JP2012030329A - Component for tool holding implement for holding tool using cutting oil, and tool holding implement for holding tool using cutting oil - Google Patents

Component for tool holding implement for holding tool using cutting oil, and tool holding implement for holding tool using cutting oil Download PDF

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a tool holding implement that holds a tool using cutting oil in which the rate of a dimensional change effected by the cutting oil (coolant liquid) is small, mechanical strength is high, and the cutting oil in use has superior disposability (recyclability).SOLUTION: The component is for the tool holding implement that holds the tool using the cutting oil and has a composition including a phenolic resin of a biomass origin, a phenolic resin of a non-biomass origin, and a cloth-like fiber with a size of 1 mm×1 mm to 30 mm×30 mm.

Description

本発明は、特に、切削油が使用される工具を保持する工具保持具に関する。   The present invention particularly relates to a tool holder for holding a tool in which cutting oil is used.

工作機械は様々な工作が可能となる装置に発展して来た。この為、工作機械に装着される加工用の工具も様々なものが必要である。そして、工作機械による加工作業に際しては、様々な形態・構造・形状の工具が、必要に応じて、交換される。この交換作業は、俊敏で効率良いことが望まれる。工作機械に用いられる工具は、通常、工具保持具(例えば、フドー株式会社製のツールポット(登録商標))に収納保持されている。工具保持具は、例えば図1の如きの構造である。図1中、Aは工具、Bは工具Aが収納保持される工具保持具である。そして、例えば複数の工具保持具Bがチェーンで繋がれている。使用する工具Aが必要な場合、チェーンが作動し、工具取出位置に搬送される。そして、工具保持具Bから工具Aが引き抜かれ、加工場所に移送される。加工は、通常、工具Aが回転して行われる為、工具Aは、通常、断面が円形である。従って、工具保持具Bの工具収納部も、通常、断面が円形である。   Machine tools have evolved into devices that enable various types of work. For this reason, various tools for machining to be mounted on the machine tool are required. In the machining operation by the machine tool, tools having various forms, structures, and shapes are exchanged as necessary. This exchange work is desired to be agile and efficient. A tool used in a machine tool is usually stored and held in a tool holder (for example, a tool pot (registered trademark) manufactured by Fudou Co., Ltd.). The tool holder has a structure as shown in FIG. In FIG. 1, A is a tool, B is a tool holder in which the tool A is stored and held. For example, a plurality of tool holders B are connected by a chain. When the tool A to be used is required, the chain is activated and conveyed to the tool removal position. Then, the tool A is pulled out from the tool holder B and transferred to a processing place. Since the machining is usually performed by rotating the tool A, the tool A usually has a circular cross section. Therefore, the tool storage part of the tool holder B is also generally circular in cross section.

ところで、工具保持具Bは、近年、金属製のものからフェノール樹脂製のものに代わって来ている。すなわち、工具保持具は、取扱時(工具交換時)における金属音が軽減されることや軽量性の観点から、金属に代わって熱硬化性樹脂で構成することが提案され、市場に供給されて来た。特に、フェノール樹脂は、自己潤滑性が有り、摺動性に優れており、更には耐水性、耐久性、耐油性に優れていることから、フェノール樹脂製工具保持具は金属製工具保持具に代わって大きなシェアを占めるに至った。   By the way, in recent years, the tool holder B has been changed from a metal one to a phenol resin one. That is, it is proposed that the tool holder is composed of a thermosetting resin instead of metal from the viewpoint of reducing metal noise during handling (tool replacement) and light weight, and is supplied to the market. I came. In particular, phenolic resin has self-lubricating properties, excellent sliding properties, and water resistance, durability, and oil resistance. Therefore, phenolic resin tool holders can be used as metal tool holders. Instead, it came to occupy a large share.

さて、上述の通り、フェノール樹脂は、工具保持具構成材料として優れた特性を数多く持っている。しかしながら、使用により工具保持具に磨耗が生じ、工具保持具を交換する必要が起きた場合のリサイクル性(廃棄処分性)に劣る問題点が指摘され出した。すなわち、昨今までは、このリサイクル性は大きな問題点で無かったものの、CO問題や廃棄処分のコストの観点から、リサイクル性が大きな問題点として浮上して来た。 As described above, the phenol resin has many excellent properties as a tool holder constituent material. However, it has been pointed out that the tool holder is worn by use, and the recyclability (disposability) is inferior when the tool holder needs to be replaced. That is, until now, this recyclability has not been a major problem, but recyclability has emerged as a major problem from the viewpoint of the CO 2 problem and the cost of disposal.

このリサイクル性の観点を鑑みたならば、バイオマス由来の材料を使用することが考えられる。   In view of this recyclability, it is conceivable to use a material derived from biomass.

さて、上記工具保持具を構成する為に開発されたものでは無いものの、バイオマスフェノール樹脂(バイオマス由来のフェノール系樹脂)が知られている。   Now, although not developed in order to comprise the said tool holder, biomass phenol resin (phenol-derived resin derived from biomass) is known.

例えば、澱粉系物質を酸触媒の存在下、100〜220℃においてフェノール類と反応させて液化した後、中和し、得られるフェノール系樹脂に硬化剤および充填剤を混合することにより調製されるフェノール系樹脂含有組成物が、提案(特開2001−123012号公報)されている。   For example, it is prepared by reacting a starch-based substance with phenols at 100 to 220 ° C. in the presence of an acid catalyst, liquefying, neutralizing, and mixing the resulting phenol-based resin with a curing agent and a filler. A phenol-based resin-containing composition has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 2001-123012).

或いは、フェノール化バイオマス物質および融点が100℃以下の反応性物質からなるバイオマス樹脂組成物(バイオマス樹脂組成物用のバイオマス組成物であって、フェノール化バイオマス物質および融点が100℃以下のフェノール以外の反応性物質を含み、該反応性物質の配合量が、バイオマス樹脂組成物全体に対して3〜50重量%であり、該反応性物質が、ブチルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、ベンジルフェノール、ベンジルフェニルエーテル、不飽和結合を有する脂肪族鎖を含有するオイルまたは乾性油であるバイオマス組成物)が、提案(特開2004−352978号公報:特許第3911614号公報)されている。   Alternatively, a biomass resin composition comprising a phenolized biomass material and a reactive material having a melting point of 100 ° C. or less (a biomass composition for a biomass resin composition other than phenol having a phenolized biomass material and a melting point of 100 ° C. or less) The reactive substance is contained in an amount of 3 to 50% by weight based on the total biomass resin composition, and the reactive substance is butylphenol, octylphenol, nonylphenol, benzylphenol, benzylphenyl ether, An oil containing an aliphatic chain having an unsaturated bond or a biomass composition which is a drying oil) has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 2004-352978: Japanese Patent No. 3911614).

若しくは、フェノール化バイオマス樹脂、硬化剤、および紙基材積層板の粉砕物である充填材からなる熱硬化性バイオマス樹脂組成物(フェノール化バイオマス樹脂、硬化剤、および紙基材積層板の粉砕物である充填材からなり、前記フェノール化バイオマス樹脂が、酸触媒の存在下、バイオマス物質をフェノール類でフェノール化させることにより得られる生成物であり、前記バイオマス物質が、リグノセルロース物質であり、前記硬化剤が、ヘキサメチレンテトラミンであり、ヘキサメチレンテトラミンの配合量は、フェノール化バイオマス樹脂100重量部に対し、12〜25重量部であり、前記紙基材積層板の粉砕物の配合量は、フェノール化バイオマス樹脂100重量部に対し、60〜150重量部である熱硬化性バイオマス樹脂組成物)が、提案(特開2005−281556号公報:特許第4402499号公報)されている。   Alternatively, a thermosetting biomass resin composition comprising a phenolic biomass resin, a curing agent, and a filler that is a pulverized product of a paper base laminate (phenolic biomass resin, a curing agent, and a pulverized product of a paper base laminate) The phenolic biomass resin is a product obtained by phenolizing a biomass material with phenols in the presence of an acid catalyst, the biomass material is a lignocellulosic material, The curing agent is hexamethylenetetramine, the blending amount of hexamethylenetetramine is 12 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenolized biomass resin, and the blending amount of the pulverized material of the paper base laminate is: 60 to 150 parts by weight of thermosetting biomass resin with respect to 100 parts by weight of phenolized biomass resin Narubutsu) is proposed (JP 2005-281556 JP: are Japanese Patent No. 4402499).

又は、バイオマスフェノール樹脂及び石化フェノール樹脂を併用して調製されたことを特徴とする熱硬化バイオマスフェノール樹脂成形材料が、提案(特開2009−221279号公報)されている。   Alternatively, a thermosetting biomass phenol resin molding material prepared by using a biomass phenol resin and a petrified phenol resin in combination has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 2009-212279).

特開2001−123012号公報JP 2001-123012 A 特許第3911614号公報Japanese Patent No. 3911614 特許第4402499号公報Japanese Patent No. 4402499 特開2009−221279号公報JP 2009-212279 A

上記特許文献1,2,3においては、石炭・石油系に由来のフェノール樹脂(非バイオマス由来のフェノール系樹脂)の代わりに用いるバイオマス由来のフェノール系樹脂は、生分解性に富むと謳われている。   In the above Patent Documents 1, 2, and 3, it is said that a biomass-derived phenolic resin used in place of a phenol resin derived from coal / petroleum (non-biomass-derived phenolic resin) is rich in biodegradability. Yes.

そして、特許文献1のフェノール系樹脂含有組成物は、接着剤、成形材料、衝撃吸収材、食品梱包用材料の分野で用いられることが開示されている。   And it is disclosed that the phenol-type resin containing composition of patent document 1 is used in the field | area of an adhesive agent, a molding material, an impact-absorbing material, and a food packaging material.

特許文献2のバイオマス樹脂組成物は、有機質または無機質の基材のバインダ(接着剤)や、ワニスの分野で用いられることが開示されている。又、特許文献2のバイオマス樹脂組成物から得られる成形体は、機械、自動車、電気・電子、通信機器などの部品、建材、合成漆器などの雑貨などに用いられる旨の一般記載も有る。   It is disclosed that the biomass resin composition of Patent Document 2 is used in the field of organic or inorganic base material binders (adhesives) and varnishes. Moreover, there is also a general description that the molded body obtained from the biomass resin composition of Patent Document 2 is used for parts such as machines, automobiles, electric / electronics, communication equipment, building materials, sundries such as synthetic lacquerware, and the like.

特許文献3のバイオマス樹脂組成物は、機械・自動車部品、漆器・食器などの日常雑貨・家庭雑貨などに用いられる旨の記載が有る。   There is a description that the biomass resin composition of Patent Document 3 is used for daily miscellaneous goods such as machinery and automobile parts, lacquerware and tableware, and household goods.

さて、上記特許文献1,2,3における組成物は、数多くの分野で好適に用いられると謳われている。しかしながら、接着剤としての用途、機械部品としての用途、漆器・食器などの何れの用途にあっても全て好適と言ったことは、常識的に考えて、考えられない。要求特性が異なるにも拘わらず、何れの分野においても好ましいと言ったことは考えられない。逆に言うならば、何れも、中途半端な特長のものしか得られてないとしか謂わざるを得ない。   The compositions in Patent Documents 1, 2, and 3 are said to be suitably used in many fields. However, it is unthinkable that it is said that it is suitable for any use such as an adhesive, a machine part, and lacquerware and tableware. Despite the different requirements, it is unlikely to be preferred in any field. In other words, in any case, only half-finished features can be obtained.

実際、石油系に由来のフェノール樹脂(非バイオマス由来のフェノール系樹脂)に代わってバイオマス由来のフェノール系樹脂のみを用いて成形された工具保持具、特に、水溶性切削油が使用される工具を保持する工具保持具は、寸法変化率が大きく、かつ、機械的強度も乏しく、実用に耐えることが出来ない代物であった。   In fact, tool holders molded with only biomass-derived phenolic resin instead of petroleum-derived phenolic resin (non-biomass-derived phenolic resin), especially tools that use water-soluble cutting oil The holding tool holder is a substitute that cannot withstand practical use because it has a large dimensional change rate and poor mechanical strength.

このことは、特許文献4が、バイオマス由来のフェノール系樹脂は、(1)材料化する際の混練作業性が悪い、(2)吸水率が大きい、(3)成形収縮率が大きい問題が有ると指摘していることとも合致する。更に、特許文献4は、バイオマス由来のフェノール系樹脂は成形材料としての実用化に至って無いとも指摘している。そして、上記特許文献1,2,3のものとは異なり、特許文献4は、非バイオマス由来のフェノール系樹脂(石油系に由来のフェノール樹脂)とバイオマス由来のフェノール系樹脂とを併用した場合、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と同等以上の性能を有しながら、環境負荷の低減が出来たと謳っている。   According to Patent Document 4, the phenol-based resin derived from biomass has (1) poor kneading workability when it is made into a material, (2) high water absorption, and (3) large molding shrinkage. It is consistent with what he pointed out. Furthermore, Patent Document 4 also points out that biomass-derived phenolic resins have not been put into practical use as molding materials. And unlike the thing of the said patent documents 1, 2, 3, when patent document 4 uses together the phenolic resin derived from non-biomass (phenolic resin derived from petroleum) and the phenolic resin derived from biomass, He says he has been able to reduce the environmental burden while having performance equal to or better than that of non-biomass-derived phenolic resins.

しかしながら、この特許文献4が提案した組成物(非バイオマス由来のフェノール系樹脂とバイオマス由来のフェノール系樹脂とを併用した組成物)を用い、工具保持具(水溶性切削油が使用される工具を保持する工具保持具)を成形してみても、これ、また、併用されて無い組成物が用いられた場合と同様に、寸法変化率が大きく、かつ、機械的強度も乏しく、実用に耐えることが出来ない代物であった。   However, using the composition proposed by Patent Document 4 (composition in which a non-biomass-derived phenolic resin and a biomass-derived phenolic resin are used in combination), a tool holder (a tool using water-soluble cutting oil) is used. Even if the tool holder is held), the dimensional change rate is large and the mechanical strength is poor, as in the case where a composition not used in combination is used. It was a thing that can not be.

ここで、切削油に対する耐性が要求されるのは、次のような現象に基づく。工具Aの使用(加工)時には発熱が生じる。刃の磨耗を防止する為、工具Aはアルカリ性の油であるクーラント液(水溶性切削油)で冷却される。この為、切削油が工具Aには付着する。付着した切削油が工具Aの挿入時に工具保持具Bに付着する。そうすると、切削油に対する耐性が乏しいと、工具保持具Bには劣化が生ずる。例えば、切削油によって工具保持具Bは膨潤が生ずる。そうすると、工具挿入部(工具保持部)の寸法精度が低下する。場合によっては、工具Aを保持でき難くなる。従って、切削油によって劣化が起き難い材料で工具保持具を構成することは実に大事である。   Here, the requirement for resistance to cutting oil is based on the following phenomenon. Heat generation occurs when the tool A is used (processed). In order to prevent blade abrasion, the tool A is cooled with a coolant liquid (water-soluble cutting oil) that is an alkaline oil. For this reason, the cutting oil adheres to the tool A. The attached cutting oil adheres to the tool holder B when the tool A is inserted. If it does so, when the tolerance with respect to cutting oil is scarce, the tool holder B will deteriorate. For example, the tool holder B is swollen by cutting oil. If it does so, the dimensional accuracy of a tool insertion part (tool holding part) will fall. In some cases, it becomes difficult to hold the tool A. Therefore, it is very important to configure the tool holder with a material that is difficult to be deteriorated by the cutting oil.

従って、本発明が解決しようとする課題は、廃棄処分性(リサイクル性)に優れ、かつ、機械的強度に富み、更には切削油(クーラント液)による寸法変化率が小さくて、工具交換に支障が起き難い工具保持具(切削油が使用される工具を保持する工具保持具)を提供することである。   Accordingly, the problems to be solved by the present invention are excellent in disposal property (recyclability), excellent in mechanical strength, and further, the rate of dimensional change due to cutting oil (coolant liquid) is small, which hinders tool replacement. It is an object of the present invention to provide a tool holder (a tool holder that holds a tool for which cutting oil is used).

前記の課題は、
切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物である
ことを特徴とする工具保持具構成材料によって解決される。
The above issues are
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The constituent material of the tool holder is a composition including a phenol-based resin derived from biomass, a phenol-based resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm. It is solved by the tool holder constituent material.

前記の課題は、
切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物であり、
前記非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜100重量部であり、
前記1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜120重量部である
ことを特徴とする工具保持具構成材料によって解決される。
The above issues are
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The component material of the tool holder is a composition containing a phenol-based resin derived from biomass, a phenol-based resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm,
The non-biomass-derived phenolic resin is 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin,
The cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm is 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol-based resin derived from biomass, and is solved by a tool holder constituting material. Is done.

前記の課題は、
切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、好ましくは、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維と、1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維とを含む組成物であり、
前記非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜100重量部であり、
前記1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜120重量部であり、
前記1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜130重量部である
ことを特徴とする工具保持具構成材料によって解決される。
The above issues are
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The constituent material of the tool holder is preferably a phenolic resin derived from biomass, a phenolic resin derived from non-biomass, a cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm, and less than 1 mm × 1 mm A composition comprising powdered fibers of a size,
The non-biomass-derived phenolic resin is 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin,
The cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-based phenolic resin,
The powdered fiber having a size of less than 1 mm × 1 mm is solved by a tool holder constituting material, which is 30 to 130 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin.

前記の課題は、
切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、好ましくは、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維と、1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維とを含む組成物であり、
前記非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜100重量部であり、
前記1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜120重量部であり、
前記1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜130重量部であり、
前記布状繊維と前記粉状繊維との総量が、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、60〜200重量部である
ことを特徴とする工具保持具構成材料によって解決される。
The above issues are
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The constituent material of the tool holder is preferably a phenolic resin derived from biomass, a phenolic resin derived from non-biomass, a cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm, and less than 1 mm × 1 mm A composition comprising powdered fibers of a size,
The non-biomass-derived phenolic resin is 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin,
The cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-based phenolic resin,
The powdered fiber having a size of less than 1 mm × 1 mm is 30 to 130 parts by weight relative to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin,
The total amount of the cloth-like fiber and the powdery fiber is 60 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin.

又、上記の工具保持具構成材料であって、該工具保持具構成材料は、好ましくは、更に、長さが0.5〜30mmの炭素繊維および/またはカーボン繊維を含む組成物であり、前記炭素繊維および/またはカーボン繊維の総量が、バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜50重量部であることを特徴とする工具保持具構成材料によって解決される。   The tool holder constituting material is preferably a composition containing carbon fibers and / or carbon fibers having a length of 0.5 to 30 mm. This is solved by a tool holder constituting material characterized in that the total amount of carbon fibers and / or carbon fibers is 20 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol-based resin derived from biomass.

前記の課題は、
切削油が使用される工具を保持する工具保持具であって、
上記の工具保持具構成材料を用いて成形されてなる
ことを特徴とする工具保持具によって解決される。
The above issues are
A tool holder for holding a tool in which cutting oil is used,
This is solved by a tool holder characterized by being formed using the above-mentioned tool holder constituent material.

本発明にあっては、切削油が使用される工具を保持する工具保持具の構成材料として、バイオマス由来のフェノール系樹脂と非バイオマス由来のフェノール系樹脂とを併用するのみでは無く、バイオマス由来のフェノール系樹脂と非バイオマス由来のフェノール系樹脂と1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物を用いた。この三成分を用いたことによって、二成分の場合には奏することが出来なかった大きな相乗効果が奏された。   In the present invention, as a constituent material of a tool holder for holding a tool in which cutting oil is used, not only a biomass-derived phenolic resin and a non-biomass-derived phenolic resin are used in combination, but also derived from biomass. A composition containing a phenolic resin, a non-biomass-derived phenolic resin, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm was used. By using these three components, a great synergistic effect that could not be achieved in the case of the two components was achieved.

すなわち、硬化性樹脂としてバイオマス由来のフェノール系樹脂のみを用いた場合では、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維が用いられても、機械的強度が乏しく、かつ、切削油による寸法変化の程度が大きいものであった。   That is, when only biomass-derived phenolic resin is used as the curable resin, even if cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are used, the mechanical strength is low and the cutting oil is used. The degree of dimensional change was large.

又、バイオマス由来のフェノール系樹脂と非バイオマス由来のフェノール系樹脂とが併用されていても、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維が用いられない場合、或いは布状繊維の含有量が少ない場合には、やはり、機械的強度が乏しく、かつ、切削油による寸法変化の程度が大きいものであった。   In addition, even when a biomass-derived phenolic resin and a non-biomass-derived phenolic resin are used in combination, when a cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm is not used, or a cloth-like fiber is contained When the amount was small, the mechanical strength was still poor and the degree of dimensional change due to the cutting oil was large.

これに対して、バイオマス由来のフェノール系樹脂と非バイオマス由来のフェノール系樹脂と1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維が用いられた場合には、機械的強度に富み、かつ、切削油による寸法変化の程度が小さいものであり、このことは、上記三成分による相乗効果が発揮されたことを示している。   On the other hand, when a phenol-based resin derived from biomass and a phenol-based resin derived from non-biomass and a cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are used, the mechanical strength is high, and The degree of dimensional change due to the cutting oil is small, which indicates that the synergistic effect of the three components is exhibited.

工具保持具の断面図Cross section of tool holder

第1の発明は、切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料である。工具保持具で保持される工具は、必ず、切削油が使用されるものばかりでは無い。しかしながら、工具には水溶性切削油が使用されるケースが非常に多い。従って、本発明では、特に、水溶性切削油が使用される工具を対象とし、この工具を保持する工具保持具をターゲットとした。   1st invention is a constituent material of the holder holding the tool in which cutting oil is used. The tools held by the tool holder are not necessarily limited to those that use cutting oil. However, there are very many cases where water-soluble cutting oil is used for the tool. Accordingly, in the present invention, a tool that uses a water-soluble cutting oil is particularly targeted, and a tool holder that holds the tool is a target.

前記工具保持具の構成材料は、バイオマス由来のフェノール系樹脂、非バイオマス由来のフェノール系樹脂、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維を少なくとも含む組成物である。   The constituent material of the tool holder is a composition containing at least a phenolic resin derived from biomass, a phenolic resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm.

本発明において、非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、石炭化学あるいは石油化学に由来のフェノール類とアルデヒド類とが用いられて構成された熱硬化型のフェノール樹脂である。例えば、ベンゼンからクメン法などにより製造されたフェノールとホルムアルデヒドとを酸又は塩基の存在下で反応させることによって得られるノボラック型フェノール樹脂やレゾール型フェノール樹脂が挙げられる。このタイプのフェノール樹脂は周知とも言えるので詳細な説明は省略される。   In the present invention, the non-biomass-derived phenolic resin is a thermosetting phenolic resin constituted by using phenols and aldehydes derived from coal chemistry or petrochemistry. Examples thereof include novolak-type phenol resins and resol-type phenol resins obtained by reacting phenol produced from benzene by the cumene method and formaldehyde in the presence of an acid or a base. Since this type of phenolic resin can be said to be well known, detailed description thereof is omitted.

本発明におけるバイオマス由来のフェノール系樹脂は、上記非バイオマス由来のフェノール系樹脂の場合に用いたアルデヒド類の代わりに、アルデヒド基(−CHO)を持つバイオマス材料(例えば、糖類(デンプン)やセルロース)を用いた点に特徴が有る。セルロース源やデンプン源として、例えば木粉、木材繊維、木材チップ、間伐材、単板屑樹皮等を粉砕したリグノセルロース類、ワラ、モミガラ等の植物繊維、古古米、食品廃棄物などが挙げられる。この種のセルロース源やデンプン源(バイオマス)と液化媒体と液化調整剤と酸触媒との混合物を、還流装置等を備えた密閉容器内において110〜160℃で5〜200分間加熱することによって、バイオマス由来のフェノール系樹脂が得られる。このバイオマス由来のフェノール系樹脂は、非バイオマス由来のフェノール系樹脂(石炭化学あるいは石油化学に由来のフェノール系樹脂)に比べて、環境負荷が少ない。例えば、生分解が起き易い。液化媒体としては、例えば活性基を有するフェノール類、多価アルコール類、ε−カプロラクトン等の環状エステル、乳酸等のオキシ酸、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等の環状カーボネート、グリシジル化合物などが挙げられる。液化調整剤としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール、イソブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、n−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ヘキシルアルコール、ヘプチルアルコール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール(ドデシルアルコール)、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、エイコシルアルコール、セリルアルコール、メリシルアルコール、アリルアルコール、クロチルアルコール、プロパルギルアルコール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フルフリルアルコール等が挙げられる。酸触媒としては、例えば硫酸、フェノールスルフォン等のプロトン酸などが挙げられる。バイオマス由来のフェノール系樹脂も、今日では、周知とも言えるものであるから、詳細は省略される。バイオマス由来のフェノール系樹脂は、上記特許文献1,2,3,4にも開示が有る。   The biomass-derived phenolic resin in the present invention is a biomass material having an aldehyde group (-CHO) instead of the aldehydes used in the case of the non-biomass-derived phenolic resin (for example, sugar (starch) or cellulose). There is a feature in the point using. Examples of cellulose sources and starch sources include wood fibers, wood fibers, wood chips, thinned wood, lignocellulosics obtained by pulverizing veneered bark, etc., plant fibers such as straw and rice straw, old and old rice, food waste, etc. . By heating a mixture of this type of cellulose source or starch source (biomass), a liquefaction medium, a liquefaction regulator and an acid catalyst at 110 to 160 ° C. for 5 to 200 minutes in a closed vessel equipped with a reflux device or the like, Biomass-derived phenolic resin is obtained. This phenol-derived resin derived from biomass has less environmental impact than phenol-based resins derived from non-biomass (phenolic resins derived from coal chemistry or petrochemistry). For example, biodegradation is likely to occur. Examples of the liquefaction medium include phenols having an active group, polyhydric alcohols, cyclic esters such as ε-caprolactone, oxyacids such as lactic acid, cyclic carbonates such as ethylene carbonate and propylene carbonate, and glycidyl compounds. Examples of the liquefaction regulator include methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, isobutyl alcohol, sec-butyl alcohol, tert-butyl alcohol, n-amyl alcohol, isoamyl alcohol, hexyl alcohol, heptyl alcohol, octyl. Alcohol, capryl alcohol, nonyl alcohol, decyl alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol (dodecyl alcohol), tridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, heptadecyl alcohol, stearyl alcohol, nonadecyl alcohol, eicosyl alcohol , Ceryl alcohol, melyl alcohol, allyl alcohol, crotyl alcohol Call, propargyl alcohol, cyclopentanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, cinnamyl alcohol, furfuryl alcohol and the like. Examples of the acid catalyst include proton acids such as sulfuric acid and phenol sulfone. Biomass-derived phenolic resins are also well-known today, and details thereof are omitted. Biomass-derived phenolic resins are also disclosed in Patent Documents 1, 2, 3, and 4.

バイオマス由来のフェノール系樹脂および非バイオマス由来のフェノール系樹脂と共に本発明の必須成分として用いられるのは布状繊維(布:例えば、綿布)である。この布状繊維は、例えば天然繊維を用いて織られた二次元的な広がりを持つ布(例えば、綿布:使用済み綿布)が裁断あるいは粉砕されることで得られる。その大きさは1mm×1mm〜30mm×30mmである。本発明において、布状繊維を必須要件としたのみならず、その大きさをも必須要件としたのは、次の理由による。すなわち、布状繊維が小さ過ぎた場合には、機械的強度・水溶性切削油耐性の向上効果が乏しかった。大きな布状繊維の方が、機械的強度・水溶性切削油耐性の向上効果が大きかった。しかしながら、大きくなり過ぎると、布状繊維が組成物(樹脂)中に均一に分散し難く、その存在が偏倚したものとなる。この為、機械的強度・水溶性切削油耐性の特長が低下するであろうと考えられる。すなわち、こうした場合、本発明の目的が達成され難いであろうと思われる。酷い場合には、成形すら出来ないものであった。そして、成形可能とする為、布状繊維を均一に分散させようとすると、長時間に亘っての混錬が必要であり、生産性が極度に低下してしまった。このような観点から、本発明では、30mm×30mm以下のものとした。尚、機械的強度および水溶性切削油耐性の向上効果の観点から、好ましくは、1mm×1mm〜10mm×10mm、更に好ましくは1mm×1mm〜6mm×6mmの大きさの布状繊維であった。本明細書では、1mm×1mm未満のものを粉状繊維と言う。布は好ましくは綿布であった。   It is a cloth-like fiber (cloth: for example, cotton cloth) that is used as an essential component of the present invention together with a phenol-based resin derived from biomass and a phenol-based resin derived from non-biomass. This cloth-like fiber can be obtained, for example, by cutting or pulverizing a two-dimensionally spread cloth (for example, cotton cloth: used cotton cloth) woven using natural fibers. The size is 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm. In the present invention, not only the fabric fiber is an essential requirement but also the size is an essential requirement for the following reason. That is, when the cloth fiber was too small, the effect of improving the mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance was poor. Larger cloth fibers were more effective in improving mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance. However, if it becomes too large, the cloth-like fibers are difficult to disperse uniformly in the composition (resin), and the presence thereof is biased. For this reason, it is considered that the features of mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance will be reduced. That is, in such a case, the object of the present invention is unlikely to be achieved. In severe cases, even molding was impossible. And, in order to make it possible to mold the cloth-like fibers uniformly, kneading over a long period of time is required, and the productivity is extremely lowered. From such a viewpoint, in the present invention, the size is 30 mm × 30 mm or less. In addition, from the viewpoint of the improvement effect of mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance, it was preferably a cloth-like fiber having a size of 1 mm × 1 mm to 10 mm × 10 mm, more preferably 1 mm × 1 mm to 6 mm × 6 mm. In the present specification, a fiber of less than 1 mm × 1 mm is referred to as a powder fiber. The fabric was preferably a cotton fabric.

上記必須の三成分の割合は次の通りである。すなわち、本組成物において、前記非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜100重量部である。より好ましくは、35重量部以上である。すなわち、35重量部以上の場合に、機械的強度・水溶性切削油耐性が一層向上していた。非バイオマス由来のフェノール系樹脂の割合が多くなると、それだけ、リサイクル性・廃棄処分性が低下する。このような観点から、60重量部以下の場合が一層好ましかった。前記1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜120重量部である。すなわち、布状繊維の量が少な過ぎた場合、機械的強度・水溶性切削油耐性の向上効果が少なかった。従って、20重量部以上とした。30重量部以上の場合には、機械的強度・水溶性切削油耐性が一層向上していた。多い場合には、樹脂中に均一に分散させるのが困難となった。このような観点から、より好ましくは、110重量部以下であった。   The proportions of the essential three components are as follows. That is, in the present composition, the non-biomass-derived phenolic resin is 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin. More preferably, it is 35 parts by weight or more. That is, in the case of 35 parts by weight or more, mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance were further improved. As the proportion of non-biomass-derived phenolic resin increases, the recyclability / disposability decreases accordingly. From such a viewpoint, the case of 60 parts by weight or less was more preferable. The cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin. That is, when the amount of the cloth fiber was too small, the effect of improving the mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance was small. Therefore, it was 20 parts by weight or more. In the case of 30 parts by weight or more, mechanical strength and water-soluble cutting oil resistance were further improved. In many cases, it was difficult to uniformly disperse in the resin. From such a viewpoint, it was more preferably 110 parts by weight or less.

本発明の組成物は、上記成分の他にも、粉状繊維(1mm×1mm未満の布(繊維))を含む場合が多い。それは、古布を裁断・粉砕した場合、どうしても、1mm×1mm未満のものも含まれてしまうからである。勿論、この種の小さなものを取り除くことも出来る。しかしながら、共に含まれていた場合では、大きな性能低下が引き起こされるものではなかった。粉状繊維としては、布を裁断・粉砕することで得られる他にも、木粉を用いることも出来る。尚、この種の小さな粉状繊維が含まれたに過ぎない場合には、強度は小さく、寸法変化率は大きなものであった。本成分は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、好ましくは、30〜130重量部である。そして、前記布状繊維と前記粉状繊維との総量が、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、好ましくは、60〜200重量部である。   In addition to the above components, the composition of the present invention often contains powdered fibers (cloth (fibers) of less than 1 mm × 1 mm). This is because when old cloth is cut and pulverized, it is inevitably included that is less than 1 mm × 1 mm. Of course, you can remove this kind of small thing. However, when both were included, no significant performance degradation was caused. In addition to the powdered fiber obtained by cutting and pulverizing the cloth, wood flour can also be used. In addition, when only this kind of small powdery fiber was included, the strength was small and the dimensional change rate was large. This component is preferably 30 to 130 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol-based resin derived from biomass. And the total amount of the said cloth-like fiber and the said powder-like fiber becomes like this. Preferably it is 60-200 weight part with respect to 100 weight part of said phenolic resins derived from biomass.

本発明の組成物は、上記成分の他にも、好ましくは、補強用の繊維を含む。例えば、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、金属繊維などを用いることが出来る。しかしながら、強度、寸法精度などの観点からすると、ガラス繊維や炭素繊維が特に好ましいものであった。中でも、ガラス繊維が好ましいものであった。該繊維は、その長さが、好ましくは0.5〜30mmである。該繊維の量は、バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、好ましくは、20〜50重量部である。   The composition of the present invention preferably contains reinforcing fibers in addition to the above components. For example, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, metal fiber, etc. can be used. However, glass fiber and carbon fiber are particularly preferable from the viewpoint of strength, dimensional accuracy, and the like. Among these, glass fiber was preferable. The length of the fiber is preferably 0.5 to 30 mm. The amount of the fiber is preferably 20 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol-based resin derived from biomass.

本発明の組成物は、上記成分の他にも、必要に応じて、各種の添加剤を含む。例えば、ヘキサミンなどの硬化剤、炭酸カルシウムや水酸化アルミニウムなどの無機充填材、スピリットブラックなどの着色剤、ステアリン酸カルシウム等の滑剤、水酸化カルシウム等の硬化助剤、シリコーン系吸水防止剤(旭化成ワッカ・シリコーンケミカル社製のBC2103)等である。   The composition of this invention contains various additives other than the said component as needed. For example, curing agents such as hexamine, inorganic fillers such as calcium carbonate and aluminum hydroxide, colorants such as spirit black, lubricants such as calcium stearate, curing aids such as calcium hydroxide, silicone water absorption inhibitors (Asahi Kasei Wakka) -BC2103) manufactured by Silicone Chemical Co., Ltd.

そして、上記必須成分、その他の好ましい成分、更にはメタノール等の溶剤を、例えばヘンシェルミキサ、スーパーミキサ等の高速回転翼式造粒機、或いは加圧ニーダ、若しくはオープンニーダ、又は2軸押出機などに投入し、室温〜80℃程度の温度で混練して造粒する。このようにして得られた造粒物を用いて、例えば圧縮成形、射出成形、又はトランスファー成形によって、本発明になる工具保持具が得られる。このようにして成形された本発明の工具保持具は、破壊引張強度が900kgf以上であった。かつ、水溶性切削油(株式会社タイユ製のシンセティックタイプのpH9〜10の水溶性切削油:アルカリ性クーラント液)に50℃で150日間に亘っての浸漬後の寸法変化率(工具保持具の工具挿入部(円錐台形状部)の開口部の口径の寸法変化率)が0.7%以下であった。尚、アルカリ性クーラント液に対する耐性が乏しいと、例えば膨潤による変形が起き、工具の収納が上手く行かない。   Then, the above essential components, other preferable components, and a solvent such as methanol, for example, a high-speed rotary blade granulator such as a Henschel mixer or a super mixer, a pressure kneader, an open kneader, or a twin screw extruder The mixture is kneaded and granulated at a temperature of about room temperature to 80 ° C. The tool holder according to the present invention is obtained by using the granulated product thus obtained, for example, by compression molding, injection molding, or transfer molding. The tool holder of the present invention thus molded had a breaking tensile strength of 900 kgf or more. And dimensional change rate after immersion for 150 days at 50 ° C. in water-soluble cutting oil (Synthetic type pH 9-10 water-soluble cutting oil manufactured by Taiyu Co., Ltd .: alkaline coolant liquid) The dimensional change rate of the diameter of the opening of the insertion portion (conical truncated cone portion) was 0.7% or less. If the resistance to the alkaline coolant is poor, deformation due to swelling occurs, for example, and the tool cannot be stored well.

以下、本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限られ無い。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically, but the present invention is not limited to the following examples.

[実施例および比較例]
[バイオマス由来のフェノール系樹脂1]
木片、フェノール、ホルマリンが用いられて製造された。バイオ比率は30%であった。
[バイオマス由来のフェノール系樹脂2]
砂糖、フェノール、ホルマリンが用いられて製造された。バイオ比率は45%であった。
[非バイオマス由来のフェノール系樹脂]
群栄化学工業社製のノボラック型フェノール樹脂
[布状繊維]
綿布を裁断して製造された。この布状繊維の大きさは1mm×1mm〜5mm×5mmであった。
[粉状繊維]
綿布を裁断・粉砕して製造された。この粉状繊維の大きさは1mm×1mm未満のものであった。
[ガラス繊維]
繊維長が1〜6mm、繊維径が6〜13μmで、アミノシランカップリング剤で表面処理されたガラス繊維である。
[Examples and Comparative Examples]
[Phenolic resin 1 derived from biomass]
Manufactured using wood chips, phenol, formalin. The bio ratio was 30%.
[Phenolic resin 2 derived from biomass]
Manufactured using sugar, phenol and formalin. The bio ratio was 45%.
[Phenol-based resin derived from non-biomass]
Novolak type phenolic resin manufactured by Gunei Chemical Industry Co., Ltd. [Cloth-like fiber]
Manufactured by cutting cotton fabric. The size of the cloth-like fiber was 1 mm × 1 mm to 5 mm × 5 mm.
[Powdered fiber]
Manufactured by cutting and crushing cotton fabric. The size of the powdered fiber was less than 1 mm × 1 mm.
[Glass fiber]
It is a glass fiber having a fiber length of 1 to 6 mm, a fiber diameter of 6 to 13 μm, and surface-treated with an aminosilane coupling agent.

[実施例1]
70重量部の上記バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1と、30重量部の上記非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、73重量部の上記布状繊維と、41重量部の上記粉状繊維と、19重量部の上記ガラス繊維と、15重量部のヘキサミンと、8重量部の炭酸カルシウム(無機充填材)と、3重量部のスピリットブラック(着色剤)と、3重量部のステアリン酸カルシウム(滑剤)と、3重量部の水酸化カルシウム(硬化助剤)とを、ヘンシェルミキサに投入し、40℃の温度で混練して造粒した。この造粒物を用いての圧縮成形により、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Example 1]
70 parts by weight of the biomass biomass-derived phenolic resin 1, 30 parts by weight of the non-biomass-derived phenolic resin, 73 parts by weight of the cloth-like fiber, 41 parts by weight of the powdered fiber, 19 Parts by weight of the above glass fibers, 15 parts by weight of hexamine, 8 parts by weight of calcium carbonate (inorganic filler), 3 parts by weight of spirit black (colorant), 3 parts by weight of calcium stearate (lubricant) 3 parts by weight of calcium hydroxide (curing aid) was put into a Henschel mixer, kneaded at a temperature of 40 ° C. and granulated. A tool holder as shown in FIG. 1 was obtained by compression molding using the granulated product.

[実施例2]
実施例1において、バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1を55重量部、非バイオマス由来のフェノール系樹脂を45重量部とした以外は同様に行い、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Example 2]
A tool holder as shown in FIG. 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the biomass-based phenolic resin 1 was 55 parts by weight and the non-biomass-derived phenolic resin was 45 parts by weight.

[実施例3]
実施例1において、布状繊維を23重量部、粉状繊維を91重量部とした以外は同様に行い、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Example 3]
A tool holder as shown in FIG. 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 23 parts by weight of the cloth fiber and 91 parts by weight of the powdered fiber were used.

[実施例4]
実施例1において、バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1の代わりにバイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂2を用いた以外は同様に行い、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Example 4]
In Example 1, it carried out similarly except having used biomass biomass origin phenolic resin 2 instead of biomass biomass origin phenolic resin 1, and obtained the tool holder as shown in FIG.

[実施例5]
実施例3において、バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1の代わりにバイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂2を用いた以外は同様に行い、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Example 5]
In Example 3, the same procedure was performed except that the biomass biomass-derived phenolic resin 2 was used in place of the biomass biomass-derived phenolic resin 1, and a tool holder as shown in FIG. 1 was obtained.

[比較例1]
実施例1において、上記布状繊維の量を0重量部、上記粉状繊維の量を114重量部とした以外は同様に行い、図1の如きの工具保持具が得られた。
[Comparative Example 1]
A tool holder as shown in FIG. 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the cloth-like fiber was 0 part by weight and the amount of the powdery fiber was 114 parts by weight.

[比較例2]
実施例1において、上記布状繊維の代わりに、40mm×40mm〜50mm×50mmの大きさに綿布を裁断して得た布状繊維を用いた以外は同様に行った。しかしながら、この場合は、図1の如きの工具保持具は成形できなかった。
[Comparative Example 2]
In Example 1, it carried out similarly except having used the cloth-like fiber obtained by cutting cotton cloth into the magnitude | size of 40 mm x 40 mm-50 mm x 50 mm instead of the said cloth-like fiber. However, in this case, the tool holder as shown in FIG. 1 could not be formed.

[比較例3]
実施例1において、上記バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1の量を100重量部、上記非バイオマス由来のフェノール系樹脂の量を0重量部とした以外は同様に行い、図1に示される如きの工具保持具を成形した。
[Comparative Example 3]
In Example 1, the same procedure was carried out except that the amount of the phenolic resin 1 derived from biomass biomass was 100 parts by weight, and the amount of the phenolic resin derived from non-biomass was 0 part by weight, as shown in FIG. A tool holder was formed.

[比較例4]
実施例1において、上記バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂1の量を0重量部、上記非バイオマス由来のフェノール系樹脂の量を100重量部とした以外は同様に行い、図1に示される如きの工具保持具を成形した。
[Comparative Example 4]
In Example 1, the same procedure was carried out except that the amount of the phenolic resin 1 derived from biomass biomass was 0 parts by weight and the amount of the phenolic resin derived from non-biomass was 100 parts by weight, as shown in FIG. A tool holder was formed.

[特性]
上記各例で得られた工具保持具に関して、破壊引張強度、及び株式会社タイユ製のシンセティックタイプのpH9〜10の水溶性切削油(アルカリ性クーラント液)に50℃で150日間に亘って浸漬した後、工具保持具の工具挿入部(円錐台形状部)の開口部の口径の寸法変化率を調べたので、その結果を下記の表−1に示す。
[Characteristic]
About the tool holder obtained in each of the above examples, after immersing in a tensile type strength and synthetic type pH 9-10 water-soluble cutting oil (alkaline coolant) manufactured by Taiyu Co., Ltd. at 50 ° C. for 150 days. Since the dimensional change rate of the diameter of the opening of the tool insertion part (conical truncated cone part) of the tool holder was examined, the result is shown in Table 1 below.

表−1
破壊引張強度 アルカリ性クーラント液浸漬寸法変化率
実施例1 1000Kgf 0.59%
実施例2 1000Kgf 0.55%
実施例3 980Kgf 0.62%
実施例4 950Kgf 0.66%
実施例5 930Kgf 0.68%
比較例1 725Kgf 0.73%
比較例2 成形不可
比較例3 750Kgf 1.98%
比較例4 800Kgf 0.90%
Table-1
Breaking tensile strength Alkaline coolant immersion dimensional change rate Example 1 1000Kgf 0.59%
Example 2 1000 Kgf 0.55%
Example 3 980 Kgf 0.62%
Example 4 950 Kgf 0.66%
Example 5 930 Kgf 0.68%
Comparative Example 1 725 Kgf 0.73%
Comparative Example 2 Unmoldable Comparative Example 3 750 Kgf 1.98%
Comparative Example 4 800 Kgf 0.90%

表−1から、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物で構成された工具保持具は、機械的強度に富み、かつ、水溶性切削油による寸法変化が起き難いことが判る。特に、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含み、非バイオマス由来のフェノール系樹脂がバイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して30〜100重量部、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維がバイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して20〜120重量部である組成物で構成された工具保持具は、機械的強度に富み、かつ、水溶性切削油による寸法変化が起き難いことが判る。   From Table 1, a tool holder composed of a composition containing a phenol-based resin derived from biomass, a phenol-based resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm, It can be seen that it has high mechanical strength and is less likely to undergo dimensional changes due to water-soluble cutting oil. In particular, it includes a biomass-derived phenolic resin, a non-biomass-derived phenolic resin, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm, and the non-biomass-derived phenolic resin is a biomass-derived phenolic resin. 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of resin, and a composition in which cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm are 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of biomass-derived phenolic resin. It can be seen that the constructed tool holder has a high mechanical strength and hardly undergoes dimensional changes due to the water-soluble cutting oil.

これに対して、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維が少ない組成物で構成された工具保持具は、比較例1から判る通り、機械的強度に劣り、かつ、水溶性切削油による寸法変化が大きい。   On the other hand, as can be seen from Comparative Example 1, the tool holder composed of a composition having a small amount of cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm is inferior in mechanical strength and has water-soluble cutting. Large dimensional change due to oil.

又、布状繊維を含む組成物で構成されていても、この布状繊維が1mm×1mm未満の小さな場合には、この組成物で構成された工具保持具は、比較例1から判る通り、機械的強度に劣り、かつ、水溶性切削油による寸法変化が大きい。   Moreover, even if it is comprised with the composition containing cloth-like fiber, when this cloth-like fiber is less than 1 mm x 1 mm, as can be seen from Comparative Example 1, the tool holder made of this composition is: It is inferior in mechanical strength and has a large dimensional change due to water-soluble cutting oil.

布状繊維を含む組成物が用いられても、この布状繊維が大き過ぎた場合には、工具保持具を成形することが出来なかった。これは、布状繊維が大き過ぎた為、布状繊維が組成物中で均一に分散しておらず、成形に支障が起きたものと思われる。尚、仮に、成形できたとしても、布状繊維が組成物中で均一に分散してないことから、結果的に、布状繊維が存在しない箇所も多々有り、機械的強度や寸法変化の特性が低下しているであろうと思われる。   Even when a composition containing cloth-like fibers was used, if the cloth-like fibers were too large, the tool holder could not be molded. This is probably because the cloth-like fiber was not uniformly dispersed in the composition because the cloth-like fiber was too large, and the molding was hindered. Even if it can be molded, the cloth-like fibers are not uniformly dispersed in the composition, and as a result, there are many places where the cloth-like fibers do not exist, and the characteristics of mechanical strength and dimensional change. Seems to have declined.

1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維が適量含まれていても、バイオマスバイオマス由来のフェノール系樹脂と非バイオマス由来のフェノール系樹脂とが併用されて無い組成物で構成された工具保持具は、比較例3から判る通り、機械的強度に劣り、かつ、水溶性切削油による寸法変化が大きい。

A tool composed of a composition in which a phenolic resin derived from biomass biomass and a phenolic resin derived from non-biomass are not used in combination even if a suitable amount of cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm is included. As can be seen from Comparative Example 3, the holder is inferior in mechanical strength and has a large dimensional change due to the water-soluble cutting oil.

表−1
破壊引張強度 アルカリ性クーラント液浸漬寸法変化率
実施例1 1000Kgf 0.59%
実施例2 1000Kgf 0.55%
実施例3 980Kgf 0.62%
実施例4 950Kgf 0.66%
実施例5 930Kgf 0.68%
比較例1 725Kgf 0.73%
比較例2 成形不可
比較例3 750Kgf 1.98%
Table-1
Breaking tensile strength Alkaline coolant immersion dimensional change rate Example 1 1000Kgf 0.59%
Example 2 1000 Kgf 0.55%
Example 3 980 Kgf 0.62%
Example 4 950 Kgf 0.66%
Example 5 930 Kgf 0.68%
Comparative Example 1 725 Kgf 0.73%
Comparative Example 2 Unmoldable Comparative Example 3 750 Kgf 1.98%

Claims (6)

切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物であり、
前記非バイオマス由来のフェノール系樹脂は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜100重量部であり、
前記1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維は、前記バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜120重量部である
ことを特徴とする工具保持具構成材料。
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The component material of the tool holder is a composition containing a phenol-based resin derived from biomass, a phenol-based resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm,
The non-biomass-derived phenolic resin is 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the biomass-derived phenolic resin,
The tool holder constituting material, wherein the cloth-like fibers having a size of 1 mm x 1 mm to 30 mm x 30 mm are 20 to 120 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol resin derived from biomass.
工具保持具構成材料は、更に、1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維を含む組成物であり、
前記1mm×1mm未満の大きさの粉状繊維は、バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、30〜130重量部である
ことを特徴とする請求項1の工具保持具構成材料。
The tool holder constituting material is a composition further including powdered fibers having a size of less than 1 mm × 1 mm,
2. The tool holder constituting material according to claim 1, wherein the powdered fiber having a size of less than 1 mm × 1 mm is 30 to 130 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol resin derived from biomass.
工具保持具構成材料は、更に、長さが0.5〜30mmのガラス繊維および/またはカーボン繊維を含む組成物であり、
前記ガラス繊維および/またはカーボン繊維の総量が、バイオマス由来のフェノール系樹脂100重量部に対して、20〜50重量部である
ことを特徴とする請求項1又は請求項2の工具保持具構成材料。
The tool holder constituent material is a composition further comprising glass fibers and / or carbon fibers having a length of 0.5 to 30 mm,
The total amount of the glass fiber and / or the carbon fiber is 20 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the phenol-based resin derived from biomass, The tool holder constituting material according to claim 1 or 2 .
布状繊維が綿布製である
ことを特徴とする請求項1〜請求項3いずれかの工具保持具構成材料。
4. The tool holder constituting material according to claim 1, wherein the cloth-like fiber is made of cotton cloth.
切削油が使用される工具を保持する保持具の構成材料であって、
前記工具保持具の構成材料は、バイオマス由来のフェノール系樹脂と、非バイオマス由来のフェノール系樹脂と、1mm×1mm〜30mm×30mmの大きさの布状繊維とを含む組成物である
ことを特徴とする工具保持具構成材料。
A constituent material of a holder for holding a tool in which cutting oil is used,
The constituent material of the tool holder is a composition including a phenol-based resin derived from biomass, a phenol-based resin derived from non-biomass, and cloth-like fibers having a size of 1 mm × 1 mm to 30 mm × 30 mm. Tool holder constituent material.
切削油が使用される工具を保持する工具保持具であって、
請求項1〜請求項5いずれかの工具保持具構成材料を用いて成形されてなる
ことを特徴とする工具保持具。

A tool holder for holding a tool in which cutting oil is used,
A tool holder formed by using the tool holder constituting material according to any one of claims 1 to 5.

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012036310A (en) * 2010-08-09 2012-02-23 Masakazu Tsukamoto Molding resin composition
KR20210014005A (en) * 2019-07-29 2021-02-08 경북대학교 산학협력단 Tool pot of automatic tool changer
KR20210092097A (en) * 2020-01-15 2021-07-23 삼익엔티에스 주식회사 Tool pot of automatic tool changer
WO2023119281A3 (en) * 2021-12-21 2023-11-09 Daika Ltd. Wood-based objects

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004042145A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Fudow Co Ltd Tool holder holding tool constitutive material, method for manufacturing material, and tool holder holding tool
JP2004042146A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Fudow Co Ltd Tool holder holding tool constitutive material, and tool holder holding tool
JP2009221279A (en) * 2008-03-14 2009-10-01 Panasonic Electric Works Co Ltd Thermosetting biomass phenolic resin molding material and molded article

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004042145A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Fudow Co Ltd Tool holder holding tool constitutive material, method for manufacturing material, and tool holder holding tool
JP2004042146A (en) * 2002-07-08 2004-02-12 Fudow Co Ltd Tool holder holding tool constitutive material, and tool holder holding tool
JP2009221279A (en) * 2008-03-14 2009-10-01 Panasonic Electric Works Co Ltd Thermosetting biomass phenolic resin molding material and molded article

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012036310A (en) * 2010-08-09 2012-02-23 Masakazu Tsukamoto Molding resin composition
KR20210014005A (en) * 2019-07-29 2021-02-08 경북대학교 산학협력단 Tool pot of automatic tool changer
KR102225548B1 (en) * 2019-07-29 2021-03-09 경북대학교 산학협력단 Tool pot of automatic tool changer
KR20210092097A (en) * 2020-01-15 2021-07-23 삼익엔티에스 주식회사 Tool pot of automatic tool changer
KR102363706B1 (en) * 2020-01-15 2022-03-14 삼익엔티에스 주식회사 Tool pot of automatic tool changer
WO2023119281A3 (en) * 2021-12-21 2023-11-09 Daika Ltd. Wood-based objects

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