JP2012031383A - Silicone resin composition and steering apparatus using the same - Google Patents

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Masahiro Suzuki
雅裕 鈴木
Kazuyoshi Yamakawa
和芳 山川
Junji Murata
順司 村田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the following problem: though grease is coated as a countermeasure against the noise of the friction parts of a bracket 17, a column tube 12 and a support shaft 38 of a steering apparatus, the grease disappears from the friction faces by scattering or outflow during its use, and further, when backlash among the respective parts increases by wear, plastic deformation or the like of the respective parts, abnormal noise is caused.SOLUTION: The silicone resin composition for coating comprises: silicone oil having a viscosity of ≤3,000 mm/S; and silica of 30 wt.%, and has a friction coefficient of 0.4 to 0.5. The steering apparatus uses components using the same.

Description

本発明は、コーティング被膜としてのシリコーン樹脂組成物およびこれを用いた部品を使用するステアリング装置に関するものである。   The present invention relates to a silicone resin composition as a coating film and a steering device using a component using the same.

ステアリングコラムを車体に固定する場合は、構成部品であるブラケット、コラムチューブ、支軸間の摩擦部にはチルト操作をスムースにするため、また、各部品の摩耗や塑性変形等により各部品間のがたを防止するため潤滑剤としてグリースをコーティングしている。   When fixing the steering column to the vehicle body, the friction between the brackets, column tubes, and spindles, which are component parts, can be tilted smoothly, and between parts due to wear or plastic deformation of parts. Grease is coated as a lubricant to prevent rattling.

特許文献1には、従来固体潤滑被膜により潤滑性や耐スティックスリップ性を改良して、低摩擦化のコーティング被膜を実施されているが、耐摩耗性および耐久性のため、潤滑剤グリースが併用されている。   In Patent Document 1, a lubrication and stick-slip resistance is improved by a conventional solid lubricant film, and a low friction coating film is implemented. However, a lubricant grease is used in combination for wear resistance and durability. Has been.

また、特許文献2には、潤滑剤による対策として高粘度の潤滑剤グリースにより、耐久性を改良しているが、低温時の始動性や、高温時のグリースの流動性による、漏れによる耐久性の課題が残っている。   In Patent Document 2, durability is improved with a high-viscosity lubricant grease as a countermeasure against lubricant, but durability due to leakage due to startability at low temperatures and fluidity of grease at high temperatures. The problem remains.

特開2009−114527号公報JP 2009-114527 A 特開2007−238767号公報JP 2007-238767 A

ステアリング装置のブラケットにおけるチューブ、チルト支軸間の摩擦部(軸支部)で発生するスティックスリップによる音対策としてグリースをコーティングしている。しかし、使用されているうちに飛散や流出により摩擦面からグリースがなくなり、また、各部品の摩耗や塑性変形等により各部品間のがたが増えてくると、異音が発生してくる課題がある。   Grease is coated as a countermeasure against noise caused by stick-slip generated at the friction part (shaft support) between the tube and tilt support shaft in the bracket of the steering device. However, if the grease disappears from the friction surface due to splashing or spilling while it is being used, and if rattling between parts increases due to wear or plastic deformation of parts, abnormal noise may occur. There is.

上記課題を解決するために、本発明は、摩耗を起こしにくく、かつ異音が発生しにくく、グリースの不要な耐久性にすぐれたコーティング被膜を提供することを目的としている。   In order to solve the above-described problems, an object of the present invention is to provide a coating film that is less likely to cause wear and less likely to generate abnormal noise and that is excellent in unnecessary durability of grease.

上記課題を解決するために、請求項1に記載の発明は、粘度が3000mm/S以下のシリコーン油と30重量%シリカと硬化触媒およびシリコーン樹脂とからなることを要旨としている。 In order to solve the above problems, the gist of the invention described in claim 1 is that it comprises a silicone oil having a viscosity of 3000 mm 2 / S or less, 30 wt% silica, a curing catalyst, and a silicone resin.

即ち、粘度が3000mm/S以下のシリコーン油と30重量%シリカと硬化触媒およびシリコーン樹脂で構成したので、潤滑成分が含まれているため、摩耗を起こしにくくかつ摩擦係数の変動が発生しない。 That is, since it is composed of a silicone oil having a viscosity of 3000 mm 2 / S or less, 30 wt% silica, a curing catalyst, and a silicone resin, since it contains a lubricating component, it is difficult to cause wear and the coefficient of friction does not vary.

請求項2に記載の発明は、シリコーン樹脂が3官能シラン類を加水分解重縮合して得られる有機―無機ハイブリッド型シリコーン樹脂であり、摩擦係数が0.4〜0.5であることを要旨としている。   The invention described in claim 2 is an organic-inorganic hybrid type silicone resin obtained by hydrolytic polycondensation of trifunctional silanes and having a friction coefficient of 0.4 to 0.5. It is said.

即ち、シリコーン樹脂が3官能シラン類を加水分解重縮合して得られる有機―無機ハイブリッド型シリコーン樹脂であり、摩擦係数が0.4〜0.5とすることで、摩擦係数を一定に保つことができる。   That is, the silicone resin is an organic-inorganic hybrid silicone resin obtained by hydrolytic polycondensation of trifunctional silanes, and the friction coefficient is kept constant by setting the friction coefficient to 0.4 to 0.5. Can do.

請求項3に記載の発明は、硬化触媒として、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機チタニウム化合物のいずれかを含むことを要旨としている。
即ち、硬化触媒として、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機チタニウム化合物のいずれかを含むことにより、加工時間の短い適正硬化物を得ることが出来る。
The gist of the invention described in claim 3 is that it contains any one of an organic tin compound, an organic aluminum compound, and an organic titanium compound as a curing catalyst.
That is, by including any of an organic tin compound, an organic aluminum compound, and an organic titanium compound as a curing catalyst, an appropriate cured product having a short processing time can be obtained.

請求項4に記載の発明は、シリコーン樹脂組成物をステアリングコラム部品であるブラケット、コラムチューブ、支軸間の摩擦部にコーティングしたことを要旨とする。
即ち、シリコーン樹脂組成物をステアリングコラム部品であるブラケット、コラムチューブ、支軸間の摩擦部にコーティングすることで、各部品の振動や荷重による相対運動を抑えて異音の発生を防ぐことができる。
The gist of the invention described in claim 4 is that the silicone resin composition is coated on the friction portion between the bracket, the column tube, and the support shaft, which are steering column components.
That is, by coating the silicone resin composition on the friction parts between the brackets, column tubes, and spindles that are steering column parts, it is possible to prevent the occurrence of abnormal noise by suppressing the relative movement due to vibration and load of each part. .

摩耗を起こしにくく、かつ異音が発生しにくく、グリースの不要な耐久性にすぐれたコーティング被膜を提供できる。
また、コーティング被膜を行ったステアリング部品により、摺動速度や荷重条件に影響されないためスティックスリップの発生防止に効果があり、かつ、グリース等の特別の潤滑剤を使用せずに異音発生を防止できるため、耐久性がよい高品質のステアリング装置が提供できる。
It is possible to provide a coating film that is less likely to cause wear and less likely to generate abnormal noise and that has excellent durability that does not require grease.
In addition, the steering parts with coating film are effective in preventing the occurrence of stick-slip because they are not affected by the sliding speed and load conditions, and the generation of abnormal noise is avoided without using a special lubricant such as grease. Therefore, it is possible to provide a high-quality steering device with good durability.

本発明の一実施形態に係る位置調整式ステアリング装置の概略構成を示す模式図である。It is a mimetic diagram showing a schematic structure of a position adjustment type steering device concerning one embodiment of the present invention. 図1におけるII―II線に沿う位置調整式ステアリング装置の図解的な断面図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the position-adjustable steering device along the line II-II in FIG. 1. 図2における矢視IIIから見た位置調整式ステアリング装置の一部の図解的な外観図である。FIG. 3 is a schematic external view of a part of the position-adjustable steering device as viewed from the direction of arrow III in FIG. 2. 図2の一部を拡大した図である。It is the figure which expanded a part of FIG. 荷重変化時の摩擦係数の測定結果の図である。It is a figure of the measurement result of the friction coefficient at the time of a load change. 摺動速度変化時の摩擦係数の測定結果の図である。It is a figure of the measurement result of the friction coefficient at the time of sliding speed change.

1:位置調整式ステアリング装置、4:ステアリングシャフト(操舵軸)、11:アウターチュ−ブ、12:インナーチューブ、13:車体、17:コラム側ブラケット(インナーブラケット)、18:車体側ブラケット(アウターブラケット)、19:ロック機構、21:押圧部材、22:操作レバー、23:側板(インナーブラケットの側板)、30:側板(アウターブラケットの側板)、38:支軸、49:開口部、54:押圧部、X1:軸方向、Y1:周方向(インナーチューブの周方向)   1: Position-adjustable steering device, 4: Steering shaft (steering shaft), 11: Outer tube, 12: Inner tube, 13: Vehicle body, 17: Column side bracket (inner bracket), 18: Body side bracket (outer) Bracket), 19: locking mechanism, 21: pressing member, 22: operation lever, 23: side plate (side plate of inner bracket), 30: side plate (side plate of outer bracket), 38: support shaft, 49: opening, 54: Press part, X1: axial direction, Y1: circumferential direction (circumferential direction of the inner tube)

以下に、図面を参照して、この発明の実施形態について具体的に説明する。
図1は、本発明の一実施形態に係る位置調整式ステアリング装置1の概略構成を示す模式図である。図1を参照して、位置調整式ステアリング装置1はステアリングホイール等の操舵部材2と、操舵部材2の操舵に連動して転舵輪(図示せず)を転舵するステアリング機構3とを備えている。ステアリング機構3としては、例えばラックアンドピニオン機構が用いられている。
Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic diagram showing a schematic configuration of a position-adjustable steering apparatus 1 according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 1, a position-adjustable steering apparatus 1 includes a steering member 2 such as a steering wheel, and a steering mechanism 3 that steers a steered wheel (not shown) in conjunction with the steering of the steering member 2. Yes. As the steering mechanism 3, for example, a rack and pinion mechanism is used.

操舵部材2とステアリング機構3とは、ステアリングシャフト4および中間軸5等を介して機械的に連結されている。操舵部材2の回転は、ステアリングシャフト4および中間軸5等を介してステアリング機構3に伝達されるようになっている。また、ステアリング機構3に伝達された回転は、図示しないラック軸の軸方向移動に変換される。これにより、転舵輪が転舵される。   The steering member 2 and the steering mechanism 3 are mechanically connected via a steering shaft 4, an intermediate shaft 5, and the like. The rotation of the steering member 2 is transmitted to the steering mechanism 3 via the steering shaft 4 and the intermediate shaft 5. Further, the rotation transmitted to the steering mechanism 3 is converted into an axial movement of a rack shaft (not shown). Thereby, a steered wheel is steered.

ステアリングシャフト4は、例えばスプライン嵌合やセレーション嵌合によって相対摺動可能に嵌合された筒状のアッパーシャフト6およびロアーシャフト7を有している。操舵部材2は、アッパーシャフト6の上端部に連結されている。また、ステアリングシャフト4はその軸方向X1に伸縮可能である。ステアリングシャフト4は、筒状のステアリングコラム8の内周を挿通しており、複数の軸受9,10を介してステアリングコラム8に回転可能に支持されている。   The steering shaft 4 has a cylindrical upper shaft 6 and a lower shaft 7 which are fitted so as to be able to slide relative to each other by, for example, spline fitting or serration fitting. The steering member 2 is connected to the upper end portion of the upper shaft 6. Further, the steering shaft 4 can be expanded and contracted in the axial direction X1. The steering shaft 4 is inserted through the inner periphery of a cylindrical steering column 8 and is rotatably supported by the steering column 8 via a plurality of bearings 9 and 10.

ステアリングコラム8は、相対摺動可能に嵌合されたアッパーチューブとしてのアウターチューブ11と、ロアーチューブとしてのインナーチューブ12とを有している。ステアリングコラム8は、その軸方向に伸縮可能である。アウターチューブ11は、軸受9を介してアッパーシャフト6を回転可能に支持するとともに、軸受9を介してステアリングシャフト4の軸方向X1に同行移動可能にアッパーシャフト6に連結されている。   The steering column 8 has an outer tube 11 as an upper tube fitted so as to be relatively slidable, and an inner tube 12 as a lower tube. The steering column 8 can be expanded and contracted in the axial direction. The outer tube 11 rotatably supports the upper shaft 6 via the bearing 9 and is connected to the upper shaft 6 via the bearing 9 so as to be able to move along the axial direction X1 of the steering shaft 4.

また、インナーチューブ12の外周には、車体13に固定された固定ブラケット14に、チルト用支軸15を介して回動可能に支持されたロア側ブラケット16が固定されている。
ステアリングコラム8およびステアリングシャフト4は、チルト用支持軸15を支点に回動可能となっている。チルト用支持軸15を支点にして、ステアリングシャフト4およびステアリングコラム8を軸方向X1に伸縮させることで、操舵部材2の高さを調整できるようになっている(いわゆるテレスコ調整)。
Further, on the outer periphery of the inner tube 12, a lower bracket 16 that is rotatably supported via a tilt support shaft 15 is fixed to a fixed bracket 14 that is fixed to the vehicle body 13.
The steering column 8 and the steering shaft 4 are rotatable about a tilt support shaft 15 as a fulcrum. By using the tilt support shaft 15 as a fulcrum, the height of the steering member 2 can be adjusted by expanding and contracting the steering shaft 4 and the steering column 8 in the axial direction X1 (so-called telescopic adjustment).

アウターチューブ11にはコラム側ブラケット17が固定されており、このコラム側ブラケット17と車体13に固定された車体側ブラケット18とがロック機構19によって連結されることで、ステアリングコラム8の位置が車体13に対して固定され操舵部材2の位置が固定されるようになっている。本実施形態では、コラム側ブラケット17がインナーブラケットとして機能し、車体側ブラケット18がアウターブラケットとして機能する。   A column side bracket 17 is fixed to the outer tube 11, and the column side bracket 17 and the vehicle body side bracket 18 fixed to the vehicle body 13 are connected by a lock mechanism 19, so that the position of the steering column 8 is the vehicle body. 13 and the position of the steering member 2 is fixed. In this embodiment, the column side bracket 17 functions as an inner bracket, and the vehicle body side bracket 18 functions as an outer bracket.

また、ロック機構19は、カム状突起部20を有する押圧部材21を備えており、操作レバー22の操作によって押圧部材21が回動することで、インナーチューブ12がアウターチューブ11に押し付けられ、アウターチューブ11に対してインナーチューブ12が固定されるようになっている。
図2は、図1におけるII―II線に沿う位置調整式ステアリング装置1の図解的な断面図である。図3は図2における矢示IIIから見た位置調整式ステアリング装置1の一部の図解的な外観図である。
Further, the lock mechanism 19 includes a pressing member 21 having a cam-like protruding portion 20, and the inner tube 12 is pressed against the outer tube 11 by rotating the pressing member 21 by the operation of the operation lever 22. An inner tube 12 is fixed to the tube 11.
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the position-adjustable steering apparatus 1 along the line II-II in FIG. FIG. 3 is a schematic external view of a part of the position-adjustable steering apparatus 1 as seen from the direction of arrow III in FIG.

図2を参照して、コラム側ブラケット17は、上向きに開放する溝形の部材であり、図2において、左右対称にされている。すなわち、コラム側ブラケット17は、図2における左右方向に相対向する一対の側版23と、この一対の側板の下端同士を連結する連結板24とを含む。各側板23と連結板24とは、それぞれ下側湾曲部25を介して連続的に連なっている。   Referring to FIG. 2, the column side bracket 17 is a groove-shaped member that opens upward, and is symmetric in FIG. That is, the column side bracket 17 includes a pair of side plates 23 that face each other in the left-right direction in FIG. 2 and a connecting plate 24 that connects the lower ends of the pair of side plates. Each side plate 23 and the connecting plate 24 are continuously connected to each other via the lower curved portion 25.

図2および図3を参照して、各側板23は、図3に示すように、概ね矩形状であり、その下端部には、軸方向X1に長手となるテレスコ用の長孔26が形成されている。ステアリングシャフト4およびステアリングコラム8は、この長孔26の軸方向長さの範囲で伸縮できるようになっている。図2に示すように、各側板23に形成された長孔26は、互いに対向している。   Referring to FIGS. 2 and 3, each side plate 23 has a substantially rectangular shape as shown in FIG. 3, and a telescopic slot 26 that is elongated in the axial direction X1 is formed at the lower end portion thereof. ing. The steering shaft 4 and the steering column 8 can be expanded and contracted within the range of the axial length of the long hole 26. As shown in FIG. 2, the long holes 26 formed in the side plates 23 face each other.

また、図2に示すように、各側板23の上端部は、コラム側ブラケット17の内側に折り曲げられており、折り曲げ部27となっている。各側板23は、折り曲げ部27と主体部28とによって構成されている。各側板23は、その折り曲げ部27がアウターチューブ11の外周面に固定されている。また、折り曲げ部27と主体部28とは上側湾曲部29を介して連続的に連なっている。主体部28は、下側湾曲部25と上側湾曲部29との間に相当する部分である。(図3に示す二点鎖線L1と二点鎖線L2との間に相当する部分である)。   Further, as shown in FIG. 2, the upper end portion of each side plate 23 is bent inside the column side bracket 17 to form a bent portion 27. Each side plate 23 includes a bent portion 27 and a main body portion 28. Each side plate 23 has a bent portion 27 fixed to the outer peripheral surface of the outer tube 11. The bent portion 27 and the main portion 28 are continuously connected via the upper curved portion 29. The main body portion 28 is a portion corresponding to between the lower curved portion 25 and the upper curved portion 29. (This is the portion corresponding to the area between the two-dot chain line L1 and the two-dot chain line L2 shown in FIG. 3).

図2および図3を参照して、車体側ブラケット18は、図2に示すように、下向きに開放する全体として溝形の部材であり、図2における左右方向に相対向する一対の側板30と、この一対の側板30の上端同士を連結する連結板31と、この連結板31の上面に固定され概ね上記左右方向に延びる板状の取付ステー32とを含む。ステアリングシャフト4、ステアリングコラム8およびコラム側ブラケット17は、図2において、車体側ブラケット18の一対の側板30の間に配置されている。また、車体側ブラケット18は、取付ステー32に連結された一対の取付体33を介して車体13に固定されている。   2 and 3, the vehicle body side bracket 18 is a generally groove-shaped member that opens downward as shown in FIG. 2, and a pair of side plates 30 facing each other in the left-right direction in FIG. The connecting plate 31 includes a connecting plate 31 that connects the upper ends of the pair of side plates 30 and a plate-like mounting stay 32 that is fixed to the upper surface of the connecting plate 31 and extends substantially in the left-right direction. The steering shaft 4, the steering column 8, and the column side bracket 17 are arranged between a pair of side plates 30 of the vehicle body side bracket 18 in FIG. The vehicle body side bracket 18 is fixed to the vehicle body 13 via a pair of attachment bodies 33 connected to the attachment stay 32.

各取付体33と取付ステー32とは、それぞれ取付ステー32を上下方向に貫通する破断可能な合成樹脂製のピン34によって連結されており、各取付体33は固定ボルト35によって車体13に固定されている。取付ステー32には、図3に示すように、その操舵部材2側の端部から軸方向X1に沿って延びる一対の切欠き36が形成されている。一対の固定ボルト35の頭部は、それぞれ、対応する切欠き36内に配置されている。   Each mounting body 33 and the mounting stay 32 are connected by a breakable synthetic resin pin 34 penetrating the mounting stay 32 in the vertical direction, and each mounting body 33 is fixed to the vehicle body 13 by a fixing bolt 35. ing. As shown in FIG. 3, the mounting stay 32 is formed with a pair of notches 36 extending from the end on the steering member 2 side along the axial direction X1. The heads of the pair of fixing bolts 35 are respectively disposed in the corresponding notches 36.

また、各側板30は、図2に示すように、その内側面30bがコラム側ブラケット17の対応する側板23の外側面に対向しており、その下端部には、上下方向に長手となるチルト用の円弧状長孔37が形成されている。各側板30に形成された円弧状長孔37は、互いに対向している。また、図3に示すように、各側板30は、その円弧状長孔37が当該側板30に対応する側板23の長孔26に交差するように配置されている。図2に示すように、シリコーン樹脂組成物のコーティングをこのチルト用支軸38の外周面に形成されている。ロック機構19の一部であり開発材でコーティングされた支軸38は、テレスコ用の一対の長孔26およびチルト用の一対の円弧状長孔37を左右方向に挿通している。   Further, as shown in FIG. 2, each side plate 30 has an inner side surface 30b facing the outer side surface of the corresponding side plate 23 of the column side bracket 17, and a lower end of the side plate 30 has a longitudinally long tilt. A circular arc-shaped long hole 37 is formed. The arc-shaped long holes 37 formed in the side plates 30 face each other. Further, as shown in FIG. 3, each side plate 30 is disposed such that the arc-shaped long hole 37 intersects the long hole 26 of the side plate 23 corresponding to the side plate 30. As shown in FIG. 2, a coating of a silicone resin composition is formed on the outer peripheral surface of the tilting support shaft 38. A support shaft 38 that is a part of the lock mechanism 19 and is coated with the developed material passes through a pair of telescopic long holes 26 and a pair of tilted arc-shaped long holes 37 in the left-right direction.

図2を参照して、ロック機構19は、図2における左右方向に車体側ブラケット18を挟持して当該車体側ブラケット18にコラム側ブラケット17を保持させるとともに、インナーチューブ12を押圧して、アウターチューブ11に対してインナーチューブ12を固定するためのものであり、上記支軸38と、この支軸の一端部に形成されたねじ部に螺合するナット39と、支軸38の外周に嵌合された環状のカム40および環状のカムフォロア41と、インナーチューブ12を押圧するための押圧部材21とを含む。   Referring to FIG. 2, the lock mechanism 19 sandwiches the vehicle body side bracket 18 in the left-right direction in FIG. 2 to hold the column side bracket 17 on the vehicle body side bracket 18 and presses the inner tube 12 to The inner tube 12 is fixed to the tube 11, and is fitted on the outer periphery of the support shaft 38, a nut 39 that is screwed to a thread portion formed at one end of the support shaft, and the support shaft 38. A combined annular cam 40 and an annular cam follower 41 and a pressing member 21 for pressing the inner tube 12 are included.

カム40およびカムフォロワ41は支軸38の頭部38a側に配置されており、複数のカム突起が形成されたカム40の端部42およびカムフォロワ41の端部43は、互いに対向している。また、押圧部材21は、コラム側ブラケット17の一対の側板23の間において、支軸38の軸部38bの軸方向中間部に同行回転可能に連結されている。ナット39と押圧部材21との間には、ニードルベアリングやワッシャー等の介在部材44が介在している。   The cam 40 and the cam follower 41 are disposed on the head 38a side of the support shaft 38, and the end portion 42 of the cam 40 and the end portion 43 of the cam follower 41 on which a plurality of cam protrusions are formed face each other. The pressing member 21 is coupled between the pair of side plates 23 of the column side bracket 17 so as to be able to rotate along with the axially intermediate portion of the shaft portion 38 b of the support shaft 38. An intervening member 44 such as a needle bearing or a washer is interposed between the nut 39 and the pressing member 21.

介在部材44は、車体側ブラケット18の一方の側板30(図2において右側の側板30)の外側面30aに接触しており、当該外側面30aに接触する介在部材44の接触面44aは、図2においてほぼ鉛直な環状の面となっている。介在部材44の接触面44aは、車体側ブラケット18を挟持するための挟持面として機能する。カム40は、支軸38と同行回転可能に連結されており、操作レバー22の操作によって、支軸38がその中心軸の回りに回動すると、それに伴って回動するようになっている。カム40は、車体側ブラケット18の他方の側板30(図2において左側の側板30)と支軸38の頭部38aとの間に配置されている。   The interposition member 44 is in contact with the outer surface 30a of one side plate 30 (the right side plate 30 in FIG. 2) of the vehicle body side bracket 18, and the contact surface 44a of the interposition member 44 in contact with the outer surface 30a is illustrated in FIG. 2 is a substantially vertical annular surface. The contact surface 44a of the interposition member 44 functions as a clamping surface for clamping the vehicle body side bracket 18. The cam 40 is connected to the support shaft 38 so as to be able to rotate together. When the support shaft 38 is rotated about its central axis by the operation of the operation lever 22, the cam 40 is rotated accordingly. The cam 40 is disposed between the other side plate 30 (the left side plate 30 in FIG. 2) of the vehicle body side bracket 18 and the head portion 38 a of the support shaft 38.

また、カムフォロワ41は、支軸38の軸部38bの外周に相対回転可能に嵌合されている。カムフォロア41は、コラム側ブラケット17の一方の側板23(図2において左側の側板23)に形成された長孔26に係合することによって回動が規制されている。カムフォロワ41は、車体側ブラケット18の他方の側板30の外側面30aに接触しており、当該外側面30aに接触するカムフォロワ41の接触面41aは、図2においてほぼ鉛直な環状の面となっている。カムフォロワ41の接触面41aは、車体側ブラケット18を挟持するための挟持面として機能する。すなわち、本実施形態では、介在部材44の接触面44aとカムフォロワ41の接触面41aとが、車体側ブラケット18を挟持する一対の挟持面として機能する。   The cam follower 41 is fitted to the outer periphery of the shaft portion 38b of the support shaft 38 so as to be relatively rotatable. The cam follower 41 is restricted from rotating by engaging with a long hole 26 formed in one side plate 23 (the left side plate 23 in FIG. 2) of the column side bracket 17. The cam follower 41 is in contact with the outer side surface 30a of the other side plate 30 of the vehicle body side bracket 18, and the contact surface 41a of the cam follower 41 in contact with the outer side surface 30a is a substantially vertical annular surface in FIG. Yes. The contact surface 41 a of the cam follower 41 functions as a clamping surface for clamping the vehicle body side bracket 18. That is, in the present embodiment, the contact surface 44a of the interposition member 44 and the contact surface 41a of the cam follower 41 function as a pair of sandwiching surfaces that sandwich the vehicle body side bracket 18.

また、図4に示すように、カム40およびカムフォロワ41の互いに対向する端部42、43の内周には、それぞれ、環状溝45、46が形成されている。この一対の環状溝45,46は互いに連通しており、一対の環状溝45,46と支軸38の軸部38bの外周との間には、環状の弾性部材47が介在している。弾性部材47としては、例えば、Oリングやゴム管、合成樹脂材等を用いることができる。   As shown in FIG. 4, annular grooves 45 and 46 are formed on the inner circumferences of the end portions 42 and 43 of the cam 40 and the cam follower 41 that face each other. The pair of annular grooves 45, 46 communicate with each other, and an annular elastic member 47 is interposed between the pair of annular grooves 45, 46 and the outer periphery of the shaft portion 38 b of the support shaft 38. As the elastic member 47, for example, an O-ring, a rubber tube, a synthetic resin material, or the like can be used.

弾性部材47は、カム40およびカムフォロワ41が噛み合っていない状態、または噛み合いが緩んだ状態において、カム40およびカムフォロワ41を支軸38の軸方向および径方向に付勢し、これらの部材40、41が振動しないようにしている。これにより、カム40およびカムフォロワ41の振動に起因する騒音の発生が防止されている。また、上記一対の環状溝45,46とチルト支軸38の軸部38bの外周との間に弾性部材47を配置することで、カム40とカムフォロワ41との噛み合いが阻害されないようになっている。   The elastic member 47 urges the cam 40 and the cam follower 41 in the axial direction and the radial direction of the support shaft 38 in a state where the cam 40 and the cam follower 41 are not engaged or in a state where the engagement is loosened. Does not vibrate. Thereby, generation | occurrence | production of the noise resulting from the vibration of the cam 40 and the cam follower 41 is prevented. Further, by disposing the elastic member 47 between the pair of annular grooves 45 and 46 and the outer periphery of the shaft portion 38b of the tilt support shaft 38, the engagement between the cam 40 and the cam follower 41 is not hindered. .

図2を参照して、インナーチューブ12は、例えば金属製の金属製チューブ50と、この金属製チューブ50の外周に嵌合された例えば合成樹脂製の樹脂製チューブ51とを備えている。樹脂製チューブ51には、複数の凸部52がその周方向に間隔を隔てて形成されている。図示はしないが、この複数の凸部52は、樹脂製チューブ51の軸方向に間隔を隔てた複数の箇所に形成されている。なお、この凸部52は、金属製チューブ50に形成されていてもよい。   Referring to FIG. 2, the inner tube 12 includes a metal tube 50 made of, for example, a metal, and a resin tube 51 made of, for example, a synthetic resin fitted to the outer periphery of the metal tube 50. A plurality of convex portions 52 are formed in the resin tube 51 at intervals in the circumferential direction. Although not shown, the plurality of convex portions 52 are formed at a plurality of locations spaced in the axial direction of the resin tube 51. The convex portion 52 may be formed on the metal tube 50.

また、押圧部材21は、筒状部48と、この筒状部48の軸方向中間部に突出形成されたカム状突起部20とを含む。押圧部材21は、支軸38の軸部38bに例えばセレーション嵌合またはスプライン嵌合されており、これによって、押圧部材21が支軸38に同行回転可能に連結されている。また、カム状突起部20は、筒状部48の周方向の一部から突出しており、その上端部は、アウターチューブ11に形成された開口部49を通ってアウターチューブ11の内部に進入している。カム状突起部20の上端面は、筒状部48の周方向に関して、筒状部48の中心からの距離が連続的に変化する円弧状の面となっている。(図1参照)   Further, the pressing member 21 includes a cylindrical portion 48 and a cam-like protruding portion 20 that is formed to project from the intermediate portion in the axial direction of the cylindrical portion 48. The pressing member 21 is, for example, serration-fitted or spline-fitted to the shaft portion 38b of the support shaft 38, whereby the pressing member 21 is connected to the support shaft 38 so as to be able to rotate together. The cam-like protrusion 20 protrudes from a part of the cylindrical portion 48 in the circumferential direction, and the upper end of the cam-like protrusion 20 enters the outer tube 11 through the opening 49 formed in the outer tube 11. ing. The upper end surface of the cam-shaped protrusion 20 is an arc-shaped surface in which the distance from the center of the tubular portion 48 continuously changes in the circumferential direction of the tubular portion 48. (See Figure 1)

具体的には、カム状突起部20の上端部に断面矩形の凹部53が形成され、この凹部53の左右両側が押圧部54となっている。各押圧部54の上端面は、筒状部48の軸方向に関して、金属製チューブ50の外周面の形状に対応する円弧状の面となっており、操作レバー22の操作に応じて、当該金属製チューブ50の外周面に当接または離反するようになっている。   Specifically, a concave portion 53 having a rectangular cross section is formed at the upper end portion of the cam-like projection portion 20, and the left and right sides of the concave portion 53 serve as pressing portions 54. The upper end surface of each pressing portion 54 is an arc-shaped surface corresponding to the shape of the outer peripheral surface of the metal tube 50 with respect to the axial direction of the tubular portion 48, and the metal is changed according to the operation of the operation lever 22. It contacts or leaves the outer peripheral surface of the tube 50.

操作レバー22を所定の方向に回動させると、それに伴って支軸38およびカム40が回動し、図2の右方に向けてカム40がカムフォロワ41を押してカムフォロワ41が右方へ移動する。これにより、車体側ブラケット18の一対の側板30がロック機構19によって左右方向に挟持される。その結果、車体側ブラケット18は、一対の側板30の間隔が狭くなるように弾性的に撓む。そして、車体側ブラケット18の撓み量が所定の値を超えると、車体側ブラケット18の各側板30がコラム側ブラケット17の対応する側板23に圧接される。すなわち、コラム側ブラケット17の一対の側板23が車体側ブラケット18の一対の側板30に挟持され、コラム側ブラケット17が車体側ブラケット18に保持されて、コラム側ブラケット17がロックされる。   When the operating lever 22 is rotated in a predetermined direction, the support shaft 38 and the cam 40 are rotated accordingly, and the cam 40 pushes the cam follower 41 toward the right in FIG. 2 and the cam follower 41 moves to the right. . As a result, the pair of side plates 30 of the vehicle body side bracket 18 are clamped in the left-right direction by the lock mechanism 19. As a result, the vehicle body side bracket 18 is elastically bent so that the distance between the pair of side plates 30 is narrowed. When the amount of bending of the vehicle body side bracket 18 exceeds a predetermined value, the side plates 30 of the vehicle body side bracket 18 are pressed against the corresponding side plates 23 of the column side bracket 17. That is, the pair of side plates 23 of the column side bracket 17 is sandwiched between the pair of side plates 30 of the vehicle body side bracket 18, the column side bracket 17 is held by the vehicle body side bracket 18, and the column side bracket 17 is locked.

またこのとき、操作レバー22が所定の方向に回動されると、これに伴って支軸38および押圧部材21が回動し、インナーチューブ12の周方向Y1に間隔を隔てた位置で、一対の押圧部54がそれぞれ金属製チューブ50の外周面に当接するようになっている。そして、一対の押圧部54がそれぞれ金属製チューブ50の外周面に当接すると、各押圧部54がインナーチューブ12を押圧し、その結果、インナーチューブ12がアウターチューブ11に対して当接されるようになっている。   Further, at this time, when the operation lever 22 is rotated in a predetermined direction, the support shaft 38 and the pressing member 21 are rotated accordingly, and a pair of the levers 22 are spaced apart in the circumferential direction Y1 of the inner tube 12. The pressing portions 54 come into contact with the outer peripheral surface of the metal tube 50. When each of the pair of pressing portions 54 comes into contact with the outer peripheral surface of the metal tube 50, each pressing portion 54 presses the inner tube 12, and as a result, the inner tube 12 comes into contact with the outer tube 11. It is like that.

本実施形態では、押圧部材21の一対の押圧部54によって、インナーチューブ12の周方向Y1に間隔を隔てた複数の位置でインナーチューブ12を押圧することで押圧面を増やすことができるので、インナーチューブ12と押圧部材21とが接触している状態において、インナーチューブ12とアウターチューブ11間のガタを取り除くとともに、ステアリングコラム8全体に対する支持剛性を向上させて、共振周波数を高くすることができる。したがって、インナーチューブ12と押圧部材21とが接触している状態において、例えばアイドリング時においてステアリングコラム8が共振することを防止することができる。   In the present embodiment, the pressing surface can be increased by pressing the inner tube 12 at a plurality of positions spaced apart in the circumferential direction Y1 of the inner tube 12 by the pair of pressing portions 54 of the pressing member 21. In the state where the tube 12 and the pressing member 21 are in contact with each other, the backlash between the inner tube 12 and the outer tube 11 can be removed, and the support rigidity for the entire steering column 8 can be improved to increase the resonance frequency. Therefore, when the inner tube 12 and the pressing member 21 are in contact with each other, it is possible to prevent the steering column 8 from resonating, for example, during idling.

また、操作レバー22を所定の方向に回動させることにより、ステアリングコラム8の位置が車体13に対して固定され、上記チルト調整およびテレスコ調整が規制される。このとき、操作レバー22に加えられた操作力は、車体側ブラケット18がコラム側ブラケット17を挟持する力、すなわち、車体側ブラケット18によるコラム側ブラケット17の保持力として機能する。   Further, by rotating the operation lever 22 in a predetermined direction, the position of the steering column 8 is fixed with respect to the vehicle body 13, and the tilt adjustment and telescopic adjustment are restricted. At this time, the operation force applied to the operation lever 22 functions as a force by which the vehicle body side bracket 18 clamps the column side bracket 17, that is, a holding force of the column side bracket 17 by the vehicle body side bracket 18.

一方、ステアリングコラム8の位置が車体13に対して固定された状態で、操作レバー22を上記所定の方向と反対の方向に回動させて、操作レバー22の位置を元に戻すと、車体13に対するステアリングコラム8の位置のロックが解除され、上記チルト調整およびテレスコ調整ができるようになる。コラム側ブラケット17が車体側ブラケット18によって挟持された状態で、車体側ブラケット18の各側板30の一部は、コラム側ブラケット17の対応する側板23の形状に倣っており、コラム側ブラケット17の各側板23の主体部28の外側面28aと、これに対向する車体側ブラケット18の側板30の内側面30bとは互いに接している。   On the other hand, when the operation lever 22 is rotated in the direction opposite to the predetermined direction with the position of the steering column 8 being fixed with respect to the vehicle body 13, the vehicle body 13 is returned to the original position. The position of the steering column 8 with respect to the lock is released, and the tilt adjustment and telescopic adjustment can be performed. In a state where the column side bracket 17 is sandwiched between the vehicle body side brackets 18, a part of each side plate 30 of the vehicle body side bracket 18 follows the shape of the corresponding side plate 23 of the column side bracket 17. The outer side surface 28a of the main body portion 28 of each side plate 23 and the inner side surface 30b of the side plate 30 of the vehicle body side bracket 18 opposed thereto are in contact with each other.

一方、ロック機構19によって車体側ブラケット18を締め付けると。一対の側板30は、互いの間隔が狭くなるように弾性的に撓むが、その内側にコラム側ブラケット17の一対の側板23が配置されているので、撓みの量が所定の値を超えると、それぞれコラム側ブラケット17の一対の側板23に当接し、その内側面30bの形状が対応する側板23の外側面の形状に倣う。これにより、車体側ブラケット18の各側板30の内側面30bと、これに対向するコラム側ブラケット17の各側板23の主体部28の外側面28aとが互いに接する(図3において互いの接触部分にハッチングを施している)。すなわち、本実施形態では、コラム側ブラケット17と車体側ブラケット18との十分な接触面積が確保されている。   On the other hand, when the vehicle body side bracket 18 is tightened by the lock mechanism 19. The pair of side plates 30 are elastically bent so that the interval between them becomes narrow, but since the pair of side plates 23 of the column side bracket 17 is disposed inside the pair of side plates 30, when the amount of bending exceeds a predetermined value. Each of the side plates 23 contacts the pair of side plates 23 of the column side bracket 17, and the shape of the inner side surface 30b follows the shape of the corresponding outer side surface of the side plate 23. Thereby, the inner side surface 30b of each side plate 30 of the vehicle body side bracket 18 and the outer side surface 28a of the main body portion 28 of each side plate 23 of the column side bracket 17 facing each other are in contact with each other (in FIG. Hatched). That is, in this embodiment, a sufficient contact area between the column side bracket 17 and the vehicle body side bracket 18 is ensured.

以上のように本実施形態では、コラム側ブラケット17と車体側ブラケット18との十分な接触面積が確保されているので、車体側ブラケット18によるコラム側ブラケット17の保持力が十分に確保され、コラム側ブラケット17と車体側ブラケット18との接触部分の剛性が向上されている。これにより、例えばアイドリング時における車両の振動によって、ステアリングコラム8が共振することを防止することができる。   As described above, in this embodiment, since a sufficient contact area between the column side bracket 17 and the vehicle body side bracket 18 is ensured, the holding force of the column side bracket 17 by the vehicle body side bracket 18 is sufficiently ensured. The rigidity of the contact portion between the side bracket 17 and the vehicle body side bracket 18 is improved. Thereby, for example, it is possible to prevent the steering column 8 from resonating due to the vibration of the vehicle during idling.

また、本実施形態では、主体部28の外側面28a、28a間の間隔が下方に向かうにしたがって狭くなるように設定されているので、操作レバー22に加えられた操作力だけでなく、コラム側ブラケット17およびステアリングコラム8の自重による力を、車体側ブラケット18がコラム側17を挟持する力、すなわち、車体側ブラケット18によるコラム側ブラケット17の保持力として作用させることができる。   In the present embodiment, the distance between the outer surfaces 28a of the main body 28 is set to become narrower as it goes downward, so that not only the operating force applied to the operating lever 22 but also the column side The force due to the weight of the bracket 17 and the steering column 8 can be applied as a force by which the vehicle body side bracket 18 clamps the column side 17, that is, a holding force of the column side bracket 17 by the vehicle body side bracket 18.

具体的には、コラム側ブラケット17およびステアリングコラム8の自重による力によって、コラム側ブラケット17の一対の側板23から車体側ブラケット18の一対の側板30に、当該車体側ブラケット18の一対の側板30の間隔を押し広げる力を作用させ、コラム側ブラケット17の各側板23を車体側ブラケット18の対応する側板30にさらに強く圧接させることができる。   Specifically, the pair of side plates 30 of the vehicle body side bracket 18 is changed from the pair of side plates 23 of the column side bracket 17 to the pair of side plates 30 of the vehicle body side bracket 18 by the force due to the weight of the column side bracket 17 and the steering column 8. Thus, the side plate 23 of the column side bracket 17 can be further pressed into contact with the corresponding side plate 30 of the vehicle body side bracket 18 by applying a force that pushes the distance between them.

したがって、本実施形態に係る位置調整式ステアリング装置1では、操作レバー22に加える操作力を上げることなく、車体側ブラケット18によるコラム側ブラケット17の保持力を向上させることができる。さらに、本実施形態では、主体部28の外側面28a、28a間の間隔の上側と下側との差(第1の間隔W1と第2の間隔W2との差)が、所定の値に設定されているので、支軸38に過大の曲げ応力が加わったり、介在部材44やカムフォロワ41などの部材が緩んだりすることが防止されている。   Therefore, in the position adjustment type steering apparatus 1 according to this embodiment, the holding force of the column side bracket 17 by the vehicle body side bracket 18 can be improved without increasing the operation force applied to the operation lever 22. Further, in the present embodiment, the difference between the upper side and the lower side of the interval between the outer surfaces 28a, 28a of the main body 28 (the difference between the first interval W1 and the second interval W2) is set to a predetermined value. Therefore, it is possible to prevent an excessive bending stress from being applied to the support shaft 38 and a member such as the interposition member 44 and the cam follower 41 from being loosened.

以下にコーティング用シリコーン樹脂組成物について詳細に説明する。
<潤滑コーティング用組成物>
本発明の潤滑コーティング用組成物は、変性シリコーン樹脂とその硬化触媒と反応性シリコーン油とを必須成分とする。また、必要に応じて、溶剤やその他の成分を含有する。これらの成分を適宜混合および攪拌することで、本発明の潤滑コーティング用組成物を調製することができる。
以下、構成成分ごとに説明する。
Hereinafter, the silicone resin composition for coating will be described in detail.
<Composition for lubricating coating>
The composition for lubricating coating of the present invention comprises a modified silicone resin, its curing catalyst, and a reactive silicone oil as essential components. Moreover, a solvent and another component are contained as needed. By appropriately mixing and stirring these components, the lubricating coating composition of the present invention can be prepared.
Hereinafter, each component will be described.

<変性シリコーン樹脂>
本発明に用いる変性シリコーン樹脂は、特に制限は無く、従来より公知のものを問題なく使用することができる。他の成分との相溶性、反応性、耐熱性、耐圧性、可撓性、耐クラック性等必要特性の観点から適宜選択すればよい。本発明の潤滑コーティング用組成物においては、前記変性シリコーン樹脂として、アクリルシリコーン樹脂存在下で3官能シラン類を加水分解重縮合して得られる有機−無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂を用いることが好ましい。
<Modified silicone resin>
There is no restriction | limiting in particular in the modified silicone resin used for this invention, A conventionally well-known thing can be used without a problem. What is necessary is just to select suitably from a viewpoint of required characteristics, such as compatibility with another component, reactivity, heat resistance, pressure | voltage resistance, flexibility, and crack resistance. In the lubricating coating composition of the present invention, an organic-inorganic hybrid polysilsesquioxane resin obtained by hydrolytic polycondensation of trifunctional silanes in the presence of an acrylic silicone resin is used as the modified silicone resin. Is preferred.

前記変性シリコーン樹脂として好適な有機―無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂は、下地(被成型物との接触面)や後述するプライマーとの反応性、密着性に優れ、配合される反応性シリコーン油との相溶性、反応性に優れ、かつ高温、高圧にも耐え得る耐熱性、耐圧性、可撓性と耐クラック性に優れたものであることが好ましい。   The organic-inorganic hybrid polysilsesquioxane resin suitable as the modified silicone resin is excellent in reactivity and adhesion with the primer (contact surface with the object to be molded) and a primer described later, and is a reactive silicone compounded. It is preferable to have excellent heat resistance, pressure resistance, flexibility and crack resistance that are excellent in compatibility and reactivity with oil and can withstand high temperatures and high pressures.

一般的にゾルゲル法により無機シリコーン樹脂を合成する場合、テトラエトキシシラン(TEOS)、テトラメトキシシラン(TMOS)など4官能のシランモノマーを原料として使用するが、4官能シランモノマーにより形成される皮膜は架橋密度が高すぎてクラックが入り易く、上記所望の特性を得ることが比較的困難である。そこで、本発明においては、3官能シランモノマーを使用し、その樹脂骨格がアクリルシリコーン鎖であるものを使用することにより、下地の細かい凸凹にも追従し、また、例えば500μm程度の高膜厚であってもクラックが入らない可撓性の高いシリコーン系ハイブリッド樹脂を用いることが好ましい。   In general, when an inorganic silicone resin is synthesized by a sol-gel method, a tetrafunctional silane monomer such as tetraethoxysilane (TEOS) or tetramethoxysilane (TMOS) is used as a raw material. Since the crosslinking density is too high, cracks are likely to occur, and it is relatively difficult to obtain the desired characteristics. Therefore, in the present invention, by using a trifunctional silane monomer and using a resin skeleton that is an acrylic silicone chain, it follows the unevenness of the base, and has a high film thickness of about 500 μm, for example. Even if it exists, it is preferable to use a highly flexible silicone-based hybrid resin that does not crack.

即ち、有機―無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂を合成するためには、(1)適当な溶媒中で加水分解性アルコキシシリル基を側鎖に有する(メタ)アクリル系モノマーとラジカル重合性単量体とをラジカル溶液重合により、共重合せしめアクリルシリコーン樹脂を合成し、(2)そのアクリルシリコーン樹脂の存在下で3官能のシランモノマーを適当な条件にて加水分解重縮合させて重合することにより、骨格にアクリルシリコーン樹脂を有し、その周りをポリシルセスキオキサン樹脂が共重合していく構造を有する共重合ハイブリッド型のアクリル−ポリシルセスキオキサン樹脂となる。これにより、アクリルの可撓性とポリシロキサンの耐熱性、架橋密度、反応性を有する樹脂を得ることができる。   That is, in order to synthesize an organic-inorganic hybrid type polysilsesquioxane resin, (1) a (meth) acrylic monomer having a hydrolyzable alkoxysilyl group in the side chain in a suitable solvent and a radical polymerizable monomer. (2) A trifunctional silane monomer is hydrolyzed and polycondensed under suitable conditions in the presence of the acrylic silicone resin to be polymerized. Thus, a copolymer hybrid type acrylic-polysilsesquioxane resin having a structure in which an acrylic silicone resin is included in the skeleton and a polysilsesquioxane resin is copolymerized therearound is obtained. Thereby, a resin having the flexibility of acrylic and the heat resistance, crosslinking density and reactivity of polysiloxane can be obtained.

(1)のアクリルシリコーン樹脂の合成に使用する加水分解性アルコキシシリル基を側鎖に有する(メタ)アクリル系モノマーとしては、具体的には、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルメチルジエトキシシランなどが例示される。   Specific examples of the (meth) acrylic monomer having a hydrolyzable alkoxysilyl group in the side chain used for the synthesis of the acrylic silicone resin of (1) include γ- (meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, γ Examples include-(meth) acryloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropylmethyldimethoxysilane, γ- (meth) acryloxypropylmethyldiethoxysilane, and the like.

また、これらと共重合してアクリルシリコーン樹脂を形成するラジカル重合性単量体としては、前述加水分解性アルコキシシリル基含有(メタ)アクリル系モノマーと共重合するものであれば特に制限されるものではなく、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート等炭素数1〜18のアルキル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル類や、グリシジル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の官能基含有(メタ)アクリレート類、スチレン、α−メチルスチレン、N−ビニルピロリドンなどビニル化合物が例示できる。   Further, the radical polymerizable monomer copolymerized with these to form an acrylic silicone resin is not particularly limited as long as it is copolymerizable with the hydrolyzable alkoxysilyl group-containing (meth) acrylic monomer. Rather, for example, (meth) acrylic acid esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and the like having 1 to 18 carbon atoms (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and the like , Glycidyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, functional group-containing (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, vinyl compounds such as styrene, α-methylstyrene, N-vinylpyrrolidone it can.

(2)のゾルゲルシークエンス時に使用される3官能シランモノマーとしては、具体的には、例えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリイソプロポキシシラン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、n−ヘキシルトリメトキシシラン、n−オクチルトリメトキシシランなどアルキルトリアルコキシシラン類、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシランなど芳香族シラン類、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシランなど官能基含有シランモノマーが例示される。これらは単独で使用されてもよく、また2種以上を併用してもよい。   Specific examples of the trifunctional silane monomer used in the sol-gel sequencing of (2) include, for example, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltriisopropoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrimethoxysilane, Alkyltrialkoxysilanes such as propyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, propyltriethoxysilane, n-hexyltrimethoxysilane, n-octyltrimethoxysilane, aromatic silanes such as phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, Examples of the functional group-containing silane monomer include γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane and γ-glycidoxypropyltriethoxysilane. These may be used alone or in combination of two or more.

前記(1)、(2)のシークエンスにより得られる有機―無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂としては、市販品が入手可能であり、本発明の潤滑コーティング用組成物における変性シリコーン樹脂の配合割合としては、10〜98質量%の範囲が好ましく、30〜80質量%の範囲がより好ましく、50〜70質量%の範囲がさらに好ましい。   As the organic-inorganic hybrid polysilsesquioxane resin obtained by the sequence of (1) and (2), a commercially available product is available, and the blending ratio of the modified silicone resin in the lubricating coating composition of the present invention As, the range of 10-98 mass% is preferable, the range of 30-80 mass% is more preferable, and the range of 50-70 mass% is further more preferable.

<硬化触媒>
本発明の潤滑コーティング用組成物に使用するに適した硬化触媒としては、用いる変性シリコーン樹脂を硬化させ得るものであればよく、特に制限はない。例えば、変性シリコーン樹脂として、上で述べた有機−無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂を用いた場合には、これを硬化させ得る触媒として、湿気硬化性シリコーンオリゴマーを硬化させ得る触媒であれば特に制限されない。
<Curing catalyst>
The curing catalyst suitable for use in the lubricating coating composition of the present invention is not particularly limited as long as it can cure the modified silicone resin used. For example, when the organic-inorganic hybrid polysilsesquioxane resin described above is used as the modified silicone resin, any catalyst capable of curing a moisture curable silicone oligomer can be used as the catalyst capable of curing the resin. There is no particular limitation.

当該硬化触媒としては、具体的には例えば、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクチレート、ジブチル錫ジラウレート、などの有機錫化合物や、アルミニウムトリス(アセチルアセトン)、アルミニウムトリス(アセトアセテートエチル)、アルミニウムジイソプロポキシ(アセトアセテートエチル)などの有機アルミニウム化合物や、ジルコニウム(アセチルアセトン)、ジルコニウムトリス(アセチルアセトン)、ジルコニウムテトラキス(エチレングリコールモノメチルエーテル)などの有機ジルコニウム化合物や、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノメチルエーテル)、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノエチルエーテル)、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノブチルエーテル)などの有機チタニウム化合物等の有機金属化合物;塩酸、硝酸、硫酸、燐酸などの鉱酸類や、蟻酸、酢酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸類等の酸;アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基や、エチレンジアミン、アルカノールアミンなどの有機塩基などのアルカリ;アミノ変性シリコーン、アミノシラン、シラザン、アミン類などのアミノ化合物などが挙げられる。これらのうち、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機チタニウム化合物が好ましい。   Specific examples of the curing catalyst include organic tin compounds such as dibutyltin diacetate, dibutyltin dioctylate, dibutyltin dilaurate, aluminum tris (acetylacetone), aluminum tris (acetoacetate ethyl), and aluminum diisopropoxy. (Organic acetoacetate), organic zirconium compounds such as zirconium (acetylacetone), zirconium tris (acetylacetone), zirconium tetrakis (ethylene glycol monomethyl ether), titanium tetrakis (ethylene glycol monomethyl ether), titanium tetrakis ( Ethylene glycol monoethyl ether), titanium tetrakis (ethylene glycol monobutyl ether), etc. Organic metal compounds such as organic titanium compounds; acids such as mineral acids such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid and phosphoric acid; organic acids such as formic acid, acetic acid, oxalic acid and trifluoroacetic acid; ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc. And inorganic bases, and alkalis such as organic bases such as ethylenediamine and alkanolamine; and amino compounds such as amino-modified silicones, aminosilanes, silazanes, and amines. Of these, organotin compounds, organoaluminum compounds, and organotitanium compounds are preferred.

本発明に使用可能な硬化触媒は、市販品として入手することができる。例えばD−20(信越化学社製)、DX−9740(信越化学社製)、DX−175(信越化学社製)などが挙げられる。   The curing catalyst that can be used in the present invention can be obtained as a commercial product. Examples thereof include D-20 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), DX-9740 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), DX-175 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and the like.

これら硬化触媒の配合割合は、変性シリコーン樹脂100質量部に対して、0.1〜20質量部の範囲が好ましく、0.5〜10質量部の範囲がより好ましい。この範囲を超えて配合割合が低い場合は、硬化性が劣ることとなり、またこの範囲を超えて配合割合を多くするといわゆる可使時間(外気に晒してからコーティング完了までの時間≒コーティング作業可能時間)が短くなり実用上好ましくない。   The blending ratio of these curing catalysts is preferably in the range of 0.1 to 20 parts by mass and more preferably in the range of 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin. If the blending ratio is lower than this range, curability will be inferior, and if the blending ratio is increased beyond this range, the so-called pot life (time from exposure to outside air to completion of coating ≒ coating work possible time ) Is shortened, which is not preferable for practical use.

<反応性シリコーン油>
本発明における反応性シリコーン油は、特に制限は無く、従来より公知のものを問題なく使用することができる。変性シリコーン樹脂との反応性、潤滑機能発現性の観点から適宜選択すればよい。
<Reactive silicone oil>
There is no restriction | limiting in particular in the reactive silicone oil in this invention, A conventionally well-known thing can be used without a problem. What is necessary is just to select suitably from a viewpoint of the reactivity with a modified silicone resin, and lubrication function expressiveness.

本発明の潤滑コーティング用組成物においては、2種類の反応性シリコーン油を併用することが好ましい。詳しくは、両末端シラノール型で動粘度(25℃)が100mm2/S未満の低分子量のシリコーン油(以下、単に「低分子量シリコーン油」という場合がある。)と、両末端シラノール型で動粘度(25℃)が2000mm2/S以上の高分子量のシリコーン油(以下、単に「高分子量シリコーン油」という場合がある。)との2種類である。 In the lubricating coating composition of the present invention, it is preferable to use two types of reactive silicone oils in combination. Specifically, a low molecular weight silicone oil having a kinematic viscosity (25 ° C.) of less than 100 mm 2 / S (hereinafter sometimes referred to simply as “low molecular weight silicone oil”) and a both terminal silanol type is kneaded. There are two types: high molecular weight silicone oil (hereinafter sometimes simply referred to as “high molecular weight silicone oil”) having a viscosity (25 ° C.) of 2000 mm 2 / S or more.

なお、シリコーン油は、一般に低分子量のものが低粘度で高分子量のものが高粘度となる。そのため便宜的に「低分子量」「高分子量」と称して両シリコーン油を区別しているが、あくまでも動粘度で定義されるものであり、分子量の値で両者を厳密に定義付けることはできない。   Silicone oil generally has a low molecular weight and a low viscosity, and a high molecular weight has a high viscosity. Therefore, for the sake of convenience, the two silicone oils are distinguished by being referred to as “low molecular weight” and “high molecular weight”, but they are defined only by kinematic viscosity and cannot be strictly defined by the molecular weight value.

低分子量シリコーン油は、変性シリコーン樹脂、特に有機―無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサンに対する相溶性や反応性には優れるものの、耐熱性については若干劣る。一方、高分子量シリコーン油は上記相溶性や反応性には若干劣るものの、耐熱性、耐圧性には優れている。そのため、これら2種類の反応性シリコーン油を併用することにより、過酷な使用条件下でも耐久性の優れた潤滑コーティングとすることができる。   Low molecular weight silicone oils are excellent in compatibility and reactivity with modified silicone resins, particularly organic-inorganic hybrid polysilsesquioxanes, but are slightly inferior in heat resistance. On the other hand, although high molecular weight silicone oil is slightly inferior in the compatibility and reactivity, it is excellent in heat resistance and pressure resistance. Therefore, by using these two types of reactive silicone oils in combination, a lubricating coating having excellent durability can be obtained even under severe use conditions.

本発明において使用可能な反応性シリコーン油は市販品として入手可能であり、例えば両末端シラノール型低分子量シリコーン油はYF3800(動粘度=80mm2/、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製)、両末端シラノール型高分子量シリコーン油はYF3057(動粘度=3000mm2/、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製)などが挙げられる。両シリコーン油の配合割合としては、「低分子量」:「高分子量」として9:1〜1:9の範囲内であることが好ましく、7:3〜3:7の範囲内であることがより好ましい。 The reactive silicone oil that can be used in the present invention is available as a commercial product. For example, both-end silanol type low molecular weight silicone oil is YF3800 (kinematic viscosity = 80 mm 2 /, manufactured by Momentive Performance Materials Japan), Examples of the both-end silanol type high molecular weight silicone oil include YF3057 (kinematic viscosity = 3000 mm 2 / manufactured by Momentive Performance Materials Japan). The blending ratio of both silicone oils is preferably in the range of 9: 1 to 1: 9 as “low molecular weight”: “high molecular weight”, and more preferably in the range of 7: 3 to 3: 7. preferable.

本発明の潤滑コーティング用組成物における全反応性シリコーン油の配合割合としては、変性シリコーン樹脂有効成分(solid分)に対して、0.1〜20質量%の範囲が好ましく、0.2〜10質量%の範囲がより好ましく、0.3〜5質量%の範囲がさらに好ましい。反応性シリコーン油の添加量が0.1質量%未満では良好な潤滑効果が得られ難いため好ましくなく、20質量%を超えると未反応成分が多くなり、いわゆる分離する場合があり生産上好ましくない。   The blending ratio of the total reactive silicone oil in the lubricating coating composition of the present invention is preferably in the range of 0.1 to 20% by mass with respect to the modified silicone resin active ingredient (solid content), and is preferably 0.2 to 10%. The range of mass% is more preferable, and the range of 0.3 to 5 mass% is more preferable. If the amount of reactive silicone oil added is less than 0.1% by mass, it is difficult to obtain a good lubricating effect, and if it exceeds 20% by mass, the amount of unreacted components increases, so-called separation may occur, which is undesirable in production. .

<溶剤>
本発明のコーティング用組成物には、溶剤を配合してもよい。溶剤を配合することにより、適宜濃度、粘度(動粘度)を調整することができる。使用可能な溶剤としては、必須構成成分である変性シリコーン樹脂、硬化触媒および反応性シリコーン油を溶解または分散できるものであれば、特に制限されないが、例えば、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、s−ブタノール、t−ブタノールなどのアルコール系溶剤;ミネラルスピリットなどの石油系溶剤;ヘキサン、ヘプタン、n−オクタン、i−オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカンなどの脂肪族炭化水素系溶剤;シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素系溶剤;ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤;酢酸ブチル、酢酸エチル、酢酸イソブチルのようなエステル系溶剤;オクタメチルシクロテトラシロキサンなどの低重合度(低分子量)の環状メチルポリシロキサン(環状シリコーン)や、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサンなどの低重合度の直鎖状メチルポリシロキサン(直鎖状シリコーン)などのシリコーン系溶剤などが挙げられる。これら溶剤は単独で用いられてもよく、2種以上併用してもかまわない。
<Solvent>
You may mix | blend a solvent with the composition for coating of this invention. By blending the solvent, the concentration and viscosity (kinematic viscosity) can be appropriately adjusted. The solvent that can be used is not particularly limited as long as it can dissolve or disperse the modified silicone resin, the curing catalyst, and the reactive silicone oil, which are essential constituent components. For example, methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, Alcohol solvents such as n-butanol, isobutanol, s-butanol, t-butanol; petroleum solvents such as mineral spirits; fats such as hexane, heptane, n-octane, i-octane, nonane, decane, undecane, dodecane Aromatic hydrocarbon solvents such as cyclohexane, methylcyclohexane and dimethylcyclohexane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene; Esters such as butyl acetate, ethyl acetate and isobutyl acetate Solvent; Octame Low-polymerization degree (low molecular weight) cyclic methylpolysiloxane (cyclic silicone) such as lucyclotetrasiloxane, and low-polymerization degree linear methylpolysiloxane (linear silicone) such as octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane ) And the like. These solvents may be used alone or in combination of two or more.

<その他の成分>
本発明のコーティング用組成物には、従来公知のその他各種添加剤を添加することもできる。添加可能な添加剤としては、形成される潤滑膜の性能に影響を与えない、若しくは軽微なものが好ましく、例えば各種消泡剤、レベリング剤、スリッピング剤、酸化防止剤、防錆剤等を挙げることができる。
<Other ingredients>
Various other conventionally known additives can also be added to the coating composition of the present invention. Additives that can be added are preferably those that do not affect the performance of the formed lubricating film or are light, such as various antifoaming agents, leveling agents, slipping agents, antioxidants, rust inhibitors, etc. Can be mentioned.

本発明は、被成型物との接触面に、下地層としてシリコーンアクリル系プライマー層が形成され、さらにその上に積層された上記本発明のコーティング用組成物を含む潤滑膜が形成されてなるものである。   In the present invention, a silicone acrylic primer layer is formed as a base layer on the contact surface with the object to be molded, and a lubricating film containing the coating composition of the present invention laminated thereon is further formed. It is.

上記本発明のコーティング用組成物は、軸受鋼、炭素鋼からなる材料に対して、濡れ性、密着性が十分ではないため、これら金属に対する濡れ性、密着性に優れたシリコーンアクリル系プライマー層を下地層として形成した後に、さらにその上に積層して本発明のコーティング用組成物からなる膜を形成する。   Since the coating composition of the present invention has insufficient wettability and adhesion to materials made of bearing steel and carbon steel, a silicone acrylic primer layer having excellent wettability and adhesion to these metals is used. After forming as a base layer, it is further laminated thereon to form a film made of the coating composition of the present invention.

シリコーンアクリル系プライマー層を下地層とし上記本発明のコーティング用組成物からなる膜が積層形成された本発明の品物は、耐熱性、耐圧性など耐久性に優れ、また可撓性、耐クラック性にも優れた特性を持続でき、かつ、生産性、経済性に優れた極めて有用性の高いものとなる。   The product of the present invention in which a film composed of the coating composition of the present invention is laminated with a silicone acrylic primer layer as an underlayer is excellent in durability such as heat resistance and pressure resistance, and also has flexibility and crack resistance. In addition, it can maintain excellent characteristics, and is extremely useful with excellent productivity and economy.

シリコーンアクリル系プライマー層を形成する塗膜としては、シリコーンアクリル樹脂からなるプライマーとして従来公知のものをいずれも使用して形成することができる。シリコーンアクリル系プライマー層を形成する場合の膜全体の膜厚としては、寸法精度を考慮するとできるだけ薄膜であることが望ましく、あまりに薄過ぎると膜としての機能が発揮できない。そのため、シリコーンアクリル系プライマー層は2μm〜10μmの範囲とすることが好ましく、4μm〜6μmの範囲とすることがより好ましく、一方、上記本発明のコーティング用組成物による塗膜層は2μm〜10μmの範囲とすることが好ましく、4μm〜6μmの範囲とすることがより好ましい。本発明の品物の製造方法、すなわち膜の形成方法は、次項において詳述する。   The coating film for forming the silicone acrylic primer layer can be formed using any conventionally known primer made of a silicone acrylic resin. The film thickness of the entire film when forming the silicone acrylic primer layer is preferably as thin as possible in view of dimensional accuracy, and if it is too thin, the function as a film cannot be exhibited. Therefore, the silicone acrylic primer layer is preferably in the range of 2 μm to 10 μm, more preferably in the range of 4 μm to 6 μm, while the coating layer by the coating composition of the present invention is 2 μm to 10 μm. The range is preferable, and the range of 4 μm to 6 μm is more preferable. The manufacturing method of the article of the present invention, that is, the film forming method will be described in detail in the next section.

<膜の形成方法並びに製造方法>
本発明の膜の形成方法は、被コーティング対象面に、溶剤型シリコーンアクリル系プライマーをコーティング後、焼付け硬化させること無く前記本発明のコーティング用組成物をコーティングし、次いでコーティング膜全体を焼付け硬化させることを特徴とするものである。
<Film Formation Method and Manufacturing Method>
In the method of forming a film of the present invention, the surface to be coated is coated with a solvent-type silicone acrylic primer, and then coated with the coating composition of the present invention without baking and curing, and then the entire coating film is baked and cured. It is characterized by this.

本発明に使用し得る溶剤型シリコーンアクリル系プライマーは、被コーティング対象面となる基材表面との濡れ性、密着性に優れ、かつ、本発明のコーティング用組成物と反応して一体化する性質のものが好ましい。中でも特に、側鎖に第3級アミノ基を有するアクリルポリマー系主剤にグリシジル基含有シラン化合物を硬化剤として使用するシリコーンアクリル系プライマー用樹脂組成物は、各種金属への濡れ性に優れ、かつ本発明のコーティング用組成物との反応も見込めるため極めて好適である。かかるシリコーンアクリル系プライマー用樹脂としては市販品が入手可能である。   The solvent-type silicone acrylic primer that can be used in the present invention is excellent in wettability and adhesion to the surface of the substrate to be coated, and reacts and integrates with the coating composition of the present invention. Are preferred. In particular, a silicone acrylic primer resin composition using a glycidyl group-containing silane compound as a curing agent in an acrylic polymer main component having a tertiary amino group in the side chain as a curing agent has excellent wettability to various metals. The reaction with the coating composition of the invention can be expected, which is very suitable. Commercially available products are available as such silicone acrylic primer resins.

被コーティング対象面に対するコーティング方法としては、特に制限されず、例えばコーティング剤をスポンジなどに含浸させてそのスポンジで塗装面を擦るなど、適宜公知の方法が用いられる。なお、コーティング方法は、その他、ディッピング法、刷毛塗り法、スプレーコーティング法など適宜選択することができる。   The coating method for the surface to be coated is not particularly limited, and a known method may be used as appropriate, for example, impregnating a sponge with a coating agent and rubbing the painted surface with the sponge. In addition, the coating method can be selected as appropriate, such as a dipping method, a brush coating method, and a spray coating method.

これらコーティング方法にて被コーティング対象面に、溶剤型シリコーンアクリル系プライマーをコーティング後、焼付け硬化させること無く、当該コーティング用組成物をコーティングし、次いでコーティング膜全体を焼付け硬化させること、すなわちいわゆる2コート1ベイクさせることが好ましい。このように2コート1ベイクさせることで、プライマーと当該コーティング層が一体化したコーティング膜層が形成され、表面平滑性に優れ、緻密な潤滑層となる。   After coating the surface to be coated with a solvent-type silicone acrylic primer by these coating methods, the coating composition is coated without baking and curing, and then the entire coating film is baked and cured. One baking is preferable. Thus, by carrying out 2 coat 1 bake, the coating film layer which the primer and the said coating layer were integrated is formed, and it becomes excellent in surface smoothness and becomes a dense lubricating layer.

前記コーティング膜全体の焼付け硬化の温度条件としては、160℃〜220℃の範囲であることが好ましく、190℃〜210℃の範囲であることがより好ましい。温度が低過ぎると物性が発現せず、一方高過ぎると熱劣化や熱分解が起こり、それぞれ好ましくない。   The temperature condition for baking and hardening of the entire coating film is preferably in the range of 160 ° C to 220 ° C, and more preferably in the range of 190 ° C to 210 ° C. If the temperature is too low, physical properties will not be exhibited, while if it is too high, thermal degradation and thermal decomposition will occur, which is not preferable.

また、前記コーティング膜全体の焼付け硬化時間としては、10分〜60分の範囲であることが好ましく、20分〜40分の範囲であることが好ましい。焼付け硬化時間が短過ぎると均一な、一方長過ぎるといわゆる焼け現象が起こり外観を損なうため、それぞれ好ましくない。   Further, the baking hardening time of the entire coating film is preferably in the range of 10 minutes to 60 minutes, and more preferably in the range of 20 minutes to 40 minutes. If the bake hardening time is too short, it is uniform, while if it is too long, a so-called burning phenomenon occurs and the appearance is impaired.

<実施例1、比較例1>
下記表1に示す組成に従い、プライマー、実施例1および比較例1のコーティング組成物を調製した。これらを用いて、炭素鋼基材にディッピングによりプライマーをコーティングし、さらにその上に各実施例乃至比較例のコーティング組成物をコーティングし、200℃で30分間熱硬化させていわゆる2コート1ベイク(比較例1は1コート1ベイク)のコーティング工程を経て試験板を得た。膜厚を含む各条件を下記表1にまとめる。
<Example 1, comparative example 1>
According to the composition shown in Table 1 below, a primer, a coating composition of Example 1 and Comparative Example 1 were prepared. Using these materials, a carbon steel substrate is coated with a primer by dipping, and further coated with the coating composition of each example or comparative example, and then thermally cured at 200 ° C. for 30 minutes, so-called 2-coat 1-baking ( In Comparative Example 1, a test plate was obtained through a coating process of 1 coat and 1 bake. Table 1 below summarizes the conditions including the film thickness.

なお、実施例および比較例に用いた配合成分の詳細を以下に記す。
<シリコーンアクリルプライマー主剤>
側鎖に第3級アミノ基を有するアクリル樹脂アクリディックA−9540(DIC(株)製、有効成分=45%、ガードナー形泡粘度(25℃):(X−Y)−Z2、アミン価:16、溶媒:トルエン/イソブタノール)100部をキシレン60部にて希釈して、シリコーンアクリルプライマー主剤を得た。
In addition, the detail of the compounding component used for the Example and the comparative example is described below.
<Silicone acrylic primer main agent>
Acrylic resin Acrydic A-9540 having a tertiary amino group in the side chain (manufactured by DIC Corporation, active ingredient = 45%, Gardner foam viscosity (25 ° C.): (XY) -Z2, amine value: 16, solvent: toluene / isobutanol) was diluted with 60 parts of xylene to obtain a silicone acrylic primer main ingredient.

<シリコーンアクリルプライマー硬化剤>
エポキシ系シランカップリング剤含有シリコーンアクリル樹脂硬化剤アクリディックA−9585(DIC(株)製、有効成分=80%、ガードナー形泡粘度(25℃):A5以下、エポキシ当量:530〜585、溶媒:キシレン)16部をキシレン144部にて希釈して、シリコーンアクリルプライマー硬化剤を得た。
<Silicone acrylic primer curing agent>
Epoxy silane coupling agent-containing silicone acrylic resin curing agent ACRICID A-9585 (manufactured by DIC Corporation, active ingredient = 80%, Gardner foam viscosity (25 ° C.): A5 or less, epoxy equivalent: 530-585, solvent : Xylene) was diluted with 144 parts of xylene to obtain a silicone acrylic primer curing agent.

<ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂主剤>
N2導入管、温度計、サーモメーター、還流冷却器を取り付けた1リットル四つ口フラスコに353部のメタノールを仕込み60℃まで加温した。別にメチルメタクリレート(MMA)122部、ブチルメタクリレート(BMA)116部、エチルアクリレート(EA)163部、側鎖に加水分解性アルコキシシリル基含有メタクリル系モノマーKBM−503(信越化学工業(株)製)94部、アゾ系重合開始剤V−65(和光純薬(株)、2,2’−Azobis(2.4−dimethylvaleronitrile))5.9部の混合物を計り取り、滴下ロートにて3時間かけて上記フラスコに滴下した。滴下後更に2時間60℃にて反応させた後、V−651.5部を45部のメタノールで希釈したものを滴下し、ついで、3時間60℃反応を続けアクリルシリコーン樹脂溶液を得た(淡黄色透明粘性液体、有効成分=55%、ガードナー形泡粘度(25℃):XY+、Mw=121000)。
<Hybrid type polysilsesquioxane resin main agent>
A 1-liter four-necked flask equipped with an N2 introduction tube, a thermometer, a thermometer, and a reflux condenser was charged with 353 parts of methanol and heated to 60 ° C. Separately, 122 parts methyl methacrylate (MMA), 116 parts butyl methacrylate (BMA), 163 parts ethyl acrylate (EA), hydrolyzable alkoxysilyl group-containing methacrylic monomer KBM-503 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 94 parts of a mixture of 5.9 parts of an azo polymerization initiator V-65 (Wako Pure Chemical Industries, Ltd., 2,2′-Azobis (2.4-dimethylvalerontrile)) was weighed and taken in a dropping funnel over 3 hours. And dropped into the flask. After the addition, the mixture was further reacted at 60 ° C. for 2 hours, and a solution obtained by diluting V-651.5 parts with 45 parts of methanol was added dropwise, and then the reaction was continued at 60 ° C. for 3 hours to obtain an acrylic silicone resin solution ( Pale yellow transparent viscous liquid, active ingredient = 55%, Gardner foam viscosity (25 ° C.): XY +, Mw = 121000).

次に、上で得られたアクリルシリコーン樹脂溶液121部、メチルトリメトキシシラン(MTMS)459部、フェニルトリメトキシシラン(PTMS)74部をN2導入管、温度計、サーモメーター、還流冷却器を取り付けた1リットル四つ口フラスコに仕込み、2mol/リットル希塩酸20部、蒸留水48部、メタノール78.7部を滴下ロートにて30分間かけて滴下した。その間、フラスコ内の温度は40℃に保った。更に30分間、40℃にて熟成させた後、昇温し、還流状態で3時間反応させた。 還流温度は65〜68℃であった。その後、還流冷却器を脱水コンデンサーに交換し、温度が135℃になるまで加熱し、2時間かけて反応系内の溶媒を留去せしめ、次いで冷却して、有機―無機ハイブリッド型ポリシルセスキオキサン樹脂を得た。淡黄色透明粘性液体、有機/無機=20/80(質量基準)、有効成分=100%、ガードナー形泡粘度(25℃):W、Mw=1600。   Next, 121 parts of the acrylic silicone resin solution obtained above, 459 parts of methyltrimethoxysilane (MTMS) and 74 parts of phenyltrimethoxysilane (PTMS) were attached to the N2 introduction tube, thermometer, thermometer and reflux condenser. Into a 1-liter four-necked flask, 20 parts of 2 mol / liter dilute hydrochloric acid, 48 parts of distilled water, and 78.7 parts of methanol were added dropwise using a dropping funnel over 30 minutes. Meanwhile, the temperature in the flask was kept at 40 ° C. After further aging at 40 ° C. for 30 minutes, the temperature was raised and the reaction was carried out for 3 hours under reflux. The reflux temperature was 65-68 ° C. Thereafter, the reflux condenser is replaced with a dehydration condenser, heated until the temperature reaches 135 ° C., the solvent in the reaction system is distilled off over 2 hours, then cooled, and the organic-inorganic hybrid polysilsesquioxide is cooled. Sun resin was obtained. Pale yellow transparent viscous liquid, organic / inorganic = 20/80 (mass basis), active ingredient = 100%, Gardner foam viscosity (25 ° C.): W, Mw = 1600.

<評価試験>
得られた実施例および比較例の各試験板について、摩擦摩耗試験を実施した。
Ball−on−Disc型往復摩擦試験機を用い、室温下無潤滑条件で評価を行った。ディスク試験片(25×30mm、厚さ5mm)には各実施例乃至比較例の潤滑コーティング処理(プライマー+潤滑コーティング用組成物による塗装+乾燥硬化)したものを用い、相手材であるボールにはポリアセタール樹脂[ポリオキシメチレン(POM)、直径d=3/16inch≒4.76mm]を用いた。これらの試験片は、試験前にアセトン中で超音波洗浄を5分間行い、乾燥させた後に試験に供した。試験条件は平均線速度20mm/S(ストローク:10mm)及び荷重2Nの条件下において1500秒の試験を行い、1500秒経過時の摩擦係数を求めた。当該摩擦摩耗試験は、実施例1、比較例1について行った。
試験結果を図5に示す。
<Evaluation test>
A friction and wear test was performed on each of the obtained test plates of Examples and Comparative Examples.
Using a Ball-on-Disc type reciprocating friction tester, the evaluation was performed at room temperature under non-lubricating conditions. The disc test piece (25 × 30 mm, thickness 5 mm) was prepared by applying the lubricating coating treatment (primer + lubricating coating composition + dry curing) of each of the examples to the comparative example. A polyacetal resin [polyoxymethylene (POM), diameter d = 3/16 inch≈4.76 mm] was used. These test pieces were subjected to ultrasonic cleaning in acetone for 5 minutes prior to the test, dried, and then subjected to the test. The test conditions were an average linear velocity of 20 mm / S (stroke: 10 mm) and a load of 2N. The test was performed for 1500 seconds, and the friction coefficient when 1500 seconds passed was obtained. The friction and wear test was performed on Example 1 and Comparative Example 1.
The test results are shown in FIG.

図5に示すように、シリコーン樹脂とシリコーン油の場合、荷重に影響されず終始0.1以下の低い摩擦挙動をしめしたのに対して、実施例1のシリカを含む場合はいずれの試験荷重においても0.4〜0.45の安定して高い摩擦係数を示した。   As shown in FIG. 5, in the case of silicone resin and silicone oil, the low frictional behavior of 0.1 or less was shown throughout without being affected by the load, whereas any test load when silica of Example 1 was included. Also showed a stable high coefficient of friction of 0.4 to 0.45.

図6に摺動速度を変化させたときの摩擦係数の測定結果を示すが、速度が変化してもあまり、変化がみられず高い摩擦を示した。シリコーン樹脂にシリカを添加して、摩擦係数を調整が可能であり、また、高荷重では、シリコーン油で凝着を防止して摩擦は安定しており、摩擦はシリカと相手材の摩擦により発生してその量により調整が出来る。   FIG. 6 shows the measurement result of the coefficient of friction when the sliding speed is changed. Even if the speed is changed, the friction is not so much changed and high friction is shown. Silica can be added to the silicone resin to adjust the coefficient of friction. At high loads, silicone oil prevents adhesion and friction is stable. Friction is generated by friction between silica and the mating material. And it can be adjusted by the amount.

図6に示すように、摩擦のメカニズムは、シリカと相手材との干渉で発生しており、その量により比例して抵抗が比例し、これは、速度に依存しない特徴がある。また、一般に潤滑剤が存在すれば摩擦熱で粘度が低下し急激に摩擦トルクが低下するためスティックスリップなどの不都合が発生するが、このコーティングは潤滑剤の粘性の影響は小さいため、それほど影響がない。これは荷重を変化させて大きくしても変化しない特徴がある。
また、摺動速度に影響されないためスティックスリップの発生防止に効果がある。したがって、グリース等の特別の潤滑剤を使用せずに異音発生を防止できる。
As shown in FIG. 6, the friction mechanism is generated by the interference between the silica and the counterpart material, and the resistance is proportional to the amount, which has a feature that does not depend on the speed. In general, if a lubricant is present, the viscosity decreases due to frictional heat and the friction torque decreases sharply, resulting in inconveniences such as stick slip. Absent. This has the characteristic that it does not change even if the load is increased.
Further, since it is not affected by the sliding speed, it is effective in preventing the occurrence of stick slip. Therefore, generation of abnormal noise can be prevented without using a special lubricant such as grease.

潤滑剤でスティックスリップを防止しようとすると極端に高粘度にするか、添加剤に固体潤滑剤を添加する必要があるが、潤滑剤の流出が問題となり耐久性に課題がある。この発明品は通常はシリコーン樹脂に固定されており、高荷重や高摺速条件ではシリコーン油は潤滑剤として溶着を防止して、安定した摩擦に制御することにより、摩擦変動をなくし、操作上の不具合を防止できる効果がある。また、高荷重では滲み出してきて、溶着を防止できる。   In order to prevent stick-slip with a lubricant, it is necessary to make the viscosity extremely high or to add a solid lubricant to the additive, but the outflow of the lubricant becomes a problem and there is a problem in durability. This product is normally fixed to a silicone resin. Under high load and high sliding speed conditions, silicone oil is prevented from welding as a lubricant and controlled to a stable friction to eliminate friction fluctuations and improve operation. There is an effect that can prevent the malfunction. Moreover, it begins to bleed out under a high load and can prevent welding.

シリコーン油の粘度は4000mm/S以下が最適で、あまり高粘度を使用すると低温時の流動性低下のため、高トルクになるため、適正範囲の粘度を設定する必要がある。そうすることで、低温から高温まで広い温度範囲で安定したトルクで使用できるとともに、スティックスリップも発生せず異音が防止できる。従来は速度に対して摩擦力が減少する、また、無負荷時に摩擦力が小さいと外部からの振動や小さい力で動き、中立の位置が安定せずふらつく問題がある。そのため外部からの荷重が小さくても摩擦が大きいため安定して中立を維持できる、そして、衝撃が発生した場合は大きな摩擦力でダンパーの役目を持ち、また、1度力がかかると速度に対して摩擦力が変化しないため、一定の操舵ができるため、安定感があり、摩擦力の変動がないため異音は発生しない効果がみられる。 The viscosity of the silicone oil is optimally 4000 mm 2 / S or less, and if a very high viscosity is used, the fluidity is lowered at a low temperature and the torque becomes high. Therefore, it is necessary to set a viscosity in an appropriate range. By doing so, it can be used with a stable torque in a wide temperature range from low temperature to high temperature, and stick-slip does not occur and abnormal noise can be prevented. Conventionally, the frictional force decreases with respect to speed, and if the frictional force is small when there is no load, there is a problem that the neutral position is unstable and fluctuates due to external vibration or small force. Therefore, even if the load from the outside is small, the friction is large so that neutrality can be maintained stably, and when an impact occurs, it acts as a damper with a large frictional force. Since the friction force does not change, a constant steering can be performed, so that there is a sense of stability and there is no fluctuation in the friction force.

Claims (4)

粘度が3000mm/S以下のシリコーン油と30重量%シリカと硬化触媒およびシリコーン樹脂とからなることを特徴とするシリコーン樹脂組成物。 A silicone resin composition comprising a silicone oil having a viscosity of 3000 mm 2 / S or less, 30 wt% silica, a curing catalyst, and a silicone resin. シリコーン樹脂が3官能シラン類を加水分解重縮合して得られる無機−有機ハイブリッド型シリコーン樹脂であり、摩擦係数が0.4〜0.5であることを特徴とする請求項1に記載のシリコーン樹脂組成物。 2. The silicone according to claim 1, wherein the silicone resin is an inorganic-organic hybrid silicone resin obtained by hydrolytic polycondensation of trifunctional silanes, and has a friction coefficient of 0.4 to 0.5. Resin composition. 硬化触媒として、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機チタニウム化合物のいずれかを含むことを特徴とする請求項1乃至2に記載のシリコーン樹脂組成物。 3. The silicone resin composition according to claim 1, wherein the curing catalyst contains any one of an organotin compound, an organoaluminum compound, and an organotitanium compound. 前記シリコーン樹脂組成物をステアリングコラム部品であるブラケット、コラムチューブ、支軸間の摩擦部にコーティングしたことを特徴とする請求項1から3何れかに記載のステアリング装置。 The steering device according to any one of claims 1 to 3, wherein the silicone resin composition is coated on a friction portion between a bracket, a column tube, and a support shaft, which are steering column components.
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