却工程の一例とを説明する図である。図11は、図10の第1冷却工程から続く第2混練工程の一例を説明する図であり、図12は、図11の第2混練工程から続く第2冷却工程の一例を説明する図である。図12では、成型用樹脂組成物17の図示を省略している。図5に示す成型用樹脂組成物17は、第1混練工程→乾燥工程→第1冷却工程→第2混練工程→第2冷却工程の各工程を経ることによって製造される。   FIG. 9 is a diagram for explaining an example of the first kneading step, and FIG. 10 is a diagram for explaining an example of the drying step following the first kneading step and an example of the first cooling step following the drying step in FIG. is there. FIG. 11 is a diagram for explaining an example of the second kneading step continued from the first cooling step of FIG. 10, and FIG. 12 is a diagram for explaining an example of the second cooling step continued from the second kneading step of FIG. is there. In FIG. 12, illustration of the molding resin composition 17 is omitted. The molding resin composition 17 shown in FIG. 5 is manufactured by going through the following steps: first kneading step → drying step → first cooling step → second kneading step → second cooling step.

第1混練工程では、液状フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)と綿糸21および綿布21(天然繊維材料)の少なくとも一方とメチルアルコール22(有機溶剤)とを攪拌しつつ混練するミキサー23が利用される。ミキサー23には、ヘンシェルミキサーやスーパーミキサー等を利用することができる。ミキサー23は、図9に示すように、周壁24および底壁25から画成された所定容積の攪拌混練槽26と、攪拌混練槽26内に設置されたスクリュ27と、周壁24を囲繞する加熱パイプ28とから形成されている。ミキサー23には、加熱パイプ28に蒸気または温水を送る加熱ユニット29が附属している。蒸気または温水は、加熱パイプ28と加熱ユニット29とを循環する。   In the first kneading step, a mixer 23 for kneading while stirring liquid phenolic resin 20 (thermosetting synthetic resin), at least one of cotton yarn 21 and cotton cloth 21 (natural fiber material) and methyl alcohol 22 (organic solvent) is used. Is done. As the mixer 23, a Henschel mixer, a super mixer, or the like can be used. As shown in FIG. 9, the mixer 23 has a predetermined volume of the stirring and kneading tank 26 defined by the peripheral wall 24 and the bottom wall 25, a screw 27 installed in the stirring and kneading tank 26, and heating that surrounds the peripheral wall 24. And a pipe 28. A heating unit 29 for sending steam or hot water to the heating pipe 28 is attached to the mixer 23. Steam or hot water circulates through the heating pipe 28 and the heating unit 29.

第1混練工程における手順の一例は、以下のとおりである。液状フェノール樹脂20と綿糸21および綿布21の少なくとも一方とメチルアルコール22とをミキサー23の攪拌混練槽26に投入した後、ミキサー23のスイッチをONにする。スイッチをONにすると、ミキサー23と加熱ユニット29とが稼動し、スクリュ27が回転するとともに、加熱ユニット29から加熱パイプ28に蒸気または温水が送られ、加熱パイプ28内を流動する蒸気または温水によってミキサー温度が50〜60℃に加熱される。   An example of the procedure in the first kneading step is as follows. After the liquid phenolic resin 20, at least one of the cotton yarn 21 and the cotton cloth 21, and the methyl alcohol 22 are put into the stirring kneading tank 26 of the mixer 23, the switch of the mixer 23 is turned on. When the switch is turned on, the mixer 23 and the heating unit 29 are operated, the screw 27 is rotated, steam and hot water are sent from the heating unit 29 to the heating pipe 28, and steam or hot water flowing in the heating pipe 28 is used. The mixer temperature is heated to 50-60 ° C.

攪拌混練槽26では、液状フェノール樹脂20と綿糸21や綿布21とメチルアルコール22とが加熱されつつ、スクリュ27によって攪拌混練され、所定時間経過後に複数個の樹脂含浸繊維材料30が作られる。なお、ミキサー温度が50℃未満では、フェノール樹脂20の反応が進まず、綿糸21全域や綿布21(綿糸21の集合物)全域にフェノール樹脂20を含浸させることができない。ミキサー温度が60℃を超過すると、フェノール樹脂20の反応が早期に進み、フェノール樹脂20の物性が所期するそれから変化してしまう場合がある。   In the stirring and kneading tank 26, the liquid phenolic resin 20, the cotton yarn 21, the cotton cloth 21, and the methyl alcohol 22 are heated and stirred and kneaded by the screw 27, and a plurality of resin-impregnated fiber materials 30 are produced after a predetermined time. When the mixer temperature is less than 50 ° C., the reaction of the phenol resin 20 does not proceed, and the entire region of the cotton yarn 21 or the entire region of the cotton cloth 21 (a collection of cotton yarns 21) cannot be impregnated with the phenol resin 20. When the mixer temperature exceeds 60 ° C., the reaction of the phenol resin 20 proceeds early, and the physical properties of the phenol resin 20 may change from the expected one.

攪拌混練槽26では、メチルアルコール22によって液状フェノール樹脂20の粘度が低下するとともに、スクリュ27による混練とミキサー温度とによって液状フェノール樹脂20の反応が緩慢に進み、綿糸21全域や綿布21(綿糸21の集合物)全域にフェノール樹脂20が含浸し、綿糸21全体や綿布21(綿糸21の集合物)全体にフェノール樹脂20がコーティングされる。なお、綿布21は、ミキサー23のスクリュ27によって開繊され、綿糸21の集合物となる。有機溶剤には、メチルアルコール22(メタノール)の他に、エチルアルコール(エタノイール)、イソプロピルアルコール、n-プロピルアルコール、n-ブチルアルコール、2-ブチルアルコール、イソブチルアルコール、活性アルミアルコールのうちの少なくとも一つを使用することもできる。   In the stirring and kneading tank 26, the viscosity of the liquid phenolic resin 20 is lowered by the methyl alcohol 22, and the reaction of the liquid phenolic resin 20 slowly proceeds by the kneading by the screw 27 and the mixer temperature, and the entire cotton yarn 21 and the cotton cloth 21 (cotton yarn 21) The phenol resin 20 is impregnated over the entire area, and the entire cotton yarn 21 and the entire cotton cloth 21 (the aggregate of the cotton yarn 21) are coated with the phenol resin 20. The cotton cloth 21 is opened by the screw 27 of the mixer 23 and becomes an aggregate of the cotton yarn 21. The organic solvent includes at least one of methyl alcohol 22 (methanol), ethyl alcohol (ethanol), isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butyl alcohol, 2-butyl alcohol, isobutyl alcohol, and active aluminum alcohol. One can also be used.

第1混練工程では、綿糸21や綿布21(天然繊維材料)に対する液状フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)の投入量(重量比)が綿糸21や綿布21の100重量%に対して液状フェノール樹脂20が10〜40重量%の範囲、好ましくは、25〜30重量%の範囲にある。フェノール樹脂20の投入量が10重量%未満では、綿糸21全体や綿布21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることができず、本発明の成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。フェノール樹脂20の投入量が40重量%を超過すると、樹脂含浸繊維材料30の操作性が低下するとともに、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を付与することができず、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができない。なお、第1混練工程で使用される布状形態の綿布21(天然繊維材料)の縦横寸法は、0.5×0.5〜20×20mmの範囲にあり、糸状形態の綿糸21(天然繊維材料)の長さ寸法は、0.1〜10mmの範囲にある。   In the first kneading step, the amount (weight ratio) of the liquid phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin) to the cotton yarn 21 and the cotton cloth 21 (natural fiber material) is liquid phenol with respect to 100% by weight of the cotton yarn 21 and the cotton cloth 21. The resin 20 is in the range of 10 to 40% by weight, preferably in the range of 25 to 30% by weight. When the input amount of the phenol resin 20 is less than 10% by weight, the entire cotton yarn 21 or the entire cotton cloth 21 cannot be coated with the phenol resin 20, and the tool holder is molded using the molding resin composition 17 of the present invention. The water resistance and moisture resistance of 10A and 10B cannot be improved. When the input amount of the phenol resin 20 exceeds 40% by weight, the operability of the resin-impregnated fiber material 30 is lowered, and the toughness and elasticity are imparted to the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17. It cannot be applied, and the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B cannot be improved. The vertical and horizontal dimensions of the cloth-like cotton fabric 21 (natural fiber material) used in the first kneading step are in the range of 0.5 × 0.5 to 20 × 20 mm, and the yarn-like cotton yarn 21 (natural fiber) The length dimension of the material) is in the range of 0.1-10 mm.

第1混練工程において液状フェノール樹脂20と綿糸21および綿布21の少なくとも一方とメチルアルコール22とを所定時間、所定温度で攪拌混練してそれら樹脂含浸繊維材料30が作られた後、図10の乾燥工程に進む。乾燥工程では、それら樹脂含浸繊維材料30を乾燥させるとともに、それら樹脂含浸繊維材料30を冷却させる乾燥冷却装置31が利用される。乾燥冷却装置31は、図10に示すように、開閉可能な扉32を有する収納箱33と、収納箱33の内部に設置された複数の棚枠34と、棚枠34に乗せる複数の網棚35と、ヒータ(図示せず)によって所定温度に加熱された空気(温風)または室温の空気を収納箱33内に送る送風機36と、収納箱33内の空気を箱33外に排気する排気管37とから形成されている。温風の温度は、110〜130℃である。収容箱33と送風機36とは、送風管38を介して接続されている。それら網棚35は、収容箱33に出し入れ可能である。なお、送風機36は、所定温度に冷却された冷風を収納箱33に送る空調機能を有していてもよい。   In the first kneading step, liquid resin resin 20, cotton yarn 21 and / or cotton cloth 21, and methyl alcohol 22 are stirred and kneaded at a predetermined temperature for a predetermined time to produce the resin-impregnated fiber material 30, and then the drying shown in FIG. Proceed to the process. In the drying process, a drying cooling device 31 is used for drying the resin-impregnated fiber material 30 and cooling the resin-impregnated fiber material 30. As shown in FIG. 10, the drying and cooling device 31 includes a storage box 33 having an openable / closable door 32, a plurality of shelf frames 34 installed inside the storage box 33, and a plurality of net shelves 35 placed on the shelf frame 34. A blower 36 that sends air (hot air) heated to a predetermined temperature by a heater (not shown) or room temperature air into the storage box 33, and an exhaust pipe that exhausts the air in the storage box 33 out of the box 33 37. The temperature of the warm air is 110 to 130 ° C. The storage box 33 and the blower 36 are connected via a blower pipe 38. These net shelves 35 can be taken in and out of the storage box 33. In addition, the air blower 36 may have an air conditioning function of sending the cold air cooled to a predetermined temperature to the storage box 33.

乾燥工程における手順の一例は、以下のとおりである。収納箱33の扉32を開けて箱33から網棚35を取り出し、第1混練工程において作られた樹脂含浸繊維材料30をミキサー23の攪拌混練槽26から取り出した後、それら樹脂含浸繊維材料30をそれら網棚35の上に載せる。樹脂含浸繊維材料30を載せた網棚35を再び収納箱33の内部に収納し、扉32を閉めて乾燥冷却装置31のスイッチをONにする。スイッチをONにすると、送風機36が稼動し、ヒータによって加熱された所定温度の温風が送風管38から収納箱33の内部に流入する。収納箱33の内部では、温風が収納箱33を循環した後、排気管37から収納箱33の外部に排気される。樹脂含浸繊維材料30は、収納箱33を循環する温風によって乾燥する。   An example of the procedure in the drying step is as follows. The door 32 of the storage box 33 is opened, the net shelf 35 is taken out from the box 33, the resin-impregnated fiber material 30 made in the first kneading step is taken out from the stirring kneading tank 26 of the mixer 23, and then the resin-impregnated fiber material 30 is removed. They are placed on the net shelf 35. The net shelf 35 on which the resin-impregnated fiber material 30 is placed is stored again in the storage box 33, the door 32 is closed, and the switch of the drying cooling device 31 is turned on. When the switch is turned on, the blower 36 is operated, and hot air having a predetermined temperature heated by the heater flows into the storage box 33 from the blower pipe 38. Inside the storage box 33, warm air circulates through the storage box 33 and is then exhausted from the exhaust pipe 37 to the outside of the storage box 33. The resin-impregnated fiber material 30 is dried by warm air circulating in the storage box 33.

温風を所定時間収納箱33内に流入させ、温風を所定時間樹脂含浸繊維材料30に吹き付けて樹脂含浸繊維材料30を乾燥させた後、第1冷却工程に進む。第1冷却工程では、図10の乾燥冷却装置31が利用される。所定温度の温風の送風時間が経過すると、ヒータがOFFになり、温風が室温の空気に変わる。室温の空気は送風管38から収納箱33の内部に流入する。収納箱33の内部では、室温の空気が収納箱33を循環した後、排気管37から収納箱33の外部に排気される。樹脂含浸繊維材料30は、収納箱33を循環する室温の空気によって室温にまで冷却される。なお、送風機36が空調機能を有する場合、送風機36によって所定温度に冷却された冷風が送風管38から収納箱33の内部に流入する。収納箱33の内部では、冷風が収納箱33を循環した後、排気管37から収納箱33の外部に排気される。樹脂含浸繊維材料30は、収納箱33を循環する冷風によって所定温度に冷却される。   The hot air is allowed to flow into the storage box 33 for a predetermined time, and the hot air is blown onto the resin-impregnated fiber material 30 for a predetermined time to dry the resin-impregnated fiber material 30, and then the process proceeds to the first cooling step. In the first cooling step, the drying cooling device 31 of FIG. 10 is used. When the blowing time of warm air at a predetermined temperature has elapsed, the heater is turned off and the warm air is changed to room temperature air. Room temperature air flows from the blower pipe 38 into the storage box 33. Inside the storage box 33, room temperature air is circulated through the storage box 33 and then exhausted from the exhaust pipe 37 to the outside of the storage box 33. The resin-impregnated fiber material 30 is cooled to room temperature by room temperature air circulating in the storage box 33. In addition, when the air blower 36 has an air-conditioning function, the cold air cooled by the air blower 36 to predetermined temperature flows in into the storage box 33 from the air blower pipe 38. Inside the storage box 33, after the cool air circulates through the storage box 33, it is exhausted from the exhaust pipe 37 to the outside of the storage box 33. The resin-impregnated fiber material 30 is cooled to a predetermined temperature by cold air circulating in the storage box 33.

第1冷却工程において室温の空気または冷風を樹脂含浸繊維材料30に所定時間吹き付けて樹脂含浸繊維材料30を冷却した後、第2混練工程に進む。第2混練工程では、樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)とガラス繊維39(無機繊維)と攪拌しつつ混練する図9と同様のミキサー23が利用される。第2混練工程における手順の一例は、以下のとおりである。樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とをミキサー23の攪拌混練槽26に投入した後、ミキサー23のスイッチをONにする。スイッチをONにすると、ミキサー23と加熱ユニット29とが稼動し、スクリュ27が回転するとともに、加熱ユニット29から加熱パイプ28に蒸気または温水が送られ、加熱パイプ28内を流動する蒸気または温水によってミキサー温度が55〜65℃に加熱される。   In the first cooling step, room temperature air or cold air is blown onto the resin-impregnated fiber material 30 for a predetermined time to cool the resin-impregnated fiber material 30, and then the process proceeds to the second kneading step. In the second kneading step, a mixer 23 similar to that shown in FIG. 9 is used in which the resin-impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin), and the glass fibers 39 (inorganic fibers) are kneaded while stirring. An example of the procedure in the second kneading step is as follows. After the resin-impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20, and the glass fiber 39 are put into the stirring kneading tank 26 of the mixer 23, the switch of the mixer 23 is turned on. When the switch is turned on, the mixer 23 and the heating unit 29 are operated, the screw 27 is rotated, steam and hot water are sent from the heating unit 29 to the heating pipe 28, and steam or hot water flowing in the heating pipe 28 is used. The mixer temperature is heated to 55-65 ° C.

攪拌混練槽26では、樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とが加熱されつつ、スクリュ27によって攪拌混練され、所定時間経過後に、樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とが混和した図5に示す立体形状の複数個の成型用樹脂組成物17が作られる。攪拌混練槽26の内部では、ミキサー温度55〜65℃で加熱された樹脂含浸繊維材料30とフェノール樹脂20とガラス繊維39とがそれらの摩擦熱によってそれらの反応熱が90〜95℃になる。第2混練工程では、樹脂含浸繊維材料30とフェノール樹脂20とガラス繊維39との反応熱が90〜95℃の範囲に保持される。なお、攪拌混練槽26の内部に投入する樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39との総重量と、ミキサー温度と、スクリュ27の回転速度との相関関係により、それらの摩擦熱が定まるから、反応熱を90〜95℃の範囲に保持するには、前記相関関係に基づいて総重量に対するミキサー温度(55〜65℃の範囲)やスクリュ27の回転速度を割り出し、そのミキサー温度でミキサー23を加熱するとともに、その回転速度でスクリュ27を回転させる。   In the stirring and kneading tank 26, the resin-impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded by the screw 27 while being heated. A plurality of three-dimensional molding resin compositions 17 shown in FIG. 5 in which the fibers 39 are mixed are produced. Inside the stirring and kneading tank 26, the resin impregnated fiber material 30, the phenol resin 20 and the glass fiber 39 heated at a mixer temperature of 55 to 65 ° C. have their reaction heat of 90 to 95 ° C. due to their frictional heat. In the second kneading step, the reaction heat of the resin-impregnated fiber material 30, the phenol resin 20, and the glass fiber 39 is maintained in the range of 90 to 95 ° C. The frictional heat of the resin impregnated fiber material 30, the liquid phenolic resin 20, and the glass fiber 39 to be introduced into the stirring and kneading tank 26 is determined depending on the correlation between the mixer temperature and the rotational speed of the screw 27. Therefore, in order to keep the heat of reaction in the range of 90 to 95 ° C., the mixer temperature relative to the total weight (the range of 55 to 65 ° C.) and the rotational speed of the screw 27 are determined based on the correlation, and the mixer temperature Then, the mixer 23 is heated and the screw 27 is rotated at the rotation speed.

なお、ミキサー温度が55℃未満では、脂含浸繊維材料30とフェノール樹脂20とガラス繊維39との反応熱を90〜95℃の範囲に保持することができず、綿糸21全域または綿布21(綿糸21の集合物)全域をフェノール樹脂20でコーティングすることができない。ミキサー温度が65℃を超過すると、脂含浸繊維材料30とフェノール樹脂20とガラス繊維39との反応熱が95℃を超過し、フェノール樹脂20の反応が早期に進み、フェノール樹脂20の物性や綿糸21または綿布21の物性が所期するそれから変化してしまう場合がある。   If the mixer temperature is less than 55 ° C., the heat of reaction between the fat-impregnated fiber material 30, the phenol resin 20 and the glass fiber 39 cannot be maintained in the range of 90 to 95 ° C., and the entire cotton yarn 21 or the cotton fabric 21 (cotton yarn) 21) the entire region cannot be coated with the phenolic resin 20. When the mixer temperature exceeds 65 ° C., the reaction heat of the fat-impregnated fiber material 30, the phenol resin 20 and the glass fiber 39 exceeds 95 ° C., the reaction of the phenol resin 20 proceeds early, and the physical properties of the phenol resin 20 and the cotton yarn 21 or the physical properties of the cotton cloth 21 may change from that expected.

第2混練工程では、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20の100重量%に対してガラス繊維39が5〜15重量%の範囲、好ましくは、8〜12重量%の範囲にある。ガラス繊維39の投入量が5重量%未満では、成型用樹脂組成物17に対するガラス繊維39の割合が少なく、ガラス繊維39の補強機能を十分に利用することができない。ガラス繊維39の投入量が15重量%を超過すると、成型用樹脂組成物17に対するガラス繊維39の割合が多すぎ、成型用樹脂組成物17から作られた工具ホルダー10A,10Bの表面に多くのガラス繊維39が露出し、ホルダー10A,10Bに切削工具12を着脱するときにガラス繊維39によって工具12が摩耗してしまう場合がある。なお、第2混練工程において使用されるガラス繊維39の長さ寸法は、1〜20mmの範囲、好ましくは、1.3〜1.5mmの範囲にあり、ガラス繊維39のフィラメント径は、6〜13μmの範囲にある。   In the second kneading step, the input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 to the liquid phenol resin 20 is in the range of 5 to 15% by weight, preferably 8 to 12% of the glass fiber 39 with respect to 100% by weight of the phenol resin 20. It is in the range of weight percent. If the input amount of the glass fiber 39 is less than 5% by weight, the ratio of the glass fiber 39 to the molding resin composition 17 is small, and the reinforcing function of the glass fiber 39 cannot be fully utilized. When the amount of the glass fiber 39 input exceeds 15% by weight, the ratio of the glass fiber 39 to the molding resin composition 17 is too large, and the surface of the tool holders 10A and 10B made from the molding resin composition 17 has a large amount. The glass fiber 39 is exposed, and the tool 12 may be worn by the glass fiber 39 when the cutting tool 12 is attached to and detached from the holders 10A and 10B. In addition, the length dimension of the glass fiber 39 used in a 2nd kneading | mixing process exists in the range of 1-20 mm, Preferably, it is the range of 1.3-1.5 mm, The filament diameter of the glass fiber 39 is 6- It is in the range of 13 μm.

第2混練工程では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20の100重量%に対して樹脂含浸繊維材料30が100〜150重量%の範囲、好ましくは、115〜130重量%の範囲にある。樹脂含浸繊維材料30の投入量が100重量%未満では、成型用樹脂組成物17に対する綿布21や綿糸21の割合が少なく、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bに靱性や弾性を付与することができず、ホルダー10A,10Bの剛性や耐衝撃性を向上させることができない。樹脂含浸繊維材料30の投入量が150重量%を超過すると、成型用樹脂組成物17に対する綿布21や綿糸21の割合が多すぎ、綿布21全体や綿糸21全体をフェノール樹脂20でコーティングすることができず、成型用樹脂組成物17を使用して成型された工具ホルダー10A,10Bの耐水性や耐湿性を向上させることができない。   In the second kneading step, the amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 to the liquid phenol resin 20 is in the range of 100 to 150% by weight of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to 100% by weight of the phenol resin 20, preferably 115 to 130% by weight. When the input amount of the resin-impregnated fiber material 30 is less than 100% by weight, the ratio of the cotton cloth 21 and the cotton yarn 21 to the molding resin composition 17 is small, and the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 are used. The toughness and elasticity cannot be imparted to the holder, and the rigidity and impact resistance of the holders 10A and 10B cannot be improved. When the input amount of the resin-impregnated fiber material 30 exceeds 150% by weight, the ratio of the cotton cloth 21 and the cotton thread 21 to the molding resin composition 17 is too large, and the entire cotton cloth 21 and the entire cotton thread 21 may be coated with the phenol resin 20. The water resistance and moisture resistance of the tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 cannot be improved.

第2混練工程において液状フェノール樹脂20と樹脂含浸繊維材料30とガラス繊維39とを所定時間、所定温度で攪拌混練してそれら成型用樹脂組成物17が作られた後、図12の第2冷却工程に進む。第2冷却工程では、それら成型用樹脂組成物17を冷却させる冷却装置40が利用される。冷却装置40は、図12に示すように、周壁41および底壁42から画成された所定容積の攪拌槽43と、攪拌槽43内に設置された攪拌リボン44と、攪拌槽43に室温の空気を送風する送風機45とから形成されている。送風機45は、所定温度に冷却された冷風を攪拌槽43に送る空調機能を有していてもよい。   In the second kneading step, the liquid phenol resin 20, the resin-impregnated fiber material 30 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded at a predetermined temperature for a predetermined time to form the molding resin composition 17, and then the second cooling in FIG. Proceed to the process. In the second cooling step, a cooling device 40 that cools the molding resin composition 17 is used. As shown in FIG. 12, the cooling device 40 includes a stirring tank 43 having a predetermined volume defined by the peripheral wall 41 and the bottom wall 42, a stirring ribbon 44 installed in the stirring tank 43, and a room temperature in the stirring tank 43. It forms from the air blower 45 which ventilates air. The blower 45 may have an air conditioning function of sending the cold air cooled to a predetermined temperature to the stirring tank 43.

第2冷却工程における手順の一例は、以下のとおりである。ミキサー23から攪拌混練槽26から成型用樹脂組成物17を取り出し、それら成型用樹脂組成物17を冷却装置40の攪拌槽43に投入した後、冷却装置40のスイッチをONにする。スイッチをONにすると、送風機45が稼動し、室温の空気が攪拌槽43の内部に送風されるとともに、攪拌リボン44が回転する。攪拌槽43の内部では、それら成型用樹脂組成物17が攪拌リボン44によって攪拌されつつ、それら成型用樹脂組成物17が室温の空気によって冷却される。なお、送風機45が空調機能を有する場合、送風機45によって所定温度に冷却された冷風が攪拌槽43の内部に送風される。攪拌槽43の内部では、それら成型用樹脂組成物17が冷風によって所定温度に冷却される。室温の空気または冷風を所定時間攪拌槽43内に流入させ、空気または冷風を所定時間成型用樹脂組成物17に吹き付けて成型用樹脂組成物17を冷却し、図5の成型用樹脂組成物17が製造される。   An example of the procedure in the second cooling step is as follows. The molding resin composition 17 is taken out from the mixer 23 from the stirring kneading tank 26, and after the molding resin composition 17 is put into the stirring tank 43 of the cooling device 40, the switch of the cooling device 40 is turned on. When the switch is turned on, the blower 45 is activated, and air at room temperature is blown into the stirring tank 43 and the stirring ribbon 44 rotates. Inside the stirring tank 43, the molding resin composition 17 is cooled by air at room temperature while the molding resin composition 17 is stirred by the stirring ribbon 44. In addition, when the air blower 45 has an air-conditioning function, the cold air cooled to the predetermined temperature by the air blower 45 is blown into the stirring tank 43. Inside the stirring tank 43, the molding resin composition 17 is cooled to a predetermined temperature by cold air. Room temperature air or cold air is allowed to flow into the agitation tank 43 for a predetermined time, air or cold air is blown onto the molding resin composition 17 for a predetermined time to cool the molding resin composition 17, and the molding resin composition 17 of FIG. Is manufactured.

以下、前記製造方法によって製造された成型用樹脂組成物17の実施例および比較例を説明するとともに、それら実施例や比較例の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bの寸法変化率(%)、曲げ強さ(MPa)、曲げ弾性率(MPa)について説明する。なお、工具ホルダー10A,10Bの寸法変化率は、上述したように、試験片50を使用してJIS K 6911に準拠して測定したとおりである。また、工具ホルダー10A,10Bの曲げ強さおよび曲げ弾性率は、上述したように、試験片51を使用してJIS K 6911に準拠して測定したとおりである。   Hereinafter, examples and comparative examples of the molding resin composition 17 manufactured by the above manufacturing method will be described, and tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of these examples and comparative examples. The dimensional change rate (%), bending strength (MPa), and bending elastic modulus (MPa) will be described. In addition, the dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B is as measured according to JIS K 6911 using the test piece 50 as described above. Moreover, the bending strength and bending elastic modulus of the tool holders 10A and 10B are as measured according to JIS K 6911 using the test piece 51 as described above.

実施例(1)では、液状フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)と綿布21(天然繊維材料)とメチルアルコール22(有機溶剤)とを攪拌混練した第1混練工程、乾燥工程、第1冷却工程によって樹脂含浸繊維材料30を作り、その樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とを攪拌混練した後(第2混練工程)、成型用樹脂組成物17を冷却し(第2冷却工程)、成型用樹脂組成物17を製造した。   In Example (1), the first kneading step, the drying step, and the first cooling in which liquid phenolic resin 20 (thermosetting synthetic resin), cotton cloth 21 (natural fiber material), and methyl alcohol 22 (organic solvent) are stirred and kneaded. The resin-impregnated fiber material 30 is produced by the process, and the resin-impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded (second kneading step), and then the molding resin composition 17 is cooled (second). Cooling step), a molding resin composition 17 was produced.

実施例(1)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(105重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(8重量%)である。実施例(1)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.18(%)、曲げ強さは110(MPa)、曲げ弾性率は12500(MPa)であった。実施例(1)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (1), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (105% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (8 wt%) with respect to the phenol resin 20 (100 wt%). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (1) is 0.18 (%), and the bending strength is 110 (MPa). The flexural modulus was 12500 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (1) had a small dimensional change rate, and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

実施例(2)では、実施例(1)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。実施例(2)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(125重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(9重量%)である。実施例(2)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.16(%)、曲げ強さは115(MPa)、曲げ弾性率は12000(MPa)であった。実施例(2)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (2), the molding resin composition 17 was manufactured by the same process as Example (1). In Example (2), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (125% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (9% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (2) is 0.16 (%), and the bending strength is 115 (MPa). The flexural modulus was 12000 (MPa). The tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (2) had a small dimensional change rate and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

実施例(3)では、実施例(1)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。実施例(3)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(145重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(12重量%)である。実施例(3)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.13(%)、曲げ強さは120(MPa)、曲げ弾性率は11800(MPa)であった。実施例(3)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (3), the molding resin composition 17 was manufactured by the same process as Example (1). In Example (3), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (145% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (12% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (3) is 0.13 (%), and the bending strength is 120 (MPa). The flexural modulus was 11800 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (3) had a small dimensional change rate, and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

実施例(4)では、液状フェノール樹脂20と綿糸綿布21(綿糸1対綿布1)とメチルアルコール22とを攪拌混練した第1混練工程、乾燥工程、第1冷却工程によって樹脂含浸繊維材料30を作り、その樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とを攪拌混練した後(第2混練工程)、成型用樹脂組成物17を冷却し(第2冷却工程)、成型用樹脂組成物17を製造した。   In the example (4), the resin-impregnated fiber material 30 is obtained by the first kneading step, the drying step, and the first cooling step in which the liquid phenolic resin 20, the cotton yarn 21 (cotton yarn 1 vs. cotton fabric 1) and methyl alcohol 22 are stirred and kneaded. After the resin impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded (second kneading step), the molding resin composition 17 is cooled (second cooling step) to form a molding resin composition. Article 17 was produced.

実施例(4)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(105重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(8重量%)である。実施例(4)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.17(%)、曲げ強さは110(MPa)、曲げ弾性率は12000(MPa)であった。実施例(4)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (4), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (105 wt%) with respect to the phenol resin 20 (100 wt%). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (8 wt%) with respect to the phenol resin 20 (100 wt%). Tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (4) have a dimensional change rate of 0.17 (%) and a bending strength of 110 (MPa). The flexural modulus was 12000 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (4) had a small dimensional change rate, and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

実施例(5)では、実施例(4)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。実施例(5)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料39(125重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(9重量%)である。実施例(5)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.15(%)、曲げ強さは120(MPa)、曲げ弾性率は11900(MPa)であった。実施例(5)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (5), the molding resin composition 17 was manufactured by the same process as Example (4). In Example (5), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 39 (125% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (9% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (5) is 0.15 (%), and the bending strength is 120 (MPa). The flexural modulus was 11900 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (5) had a small dimensional change rate, and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

実施例(6)では、実施例(4)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。実施例(6)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(145重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(12重量%)である。実施例(5)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.13(%)、曲げ強さは115(MPa)、曲げ弾性率は11800(MPa)であった。実施例(5)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率が小さく、良好な曲げ強さおよび曲げ弾性率を示した。   In Example (6), the molding resin composition 17 was manufactured by the same process as Example (4). In Example (6), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (145% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (12% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Example (5) is 0.13 (%), and the bending strength is 115 (MPa). The flexural modulus was 11800 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Example (5) had a small dimensional change rate, and exhibited good bending strength and bending elastic modulus.

比較例(1)では、液状フェノール樹脂20(熱硬化性合成樹脂)と綿布21(天然繊維材料)とメチルアルコール22(有機溶剤)とを攪拌混練した第1混練工程、乾燥工程、第1冷却工程によって樹脂含浸繊維材料30を作り、その樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とを攪拌混練した後(第2混練工程)、成型用樹脂組成物17を冷却し(第2冷却工程)、成型用樹脂組成物17を製造した。   In Comparative Example (1), the first kneading step, the drying step, and the first cooling in which liquid phenol resin 20 (thermosetting synthetic resin), cotton cloth 21 (natural fiber material), and methyl alcohol 22 (organic solvent) are stirred and kneaded. The resin-impregnated fiber material 30 is produced by the process, and the resin-impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded (second kneading step), and then the molding resin composition 17 is cooled (second). Cooling step), a molding resin composition 17 was produced.

比較例(1)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料39(90重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(8重量%)である。比較例(1)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.12(%)、曲げ強さは90(MPa)、曲げ弾性率は9000(MPa)であった。比較例(1)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率は小さいものの、曲げ強さや曲げ弾性率が不足していた。   In Comparative Example (1), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 39 (90% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (8 wt%) with respect to the phenol resin 20 (100 wt%). Tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Comparative Example (1) have a dimensional change rate of 0.12 (%) and a bending strength of 90 (MPa). The flexural modulus was 9000 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Comparative Example (1) had a small dimensional change rate, but lacked bending strength and bending elastic modulus.

比較例(2)では、比較例(1)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。比較例(2)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(160重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(9重量%)である。比較例例(2)の成型用樹脂組成物17では、それを使用した成型加工においてそれの流動性が悪く、成型加工に適さないことが分かった。   In Comparative Example (2), the molding resin composition 17 was produced by the same process as in Comparative Example (1). In Comparative Example (2), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (160% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (9% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). It was found that the molding resin composition 17 of Comparative Example (2) was not suitable for molding because its fluidity was poor in molding using the molding resin composition.

比較例(3)では、液状フェノール樹脂20と綿糸綿布21(綿糸1対綿布1)とメチルアルコール22とを攪拌混練した第1混練工程、乾燥工程、第1冷却工程によって樹脂含浸繊維材料30を作り、その樹脂含浸繊維材料30と液状フェノール樹脂20とガラス繊維39とを攪拌混練した後(第2混練工程)、成型用樹脂組成物17を冷却し(第2冷却工程)、成型用樹脂組成物17を製造した。   In the comparative example (3), the resin-impregnated fiber material 30 is prepared by the first kneading step, the drying step, and the first cooling step in which the liquid phenolic resin 20, the cotton yarn 21 (cotton yarn 1 vs. cotton fabric 1) and methyl alcohol 22 are kneaded and kneaded. After the resin impregnated fiber material 30, the liquid phenol resin 20 and the glass fiber 39 are stirred and kneaded (second kneading step), the molding resin composition 17 is cooled (second cooling step) to form a molding resin composition. Article 17 was produced.

比較例(3)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(90重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(8重量%)である。比較例(3)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.13(%)、曲げ強さは90(MPa)、曲げ弾性率は8500(MPa)であった。比較例(3)の成型用樹脂組成物17を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、寸法変化率は小さいものの、曲げ強さや曲げ弾性率が不足していた。   In Comparative Example (3), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (90% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (8 wt%) with respect to the phenol resin 20 (100 wt%). The dimensional change rate of the tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition 17 of Comparative Example (3) is 0.13 (%), and the bending strength is 90 (MPa). The flexural modulus was 8500 (MPa). Tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition 17 of Comparative Example (3) had a small dimensional change rate, but had insufficient bending strength and bending elastic modulus.

比較例(4)では、比較例(3)と同一の工程によって成型用樹脂組成物17を製造した。比較例(4)では、液状フェノール樹脂20に対する樹脂含浸繊維材料30の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して樹脂含浸繊維材料30(160重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(9重量%)である。比較例(4)の成型用樹脂組成物17では、それを使用した成型加工においてそれの流動性が悪く、成型加工に適さないことが分かった。   In Comparative Example (4), a molding resin composition 17 was produced by the same process as Comparative Example (3). In Comparative Example (4), the input amount (weight ratio) of the resin-impregnated fiber material 30 with respect to the liquid phenol resin 20 is the resin-impregnated fiber material 30 (160% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). The input amount (weight ratio) of the glass fiber 39 with respect to the phenol resin 20 is the glass fiber 39 (9% by weight) with respect to the phenol resin 20 (100% by weight). In the molding resin composition 17 of the comparative example (4), it was found that the fluidity of the molding resin composition 17 in the molding process using the molding resin composition 17 was not suitable for the molding process.

比較例(5)は、液状フェノール樹脂20と綿布21とガラス繊維39とを攪拌混練した後(混練工程)、成型用樹脂組成物を冷却し(冷却工程)、成型用樹脂組成物を製造した。比較例(5)では、液状フェノール樹脂20に対する綿布21の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対して綿布21(100重量%)であり、液状フェノール樹脂20に対するガラス繊維39の投入量(重量比)がフェノール樹脂20(100重量%)に対してガラス繊維39(8重量%)である。比較例(5)の成型用樹脂組成物を使用して成型した工具ホルダー10A,10B(試験片50,51)の寸法変化率は0.36(%)、曲げ強さは115(MPa)、曲げ弾性率は12000(MPa)であった。比較例(5)の成型用樹脂組成物を使用して成型した工具ホルダー10A,10Bは、良好な曲げ強さや曲げ弾性率を有しているものの、寸法変化率が大きいことが分かった。   In Comparative Example (5), the liquid phenol resin 20, the cotton cloth 21, and the glass fiber 39 were stirred and kneaded (kneading step), and then the molding resin composition was cooled (cooling step) to produce a molding resin composition. . In Comparative Example (5), the input amount (weight ratio) of the cotton cloth 21 with respect to the liquid phenol resin 20 is the cotton cloth 21 (100 weight%) with respect to the phenol resin 20 (100 weight%). The input amount (weight ratio) of 39 is glass fiber 39 (8 wt%) with respect to phenol resin 20 (100 wt%). The dimensional change rate of tool holders 10A and 10B (test pieces 50 and 51) molded using the molding resin composition of Comparative Example (5) is 0.36 (%), the bending strength is 115 (MPa), The flexural modulus was 12000 (MPa). The tool holders 10A and 10B molded using the molding resin composition of Comparative Example (5) have good bending strength and flexural modulus, but have a large dimensional change rate.

前記実施例や比較例から明らかなように、本発明の成型用樹脂組成物17を使用することで、それから作られた工具ホルダー10A,10B(成型品)に靱性や弾性を付与することができ、それを使用して機械的強度や熱剛性、耐衝撃性が高い工具ホルダー10A,10Bを作ることができる。この成型用樹脂組成物17は、フェノール樹脂20が綿糸21全体や綿布21全体に含浸し、綿糸21全域や綿布21全域がフェノール樹脂20にコーティングされているから、フェノール樹脂20が障壁となって水分が綿糸21や綿布21に滲入することはなく、それから作られた工具ホルダー10A,10Bが高い耐水性や耐湿性を有し、工具ホルダー10A,10Bに水分が付着したとしても、その水分が工具ホルダー10A,10Bに滲入することがなく、優れた寸法安定性を有する工具ホルダー10A,10Bを作ることができる。   As is clear from the above Examples and Comparative Examples, toughness and elasticity can be imparted to the tool holders 10A and 10B (molded products) made therefrom by using the molding resin composition 17 of the present invention. The tool holders 10A and 10B having high mechanical strength, thermal rigidity, and impact resistance can be made by using this. In the molding resin composition 17, the phenol resin 20 is impregnated in the entire cotton yarn 21 or the entire cotton cloth 21, and the entire area of the cotton yarn 21 or the entire cotton cloth 21 is coated with the phenol resin 20. Moisture does not permeate into the cotton yarn 21 or the cotton cloth 21, and the tool holders 10A and 10B made therefrom have high water resistance and moisture resistance. Even if moisture adheres to the tool holders 10A and 10B, The tool holders 10A and 10B having excellent dimensional stability can be made without penetrating the tool holders 10A and 10B.

10A 工具ホルダー
10B 工具ホルダー
12 切削工具
17 成型用樹脂組成物
20 フェノール樹脂(熱硬化性合成樹脂)
21 綿糸,綿布(天然繊維材料)
22 メチルアルコール(有機溶剤)
30 樹脂含浸繊維材料
39 ガラス繊維(無機繊維)
10A Tool holder 10B Tool holder 12 Cutting tool 17 Molding resin composition 20 Phenolic resin (thermosetting synthetic resin)
21 Cotton yarn, cotton cloth (natural fiber material)
22 Methyl alcohol (organic solvent)
30 Resin-impregnated fiber material 39 Glass fiber (inorganic fiber)

Claims (8)

熱硬化性合成樹脂と、無機繊維と、天然繊維材料全体に前記熱硬化性合成樹脂を含浸させた樹脂含浸繊維材料とを混和することから作られ、前記熱硬化性樹脂100重量%に対する前記無機繊維の重量比が、5〜15重量%の範囲にあり、前記熱硬化性樹脂100重量%に対する前記樹脂含浸繊維材料の重量比が、100〜150重量%の範囲にあることを特徴とする成型用樹脂組成物。   It is made by mixing a thermosetting synthetic resin, an inorganic fiber, and a resin-impregnated fiber material in which the entire natural fiber material is impregnated with the thermosetting synthetic resin, and the inorganic with respect to 100% by weight of the thermosetting resin. Molding, wherein the weight ratio of fibers is in the range of 5 to 15% by weight, and the weight ratio of the resin-impregnated fiber material to 100% by weight of the thermosetting resin is in the range of 100 to 150% by weight. Resin composition. 前記樹脂含浸繊維材料では、前記天然繊維材料100重量%に対する熱硬化性合成樹脂の重量比が10〜40重量%の範囲にある請求項1に記載の成型用樹脂組成物。   The resin composition for molding according to claim 1, wherein in the resin-impregnated fiber material, a weight ratio of the thermosetting synthetic resin to 100% by weight of the natural fiber material is in a range of 10 to 40% by weight. 前記樹脂含浸繊維材料では、前記熱硬化性合成樹脂に有機溶剤を加えてその粘度を低下させた状態で該熱硬化性合成樹脂を前記天然繊維材料に含浸させることで、前記天然繊維全体が前記熱硬化性合成樹脂にコーティングされている請求項1または請求項2に記載の成型用樹脂組成物。   In the resin-impregnated fiber material, the natural fiber material is impregnated with the thermosetting synthetic resin in a state where the viscosity is lowered by adding an organic solvent to the thermosetting synthetic resin, so that the whole natural fiber is The molding resin composition according to claim 1 or 2, which is coated with a thermosetting synthetic resin. 前記天然繊維材料が、布状と糸状との少なくとも一方の形態を有し、前記布状の天然繊維材料の縦横寸法が、0.5×0.5〜20×20mmの範囲にあり、前記糸状の天然繊維材料の長さ寸法が、0.1〜10mmの範囲にある請求項1ないし請求項3いずれかに記載の成型用樹脂組成物。   The natural fiber material has at least one of a cloth shape and a thread shape, and the vertical and horizontal dimensions of the cloth-like natural fiber material are in a range of 0.5 × 0.5 to 20 × 20 mm, and the thread shape The molding resin composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the natural fiber material has a length dimension of 0.1 to 10 mm. 前記無機繊維の長さ寸法が、1〜20mmの範囲、前記無機繊維のフィラメント径が、6〜13μmの範囲にある請求項1ないし請求項4いずれかに記載の成型用樹脂組成物。   The molding resin composition according to any one of claims 1 to 4, wherein a length dimension of the inorganic fibers is in a range of 1 to 20 mm, and a filament diameter of the inorganic fibers is in a range of 6 to 13 µm. 前記熱硬化性合成樹脂が、フェノール系の樹脂であり、前記天然繊維材料が、綿糸および綿布の少なくとも一方であり、前記無機繊維が、ガラス繊維である請求項1ないし請求項5いずれかに記載の成型用樹脂組成物。   6. The thermosetting synthetic resin is a phenol-based resin, the natural fiber material is at least one of cotton yarn and cotton cloth, and the inorganic fiber is glass fiber. Molding resin composition. 前記成型用樹脂組成物が、水溶性切削油を用いた加工に利用される工具の工具ホルダーの成型材料として使用され、前記成型用樹脂組成物を使用して成型された前記工具ホルダーの寸法変化率が、0.1〜0.2%の範囲にある請求項1ないし請求項6いずれかに記載の成型用樹脂組成物。   The molding resin composition is used as a molding material for a tool holder of a tool used for processing using a water-soluble cutting oil, and the dimensional change of the tool holder molded using the molding resin composition The molding resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the rate is in a range of 0.1 to 0.2%. 前記成型用樹脂組成物を使用して成型された前記工具ホルダーの曲げ強さが、100〜130MPaの範囲にあり、前記成型用樹脂組成物を使用して成型された前記工具ホルダーの曲げ弾性率が、11000〜12500MPaの範囲にある請求項7に記載の成型用樹脂組成物。   The bending strength of the tool holder molded using the molding resin composition is in the range of 100 to 130 MPa, and the bending strength of the tool holder molded using the molding resin composition. Is in the range of 11000 to 12500 MPa, The molding resin composition according to claim 7.
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